JP2694372B2 - Microtransplant material - Google Patents

Microtransplant material

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JP2694372B2
JP2694372B2 JP1322439A JP32243989A JP2694372B2 JP 2694372 B2 JP2694372 B2 JP 2694372B2 JP 1322439 A JP1322439 A JP 1322439A JP 32243989 A JP32243989 A JP 32243989A JP 2694372 B2 JP2694372 B2 JP 2694372B2
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は一般に外科の分野に係わり、特に人体に対す
る形成外科および再生外科として一般に考えられている
損傷部位もしくは欠損部位、特に軽く力を加えることに
反応し、または筋肉動作に応じて容易に形状を変化する
軟組織の修復を主眼とする外科に関する。
Description: FIELD OF THE INVENTION This invention relates generally to the field of surgery, and is particularly responsive to the site of injury or defect, generally considered as plastic surgery and regenerative surgery on the human body, particularly the application of light force. The present invention relates to surgery whose main purpose is to repair soft tissue whose shape easily changes in response to muscle movement.

従来技術、および発明が解決しようとする課題 形成外科および再生外科の実際に於いては、人体に発
生し得る欠損部位を充満する手段を形成するために細胞
組織もしくは異質材料を使用することがしばしば必要と
されている。最近では、各種の膠原質化合物および線維
素基質がそれらの欠損部位を充満するために注入されて
いる。その他の従来技術は、近接するか遠く離れた部位
に於ける自己組織を使用するものである。希ではある
が、死体又はその他の対象物の組織も充満物質として使
用されてきている。非常に小さな欠損部位に対しては、
液体シリコーンが過去に於いて注入物質として使用され
てきた。或る種の瘢痕組織がこのようなシリコーン滴状
体の回りに形成されるが、体中にわたって自由奔放且つ
離れた部位への遊走(migration)を生じ、そのような
物質の最終的な位置は予想することができないである。
この結果として、殆ど全ての形成外科医は液体シリコー
ンが危険な物質と見做してきたのである。非常に少量
(0.1cc〜1cc)の注入量では制御下で使用可能である
が、遊走する傾向があることから一般的な使用には今の
ところ承認されていない。
In the prior art and the problems to be solved by the invention, in the practice of plastic surgery and regenerative surgery, it is often the case that a tissue or a foreign material is used to form a means for filling a defect site that can occur in the human body. is necessary. Recently, various collagenous compounds and fibrin matrix have been injected to fill their defect sites. Another prior art technique is to use self-organization at close or distant sites. Although rare, tissue of corpses or other objects has also been used as a filling material. For very small defects,
Liquid silicone has been used as an injectable material in the past. Some scar tissue forms around these silicone droplets, causing free release and migration to distant sites throughout the body, with the ultimate location of such material being Can't predict.
As a result of this, almost all plastic surgeons have regarded liquid silicone as a dangerous substance. Very small (0.1cc-1cc) injection volumes can be used under control, but have not been approved for general use so far due to their tendency to migrate.

本発明によれば、再生外科処置に使用する物質として
きめのつけられた(textured)微粒子が使用されるので
ある。約20μm〜3000μm(すなわち、約0.002cm〜3c
m)の外径をきめのつけられた微粒子は、欠損部位を充
満するために適当な生理学的な賦形薬(vehicle)と一
緒に体内に注入される。外径の好ましい範囲は、約20μ
m〜3000μmとされる。従って、且つ本発明によれば、
比較的弾力的で順応性のある材料、例えばシリコーンの
ようなエラストマー材料から作られたきめのつけられた
微粒子が使用される。このようなきめのつけられた微粒
子は正確な位置に導入されて位置決めされることができ
る。また、きめのつけられた形状とされていることか
ら、細胞組織が内部へ向けて成長することで離脱を防止
でき、従って遊走は防止されるのである。更に、太いカ
ニューレを使用して吸入することによって容易に過修復
状態を調整することができるのである。このような吸入
によって安全な除去が行われるのである。
According to the present invention, textured microparticles are used as the material for use in regenerative surgical procedures. About 20μm ~ 3000μm (ie about 0.002cm ~ 3c
The microparticles with the outer diameter of m) are injected into the body together with a suitable physiological vehicle to fill the defect site. The preferred outer diameter range is about 20μ
It is set to m to 3000 μm. Therefore, and according to the invention,
Textured particulates made from relatively elastic and compliant materials, eg, elastomeric materials such as silicone, are used. Such textured particles can be introduced and positioned at precise locations. In addition, since it has a textured shape, cell tissue can be prevented from detaching by growing inward, and thus migration can be prevented. Furthermore, the over-repair state can be easily adjusted by inhaling using a thick cannula. Safe removal is achieved by such inhalation.

課題を達成するための手段 本発明によれば、約20μm〜3000μm(即ち、約0.00
2cm〜3cm)の基準外径を有するきめのつけられた微粒子
が選定される。このようなきめのつけられた微粒子は一
般に非晶質の表面を形成しており、又、通常は凹凸のつ
いた形状表面を有する例えば10μm〜500μmの寸法範
囲の陥凹部(indentation)を有している。更に、予め
定めた適当な寸法の皮下注射針を通して適当な生理学的
な賦形薬と一緒もしくは単独にてそれらの粒子を注入で
きるように、陥凹部間の最小距離が与えられている。適
当な生理学的な賦形薬の例は、食塩、各種澱粉、多糖
類、有機油もしくは有機液であり、これらの全ては当分
野にて良く知られているとともに使用されている。勿
論、有機的に融和性(compatible)の賦形薬を使用する
ことができる。グルコース或いは、澱粉のような有機的
に融和性の多糖類が有用であることが見出されている。
或る例では、シリコーンオイル等のような完全に不活性
の賦形薬を使用することが望まれる。或る種の脂肪もま
た有用であることが見出されている。これに関連して、
1つの高融和性の賦形薬は、エチルヒアルロノデート
(ethyl hylauronodate)のようなヒアルロン酸(hyalu
ronicacid)およびポリビニルピロリドンのエステルで
ある。更に、ポリビニルピロリドン、ヒアルロノデー
ト、コラーゲンおよびその他の生物学的に融和性の物質
がそのエラストマー内部に組み入れられるか、或いはそ
の表面に組み付けられる。
Means for Achieving the Object According to the invention, about 20 μm to 3000 μm (ie about 0.00 μm).
Textured particles with a standard outer diameter of 2 cm to 3 cm) are selected. Such textured particles generally form an amorphous surface and also have indentations in the size range of, for example, 10 μm to 500 μm, which usually have a textured surface. ing. Furthermore, a minimum distance between the recesses is provided so that the particles can be injected through a hypodermic needle of suitable size and predetermined with or without a suitable physiological excipient. Examples of suitable physiological excipients are sodium chloride, various starches, polysaccharides, organic oils or liquids, all of which are well known and used in the art. Of course, organically compatible excipients can be used. Organically compatible polysaccharides such as glucose or starch have been found to be useful.
In some instances, it may be desirable to use a completely inert excipient such as silicone oil or the like. Certain fats have also been found to be useful. In this connection,
One highly compatible excipient is hyaluronic acid (hyalu acid), such as ethyl hylauronodate.
ronicacid) and polyvinylpyrrolidone. In addition, polyvinylpyrrolidone, hyaluronodate, collagen and other biologically compatible substances are incorporated within the elastomer or incorporated into its surface.

或る種の例では、微粒子と組み合わせて表面修正剤を
使用するのが望ましいことであると見出された。ポリビ
ニルピロリドン、コラーゲン又はヒアルロノデートのよ
うな材料が適当であると見出された。これらの表面修正
剤は解毒の助けをなし、又、粒子表面を組織内部成長に
対して一層敏感にする。これに関連して、ポリビニルピ
ロリドンのような表面修正剤は微粒子の材料に混合され
るか微粒子と混合されることができ、又、しかる後にヒ
アルロノデートもしくはヒアルロン酸の層によって被覆
されることができる。特にヒアルロン酸のような材料は
物理的もしくは化学的な結合によって微粒子表面に取り
付けることができるのである。
In certain instances, it has been found desirable to use a surface modifier in combination with the microparticles. Materials such as polyvinylpyrrolidone, collagen or hyaluronodate have been found to be suitable. These surface modifiers assist in detoxification and also make the particle surface more sensitive to tissue ingrowth. In this regard, surface modifiers such as polyvinylpyrrolidone can be mixed with or mixed with the particulate material and then coated with a layer of hyaluronodate or hyaluronic acid. it can. In particular, materials such as hyaluronic acid can be attached to the surface of fine particles by physical or chemical bonding.

一度移植されたならば、人体はその移植部分の回りに
薄い瘢痕組織を形成し、初期包嚢(encapsulation)を
形成する。ポリビニルピロリドン、ヒアルロノデート、
コラーゲン又はその他の生物学的に融和性の材料が微粒
子の材料もしくはその表面に化学的又は物理的に組み付
けられ、これによって宿主(host)に於ける移植能を高
めることができる。殆ど全ての場合にはこれらの微粒子
は指摘した寸法の制限範囲内で不規則な寸法形状とされ
ているが、微粒子は可能な限り形状がほぼ一定とされる
べきである。
Once transplanted, the human body forms thin scar tissue around the implant, forming an initial encapsulation. Polyvinylpyrrolidone, hyaluronodate,
Collagen or other biologically compatible material can be chemically or physically incorporated into the particulate material or its surface to enhance its implantability in the host. In almost all cases, these microparticles are irregularly sized and shaped within the indicated size limits, but the microparticles should be as nearly constant in shape as possible.

例えば、本発明が対象とする軟組織に対しては、シリ
コーンゴムのような柔らかいエラストマーがきめのつけ
られた微粒子の望ましい材料である。
For example, for soft tissues targeted by the present invention, a soft elastomer such as silicone rubber is a desirable material for the textured particulates.

更に他の背景として、毛細血管の平均的な直径は16μ
mであり、即ち赤血球のほぼ二倍の寸法である。それ故
に、きめのつけられた微粒子の寸法はほぼ30μmの付近
であるので、毛細血管の中に吸収されない。しかし他方
に於いては、これらの微粒子は所定位置に保持されたま
まとされて固定されるのである。ミクロン以下の範囲に
あるような一層小さな微粒子は炎症を生じるのに関係し
ており、宿主の細胞によって摂取されるのである。従っ
て、約30μm〜3000μmの範囲の寸法の粒子が一般に好
ましいとされるのである。
As yet another background, the average diameter of capillaries is 16μ.
m, or about twice the size of red blood cells. Therefore, the size of the textured microparticles is around 30 μm, so they are not absorbed into the capillaries. But on the other hand, these particulates are held and fixed in place. Smaller particles, such as those in the submicron range, are involved in causing inflammation and are taken up by host cells. Therefore, particles in the size range of about 30 μm to 3000 μm are generally preferred.

線維芽細胞は人体の瘢痕形成細胞であり、これらの細
胞の寸法範囲は約20μm〜100μmの範囲にある。又、
接触誘導(contact guidance)によって不活性異物の回
りに瘢痕組織即ちコラーゲンをベースとした被覆を形成
する。更に、このような瘢痕組織は異物表面の凹凸に適
合する。特に、細胞組織の内部成長を許容するのに十分
な寸法であるならば、十分に適合するのである。本出願
人のこれ迄の研究(アメリカン・ソサエティー・オブ・
アメリカン・インターナル・オルガンス、米国特許明細
書第3,638,649号、第3,657,744号、第4,239,492号、お
よび第4,240,794号)によれば、異物は人体内の予め定
めた位置に実質的にしっかりと係留されることが示され
ている。表面の凹凸内もしくはその周囲に瘢痕組織を形
成する線維芽細胞の固有の能力のために、このような係
留作用は血管内を含む多くの場所で生ずる。
Fibroblasts are scarring cells of the human body and the size range of these cells is in the range of about 20 μm to 100 μm. or,
Contact guidance forms a scar tissue or collagen-based coating around the inert foreign material. Furthermore, such scar tissue conforms to the irregularities on the surface of the foreign body. In particular, it is well-suited if it is of sufficient size to allow cell ingrowth. Previous studies of the applicant (American Society of
According to the American Internal Organs, U.S. Pat.Nos. 3,638,649, 3,657,744, 4,239,492, and 4,240,794, foreign bodies are substantially firmly anchored at predetermined locations within the human body. Is shown. Due to the unique ability of fibroblasts to form scar tissue within or around surface irregularities, such anchoring effects occur in many places, including within blood vessels.

それ故に、本発明の第1の目的は軟組織の再生外科処
置に使用する改良された装置を提供することである。こ
の方法はきめのつけられた微粒子を使用するものであ
り、これらの微粒子は適当な生理学的な賦形薬とともに
人体の予め定めた部位に注入されるのである。
Therefore, a first object of the present invention is to provide an improved device for use in soft tissue regenerative surgical procedures. This method uses textured microparticles, which are infused with a suitable physiological excipient at a predetermined site in the human body.

本発明の他の目的は、きめのつけられた微粒子が約20
μm〜3000μmの外径を有し、これらの微粒子が適当に
選定された生理学的な賦形薬とともに予め定めた部位に
移植もしくは注入されるように使用されるような再生外
科処置に使用する改良された装置を提供することであ
る。
Another object of the invention is to have about 20 textured particles.
Improvements for use in regenerative surgical procedures having an outer diameter of μm to 3000 μm, in which these microparticles are used to be implanted or injected at a predetermined site with an appropriately selected physiological excipient It is to provide the device.

本発明の更に他の目的は、約20μm〜300μmの外径
を有するきめのつけられた微粒子が再生外科処置に於い
て欠損部位を充満させるために人体の予め定めた部位に
対して注射器で注入されるような再生外科処理に使用す
る改良された装置を提供することである。この注射器は
上述した寸法範囲の微粒子とともに使用するには、内方
へ向かってテーパーを付された出口通路を有することが
好ましい。
Yet another object of the present invention is to inject syringes into a predetermined portion of the human body to fill textured microparticles with an outer diameter of about 20 μm to 300 μm in a reconstructive surgical procedure. It is an object of the present invention to provide an improved device for use in regenerative surgical procedures as described above. The syringe preferably has an inwardly tapered outlet passage for use with particulates in the size ranges described above.

本発明のその他の目的は以下の説明、特許請求の範囲
の欄、および添付図面を参照することによって当業者に
は明白となろう。
Other objects of the present invention will be apparent to those skilled in the art by referring to the following description, claims, and the accompanying drawings.

好ましい実施例の説明 図面の第1図を参照すれば、全体を符号10で示されて
いる移植微粒子は内部コアーを有し、この内部コアーは
表面に沿って不規則に分布された様々な形状の陥凹部も
しくは孔11-11を有している。これらの孔もしくは開口
は連続した柱12によって隔離されている。陥凹部もしく
は孔は約10μmとされる最小の陥凹部深さもしくは開口
寸法、並びに約500μmとされる最大寸法を有するもの
であるのが好ましい。開口もしくは陥凹部11-11を離隔
している即ちそれらの間に中実部分を形成している相互
連結部即ち柱部分12-12は、表面の大部分の面積即ち過
半面積が陥凹部、開口もしくは孔で専有されるような寸
法即ち幅寸法を有している。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENT Referring to FIG. 1 of the drawings, an implant particulate, generally designated by 10, has an inner core, the inner core having various shapes randomly distributed along the surface. It has a recess or hole 11-11. These holes or openings are separated by a continuous column 12. The recesses or holes preferably have a minimum recess depth or opening size of about 10 μm, and a maximum size of about 500 μm. The interconnects or pillars 12-12 that separate the openings or recesses 11-11, ie, form the solid portions between them, have a majority of their surface area, the majority area, of the recesses, openings Alternatively, it has a dimension, that is, a width dimension, which is occupied by holes.

引き続き図面の第1図および第2図を参照すれば、連
結部分13が移植微粒子の表面に形成されており、これら
は個々の微粒子の機械的安定性を与えている。この構造
は特に第2図に示されている。
With continued reference to FIGS. 1 and 2 of the drawings, connecting portions 13 are formed on the surface of the implanted microparticles, which provide the mechanical stability of the individual microparticles. This structure is shown in particular in FIG.

発明者やその他の者による従来の仕事では、線維芽細
胞の適当な接触誘導を達成して基質表面と鏡面関係とな
る瘢痕組織模様を作り出す即ち成長させるようになすた
めには、表面の凹凸が20μm〜200μmの範囲内である
のが好ましいということが示されている。これに関連し
て、開口、陥凹部もしくは孔が深さ寸法に於いて浅過ぎ
るならば、或いは、それらの直径が十分に大きくないよ
うな場合には、線維芽細胞は欠損部位を横断して橋渡し
されて、実質的に滑らかな表面を形成するような傾向を
見せることになる。本発明の好ましい実施例に於いて
は、上述した微粒子もしくは対象となる欠損部位を修復
する助けをなす特定の処置に関して選定された微粒子
は、適当な寸法の内孔を有する針を備えた皮下注射器に
予め充填されておき、修復されるべき陥没部位にその針
を差してそれらの微粒子が適当な生理学的な賦形薬と一
緒に直接に陥没部位に注入されるようになされるのであ
る。既に説明したように適当な賦形薬は生理的食塩水や
多糖類の潤滑剤を含み、それらの各々が上述したように
微粒子の注入を可能にするのである。
Conventional work by the inventor and others requires that surface irregularities be present in order to achieve proper contact induction of fibroblasts to create or grow a scar tissue pattern that is specular with the substrate surface. It has been shown that it is preferable to be in the range of 20 μm to 200 μm. In this context, fibroblasts may cross the defect site if the opening, depression or hole is too shallow in depth, or if their diameter is not large enough. It will tend to bridge and form a substantially smooth surface. In a preferred embodiment of the invention, the microparticles described above or selected for the particular procedure that aids in repairing the defect site of interest are hypodermic syringes with a needle having an appropriately sized lumen. It is pre-filled and the needle is inserted into the depression site to be repaired so that the fine particles are directly injected into the depression site together with a suitable physiological excipient. Suitable excipients, as already explained, include saline and polysaccharide lubricants, each of which allow the infusion of microparticles as described above.

図面の第3図を参照すれば、符号20で示された表面組
織は陥没部21を含んでいる。この陥没部は符号22で示さ
れる皮下組織内に迄及んでいる。本発明の概念を利用し
て、針23がその組織内部に差し込んで示されている。第
1図および第2図に示した形式の微粒子30が賦形薬31と
一緒に予め定めた部位に注入される。この結果、第4図
に特に示されるようにその陥没部位が充満されるのであ
る。針23を抜き出すことによって注入材料が選定された
部位に残される。賦形薬31に保持され担持された所定量
の微粒子30は、中空針23を通して流れるように注射器本
体23A内部に好ましく保持される。勿論この形式の注射
器は市販されて入手できる。又、これは小〜中の寸法の
微粒子に関して適当とされる。一方、寸法範囲内の大き
な微粒子に関しては、内方へ向けてテーパーを付された
出口通路が必要とされる。或る応用例に於いては、連続
的にテーパーを付され、これによって内方へ向けてテー
パーを付された出口通路とともに細長い注射針の組み合
わせを形成するようになされた注射針の組み合わせを使
用するのが好ましいことであると見出されている。
Referring to FIG. 3 of the drawings, the surface texture designated by the reference numeral 20 includes a depression 21. This depression extends into the subcutaneous tissue indicated by reference numeral 22. A needle 23 is shown plugged inside the tissue utilizing the concepts of the present invention. Microparticles 30 of the type shown in FIGS. 1 and 2 are injected at a predetermined site with excipient 31. As a result, as shown in FIG. 4, the depressed portion is filled. Withdrawing needle 23 leaves the infusion material at the selected site. A predetermined amount of fine particles 30 held and carried by the excipient 31 are preferably held inside the syringe body 23A so as to flow through the hollow needle 23. Of course, this type of syringe is commercially available. It is also suitable for small to medium size particles. On the other hand, for large particles within the size range, an inwardly tapered outlet passage is required. In some applications, a needle combination is used that is continuously tapered, thereby forming an elongated needle combination with an inwardly tapered outlet passageway. Has been found to be preferred.

傷の治癒に於ける炎症期が経過した後、もしくはほぼ
1週間が経過した後、瘢痕組織の形成が始まり、これは
約3週間で完了する。このような瘢痕組織の付着形成の
完了に続いて、再形成期即ち再形成が始まる。個々の微
粒子の表面に特別な凹凸があり陥凹部が形成されている
ことに鑑みて、接触誘導が一般に始まり、形成された瘢
痕組織は移植微粒子30が何れの場所に沈着してもこれ等
をしっかりと係留しそこに取り付ける。例えばコラーゲ
ンや原線維のような様々な生物学的な物質が同様な目的
で使用できるが、これらの或いはその他の既に使用され
た物質は時間経過によって人体により通常は破壊され、
或いは自発的に消化されるのである。シリコーンゴムに
よって作られたこれらの微粒子は、充満された宿主の組
織のデュロメーター硬さに類似するようになる。シリコ
ーンゴムのような柔らかい材料は通常の皮下脂肪組織と
して使用するのが適当であると見做されており、又、様
々な硬さのシリコーンエラストマーは人体の様々な部位
に於ける皮下脂肪として使用されるのが適当と見做され
ている。このような処理が過修復を生じたような場合に
は、例え数ケ月もしくは数年を経過していたとしても、
適当な直径のカニューレを使用する吸入除去技術によっ
て微細に修正することができる。充填材料の適当量の除
去はこのようにして行われるのである。
After the inflammatory phase of wound healing, or nearly a week, scar tissue formation begins and is completed in about 3 weeks. Following the completion of such scar tissue attachment, the remodeling phase or reformation begins. In view of the fact that the surface of each fine particle has a special unevenness and a recess is formed, contact induction generally starts, and the scar tissue that is formed does not matter if the transplanted fine particle 30 is deposited anywhere. Firmly moored and attached there. Various biological substances such as collagen and fibrils can be used for similar purposes, but these and other already used substances are usually destroyed by the human body over time,
Or it is spontaneously digested. These fine particles made by silicone rubber become similar to the durometer hardness of the filled host tissue. Soft materials such as silicone rubber are considered suitable for use as normal subcutaneous adipose tissue, and silicone elastomers of varying hardness are used as subcutaneous fat in various parts of the human body. It is considered appropriate to be done. If such a process causes over-repair, even if several months or years have passed,
It can be finely modified by inhalation removal techniques using a cannula of suitable diameter. This is how the proper amount of filler material is removed.

ここで第5図および第6図に示した変更された微粒子
形状を参照する。特に、このきめのつけられた微粒子は
全体を符号40で示されており、この微粒子はほぼ球形の
中央本体41および多数の外方へ突出した柱状部42-42を
有している。これらの柱状部の間の全体的に湾曲した形
状の陥凹部は符号43-43で示されている。第5図および
第6図に示した形式のきめのつけられた微粒子もまた本
発明の様々な概念に照らして有用であることが見出され
ている。実際の使用に於いて、これらの微粒子は適当な
賦形薬と組み合わされる。これらの賦形薬は既に参照し
たようなもので、生理的食塩水や多糖類の潤滑剤であ
る。これにより、これらの微粒子が体内に注入されるの
である。又、第5図および第6図に示された形式の微粒
子は第1図〜第4図の実施例に関連して説明したのと同
様な材料で形成することができ、例えばシリコーンゴ
ム、もしくは上述にて列挙したような形式の生理学的に
融和性の固体で形成することができる。
Reference is now made to the modified particulate shape shown in FIGS. 5 and 6. In particular, the textured microparticles are designated generally by the numeral 40 and have a generally spherical central body 41 and a number of outwardly projecting posts 42-42. The generally curved shaped recesses between these posts are designated 43-43. Textured microparticles of the type shown in FIGS. 5 and 6 have also been found to be useful in light of the various concepts of the present invention. In practical use, these microparticles are combined with a suitable excipient. These excipients are as previously referenced and are saline and polysaccharide lubricants. As a result, these fine particles are injected into the body. Also, particulates of the type shown in FIGS. 5 and 6 can be formed of materials similar to those described in connection with the embodiment of FIGS. 1-4, such as silicone rubber, or It may be formed of a physiologically compatible solid of the type as listed above.

ラジオパク材料も使用できる。例えばバリウム化合物
は微粒子を一層視認性に優れたものとすることができ
る。しかしながら殆どの場合にはこのようなラジオグラ
フ感度のあるトレーサー(tag)を使用することは必要
ない。
Radiopac material can also be used. For example, a barium compound can make fine particles more excellent in visibility. However, in most cases it is not necessary to use such radiographically sensitive tracers.

ここに提供された特定の実施例は説明の目的だけのた
めに与えられたものであって本発明の範囲を制限するも
のとして与えられたものではない。当業者は本発明の精
神および範囲から実質的に逸脱せずにこの特定の実施例
以外のものを考えることができるであろう。
The particular embodiments provided herein are provided for purposes of illustration only and not as a limitation on the scope of the invention. Those skilled in the art will be able to contemplate other than this particular embodiment without departing substantially from the spirit and scope of the invention.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図は、本発明による特に有用なきめのつけられた微
粒子の斜視図であって、これらの微粒子に典型的に存在
する表面の不規則性を示す斜視図。 第2図は、第1図の線2−2に沿う垂直断面図。 第3図は、人体の皮膚構造の概略的な断面図であって、
適当な寸法の皮下注射器の針が本発明による物質を陥没
した瘢痕組織の下側の皮下組織内に導入するのに使用さ
れている状態を示している断面図。 第4図は第3図と同様な図面であって、本発明によるき
めのつけられた微粒子を皮下注入した後の同じ部位を示
している断面図。 第5図は表面の不規則部が柱状形に本体部分から外方へ
突出され、中央の本体部分は球状体をしている有用な微
粒子の変更形態を示す斜視図。 第6図は、第5図の微粒子の横断面図。 10……移植微粒子、11……孔もしくは陥凹部、12……柱
状部、13……連結部、20……表面組織、21……陥没部、
22……皮下組織、23……注射針、23A……注射器本体、3
0……微粒子、31……賦形薬、40……きめのつけられた
微粒子、41……中央本体部分、42……柱状部、43……陥
凹部。
FIG. 1 is a perspective view of particularly useful textured microparticles according to the present invention, showing the surface irregularities typically present in these microparticles. 2 is a vertical sectional view taken along line 2-2 of FIG. FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of the skin structure of the human body,
FIG. 6 is a cross-sectional view showing a hypodermic needle of appropriate size being used to introduce the substance according to the invention into the subcutaneous tissue below the depressed scar tissue. FIG. 4 is a cross-sectional view similar to FIG. 3, showing the same site after subcutaneous injection of textured microparticles according to the present invention. FIG. 5 is a perspective view showing a modification of useful fine particles in which the irregular portion of the surface is projected outward from the main body portion in a columnar shape, and the central main body portion is spherical. FIG. 6 is a cross-sectional view of the fine particles of FIG. 10 …… transplanted particles, 11 …… holes or recesses, 12 …… columnar parts, 13 …… connecting parts, 20 …… surface texture, 21 …… recessed parts,
22 …… Subcutaneous tissue, 23 …… Injection needle, 23A …… Injector body, 3
0 …… fine particles, 31 …… excipients, 40 …… textured fine particles, 41 …… central body, 42 …… columns, 43 …… recesses.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−142857(JP,A) 特開 昭61−79464(JP,A) 特開 昭63−125258(JP,A) 特開 昭63−272355(JP,A) 特開 昭62−11459(JP,A) 特開 昭63−242264(JP,A) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) Reference JP-A-60-142857 (JP, A) JP-A-61-79464 (JP, A) JP-A-63-125258 (JP, A) JP-A-63- 272355 (JP, A) JP 62-11459 (JP, A) JP 63-242264 (JP, A)

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】流動可能で融和性の生理学的賦形薬の中に
分散され比較的弾力的で順応性のある材料から作られ更
に開口を全体的にランダムの形成する多数の表面凹凸を
もった粗いきめによって特徴とされる生物学的に融和性
の微粒子から成り、前記粗いきめをもった微粒子は一般
的に30と3000ミクロンの間の平均粒子寸法をもち前記微
粒子内の凹凸によって形成される開口の寸法は一般的に
10ミクロンと500ミクロンの間の範囲にあり、前記きめ
のついた微粒子は最終移植において注入された位置に留
まることを特徴とする軟組織を長期間で増大させるため
の微小移植注入物質。
1. A multiplicity of surface irregularities formed from a relatively elastic and compliant material dispersed in a flowable and compatible physiological excipient and which further form openings randomly throughout. Consisting of biologically compatible microparticles characterized by a rough texture, said coarse-textured microparticles generally having an average particle size between 30 and 3000 microns and formed by irregularities within said microparticles. The size of the opening
Microimplant injectable material for long-term augmentation of soft tissue, characterized in that the textured microparticles are in the range between 10 and 500 microns and remain in the infused position in the final implant.
【請求項2】前記比較的順応性のある材料はポリ(−ジ
メチルシロキサン)であり前記生理学的賦形薬はポリビ
ニールピロリドンであることを特徴とする特許請求の範
囲第1項に記載の微小移植注入物質。
2. The microparticle of claim 1, wherein the relatively compliant material is poly (-dimethylsiloxane) and the physiological excipient is polyvinylpyrrolidone. Transplant injection material.
【請求項3】前記微粒子は一般的に球形をしており、そ
の平均粒子寸法の範囲は100ミクロンと600ミクロンの間
であり、微粒子内の凹凸によって形成される開口は約10
ミクロンと200ミクロンの間の平均寸法のものであるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第2項に記載の微小移植
注入物質。
3. The microparticles are generally spherical in shape, with an average particle size range of between 100 and 600 microns, with openings formed by irregularities within the microparticles of about 10 microns.
Microimplant injectate according to claim 2, characterized in that it is of average size between microns and 200 microns.
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