JP2737949B2 - Pest powders with improved fast-acting properties - Google Patents
Pest powders with improved fast-acting propertiesInfo
- Publication number
- JP2737949B2 JP2737949B2 JP63225063A JP22506388A JP2737949B2 JP 2737949 B2 JP2737949 B2 JP 2737949B2 JP 63225063 A JP63225063 A JP 63225063A JP 22506388 A JP22506388 A JP 22506388A JP 2737949 B2 JP2737949 B2 JP 2737949B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- powder
- pest
- premix
- amphoteric surfactant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、害虫用粉剤に関し、さらに詳しくは、速効
性が改善された害虫用粉剤に関する。Description: FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a powder for insect pests, and more particularly to a powder for insect pests with improved immediate action.
従来の技術 両性界面活性剤を含有した害虫用粉剤は従来知られて
いなかった。2. Description of the Related Art A powder for insect pests containing an amphoteric surfactant has not hitherto been known.
発明が解決しようとする課題 本発明は、速効性の改善された害虫用粉剤を提供する
ことにある。DISCLOSURE OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a powder for insect pests with improved fast-acting properties.
課題を解決するための手段 本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究の結
果、意外にも、両性界面活性剤を含有することにより、
薬剤の速効性が著しく高まることを見出し、本発明を完
成した。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to solve the above problems, and surprisingly, by containing an amphoteric surfactant,
The present inventors have found that the rapid action of a drug is remarkably enhanced, and completed the present invention.
すなわち、本発明は、ピレスロイド系、有機リン系及
びカーバメート系殺虫剤から選ばれた少なくとも1種か
らなる殺虫成分及び両性界面活性剤を含有することを特
徴とする速効性の改善された害虫用粉剤である。That is, the present invention provides an insect pest having an improved fast-acting property, comprising an insecticide component comprising at least one selected from pyrethroid-based, organophosphorus-based and carbamate-based insecticides, and an amphoteric surfactant. It is.
本発明において用いられる殺虫剤としては、(1,3,4,
5,6,7−ヘキサヒドロ−1,3−ジオキソ−2−イソインド
リルメチル(+)−シス/トランス−クリサンテマート
(以下d−テトラメスリンと略す)、(5−ベンジル−
3−フリル)メチル(+)−シス/トランスクリサンテ
マート(以下d−レスメトリンと略す)、3−フェノキ
シベンジル(±)−シス/トランス−3−(2,2−ジク
ロロビニル)−2,2−ジメチル−1−シクロプロパンカ
ルボキシラート(以下ペルメトリンと略す)、(±)−
2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピニル)−2
−シクロペンテニル−(±)−シス/トランス−クリサ
ンテマート(以下d,d−プラレトリンと略す)、3−フ
ェノキシベンジル−(+)−シス/トランス−クリサン
テマート(以下フェノトリンと略す)、2−(4−エト
キシフェニル)−2−メチルプロピル−3−フェノキシ
ベンジルエーテル(以下エトフェンプロックスと略
す)、(±)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル−
(+)−シス/トランス−クリサテンマート(以下d−
シフェノトリンと略す)等のピレスロイド系及びピレス
ロイド様殺虫剤やO,O−ジメチル−O−(3−メチル−
4−ニトロフェニル)チオホスフェート(以下フェニト
ロチオンと略す)、O,O−ジエチル−O−(2,3−ジヒド
ロ−3−オキソ−2−フェニル−6−ピリダニル)ホス
フォロチオエート(以下ピリダフェンチオンと略す)、
O−3,5,6−トリクロロ−2−ピリジル−O,O−ジメチル
ホスフォロエート(以下クロルピリフォスメチルと略
す)等の有機リン系殺虫剤及び1−ナフチルメチルカー
パメート(以下カルバリルと略す)、2−イスポルボキ
シフェニルメチルカーバメート(以下プロポクスルと略
す)、5−メトキシ−3−(O−メトキシフェニル)−
1,3,4−オキサジアゾール−2(3H)−オン(以下メト
キサジアゾンと略す)等のカーバメート系殺虫剤が掲げ
られる。The insecticides used in the present invention include (1,3,4,
5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2-isoindolylmethyl (+)-cis / trans-chrysanthemate (hereinafter abbreviated as d-tetramethrin), (5-benzyl-
3-furyl) methyl (+)-cis / trans chrysanthemate (hereinafter abbreviated as d-resmethrin), 3-phenoxybenzyl (±) -cis / trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2 -Dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate (hereinafter abbreviated as permethrin), (±)-
2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) -2
-Cyclopentenyl- (±) -cis / trans-chrysanthemate (hereinafter abbreviated as d, d-praletrin), 3-phenoxybenzyl-(+)-cis / trans-chrysanthemate (hereinafter abbreviated as phenothrin), 2 -(4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl-3-phenoxybenzyl ether (hereinafter abbreviated as ethofenprox), (±) -α-cyano-3-phenoxybenzyl-
(+)-Cis / trans-chrysatin mart (hereinafter referred to as d-
Pyrethroids and pyrethroid-like insecticides such as cyphenothrin) and O, O-dimethyl-O- (3-methyl-
4-nitrophenyl) thiophosphate (hereinafter abbreviated as fenitrothion), O, O-diethyl-O- (2,3-dihydro-3-oxo-2-phenyl-6-pyridanyl) phosphorothioate (hereinafter abbreviated as pyridafenthion) ),
Organophosphorus insecticides such as O-3,5,6-trichloro-2-pyridyl-O, O-dimethylphosphoroate (hereinafter abbreviated as chloropyrifosmethyl) and 1-naphthylmethyl carbamate (hereinafter referred to as carbaryl) Abbreviated), 2-isporboxyphenylmethylcarbamate (hereinafter abbreviated as propoxur), 5-methoxy-3- (O-methoxyphenyl)-
Carbamate insecticides such as 1,3,4-oxadiazol-2 (3H) -one (hereinafter abbreviated as methoxadiazone) are listed.
本発明に用いられる両性界面活性剤としては、下記式
I〜VIIで示される構造式をもつものである。The amphoteric surfactant used in the present invention has a structural formula represented by the following formulas I to VII.
(式中、R1は炭素原子数8〜18のアルキル基を示す。) R2−(NHCH2CH2)nN+HCH2COO- ……II (式中、nは1〜3の整数、R2は炭素原子数8〜18のア
ルキル基を示す。) (式中、R3は炭素原子数8〜18のアルキル基を示す。) (式中、R4は炭素原子数8〜18のアルキル基を示し、R5
はベンジル基ま4たはメチル基を示す。) (式中、R6は炭素原子数8〜18のアルキル基を示す。) (式中、R7は炭素原子数8〜18のアルキル基を示し、R8
は水酸基または酸性塩を示し、R9は水素原子またはカル
ボキシメチル基あるいはそのナトリウム塩を示し、nは
1〜2の整数を示す。) (式中、R10は炭素原子数8〜18のアルキル基を示し、R
11は水素原子またはカルボキシメチル基あるいはそのナ
トリウム塩を示し、nは1〜2の整数を示す。) これらの代表的なものは、ポリオクチルポリアミノエ
チルグリシン[以下TEGO51(商品名:ゴールドシュミッ
ト社)と称する。]、ポリアルキルジ(アミノエチル)
グリシン、ラウリルジメチルアンモニウムベタイン、ス
テアリルジメチル酢酸ベタイン、ミリスチル酸プロパニ
ルアミドジメチル酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミ
ンオキサイド、アルキルカルボキシメチルヒドロキシエ
チルイミタゾリニウムベタイン、2−アルキル−N−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタインなどが挙げら
れる。 (In the formula, R 1 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms.) R 2 - (NHCH 2 CH 2) n N + HCH 2 COO - ...... II ( wherein, n an integer of 1 to 3 , R 2 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms.) (In the formula, R 3 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms.) (Wherein, R 4 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, R 5
Represents a benzyl group or 4 or a methyl group. ) (In the formula, R 6 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms.) (Wherein, R 7 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, R 8
Represents a hydroxyl group or an acidic salt, R 9 represents a hydrogen atom or a carboxymethyl group or its sodium salt, and n represents an integer of 1-2. ) (Wherein, R 10 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms;
11 represents a hydrogen atom or a carboxymethyl group or its sodium salt, and n represents an integer of 1-2. A typical example thereof is polyoctyl polyaminoethyl glycine [hereinafter referred to as TEGO51 (trade name: Goldschmidt)]. ], Polyalkyldi (aminoethyl)
Glycine, lauryl dimethyl ammonium betaine, stearyl dimethyl acetate betaine, myristyl acid propanilamide dimethyl acetate betaine, lauryl dimethylamine oxide, alkyl carboxymethyl hydroxyethyl imidazolinium betaine, 2-alkyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, etc. Is mentioned.
本両性界面活性剤の含量は鉱物粉末の性質、製造上の
適性及び効力増強の限界点等を考慮して、製剤に対し、
0.1〜5.0重量%、好ましくは0.5〜3.0重量%である。The content of the amphoteric surfactant is determined by considering the properties of the mineral powder,
It is 0.1 to 5.0% by weight, preferably 0.5 to 3.0% by weight.
また、これらに、N−オクシル−ビシクロヘプテンジ
カルボキシイミド[以下MGK264(商品名:吉富製薬製)
と称した。]などの殺虫成分の共力剤及びエチレングリ
コールなどのグリコール類その他の界面活性剤等に添加
剤等を併用することもできる。In addition, N-octyl-bicycloheptenedicarboximide [hereinafter referred to as MGK264 (trade name: manufactured by Yoshitomi Pharmaceutical Co., Ltd.)]
It was called. And the like, and an additive may be used in combination with a synergist for the insecticidal component, and glycols such as ethylene glycol, and other surfactants.
なお、安定化剤、例えばイソプロピルホスフェートな
どのリン酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エ
ステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸
エステルなどの脂肪酸エステルと併用しても、その効力
を失うことはない。Even when used in combination with a stabilizing agent, for example, a phosphoric acid ester such as isopropyl phosphate, a polyethylene glycol fatty acid ester, a sorbitan fatty acid ester, or a glycerin fatty acid ester, the effectiveness is not lost.
本発明の両性界面活性剤の添加には特別の手段は要せ
ず均一に混ぜるだけでよい。すなわち、粉剤は、殺虫成
分である殺虫剤及び両性界面活性を、必要に応じて殺虫
成分の共力剤並びに補助剤と共に鉱物担体に加え、粉砕
混合または篩過することにより製造できる。また、プレ
ミックスの製造を経てから製造する際でも同様で構わな
い。No special means is required for adding the amphoteric surfactant of the present invention, and it is only necessary to mix uniformly. That is, a powder can be produced by adding an insecticide, which is an insecticide component, and amphoteric surface activity to a mineral carrier together with a synergist and an auxiliary for the insecticide component, if necessary, and pulverizing, mixing, or sieving. The same may be applied to the production after the production of the premix.
この際の鉱物担体としては、タルク、クレー、カオリ
ン、珪藻土、ベンナイト、風化花崗岩、シラスなどが挙
げられる。また、プレミックスを経て製造する際には必
要に応じ無水珪酸を加え、製造することができる。Examples of the mineral carrier at this time include talc, clay, kaolin, diatomaceous earth, benite, weathered granite, and shirasu. In addition, when producing via a premix, silicic anhydride may be added as necessary to produce.
発明の効果 本発明により、殺虫剤の種類及び濃度に左右されるこ
とのない速効性の優れた害虫用粉剤が可能となる。Advantageous Effects of the Invention According to the present invention, a powder for insect pests which has excellent fast-acting properties without being influenced by the type and concentration of the insecticide can be obtained.
実施例 以下実施例及び試験例を挙げ、更に詳細に説明する。Examples Hereinafter, examples and test examples will be described in more detail.
実施例1 粉末クレー96.8部、フェノトリン0.2部、ポリアルキ
ルジ(アミノエチル)グリシンを1.0部及びイソプロピ
ルアシドホスフェート(以下PAPと略す)2.0部をヤリヤ
粉砕機(ヤリヤ社製)にて十分粉砕混合し、粉剤とし
た。Example 1 96.8 parts of powdered clay, 0.2 part of phenothrin, 1.0 part of polyalkyldi (aminoethyl) glycine and 2.0 parts of isopropyl acid phosphate (hereinafter abbreviated as PAP) were sufficiently pulverized and mixed with a Yariya pulverizer (manufactured by Yarya), and powdered And
実施例2 カオリン95.0部、プロポクスル2.0部、ラウリルジメ
チルアンモニウムベタイン1.0部及びPAP2.0部をヤリヤ
粉砕機にて十分粉砕混合し、粉剤とした。Example 2 95.0 parts of kaolin, 2.0 parts of propoxur, 1.0 part of lauryldimethylammonium betaine and 2.0 parts of PAP were sufficiently pulverized and mixed with a Yariya pulverizer to obtain a powder.
実施例3 粉末クレー95.0部、フェニトロチオン2.0部、ステア
リルジメチル酢酸ベタイン1.0部及びPAP2.0部をヤリヤ
粉砕機にて十分粉砕混合し、粉剤とした。Example 3 95.0 parts of powdered clay, 2.0 parts of fenitrothion, 1.0 part of betaine stearyldimethylacetate and 2.0 parts of PAP were sufficiently pulverized and mixed with a Yariya pulverizer to obtain a powder.
実施例4 タルク97.8部、d−テトラメスリン0.1部、MGK264を
0.6部、ラウリルジメチルアミンオキサイド0.5部及びPA
P1.0部をヤリヤ粉砕機にて十分粉砕混合し、粉剤とし
た。Example 4 97.8 parts of talc, 0.1 part of d-tetramethrin, and MGK264
0.6 parts, lauryl dimethylamine oxide 0.5 parts and PA
P1.0 part was sufficiently pulverized and mixed with a Yariya pulverizer to obtain a powder.
実施例5 フラッシュミキサー混合機(宝工機社製)にカオリン
83部、無水珪酸5.5部、エトフェンプロックス0.25部、
ピリダフェンチオン3.75部、TEGO51を2.5部及びPAP5.0
部を仕込み、プレミックスを得た。このプレミックス40
部とカオリン60部をV型混合機(徳寿工作所製)に仕込
み、均一に混合した後、32メッシュで篩過して粉剤とし
た。Example 5 Kaolin was added to a flash mixer (Takara Koki Co., Ltd.).
83 parts, anhydrous silicic acid 5.5 parts, etofenprox 0.25 parts,
3.75 parts of pyridafenthion, 2.5 parts of TEGO51 and PAP5.0
Parts were charged to obtain a premix. This premix 40
Parts and 60 parts of kaolin were charged into a V-type mixer (manufactured by Tokuju Kosakusho), mixed uniformly, and sieved with 32 mesh to obtain a powder.
実施例6 フラッシュミキサー混合機に、クレー75.75部、無水
珪酸5.5部、カルバリル5.0部、フェニトロチオン3.75
部、アルキルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミタ
ゾリニウムベタイン5.0部及びPAP5.0部を仕込み、プレ
ミックスを得た。このプレミックス40部とクレー60部を
ヤリヤ粉砕機に仕込み、十分に粉砕して粉剤とした。Example 6 In a flash mixer, 75.75 parts of clay, 5.5 parts of silicic anhydride, 5.0 parts of carbaryl, 3.75 parts of fenitrothion
, 5.0 parts of alkylcarboxymethylhydroxyethyl imitazolinium betaine and 5.0 parts of PAP were charged to obtain a premix. 40 parts of the premix and 60 parts of the clay were charged into a Yariya pulverizer and sufficiently pulverized to obtain a powder.
実施例7 フラシュミキサー混合機に、タルク75.25部、無水珪
酸5.5部、メトキサジアゾン5.0部、クロルビリフォスメ
チル3.75部、d,d−プラレトリン0.5部、ミリスチル酸プ
ロパニルアミドジメチル酢酸ベタイン5.0部及びPAP5.0
部を仕込み、プレミックスを得た。このプレミックス40
部とクレー60部をヤリヤ粉砕機に仕込み、十分に粉砕し
て粉剤とした。Example 7 In a flash mixer, 75.25 parts of talc, 5.5 parts of silicic anhydride, 5.0 parts of methoxadiazone, 3.75 parts of chlorbiliphosmethyl, 0.5 part of d, d-praletrin, 5.0 parts of propane amide dimethyl dimethyl acetate myristylate and 5.0 parts of PAP5. 0
Parts were charged to obtain a premix. This premix 40
Parts and 60 parts of clay were charged into a Yariya pulverizer and sufficiently pulverized into a powder.
実施例8 フラッシュミキサー混合機に、カオリン78.5部、無水
珪酸5.5部、d−テトラメスリン0.25部、ベルメトリン
0.5部、フェニトロチオン3.75部、MGK264を1.5部、2−
アルキル−N−ヒドロキシエチルイミタゾリニウムベタ
イン5.0部及びPAP5.0部を仕込み、プレミックスを得
た。このプレミックス40部とクレー60部をV型混合機に
仕込み、均一に混合した後、32メッシュで篩過して粉剤
とした。Example 8 In a flash mixer, 78.5 parts of kaolin, 5.5 parts of silicic anhydride, 0.25 part of d-tetramethrin, velmethrin
0.5 parts, Fenitrothion 3.75 parts, MGK264 1.5 parts, 2-
A premix was obtained by charging 5.0 parts of alkyl-N-hydroxyethyl imitazolinium betaine and 5.0 parts of PAP. 40 parts of this premix and 60 parts of clay were charged into a V-type mixer, mixed uniformly, and sieved with 32 mesh to obtain a powder.
実施例9 フラッシュミキサー混合機に、タルク78.5部、無水珪
酸5.5部、d−レスメトリン1.0部、カルバリル5.0部、
2−アルキル−N−ヒドロキシメチルイミダゾリニウム
ベタイン5.0部及びPAP5.0部を仕込み、プレミックスを
得た。このプレミックス40部とクレー60部をV型混合機
に仕込み、均一に混合した後、32メッシュで篩過して粉
剤とした。Example 9 In a flash mixer, 78.5 parts of talc, 5.5 parts of silicic anhydride, 1.0 part of d-resmethrin, 5.0 parts of carbaryl,
A premix was obtained by charging 5.0 parts of 2-alkyl-N-hydroxymethylimidazolinium betaine and 5.0 parts of PAP. 40 parts of this premix and 60 parts of clay were charged into a V-type mixer, mixed uniformly, and sieved with 32 mesh to obtain a powder.
実施例10 フラッシュミキサー混合機に、クレー79部、無水珪酸
5.5部、d−シフェノトリン0.5部、プロポクスル5.0
部、ポリアルキルジ(アミノエチル)グリシン5.0部及
びPAP5.0部を仕込み、プレミックスを得た。このプレミ
ックス40部とクレー60部をV型混合機に仕込み、均一に
混合した後、32メッシュで篩過して粉剤とした。Example 10 In a flash mixer, 79 parts of clay, silicic anhydride
5.5 parts, d-cyphenothrin 0.5 parts, propoxur 5.0
Parts, 5.0 parts of polyalkyldi (aminoethyl) glycine and 5.0 parts of PAP were charged to obtain a premix. 40 parts of this premix and 60 parts of clay were charged into a V-type mixer, mixed uniformly, and sieved with 32 mesh to obtain a powder.
試験例1 表−1に示すような本発明の粉剤である両性界面活性
剤及びd−テトラメスリン0.1重量%を含有した害虫用
粉剤及びその対照としてPAP単独の粉剤及び界面活性剤
無添加の粉剤について、実施例1〜3と同様に製造し、
チャバネゴキブリ(成虫オス)を用いて濾紙接触法にて
効力試験を行ない、各々のKT50値を調べた。濾紙接触法
については、直径9cmのシャーレ底面に濾紙を敷き、粉
剤を50mg取り、面相筆にて粉剤を広げ、その上に供試中
虫10匹を一斉に放ち、3連3反復で試験を行なった。Test Example 1 As shown in Table 1, a powder for pests containing amphoteric surfactant and 0.1% by weight of d-tetramethrin, which are the powders of the present invention, and a powder of PAP alone and a powder without surfactant added thereto as a control. , Manufactured in the same manner as in Examples 1 to 3,
Using a German cockroach (adult male), an efficacy test was conducted by a filter paper contact method, and the KT50 value of each was examined. For the filter paper contact method, lay a filter paper on the bottom of a Petri dish with a diameter of 9 cm, take 50 mg of powder, spread the powder with a brush, and release 10 insects during the test all at once. Done.
その結果は表−1に示す通りである。 The results are as shown in Table 1.
この結果より両性界面活性剤の適当な濃度は、0.1〜
5.0%である。なお、5.0%以上入れた際には、流動性、
散布性が悪くなることから上記濃度が望ましい。 From this result, a suitable concentration of the amphoteric surfactant is 0.1 to
5.0%. In addition, when 5.0% or more is added, liquidity,
The above concentration is desirable because the spraying property is deteriorated.
試験例2 表−2に示すような本発明による害虫用粉剤を実施例
1〜3と同様に製造し、各々について、オカダンゴムシ
を用いて濾紙接触法にて効力試験を行ない、以上のよう
な結果を得た。なお、方法は試験例1と同様であり、粉
剤量は100mgとした。対照として、PAP単独のもので行な
い、試験頭数は10頭、3反復とした。Test Example 2 Dusts for insect pests according to the present invention as shown in Table 2 were produced in the same manner as in Examples 1 to 3, and for each, an efficacy test was carried out by a filter paper contact method using okadan rubber bugs. The result was obtained. The method was the same as in Test Example 1, and the amount of the powder was 100 mg. As a control, PAP alone was used, and the number of test animals was 10 and 3 repetitions.
試験結果:この値は接触開始後30分時に仰転した虫の率
で表わす。 Test result: This value is expressed as the percentage of insects turned upside down 30 minutes after the start of contact.
試験例3 表−2に用いた本発明による害虫用粉剤について、ヤ
ケヤスデを用いて濾紙接触法にて効力試験を行ない、以
下のような結果を得た。なお、方法は試験例2と同様で
あり、粉剤量は100mgとした。試験頭数は10頭、3反復
で行なった。Test Example 3 With respect to the powder for insect pests according to the present invention used in Table 2, an efficacy test was carried out by a filter paper contact method using a pinewood millet, and the following results were obtained. The method was the same as in Test Example 2, and the amount of the powder was 100 mg. The number of test animals was 10 and 3 times.
Claims (4)
から選ばれた少なくとも1種からなる殺虫成分及び両性
界面活性剤を含有することを特徴とする速効性の改善さ
れた害虫用粉剤An insect pest having improved fast-acting properties, comprising an insecticidal component comprising at least one selected from pyrethroid and carbamate insecticides and an amphoteric surfactant.
から選ばれた少なくとも1種からなる殺虫成分の濃度が
0.05〜5.0重量%である請求項1に記載の害虫用粉剤2. The method according to claim 1, wherein the concentration of at least one insecticide selected from the group consisting of pyrethroids and carbamates is controlled.
The powder for insect pests according to claim 1, which is 0.05 to 5.0% by weight.
ある請求項1に記載の害虫用粉剤3. The pest dust according to claim 1, wherein the concentration of the amphoteric surfactant is 0.1 to 5.0% by weight.
から選ばれた少なくとも1種からなる殺虫成分の濃度が
0.05〜5.0重量%及び両性界面活性剤の濃度が0.1〜5.0
重量%である請求項1に記載の害虫用粉剤4. The method according to claim 1, wherein the concentration of at least one insecticide selected from pyrethroids and carbamates is controlled.
0.05-5.0% by weight and amphoteric surfactant concentration of 0.1-5.0
The powder for insect pests according to claim 1, which is in weight%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63225063A JP2737949B2 (en) | 1988-09-08 | 1988-09-08 | Pest powders with improved fast-acting properties |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63225063A JP2737949B2 (en) | 1988-09-08 | 1988-09-08 | Pest powders with improved fast-acting properties |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0273001A JPH0273001A (en) | 1990-03-13 |
JP2737949B2 true JP2737949B2 (en) | 1998-04-08 |
Family
ID=16823455
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63225063A Expired - Lifetime JP2737949B2 (en) | 1988-09-08 | 1988-09-08 | Pest powders with improved fast-acting properties |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2737949B2 (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002068902A (en) * | 2000-08-31 | 2002-03-08 | Fumakilla Ltd | Repellant against unpleasant insect pest living in soil and repelling method using the same |
ES2266684T3 (en) * | 2002-05-31 | 2007-03-01 | Kao Corporation | POTENTIATOR FOR AGRICULTURAL CHEMICALS. |
FR2958500B1 (en) * | 2010-04-07 | 2013-02-08 | Jd Invest | PREPARATION INSECTICIDE, INSECTIFUGE, OVICIDE, LARVICIDE, NYMPHICIDE |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0618761B2 (en) * | 1986-07-14 | 1994-03-16 | 花王株式会社 | Granular pesticide manufacturing method |
-
1988
- 1988-09-08 JP JP63225063A patent/JP2737949B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0273001A (en) | 1990-03-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6319485B2 (en) | ||
JPH09500367A (en) | Harmless pest control | |
DE60006159T2 (en) | PEST CONTROL, CONTAINING HYDROPHOBIC, AEROGELIC SILICON DIOXIDE | |
GB2210884A (en) | Granules based on hydrophilic polymers | |
US4122165A (en) | Insecticidal composition containing cis-9-tricosene and methomyl | |
JP2737949B2 (en) | Pest powders with improved fast-acting properties | |
CA1261738A (en) | Dry pesticidal compositions | |
US3253985A (en) | Process for applying gelled compositions of insecticides | |
JP2609120B2 (en) | Acaricide for airless mites containing a quaternary ammonium salt as an active ingredient | |
JPH08505368A (en) | Granular water-soluble or hygroscopic agricultural compound and method of making same | |
JPH0461842B2 (en) | ||
EP0004393B1 (en) | Stabilised granular nematocidal and insecticidal composition having o-ethyl-s,s-dipropyl dithiophosphate as an active substance, and method of preparing it | |
JP6957533B2 (en) | Granular insecticide composition | |
JPH06298602A (en) | Granular agrichemical | |
JPH04210605A (en) | Sublimable insect-proofing and insecticidal agent composition | |
JP2729397B2 (en) | Acaricide composition | |
JP2884192B2 (en) | Acaricide | |
JPH08761B2 (en) | Pest control agent | |
JPS63141902A (en) | Detoxified sorptive vermicidal resin composition for controlling vermins in soil and preparation of same | |
JP3044480B2 (en) | Sublimable insect repellent | |
JPH10316509A (en) | Insecticide, miticide and antimicrobial for plant | |
JP3168331B2 (en) | Insect repellents, their production and use | |
AU679966B2 (en) | Granular pesticide compositions | |
JP2784579B2 (en) | Indoor powder and method for stabilizing the same | |
JP2515537B2 (en) | Pesticide powder |