JP2805689B2 - イリジウムの溶媒抽出法 - Google Patents
イリジウムの溶媒抽出法Info
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- JP2805689B2 JP2805689B2 JP1292846A JP29284689A JP2805689B2 JP 2805689 B2 JP2805689 B2 JP 2805689B2 JP 1292846 A JP1292846 A JP 1292846A JP 29284689 A JP29284689 A JP 29284689A JP 2805689 B2 JP2805689 B2 JP 2805689B2
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、イリジウム含有溶液からイリジウムを溶媒
抽出する方法に関するものである。
抽出する方法に関するものである。
（従来技術とその問題点） 従来、イリジウムのように用途の限られた金属につい
ての抽出分離に関する研究は少ない。
ての抽出分離に関する研究は少ない。
イリジウムは塩化物水溶液中でクロロ錯陰イオンある
いはクロロ−アクア複合錯体として溶存していることか
ら溶媒抽出法としては塩素水で酸化してTBPで抽出し、
水で逆抽出後塩化アンモニウム溶液でアンミン錯化合物
として分離回収する方法やalamine336と310の混合第３
級アミン25％とsolvesso150とケロシンの混合物75％の
抽出剤で塩素ガスを通過させたイリジウム溶液よりイリ
ジウムを抽出し亜硝酸塩、ヒドラジン、蓚酸塩等のよう
な還元剤溶液で逆抽出する方法がある。
いはクロロ−アクア複合錯体として溶存していることか
ら溶媒抽出法としては塩素水で酸化してTBPで抽出し、
水で逆抽出後塩化アンモニウム溶液でアンミン錯化合物
として分離回収する方法やalamine336と310の混合第３
級アミン25％とsolvesso150とケロシンの混合物75％の
抽出剤で塩素ガスを通過させたイリジウム溶液よりイリ
ジウムを抽出し亜硝酸塩、ヒドラジン、蓚酸塩等のよう
な還元剤溶液で逆抽出する方法がある。
他にAliquat336を抽出剤とし適当な有機溶媒で希釈し
て抽出する方法も提案されている。
て抽出する方法も提案されている。
しかし、それぞれイリジウムの抽出率が低い等の欠点
があった。
があった。
（発明の目的） 本発明は、従来法の欠点を解決するために成されたも
ので、イリジウムを有機溶媒に抽出する際の抽出率を約
100％とする方法を提供することを目的とする。
ので、イリジウムを有機溶媒に抽出する際の抽出率を約
100％とする方法を提供することを目的とする。
（問題点を解決するための手段） 本発明は、イリジウムを含有する塩酸溶液より抽出剤
として有機溶媒を用いてイリジウムを抽出する方法に於
いて、イリジウムを有機溶媒で抽出する前に該イリジウ
ムを含有する塩酸溶液の塩酸濃度を調節し、該溶液を80
〜95℃で加熱しながら酸化剤を加えて酸化することを特
徴とするイリジウムの溶媒抽出法で、前記イリジウムを
含有する塩酸溶液の塩酸濃度を0.1〜５規定に調節する
イリジウムの溶媒抽出法である。酸化剤としては塩素水
が好ましく用いられ、溶液中の有効塩素を0.01重量％以
上とすることが望ましい。
として有機溶媒を用いてイリジウムを抽出する方法に於
いて、イリジウムを有機溶媒で抽出する前に該イリジウ
ムを含有する塩酸溶液の塩酸濃度を調節し、該溶液を80
〜95℃で加熱しながら酸化剤を加えて酸化することを特
徴とするイリジウムの溶媒抽出法で、前記イリジウムを
含有する塩酸溶液の塩酸濃度を0.1〜５規定に調節する
イリジウムの溶媒抽出法である。酸化剤としては塩素水
が好ましく用いられ、溶液中の有効塩素を0.01重量％以
上とすることが望ましい。
イリジウムを有機溶媒に抽出する前に、該イリジウム
を含有する塩酸溶液の塩酸濃度を0.1〜５規定に調節す
るのは、0.1規定以下ではイリジウム錯体が安定性に欠
けるためであり、５規定以上ではイリジウムをIV価に酸
化しても抽出率が低下するからである。
を含有する塩酸溶液の塩酸濃度を0.1〜５規定に調節す
るのは、0.1規定以下ではイリジウム錯体が安定性に欠
けるためであり、５規定以上ではイリジウムをIV価に酸
化しても抽出率が低下するからである。
また、イリジウムのIII価をIV価に酸化させるため50
℃以上に加熱しながら酸化させる。イリジウムが塩酸溶
液中でIV価が安定させるためであり、好ましくは加熱温
度が80〜95℃である。80℃以下では不安定でIV価のイリ
ジウムイオンがIII価に還元される恐れがあるからで、I
II価のイリジウムイオンは極めて有機溶媒に抽出するの
に時間を要するためであり、加熱温度を95℃以下とする
のは酸化剤として加える塩素が揮発して十分に酸化させ
ることができなくなるからと上記の塩酸濃度が不安定と
なるからである。
℃以上に加熱しながら酸化させる。イリジウムが塩酸溶
液中でIV価が安定させるためであり、好ましくは加熱温
度が80〜95℃である。80℃以下では不安定でIV価のイリ
ジウムイオンがIII価に還元される恐れがあるからで、I
II価のイリジウムイオンは極めて有機溶媒に抽出するの
に時間を要するためであり、加熱温度を95℃以下とする
のは酸化剤として加える塩素が揮発して十分に酸化させ
ることができなくなるからと上記の塩酸濃度が不安定と
なるからである。
また、酸化剤として塩素水を加えているのは酸化条件
を定め易く、しかも取り扱いが容易であるからで、イリ
ジウムのIII価をIV価に酸化させるための有効塩素濃度
を0.01重量％以上としているのは加熱温度、イリジウム
のIII価イオンの量等の変化に影響されず、完全にIV価
に酸化させることができるからである。
を定め易く、しかも取り扱いが容易であるからで、イリ
ジウムのIII価をIV価に酸化させるための有効塩素濃度
を0.01重量％以上としているのは加熱温度、イリジウム
のIII価イオンの量等の変化に影響されず、完全にIV価
に酸化させることができるからである。
以下、本発明に係わる実施例を記載するが、該実施例
は本発明を限定するものではない。
は本発明を限定するものではない。
（実施例１） ３価あるいは４価で溶存するIrを塩化物水溶液か抽出
剤として0.1Kmol/m3Aliquat336の1,2ジクロロエタン希
釈液をもちいて抽出した場合の結果を第１図に示す。
剤として0.1Kmol/m3Aliquat336の1,2ジクロロエタン希
釈液をもちいて抽出した場合の結果を第１図に示す。
Irの抽出特性は金属の価数により異なり、Ir（IV）の
抽出は広い塩酸濃度範囲で高く、一方Ir（III）の抽出
は比較的低く、塩酸濃度の増加と共に著しく低下する。
抽出は広い塩酸濃度範囲で高く、一方Ir（III）の抽出
は比較的低く、塩酸濃度の増加と共に著しく低下する。
以上の結果から、効率良くIrを抽出するためには溶液
中のIrをIr（IV）として溶存させることが重要で、酸化
剤として塩素水を用い、塩酸溶液中のIr（III）を酸化
し、抽出されやすいIr（IV）の錯体に変化させた。
中のIrをIr（IV）として溶存させることが重要で、酸化
剤として塩素水を用い、塩酸溶液中のIr（III）を酸化
し、抽出されやすいIr（IV）の錯体に変化させた。
塩素水添加後のIrの溶存状態の変化をUVスペクトルで
観察した。
観察した。
反応温度363K、塩酸濃度3Kmol/m3の条件で酸化を行
い、得られた結果を第３図に示す。Ir（IV）の錯体に対
応する吸光ピーク位置（305、420、440、490nm付近）で
の吸光度の増大が観察され、Ir（III）が塩素により酸
化されることがわかる。
い、得られた結果を第３図に示す。Ir（IV）の錯体に対
応する吸光ピーク位置（305、420、440、490nm付近）で
の吸光度の増大が観察され、Ir（III）が塩素により酸
化されることがわかる。
塩素水の添加によるIrの溶存状態の変化傾向は塩酸濃
度、反応温度により異なる。
度、反応温度により異なる。
次いで、抽出剤濃度を10-3Kmol/m3の一定の下で、金
属濃度を変化させてIr（IV）の抽出を行い、得られた結
果を抽出剤と有機相中の抽出された金属濃度とのモル比
として第２図に示す。
属濃度を変化させてIr（IV）の抽出を行い、得られた結
果を抽出剤と有機相中の抽出された金属濃度とのモル比
として第２図に示す。
モル比は金属濃度の増加と共に減少し、その値は２に
漸近する。
漸近する。
この結果は抽出剤濃度範囲10-3から４×10-4Kmol/m3
でスロープ解析した結果と一致する。
でスロープ解析した結果と一致する。
（実施例２） イリジウム100mg/を含む塩酸溶液の塩酸濃度を２規
定に調節したのち塩素水を加えて有効塩素濃度を0.01重
量％とし、90℃で60分間加熱して反応させたのち、抽出
剤として0.1mol/のAliquat336/1,2ジクロロエタン100
mlと該イリジウム溶液100mlを分液漏斗に入れ混合して3
0分間撹拌し静置して塩酸溶液相とイリジウムを抽出し
た有機溶媒相を分離し、塩酸溶液相中のイリジウムをIC
Pで分析したところ検出できなかった。
定に調節したのち塩素水を加えて有効塩素濃度を0.01重
量％とし、90℃で60分間加熱して反応させたのち、抽出
剤として0.1mol/のAliquat336/1,2ジクロロエタン100
mlと該イリジウム溶液100mlを分液漏斗に入れ混合して3
0分間撹拌し静置して塩酸溶液相とイリジウムを抽出し
た有機溶媒相を分離し、塩酸溶液相中のイリジウムをIC
Pで分析したところ検出できなかった。
（比較例１） イリジウム100mg/を含む塩酸溶液の塩酸濃度を５規
定に調節したのち、塩素水を加えて有効塩素濃度を0.01
重量％とし、55℃で60分間加熱して反応させたのち、抽
出剤として0.1mol/のAliquat336/1,2ジクロロエタン1
00mlと該イリジウム溶液100mlを分液漏斗に入れ混合し
て30分間撹拌し静置して塩酸溶液相とイリジウムを抽出
した有機溶媒相を分離し、塩酸溶液相中のイリジウムを
ICPで分析したところ0.08mg検出され、イリジウムの抽
出率は99.2％であり、わずかに目標値の100％には達し
なかった。
定に調節したのち、塩素水を加えて有効塩素濃度を0.01
重量％とし、55℃で60分間加熱して反応させたのち、抽
出剤として0.1mol/のAliquat336/1,2ジクロロエタン1
00mlと該イリジウム溶液100mlを分液漏斗に入れ混合し
て30分間撹拌し静置して塩酸溶液相とイリジウムを抽出
した有機溶媒相を分離し、塩酸溶液相中のイリジウムを
ICPで分析したところ0.08mg検出され、イリジウムの抽
出率は99.2％であり、わずかに目標値の100％には達し
なかった。
（比較例２） イリジウム100mg/を含む塩酸溶液の塩酸濃度を２規
定に調節したのち塩素水を加えて有効塩素濃度を0.01重
量％とし、20℃で60分間反応させたのち、抽出剤として
0.1mol/のAliquat336/1,2ジクロロエタン100mlと該イ
リジウム溶液100mlを分液漏斗に入れ混合して30分間撹
拌し静値して塩酸溶液相とイリジウムを抽出した有機溶
媒相を分離し、塩酸溶液相中のイリジウムをICPで分析
したところ0.16mg検出され、イリジウムの抽出率は98.4
％であった。
定に調節したのち塩素水を加えて有効塩素濃度を0.01重
量％とし、20℃で60分間反応させたのち、抽出剤として
0.1mol/のAliquat336/1,2ジクロロエタン100mlと該イ
リジウム溶液100mlを分液漏斗に入れ混合して30分間撹
拌し静値して塩酸溶液相とイリジウムを抽出した有機溶
媒相を分離し、塩酸溶液相中のイリジウムをICPで分析
したところ0.16mg検出され、イリジウムの抽出率は98.4
％であった。
（発明の効果） 以上説明したように、従来イリジウムをIII価からIV
価に酸化するのに室温で反応させて有機溶媒に抽出して
いたがイリジウムの抽出率が十分でなく、本発明の方法
によればイリジウムを100％抽出することが容易となり
イリジウムという極めて稀少価値の高く、しかも高価な
金属の回収精製に関しての技術の発展に大いに寄与する
もと言えるものである。
価に酸化するのに室温で反応させて有機溶媒に抽出して
いたがイリジウムの抽出率が十分でなく、本発明の方法
によればイリジウムを100％抽出することが容易となり
イリジウムという極めて稀少価値の高く、しかも高価な
金属の回収精製に関しての技術の発展に大いに寄与する
もと言えるものである。
第１図は３価および４価のイリジウム塩化物水溶液の各
種塩酸濃度に於いて、抽出剤として0.1mol/のAliquat
336/1,2ジクロロエタンを用いて、イリジウムを抽出し
た場合の結果を示す図、第２図は抽出剤と有機相中の抽
出された金属濃度とのモル比を示す図、第３図はイリジ
ウムの溶存状態の変化をUVスペクトルで観察した結果を
示す図である。
種塩酸濃度に於いて、抽出剤として0.1mol/のAliquat
336/1,2ジクロロエタンを用いて、イリジウムを抽出し
た場合の結果を示す図、第２図は抽出剤と有機相中の抽
出された金属濃度とのモル比を示す図、第３図はイリジ
ウムの溶存状態の変化をUVスペクトルで観察した結果を
示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き 審査官 諸岡 健一 (56)参考文献 特開 昭53−16316（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−83801（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C22B 1/00 - 61/00
Claims (1)
- 【請求項１】イリジウムを含有する塩酸溶液より抽出剤
として有機溶媒を用いてイリジウムを抽出する方法に於
いて、イリジウムを有機溶媒で抽出する前に該イリジウ
ムを含有する塩酸溶液の塩酸濃度を0.1〜５規定に調節
し、該溶液を80〜95℃で加熱しながら酸化剤としての塩
素水を加えて酸化することを特徴とするイリジウムの溶
媒抽出法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1292846A JP2805689B2 (ja) | 1989-11-10 | 1989-11-10 | イリジウムの溶媒抽出法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1292846A JP2805689B2 (ja) | 1989-11-10 | 1989-11-10 | イリジウムの溶媒抽出法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03153830A JPH03153830A (ja) | 1991-07-01 |
| JP2805689B2 true JP2805689B2 (ja) | 1998-09-30 |
Family
ID=17787123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1292846A Expired - Lifetime JP2805689B2 (ja) | 1989-11-10 | 1989-11-10 | イリジウムの溶媒抽出法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2805689B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4793915B2 (ja) * | 2005-11-15 | 2011-10-12 | 株式会社コスモジャパン | 弦楽器用支持具 |
| KR101455305B1 (ko) * | 2006-11-15 | 2014-10-27 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 금속 회수 방법 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2294239A1 (fr) * | 1974-12-12 | 1976-07-09 | Rhone Poulenc Ind | Procede de recuperation des elements de catalyseurs comprenant un support alumineux du platine et de l'iridium |
| ZA763681B (en) * | 1976-06-21 | 1978-02-22 | Nat Inst Metallurg | The recovery and purification of iridium |
-
1989
- 1989-11-10 JP JP1292846A patent/JP2805689B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03153830A (ja) | 1991-07-01 |
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