JP2639060B2 - Electrophotographic photoreceptor - Google Patents
Electrophotographic photoreceptorInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、電子写真感光体に関し、更に詳しくは、ケ
イ素含有ポリカーボネート樹脂を結着樹脂として用いた
電子写真感光体に関する。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to an electrophotographic photosensitive member, and more particularly, to an electrophotographic photosensitive member using a silicon-containing polycarbonate resin as a binder resin.
従来の技術 近年、電子写真技術は、高速、かつ高印字品質が得ら
れると言う利点を有するため、複写機及びレーザービー
ムプリンター等の分野において、著しく応用されてい
る。2. Description of the Related Art In recent years, electrophotographic technology has the advantage that high-speed and high printing quality can be obtained, and thus has been remarkably applied in the fields of copiers, laser beam printers, and the like.
これ等電子写真技術において用いられる電子写真感光
体としては、従来からセレン、セレン−テルル合金、セ
レン−ひ素合金、硫化カドミウム等の無機光導電材料を
用いたものが広く知られている。一方、これ等無機光導
電材料を用いた電子写真感光体に比べ、安価で製造性及
び廃棄性の点で優れた利点を有する有機光導電材料を用
いた電子写真感光体の研究も活発化してきている。中で
も、露光により電荷を発生する電荷発生層と電荷を輸送
する電荷輸送層を積層する機能分離型の有機積層型感光
体は、感度、帯電性及びその繰り返し安定性等、電子写
真特性の点で優れており、種々の提案がなされ、実用化
されている。As an electrophotographic photoreceptor used in these electrophotographic techniques, those using inorganic photoconductive materials such as selenium, selenium-tellurium alloy, selenium-arsenic alloy, and cadmium sulfide have been widely known. On the other hand, research on electrophotographic photoreceptors using organic photoconductive materials, which are inexpensive and have excellent advantages in terms of manufacturability and disposability compared to electrophotographic photoreceptors using these inorganic photoconductive materials, has also been activated. ing. Above all, a function-separated type organic laminated photoreceptor in which a charge generation layer that generates charges by exposure and a charge transport layer that transports charges are laminated has sensitivity, chargeability, and repetition stability thereof, in terms of electrophotographic characteristics. It is excellent, and various proposals have been made and put to practical use.
これら有機積層型感光体では、上記の電子写真特性に
関しては十分な性能を示すものが開発されてきている
が、機械的外力に対する耐久性、即ち、トナー、現像
剤、用紙、クリーニング部材等からの直接的負担による
感光体表面の摩耗や傷等の発生により画像欠陥が生じる
問題、或いはコロナ放電により発生するオゾン、窒素酸
化物等の低抵抗物質やコピー用紙により生じる紙粉、更
にトナー成分等が感光体表面に付着蓄積することにより
引き起こされる画像欠陥などがあり、感光体寿命を制限
している。In these organic laminated photoconductors, those exhibiting sufficient performance with respect to the above electrophotographic characteristics have been developed, but durability against mechanical external force, that is, toner, developer, paper, cleaning members, etc. Problems such as image defects due to abrasion or scratches on the photoreceptor surface due to direct burden, or low-resistance substances such as ozone and nitrogen oxides generated by corona discharge, paper dust generated by copy paper, and toner components There are image defects and the like caused by adhesion and accumulation on the surface of the photoconductor, which limits the life of the photoconductor.
これらの問題点を解決するために種々の対策が検討さ
れており、例えば、感光体表面積の結着樹脂として、ポ
リメチルメタクリレート、ポリエステル、ポリカーボネ
ート樹脂等を用いるもの(特開昭57−4051号公報等)或
いは感光体表面層の結着樹脂中に潤滑剤を含有させたも
の(特開昭63−2072号及び同63−56658号公報)等が提
案されている。In order to solve these problems, various measures have been studied. For example, a method using polymethyl methacrylate, polyester, polycarbonate resin, etc. as a binder resin for the surface area of the photoreceptor (Japanese Patent Application Laid-Open No. 57-4051) Etc.) or those in which a lubricant is contained in the binder resin of the photoreceptor surface layer (JP-A-63-2072 and JP-A-63-56658).
発明が解決しようとする課題 しかしながら、従来提案されたこれ等の場合には、比
較的良好な耐久性の電子写真感光体が得られるが、未だ
充分満足できるものではない。すなわち、前者の場合、
形成された塗膜は、その鉛筆硬度がHBないしHの範囲に
とどまり、したがって、形成される電子写真感光体の表
面硬度は充分満足できるものではなく、4万ないし5万
枚程度のコピー操作によって、感光層表面の摩耗及び傷
による画質欠陥が発生すると言う問題が残されており、
また、後者の場合、4〜5万枚程度のコピー操作の後に
おいて、感光体表面への付着物の蓄積による画像流れが
発生してしまうという問題が残されていた。したがっ
て、従来から、高い表面硬度を有する感光層が形成され
るような結着樹脂の開発が望まれていた。Problems to be Solved by the Invention However, in these cases proposed heretofore, an electrophotographic photosensitive member having relatively good durability can be obtained, but it is still not sufficiently satisfactory. That is, in the former case,
The formed coating film has a pencil hardness in the range of HB to H, and thus the surface hardness of the formed electrophotographic photoreceptor is not sufficiently satisfactory. However, there remains a problem that image quality defects occur due to wear and scratches on the photosensitive layer surface,
Further, in the latter case, there remains a problem that an image flow occurs due to the accumulation of deposits on the surface of the photoreceptor after a copying operation of about 40,000 to 50,000 sheets. Therefore, conventionally, there has been a demand for the development of a binder resin capable of forming a photosensitive layer having a high surface hardness.
本発明は、上記のような実状に鑑みてなされたもので
あって、従来の技術における上記の問題点を解消するこ
とを目的とするものである。The present invention has been made in view of the above situation, and has as its object to solve the above-described problems in the related art.
すなわち、本発明の目的は、高い表面硬度と表面潤滑
性を合わせ持つ感光層を有する電子写真感光体を提供す
ることにある。That is, an object of the present invention is to provide an electrophotographic photosensitive member having a photosensitive layer having both high surface hardness and surface lubricity.
課題を解決するための手段 本発明者等は、感光層の結着樹脂について、種々検討
した結果、下記一般式(I)で示される繰り返し単位を
構成成分とするポリカーボネート樹脂が、極めて優れた
表面硬度と表面潤滑性を合わせ持ち、それを用いること
によって、上記の問題点、すなわち、感光層表面の摩耗
及び傷による画質欠陥、及び紙粉などの付着蓄積による
画像流れの発生を同時に解消し、電子写真感光体の寿命
を飛躍的に向上させることができることを見い出し、本
発明を完成するに至った。Means for Solving the Problems As a result of various studies on the binder resin of the photosensitive layer, the present inventors have found that a polycarbonate resin containing a repeating unit represented by the following general formula (I) as a component has an extremely excellent surface property. By having both hardness and surface lubricity and using it, the above problems, i.e., image quality defects due to wear and scratches on the photosensitive layer surface, and the occurrence of image deletion due to adhesion and accumulation of paper dust, etc. are simultaneously eliminated, The inventors have found that the life of the electrophotographic photosensitive member can be significantly improved, and have completed the present invention.
本発明は、導電性基体上に感光層を設けてなる電子写
真感光体において、感光層が、結着樹脂として、下記一
般式(I)で示される繰り返し単位を構成成分とするポ
リカーボネート樹脂を1種又はそれ以上含有することを
特徴とする。The present invention relates to an electrophotographic photoreceptor having a photosensitive layer provided on a conductive substrate, wherein the photosensitive layer comprises, as a binder resin, a polycarbonate resin having a repeating unit represented by the following general formula (I) as a component: It is characterized by containing at least one species.
(式中、R1、R2、R3及びR4は、それぞれ水素原子、炭素
原子数1〜3のアルキル基、又はハロゲン原子を表わ
し、R5及びR6は、それぞれ水素原子、炭素原子数1〜4
のアルキル基又はアーリル基を表わす。) 以下、本発明について、詳細に説明する。 (Wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a halogen atom, and R 5 and R 6 represent a hydrogen atom and a carbon atom, respectively. Numbers 1-4
Represents an alkyl group or an aryl group. Hereinafter, the present invention will be described in detail.
本発明の電子写真感光体における導電性基体として
は、アルミニウム、真ちゅう、銅、ニッケル、鋼等の金
属板又は金属シート、プラスチックシート上に、アルミ
ニウム、ニッケル、クロム、チタン、パラジウム、酸化
インジウム、酸化錫、グラファイト等の導電性物質を蒸
着、スパッタリング、塗布等によりコーティングして導
電化処理を施したもの、或いはガラス、プラスチック
板、布、紙等を導電化処理したもの等を用いることがで
きる。As the conductive substrate in the electrophotographic photoreceptor of the present invention, aluminum, brass, copper, nickel, steel or other metal plate or metal sheet, plastic sheet, aluminum, nickel, chromium, titanium, palladium, indium oxide, oxide A conductive material such as tin, graphite, or the like, which is coated by vapor deposition, sputtering, coating, or the like, and subjected to a conductive treatment, or a material obtained by conducting a conductive treatment on glass, a plastic plate, cloth, paper, or the like can be used.
上記導電性基板上には、分散型、積層型等の感光層が
設けられるが、感光層と導電性基板の間には、必要に応
じて、バリアー機能或いは接着機能を有する下引き層を
設けてもよい。下引き層を構成する材料としては、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニルアルコール、カゼイン、
ポリアミド、セルロース、ゼラチン、ポリウレタン、ポ
リエステル等の樹脂、及び酸化アルミニウム等の金属酸
化物が使用できる。On the conductive substrate, a photosensitive layer of a dispersion type, a laminated type or the like is provided, and an undercoat layer having a barrier function or an adhesive function is provided between the photosensitive layer and the conductive substrate as necessary. You may. As a material constituting the undercoat layer, polyvinyl butyral, polyvinyl alcohol, casein,
Resins such as polyamide, cellulose, gelatin, polyurethane and polyester, and metal oxides such as aluminum oxide can be used.
導電性基板上に形成される感光層は、単層構造であっ
ても、また、電荷発生層と電荷輸送層とに機能分離され
た積層構造であってもよい。積層構造の場合、電荷発生
層と電荷輸送層の積層順序は、いずれが上層であっても
よい。The photosensitive layer formed on the conductive substrate may have a single-layer structure or a laminated structure in which a charge generation layer and a charge transport layer are functionally separated. In the case of a stacked structure, the charge generation layer and the charge transport layer may be stacked in any order.
これ等感光層は、電荷発生物質、電荷輸送物質、又は
それ等両者が結着樹脂中に含有された塗膜より構成され
る。These photosensitive layers are composed of a coating film containing a charge generating substance, a charge transporting substance, or both of them in a binder resin.
電荷発生物質としては、非晶質セレン、結晶性セレ
ン、セレン−テルル合金、セレン−ひ素合金、その他の
セレン化合物及び合金、酸化亜鉛、酸化チタン等の無機
系光導電体、フタロシアニン系、スクエアリウム系、ア
ントアントロン系、ペリレン系、アゾ系、アントラセン
系、ピレン系、ピリリウム塩、チアピリリウム塩等の有
機顔料及び染料が用いられる。Examples of the charge generating material include amorphous selenium, crystalline selenium, selenium-tellurium alloy, selenium-arsenic alloy, other selenium compounds and alloys, inorganic photoconductors such as zinc oxide and titanium oxide, phthalocyanine, and squarium. And organic pigments and dyes such as anthracene, anthracene, perylene, azo, anthracene, pyrene, pyrylium salts, and thiapyrylium salts.
電荷輸送物質としては、p−ベンゾキノン、クロラニ
ル、ブロモアニル、アントラキノン等のキノン系化合
物、テトラシアノキノジメタン系化合物、2,4,7−トリ
ニトロフルオレノン、2,4,5,7−テトラニトロフルオレ
ノン等のフルオレノン化合物、フルオレノン−9−マロ
ノニトリル系化合物、キサントン系化合物、ベンゾフェ
ノン系化合物、シアノビニル系化合物、エチレン系化合
物等の電子吸引性物質、ピラゾリン系化合物、ヒドラゾ
ン系化合物、オキサゾール系化合物、カルバゾール系化
合物、アリールアルカン系化合物、トリフェニルアミン
系化合物、アリール置換エチレン系化合物、ベンジジン
系化合物、スチルベン系化合物、アントラセン系化合
物、或いはこれ等の化合物からなる基を主鎖又は側鎖に
有する重合体等の電子供与性物質が用いられる。As the charge transport material, p-benzoquinone, chloranil, bromoanil, quinone compounds such as anthraquinone, tetracyanoquinodimethane compounds, 2,4,7-trinitrofluorenone, 2,4,5,7-tetranitrofluorenone Compounds such as fluorenone compounds, fluorenone-9-malononitrile compounds, xanthone compounds, benzophenone compounds, cyanovinyl compounds, and electron-withdrawing substances such as ethylene compounds, pyrazoline compounds, hydrazone compounds, oxazole compounds, and carbazole compounds. , Arylalkane-based compounds, triphenylamine-based compounds, aryl-substituted ethylene-based compounds, benzidine-based compounds, stilbene-based compounds, anthracene-based compounds, and polymers having a group consisting of these compounds in a main chain or a side chain. Electron donating substance It is used.
これ等のうちで、特に下記一般式(II)で示されるト
リフェニルアミン系化合物を用いることが好ましい。Among these, it is particularly preferable to use a triphenylamine-based compound represented by the following general formula (II).
(式中、R7及びR8は、それぞれH又はCH3を表わし、R9
はH、CH3、C2H5又はClを表わす) 本発明において、結着樹脂としては、上記ポリカーボ
ネート樹脂が使用される。感光層が電荷発生層と電荷輸
送層とに機能分離された積層構造を有する場合において
は、上記ポリカーボネート樹脂は、電荷発生層及び電荷
輸送層のいずれの結着樹脂としても用いることができる
が、少なくとも表面を形成する層において用いることが
望ましい。そして、特に、表面が電荷輸送層よりなる場
合における結着樹脂として使用するのが好ましい。 (Wherein, R 7 and R 8 represent H or CH 3 respectively, R 9
Represents H, CH 3 , C 2 H 5 or Cl) In the present invention, the above-mentioned polycarbonate resin is used as the binder resin. In the case where the photosensitive layer has a laminate structure in which a charge generation layer and a charge transport layer are functionally separated, the polycarbonate resin can be used as a binder resin for both the charge generation layer and the charge transport layer. It is desirable to use at least a layer forming a surface. And it is particularly preferable to use it as a binder resin when the surface is made of a charge transport layer.
本発明において使用される上記一般式(I)で示され
る繰り返し単位よりなるポリカーボネート樹脂は、平均
分子量1万から30万、好ましくは2万から20万の範囲で
ある。The polycarbonate resin comprising the repeating unit represented by the general formula (I) used in the present invention has an average molecular weight of 10,000 to 300,000, preferably 20,000 to 200,000.
本発明において好適に使用できる上記ポリカーボネー
ト樹脂の具体例として、例えば次の繰り返し単位を構成
成分とするものが例示される。Specific examples of the polycarbonate resin that can be suitably used in the present invention include those having the following repeating unit as a component.
本発明における上記ポリカーボネート樹脂は、下記一
般式(III)で示されるフェノール系化合物を用いて、
常法に従い容易に合成することができる。 The polycarbonate resin in the present invention is a phenolic compound represented by the following general formula (III),
It can be easily synthesized according to a conventional method.
(式中R1〜R6は、前記したと同じ意味を有する) 具体的には、塩化メチレン溶媒の存在下、前記フェノ
ール系化合物に酸結合剤として、ピリジン或いはアルカ
リ水溶液を用い、ホスゲンを導入しながら反応を行なう
ことによって製造することができる。酸結合剤として、
水酸化ナトリウム等のアルカリ水溶液を用いる場合に
は、前記フェノール系化合物、水酸化ナトリウム、水、
塩化メチレン等を各々適量混合し、ホスゲンを導入した
後、触媒としてトリメチルアミン、トリエチルアミン等
の第3級アミン化合物、更に水酸化ナトリウム、水を適
量加え、重合を行なうことができ、分子量調節剤として
は、フェノール、p−第3級ブチルフェノール等の単官
能性化合物をホスゲン化の前、ホスゲン化中、或いはホ
スゲン化の後に添加する方法を取ることができる。次に
その代表的製造例を示す。 (Wherein R 1 to R 6 have the same meaning as described above) Specifically, phosgene is introduced into the phenolic compound using an aqueous pyridine or alkali solution as an acid binder in the presence of a methylene chloride solvent. It can be produced by performing the reaction while performing. As an acid binder,
When using an alkaline aqueous solution such as sodium hydroxide, the phenolic compound, sodium hydroxide, water,
After mixing appropriate amounts of methylene chloride and the like and introducing phosgene, a tertiary amine compound such as trimethylamine and triethylamine as a catalyst, sodium hydroxide and water are added in appropriate amounts to carry out polymerization, and as a molecular weight regulator, , Phenol, p-tertiary butyl phenol, or other monofunctional compound can be added before, during, or after phosgenation. Next, a typical production example will be described.
合成例1 下記構造式(III−1)で示される フェノール系化合物 0.2モル 水酸化ナトリウム 18 g 水 250 ml 塩化メチレン 150 ml p−第3級ブチルフェノール 0.4g 以上の物質を、2の反応容器に仕込み、撹拌しなが
ら、これにホスゲン40gを2時間吹き込み、更にトリエ
チルアミン0.05g、水酸化ナトリウム5g、水30mlを加
え、25℃で4時間重合を行なった。重合終了後、塩化メ
チレン400mlを添加して希釈し、塩酸洗浄を行ない、水
洗後、塩化メチレンを蒸発させて、下記構造式(I−
1)で示され繰り返し単位よりなるポリカーボネート樹
脂約55g(平均分子量約3万)を得た。Synthesis Example 1 A phenolic compound represented by the following structural formula (III-1) 0.2 mol sodium hydroxide 18 g water 250 ml methylene chloride 150 ml p-tertiary butyl phenol 0.4 g While stirring, 40 g of phosgene was blown into the mixture for 2 hours, and 0.05 g of triethylamine, 5 g of sodium hydroxide and 30 ml of water were further added, and polymerization was carried out at 25 ° C. for 4 hours. After completion of the polymerization, 400 ml of methylene chloride was added for dilution, washed with hydrochloric acid, washed with water, and then methylene chloride was evaporated to give the following structural formula (I-
About 55 g (average molecular weight: about 30,000) of a polycarbonate resin represented by 1) and comprising a repeating unit was obtained.
合成例2 下記構造式(III−2)で示される フェノール系化合物 0.2モル 水酸化ナトリウム 18 g 水 250 ml 塩化メチレン 150 ml p−第3級ブチルフェノール 0.4g 以上の物質を、2の反応容器に仕込み、合成例1と
同様に重合反応を実施して、下記構造式(I−2)で示
される繰り返し単位よりなるポリカーボネート樹脂約50
g(平均分子量約3万)を得た。 Synthesis Example 2 A phenolic compound represented by the following structural formula (III-2) 0.2 mol sodium hydroxide 18 g water 250 ml methylene chloride 150 ml p-tertiary butyl phenol 0.4 g or more substances were charged into the second reaction vessel. A polymerization reaction was carried out in the same manner as in Synthesis Example 1 to obtain about 50% of a polycarbonate resin comprising a repeating unit represented by the following structural formula (I-2).
g (average molecular weight about 30,000) was obtained.
合成例3 下記構造式(III−3)で示される フェノール系化合物 0.2モル 水酸化ナトリウム 18 g 水 250 ml 塩化メチレン 150 ml p−第3級ブチルフェノール 0.4g 以上の物質を、2の反応容器に仕込み、合成例1と
同様に重合反応を実施して、下記構造式(I−3)で示
される繰り返し単位よりなるポリカーボネート樹脂約60
g(平均分子量約3万)を得た。 Synthesis Example 3 A phenolic compound represented by the following structural formula (III-3) 0.2 mol sodium hydroxide 18 g water 250 ml methylene chloride 150 ml p-tertiary butyl phenol 0.4 g or more substances were charged into the second reaction vessel. A polymerization reaction was carried out in the same manner as in Synthesis Example 1 to obtain a polycarbonate resin having a repeating unit represented by the following structural formula (I-3) of about 60%.
g (average molecular weight about 30,000) was obtained.
合成例4 下記構造式(III−4)で示される フェノール系化合物 0.2モル 水酸化ナトリウム 18 g 水 250 ml 塩化メチレン 150 ml p−第3級ブチルフェノール 0.4g 以上の物質を、2の反応容器に仕込み、合成例1と
同様に重合反応を実施して、下記構造式(I−4)で示
される繰り返し単位よりなるポリカーボネート樹脂約63
g(平均分子量約3万)を得た。 Synthesis Example 4 A phenolic compound represented by the following structural formula (III-4) 0.2 mol sodium hydroxide 18 g water 250 ml methylene chloride 150 ml p-tertiary butyl phenol 0.4 g or more substances were charged into the second reaction vessel. A polymerization reaction was carried out in the same manner as in Synthesis Example 1 to obtain about 63% of a polycarbonate resin comprising a repeating unit represented by the following structural formula (I-4).
g (average molecular weight about 30,000) was obtained.
本発明において、感光層が積層構造を有する場合、電
荷発生層は、上記電荷発生物質及び結着樹脂を適当な溶
媒に分散又は溶解させて得た塗布液を塗布し、乾燥する
ことによって形成することができる。結着樹脂として
は、上記ポリカーボネート樹脂のほか、結着樹脂として
公知のもの、例えば、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、
ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポ
リビニルアセタール、アルキッド樹脂、アクリル樹脂、
ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート、ポリアミ
ド、ポリケトン、ポリアクリルアミド、ブチラール樹
脂、ポリエステル等の熱可塑性樹脂、ポリウレタン、エ
ポキシ樹脂、フェノール樹脂等の熱硬化性樹脂等、従来
公知のものを使用することができる。 In the present invention, when the photosensitive layer has a laminated structure, the charge generation layer is formed by applying and drying a coating solution obtained by dispersing or dissolving the charge generation material and the binder resin in an appropriate solvent. be able to. As the binder resin, in addition to the above polycarbonate resins, those known as binder resins, for example, polystyrene, polyvinyl chloride,
Polyvinyl acetate, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyvinyl acetal, alkyd resin, acrylic resin,
Conventionally known materials such as thermoplastic resins such as polyacrylonitrile, polycarbonate, polyamide, polyketone, polyacrylamide, butyral resin and polyester, and thermosetting resins such as polyurethane, epoxy resin and phenol resin can be used.
電荷発生層の膜厚は、通常0.05〜40μm、好ましくは
0.05〜25μmに設定される。The thickness of the charge generation layer is usually 0.05 to 40 μm, preferably
It is set to 0.05 to 25 μm.
また、電荷輸送層は、上記した電荷輸送物質及び上記
共重合ポリカーボネート樹脂とを、適当な溶媒に溶解さ
せた溶液を塗布し、乾燥させることによって形成するこ
とができる。電荷輸送層の形成に使用される溶媒として
は、多数の有用な有機溶剤が使用できる。代表的なもの
として、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロ
ルベンゼン等の芳香族系炭化水素類、アセトン、2−ブ
タノン等のケトン類、塩化メチレン、クロロホルム、塩
化エチレン等のハロゲン化脂肪族系炭化水素類、テトラ
ヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコール、ジエ
チルエーテル等の環状或いは直鎖状エーテル等、或いは
これ等の混合溶剤をあげることができる。In addition, the charge transport layer can be formed by applying a solution in which the above-described charge transport material and the above-mentioned copolymerized polycarbonate resin are dissolved in an appropriate solvent, followed by drying. As the solvent used for forming the charge transport layer, many useful organic solvents can be used. Representative examples include aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene and chlorobenzene, ketones such as acetone and 2-butanone, and halogenated aliphatic carbons such as methylene chloride, chloroform and ethylene chloride. Hydrogens, cyclic or linear ethers such as tetrahydrofuran, dioxane, ethylene glycol, diethyl ether and the like, and mixed solvents thereof can be mentioned.
電荷輸送層の膜厚は、2〜100μm、好ましくは10〜4
0μmに設定される。The thickness of the charge transport layer is 2 to 100 μm, preferably 10 to 4 μm.
It is set to 0 μm.
実施例 以下、本発明を実施例によって具体的に説明する。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples.
実施例1 導電性基体としてアルミニウムパイプを用い、これに
アルコール可溶性ポリアミド樹脂10重量部、メタノール
150重量部、及び水40重量部からなる塗布液を浸漬塗布
し、乾燥して、膜厚1μmの下引き層を形成した。更に
三方晶系セレン(米国ゼロックスク社製)90重量部、変
性ポリビニルブチラール樹脂10重量部、n−ブタノール
300重量部からなる混合物を分散させ、得られた分散液
1重量部に対しn−ブタノール2重量部を加えて稀釈し
た液を、浸漬塗布法によって下記の下引き層上に塗布
し、乾燥して、膜厚0.3μmの電荷発生層を形成した。Example 1 An aluminum pipe was used as a conductive substrate, and 10 parts by weight of an alcohol-soluble polyamide resin, methanol
A coating solution consisting of 150 parts by weight and 40 parts by weight of water was applied by dip coating and dried to form an undercoat layer having a thickness of 1 μm. 90 parts by weight of trigonal selenium (produced by Xerox Co., USA), 10 parts by weight of a modified polyvinyl butyral resin, n-butanol
A mixture consisting of 300 parts by weight was dispersed, 2 parts by weight of n-butanol was added to 1 part by weight of the obtained dispersion, and a diluted solution was applied by dip coating on the undercoat layer described below and dried. Thus, a charge generation layer having a thickness of 0.3 μm was formed.
次にN,N′−ジフェニル−N,N′−ビス(3−メチルフ
ェニル)−[1,1′−ビフェニル]−4,4′−ジアミン3
重量部と前記合成例1において得られた前記構造式(I
−1)で示される繰り返し単位よりなるポリカーボネー
ト樹脂10重量部とを、塩化メチレン40重量部を加えた溶
剤に加えて溶解し、得られた溶液を、上記の電荷発生層
上に浸漬塗布し、乾燥して、膜厚20μmの電荷輸送層を
形成させ、三層からなる電子写真感光体を作製した。Next, N, N'-diphenyl-N, N'-bis (3-methylphenyl)-[1,1'-biphenyl] -4,4'-diamine 3
Parts by weight and the structural formula (I) obtained in Synthesis Example 1 above.
-1) 10 parts by weight of a polycarbonate resin composed of a repeating unit is added to a solvent to which methylene chloride is added in an amount of 40 parts by weight, and dissolved. The resulting solution is dip-coated on the charge generation layer, After drying, a charge transporting layer having a thickness of 20 μm was formed, thereby producing an electrophotographic photosensitive member having three layers.
上記の様にして作製された電子写真感光体をブレード
クリーニング部材を有する複写機に装着して100,000枚
のコピー走行を行った場合における、電子写真感光体表
面の摩耗及び傷による画像欠陥発生の有無、表面摩耗量
及び高温高湿環境下での画像流れ発生の有無についてを
調査し、更にまた表面鉛筆硬度を調べた。結果を第1表
に示す。When the electrophotographic photosensitive member manufactured as described above is mounted on a copying machine having a blade cleaning member and 100,000 copies are run, whether or not image defects occur due to wear and scratches on the surface of the electrophotographic photosensitive member The amount of surface abrasion and the occurrence of image deletion in a high-temperature, high-humidity environment were investigated, and the surface pencil hardness was further investigated. The results are shown in Table 1.
実施例2 電荷輸送層の結着樹脂として、前記合成例2で得られ
た前記構造式(I−2)で示される繰り返し単位よりな
るポリカーボネート樹脂を用いた以外は、すべて上記実
施例1と同様に処理して電子写真感光体を作製し、同様
に評価を行なった。その結果を第1表に示す。Example 2 The same as Example 1 except that a polycarbonate resin having a repeating unit represented by the structural formula (I-2) obtained in Synthesis Example 2 was used as a binder resin of the charge transport layer. To produce an electrophotographic photoreceptor, which was similarly evaluated. Table 1 shows the results.
実施例3 電荷輸送層の結着樹脂として、前記合成例2で得られ
た前記構造式(I−3)で示される繰り返し単位よりな
るポリカーボネート樹脂を用いた以外は、すべて上記実
施例1と同様に処理して電子写真感光体を作製し、同様
に評価を行なった。その結果を第1表に示す。Example 3 The same as Example 1 except that a polycarbonate resin having a repeating unit represented by the structural formula (I-3) obtained in Synthesis Example 2 was used as a binder resin of the charge transport layer. To produce an electrophotographic photoreceptor, which was similarly evaluated. Table 1 shows the results.
実施例4 電荷輸送層の結着樹脂として、前記合成例2で得られ
た前記構造式(I−4)で示される繰り返し単位よりな
るポリカーボネート樹脂を用いた以外は、すべて上記実
施例1と同様に処理して電子写真感光体を作製し、同様
に評価を行なった。その結果を第1表に示す。Example 4 The same as Example 1 except that a polycarbonate resin comprising a repeating unit represented by the structural formula (I-4) obtained in Synthesis Example 2 was used as a binder resin of the charge transport layer. To produce an electrophotographic photoreceptor, which was similarly evaluated. Table 1 shows the results.
比較例 電荷輸送層の結着樹脂として、市販のポリカーボネー
ト樹脂(帝人(株)製、パンライトK−1300)のみを10
重量部用いた以外は、すべて実施例1と同様に処理して
電子写真感光体を作製し、同様に評価を行った。結果を
第1表に示す。Comparative Example As a binder resin for the charge transport layer, only a commercially available polycarbonate resin (manufactured by Teijin Limited, Panlite K-1300) was used.
Except for using parts by weight, an electrophotographic photosensitive member was prepared and processed in the same manner as in Example 1 and evaluated in the same manner. The results are shown in Table 1.
発明の効果 本発明においては、感光層の結着樹脂として、上記一
般式(I)で示される繰り返し単位を構成成分としてな
るポリカーボネート樹脂を用いたから、形成された塗膜
は極めて優れた表面硬度及び表面潤滑性を有しており、
したがって本発明の電子写真感光体は、耐久性に優れ、
感光層表面の摩耗及び傷による画像欠陥の発生が抑制さ
れ、また同時に、紙粉などの付着蓄積による画像流れの
発生が解消され、寿命が飛躍的に向上する。 Effects of the Invention In the present invention, since a polycarbonate resin having a repeating unit represented by the above general formula (I) as a constituent component is used as a binder resin of the photosensitive layer, the formed coating film has extremely excellent surface hardness and Has surface lubricity,
Therefore, the electrophotographic photoreceptor of the present invention has excellent durability,
The occurrence of image defects due to abrasion and scratches on the surface of the photosensitive layer is suppressed, and at the same time, the occurrence of image flow due to the accumulation of paper dust and the like is eliminated, and the life is dramatically improved.
Claims (1)
真感光体において、該感光層が、結着樹脂として、下記
一般式(I)で示される繰り返し単位を構成成分とする
ポリカーボネート樹脂を1種又はそれ以上含有すること
を特徴とする電子写真感光体。 (式中、R1、R2、R3及びR4は、それぞれ水素原子、炭素
原子数1〜3のアルキル基、又はハロゲン原子を表わ
し、R5及びR6は、それぞれ水素原子、炭素原子数1〜4
のアルキル基又はアリール基を表わす。)1. An electrophotographic photoreceptor comprising a photosensitive layer provided on a conductive substrate, wherein the photosensitive layer comprises, as a binder resin, a polycarbonate resin comprising a repeating unit represented by the following general formula (I) as a component: An electrophotographic photoreceptor comprising one or more of the following. (Wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a halogen atom, and R 5 and R 6 represent a hydrogen atom and a carbon atom, respectively. Numbers 1-4
Represents an alkyl group or an aryl group. )
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---|---|---|---|
JP5600389A JP2639060B2 (en) | 1989-03-10 | 1989-03-10 | Electrophotographic photoreceptor |
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JP5600389A JP2639060B2 (en) | 1989-03-10 | 1989-03-10 | Electrophotographic photoreceptor |
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JPH02236555A JPH02236555A (en) | 1990-09-19 |
JP2639060B2 true JP2639060B2 (en) | 1997-08-06 |
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1989
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