JP2717579B2 - Mixed resin low density foam and method for producing the same - Google Patents

Mixed resin low density foam and method for producing the same

Info

Publication number
JP2717579B2
JP2717579B2 JP1199832A JP19983289A JP2717579B2 JP 2717579 B2 JP2717579 B2 JP 2717579B2 JP 1199832 A JP1199832 A JP 1199832A JP 19983289 A JP19983289 A JP 19983289A JP 2717579 B2 JP2717579 B2 JP 2717579B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
foam
weight
low
density
density polyethylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP1199832A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0363123A (en
Inventor
義昭 百瀬
英人 中塚
Original Assignee
株式会社ジェイ エス ピー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社ジェイ エス ピー filed Critical 株式会社ジェイ エス ピー
Priority to JP1199832A priority Critical patent/JP2717579B2/en
Publication of JPH0363123A publication Critical patent/JPH0363123A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2717579B2 publication Critical patent/JP2717579B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Molding Of Porous Articles (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ポリオレフィン系樹脂とポリスチレン系樹
脂からなる混合樹脂低密度発泡体及びその製造方法に関
し、特に傷の付き易い果物等の緩衝包装材として有用な
発泡体及びその製造方法に関する。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a mixed resin low-density foam comprising a polyolefin-based resin and a polystyrene-based resin and a method for producing the same, and in particular, a buffer packaging material for easily damaged fruits and the like. And a method for producing the same.

〔従来技術及びその問題点〕[Prior art and its problems]

従来、傷の付き易い果物等の緩衝包装材として、サー
キュラーダイから発泡剤と共に押出すことにより製造さ
れる低密度ポリエチレン発泡体が広く用いられてきた。
しかし、この種低密度ポリエチレン発泡体は、曲げ剛性
が低く保形性に劣るため、包装作業時に扱いにくいとい
う欠点を有する。この原因は、製造工程上、厚みが最大
6mm程度のものしか製造できないこと及び曲げ弾性率が
低いことにある。
2. Description of the Related Art Conventionally, low-density polyethylene foams produced by extruding from a circular die with a foaming agent have been widely used as buffer packaging materials for easily scratched fruits and the like.
However, this kind of low-density polyethylene foam has a drawback that it is difficult to handle at the time of packaging work because of its low bending rigidity and poor shape retention. This is due to the maximum thickness in the manufacturing process.
It can be manufactured only about 6 mm and has a low flexural modulus.

厚いシートを得る方法としては、サーキュラーダイか
ら発泡剤と共に押出される発泡体をバルーンに形成し、
ロール間を通してバルーン内面を圧着する方法が一般的
である。低密度ポリエチレン発泡体は、結晶化速度が遅
いため、上記方法によるとバルーン内面が圧着し、一応
は厚いシートが得られるものの、厚みムラやコルゲート
が発生し易く、均一な厚みを有する厚いシートは得られ
なかった。
As a method of obtaining a thick sheet, a foam extruded with a blowing agent from a circular die is formed into a balloon,
A common method is to press the inner surface of the balloon between the rolls. Since the low-density polyethylene foam has a low crystallization speed, the inner surface of the balloon is press-bonded according to the above method, and although a thick sheet is obtained temporarily, the thickness unevenness and corrugation easily occur, and the thick sheet having a uniform thickness is Could not be obtained.

そこで、優れた緩衝性と曲げ剛性を有する緩衝包装材
として、二次加工によって低密度発泡体同士又はダンボ
ールや発泡ポリスチレンシート等の高い曲げ剛性を有す
る材料と低密度ポリエチレン発泡体とを貼り合わせた包
装材が用いられている。しかし、このような包装材は、
二次加工によって製造されるため、コストが高いという
欠点がある。
Therefore, as a cushioning wrapping material having excellent cushioning property and bending rigidity, a low-density foam was bonded to a low-density polyethylene foam or a material having high bending rigidity such as a corrugated cardboard or expanded polystyrene sheet by secondary processing. Packaging materials are used. However, such packaging materials
Since it is manufactured by secondary processing, there is a disadvantage that the cost is high.

