JP2815433B2 - Automatic analyzer - Google Patents

Automatic analyzer

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JP2815433B2
JP2815433B2 JP32355589A JP32355589A JP2815433B2 JP 2815433 B2 JP2815433 B2 JP 2815433B2 JP 32355589 A JP32355589 A JP 32355589A JP 32355589 A JP32355589 A JP 32355589A JP 2815433 B2 JP2815433 B2 JP 2815433B2
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裕康 内田
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  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は血液等の分析に使用される自動分析装置に関
し、特に予め故障状態のレベルを設定し、分注部又は撹
拌部が故障した場合には反応テーブルと測定部の動作を
継続し、作製済みの多数のサンプルについては測定を行
うようにした自動分析装置に関する。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to an automatic analyzer used for analysis of blood and the like, particularly when a failure state level is set in advance and a dispensing unit or a stirring unit fails. The present invention relates to an automatic analyzer in which the operation of a reaction table and a measuring section is continued, and a large number of prepared samples are measured.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

近年、臨床生化学検査の自動化が進み、生化学自動分
析装置も大きな進歩をとげた。この自動分析装置は、現
在、小病院用の小形自動分析装置と大病院用の大形自動
分析装置に分かれる傾向にある。このような自動分析装
置では、小形・大形を問わず、高速処理と同時に機能性
と融通性が要求されている。それにも拘らず、従来の装
置では分注部又は撹拌部の各機構が故障した場合には反
応テーブルなどその他の構成部分も即座に停止させるよ
うに構成されており、正常部位も停止させるという非常
に融通性が低いものであった。
In recent years, clinical biochemical tests have been automated, and biochemical automatic analyzers have made great progress. At present, this automatic analyzer tends to be divided into a small automatic analyzer for small hospitals and a large automatic analyzer for large hospitals. Such an automatic analyzer, both small and large, requires high-speed processing as well as functionality and flexibility. Nevertheless, in the conventional apparatus, when each mechanism of the dispensing section or the stirring section breaks down, other components such as the reaction table are also immediately stopped, and the normal portion is also stopped. Had low flexibility.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be solved by the invention]

前述した通り従来の装置では、試料と試薬を混入した
状態にある多数のサンプルを分析している最中に、試料
のための分注部又は試薬のための分注部、或いは試料と
試薬からなるサンプルを撹拌する撹拌部で障害が発生し
た場合には、反応テーブルの動作に影響がない障害であ
っても反応テーブルを停止させていた。このことは、試
料と試薬の注入及びこれらの撹拌が終了し、測定のみが
残された状態にある多数のサンプルを無駄にする点につ
いて十分な配慮をしていない。また多数のサンプルを測
定することができるように構成された大形の自動分析装
置では、反応テーブルの停止に起因する試料と試薬の無
駄使いが大きいという問題を提起する。
As described above, in the conventional apparatus, while analyzing a large number of samples in a state where the sample and the reagent are mixed, the dispensing section for the sample or the dispensing section for the reagent, or the sample and the reagent, When a failure occurs in the stirring unit that stirs a sample, the reaction table is stopped even if the failure does not affect the operation of the reaction table. This does not give sufficient consideration to wasting a large number of samples in which only the measurement has been left after the injection of the sample and the reagent and the stirring thereof have been completed. In addition, a large-sized automatic analyzer configured to measure a large number of samples poses a problem that a large amount of sample and reagent is wasted due to the stoppage of the reaction table.

本発明の目的は、分注部又は撹拌部の機構に障害が発
生したときに従来装置で生じていた試料と試薬の無駄使
いを低減するようにした自動分析装置を提供することに
ある。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide an automatic analyzer that reduces the waste of a sample and a reagent that has occurred in a conventional apparatus when a failure occurs in a mechanism of a dispensing unit or a stirring unit.

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

本発明に係る自動分析装置は、試料と試薬が収容され
る反応容器を多数備え、回転駆動部により所定の回転特
性で回転する反応テーブルと、試料を搬送する試料供給
部と、この試料供給部で供給される試料を反応容器に分
注する試料分注部と、試料が分注された反応容器に試薬
を分注する試薬分注部と、反応容器内の試料と試薬を撹
拌する撹拌部と、反応容器内の試料の濃度を測定する測
光部と、測定結果の表示・保存と分析条件の入力・表示
を行うための操作部表示と、の各部の動作を制御する制
御手段を備える自動分析装置において、前記制御手段
が、各部で発生した異常を検出する異常検出手段と、異
常の内容を識別する識別手段と、識別手段で識別された
異常内容が、試料分注部と試薬分注部と撹拌部のうちい
ずれかに関係するものであるか否かを判定する判定手段
を含み、判定手段で異常内容が試薬分注部と試薬分注部
と撹拌部のうちいずれかに関係するものであると判定さ
れたときには、少なくとも反応テーブルと測光部の動作
を継続するように制御するように構成される。
The automatic analyzer according to the present invention includes a number of reaction containers for accommodating a sample and a reagent, a reaction table rotated by a rotation drive unit with predetermined rotational characteristics, a sample supply unit for transporting the sample, and the sample supply unit. A sample dispensing unit for dispensing a sample supplied to the reaction container into a reaction container, a reagent dispensing unit for dispensing a reagent to the reaction container into which the sample is dispensed, and a stirring unit for stirring the sample and the reagent in the reaction container And an operation unit display for measuring and displaying the concentration of the sample in the reaction vessel, and displaying and storing measurement results and inputting and displaying analysis conditions. In the analyzer, the control unit detects an abnormality that has occurred in each unit, an identification unit that identifies the content of the abnormality, and the abnormality content identified by the identification unit includes a sample dispensing unit and a reagent dispensing unit. Related to one of the mixing unit and the stirring unit A determination means for determining whether or not there is, when the determination means determines that the abnormality is related to any of the reagent dispensing section, the reagent dispensing section and the stirring section, at least the reaction table It is configured to control to continue the operation of the photometry unit.

〔作用〕[Action]

前記本発明の構成によれば、試料及び試薬の各分注部
と撹拌部のいずれかで異常が発生したときには、その異
常内容を判定部で判断し、反応テーブルと測光部の動作
を確保して、既に撹拌まで完了したサンプルについては
測光を行いデータを得るように動作が制御される。
According to the configuration of the present invention, when an abnormality occurs in any of the dispensing unit and the stirring unit of the sample and the reagent, the content of the abnormality is determined by the determining unit, and the operations of the reaction table and the photometric unit are secured. The operation is controlled so that photometry is performed on a sample that has already been stirred up to obtain data.

〔実施例〕〔Example〕

以下に、本発明の実施例を添付図面に基づいて説明す
る。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.

第1図は自動分析装置の全体構成を概略的に示し、本
図に基づき自動分析装置の基本的な構成と作用を説明す
る。第1図において、1は試料が入れられた試料カップ
であり、この試料カップ1は複数本(例えば5本)が検
体ラック2に設置されている。検体ラック2はラック搬
送装置3の上に載置され、このラック搬送装置3によっ
て試料分注部へ搬送される。検体ラック2が試料分注部
まで搬送され、第1番目の試料カップ1が試料分注プロ
ーブ4の下側に所定位置に達すると、第1番目の試料カ
ップ1の試料は試料分注プローブ4とこれに連結された
試料用ポンプ5の作用によって所定の反応容器5の中に
所定分量が分注される。その後は、所定の時間タイミン
グで検体ラック2がラック搬送装置3により移動し、第
2番目の試料カップ1が前記試料分注プローブ4の下側
の所定箇所に到達すると上記と同様な分注作業がその次
の反応容器6に対し行われる。異常の分注動作が第3番
目以降の試料カップ6についても繰り返される。
FIG. 1 schematically shows the entire configuration of the automatic analyzer, and the basic configuration and operation of the automatic analyzer will be described with reference to FIG. In FIG. 1, reference numeral 1 denotes a sample cup containing a sample, and a plurality (for example, five) of the sample cups 1 are set on a sample rack 2. The sample rack 2 is placed on the rack transport device 3 and transported to the sample dispensing unit by the rack transport device 3. When the sample rack 2 is transported to the sample dispensing section and the first sample cup 1 reaches a predetermined position below the sample dispensing probe 4, the sample of the first sample cup 1 is moved to the sample dispensing probe 4. And a predetermined amount is dispensed into a predetermined reaction vessel 5 by the action of the sample pump 5 connected thereto. Thereafter, the sample rack 2 is moved by the rack transport device 3 at a predetermined time timing, and when the second sample cup 1 reaches a predetermined position below the sample dispensing probe 4, the same dispensing operation as described above. Is performed on the next reaction vessel 6. The abnormal dispensing operation is repeated for the third and subsequent sample cups 6.

反応容器6は、環状の形態を有した反応テーブル7上
に所定の間隔(ピッチ)で多数設けられている。反応テ
ーブル7は図示しないテーブル回転駆動装置により所定
の角度ごと回転する。反応テーブル7の反応容器6は、
恒温槽8に連通した反応槽9の中を移動するように構成
され、試料が分注された反応容器6は次段の試薬を添加
するための試薬分注部の位置まで移動する。この試薬分
注部まで移動した反応容器6は、試薬分注ノズル10とこ
れに連結された試薬用ポンプ11によって試薬切換え弁12
を通して試薬ビン13から吸引された所定の試薬を添加さ
れる。試薬分注部で試薬を添加された反応容器6は撹拌
装置14の位置まで移動され、この位置で撹拌が行われ
る。上記のように試料と試薬が分注され且つその混合物
が撹拌されることにより、反応容器6に分析対象となる
サンプルが作製される。
A large number of reaction vessels 6 are provided at predetermined intervals (pitch) on a reaction table 7 having an annular shape. The reaction table 7 is rotated by a predetermined angle by a table rotation driving device (not shown). The reaction vessel 6 of the reaction table 7
The reaction vessel 6 in which the sample is dispensed moves to the position of the reagent dispensing section for adding the reagent of the next stage, which is configured to move in the reaction tank 9 communicating with the thermostat 8. The reaction vessel 6 having moved to the reagent dispensing section is moved by a reagent switching valve 12 by a reagent dispensing nozzle 10 and a reagent pump 11 connected thereto.
The predetermined reagent sucked from the reagent bottle 13 through the reagent bottle 13 is added. The reaction vessel 6 to which the reagent has been added in the reagent dispensing section is moved to the position of the stirring device 14, where the stirring is performed. As described above, the sample and the reagent are dispensed and the mixture is stirred, whereby a sample to be analyzed is prepared in the reaction container 6.

内容物が撹拌された反応容器6は、次段の測光部で光
源15から発射された光束の中を通過する。そして、通過
時の吸光度が多波長光度計16で検知される。検知された
吸光度信号は、A/D変換器17及び入出力インタフェース1
8を経由してコンピュータ19に入力され、コンピュータ1
9の演算処理で光束が照射された試料の中の測定対象の
濃度に変換される。変換によって得られた濃度データ
は、入出力インタフェース18を経由して転送され、必要
に応じてCRT20上に表示又はプリンタ21によって印字さ
れ、更にハードディスク22に格納、保存される。
The reaction vessel 6 in which the contents have been stirred passes through the light beam emitted from the light source 15 in the next-stage photometric unit. Then, the absorbance at the time of passage is detected by the multi-wavelength photometer 16. The detected absorbance signal is sent to the A / D converter 17 and the input / output interface 1
Input to computer 19 via 8 and computer 1
The luminous flux is converted into the concentration of the measurement target in the irradiated sample by the arithmetic processing of step 9. The density data obtained by the conversion is transferred via the input / output interface 18, displayed on the CRT 20 or printed by the printer 21 as necessary, and further stored and stored in the hard disk 22.

測光路で測光を終了した反応容器6は、次に洗浄機構
23が設けられた位置に移動し、ここで容器洗浄ポンプ24
で内部に残留する試料を排出した後、水で洗浄され、次
の分析作業に使用される。
After the photometry in the photometric path is completed, the reaction vessel 6 is then cleaned.
23 is moved to the position where
After the sample remaining inside is discharged, the sample is washed with water and used for the next analysis operation.

前記の説明では、試料を分注された反応容器6は反応
テーブル7の1回転ですべての工程が実行され、1回の
分析作業が完了するように説明したが、通常、各反応容
器6は1回の移動で1回転と1ピッチ分を移動するよう
に構成され、かかる移動を繰返して各作業工程が実行さ
れる。従って、分析作業の種類によっては複数の試薬が
使用される場合には、第1の試薬、第2の試薬等が所定
の分注順序で添加され、また撹拌部における撹拌動作も
複数回行われることになる。
In the above description, the reaction container 6 into which the sample has been dispensed has been described so that all the steps are executed by one rotation of the reaction table 7 and one analysis operation is completed. It is configured to move one rotation and one pitch in one movement, and each operation is executed by repeating such movement. Therefore, when a plurality of reagents are used depending on the type of analysis work, the first reagent, the second reagent, and the like are added in a predetermined dispensing order, and the stirring operation in the stirring unit is also performed a plurality of times. Will be.

また、25はキーボードであり、このキーボード25によ
って操作者は所要の指令又はデータを自動分析装置に入
力することができる。26は、検体ラック2に付されたラ
ック番号を読取るためのラック番号読取装置であり、読
取ったデータは入出力インタフェース18を経由してコン
ピュータ19に供給され、作業管理などに使用される。ま
たコンピュータ19は入出力インタフェース18を介して前
述した自動分析装置を構成する各種の装置に接続され、
これらの構成装置とデータの授受を行い、それらの動作
を制御する機能を有する。
Reference numeral 25 denotes a keyboard which allows the operator to input necessary commands or data to the automatic analyzer. Reference numeral 26 denotes a rack number reading device for reading the rack number assigned to the sample rack 2. The read data is supplied to the computer 19 via the input / output interface 18 and used for work management and the like. Further, the computer 19 is connected to various devices constituting the above-described automatic analyzer via an input / output interface 18,
It has a function of exchanging data with these constituent devices and controlling their operations.

次に第2図に基づき前記構成を有する自動分析装置の
分析シーケンスを説明する。第2図において縦軸は吸光
度、横軸は測光ポイントを示し、第2図は測定結果の時
間的経過を示したものである。測光ポイントとしては、
分析シーケンスに従って50ポイントが測定され、その測
定結果を得る。最初の4回の測光ポイントAは水ブラン
ク測定であり、反応容器6に脱イオン水を注入した状態
でその吸光度を測定する。次に脱イオン水を吸引して除
いた後、試料分注(測光ポイントBに対応)、第1試薬
分注(測光ポイントCに対応)、第1試薬撹拌(測光ポ
イントDに対応)を順次行い、それぞれの工程で対応す
る測光が行われる。その後、約5分後、第2試薬の分注
(測光ポイントEに対応)と第2試薬の撹拌(測光ポイ
ントFに対応)を行い、反応容器6の中のサンプルに対
する処理は完了する。その後に行われる動作は残りの全
測光ポイントにおける測光作業のみである。このように
測光作業のみが残された状態の自動分析装置において、
例えば試料分注部で故障が発生した場合に、従来の動作
制御方法では自動分析装置のすべての機構を停止させて
いたため、前記試薬撹拌まで分析シーケンスが進行した
すべてのサンプルがすべて無駄になっていた。これに対
しコンピュータ19で実現される本発明による動作制御方
法では、分注部又は撹拌部で故障が発生した場合におい
て反応テーブル7が回転動作を行うことができる限る少
なくとも反応テーブル7の回転動作と測光動作及び測光
データの処理とに関係する装置部分については動作を継
続させるように制御し、これによって測定ポイントFま
で進行したサンプルについては廃棄することなく、測光
を行い、サンプルを有効に利用するものである。
Next, an analysis sequence of the automatic analyzer having the above configuration will be described with reference to FIG. In FIG. 2, the vertical axis indicates the absorbance, the horizontal axis indicates the photometry point, and FIG. 2 shows the time course of the measurement result. As photometry points,
According to the analysis sequence, 50 points are measured, and the measurement result is obtained. The first four photometric points A are water blank measurements, in which the absorbance is measured with deionized water injected into the reaction vessel 6. Next, after deionized water is removed by suction, sample dispensing (corresponding to photometric point B), first reagent dispensing (corresponding to photometric point C), and first reagent stirring (corresponding to photometric point D) are sequentially performed. Then, corresponding photometry is performed in each step. Then, after about 5 minutes, the dispensing of the second reagent (corresponding to the photometric point E) and the stirring of the second reagent (corresponding to the photometric point F) are performed, and the processing on the sample in the reaction vessel 6 is completed. The operation performed thereafter is only the photometric operation at all the remaining photometric points. In such an automatic analyzer in which only the photometric work is left,
For example, when a failure occurs in the sample dispensing unit, all the mechanisms of the automatic analyzer are stopped in the conventional operation control method. Was. On the other hand, in the operation control method according to the present invention implemented by the computer 19, at least the rotation of the reaction table 7 is limited so that the rotation of the reaction table 7 can be performed when a failure occurs in the dispensing unit or the stirring unit. Control is performed so as to continue the operation of the device portion related to the photometric operation and the processing of the photometric data, whereby the photometer is performed without discarding the sample that has progressed to the measurement point F, and the sample is used effectively. Things.

第3図及び第4図に基づき前記コンピュータ19によっ
て実現される動作制御装置とこれによる動作制御方法を
説明する。動作制御装置は、自動分析装置の各部で発生
する異常信号を取込む異常検出手段31と、異常検出手段
31が検出した異常状態を識別する異常内容識別手段32
と、識別された異常状態に対してどのような対応をとる
のかを決定し、停止命令を出力する判定手段22から構成
される。この構成によって、第4図に示されるような制
御動作が実行される。先ず、ステップ34で、異常が発生
したとき異常発生内容識別コード(以下アラームコード
と記す)が登録される。このステップ34の実行は異常検
出手段31の機能に対応する。アラームコードは、自動分
析装置のすべての故障に対応しており、すべてのアラー
ムコードは自動分析装置装置の動作状態を決定するレベ
ルに関する情報が備えられている。次のステップ35で
は、登録されたアラームコードに基づき異常発生内容の
程度を決定する。すなわち異常内容の識別を行うもので
あり、前記異常内容識別手段32の機能に対応する。次の
判断ステップ36で、異常内容を考慮して装置全体を停止
させるか否かを判定する。具体的には、異常内容が試料
分注部、試薬分注部、撹拌部のいずれかに関するもので
あると判断されたときはステップ37に移行して、反応テ
ーブル及び測光に関連する部分以外のその他の機構部分
を停止し、部分停止状態とする。これに対し、異常内容
が試料分注部、試薬分注部、撹拌部以外の箇所に関する
ものでないときには、ステップ38及び37によって反応テ
ーブル及び関連部分とその他の機構部分を停止させるこ
とにより、自動分析装置の全体を停止させるように制御
を行う。この動作部分は、判定手段33の機能に対応す
る。
An operation control device realized by the computer 19 and an operation control method based on the operation control device will be described with reference to FIGS. The operation control device includes abnormality detection means 31 for capturing an abnormality signal generated in each part of the automatic analyzer, and abnormality detection means.
Error content identification means 32 for identifying the abnormal state detected by 31
And determination means 22 for determining what to do with the identified abnormal state and outputting a stop command. With this configuration, a control operation as shown in FIG. 4 is executed. First, in step 34, when an abnormality occurs, an abnormality occurrence content identification code (hereinafter referred to as an alarm code) is registered. The execution of this step corresponds to the function of the abnormality detecting means 31. The alarm codes correspond to all failures of the automatic analyzer, and all the alarm codes are provided with information on a level that determines the operation state of the automatic analyzer. In the next step 35, the degree of abnormality occurrence content is determined based on the registered alarm code. That is, it identifies abnormal contents, and corresponds to the function of the abnormal contents identifying means 32. In the next determination step 36, it is determined whether or not to stop the entire apparatus in consideration of the content of the abnormality. Specifically, when it is determined that the content of the abnormality is related to any one of the sample dispensing unit, the reagent dispensing unit, and the stirring unit, the process proceeds to step 37, and the part other than the part related to the reaction table and the photometry is performed. The other mechanical parts are stopped to be in a partially stopped state. On the other hand, when the content of the abnormality is not related to a portion other than the sample dispensing unit, the reagent dispensing unit, and the stirring unit, the automatic analysis is performed by stopping the reaction table and related parts and other mechanical parts in steps 38 and 37. Control is performed to stop the entire device. This operation part corresponds to the function of the determination means 33.

第5図に装置モニタで表される表示の一例を示す。40
は装置モニタの表示面であり、この表示面は前記CRT20
の表示面の1つの画面である。表示面40の所定の箇所に
表が形成され、自動分析装置において異常が発生した場
合、その表に前記アラームコードが表示される。アラー
ムコードは、アラーム名41、アラームレベル42、装置名
43、コード番号44、発生時刻45の各情報からなる。アラ
ーム名41はアラームが発生した箇所又は原因を示し、こ
の例では試薬ノズルを示している。アラームレベル42は
自動分析装置の停止レベルを指定するもので、本発明で
は特に分析ストップというレベルが追加された。この分
析ストップというアラームレベルによれば、反応テーブ
ル及び測光に関連する部分以外のすべての機構部分を停
止し、測定結果を出力するモードに設定される。このよ
うな分析ストップというアラームコードによって、本発
明による異常発生時の停止動作制御を実現することがで
きる。
FIG. 5 shows an example of a display displayed on the device monitor. 40
Is a display surface of the device monitor, and the display surface is the CRT20.
1 is one screen of the display surface. When a table is formed at a predetermined position on the display surface 40 and an abnormality occurs in the automatic analyzer, the alarm code is displayed on the table. The alarm code is alarm name 41, alarm level 42, device name
43, code number 44, and occurrence time 45. The alarm name 41 indicates the location or cause of the alarm, and in this example, indicates the reagent nozzle. The alarm level 42 designates a stop level of the automatic analyzer. In the present invention, an analysis stop level is particularly added. According to the alarm level of "analysis stop", a mode is set in which all the mechanical parts other than the part related to the reaction table and the photometry are stopped and the measurement result is output. With such an alarm code of analysis stop, the stop operation control when an abnormality occurs according to the present invention can be realized.

なお、測光作業のみが残された状態にある複数のサン
プルについてすべてのサンプルに関する測光作業が終了
すれば、自動分析装置はすべての部分が停止されるよう
に制御される。
It should be noted that when the photometric work on all the samples is completed for a plurality of samples in which only the photometric work is left, the automatic analyzer is controlled so that all the parts are stopped.

〔発明の効果〕 以上の説明で明らかなように本発明によれば、自動分
析装置において、反応テーブルの反応容器に試薬と試料
を分注し且つ撹拌が完了したサンプルについては、分注
部及び撹拌部で異常が生じても測定動作を継続し、測定
データを得ることができ、もって測定中のサンプル約50
%を有効に利用することができるという効果が生じる。
[Effects of the Invention] As is apparent from the above description, according to the present invention, in an automatic analyzer, a reagent and a sample are dispensed into a reaction vessel of a reaction table, and a sample for which stirring has been completed includes a dispensing unit and Even if an abnormality occurs in the stirrer, the measurement operation can be continued and measurement data can be obtained.
% Can be used effectively.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図は本発明に係る自動分析装置の概略構成図、第2
図は分析シーケンスを示す図、第3図は本発明による動
作制御を実行する制御手段の機能ブロック図、第4図は
異常発生時の停止動作を制御するためのフローチャー
ト、第5図は装置モニタ画面を示す図である。 〔符号の説明〕 1……試料カップ 2……検体ラック 3……ラック搬送装置 4……試料分注プローブ 6……反応容器 7……反応テーブル 10……試薬分注ノズル 13……試薬ビン 14……撹拌装置 15……光源 16……多波長光度計
FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an automatic analyzer according to the present invention, and FIG.
FIG. 3 shows an analysis sequence, FIG. 3 is a functional block diagram of control means for executing operation control according to the present invention, FIG. 4 is a flowchart for controlling a stop operation when an abnormality occurs, and FIG. It is a figure showing a screen. [Explanation of Symbols] 1 ... Sample cup 2 ... Sample rack 3 ... Rack transport device 4 ... Sample dispensing probe 6 ... Reaction container 7 ... Reaction table 10 ... Reagent dispensing nozzle 13 ... Reagent bottle 14… Agitator 15… Light source 16… Multi-wavelength photometer

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】試料と試薬が収容される反応容器を多数備
え、回転駆動部により所定の回転特性で回転する反応テ
ーブルと、試料を搬送する試料供給部と、この試料供給
部で供給される試料を前記反応容器に分注する試料分注
部と、試料が分注された前記反応容器に試薬を分注する
試料分注部と、前記反応容器内の試料と試薬を撹拌する
撹拌部と、前記反応容器内の試料の濃度を測定する測光
部と、測定結果の表示・保存と分析条件の入力・表示を
行うための操作表示部と、前記の各部の動作を制御する
制御手段を備える自動分析装置において、 前記制御手段は、前記各部で発生した異常を検出する異
常検出手段と、前記異常の内容を識別する識別手段と、
前記識別手段で識別された異常内容が、前記試料分注部
と前記試薬分注部と前記撹拌部のうちいずれかに関係す
るものであるか否かを判定する判定手段を含み、前記判
定手段で異常内容が前記試料分注部と前記試薬分注部と
前記撹拌部のうちいずれかに関係するものであると判定
されたときには、少なくとも前記反応テーブルと前記測
光部の動作を継続するように制御したことを特徴とする
自動分析装置。
1. A reaction table having a large number of reaction containers accommodating samples and reagents, the reaction table being rotated by a rotary drive unit with predetermined rotation characteristics, a sample supply unit for transporting a sample, and a sample supply unit. A sample dispensing unit that dispenses a sample into the reaction container, a sample dispensing unit that dispenses a reagent into the reaction container where the sample is dispensed, and a stirring unit that stirs the sample and the reagent in the reaction container. A photometric unit for measuring the concentration of the sample in the reaction vessel, an operation display unit for displaying and saving measurement results and inputting and displaying analysis conditions, and a control unit for controlling the operation of each unit. In the automatic analyzer, the control unit is an abnormality detection unit that detects an abnormality that has occurred in each unit, an identification unit that identifies the content of the abnormality,
Determining means for determining whether the content of the abnormality identified by the identifying means is related to any of the sample dispensing section, the reagent dispensing section, and the stirring section; When it is determined that the content of the abnormality is related to any of the sample dispensing unit, the reagent dispensing unit, and the stirring unit, at least the operation of the reaction table and the photometric unit is continued. An automatic analyzer characterized by being controlled.
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