JP2672268B2 - 新規なアミド誘導された二芳香族化合物、これらを含む調剤用及び化粧用組成物並びにこれらの用途 - Google Patents

新規なアミド誘導された二芳香族化合物、これらを含む調剤用及び化粧用組成物並びにこれらの用途

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JP2672268B2
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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は新規で有用な工業製品として、ア
ミド誘導された二芳香(biaromatic)族化合物に関する。
本発明はまた、これら新規の化合物の、人又は獣医学に
おいて用いられるための調剤用組成物中、又は代わりに
化粧用組成物中への用途に関する。
【０００２】本発明による化合物は、細胞の分化及び増
殖の分野において著しい活性を有し、そしてこれらは特
に、良性か悪性かにかかわらず、角化障害に関連する皮
膚科の異常、炎症性及び／又は免疫アレルギー性要素を
伴う皮膚科の異常（等）、及び真皮又は表皮の増殖の局
所的及び系統的治療において応用される。さらにこれら
の化合物は、光誘発性(photoinduced)か暦年性(chronol
ogic)かによらず皮膚の老化と闘い、そして瘢痕化の治
療をするために、結合組織の変性病の治療において用い
ることができる。これらはまた、眼科分野、とりわけ角
膜障害(corneopathies)の治療において、応用される。
【０００３】本発明による化合物を身体及び毛髪の手入
れのための化粧用組成物において用いることも可能であ
る。
【０００４】本発明による化合物は下記の一般式（Ｉ）
によって表すことができ：
【化６】
【０００５】上記式中： * Ｚは -ＣＯ-ＮＨ- 又は -ＮＨ-ＣＯ- を表し、 * Ａｒは下記の式（ａ）〜（ｅ）の基群から選ばれる基
を表し、
【化７】 Ｒ5及びＲ6は以下に与えられる意味を有し、
【０００６】* Ｒ1は： （ｉ）水素原子 （ii）基 -ＣＨ3 （iii）基 -ＣＨ2-Ｏ-Ｒ6 （iv）基 -Ｏ-Ｒ6 （ｖ）基 -ＣＯ-Ｒ7 （vi）基 -Ｓ（Ｏ）tＲ9 を表し、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ9及びｔは以下に与えられる意味
を有し、
【０００７】* Ｘは水素原子又は低級アルキル基を表
し、 * Ｙは： （ｉ）式：
【化８】 の基 （ii）基 -ＣＨ2ＯＲ12 （iii）基 -ＣＯＲ13 （iv）基 -（ＣＨ2）n-ＣＯＲ14 を表し、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14及びｎは以下に
与えられる意味を有し、これらは同じであるか異なって
おり、
【０００８】* Ｒ2及びＲ3は水素原子、１から２０の炭
素原子を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル基、基 -
ＯＲ6又は基 -ＳＲ6を表し、Ｒ6は以下に与えられる意
味を有し、Ｒ2及びＲ3は共同して、近傍の芳香族環と共
に、メチル基で任意に置換され且つ／又は酸素又は硫黄
原子で任意にさえぎられた、５又は６員環を形成し得る
と理解され、
【０００９】* Ｒ4は水素原子、ハロゲン原子、低級ア
ルキル基又は基 -ＯＲ6を表し、Ｒ6は以下に与えられる
意味を有し、前記全てにおいて次のように理解される： - Ｒ5はＲ4と同じ意味を有し、Ｒ4及びＲ5は同じである
か異なっており、
【００１０】- Ｒ6は水素原子、１から２０の炭素原子
を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル基又は基 -ＣＯ
-Ｒ9を表し、Ｒ9は以下に与えられる意味を有し、各Ｒ6
は互いに他のＲ6と同じであるか異なっており、
【００１１】- Ｒ7は： （ａ）水素原子 （ｂ）低級アルキル基 （ｃ）式：
【化９】 の基であって、Ｒ'及びＲ"が以下に与えられる意味を有
するもの、 （ｄ）基 -ＯＲ8であって、Ｒ8が以下に与えられる意味
を有するもの、を表し、
【００１２】- Ｒ8は水素原子、１から２０の炭素原子
を有する直鎖状若しくは分枝状アルキル基、アルケニル
基、モノ若しくはポリヒドロキシアルキル基、任意に置
換されたアリール若しくはアラルキル基又は糖残基又は
アミノ酸若しくはペプチド残基を表し、
【００１３】- Ｒ9は低級アルキル基を表し、各Ｒ9は互
いに他のＲ9と同じであるか異なっており、 - Ｒ10は水素原子又は低級アルキル基を表し、 - Ｒ11は水素原子、低級アルキル基、基 -ＣＯ-Ｒ9又は
基 -ＣＯＯＲ9を表し、
【００１４】- Ｒ12は基Ｒ6又は基 -ＣＨ2-Ｏ-ＣＨ2-Ｃ
Ｈ2-Ｏ-ＣＨ3を表し、 - Ｒ13は水素原子又は低級アルキル基を表し、 - Ｒ14は基 -ＯＲ8又は式：
【化１０】 の基を表し、Ｒ'及びＲ"は以下に与えられる意味を有
し、
【００１５】- Ｒ'及びＲ"は同じであるか異なってお
り、水素原子、低級アルキル基、モノ若しくはポリヒド
ロキシアルキル基、任意に置換されたアリール基又はア
ミノ酸若しくはペプチド若しくは糖残基を表し、又は代
わりに、共同して複素環を形成し、
【００１６】- ｔは０、１又は２に等しい整数であり、 - ｎは０又は１に等しい整数であり、 - 上記基Ｘ及びＹは共同して、式 =Ｎ-ＯＲ6又は =ＣＨ
-ＣＯＲ14の二重結合含有単一基を形成し得る。
【００１７】本発明はまた、Ｒ1がカルボン酸官能基を
表す場合には、上記式（Ｉ）の化合物の塩及び上記化合
物の光学並びに幾何異性体に関する。本発明による化合
物が塩の形態である場合は、これらはアルカリ若しくは
アルカリ土類金属の、又は代わりに亜鉛の若しくは有機
アミンの、塩の形態であることが好ましい。
【００１８】本発明によれば、低級アルキルラジカルは
１から６の炭素原子を有する基であって、好ましくはメ
チル、エチル、イソプロピル、ブチル、tert-ブチル及
びヘキシル基を意味すると理解される。
【００１９】１から２０の炭素原子を有する直鎖状若し
くは分枝状アルキル基は、特にメチル、エチル、プロピ
ル、２-エチルヘキシル、オクチル、ドデシル、ヘキサ
デシル及びオクタデシル基を意味すると理解される。
【００２０】モノヒドロキシアルキル基は好ましくは２
又は３の炭素原子を有し、特に２-ヒドロキシエチル、
２ーヒドロキシプロピル又は３ーヒドロキシプロピル基を
意味すると理解される。
【００２１】ポリヒドロキシアルキル基は、２,３-ジヒ
ドロキシプロピル、２,３,４-トリヒドロキシブチル又
は２,３,４,５-テトラヒドロキシペンチル基又はペンタ
エリトリトール残基等の、３から６の炭素原子及び２か
ら５のヒドロキシル基を含有する基を意味すると理解さ
れる。
【００２２】アリール基は、好ましくは、少なくとも一
つのハロゲン原子、ヒドロキシル又はニトロ官能基によ
って任意に置換された、フェニル基を意味すると理解さ
れる。
【００２３】アラルキル基は、好ましくは、少なくとも
一つのハロゲン原子、ヒドロキシル又はニトロ官能基に
よって任意に置換された、ベンジル又はフェネチル基を
意味すると理解される。
【００２４】アルケニル基は、特にアリル基などの、好
ましくは１から５の炭素原子を含有し、１又はそれ以上
のエチレン性不飽和結合を有する基を意味すると理解さ
れる。
【００２５】糖残基は、特にグルコース、ガラクトース
又はマンノースから、又は代わりにグルクロン酸から誘
導される残基を意味すると理解される。
【００２６】アミノ酸残基は、とりわけリシン、グリシ
ン又はアスパラギン酸から誘導される残基を意味すると
理解され、ペプチド残基は、アミノ酸の組み合わせから
生ずる、ジペプチド又はトリペプチド残基を特に意味す
ると理解される。
【００２７】最後に、複素環は、好ましくはピペリジ
ノ、モルホリノ、ピロリジノ又はピペラジノ基であっ
て、Ｃ1-Ｃ6アルキル基又は上記で定義したモノ若しく
はポリヒドロキシアルキル基によって４位で任意に置換
される。
【００２８】Ｒ4及びＲ5はハロゲン原子を表し、後者は
好ましくはフッ素、塩素、及び臭素原子である。
【００２９】Ｒ1は -Ｏ-Ｒ6を表し、Ｒ6は好ましくは低
級アルキル基を表す。
【００３０】本発明の範囲の中に含まれる、上記式
（Ｉ）の化合物の中では、特に下記のものが挙げられ
る：
【００３１】- ４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラ
ヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセ
トアミド］安息香酸 - ４-［α-メトキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒド
ロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトア
ミド］安息香酸 - ４-［α-アセトアミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
ド］安息香酸 - アンチ-４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,６,７,８-テ
トラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）
アセトアミド］安息香酸 - シン-４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,６,７,８-テト
ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）ア
セトアミド］安息香酸
【００３２】- ４-［α-メトキシカルボニル-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）アセトアミド］安息香酸 - ４-［α-カルボキシ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
ド］安息香酸 - ４-［α-カルバモイル-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
ド］安息香酸 - ２-ヒドロキシ-４-［α-tert-ブトキシカルボキサミ
ド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメ
チル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸 - ２-ヒドロキシ-４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テト
ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）ア
セトアミド］安息香酸
【００３３】- ４-［α-メトキシカルボニル-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）メチルカルバモイル］安息香酸 - ４-［α-カルボキシル-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）メチルカルバ
モイル］安息香酸 - ４-［α-ヒドロキシメチル-（５,６,７,８-テトラヒ
ドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）メチル
カルバモイル］安息香酸 - ４-［α-アセトキシメチル-（５,６,７,８-テトラヒ
ドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）メチル
カルバモイル］安息香酸 - シン-４-［α-プロピルオキシイミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸
【００３４】- アンチ-４-［α-プロピルオキシイミノ-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸 - シン-４-［α-ヘキシルオキシイミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸 - アンチ-４-［α-ヘキシルオキシイミノ-（５,６,７,
８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸 - シン-４-［α-ヘプチルオキシイミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸 - アンチ-４-［α-ヘプチルオキシイミノ-（５,６,７,
８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸
【００３５】- シン-４-［α-ノニルオキシイミノ-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸 - アンチ-４-［α-ノニルオキシイミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸 - シン-４-［α-ドデシルオキシイミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸 - ５-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］-２-
チオフェンカルボン酸メチル - Ｎ-メチル-５-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒ
ドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセト
アミド］-２-ピロールカルボン酸メチル
【００３６】- Ｎ-メチル-４-［α-アミノ-（５,６,７,
８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］-２-ピロールカルボン酸メチル - Ｎ-プロピル-４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラ
ヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセ
トアミド］-２-ピロールカルボン酸メチル - ４'-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,
５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］
アセトフェノン - ４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）トルエン - ４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）フェニル=スルホニ
ルメタン
【００３７】- ４-［α-tert-ブトキシカルボキサミド-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）アセトアミド］フェニルカルボキサミ
