JP2648282B2 - Fungicide for MRSA - Google Patents

Fungicide for MRSA

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JP2648282B2
JP2648282B2 JP22914193A JP22914193A JP2648282B2 JP 2648282 B2 JP2648282 B2 JP 2648282B2 JP 22914193 A JP22914193 A JP 22914193A JP 22914193 A JP22914193 A JP 22914193A JP 2648282 B2 JP2648282 B2 JP 2648282B2
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善次 萩原
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【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】殆んど総ての抗生物質が効果を示さないメ
チシリン耐性黄色ブドウ球菌(Methicillin
−resistant Staphylococcus
aureus、以降「MRSA」と略記する)による
感染症が大きな社会問題に発展しつつある。例えば病
院、養護施設等における感染は患者の生命にもかかわる
重大事態を惹起することもあるために、MRSA対策が
厚生省を中心にして積極的に推進されている。また企業
ではMRSA用殺菌剤自身の開発やそれを含有させてM
RSAに対して増殖抑制効果のある繊維素材等の開発が
広汎に展開されている。
[0001] Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (Methicillin) to which almost all antibiotics are ineffective
-Resistant Staphylococcus
aureus, hereinafter abbreviated as "MRSA"), is developing into a major social problem. For example, infections in hospitals, nursing homes, and the like can cause serious situations affecting the lives of patients, so MRSA measures are being actively promoted by the Ministry of Health and Welfare. In addition, companies have developed a fungicide for MRSA itself,
The development of fiber materials and the like having a growth inhibitory effect on RSA has been extensively developed.

【0002】本発明は、抗生物質に対して耐性を獲得し
やすい微生物を対象とした殺菌剤に関するものである。
より詳しくは、本発明の目的は、耐性を獲得せずに優れ
た抗菌効果を長期間に亘って発揮することの可能なMR
SA用殺菌剤やこれを含有してなる殺菌性ポリマー組成
物を提供することにある。
[0002] The present invention relates to a bactericide for microorganisms that easily acquire resistance to antibiotics.
More specifically, an object of the present invention is to provide an MR capable of exhibiting an excellent antibacterial effect over a long period without acquiring resistance.
An object of the present invention is to provide a bactericide for SA and a bactericidal polymer composition containing the same.

【0003】本発明者らは、さきに、一般細菌やカビ類
に対して極めて効果的なシリカゲルを母体とした抗菌性
組成物の研究を実施した(特開平3−252308号,
特開平4−295406号)。この研究開発を続行中の
ところ、シリカゲル細孔(ミクロ孔及びマクロ孔)表面
にイオン結合しているアルミノ珪酸塩よりなる殺菌層を
有する抗菌剤は従来の抗生物質と基本構造が全く異な
り、必然的に抗菌〜殺菌機構も相異するために、耐性を
保持せず、MRSAに対して非常に優れた殺菌力や増殖
抑制効果を発揮することを見出して本発明に到達した。
併せて本発明のMRSA用殺菌剤をポリマーに分散させ
ることにより性能の優れたMRSA殺菌性ポリマーが得
られることを見出し本発明を完成させた。
[0003] The present inventors have previously conducted research on an antibacterial composition based on silica gel, which is extremely effective against general bacteria and molds (Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-252308,
JP-A-4-295406). While this research and development is ongoing, the antibacterial agent having a sterilizing layer consisting of aluminosilicate ionically bonded to the surface of silica gel pores (micropores and macropores) has a completely different basic structure from conventional antibiotics. Since the antibacterial and bactericidal mechanisms are different from each other, it has been found that they do not maintain resistance and exhibit extremely excellent bactericidal activity and antiproliferative effect on MRSA.
In addition, the present inventors have found that an MRSA bactericidal polymer having excellent performance can be obtained by dispersing the bactericide for MRSA of the present invention in the polymer, and completed the present invention.

【0004】以下に本発明について詳述する。なお、本
明細書中において、金属の含有量、細孔容積(PV)お
よび比表面積(SSA)の値は無水状態の抗菌剤につい
ての値で表示されている。また、特段の記載のない場
合、%は重量%である。
Hereinafter, the present invention will be described in detail. In the present specification, the values of the metal content, the pore volume (PV), and the specific surface area (SSA) are represented by the values of the anhydrous antibacterial agent. Unless otherwise specified,% is% by weight.

【0005】本願発明はシリカゲルの細孔表面に銀およ
び任意に銅及び亜鉛よりなる群より選ばれた少なくとも
1種の金属で置換されたアルミノ珪酸塩層を有するMR
SA用殺菌剤であって、該殺菌剤の細孔容積が少なくと
も0.3cm3/gであり、比表面積が少なくとも10
0m2/gであることを特徴とするMRSA用殺菌剤に
関する。
[0005] The present invention provides an MR having, on the pore surface of silica gel, an aluminosilicate layer substituted with silver and optionally at least one metal selected from the group consisting of copper and zinc.
A fungicide for SA, wherein the fungicide has a pore volume of at least 0.3 cm 3 / g and a specific surface area of at least 10
The present invention relates to a fungicide for MRSA, which is characterized by being 0 m 2 / g.

【0006】まず、本願発明のMRSA用殺菌剤の合成
に使用される出発原料のシリカゲルについて説明する。
周知のようにシリカゲルはSiO2 を主成分として、
一般式(SiO2)x(H2O)yで表わされる非晶質の
多孔性物質である。上記のxおよびyは、それぞれSi
2およびH2Oの分子数を表わしている。周知のよう
に、シリカゲルは乾燥剤、吸着剤、触媒担体や紙、ゴ
ム、プラスチックスのフィラー等として広汎な用途が見
出されている。ところで本発明のMRSA用殺菌剤の調
製に際して使用されるシリカゲルは粉末状、粒子状、ま
たは成型した形状(例:ペレット、タブレット、球状)
の何れでもよいが、それの内部に毛細孔が無数に発達し
ており、細孔径(PD)及び比表面積(SSA)が大き
な多孔質のものが望ましい。例えば本発明に使用するシ
リカゲルとしてはPVが少なくとも0.3cm3/gで
あることが好ましく、0.4cm3/g以上のものはよ
り好ましい。さらにシリカゲルのPDは出来るだけ大き
い方が望ましいが、50Å以上であるものが好ましく使
用でき、70Å以上のものはより好ましい。次にシリカ
ゲルのSSAについて云えば、少なくとも100m2
gのものが好ましく、さらに、150m2/g以上のも
のは、より好適である。
First, silica gel as a starting material used in the synthesis of the bactericide for MRSA of the present invention will be described.
As is well known, silica gel contains SiO 2 as a main component,
An amorphous porous material represented by the general formula (SiO 2 ) x (H 2 O) y. The above x and y are each Si
It represents the number of molecules of O 2 and H 2 O. As is well known, silica gel has found widespread use as a desiccant, adsorbent, catalyst carrier, filler for paper, rubber, plastics, and the like. The silica gel used for preparing the bactericide for MRSA of the present invention is in the form of powder, particles, or molded (eg, pellets, tablets, spheres).
Any of them may be used, but it is desirable that the pores have a myriad of pores developed therein and have a large pore diameter (PD) and a large specific surface area (SSA). For example, preferably PV is at least 0.3 cm 3 / g as silica gel used in the present invention, 0.4 cm 3 / g or more of the more preferred. Further, it is desirable that the PD of the silica gel is as large as possible, but those having 50 ° or more can be preferably used, and those having 70 ° or more are more preferable. Next, regarding SSA of silica gel, at least 100 m 2 /
g and more preferably 150 m 2 / g or more.

