JP2735662B2 - Polypropylene composition - Google Patents
Polypropylene compositionInfo
- Publication number
- JP2735662B2 JP2735662B2 JP1344816A JP34481689A JP2735662B2 JP 2735662 B2 JP2735662 B2 JP 2735662B2 JP 1344816 A JP1344816 A JP 1344816A JP 34481689 A JP34481689 A JP 34481689A JP 2735662 B2 JP2735662 B2 JP 2735662B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- polypropylene
- general formula
- substituted
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、長期にわたる成形においても透明性が低下
せず、しかも臭気の少ないポリプロピレン組成物に関す
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial application field) The present invention relates to a polypropylene composition which does not decrease in transparency even after long-term molding and has a low odor.
（従来技術及び発明が解決しようとする課題） ポリプロピレンは各種の広い分野に用いられており、
特に食品容器あるいは注射器や輸液用プラスチック容器
等の医療器具としても有効に用いられている。かかるポ
リプロピレンは一般に透明性を改良するために、ジベン
ジリデンソルビトールに代表される造核剤が配合されて
いる。(Problems to be solved by the prior art and the invention) Polypropylene is used in various wide fields,
In particular, it is effectively used as a medical device such as a food container, a syringe and a plastic container for infusion. Such polypropylene is generally blended with a nucleating agent represented by dibenzylidene sorbitol in order to improve transparency.
これらの造核剤の中でジベンジリデンソルビトール
は、透明化効果が不十分であるために、最近では１・3,
2・４−ジ（メチルベンジリデン）ソルビトールや１・
3,2・４−ジ（エチルベンジリデン）ソルビトール（以
下、これらを置換ジベンジリデンソルビトールとい
う。）が多用されている。これらの置換ジベンジリデン
ソルビトールを配合したポリプロピレンは優れた、透明
性を有している。Among these nucleating agents, dibenzylidene sorbitol has recently been used for 1,3,3
2,4-di (methylbenzylidene) sorbitol and 1.
3,2,4-di (ethylbenzylidene) sorbitol (hereinafter referred to as substituted dibenzylidene sorbitol) is frequently used. The polypropylene blended with these substituted dibenzylidene sorbitols has excellent transparency.
しかしながら、上記の置換ジベンジリデンソルビトー
ルを配合したポリプロピレンを長期にわたって射出成形
を行った場合、上記の化合物が成形金型に付着し、その
結果、射出成形品の表面に凹凸が生じて透明性が低下す
るという問題が生じた。However, when the polypropylene containing the above-mentioned substituted dibenzylidene sorbitol is subjected to injection molding for a long period of time, the above-mentioned compound adheres to a molding die, and as a result, irregularities occur on the surface of the injection molded product, and the transparency is reduced. Problem arises.
また、上記の置換ジベンジリデンソルビトールは臭気
が強く、特に十分な透明性を発揮する量をポリプロピレ
ンに配合して成形を行うと、特に強い臭気を発生するよ
うになる。このために、成形工場における作業環境の悪
化並びに、特に食品容器等の煮沸又は加熱使用による臭
気発生、或いは注射器等の医療器具の場合、蒸気又はエ
チレンオキサイドガス滅菌（EOG滅菌）後に密封包装さ
れる事から包装の開封時の臭気発生が問題視されてい
る。Further, the above-mentioned substituted dibenzylidene sorbitol has a strong odor. Particularly, when molding is performed by blending the polypropylene with an amount exhibiting a sufficient transparency, a particularly strong odor is generated. For this reason, the working environment in the molding factory is deteriorated, and in particular, odors are generated due to boiling or heating of food containers or the like, or in the case of medical instruments such as syringes, the package is hermetically sealed after steam or ethylene oxide gas sterilization (EOG sterilization). Therefore, generation of odor when opening the package is regarded as a problem.
（課題を解決するための手段） 本発明者らは、臭気発生が低減され、且つ、長期の成
形においても透明性の低下しないポリプロピレンを得る
ためにポリプロピレンの配合剤について種々検討した結
果、特定の構造を有する化合物を配合することによっ
て、上記目的を達成し得ることを見出し、本発明を完成
させるに至った。(Means for Solving the Problems) The present inventors have conducted various studies on polypropylene compounding agents in order to obtain polypropylene in which odor generation is reduced and transparency does not decrease even in long-term molding. It has been found that the above object can be achieved by compounding a compound having a structure, and the present invention has been completed.
即ち、本発明は、 （ａ）ポリプロピレン 100重量部 （ｂ）一般式［Ｉ］ （但し、R1及びR2は夫々同種或いは異種のアルキル基で
あり、ｍ又はｎは一方が２〜５の整数であり他方は０で
ある（但し、ｍ又はｎが０の場合、ベンゼン環はR1又は
R2により置換されない）） で示される化合物 0.01〜１重量部 及び （ｃ）一般式［II］ （但し、R3及びR4は、夫々同種又は異種のアルキル基で
ある。） で示される化合物 0.001〜１重量部 よりなることを特徴とするポリプロピレン組成物であ
る。That is, the present invention provides: (a) 100 parts by weight of polypropylene; (b) general formula [I] (However, R 1 and R 2 are the same or different alkyl groups, respectively, and m or n is an integer of 2 to 5 and 0 is the other. (However, when m or n is 0, a benzene ring Is R 1 or
Compounds 0.01 to 1 part by weight represented by R is not substituted by 2)) and (c) the general formula [II] (Wherein, R 3 and R 4 are the same or different alkyl groups, respectively). A polypropylene composition comprising 0.001 to 1 part by weight of a compound represented by the following formula:
本発明において用いられるポリプロピレンは、プロピ
レン単独重合体又は、プロピレン以外のα−オレフィ
ン、例えば、エチレン、ブテン−１、ペンテン−１等と
プロピレンとの共重合体及び、これらの重合体同士又は
他の重合体とのブレンド物が何ら制限なく用いられる。
プロピレン以外のα−オレフィンとプロピレンとの共重
合体は、ランダム共重合体、ブロック共重合体のいずれ
でも良く、プロピレン以外のα−オレフィンに基づく単
量体単位の含量は10モル％以下であることが好ましい。
また、ブレンド物に用いられる他の重合体としては、線
状低密度、超低密度、低密度又は高密度ポリエチレン、
ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチ
レン−ブテン−１共重合体、エチレン−メチルペンテン
−１共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体等が挙げ
られる。これら他の重合体の含量は20重量％以下である
ことが好ましい。The polypropylene used in the present invention is a propylene homopolymer or an α-olefin other than propylene, for example, a copolymer of propylene with ethylene, butene-1, pentene-1, and the like, and these polymers or each other. Blends with polymers can be used without any restrictions.
The copolymer of α-olefin and propylene other than propylene may be a random copolymer or a block copolymer, and the content of the monomer unit based on α-olefin other than propylene is 10 mol% or less. Is preferred.
Other polymers used in the blend include linear low density, ultra low density, low density or high density polyethylene,
Examples thereof include polyvinyl acetate, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-butene-1 copolymer, ethylene-methylpentene-1 copolymer, and styrene-butadiene copolymer. The content of these other polymers is preferably 20% by weight or less.
一方、前記一般式［Ｉ］で示される化合物中、ｍ及び
ｎの一方は２〜５の整数であり、特に２又は３が好まし
く、他方は０である。即ち、前記一般式［Ｉ］の化合物
は、有する２個のベンゼン環のうち、一方はアルキル基
により置換されており、他方は非置換である。On the other hand, in the compound represented by the general formula [I], one of m and n is an integer of 2 to 5, particularly preferably 2 or 3, and the other is 0. That is, in the compound of the general formula [I], one of the two benzene rings is substituted with an alkyl group, and the other is unsubstituted.
また、前記一般式［Ｉ］で示される化合物中、R1又は
R2で示されるアルキル基の炭素数は制限されるものでは
ないが、得られるポリプロピレン組成物の透明性の点か
ら炭素数は１〜５の範囲であることが好ましい。Further, in the compound represented by the general formula [I], R 1 or
Although the number of carbon atoms of the alkyl group represented by R 2 is not limited, the number of carbon atoms is preferably in the range of 1 to 5 from the viewpoint of transparency of the obtained polypropylene composition.
前記一般式［Ｉ］で示される化合物の配合量は、ポリ
プロピレン100重量部に対して0.01〜１重量部の範囲で
なければならず、0.05〜0.5重量部の範囲であることが
好ましい。前記一般式［Ｉ］で示される化合物の配合量
が0.01重量部未満の場合には、十分に透明なポリプロピ
レン組成物を得ることができず、逆に１重量部を越える
場合、長期の成形によって透明性が低下するために好ま
しくない。The compounding amount of the compound represented by the general formula [I] should be in the range of 0.01 to 1 part by weight, preferably 0.05 to 0.5 part by weight, per 100 parts by weight of polypropylene. When the compounding amount of the compound represented by the general formula [I] is less than 0.01 part by weight, a sufficiently transparent polypropylene composition cannot be obtained. This is not preferable because transparency is reduced.
本発明のポリプロピレン組成物は、ポリプロピレンに
前記一般式［Ｉ］で示される化合物を配合し、さらに下
記一般式［II］ （但し、R3及びR4は、夫々同種又は異種のアルキル基で
ある。） で示される化合物をポリプロピレン100重量部に対して
0.001〜１重量部配合することにより、長期の射出成形
における透明性及び臭気の低減効果を損なうことなく優
れた透明性を得ることができる。また、上記一般式［I
I］で示される化合物の多量の添加は、臭気発生及び長
期の射出成形による透明性の低下につながる。このた
め、前記一般式［II］で示される化合物は前記一般式
［Ｉ］で示される化合物の重量の1/10〜1/1の範囲で配
合することが好ましい。The polypropylene composition of the present invention is obtained by blending a compound represented by the above general formula [I] with polypropylene, and further comprising the following general formula [II] (Wherein R 3 and R 4 are the same or different alkyl groups, respectively).
By adding 0.001 to 1 part by weight, excellent transparency can be obtained without impairing the transparency and odor reduction effect in long-term injection molding. In addition, the above general formula [I
Addition of a large amount of the compound represented by the formula [I] leads to generation of an odor and a decrease in transparency due to long-term injection molding. Therefore, the compound represented by the general formula [II] is preferably blended in a range of 1/10 to 1/1 of the weight of the compound represented by the general formula [I].
また、ポリプロピレンと一般式［Ｉ］及び一般式［I
I］で示される化合物とが配合されている組成物に、１
・3,2・４−ジベンジリデンソルビトールをポリプロピ
レン100重量部に対して0.001〜１重量部配合することに
より、一般式［Ｉ］及び［II］で示される化合物のポリ
プロピレン中への分散性を良くすることができ、その結
果、優れた透明性を得ることができる。上記１・3,2・
４−ジベンジリデンソルビトールの配合割合は上記範囲
であればよいが、前記一般式［Ｉ］及び前記一般式［I
I］で示される化合物の合計重量に対して1/10〜１倍の
比率で使用することが好ましい。In addition, polypropylene and the general formula [I] and the general formula [I
I] is added to a composition containing the compound represented by the formula
-By mixing 3,2,4-dibenzylidene sorbitol in an amount of 0.001 to 1 part by weight with respect to 100 parts by weight of polypropylene, the dispersibility of the compounds represented by the general formulas [I] and [II] in polypropylene is improved. As a result, excellent transparency can be obtained. The above 1,3,2 ・
The mixing ratio of 4-dibenzylidene sorbitol may be within the above range, but the general formula [I] and the general formula [I
It is preferable to use 1/10 to 1 times the total weight of the compound represented by I].
さらにまた、ポリプロピレンの透明性を低下させずに
耐放射線性を向上させるためには、ポリプロピレンと前
記一般式［Ｉ］による組成物に、下記式［III］ （但し、R5は水素原子、アルキル基又はフェノキシ基で
あり、上記フェノキシ基はアルキル基で置換されていて
もよく、R6は、水素原子、アルキル基、フェニル基又は
フェノキシ基であり、上記フェニル基はアルキル基で置
換されていてもよく、上記フェノキシ基は、アルキル
基、フェニル基又はフェノキシ基で置換されていてもよ
く（但し、R5とR6が同時に水素原子になることはな
い）、ｋ及びｌは夫々１〜４の整数である。） で示されるジフェニルエーテル化合物がポリプロピレン
100重量部に対して0.03〜15重量部の範囲で用いられ
る。上記一般式［III］中、R5で示されるアルキル基の
炭素数は特に制限されないが、本発明のポリプロピレン
の透明性と放射線照射による機械的強度低下を防止する
ためには、炭素数は10〜30であることが好ましい。ま
た、前記一般式［III］中、R6で示されるフェノキシ基
の置換基であるアルキル基の炭素数は特に制限されない
が上記と同様の理由により、１〜４であることが好まし
い。前記一般式［III］中、R6で示されるアルキル基の
炭素数はR5と同様に10〜30であることが好ましく、R6で
示されるフェニル基及びフェノキシ基の置換基であるア
ルキル基の炭素数は１〜４であることが好ましい。Furthermore, in order to improve the radiation resistance without lowering the transparency of the polypropylene, the composition represented by the following formula [III] is added to the polypropylene and the composition represented by the general formula [I]. (However, R 5 is a hydrogen atom, an alkyl group or a phenoxy group, the phenoxy group may be substituted with an alkyl group, and R 6 is a hydrogen atom, an alkyl group, a phenyl group or a phenoxy group, The phenyl group may be substituted with an alkyl group, and the phenoxy group may be substituted with an alkyl group, a phenyl group or a phenoxy group (provided that R 5 and R 6 are not simultaneously hydrogen atoms. ), K and l are each an integer of 1 to 4.) The diphenyl ether compound represented by
It is used in the range of 0.03 to 15 parts by weight based on 100 parts by weight. In the above general formula [III], the number of carbon atoms of the alkyl group represented by R 5 is not particularly limited. However, in order to prevent the polypropylene of the present invention from being transparent and preventing a decrease in mechanical strength due to irradiation, the number of carbon atoms is preferably 10 carbon atoms. It is preferably from 30 to 30. In the general formula [III], the number of carbon atoms of the alkyl group which is a substituent of the phenoxy group represented by R 6 is not particularly limited, but is preferably 1 to 4 for the same reason as described above. In general formula [III], it is preferable that the carbon number of the alkyl group represented by R 6 is 10 to 30 as well as R 5, the alkyl group is a substituent of a phenyl group and a phenoxy group represented by R 6 Preferably has 1 to 4 carbon atoms.
前記一般式［III］中、入手のしやすさからR6はアル
キル基、フェニル基、アルキル基で置換されたフェニル
基、及びフェノキシ基で置換されたフェノキシ基である
ことが好ましい。In the general formula [III], R 6 is preferably an alkyl group, a phenyl group, a phenyl group substituted with an alkyl group, and a phenoxy group substituted with a phenoxy group, from the viewpoint of availability.
前記一般式で示される化合物を具体的に例示すると、
例えば、次の通りである。Specific examples of the compound represented by the general formula:
For example,
（但し、R7は炭素数１〜４のアルキル基であり、R8は炭
素数10〜30のアルキル基である。） 前記一般式［III］で示されるジフェニルエーテル化
合物の配合量は、ポリプロピレン100重量部に対して0.0
3〜15重量部の範囲であり、0.1〜５重量部の範囲である
ことが好ましい。 (However, R 7 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 8 is an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms.) The compounding amount of the diphenyl ether compound represented by the general formula [III] is polypropylene 100 0.0 to parts by weight
It is in the range of 3 to 15 parts by weight, preferably 0.1 to 5 parts by weight.
本発明のポリプロピレン組成物には、本発明の効果を
阻害しない範囲でポリプロピレンに配合することが公知
の安定剤、ブロッキング防止剤、無機充填剤等の各種の
添加剤を配合することができる。The polypropylene composition of the present invention may contain various additives such as a stabilizer, an anti-blocking agent, and an inorganic filler which are known to be mixed with the polypropylene so long as the effects of the present invention are not impaired.
（効果） 本発明のポリプロピレン組成物は優れた透明性を有す
る。そして、本発明のポリプロピレン組成物の成分は長
期の射出成形を行った場合に金型に付着することがない
ため、優れた透明性は長期の射出成形によっても低下す
ることはない。(Effect) The polypropylene composition of the present invention has excellent transparency. And, since the components of the polypropylene composition of the present invention do not adhere to the mold when long-term injection molding is performed, excellent transparency does not decrease even by long-term injection molding.
しかも、本発明のポリプロピレン組成物中の前記一般
式［Ｉ］で示される化合物は、それ自体臭気が低減され
ているが、それをポリプロピレンに配合して成形しても
その臭気は増加しない。In addition, the compound represented by the general formula [I] in the polypropylene composition of the present invention has a reduced odor per se, but the compound does not increase the odor even when molded into polypropylene.
従って、本発明のポリプロピレン組成物は透明性及び
低臭気が要求される用途、例えば、注射筒、注射針のキ
ャップ、輸液又は輸血用プラスチック容器等の医療用器
具、食品容器等に好適に用いることができる。Therefore, the polypropylene composition of the present invention is suitably used for applications requiring transparency and low odor, for example, a medical device such as a syringe, a cap of a needle, a plastic container for infusion or blood transfusion, a food container, and the like. Can be.
（実施例） 以下、本発明を詳細に説明するために実施例及び比較
例により透明性、煮沸臭気、金型付着性及び放射線照射
による機械的強度保持について示すが、本発明はこれら
実施例に限定されるものではない。なお、実施例中に用
いたポリプロピレン、添加剤及びそれらの記号は以下の
通りである。(Examples) Hereinafter, in order to explain the present invention in detail, transparency, boiling odor, mold adhesion, and mechanical strength retention by irradiation with radiation will be described by examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples. It is not limited. The polypropylene and additives used in the examples and their symbols are as follows.
1.ポリプロピレン（徳山曹達（株）製：粉末状） プロピレン−エチレンランダムコポリマー （エチレンに基づく単量体単位含有量:2.0重量％ メルトフローレイト:20g/10min） 2.造核剤 １）１・3,2・４−ジベンジリデンソルビトール ２）１・3,2・４−ジ（メチルベンジリデン）ソルビト
ール ３）１・３−ジメチルベンジリデン−２・４−ベンジリ
デンソルビトール 3.ジフェニルエーテル化合物（松村石油研究所（株）
製：液状） アルキルジフェニルエーテル（モレスコハイラットRA−
15（商品名）） （アルキル基炭素数12と14の1/1の混合物） 4.安定剤 A:トリス（2,4−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイ
ト B:トリス（3,5−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）イソシアヌレート C:コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−
４−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン重
縮合物 D:ステアリル乳酸カルシウム 実施例及び比較例 ポリプロピレン組成物の調整、試験用試料の作成並び
に効果試験方法は以下のようにして行い、その結果を第
１表に示した。1. Polypropylene (powder made by Tokuyama Soda Co., Ltd.) Propylene-ethylene random copolymer (Monomer unit content based on ethylene: 2.0% by weight Melt flow rate: 20g / 10min) 2. Nucleating agent 1) 1. 3,2,4-dibenzylidene sorbitol 2) 1,3,2,4-di (methylbenzylidene) sorbitol 3) 1,3-dimethylbenzylidene-2,4-benzylidene sorbitol 3. diphenyl ether compound (Matsumura Oil Research Institute stock)
Product: liquid) Alkyl diphenyl ether (Moresco Hirat RA-
15 (trade name)) (mixture of 1/1 of alkyl groups having 12 and 14 carbon atoms) 4. Stabilizer A: Tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite B: Tris (3,5- Di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate C: dimethyl succinate-1- (2-hydroxyethyl)-
4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine polycondensate D: Calcium stearyl lactate Examples and Comparative Examples Preparation of polypropylene composition, preparation of test sample and effect test method were performed as follows. The results are shown in Table 1.
（１）予備混合 ポリプロピレン100重量部に造核剤並びにジフェニル
エーテル化合物を第１表に示す割合で配合し、これにさ
らに安定剤としてA:0.07重量部、B:0.03重量部、C:0.05
重量部及びD:0.1重量部を配合し、ヘンシェルミキサー
で予備混合した。(1) Pre-mixing A nucleating agent and a diphenyl ether compound were mixed with 100 parts by weight of polypropylene in the proportions shown in Table 1. Further, as stabilizers, A: 0.07 parts by weight, B: 0.03 parts by weight, C: 0.05
Parts by weight and D: 0.1 parts by weight were preliminarily mixed with a Henschel mixer.
（２）ペレット化 上記混合物を神戸製鋼所製の65mmφ押出機（フルフラ
イトタイプシリンダー:L/D＝28、ベント付き）を用い、
樹脂温度230℃、スクリュー回転88r.p.mでペレット化し
た。(2) Pelletizing The above mixture was extruded using a 65 mmφ extruder (full flight type cylinder: L / D = 28, with vent) manufactured by Kobe Steel, Ltd.
Pellets were formed at a resin temperature of 230 ° C. and a screw rotation of 88 rpm.
（３）試験用試料の作成 上記ペレットを新潟鉄鋼所製150ton射出成形機を用
い、一般的成形条件（シリンダー温度250℃、金型温度4
0℃、射出圧力290kg/cm2、射出時間:5秒、成形サイク
ル:15秒）で、１ケ取り金型により5ml用注射筒（外形:1
4.5mm、肉厚:1.0mm、筒部長さ:70mm、チップ部:1.0mm）
を成形した。また、４ケ取り金型より1mm厚の成形板（4
0mm×40mm×1mm）を成形した。(3) Preparation of test sample The above pellets were molded using a 150-ton injection molding machine manufactured by Niigata Steel Works under general molding conditions (cylinder temperature 250 ° C, mold temperature 4
At 0 ° C, injection pressure 290kg / cm2, injection time: 5 seconds, molding cycle: 15 seconds), a 5ml injection cylinder (outer shape: 1
4.5mm, wall thickness: 1.0mm, cylinder length: 70mm, tip: 1.0mm)
Was molded. Also, a molded plate (4 mm thicker than 4
0 mm × 40 mm × 1 mm).
（４）効果試験 （イ）透明性 ASTM D1003−61に準拠して、1mm厚射出成形板でHaze
（％）を測定した。(4) Effect test (a) Transparency In accordance with ASTM D1003-61, 1 mm thick injection molded plate
(%) Was measured.
（ロ）煮沸臭気 コンデンサーを付けた500mlナス型フラスコに蒸留水3
00mlと上記ペレット50gを入れ、コンデンサーに冷却水
を通じた状態で30分間煮沸した。ついで冷却水を止めた
状態で煮沸し、コンデンサー上部から発生する臭気を、
ビーカーを逆さにして受け、その臭気を嗅いだ。これを
対象試料からの発生蒸気臭と比較し、強い臭気を感じる
場合は×を、ほとんど臭気を感じない場合を○で示し
た。(B) Boiling odor Distilled water 3 in a 500 ml eggplant-shaped flask with a condenser
00 ml and the above-mentioned pellets (50 g) were added, and the mixture was boiled for 30 minutes while cooling water was passed through the condenser. Then boil with the cooling water stopped, and remove the odor generated from the top of the condenser,
He received the beaker upside down and smelled the odor. This was compared with the steam odor generated from the target sample, and when a strong odor was felt, X was given, and when almost no odor was felt, O was given.
（ハ）金型付着性（射出成形ロングラン性促進試験） 射出成形機（射出条件 樹脂温度:230℃、成形サイク
ル:21秒、金型温度30度、使用金型:16本取り円筒状成形
品金型）を使用して、円筒状成形品（外形6mm×内径5.5
mm×50mm）の先端に、曇が発生する射出回数（くもりの
判定は目視）を測定した。(C) Mold adhesion (injection molding long run property promotion test) Injection molding machine (injection conditions: resin temperature: 230 ° C, molding cycle: 21 seconds, mold temperature: 30 ° C, mold used: 16 cylindrical moldings Using a mold, a cylindrical molded product (outer diameter 6 mm x inner diameter 5.5)
The number of injections at which fogging occurs at the tip (mm × 50 mm) (judgment of cloudiness was visually observed) was measured.
（ニ）放射線照射 Ｉ）機械的強度 コバルト60のγ線照射装置を用い、5ml注射筒に線量
率20kGy/hrで20kGy照射した後、50℃で30日間放置し
た。(D) Irradiation I) Mechanical strength A 5 ml syringe was irradiated with 20 kGy / hr at a dose rate of 20 kGy / hr using a cobalt 60 γ-ray irradiator, and then left at 50 ° C. for 30 days.
II）落錘試験 放射線照射直後及び50℃で30日間放置した後の5ml注
射筒について、筒中央部に打撃用固定金具を置き、該金
具に300gの錘を落下させてJIS K7211に準じて50％破壊
高さ（cm）を測定した。II) Drop weight test Immediately after irradiation and after standing at 50 ° C. for 30 days, a hitting fixture is placed at the center of the 5 ml syringe, and a 300 g weight is dropped on the fixture, and the weight is dropped according to JIS K7211. The% breaking height (cm) was measured.
Claims (2)
あり、ｍ又はｎは一方が２〜５の整数であり他方は０で
ある（但し、ｍ又はｎが０の場合、ベンゼン環はR1又は
R2により置換されない）） で示される化合物 0.01〜１重量部 及び （ｃ）一般式［II］ （但し、R3及びR4は、夫々同種又は異種のアルキル基で
ある。） で示される化合物 0.001〜１重量部 よりなることを特徴とするポリプロピレン組成物。(1) 100 parts by weight of polypropylene (b) General formula [I] (However, R 1 and R 2 are the same or different alkyl groups, respectively, and m or n is an integer of 2 to 5 and 0 is the other. (However, when m or n is 0, a benzene ring Is R 1 or
Compounds 0.01 to 1 part by weight represented by R is not substituted by 2)) and (c) the general formula [II] (Wherein R 3 and R 4 are the same or different alkyl groups, respectively). A polypropylene composition comprising 0.001 to 1 part by weight of a compound represented by the following formula:
あり、ｍ又はｎは一方が２〜５の整数であり他方は０で
ある（但し、ｍ又はｎが０の場合、ベンゼン環はR1又は
R2により置換されない）） で示される化合物 0.01〜１重量部 及び （ｃ）一般式［III］ （但し、R5は水素原子、アルキル基又はフェノキシ基で
あり、上記フェノキシ基はアルキル基で置換されていて
もよく、R6は、水素原子、アルキル基、フェニル基又は
フェノキシ基であり、上記フェニル基はアルキル基で置
換されていてもよく、上記フェノキシ基は、アルキル
基、フェニル基又はフェノキシ基で置換されていてもよ
く（但し、R5とR6が同時に水素原子になることはな
い）、ｋ及びｌは夫々１〜４の整数である。） で示されるジフェニルエーテル化合物 0.03〜15重量部 よりなることを特徴とするポリプロピレン組成物。2. (a) 100 parts by weight of polypropylene (b) General formula [I] (However, R 1 and R 2 are the same or different alkyl groups, respectively, and m or n is an integer of 2 to 5 and 0 is the other. (However, when m or n is 0, a benzene ring Is R 1 or
Compounds 0.01 to 1 part by weight represented by R is not substituted by 2)) and (c) the general formula [III] (However, R 5 is a hydrogen atom, an alkyl group or a phenoxy group, the phenoxy group may be substituted with an alkyl group, and R 6 is a hydrogen atom, an alkyl group, a phenyl group or a phenoxy group, The phenyl group may be substituted with an alkyl group, and the phenoxy group may be substituted with an alkyl group, a phenyl group or a phenoxy group (provided that R 5 and R 6 are not simultaneously hydrogen atoms. ), K and l are each an integer of 1 to 4.) A polypropylene composition comprising 0.03 to 15 parts by weight of a diphenyl ether compound represented by the following formula:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1344816A JP2735662B2 (en) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | Polypropylene composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1344816A JP2735662B2 (en) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | Polypropylene composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03203942A JPH03203942A (en) | 1991-09-05 |
| JP2735662B2 true JP2735662B2 (en) | 1998-04-02 |
Family
ID=18372197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1344816A Expired - Fee Related JP2735662B2 (en) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | Polypropylene composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2735662B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5097745B2 (en) * | 2009-04-20 | 2012-12-12 | 日本ポリプロ株式会社 | Propylene-based molded products |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH089679B2 (en) * | 1988-09-16 | 1996-01-31 | 新日本理化株式会社 | Diacetal composition for resin modification and crystalline resin composition |
-
1989
- 1989-12-28 JP JP1344816A patent/JP2735662B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03203942A (en) | 1991-09-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0228837B1 (en) | Radiation sterilizable propylene polymer compositions and articles manufactured therefrom | |
| JP2001508813A (en) | Radiation resistant polypropylene and its useful products | |
| KR100970816B1 (en) | Agent For Inhibiting Migration of Odor and Taste Generated From Diacetal, Diacetal Composition Containing the Agent for Inhibiting Odor and Taste Migration, Nucleating Agent for Polyolefin Comprising the Composition, and Polyolefin Resin Composition and Molded Object Each Containing the Nucleating Agent | |
| EP0614939B1 (en) | Polypropylene resin composition resistant to high energy radiation | |
| JP7269698B2 (en) | Propylene-based resin composition for medical use and molded article thereof | |
| JP2528443B2 (en) | Low-dissolution drug solution, infusion, blood transfusion device | |
| JP2012152933A (en) | Propylene-based resin injection-molded product | |
| JP6731221B2 (en) | Polypropylene resin composition and medical molded article using the same | |
| JP2735662B2 (en) | Polypropylene composition | |
| CN114761484A (en) | Injection molded article for medical use | |
| JP4052720B2 (en) | Medical molded products | |
| JP6565435B2 (en) | Propylene resin composition for medical kit preparation for radiation sterilization and medical kit preparation thereof | |
| JP6409561B2 (en) | Medical propylene-based resin composition and molded product thereof | |
| JP2015155515A (en) | Propylene-based resin composition, and molded article of the same | |
| JP5903938B2 (en) | Odor reduction method of talc-containing polypropylene resin composition with clearing nucleating agent | |
| JP2005314490A (en) | Polypropylene resin composition and medical equipment therefrom, prefilled syringe | |
| JP3697329B2 (en) | Polypropylene composition | |
| JPH0410504B2 (en) | ||
| JP4087266B2 (en) | Polypropylene resin composition and use thereof | |
| JP2528443C (en) | ||
| JP2546933B2 (en) | Polypropylene composition | |
| JPH09118793A (en) | Polypropylene composition | |
| JPS6157784B2 (en) | ||
| JPH04339847A (en) | Polypropylene resin composition | |
| JPH10182902A (en) | Polypropylene composition for injector parts and injector parts |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |