JP2724220B2 - Foam composition - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、化粧料、整髪料等として用いられる発泡組
成物、特にアルキルサッカライド系界面活性剤を含有
し、広い温度範囲において起泡性に優れた発泡組成物に
関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention contains a foaming composition used as a cosmetic or a hairdressing agent, particularly an alkyl saccharide-based surfactant, and has a foaming property in a wide temperature range. It relates to an excellent foam composition.
容器から噴出されると同時に発泡し、その発泡した状
態で使用される化粧料や整髪料がある。これら化粧料等
を構成する発泡組成物には、一般に、噴射剤による発泡
を促すために、助剤としてポリオキシエチレン付加型の
非イオン性界面活性剤が使用されている。There are cosmetics and hair styling products that are foamed at the same time as they are ejected from a container and used in the foamed state. In foaming compositions constituting these cosmetics and the like, generally, a polyoxyethylene addition type nonionic surfactant is used as an auxiliary agent in order to promote foaming by a propellant.
しかしながら、上記非イオン性界面活性剤を使用する
発泡組成物は、活性剤の曇点現象より、泡だちが悪い上
に広い温度範囲において均一な起泡性を示さず、特に高
温側で泡が生成しない等の欠点を有している。However, foaming compositions using the above nonionic surfactants have poor foaming and do not show uniform foaming properties over a wide temperature range due to the cloud point phenomenon of the activator. Has a drawback that it is not generated.
従って、本発明の目的は、泡持ちが良く、しかも広い
温度範囲において安定した起泡性を有する等の優れた泡
特性を有する発泡組成物を提供することにある。Accordingly, an object of the present invention is to provide a foam composition having good foam properties such as good foam retention and stable foaming properties in a wide temperature range.
本発明者らは、泡特性に優れた発泡組成物を開発すべ
く種々検討した結果、噴射剤による発泡を促すための助
剤としてアルキルサッカライド系界面活性剤を用いるこ
とより、上記目的が達成されることを知見した。The present inventors have conducted various studies to develop a foaming composition having excellent foam properties.As a result, the above object was achieved by using an alkyl saccharide-based surfactant as an auxiliary agent for promoting foaming by a propellant. I learned that
本発明は、上記知見によりなされたもので、次の一般
式（Ｉ） R1−Ｏ−（R2O）ｍ（Ｇ）ｎ （Ｉ） 〔式中、R1は炭素数６〜28の直鎖または分岐鎖のアルキ
ル基、アルケニル基もしくはアルキルフェニル基を示
し、R2は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭素
数５〜６の還元糖を示し、ｍは０〜10の数を示し、ｎは
１〜10の数を示す。〕で表されるアルキルサッカライド
系界面活性剤0.1〜20重量％及び噴射剤１〜15重量％を
含有し、水でバランスさせてなり、噴射剤容器に充填さ
れて用いられることを特徴とする発泡組成物を提供する
ものである。The present invention has been made based on the above findings, and has the following general formula (I) R 1 —O— (R 2 O) m (G) n (I) wherein R 1 is a group having 6 to 28 carbon atoms. A linear or branched alkyl group, alkenyl group or alkylphenyl group, R 2 represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, G represents a reducing sugar having 5 to 6 carbon atoms, and m represents 0 to 10 And n represents a number of 1 to 10. Foaming characterized by containing 0.1 to 20% by weight of an alkyl saccharide-based surfactant represented by the formula (1) and 1 to 15% by weight of a propellant, balanced with water, and filled in a propellant container. It provides a composition.
以下、本発明について詳述する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
本発明の発泡組成物は、噴射剤と他の各種成分とから
なる組成物を容器に充填し、該容器から上記組成物を噴
射させて用いるものであればその用途は特に限定されな
いが、トリートメントムース、セットムース、除毛料、
化粧料、整髪料、シェービング剤等の剤型を好ましい用
途として挙げることができる。The use of the foamed composition of the present invention is not particularly limited as long as the composition comprising a propellant and other various components is filled in a container and the composition is sprayed from the container and used. Mousse, set mousse, hair removal,
Formulations such as cosmetics, hairdressing agents, and shaving agents can be mentioned as preferred uses.
本発明の発泡組成物は、必須成分として前記（Ｉ）式
で示されるアルキルサッカライド系界面活性剤を含有す
るものである。The foam composition of the present invention contains an alkyl saccharide-based surfactant represented by the above formula (I) as an essential component.
前記（Ｉ）式中、R1は炭素数６〜28の直鎖または分岐
鎖のアルキル基、アルキケニル基もしくはアルキルフェ
ニル基である。炭素数が６未満のものでは充分な発泡性
が得られず、炭素数が28を超えたものでは溶解性が悪化
し、系中での安定性を損なう恐れがある。In the formula (I), R 1 is a straight-chain or branched-chain alkyl, alkylenyl or alkylphenyl group having 6 to 28 carbon atoms. If the number of carbon atoms is less than 6, sufficient foaming properties cannot be obtained, and if the number of carbon atoms exceeds 28, the solubility is deteriorated and the stability in the system may be impaired.
R1がアルキル基である場合、泡を安定化させるために
は、長鎖のものが好ましく、中でも特に炭素数10〜18の
直鎖または分岐鎖のアルキル基（デジル基、ラウリル
基、ミリスチル基、セチル基、ステアリル基等）である
ことが望ましい。When R 1 is an alkyl group, in order to stabilize the foam, a long-chain alkyl group is preferable, and in particular, a linear or branched alkyl group having 10 to 18 carbon atoms (eg, a benzyl group, a lauryl group, a myristyl group) , A cetyl group, a stearyl group, etc.).
また、アルキレンオキシドを形成するR2は炭素数２〜
４のアルキレン基であり、その平均重合度ｍは、０〜10
の数であることが、中でも０〜３であることが好まし
く、特に０が好ましい。アルキレン基の炭素数が５を超
える場合には温度依存性が出てきて、高温側での泡持ち
が悪くなる。また、上記平均重合度ｍが10を超える場合
は親水性が高くなりすぎて発泡しにくくなる。R 2 forming an alkylene oxide has 2 to 2 carbon atoms.
And the average degree of polymerization m is from 0 to 10
Is preferably 0 to 3, and particularly preferably 0. When the number of carbon atoms in the alkylene group exceeds 5, temperature dependence appears, and the foam retention on the high temperature side becomes poor. On the other hand, when the average degree of polymerization m exceeds 10, the hydrophilicity becomes too high and foaming becomes difficult.
また、親水基であるサッカライド部分〔式（Ｉ）中
Ｇ〕は、炭素数５〜６の還元糖を基本単位としており、
この還元糖としては、グルコース、ガラクトース、フラ
クトースが好ましい。上記サッカライド部分の平均重合
度（Ｓ）〔式（Ｉ）中ｎに相当〕は１〜10であり、平均
重合度（Ｓ）は１〜４であるものが80％以上であること
が好ましい。更に、平均重合度（Ｓ）が低いもの、特に
１〜1.4であるものが好ましい。平均重合度（Ｓ）が10
を超えると親水性が高くなりすぎ、発泡性が悪化する。The saccharide moiety [G in the formula (I)] which is a hydrophilic group has a reducing unit having 5 to 6 carbon atoms as a basic unit,
As this reducing sugar, glucose, galactose and fructose are preferred. The average degree of polymerization (S) of the saccharide moiety (corresponding to n in the formula (I)) is from 1 to 10, and the average degree of polymerization (S) of from 1 to 4 is preferably at least 80%. Further, those having a low average polymerization degree (S), particularly those having an average degree of polymerization of 1 to 1.4 are preferred. Average degree of polymerization (S) is 10
If it exceeds, the hydrophilicity becomes too high, and the foaming property is deteriorated.
また、平均重合度（Ｓ）と基R1の両者が相互に化合物
（Ｉ）を与える影響を考慮すると、R1が炭素数８〜11で
ある場合は平均重合度（Ｓ）が１〜1.4であることが、
また、R1が炭素数12〜14である場合はそれが1.5〜４で
あることが好ましい。尚、糖の平均重合度（Ｓ）はプロ
トンNMR法により測定したものである。In consideration of the influence of both the average polymerization degree (S) and the group R 1 on the compound (I), when R 1 has 8 to 11 carbon atoms, the average polymerization degree (S) is 1 to 1.4. That it is,
When R 1 has 12 to 14 carbon atoms, it preferably has 1.5 to 4 carbon atoms. The average degree of polymerization (S) of the saccharide is measured by the proton NMR method.
上述のアルキルサッカライド系界面活性剤の具体例と
しては、Koenigs−Knorr法のよって得られる、オクチル
グルコシド、ノニルグルコシド、デシルマルトシド、ド
デシルマルトシド、ポリオキシエチレン（3E.O）ドデシ
ルグルコシド等のβ−アルキルサッカライドを挙げるこ
とができ、また、グルコース、ガラクトース、マルトー
ス等の還元糖と、天然やオキソ法等による合成の高級ア
ルコール、ポリオキシエチレン付加型高級アルコール等
の高級アルコールとから合成されるサッカライド（USP
−3219656,USP−3839318,USP−4223129）等を挙げるこ
とができる。Specific examples of the above-mentioned alkyl saccharide-based surfactant include octyl glucoside, nonyl glucoside, decyl maltoside, dodecyl maltoside, polyoxyethylene (3E.O) dodecyl glucoside, and the like obtained by the Koenigs-Knorr method. -Alkyl saccharides, and saccharides synthesized from reducing sugars such as glucose, galactose and maltose, and higher alcohols such as natural and synthetic higher alcohols by the oxo method and the like, and higher alcohols such as polyoxyethylene addition type higher alcohols. (USP
-3219656, USP-3839318, USP-4223129) and the like.
上記アルキルサッカライド系界面活性剤の配合量とし
ては、0.1〜20％であり、特に好ましくは0.2〜10％であ
る（以下％は明示しない限り重量基準である）。The compounding amount of the alkyl saccharide-based surfactant is 0.1 to 20%, particularly preferably 0.2 to 10% (hereinafter,% is by weight unless otherwise specified).
また、本発明の発泡組成物は、他の必須成分として噴
射剤を含有する。この噴射剤としては、弗化炭化水素
（フロン−11、フロン−12、フロン−114）、低級飽和
炭化水素（プロパン、ノルマルブタン、イソブタン）、
ジエチルエーテル等の液化ガス等及び炭酸ガス、窒素ガ
ス等の圧縮ガス等を挙げることができる。Further, the foam composition of the present invention contains a propellant as another essential component. Examples of the propellant include fluorinated hydrocarbons (CFC-11, CFC-12, CFC-114), lower saturated hydrocarbons (propane, normal butane, isobutane),
Examples include liquefied gas such as diethyl ether and the like, and compressed gas such as carbon dioxide gas and nitrogen gas.
上記噴射剤は、発泡に必要な量が配合される。その配
合量は用いる噴射剤の種類によっても異なるが、通常１
〜15％である。但し、上記範囲に限定されない。The propellant is mixed in an amount necessary for foaming. Although the amount varies depending on the type of propellant used, it is usually 1
~ 15%. However, it is not limited to the above range.
本発明の発泡組成物には、上記の必須成分の他に本発
明の効果を損なわない範囲で、剤型に応じて適宜他の成
分を含有することができる。The foaming composition of the present invention may contain other components as appropriate depending on the dosage form, in addition to the above essential components, as long as the effects of the present invention are not impaired.
発泡性、泡持ちを向上させる他の成分としては、カチ
オン性、両性、アニオン性、非イオン性等の水溶性高分
子物質を挙げることができ、その好ましい配合量として
は、0.1〜５％である。As other components for improving foaming properties and foam retention, cationic, amphoteric, anionic, nonionic and other water-soluble polymer substances can be exemplified. The preferred compounding amount is 0.1 to 5%. is there.
水溶性高分子物質は、粘性もしくは被膜形成性を有す
るものを好適に挙げることが出来る。例えば、MS Baisa
m and Edward Sagaria（1972）編、第２版、「Cosmetic
Seience and Technology」第２巻、352頁の「Hair Lac
quers or Hair Sprays」の標題部分、および「Harry't
Cosmeticology」1973年の411頁「Hair Spray Resins」
の標題部分に記載されているが、好ましい具体例として
は、以下に示すビニルモノマー類の重合体及びセルロー
ス誘導体が挙げられる。As the water-soluble polymer substance, those having viscosity or film forming property can be suitably mentioned. For example, MS Baisa
m and Edward Sagaria (1972), 2nd edition, "Cosmetic
"Seience and Technology," Volume 2, p. 352, "Hair Lac
quers or Hair Sprays "and"Harry't
Cosmeticology, 1973, Hair Spray Resins, p. 411
The preferred specific examples include polymers of vinyl monomers and cellulose derivatives shown below.
ビニルモノマー類の重合体としては （１）ポリビニルピロリドン系高分子化合物、例えば、
ポリビニルピロリドンおよびビニルピロリドンと酢酸ビ
ニルの共重合物、ポリビニルピロリドン／メタアクリル
酸／メタアクリル酸エステルの共重合物、およびビニル
ピロリドン／酢酸ビニル／アルキルアミノアクリレート
の共重合物などが挙げらる。市販品としては、ポリビニ
ルピロリドンとして、Luviscol K（BASF社）、PVP K（G
AF社）が、ポリビニルピロリドンと酢酸ビニル共重合体
として、Luviskol VA（BASF社）、PVP/VA（GAF社）が、
また、ポリビニルピロリドンと酢酸ビニルにプロピオン
酸ビニル三元共重合体としてLuviskol VAP（BASF社）な
どが、また、ビニルピロリドンとアルキルアミノアクリ
レートの共重合体としてコポリマー（GAF社）、Luvifle
x（BASF社）が、ビニルピロリドンとアルキルアミノア
クリレートとビニルカプロラクタムの三元共重合体とし
てコポリマーVC−713（GAF社）、ビニルピロリドンとメ
タアクリル酸及びメタアクリル酸共重合体としてVem（B
an−Stalfort）などが挙げられる。Examples of polymers of vinyl monomers include (1) polyvinylpyrrolidone-based polymer compounds, for example,
Examples include polyvinylpyrrolidone, a copolymer of vinylpyrrolidone and vinyl acetate, a copolymer of polyvinylpyrrolidone / methacrylic acid / methacrylate, and a copolymer of vinylpyrrolidone / vinyl acetate / alkylaminoacrylate. Commercial products include polyvinylpyrrolidone, Luviscol K (BASF), PVP K (G
AF), as polyvinylpyrrolidone and vinyl acetate copolymer, Luviskol VA (BASF), PVP / VA (GAF)
In addition, polyvinylpyrrolidone and vinyl acetate are combined with Luviskol VAP (BASF) as a terpolymer of vinyl propionate, and copolymers of vinylpyrrolidone and alkylaminoacrylate (GAF), Lufifle
x (BASF) is a copolymer VC-713 (GAF) as a terpolymer of vinylpyrrolidone, alkylaminoacrylate and vinylcaprolactam, and Vem (B) as a copolymer of vinylpyrrolidone, methacrylic acid and methacrylic acid.
an-Stalfort).
（２）酢性ビニルエーテル系高分子化合物 例えば、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸との
共重合物の低級アルキルハーフエステル等が挙げられ、
市販品としては、ガントレッツES−225、ES−335、ES−
425（GAF社）なとが挙げられる。(2) vinegar vinyl ether polymer compound, for example, a lower alkyl half ester of a copolymer of methyl vinyl ether and maleic anhydride, and the like,
Gantrez ES-225, ES-335, ES-
425 (GAF).
（３）酸性ポリ酢酸ビニル系高分子化合物 例えば、酢酸ビニルとクロトン酸との共重合物等が挙
げられ、市販品としては、レジン28−1310（National s
tarch社）、ルビセットCA（BASF社）などがある。(3) Acidic polyvinyl acetate-based polymer compound Examples thereof include copolymers of vinyl acetate and crotonic acid, and commercially available products include Resin 28-1310 (National s).
tarch) and Rubiset CA (BASF).
また、酢酸ビニルとクロトン酸とネオデカン酸ビニル
との三元共重合体としてレジン28−2930（National Sta
rch社）が、また、酢酸ビニルとクロトン酸とプロピオ
ン酸ビニルとの三元共重合体としてルビセットCAP（BAS
F社）が挙げられる。As a terpolymer of vinyl acetate, crotonic acid and vinyl neodecanoate, resin 28-2930 (National Sta.
rch), and as a terpolymer of vinyl acetate, crotonic acid and vinyl propionate, Rubiset CAP (BAS
F company).
酢酸ビニルとＮ−ビニル５−メチル−２−オキサゾリ
ンの共重合体としてDewlex（Dow Chemical社）が挙げら
れる。Dewlex (Dow Chemical Co.) is an example of a copolymer of vinyl acetate and N-vinyl 5-methyl-2-oxazoline.
（４）酸性アクリル系高分子化合物 例えば、アクリル酸および／またはメタクリル酸と、
アクリル酸アルキルエステルおよび／またはメタクリル
酸アルキルエステルとの共重合物、並びに、アクリル酸
とアクリル酸アルキルエステルとＮ−アルキルアクリル
アミドの共重合物等が挙げられる。市販品としては、プ
ラスサイズ（互応化学）、ウルトラホールド８（BASF
社）などがある。(4) acidic acrylic polymer compound, for example, acrylic acid and / or methacrylic acid;
Copolymers of alkyl acrylate and / or alkyl methacrylate, and copolymers of acrylic acid, alkyl acrylate and N-alkylacrylamide, and the like can be given. Commercially available products are Plus Size (compatible chemicals) and Ultra Hold 8 (BASF
Company).
（５）両性アクリル系高分子化合物 例えば、ジアルキルアミノエチルメタクリレート、ジ
アルキルアミノエチルアクリレート、ダイアセトンアク
リルアミド等とアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸
アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル等を
共重合し、ハロゲン化酢酸で両性化した化合物等が挙げ
られ、市販品としてはユカフォーマーAM75（三菱油化）
等が挙げられる。(5) Amphoteric acrylic polymer compound For example, dialkylaminoethyl methacrylate, dialkylaminoethyl acrylate, diacetone acrylamide and the like are copolymerized with acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid alkyl ester, methacrylic acid alkyl ester, etc., and halogenated acetic acid And the like, and as a commercial product, Yuka Former AM75 (Mitsubishi Yuka)
And the like.
また、アクリル酸ヒドロキシプロピルとメタアクリル
酸ブチルアミノエチル及びアクリル酸オクチルアミドの
三元共重合体が挙げられ、市販品としてはAMPHOMER28−
4910（National Starch社）が挙げられる。Also, terpolymers of hydroxypropyl acrylate, butylaminoethyl methacrylate and octylamide acrylate are listed, and as commercial products, AMPHOMER28-
4910 (National Starch).
セルロース誘導体としては、 （１）カチオン化セルロース （２）ヒドロキシエチルセルロース 等が挙げられ、これらは分子量900,000〜2,500,000程度
のものが好ましい。Examples of the cellulose derivative include (1) cationized cellulose and (2) hydroxyethyl cellulose, and these preferably have a molecular weight of about 900,000 to 2,500,000.
尚、上記水溶性高分子のうち、酸基をもった高分子化
合物については、洗髪時等における除去の容易性及び感
触の点から酸基の一部又は全部（50％ないし100％）を
中和することが好しい。中和に使用するアルカリとして
は、特に制約はなく、高分子化合物中の酸基をナトリウ
ム、カリウム等のアルカリ金属塩；アンモニウム塩ある
いはエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン、２−アミノ−２−メチルプロパノール、
２−アミノ−２−メチル−１・３−プロパンジオール、
アミノメルカプトプロパンジオール、トリイソプロパノ
ールアミン、グリシン、ヒスチジン、アルギニン等々の
有機塩基塩とすることができる。このうち、特に２−ア
ミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチ
ル−１・３−プロパンジオールの塩が好ましい。Among the above water-soluble polymers, a high molecular compound having an acid group contains a part or all (50% to 100%) of the acid group in terms of ease of removal at the time of hair washing and feel. It is preferable to sum up. The alkali used for the neutralization is not particularly limited, and the acid group in the polymer compound may be an alkali metal salt such as sodium or potassium; an ammonium salt or ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, 2-amino-2-methyl Propanol,
2-amino-2-methyl-1,3-propanediol,
Organic base salts such as aminomercaptopropanediol, triisopropanolamine, glycine, histidine, and arginine can be used. Among them, salts of 2-amino-2-methylpropanol and 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol are particularly preferred.
また、更に、他の成分として、公知の化粧料成分、即
ち、両性活性剤、アニオン活性剤、カチオン活性剤、非
イオン活性剤、高級アルコール、ラノリン誘導体、蛋白
質誘導体、生薬等の植物抽出物、金属イオン封鎖剤、防
腐剤、殺菌剤、グリセリン等の保湿剤、pH調整剤、紫外
線吸収剤、酸化防止剤、酸化剤、還元剤、色素及び香料
等を本発明の効果を損なわない範囲において必要に応じ
て配合できる。Further, as other components, known cosmetic components, that is, plant extracts such as amphoteric activators, anionic activators, cationic activators, nonionic activators, higher alcohols, lanolin derivatives, protein derivatives, crude drugs, Sequestering agents, preservatives, bactericides, moisturizing agents such as glycerin, pH adjusters, ultraviolet absorbers, antioxidants, oxidizing agents, reducing agents, pigments, fragrances, etc. are required as long as the effects of the present invention are not impaired. It can be blended according to.
以下、本発明の発泡組成物を、実施例により更に具体
的に説明する。Hereinafter, the foam composition of the present invention will be described more specifically with reference to examples.
尚、後述する各実施例において性能評価のために採用
した発泡性試験法及び使用したアルキルサッカライド系
界面活性剤は以下の通りである。In addition, the foaming property test method used for the performance evaluation and the alkyl saccharide-based surfactant used in each of the examples described below are as follows.
容器中にエアゾール充填され、且つ−５℃及び40℃に
それぞれ保存された発泡組成物を容器より噴出させ、噴
出時の発泡性及び５秒後の泡持ちを以下の基準で評価し
た。The foamed composition filled with aerosol in the container and stored at -5 ° C and 40 ° C, respectively, was ejected from the container, and the foaming property at the time of ejection and the foam retention after 5 seconds were evaluated according to the following criteria.
・発泡性 ○……クリーミーな泡 △……粗い泡 ×……泡立たない ・泡持ち ○……噴出時と同一の泡体積を有する ×……噴出時より泡体積が減少する 〔アルキルサッカライド系界面活性剤〕 アルキルサッカライド系界面活性剤（１）： 前記（Ｉ）式中、 R1＝ラウリル（C12）基,G＝グルコース ｍ＝0,n＝2.1 アルキルサッカライド系界面活性剤（２）： 前記（Ｉ）式中、 R1＝ミリスチル（C14）基,G＝グルコース ｍ＝0,n＝4.8 アルキルサッカライド系界面活性剤（３）： 前記（Ｉ）式中、 R1＝ステアリル（C18）基,G＝グルコース ｍ＝0,n＝6.8 実施例１ 下記表−１の各欄に記載した配合からなる発泡組成物
を調製し、それぞれについて発泡性試験を行い、その結
果を同表の該当欄に併記した。・ Foamability ○: Creamy foam △: Coarse foam ×: No foaming ・ Bubble retention ○: Same foam volume as at the time of jetting ×: Foam volume is smaller than at the time of jetting [Alkyl saccharide-based interface Activator] Alkyl saccharide-based surfactant (1): In the above formula (I), R 1 = lauryl (C 12 ) group, G = glucose m = 0, n = 2.1 Alkyl saccharide-based surfactant (2): In the above formula (I), R 1 = myristyl (C 14 ) group, G = glucose m = 0, n = 4.8 alkyl saccharide-based surfactant (3): In the above formula (I), R 1 = stearyl (C 18 ) Group, G = glucose m = 0, n = 6.8 Example 1 A foaming composition having the composition described in each column of Table 1 below was prepared, and a foaming test was performed for each composition. In the corresponding column.
尚、各配合は、残余（バランス）の水を含めて合計10
0重量部である。また、ポリビニルピロリドン＊として
は、PVK K−20（GAF社製）を使用した。In addition, each formula contains a total of 10 including the remaining (balance) water.
0 parts by weight. PVK K-20 (manufactured by GAF) was used as polyvinylpyrrolidone *.
下記表−１の評価結果より、本発明の発泡組成物が優
れた発泡性を有していることが判る。From the evaluation results in Table 1 below, it can be seen that the foam composition of the present invention has excellent foamability.
実施例２ 下記表−２の各欄に記載した配合からなる発泡組成物
を調製し、それぞれについて発泡性試験を行った。その
他は前記実施例１の場合と同様である。Example 2 A foaming composition having the composition described in each column of Table 2 below was prepared, and a foaming test was performed for each. Others are the same as in the first embodiment.
尚、アクリル酸・メタクリル酸共重合体エステル＊と
しては、プラサイズL53P（互応化学製）を使用した。As the acrylic acid / methacrylic acid copolymer ester *, plastic size L53P (manufactured by Yogaku Chemical) was used.
下記表−１の評価結果より、本発明の発泡組成物が優
れた発泡性を有していることが判る。From the evaluation results in Table 1 below, it can be seen that the foam composition of the present invention has excellent foamability.
実施例３ 除毛組成物 チオグリコール酸アンモニウム 1.0 ステアリルアルコール 5.0 アルキルサッカライド系界面活性剤（２） 5.0 ポリビニルピロリドン＊ 0.1 香料 0.3 噴射剤（LPG） 10.0 水 バランス 100.0 ＊PVP Ｋ−20 （GAF社製） 本発明の除毛剤は、きめ細かい泡質で泡持ち感触とも
良好であった。 Example 3 Hair removal composition Ammonium thioglycolate 1.0 Stearyl alcohol 5.0 Alkyl saccharide-based surfactant (2) 5.0 Polyvinylpyrrolidone * 0.1 Perfume 0.3 Propellant (LPG) 10.0 Water balance 100.0 * PVP K-20 (manufactured by GAF) The depilatory agent of the present invention had a fine-grained foam and had a good foam feel.
実施例４ 化粧料 メントール 0.2 アルキルサッカライド系界面活性剤（３） 1.0 メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体＊
0.5 香料 0.3 噴射剤（炭酸ガス） 2.0 水 バランス 100.0 ＊ガントレッツES （GAF社製） 本発明の化粧料は、泡質・泡持ちが良好で感触もさっ
ぱりとして優れたものであった。Example 4 Cosmetic Menthol 0.2 alkyl saccharide-based surfactant (3) 1.0 Methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymer *
0.5 Fragrance 0.3 Propellant (carbon dioxide) 2.0 Water balance 100.0 * Gantrez ES (manufactured by GAF) The cosmetics of the present invention had good foam quality and good foam retention, and also had a refreshing and comfortable feel.
本発明の発泡組成物は、泡持ちが良く、しかも広い範
囲温度において安定した起泡性を有する等の優れた泡特
性を有している。The foam composition of the present invention has excellent foam properties such as good foam retention and stable foamability at a wide range of temperature.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 71/02 Ｃ０８Ｌ 71/02 Ｃ１１Ｄ 1/72 Ｃ１１Ｄ 1/72 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Agency reference number FI Technical indication location C08L 71/02 C08L 71/02 C11D 1/72 C11D 1/72
Claims (1)
ル基、アルケニル基もしくはアルキルフェニル基を示
し、R2は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭素
数５〜６の還元糖を示し、ｍは０〜10の数を示し、ｎは
１〜10の数を示す。〕で表されるアルキルサッカライド
系界面活性剤0.1〜20重量％及び噴射剤１〜15重量％を
含有し、水でバランスさせてなり、噴射剤容器に充填さ
れて用いられることを特徴とする発泡組成物。1. A compound represented by the following general formula (I): R 1 —O— (R 2 O) m (G) n (I) wherein R 1 is a linear or branched alkyl having 6 to 28 carbon atoms. R 2 represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; G represents a reducing sugar having 5 to 6 carbon atoms; m represents a number of 0 to 10; The numbers 1 to 10 are shown. Foaming characterized by containing 0.1 to 20% by weight of an alkyl saccharide-based surfactant represented by the formula (1) and 1 to 15% by weight of a propellant, balanced with water, and filled in a propellant container. Composition.
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|---|---|---|---|
| JP1269335A JP2724220B2 (en) | 1989-10-17 | 1989-10-17 | Foam composition |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP1269335A JP2724220B2 (en) | 1989-10-17 | 1989-10-17 | Foam composition |
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-
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- 1989-10-17 JP JP1269335A patent/JP2724220B2/en not_active Expired - Fee Related
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