JP2783100B2 - Manufacturing method of composite structure cold rolled steel sheet with excellent impact resistance - Google Patents
Manufacturing method of composite structure cold rolled steel sheet with excellent impact resistanceInfo
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Description
【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、耐衝撃性の優れた複合
組織冷延鋼板の製造方法に係り、衝突時などに生じる衝
撃変形に対して強い鋼板を提供するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a cold rolled steel sheet having a composite structure having excellent impact resistance, and provides a steel sheet which is resistant to impact deformation generated at the time of collision or the like.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年、地球環境保全の見地から自動車の
燃費向上が望まれており、その達成を目的として車体を
軽量化しようとする動きが活発になっている。即ちこの
ため、自動車に使用される鋼板を薄くすることにより車
体重量を軽減し、薄肉化にともなう車体強度の低下を鋼
板の高強度化によって補っているわけであるが、一方で
自動車用鋼板に対する高延性化の要求はますますきびし
くなっており、高強度と高延性を兼ね合わせた素材が期
待されている。2. Description of the Related Art In recent years, it has been desired to improve the fuel efficiency of automobiles from the viewpoint of global environmental protection. That is, for this reason, the weight of the vehicle body is reduced by thinning the steel plate used in the automobile, and the decrease in the vehicle body strength accompanying the thinning is compensated for by increasing the strength of the steel plate. The demand for higher ductility is becoming more and more demanding, and materials having both high strength and high ductility are expected.
【0003】このような要求に対して、残留オーステナ
イトの加工誘発変態を利用することにより、引張強さ8
0 kgf/mm2 以上で30%以上の破断伸びを有する鋼板
が特開昭60−43430公報、特開昭61−2175
29公報などで提案されている。従来から使われている
フェライト・マルテンサイト2相鋼(Dual-Phase鋼)と
比べると、これらの鋼板は同じ強度レベルでもプレス成
形性に優れており、形状がきびしいゆえに高強度材の適
用が不可能であった部材に対してこれらの鋼板を適用す
ることにより、自動車車体の軽量化に貢献しうるもので
ある。[0003] In response to such demands, a tensile strength of 8% is obtained by utilizing the work-induced transformation of retained austenite.
A steel sheet having a breaking elongation of 30% or more at 0 kgf / mm 2 or more is disclosed in JP-A-60-43430 and JP-A-61-2175.
29 publication. Compared to the conventionally used dual-phase ferritic and martensitic steels (Dual-Phase steels), these steel sheets are superior in press formability even at the same strength level, and the rigid shape makes it difficult to apply high-strength materials. By applying these steel plates to possible members, it is possible to contribute to a reduction in the weight of an automobile body.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかし、自動車車体の
設計において最優先されるのは乗員の安全を確保するこ
とであり、事故の際に受ける衝撃に対して車体が脆いも
のであったならば、乗員の安全を保証できない。そこ
で、事故の際にフロントやリヤの部分が変形することで
衝撃を吸収するような車体構造が考えられているが、乗
員を取り囲む部材については衝撃に対して強いものでな
ければならない。そのためには車体構造の最適化ととも
に、車体に使われる鋼板自体の耐衝撃性を向上させるこ
とが必須である。However, the top priority in the design of an automobile body is to ensure the safety of the occupants, and if the body is fragile against the impact received in the event of an accident. Cannot guarantee the safety of the occupants. Therefore, a vehicle body structure has been considered in which a shock is absorbed by deforming the front and rear portions in the event of an accident. However, members surrounding the occupant must be strong against the shock. To that end, it is essential to improve the impact resistance of the steel sheet used for the vehicle body as well as to optimize the vehicle body structure.
【0005】ところが、残留オーステナイトを含有する
鋼板に関して、耐衝撃性に言及しているのは上記した特
開昭61−217529公報のみであり、清浄かつ細粒
化したフェライト相を存在させることにより局部伸びが
大きくなり、その結果、プレス成形品の耐衝撃性が向上
するとしているが、実際の耐衝撃性に関するデータは開
示されていない。残留オーステナイトを含有する鋼板の
耐衝撃性について本発明者らが検討した結果、このよう
なフェライト相の制御だけでは十分な耐衝撃性を確保す
ることはできないことが判明した。即ち、従来の方法で
は実用的に満足し得る耐衝撃性は得られないことがわか
った。However, regarding the steel sheet containing retained austenite, the impact resistance is mentioned only in the above-mentioned Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-217529. It is said that the elongation is increased, and as a result, the impact resistance of the press-formed product is improved, but no data on the actual impact resistance is disclosed. The present inventors have studied the impact resistance of a steel sheet containing retained austenite, and as a result, it has been found that sufficient impact resistance cannot be ensured only by controlling the ferrite phase. That is, it was found that the conventional method could not provide a practically satisfactory impact resistance.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
残留オーステナイトを含有する鋼板の耐衝撃性を支配す
る組織的因子について検討を重ねた結果、残留オーステ
ナイトの形態が耐衝撃性に大きく影響することを知見し
た。そして、耐衝撃性に対して好ましい残留オーステナ
イトの形態が得られる化学成分および製造プロセスを見
出し、本発明に至ったものであり、その構成は以下のと
おりである。Means for Solving the Problems Accordingly, the present inventors have:
As a result of repeated studies on the structural factors that govern the impact resistance of steel sheets containing retained austenite, it was found that the form of retained austenite greatly affected the impact resistance. Then, the present inventors have found a chemical component and a production process capable of obtaining a preferred form of retained austenite with respect to impact resistance, and have reached the present invention. The constitution is as follows.
【0007】(1) wt%で、C:0.05〜0.25%、Si:0.
6〜2.3%、Mn:0.8〜2.3%、P:0.02%以下、S:
0.01%、 sol.Al :0.02〜0.06%、N: 0.008%以下を
含有し、残部がFeおよび不可避的不純物よりなる鋼スラ
ブに、仕上温度FTおよび巻取温度CTを下記する式
(1)および式(2)の範囲とする熱間圧延を施した
後、冷間圧延を施して得られた鋼板を、AC1〜AC3の温
度域に加熱して20秒〜3分保持した後、5〜200℃
/sec の冷却速度で350〜480℃の温度域まで冷却
し、この温度域で30秒〜10分保持してから室温まで
冷却することを特徴とする耐衝撃性の優れた複合組織冷
延鋼板の製造方法。 FTmin ≦ FT(℃) ≦ FTmax ・・・・ (1) CTmin ≦ CT(℃) ≦ CTmax ・・・・ (2) ただし、 FTmax = 5{-10C(wt%) + Si(wt%) - 2Mn(wt
%)}+ 893 FTmin = 5{-10C(wt%) + Si(wt%) - 2Mn(wt%)}+ 835 CTmax = 4{-15C(wt%) + 3Si(wt%) + Mn(wt%)}+ 630 CTmin = 4{-15C(wt%) + 3Si(wt%) + Mn(wt%)}+ 564(1) In wt%, C: 0.05 to 0.25%, Si: 0.
6 to 2.3%, Mn: 0.8 to 2.3%, P: 0.02% or less, S:
A steel slab containing 0.01%, sol. Al: 0.02 to 0.06%, and N: 0.008% or less, with the balance being Fe and unavoidable impurities, has a finishing temperature FT and a winding temperature CT of the following formula (1) and After performing the hot rolling in the range of the formula (2), the steel sheet obtained by performing the cold rolling is heated to a temperature range of A C1 to A C3 and held for 20 seconds to 3 minutes. ~ 200 ° C
A cold-rolled steel sheet having excellent impact resistance, wherein the steel sheet is cooled to a temperature range of 350 to 480 ° C. at a cooling rate of / sec, kept at this temperature range for 30 seconds to 10 minutes, and then cooled to room temperature. Manufacturing method. FTmin ≤ FT (℃) ≤ FTmax ・ ・ ・ ・ (1) CTmin ≤ CT (℃) ≤ CTmax ・ ・ ・ ・ (2) However, FTmax = 5 {-10C (wt%) + Si (wt%)-2Mn (wt
%)} + 893 FTmin = 5 {-10C (wt%) + Si (wt%)-2Mn (wt%)} + 835 CTmax = 4 {-15C (wt%) + 3Si (wt%) + Mn (wt %)} + 630 CTmin = 4 {-15C (wt%) + 3Si (wt%) + Mn (wt%)} + 564
【0008】(2) wt%で、Ti: 0.005〜0.05%、Nb:
0.005〜0.05%、ただしTiとNbの合計は 0.005〜0.05%
の範囲、B:0.0005〜0.003 %のうちから選ばれる1種
または2種以上の元素を含有することを特徴とする前記
(1)項に記載した耐衝撃性の優れた複合組織冷延鋼板
の製造方法。(2) In wt%, Ti: 0.005 to 0.05%, Nb:
0.005 to 0.05%, but the sum of Ti and Nb is 0.005 to 0.05%
, B: one or more elements selected from the group consisting of 0.0005 to 0.003%, wherein the cold rolled steel sheet with a composite structure excellent in impact resistance according to the above (1) is characterized by containing one or more elements selected from the group consisting of: Production method.
【0009】[0009]
【作用】上記したような本発明について仔細を説明する
と、本発明者等はwt%(以下単に%という)で、C:0.
08%、Si:0.94%、Mn:1.57%、P: 0.008%、S:0.
004%、 sol.Al : 0.035%、N:0.0032%を含有する
鋼スラブを溶製し、仕上温度(FT)と巻取温度(C
T)を種々に変化させて熱間圧延を行った。さらに冷間
圧延によって1.6mm厚の鋼板とした。The present invention as described above will now be described in detail. The present inventors have stated that, in terms of wt% (hereinafter simply referred to as%), C: 0.
08%, Si: 0.94%, Mn: 1.57%, P: 0.008%, S: 0.
A steel slab containing 004%, sol.Al: 0.035%, N: 0.0032% is melted, and the finishing temperature (FT) and the winding temperature (C
T) was varied to perform hot rolling. Further, a steel sheet having a thickness of 1.6 mm was formed by cold rolling.
【0010】上述したようにして得られた冷延鋼板に対
して825℃、1分の加熱保持後、冷却速度60℃/se
c で425℃まで冷却し、5分間の等温保持を行った
後、室温まで冷却する連続焼鈍を施した。0.5%の調質
圧延後に得られた製品について、衝撃試験を行った。こ
の衝撃試験には容量5 kgf・m のシャルピー衝撃試験機
を用い、試験片形状は全厚、2mmVノッチとして、室温
(20℃)で試験を行った。なお、プレス成形後の耐衝
撃性を調査する意味で、10%の引張ひずみを与えてか
ら衝撃試験片を採取した。[0010] The cold-rolled steel sheet obtained as described above is heated and held at 825 ° C for 1 minute, and then cooled at a cooling rate of 60 ° C / se.
After cooling to 425 ° C. at 5 ° C. and maintaining the temperature isothermally for 5 minutes, continuous annealing was performed to cool to room temperature. The product obtained after 0.5% temper rolling was subjected to an impact test. For this impact test, a Charpy impact tester having a capacity of 5 kgf · m was used, and the test piece was formed at room temperature (20 ° C.) with a total thickness of 2 mm V notch. In addition, in order to investigate the impact resistance after press molding, an impact test piece was sampled after applying a 10% tensile strain.
【0011】上記のようにして得られた結果を図1に示
すが、仕上温度と巻取温度の両方が適正な範囲にあると
きに初めて衝撃値の値が高くなっていることがわかる。
本発明者らは、このように熱間圧延時の仕上温度や巻取
温度によって衝撃値が異なってくる理由についてさらに
調査した結果、マトリックスであるフェライトやベイナ
イトの形態、および残留オーステナイトの形態が強く影
響することがわかった。FIG. 1 shows the results obtained as described above. It can be seen that the impact value is increased only when both the finishing temperature and the winding temperature are within appropriate ranges.
The present inventors have further investigated the reason why the impact value varies depending on the finishing temperature and the winding temperature during hot rolling in this way, the form of the matrix ferrite and bainite, and the form of the retained austenite are strong. Turned out to affect.
【0012】低温巻取によって熱延板中の炭化物を微細
とすることで、焼鈍後の残留オーステナイトも微細に分
散する。このような組織の場合、引張試験程度のひずみ
速度で変形させると加工誘発変態が効果的に生じるた
め、強度・延性バランスの点では好ましい。しかし、衝
撃的な変形を受けた場合には、クラック先端部分の微細
なオーステナイトは容易に硬いマルテンサイトに変態
し、周囲のマトリックスとの界面に新たなクラックを生
じるため衝撃に対してはかえって脆くなってしまう。こ
こで、残留オーステナイトをある程度大きくすると、オ
ーステナイト自体が衝撃を吸収することにより耐衝撃性
は向上する。しかし、巻取温度を高くしすぎると炭化物
が粗大になりすぎて、連続焼鈍時に完全には再固溶しな
いことから、かえって耐衝撃性が劣化する。一方、マト
リックス自体は微細であることが耐衝撃性に対しては好
ましい。したがって、マトリックスが粗大化しないよう
な仕上温度とする必要がある。By making the carbide in the hot-rolled sheet fine by low-temperature winding, the retained austenite after annealing is also finely dispersed. In the case of such a structure, when deformation is performed at a strain rate on the order of a tensile test, a work-induced transformation is effectively generated, which is preferable in terms of a balance between strength and ductility. However, when subjected to shock deformation, the fine austenite at the crack tip easily transforms into hard martensite, and generates a new crack at the interface with the surrounding matrix, so it is rather brittle against shock. turn into. Here, when the retained austenite is increased to some extent, the impact resistance is improved because the austenite itself absorbs the impact. However, if the winding temperature is too high, the carbides become too coarse and do not completely re-dissolve during continuous annealing, so that the impact resistance is rather deteriorated. On the other hand, the matrix itself is preferably fine for impact resistance. Therefore, the finishing temperature must be set so that the matrix does not become coarse.
【0013】本発明者らは、さらに化学成分の影響につ
いて調査した結果、耐衝撃性を良好なものとする仕上温
度および巻取温度の最適範囲は、C量、Si量、Mn量の関
数となっていることを見いだした。C量、Si量、Mn量を
変化させた鋼について、種々の仕上温度で熱間圧延を施
してから、上記同様に冷間圧延、連続焼鈍、調質圧延を
行なって、衝撃試験を行った結果を図2に示した。The present inventors have further investigated the effects of chemical components. As a result, the optimum ranges of the finishing temperature and the winding temperature for improving the impact resistance are determined by the functions of C, Si and Mn. I found that it was. The steels with varied C content, Si content, and Mn content were subjected to hot rolling at various finishing temperatures, followed by cold rolling, continuous annealing, and temper rolling in the same manner as described above, and subjected to an impact test. The results are shown in FIG.
【0014】また、種々の巻取温度で熱間圧延を施した
場合の結果を図3に示すが、仕上温度および巻取温度の
最適範囲は、C量、Si量、Mn量によって異なっており、
例えば、図3で巻取温度が650℃一定であっても、C
量、Si量、Mn量によって衝撃値が高くなる場合とそうで
ない場合があることがわかる。ここで、C:0.05〜0.25
%、Si:0.6〜2.3%、Mn:0.8〜2.3%でない場合で
も、この関数の値が本発明範囲に入ることがあり得る。
しかし、このような場合には後述するように仕上温度や
巻取温度にかかわらず衝撃値が低下する。FIG. 3 shows the results of hot rolling at various winding temperatures. The optimum ranges of the finishing temperature and the winding temperature differ depending on the amounts of C, Si and Mn. ,
For example, even if the winding temperature is constant at 650 ° C. in FIG.
It can be seen that the impact value may be higher or not depending on the amount, Si amount, and Mn amount. Here, C: 0.05 to 0.25
%, Si: 0.6 to 2.3%, and Mn: 0.8 to 2.3%, the value of this function may fall within the range of the present invention.
However, in such a case, the impact value decreases regardless of the finishing temperature or the winding temperature, as described later.
【0015】以上説明したように、耐衝撃性を向上させ
るためには、化学成分および熱間圧延時の仕上温度と巻
取温度を適正化することにより、マトリックスと残留オ
ーステナイトの形態を最適なものとすることが非常に重
要であることがわかった。即ち本発明者らは、その他の
元素や連続焼鈍の条件についても検討を行ない、これら
の結果として得られたのが上記したような本発明であっ
て、斯かる本発明の化学成分の限定理由は以下のとおり
である。As described above, in order to improve the impact resistance, the morphology of the matrix and the retained austenite is optimized by optimizing the chemical composition and the finishing temperature and the winding temperature during hot rolling. Turned out to be very important. That is, the present inventors also examined other elements and conditions of continuous annealing, and the result obtained is the present invention as described above, and the reason for limiting the chemical components of the present invention. Is as follows.
【0016】C:0.05〜0.25% Cは、過冷オーステナイトがベイナイトに変態していく
過程オーステナイト中へ濃化し、オーステナイトを安定
化することで残留オーステナイトを生成させる。また、
ベイナイトやマルテンサイトを強化するため、鋼の衝撃
吸収エネルギーが上昇する。これらの効果を発揮するた
めには0.05%以上のC添加を必要とする。一方、0.25%
を越えて添加すると残留オーステナイト量は増えるもの
の、加工誘発変態によって生じるマルテンサイトが硬く
て脆いものになってしまい、本発明による製造方法をも
ってしても耐衝撃性の劣化は避けられない。よってCの
上限を0.25%とする。図4にこのC含有量による衝撃値
の変化を示すが、C量を0.06%以上0.1%未満とするこ
とにより、さらに耐衝撃性を向上させることができる。C: 0.05 to 0.25% C concentrates into austenite in the process of transforming supercooled austenite into bainite, and stabilizes austenite to form retained austenite. Also,
To strengthen bainite and martensite, the impact absorption energy of steel increases. In order to exhibit these effects, 0.05% or more of C must be added. On the other hand, 0.25%
When added in excess of, the amount of retained austenite increases, but the martensite generated by the work-induced transformation becomes hard and brittle, and even with the production method according to the present invention, deterioration of impact resistance is inevitable. Therefore, the upper limit of C is set to 0.25%. FIG. 4 shows the change in the impact value depending on the C content. By setting the C content to be 0.06% or more and less than 0.1%, the impact resistance can be further improved.
【0017】Si:0.6〜2.3% Siは、オーステナイト中へのCの濃化を促進し、残留オ
ーステナイトの生成を容易にする作用があり、強度レベ
ルの上昇による耐衝撃性の向上に効果があることから、
0.6%以上の添加が必要である。しかし、過剰な添加は
かえってフェライトの脆化を招き、耐衝撃性を劣化させ
ることになる。従って添加量を2.3%以下に限定する。
図5にSi含有量による衝撃値の変化を示すが、Si量を0.
8%以上1.6%以下とすることにより、さらに耐衝撃性
を向上させることができる。Si: 0.6-2.3% Si has an effect of promoting the concentration of C in austenite and facilitating generation of retained austenite, and has an effect of improving the impact resistance by increasing the strength level. Is effective for
It is necessary to add 0.6% or more. However, excessive addition rather causes brittleness of ferrite and deteriorates impact resistance. Therefore, the addition amount is limited to 2.3% or less.
FIG. 5 shows the change in the impact value depending on the Si content.
By setting the content to 8% or more and 1.6% or less, the impact resistance can be further improved.
【0018】Mn:0.8〜2.3% Mnは、フェライト・パーライト変態のノーズを長時間側
へ移行するため、ベイナイト変態による残留オーステナ
イトの生成には不可欠な元素である。しかも鋼を強化し
て優れた耐衝撃性を得るために必要である。これらの作
用は0.8%未満の添加では発揮されないため、0.8%を
下限とする。一方、過剰に添加するとバンド状組織が生
じ、かえって耐衝撃性が劣化する。よってその上限を2.
3%とする。図6にはこのMn含有量による衝撃値の変化
を示すが、Mn量を1.0%以上1.9%以下とすることによ
り、さらに耐衝撃性を向上させることができる。Mn: 0.8 to 2.3% Mn is an indispensable element for the generation of retained austenite by bainite transformation because the nose of ferrite-pearlite transformation shifts to a longer time side. Moreover, it is necessary to strengthen the steel and obtain excellent impact resistance. Since these effects are not exhibited by addition of less than 0.8%, the lower limit is set to 0.8%. On the other hand, if added excessively, a band-like structure is generated, and the impact resistance is rather deteriorated. Therefore, the upper limit is 2.
3%. FIG. 6 shows the change in the impact value depending on the Mn content. The impact resistance can be further improved by setting the Mn content to 1.0% or more and 1.9% or less.
【0019】P:0.02%以下 Pは、過剰に添加すると粒界偏析により脆化を引き起こ
し、耐衝撃性を劣化させるため少ない方がよい。従っ
て、本発明では0.02%以下に限定する。P: not more than 0.02% If P is added excessively, it causes embrittlement due to grain boundary segregation and degrades impact resistance. Therefore, in the present invention, it is limited to 0.02% or less.
【0020】S:0.01%以下 Sは、MnSのような介在物となって鋼の耐衝撃性を著し
く劣化させるため、できるだけ少ない方が望ましい。従
って、本発明では0.01%以下に限定する。S: 0.01% or less S is an inclusion such as MnS and remarkably deteriorates the impact resistance of steel. Therefore, in the present invention, the content is limited to 0.01% or less.
【0021】sol.Al :0.02〜0.06% sol.Al は、脱酸元素であり、鋼中の酸素による耐衝撃
性の劣化を防ぐためには0.02%以上の添加を必要とす
る。しかし、過剰に添加すると却って耐衝撃性が劣化す
ることから上限を0.06%とする。Sol.Al: 0.02 to 0.06% sol.Al is a deoxidizing element, and needs to be added in an amount of 0.02% or more in order to prevent deterioration of impact resistance due to oxygen in steel. However, if added in excess, the impact resistance is rather deteriorated, so the upper limit is made 0.06%.
【0022】N: 0.008%以下 Nは、鋼の耐衝撃性を劣化させるため、できるだけ少な
い方が望ましい。従って、本発明では 0.008%以下に限
定する。N: 0.008% or less N deteriorates the impact resistance of steel, so it is desirable that N is as small as possible. Therefore, in the present invention, the content is limited to 0.008% or less.
【0023】本発明における基本元素は以上のとおりで
あるが、更に以下の元素を添加することによって、耐衝
撃性を一層向上させることが可能となる。即ち、Ti、Nb
はいずれも強力な炭窒化物形成元素であって、微細炭窒
化物によってマトリックスを微細化し、Bは鋼に固溶す
ることでマトリックスを微細化するため、耐衝撃性が向
上する。この効果を得るためには、Ti、Nbについては
0.005%以上、Bについては0.0005%以上の添加を必要
とする。しかし、過剰に添加するとTiC 、BNなどの炭
窒化物が多く析出し、この析出物が鋼の耐衝撃性を劣化
させる。従って、Ti、Nbについてはそれぞれ0.05以下、
ただし複合添加する場合には合計で0.05%以下、Bにつ
いては 0.003%以下に限定する。The basic elements in the present invention are as described above. By further adding the following elements, the impact resistance can be further improved. That is, Ti, Nb
Are powerful carbonitride forming elements, and the matrix is refined by fine carbonitride, and B is dissolved in steel to refine the matrix, thereby improving the impact resistance. To obtain this effect, for Ti and Nb
0.005% or more of B and 0.0005% or more of B are required. However, if added excessively, a large amount of carbonitrides such as TiC and BN precipitate, and these precipitates deteriorate the impact resistance of the steel. Therefore, for Ti and Nb each 0.05 or less,
However, when combined, the total content is limited to 0.05% or less, and the content of B is limited to 0.003% or less.
【0024】なお、Ca、REM はMnS などの介在物の形状
を制御する元素であり、合計で0.02%以下の範囲で添加
することは、鋼の耐衝撃性を向上させる上で好ましいこ
とである。Note that Ca and REM are elements that control the shape of inclusions such as MnS, and it is preferable to add them in a total amount of 0.02% or less in order to improve the impact resistance of steel. .
【0025】次に本発明の製造方法における限定理由に
ついて述べると、上記化学成分を含有する鋼スラブに熱
間圧延を施すにあたって、仕上温度FTおよび巻取温度
CTを下記式(1)および式(2)の範囲とすることが
本発明においては非常に重要である。 FTmin ≦ FT(℃) ≦ FTmax ・・・・ (1) CTmin ≦ CT(℃) ≦ CTmax ・・・・ (2) ただし、 FTmax = 5{-10C(wt%) + Si(wt%) - 2Mn(wt
%)}+ 893 FTmin = 5{-10C(wt%) + Si(wt%) - 2Mn(wt%)}+ 835 CTmax = 4{-15C(wt%) + 3Si(wt%) + Mn(wt%)}+ 630 CTmin = 4{-15C(wt%) + 3Si(wt%) + Mn(wt%)}+ 564Next, the reasons for the limitation in the production method of the present invention will be described. When hot rolling is performed on a steel slab containing the above chemical components, the finishing temperature FT and the winding temperature CT are determined by the following equations (1) and (1). It is very important in the present invention to make the range of 2). FTmin ≤ FT (℃) ≤ FTmax ・ ・ ・ ・ (1) CTmin ≤ CT (℃) ≤ CTmax ・ ・ ・ ・ (2) However, FTmax = 5 {-10C (wt%) + Si (wt%)-2Mn (wt
%)} + 893 FTmin = 5 {-10C (wt%) + Si (wt%)-2Mn (wt%)} + 835 CTmax = 4 {-15C (wt%) + 3Si (wt%) + Mn (wt %)} + 630 CTmin = 4 {-15C (wt%) + 3Si (wt%) + Mn (wt%)} + 564
【0026】仕上温度がFTmax を超えると、マトリッ
クスが微細にならないため、耐衝撃性が劣化する。一
方、仕上温度をFTmin 未満とした場合、再結晶時にフ
ェライトが異常粒成長を起こすことがあり、マトリック
スが粗大なものとなるため、耐衝撃性が劣化する。しか
も、圧延時の負荷が大きくなり過ぎることと、目的とす
る巻取温度を確保することが困難になることも、工業的
観点からは問題となる。ここで、仕上温度の上下限には
鋼の変態点が影響しており、C量、Si量、Mn量によって
異なるものである。When the finishing temperature exceeds FTmax, the matrix does not become fine and the impact resistance is deteriorated. On the other hand, if the finishing temperature is lower than FTmin, the ferrite may undergo abnormal grain growth during recrystallization, and the matrix becomes coarse, thus deteriorating impact resistance. In addition, from the industrial point of view, the load at the time of rolling becomes too large, and it becomes difficult to secure a target winding temperature. Here, the upper and lower limits of the finishing temperature are affected by the transformation point of the steel, which differs depending on the amounts of C, Si and Mn.
【0027】巻取温度をCTmin 未満にすると、熱延板
中の炭化物が微細に分散し、焼鈍後に微細な残留オース
テナイトを含む組織となり、耐衝撃性の点からは好まし
くない。また、巻取温度がCTmax を超えると、熱延板
中の炭化物が粗大になりすぎて、連続焼鈍時に完全には
再固溶しないことから却って耐衝撃性は劣化する。ここ
で、巻取温度の上下限は、C量、Si量、Mn量によって異
なる。例えば、C量が多くなると熱延板中の炭化物が大
きくなりやすいため、巻取温度を低くすることで炭化物
の粗大化を防ぐ必要がある。また、Si量が多くなるとC
の拡散が遅くなり、Mn量が多くなると変態点が下がる。
何れにしても、炭化物が微細化しやすくなるため、巻取
温度を高くすることで炭化物が微細化しすぎないように
する必要がある。If the winding temperature is lower than CTmin, carbides in the hot-rolled sheet are finely dispersed, and after annealing, a structure containing fine residual austenite is formed, which is not preferable from the viewpoint of impact resistance. On the other hand, if the winding temperature exceeds CTmax, the carbides in the hot-rolled sheet become too coarse and do not completely re-dissolve during continuous annealing, so the impact resistance is rather deteriorated. Here, the upper and lower limits of the winding temperature differ depending on the amounts of C, Si and Mn. For example, when the carbon content increases, the carbide in the hot-rolled sheet tends to increase. Therefore, it is necessary to prevent the carbide from becoming coarse by lowering the winding temperature. Also, if the amount of Si increases, C
Becomes slower, and as the amount of Mn increases, the transformation point decreases.
In any case, since carbides are easily made finer, it is necessary to prevent the carbides from becoming too fine by increasing the winding temperature.
【0028】このようにして得られた熱延板を冷間圧延
した後に連続焼鈍するわけであるが、この連続焼鈍の条
件が適正でないと、耐衝撃性に関して好ましくない組織
となってしまう。焼鈍時の加熱温度がAC1未満であると
オーステナイトへの逆変態が起こらず、残留オーステナ
イト、ベイナイト、マルテンサイトを得ること自体が不
可能であり、強度レベルが大幅に低下して耐衝撃性が劣
化する。一方、AC3を超える場合には、完全にオーステ
ナイト化されてしまうために、熱間圧延時の低温仕上に
よるマトリックス微細化の効果が損なわれてしまう。従
って、焼鈍時の加熱温度をAC1〜AC3に限定する。上述
した温度域での保持時間が20秒より短いと均質な2相
組織が得られず。3分より長いとマトリックスの粗大化
をまねく。従って、焼鈍時の加熱保持時間は20秒〜3
分とする。The hot-rolled sheet thus obtained is subjected to continuous annealing after being cold-rolled. However, if the conditions for the continuous annealing are not appropriate, the structure will be unfavorable in terms of impact resistance. If the heating temperature during annealing is lower than A C1 , the reverse transformation to austenite does not occur, it is impossible to obtain retained austenite, bainite, martensite itself, the strength level is greatly reduced, and the impact resistance is reduced. to degrade. On the other hand, when it exceeds A C3 , the austenite is completely formed, so that the effect of matrix refinement by low-temperature finishing during hot rolling is impaired. Therefore, the heating temperature during annealing is limited to A C1 to A C3 . If the holding time in the above-mentioned temperature range is shorter than 20 seconds, a homogeneous two-phase structure cannot be obtained. If it is longer than 3 minutes, the matrix becomes coarse. Therefore, the heating holding time during annealing is 20 seconds to 3 seconds.
Minutes.
【0029】AC1〜AC3の温度域から350〜480℃
の温度域まで冷却するにあたって、冷却速度が5℃/se
c 未満の場合、パーライトが多量に析出する。一方、2
00℃/sec を超えると残留オーステナイトが外力に対
して不安定なものになってしまう。何れにせよ、耐衝撃
性の劣化を招くため、冷却速度を5〜200℃/secに
限定する。なお、この範囲において冷却速度が変化して
も何らさしさわりはない。The temperature range of A C1 to A C3 is 350 to 480 ° C.
Cooling rate of 5 ℃ / se
If it is less than c, a large amount of pearlite is precipitated. Meanwhile, 2
If the temperature exceeds 00 ° C./sec, the retained austenite becomes unstable with respect to external force. In any case, the cooling rate is limited to 5 to 200 ° C./sec in order to cause deterioration of impact resistance. It should be noted that even if the cooling rate changes in this range, there is no notice.
【0030】上記の急冷は350〜480℃で終了し保
持をする必要がある。この温度が350℃より低いとC
が拡散しにくいため、過冷オーステナイトへのCの濃化
が困難であり、マルテンサイトの体積率が多くなりすぎ
る。一方、480℃よりも高いと多量に炭化物を析出す
るため、何れにしても耐衝撃性が劣化することとなる。
なお、350〜480℃の範囲であれば保持中に温度が
変化してもさしつかえはない。The above-mentioned rapid cooling needs to be completed at 350 to 480 ° C. and maintained. If this temperature is lower than 350 ° C, C
Is difficult to diffuse, so it is difficult to enrich C in supercooled austenite, and the volume fraction of martensite is too large. On the other hand, if the temperature is higher than 480 ° C., a large amount of carbide will be precipitated, and in any case, the impact resistance will be deteriorated.
If the temperature is in the range of 350 to 480 ° C., there is no problem even if the temperature changes during the holding.
【0031】350〜480℃での保持時間が30秒よ
りも短いとベイナイト変態にともなうCの濃化が不十分
であり、マルテンサイトの体積率が多くなりすぎる。一
方、10分よりも長くなると過冷オーステナイトのほと
んどがベイナイトに変態してしまい、強度レベルが低下
する。いずれにせよ耐衝撃性が劣化するため、保持時間
は30秒〜10分に限定する。If the holding time at 350 to 480 ° C. is shorter than 30 seconds, the enrichment of C due to bainite transformation is insufficient, and the volume fraction of martensite becomes too large. On the other hand, if it is longer than 10 minutes, most of the supercooled austenite is transformed into bainite, and the strength level is reduced. In any case, since the impact resistance is deteriorated, the holding time is limited to 30 seconds to 10 minutes.
【0032】[0032]
(実施例1)本発明によるものの具体的な実施例につい
て以下説明する。本発明者らが具体的に採用した本発明
例および比較例による代表的な鋼の化学成分は次の表
1、表2、表3に示すとおりであって、鋼A1〜R2は
本発明例であり、鋼a〜lは比較例である。この中で、
鋼A2〜R2については、基本成分に加えてTi、Nb、
B、Caのうち1種または2種以上の元素を添加してい
る。(Embodiment 1) A specific embodiment of the present invention will be described below. The chemical compositions of typical steels according to the present invention examples and comparative examples specifically adopted by the present inventors are as shown in the following Tables 1, 2 and 3, and steels A1 to R2 are present invention examples. And steels a to l are comparative examples. In this,
For steels A2 to R2, Ti, Nb,
One or more elements of B and Ca are added.
【0033】[0033]
【表1】 [Table 1]
【0034】[0034]
【表2】 [Table 2]
【0035】[0035]
【表3】 [Table 3]
【0036】上述した表1、表2、表3のような組成を
もった各鋼スラブを溶製、鋳造し、1200℃に加熱した
後、仕上温度を860℃、巻取温度を620℃として熱
間圧延を施し、3.2mm厚の鋼板とした。なお、上記の仕
上温度、巻取温度はいずれの鋼についても式(1)およ
び式(2)を満たしている。酸洗の後、冷間圧延によっ
て1.2mm厚の鋼板とした。このようにして得られた冷延
鋼板に対して、825℃で60秒加熱した後、60℃/
sec の冷却速度で425℃まで冷却し、引き続き425
℃で5分の保持を行った後に室温まで冷却する連続焼鈍
を施した。0.3%の調質圧延後に得られた製品につい
て、衝撃試験を行なった。衝撃試験には容量5 kgf・m
のシャルピー衝撃試験機を用い、試験片形状は全厚、2
mmVノッチとして、室温(20℃)で試験を行なった。
なお、プレス成形後の耐衝撃性を調査する意味で、10
%の引張ひずみを与えてから衝撃試験片を採取した。Each of the steel slabs having the compositions shown in Tables 1, 2 and 3 was melted, cast and heated to 1200 ° C., and then the finishing temperature was 860 ° C. and the winding temperature was 620 ° C. Hot rolling was performed to obtain a 3.2 mm thick steel sheet. Note that the above finishing temperature and winding temperature satisfy Expression (1) and Expression (2) for all steels. After pickling, a steel sheet having a thickness of 1.2 mm was formed by cold rolling. The cold-rolled steel sheet thus obtained was heated at 825 ° C for 60 seconds, and then heated at 60 ° C /
Cool to 425 ° C at a cooling rate of sec.
After holding at 5 ° C. for 5 minutes, continuous annealing for cooling to room temperature was performed. The product obtained after the 0.3% temper rolling was subjected to an impact test. 5 kgf ・ m capacity for impact test
The test piece shape is full thickness, 2
The test was performed at room temperature (20 ° C.) as a mmV notch.
In order to investigate the impact resistance after press molding, 10
% Tensile strain was applied, and then an impact test piece was taken.
【0037】前記試験片に対する衝撃試験によって得ら
れた衝撃値を次の表4、表5に示す。この結果による
と、本発明による試料 No.1A〜42Aは、衝撃値が2
0 kgf・m /cm2 以上であり、耐衝撃性に優れているこ
とが明らかである。特に、試料No.25A〜42Aは、T
i、Nb、B、Caを添加することにより、耐衝撃性が一層
向上している。例えば、試料 No.6Aと25Aを比較す
ると、Tiの添加により衝撃値が4 kgf・m /cm2 程度大
きくなっていることがわかる。ただし、試料 No.37A
はBの添加量が不十分なため、基本成分は同じでBを添
加していない試料No.21Aと比較すると、衝撃値がほ
とんど変わらないことがわかる。これに対し、鋼の化学
成分が本発明の範囲外である試料 No.1B〜12Bはい
ずれも衝撃値が低くなっており、化学成分のうち1つで
も本発明の範囲から外れると耐衝撃性に問題が生じるこ
とが明らかである。The impact values obtained by the impact test on the test pieces are shown in Tables 4 and 5 below. According to the results, the samples Nos. 1A to 42A according to the present invention have an impact value of 2
0 kgf · m 2 / cm 2 or more, which clearly shows excellent impact resistance. In particular, Sample Nos. 25A to 42A
The impact resistance is further improved by adding i, Nb, B, and Ca. For example, comparing sample Nos. 6A and 25A, it can be seen that the impact value is increased by about 4 kgf · m / cm 2 due to the addition of Ti. However, sample No. 37A
Since the amount of B added is insufficient, the impact value hardly changes when compared with Sample No. 21A in which the basic components are the same and B is not added. On the other hand, Sample Nos. 1B to 12B, in which the chemical components of the steel are out of the range of the present invention, all have low impact values. It is clear that problems arise.
【0038】[0038]
【表4】 [Table 4]
【0039】[0039]
【表5】 [Table 5]
【0040】(実施例2)前記した表1、表2、表3に
おける本発明例の鋼スラブのうちいくつかを用いて、12
00℃に加熱した後、種々の仕上温度および巻取温度で熱
間圧延を施し、3.2mm厚の鋼板とした。その後、実施例
1と同じ条件で酸洗、冷間圧延、連続焼鈍、調質圧延を
施してから、実施例1と同様に衝撃試験を行った。この
試験結果を次の表6、表7に示す。なお、表6、表7に
は、熱間圧延時の仕上温度FT、巻取温度CT、化学成
分から決定される仕上温度の上下限および巻取温度の上
下限(それぞれ、FTmax 、FTmin 、CTmax 、CT
min )を併せて示してある。(Example 2) Using some of the steel slabs of the examples of the present invention in Tables 1, 2 and 3 described above,
After heating to 00 ° C., hot rolling was performed at various finishing temperatures and winding temperatures to obtain a 3.2 mm thick steel sheet. Thereafter, pickling, cold rolling, continuous annealing, and temper rolling were performed under the same conditions as in Example 1, and then an impact test was performed as in Example 1. The test results are shown in Tables 6 and 7 below. Tables 6 and 7 show the finishing temperature FT, the winding temperature CT, the upper and lower limits of the finishing temperature and the upper and lower limits of the winding temperature (FTmax, FTmin, and CTmax, respectively) determined from the chemical components. , CT
min) is also shown.
【0041】[0041]
【表6】 [Table 6]
【0042】[0042]
【表7】 [Table 7]
【0043】即ち、本発明例である試料 No.43A〜4
8A、および比較例である試料 No.13B〜16Bは、
いずれも鋼 No.H2を素材として仕上温度および巻取温
度を変化させているが、この結果より仕上温度もしくは
巻取温度のいずれか一方でも式(1)、(2)から外れ
た場合には、衝撃値が大幅に低下することがわかる。ま
た、本発明例である試料 No.49A〜51A、および比
較例である試料 No.17Bは、化学成分の異る鋼スラブ
を同一の仕上温度および巻取温度で熱間圧延している。
試料 No.49A〜51Aについては仕上温度が式(1)
を、巻取温度が式(2)を満たしており、何れの試料に
ついても20 kgf・m /cm2 以上の良好な衝撃値が得ら
れている。That is, Sample Nos. 43A to 4 of the present invention
8A, and Sample Nos. 13B to 16B which are comparative examples,
In both cases, the finishing temperature and the winding temperature are changed using steel No. H2 as a material. From this result, if either the finishing temperature or the winding temperature deviates from the equations (1) and (2), It can be seen that the impact value is greatly reduced. Sample Nos. 49A to 51A of the present invention and Sample No. 17B of the comparative example are obtained by hot rolling steel slabs having different chemical components at the same finishing temperature and winding temperature.
For sample Nos. 49A to 51A, the finishing temperature is expressed by equation (1).
The winding temperature satisfies the formula (2), and a good impact value of 20 kgf · m 2 / cm 2 or more was obtained for each of the samples.
【0044】試料 No.17BだけはFT>FTmax とな
っており、式(1)を満たしていないことから、衝撃値
が低下していることがわかる。その他、試料 No.52A
〜62Aおよび試料 No.18B〜20Bの結果より、同
一の仕上温度および巻取温度であってもC量、Si量、Mn
量によって仕上温度または巻取温度の上下限が変化する
ことから、式(1)もしくは式(2)を満たす場合と満
たさない場合が生じ、式を満たさない場合には衝撃値が
低下することがわかる。即ち、耐衝撃性を良好なものと
するためには、式(1)および式(2)を満たすよう
な、鋼の化学成分に応じた最適な仕上温度および巻取温
度で熱間圧延を施すことが非常に重要であることが明ら
かである。FT> FTmax is satisfied only for sample No. 17B, which does not satisfy the equation (1), indicating that the impact value is reduced. In addition, sample No. 52A
~ 62A and sample Nos. 18B ~ 20B, the C amount, Si amount, Mn even at the same finishing temperature and winding temperature.
Since the upper and lower limits of the finishing temperature or the winding temperature change depending on the amount, there are cases where the formula (1) or formula (2) is satisfied and not satisfied, and when the formula is not satisfied, the impact value may decrease. Recognize. That is, in order to improve the impact resistance, hot rolling is performed at an optimal finishing temperature and an optimal winding temperature according to the chemical composition of the steel so as to satisfy the formulas (1) and (2). It is clear that is very important.
【0045】(実施例3)前記した表1における本発明
例の鋼スラブA1を用いて、1200℃に加熱した後、仕上
温度を860℃、巻取温度を620℃として熱間圧延を
施し、3.2mm厚の鋼板とした。なお、上記の仕上温度、
巻取温度は式(1)および式(2)を満たしている。そ
の後、酸洗、冷間圧延により1.2mm厚の鋼板とした後、
表8に示すような種々の条件で連続焼鈍を施した。例え
ば焼鈍 No.Aの場合は、700℃で60秒加熱した後、
60℃/sec の冷却速度で425℃まで冷却し、引き続
き425℃で5分の保持を行った後に室温まで冷却する
連続焼鈍を施したことを意味する。0.3%の調質圧延後
に得られた製品について、実施例1と同様に衝撃試験を
行った結果は次の表9に示す如くである。(Example 3) Using the steel slab A1 of the example of the present invention in Table 1 described above, after heating to 1200 ° C, hot rolling was performed at a finishing temperature of 860 ° C and a winding temperature of 620 ° C. The steel plate was 3.2 mm thick. In addition, the above finishing temperature,
The winding temperature satisfies the equations (1) and (2). Then, after pickling and cold rolling to make a 1.2mm thick steel sheet,
Continuous annealing was performed under various conditions as shown in Table 8. For example, in the case of annealing No. A, after heating at 700 ° C. for 60 seconds,
This means that the steel sheet was cooled to 425 ° C. at a cooling rate of 60 ° C./sec, subsequently held at 425 ° C. for 5 minutes, and then subjected to continuous annealing for cooling to room temperature. The product obtained after the 0.3% temper rolling was subjected to an impact test in the same manner as in Example 1, and the results are as shown in Table 9 below.
【0046】[0046]
【表8】 [Table 8]
【0047】[0047]
【表9】 [Table 9]
【0048】本発明に従って連続焼鈍を施した試料 No.
63A〜72Aは、いずれも衝撃値が25 kgf・m /cm
2 以上であり、耐衝撃性に優れていることが明らかであ
る。一方、比較例である試料 No.21B〜31Bは、連
続焼鈍の条件のうちいずれかが本発明に従っていないこ
とから、衝撃値が20 kgf・m /cm2 以下となっており
耐衝撃性に問題があることがわる。Sample No. subjected to continuous annealing according to the present invention
Each of 63A to 72A has an impact value of 25 kgf · m / cm.
It is clearly 2 or more, which is excellent in impact resistance. On the other hand, the sample Nos. 21B to 31B, which are comparative examples, had an impact value of 20 kgf · m / cm 2 or less because any one of the conditions of the continuous annealing did not conform to the present invention. There is something wrong.
【0049】以上説明した実施例1から実施例3までに
示したように、鋼の化学成分、熱間圧延時の仕上温度と
巻取温度、連続焼鈍の条件のうち一つでも本発明の範囲
から外れる場合には耐衝撃性が劣化することが明らかで
ある。As shown in Examples 1 to 3 described above, the scope of the present invention is not limited to any one of the chemical composition of steel, the finishing temperature and the winding temperature during hot rolling, and the condition of continuous annealing. It is evident that the impact resistance is degraded when deviated from the above range.
【0050】[0050]
【発明の効果】以上説明したような本発明によるとき
は、耐衝撃性の優れた鋼板の製造が可能となるため、産
業上の利用価値は非常に大きく、特に、自動車などの安
全性向上を図ることができるため極めて有益な発明であ
ることは明かである。According to the present invention as described above, it is possible to manufacture a steel sheet having excellent impact resistance, and therefore, its industrial utility value is very large. It is clear that this is a very useful invention because it can be achieved.
【図1】熱間圧延時の仕上温度、巻取温度と衝撃値の関
係を示したグラフである。FIG. 1 is a graph showing a relationship between a finishing temperature, a winding temperature, and an impact value during hot rolling.
【図2】C量、Si量、Mn量と熱間圧延時の仕上温度範囲
との関係、および衝撃値との関係を示したグラフであ
る。FIG. 2 is a graph showing a relationship between a C content, a Si content, a Mn content and a finishing temperature range during hot rolling, and a relationship with an impact value.
【図3】C量、Si量、Mn量と熱間圧延時の巻取温度範囲
との関係、および衝撃値との関係を示したグラフであ
る。FIG. 3 is a graph showing a relationship between a C content, a Si content, a Mn content and a winding temperature range during hot rolling, and a relationship with an impact value.
【図4】C量と衝撃値の関係を示したグラフである。FIG. 4 is a graph showing a relationship between a C amount and an impact value.
【図5】Si量と衝撃値の関係を示したグラフである。FIG. 5 is a graph showing the relationship between the amount of Si and the impact value.
【図6】Mn量と衝撃値の関係を示したグラフである。FIG. 6 is a graph showing the relationship between the Mn content and the impact value.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大崎 恭紀 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 日本鋼管株式会社内 (72)発明者 高田 康幸 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 日本鋼管株式会社内 (56)参考文献 特開 昭62−182225(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C21D 9/46 C21D 8/02──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Yuki Osaki 1-1-2 Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo Nippon Kokan Co., Ltd. (72) Inventor Yasuyuki Takada 1-1-2 Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo Japan (56) References JP-A-62-182225 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 6 , DB name) C21D 9/46 C21D 8/02
Claims (2)
i:0.6〜2.3%,Mn:0.8〜2.3%, P:
0.02%以下, S:0.01%以下,sol.Al:0.02〜0.
06%, N:0.008 %以下 を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物よりなる鋼ス
ラブに、仕上温度FTおよび巻取温度CTを下記する式
(1)および式(2)の範囲とする熱間圧延を施した
後、冷間圧延を施して得られた鋼板を、AC1〜AC3の温
度域に加熱して20秒〜3分保持した後、5〜200℃
/sec の冷却速度で350〜480℃の温度域まで冷却
し、この温度域で30秒〜10分保持してから室温まで
冷却することを特徴とする耐衝撃性の優れた複合組織冷
延鋼板の製造方法。 FTmin ≦ FT(℃) ≦ FTmax ・・・・ (1) CTmin ≦ CT(℃) ≦ CTmax ・・・・ (2) ただし、 FTmax = 5{-10C(wt%) + Si(wt%) - 2Mn(wt
%)}+ 893 FTmin = 5{-10C(wt%) + Si(wt%) - 2Mn(wt%)}+ 835 CTmax = 4{-15C(wt%) + 3Si(wt%) + Mn(wt%)}+ 630 CTmin = 4{-15C(wt%) + 3Si(wt%) + Mn(wt%)}+ 564(1) In wt%, C: 0.05 to 0.25%, S
i: 0.6 to 2.3%, Mn: 0.8 to 2.3%, P:
0.02% or less, S: 0.01% or less, sol.Al: 0.02-0.
A steel slab containing 0.6% and N: 0.008% or less, with the balance being Fe and unavoidable impurities, is heated at a finishing temperature FT and a winding temperature CT in the range of the following equations (1) and (2). After performing the cold rolling, the steel sheet obtained by performing the cold rolling is heated to a temperature range of A C1 to A C3 and held for 20 seconds to 3 minutes.
A cold-rolled steel sheet having excellent impact resistance, wherein the steel sheet is cooled to a temperature range of 350 to 480 ° C. at a cooling rate of / sec, kept at this temperature range for 30 seconds to 10 minutes, and cooled to room temperature Manufacturing method. FTmin ≤ FT (℃) ≤ FTmax ・ ・ ・ ・ (1) CTmin ≤ CT (℃) ≤ CTmax ・ ・ ・ ・ (2) However, FTmax = 5 {-10C (wt%) + Si (wt%)-2Mn (wt
%)} + 893 FTmin = 5 {-10C (wt%) + Si (wt%)-2Mn (wt%)} + 835 CTmax = 4 {-15C (wt%) + 3Si (wt%) + Mn (wt %)} + 630 CTmin = 4 {-15C (wt%) + 3Si (wt%) + Mn (wt%)} + 564
05〜0.05%、ただしTiとNbの合計は 0.005〜0.05%、
B:0.0005〜0.003 %のうちから選ばれる1種または2
種以上の元素をも含有することを特徴とする請求項1に
記載した耐衝撃性の優れた複合組織冷延鋼板の製造方
法。2. In wt%, Ti: 0.005 to 0.05%, Nb: 0.0
05-0.05%, but the sum of Ti and Nb is 0.005-0.05%,
B: One or two selected from 0.0005 to 0.003%
The method for producing a cold-rolled steel sheet having a composite structure excellent in impact resistance according to claim 1, further comprising at least one kind of element.
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