【0007】前述した特性を有するシリカゲル素材が原
料として好ましい理由は下記にもとづく。前記の物性値
を有するシリカゲルは非常に多孔質であり、それの毛細
孔表面は非常に活性で反応性に富んでいる。かかるシリ
カゲルを用いて、後述の方法で化学処理を行って、シリ
カゲル母体とイオン結合したアルミノ珪酸塩よりなる無
抗菌層を毛細孔の活性表面に形成させ、次いで、それに
殺菌金属イオンをイオン交換により安定に保持させて抗
菌〜殺菌層を形成させる際には、反応に関与する化学種
(Chemical species)や金属イオンの
孔内拡散が迅速に行われて、その結果化学反応がシリカ
ゲルの細孔表面において、円滑に進行する利点がある。
The reason why the silica gel material having the above-mentioned properties is preferable as a raw material is as follows. Silica gel having the above physical properties is very porous, and its pore surface is very active and reactive. Using such silica gel, a chemical treatment is performed by the method described below to form a non-antibacterial layer composed of an aluminosilicate ion-bonded to the base of the silica gel on the active surface of the pores, and then ion-exchanges a sterilizing metal ion thereto. When forming an antimicrobial-sterilizing layer by keeping it stable, the chemical species involved in the reaction (Chemical species) and metal ions are rapidly diffused in the pores, and as a result, the chemical reaction is carried out on the pore surface of the silica gel. Has the advantage of proceeding smoothly.

【0008】本願の抗菌〜殺菌層の形成に際して使用さ
れる殺菌作用を有する金属としては銀が必須であり、銀
のみで使用することもできるが、必要に応じ銅及び亜鉛
よりなる抗菌金属の群より選ばれた少なくとも1種の金
属と併用することもできる。
Silver is indispensable as a metal having a bactericidal action used in the formation of the antibacterial-bactericidal layer of the present invention, and silver can be used alone, but if necessary, a group of antibacterial metals consisting of copper and zinc. It can be used in combination with at least one metal selected from the group consisting of:

【0009】本発明において、シリカゲル母体の表面
(細孔表面)に形成されるアルミノ珪酸塩層(無抗菌
性)は以下の一般式で表示される組成を有している。
In the present invention, the aluminosilicate layer (antibacterial) formed on the surface (pore surface) of the silica gel matrix has a composition represented by the following general formula.

【0010】 ここにxおよびyはそれぞれ金属酸化物および二酸化珪
素の係数、Mはイオン交換可能な金属、nはMの原子
価、またZは水の分子数を表わす。Mは通常Li,N
a,Kのような1価の金属であり、またNH4 +でもよ
い。さらにMは例えばMg,Ca,Sr,Ba,Mn,
Ni,CoまたはFeのような2価金属により部分置換
または完全置換されてもよい。前記の無抗菌性のアルミ
ノ珪酸塩層は前述の殺菌作用を有する金属のイオンでイ
オン交換処理することにより容易に殺菌層へ転換され
る。
[0010] Where x and y are the coefficients of the metal oxide and silicon dioxide, M is the ion-exchangeable metal, n is the valence of M, and Z is the number of water molecules. M is usually Li, N
It is a monovalent metal such as a or K, and may be NH 4 + . M is, for example, Mg, Ca, Sr, Ba, Mn,
It may be partially or completely substituted by a divalent metal such as Ni, Co or Fe. The non-antibacterial aluminosilicate layer can be easily converted to a sterilizing layer by ion-exchange treatment with the above-mentioned metal ions having a sterilizing action.

【0011】前述のアルミノ珪酸塩よりなる層(無抗菌
性)は結晶質(ゼオライト)でも非晶質でもよく、また
両者が併存していてもよい。このアルミノ珪酸塩層の厚
さや組成は、シリカゲル原料物質の物性や使用量、アル
カリ濃度、アルミン酸塩の添加量、反応温度および反応
時間等を適当に調整することにより調節できる。結晶
質、非晶質の何れの場合でもアルミノ珪酸塩層のSiO
2/Al23モル比は1.4〜40の範囲が好ましい。
The above-mentioned layer made of aluminosilicate (antibacterial) may be crystalline (zeolite) or amorphous, or both may be present together. The thickness and composition of the aluminosilicate layer can be adjusted by appropriately adjusting the physical properties and use amount of the silica gel raw material, the alkali concentration, the addition amount of the aluminate, the reaction temperature and the reaction time, and the like. Regardless of crystalline or amorphous, SiO of aluminosilicate layer
2 / Al 2 O 3 molar ratio is preferably in the range of 1.4 to 40.

【0012】次に本発明にかかるMRSA用殺菌剤の具
体的な製造法について説明する。前述した物性値を有す
るシリカゲルの化学反応を実施してシリカゲルの細孔表
面にアルミノ珪酸塩よりなる無抗菌層の形成を行った
後、これを抗菌化して殺菌層に転換することによりMR
SA用殺菌剤を調製することができる。上記の無抗菌層
の形成は多孔質のシリカゲルをアルカリ溶液とアルミン
酸塩の溶液とで化学処理することにより行われる。前者
のアルカリ溶液としては、例えばNaOH,KOH,L
iOHのようなアルカリ金属の水酸化物の溶液が使用で
き、反応時の水溶液相はアルカリ性に保持されて処理が
実施される。一方後者のアルミン酸塩溶液としては、例
えばNaAlO2,KAlO2,LiAlO2のようなア
ルカリ金属のアルミン酸溶液が使用できる。なお前述の
アルカリ溶液とアルミン酸塩溶液を用いたシリカゲルの
化学処理は常温または加温下に行われる。かかる化学処
理を実施することにより、シリカゲルの毛細孔表面に存
在するSiO2はアルミン酸塩と反応して、イオン交換
可能な金属を含有する無抗菌性のアルミノ珪酸塩層がシ
リカゲルの細孔表面に形成される。この層は母体のシリ
カゲルとイオン結合して極めて安定に固定されているた
めに母体よりの脱落は全く見られない。次いで、前記の
無抗菌層を前記の抗菌金属のイオンを用いてイオン交換
することにより本発明のMRSA用殺菌剤が調製され
る。抗菌金属イオンの溶液としては、例えばAgNO3
の単独溶液、AgNO3−Zn(NO32,AgNO3
Cu(NO32,AgNO3−Zn(NO32−Cu
(NO32のような硝酸塩混合液、AgClO4とCu
(ClO42またはZn(ClO42のような過塩素酸
塩の混合溶液が使用可能である。さらにAg−酢酸塩と
Zn−酢酸塩またはCu−酢酸塩の混合溶液等を使用し
てもよい。これらの抗菌金属イオン含有液はイオン交換
に先行して中性〜微酸性に保持される。本発明でイオン
交換に使用する抗菌性塩類溶液中には、勿論他の無抗菌
性塩類が共存していても差支えない。無抗菌層中のイオ
ン交換可能な金属Mと前記の抗菌金属イオンとの置換率
は、使用する抗菌性塩類溶液の濃度や組成、さらにイオ
ン交換時の反応時間や反応温度又はpHを調整すること
により任意に調節することが出来る。
Next, a specific method for producing the bactericide for MRSA according to the present invention will be described. After performing a chemical reaction of silica gel having the above-described physical properties to form a non-antibacterial layer made of aluminosilicate on the surface of the pores of the silica gel, this is turned into an antibacterial layer and converted to a sterilizing layer to thereby obtain an MR layer.
A bactericide for SA can be prepared. The formation of the antibacterial layer is carried out by chemically treating porous silica gel with an alkaline solution and an aluminate solution. Examples of the former alkaline solution include NaOH, KOH, L
A solution of an alkali metal hydroxide such as iOH can be used, and the aqueous solution phase during the reaction is kept alkaline to perform the treatment. On the other hand, as the latter aluminate solution, for example, an aluminate solution of an alkali metal such as NaAlO 2 , KAlO 2 , or LiAlO 2 can be used. The above-described chemical treatment of silica gel using the alkaline solution and the aluminate solution is performed at normal temperature or under heating. By performing such a chemical treatment, SiO 2 present on the surface of the pores of the silica gel reacts with the aluminate to form an antibacterial aluminosilicate layer containing an ion-exchangeable metal on the surface of the silica gel pore. Formed. Since this layer is extremely stably fixed by ionic bonding with the base silica gel, no dropout from the base is observed. Next, the bactericide for MRSA of the present invention is prepared by ion-exchanging the non-antibacterial layer with the ions of the antibacterial metal. As a solution of the antibacterial metal ion, for example, AgNO 3
AgNO 3 —Zn (NO 3 ) 2 , AgNO 3
Cu (NO 3 ) 2 , AgNO 3 —Zn (NO 3 ) 2 —Cu
A nitrate mixture such as (NO 3 ) 2 , AgClO 4 and Cu
A mixed solution of perchlorate such as (ClO 4 ) 2 or Zn (ClO 4 ) 2 can be used. Further, a mixed solution of Ag-acetate and Zn-acetate or Cu-acetate may be used. These antimicrobial metal ion-containing liquids are kept neutral to slightly acidic prior to ion exchange. In the antibacterial salt solution used for ion exchange in the present invention, of course, other antibacterial salts may coexist. The replacement ratio of the ion-exchangeable metal M in the non-antibacterial layer with the antibacterial metal ion is adjusted by adjusting the concentration and composition of the antibacterial salt solution to be used, and the reaction time, reaction temperature or pH during ion exchange. Can be adjusted as desired.

【0013】上記の化学処理を行って抗菌化して得られ
たMRSA用殺菌剤は濾液中に過剰の抗菌金属イオンが
認められなくなる迄水洗された後、100゜〜110℃
付近で乾燥されて本願のMRSA用殺菌剤(含水率約3
%)が最終的に調製される。本剤の用途により含水率を
さらに低減する必要がある場合は減圧乾燥を実施する
か、または200゜〜350℃に加熱すれば容易に水分
は1%以下となる。
The bactericide for MRSA obtained by carrying out the antibacterial treatment by the above-mentioned chemical treatment is washed with water until no excessive antibacterial metal ion is found in the filtrate, and then heated at 100 ° C. to 110 ° C.
It is dried in the vicinity and the germicide for MRSA of the present application (water content about 3
%) Is finally prepared. When it is necessary to further reduce the water content depending on the use of the present agent, drying under reduced pressure is carried out, or the water content is easily reduced to 1% or less by heating to 200 to 350 ° C.

【0014】上述の方法で調製されるMRSA用殺菌剤
中のAg,Zn及びCuの抗菌金属イオンはシリカゲル
母体の細孔表面に形成される抗菌〜殺菌層にイオン結合
されて好ましい状態でほゞ均質に分布されている。また
前述の合成法により調製されるMRSA用殺菌剤のPV
は少なくとも0.3cm3/g以上、またSSAは少な
くとも100m2/g以上であり、かかる物性値はMR
SAの迅速な殺菌に不可欠なものである。本発明にかか
る殺菌剤は上記の好ましい物性値を有するので、抗菌金
属イオンの孔内拡散速度が極めて大であり、母体表面に
存在するほとんどすべての抗菌金属イオンがMRSAと
迅速に接触して有効な殺菌が行われる利点がある。さら
に本剤中の抗菌金属の有効利用率は非常に大であり、そ
のために少ない使用量でMRSAに対する殺菌が可能で
ある。
The antibacterial metal ions of Ag, Zn and Cu in the bactericide for MRSA prepared by the above-mentioned method are ionically bonded to the antibacterial to bactericidal layer formed on the surface of the pores of the silica gel matrix. Homogeneously distributed. Also, the bactericide for MRSA prepared by the above-mentioned synthesis method, PV
Is at least 0.3 cm 3 / g and SSA is at least 100 m 2 / g.
It is essential for the rapid sterilization of SA. Since the bactericide according to the present invention has the above preferable physical property values, the diffusion rate of the antibacterial metal ions in the pores is extremely high, and almost all the antibacterial metal ions existing on the surface of the mother body come into rapid contact with MRSA and are effective. There is an advantage that a proper sterilization is performed. Furthermore, the effective utilization rate of the antibacterial metal in the present agent is very large, and therefore, it is possible to sterilize MRSA with a small amount of use.

【0015】上述のMRSA用殺菌剤の合成法におい
て、MRSA用殺菌剤中の銀を例えば0.1〜10%、
亜鉛や銅の含有量を何れも0.1〜6%の範囲に保持す
ることは容易である。MRSAに対して効果的な殺菌を
行うためには、本MRSA用殺菌剤中の抗菌金属が銀の
みの場合は、それの含有量は0.2%以上であることが
望ましい。一方MRSA用殺菌剤中の抗菌金属がi)銀
−銅 ii)銀−亜鉛および iii)銀−銅−亜鉛で構成
される場合は抗菌金属の含有量は、MRSAに対して優
れた殺菌力を発揮するためには下記の範囲にあることが
好ましい。
In the above-mentioned method for synthesizing a fungicide for MRSA, silver in the fungicide for MRSA is, for example, 0.1 to 10%,
It is easy to keep the contents of zinc and copper in the range of 0.1 to 6%. In order to effectively sterilize MRSA, when the antibacterial metal in the present MRSA germicide is silver only, its content is desirably 0.2% or more. On the other hand, when the antibacterial metal in the bactericide for MRSA is composed of i) silver-copper ii) silver-zinc and iii) silver-copper-zinc, the antibacterial metal content has an excellent bactericidal activity against MRSA. In order to exert the effect, it is preferable to be in the following range.

【0016】(i)の場合:Ag≧0.1%;Cu≧1
% (ii)の場合:Ag≧0.1%;Zn≧1% (iii)の場合:Ag≧0.1%;Cu+Zn≧1% 本発明のMRSA用殺菌剤は通常粉末〜粒子状の形態で
あるが、これらを二次加工して懸濁状態、無機質または
高分子体に添加して各種の成型体、発泡体、繊維形態等
とすることにより抗生物質に対して耐性を獲得しやすい
微生物の繁殖を抑制する各種の分野に使用が可能であ
る。例えば本剤の応用分野としては、水処理、建材、繊
維、食品、医療等が例示される。
In the case of (i): Ag ≧ 0.1%; Cu ≧ 1
% (Ii): Ag ≧ 0.1%; Zn ≧ 1% (iii): Ag ≧ 0.1%; Cu + Zn ≧ 1% The germicide for MRSA of the present invention is usually in the form of powder to particles. However, microorganisms that easily obtain resistance to antibiotics by secondary processing and adding them to suspensions, inorganic or polymer materials to form various molded products, foams, fiber forms, etc. It can be used in various fields that control the reproduction of spores. For example, application fields of this agent include water treatment, building materials, fibers, foods, medical treatments, and the like.

【0017】さらに本発明は、前述のMRSA用殺菌剤
とポリマーを含むMRSA殺菌性ポリマー組成物をも提
供するものである。
Further, the present invention provides an MRSA bactericidal polymer composition comprising the above-mentioned bactericide for MRSA and a polymer.

【0018】本発明にかかるMRSA殺菌性ポリマー組
成物に使用されるポリマーとしては非ハロゲン化有機ポ
リマーおよびハロゲン化有機ポリマーの両方が使用可能
である。非ハロゲン化有機ポリマーとは合成あるいは半
合成の非ハロゲン化有機ポリマーであって特に限定され
るものではない。例えばポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリスチレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリビ
ニールアルコール、ポリカーボネート、ポリアセター
ル、ABS樹脂、アクリル樹脂、フッ素樹脂、ポリウレ
タンエラストマー、ポリエステルエラストマー等の熱可
塑性合成高分子、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミ
ン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ウレ
タン樹脂等の熱硬化性合成ポリマー、レーヨン、キュプ
ラ、アセテート、トリアセテート等の再生又は半合成ポ
リマー等が挙げられる。MRSAに対する殺菌や抑制効
果をより強力にするためには、例えばポリマー組成物の
表面積の大きい成型体、例えば発泡体、ネット、繊維等
に加工することが好ましい。繊維形成性のポリマーとし
ては、例えばナイロン6、ナイロン66、ポリビニール
アルコール、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ
ンテレフタレート、ポリアクリロニトリル、ポリエチレ
ン、ポリプロピレンおよびこれらの共重合体等の合成ポ
リマー、レーヨン、キュプラ、アセテート、トリアセテ
ート等の再生、または半合成ポリマーが例示される。本
願のMRSA用殺菌剤をポリエステル繊維に錬り込み、
抗菌化したものをMRSA増殖抑制効果をもたらすため
に使用するか、またはこれをレギュラーエステル、綿
花、レーヨン等と併用することも可能である。一方本願
発明で使用されるハロゲン化有機ポリマーも特に限定さ
れるものではないが例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビ
ニリデン等が例示される。
As the polymer used in the MRSA fungicidal polymer composition according to the present invention, both non-halogenated organic polymers and halogenated organic polymers can be used. The non-halogenated organic polymer is a synthetic or semi-synthetic non-halogenated organic polymer, and is not particularly limited. For example, thermoplastic synthetic polymers such as polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyamide, polyester, polyvinyl alcohol, polycarbonate, polyacetal, ABS resin, acrylic resin, fluororesin, polyurethane elastomer, polyester elastomer, phenol resin, urea resin, melamine resin, Examples include thermosetting synthetic polymers such as unsaturated polyester resins, epoxy resins, and urethane resins, and regenerated or semi-synthetic polymers such as rayon, cupra, acetate, and triacetate. In order to further enhance the sterilizing and suppressing effects on MRSA, it is preferable to process the polymer composition into a molded product having a large surface area, such as a foam, a net, or a fiber. Examples of the fiber-forming polymer include synthetic polymers such as nylon 6, nylon 66, polyvinyl alcohol, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyacrylonitrile, polyethylene, polypropylene and copolymers thereof, rayon, cupra, acetate, and triacetate. Regenerated or semi-synthetic polymers are exemplified. Kneading the fungicide for MRSA of this application into polyester fiber,
It is also possible to use the antibacterial substance to bring about an MRSA proliferation inhibitory effect, or to use it in combination with regular esters, cotton, rayon and the like. On the other hand, the halogenated organic polymer used in the present invention is not particularly limited, but examples thereof include polyvinyl chloride and polyvinylidene chloride.

【0019】次に本発明にかかるMRSA殺菌性ポリマ
ー組成物に使用されるMRSA用殺菌剤の粒子径等につ
いて述べる。その粒子径については何ら制限を加えるも
のではないが用途によっては好ましい範囲がある。例え
ば50〜100メッシュの大きさを有するMRSA用殺
菌剤はポリマーと混合して使用可能であるが、さらにポ
リマーへのより均質な分散を必要とする場合はより粒子
径の細かい、例えば200〜300メッシュの粒子また
はより微細な数ミクロン〜数十ミクロンの粒子を使用す
ればよい。本発明にかかるMRSA殺菌性ポリマー組成
物が厚みのある成型体の形である場合、例えば各種の容
器、パイプ、粒状体あるいは太デニールの繊維等へ適用
する場合はMRSA用殺菌剤の粒子径は、例えば数十ミ
クロンあるいは数百ミクロン以上でもよく、一方細デニ
ールの繊維やフィルムに成型する場合は、粒子径はより
小さい方が望ましく、例えば衣料用繊維の場合は7ミク
ロン以下の粒子径に保つことが望ましい。
Next, the particle size of the bactericide for MRSA used in the MRSA bactericidal polymer composition according to the present invention will be described. There is no particular restriction on the particle size, but there is a preferred range depending on the application. For example, a fungicide for MRSA having a size of 50 to 100 mesh can be used in combination with a polymer, but if a more homogeneous dispersion in the polymer is required, a finer particle size, for example, 200 to 300 Mesh particles or finer particles of several microns to tens of microns may be used. When the MRSA bactericidal polymer composition according to the present invention is in the form of a thick molded product, for example, when applied to various containers, pipes, granules or thick denier fibers, the particle size of the bactericide for MRSA is as follows: For example, it may be several tens of microns or several hundred microns or more. On the other hand, in the case of molding into fine denier fiber or film, the particle diameter is preferably smaller, and for example, in the case of clothing fibers, the particle diameter is kept at 7 μm or less. It is desirable.

【0020】本発明のMRSA殺菌性ポリマー組成物中
には通常使用される他の成分を加えることができる。例
えば重合触媒、安定剤、耐候(光)剤、難燃剤、改良
剤、増白剤、顔料(着色剤)、無機及び有機フィラーお
よび各種の可塑剤、滑剤等を必要に応じて添加すること
ができる。成型体に対するMRSA殺菌〜抗菌力の付与
はポリマー全体に、また必要に応じてポリマーに対して
部分的に実施してもよい。例えば成型体を多層構造とし
て、その表面をMRSAに対して殺菌化することができ
る。また繊維の場合は、公知のコンジュケート紡糸技術
を利用して芯−さや断面糸のさやの部分に本願発明のM
RSA殺菌性ポリマー組成物を使用することもできる。
Other commonly used components can be added to the MRSA bactericidal polymer composition of the present invention. For example, polymerization catalysts, stabilizers, weathering (light) agents, flame retardants, improvers, brighteners, pigments (colorants), inorganic and organic fillers, various plasticizers, lubricants, and the like can be added as necessary. it can. The MRSA sterilization to the application of the antibacterial activity to the molded body may be performed on the entire polymer or, if necessary, on the polymer. For example, the molded body may have a multilayer structure, and its surface may be sterilized against MRSA. In the case of a fiber, the known conjugate spinning technique is used to apply the M
RSA germicidal polymer compositions can also be used.

【0021】本願発明のMRSA用殺菌剤とポリマーか
ら主としてなるMRSA殺菌性ポリマー組成物はMRS
Aに対して好ましい抑止効果や殺菌力を発揮する目的の
ために、MRSA用殺菌剤をポリマー組成物に対して少
なくとも0.2%含有することが必要である。
The MRSA fungicidal polymer composition comprising the MRSA fungicide of the present invention and a polymer is MRS.
For the purpose of exhibiting a favorable deterrent effect and bactericidal effect on A, it is necessary that the bactericide for MRSA be contained in the polymer composition at least 0.2%.

【0022】次に本願発明の実施例について説明する。Next, an embodiment of the present invention will be described.

【0023】参考例1−2(中間組成物の合成) 本参考例はMRSA用殺菌剤の調製過程で得られるシリ
カゲルの細孔表面にアルミノ珪酸塩よりなる無抗菌性を
有する中間組成物の合成例に関するものである。
Reference Example 1-2 (Synthesis of Intermediate Composition) In this reference example, a non-antibacterial intermediate composition composed of aluminosilicate is formed on the surface of the pores of silica gel obtained in the process of preparing a bactericide for MRSA. It is about an example.

【0024】表−1に合成条件を示した。例−1に於て
は出発原料としてTBゲル(豊田化工(株)製のシリカ
ゲル:SSA=450cm2/g;PV=0.75cm3
/g;PD=60Å)の表記の量が使用され、一方例−
2に於ては出発原料としてFDゲル(富士デェヴイソン
(株)製のシリカゲル、SSA=450cm2/g;P
V=0.80cm3/g;PD=70Å)の表記の量が
使用された。シリカゲル素材(乾燥品)の表記の所定量
に対して水が表記の所定量添加され、次いで得られた混
合物は撹拌されて均質化された。前記混合物に対してア
ルミン酸ナトリウムの表記の量を含有する水溶液が添加
された後撹拌が行われた。この場合合成原料添加終了時
の水溶液相のpHは例−1では12.7、また例−2で
は12.3であった。例−1では液温は約25℃に保持
され、連続撹拌のもとに14時間に亘る合成が行われ、
一方例−2では液温は約60℃に保持され、間欠撹拌の
もとに10時間に亘る合成が実施された。合成反応終了
後、固相は濾過され、次いでそれは温水を用いて洗浄さ
れた。この場合の温水による洗浄は濾液のpHが10以
下に到達するまで実施された。水、洗浄後固相は100
゜〜110℃で乾燥されて、中間組成物の乾燥品が得ら
れた。
Table 1 shows the synthesis conditions. In Example 1, a TB gel (silica gel manufactured by Toyoda Chemical Co., Ltd .: SSA = 450 cm 2 / g; PV = 0.75 cm 3 ) was used as a starting material.
/ G; PD = 60 °), while the example-
In Example 2, FD gel (silica gel manufactured by Fuji Deveison Co., Ltd., SSA = 450 cm 2 / g; P
V = 0.80 cm 3 / g; PD = 70 °). Water was added in the indicated amount to the indicated amount of the silica gel material (dry product), and then the resulting mixture was stirred and homogenized. Stirring was performed after an aqueous solution containing the indicated amount of sodium aluminate was added to the mixture. In this case, the pH of the aqueous phase at the end of the addition of the synthesis raw material was 12.7 in Example-1 and 12.3 in Example-2. In Example 1, the solution temperature was maintained at about 25 ° C., and the synthesis was performed for 14 hours under continuous stirring.
On the other hand, in Example 2, the liquid temperature was maintained at about 60 ° C., and the synthesis was performed for 10 hours under intermittent stirring. After completion of the synthesis reaction, the solid phase was filtered, which was then washed with warm water. Washing with warm water in this case was performed until the pH of the filtrate reached 10 or less. Water, after washing, solid phase 100
Drying at ゜ to 110 ° C. gave a dried product of the intermediate composition.

【0025】得られた中間組成物の分析値を表−1に記
載した。
The analytical values of the obtained intermediate composition are shown in Table 1.

【0026】[0026]

【表1】 実施例3−5(MRSA用殺菌剤の合成) 本実施例は、参考例1−2の製造方法に準じて調製され
た中間組成物を用いて、これのイオン交換を実施し、前
記のシリカゲルの細孔表面に形成された無抗菌層を有す
る中間組成物を抗菌〜殺菌化することにより本発明のM
RSA用殺菌剤を最終的に調製する方法を示す。
[Table 1] Example 3-5 (Synthesis of bactericide for MRSA) In this example, ion exchange was performed using an intermediate composition prepared according to the production method of Reference Example 1-2, and the silica gel was used. The intermediate composition having a non-antibacterial layer formed on the surface of the pores of
A method for finally preparing a fungicide for RSA will be described.

【0027】MRSA用殺菌剤の合成条件を表−2に記
載した。実施例−3では参考例2の方法により得られた
中間組成物(Na=4.31%;Al−5.00%)1
20gに対して0.17M AgNO3−0.4M・Z
n(NO32混合液を240ml添加し、反応温度を6
0℃に保持しつつ5時間に亘るイオン交換反応が撹拌下
に実施された。イオン交換時の水溶液相のpHは表記の
ように3.95に保持された。本実施例ではAg=2.
91%及びZn=2.81%の組成を有するMRSA用
殺菌剤が得られた。また実施例−4では参考例1の方法
で得られた中間組成物(Na=3.83%;Al=3.
24%)120gに対して、0.23MAgNO3溶液
を240ml添加し、表記の条件でイオン交換が常温で
撹拌下に実施され、最終的にAg=5.04%の組成を
有するMRSA用殺菌剤が得られた。さらに実施例−5
では参考例1の方法で得られた中間組成物(Na=3.
63%;Al=3.10%)60gに対して0.065
M AgNO3−0.20M Cu(NO32混合液を
120ml添加し、表記の条件のもとに、イオン交換が
60℃で撹拌下に実施され、最終的にAg=2.19
%,Cu=1.67%の組成を有するMRSA用殺菌剤
が合成された。実施例3,4および5で得られたMRS
A用殺菌剤のSSA値(BETのN2ガス吸着法による
測定値)はそれぞれ329,324および320cm2
/gであった。またPV値はそれぞれ0.73,0.6
6および0.65cm3/gであった。
Table 2 shows the conditions for synthesizing the bactericide for MRSA. In Example 3, an intermediate composition (Na = 4.31%; Al-5.00%) obtained by the method of Reference Example 2 was used.
0.17M AgNO 3 -0.4M · Z for 20g
n (NO 3 ) 2 mixed solution (240 ml) was added,
The ion exchange reaction was carried out under stirring for 5 hours while maintaining the temperature at 0 ° C. The pH of the aqueous phase during ion exchange was maintained at 3.95 as indicated. In this embodiment, Ag = 2.
A fungicide for MRSA having a composition of 91% and Zn = 2.81% was obtained. In Example 4, the intermediate composition obtained by the method of Reference Example 1 (Na = 3.83%; Al = 3.
24%) 120 g of a 0.23 MAgNO 3 solution was added to 120 g, and ion exchange was performed under stirring at room temperature under the indicated conditions, and finally a fungicide for MRSA having a composition of Ag = 5.04% was gotten. Further, Example-5
In the intermediate composition obtained by the method of Reference Example 1 (Na = 3.
63%; Al = 3.10%) 0.065 for 60 g
120 ml of a mixed solution of AgNO 3 -0.20 M Cu (NO 3 ) 2 was added, ion exchange was carried out under stirring at 60 ° C. under the indicated conditions, and finally Ag = 2.19
%, Cu = 1.67%, a fungicide for MRSA was synthesized. MRS obtained in Examples 3, 4 and 5
The SSA value of the fungicide for A (measured by the B 2 N 2 gas adsorption method) is 329, 324 and 320 cm 2, respectively.
/ G. The PV values were 0.73 and 0.6, respectively.
6 and 0.65 cm 3 / g.

【0028】[0028]

【表2】 MRSAに対する抗菌力の試験法 (i)MRSA菌液の調製: 寒天培地で37℃で18
時間培養された試験菌体をリン酸緩衝液(1/15M;
pH=7.2)に浮遊させ108cells/mlの懸
濁液を調製し、適時これを希釈して試験に供した。
[Table 2] Test method for antibacterial activity against MRSA (i) Preparation of MRSA bacterial solution: 18 minutes at 37 ° C. on agar medium
The test cells cultured for a period of time were mixed with a phosphate buffer (1 / 15M;
The suspension was suspended at pH = 7.2) to prepare a 10 8 cells / ml suspension, which was diluted as appropriate and used for the test.

【0029】(ii)シェークフラスコ法(SF法)によ
る試験:本願発明のMRSA用殺菌剤が粒状〜粉末状で
ある場合は、これの抗菌力試験はシェークフラスコ法
(SF法:繊維製品衛生加工協議会で検討された試験
法)によった。すなわち所定量の被検試料をリン酸緩衝
液100mlまたは200ml含有の三角フラスコに入
れ、これに試験菌懸濁液を〜105cells/mlに
なるように加えた後、この三角フラスコを25゜±2℃
で振とうし、経時的にMRSA菌数を測定した。さらに
被検体が本願発明のMRSA含有の殺菌性ポリマー(抗
菌性繊維)である場合も、菌力テストはSF法で実施さ
れた。
(Ii) Test by Shake Flask Method (SF Method): When the germicidal agent for MRSA of the present invention is in the form of granular to powder, the antibacterial activity test is performed by the shake flask method (SF method: Sanitary processing of textile products). Test method considered by the council). That is, a predetermined amount of a test sample is placed in an Erlenmeyer flask containing 100 ml or 200 ml of a phosphate buffer, and a test bacterial suspension is added to the Erlenmeyer flask at a concentration of 10 5 cells / ml. ± 2 ℃
And the number of MRSA bacteria was measured over time. Further, when the subject was the MRSA-containing bactericidal polymer (antibacterial fiber) of the present invention, the bactericidal test was carried out by the SF method.

【0030】(iii)ドロップ法による試験:被検体が
本願発明のMRSA用殺菌剤を含有するポリマー成型体
である場合は、これの抗菌力テストはドロップ法により
実施された。すなわち成型体の各表面にMRSA菌液が
滴下され、25゜±2℃で保存された。抗菌力の測定に
際しては検体上の菌液について経時的に菌数の測定が行
われた。
(Iii) Test by drop method: When the specimen was a polymer molded article containing the bactericide for MRSA of the present invention, the antibacterial activity test was performed by the drop method. That is, the MRSA bacterial solution was dropped on each surface of the molded body and stored at 25 ° ± 2 ° C. In the measurement of the antibacterial activity, the number of bacteria was measured over time in the bacterial solution on the specimen.

【0031】実施例−6 本実施例は本発明の微粉末状のMRSA用殺菌剤の抗菌
力評価試験に関するものである。
Example 6 This example relates to a test for evaluating the antibacterial activity of the micropowder bactericide for MRSA of the present invention.

【0032】前述の実施例3〜5に準じて合成された、
TBゲル中間組成物を抗菌〜殺菌化したMRSA用殺菌
剤を100〜200メッシュの微粉末状とした殺菌剤B
−1(Ag=3.45%;Zn=1.69%)およびB
−2(Ag=2.25%;Zn=1.87%)の2種類
を用いて、SF法によりMRSAに対する抗菌力試験が
行われた。試験条件および試験結果を表−3に示した。
表示したように、本剤の少量を使用しても、MRSA
は、極めて単時間に、20分以内で、完全に死滅するこ
とが判明した。MRSAに対する本剤のかかる驚異的効
果は本願発明の特記すべき事項である。表−3に示した
Z−1は公知の微粉末状の結晶質の抗菌性ゼオライト
[NaAgZ;Ag=3.50%;Z=A型ゼオライト
の母体(骨格)]であり、これは本発明のMRSA用殺
菌剤の性能比較の目的に使用された。本発明のB−1お
よびB−2殺菌剤は、公知の抗菌性ゼオライトより遥か
に優れた威力をMRSAに対して発揮することは、表−
3より明白である。なお表−3中にはMRSAの対照値
も記載されている。
The compound was synthesized according to the above-mentioned Examples 3 to 5,
A fungicide B in which the TB gel intermediate composition is made into a micropowder of 100-200 mesh as a fungicide for MRSA obtained by antibacterial-sterilizing.
-1 (Ag = 3.45%; Zn = 1.69%) and B
An antibacterial activity test against MRSA was performed by SF method using two types of -2 (Ag = 2.25%; Zn = 1.87%). Table 3 shows the test conditions and test results.
As indicated, even with a small amount of this drug, MRSA
Was found to be completely killed in a very short time, within 20 minutes. Such a surprising effect of the present agent on MRSA is a remarkable matter of the present invention. Z-1 shown in Table 3 is a known finely powdered crystalline antibacterial zeolite [NaAgZ; Ag = 3.50%; Z = base (skeleton) of A-type zeolite], which is the present invention. Was used for the purpose of comparing the performance of the germicides for MRSA. Table 1 shows that the B-1 and B-2 germicides of the present invention exert much more power against MRSA than known antibacterial zeolites.
It is more obvious than 3. Table 3 also shows the control values of MRSA.

【0033】[0033]

【表3】 実施例−7 本実施例は本発明の粗粒子状のMRSA用殺菌剤の抗菌
力評価試験に関するものである。
[Table 3] Example 7 This example relates to an antibacterial activity evaluation test of the bactericide for MRSA in the form of coarse particles of the present invention.

【0034】前記の実施例3〜5に準じて合成されたM
RSA用殺菌剤は粗粉砕され10〜20メッシュの粗粒
子とされた。表−4に示したように、C−2(Ag=
2.77%)およびC−3(Ag=4.33%)の10
〜20メッシュの粗粒子よりなる2種のMRSA用殺菌
剤を使用して、表−4記載条件のもとで、SF法により
MRSAに対する抗菌力評価試験が実施された。表示し
たように、C−2およびC−3の両殺菌剤はMRSAに
対して優れた効果を発揮し、該菌は30分の時間経過で
100%死滅している。一方表示したC−Blank
(空試験用;参考例−1で合成された中間組成物[Na
=4.83%;Al=4.95%(無抗菌性)]はMR
SAに対して全く抗菌力を発揮していない。
M synthesized according to the above Examples 3 to 5
The fungicide for RSA was coarsely pulverized into coarse particles of 10 to 20 mesh. As shown in Table 4, C-2 (Ag =
2.77%) and 10 of C-3 (Ag = 4.33%).
An antibacterial activity evaluation test for MRSA was performed by SF method using two kinds of MRSA bactericides consisting of coarse particles of 2020 mesh under the conditions described in Table-4. As indicated, both C-2 and C-3 fungicides exert excellent effects on MRSA, and the bacteria are 100% killed after 30 minutes. C-Blank displayed on the other hand
(For blank test; intermediate composition synthesized in Reference Example-1 [Na
= 4.83%; Al = 4.95% (antibacterial)] is MR
No antibacterial activity against SA.

【0035】[0035]

【表4】 実施例−8 本実施例はMRSA用殺菌剤を含有するポリエステル繊
維の試作例とそれの抗菌力評価試験に関するものであ
る。
[Table 4] Example 8 This example relates to a trial production example of a polyester fiber containing a bactericide for MRSA and an antibacterial evaluation test thereof.

【0036】実施例−3で試作されたMRSA用殺菌剤
(Ag=2.91%;Zn=2.81%;母体:FDゲ
ル)の乾燥品をジェット粉砕して、平均粒子径Dav=
2.5μmの微細粉末とした。さらに上記の微細粉末は
250℃で減圧乾燥されて、微細粉末中の水分は0.5
%以下に保持された。
A dry product of the fungicide for MRSA (Ag = 2.91%; Zn = 2.81%; base: FD gel) experimentally produced in Example-3 was jet-pulverized to give an average particle diameter Dav =
2.5 μm fine powder was obtained. Further, the above fine powder is dried under reduced pressure at 250 ° C.
%.

【0037】次に20℃のフェノール−四塩化エタン等
重量混合溶液で測定した極限粘度0.66のポリエチレ
ンテレフタレートチップに前記の処理をした含水率1%
以下のMRSA用殺菌剤の微粉末をポリエステルに対し
て1%添加して、紡糸温度285℃、吐出量290g/
min、紡糸速度546m/minで400孔の紡糸口
金より溶融紡糸した。得られた未延伸サブトウを集束し
約200万デニールの未延伸繊維トウとした。これを7
9℃の温度で約4倍に延伸し捲縮付与後切断してステー
プルとした。
Next, a polyethylene terephthalate chip having an intrinsic viscosity of 0.66 measured with a mixed solution of phenol and ethane tetrachloride in an equal weight at 20 ° C. was subjected to the above treatment, and the water content was 1%.
1% of the following fine powder of a bactericide for MRSA was added to polyester, and a spinning temperature of 285 ° C. and a discharge amount of 290 g /
at a spinning speed of 546 m / min from a 400-hole spinneret. The obtained undrawn subtow was bundled to obtain an undrawn fiber tow of about 2,000,000 denier. This is 7
It was stretched about 4 times at a temperature of 9 ° C., crimped and cut to give staples.

【0038】得られたステープルのMRSAに対する抗
菌力評価試験を表記の条件のもとにSF法で実施し、そ
の結果を表−5に示した。実施例−3のMRSA用殺菌
剤の処理品1%を含有する抗菌性ポリエステル繊維(ス
テープル:PF)を使用したSF法による試験では、M
RSAは30分の経過時間で完全に死滅している。この
試験結果より見ても本願のMRSA用殺菌剤を含有して
なるポリエステル繊維はMRSAに対して優れた抗菌効
果を発揮していることは疑いもない。表−5に示したP
F(Blank)は空試験用のポリエステルステープル
であり、これは本願の殺菌剤無添加のものである。
An antibacterial activity evaluation test of the obtained staples against MRSA was carried out by the SF method under the indicated conditions, and the results are shown in Table-5. In a test by the SF method using an antibacterial polyester fiber (staple: PF) containing 1% of the treated product of the bactericide for MRSA of Example-3, M
The RSA is completely dead after 30 minutes. From the test results, there is no doubt that the polyester fiber containing the bactericide for MRSA of the present application exhibits an excellent antibacterial effect on MRSA. P shown in Table-5
F (Blank) is a blank staple polyester staple without the fungicide of the present application.

【0039】[0039]

【表5】 実施例−9 本実施例は本願のMRSA用殺菌剤を含有する低密度ポ
リエチレン(LDPE:三井石油化学(株)製ミラソン
67P)成型体の試作例とそれの抗菌力評価試験に関す
るものである。
[Table 5] Example -9 This example relates to a trial production example of a low-density polyethylene (LDPE: Mirason 67P manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd.) containing the bactericide for MRSA of the present application and an antibacterial evaluation test thereof.

【0040】本実施例に於ては、MRSA用殺菌剤とし
て、実施例−4で試作されたTBゲルを母体とし、抗菌
金属としてAg=5.04%含有する殺菌剤の粉砕品が
使用された。上記の実施例−4の殺菌剤はジェット粉砕
機を用いて微粉化されDav=2.7μmの微粉末とさ
れた。次に前記の微粉末は250℃で減圧乾燥されて、
それの含水率は1%以下に保持された。前記の処理を行
ったMRSA用殺菌剤微粉末と予め乾燥されたLDPE
の所定量が採取され、得られた混合物は約210℃の加
熱下に混錬(Kneading)された。この場合LD
PE中のMRSA用殺菌剤の含有率は、表−6に記載さ
れているように、1.5%に保持された。次いで得られ
た混和物は成型機を用いて加圧成型されて50×50m
m(厚さ約2mm)の成型体に加工された。
In this embodiment, as a germicide for MRSA, a crushed product of a germicide containing TB = 5.04% as an antibacterial metal based on the TB gel experimentally produced in Example-4 was used. Was. The disinfectant of Example 4 described above was pulverized using a jet pulverizer to obtain a fine powder having Dav = 2.7 μm. Next, the fine powder is dried under reduced pressure at 250 ° C.
Its moisture content was kept below 1%. The bactericide fine powder for MRSA which has been subjected to the above treatment and LDPE which has been dried in advance
Was collected and the resulting mixture was kneaded under heating at about 210 ° C. In this case LD
The content of the bactericide for MRSA in PE was maintained at 1.5% as described in Table-6. Next, the obtained admixture was molded under pressure using a molding machine to form a 50 × 50 m
m (about 2 mm thick).

【0041】前述のLDPE検体を用いて、表−6に記
載された試験条件のもとにドロップ法によりMRSAに
対する評価試験が実施された。表−6に示したように、
本願発明のMRSA用殺菌剤1.5%を含有するポリマ
ー検体はMRSAに対して優れた効果を発揮している。
なお表記したLDPE−Blankは空試験用の検体5
0×50mm(厚さ約2mm)で殺菌剤無添加のもので
ある。これはMRSAに対して効果を発揮していない。
Using the LDPE specimens described above, an evaluation test for MRSA was conducted by the drop method under the test conditions described in Table-6. As shown in Table-6,
The polymer sample containing 1.5% of the bactericide for MRSA of the present invention has an excellent effect on MRSA.
Note that the indicated LDPE-Blank is a sample 5 for blank test.
0 × 50 mm (thickness: about 2 mm) with no germicide added. This has no effect on MRSA.

【0042】[0042]

【表6】 以上要するに本願発明は優れた殺菌力を有するMRSA
用殺菌剤自身ならびにこれを含有してなるMRSA殺菌
性ポリマーを提供するものであって、本発明の貢献度は
極めて大きいと確信される。
[Table 6] In short, the present invention is an MRSA having excellent bactericidal activity.
The present invention provides a bactericide for use per se and an MRSA bactericidal polymer containing the same, and it is believed that the contribution of the present invention is extremely large.

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 シリカゲルの表面に銀及び任意に銅及び
亜鉛よりなる群より選ばれた少なくとも1種の金属で置
換されたアルミノ珪酸塩層を有するMRSA用殺菌剤で
あって、該殺菌剤の細孔容積が少なくとも0.3cm3
/gであり比表面積が少なくとも100m2/gである
ことを特徴とするMRSA用殺菌剤。
1. A bactericide for MRSA having an aluminosilicate layer substituted on a surface of silica gel with at least one metal selected from the group consisting of silver and optionally copper and zinc, the bactericide for MRSA comprising: Pore volume of at least 0.3 cm 3
/ G and a specific surface area of at least 100 m 2 / g.
【請求項2】 MRSA用殺菌剤中の抗菌金属が銀のみ
であり、その含有量が無水状態の抗菌剤の少なくとも
0.2重量%であることを特徴とする請求項1記載のM
RSA用殺菌剤。
2. The M according to claim 1, wherein the antibacterial metal in the germicide for MRSA is silver only, and its content is at least 0.2% by weight of the antibacterial agent in an anhydrous state.
Fungicide for RSA.
【請求項3】 MRSA用殺菌剤中の抗菌金属が、i)
銀−銅、ii)銀−亜鉛、及びiii)銀−銅−亜鉛で構成
され、抗菌金属の含有量が無水状態の抗菌剤に対する重
量%で、それぞれ、 i)Ag≧0.1%;Cu≧1%、ii)Ag≧0.1
%;Zn≧1%及びiii)Ag≧0.1%;Cu+Zn
≧1%であることを特徴とする請求項1記載のMRSA
用殺菌剤。
3. The antibacterial metal in the bactericide for MRSA comprises: i)
Silver-copper, ii) silver-zinc, and iii) silver-copper-zinc, wherein the content of the antimicrobial metal is% by weight relative to the anhydrous antimicrobial agent, i) Ag ≧ 0.1%; Cu ≧ 1%, ii) Ag ≧ 0.1
%; Zn ≧ 1% and iii) Ag ≧ 0.1%; Cu + Zn
2. The MRSA according to claim 1, wherein ≧ 1%.
Disinfectant.
【請求項4】 請求項1から3のいずれかに記載のMR
SA用殺菌剤とポリマーを含むMRSA殺菌性ポリマー
組成物。
4. An MR according to claim 1, wherein:
An MRSA bactericidal polymer composition comprising a bactericide for SA and a polymer.
【請求項5】 MRSA用殺菌剤を、前記ポリマー組成
物に対して少なくとも0.2重量%含むことを特徴とす
る請求項4記載のMRSA殺菌性ポリマー組成物。
5. The bactericidal polymer composition according to claim 4, wherein the bactericide for MRSA is contained at least 0.2% by weight based on the polymer composition.
JP22914193A 1993-09-14 1993-09-14 Fungicide for MRSA Expired - Lifetime JP2648282B2 (en)

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