ド - ４'-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,
５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）ベンジル=アセタ
ート - シン-２-ヒドロキシ-４-［α-ヒドロキシイミノ-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸 - ４-［２-エトキシカルボニル-２-（５,６,７,８-テト
ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）ア
クリルアミド］安息香酸 - ４-［２-tert-ブトキシカルボニル-２-（５,６,７,８
-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アクリルアミド］安息香酸アリル。
【００３８】本発明によれば、特により好ましい式
（Ｉ）の化合物は、Ｘが水素原子を表し、Ｙが -ＮＨ2
基を表し、そしてＲ7が基 -ＯＲ8を表すものであり、こ
れら最後の二つの基は上記で与えられた意味を有する。
【００３９】図１及び２に与えられた反応の概略によっ
て上記式（Ｉ）の化合物を調製するための方法もまた、
本発明の主題である。
【００４０】式（Ｉａ）の誘導体は、式（１）の芳香族
アルデヒドからストレッカー-ブヒャラー反応によって
得られた式（２）のグリシン誘導体の合成と、続くカル
バマート(carbamate)（ＢＯＣ）の形態でのアミン官能
基の保護とを含む、一連の反応によって調製される。式
（２）の誘導体は、酸クロリドによって、あるいはＴＨ
Ｆやジクロロメタンなどの溶媒中のジシクロヘキシルカ
ルボジイミド及びジメチルアミノピリジンの存在下で、
式（６）のアニリンと結合する。
【００４１】式（Ｉｂ）の誘導体は、トリフルオロ酢酸
の存在下又はヨウ化トリメチルシリルの存在下で、カル
バマートを切断することによって、（Ｉａ）から調製さ
れる。
【００４２】式（Ｉｃ）の誘導体は、式（２）の化合物
から、アルカリ金属水素化物（例えば水素化ホウ素ナト
リウム）を用いて、酸官能基の還元によって、混成無水
物を経て得られる。こうして得られる化合物（３）は、
第三アミン（トリエチルアミン又はピリジン）を含有す
るＴＨＦ又はジクロロメタンなどの有機溶媒中で、式
（５）の塩化ベンゾイルと結合する。
【００４３】式（Ｉｄ）の化合物は、式（７）のアセタ
ートの−７８℃におけるリチウムジイソプロピルアミド
でのリチエーション(lithiation)と、続くＴＨＦなどの
有機溶媒中でのＣＯ2との反応とを含む、一連の反応に
よって調製され得る。こうして得られる式（８）の誘導
体は、酸クロリドによって、あるいはＴＨＦやジクロロ
メタンなどの溶媒中のジシクロヘキシルカルボジイミド
及びジメチルアミノピリジンの存在下で、式（６）のア
ニリンと結合する。
【００４４】式（Ｉｅ）の化合物は、アルコール溶媒中
又はＴＨＦ中で、水酸化リチウム又はナトリウムなどの
塩基の存在下で、エステル官能基のけん化によって、
（Ｉｄ）から調製される。
【００４５】式（Ｉｆ）の化合物は、リチウムジイソプ
ロピルアミドでのリチエーションと、続くＴＨＦなどの
有機溶媒中でのパラホルムアルデヒドとの反応とによっ
て、式（７）の化合物から得られる。置換メチルエステ
ル（例えば２-メトキシエトキシメチルエーテル（ＭＥ
Ｍ）又はテトラヒドロピラニルエーテル）の形態のアル
コール官能基の保護によって、そしてエステル官能基の
けん化によって（アルコール溶媒中又はＴＨＦ中で、水
酸化リチウム又はナトリウム）得られるα-ヒドロキシ
メチルエステル誘導体（９）から、式（１０）の化合物
が得られる。後者は、酸クロリドによって、あるいはＴ
ＨＦやジクロロメタンなどの溶媒中のジシクロヘキシル
カルボジイミド及びジメチルアミノピリジンの存在下
で、式（６）のアニリンと結合し、次にヨウ化トリメチ
ルシリル又はトリフルオロ酢酸の存在下でアルコールの
遊離(liberation)が行われる。
【００４６】Ｒ1が -ＣＯＯＨ基を表す場合には、この
化合物は、好ましくはアリル、ベンジル又はtert-ブチ
ル型の保護基によって保護することにより調製される。
次に、遊離形態(free form)への経路は次の様に行われ
る：
【００４７】- 保護アリル基の場合には、第二アミンの
存在下で、ある遷移金属錯体などの触媒によって、
【００４８】- 保護ベンジル基の場合には、炭素上のパ
ラジウムなどの触媒により、水素の存在下での脱ベンゾ
イル化(debenzylation)によって、
【００４９】- 保護tert-ブチル基の場合には、ヨウ化
トリメチルシリルによって。
【００５０】本発明の主題はまた、医薬品としての、上
記に定めた式（Ｉ）の化合物である。
【００５１】これらの化合物は、マウスの胎芽の奇形癌
細胞（Ｆ９）の分化に関する試験（キャンサー・リサー
チ(Cancer Research)４３，ｐ．５２６８，１９８３）
における及び／又はマウス中のＴＰＡでの誘発後のオル
ニチンデカルボキシラーゼの抑制に関する試験（キャン
サー・リサーチ(Cancer Research)３８，ｐ．７９３−
８０１，１９７８）における活性を示す。これらの試験
は、細胞分化及び増殖の分野のそれぞれにおける化合物
の活性を示す。
【００５２】本発明による化合物は、以下の治療分野に
おいて特に適している： 1) 分化及び増殖に関連する角化障害に関連する皮膚科
の異常の治療のため、特に尋常性又はコメド型ざ瘡、多
形又は酒さ性ざ瘡、ノデュロシスティック(nodulocysti
c)ざ瘡又は集簇性ざ瘡、老年性ざ瘡や、日光性ざ瘡、薬
物性ざ瘡又は職業性ざ瘡などの二次的ざ瘡の治療のた
め、
【００５３】2) その他の型の角化障害、特に魚鱗癬、
魚鱗癬型(ichthyosiform)状態、ダリエ病、手掌足底角
化症、白斑症及び白斑症様状態、皮膚又は粘液（頬）の
苔癬、の治療のため、
【００５４】3) 炎症性及び／又は免疫アレルギー性
要素を伴う角化障害に関連するその他の皮膚科の異常、
特に、皮膚の、粘液の又は爪のものにかかわらず全ての
形態の乾癬、さらに関節症の乾癬、又は湿疹等の皮膚ア
トピー又は呼吸性アトピーや歯肉肥大、の治療のため；
この化合物は角化障害を示さない、ある種の炎症異常に
おいても用いられる、
【００５５】4) 良性か悪性かにかかわらず、ウイルス
起源であるか否かにかかわらず、尋常性ゆうぜい、扁平
ゆうぜい、及びゆうぜい状表皮異形成、口又は開花性の
乳頭腫症等の、全ての真皮又は表皮の増殖、及び紫外線
放射によって誘発され得る、とりわけ基底又は有棘細胞
の(baso- or spinocellular)上皮腫の場合における、増
殖の治療のため、
【００５６】5) 水疱性皮膚病及び膠原病等の、その他
の皮膚科の障害の治療のため、
【００５７】6) ある種の眼科の障害、特に角膜障害の
治療のため、
【００５８】7) 光誘発性か暦年性かによらず皮膚の老
化を治療し又はこれと闘い、あるいは色素沈着及び光線
性角化症を減少させるために、あるいは暦年性又は光線
性の老化に関連する全ての病理学のため、
【００５９】8) 局所的もしくは系統的なコルチコステ
ノイドによる表皮及び／又は真皮の消耗症の兆候、又は
その他あらゆる形態の皮膚の消耗症の予防あるいは治療
のため、
【００６０】9) 瘢痕化障害の予防もしくは治療のた
め、又はヴィビセス（vibices）の回復のため、
【００６１】10) 脂漏過剰性ざ瘡もしくは単なる脂漏
症のような脂肪分泌機能の異常と闘うため、
【００６２】11) 癌もしくは前癌状態の治療もしくは
予防において、
【００６３】12) 関節炎のような炎症性の異常の治療
において、
【００６４】13) 皮膚程度での、もしくは一般的な、
ウィルス起源のあらゆる異常の治療において、
【００６５】14) 脱毛症の予防もしくは治療におい
て、
【００６６】15) 免疫性の組成物を用いる、皮膚科の
もしくは一般的な異常の治療において、
【００６７】16) 動脈硬化症のような心血管系の異常
の治療において。
【００６８】上記の治療分野において、本発明による化
合物は、網膜様型活性（retinoid-type activity）を有
する他の化合物、ビタミンＤ又はその誘導体、コルチコ
ステノイド、抗遊離基試剤、α-ヒドロキシもしくはβ-
ケト酸又はこれらの誘導体、あるいはその代りにイオン
チャンネル阻害剤（ion channel blockers）と組み合わ
せて有利に用いることができる。ビタミンＤもしくはそ
の誘導体は、例えばビタミンＤ2もしくはビタミンＤ3の
誘導体、特に１,２５-ジヒドロキシビタミンＤ3を意味
すると理解される。抗遊離基試剤は、例えばα-トコフ
ェノール、スーパーオキシドジスムターゼ、ユビキノー
ルもしくはある種の金属キレート化剤を意味すると理解
される。α-ヒドロキシもしくはβ-ケト酸又はこれらの
誘導体は、例えば乳酸、リンゴ酸、クエン酸、グリコー
ル酸、マンデル酸、酒石酸、グリセリン酸もしくはアス
コルビン酸あるいはこれらの塩、アミドもしくはエステ
ルを意味すると理解される。結局、イオンチャンネル阻
害剤は、例えばミノキシジル（minoxidil）（２,４-ジ
アミノ-６-ピペリジノピリミジン=３-オキシド）及びそ
の誘導体を意味するものと理解される。
【００６９】本発明の主題はまた、医薬用組成物であっ
て、少なくとも、上記の式（Ｉ）の化合物の一つ、又は
その光学若しくは幾何異性体の一つ又はその塩の一つを
含むものである。
【００７０】従って、本発明の主題は、新規の医薬用組
成物であって、特に上述の異常の治療のためのものであ
り、調剤上許容され、前記組成物のために選ばれた投与
態様に適合するキャリア中に、少なくとも、上記の式
（Ｉ）の化合物の一つ、又はその光学若しくは幾何異性
体の一つ又はその塩の一つを含むことを特徴とするもの
である。
【００７１】本発明の組成物の投与は、経腸、非経口、
局所、または眼から行うことができる。
【００７２】経腸投与にあっては、この医薬用製品は、
錠剤、ゼラチンカプセル、糖衣錠、シロップ、懸濁液、
溶液、粉末、顆粒、乳濁液、制御された放出を可能にす
るマイクロスフェア(microsphere)またはナノスフェア
(nanosphere)または脂質または高分子の小胞の形態をと
ることができる。非経口投与にあっては、この組成物
は、灌流または注入のために、溶液、懸濁液の形態をと
ることができる。
【００７３】本発明の化合物は、通常、一日の投与量が
体重１ｋｇ当たり約０.０１から１００ｍｇで投与さ
れ、これは１から３回で投与される。
【００７４】局所投与では、本発明の化合物に基づく調
剤組成物は、より詳しくは皮膚及び粘膜の治療を目指し
ており、軟膏、クリーム、乳剤、ポマード、粉末、含浸
パッド、溶液、ジェル、スプレー、ローション、または
懸濁液の形態で与えられる。それらは、制御された放出
を可能にするマイクロスフェアまたはナノスフェアまた
は脂質または高分子の小胞または高分子の貼剤またはハ
イドロゲルの形態で与えることもできる。
【００７５】さらに、局所投与のためのこれらの組成物
は、臨床の指示に従って無水の状態あるいは水性の状態
のいずれかで提供される。
【００７６】眼からの投与では、これらは主に点眼剤で
ある。
【００７７】局所または眼からの投与用のこれらの組成
物は、少なくとも、上記式（Ｉ）の化合物の一つ、また
はその光学若しくは幾何異性体の一つ、またはその代り
に、その塩の一つを、好ましくは、組成物全体に対して
０.００１重量％から５重量％含むものである。
【００７８】本発明による式（Ｉ）の化合物は、化粧品
分野においても、特に身体及び毛髪の手入れにおいて、
とりわけ、ざ瘡傾向の皮膚の治療のため、脱毛の防止と
毛髪の再成長のため、皮膚もしくは毛髪の多脂性の外観
との闘い、太陽の悪影響に対する保護において、または
生理的乾燥肌の治療において、光誘発性または暦年性の
老化の抑制及び／または闘いのための応用がある。
【００７９】化粧品分野において、本発明による組成物
はさらに、網膜様型活性を有する他の化合物、ビタミン
Ｄ又はその誘導体、コルチコステノイド、抗遊離基試
剤、α-ヒドロキシもしくはβ-ケト酸又はこれらの誘導
体、あるいはその代りにイオンチャンネル阻害剤と組み
合わせて有利に用いることができ、これらすべての製品
は、上で定義した通りである。
【００８０】従って、本発明は、化粧用に許容可能で、
前記局所的適用に好適なキャリア中に、少なくとも、上
述した式（Ｉ）の化合物の一つ、又はその光学若しくは
幾何異性体の一つ、又はその塩の一つを含むことを特徴
とする化粧用組成物に関し、この化粧用組成物は、特
に、クリーム、乳剤、ローション、ジェル、マイクロス
フェア又はナノスフェア又は脂質又は高分子の小胞、石
鹸又はシャンプーの形態で提供することができる。
【００８１】本発明による化粧用組成物中の式（Ｉ）の
化合物の濃度は、好ましくは全組成物に対して０.００
１重量％ないし３重量％である。
【００８２】本発明による医薬用及び化粧用組成物は、
さらに、不活性又は薬力学的あるいは化粧用として活性
な添加剤もしくはこれらの組み合わせさえも含めること
ができる。これらは、湿潤剤；ヒドロキノン、アゼライ
ン酸、カフェイン酸又は麹酸等の脱色剤；緩和剤；グリ
セロール、ＰＥＧ４００、チアモルホリノン及びその誘
導体、もしくはその代わりに尿素、等の給湿剤；Ｓ-カ
ルボキシメチルシステイン、Ｓ-ベンジルシステアミ
ン、それらの塩又はそれらの誘導体、過酸化ベンゾイル
等の抗脂漏又は抗ざ瘡剤；エリスロマイシン及びそのエ
ステル、ネオマイシン、クリンダマイシン及びそのエス
テル、テトラサイクリン等の抗生物質；ケトコナゾール
又は４,５-ポリメチレン-３-イソチアゾリドン等の抗真
菌性剤；ミノキシジル（２,４-ジアミノ-６-ピペリジノ
ピリミジン=３-オキシド）及びその誘導体、ジアゾキシ
ド(Diazoxide)（７-クロロ-３-メチル-１,２,４-ベンゾ
チアジアジン=１,１-ジオキシド）及びフェニトイン
（５,４-ジフェニル-２,４-イミダゾリジンジオン）等
の毛髪の再成長を促進する試剤；非ステロイド抗炎症
剤；カロチノイド及び特にβ-カロチン；アントラリン
及びその誘導体のような抗乾癬剤；及び最後に５,８,１
１,１４-エイコサテトライン酸及び５,８,１１-エイコ
サトリイン酸及びこれらのエステル及びこれらのアミド
である。
【００８３】本発明による組成物は、味覚向上剤(taste
-enhancing agents)や、パラヒドロキシ安息香酸エステ
ル等の保存剤や、安定剤、水分調整剤、ｐＨ調節剤、浸
透圧加減剤、乳化剤、ＵＶ-Ａ及びＵＶ-Ｂスクリーニン
グ(screening)剤や、α-トコフェロール、ブチル化ヒド
ロキシアニソール又はブチル化ヒドロキシトルエン等の
抗酸化剤を含んでいてもよい。
【００８４】以下、本発明による式（Ｉ）の活性化合物
のいくつかの調製例を、これらの化合物に基づく種々の
具体的な系統的論述と共に詳述するが、これらはいかな
る限定をも意味するものではない。
【００８５】実施例１ ４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］安息
香酸 （ａ） ４-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-
テトラメチル-２-ナフチル）-２,５-イミダゾリンジオ
ン ２１.６ｇ（０.１mol）の５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフトアルデヒド及び３
５０mlのエタノールを、三つ口フラスコに導入する。３
５０mlの水に入れた、１４.７ｇ（０.３mol）のシアン
化ナトリウム及び３８.４ｇ（０.４mol）の炭酸アンモ
ニウムの溶液を加え、この混合物を減圧下での蒸発乾燥
によって３００mlまで濃縮し、エチルエーテルを用いて
抽出する。この有機相をデカントして除き、水で洗浄
し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして蒸発乾燥す
る。２４.９ｇ（８７％）の、融点２１３-４℃の予想さ
れた生成物が回収される。
【００８６】（ｂ） ５,６,７,８-テトラヒドロ-５,
５,８,８-テトラメチル-２-ナフチルグリシン １２.９ｇ（０.０４５mol）の前記生成物の、２００ml
の１６％（ｗ／ｖ）水酸化ナトリウム中の溶液を１２時
間還流で加熱する。この反応媒体を冷却し、酢酸エチル
を用いて抽出し、水相を濃塩酸を用いてｐＨ５.５にな
るまで酸性化し、沈殿した固体をろ過し、酢酸エチルで
洗浄し、Ｐ2Ｏ5上で乾燥する。７.５ｇ（６４％）の、
融点＞３６０℃の５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,
８-テトラメチル-２-ナフチルグリシンが回収される。
【００８７】（ｃ） Ｎ-（tert-ブトキシカルボニル）
-５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル
-２-ナフチルグリシン ６.３ｇ（２４mmol）の５,６,７,８-テトラヒドロ-５,
５,８,８-テトラメチル-２-ナフチルグリシン、２５ml
のＴＨＦ及び５０mlのＮａＯＨ（１Ｎ）を丸底フラスコ
に導入する。１５ｇ（７０mmol）のジ炭酸ジ-tert-ブチ
ルを加え、混合物を室温で１２時間攪拌する。この反応
媒体をエチルエーテル（３×１００ml）を用いて抽出
し、水相を回収し、濃塩酸を用いてｐＨ２になるまで酸
性化し、エチルエーテルを用いて抽出し、この有機相を
デカントして除き、水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で
乾燥し、そして蒸発乾燥する。７.１ｇ（８２％）の予
想された生成物が回収される。
【００８８】（ｄ） ４-［α-tert-ブトキシカルボキ
サミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テト
ラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸ベンジ
ル ６.１ｇ（１６.９mmol）のＮ-（tert-ブトキシカルボニ
ル）-５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメ
チル-２-ナフチルグリシン、３.８ｇ（１６.９mmol）の
４-アミノ安息香酸ベンジル及び５０mlのＴＨＦを丸底
フラスコに導入する。３.５ｇ（１６.９mmol）の１,３-
ジシクロヘキシルカルボジイミドと２.１ｇ（１６.９mm
ol）の４-ジメチルアミノピリジンを連続的に加え、そ
してこの混合物を室温で４時間攪拌する。この反応媒体
を水中に注ぎ、エチルエーテルを用いて抽出し、この有
機相をデカントして除き、硫酸マグネシウム上で乾燥
し、そして蒸発乾燥する。得られた残渣をジクロロメタ
ン及びヘキサン（８０-２０）の混合物を用いて溶離さ
れるシリカカラム上のクロマトグラフィーによって精製
する。６.１ｇ（６４％）の予想されたエステルが回収
される。
【００８９】（ｅ） ４-［α-アミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸ベンジル ５ｇ（８.７mmol）の前記生成物及び５０mlのジクロロ
メタンを丸底フラスコに導入する。この混合物を氷上で
冷却し、１.２５ml（８.７mmol）のヨウ化トリメチルシ
リルを滴下して加え、そしてこの混合物を室温で２時間
攪拌する。この反応媒体を氷中に注ぎ、エチルエーテル
を用いて抽出し、この有機相をデカントして除き、硫酸
マグネシウム上で乾燥し、そして蒸発乾燥する。得られ
た残渣を１００mlのヘキサン-エチルエーテル混合物
（９０-１０）中で粉砕し、ろ過し、そして乾燥する。
４.１ｇ（９９％）の、融点１９６-７℃の予想された生
成物が回収される。
【００９０】（ｆ） ４-［α-アミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸 ２.９ｇ（６.１mmol）の前記エステル、５０mlのＴＨＦ
及び１５０mlのメタノール性水酸化ナトリウム溶液（２
Ｎ）を丸底フラスコに導入し、この混合物を還流で加熱
する。この反応媒体を乾燥するまで蒸発乾燥し、この残
渣を水中に吸収し、塩酸でｐＨ５まで酸性化し、沈殿し
た固体をろ過し、水で洗浄し、Ｐ2Ｏ5上で乾燥する。
１.９ｇ（８３％）の、融点２０３-４℃の４-［α-アミ
ノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメ
チル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸が回収され
る。
【００９１】実施例２ ４-［α-メトキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
ド］安息香酸 （ａ） ４-［α-メトキシイミノ-（５,６,７,８-テト
ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）ア
セトアミド］安息香酸アリル １.７ｇ（４mmol）の４-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチルグリオキシロイ
ルオキシ）安息香酸（調製法は特許出願ＷＯ９２／０６
９４８に記載）、１００mlのエタノール、１ｇ（１２mm
ol）の塩酸メトキサミン及び１２０mlのＮａＯＨ（１
Ｎ）を丸底フラスコに導入する。この混合物を還流で１
２時間加熱し、この反応媒体を蒸発乾燥し、この残渣を
水中に吸収し、エチルエーテルを用いて抽出し、この有
機相をデカントし、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そし
て蒸発乾燥する。得られた残渣をジクロロメタン-ヘキ
サン混合物（５０-５０）を用いて溶離されるシリカカ
ラム上のクロマトグラフィーによって精製する。溶媒の
蒸発乾燥後、１.５ｇ（８４％）の予想されたエステル
が回収される。
【００９２】（ｂ） ４-［α-メトキシイミノ-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）アセトアミド］安息香酸 １.４ｇ（３.１mmol）の前記エステル、１９０mg（０.
１６mmol）のテトラキス（トリフェニルホスフィン）-
パラジウム（０）及び５０mlのＴＨＦを、窒素気流下の
三つ口フラスコに導入する。次に２.７ml（３１mmol）
のモルホリンを滴下して加え、この混合物を室温で２時
間攪拌する。この反応媒体を乾燥するまで蒸発乾燥し、
水中に吸収し、塩酸でｐＨ１まで酸性化し、エチルエー
テルを用いて抽出し、この有機相をデカントして除き、
水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして蒸発
乾燥する。得られた残渣を５０mlのジクロロメタン中で
粉砕し、ろ過し、そして乾燥する。融点２０８-９℃の
１.２ｇ（９５％）の４-［α-メトキシイミノ-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）アセトアミド］安息香酸が回収される。
【００９３】実施例３ ４-［α-アセトアミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
ド］安息香酸 （ａ） ４-［α-アセトアミド-（５,６,７,８-テトラ
ヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセ
トアミド］安息香酸ベンジル １.５ｇ（３.２mmol）の４-［α-アミノ-（５,６,７,８
-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸ベンジル、７５mlのＴＨＦ
及び４９０μl（３.５mmol）のトリエチルアミンを丸底
フラスコに導入する。２５０μl（３.５mmol９の塩化ア
セチルを滴下して加え、そしてこの混合物を室温で２時
間攪拌する。この反応媒体を水中に注ぎ、酢酸エチルを
用いて抽出し、この有機相をデカントして除き、硫酸マ
グネシウム上で乾燥し、そして蒸発乾燥する。得られた
残渣をヘキサン中で粉砕し、ろ過しそして乾燥する。
１.６ｇ（９４％）の、融点２５８-９℃の予想された生
成物が得られる。
【００９４】（ｂ） ４-［α-アセトアミド-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）アセトアミド］安息香酸 実施例１（ｆ）と同様の方法で、１ｇ（１.９mmol）の
４-［α-アセトアミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
ド］安息香酸ベンジルから出発して、４８０mg（５８
％）の、融点１９７-８℃の予想された酸が得られる。
【００９５】実施例４ シン-４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,６,７,８-テトラ
ヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセ
トアミド］安息香酸 （ａ） ４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,６,７,８-テ
トラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）
アセトアミド］安息香酸アリル １.７ｇ（４mmol）の４-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチルグリオキシロイ
ルオキシ）安息香酸アリル、１.１ｇ（１６mmol）の塩
酸ヒドロキシルアミン及び５０mlのエタノールを丸底フ
ラスコに導入する。１６mlのＮａＯＨ（１Ｎ）を滴下し
て加え、そしてこの混合物を還流で４時間加熱する。こ
の反応媒体を乾燥するまで蒸発乾燥し、この残渣を水中
に吸収し、エチルエーテルを用いて抽出し、この有機相
をデカントし、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして蒸
発乾燥する。得られた残渣をジクロロメタン-エチルエ
ーテル混合物（９８-２）を用いて溶離されるシリカカ
ラム上でクロマトグラフィーにかける。溶媒の蒸発乾燥
後、１.６ｇ（９４％）の、融点１７６-７℃の予想され
た生成物が得られる。
【００９６】（ｂ） シン-４-［α-ヒドロキシイミノ-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸 実施例２（ｂ）と同様の方法で、１０ｇ（２３mmol）の
前記エステルから出発して、５.６ｇ（６２％）の、融
点２６５-６℃の予想された酸が得られる。
【００９７】実施例５ アンチ-４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,６,７,８-テト
ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトア
ミド］安息香酸 ５００mlのメタノール中の、３ｇ（７.６mmol）のシン-
４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒド
ロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトア
ミド］安息香酸を光化学リアクター(reactor)中に導入
し、そしてこの混合物を、放射線にあてながら（中圧ハ
ノヴィアランプ(medium pressure Hanovialamp)、フィ
ルターなし）、４８時間室温で攪拌する。この反応媒体
を蒸発乾燥し、そして得られた残渣をジクロロメタン-
メタノール混合物（９０-１０）を用いて溶離されるシ
リカカラム上のクロマトグラフィーによって精製する。
溶媒の蒸発乾燥後、１.２ｇ（４０％）の、融点２６９-
７０℃のアンチ-４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）アセトアミド］安息香酸が回収される。
【００９８】実施例６ ４-［α-メトキシカルボニル-（５,６,７,８-テトラヒ
ドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセト
アミド］安息香酸 （ａ） ５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テト
ラメチル-２-ナフチル酢酸メチル １５ｇ（０.０６mol）の５,６,７,８-テトラヒドロ-５,
５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル酢酸、１５０mlの
メタノール及び１.６mlの濃硫酸を丸底フラスコに導入
する。この混合物を還流で４時間加熱し、反応媒体を蒸
発乾燥し、水中に吸収し、酢酸エチルを用いて抽出し、
この有機相をデカントして除き、そして硫酸マグネシウ
ム上で乾燥する。１５.９ｇ（９９％）の、融点８３-５
℃の予想されたエステルが回収される。
【００９９】（ｂ） α-メトキシカルボニル-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）酢酸 ２.１ml（１４.６mmol）のジイソプロピルアミン及び８
０mlのＴＨＦを、窒素気流化で三つ口フラスコに導入す
る。−７８℃で、５.８ml（１４.６mmol）のｎ-ブチル
リチウム（２.５Ｍ）を滴下して加え、この混合物を３
０'の間攪拌し、次に８mlのＴＨＦ中に溶解した３.２５
ｇ（１２.２mmol）の５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル酢酸メチルを滴下して
加え、そしてこの混合物を１時間攪拌する。なお−７８
℃で、ＣＯ2を３０'の間導入し、そして次に温度を−４
０℃まで上昇させ、そして反応媒体を５Ｎ塩酸溶液中に
注ぐ。この混合物を酢酸エチルを用いて抽出し、有機相
をデカントし、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして蒸
発乾燥する。３.７ｇ（１００％）の予想された酸が、
わずかに黄色の油の形態で回収される。
【０１００】（ｃ） α-メトキシカルボニル-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）酢酸塩化物 ３.１ｇ（０.０１mol）の前記酸、３０mlのトルエンお
よび０.２mlのＤＭＦを丸底フラスコに導入し、そして
次にこの混合物を５０℃まで加熱する。９００μl（０.
０１２mol）の塩化チオニルを滴下して加え、そしてこ
の混合物を８０℃で１時間加熱する。この反応媒体を乾
燥するまで蒸発乾燥し、そして粗製の酸塩化物を回収す
る（１００％）。この酸は、このまま残りの合成のため
に用いられる。
【０１０１】（ｄ） ４-［α-メトキシカルボニル-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸アリル １.８ｇ（１０mmol）の４-アミノ酢酸アリル、５０mlの
ＴＨＦ及び１.７ml（１２mmol）のトリエチルアミンを
丸底フラスコに導入する。２５mlのＴＨＦ中の、３.３
ｇ（１０mmol）のα-メトキシカルボニル-（５,６,７,
８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）酢酸塩化物を滴下して加え、そしてこの混合物を室
温で２時間攪拌する。この反応媒体を水中に注ぎ、酢酸
エチルを用いて抽出し、この有機相をデカントして除
き、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして蒸発乾燥す
る。この残渣をエタノールから再結晶する；ろ過及び乾
燥の後で、３.３ｇ（６９％）の、融点１５５-６℃の予
想された生成物が回収される。
【０１０２】（ｅ） ４-［α-メトキシカルボニル-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,8-テトラメチル
-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸 実施例２（ｂ）と同様の方法で、３.２５ｇ（７mmol）
の前記アリルエステルから出発して、２.４７ｇ（８３
％）の、融点１５６-７℃の予想された酸が得られる。
【０１０３】実施例７ ４-［α-カルボキシ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,
５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］
安息香酸 実施例１（ｆ）と同様の方法で、１.８５ｇ（４mmol）
の４-［α-メトキシカルボニル-（５,６,７,８-テトラ
ヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセ
トアミド］安息香酸アリルから出発して、１.２ｇ（７
４％）の、融点２１３-２１４℃の４-［α-カルボキシ-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸が得られる。
【０１０４】実施例８ ４-［α-カルバモイル-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
ド］安息香酸 （ａ） ５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テト
ラメチル-２-ナフチル酢酸ベンジル ７３０mg（０.０２４mol）の水素化ナトリウム（８０
％）及び１００mlのＤＭＦを、窒素気流化で三つ口フラ
スコに導入し、５ｇ（０.０２mol）の５,６,７,８-テト
ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル酢酸
の、４０mlのＤＭＦ中の溶液を滴下して加え、そしてこ
の混合物を気体の放出が止むまで攪拌する。次に２.９m
l（０.０２４mol）のヨウ化ベンジルを加え、そしてこ
の混合物を室温で４時間攪拌する。この反応媒体を水中
に注ぎ、酢酸エチルを用いて抽出し、この有機相をデカ
ントして除き、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして蒸
発乾燥する。６.７ｇ（１００％）の予想されたエステ
ルが、わずかに黄色の油の形態で回収される。
【０１０５】（ｂ） α-ベンジルオキシカルボニル-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）酢酸 実施例６（ｂ）と同様の方法で、１４ｇ（０.０４１mo
l）の前記エステルから出発して、１０.８ｇ（６８％）
の予想された生成物が、無色の油の形態で得られる。
【０１０６】（ｃ） α-ベンジルオキシカルボニル-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）酢酸塩化物 実施例６（ｃ）と同様の方法で、５ｇ（１３mmol）のα
-ベンジルオキシカルボニル-（５,６,７,８-テトラヒド
ロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）酢酸から
出発して、５.２ｇ（１００％）の粗製の酸塩化物が得
られる。この酸は、このまま残りの合成のために用いら
れる。
【０１０７】（ｄ） α-カルバモイル-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）酢酸ベンジル １２５mlの水酸化アンモニウム（３３％）を丸底フラス
コに導入し、この混合物を０℃まで冷却し、５０mlのエ
チルエーテル中の５.２ｇ（１３mmol）の前記酢酸塩化
物を滴下して加え、そしてこの混合物を室温で１時間攪
拌する。この反応媒体を水中に注ぎ、エチルエーテルを
用いて抽出し、この有機相をデカントして除き、硫酸マ
グネシウム上で乾燥し、そして蒸発乾燥する。この残渣
を酢酸エチル-ヘキサン混合物（３０-７０）から再結晶
する；３.９ｇ（７９％）の、融点１１２-３℃の予想さ
れた生成物が得られる。
【０１０８】（ｅ） α-カルバモイル-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）酢酸 ３.９ｇ（１０mmol）のα-カルバモイル-（５,６,７,８
-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）酢酸ベンジル、炭素（１９％）上の１.２ｇのパラ
ジウムおよび１００mlのジオキサンをリアクター中に導
入する。この混合物を、室温で、７バールの圧力で４時
間水素化し、セリット上でろ過し、そしてろ液を乾燥す
るまで蒸発乾燥する。得られた残渣を最少量のエチルエ
ーテル中に吸収し、ろ過しそして乾燥する。２.２ｇ
（７６％）の予想された酸が回収される。
【０１０９】（ｆ） ４-［α-カルバモイル-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）アセトアミド］安息香酸アリル 実施例１（ｄ）と同様の方法で、２ｇ（６.９mmol）の
前記酸を１.２２ｇ（６.９mmol）の４-アミノ安息香酸
アリルと反応させることにより、１.７８ｇ（５７％）
の、融点２１０-１℃の予想されたエステルが得られ
る。
【０１１０】（ｇ） ４-［α-カルバモイル-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）アセトアミド］安息香酸 実施例２（ｂ）と同様の方法で、１.６ｇ（３.６mmol）
の４-［α-カルバモイル-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
ド］安息香酸アリルから出発して、６９０mg（４７％）
の、融点１６５-６℃の予想された酸が得られる。
【０１１１】実施例９ ２-ヒドロキシ-４-［α-tert-ブトキシカルボキサミド-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸 （ａ） ２-ヒドロキシ-４-［α-tert-ブトキシカルボ
キサミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テ
トラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸アリ
ル 実施例１（ｄ）と同様の方法で、８ｇ（２２mmol）の実
施例１（ｃ）で調製されるＮ-（tert-ブトキシカルボニ
ル）-５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメ
チル-２-ナフチルグリシンを４.３ｇ（２２mmol）の２-
ヒドロキシ-４-アミノ安息香酸アリルと反応させること
により、２.５ｇ（２０％）の予想されたアリルエステ
ルが油の形態で得られる。
【０１１２】（ｂ） ２-ヒドロキシ-４-［α-tert-ブ
トキシカルボキサミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
ド］安息香酸 実施例２（ｂ）と同様の方法で、２.４
ｇ（４.５mmol）の２-ヒドロキシ-４-［α-tert-ブトキ
シカルボキサミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］安息
香酸アリルから出発して、１９ｇ（８５％）の、融点１
６０-５℃の予想された酸が得られる。
【０１１３】実施例１０ ２-ヒドロキシ-４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラ
ヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセ
トアミド］安息香酸 １.５２ｇ（３mmol）の前記酸及び１５mlのジクロロメ
タンを丸底フラスコに導入し、８８０μl（６mmol）の
ヨウ化トリメチルシリルを滴下して加え、そしてこの混
合物を室温で４時間攪拌する。この反応媒体を水中に注
ぎ、酢酸エチルを用いて抽出し、この有機相をデカント
して除き、水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、
そして蒸発乾燥する。得られた残渣を最少量のエチルエ
ステル中で粉砕し、ろ過し、そして乾燥する。９３０mg
（７７％）の、融点２４０-１℃の予想された生成物が
回収される。
【０１１４】実施例１１ ４-［α-メトキシカルボニル-（５,６,７,８-テトラヒ
ドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）メチル
カルバモイル］安息香酸 （ａ） メチル=５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,
８-テトラメチル-２-ナフチルグリシナート ８ｇ（２２mmol）の５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチルグリシン及び１００ml
のメタノールを丸底フラスコ中に導入し、そして９ml
（０.１２mol）の塩化チオニルを滴下して加える。この
混合物を室温でで１２時間攪拌し、反応媒体を蒸発乾燥
し、重炭酸ナトリウム溶液及びエチルエーテル中に吸収
し、この有機相をデカントして除き、硫酸マグネシウム
上で乾燥し、そして蒸発乾燥する。６ｇ（１００％）の
予想されたエステルが回収される。
【０１１５】（ｂ） ４-［α-メトキシカルボニル-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）メチルカルバモイル］安息香酸アリル 実施例６（ｄ）と同様の方法で、１.１４ｇ（４.８mmo
l）の４-アリルオキシカルボニルベンゾイル=クロリド
（特許出願ＷＯ ９２／０６９４８によって調製され
る）を１.２ｇ（４.４mmol）のメチル=５,６,７,８-テ
トラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチルグ
リシナートと反応させることによって、１.６ｇ（７８
％）の予想されたアリルエステルが、わずかに黄色の油
の形態で得られる。
【０１１６】（ｃ） ４-［α-メトキシカルボニル-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）メチルカルバモイル］安息香酸 実施例２（ｂ）と同様の方法で、１.６ｇ（３.４mmol）
の４-［α-メトキシカルボニル-（５,６,７,８-テトラ
ヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）メチ
ルカルバモイル］安息香酸アリルから出発して、７５０
mg（５２％）の、融点９５-１００℃の予想された酸が
得られる。
【０１１７】実施例１２ ４-［α-カルボキシル-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）メチルカルバ
モイル］安息香酸 実施例１（ｆ）と同様の方法で、１.１ｇ（２.２mmol）
の４-［α-メトキシカルボニル-（５,６,７,８-テトラ
ヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）メチ
ルカルバモイル］安息香酸アリルから出発して、８６０
mg（９２％）の、融点１８０-５℃の予想された酸が得
られる。
【０１１８】実施例１３ ４-［α-ヒドロキシメチル-（５,６,７,８-テトラヒド
ロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）メチルカ
ルバモイル］安息香酸 （ａ） ２-tert-ブトキシカルボキサミド-２-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）エタノール ３８ｇ（０.１０５mol）のＮ-（tert-ブトキシカルボニ
ル）-５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメ
チル-２-ナフチルグリシン［実施例１（ｃ）より調
製］、１４.７ml（０.１０５mol）のトリエチルアミン
及び１６０mlのＴＨＦを窒素気流化で三つ口フラスコに
導入する。この混合物を０℃で冷却し、９.９ml（０.１
０５mol）のクロロホルム酸エチルを滴下して加え、そ
してこの混合物を室温で３０'の間攪拌する。次に、２
００mlの水中の９.９ｇ（０.２６２mol）のホウ水素化
ナトリウムを導入し、この混合物を室温で２時間攪拌す
る。この反応媒体を氷中に注ぎ、酢酸エチルを用いて抽
出し、この有機相をデカントして除き、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥し、そして蒸発乾燥する。得られた固体をヘ
キサン中で粉砕し、ろ過し、乾燥し、そして２６ｇ（７
２％）の、融点１１２-２１℃の２-tert-ブトキシカル
ボキサミド-２-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,
８-テトラメチル-２-ナフチル）エタノールが回収され
る。
【０１１９】（ｂ） ４-｛［２-tert-ブトキシカルボ
キサミド-２-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８
-テトラメチル-２-ナフチル）エトキシ］カルボニル｝
安息香酸アリル 実施例６（ｄ）と同様の方法で、１.１ｇ（３.１mmol）
の前記アルコールを６９０mg（３.４mmol）の４-アリル
オキシカルボニルベンゾイル=クロリドと反応させるこ
とにより、１.３６ｇ（８５％）の４-｛［２-tert-ブト
キシカルボキサミド-２-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）エトキシ］カ
ルボニル｝安息香酸アリルを得る。
【０１２０】（ｃ） ４-［α-ヒドロキシメチル-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）メチルカルバモイル］安息香酸アリル ４ｇ（７.５mmol）の前記エステル及び４０mlのジクロ
ロメタンを丸底フラスコに導入し、そして１０mlのトリ
フルオロ酢酸を滴下して加える。この混合物を室温で８
時間攪拌し、この反応媒体を蒸発乾燥し、そして４-
｛［２-アミノ-２-(5,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）エトキシ］カルボニ
ル｝安息香酸アリルを回収する。この生成物を、５０ml
のトルエン中で７０℃まで加熱することにより、転位さ
せ、そして１.０７ｇ（３３％）の、融点１４０-５℃の
４-［α-ヒドロキシメチル-（５,６,７,８-テトラヒド
ロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）メチルカ
ルバモイル］安息香酸アリルが得られる。
【０１２１】（ｄ） ４-［α-ヒドロキシメチル-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）メチルカルバモイル］安息香酸 実施例２（ｂ）と同様の方法で、１.０５ｇ（２.５mmo
l）の前記アリルエステルから出発して、６６０ｇ（６
９％）の、融点１４５-５０℃の予想された酸が得られ
る。
【０１２２】実施例１４ ４-［α-アセトキシメチル-（５,６,７,８-テトラヒド
ロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）メチルカ
ルバモイル］安息香酸 （ａ） ４-［α-アセトキシメチル-（５,６,７,８-テ
トラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）
メチルカルバモイル］安息香酸アリル ３９５mg（０.９mmol）の４-［α-ヒドロキシメチル-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）メチルカルバモイル］安息香酸アリ
ル、１５mlのピリジン及び２００μl（１.８mmol）の無
水酢酸を丸底フラスコに導入する。この混合物を室温で
８時間攪拌し、この反応媒体を水中に注ぎ、エチルエー
テルを用いて抽出し、有機相をデカントして除き、水で
洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして蒸発乾燥
する。４３５mg（１００％）の予想された生成物が、無
色の油の形態で回収される。
【０１２３】（ｂ） ４-［α-アセトキシメチル-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）メチルカルバモイル］安息香酸 実施例２（ｂ）と同様の方法で、６０６ｇ（１.２７mmo
l）の４-［α-アセトキシメチル-（５,６,７,８-テトラ
ヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）メチ
ルカルバモイル］安息香酸アリルから出発して、３４７
ｇ（６０％）の、融点９５-１００℃の予想された酸が
得られる。
【０１２４】実施例１５ シン-４-［α-プロピルオキシイミノ-（５,６,７,８-テ
トラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）
アセトアミド］安息香酸 （ａ） シン-４-［α-プロピルオキシイミノ-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）アセトアミド］安息香酸アリル ２.２ｇ（５mmol）の４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）アセトアミド］安息香酸アリル［実施例４
（ａ）で調製される］、７００mg（５mmol）の炭酸カリ
ウム及び１００mlのメチルエチルケトンを窒素気流化で
三つ口フラスコに導入する。４９０μl（５mmol）の１-
ヨードプロパンを加え、そしてこの混合物を還流で２時
間加熱する。この反応媒体を乾燥するまで蒸発乾燥し、
水及びエチルエーテル中に吸収し、この有機相をデカン
トし、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして蒸発乾燥す
る。得られた残渣をヘキサンを用いて溶離されるシリカ
カラム上でクロマトグラフィーによって精製する。１.
４ｇ（５９％）の、無色の油の形態のシン-４-［α-プ
ロピルオキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,
５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］
安息香酸アリル及び２３０mg（１０％）の、融点１２０
-１℃のアンチ-４-［α-プロピルオキシイミノ-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）アセトアミド］安息香酸アリルが回収され
る。
【０１２５】（ｂ） シン-４-［α-プロピルオキシイ
ミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラ
メチル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸 １.２ｇ（２.５mmol）のシン-４-［α-プロピルオキシ
イミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テト
ラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸アリ
ル、１００mlのＴＨＦ及び１００mg（０.０８mmol）の
テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム
（０）を窒素気流化で三つ口フラスコに導入する。次
に、１.１ml（１２.５mmol）のモルホリンを滴下して加
え、そしてこの混合物を室温で２時間攪拌する。この反
応媒体を乾燥するまで蒸発乾燥し、水中に吸収し、ｐＨ
１まで酸性化し、そしてエチルエーテルを用いて抽出
し、この有機相をデカントして除き、水で洗浄し、硫酸
マグネシウム上で乾燥し、そして蒸発乾燥する。得られ
た残渣をジクロロメタン中を用いて溶離されるシリカカ
ラム上でクロマトグラフィーによって精製する。この溶
媒の蒸発乾燥の後、８２０mg（７５％）の、融点２０４
-５℃のシン-４-［α-プロピルオキシイミノ-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）アセトアミド］安息香酸が回収される。
【０１２６】実施例１６ アンチ-４-［α-プロピルオキシイミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸 実施例１５（ｂ）と同様の方法で、２００mg（０.４mmo
l）の実施例１５（ａ）で調製されたアンチ-４-［α-プ
ロピルオキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,
５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］
安息香酸アリルから出発して、１３０mg（７１％）の、
融点２１５-７℃のアンチ-４-［α-プロピルオキシイミ
ノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメ
チル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸が得られ
る。
【０１２７】実施例１７ シン-４-［α-ヘキシルオキシイミノ-（５,６,７,８-テ
トラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）
アセトアミド］安息香酸 （ａ） シン-４-［α-ヘキシルオキシイミノ-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）アセトアミド］安息香酸アリル 実施例１５（ａ）と同様の方法で、２.２ｇ（５mmol）
の４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒ
ドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセト
アミド］安息香酸アリルを７５０μl（５mmol）の１-ヨ
ードヘキサンと反応させることにより、ジクロロメタン
及びヘキサンの混合物（２０-８０）を用いて溶離され
るシリカカラム上でのクロマトグラフィーの後に、１.
６ｇ（６２％）の黄色の油の形態のシン-４-［α-ヘキ
シルオキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］安息
香酸アリル及び４２０mg（１６％）の黄色の油の形態の
アンチ-４-［α-ヘキシルオキシイミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸アリルが得られる。
【０１２８】（ｂ） シン-４-［α-ヘキシルオキシイ
ミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラ
メチル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸 実施例１５（ｂ）と同様の方法で、１.５ｇ（２.９mmo
l）のシン-４-［α-ヘキシルオキシイミノ-（５,６,７,
８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸アリルから出発して、１.
１ｇ（７９％）の、融点１８８-９０℃のシン-４-［α-
ヘキシルオキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
ド］安息香酸が得られる。
【０１２９】実施例１８ アンチ-４-［α-ヘキシルオキシイミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸 実施例１５（ｂ）と同様の方法で、４００mg（０.７７m
mol）の実施例１７（ａ）で調製されたアンチ-４-［α-
ヘキシルオキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
ド］安息香酸アリルから出発して、２５０mg（６８％）
の、融点１５４-６℃のアンチ-４-［α-ヘキシルオキシ
イミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テト
ラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸が得ら
れる。
【０１３０】実施例１９ シン-４-［α-ヘプチルオキシイミノ-（５,６,７,８-テ
トラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）
アセトアミド］安息香酸 （ａ） シン-４-［α-ヘプチルオキシイミノ-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）アセトアミド］安息香酸アリル 実施例１５（ａ）と同様の方法で、３.２５ｇ（７.５mm
ol）の４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,６,７,８-テト
ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）ア
セトアミド］安息香酸アリルを１.２ml（７.５mmol）の
１-ヨードヘプタンと反応させることにより、ジクロロ
メタン及びヘキサンの混合物（５０-５０）を用いて溶
離されるシリカカラム上でのクロマトグラフィーの後
に、２ｇ（５０％）の無色の油の形態のシン-４-［α-
ヘプチルオキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
ド］安息香酸アリル及び６００mg（１５％）の黄色の油
の形態のアンチ-４-［α-ヘプチルオキシイミノ-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）アセトアミド］安息香酸アリルが得られる。
【０１３１】（ｂ） シン-４-［α-ヘプチルオキシイ
ミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラ
メチル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸 実施例１５（ｂ）と同様の方法で、２ｇ（３.７mmol）
のシン-４-［α-ヘプチルオキシイミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸アリルから出発して、１.
５ｇ（８１％）の、融点１７８-８０℃のシン-４-［α-
ヘプチルオキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
ド］安息香酸が得られる。
【０１３２】実施例２０ アンチ-４-［α-ヘプチルオキシイミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸 実施例１５（ｂ）と同様の方法で、６００mg（１.１mmo
l）の実施例１９（ａ）で調製されたアンチ-４-［α-ヘ
プチルオキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,
５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］
安息香酸アリルから出発して、２５０mg（４５％）の、
融点１７４-８℃のアンチ-４-［α-ヘプチルオキシイミ
ノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメ
チル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸が得られ
る。
【０１３３】実施例２１ シン-４-［α-ノニルオキシイミノ-（５,６,７,８-テト
ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）ア
セトアミド］安息香酸 （ａ） シン-４-［α-ノニルオキシイミノ-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）アセトアミド］安息香酸アリル 実施例１５（ａ）と同様の方法で、３.２５ｇ（７.５mm
ol）の４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,６,７,８-テト
ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）ア
セトアミド］安息香酸アリルを１.５ml（７.５mmol）の
１-ヨードヘプタンと反応させることにより、ジクロロ
メタン及びヘキサンの混合物（４０-６０）を用いて溶
離されるシリカカラム上でのクロマトグラフィーの後
に、２.８ｇ（６７％）の黄色の油の形態のシン-４-
［α-ノニルオキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ
-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
ド］安息香酸アリル及び６００mg（１４％）の黄色の油
の形態のアンチ-４-［α-ノニルオキシイミノ-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）アセトアミド］安息香酸アリルが得られる。
【０１３４】（ｂ） シン-４-［α-ノニルオキシイミ
ノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメ
チル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸 実施例１５（ｂ）と同様の方法で、２.８ｇ（５mmol）
のシン-４-［α-ノニルオキシイミノ-（５,６,７,８-テ
トラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）
アセトアミド］安息香酸アリルから出発して、１.９ｇ
（７３％）の、融点１６２-３℃の、シン-４-［α-ノニ
ルオキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］安息
香酸が得られる。
【０１３５】実施例２２ アンチ-４-［α-ノニルオキシイミノ-（５,６,７,８-テ
トラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）
アセトアミド］安息香酸 実施例１５（ｂ）と同様の方法で、６００mg（１mmol）
の実施例２１（ａ）で調製されたアンチ-４-［α-ノニ
ルオキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］安息
香酸アリルから出発して、６５mg（１２％）の、融点１
５５-８℃のアンチ-４-［α-ノニルオキシイミノ-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）アセトアミド］安息香酸が得られる。
【０１３６】実施例２３ シン-４-［α-ドデシルオキシイミノ-（５,６,７,８-テ
トラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）
アセトアミド］安息香酸 （ａ） シン-４-［α-ドデシルオキシイミノ-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）アセトアミド］安息香酸アリル 実施例１５（ａ）と同様の方法で、３ｇ（６.９mmol）
の４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒ
ドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセト
アミド］安息香酸アリルを１.７ml（６.９mmol）の１-
ブロモドデカンと反応させることにより、ジクロロメタ
ン及びヘプタンの混合物（３０-７０）を用いて溶離さ
れるシリカカラム上でのクロマトグラフィーの後に、
２.３ｇ（５５％）の黄色の油の形態のシン-４-［α-ド
デシルオキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,
５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］
安息香酸アリルが得られる。
【０１３７】（ｂ） シン-４-［α-ドデシルオキシイ
ミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラ
メチル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸 実施例１５（ｂ）と同様の方法で、２.３ｇ（３.８mmo
l）のシン-４-［α-ドデシルオキシイミノ-（５,６,７,
８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸アリルから出発して、１.
４ｇ（６５％）の、融点１６５-６℃のシン-４-［α-ド
デシルオキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,
５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］
安息香酸が得られる。
【０１３８】実施例２４ ５-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］-２-
チオフェンカルボン酸メチル （ａ） ５-アミノ-２-チオフェンカルボン酸メチル 3.６ｇの鉄粉、１.４ｇのＦｅＳＯ4・７Ｈ2Ｏ、２５mlの
メタノール及び８mlの水を三つ口フラスコに連続的に導
入する。次に、９４０mg（５mmol）の５-ニトロ-２-チ
オフェンカルボン酸メチルを加え、そしてこの混合物を
７０℃で８時間加熱する。この反応媒体ををセリットで
上でろ過し、ろ液を蒸発乾燥し、水及びエチルエーテル
中に吸収し、有機相をデカントして除き、硫酸マグネシ
ウム上で乾燥し、そして蒸発乾燥する。得られた残渣を
ジクロロメタンを用いて溶離されるシリカカラム上でク
ロマトグラフィーによって精製する；２ｇ（７７％）
の、融点１１０-２℃の予想された生成物が得られる。
【０１３９】（ｂ） ５-［α-tert-ブトキシカルボキ
サミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テト
ラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］-２-チオフェン
カルボン酸メチル １.８ｇ（５mmol）のＮ-（tert-ブトキシカルボニル）-
５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-
２-ナフチルグリシン、７８０mg（５mmol）の５-アミノ
-２-チオフェンカルボン酸メチル及び５０mlのＴＨＦを
丸底フラスコに導入する。１ｇ（５mmol）の１,３-ジシ
クロヘキシルカルボジイミドと６１０mg（５mmol）の４
-ジメチルアミノピリジンを連続的に加え、そしてこの
混合物を室温で４時間攪拌する。この反応媒体を水中に
注ぎ、エチルエーテルを用いて抽出し、この有機相をデ
カントし、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして蒸発乾
燥する。得られた残渣をエチルエーテルを用いて溶離さ
れるシリカカラム上のクロマトグラフィーによって精製
する。１.１ｇ（４４％）の、融点１２５-６℃の予想さ
れたエステルが回収される。
【０１４０】（ｃ） ５-［α-アミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］-２-チオフェンカルボン酸メチル １.１ｇ（２.２mmol）の５-［α-tert-ブトキシカルボ
キサミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テ
トラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］-２-チオフェ
ンカルボン酸メチル及び５０mlのジクロロメタンを丸底
フラスコに導入する。この混合物を氷上で冷却し、そし
て３.４ml（４４mmol）のトリフルオロ酢酸を滴下して
加え、そしてこの混合物を室温で２時間攪拌する。この
反応媒体を氷中に注ぎ、エチルエーテルを用いて抽出
し、この有機相をデカントし、硫酸マグネシウム上で乾
燥し、そして蒸発乾燥する。得られた残渣をエチルエー
テルを用いて溶離されるシリカカラム上のクロマトグラ
フィーにかける；６５０mg（７４％）の、融点１７７-
９℃の５-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
ド］-２-チオフェンカルボン酸メチルが得られる。
【０１４１】実施例２５ Ｎ-メチル-５-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒド
ロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトア
ミド］-２-ピロールカルボン酸メチル （ａ） ２-トリクロロアセチルピロール。 ４５ｇ（２４７mmol）の塩化トリクロロアセチル及び１
００mlのエチルエーテルを三つ口フラスコに導入する。
１５.４ｇ（２３０mmol）のピロールの、１００mlのエ
チルエーテル中の溶液を滴下して加え、そしてこの混合
物を室温で１時間攪拌し、そして次に２０ｇの炭酸カリ
ウムの、６０mlの水中の溶液をゆっくり加える。この有
機相をデカントして除き、硫酸マグネシウム上で乾燥
し、、蒸発乾燥し、この残渣をヘキサン中で粉砕し、そ
してろ過する。４２.７ｇ（８７％）の、融点７８-９℃
の予想された生成物が回収される。
【０１４２】（ｂ） ５-ニトロ-２-トリクロロアセチ
ルピロール。 ２１.３ｇ（０.１mol）の２-トリクロロアセチルピロー
ル及び１００mlの無水酢酸を丸底フラスコに導入する。
０℃で、４.２mlの発煙硝酸、８mlの酢酸及び８mlの無
水酢酸の溶液を滴下して加え、そして温度を室温まで上
昇させる。この反応媒体を氷中に注ぎ、重炭酸ナトリウ
ムを用いてｐＨが８になるよう調節し、ジクロロメタン
を用いて抽出し、この有機相をデカントして除き硫酸マ
グネシウム上で乾燥し、そして蒸発乾燥する。得られた
残渣をジクロロメタン及びヘキサンの混合物（６０-４
０）を用いて溶離されるシリカカラム上のクロマトグラ
フィーによって精製する。５.５ｇ（２１％）の、濃緑
色の油の形態の５-ニトロ-２-トリクロロアセチルピロ
ール及び１１.２ｇの、融点１６０-３℃の４-ニトロ-２
-トリクロロアセチルピロールが回収される。
【０１４３】（ｃ） ５-ニトロ-２-ピロールカルボン
酸メチル。 ５.５ｇ（２１.３mmol）の５-ニトロ-２-トリクロロア
セチルピロール及び１００mlのメタノールを丸底フラス
コに導入し、そして３.６ｇのナトリウムメトキシドを
少量ずつ加える。この混合物を室温で２時間攪拌し、こ
の反応媒体を蒸発乾燥し、この残渣を水中で粉砕し、こ
の固体をろ過しそして乾燥する。３ｇ（８３％）の、融
点１７８-９℃の予想されたメチルエステルが回収され
る。
【０１４４】（ｄ） Ｎ-メチル-５-ニトロ-２-ピロー
ルカルボン酸メチル。 ２２０mg（７.６mmol）の水素化メチル（油中に８０
％）及び５０mlのＤＭＦを窒素気流化で三つ口フラスコ
に導入する。１.３ｇ（７.６mmol）の５-ニトロ-２-ピ
ロールカルボン酸メチルの、５０mlのＤＭＦ中の溶液を
滴下して加え、そしてこの混合物を気体の放出が止むま
で攪拌する。次に、０℃で、４８０μl（７.６mmol）の
ヨードメタンを加え、そしてこの混合物を４時間攪拌す
る。この反応媒体を水中に注ぎ、エチルエーテルを用い
て抽出し、この有機相をデカントし、硫酸マグネシウム
上で乾燥し、そして蒸発乾燥する。得られた残渣をヘキ
サン中で粉砕し、ろ過し、そして乾燥する。１.３ｇ
（９２％）の、融点１１７-８℃の予想された生成物が
回収される。
【０１４５】（ｅ） Ｎ-メチル-５-アミノ-２-ピロー
ルカルボン酸メチル １.３１ｇの（７.４mmol）のＮ-メチル-５-ニトロ-２-
ピロールカルボン酸メチル、炭素（１０％）上の４００
mgのパラジウム及び５０mlのメタノールをリアクター中
に導入する。この混合物を、室温で、７バールの圧力で
２時間水素化する。この触媒をろ過し、２５mlのメタノ
ールを用いて２回洗浄し、そしてこのろ液を蒸発乾燥す
る。１.１ｇ（１００％）の予想されたアミンが濃赤色
の油の形態で回収される。
【０１４６】（ｆ） Ｎ-メチル-５-［α-tertーブトキ
シカルボキサミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］-２-
ピロールカルボン酸メチル 実施例２４（ｂ）と同様の方法で、２.６ｇ（７.１３mm
ol）のＮ-（tert-ブトキシカルボニル）-５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル
グリシンを、１.１ｇ（７.１３mmol）のＮ-メチル-５-
アミノ-２-ピロールカルボン酸メチルと反応させること
により、６００mg（１７％）の、融点１８５-７℃の予
想されたメチルエステルが得られる。
【０１４７】（ｇ） Ｎ-メチル-５-［α-アミノ-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）アセトアミド］-２-ピロールカルボン酸メチ
ル ４８０mg（１mmol）のＮ-メチル-５-［α-tertーブトキ
シカルボキサミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］-２-
ピロールカルボン酸メチル及び２０mlのジクロロメタン
を丸底フラスコに導入する。この混合物を氷上で冷却
し、１７０μl（１.２mmol）のヨウ化トリメチルシリル
を滴下して加え、そしてこの混合物を室温で２時間攪拌
する。この反応媒体を氷中に注ぎ、エチルエーテルを用
いて抽出し、この有機相をデカントし、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥し、そして蒸発乾燥する。得られた残渣を酢
酸エチル及びヘプタンの混合物（７０-３０）を用いて
溶離されるシリカカラム上のクロマトグラフィーによっ
て精製する。２１０mg（５３％）の、融点１４３-４℃
のＮ-メチル-５-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒ
ドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセト
アミド］-２-ピロールカルボン酸メチルが回収される。
【０１４８】実施例２６ Ｎ-メチル-４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒド
ロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトア
ミド］-２-ピロールカルボン酸メチル （ａ） ４-ニトロ-２-ピロールカルボン酸メチル 実施例２５（ｃ）と同様の方法で、実施例２５（ｂ）で
調製された１１.２ｇ（４３.５mmol）の４-ニトロ-２-
トリクロロアセチルピロールから出発して、４.９ｇ
（６６％）の、融点１９６-７℃の予想されたメチルエ
ステルが得られる。
【０１４９】（ｂ） Ｎ-メチル-４-ニトロ-２-ピロー
ルカルボン酸メチル ２.９ｇ（１７mmol）の４-ニトロ-２-ピロールカルボン
酸メチルを、１.１mlのヨードメタンと反応させること
により、２.８ｇ（８９％）の、融点１２２-４℃の予想
された生成物が得られる。
【０１５０】（ｃ） Ｎ-メチル-４-アミノ-２-ピロー
ルカルボン酸メチル 実施例２５（ｅ）と同様の方法で、２.８ｇ（１５.２mm
ol）のＮ-メチル-４-ニトロ-２-ピロールカルボン酸メ
チルから出発して、２.３ｇ（１００％）の予想された
アミンが、栗色の油の形態で得られる。
【０１５１】（ｄ） Ｎ-メチル-４-［α-tertーブトキ
シカルボキサミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］-２-
ピロールカルボン酸メチル 実施例２４（ｂ）と同様の方法で、５.４ｇ（１４.９mm
ol）のＮ-（tert-ブトキシカルボニル）-５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル
グリシンを、２.３ｇ（１４.９mmol）のＮ-メチル-４-
アミノ-２-ピロールカルボン酸メチルと反応させること
により、３.５８ｇ（５０％）の予想されたメチルエス
テルが得られる。
【０１５２】（ｅ） Ｎ-メチル-４-［α-アミノ-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）アセトアミド］-２-ピロールカルボン酸メチ
ル 実施例２５（ｇ）と同様の方法で、３.５ｇ（７.２mmo
l）のＮ-メチル-４-［α-tertーブトキシカルボキサミド
-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）アセトアミド］-２-ピロールカルボン
酸メチルから出発して、１.３５ｇ（４７％）の、融点
２２０-４℃の予想された生成物が得られる。
【０１５３】実施例２７ Ｎ-プロピル-４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒ
ドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセト
アミド］-２-ピロールカルボン酸メチル
【０１５４】（ａ） Ｎ-プロピル-４-ニトロ-２-ピロ
ールカルボン酸メチル 実施例２５（ｄ）と同様の方法で、１.７９ｇ（１０.５
mmol）の４-ニトロ-２-ピロールカルボン酸メチルを、
１.２３ml（１２.６mmol）の３-ヨードプロパンと反応
させることによって、１.４２ｇ（６４％）の予想され
た生成物が得られる。
【０１５５】（ｂ） Ｎ-プロピル-４-アミノ-２-ピロ
ールカルボン酸メチル 実施例２５（ｅ）と同様の方法で、１.４１ｇ（６.６mm
ol）のＮ-プロピル-４-ニトロ-２-ピロールカルボン酸
メチルから出発して、１.１８ｇ（１００％）の予想さ
れたアミンが、栗色の油の形態で得られる。
【０１５６】（ｃ） Ｎ-プロピル-４-［α-tertーブト
キシカルボキサミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,
５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］-
２-ピロールカルボン酸メチル 実施例２４（ｂ）と同様の方法で、２.３４ｇ（６.５mm
ol）のＮ-（tert-ブトキシカルボニル）-５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル
グリシンを、１.１８ｇ（６.５mmol）のＮ-プロピル-４
-アミノ-２-ピロールカルボン酸メチルと反応させるこ
とにより、２.１ｇの予想されたメチルエステルが得ら
れる。
【０１５７】（ｄ） Ｎ-プロピル-４-［α-アミノ-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）アセトアミド］-２-ピロールカルボン
酸メチル 実施例２５（ｇ）と同様の方法で、２ｇ（３.８mmol）
のＮ-プロピル-４-［α-tertーブトキシカルボキサミド-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）アセトアミド］-２-ピロールカルボン
酸メチルから出発して、８２０mg（５１％）の、融点１
５２-３℃の、予想された生成物が得られる。
【０１５８】実施例２８ ４'-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］アセ
トフェノン （ａ） ４'-［α-tert-ブトキシカルボキサミド-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）アセトアミド］アセトフェノン 実施例２４（ｂ）と同様の方法で、１.８ｇ（５mmol）
のＮ-（tert-ブトキシカルボニル）-５,６,７,８-テト
ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチルグリ
シンを、６７０mg（５mmol）の４'-アミノアセトフェノ
ンと反応させることにより、２.３８ｇ（４２％）の、
融点１３８-９℃の予想された生成物が得られる。
【０１５９】（ｂ） ４'-［α-アミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］アセトフェノン 実施例２４（ｃ）と同様の方法で、８４０mg（１.７mmo
l）の４'-［α-tert-ブトキシカルボキサミド-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）アセトアミド］アセトフェノンから出発して、
５８０mg（８７％）の、融点２１４-５℃の予想された
生成物が得られる。
【０１６０】実施例２９ ４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）トルエン （ａ） ４-［α-tert-ブトキシカルボキサミド-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）アセトアミド］トルエン 実施例２４（ｂ）と同様の方法で、１.８ｇ（５mmol）
のＮ-（tert-ブトキシカルボニル）-５,６,７,８-テト
ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチルグリ
シンを、５３０mg（５mmol）の４-アミノトルエンと反
応させることにより、１ｇ（４４％）の、融点１９５-
６℃の予想された生成物が得られる。
【０１６１】（ｂ） ４-［α-アミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］トルエン 実施例２４（ｃ）と同様の方法で、７００mg（１.５５m
mol）の４-［α-tert-ブトキシカルボキサミド-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）アセトアミド］トルエンから出発して、３０
０mg（５５％）の、融点１６１-３℃の予想された生成
物が得られる。
【０１６２】実施例３０ ４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）フェニル=スルホニ
ルメタン （ａ） ４-［α-tert-ブトキシカルボキサミド-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）アセトアミド］フェニルスルホニルメタン 実施例２４（ｂ）と同様の方法で、１.８ｇ（５mmol）
のＮ-（tert-ブトキシカルボニル）-５,６,７,８-テト
ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチルグリ
シンを、８５０mg（５mmol）の４-アミノフェニルスル
ホニルメタンと反応させることにより、３００mg（１２
％）の、融点１５６-７℃の予想された生成物が得られ
る。
【０１６３】（ｂ） ４'-［α-アミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］フェニルスルホニルメタン 実施例２４（ｃ）と同様の方法で、３００mg（０.６mmo
l）の４-［α-tert-ブトキシカルボキサミド-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）アセトアミド］フェニルスルホニルメタンから
出発して、４５mg（１９％）の、融点１７５-６℃の予
想された生成物が得られる。
【０１６４】実施例３１ ４-［α-tert-ブトキシカルボキサミド-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］フェニルカルボキサミド 実施例２４（ｂ）と同様の方法で、１.８ｇ（５mmol）
のＮ-（tert-ブトキシカルボニル）-５,６,７,８-テト
ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチルグリ
シンを、６８０mg（５mmol）の４-アミノフェニルカル
ボキサミドと反応させることにより、１.５ｇ（６３
％）の、融点＞３６０℃の４-［α-tert-ブトキシカル
ボキサミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-
テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］フェニルカ
ルボキサミドが得られる。
【０１６５】実施例３２ ４'-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）ベンジル=アセター
ト （ａ）４-ニトロベンジル=アセタート ７.６ｇ（０.０５mol）の４-ニトロベンジルアルコー
ル、４.７ml（０.０５mol）の無水酢酸及び５.８ml
（０.１mol）の酢酸を丸底フラスコに導入し、そしてこ
の混合物を還流で８時間加熱する。この反応媒体を水中
に注ぎ、エチルエーテルを用いて抽出し、この有機相を
デカントして除き、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そし
て蒸発乾燥する。この残渣をヘキサン中で粉砕し、ろ過
し、そして乾燥する。６.１ｇ（６２％）の、融点７７-
８℃の４-ニトロベンジル=アセタートが回収される。
【０１６６】（ｂ） ４-アミノベンジル=アセタート 実施例２５（ｅ）と同様の方法で、３ｇ（１５.４mmo
l）の４-ニトロベンジル=アセタートから出発して、２.
５ｇ（９７％）の、融点８３-４℃の４-アミノベンジル
=アセタートが得られる。
【０１６７】（ｃ） ４'-［α-tert-ブトキシカルボキ
サミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テト
ラメチル-２-ナフチル）ベンジル=アセタート 実施例２４（ｂ）と同様の方法で、１.８ｇ（５mmol）
のＮ-（tert-ブトキシカルボニル）-５,６,７,８-テト
ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチルグリ
シンを、８２０mg（５mmol）の４-アミノ-ベンジル=ア
セタートと反応させることによって、４００mgの、融点
２０９-１０℃の予想された生成物が得られる。
【０１６８】（ｄ） ４'-［α-アミノ-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）ベンジル=アセタート 実施例２４（ｃ）と同様の方法で、２.３ｇ（４.５mmo
l）の４'-［α-tert-ブトキシカルボキサミド-（５,６,
７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナ
フチル）ベンジル=アセタートから出発して、１.３ｇ
（７１％）の、融点１８５-６℃の予想された生成物が
得られる。
【０１６９】実施例３３ シン-２-ヒドロキシ-４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）アセトアミド］安息香酸 （ａ） ２-ヒドロキシ-４-（５,６,７,８-テトラヒド
ロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフトイルカルボキ
シミド）安息香酸アリル １０.６ｇ（３８mmol）の５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチルグリオキシロイ
ル=クロリド（調製法は特許出願ＷＯ ９２／０６９４８
に記載）の５０mlのＴＨＦ中の溶液を、７.３３mg（３
８mmol）の２-ヒドロキシ-アミノ酢酸アリル、９.２ml
のピリジン及び５０mlのＴＨＦの溶液に滴下して加え、
そしてこの混合物を室温で４時間攪拌する。この反応媒
体を水中に注ぎ、エチルエーテルを用いて抽出し、この
有機相をデカントして除き、硫酸マグネシウム上で乾燥
し、そして蒸発乾燥する。得られた残渣をジクロロメタ
ン及びヘプタンの混合物（４０-６０）を用いて溶離し
たシリカカラム上のクロマトグラフィーによって精製す
る。４.９９ｇ（３４％）の、融点１００-１℃の２-ヒ
ドロキシ-４-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８
-テトラメチル-２-ナフトイルカルボキサミド）安息香
酸アリルが回収される。
【０１７０】（ｂ） ２-ヒドロキシ-４-［α-ヒドロキ
シイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テ
トラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸アリ
ル 実施例４（ａ）と同様の方法で、４.６ｇ（１０.５mmo
l）の２-ヒドロキシ-４-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフトイルカルボキサミ
ド）安息香酸アリルを、２.３ｇ（４２.２mmol）の塩酸
ヒドロキシルアミンと反応させることにより、２.５ｇ
（５３％）の、融点１０８-９℃の予想された生成物が
得られる。
【０１７１】（ｃ） シン-２-ヒドロキシ-４-［α-ヒ
ドロキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］安息
香酸 実施例２（ｂ）と同様の方法で、２ｇ（４.４mmol）の
２-ヒドロキシ-４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,６,７,
８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アセトアミド］安息香酸アリルから出発して、ジク
ロロメタン及びメタノールの混合物（９５-５）を用い
て溶離したシリカカラム上でのクロマトグラフィーの後
に、３１０mg（１５％）の、分解を伴う融点２４０℃の
シン-２-ヒドロキシ-４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,
６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-
ナフチル）アセトアミド］安息香酸が得られる。
【０１７２】実施例３４ ４-［２-エトキシカルボニル-２-（５,６,７,８-テトラ
ヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アク
リルアミド］安息香酸 （ａ） ２-エトキシカルボニル-２-（５,６,７,８-テ
トラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）
アクリル酸 ３２０mg（１１mmol）の水素化ナトリウム（油中８０
％）及び２０mlのＴＨＦを、窒素気流化で三つ口フラス
コに導入し、２.２ml（１１mmol）のトリエチルホスホ
ノ酢酸の溶液を滴下して加え、そしてこの混合物を気体
の放出が止むまで攪拌する。この溶液を５,６,７,８-テ
トラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチルグ
リオキシル酸の２.８ｇ（１０mmol）のナトリウム塩
の、５０mlのＴＨＦ中の溶液を滴下して加える。この混
合物を室温で２時間攪拌する。この反応媒体を１００ml
の０.５Ｎ塩酸中に注ぎ、エチルエーテルを用いて抽出
し、この有機相をデカントして除き、硫酸マグネシウム
上で乾燥し、そして蒸発乾燥する。得られた残渣をジク
ロロメタンを用いて溶離したシリカカラム上のクロマト
グラフィーによって精製する。２ｇ（６１％）の、融点
１１４-６℃の２-エトキシカルボニル-２-（５,６,７,
８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アクリル酸が回収される。
【０１７３】（ｂ） ４-［２-エトキシカルボニル-２-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）アクリルアミド］安息香酸アリル 実施例２４（ｂ）と同様の方法で、２ｇ（６mmol）の２
-エトキシカルボニル-２-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アクリル酸
を、１ｇ（６mmol）の４-アミノ安息香酸アリルと反応
させることにより、６５０mg（２２％）の、融点１１６
-８℃の予想されたアリルエステルが得られる。
【０１７４】（ｃ） ４-［２-エトキシカルボニル-２-
（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
ル-２-ナフチル）アクリルアミド］安息香酸 実施例１５（ｂ）と同様の方法で、６１０mg（１.２mmo
l）の４-［２-エトキシカルボニル-２-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アクリルアミド］安息香酸アリルから出発して、３
６０mg（６４％）の、融点１５５-７℃の予想された酸
が得られる。
【０１７５】実施例３５ ４-［２-tert-ブトキシカルボニル-２-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アクリルアミド］安息香酸アリル （ａ） ２-tert-ブトキシカルボニル-２-（５,６,７,
８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アクリル酸 実施例３４（ａ）と同様の方法で、５,６,７,８-テトラ
ヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチルグリオ
キシル酸の１４.８ｇ（５２.３mmol）のナトリウム塩
を、１１.４ml（５２.３mmol）のＰ,Ｐ-ジメチルホスホ
ノ酢酸tert-ブチルと反応させることにより、８.８ｇ
（４８％）の、融点１３４-６℃の２-tert-ブトキシカ
ルボニル-２-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８
-テトラメチル-２-ナフチル）アクリル酸が得られる。
【０１７６】（ｂ） ４-［２-tert-ブトキシカルボニ
ル-２-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テト
ラメチル-２-ナフチル）アクリルアミド］安息香酸アリ
ル 実施例２４（ｂ）と同様の方法で、４ｇ（１１.１mmo
l）の２-tert-ブトキシカルボニル-２-（５,６,７,８-
テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
ル）アクリル酸を、２ｇ（１１.２mmol）の４-アミノ安
息香酸アリルと反応させることにより、１.１ｇ（２０
％）の、融点１５５-７℃の予想されたアリルエステル
が得られる。
【０１７７】実施例３６ 本実施例では、本発明が与える化合物に基づく、種々の
具体的な製剤を例証する。
【０１７８】 Ａ- 経口経路 （ａ）０.２ｇの錠剤 - 実施例１で調製した化合物 ０.００１ｇ - 澱粉 ０.１１４ｇ - リン酸二カルシウム ０.０２０ｇ - シリカ ０.０２０ｇ - ラクトース ０.０３０ｇ - タルク ０.０１０ｇ - ステアリン酸マグネシウム ０.００５ｇ
【０１７９】 （ｂ）５ｍｌのアンプル中の経口用懸濁剤 - 実施例６で調製した化合物 ０.００１ｇ - グリセリン ０.５００ｇ - ７０％のソルビトール ０.５００ｇ - サッカリン酸ナトリウム ０.０１０ｇ - パラヒドロキシ安息香酸メチル ０.０４０ｇ - 調味料 ｑｓ - 純水 ｑｓ ５ｍｌ
【０１８０】 （ｃ）０.８ｇ 錠剤 - 実施例１０の化合物 ０.５００ｇ - プリゼラチン化した(pregelatinized)澱粉 ０.１００ｇ - 微晶質のセルロース ０.１１５ｇ - ラクトース ０.０７５ｇ - ステアリン酸マグネシウム ０.０１０ｇ
【０１８１】 （ｄ）１０mlのアンプル中の経口用懸濁剤 - 実施例４の化合物 ０.２００ｇ - グリセリン １.０００ｇ - ７０％のソルビトール １.０００ｇ - サッカリン酸ナトリウム ０.０１０ｇ - パラヒドロキシ安息香酸メチル ０.０８０ｇ - 調味料 ｑｓ - 純水 ｑｓ １０ml
【０１８２】 Ｂ- 局所的経路 （ａ）軟膏 - 実施例１の化合物 ０.０２０ｇ - ミリスチン酸イソプロピル ８１.７００ｇ - 流動パラフィン油 ９.１００ｇ - シリカ（デグサ(DEGUSSA)が販売している "エアロシル(Aerosil)２００" ９.１８０ｇ
【０１８３】 （ｂ）軟膏 - 実施例１０の化合物 ０.３００ｇ - ワセリン １００ｇ
【０１８４】 （ｃ）非イオン性ウォーター-イン-オイル(water-in-oil)クリーム - 実施例５の化合物 ０.１００ｇ - 乳状ラノリンアルコール、ろう及び油の混合物 （ビー・ディー・エフ(BDF)が販売している"無水 ユーセリン(Eucerin)" ３９.９００ｇ - パラヒドロキシ安息香酸メチル ０.０７５ｇ - パラヒドロキシ安息香酸プロピル ０.０７５ｇ - 滅菌脱塩水 ｑｓ １００ｇ
【０１８５】 （ｄ）ローション - 実施例６の化合物 ０.１００ｇ - ポリエチレングリコール（ＰＥＧ４００） ６９.９００ｇ - ９５％のエタノール ３０.０００ｇ
【０１８６】 （ｅ）疎水性軟膏 - 実施例７の化合物 ０.３００ｇ - ミリスチン酸イソプロピル ３６.４００ｇ - シリコーン油（ローヌ-プーラン(RHONE-POULENC) が販売している"ロダーシル４７Ｖ３００ (Rhodorsil 47 V 300)"） ３６.４００ｇ - 蜜ろう １３，６００ｇ - シリコーン油（ゴールドシュミット(GOLDSCHMIDT) が販売している"アビル３００.０００ シーエスティー(Abil 300.000 cst)"） １００ｇ
【０１８７】 （ｆ）非イオン性オイル-イン-ウォーター(oil-in-water)クリーム - 実施例１０の化合物 １.０００ｇ - セチルアルコール ４.０００ｇ - モノステアリン酸グリセリン ２.５００ｇ - ステアリン酸ＰＥＧ５０ ２.５００ｇ - シア脂 ９.２００ｇ - プロピレングリコール ２.０００ｇ - パラヒドロキシ安息香酸メチル ０.０７５ｇ - パラヒドロキシ安息香酸プロピル ０.０７５ｇ - 滅菌脱塩水 １００ｇ
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明の化合物の調製方法の一例を示す反応
の概略図である。
【図２】 本発明の化合物の調製方法の一例を示す反応
の概略図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 9/107 Ａ６１Ｋ 9/107 Ｅ 9/20 9/20 Ｂ 31/165 ＡＡＧ 31/165 ＡＡＧ 31/195 ＡＤＡ 31/195 ＡＤＡ 31/215 31/215 31/34 ＡＢＮ 31/34 ＡＢＮ 31/38 ＡＢＬ 31/38 ＡＢＬ 31/40 31/40 38/00 9547−4Ｈ Ｃ０７Ｃ 233/87 Ｃ０７Ｃ 233/87 9547−4Ｈ 235/50 235/50 9547−4Ｈ 235/52 235/52 9547−4Ｈ 237/20 237/20 7419−4Ｈ 317/32 317/32 Ｃ０７Ｄ 207/34 Ｃ０７Ｄ 207/34 307/68 307/68 Ａ６１Ｋ 37/02

Claims (24)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記の一般式（Ｉ）に対応することを特
    徴とするアミド誘導された二芳香族(biaromatic)化合物
    であって： 【化１】 上記式中： * Ｚは -ＣＯ-ＮＨ- 又は -ＮＨ-ＣＯ- を表し、 * Ａｒは下記の式（ａ）〜（ｅ）の基群から選ばれる基
    を表し、 【化２】 Ｒ5及びＲ6は以下に与えられる意味を有し、 * Ｒ1は： （ｉ）水素原子 （ii）基 -ＣＨ3 （iii）基 -ＣＨ2-Ｏ-Ｒ6 （iv）基 -Ｏ-Ｒ6 （ｖ）基 -ＣＯ-Ｒ7 （vi）基 -Ｓ（Ｏ）tＲ9 を表し、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ9及びｔは以下に与えられる意味
    を有し、 * Ｘは水素原子又は低級アルキル基を表し、 * Ｙは： （ｉ）式： 【化３】 の基 （ii）基 -ＣＨ2ＯＲ12 （iii）基 -ＣＯＲ13 （iv）基 -（ＣＨ2）n-ＣＯＲ14 を表し、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14及びｎは以下に
    与えられる意味を有し、これらは同じであるか異なって
    おり、 * Ｒ2及びＲ3は水素原子、１から２０の炭素原子を有す
    る直鎖状若しくは分枝状アルキル基、基 -ＯＲ6又は基
    -ＳＲ6を表し、Ｒ6は以下に与えられる意味を有し、Ｒ2
    及びＲ3は共同して、近傍の芳香族環と共に、メチル基
    で任意に置換され且つ／又は酸素又は硫黄原子で任意に
    さえぎられた、５又は６員環を形成し得ると理解され、 * Ｒ4は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基又は
    基 -ＯＲ6を表し、Ｒ6は以下に与えられる意味を有し、 前記全てにおいて次のように理解される： - Ｒ5はＲ4と同じ意味を有し、Ｒ4及びＲ5は同じである
    か異なっており、 - Ｒ6は水素原子、１から２０の炭素原子を有する直鎖
    状若しくは分枝状アルキル基又は基 -ＣＯ-Ｒ9を表し、
    Ｒ9は以下に与えられる意味を有し、各Ｒ6は互いに他の
    Ｒ6と同じであるか異なっており、 - Ｒ7は： （ａ）水素原子 （ｂ）低級アルキル基 （ｃ）式： 【化４】 の基であって、Ｒ'及びＲ"が以下に与えられる意味を有
    するもの、 （ｄ）基 -ＯＲ8であって、Ｒ8が以下に与えられる意味
    を有するもの、 を表し、 - Ｒ8は水素原子、１から２０の炭素原子を有する直鎖
    状若しくは分枝状アルキル基、アルケニル基、モノ若し
    くはポリヒドロキシアルキル基、任意に置換されたアリ
    ール若しくはアラルキル基又は糖残基又はアミノ酸若し
    くはペプチド残基を表し、 - Ｒ9は低級アルキル基を表し、各Ｒ9は互いに他のＲ9
    と同じであるか異なっており、 - Ｒ10は水素原子又は低級アルキル基を表し、 - Ｒ11は水素原子、低級アルキル基、基 -ＣＯ-Ｒ9又は
    基 -ＣＯＯＲ9を表し、 - Ｒ12は基Ｒ6又は基 -ＣＨ2-Ｏ-ＣＨ2-ＣＨ2-Ｏ-ＣＨ3
    を表し、 - Ｒ13は水素原子又は低級アルキル基を表し、 - Ｒ14は基 -ＯＲ8又は式： 【化５】 の基を表し、Ｒ'及びＲ"は以下に与えられる意味を有
    し、 - Ｒ'及びＲ"は同じであるか異なっており、水素原子、
    低級アルキル基、モノ若しくはポリヒドロキシアルキル
    基、任意に置換されたアリール基又はアミノ酸若しくは
    ペプチド若しくは糖残基を表し、又は代わりに、共同し
    て複素環を形成し、 - ｔは０、１又は２に等しい整数であり、 - ｎは０又は１に等しい整数であり、 - 上記基Ｘ及びＹは共同して、式 =Ｎ-ＯＲ6又は =ＣＨ
    -ＣＯＲ14の二重結合含有単一基並びにこれらの塩及び
    これらの光学及び幾何異性体を形成し得る。
  2. 【請求項２】 上記化合物がアルカリ若しくはアルカリ
    土類金属の、又は代わりに亜鉛の若しくは有機アミン
    の、塩の形態であることを特徴とする請求項１記載の化
    合物。
  3. 【請求項３】 低級アルキルラジカルがメチル、エチ
    ル、イソプロピル、ブチル、tert-ブチル及びヘキシル
    基からなる群より選ばれることを特徴とする請求項１又
    は２のいずれか一項に記載の化合物。
  4. 【請求項４】 １から１５の炭素原子を有する直鎖状若
    しくは分枝状アルキル基がメチル、エチル、プロピル、
    ２-エチルヘキシル、オクチル、ドデシル、ヘキサデシ
    ル及びオクタデシル基からなる群より選ばれることを特
    徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の化合
    物。
  5. 【請求項５】 モノヒドロキシアルキル基が２-ヒドロ
    キシエチル、２ーヒドロキシプロピル又は３ーヒドロキシ
    プロピル基からなる群より選ばれることを特徴とする請
    求項１から４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. 【請求項６】 ポリヒドロキシアルキル基が２,３-ジヒ
    ドロキシプロピル、２,３,４-トリヒドロキシブチル又
    は２,３,４,５-テトラヒドロキシペンチル基又はペンタ
    エリトリトール残基からなる群より選ばれることを特徴
    とする請求項１から５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. 【請求項７】 アリール基が少なくとも一つのハロゲン
    原子、ヒドロキシル又はニトロ官能基によって任意に置
    換された、フェニル基であることを特徴とする請求項１
    から６のいずれか一項に記載の化合物。
  8. 【請求項８】 アラルキル基が少なくとも一つのハロゲ
    ン原子、ヒドロキシル又はニトロ官能基によって任意に
    置換された、ベンジル又はフェネチル基からなる群より
    選ばれることを特徴とする請求項１から７のいずれか一
    項に記載の化合物。
  9. 【請求項９】 アルケニル基が１から５の炭素原子を含
    有し、１又はそれ以上のエチレン性不飽和結合を有する
    基、とりわけアリル基、からなる群より選ばれることを
    特徴とする請求項１から８のいずれか一項に記載の化合
    物。
  10. 【請求項１０】 糖残基がグルコース、ガラクトース、
    マンノース又はグルクロン酸残基からなる群より選ばれ
    ることを特徴とする請求項１から９のいずれか一項に記
    載の化合物。
  11. 【請求項１１】 アミノ酸残基がリシン、グリシン又は
    アスパラギン酸から誘導される残基からなる群より選ば
    れることを特徴とする請求項１から１０のいずれか一項
    に記載の化合物。
  12. 【請求項１２】 ペプチド残基がジペプチド又はトリペ
    プチド残基からなる群より選ばれることを特徴とする請
    求項１から１１のいずれか一項に記載の化合物。
  13. 【請求項１３】 複素環式基が、Ｃ1-Ｃ6アルキル基又
    はモノ若しくはポリヒドロキシアルキル基によって４位
    で任意に置換された、ピペリジノ、モルホリノ、ピロリ
    ジノ又はピペラジノ基からなる群より選ばれることを特
    徴とする請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合
    物。
  14. 【請求項１４】 ハロゲン原子がフッ素、塩素及び臭素
    からなる群より選ばれることを特徴とする請求項１から
    １３のいずれか一項に記載の化合物。
  15. 【請求項１５】 - ４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テ
    トラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）
    アセトアミド］安息香酸 - ４-［α-メトキシイミノ-（５,６,７,８-テトラヒド
    ロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトア
    ミド］安息香酸 - ４-［α-アセトアミド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
    ５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
    ド］安息香酸 - アンチ-４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,６,７,８-テ
    トラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）
    アセトアミド］安息香酸 - シン-４-［α-ヒドロキシイミノ-（５,６,７,８-テト
    ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）ア
    セトアミド］安息香酸 - ４-［α-メトキシカルボニル-（５,６,７,８-テトラ
    ヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセ
    トアミド］安息香酸 - ４-［α-カルボキシ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
    ５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
    ド］安息香酸 - ４-［α-カルバモイル-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
    ５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミ
    ド］安息香酸 - ２-ヒドロキシ-４-［α-tert-ブトキシカルボキサミ
    ド-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメ
    チル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸 - ２-ヒドロキシ-４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テト
    ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）ア
    セトアミド］安息香酸 - ４-［α-メトキシカルボニル-（５,６,７,８-テトラ
    ヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）メチ
    ルカルバモイル］安息香酸 - ４-［α-カルボキシル-（５,６,７,８-テトラヒドロ-
    ５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）メチルカルバ
    モイル］安息香酸 - ４-［α-ヒドロキシメチル-（５,６,７,８-テトラヒ
    ドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）メチル
    カルバモイル］安息香酸 - ４-［α-アセトキシメチル-（５,６,７,８-テトラヒ
    ドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）メチル
    カルバモイル］安息香酸 - シン-４-［α-プロピルオキシイミノ-（５,６,７,８-
    テトラヒドロ-５,５,8,８-テトラメチル-２-ナフチル）
    アセトアミド］安息香酸 - アンチ-４-［α-プロピルオキシイミノ-（５,６,７,
    ８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
    ル）アセトアミド］安息香酸 - シン-４-［α-ヘキシルオキシイミノ-（５,６,７,８-
    テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
    ル）アセトアミド］安息香酸 - アンチ-４-［α-ヘキシルオキシイミノ-（５,６,７,
    ８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
    ル）アセトアミド］安息香酸 - シン-４-［α-ヘプチルオキシイミノ-（５,６,７,８-
    テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
    ル）アセトアミド］安息香酸 - アンチ-４-［α-ヘプチルオキシイミノ-（５,６,７,
    ８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
    ル）アセトアミド］安息香酸 - シン-４-［α-ノニルオキシイミノ-（５,６,７,８-テ
    トラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）
    アセトアミド］安息香酸 - アンチ-４-［α-ノニルオキシイミノ-（５,６,７,８-
    テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
    ル）アセトアミド］安息香酸 - シン-４-［α-ドデシルオキシイミノ-（５,６,７,８-
    テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
    ル）アセトアミド］安息香酸 - ５-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
    ８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］-２-
    チオフェンカルボン酸メチル - Ｎ-メチル-５-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒ
    ドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセト
    アミド］-２-ピロールカルボン酸メチル - Ｎ-メチル-４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒ
    ドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセト
    アミド］-２-ピロールカルボン酸メチル - Ｎ-プロピル-４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラ
    ヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセ
    トアミド］-２-ピロールカルボン酸メチル - ４'-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,
    ５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）アセトアミド］
    アセトフェノン - ４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
    ８,８-テトラメチル-２-ナフチル）トルエン - ４-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,
    ８,８-テトラメチル-２-ナフチル）フェニル=スルホニ
    ルメタン - ４-［α-tert-ブトキシカルボキサミド-（５,６,７,
    ８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
    ル）アセトアミド］フェニルカルボキサミド - ４'-［α-アミノ-（５,６,７,８-テトラヒドロ-５,
    ５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）ベンジル=アセタ
    ート - シン-２-ヒドロキシ-４-［α-ヒドロキシイミノ-
    （５,６,７,８-テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチ
    ル-２-ナフチル）アセトアミド］安息香酸 - ４-［２-エトキシカルボニル-２-（５,６,７,８-テト
    ラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチル）ア
    クリルアミド］安息香酸 - ４-［２-tert-ブトキシカルボニル-２-（５,６,７,８
    -テトラヒドロ-５,５,８,８-テトラメチル-２-ナフチ
    ル）アクリルアミド］安息香酸アリル からなる群より選ばれることを特徴とする請求項１記載
    の化合物。
  16. 【請求項１６】 Ｘが水素原子を表し、Ｙが -ＮＨ2基
    を表し、そしてＲ7が基 -ＯＲ8を表すことを特徴とし、
    これら最後の二つの基は上記で与えられた意味を有す
    る、請求項１記載の化合物。
  17. 【請求項１７】 医薬品としての用途のための、請求項
    １から１６のいずれか一項に記載の化合物。
  18. 【請求項１８】 皮膚科、リューマチ、呼吸器、心血管
    及び眼科の異常の治療のための医薬品としての用途のた
    めの、請求項１７記載の化合物。
  19. 【請求項１９】 皮膚科、リューマチ、呼吸器、心血管
    及び眼科の異常の治療のための医薬品の製造のための、
    請求項１から１６記載の少なくとも一つの化合物の用
    途。
  20. 【請求項２０】 調剤用に許容可能なキャリア中に、請
    求項１から１６のいずれか一項記載の化合物のうちの少
    なくとも一つを含有することを特徴とする調剤用組成
    物。
  21. 【請求項２１】 請求項１から１６のいずれか一項記載
    の化合物（群）の濃度が、全組成物に対して０.００１
    ないし５重量％であることを特徴とする請求項２０記載
    の組成物。
  22. 【請求項２２】 化粧用に許容可能なキャリア中に、請
    求項１から１６のいずれか一項記載の化合物のうちの少
    なくとも一つを含有することを特徴とする化粧用組成
    物。
  23. 【請求項２３】 請求項１から１６のいずれか一項記載
    の化合物（群）の濃度が、全組成物に対して０.００１
    ないし３重量％であることを特徴とする請求項２２記載
    の組成物。
  24. 【請求項２４】 身体又は毛髪の手入れのための、請求
    項２２又は２３のいずれか一項記載の化粧用組成物の用
    途。
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