また、高密度ポリエチレン単独の発泡体も知られてい
るが、発泡剤としてフロンガスを使用しなければ良好な
ものが得られないため、フロンガスによるオゾン層破壊
の問題を有している。
Although a foam made of high-density polyethylene alone is also known, a good foam cannot be obtained unless freon gas is used as a foaming agent, and thus has a problem of ozone layer destruction by freon gas.

なお、低密度ポリエチレン100重量部に対して、ポリ
スチレン系樹脂と高密度ポリエチレンとをその合計量が
10〜60重量部となる割合で、且つポリスチレン系樹脂が
ポリスチレン系樹脂と高密度ポリエチレンとの合計量に
対して6〜40重量%になる割合で、発泡剤と共に加圧下
において溶融混練した後、低圧帯域に移して発泡体とす
る方法も知られている(特公昭51−41149号公報)。
The total amount of polystyrene resin and high-density polyethylene is 100 parts by weight of low-density polyethylene.
At a ratio of 10 to 60 parts by weight, and at a ratio of 6 to 40% by weight of the polystyrene-based resin with respect to the total amount of the polystyrene-based resin and the high-density polyethylene, after melt-kneading with a foaming agent under pressure, A method in which the foam is transferred to a low pressure zone to form a foam is also known (JP-B-51-41149).

この方法により得られる混合樹脂発泡体は、高密度ポ
リエチレン及びポリスチレン系樹脂が混入されているた
め、低密度ポリエチレン発泡体よりは、優れた曲げ弾性
率を示す。しかし、上記配合でも、やはり厚むムラやコ
ルゲート等が発生し、均一な厚みを有する厚いシートが
得られないため、充分な曲げ剛性を有する緩衝包装材は
得られない。
Since the high-density polyethylene and the polystyrene-based resin are mixed in the mixed resin foam obtained by this method, the mixed resin foam exhibits a better flexural modulus than the low-density polyethylene foam. However, even with the above composition, thick unevenness, corrugation, etc. also occur, and a thick sheet having a uniform thickness cannot be obtained, so that a cushioning packaging material having sufficient bending rigidity cannot be obtained.

〔発明の課題〕[Problem of the Invention]

本発明は、前記従来の緩衝包装材に見られる欠点を克
服し、好適な厚みと曲げ弾性率とにより、良好な曲げ剛
性を有する安価な緩衝包装材として好適な発泡体及びそ
の製造方法を提供することをその課題とする。
The present invention overcomes the drawbacks of the conventional cushioning packaging material, and provides a foam suitable for an inexpensive cushioning packaging material having good bending rigidity and a method for producing the same, by suitable thickness and flexural modulus. Is the task.

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意研究を重ね
た結果、高密度ポリエチレンと低密度ポリエチレンと特
定のメルトフローレート(以下MFRと略記する)の範囲
のポリスチレン系樹脂とを、特定割合で配合した混合樹
脂を用いる時には、低沸点の発泡剤と共に加圧下で溶融
混練した後、サーキュラーダイよりバルーンを形成させ
て低圧帯域に移し、ロール間を通してバルーン内面を圧
着させることにより、好適な厚み(6mm以上)と好適な
曲げ弾性率を有する、緩衝包装材として好ましい発泡体
が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, a high-density polyethylene, a low-density polyethylene, and a polystyrene-based resin having a specific melt flow rate (hereinafter abbreviated as MFR) in a specific ratio. When using the mixed resin blended in the above, after melt-kneading under pressure with a low-boiling blowing agent, a balloon is formed from a circular die, transferred to a low-pressure zone, and the inner surface of the balloon is press-bonded between rolls to obtain a suitable thickness. (6 mm or more), it was found that a foam having a suitable flexural modulus and suitable as a cushioning packaging material could be obtained, and the present invention was completed.

即ち、本発明によれば、高密度ポリエチレン20〜60重
量%、低密度ポリエチレン20〜40重量%及びポリスチレ
ン系樹脂20〜40重量%からなる混合樹脂発泡体であっ
て、しかも該発泡体はバルーン状発泡体を内面圧着させ
てなる0.05g/cm3未満の密度を有するものであることを
特徴とする混合樹脂低密度発泡体が提供される。
That is, according to the present invention, there is provided a mixed resin foam comprising 20 to 60% by weight of high-density polyethylene, 20 to 40% by weight of low-density polyethylene and 20 to 40% by weight of a polystyrene resin. A mixed resin low-density foam characterized by having a density of less than 0.05 g / cm 3, which is obtained by pressing a foam in an inner surface thereof.

また、本発明によれば、高密度ポリエチレン、低密度
ポリエチレン及びMFR5g/10分以上のポリスチレン系樹脂
を、夫々20〜60重量%、20〜40重量%及び20〜40重量%
の割合で、低沸点の発泡剤と共に加圧下で溶融混練した
後、サーキュラーダイよりバルーンを形成させて低圧帯
域に移し、ロール間を通してバルーン内面を圧着させ
て、密度0.05g/cm3未満の発泡体を得ることを特徴とす
る混合樹脂低密度発泡体の製造方法が提供される。
According to the present invention, the high-density polyethylene, the low-density polyethylene and the polystyrene-based resin having an MFR of 5 g / 10 minutes or more are respectively 20 to 60% by weight, 20 to 40% by weight and 20 to 40% by weight.
At a rate of, was melt-kneaded with a low-boiling blowing agent under pressure, and transferred to a low pressure zone to form a balloon from a circular die, by crimping a balloon inner surface through between the rolls, a density of less than 0.05 g / cm 3 foam A method for producing a mixed resin low-density foam characterized by obtaining a body is provided.

本発明における高密度ポリエチレンとは、常温常圧に
おける密度が0.941〜0.970g/cm3であるエチレンを主体
とする重合体であって、酢酸ビニル、メタアクリレー
ト、アクリレートあるいはプロピレンその他のエチレン
と共重合し得るビニル系単量体との共重合体も含まれ
る。なお、本発明で用いる高密度ポリエチレンとして
は、通常MFRが0.03〜10g/10分の範囲のものが好まし
い。
The high-density polyethylene in the present invention, a polymer having a density in the normal temperature and pressure are mainly ethylene is 0.941~0.970g / cm 3, a vinyl acetate, methacrylate, copolymerized with acrylates or propylene and other ethylene And a copolymer with a vinyl monomer. The high-density polyethylene used in the present invention preferably has an MFR in the range of 0.03 to 10 g / 10 minutes.

本発明における低密度ポリエチレンとは、常温常圧に
おける密度が0.910〜0.930g/cm3であるエチレンを主体
とする重合体であって、前記した如きエチレンと共重合
し得る各種のビニル系単量体との共重合体も含まれる。
なお、本発明で用いる低密度ポリエチレンとしては、通
常MFRが0.1〜10g/10分の範囲のものが好ましい。
The low density polyethylene in the present invention, a polymer having a density in the normal temperature and pressure are mainly ethylene is 0.910~0.930g / cm 3, a vinyl monomer of various copolymerizable with such and the ethylene Copolymers with the body are also included.
The low-density polyethylene used in the present invention preferably has an MFR in the range of 0.1 to 10 g / 10 minutes.

本発明におけるポリスチレン系樹脂とは、スチレンを
主体とする重合体で、スチレン単独重合体及びその他の
スチレンと共重合し得るビニル系単量体との共重合体、
更には一般に耐衝撃性ポリスチレン樹脂と呼ばれている
ポリスチレンを主体とするゴム系ポリマーとの共重合物
又は混合物、あるいは、ジエン系単量体との共重合体も
本発明のポリスチレン系樹脂の範囲に含まれるものであ
る。なお、本発明において、ポリスチレン系樹脂とし
て、耐衝撃性ポリスチレン樹脂を使用した場合には、得
られる発泡体の柔軟性、弾性を向上させることができ
る。たゞ、本発明においては、ポリスチレン系樹脂とし
て、MFRが5g/10分以上のものが用いられる。MFRが5g/10
分未満のものを用いた場合には、バルーン状発泡体内面
の圧着が困難になる。
The polystyrene-based resin in the present invention is a polymer mainly composed of styrene, a copolymer of a styrene homopolymer and another vinyl-based monomer copolymerizable with styrene,
Furthermore, copolymers or mixtures with rubber-based polymers mainly composed of polystyrene, which are generally called impact-resistant polystyrene resins, or copolymers with diene-based monomers are also within the scope of the polystyrene-based resins of the present invention. It is included in. In the present invention, when an impact-resistant polystyrene resin is used as the polystyrene resin, the flexibility and elasticity of the obtained foam can be improved. In the present invention, polystyrene resins having an MFR of 5 g / 10 minutes or more are used. MFR is 5g / 10
If less than one minute is used, it becomes difficult to press the inner surface of the balloon-like foam.

なお、本明細書中でいうMFRとは、JIS K7210に記載の
方法により測定されるものであり、ポリスチレン系樹脂
の場合条件8が、またポリエチレン系樹脂の場合条件4
が採用される。
The MFR referred to in this specification is measured by the method described in JIS K7210, and the condition 8 is used for a polystyrene resin and the condition 4 is used for a polyethylene resin.
Is adopted.

本発明で用いる発泡剤としては、脂肪族炭化水素やハ
ロゲン化炭化水素あるいはフロンガスが単独で又は混合
して用いられる。脂肪族炭化水素の具体例として、例え
ば、プロパン、ブタン、イソブタン、ペンタン、イソペ
ンタン等が挙げられ、ハロゲン化炭化水素としては、そ
れら脂肪族炭化水素の塩素又は臭素置換体が挙げられ
る。また、フロンガスとしては、クロルジフルオロメタ
ン、トリフルオロメタン、1,2,2,2−テトラフルオロエ
タン、1−クロル−1,1−ジフルオロエタン、1,1−ジフ
ルオロエタン、1−クロル−1,2,2,2−テトラフルオロ
エタン、トリクロルフルオロメタン、ジクロルジフルオ
ロメタン、1,2−ジクロル−1,2,2,2−テトラフルオロエ
タン等が挙げられる。上記発泡剤を使用するに当たり、
沸点範囲が−20〜20℃のものを主成分とした発泡剤を選
択することが望ましい。また、発泡剤として、脂肪族炭
化水素やハロゲン化炭化水素に、少量(40重量%以下)
のフロンガスを混合することは、低密度の発泡体を得る
点からは、有効な方法である。
As the foaming agent used in the present invention, an aliphatic hydrocarbon, a halogenated hydrocarbon or Freon gas is used alone or in combination. Specific examples of the aliphatic hydrocarbon include, for example, propane, butane, isobutane, pentane, isopentane and the like, and examples of the halogenated hydrocarbon include chlorine- or bromine-substituted aliphatic hydrocarbons. In addition, chlorodifluoromethane, trifluoromethane, 1,2,2,2-tetrafluoroethane, 1-chloro-1,1-difluoroethane, 1,1-difluoroethane, 1-chloro-1,2,2 , 2-tetrafluoroethane, trichlorofluoromethane, dichlorodifluoromethane, 1,2-dichloro-1,2,2,2-tetrafluoroethane and the like. In using the above foaming agent,
It is desirable to select a blowing agent having a boiling point range of −20 to 20 ° C. as a main component. In addition, as a foaming agent, a small amount (40% by weight or less) in aliphatic hydrocarbons and halogenated hydrocarbons
Is an effective method from the viewpoint of obtaining a low-density foam.

本発明における混合樹脂中、高密度ポリエチレンの割
合は、20〜60重量%、好ましくは25〜40重量%、低密度
ポリエチレンの割合は20〜40重量%、好ましくは25〜40
重量%及びポリスチレン系樹脂の割合は20〜40重量%、
好ましくは25〜40重量%である。高密度ポリエチレンの
割合が前記範囲より少なくなると、低密度ポリエチレン
及びポリスチレン系樹脂との混合が悪くなり、逆に前記
範囲より多くなると、得られる発泡体に大きな収縮が見
られるようになると共に、反撥弾性も損なわれるように
なる。
In the mixed resin of the present invention, the proportion of high-density polyethylene is 20 to 60% by weight, preferably 25 to 40% by weight, and the proportion of low-density polyethylene is 20 to 40% by weight, preferably 25 to 40% by weight.
% By weight and the proportion of polystyrene resin is 20-40% by weight,
Preferably it is 25 to 40% by weight. When the proportion of the high-density polyethylene is less than the above range, the mixing with the low-density polyethylene and the polystyrene-based resin becomes worse, and when the proportion is more than the above-mentioned range, a large shrinkage is observed in the obtained foam and repulsion occurs. The elasticity will also be impaired.

低密度ポリエチレンの割合が前記範囲より少なくなる
と、得られる発泡体の圧縮後の回復性が損なわれるよう
になり、逆に、前記範囲より多くなると、サージング現
象が起り、樹脂と発泡剤とがうまく混合しなくなり、低
密度発泡体を得ることが困難になる。ポリスチレン系樹
脂の割合が前記範囲より少なくなると、発泡体の収縮が
大きくなり、またバルーン状発泡体内面の圧着が困難に
なる。逆に前記範囲より多くなると、溶融混練時のポリ
エチレン系樹脂との相溶性が劣り、また得られる発泡体
の剛性が高すぎてもろくなると共に、圧縮後の回復性に
も劣るようになる。
When the proportion of the low-density polyethylene is less than the above range, the recoverability of the obtained foam after compression becomes impaired.On the other hand, when the proportion is more than the above range, a surging phenomenon occurs, and the resin and the foaming agent mix well. No mixing occurs, making it difficult to obtain a low-density foam. If the proportion of the polystyrene resin is less than the above range, the shrinkage of the foam increases, and it becomes difficult to press the inner surface of the balloon-like foam. Conversely, if it is more than the above range, the compatibility with the polyethylene resin at the time of melt-kneading is poor, and the rigidity of the obtained foam is too high to be brittle, and the recovery after compression is also poor.

本発明において用いる発泡剤の使用割合は、混合樹脂
100重量部に対し、1〜40重量部、好ましくは10〜25重
量部であり、所望する発泡体の密度に応じて適当に定め
る。発泡剤としてブタン(ノルマル:イソ=7:3)を主
成分とするものを用いる場合には、密度0.05g/cm3未満
の発泡体を得るために必要な混入量は、通常混合樹脂10
0重量部に対して10〜20重量部でよい。
The proportion of the foaming agent used in the present invention is a mixed resin.
The amount is 1 to 40 parts by weight, preferably 10 to 25 parts by weight based on 100 parts by weight, and is appropriately determined depending on the desired density of the foam. When a foaming agent containing butane (normal: iso = 7: 3) as a main component is used, the mixing amount required to obtain a foam having a density of less than 0.05 g / cm 3 is usually 10
It may be 10 to 20 parts by weight with respect to 0 parts by weight.

本発明においては、必要に応じて、一般に使用されて
いる気泡核生成剤を用いてもよい。この気泡核生成剤と
しては、例えば、タルクの如き無機物質、あるいは押出
機内の温度で分解してガスを発生する如き化学発泡剤、
又は該温度で反応して炭酸ガスを発生する酸−アルカリ
の組合わせ、例えば、クエン酸と重炭酸ソーダ、クエン
酸のアルカリ塩と重炭酸ソーダの如きものである。これ
らの気泡核生成剤を添加することにより、得られる発泡
体の気泡の大きさを任意に調整することができると共
に、発泡体の柔軟性、感触等も向上させることができ
る。更に、本発明においては、混合樹脂に対して、必要
に応じ、発泡に際しての発泡剤の樹脂透過を防いで発泡
体の収縮を抑制するために、収縮防止剤を添加すること
もできる。このようなものとしては、例えば、ポリオキ
シエチレンモノミリステート、ポリオキシプロピレンモ
ノミリステート、ポリオキシエチレンモノパルミテー
ト、ポリオキシプロピレンモノパルミテート、ポリオキ
シエチレンモノステアレート、ポリオキシプロピレンモ
ノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、
モノラウリン酸グリセライド、モノミリスチン酸グリセ
ライド、モノパルミチン酸グリセライド、モノステアリ
ン酸グリセライド、モノアラキン酸グリセライド、ジラ
ウリン酸グリセライド、ジパルミチン酸グリセライド、
ジステアリン酸グリセライド、1−パルミト−2−ステ
アリン酸グリセライド、1−ステアロ−2−ミリスチン
酸グリセライド、トリステアリン酸グリセライド等の各
種脂肪族エステルが挙げられる。その他発泡核剤や無機
充填材等も用いることができる。
In the present invention, a commonly used bubble nucleating agent may be used, if necessary. As the bubble nucleating agent, for example, an inorganic substance such as talc, or a chemical foaming agent such as decomposing at a temperature in an extruder to generate a gas,
Alternatively, an acid-alkali combination that reacts at the temperature to generate carbon dioxide gas, such as citric acid and sodium bicarbonate, or an alkali salt of citric acid and sodium bicarbonate. By adding these cell nucleating agents, the size of the cells of the obtained foam can be arbitrarily adjusted, and the flexibility and feel of the foam can be improved. Further, in the present invention, an anti-shrinkage agent may be added to the mixed resin, if necessary, in order to prevent the foaming agent from permeating the resin during foaming and to suppress shrinkage of the foam. As such, for example, polyoxyethylene monomyristate, polyoxypropylene monomyristate, polyoxyethylene monopalmitate, polyoxypropylene monopalmitate, polyoxyethylene monostearate, polyoxypropylene monostearate , Polyoxyethylene distearate,
Glyceride monolaurate, glyceryl monomyristate, glyceride monopalmitate, glyceride monostearate, glyceride monoarachiate, glyceryl dilaurate, glyceride dipalmitate,
Various aliphatic esters such as glyceride distearate, glyceride 1-palmit-2-stearate, glyceride 1-stearo-2-myristate, and glyceride tristearate are exemplified. In addition, a foam nucleating agent, an inorganic filler and the like can also be used.

本発明の発泡体は、慣用の押出発泡成形機を用いて製
造することができる。即ち、押出機の加圧シリンダー内
において混合樹脂と発泡剤とを溶融混練し、この混練物
を押出機のサーキュラーダイからバルーンを形成させて
大気中に押出し、ロール間を通してバルーン内面を圧着
させて、板状発泡体を得ることができる。
The foam of the present invention can be produced using a conventional extrusion foam molding machine. That is, the mixed resin and the foaming agent are melt-kneaded in the pressurized cylinder of the extruder, the kneaded material is formed into a balloon from a circular die of the extruder, extruded into the atmosphere, and the inner surface of the balloon is compressed by passing between rolls. Thus, a plate-like foam can be obtained.

本発明の発泡体は、0.05g/cm3未満の密度を有するも
のであり、好ましい発泡体は、0.015〜0.025g/cm3の密
度を有する。発泡倍率で表現すると、本発明の発泡体は
少なくとも18倍以上という発泡倍率を示すものである。
The foams of the present invention have a density of less than 0.05 g / cm 3 , with preferred foams having a density of 0.015 to 0.025 g / cm 3 . Expressed in terms of expansion ratio, the foam of the present invention exhibits an expansion ratio of at least 18 times.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

本発明の発泡体は、好適な厚みと曲げ弾性率により、
良好な曲げ剛性を持つ安価な緩衝包装材として好ましい
ものである。
The foam of the present invention has a suitable thickness and flexural modulus,
It is preferable as an inexpensive cushioning packaging material having good bending rigidity.

本発明の発泡体は、このような特性を活かして、農産
物、家電製品、ガラス等の包装用あるいは輸送用緩衝材
やクッション材等として有利に利用される。
By utilizing such properties, the foam of the present invention is advantageously used as a cushioning or cushioning material for packaging or transporting agricultural products, home appliances, glass and the like.

〔実施例〕〔Example〕

次に、本発明を実施例により更に詳細に説明する。 Next, the present invention will be described in more detail by way of examples.

実施例1〜3,比較例1〜6 密度0.958g/cm3、MFR0.3の高密度ポリエチレン(HDP
E)、密度0.923g/cm3、MFR0.26の低密度ポリエチレン
(LDPE)及び密度1.05g/cm3、表−1に示す値のMFRのポ
リスチレン樹脂(PS)を、表−1に示した割合で用いる
とともに、これらの樹脂約100重量部に収縮防止剤とし
てモノステアリン酸グリセライド1.0重量部を配合し、
この配合物に発泡剤ブタン(ノルマル:イソ=7:3)を
表−1に示す割合で添加し、吐出量18kg/hrの押出機中
で、圧力200kg/cm2Gで溶融混練した後、押出機先端に設
けたサーキュラーダイから表−1に示した温度(発泡温
度)で大気圧下に押出してバルーンを形成させ、ロール
間を通して、バルーン内面を圧着させて、板状発泡体を
得た。
Examples 1-3, Comparative Examples 1-6 High density polyethylene having a density of 0.958 g / cm 3 and MFR 0.3 (HDP
E), density of 0.923 g / cm 3, low density polyethylene MFR0.26 (LDPE) and density 1.05g / cm 3, MFR of polystyrene resin of the values shown in Table 1. The (PS), are shown in Table 1 In addition to using at a ratio, about 100 parts by weight of these resins were mixed with 1.0 part by weight of glyceryl monostearate as an anti-shrinkage agent,
A foaming agent butane (normal: iso = 7: 3) was added to this composition at a ratio shown in Table 1, and the mixture was melt-kneaded at a pressure of 200 kg / cm 2 G in an extruder having a discharge rate of 18 kg / hr. The balloon was extruded from the circular die provided at the tip of the extruder at the temperature (foaming temperature) shown in Table 1 under atmospheric pressure to form a balloon, and the inner surface of the balloon was pressed between rolls to obtain a plate-like foam. .

このようにして得られた発泡体について、その7日後
の常温における密度と厚さを測定すると共に、曲げ弾性
率及び圧縮残留歪を測定した。その結果を表−1に示
す。
With respect to the foam thus obtained, the density and thickness at room temperature after 7 days were measured, and the flexural modulus and compression residual strain were measured. Table 1 shows the results.

なお、曲げ弾性率及び圧縮残留歪の測定は次の方法に
従って行なった。
In addition, the measurement of the bending elastic modulus and the compression residual strain was performed according to the following method.

(1)曲げ弾性率 JIS K2703に準拠し、試験速度10mm/分、サンプル形状
150×25mm、スパン100mm、治具半径5mmで行なった。
(1) Flexural modulus According to JIS K2703, test speed 10mm / min, sample shape
The test was performed at 150 × 25 mm, span 100 mm, and jig radius 5 mm.

(2)50%圧縮残留歪 サンプル(サイズ50×50mm)を全厚(A)の50%まで
圧縮(圧縮速度10mm/分)した後、直ちに圧縮と同速度
で圧縮を取り除き、応力が0になった厚み(B)と元の
厚み(A)から算出した。
(2) 50% compression residual strain After compressing a sample (size 50 × 50 mm) to 50% of the total thickness (A) (compression speed 10 mm / min), immediately remove the compression at the same speed as the compression, and reduce the stress to 0. It was calculated from the resulting thickness (B) and the original thickness (A).

表−1の結果から、本発明の発泡体は、密度が極めて
小さく(低密度)且つ好適な厚みを有するものでありな
がら、優れた曲げ弾性及び圧縮後の回復性を有するもの
であることが判る。
From the results in Table 1, it can be seen that the foam of the present invention has excellent bending elasticity and recoverability after compression while having a very low density (low density) and a suitable thickness. I understand.

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】高密度ポリエチレン20〜60重量%、低密度
ポリエチレン20〜40重量%及びポリスチレン系樹脂20〜
40重量%からなる混合樹脂発泡体であって、しかも該発
泡体はバルーン状発泡体を内面圧着させてなる0.05g/cm
3未満の密度を有するものであることを特徴とする混合
樹脂低密度発泡体。
1. A high-density polyethylene of 20 to 60% by weight, a low-density polyethylene of 20 to 40% by weight and a polystyrene resin of 20 to 60% by weight.
A mixed resin foam consisting of 40% by weight, and the foam is obtained by compressing a balloon-like foam on the inner surface at 0.05 g / cm.
A mixed resin low-density foam having a density of less than 3 .
【請求項2】高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン
及びメルトフローレート5g/10分以上のポリスチレン系
樹脂を、夫々20〜60重量%、20〜40重量%及び20〜40重
量%の割合で、低沸点の発泡剤と共に加圧下で溶融混練
した後、サーキュラーダイよりバルーンを形成させて低
圧帯域に移し、ロール間を通してバルーン内面を圧着さ
せて、密度0.05g/cm3未満の発泡体を得ることを特徴と
する混合樹脂低密度発泡体の製造方法。
2. A high-density polyethylene, a low-density polyethylene and a polystyrene resin having a melt flow rate of 5 g / 10 minutes or more, respectively, in an amount of 20 to 60% by weight, 20 to 40% by weight and 20 to 40% by weight, respectively. was melt-kneaded under pressure with a blowing agent having a boiling point, was transferred to a low pressure zone to form a balloon from a circular die, by crimping a balloon inner surface through between the rolls, to obtain a foam density of less than 0.05 g / cm 3 A method for producing a mixed resin low-density foam.
JP1199832A 1989-08-01 1989-08-01 Mixed resin low density foam and method for producing the same Expired - Fee Related JP2717579B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1199832A JP2717579B2 (en) 1989-08-01 1989-08-01 Mixed resin low density foam and method for producing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1199832A JP2717579B2 (en) 1989-08-01 1989-08-01 Mixed resin low density foam and method for producing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0363123A JPH0363123A (en) 1991-03-19
JP2717579B2 true JP2717579B2 (en) 1998-02-18

Family

ID=16414385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1199832A Expired - Fee Related JP2717579B2 (en) 1989-08-01 1989-08-01 Mixed resin low density foam and method for producing the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2717579B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6225363B1 (en) * 1998-04-07 2001-05-01 Pactiv Corporation Foamable composition using high density polyethylene
US7045556B2 (en) 2002-07-02 2006-05-16 Pactiv Corporation Polyolefin foams made with isopentane-based blowing agents
US7166248B2 (en) 2003-01-03 2007-01-23 Pactiv Corporation Reduced VOC emission alkenyl aromatic polymer foams and processes

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02232240A (en) * 1989-03-03 1990-09-14 Jsp Corp Low-density foam of mixed resin and its production

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02232240A (en) * 1989-03-03 1990-09-14 Jsp Corp Low-density foam of mixed resin and its production

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0363123A (en) 1991-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20030166782A1 (en) Blends of ethylenic polymers with improved modulus and melt strength and articles fabricated from these blends
JP2767513B2 (en) Polypropylene resin foam sheet
ES456084A1 (en) Soft ethylenic polymer foams
US20220235216A1 (en) Thermoplastic elastomer foam particles and molded body of same
EP1373401B1 (en) Blends of ethylenic polymers with improved modulus and melt strength and articles fabricated from these blends
US4331777A (en) Foaming synthetic resin compositions stabilized with certain naphthyl amine compounds
JP2717579B2 (en) Mixed resin low density foam and method for producing the same
JP2002275298A (en) Open-cell foam of polyethylene resin composition
JP2623136B2 (en) Mixed resin low density foam and method for producing the same
US6166096A (en) Pre-expanded particles of polypropylene resin, process for producing the same and process for producing in-mold foamed articles therefrom
JP2932499B2 (en) Method for producing low density polyethylene resin foam
EP0766710B1 (en) Foamed articles of styrenic and acrylic polymers blend
JP2003201359A (en) Crosslink-free polyolefine foam sheet and method for producing the same
JP2013203886A (en) Polyethylene resin composition for foaming, polyethylene resin foam sheet
JP3171272B2 (en) Method for producing expanded polymer particles
JPH10226729A (en) Polyethylene resin mixture foam and production thereof
JP2002146080A (en) Polyolefin-based resin extruded foam and method for producing the same
JP2847197B2 (en) Mixed resin foam and method for producing the same
JP2921572B2 (en) Low-density polyethylene resin foam and method for producing the same
JPS627743A (en) Soft low density foam substance from modified copolymer consisting of ethylene, vinyl acetate and/or acrylic acid ormethacrylic alkyl ester
JP2915250B2 (en) Non-crosslinked polyethylene resin foam and method for producing the same
JP5019674B2 (en) RESIN COMPOSITION FOR FOAM MOLDED BODY, FOAM MOLDED BODY, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
JPH04225042A (en) Foam based on olefin copolymer
JPH0672193B2 (en) Method for producing crosslinked polyolefin resin foam
JP2932558B2 (en) Method for producing polyolefin resin foam

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071114

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081114

Year of fee payment: 11

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees