JP2759332B2 - Hair dye - Google Patents
Hair dyeInfo
- Publication number
- JP2759332B2 JP2759332B2 JP1005771A JP577189A JP2759332B2 JP 2759332 B2 JP2759332 B2 JP 2759332B2 JP 1005771 A JP1005771 A JP 1005771A JP 577189 A JP577189 A JP 577189A JP 2759332 B2 JP2759332 B2 JP 2759332B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair
- agent
- dye
- hair dye
- minutes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は毛髪を傷めることなく染色し、染色堅牢性に
優れた染毛剤に関するものである。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a hair dye which dyes hair without damaging it and has excellent color fastness.
[従来の技術] 従来汎用されている人の毛髪を染める染毛剤は酸化染
毛剤と呼ばれるもので、自然な色味、染色堅牢性の点で
最も重要である。[Prior Art] A hair dye that is conventionally used to dye human hair is called an oxidative hair dye, and is most important in terms of natural color and fastness of dyeing.
この酸化染毛剤は、染毛剤第1剤と、染毛剤第2剤と
で構成され、染毛剤第1剤は、パラフェニレンジアミ
ン、トルエン−2,5−ジアミン等に代表される染料前駆
物質とレゾルシン、メタアミノフェノール、メタフェニ
レンジアミン等に代表されるカップラーとの組合せによ
り構成され、染毛剤第2剤は、過酸化水素で代表される
酸化剤からなり、染毛剤第1剤をアルカリ性下で染毛剤
第2剤と反応させて使用するのが一般的である。This oxidative hair dye comprises a first hair dye and a second hair dye, and the first hair dye is represented by paraphenylenediamine, toluene-2,5-diamine and the like. It is constituted by a combination of a dye precursor and a coupler represented by resorcinol, metaaminophenol, metaphenylenediamine and the like, and the second hair dye comprises an oxidizing agent represented by hydrogen peroxide; Generally, one agent is used by reacting it with a second agent for hair dye under alkaline conditions.
しかし、この過酸化水素は、毛髪に与える損傷も大き
く、毛髪はきしみ、使用者にとっては、この毛髪の傷み
が大きな問題となっている。However, this hydrogen peroxide causes a great deal of damage to the hair, the hair becomes squeaky, and this damage to the hair is a serious problem for users.
またこのダメージは毛髪ケラチンのシスチン結合まで
も酸化し、システィン酸を生成することもしられてい
る。(H.Zahn,J.S.C.C.,17,687,1966) このようなダメージは、毛髪の健康上、美容上大きな
問題である。This damage has also been shown to oxidize the cystine bonds in hair keratin, producing cysteine acid. (H. Zahn, JSCC, 17,687, 1966) Such damage is a major health and beauty problem for hair.
[発明が解決しようとする課題] 本発明者は前記の問題に鑑み、鋭意研究を行なった結
果、特定の染料前駆物質と、特定の酸化剤とを組合せる
ことにより、毛髪を傷めず、染毛し、染色堅牢性に優れ
た色味が短時間処理で得られること見出し、本発明を完
成するに至った。[Problems to be Solved by the Invention] In view of the above problems, the present inventors have conducted intensive studies and as a result, by combining a specific dye precursor and a specific oxidizing agent, the hair was not damaged and dyed. It was found that a hair with excellent color fastness can be obtained in a short time, and the present invention was completed.
[課題を解決する為の手段] すなわち、本発明は、パラフェニレンジアミン、トル
エン−2,5−ジアミン及びこれらの塩、カテコール及び
ピロガロールからなる染料前駆物質の一種又は二種以上
を含有してなる染毛剤第1剤と、ヨウ素酸塩及び過ヨウ
素酸塩からなる酸化剤の一種又は二種以上を含有してな
る染毛剤第2剤とからなる染毛剤である。[Means for Solving the Problems] That is, the present invention comprises one or more dye precursors consisting of paraphenylenediamine, toluene-2,5-diamine and salts thereof, catechol and pyrogallol. A hair dye comprising a hair dye first agent and a hair dye second agent containing one or more oxidizing agents consisting of iodate and periodate.
本発明に用いられるパラフェニレンジアミン、トルエ
ン−2,5−ジアミンの塩としては、例えば硫酸塩、塩酸
塩等が挙げられる。Examples of the salts of paraphenylenediamine and toluene-2,5-diamine used in the present invention include sulfates and hydrochlorides.
本発明に用いられるパラフェニレンジアミン、トルエ
ン−2,5−ジアミン及びこれらの塩、カテコール、ピロ
ガロールの一種又は二種以上の配合量は、第1剤全量中
0.1〜20重量%、好ましくは0.5〜5重量%である。The compounding amount of one or more of paraphenylenediamine, toluene-2,5-diamine and salts thereof, catechol, pyrogallol used in the present invention is based on the total amount of the first agent.
It is 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight.
本発明に用いられるヨウ素酸塩、過ヨウ素酸塩の塩と
しては特に限定されないが、カリウム塩、ナトリウム塩
が好ましい。The salts of iodate and periodate used in the present invention are not particularly limited, but potassium salts and sodium salts are preferred.
本発明に用いられるヨウ素酸塩、過ヨウ素酸塩の配合
量は、第2剤全量中0.1〜20重量%、好ましくは0.5〜10
重量%である。The compounding amount of iodate and periodate used in the present invention is 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight of the total amount of the second agent.
% By weight.
本発明品は通常の過酸化水素を使用した系に比べ、PH
による染色性の依存度が少なく、幅広いPHで使用できる
が、毛髪の傷みを考慮するとPH4〜8程度が好ましい。The product of the present invention has a higher pH than the system using ordinary hydrogen peroxide.
Is less dependent on dyeing properties and can be used in a wide range of pH, but is preferably about PH 4 to 8 in consideration of hair damage.
また、染毛方法としては、第1剤を毛髪に塗布して3
〜20分放置し、次に第2剤を塗布して3〜20分放置して
染毛するのが一般的である。In addition, as a hair dyeing method, the first agent is applied to
It is common to leave the hair for 20 minutes, then apply the second agent and leave it for 3 to 20 minutes to dye the hair.
また、第1剤に染色色調にバリエーションをもたせる
ために、通常酸化染毛剤に使用しているレゾルシノー
ル、メタアミノフェノール、メタフェニレンジアミン等
のカップラーを加えても良い。さらに、これ等に加えて
染料の劣化を防ぐ為にチオグリコール酸、システイン、
亜流酸塩、L−アスコルビン酸等の酸化防止剤及びエデ
ト酸塩等の金属封鎖剤、増粘剤、保湿剤、界面活性剤、
油分等を配合しても良い。Further, in order to give the first agent a variation in the dyeing color tone, a coupler such as resorcinol, metaaminophenol, metaphenylenediamine and the like which are usually used for an oxidative hair dye may be added. In addition to these, thioglycolic acid, cysteine,
Hypophosphites, antioxidants such as L-ascorbic acid and sequestering agents such as edetates, thickeners, humectants, surfactants,
You may mix oil etc.
第2剤には、さらに増粘剤、保湿剤、界面活性剤、油
分等を配合しても良い。The second agent may further include a thickener, a humectant, a surfactant, an oil, and the like.
[実施例] つぎに実施例及び比較例を挙げて、本発明を具体的に
示すが、本発明はこれに限定されるものではない。なお
配合量はすべて重量%で示す。[Examples] Next, the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, all compounding amounts are shown by weight%.
実施例に先立ち、本発明の効果試験及び評価方法につ
いて説明する。Prior to the examples, an effect test and an evaluation method of the present invention will be described.
以下の方法で各々テストを実施したが、染まり、髪の
感触に関してはパネラー20人に対してテストを実施し、
一番多かった評価回答を示した。Each test was carried out by the following methods, but for dyeing and feeling of hair, a test was conducted on 20 panelists,
The evaluation responses that were the most frequent were shown.
(1)染まり ○ 白髪が目立たず均一に染まる △ やや白髪が目立つ × かなり白髪が目立つ (2)堅牢性 染色毛を5回シャンプーし、シャンプー前後の色差を
測定評価した。(1) Dyeing ○ Uniform gray hair is not noticeable △ Somewhat noticeable gray hair × Notably noticeable white hair (2) Fastness Dyed hair was shampooed 5 times and the color difference before and after shampoo was measured and evaluated.
○ 殆ど色変化なし △ やや色変化あり × かなり色変化あり (3)髪の感触 染毛した毛髪を手で触れることによりその感触を評価
した。○ Almost no color change △ Slight color change × Significant color change (3) Feeling of hair The touch was evaluated by touching the dyed hair by hand.
○ なめらかで指通りが良い △ なめらかさ、指通りがやや劣る × なめらかさ、指通りが悪く、きしむ 実施例1〜4、比較例1 下記処方に従い、染毛剤を製造した。比較例について
は、第1剤において染料前駆物質にパラフェニレンジア
ミンを用い、アンモニアにてPH10に調整し、第2剤の酸
化剤には過酸化水素を使用した。○ Smooth and good finger passing △ Smoothness and finger passing slightly poor × Smoothness and poor finger passing and squeaky Examples 1-4, Comparative Example 1 A hair dye was produced according to the following formulation. In the comparative example, paraphenylenediamine was used as a dye precursor in the first agent, the pH was adjusted to 10 with ammonia, and hydrogen peroxide was used as the oxidizing agent in the second agent.
染毛方法は発明品の場合、白髪毛を第1剤で10分処理
し、第2剤を10分処理し、水洗し乾燥した。比較品は通
常処理にあわせ、第1剤と第2剤を1:1で混合し白髪毛
に塗布し、20分放置後、発明品と同様、水洗し乾燥し
た。評価結果を第1表に示す。In the case of the inventive hair dyeing method, gray hair was treated with the first agent for 10 minutes, the second agent was treated for 10 minutes, washed with water and dried. For the comparative product, the first agent and the second agent were mixed at a ratio of 1: 1, applied to gray hair, left for 20 minutes, washed with water and dried in the same manner as the invention product. Table 1 shows the evaluation results.
(第1剤) 染料前駆物質(第1表) 1.0 プロピレングリコール 5.0 ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム 10.0 L−アスコルビン酸 0.3 エデト酸塩 0.1 精製水 残余 (第2剤) 酸化剤(第1表) 5.0 ラウリル硫酸ナトリウム 5.0 精製水 残余 第1表から明らかなように本発明の染毛剤は、染ま
り、堅牢性、髪の感触のいずれの効果にも優れていた。(First agent) Dye precursor (Table 1) 1.0 Propylene glycol 5.0 Sodium polyoxyethylene lauryl sulfate 10.0 L-ascorbic acid 0.3 edetate 0.1 Purified water Residue (Second agent) Oxidizing agent (Table 1) 5.0 Lauryl Sodium sulfate 5.0 Purified water Residue As is clear from Table 1, the hair dye of the present invention was excellent in all of the effects of dyeing, fastness and hair feel.
実施例5 (第1剤) セタノール 6.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレンセチルエーテル 5.0 ラウリル硫酸ナトリウム 2.0 プロピレングリコール 5.0 パラフェニレンジアミン 3.0 レゾルシノール 1.0 メタアミノフェノール 0.1 L−アスコルビン酸 0.5 エデト酸塩 0.1 香料 0.1 精製水 残余 (第2剤) キサンタンガム 1.0 ヨウ素酸ナトリウム 7.0 精製水 残余 第1剤を白髪毛に塗布し、10分放置した後、水で中間
リンスし、タオルで軽く拭き取り第2剤を塗布し、10分
放置後水洗しシャンプー処理を行なった。白髪毛はしっ
かりと黄褐色に染まり、髪もなめらかで、指通りもスム
ーズで1月経過しても色の変化は認められなかった。Example 5 (First agent) Cetanol 6.0 Liquid paraffin 10.0 Polyoxyethylene cetyl ether 5.0 Sodium lauryl sulfate 2.0 Propylene glycol 5.0 Paraphenylenediamine 3.0 Resorcinol 1.0 Metaaminophenol 0.1 L-ascorbic acid 0.5 edetate 0.1 Perfume 0.1 Purified water Residue (Second agent) Xanthan gum 1.0 Sodium iodate 7.0 Purified water Residue Apply first agent to gray hair, leave for 10 minutes, rinse with water, gently wipe with a towel, apply second agent and leave for 10 minutes After that, it was washed with water and shampooed. The gray hair was dyed firmly yellow-brown, the hair was smooth, the fingers passed smoothly, and no change in color was observed even after one month.
実施例6 (第1剤) キサンタンガム 0.7 プロピレングリコール 5.0 ベンジルアルコール 8.0 N−メチルピロリドン 15.0 カテコール 2.0 レゾルシノール 0.1 エデト酸塩 0.1 精製水 残余 (第2剤) キサンタンガム 1.0 過ヨウ素酸カリウム 2.0 精製水 残余 第1剤を白髪毛に塗布し、15分放置後、第2剤を重ね
付けし、更に15分放置した。Example 6 (1st agent) Xanthan gum 0.7 propylene glycol 5.0 benzyl alcohol 8.0 N-methylpyrrolidone 15.0 catechol 2.0 resorcinol 0.1 edetate 0.1 purified water residue (2nd agent) Xanthan gum 1.0 potassium periodate 2.0 purified water residue 1st agent Was applied to gray hair, and after standing for 15 minutes, the second agent was overlaid and left for another 15 minutes.
その後水洗しシャンプー処理を行なった。白髪毛はし
っかりと赤褐色に染まり、髪もなめらかで指通りもスム
ーズで、1月経過後も色の変化はみとめられなかった。Thereafter, it was washed with water and shampooed. The gray hair was dyed firmly reddish-brown, the hair was smooth and the fingers passed smoothly, and no color change was observed even after one month.
実施例7 (第1剤) セタノール 6.0 アミノ変性シリコーン 8.0 ポリオキシエチレンセチルエーテル 2.0 ステアリン酸 2.0 ラウリル硫酸ナトリウム 5.0 28%アンモニア水 3.5 硫酸トルエン−2,5−ジアミン 4.0 亜硫酸ナトリウム 0.2 精製水 残余 (第2剤) セタノール 8.0 流動パラフィン 5.0 ポリオキシエチレンラウリル硫酸塩 6.0 過ヨウ素酸ナトリウム 5.0 フェナセチン 0.1 精製水 残余 第1剤を白髪毛に塗布し10分放置し、水で中間リンス
を行ない、タオルで軽く拭き取り第2剤を塗布した。10
分放置後水洗しシャンプー処理を行なった。白髪毛はし
っかりと黒褐色に染まり、髪もなめらかで、指通りもス
ムーズで1ヵ月経過しても色の変化は認められなかっ
た。Example 7 (First agent) Cetanol 6.0 Amino-modified silicone 8.0 Polyoxyethylene cetyl ether 2.0 Stearic acid 2.0 Sodium lauryl sulfate 5.0 28% aqueous ammonia 3.5 Toluene-2,5-diamine sulfate 4.0 Sodium sulfite 0.2 Purified water Residue (Second agent) Ingredients) Cetanol 8.0 Liquid paraffin 5.0 Polyoxyethylene lauryl sulfate 6.0 Sodium periodate 5.0 Phenacetin 0.1 Purified water Residue Apply first agent to gray hair, leave for 10 minutes, rinse with water, gently wipe with towel Two agents were applied. Ten
After standing for a minute, it was washed with water and shampooed. The gray hair was dyed firmly black-brown, the hair was smooth, the fingers passed smoothly, and no color change was observed even after one month.
[発明の効果] パラフェニレンジアミン、トルエン−2,5−ジアミン
及びこれらの塩、カテコール及びピロガロールからなる
染料前駆物質の一種又は二種以上を含有してなる染毛剤
第1剤と、ヨウ素酸塩及び過ヨウ素酸塩からなる酸化剤
の一種又は二種以上を含有してなる染毛剤第2剤とから
なる染毛剤は毛髪を傷めることなく、染着性、堅牢性に
優れた色味を与えるものである。[Effects of the Invention] A hair dye first agent comprising one or more dye precursors consisting of paraphenylenediamine, toluene-2,5-diamine and salts thereof, catechol and pyrogallol, and iodic acid A hair dye consisting of a second agent and a hair dye containing one or more oxidizing agents consisting of a salt and a periodate is a color excellent in dyeing properties and fastness without damaging the hair It gives taste.
Claims (1)
−ジアミン及びこれらの塩、カテコール及びピロガロー
ルからなる染料前駆物質の一種又は二種以上を含有して
なる染毛剤第1剤と、ヨウ素酸塩及び過ヨウ素酸塩から
なる酸化剤の一種又は二種以上を含有してなる染毛剤第
2剤とからなる染毛剤。(1) paraphenylenediamine, toluene-2,5
A first hair dye containing one or more dye precursors comprising diamines and their salts, catechol and pyrogallol, and one or two oxidants comprising iodate and periodate A hair dye comprising a hair dye second agent comprising at least one seed.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1005771A JP2759332B2 (en) | 1989-01-12 | 1989-01-12 | Hair dye |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1005771A JP2759332B2 (en) | 1989-01-12 | 1989-01-12 | Hair dye |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02188520A JPH02188520A (en) | 1990-07-24 |
JP2759332B2 true JP2759332B2 (en) | 1998-05-28 |
Family
ID=11620388
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1005771A Expired - Fee Related JP2759332B2 (en) | 1989-01-12 | 1989-01-12 | Hair dye |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2759332B2 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4745565B2 (en) * | 2001-09-13 | 2011-08-10 | ホーユー株式会社 | Decolorant composition and hair dye composition |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA852579B (en) * | 1984-04-09 | 1985-11-27 | Repligen Corp | Hair dye composition and process for using the same |
LU87097A1 (en) * | 1987-12-30 | 1989-07-07 | Oreal | KERATINIC FIBER DYEING PROCESS AND DYEING COMPOSITION USING 5,6-DIHYDROXYINDOLE, NITER DIRECT DYE AND IODIDE |
-
1989
- 1989-01-12 JP JP1005771A patent/JP2759332B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH02188520A (en) | 1990-07-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20020189034A1 (en) | Primary agent for two-agent hair dyeing/bleaching composition, two-agent hair dyeing/bleaching composition kit, and hair treatment method using it | |
US20120247500A1 (en) | Process for permanently reshaping hair using mercaptosiloxane composition | |
JP2000297019A (en) | Oxidation hair-dyeing agent composition | |
JP5506174B2 (en) | Oxidative hair dye | |
JPH04282308A (en) | Dyeing agent composition for cuticle fiber | |
JP2004018509A (en) | Composition for hair treatment | |
JP4551545B2 (en) | Oxidative hair dye composition | |
JP4502904B2 (en) | Two-component oxidative hair dye / bleaching agent composition | |
JP5474289B2 (en) | Multi-component hair dye composition | |
JPH09151121A (en) | 2nd agent for straight permanent waving | |
JP2759332B2 (en) | Hair dye | |
JPH0678216B2 (en) | Acid Permanent Wave Agent | |
JPH11217319A (en) | Hair dye composition | |
JP2002241248A (en) | Hair dyeing method, oxidizing hairdye composition and hair-dyeing tool | |
JP3959098B2 (en) | Hair dye | |
JP3578480B2 (en) | Composition for acidic hair | |
JPH01279819A (en) | Hair dye composition | |
JP3932483B2 (en) | Oxidative hair dye for temporary hair color restoration and hair dyeing method | |
JP2699133B2 (en) | Keratinized fiber dye composition | |
JPH08239313A (en) | Powdery hair dye composition | |
JP3666857B2 (en) | First agent for oxidation hair dye | |
JP2003119116A (en) | Method and kit for treating hair | |
JP2002187822A (en) | Perming 2nd agent | |
JP6980881B1 (en) | A hair modification method that applies low-molecular-weight mucopolysaccharides along with alkaline treatment for hair, and hair cosmetics containing mucopolysaccharides. | |
JPH11199445A (en) | Hair cosmetic |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |