JP2694372B2 - Micro-transplant substance - Google Patents

Micro-transplant substance

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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は一般に外科の分野に係わり、特に人体に対する形成外科および再生外科として一般に考えられている損傷部位もしくは欠損部位、特に軽く力を加えることに反応し、または筋肉動作に応じて容易に形状を変化する軟組織の修復を主眼とする外科に関する。 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION INDUSTRIAL FIELD The present invention generally relates to the field of surgery, in particular formed on a human body surgery and damage are generally considered as playing a surgical site or defect site, in response to the addition of particularly slight pressure and, or it relates to a surgical to focus easily soft tissue repair which changes shape in response to muscle operation.

従来技術、および発明が解決しようとする課題 形成外科および再生外科の実際に於いては、人体に発生し得る欠損部位を充満する手段を形成するために細胞組織もしくは異質材料を使用することがしばしば必要とされている。 Prior art, and the invention is at trying to issue plastic surgery and actually playback surgical and resolution often be used tissue or foreign material in order to form a means for filling the defect site that may occur on the human body is necessary. 最近では、各種の膠原質化合物および線維素基質がそれらの欠損部位を充満するために注入されている。 Recently, various collagenous compound and fibrin substrates is injected to fill their defect site. その他の従来技術は、近接するか遠く離れた部位に於ける自己組織を使用するものである。 Other prior art is to use in self-organization to distant sites or close. 希ではあるが、死体又はその他の対象物の組織も充満物質として使用されてきている。 Although rare, are tissue corpses or other objects it has also been used as a filling material. 非常に小さな欠損部位に対しては、 For very small defect site,
液体シリコーンが過去に於いて注入物質として使用されてきた。 Liquid silicone has been used as injection material at the past. 或る種の瘢痕組織がこのようなシリコーン滴状体の回りに形成されるが、体中にわたって自由奔放且つ離れた部位への遊走(migration)を生じ、そのような物質の最終的な位置は予想することができないである。 Although certain scar tissue forms around the silicone droplets-like body, resulting migration (migration) to the freewheeling and distant sites over within the body, the final position of such materials it can not be expected.
この結果として、殆ど全ての形成外科医は液体シリコーンが危険な物質と見做してきたのである。 As a result, almost all of the plastic surgeons is had been regarded as hazardous substance liquid silicone. 非常に少量(0.1cc〜1cc)の注入量では制御下で使用可能であるが、遊走する傾向があることから一般的な使用には今のところ承認されていない。 Very the injection of a small amount (0.1cc~1cc) can be used under control, but for general use because it tends to migrate unapproved far.

本発明によれば、再生外科処置に使用する物質としてきめのつけられた(textured)微粒子が使用されるのである。 According to the present invention, it was attached textured as a substance used to play surgery (textured) particles are used. 約20μm〜3000μm(すなわち、約0.002cm〜3c About 20μm~3000μm (ie, about 0.002cm~3c
m)の外径をきめのつけられた微粒子は、欠損部位を充満するために適当な生理学的な賦形薬(vehicle)と一緒に体内に注入される。 Textured Lighted fine outer diameter of m) is injected into the body with a suitable physiological excipients to fill the defect site (vehicle). 外径の好ましい範囲は、約20μ A preferred range of the outer diameter is about 20μ
m〜3000μmとされる。 Are m~3000μm. 従って、且つ本発明によれば、 Therefore, and according to the present invention,
比較的弾力的で順応性のある材料、例えばシリコーンのようなエラストマー材料から作られたきめのつけられた微粒子が使用される。 Relatively resilient, conformable material, for example, textured Lighted microparticles made from an elastomer material such as silicone is used. このようなきめのつけられた微粒子は正確な位置に導入されて位置決めされることができる。 The textured Lighted particles such as can be positioned by being introduced in the correct position. また、きめのつけられた形状とされていることから、細胞組織が内部へ向けて成長することで離脱を防止でき、従って遊走は防止されるのである。 Further, since there is a textured Lighted shape, can prevent separation by tissue grows towards the interior, thus migration is being prevented. 更に、太いカニューレを使用して吸入することによって容易に過修復状態を調整することができるのである。 Furthermore, it is possible to easily adjust the over-repair condition by inhalation using a thick cannula. このような吸入によって安全な除去が行われるのである。 Such intake is the safe removal is performed.

課題を達成するための手段 本発明によれば、約20μm〜3000μm(即ち、約0.00 According to the means present invention for achieving the object, about 20Myuemu~3000myuemu (i.e., about 0.00
2cm〜3cm)の基準外径を有するきめのつけられた微粒子が選定される。 Textured Lighted fine particles having a nominal outer diameter of 2Cm~3cm) is selected. このようなきめのつけられた微粒子は一般に非晶質の表面を形成しており、又、通常は凹凸のついた形状表面を有する例えば10μm〜500μmの寸法範囲の陥凹部(indentation)を有している。 Such textured Lighted particles generally forms an amorphous surface, and usually has recesses size range of for example 10μm~500μm having marked with shaped surface irregularities and (indentation) ing. 更に、予め定めた適当な寸法の皮下注射針を通して適当な生理学的な賦形薬と一緒もしくは単独にてそれらの粒子を注入できるように、陥凹部間の最小距離が与えられている。 Further to allow injection of the particles in conjunction or alone with a suitable physiological pharmaceutical vehicle through hypodermic needles of appropriate dimensions predetermined given minimum distance between recess. 適当な生理学的な賦形薬の例は、食塩、各種澱粉、多糖類、有機油もしくは有機液であり、これらの全ては当分野にて良く知られているとともに使用されている。 Examples of suitable physiological excipients are saline, various starches, polysaccharides, and organic oils or organic solution, all of which are used in conjunction with well known in the art. 勿論、有機的に融和性(compatible)の賦形薬を使用することができる。 Of course, it is possible to use excipients agent organically compatible (compatible Status). グルコース或いは、澱粉のような有機的に融和性の多糖類が有用であることが見出されている。 Glucose or organically compatible polysaccharides such as starch have been found to be useful.
或る例では、シリコーンオイル等のような完全に不活性の賦形薬を使用することが望まれる。 In an embodiment, it is desired to use excipients agent completely inactive, such as silicone oil. 或る種の脂肪もまた有用であることが見出されている。 Certain fats have also been found to be useful. これに関連して、 In this context,
1つの高融和性の賦形薬は、エチルヒアルロノデート(ethyl hylauronodate)のようなヒアルロン酸(hyalu One highly compatible for excipients are hyaluronic acids such as ethyl hyaluronate Lonno Romantic (ethyl hylauronodate) (hyalu
ronicacid)およびポリビニルピロリドンのエステルである。 Ronicacid) and an ester of polyvinyl pyrrolidone. 更に、ポリビニルピロリドン、ヒアルロノデート、コラーゲンおよびその他の生物学的に融和性の物質がそのエラストマー内部に組み入れられるか、或いはその表面に組み付けられる。 Furthermore, polyvinyl pyrrolidone, Hiaruronodeto, or collagen and other biologically compatible substances incorporated therein elastomer, or assembled on the surface.

或る種の例では、微粒子と組み合わせて表面修正剤を使用するのが望ましいことであると見出された。 In certain instances, it has been found that it is desirable to use surface modification agent in combination with fine particles. ポリビニルピロリドン、コラーゲン又はヒアルロノデートのような材料が適当であると見出された。 Polyvinylpyrrolidone, materials such as collagen or Hiaruronodeto been found to be suitable. これらの表面修正剤は解毒の助けをなし、又、粒子表面を組織内部成長に対して一層敏感にする。 These surface modifiers without the help of detoxification, also to more sensitive to the particle surface with respect to tissue ingrowth. これに関連して、ポリビニルピロリドンのような表面修正剤は微粒子の材料に混合されるか微粒子と混合されることができ、又、しかる後にヒアルロノデートもしくはヒアルロン酸の層によって被覆されることができる。 In this connection, the surface modifiers such as polyvinylpyrrolidone can be mixed with either microparticles are mixed into the material of the particles, also be covered by Hiaruronodeto or layer of hyaluronic acid thereafter it can. 特にヒアルロン酸のような材料は物理的もしくは化学的な結合によって微粒子表面に取り付けることができるのである。 In particular materials such as hyaluronic acid as it can be attached to the particle surface by physical or chemical bonding.

一度移植されたならば、人体はその移植部分の回りに薄い瘢痕組織を形成し、初期包嚢(encapsulation)を形成する。 Once the is implanted, the body will form a thin scar tissue around the implanted portion, to form an initial capsular sac (encapsulation). ポリビニルピロリドン、ヒアルロノデート、 Polyvinylpyrrolidone, Hiaruronodeto,
コラーゲン又はその他の生物学的に融和性の材料が微粒子の材料もしくはその表面に化学的又は物理的に組み付けられ、これによって宿主(host)に於ける移植能を高めることができる。 Collagen or other biologically compatible material chemically or physically attached to the material or the surface thereof fine particles, whereby it is possible to increase the in implantation potential in a host (host). 殆ど全ての場合にはこれらの微粒子は指摘した寸法の制限範囲内で不規則な寸法形状とされているが、微粒子は可能な限り形状がほぼ一定とされるべきである。 Almost all cases but these particles are irregularly shaped and dimensioned within limits of pointed out dimension, particle shape as possible should be substantially constant.

例えば、本発明が対象とする軟組織に対しては、シリコーンゴムのような柔らかいエラストマーがきめのつけられた微粒子の望ましい材料である。 For example, for soft tissue targeted by the present invention, a preferred material of the soft elastomer attached textured particles such as silicone rubber.

更に他の背景として、毛細血管の平均的な直径は16μ As a further background, the average diameter of the capillary is 16μ
mであり、即ち赤血球のほぼ二倍の寸法である。 M, and that is almost twice the size of red blood cells. それ故に、きめのつけられた微粒子の寸法はほぼ30μmの付近であるので、毛細血管の中に吸収されない。 Therefore, since the size of the fine particles attached textured is nearly 30μm vicinity of, not absorbed into the capillaries. しかし他方に於いては、これらの微粒子は所定位置に保持されたままとされて固定されるのである。 However, at the other hand, these particles are being fixed by remains held in position. ミクロン以下の範囲にあるような一層小さな微粒子は炎症を生じるのに関係しており、宿主の細胞によって摂取されるのである。 Even smaller particles such as those in the range microns is related to cause inflammation, they are ingested by the host cell. 従って、約30μm〜3000μmの範囲の寸法の粒子が一般に好ましいとされるのである。 Therefore, it is the particle size in the range of about 30μm~3000μm is a generally preferred.

線維芽細胞は人体の瘢痕形成細胞であり、これらの細胞の寸法範囲は約20μm〜100μmの範囲にある。 Fibroblasts are human scar-forming cells, a size range of these cells is in the range of about 20 m to 100 m. 又、 or,
接触誘導(contact guidance)によって不活性異物の回りに瘢痕組織即ちコラーゲンをベースとした被覆を形成する。 By contact induction (contact guidance) to form around coatings based scar tissue i.e. collagen inert foreign body. 更に、このような瘢痕組織は異物表面の凹凸に適合する。 Furthermore, such scar tissue conforms to irregularities of foreign surfaces. 特に、細胞組織の内部成長を許容するのに十分な寸法であるならば、十分に適合するのである。 In particular, if a sufficient size to allow cellular ingrowth tissue, is to sufficiently adapt. 本出願人のこれ迄の研究(アメリカン・ソサエティー・オブ・ This until the study of the present applicant (the American Society of
アメリカン・インターナル・オルガンス、米国特許明細書第3,638,649号、第3,657,744号、第4,239,492号、および第4,240,794号)によれば、異物は人体内の予め定めた位置に実質的にしっかりと係留されることが示されている。 American Internal Orugansu, U.S. Pat. No. 3,638,649, No. 3,657,744, No. 4,239,492, and according to the No. 4,240,794), the foreign matter is substantially firmly anchored in a predetermined position in the human body it has been shown that. 表面の凹凸内もしくはその周囲に瘢痕組織を形成する線維芽細胞の固有の能力のために、このような係留作用は血管内を含む多くの場所で生ずる。 Because of the inherent ability of fibroblasts to form scar tissue to irregularities in or around the surface, such anchoring effect occurs in many places including intravascularly.

それ故に、本発明の第1の目的は軟組織の再生外科処置に使用する改良された装置を提供することである。 Therefore, a first object of the present invention is to provide an improved apparatus used to play surgical soft tissue. この方法はきめのつけられた微粒子を使用するものであり、これらの微粒子は適当な生理学的な賦形薬とともに人体の予め定めた部位に注入されるのである。 This method is intended to use a textured Lighted particles is that these fine particles are injected with a suitable physiological excipients in a predetermined part of the human body.

本発明の他の目的は、きめのつけられた微粒子が約20 Another object of the present invention, the textured Lighted particles about 20
μm〜3000μmの外径を有し、これらの微粒子が適当に選定された生理学的な賦形薬とともに予め定めた部位に移植もしくは注入されるように使用されるような再生外科処置に使用する改良された装置を提供することである。 Has an outer diameter of Myuemu~3000myuemu, improvement of these fine particles is used for playing a surgical procedure, such as used to be implanted or injected into the predetermined site with physiological excipients which are appropriately selected it is to provide devices.

本発明の更に他の目的は、約20μm〜300μmの外径を有するきめのつけられた微粒子が再生外科処置に於いて欠損部位を充満させるために人体の予め定めた部位に対して注射器で注入されるような再生外科処理に使用する改良された装置を提供することである。 Still another object of the present invention, the injection syringe relative to a predetermined part of the human body in order to fine-Lighted fine particles having an outer diameter of about 20μm~300μm is to fill the defect site In the playback surgery it is to provide an improved apparatus for use in reproducing a surgical treatment as. この注射器は上述した寸法範囲の微粒子とともに使用するには、内方へ向かってテーパーを付された出口通路を有することが好ましい。 The syringe for use with particulate size range described above, it is preferred to have an outlet passageway tapers towards inwardly.

本発明のその他の目的は以下の説明、特許請求の範囲の欄、および添付図面を参照することによって当業者には明白となろう。 Other objects the following description of the present invention will become apparent to those skilled in the art by reference to the Claims section claims, and accompanying drawings.

好ましい実施例の説明 図面の第1図を参照すれば、全体を符号10で示されている移植微粒子は内部コアーを有し、この内部コアーは表面に沿って不規則に分布された様々な形状の陥凹部もしくは孔11-11を有している。 Referring to Figure 1 of the description the drawings of the preferred embodiments, the entire implant particles indicated by reference numeral 10 has an inner core, various shapes The inner core is that is randomly distributed along the surface and a recessed portion or hole 11-11. これらの孔もしくは開口は連続した柱12によって隔離されている。 These holes or apertures are separated by pillars 12 consecutive. 陥凹部もしくは孔は約10μmとされる最小の陥凹部深さもしくは開口寸法、並びに約500μmとされる最大寸法を有するものであるのが好ましい。 Recess or hole smallest recess depth or opening dimensioned to be approximately 10 [mu] m, and is preferably one having a maximum dimension that is approximately 500 [mu] m. 開口もしくは陥凹部11-11を離隔している即ちそれらの間に中実部分を形成している相互連結部即ち柱部分12-12は、表面の大部分の面積即ち過半面積が陥凹部、開口もしくは孔で専有されるような寸法即ち幅寸法を有している。 Opening or that is spaced from the recess 11-11 interconnections i.e. post portion to form a solid portion therebetween 12-12, most area or majority area of ​​recess surfaces, the aperture or it has a dimension or width dimension as occupied by pores.

引き続き図面の第1図および第2図を参照すれば、連結部分13が移植微粒子の表面に形成されており、これらは個々の微粒子の機械的安定性を与えている。 If continued reference to FIGS. 1 and 2 of the drawings, connecting portion 13 is formed on the surface of the implant particles, it has given the mechanical stability of the individual particles. この構造は特に第2図に示されている。 This structure is particularly illustrated in Figure 2.

発明者やその他の者による従来の仕事では、線維芽細胞の適当な接触誘導を達成して基質表面と鏡面関係となる瘢痕組織模様を作り出す即ち成長させるようになすためには、表面の凹凸が20μm〜200μmの範囲内であるのが好ましいということが示されている。 In the conventional work by the inventor and other persons, in order to make as to achieve a suitable contact induction of fibroblast to produce scar tissue pattern as the substrate surface and the specular relationship That growth, surface irregularities it has been shown that it is preferable in the range of 20Myuemu~200myuemu. これに関連して、開口、陥凹部もしくは孔が深さ寸法に於いて浅過ぎるならば、或いは、それらの直径が十分に大きくないような場合には、線維芽細胞は欠損部位を横断して橋渡しされて、実質的に滑らかな表面を形成するような傾向を見せることになる。 In this context, the opening, if the recess or hole is too shallow at the depth, or, if their diameter is such not sufficiently large, the fibroblasts across the defect site It is bridged, so that show the tendency to form a substantially smooth surface. 本発明の好ましい実施例に於いては、上述した微粒子もしくは対象となる欠損部位を修復する助けをなす特定の処置に関して選定された微粒子は、適当な寸法の内孔を有する針を備えた皮下注射器に予め充填されておき、修復されるべき陥没部位にその針を差してそれらの微粒子が適当な生理学的な賦形薬と一緒に直接に陥没部位に注入されるようになされるのである。 In a preferred embodiment of the present invention is selected microparticles with respect to specific treatment which forms help to repair the defective portion to be fine particles or object described above, hypodermic syringe with a needle having an inner hole of suitable dimensions previously been prefilled, it from being made to these microparticles is injected directly into the depressed portion with an appropriate physiological pharmaceutical vehicle pointing the needle into depressed portion to be repaired. 既に説明したように適当な賦形薬は生理的食塩水や多糖類の潤滑剤を含み、それらの各々が上述したように微粒子の注入を可能にするのである。 Suitable excipients as already described comprises a physiological saline or polysaccharide lubricant, each of which is to allow the injection of fine particles as described above.

図面の第3図を参照すれば、符号20で示された表面組織は陥没部21を含んでいる。 Referring to Figure 3 of the drawings, surface texture indicated by reference numeral 20 includes a recess 21. この陥没部は符号22で示される皮下組織内に迄及んでいる。 The recess extends all over until the subcutaneous tissue represented by reference numeral 22. 本発明の概念を利用して、針23がその組織内部に差し込んで示されている。 Using the concepts of the present invention, the needle 23 is shown plugged therein organization. 第1図および第2図に示した形式の微粒子30が賦形薬31と一緒に予め定めた部位に注入される。 Form microparticles 30 shown in FIGS. 1 and 2 are implanted into a predetermined region with excipients 31. この結果、第4図に特に示されるようにその陥没部位が充満されるのである。 Consequently, it is of the depressed portion as particularly shown in Figure 4 is filled. 針23を抜き出すことによって注入材料が選定された部位に残される。 Injecting material by withdrawing the needle 23 is left at a site is selected. 賦形薬31に保持され担持された所定量の微粒子30は、中空針23を通して流れるように注射器本体23A内部に好ましく保持される。 A predetermined amount of fine particles 30 carried held in excipients 31 is preferably held within the syringe body 23A to flow through the hollow needle 23. 勿論この形式の注射器は市販されて入手できる。 Of course syringe of this type are available on the market. 又、これは小〜中の寸法の微粒子に関して適当とされる。 Moreover, this is appropriate with respect to particle size of the small to medium. 一方、寸法範囲内の大きな微粒子に関しては、内方へ向けてテーパーを付された出口通路が必要とされる。 On the other hand, with respect to particulates larger in size range is required outlet passageway tapers towards inwardly. 或る応用例に於いては、連続的にテーパーを付され、これによって内方へ向けてテーパーを付された出口通路とともに細長い注射針の組み合わせを形成するようになされた注射針の組み合わせを使用するのが好ましいことであると見出されている。 Is In certain applications, subjected continuously tapered, using a combination of an injection needle adapted to form a combination of an elongated needle with an outlet passageway tapers toward Thus inwardly have been found is that preferably.

傷の治癒に於ける炎症期が経過した後、もしくはほぼ1週間が経過した後、瘢痕組織の形成が始まり、これは約3週間で完了する。 After in the inflammatory phase in wound healing has elapsed, or after a lapse of approximately one week, beginning the formation of scar tissue, which is completed in about 3 weeks. このような瘢痕組織の付着形成の完了に続いて、再形成期即ち再形成が始まる。 Following completion of the deposition of such scar tissue remodeling phase i.e. remodeling begins. 個々の微粒子の表面に特別な凹凸があり陥凹部が形成されていることに鑑みて、接触誘導が一般に始まり、形成された瘢痕組織は移植微粒子30が何れの場所に沈着してもこれ等をしっかりと係留しそこに取り付ける。 In view of the recess has a special irregularities on the surface of the individual particles are formed, contact induction begins generally scar tissue formed in this be deposited implanted particles 30 in any location such as firmly anchored attached to it. 例えばコラーゲンや原線維のような様々な生物学的な物質が同様な目的で使用できるが、これらの或いはその他の既に使用された物質は時間経過によって人体により通常は破壊され、 For example, various biological materials such as collagen and fibril can be used in a similar purpose, these or other previously human body elapsed materials used time usually destroyed,
或いは自発的に消化されるのである。 Or than it is being voluntarily digestion. シリコーンゴムによって作られたこれらの微粒子は、充満された宿主の組織のデュロメーター硬さに類似するようになる。 These fine particles made of silicone rubber is as similar to the durometer hardness of the tissue of the full host. シリコーンゴムのような柔らかい材料は通常の皮下脂肪組織として使用するのが適当であると見做されており、又、様々な硬さのシリコーンエラストマーは人体の様々な部位に於ける皮下脂肪として使用されるのが適当と見做されている。 Soft material such as silicone rubber is considered that it is suitable for use as a normal subcutaneous adipose tissue, also silicone elastomers of varying hardness used as in subcutaneous fat at various sites of the human body It is suitably regarded being. このような処理が過修復を生じたような場合には、例え数ケ月もしくは数年を経過していたとしても、 Such treatment if that happened over repair, even yet elapsed several months or years even,
適当な直径のカニューレを使用する吸入除去技術によって微細に修正することができる。 It can be corrected finely by inhalation removal techniques using a cannula suitable diameter. 充填材料の適当量の除去はこのようにして行われるのである。 Appropriate amount of removal of the filling material is to be done in this way.

ここで第5図および第6図に示した変更された微粒子形状を参照する。 Referring now to the modified particulate shapes shown in FIG. 5 and FIG. 6. 特に、このきめのつけられた微粒子は全体を符号40で示されており、この微粒子はほぼ球形の中央本体41および多数の外方へ突出した柱状部42-42を有している。 In particular, the textured Lighted particles is shown generally at 40, the fine particles have a columnar section 42-42 projecting substantially to the central body 41 and a number of outer spherical. これらの柱状部の間の全体的に湾曲した形状の陥凹部は符号43-43で示されている。 Recess of generally curved shape between these columnar portion is shown at 43-43. 第5図および第6図に示した形式のきめのつけられた微粒子もまた本発明の様々な概念に照らして有用であることが見出されている。 Figure 5 and formats textured Lighted microparticles shown in Figure 6 also in light of the various concepts of the present invention has been found to be useful. 実際の使用に於いて、これらの微粒子は適当な賦形薬と組み合わされる。 In actual use, these fine particles are combined with the appropriate excipients. これらの賦形薬は既に参照したようなもので、生理的食塩水や多糖類の潤滑剤である。 These excipients agent is like previously referenced, a physiological saline or polysaccharide lubricant. これにより、これらの微粒子が体内に注入されるのである。 Thus, it is that these fine particles are injected into the body. 又、第5図および第6図に示された形式の微粒子は第1図〜第4図の実施例に関連して説明したのと同様な材料で形成することができ、例えばシリコーンゴム、もしくは上述にて列挙したような形式の生理学的に融和性の固体で形成することができる。 Further, FIG. 5 and the form of fine particles shown in Figure 6 can be formed of a material similar to that described in connection with the embodiment of FIG. 1-FIG. 4, for example, silicone rubber or, it can be formed in a physiologically compatible solid form as listed in above.

ラジオパク材料も使用できる。 Radiopaque material can also be used. 例えばバリウム化合物は微粒子を一層視認性に優れたものとすることができる。 Such as barium compounds may be excellent in more visibility microparticles. しかしながら殆どの場合にはこのようなラジオグラフ感度のあるトレーサー(tag)を使用することは必要ない。 However, it is not necessary to use a tracer (tag) having such radiographic sensitivity in most cases.

ここに提供された特定の実施例は説明の目的だけのために与えられたものであって本発明の範囲を制限するものとして与えられたものではない。 Specific examples provided herein are not given be those given for illustrative purposes only as limiting the scope of the present invention. 当業者は本発明の精神および範囲から実質的に逸脱せずにこの特定の実施例以外のものを考えることができるであろう。 Those skilled in the art will be able to without departing substantially from the spirit and scope of the present invention think something other than this particular embodiment.

【図面の簡単な説明】 BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

第1図は、本発明による特に有用なきめのつけられた微粒子の斜視図であって、これらの微粒子に典型的に存在する表面の不規則性を示す斜視図。 Figure 1 is a perspective view of a particularly useful textured Lighted microparticles according to the invention, a perspective view showing the surface irregularities typically present in these fine particles. 第2図は、第1図の線2−2に沿う垂直断面図。 Figure 2 is a vertical sectional view taken along line 2-2 of Figure 1. 第3図は、人体の皮膚構造の概略的な断面図であって、 Figure 3 is a schematic cross-sectional view of the human skin structure,
適当な寸法の皮下注射器の針が本発明による物質を陥没した瘢痕組織の下側の皮下組織内に導入するのに使用されている状態を示している断面図。 Sectional view hypodermic syringe needle indicates a state that is used to introduce into the subcutaneous tissue of the lower scar tissue recessed the substances according to the invention of suitable size. 第4図は第3図と同様な図面であって、本発明によるきめのつけられた微粒子を皮下注入した後の同じ部位を示している断面図。 Figure 4 is a sectional view showing the same site after a similar drawing as Fig. 3, the textured Lighted microparticles according to the invention were injected subcutaneously. 第5図は表面の不規則部が柱状形に本体部分から外方へ突出され、中央の本体部分は球状体をしている有用な微粒子の変更形態を示す斜視図。 Figure 5 is irregularity of the surface is projected from the body portion in a columnar shape shaped outward, the body portion of the center is a perspective view showing a modification of the useful particles are spheroids. 第6図は、第5図の微粒子の横断面図。 Figure 6 is a cross-sectional view of the fine particles of Figure 5. 10……移植微粒子、11……孔もしくは陥凹部、12……柱状部、13……連結部、20……表面組織、21……陥没部、 10 ...... transplantation microparticles, 11 ...... hole or recess, 12 ...... columnar section 13 ...... connecting portion, 20 ...... surface tissue, 21 ...... recess,
22……皮下組織、23……注射針、23A……注射器本体、3 22 ...... subcutaneous tissue, 23 ...... needle, 23A ...... syringe body 3
0……微粒子、31……賦形薬、40……きめのつけられた微粒子、41……中央本体部分、42……柱状部、43……陥凹部。 0 ...... particles, 31 ...... excipients, 40 ...... textured Lighted microparticles, 41 ...... central body portion, 42 ...... columnar portion, 43 ...... recess.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−142857(JP,A) 特開 昭61−79464(JP,A) 特開 昭63−125258(JP,A) 特開 昭63−272355(JP,A) 特開 昭62−11459(JP,A) 特開 昭63−242264(JP,A) ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (56) reference Patent Sho 60-142857 (JP, a) JP Akira 61-79464 (JP, a) JP Akira 63-125258 (JP, a) JP Akira 63- 272355 (JP, A) JP Akira 62-11459 (JP, A) JP Akira 63-242264 (JP, A)

Claims (3)

    (57)【特許請求の範囲】 (57) [the claims]
  1. 【請求項1】流動可能で融和性の生理学的賦形薬の中に分散され比較的弾力的で順応性のある材料から作られ更に開口を全体的にランダムの形成する多数の表面凹凸をもった粗いきめによって特徴とされる生物学的に融和性の微粒子から成り、前記粗いきめをもった微粒子は一般的に30と3000ミクロンの間の平均粒子寸法をもち前記微粒子内の凹凸によって形成される開口の寸法は一般的に 1. A has a number of surface irregularities to form a flowable totally random further opening made from dispersed relatively resilient, conformable material into the physiological excipients of compatible was made rough texture of biologically compatible, which is characterized by fine, fine particles having the rough texture is generally formed by 30 and average particle irregularities of dimensions have said fine particles between 3000 microns that the size of the opening is generally
    10ミクロンと500ミクロンの間の範囲にあり、前記きめのついた微粒子は最終移植において注入された位置に留まることを特徴とする軟組織を長期間で増大させるための微小移植注入物質。 Ranges between 10 and 500 microns, said textured with microparticles micro implant injection material to increase long-term soft tissue, characterized in that remain in the injection position in the final transplant.
  2. 【請求項2】前記比較的順応性のある材料はポリ(−ジメチルシロキサン)であり前記生理学的賦形薬はポリビニールピロリドンであることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の微小移植注入物質。 2. A material with the relatively compliant poly (- dimethylsiloxane), and the physiological excipients may minute to in paragraph 1 of the claims, which is a polyvinylpyrrolidone transplant injection substance.
  3. 【請求項3】前記微粒子は一般的に球形をしており、その平均粒子寸法の範囲は100ミクロンと600ミクロンの間であり、微粒子内の凹凸によって形成される開口は約10 Wherein said fine particles is of a generally spherical, the range of the average particle size is between 100 microns and 600 microns, the opening about 10 formed by the unevenness of the microparticles
    ミクロンと200ミクロンの間の平均寸法のものであることを特徴とする特許請求の範囲第2項に記載の微小移植注入物質。 Micro implant injection substance according to paragraph 2 claims, characterized in that this is the average size of between and 200 microns.
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