JP2632544B2 - ゲル化反応計測装置 - Google Patents
ゲル化反応計測装置Info
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- JP2632544B2 JP2632544B2 JP63112961A JP11296188A JP2632544B2 JP 2632544 B2 JP2632544 B2 JP 2632544B2 JP 63112961 A JP63112961 A JP 63112961A JP 11296188 A JP11296188 A JP 11296188A JP 2632544 B2 JP2632544 B2 JP 2632544B2
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- Japan
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- gelation
- gelation reaction
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- measuring
- fine particles
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、化学、物理化学、生化学及び医療、食
品、化学工業における分析装置に関する。
品、化学工業における分析装置に関する。
この発明のゲル化反応計測装置は、水晶振動子を井戸
型セルの底面に配置し、このセルへ試料液を入れ、ゲル
化反応終了時間を水晶振動子の発振周波数の変化より求
めるものである。さらに、試料液中に固体微粒子を加え
ることにより、ゲル化反応時の周波数変化の増幅を行っ
た。
型セルの底面に配置し、このセルへ試料液を入れ、ゲル
化反応終了時間を水晶振動子の発振周波数の変化より求
めるものである。さらに、試料液中に固体微粒子を加え
ることにより、ゲル化反応時の周波数変化の増幅を行っ
た。
この発明は、少なくとも水晶振動子の他、発振回路、
周波数計測装置、データ処理装置とから構成される。
周波数計測装置、データ処理装置とから構成される。
〔従来の技術〕 これまで、ゲル化反応、特に血液凝固系の分析におけ
るゲル化反応の測定には、試料の濁度を光学的に測定す
る方法、機械的な振動を与えゲル化による粘性変化を検
知する方法などがとられていた。
るゲル化反応の測定には、試料の濁度を光学的に測定す
る方法、機械的な振動を与えゲル化による粘性変化を検
知する方法などがとられていた。
従来の濁度を測定する方法では、着色試料の測定がで
きないという問題点と光学的測定系を含むためにシステ
ム構成が複雑になるという問題点があった。さらに、光
学的な方法は、直接ゲル化を測定するものでないため、
正確な方法とはいえなかった。また、機械的な振動を与
える方法では、この場合も機械部分が存在するためシス
テムが複雑になり、故障も起こしやすいという問題があ
った。さらに、ゲル化反応は、機械的な振動に対して、
反応を阻害されやすく、この方法による測定には限界が
あった。これらの点に加え、いずれの方法も、最低0.2m
l程度の試料を必要とするという点も問題点として挙げ
られる。
きないという問題点と光学的測定系を含むためにシステ
ム構成が複雑になるという問題点があった。さらに、光
学的な方法は、直接ゲル化を測定するものでないため、
正確な方法とはいえなかった。また、機械的な振動を与
える方法では、この場合も機械部分が存在するためシス
テムが複雑になり、故障も起こしやすいという問題があ
った。さらに、ゲル化反応は、機械的な振動に対して、
反応を阻害されやすく、この方法による測定には限界が
あった。これらの点に加え、いずれの方法も、最低0.2m
l程度の試料を必要とするという点も問題点として挙げ
られる。
本発明のゲル化反応計測装置は、試料溶液に接し粘性
変化を発振周波数変化として検出するための水晶振動子
と、水晶振動子を駆動するための発振回路と、水晶振動
子の発振周波数を計数するための周波数カウンタと、周
波数カウンタが計数した発振周波数の変化を監視し試料
溶液のゲル化時間を計測するためのデータ処理装置を有
する構成とした。さらに試料溶液は、粘性変化による水
晶振動子の発振周波数変化を増幅するために、固体微粒
子を含有するようにした。
変化を発振周波数変化として検出するための水晶振動子
と、水晶振動子を駆動するための発振回路と、水晶振動
子の発振周波数を計数するための周波数カウンタと、周
波数カウンタが計数した発振周波数の変化を監視し試料
溶液のゲル化時間を計測するためのデータ処理装置を有
する構成とした。さらに試料溶液は、粘性変化による水
晶振動子の発振周波数変化を増幅するために、固体微粒
子を含有するようにした。
水晶振動子は、圧電効果を利用したデバイスであり、
発振回路と接続することによって、発振するようにな
る。この際、水晶振動子表面は、微小を振動を起こす。
このため、振動子は、表面に物質が接することによっ
て、この振動に影響が及び、発振周波数の変化として反
映されてくる。
発振回路と接続することによって、発振するようにな
る。この際、水晶振動子表面は、微小を振動を起こす。
このため、振動子は、表面に物質が接することによっ
て、この振動に影響が及び、発振周波数の変化として反
映されてくる。
したがって、ゲル化反応に伴う発振周波数変化を測定
すると、反応の進行に伴い発振周波数が変化し、ゲル化
反応の終了によって、発振周波数の変化の終了が観察さ
れる。この発振周波数の変化を測定することによって、
ゲル化時間の測定を行なうことができる。
すると、反応の進行に伴い発振周波数が変化し、ゲル化
反応の終了によって、発振周波数の変化の終了が観察さ
れる。この発振周波数の変化を測定することによって、
ゲル化時間の測定を行なうことができる。
さらに、固体微粒子を試料中にけん濁させるとゲル化
が終了していない段階では、微粒子が水晶振動子表面に
沈降するため、発振周波数が変化するが、ゲル化が完了
すると微粒子は、ゲル中にトラップされるため、微粒子
の沈降による発振周波数の変化はストップする。微粒子
を水晶振動子表面に沈降させることによって、ゲル化反
応時の周波数変化を増幅することが可能である。
が終了していない段階では、微粒子が水晶振動子表面に
沈降するため、発振周波数が変化するが、ゲル化が完了
すると微粒子は、ゲル中にトラップされるため、微粒子
の沈降による発振周波数の変化はストップする。微粒子
を水晶振動子表面に沈降させることによって、ゲル化反
応時の周波数変化を増幅することが可能である。
以下、この発明の実施例を図面に基づいて説明する。
第１図は、本発明のゲル化反応測定装置の模式図を示し
たものである。第１図において、ATカット水晶振動子１
は、水晶振動子が、底面となるように配置されたセル２
に固定され、発振回路３に接続されている。発振回路
は、周波数カウンタ４に接続され、周波数カウンタは、
データのモニタおよび演算を行なうコンピュータ５に接
続されている。
第１図は、本発明のゲル化反応測定装置の模式図を示し
たものである。第１図において、ATカット水晶振動子１
は、水晶振動子が、底面となるように配置されたセル２
に固定され、発振回路３に接続されている。発振回路
は、周波数カウンタ４に接続され、周波数カウンタは、
データのモニタおよび演算を行なうコンピュータ５に接
続されている。
〈フィブリノーゲン濃度の測定〉 フィブリノーゲン濃度の測定は、まず、８μg/mlのPo
lybreneを含む20NIH/mlのトロンビン水溶液（0.2ml,20
℃）を用意し、あらかじめセル中に入れ、37℃でインキ
ュベーションしておいたフィブリノーゲン水溶液0.2ml
と混合した。この時の発振周波数の変化を500mg/dlのフ
ィブリノーゲンに対して、測定した結果が、第２図であ
る。第２図において、矢印Ａで示した点が、トロンビン
水溶液を混合した時間であり、矢印Ｂで示した点が、ゲ
ル化が完了し発振周波数が一定になった点である。これ
らの２点の時間差をコンピュータで自動的に算出し、ゲ
ル化時間を求めた。
lybreneを含む20NIH/mlのトロンビン水溶液（0.2ml,20
℃）を用意し、あらかじめセル中に入れ、37℃でインキ
ュベーションしておいたフィブリノーゲン水溶液0.2ml
と混合した。この時の発振周波数の変化を500mg/dlのフ
ィブリノーゲンに対して、測定した結果が、第２図であ
る。第２図において、矢印Ａで示した点が、トロンビン
水溶液を混合した時間であり、矢印Ｂで示した点が、ゲ
ル化が完了し発振周波数が一定になった点である。これ
らの２点の時間差をコンピュータで自動的に算出し、ゲ
ル化時間を求めた。
アルミナ粒子（直径５μm,1wt％）を添加して、フィ
ブリノーゲン濃度とゲル化時間の関係を調べた結果が、
第３図である。第３図からフィブリノーゲン濃度とゲル
化時間とがほぼ直接関係にあり、従来の測定法による結
果と良い一致に示した。２μｍのアルミナ粒子を用いた
場合も同様に測定が可能であった、また、アルミナ粒子
の量も10wt％以下で良好な測定を行なうことができた。
アルミナ粒子を添加する測定は、系の温度変化の影響を
カバーするという点で、極めて有効であった。
ブリノーゲン濃度とゲル化時間の関係を調べた結果が、
第３図である。第３図からフィブリノーゲン濃度とゲル
化時間とがほぼ直接関係にあり、従来の測定法による結
果と良い一致に示した。２μｍのアルミナ粒子を用いた
場合も同様に測定が可能であった、また、アルミナ粒子
の量も10wt％以下で良好な測定を行なうことができた。
アルミナ粒子を添加する測定は、系の温度変化の影響を
カバーするという点で、極めて有効であった。
さらに、本装置による測定は、サンプル量が20μと
いう微量のサンプルでも測定が可能であるという特徴を
有している。
いう微量のサンプルでも測定が可能であるという特徴を
有している。
以上述べた本発明の実施例を要約すると、 検出に用いる水晶振動子がATカット水晶振動子である
こと、 本発明のゲル化反応計測装置は、水晶振動子のほか
に、少なくとも発振回路、周波数測定回路、データ処理
装置とから構成されていること、 水晶振動子の井戸型セルの底部に配置されているこ
と、 ゲル化反応に伴う粘性変化を水晶振動子の発振変化か
ら求め、ゲル化時間を測定すること、 反応試料中に固体微粒子をけん濁させ、ゲル化による
固体微粒子沈降の停止を水晶振動子の発振周波数の変化
より求め、ゲル化時間を求めること、 ゲル化反応が、血液凝固系の反応であること、 固体微粒子はアルミナ粒子であること、 などであるが、本発明は上記実施例に限定されるもので
はなく、本発明の要旨にふくまれるすべての計測装置に
適用可能なものである。
こと、 本発明のゲル化反応計測装置は、水晶振動子のほか
に、少なくとも発振回路、周波数測定回路、データ処理
装置とから構成されていること、 水晶振動子の井戸型セルの底部に配置されているこ
と、 ゲル化反応に伴う粘性変化を水晶振動子の発振変化か
ら求め、ゲル化時間を測定すること、 反応試料中に固体微粒子をけん濁させ、ゲル化による
固体微粒子沈降の停止を水晶振動子の発振周波数の変化
より求め、ゲル化時間を求めること、 ゲル化反応が、血液凝固系の反応であること、 固体微粒子はアルミナ粒子であること、 などであるが、本発明は上記実施例に限定されるもので
はなく、本発明の要旨にふくまれるすべての計測装置に
適用可能なものである。
本発明のゲル化反応計測装置によって、ゲル化反応の
測定、ゲル化反応時間の測定が正確に、しかも微量のサ
ンプルで感度よく測定することが可能となった。
測定、ゲル化反応時間の測定が正確に、しかも微量のサ
ンプルで感度よく測定することが可能となった。
第１図は本発明のゲル化反応測定装置の模式図、第２図
はフィブリノーゲンのゲル化反応時の発振周波数の変化
図、第３図はフィブリノーゲン濃度とゲル化時間の関係
図である。 １……ATカット水晶振動子 ２……セル ３……発振回路 ４……周波数カウンタ ５……コンピュータ
はフィブリノーゲンのゲル化反応時の発振周波数の変化
図、第３図はフィブリノーゲン濃度とゲル化時間の関係
図である。 １……ATカット水晶振動子 ２……セル ３……発振回路 ４……周波数カウンタ ５……コンピュータ
Claims (4)
- 【請求項１】固体微粒子を含有する試料溶液のゲル化反
応に伴う粘性変化を検出し、ゲル化時間を測定する装置
であって、試料溶液に接し粘性変化を発振周波数変化と
して検出するための水晶振動子と、前記水晶振動子を駆
動するための発振回路と、前記水晶振動子の発振周波数
を測定するための周波数カウンタと、前記周波数カウン
タが測定した発振周波数の変化を監視し試料溶液のゲル
化時間を測定するためのデータ処理装置を有することを
特徴とするゲル化反応計測装置。 - 【請求項２】前記固体微粒子は、アルミナ粒子である請
求項１記載のゲル化反応計測装置。 - 【請求項３】前記固体微粒子は、粒径が２μｍから５μ
ｍの範囲である請求項１記載のゲル化反応計測装置。 - 【請求項４】前記固体微粒子は、試料溶液中での濃度が
10wt％以下である請求項１記載のゲル化反応計測装置。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63112961A JP2632544B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | ゲル化反応計測装置 |
| DE19883885200 DE3885200T2 (de) | 1987-08-19 | 1988-08-17 | Gerät zum Messen einer Eigenschaft einer Flüssigkeit. |
| EP19880307619 EP0304283B1 (en) | 1987-08-19 | 1988-08-17 | Apparatus for measuring a characteristic of a liquid |
| US07/767,532 US5211054A (en) | 1987-08-19 | 1991-09-26 | Method and system for analyzing a gelation reaction by utilizing a piezoelectric resonator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63112961A JP2632544B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | ゲル化反応計測装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01284757A JPH01284757A (ja) | 1989-11-16 |
| JP2632544B2 true JP2632544B2 (ja) | 1997-07-23 |
Family
ID=14599870
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63112961A Expired - Lifetime JP2632544B2 (ja) | 1987-08-19 | 1988-05-10 | ゲル化反応計測装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2632544B2 (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61145434A (ja) * | 1984-12-20 | 1986-07-03 | Nissan Motor Co Ltd | 流体特性測定装置 |
-
1988
- 1988-05-10 JP JP63112961A patent/JP2632544B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01284757A (ja) | 1989-11-16 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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