JP2882673B2 - Elastic fiber with excellent light resistance - Google Patents
Elastic fiber with excellent light resistanceInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は耐光性に優れた弾性繊維に関する。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to an elastic fiber having excellent light resistance.
（従来の技術） ポリウレタン弾性糸はスパンデツクスと呼ばれ、水着
や下着、ストッキング類等に利用されているが、その欠
点の一つに耐光性が極めて悪い事があげられる。その内
で特に、ポリテトラメチレングリコール（以下PTMGと略
記）をソフトセグメントとするものは、エーテル結合の
耐光性の悪さに起因して耐光性が不良である。(Prior Art) Polyurethane elastic yarn is called spandex, and is used for swimwear, underwear, stockings, and the like. One of the drawbacks is that the light resistance is extremely poor. Among them, those having polytetramethylene glycol (hereinafter abbreviated as PTMG) as a soft segment have poor light resistance due to poor light resistance of ether bonds.
この耐光性を向上させる為に、様々な工夫が為され、
酸化チタン等の艶消剤を多量に用いて日光の遮蔽効果を
狙つたものが用いられたりしているが、伸縮性布帛に用
いた際、特に濃色に染色した場合、白く目立ってしま
い、品位の低いものになつてしまう欠点があつた。In order to improve this light resistance, various ideas have been made,
Although a large amount of a matting agent such as titanium oxide has been used for the purpose of shielding sunlight, but when used for stretchable fabrics, especially when dyed in a dark color, it becomes white and conspicuous, There was a disadvantage that it would be of poor quality.
また、酸化防止剤や紫外線吸収剤を用いての耐光性を
向上させる提案も一部なされてきているが、スパンデツ
クスの生産のほとんどを占める乾式法や微量である湿式
法に於ては、紡糸原液への紫外線吸収剤や酸化防止剤
（以下安定剤と略記）の溶解性の制限や、制糸時の脱溶
媒時に、安定剤の脱出を生じ、効率の悪化や操業性の低
下をきたし、到底満足出来る耐光性レベルに到つていな
いのが現状である。Some proposals have been made to improve the light resistance using antioxidants and ultraviolet absorbers.However, in the dry method, which accounts for most of the production of spandex, and in the wet method, which is a trace amount, the spinning solution is used. Limits the solubility of UV absorbers and antioxidants (hereinafter abbreviated as stabilizers) to the solvent and escapes the stabilizer at the time of desolvation during yarn control, resulting in lower efficiency and lower operability. At present, it does not reach a satisfactory light fastness level.
（発明が解決しようとする課題） 本発明は耐光性に優れた熱可塑性エラストマーからな
る弾性繊維を提供するにある。(Problem to be Solved by the Invention) The present invention is to provide an elastic fiber made of a thermoplastic elastomer having excellent light resistance.
（課題を解決するための手段） 本発明は、ヒンダードフエノール系またはヒンダード
アミン系の酸化防止剤及びベンゾトリアゾール系紫外線
吸収剤を合計で0.1重量％以上3.0重量％以下含有する熱
可塑性エラストマーからなる弾性繊維であって、該熱可
塑性エラストマーが３−メチル−1,5−ペンタンジオー
ルと、アゼライン酸又はセバシン酸から合成される分子
量1,000〜2,500のポリエステルジオールをソフトセグメ
ントとするポリウレタンである弾性繊維である。(Means for Solving the Problems) The present invention relates to an elastic elastomer comprising a thermoplastic elastomer containing a total of 0.1% by weight or more and 3.0% by weight or less of a hindered phenol-based or hindered amine-based antioxidant and a benzotriazole-based ultraviolet absorber. Fibers, wherein the thermoplastic elastomer is a polyurethane having a soft segment of 3-methyl-1,5-pentanediol and a polyesterdiol having a molecular weight of 1,000 to 2,500 synthesized from azelaic acid or sebacic acid as a soft segment. .
本発明に於ては、安定剤（酸化防止剤、紫外線吸収剤
の総称；前記）の添加量の総和が0.1wt％以上、3.0wt％
以下である事が必要である。0.1wt％を下回るとその効
果が不十分なものとなつてしまう。又、3.0wt％を上回
るとかえつて耐光性が悪化するばかりか、紡糸口金の汚
れを生じ、工程性を損う結果となつてしまう。In the present invention, the total amount of the stabilizers (general term for the antioxidant and the ultraviolet absorber; as described above) is 0.1 wt% or more and 3.0 wt% or more.
It is necessary that: If it is less than 0.1 wt%, the effect will be insufficient. On the other hand, if the content exceeds 3.0% by weight, not only does light resistance deteriorate, but also the spinneret becomes soiled, resulting in impaired processability.
本発明に用いられる熱可塑性エラストマーはポリウレ
タン系エラストマーである。本発明に用いられる熱可塑
性ポリウレタンは、分子量1000〜2500程度の高分子ジオ
ールと4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート等の
分子量500以下のジイソシアネート化合物及び1,4−ブタ
ンジオールや、1,4−ビス（β−ヒドロキシエトキシ）
ベンゼン、プロピレングリコール等の分子量60〜160程
度の低分子ジオール（鎖伸長剤）から得ることが出来
る。The thermoplastic elastomer used in the present invention is a polyurethane elastomer. The thermoplastic polyurethane used in the present invention is a high molecular weight diol having a molecular weight of about 1000 to 2500, a diisocyanate compound having a molecular weight of 500 or less such as 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, 1,4-butanediol, and 1,4-bis ( β-hydroxyethoxy)
It can be obtained from a low molecular weight diol (chain extender) having a molecular weight of about 60 to 160 such as benzene and propylene glycol.
さらに本発明者らは、ポリエステル系ポリウレタンに
ついて検討した結果、３−メチル−1,5−ペンタンジオ
ールとアゼライン酸又は、セバシン酸から合成される分
子量1,000から2,500のポリエステルジオールをソフトセ
グメントとするポリウレタンが、本発明を適用して高耐
光性を得、又強伸度伸長回復性等の諸物性がより好まし
い弾性糸を得られる事を見出した。Furthermore, the present inventors have studied polyester-based polyurethanes.As a result, 3-methyl-1,5-pentanediol and azelaic acid, or a polyurethane having a molecular weight of 1,000 to 2,500 and a polyester diol synthesized from sebacic acid, as a soft segment, was obtained. It has been found that by applying the present invention, it is possible to obtain an elastic yarn having high light resistance and more preferable physical properties such as high elongation and elongation recovery.
本発明によれば、熔融紡糸法による為、安定剤の選択
が極めて巾広く設定できる。又本発明に於ては、紫外線
吸収剤と酸化防止剤の併用が必須である。これは両者の
相剰効果が発現するからでありその比は、大略紫外線吸
収剤／酸化防止剤（重量比）＝1/5〜5/1の範囲が好まし
い。特に1/1〜4/1の範囲が好ましい。According to the present invention, since the melt spinning method is used, the selection of the stabilizer can be set very widely. In the present invention, the combined use of an ultraviolet absorber and an antioxidant is essential. This is because a surplus effect of both is exhibited, and the ratio is preferably approximately in the range of about 1/5 to 5/1 of ultraviolet absorber / antioxidant (weight ratio). Particularly, the range of 1/1 to 4/1 is preferable.
又ヒンダードフエノール系とヒンダードアミン系の酸
化防止剤も片方のみでなく両者を併用する事が好ましい
のである。In addition, it is preferable to use not only one of the hindered phenol-based antioxidants nor the hindered amine-based antioxidants in combination.
本発明に用いられるヒンダードアミン系酸化防止剤と
はアミンの隣接位置の少なくとも一方に立体障害性置換
基（例えば炭化水素基）を有する構造を有するものであ
る。The hindered amine antioxidant used in the present invention has a structure having a sterically hindered substituent (for example, a hydrocarbon group) at at least one of the positions adjacent to the amine.
具体的には一般式 （式中Ａは炭素数２〜４のアルキレン基を表わす。） で表わされる基を少なくとも１個有する分子量が1000以
上のヒンダードアミン系化合物（Ｉ）を示す事ができ
る。Specifically, the general formula (Wherein A represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms.) The hindered amine compound (I) having at least one group represented by the following formula and having a molecular weight of 1,000 or more can be shown.
この例としては、分子量1,000以上のコハク酸ジメチ
ル−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−
2,2,6,6−テトラメチルピペリジン重縮合物（Ｉ−ａ）
を好ましいものの１例としてあげる事が出来る。An example of this is dimethyl-1- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxy-succinate having a molecular weight of 1,000 or more.
2,2,6,6-tetramethylpiperidine polycondensate (Ia)
Is an example of a preferable example.
ヒンダードフエノール系酸化防止剤とは、フエノール
性水酸基の隣接位置の少なくとも一方に立体障害性置換
基（例えば炭化水素基）を有する構造を有するものであ
る。The hindered phenol-based antioxidant has a structure having a sterically hindered substituent (for example, a hydrocarbon group) at at least one of the positions adjacent to the phenolic hydroxyl group.
具体的には一般式 （式中、Ｂは炭素数２〜４のアルキレン基を表わす。ま
たR1及びR2は水素原子またはアルキル基を表わし、同時
に水素原子であることはない。） で表わされる基を少なくとも１個有する分子量が500以
上のヒンダードフエノール系化合物（II）で示す事が出
来る。Specifically, the general formula (In the formula, B represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms. R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or an alkyl group and are not hydrogen atoms at the same time.) It can be represented by a hindered phenol compound (II) having a molecular weight of 500 or more.
この例としては、3,9−ビス［２−｛３−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシ−５−メチルフエニル）プロピオニル
オキシ｝−1,1−ジメチルエチル］−2,4,8,10−テトラ
オキサスピロ（5,5）ウンデカン（II−ａ）を好ましい
ものとしてあげる事が出来る。An example of this is 3,9-bis [2- {3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy} -1,1-dimethylethyl] -2,4,8,10-tetraoxa Spiro (5,5) undecane (II-a) can be mentioned as a preferable example.
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては一般式 （式中、R3及びR4は水素原子またはアルキル基又はアリ
ル基を表わし、同時に水素原子であることはない。） で表わされるベンゾトリアゾール系化合物（III）で示
すことが出来る。The general formula for benzotriazole-based UV absorbers (Wherein, R 3 and R 4 represent a hydrogen atom, an alkyl group, or an allyl group, and cannot be a hydrogen atom at the same time.).
この例としては、２−［２−ヒドロキシ−3,5−ビス
（α，α−ジメチルベンジル）フエニル］−2H−ベンゾ
トリアゾール（III−ａ）を好ましいものの１例として
あげる事が出来る。但しＩ−a,II−a,III−ａの化合物
に限定されるものではない。As an example of this, 2- [2-hydroxy-3,5-bis (α, α-dimethylbenzyl) phenyl] -2H-benzotriazole (III-a) can be mentioned as a preferable example. However, it is not limited to the compounds of Ia, II-a and III-a.
本発明に於ける安定剤の添加は、熱可塑性エラストマ
ーの合成から紡糸までの任意の段階で可能であるが、変
性、熱劣化を極力防止し、かつ安定剤の選択範囲を拡大
する意味からも、紡糸時に添加するのが好ましい。The addition of the stabilizer in the present invention can be performed at any stage from the synthesis of the thermoplastic elastomer to the spinning, but also from the viewpoint of preventing denaturation and thermal deterioration as much as possible and expanding the range of selection of the stabilizer. Is preferably added during spinning.
安定剤の紡糸時に於ける添加方法としては、混練機能
を有する例えばダルメージタイプの様なスクリユーを有
する単軸押出機、混練機能部を有する二軸押出機等の押
出機や、静止型混練器（いわゆるスタチツクミキサー）
及びこれらの併用された紡糸機を用いる事が好ましい例
としてあげる事が出来る。この際の安定剤の添加時期と
しては、ポリウレタンチツプに混合しておいても良く、
押出機のシリンダー途中から添加しても良く、押出機か
ら紡糸頭までの配管途中で添加する事も可能である。Examples of the method of adding the stabilizer during spinning include extruders such as a single-screw extruder having a kneading function and a twin-screw extruder having a kneading function and a static kneader having a kneading-type screw. (So-called static mixer)
It is preferable to use a spinning machine used in combination with these. At this time, the stabilizer may be added to the polyurethane chip,
It may be added in the middle of the cylinder of the extruder, or may be added in the middle of the pipe from the extruder to the spinning head.
熔融紡糸法により、本発明の弾性繊維を得るためには
例えば以下に述べる方法を用いる。In order to obtain the elastic fiber of the present invention by the melt spinning method, for example, the following method is used.
第１に紡糸速度が重要であり、900m/min以下、特に60
0m/min以下とする事が好ましい。First, the spinning speed is important.
It is preferable to be 0 m / min or less.
見掛ドラフト率（ノズル単孔面積／単繊維断面積）は
50以上、好ましくは100以上より好ましくは150以上とす
る。また、紡糸した糸条を捲取機によりボビンに捲取る
際の紡糸テンシヨンは0.1g/d以下、より好ましくは0.05
g/d以下とし、ゴデツトローラーから捲取機への給糸速
度差は５％のアンダーフイードを越えない事が好まし
く、特に等速に近づける事が好ましい。The apparent draft ratio (single nozzle area / single fiber cross-sectional area)
50 or more, preferably 100 or more, more preferably 150 or more. Further, the spinning tension when the spun yarn is wound on a bobbin by a winding machine is 0.1 g / d or less, more preferably 0.05 g / d or less.
g / d or less, the difference in yarn feeding speed from the godet roller to the winding machine preferably does not exceed 5% underfeed, and particularly preferably approaches constant speed.
また、捲取られた糸条を低湿下に於て、ハードセグメ
ントのガラス転移点（Tg）に対し、＋20℃から−50℃の
範囲において熱処理し、ハード、ソフトのセグメントと
の相分離を十分に実施する事が好ましい。In addition, the wound yarn is heat-treated at a temperature of + 20 ° C to -50 ° C with respect to the glass transition point (Tg) of the hard segment under low humidity to sufficiently separate the phase from the hard and soft segments. It is preferable to carry out.
本発明においては特定組成の酸化防止剤と紫外線吸収
剤を併用して0.1〜3.0wt％を熱可塑性エラストマーに添
加し熔融紡糸することにより、弾性糸としての性質（例
えば伸度300％以上で弾性回復率80％以上）おび紡糸安
定性に優れる（長さ100mをとった時の繊度斑が±15％以
内）といつた優れた特性を有する弾性糸とすることが出
来た。In the present invention, an antioxidant having a specific composition and an ultraviolet absorber are used in combination, and 0.1 to 3.0% by weight is added to a thermoplastic elastomer and melt-spun to obtain properties as an elastic yarn (for example, elasticity at an elongation of 300% or more and elasticity). An elastic yarn having excellent properties of excellent spinning stability (recovery rate of 80% or more) and excellent spinning stability (uniformity of fineness when taking a length of 100 m is within ± 15%) was obtained.
〈強伸度の測定〉 JIS L−1013に従い強伸度を求めた。<Measurement of strong elongation> The strong elongation was determined according to JIS L-1013.
〈瞬間弾性回復率〉 20℃における200％伸長の瞬間弾性回復率を求めた。
瞬間弾性回復率とは、200％伸度後２分保持し、応力を
除去した直後のもどり性を意味する（JIS L−1096を応
用した。） 瞬間弾性回復率＝100×［nl−（l-−ｌ）］/nl（ｎは
伸長比。l:初期長さ、（ｎ＋１）l:伸長時の長さ、l-：
応力除去後の長さ。伸長、除重速度は500mm/min） 〈耐光性強度保持率〉 5/1000g/デニールの張力下で枠に捲き取つたものをJI
Sの染色物の耐光性の評価方法に準じ、カーボンフエー
ド63℃×48時間処理後の強度の保持率を求めた。<Instantaneous elastic recovery> The instantaneous elastic recovery at 200% elongation at 20 ° C was determined.
The instantaneous elastic recovery means the returnability immediately after removing the stress after holding for 2 minutes after elongation of 200% (JIS L-1096 was applied.) Instantaneous elastic recovery = 100 × [nl− (l - -l)] / nl (n elongation ratio .l: initial length, (n + 1) l: elongation at length, l -:
Length after stress relief. (Elongation and unloading speed is 500mm / min.) <Light-resistant strength retention rate> JI was wound on a frame under a tension of 5 / 1000g / denier.
According to the method for evaluating the light fastness of the dyed product of S, the retention of strength after treatment at 63 ° C. for 48 hours was determined.
以下実施例により本発明を説明する。 Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples.
・例に用いた熱可塑性ポリウレタンの合成 表１に示すモル比の高分子ジオールと4,4′−ジフエ
ニルメタンジイソシアナート（MDI）、1,4−ブタンジオ
ールを計量ポンプにより二軸押出機に導入して反応を行
わせ、ストランド状に水中に押し出して固化し、ペレタ
イザーで切断し乾燥し、さらに80℃で８時間熟成して表
２中に示されるポリウレタンペレツトを得た。 ・ Synthesis of thermoplastic polyurethane used in the examples A high molecular weight diol, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), and 1,4-butanediol in the molar ratio shown in Table 1 were twin-screw extruded by a metering pump. The mixture was extruded into water in a strand form, solidified, cut with a pelletizer, dried, and aged at 80 ° C. for 8 hours to obtain a polyurethane pellet shown in Table 2.
・例に用いた安定剤 Ｉ−a;コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシエチ
ル）−４−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリ
ジン重縮合物（分子量1,000以上） Ｉ−b;ポリ［｛６−（1,1,3,3−テトラメチルブチル）
イミノ−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル｝｛（2,2,6,
6−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキサメ
チレン｛（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ｝］（分子量2,500以上） II−a;3,9−ビス［２−｛３−（３−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ−５−メチルフエニル）プロキオキシ｝−1,
1−ジメチルエチル］−2,4,8,10−テトラオキサスピロ
（5,5）ウンデカン II−b;ペンタエリスリチル−テトラキス［３−（3,5−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフエニル）プロピオネ
ート III−a;2−［２−ヒドロキシ−3,5−ビス（α，α−ジ
メチルベンジル）フエニル］−2H−ベンゾトリアゾール 実施例−１〜3,比較例−１〜10 表１で示される高分子ジオールをソフトセグメントと
する表２に示される熱可塑性ポリウレタンペレツトを80
℃24hr真空乾燥した。このペレツトを二軸押出機により
押出し、シリンダーの途中から、該ポリウレタンを形成
する高分子ジオール（表１）とMDIとのモル比1/22の反
応混合物と変性ジメチルシリコン（エチレンオキサイド
／プロピレンオキサイド変性）と表２に示す安定剤の混
合物を添加し、変性ジメチルシリコン含有量0.2wt％、
ポリウレタンに於けるイソシアネート基／水素基（NCO/
OH）比＝1.035とする様にした。この融液を、紡糸温度2
35℃、紡糸速度500m/min、見掛けドラフト率847、給糸
速度差35m/min、紡糸テンシヨン0.08g/dで紡糸し、40デ
ニール/1フイラメントの原糸を得た。この原糸を露点−
30℃の空気中80℃24時間熟成し、耐光性の評価を実施し
た。結果を実施例−１〜３として表２に示す。-Stabilizers Ia used in Examples I-b; Dimethyl succinate-1- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine polycondensate (molecular weight 1,000 or more) Ib ; Poly [｛6- (1,1,3,3-tetramethylbutyl)
Imino-1,3,5-triazine-2,4-diyl｝ ｛(2,2,6,
6-tetramethyl-4-piperidyl) imino {hexamethylene} (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)
Imino}] (molecular weight 2,500 or more) II-a; 3,9-bis [2- {3- (3-t-butyl-4-)
(Hydroxy-5-methylphenyl) proxyoxy {-1,
1-dimethylethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro (5,5) undecane II-b; pentaerythrityl-tetrakis [3- (3,5-
Di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate III-a; 2- [2-hydroxy-3,5-bis (α, α-dimethylbenzyl) phenyl] -2H-benzotriazole Examples -1 to 3 Comparative Examples 1 to 10 The thermoplastic polyurethane pellets shown in Table 2 having the high molecular weight diol shown in Table 1 as a soft segment were used as 80 segments.
Vacuum dried at 24 ° C for 24 hours. This pellet was extruded by a twin-screw extruder, and from the middle of the cylinder, a reaction mixture of a polymer diol (Table 1) forming the polyurethane and MDI at a molar ratio of 1/22 and modified dimethyl silicon (ethylene oxide / propylene oxide modified) ) And a mixture of the stabilizers shown in Table 2 were added.
Isocyanate groups / hydrogen groups (NCO /
(OH) ratio = 1.035. This melt is heated at a spinning temperature of 2
The yarn was spun at 35 ° C., a spinning speed of 500 m / min, an apparent draft rate of 847, a yarn feeding speed difference of 35 m / min, and a spinning tension of 0.08 g / d to obtain a raw yarn of 40 denier / 1 filament. Dew point-
Aged at 80 ° C for 24 hours in air at 30 ° C, and the light resistance was evaluated. The results are shown in Table 2 as Examples 1-3.
一方、実施例−１〜３と同様で、安定剤なしまたは本
発明の範囲を外れた安定剤量を添加した場合を比較例−
１〜11として表２に示す。なお比較例１の耐光性強度保
持率は糸条がボロボロで測定不能であった。On the other hand, in the same manner as in Examples 1-3, the case where no stabilizer was added or the amount of stabilizer out of the range of the present invention was added was used as a comparative example.
The results are shown in Table 2 as 1 to 11. In addition, the light resistance intensity | strength retention rate of the comparative example 1 was unmeasurable because the thread was tattered.
比較例−12 実施例−１と同様にし安定剤Ｉ−a,II−a,III−ａを
各々1.5wt％添加する様にして紡糸したところ、約30分
後に断糸が多発し始め、安定な紡糸が不可能となつた。Comparative Example-12 Spinning was carried out in the same manner as in Example 1 by adding 1.5 wt% of each of stabilizers I-a, II-a and III-a. Spinning became impossible.
部分的に得られた糸条を、露点−30℃の空気中で80℃
24時間熟成し伸度を測定したところ270％であり弾性回
復率も67％と不良であつた。The partially obtained yarn is heated at 80 ° C in air with a dew point of -30 ° C.
After aging for 24 hours, the elongation was measured, and it was 270%, and the elastic recovery was 67%, which was poor.
以上の例により同組成のポリウレタン、例えば、実施
例−１と比較例−３〜５との比較により、本発明の有効
性が明らかである。また全てに於て本発明の優れる事も
明らかである。From the above examples, the effectiveness of the present invention is apparent from a comparison between polyurethanes of the same composition, for example, Example-1 and Comparative Examples-3 to 5. It is also clear that the present invention is excellent in all aspects.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｄ０１Ｆ 6/70 Ｄ０１Ｆ 6/70 Ｚ // Ｃ０８Ｌ 75/04 Ｃ０８Ｌ 75/04 (56)参考文献 特開 平２−178350（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−139553（ＪＰ，Ａ) 特公 昭45−41238（ＪＰ，Ｂ１) 特公 昭44−23628（ＪＰ，Ｂ１) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) D01F 1/10,6/70,6/94 C08K 5/13,5/3432,5/3475 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification symbol FI D01F 6/70 D01F 6/70 Z // C08L 75/04 C08L 75/04 (56) References JP-A-2-178350 (JP) JP-A-56-139553 (JP, A) JP-B-45-41238 (JP, B1) JP-B-44-23628 (JP, B1) (58) Fields investigated (Int. Cl. 6 , DB Name) D01F 1 / 10,6 / 70,6 / 94 C08K 5 / 13,5 / 3432,5 / 3475
Claims (1)
アミン系の酸化防止剤及びベンゾトリアゾール系紫外線
吸収剤を合計で0.1重量％以上3.0重量％以下含有する熱
可塑性エラストマーからなる弾性繊維であって、該熱可
塑性エラストマーが３−メチル−1,5−ペンタンジオー
ルと、アゼライン酸又はセバシン酸から合成される分子
量1,000〜2,500のポリエステルジオールをソフトセグメ
ントとするポリウレタンである弾性繊維。An elastic fiber comprising a thermoplastic elastomer containing a total of 0.1% by weight or more and 3.0% by weight or less of a hindered phenol-based or hindered amine-based antioxidant and a benzotriazole-based ultraviolet absorber. Elastic fiber whose elastomer is a polyurethane having a soft segment of polyester diol having a molecular weight of 1,000 to 2,500 synthesized from 3-methyl-1,5-pentanediol and azelaic acid or sebacic acid.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27415690A JP2882673B2 (en) | 1990-10-11 | 1990-10-11 | Elastic fiber with excellent light resistance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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