JP2608756B2 - Cosmetics - Google Patents
CosmeticsInfo
- Publication number
- JP2608756B2 JP2608756B2 JP63094897A JP9489788A JP2608756B2 JP 2608756 B2 JP2608756 B2 JP 2608756B2 JP 63094897 A JP63094897 A JP 63094897A JP 9489788 A JP9489788 A JP 9489788A JP 2608756 B2 JP2608756 B2 JP 2608756B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chitin
- oligosaccharide
- chitin oligosaccharide
- lotion
- cosmetic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/736—Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、化粧料、特にキチン化合物を有効成分とす
る化粧料に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a cosmetic, particularly a cosmetic containing a chitin compound as an active ingredient.
従来の技術 各種の化粧料が知られている。一般の化粧料は、人の
皮膚や毛髪に柔軟性と光沢とを与えるために、例えば、
グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール、ピロリドンカルボン酸塩、アミノ酸塩、ヒアル
ロン酸等の保湿剤を含有しているが、これらは、例え
ば、べたつきなどの違和感、製品製造時の乳化阻害等の
点において、または価格の点において、なお改良の余地
がある。2. Description of the Related Art Various cosmetics are known. General cosmetics, for example, in order to give flexibility and luster to human skin and hair, for example,
Glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol, pyrrolidone carboxylate, amino acid salt, contains a humectant such as hyaluronic acid, these are, for example, incongruity such as stickiness, in terms of emulsification inhibition during product production, etc. Or there is still room for improvement in terms of price.
さてキチンは、エビ、カニ等の甲殻類、カブトムシ、
コオロギ等の昆虫、シイタケ、菌類等の細胞壁に含まれ
る多糖類で、Ｎ−アセチルグルコサミンが直鎖状にβ−
1,4結合したもので、毒性が無く、安価に入手できる
（例えば、別冊フードケミカル、第１巻、１−４頁、19
87年）。またキチンは、きわめて安定で、生体親和性が
ある等（例えば、前掲書、87−94頁）の点から化粧料素
材に適している。Now, chitin is a crustacean such as shrimp, crab, beetle,
Insects such as crickets, shiitake mushrooms, and polysaccharides contained in the cell walls of fungi, etc., and N-acetylglucosamine in a linear β-
1,4 bonded, non-toxic and inexpensive (for example, Food Chemicals, Vol. 1, 1-4, 19
87 years). Chitin is also very stable and has biocompatibility (for example, supra, pp. 87-94), and is suitable as a cosmetic material.
キチンまたはその誘導体を化粧料素材に用いることは
公知であり、例えば、キチンの水溶性グリコール化合物
またはその塩類を有効成分とする化粧料（特開昭49−19
037号）、グリコールキチン、カルボキシメチルキチン
またはキチンサルフェートの１種以上を有効成分とする
化粧料（特開昭59−106409号）、Ｎ−アセチル−Ｄ−グ
ルコサミン40−60％とＤ−グルコサミン60−40％とを用
い、非晶質の水溶性部分を脱アセチル化したキチンを有
効成分とする化粧料（特開昭60−1110号）が提案されて
いる。しかしキチンの部分加水分解物である水溶性のキ
チンオリゴ糖を有効成分とする化粧料は知られていな
い。It is known to use chitin or a derivative thereof as a cosmetic material. For example, cosmetics containing a water-soluble glycol compound of chitin or a salt thereof as an active ingredient (Japanese Patent Application Laid-Open No. 49-19 / 1979)
037), cosmetics containing at least one of glycol chitin, carboxymethyl chitin and chitin sulfate (JP-A-59-106409), N-acetyl-D-glucosamine 40-60% and D-glucosamine 60 Japanese Patent Application Laid-Open (JP-A) No. 60-1110 has proposed a cosmetic composition comprising -40% and chitin obtained by deacetylating an amorphous water-soluble portion. However, cosmetics containing a water-soluble chitin oligosaccharide, which is a partial hydrolyzate of chitin, as an active ingredient are not known.
発明が解決しようとする課題 本発明は、β−1,4結合した２−７個のＮ−アセチル
グルコサミンで構成されるキチンオリゴ糖の１種以上を
有効成分として含有する優れた性質を持つ化粧料を提供
することにある。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention relates to a cosmetic composition having excellent properties, comprising as an active ingredient at least one chitin oligosaccharide composed of 2 to 7 N-acetylglucosamines having β-1,4 bonds. To provide a fee.
課題を解決するための手段 本発明により、β−1,4結合した３個以上のＮ−アセ
チルグルコサミンで構成されるキチンオリゴ糖の量が前
記キチンオリゴ糖全量の50重量％以上であることを特徴
とする化粧料が提供される。Means for Solving the Problems According to the present invention, the amount of chitin oligosaccharide composed of three or more β-1,4 linked N-acetylglucosamines is 50% by weight or more of the total amount of the chitin oligosaccharide. A featured cosmetic is provided.
実用的には、重合度２〜７のＮ−アセチルグルコサミ
ンが用いられる。単糖類を含まない製品を用いることが
望まれる。Practically, N-acetylglucosamine having a degree of polymerization of 2 to 7 is used. It is desirable to use products that do not contain monosaccharides.
通常、製品に対して、例えば、0.05−５重量％を常法
により添加することができる。Usually, 0.05-5% by weight can be added to the product by a conventional method.
本発明による化粧料は、例えば、人の皮膚や毛髪に柔
軟性、湿潤性、保湿性を与えることができるので、とく
に皮膚や毛髪に使用される化粧水、乳液、パック、クリ
ーム等に有利に用いることができる。The cosmetic according to the present invention can impart, for example, softness, wettability, and moisturizing property to human skin and hair, and is therefore particularly advantageous for lotions, emulsions, packs, creams and the like used for skin and hair. Can be used.
所望の、重合度２−７のＮ−アセチルグルコサミンで
構成されるキチンオリゴ糖を、キチンをそれ自体公知の
方法によって加水分解する方法によって得ることができ
る。このために、例えば、酸によるキチンの部分加水分
解［ビオヒミカ・エ・ビオフィジカ・アクタ（Biochimi
ca et Biophysica Acta），第83巻、245−255頁、1964
年］、キチナーゼ等の酵素によるキチンの加水分解［ネ
イチャー（Nature）、第200巻、1128頁、1963年］、等
の方法を用いることができる。所望の産物の分別取得に
は、例えば、活性炭−セライトカラムを用いる方法［ビ
オヒミカ・エ・ビオフィジカ・アクタ（Biochimica et
Biophysica Acta），第83巻、245−255頁、1964年］、
ゲル濾過法［複合糖質研究法Ｉ、44頁、1964年］等があ
る。所望により、例えば、キチナーゼ、リゾチーム等の
糖転移反応を利用する方法（特開昭62−146598号）、キ
トサンの部分加水分解物をＮ−アセチル化した後、分離
精製する方法［ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイエ
チー（Journal of Chemical Society）,2218−2227頁,1
958年］，細菌によるコロイダルキチンからの製造法
［昭和61年度日本農芸化学大会講演要旨集、500頁、198
6年］等も用いることができる。The desired chitin oligosaccharide composed of N-acetylglucosamine having a degree of polymerization of 2 to 7 can be obtained by a method of hydrolyzing chitin by a method known per se. For this purpose, for example, the partial hydrolysis of chitin with acids [Biochimica et Biophysica acta (Biochimi
ca et Biophysica Acta), Vol. 83, pp. 245-255, 1964
Year], and the hydrolysis of chitin by an enzyme such as chitinase [Nature, 200, 1128, 1963]. For the fractional acquisition of the desired product, for example, a method using an activated carbon-Celite column [Biochimica et.
Biophysica Acta), 83, 245-255, 1964],
Gel filtration method [Glycoconjugate research method I, p.44, 1964] and the like. If desired, for example, a method utilizing a glycosyl transfer reaction of chitinase, lysozyme, etc. (JP-A-62-146598), a method of N-acetylating a partial hydrolyzate of chitosan, followed by separation and purification [Journal of. Chemical Society, 2218-2227, 1
958], Production method from colloidal chitin by bacteria [Proceedings of the 61st Annual Meeting of the Agricultural Chemistry of Japan, 1986, p. 500, 198]
6 years] can also be used.
次の実施例、試験例および参考例により本発明を説明
する。下記において、数量の％は重量％である。The present invention will be described by the following examples, test examples and reference examples. In the following,% of quantity is% by weight.
実施例１ キチンオリゴ糖を次の方法で製造した。Example 1 Chitin oligosaccharide was produced by the following method.
キチン125g（20メッシュ粉末、焼津水産化学工業株式
会社製）を500mlの濃塩酸に分散させて、温度40℃で３
時間撹拌しながら加水分解を行なった。次に同量の水で
希釈し、25％水酸化ナトリウム溶液でpH7.0まで中和し
た。この中和溶液を濾紙を用いて濾過し、黄褐色の透明
な濾液2.4を得た。この濾液を直径4.4cm、長さ100cm
の活性炭カラム（活性炭：セライト＝1:1）に供した。
５の脱塩水でカラムを洗浄して、単糖および無機塩類
を除去した後、吸着されているオリゴ糖を６の40％エ
タノール溶液で溶出した。これを減圧下に濃縮してエタ
ノールを除去した後、陽イオン交換樹脂アンバーライト
IR120B（オルガノ社製）および陰イオン交換樹脂アンバ
ーライトIRA400（オルガノ社製）を充填した直径4.5c
m、長さ30cmのカラムに供して精製した。この溶液を減
圧下に濃縮した後、凍結乾燥すると、白色のキチンオリ
ゴ糖粉末47gが得られた（収率38％）。Disperse 125 g of chitin (20 mesh powder, manufactured by Yaizu Suisan Chemical Co., Ltd.) in 500 ml of concentrated hydrochloric acid and mix at a temperature of 40 ° C. for 3 days.
The hydrolysis was carried out with stirring for hours. Then diluted with the same amount of water and neutralized to pH 7.0 with 25% sodium hydroxide solution. The neutralized solution was filtered using filter paper to obtain a yellow-brown transparent filtrate 2.4. The filtrate is 4.4cm in diameter and 100cm in length.
It was applied to the activated carbon column (activated carbon: celite = 1: 1).
After the column was washed with deionized water of No. 5 to remove monosaccharides and inorganic salts, the adsorbed oligosaccharide was eluted with a 40% ethanol solution of No. 6. After concentrating this under reduced pressure to remove ethanol, the cation exchange resin Amberlite
4.5c diameter filled with IR120B (manufactured by Organo) and anion exchange resin Amberlite IRA400 (manufactured by Organo)
It was purified by being applied to a column of m and 30 cm in length. The solution was concentrated under reduced pressure and freeze-dried to obtain 47 g of white chitin oligosaccharide powder (yield 38%).
本品の組成は次の通りであった。 The composition of this product was as follows.
Ｎ−アセチルグルコサミン 0.7 ％ Ｎ−アセチルキトビオース 27.6 ％ Ｎ−アセチルキトトリオース 27.4 ％ Ｎ−アセチルキトテトラオース 22.1 ％ Ｎ−アセチルキトペンタオース 15.3 ％ Ｎ−アセチルキトヘキサオース 6.9 ％ 99％以上の純度で重合度２−７のキチンオリゴ糖が得
られた。N-acetylglucosamine 0.7% N-acetylchitobiose 27.6% N-acetylchitotriose 27.4% N-acetylchitotetraose 22.1% N-acetylchitopentaose 15.3% N-acetylchitohexaose 6.9% 99% or more A chitin oligosaccharide having a purity and a degree of polymerization of 2-7 was obtained.
本品を用いて、常法により下記の組成の化粧水を製造
した。Using this product, a lotion having the following composition was produced by a conventional method.
クエン酸 0.1 ％ クエン酸ナトリウム 0.5 ％ プロピレングリコール 4.0 ％ パラオキシ安息香酸メチル 0.05 ％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.7 ％ 香料 0.03 ％ エタノール 7.0 ％ キチンオリゴ糖 1.2 ％ 精製水を加えて100％に調製した。Citric acid 0.1% Sodium citrate 0.5% Propylene glycol 4.0% Methyl parahydroxybenzoate 0.05% Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.7% Fragrance 0.03% Ethanol 7.0% Chitin oligosaccharide 1.2% Purified water was added to make 100%.
実施例２ 実施例１記載のキチンオリゴ糖を用いて、常法により
次の組成のモイスチャークリームを製造した。Example 2 Using the chitin oligosaccharide described in Example 1, a moisture cream having the following composition was produced by a conventional method.
スクワラン 18.0 ％ 小麦胚芽油 7.0 ％ モノステアリン酸グリセリン 2.0 ％ ポリオキシエチレンソルビタントリオレート 1.6 ％ ソルビタンモノステアレート 1.0 ％ セタノール 1.8 ％ パラオキシ安息香酸メチル 0.1 ％ 1,3−ブチレングリコール 6.0 ％ キチンオリゴ糖 2.2 ％ 精製水を加えて100％に調製した。Squalane 18.0% Wheat germ oil 7.0% Glycerin monostearate 2.0% Polyoxyethylene sorbitan triolate 1.6% Sorbitan monostearate 1.0% Cetanol 1.8% Methyl parahydroxybenzoate 0.1% 1,3-butylene glycol 6.0% Chitin oligosaccharide 2.2% Purified water was added to adjust to 100%.
本品は、使用後のべたつきがなく、皮膚に柔軟性と湿
潤性とを与えるものであった。This product had no stickiness after use and gave skin softness and wettability.
実施例３ 実施例１記載のキチンオリゴ糖を用いて、常法により
次の組成のリンスを製造した。Example 3 Using the chitin oligosaccharide described in Example 1, a rinse having the following composition was produced by a conventional method.
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 0.5 ％ ポリオキシエチレンセチルエーテル 1.5 ％ モノラウリン酸プロピレングリコール 3.0 ％ プロピレングリコール 5.0 ％ クエン酸 0.1 ％ クエン酸ナトリウム 0.15％ パラオキシ安息香酸メチル 0.15％ キチンオリゴ糖 3.5 ％ 精製水を加えて100％に調製した。Stearyltrimethylammonium chloride 0.5% Polyoxyethylene cetyl ether 1.5% Propylene glycol monolaurate 3.0% Propylene glycol 5.0% Citric acid 0.1% Sodium citrate 0.15% Methyl parahydroxybenzoate 0.15% Chitin oligosaccharide 3.5% Add purified water to 100% Was prepared.
本品は、使用感覚がなめらかで、毛髪に柔軟性と湿潤
性とを与えるものであった。This product had a smooth feeling in use and gave the hair softness and wettability.
実施例４ 実施例１記載のキチンオリゴ糖を用いて、常法により
次の組成のパックを製造した。Example 4 The chitin oligosaccharide described in Example 1 was used to produce a pack having the following composition by a conventional method.
ポリビニルアルコール 14.0 ％ 濃グリセリン 4.0 ％ パラオキシ安息香酸エステル 0.15％ ポリジメチルシロキサン 0.7 ％ ポリオキシエチレンラウリルエーテル 1.5 ％ 香料 0.05％ キチンオリゴ糖 2.3 ％ 精製水を加えて100％に調製した。Polyvinyl alcohol 14.0% Concentrated glycerin 4.0% Paraoxybenzoic acid ester 0.15% Polydimethylsiloxane 0.7% Polyoxyethylene lauryl ether 1.5% Perfume 0.05% Chitin oligosaccharide 2.3% Purified water was added to adjust to 100%.
本品は、使用感覚がよく、皮膚に柔軟性と湿潤性とを
与えるものであった。This product had a good feeling in use and gave skin softness and wettability.
実施例５ Ｎ−アセチルキトビオース及びＮ−アセチルキトトリ
オースを次の方法で製造した。Example 5 N-acetylchitobiose and N-acetylchitotriose were produced by the following method.
実施例１記載の方法で得られたオリゴ糖の粉末24gを
１の脱塩水に溶解し、直径4.4cm、長さ100cmの活性炭
カラム（活性炭：セライト＝1:1）に供した。吸着され
たオリゴ糖をエタノール溶液16を用いて、０％から50
％までの直線濃度勾配により、オリゴ糖を順次溶出させ
た。210mmにおける吸収で検出されたＮ−アセチルキト
ビオース及びＮ−アセチルキトトリオースの画分を別々
に集めた。得られた画分を各々減圧下に濃縮し凍結乾燥
することにより、白色粉末状のＮ−アセチルキトビオー
ス4.9g及びＮ−アセチルキトトリオース5.2gを得た。24 g of the oligosaccharide powder obtained by the method described in Example 1 was dissolved in 1 of demineralized water and applied to an activated carbon column (activated carbon: celite = 1: 1) having a diameter of 4.4 cm and a length of 100 cm. The adsorbed oligosaccharide is removed from 0% to 50% using ethanol solution 16.
Oligosaccharides were eluted sequentially with a linear concentration gradient up to%. N-acetylchitobiose and N-acetylchitotriose fractions detected by absorption at 210 mm were collected separately. The obtained fractions were concentrated under reduced pressure and freeze-dried to obtain 4.9 g of N-acetylchitobiose and 5.2 g of N-acetylchitotriose as white powder.
実施例１記載のキチンオリゴ糖に代えて、前記のＮ−
アセチルキトトリオースを用いて、同様にして化粧水を
製造した。本品は、使用後のべたつきがなく、良好な化
粧水であると認められた。Instead of the chitin oligosaccharide described in Example 1, the above N-
A lotion was prepared in the same manner using acetylchitotriose. The product was found to be a good lotion without stickiness after use.
試験例１ 官能試験１ 実施例１で得られた化粧水を、専門のパネラー25人を
用いて（ａ）皮膚のなめらかさ、（ｂ）湿潤性、（ｃ）
湿潤性の持続性および（ｄ）皮膚の柔軟性の４項目を下
記の採点法に従い、評価した。その結果を第１表に示
す。ただし、各数値は、対照として、実施例１記載のキ
チンオリゴ糖に代えて、精製水を用いて化粧水を製造
し、本対照化粧水の評点を４とした場合の平均点であ
る。Test Example 1 Sensory Test 1 The lotion obtained in Example 1 was used by 25 expert panelists to (a) smooth the skin, (b) wettability, (c).
Four items, that is, moisturizing durability and (d) skin flexibility were evaluated according to the following scoring methods. Table 1 shows the results. However, each numerical value is an average score when a lotion was prepared using purified water in place of the chitin oligosaccharide described in Example 1 as a control, and the score of the control lotion was set to 4.
採点法： 非常に良い ７、良い ６、やや良い ５、普通 ４、 やや悪い ３、悪い ２、非常に悪い １。Scoring: Very good 7, Good 6, Somewhat good 5, Normal 4, Somewhat bad 3, Bad 2, Very bad 1.
第 １ 表 項 目 平均点 （ａ） 6.1 （ｂ） 5.9 （ｃ） 5.7 （ｄ） 5.8 試験例２ 官能試験２ β−1,4結合した３個以上のＮ−アセチルグリコサミ
ンが構成されるキチンオリゴ糖の量がキチンオリゴ糖全
量の50％以上である化粧水と50％未満である化粧水との
比較評価を行なった。Table 1 Average score (a) 6.1 (b) 5.9 (c) 5.7 (d) 5.8 Test example 2 Sensory test 2 Chitin composed of three or more β-1,4-linked N-acetylglycosamines A comparative evaluation was performed between a lotion where the amount of the oligosaccharide was 50% or more of the total amount of chitin oligosaccharide and a lotion where the amount was less than 50%.
β−1,4結合した３個以上のＮ−アセチルグルコサミ
ンで構成されるキチンオリゴ糖の量がキチンオリゴ糖全
量の50％未満である化粧水を製造するため、実施例１記
載のキチンオリゴ糖0.8gと実施例５記載のＮ−アセチル
キトビオース1.2gを均一になるように混合し、この混合
物を実施例１のキチンオリゴ糖のかわりに用いて化粧料
を製造した（β−1,4結合した３個以上のＮ−アセチル
グルコサミンで構成されるキチンオリゴ糖はキチンオリ
ゴ糖全量の28.7％となる）。The chitin oligosaccharide described in Example 1 was used to produce a lotion in which the amount of chitin oligosaccharide composed of three or more β-1,4-linked N-acetylglucosamines was less than 50% of the total amount of chitin oligosaccharide. 0.8 g and 1.2 g of N-acetylchitobiose described in Example 5 were evenly mixed, and this mixture was used instead of the chitin oligosaccharide of Example 1 to produce a cosmetic (β-1, The chitin oligosaccharide composed of three or more N-acetylglucosamines linked together is 28.7% of the total amount of chitin oligosaccharide).
この化粧料と実施例１の化粧料（β−1,4結合した３
個以上のＮ−アセチルグルコサミンで構成されるキチン
オリゴ糖はキチンオリゴ糖全量の71.7％）とを18才から
40才までの女性15名が使用し、（ａ）皮膚のなめらか
さ、（ｂ）湿潤性、（ｃ）湿潤性の持続性および（ｄ）
皮膚の柔軟性の４項目について、比較評価を行なった
（試験雰囲気：室温，相対湿度50％）。その結果を第２
表に示す。This cosmetic and the cosmetic of Example 1 (β-1,4 bonded 3
Chitin oligosaccharides composed of more than one N-acetylglucosamine are 71.7% of the total amount of chitin oligosaccharides) from the age of 18
Used by 15 women up to 40 years of age, (a) skin smoothness, (b) wettability, (c) wettability persistence and (d)
Comparative evaluation was performed on four items of skin flexibility (test atmosphere: room temperature, relative humidity 50%). The result is
It is shown in the table.
試験例３ 保湿試験 25才の弱乾性肌の女性を被験者とし、洗顔後、下記の
化粧料を顔面塗布し、皮表角層水分量測定装置（Skin S
urface Hydrometer）,Skicon−20D（IBS株式会社製）を
用いて、化粧水を塗布した皮膚表面の電導度を、経時的
に測定した。 Test Example 3 Moisturizing test A 25-year-old female with slightly dry skin was tested, and after washing the face, the following cosmetics were applied to the face, and a skin horny layer moisture analyzer (Skin S)
The conductivity of the skin surface to which the lotion was applied was measured over time using urface Hydrometer) and Skicon-20D (manufactured by IBS Corporation).
試料１…精製水のみからなる化粧水 試料２…次に示す組成の化粧水 エタノール ５％ 1,3−ブチレングリコール ６％ 精製水 残り 試料３…次に示す組成の化粧水 エタノール ５％ 1,3−ブチレングリコール ６％ キチンオリゴ糖（実施例１による） １％ 精製水 残り 結果を第１図に示す。Sample 1 ... Lotion containing only purified water Sample 2 ... Lotion with composition shown below: Ethanol 5% 1,3-butylene glycol 6% Purified water Remaining Sample 3 ... Lotion with composition shown below: Ethanol 5% 1,3 -Butylene glycol 6% Chitin oligosaccharide (according to Example 1) 1% Purified water Remainder The results are shown in FIG.
電導度が高いほど、表皮角質層の水分含有量が高いこ
とを示す［フレグランスジャーナル臨時増刊第５巻,383
−386頁（1984年）］ことから、キチンオリゴ糖配合化
粧水が、良好な保湿性及び保湿持続性を有することがわ
かる。The higher the electrical conductivity, the higher the water content of the stratum corneum of the epidermis [Fragrance Journal Extra Edition 5, 383
-Page 386 (1984)], it can be seen that the lotion containing chitin oligosaccharide has good moisturizing properties and long-lasting moisturizing properties.
発明の効果 本発明の化粧料は、皮膚や毛髪に対して、顕著な柔軟
効果や保湿効果を与え、さらに滑らかな感触を与える、
優れた化粧料を提供することが明らかである。Effect of the Invention The cosmetic of the present invention gives a remarkable softening effect and a moisturizing effect to the skin and hair, and further gives a smooth feel.
It is clear that it provides excellent cosmetics.
第１図は、試験例３の保湿試験の結果を示す。 図中、□は試料１、△は試料２、○は試料３の結果であ
る。FIG. 1 shows the results of the moisture retention test of Test Example 3. In the figure, □ indicates the results of sample 1, Δ indicates the results of sample 2, and ○ indicates the results of sample 3.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭62−221615（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−165307（ＪＰ，Ａ) 特開 昭64−6209（ＪＰ，Ａ) ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP-A-62-221615 (JP, A) JP-A-63-165307 (JP, A) JP-A-64-6209 (JP, A)
Claims (1)
グルコサミンで構成されるキチンオリゴ糖の１種以上を
有効成分として含有する化粧料において、 β−1,4結合した３個以上のＮ−アセチルグルコサミン
で構成されるキチンオリゴ糖の量が前記キチンオリゴ糖
全量の50重量％以上であることを特徴とする化粧料。1. A cosmetic composition containing, as an active ingredient, one or more chitin oligosaccharides composed of 2-7 N-acetylglucosamines having β-1,4-bonded N-acetylglucosamine. A cosmetic, wherein the amount of chitin oligosaccharide composed of at least N-acetylglucosamine is 50% by weight or more of the total amount of chitin oligosaccharide.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63094897A JP2608756B2 (en) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | Cosmetics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63094897A JP2608756B2 (en) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | Cosmetics |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01268618A JPH01268618A (en) | 1989-10-26 |
| JP2608756B2 true JP2608756B2 (en) | 1997-05-14 |
Family
ID=14122823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63094897A Expired - Fee Related JP2608756B2 (en) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | Cosmetics |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2608756B2 (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0278603A (en) * | 1988-09-14 | 1990-03-19 | Pias Arise Kk | Cosmetic |
| EP1384404A1 (en) * | 2002-07-23 | 2004-01-28 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
| EP1440683A1 (en) * | 2003-01-23 | 2004-07-28 | Cognis France S.A. | Use of oligoglucosamines in cosmetic or dermatologic compositions |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62221615A (en) * | 1986-03-19 | 1987-09-29 | Lion Corp | Hair cosmetic composition |
| JPS63165307A (en) * | 1986-12-26 | 1988-07-08 | Lion Corp | Hair-cosmetic composition |
| JPS646209A (en) * | 1987-06-29 | 1989-01-10 | Lion Corp | Hair cosmetic |
-
1988
- 1988-04-18 JP JP63094897A patent/JP2608756B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01268618A (en) | 1989-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5139771A (en) | Rinse away face masque | |
| US5362480A (en) | Oral hygiene compositions containing amino sugars as antiplaque agents | |
| DE19720437B4 (en) | Mutanase-containing oral compositions | |
| JPH03240716A (en) | Polymer mixture effective in skin care | |
| CA1171265A (en) | Sodium lactate, glycerine, urea and native collagen based wetting composition | |
| JPH0717786B2 (en) | Composition of glycosaminoglycan and cationic polymer | |
| JP2993915B2 (en) | Active agent for promoting epithelial exfoliation of skin comprising polyholoside, composition containing polyholoside, and use thereof | |
| EP0459462B1 (en) | Xylobiose containing composition | |
| JPS6037086B2 (en) | cosmetics | |
| JP2002363054A (en) | Filaggrin synthesis-promoting agent, agent for improving and enhancing stratum corneum-moisturizing function and agent for increasing free amino acid amount of stratum corneum | |
| CA2086025A1 (en) | Oral hygiene compositions containing glyceroglycolipids as antiplaque compounds | |
| JP3776139B2 (en) | Topical skin preparation | |
| JP2608756B2 (en) | Cosmetics | |
| JPH10279466A (en) | Preparation for external use | |
| EP0178443B1 (en) | Cosmetic and pharmaceutical compositions containing bioemulsifiers | |
| JPH10167951A (en) | Cosmetic | |
| JPS61171405A (en) | Cosmetic | |
| JP3040416B2 (en) | Cosmetics | |
| JPS601110A (en) | Moisturizing agent | |
| JPH0521085B2 (en) | ||
| JP2001163720A (en) | Moisturizing agent, skin cosmetic and preparation for external use for skin | |
| JP2611956B2 (en) | Skin cosmetics | |
| WO1985004803A1 (en) | Hyaluronic acid/hyaluronate based fragrance products | |
| JP2000050842A (en) | Food composition | |
| JPH07165559A (en) | Cosmetic containing agar oligosaccharide and/or its esterified substance |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |