JP2603309C

JP2603309C -

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Publication number: JP2603309C
Authority: JP
Original assignee: Mitsui Chemicals Inc
Current assignee: Mitsui Chemicals Inc
Publication date: 1999-04-26

Description

【発明の詳細な説明】本発明は紫外光に耐久性であり、そして水温が約０〜約１００℃の範囲である
塩素化及び非塩素化の、飲料及び非飲料水系に有用である改善された高分子組成
物に関するものである。オレフィン高分子組成物、殊にブテン−１高分子組成物は多くの用途に用いら
れている。多くの最終用途に対し、種々の条件例えば熱、酸素、ＵＶ照射、塩素
化水、または室温より高い温度の水に耐え得る樹脂を開発するために、重合体を
酸化防止剤及び紫外（ＵＶ）安定剤と一緒にすることが本質的であることが見い
出された。２３〜約１００℃の範囲の温度を有する熱酸素化水、塩素化水及びＵ
Ｖ照射に曝した際に劣化に対して耐久性である高分子組成物が長く必要とされて
いる。また同じ組成物を０〜２３℃の温度の冷水系に用いる必要が存在する。本
発明の通常ではない成分の配合物がこの必要性を満足し、そして本分野の重要な
改善である。本発明は約０〜１００℃の範囲の温度を有する熱酸素化水、塩素化水、及びＵ
Ｖ照射に曝された場合に改善された耐久性を有する改善されたポリオレフィンに
関するものである。本発明は熱水系、冷水系、パイプの製造、水系に付随する製
品、水分に曝露し得る製品上の被覆物例えばワイヤー及びケーブル被覆物の製造
、並びに他の同様な最終用途に使用し得ることを目的とする。より詳細には本発
明は（ａ）炭素原子３〜６個を有するアイソタクチック性アルファオレフィン重合
体約９３〜約９９．５重量％；（ｂ）立体障害のあるアミンＵＶ安定剤約０．０５〜約５０重量％；（ｃ）５３０以上の分子量を有し、そして１，３，５−トリメチル−２，４，
６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル）ベンゼン、
オクタデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、テ
トラキス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ−シン
ナメート）］メタン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−
２，６−ジメチルベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，
３Ｈ，５Ｈ）−トリオン、ビス−［３，３−ビス（４’−ヒドロキシ−３’−ｔ
−ブチル−フェニル）−酪酸］−グリコールエステル、トリス（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート及びその混合物よりなる
群から選ばれる立体障害のあるフェノール性熱安定剤約０．０５〜約１．１重量
％；（ｄ）増核剤約０．０５〜約０．５重量％；（ｅ）顔料約０〜約４重量％；（ｆ）フィラー約０〜約３．０重量％；並びに（ｇ）２，２’−オキサミドビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート、Ｎ’，Ｎ’−ビス［３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）］プロパニルヒドラジン、カルシ
ウムビス［モノ−エチル（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル
）］ホスホネート及びトリス［２−ｔ−ブチル−４−（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ）−５−メチル］フェニルホスファイトより
なる群から選ばれるキレート剤約０．１〜約３．０重量％の配合物からなるポリ
オレフィン組成物に関するものである。本発明は立体障害のあるアミンが２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリ
アジン及び２，４，４−トリメチル−１，２−ペンタナミンとのＮ，Ｎ’−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−１，６−ヘキサンジア
ミン重合体である上記の配合物に関するものである。本発明は冷却水を運ぶパイプに対して調製する場合に殊に有用である。これら
の状況において、顔料としてフタロシアニンブルーを用いることが好ましい。また本発明は上記の配合物からなる、塩素化または非塩素化液体運搬系のいず
れかに用いる組成物に関するものである。更に、本発明は本質的に（ａ）アイソタクチック性ブテン−１均質重合体または共重合体約９５．５〜
約９９重量％；（ｂ）２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン及び２，４，４−ト
リメチル−１，２−ペンタンアミドとのＮ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジニル）−１，６−ヘキサンジアミン重合体約０．０５〜
約０．５重量％；（ｃ）５３０以上の分子量を有する少なくとも１つの立体障害のあるフェノー
ル性熱安定剤約０．０５〜約１．１重量％；（ｄ）ポリエチレン増核剤約０〜約０．４重量％；（ｅ）顔料約０〜約４重量％；（ｆ）フィラー約０〜約３重量％；並びに（ｇ）２，２’−オキサミドビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート、Ｎ’，Ｎ’−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）］プロパニルヒ
ドラジン、カルシウムビス［モノ−エチル（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−ベンジル）］ホスホネート及びトリス［２−ｔ−ブチル−４−（２−メ
チル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ）−５−メチル］フェニル
ホスファイトよりなる群から選ばれるキレート剤約０〜約３．０重量％の配合物
からなる給水用パイプに関するものである。本発明は２３〜約１００℃の範囲の温度を有する液体運搬系、例えば飲料用熱
水運搬系、及び０〜２３℃の範囲の温度を有する冷水系に利用し、そして本質的
に（ａ）アイソタクチック性ブテン−１均質重合体または共重合体約９５〜約９
９．５重量％；（ｂ）２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン及び２，４，４−ト
リメチル−１，２−ペンタンアミドとのＮ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジニル）−１，６−ヘキサンジアミン重合体約０．０５〜
約０．５重量％；（ｃ）１，３，５−トリメチル−１，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシ−ブチル）−ベンゼン及びオクタデシル３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート約０．４０〜約０．７５重量％；（ｄ）高密度ポリエチレン増核剤約０．１〜約０．２重量％；（ｅ）フタロシアニンブル、カーボンブラック、二酸化チタンまたはその混合
物の群の員約０〜約２重量％；（ｆ）金属ステアリン酸塩で被覆されたケイ酸マグネシウムからなるフィラー約０〜約１．５重量％；（ｇ）２，２’−オキサミドビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート、Ｎ’，Ｎ’−ビス［３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）］プロパニルヒドラジン、カルシ
ウムビス［モノ−エチル（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル
）］ホスホネート及びトリス［２−ｔ−ブチル−４−（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ）−５−メチル］フェニルホスファイトより
なる群から選ばれるキレート剤約０.１〜約３.０重量％の配合物よりなる密接な
配合物からなるパイプ用組成物に関するものである。本発明は（ａ）炭素原子３〜６個を有するアイソタクチック性アルファオレフィン重合
体約９３〜約９９．５重量％；（ｂ）立体障害のあるアミンＵＶ安定剤約０．０５〜約０．５０重量％；（ｃ）５３０以上の分子量を有し、そして１，３，５−トリメチル−２，４，
６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル）ベンゼン、
オクタデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、テ
トラキス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ−シン
ナメート）］メタン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−
２，６−ジメチルベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，
３Ｈ，５Ｈ）−トリオン、ビス−［３，３−ビス（４’−ヒドロキシ−３’−ｔ
−ブチル−フェニル）−酪酸］−グリコールエステル、トリス（３，５−ジ−ｔ
− ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート及びその混合物よりなる群
から選ばれる立体障害のあるフェノール性熱安定剤約０．０５〜約１．１重量％
；（ｄ）増核剤約０〜約０．５重量％；（ｅ）顔料約０〜約４重量％；（ｆ）フィラー約０〜約３．０重量％；並びに（ｇ）２，２’−オキサミド
ビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）プロ
ピオネート、Ｎ’，Ｎ’−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シ−フェニル）］プロパニルヒドラジン、カルシウムビス［モノ−エチル（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル）］ホスホネート及びトリス［
２−ｔ−ブチル−４−（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル
チオ）−５−メチル］フェニルホスファイトよりなる群から選ばれるキレート剤
約０.１〜約３０重量％の配合物からなる、塩素化及び非塩素化水の存在下での
劣化に対する改善された耐性を有し、そして約０〜約１００℃の範囲の温度に対
する改善された耐性を有するワイヤー及びケーブル被覆用組成物に関するもので
ある。本発明は成分及び配合物中での熱安定剤としての立体障害のあるアミン光安定
剤の特殊な使用の組合せに関するものである。本発明の重大な特徴は炭素原子３
〜６個を有するアルファオレフィン例えばブテン−１と特定の立体障害のあるア
ミン、分子量５３０以上を有する少なくとも１つのフェノール性熱安定剤、並び
に増核剤例えば高密度ポリエチレン、顔料、フタロシアニンブルーなど及び上記
のフィラーの組合せから生じる相乗作用にある。生じる全体の高分子組成物は従来の調製物では得られない優れた、良好な特性
のバランスを有する。この新規な高分子組成物は炭素原子３〜６個を有する種々のアルファオレフィ
ン性均質重合体または共重合体から調製し得るが、アイソタクチック性ブテン−
１均質重合体または共重合体を用いることが最も好ましい。本発明の範囲内の重
合体または共重合体は好ましくは１５，０００以上、好ましくは２０，０００以
上の数平均分子量及び常法で測定した際に８５％以上、好ましくは９０％以上、
最も好ましくは９５％以上のアイソタクチック含有量を有する適当に結晶可能な
熱可塑性ブテン−１重合体である。適当なアイソタクチック性ブテン−１重合体及び共重合体はシェル・オイル社
（Ｓhell Ｏil Ｃompany）から市販され、そしてその製造方法は本分野で十分公
知である、米国特許第３，３６２，９４０号参照。本発明に用いる際に適するブ
テン−１重合体の例にはパイプ級として工業的に公知であるものがある。殊に好
適なものはシェルブテン−１均質重合体である。本明細書に用いる立体障害のあるアミン紫外（ＵＶ）安定剤は特開昭６０（１
９８５）−１２４，６４２号及び同第６０（１９８５）−１３０，６３５号に開
示され、そして少なくとも１つの次の一般式を有する： (Ｉ) (II) または (III) 式中、Ｒ₁及びＲ₂はそれぞれ炭素原子１〜１８個及び１〜８個を含むアルキル
基を表わし；ｍ及びｎはそれぞれ０〜３０及び１〜４０の整数である。本発明の範囲内で使用し得る特定の立体障害のあるアミンは２，４，６−トリ
クロロ−１，３，５−トリアジン及び２，４，４−トリメチル−１，２−ペンタ
ナミンとのＮ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル
）−１，６−ヘキサンジアミン重合体である。本発明の範囲内で最も好適に用いる立体障害のあるアミンはＲ₁がメチル基を
表わし、Ｒ₂がメチル基５個を含むプロピル基を表わし、ｎが少なくとも４の整
数であり、そしてｍが６の整数である一般式（III）に４４として商業的に公知であり、そしてチバ−ガイギー社（Ｃiba−Ｇeigy Ｃor
poration）から入手できる。Ｃhimassorbは通常光安定剤として用いられる。し
かしながらこれに関連して、Ｃhimassorbは熱安定剤として用いられる。立体障害のあるフェノール性安定剤／酸化防止剤を本明細書に用いる。本発明
の配合物中で作用させる多数の立体障害のあるフェノール性安定剤は特開昭５９
（１９８４）−２２１，３４４号に挙げられている。本発明の範囲内で良好に作
用する殊に高分子量の立体障害のあるフェノール性安定剤には１，３，５−トリ
メチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベン
ジル）ベンゼンであるＥthan −ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ−シンナメート）］メタン −ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）−１，３，５−トリアジン９０、ビス−［３，３−ビス（４’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル− ス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル）イソシアヌ０３（分子量７９０）はアメリカン・ヘキスト社（Ａmerican Ｈoechst ギー社から入手される。本発明の範囲内で用いられる増核剤は高密度ポリエチレン、グラファイト性の
非ターボスタチック（non-turbostatic）炭素；脂肪酸アミド；アントラキノン
；及びアミドからなる群の員であり得る。本発明に用いる種々の好適な増核剤、好適な顔料及び好適なフィラーは本発明
と同じ会社が所有する米国特許第４，５７６，９８３号に詳述されている。また本発明に用いる他の増核剤には米国特許第４，３２１，３３４号（共有特
許）に開示されるグラファイト性非ターボスタチック炭素増核剤及び米国特許第
４，３２２，５０３号（共有特許）に開示される脂肪酸アミド増核剤が含まれる
。これらの脂肪酸アミドにはＮ，Ｎ’−エチレン−ビス−ステアルアミドが含ま
れる。特定のアントラキノンには１，２−ジヒドロキシ−９，１０−アントラキ
ノン；１，４−ジヒドロキシ−９，１０−アントラキノン；１，５−ジヒドロキ
シ−９，１０−アントラキノン；１２，５，８−テトラヒドロキシ−９，１０−
アントラキノン；９，１０−アントラキノン；及び２−アントラキノンスルホン
酸ナトリウムが含まれる。他のアミド増核剤は米国特許第４，３２０，２０９号
（共有特許）に開示される。好適なアミドには１−ナフタレンアセトアミド；Ｎ
−ステアロイル−ｐ−アミノフェノール；メルカプト−ｎ−２−ナフチル−アセ
トアミド；マロンアミド；ニコチンアミド；イソニコチンアミド；及び１，８−
ナフタルイミドが含まれる。最も好適な増核剤は高密度ポリエチレンである。本発明の組成物に用いる高密
度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）は約０．９３g／cc以上、好ましくは少なくとも約
０．９５g／ccの密度に特徴がある。ＡＳＴＭＤ１２３８、Ｃondition Ｅで測定する際に約０．１〜２０のメルト・インデックス
を有するＨＤＰＥを代表的に用い；高いメルト・インデックスのＨＤＰＥも適し
得る。ＨＤＰＥのメルト・インデックス及び分子量は逆の関係にあり；所定のメ
ルト・インデックスを有する重合体に対応する分子量は日常的な実験により容易
に求め得る。殊に適するＨＤＰＥは例えば０．４５g／10分間のメルト・インデ
ックス、約１６６，０００の重量平均分子量及び０．９５０g／cm³の密度を有す
る。混合温度でブテン−１均質重合体とほぼ同様の粘度を有する高密度ポリエチ
レンを通常の押出配合装置中での密接な混合に用いる。種々の適当な高密度ポリ
エチレンは市販され、そしてその製造方法は本分野で十分公知である。これらの
もはチーグラ−タイプの錯体触媒または担持酸化クロム触媒を用いる重合法によ
り製造し得る。いずれかのタイプの市販のＨＤＰＥが適している。本発明に用いるフィラー成分は被覆された鉱物フィラー、殊に酸受容体で被覆
されたケイ酸マグネシウムである。好適なケイ酸マグネシウムはタルクである。
鉱物フィラー上に被覆する酸受容体は好ましくは弱塩基のステアリン酸塩例えば
アルカリ土金属ステアリン酸塩である。従って、好適なフィラー成分はステアリ
ン酸亜鉛で被覆されたタルクである。かかる物質は十分公知である市販のフィラ
ーである。ある強い特性を本発明の組成物に加えることに加えて、本明細書に用いる特定
のフィラーはまた予期せずに配合体の長期安定性を改善する。必要に応じて樹脂に対して特定の色を与えるために顔料を加える。本発明の範
囲内で用いられる代表的な顔料にはカーボンブラック、二酸化チタン、フタロシ
アニンブルー、酸化鉄及びその混合物が含まれる。本発明は銅例えば銅線の存在下での劣化に対して耐性を与えるために１種また
はそれ以上のキレート剤を含有し得る。これらのキレート化合物は種々のタイプ
のキレート剤から選ぶことができ、そして次のものを含有し得る：（ａ）ユニロイヤル(Ｕniroyal)製のＮaug−ard ＸＬ−１、２，２′−オキサ
ミドビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）
プロピオネート；（ｂ）チバ−ガイギー製のＩrganox １０２４、Ｎ′，Ｎ′−ビス［３−（３
′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）］プロパニルヒドラジ
ン；（ｃ）チバ−ガイギー製のＩrganox １４２５、カルシウムビス［モノ−エチ
ル（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル）ホスホネート］；（ｄ）ヘキスト製のＶＰＯＳＰ１、トリス［２−ｔ−ブチル−４−（２−メ
チル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ）−５−メチル］フェニル
ホスファイト。金属脱活性化剤Ｉrganox １０２４が本発明に用いる際に最も好ましいであろ
う。第二のものはＮaugard XI１である。組成物は０乃至３重量％のキレート組成物を含有することができ、０乃至２重
量％がより好ましく、そして０．１〜０．２重量％が最も好ましい。本発明の高分子組成物中の種々の成分の各々の相対量は下に重量％で示す（特
定の組成物に対する合計は１００％まで加算される）：立体障害のあるアミン及び立体障害のあるフェノール性成分の相対量は生じる
組成物を安定化させるため、即ちこれらの相互作用成分の相乗効果により０〜１
００℃、より好ましくは２３〜１００℃の温度に対する両方の耐熱性、ＵＶ耐性
、塩素耐性及び処理安定性を与えるために重要である。キレート剤成分の相対量
は安定化させるために重要である。好適な具体例において、種々の成分を強力な混合装置例えばＣ．Ｗ．機中にて配合するか、または十分に混合する。生じる配合物は樹脂の長期的耐圧
性能並びに熱、酸素化熱水、水性塩素不安定化及び紫外線照射から生じる重合体
特性の損失に対する改善された耐性の観点から加圧熱水を運ぶ際に殊に利用され
る。水運搬用重合体に対する重要な特徴は用いる成分の配合物が供給水中に浸入
してはならないことである。ここに選ばれる配合物は殊に水性塩素及び熱水の存
在下で浸漬に対して極めて耐性がある。また本発明は０〜２３℃の温度範囲で定
義される冷水中で操作される。本発明を説明の目的で示す次の実施例を参考に更に説明する。実施例この実施例において、次の成分の組合せを用いて８種の調製物を製造すること
ができた：種々の調製物をブラベンダータイプ混合ヘッド中にて酸化劣化を避けるために
窒素を吹き込みながら２１０℃、６０ＲＰＭで５分間成分を混合することにより製造することができた。次に各々の樹脂を厚さ６０ミルのプレ
ーク（plaque）に圧縮成形することができた。少なくとも１０日間ポリブチレン
（ＰＢ）の安定な六面体結晶形Ｉに変化させた後にプレークを試験すべきである
。試験結果は次のものであるべきである。上記の８種の実験的ＰＢ樹脂調製物の寿命に対する60ミルプレークの熱水エージング（100℃、20 ppm 02）の効果キレート剤を加える目的は重合体が金属イオンと反応することを防止し、そし
て全体の調製物の酸化的安定性の減少を防止すべきことにある。本発明の主なる特徴および態様は以下のとうりである。１．（ａ）炭素原子３〜６個を有するアイソタクチック性アルファオレフィン
重合体約９３〜約９９．５重量％；（ｂ）立体障害のあるアミンＵＶ安定剤約０．０５〜約０．５０重量％；（ｃ）５３０以上の分子量を有し、そして１，３，５−トリメチル−２，４，
６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル）ベンゼン、
オクタデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、テ
トラキス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ−シン
ナメート）］メタン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−
２，６−ジメチルベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，
３Ｈ，５Ｈ）−トリオン、ビス−［３，３−ビス（４’−ヒドロキシ−３’−ｔ
−ブチル− フェニル）−酪酸］−グリコールエステル、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート及びその混合物よりなる群から選ば
れる立体障害のあるフェノール性熱安定剤約０．０５〜約１．１重量％；（ｄ）増核剤約０〜約０．５重量％；（ｅ）顔料約０〜約４重量％；（ｆ）フィラー約０〜約３．０重量％；並びに（ｇ）２，２′−オキサミドビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート、Ｎ′，Ｎ′−ビス［３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）］プロパニルヒドラジン、カルシ
ウムビス［モノ−エチル（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル
）］ホスホネート及びトリス［２−ｔ−ブチル−４−（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ）−５−メチル］フェニルホスファイトより
なる群から選ばれるキレート剤約０.１〜約３.０重量％の配合物からなる、塩素
化及び非塩素化水の存在下での劣化に対する改善された耐性を有し、そして約０
〜約１００℃の範囲の温度に対する改善された耐性を有する改善されたポリオレ
フィン組成物。２．該増核剤が高密度ポリエチレンである上記第１項記載の組成物。３．該顔料がカーボンブラック、酸化鉄イエロー、フタロシアニンブルー及び
酸化チタンから選ばれる上記第１項記載の組成物。４．該フィラーが金属ステアリン酸塩で被覆されたケイ酸マグネシウムからな
る上記第１項記載の組成物。５．該フィラーがステアリン酸亜鉛被覆されたタルクである上記第１項記載の組成物。６．各々の成分の相対量が（ａ）炭素原子３〜６個を有する該アイソタクチック性アルファオレフィン重
合体約９５．５〜約９９．５重量％；（ｂ）立体障害のある該アミンＵＶ安定剤約０．１０〜約０．４０重量％；（ｃ）５３０以上の分子量を有し、そして１，２，５−トリメチル−２，４，
６トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、オク
タデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、テトラ
キス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ−シンナメ
ート）］メタン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，
６−ジメチルベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ
，５Ｈ）−トリオン、ビス−［３，３−ビス（４′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブ
チル−フェニル）−酪酸］−グリコールエステル、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート及びその混合物よりなる群か
ら選ばれる立体障害のある該フェノール性熱安定剤約０．１０〜約０．９０重量
％；（ｄ）該増核剤約０．０５〜約０．４重量％；（ｅ）該顔料約０〜約３重量％；（ｆ）該フィラー約０〜約２重量％；並びに（ｇ）２，２′−オキサミドビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート、Ｎ′，Ｎ′−ビス［３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）］プロパニルヒドラジン、カルシウムビス［モノ−エチル（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシ−ベンジル）］ホスホネート及びトリス［２−ｔ−ブチル−４−
（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ）−５−メチル］
フェニルホスファイトよりなる群から選ばれるキレート剤約０.１〜約２.０重量
％、である上記第１項記載の組成物。７．各々の成分の相対量が（ａ）炭素原子３〜６個を有する該アイソタクチック性アルファオレフィン重
合体約９５．５〜約９９．５重量％；（ｂ）立体障害のある該アミンＵＶ安定剤約０．１５〜約０．３重量％；（ｃ）５３０以上の分子量を有し、そして１、３，５−トリメチル−２，４，
６トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、オク
タデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、テトラ
キス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ−シンナメ
ート）］メタン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，
６−ジメチルベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ
，５Ｈ）−トリオン、ビス−［３，３−ビス（４′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブ
チル−フェニル）−酪酸］−グリコールエステル、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドキシベンジル）イソシアヌレート及びその混合物よりなる群から
選ばれる立体障害のあるフェノール性熱安定剤約０．４〜約０．７５重量％；（ｄ）該増核剤約０．１〜約０．２重量％；（ｅ）該顔料約０．２〜約２重量％；（ｆ）該フィラー約０．５〜約１．５重量％；並びに（ｇ）該キレート剤約０．１〜約０．２重量％である上記第１項記載の組成物
。８．（ａ）炭素原子３〜６個を有するアイソタクチック性アルファオレフィン重
合体約９３〜約９９．５重量％；（ｂ）２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン及び２，４，４−ト
リメチル−１，２−ペンタンアミンとのＮ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジニル）−１，６−ヘキサンジアミン重合体約０．０５〜
約０．５重量％；（ｃ）５３０以上の分子量を有し、そして１，３，５−トリメチル−２，４，
６トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、オク
タデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、テトラ
キス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ−シンナメ
ート）］メタン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，
６−ジメチルベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ
，５Ｈ）−トリオン、ビス−［３，３−ビス（４′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブ
チル−フェニル）−酪酸］−グリコールエステル、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドキシベンジル）イソシアヌレート及びその混合物よりなる群から
選ばれる立体障害のある該フェノール性熱安定剤絢０．０５〜約１．１重量％；（ｄ）増核剤約０〜約０．５重量％；（ｅ）顔料約０〜約４重量％；（ｆ）フィラー約０〜約３重量％；並びに（ｇ）２，２′−オキサミドビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート、Ｎ′，Ｎ′−ビス［３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）］プロパニルヒドラジン、カルシ
ウムビス［モノ−エチル−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジ
ル）］ホスホネート及びトリス［２−ｔ−ブチル−４−（２−メチル−４−ヒド
ロキシ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ）−メチル］フェニルホスファイトよりな
る群から選ばれるキレート剤約０.１〜約３重量％の高分子配合物からなる冷却
水を保持する系中で用いるための組成物。９．各々の成分の相対量が（ａ）炭素原子３〜６個を有する該アイソタクチック性アルファオレフィン重
合体約９５．５〜約９９．５重量％；（ｂ）２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン及び２，４，６−ト
リメチル−１，２−ペンタンアミンとのＮ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジニル）−１，６−ヘキサンジアミン重合体約０．１０〜
約０．４０重量％；（ｃ）５３０以上の分子量を有し、そして１，２，５−トリメチル−２，４，
６トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、オク
タデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、テトラ
キス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ−シンナメ
ート）］メタン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，
６−ジメチルベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ
，５Ｈ）−トリオン、ビス−［３，３−ビス（４′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブ
チル−フェニル）−酪酸］−グリコールエステル、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドキシベンジル）イソシアヌレート及びその混合物よりなる群から選ばれる立体
障害のある該フェノール性熱安定剤約０．１０〜約０．９０重量％；（ｄ）該増核剤約０．０５〜約０．４重量％；（ｅ）該顔料約０〜約３重量％；（ｆ）該フィラー約０〜約２重量％；並びに（ｇ）該キレート剤約０．１〜約２重量％である上記第８項記載の組成物。１０．各成分の相対量が（ａ）炭素原子３〜６個を有する該アイソタクチック性アルファオレフィン重
合体約９５．５〜約９９．５重量％；（ｂ）２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン及び２，４，６−ト
リメチル−１，２−ペンタンアミンとのＮ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジニル）−１，６−ヘキサンジアミン重合体約０．１５〜
約０．３重量％；（ｃ）５３０以上の分子量を有し、そして１，３，５−トリメチル−２，４，
６トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、オク
タデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、テトラ
キス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ−シンナメ
ート）］メタン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，
６−ジメチルベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ
，５Ｈ）−トリオン、ビス−［３，３−ビス（４′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブ
チル−フエニル）−酪酸］−グリコールエステル、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドキシベンジル）イソシアヌレート及びその混合物よりなる群から選ばれる立体
障害のある該フェノール性熱安定剤約０．４〜約０．７５重量％；（ｄ）該増核剤約０．１〜約０．２重量％；（ｅ）該顔料約０．２〜約２重量％；（ｆ）該フィラー約０.５〜約１.５重量％；並びに（ｇ）該キレート剤約０．１〜約０．２重量％である上記第８項記載の組成物
。１１．（ａ）アイソタクチック性ブテン−１均質重合体約９３〜約９９．５重量
％；（ｂ）２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン及び２，４，４−ト
リメチル−１，２−ペンタンアミンとのＮ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジニル）−１，６−ヘキサンジアミン重合体約０．０５〜
約０．５重量％；（ｃ）５３０以上の分子量を有する少なくとも１つの立体障害のあるフェノー
ル性熱安定剤約０．０５〜約１．１重量％；（ｄ）ポリエチレン増核剤約０．０〜約０．５重量％；（ｅ）顔料約０〜約４重量％；（ｆ）フィラー約０〜約３重量％；並びに（ｇ）２，２′−オキサミドビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート、Ｎ′，Ｎ′−ビス［３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）］プロパニルヒドラジン、カルシ
ウムビス［モノ−エチル（３，５−ジ−ｔ− ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル）］ホスホネート及びトリス［２−ｔ−ブチ
ル−４−（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ）−５−
メチル］フェニルホスファイトよりなる群から選ばれるキレート剤７ｈ０.１〜
約３.０重量％の配合物から実質的になる、塩素化された冷却水供給パイプのた
めの組成物。１２．各成分の相対量が（ａ）該アイソタクチック性ブテン−１均質重合体約９５．５〜約９９．５重
量％；（ｂ）２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン及び２，４，４−ト
リメチル−１，２−ペンタミンとのＮ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジニル）−１，６−ヘキサンジアミン重合体約０．１〜約０．
４重量％；（ｃ）５３０以上の分子量を有し、そして１，３，５−トリメチル−２，４，
６トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、オク
タデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、テトラ
キス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ−シンナメ
ート）］メタン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，
６−ジメチルベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ
，５Ｈ）−トリオン、ビス−［３，３−ビス（４′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブ
チル−フェニル）−酪酸］−グリコールエステル、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドキシベンジル）イソシアヌレート及びその混合物よりなる群から
選ばれる立体障害のある該フェノール性熱安定剤約０．１０〜約０．９０重量％
；（ｄ）該増核剤約０．０５〜約０．４重量％；（ｅ）該顔料約０〜約３重量％；（ｆ）該フイラー約０〜約２重量％；並びに（ｇ）該キレート剤約０．１〜約２重量％である上記第１１項記載の組成物。１３．各成分の相対量が（ａ）該アイソタクチック性ブテン−１均質重合体約９５．５〜約９９．５重
量％；（ｂ）２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン及び２，４，４−ト
リメチル−１，２−ペンタンアミンとのＮ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジニル）−１，６−ヘキサンジアミン重合体約０．１５〜
約０．３重量％；（ｃ）５３０以上の分子量を有し、そして１，３，５−トリメチル−２，４，
６トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、オク
タデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、テトラ
キス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ−シンナメ
ート）］メタン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，
６−ジメチルベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ
，５Ｈ）−トリオン、ビス−［３，３−ビス（４′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブ
チル−フェニル）−酪酸］−グリコールエステル、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドキシベンジル）イソシアヌレート及びその混合物よりなる群から
選ばれる立体障害のある該フエノール性熱安定剤約０．４〜約０．７５重量％；（ｄ）該増核剤約０．１〜約０．３重量％；（ｅ）該顔料約０．２〜約２重量％；（ｆ）該フィラー約０．５〜約１．５重量％；並びに（ｇ）該キレート剤約０．１〜約０．２重量％である上記第１１項記載の組成
物。１４．（ａ）アイソタクチック性ブテン−１均質重合体約９３〜約９９．５重量
％；（ｂ）２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン及び２，４，４−ト
リメチル−１，２−ペンタンアミンとのＮ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジニル）−１，６−ヘキサンジアミン重合体約０．０５〜
約０．５重量％；（ｃ）５３０以上の分予量を有する立体障害のあるフェノール性熱安定剤約０
．０５〜約１．１重量％；（ｄ）ポリエチレン増核剤約０〜約０．５重量％；（ｅ）フタロシアニンブルー顔料約０〜約４重量％；（ｆ）フィラー約０〜約３重量％；並びに（ｇ）２，２′− オキサミドビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート、Ｎ′，Ｎ′−ビス［３−（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）］プロパニルヒドラジン、カル
シウムビス［モノ−エチル（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジ
ル）］ホスホネート及びトリス［２−ｔ−ブチル−４−（２−メチル−４−ヒド
ロキシ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ）−５−メチル］フェニルホスファイトよ
りなる群から選ばれるキレート剤約０.１〜約３.０重量％の配合物から実質的に
なる塩素化された冷却水供給パイプのための組成物。１５．（ａ）アイソタクチック性ブテン−１均質重合体約９５．５〜約９９．５
重量％；（ｂ）２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン及び２，４，４−ト
リメチル−１，２−ペンタンアミンとのＮ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジニル）−１，６−ヘキサンジアミン重合体約０．１〜約
０．４重量％；（ｃ）１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシ−ベンジル）−ベンゼン及びオクタデシル３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート約０．１〜約０．９重量％；（ｄ）増核剤約０．０５〜約０．４重量％；（ｅ）フタロシアニンブルー顔料約０〜約３重量％；（ｆ）フィラー約０〜約２重量％；並びに（ｇ）２，２′−オキサミドビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート、Ｎ′，Ｎ′−ビス［３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）］プロパニルヒドラジン、カルシ
ウムビス［モノ−エチル（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル
）］ホスホネート及びトリス［２−ｔ−ブチル−４−（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ）−５−メチル］フェニルホスファイトより
なる群から選ばれるキレート剤約０.１〜約３.０重量％の密接な配合物から実質
的になる高分子組成物を含む冷飲料水を運ぶパイプ。１６．（ａ）アイソタクチック性ブテン−１共重合体約９５．５〜約９９．５重量％；（ｂ）２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン及び２，４，４−ト
リメチル−１，２−ペンタンアミンとのＮ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピベリジニル）−１，６−ヘキサンジアミン重合体約０．１〜約
０．４重量％；（ｃ）５３０以上の分子量を有し、そして１，３，５−トリメチル−２，４，
６トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、オク
タデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、テトラ
キス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ−シンナメ
ート）］メタン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，
６−ジメチルベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ
，５Ｈ）−トリオン、ビス−［３，３−ビス（４′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブ
チル−フエニル）−酪酸］−グリコールエステル、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドキシベンジル）イソシアヌレート及びその混合物よりなる群から
選ばれる立体障害のあるフェノール性熱安定剤約０．１０〜約０．９０重量％；（ｄ）増核剤約０．５〜約０．４重量％；（ｅ）フタロシアニンブルー顔料約０〜絢３重量％；（ｆ）フィラー約０〜約２重量％；並びに（ｇ）２，２′−オキサミドビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−フエニル）プロピオネート、Ｎ′，Ｎ′−ビス［３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）］プロパニルヒドラジン、カルシ
ウムビス［モノ−エチル−（３，５−ジ−ｔ −ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル）］ホスホネート及びトリス［２−ｔ−ブ
チル−４−（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ）−５
−メチル］フェニルホスファイトよりなる群から選ばれるキレート剤約０.１〜
約３.０重量％の密接な配合物から実質的になる高分子組成物を含む冷飲料水を
運ぶパイプ。１７．冷塩素化水の存在下での劣化に対して改善された耐性を有する改善された
ポリオレフィン組成物であって、該組成物は（ａ）アイソタクチック性ブテン−１均質重合体約９５．５〜約９９．５重量
％；（ｂ）２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン及び２，４，４−ト
リメチル−１，２−ペンタンアミドとのＮ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジニル）−１，６−ヘキサンジアミン重合体約０．１５〜
約０．３重量％；（ｃ）オクタデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメ
ート及び１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシ−ベンジル）−ベンゼンの混合物約０．４０〜約０．７５重
量％；（ｄ）高密度ポリエチレン約０．１〜約０．２重量％；（ｅ）フタロシアニンブルー顔料、及びカーボンブラック、二酸化チタンの混
合物からなる群の員約０．２〜約２．０重量％；（ｆ）金属ステアリン酸塩で被覆されたケイ酸マグネシウム約０．５〜約１．
５重量％；並びに（ｇ）２，２′−オキサミドビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート、Ｎ′，Ｎ′−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）］プロパニルヒ
ドラジン、カルシウムビス［モノ−エチル（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−ベンジル）］ホスホネート及びトリス［２−ｔ−ブチル−４−（２−メ
チル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ）−５−メチル］フェニル
ホスファイトよりなる群から選ばれるキレート剤約０.１〜約３.０重量％の配合
物から実質的になるポリオレフィン組成物。１８．冷塩素化水の存在下での劣化に対して耐性を有する改善されたポリオレフ
ィン組成物であって、該組成物は（ａ）アイソタクチック性ブテン−１共重合体約９５．５〜約９９．５重量％
；（ｂ）２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン及び２，４，４−ト
リメチル−１，２−ペンタンアミンとのＮ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジニル）−１，６−ヘキサンジアミン重合体約０．１５〜
約０．３重量％；（ｃ）オクタデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメ
ート及び１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシ−ベンジル）−ベンゼンの混合物約０．４〜約０．７５重量
部；（ｄ）高密度ポリエチレン約０．１〜約０．２重量％；（ｅ）フタロシアニンブルー、及びカーボンブラック、二酸化チタンの混合物
の群の員約０．２〜約２．０重量％；（ｆ）金属ステアリン酸塩で被覆されたケイ酸マグネシウム約０．５〜約１．
５重量％；並びに（ｇ）２，２′−オキサミドビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート、Ｎ′，Ｎ′−ビス［３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）］プロパニルヒドラジン、カルシ
ウムビス［モノ−エチル（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル
）］ホスホネート及びトリス［２−ｔ−ブチル−４−（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ）−５−メチル］フェニルホスファイトより
なる群から選ばれるキレート剤約０.１〜約３.０重量％の配合物から実質的にな
るポリオレフィン組成物。１９．（ａ）炭素原子３〜６個を有するアイソタクチック性アルファオレフィン
重合体約９３〜約９９．５重量％；（ｂ）立体障害のあるアミンＵＶ安定剤約０.０５〜約０.５重量％；（ｃ）５３０以上の分子量を有し、そして１，３，５−トリメチル−２，４，
６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル）ベンゼン、
オクタデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、テ
トラキス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ−シン
ナメート）］メタン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−
２，６−ジメチルベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，
３Ｈ，５Ｈ）−トリオン、ビス−［３，３−ビス（４′−ヒドロキシ−３′−ｔ
−ブチル−フェニル）−酪酸］−グリコールエステル、トリス（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート及びその混合物よりなる
群から選ばれる立体障害のあるフェノール性熱安定剤約０．０５〜約１．１重量
％；（ｄ）増核剤約０〜約０．５重量％；（ｅ）顔料約０〜約４重量％；（ｆ）フィラー約０〜約３．０重量％；並びに（ｇ）２，２′− オキサミドビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート、Ｎ′，Ｎ′−ビス［３−（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）］プロパニルヒドラジン、カル
シウムビス［モノ−エチル（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジ
ル）］ホスホネート及びトリス［２−ｔ−ブチル−４−（２−メチル−４−ヒド
ロキシ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ）−５−メチル］フェニルホスファイトよ
りなる群から選ばれるキレート剤約０．１〜約３．０重量％の配合物からなる、
塩素化及び非塩素化水の存在下での劣化に対して改善された耐性を有し、そして
約０〜約１００℃の範囲の温度に対して改善された耐性を有するワイヤー及びケ
ーブル被覆用組成物。２０．該増核剤が高密度ポリエチレンである上記第１９項記載の組成物。２１．該顔料がカーボンブラック、酸化鉄イエロー、フタロシアニンブルー及び
酸化チタンよりなる群から選ばれる上記第１９項記載の組成物。２２．該フィラーが金属ステアリン酸塩で被覆されたケイ酸マグネシウムである
上記第１９項記載の組成物。２３．該フィラーがステアリン酸亜鉛被覆されたタルクである上記第１９項記載
の組成物。２４．各々の成分の相対量が（ａ）炭素原子３〜６個を有する該アイソタクチック性アルファオレフィン重
合体約９５．５〜約９９．５重量％；（ｂ）立体障害のある該アミンＵＶ安定剤約０．１０〜約０．４０重量％；（ｃ）５３０以上の分予量を有し、そして１，３，５−トリメチル−２，４，
６トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、オク
タデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、テトラ
キス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ−シンナメ
ート）］メタン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，
６−ジメチルベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ
，５Ｈ）−トリオン、ビス−［３，３−ビス（４′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブ
チル−フェニル）−酪酸］−グリコールエステル、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート及びその混合物よりなる群か
ら選ばれる立体障害のある該フェノール性熱安定剤約０．１０〜約０．９０重量
％；（ｄ）該増核剤約０．０５〜約０．４重量％；（ｅ）該顔料約０〜約３重量％；（ｆ）該フィラー約０〜約２重量％；並びに（ｇ）２，２′−オキサミドビス−エチル３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−フェニル）プロピオネート、Ｎ′，Ｎ′−ビス［３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）］プロパニルヒドラジン、カルシ
ウムビス［モノ−エチル−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジ
ル）］ホスホネート及びトリス［２−ｔ−ブチル−４−（２−メチル−４−ヒド
ロキシ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ）−５−メチル］フェニルホスファイトよ
りなる群から選ばれるキレート剤約０.１〜約３.０重量％である上記第１９項記載の組成物。２５．各々の成分の相対量が（ａ）炭素原子３〜６個を有する該アイソタクチック性アルファオレフィン重
合体約９５．５〜約９９．５重量％；（ｂ）立体障害のある該アミンＵＶ安定剤約０．１５〜約０．３重量％；（ｃ）５３０以上の分子量を有し、そして１，３，５−トリメチル−２，４，
６トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、オク
タデシル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、テトラ
キス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ−シンナメ
ート）］メタン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，
６−ジメチルベンジル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ
，５Ｈ）−トリオン、ビス−［３，３−ビス（４′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブ
チル−フェニル）−酪酸］−グリコールエステル、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート及びその混合物よりなる群か
ら選ばれる立体障害のある該フェノール性熱安定剤約０．４〜約０．７５重量％
；（ｄ）該増核剤約０．１〜約０．２重量％；（ｅ）該顔料約０．２〜約２重量％；（ｆ）該フィラー約０．５〜約１．５重量％；並びに（ｇ）該キレート剤約０．１〜約０．２重量％である上記第１９項記載の組成
物。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION   The present invention is resistant to ultraviolet light, and the water temperature ranges from about 0 to about 100 ° C.
Improved polymeric compositions useful in chlorinated and non-chlorinated beverage and non-potable water systems
It is about things.   Olefin polymer compositions, especially butene-1 polymer compositions, are used for many applications.
Have been. For many end uses, various conditions such as heat, oxygen, UV irradiation, chlorine
Polymers must be developed to develop resins that can withstand chemical water or water above room temperature.
Found to be essential to combine with antioxidants and ultraviolet (UV) stabilizers
Was issued. Hot oxygenated water, chlorinated water and U having a temperature in the range of 23 to about 100 ° C.
There is a long-felt need for polymer compositions that are resistant to degradation when exposed to V-irradiation
I have. There is also a need to use the same composition in a cold water system at a temperature of 0-23 ° C. Book
A blend of unusual components of the invention satisfies this need and is an important part of the art.
It is an improvement.   The present invention relates to hot oxygenated water, chlorinated water having a temperature in the range of about
Improved polyolefins with improved durability when exposed to V-irradiation
It is about. The present invention relates to the production of hot water systems, cold water systems, pipes, and water systems.
Manufacture of articles, coatings on products that can be exposed to moisture, such as wire and cable coatings
, As well as other similar end uses. For more details
Ming is   (A) Isotactic alpha olefin polymerization having 3 to 6 carbon atoms
About 93 to about 99.5% by weight of the body;   (B) about 0.05 to about 50% by weight of a sterically hindered amine UV stabilizer;   (C) having a molecular weight of 530 or more, and 1,3,5-trimethyl-2,4,
6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl) benzene,
Octadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate,
Tranakis [methylene (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-hydro-syn)
Namate)] methane, 1,3,5-tris (4-t-butyl-3-hydroxy-
2,6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H,
3H, 5H) -trione, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t)
-Butyl-phenyl) -butyric acid] -glycol ester, tris (3,5-di-t)
-Butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate and mixtures thereof
About 0.05 to about 1.1 weight sterically hindered phenolic heat stabilizer selected from the group
%;   (D) a nucleating agent of about 0.05 to about 0.5% by weight;   (E) about 0 to about 4% by weight of the pigment;   (F) about 0 to about 3.0% by weight of filler; and   (G) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-4)
-Hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5-
Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanylhydrazine, calcium
Umbis [mono-ethyl (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-benzyl)
)] Phosphonate and tris [2-tert-butyl-4- (2-methyl-4-hydro
Xy-5-t-butylphenylthio) -5-methyl] phenylphosphite
A chelating agent selected from the group consisting of about 0.1 to about 3.0% by weight of a poly
It relates to an olefin composition.   In the present invention, the sterically hindered amine is 2,4,6-trichloro-1,3,5-triamine.
N, N'-bis with azine and 2,4,4-trimethyl-1,2-pentanamine
(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) -1,6-hexanedia
It is concerned with the above formulation which is a min polymer.   The invention is particularly useful when prepared for pipes carrying cooling water. these
In this situation, it is preferable to use phthalocyanine blue as the pigment.   The present invention also relates to a chlorinated or non-chlorinated liquid delivery system comprising the above-mentioned composition.
It relates to a composition to be used.   Furthermore, the present invention is essentially   (A) Isotactic butene-1 homopolymer or copolymer about 95.5 to
About 99% by weight;   (B) 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 2,4,4-to
N, N'-bis (2,2,6,6-tet) with trimethyl-1,2-pentanamide
Lamethyl-4-piperidinyl) -1,6-hexanediamine polymer about 0.05 to
About 0.5% by weight;   (C) at least one sterically hindered phenol having a molecular weight of 530 or more
About 0.05 to about 1.1% by weight of a heat-resistant stabilizer;   (D) about 0 to about 0.4% by weight of a polyethylene nucleating agent;   (E) about 0 to about 4% by weight of the pigment;   (F) about 0 to about 3% by weight of a filler;   (G) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-4)
-Hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanilhi
Drazine, calcium bis [mono-ethyl (3,5-di-t-butyl-4-hydrido)
Roxy-benzyl)] phosphonate and tris [2-tert-butyl-4- (2-meth
Tyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenylthio) -5-methyl] phenyl
About 0 to about 3.0% by weight of a chelating agent selected from the group consisting of phosphites
The present invention relates to a water supply pipe comprising:   The present invention relates to a liquid delivery system having a temperature in the range of 23 to about 100 ° C.,
Utilizes water transport systems and cold water systems having temperatures in the range of 0-23 ° C, and
To   (A) about 95 to about 9 isotactic butene-1 homopolymer or copolymer
9.5% by weight;   (B) 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 2,4,4-to
N, N'-bis (2,2,6,6-tet) with trimethyl-1,2-pentanamide
Lamethyl-4-piperidinyl) -1,6-hexanediamine polymer about 0.05 to
About 0.5% by weight;   (C) 1,3,5-trimethyl-1,4,6-tris (3,5-di-t-butyl)
4-Hydroxy-butyl) -benzene and octadecyl 3,5-di-t-butyl
About 0.40 to about 0.75% by weight of tyl-4-hydroxyhydrocinnamate;   (D) about 0.1 to about 0.2% by weight of a high density polyethylene nucleating agent;   (E) phthalocyanine, carbon black, titanium dioxide or a mixture thereof
About 0 to about 2% by weight of a group of objects;   (F) Consisting of magnesium silicate coated with metal stearate About 0 to about 1.5% by weight filler;   (G) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-4)
-Hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5-
Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanylhydrazine, calcium
Umbis [mono-ethyl (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-benzyl)
)] Phosphonate and tris [2-tert-butyl-4- (2-methyl-4-hydro
Xy-5-t-butylphenylthio) -5-methyl] phenylphosphite
An intimate composition comprising from about 0.1 to about 3.0% by weight of a chelating agent selected from the group consisting of:
The present invention relates to a pipe composition comprising a compound.   The present invention   (A) Isotactic alpha olefin polymerization having 3 to 6 carbon atoms
About 93 to about 99.5% by weight of the body;   (B) about 0.05 to about 0.50% by weight of a sterically hindered amine UV stabilizer;   (C) having a molecular weight of 530 or more, and 1,3,5-trimethyl-2,4,
6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl) benzene,
Octadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate,
Tranakis [methylene (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-hydro-syn)
Namate)] methane, 1,3,5-tris (4-t-butyl-3-hydroxy-
2,6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H,
3H, 5H) -trione, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t)
-Butyl-phenyl) -butyric acid] -glycol ester, tris (3,5-di-t)
− Butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate and mixtures thereof
Sterically hindered phenolic heat stabilizer selected from about 0.05 to about 1.1% by weight
;   (D) about 0 to about 0.5% by weight of a nucleating agent;   (E) about 0 to about 4% by weight of the pigment;   (F) about 0 to about 3.0 wt% filler; and (g) 2,2'-oxamide
Bis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-phenyl) pro
Pionate, N ', N'-bis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy)
Cyphenyl)] propanylhydrazine, calcium bis [mono-ethyl (3,
5-di-t-butyl-4-hydroxy-benzyl)] phosphonate and tris [
2-t-butyl-4- (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl
Chelating agent selected from the group consisting of thio) -5-methyl] phenyl phosphite
In the presence of chlorinated and non-chlorinated water, comprising from about 0.1 to about 30% by weight of the formulation.
It has improved resistance to aging and can withstand temperatures in the range of about 0 to about 100 ° C.
Wire and cable coating compositions having improved resistance
is there.   The present invention relates to sterically hindered amine photostables as heat stabilizers in components and formulations
It relates to a combination of special uses of the agent. An important feature of the present invention is that the carbon atom 3
Alpha-olefins having up to 6 such as butene-1 and certain sterically hindered amines
Min, at least one phenolic heat stabilizer having a molecular weight of at least 530,
Nucleating agents such as high density polyethylene, pigments, phthalocyanine blue, etc. and above
In the synergism resulting from the combination of the fillers.   The resulting overall polymer composition has excellent, good properties not available with conventional preparations
With a balance.   The novel polymer compositions are available in various alpha olefins having 3 to 6 carbon atoms.
Isotactic butenes, which can be prepared from isomeric homopolymers or copolymers.
Most preferably, a homopolymer or copolymer is used. Weight within the scope of the present invention
The coalesce or copolymer is preferably at least 15,000, preferably at least 20,000.
85% or more, preferably 90% or more, as measured by the above number average molecular weight and a conventional method,
Most preferably suitably crystallizable with an isotactic content of 95% or more
It is a thermoplastic butene-1 polymer.   Suitable isotactic butene-1 polymers and copolymers are available from Shell Oil Company.
(Shell Oil Company) and its preparation is well known in the art.
See U.S. Pat. No. 3,362,940, known. Blocks suitable for use in the present invention
Examples of Ten-1 polymers include those known in the industry as pipe grades. Especially good
Suitable are Shelbutene-1 homopolymers.   The sterically hindered amine ultraviolet (UV) stabilizer used in this specification is disclosed in JP-A-60 (1).
985) -124,642 and 60 (1985) -130,635
And has at least one general formula: (I) (II) Or (III)   Where R₁And R_TwoIs an alkyl containing 1 to 18 and 1 to 8 carbon atoms, respectively
M and n are integers from 0 to 30 and 1 to 40, respectively.   Certain sterically hindered amines which can be used within the scope of the present invention are 2,4,6-triamines.
Chloro-1,3,5-triazine and 2,4,4-trimethyl-1,2-pentane
N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl with namin
) -1,6-hexanediamine polymer.   The most preferably used sterically hindered amines within the scope of the present invention are R₁Is a methyl group
And R_TwoRepresents a propyl group containing 5 methyl groups, and n is an integer of at least 4
Is a number and m is an integer of 644 and commercially available as Ciba-Geigy Corp.
poration). Chimassorb is commonly used as a light stabilizer. I
However, in this context, Chimassorb is used as a heat stabilizer.   Sterically hindered phenolic stabilizers / antioxidants are used herein. The present invention
A number of sterically hindered phenolic stabilizers which work in the formulations of
(1984) -221,344. Works well within the scope of the present invention.
Particularly high molecular weight sterically hindered phenolic stabilizers used are 1,3,5-tri
Methyl-2,4,6-tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-benzene
Jill) Ethan is benzene -Di-t-butyl-4-hydroxy-hydro-cinnamate)] methane -Hydroxy-2,6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine 90, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t-butyl- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl) isocyanu03 (molecular weight 790) is available from American Hoechst Obtained from Gee.   The nucleating agents used within the scope of the present invention are high density polyethylene, graphite
Non-turbostatic carbon; fatty acid amide; anthraquinone
And amides.   Various suitable nucleating agents, suitable pigments and suitable fillers for use in the present invention
No. 4,576,983, owned by the same company.   Other nucleating agents used in the present invention include U.S. Pat. No. 4,321,334 (common features).
US Patent No. 6,037,086 to U.S. Pat.
Includes fatty acid amide nucleating agents disclosed in U.S. Pat.
. These fatty acid amides include N, N'-ethylene-bis-stearamide.
It is. Specific anthraquinones include 1,2-dihydroxy-9,10-anthraquine
Non; 1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinone; 1,5-dihydroxy
C-9,10-anthraquinone; 12,5,8-tetrahydroxy-9,10-
9,10-anthraquinone; and 2-anthraquinone sulfone
Acid sodium. Other amide nucleating agents are disclosed in U.S. Pat. No. 4,320,209.
(Shared Patents). Preferred amides include 1-naphthaleneacetamide; N
-Stearoyl-p-aminophenol; mercapto-n-2-naphthyl-ace
Toamide; Malonamide; Nicotinamide; Isonicotinamide; and 1,8-
Naphthalimide is included.   The most preferred nucleating agent is high density polyethylene. High density used in the composition of the present invention
Polyethylene (HDPE) is at least about 0.93 g / cc, preferably at least about
It is characterized by a density of 0.95 g / cc. ASTM D1 238, about 0.1 to 20 melt index when measured with Condition E
HDPE with high melt index; HDPE with high melt index is also suitable
obtain. The melt index and molecular weight of HDPE are inversely related;
The molecular weight corresponding to the polymer with the tilt index is easily determined by routine experimentation
Can be sought. A particularly suitable HDPE is, for example, a melt index of 0.45 g / 10 min.
, A weight average molecular weight of about 166,000 and 0.950 g / cm^ThreeHas a density of
You. High density polyethylene having a viscosity similar to that of butene-1 homopolymer at the mixing temperature
The ren is used for intimate mixing in conventional extrusion compounding equipment. Various suitable high density poly
Ethylene is commercially available, and its method of preparation is well known in the art. these
Can be obtained by a polymerization method using a Ziegler-type complex catalyst or a supported chromium oxide catalyst.
Can be manufactured. Any type of commercially available HDPE is suitable.   The filler component used in the present invention is coated with a coated mineral filler, especially an acid acceptor.
Magnesium silicate. A preferred magnesium silicate is talc.
The acid acceptor coated on the mineral filler is preferably a weak base stearate, such as
It is an alkaline earth metal stearate. Therefore, the preferred filler component is stearyl
Talc coated with zincate. Such materials are well known and commercially available
It is.   In addition to adding certain strong properties to the compositions of the present invention, certain
The fillers also unexpectedly improve the long-term stability of the formulation.   Pigments are added as needed to give the resin a specific color. The scope of the present invention
Typical pigments used in the box are carbon black, titanium dioxide, and phthalocyanine.
Anin blue, iron oxide and mixtures thereof are included.   The present invention provides a method for providing resistance to degradation in the presence of copper, e.g., copper wire.
May contain more chelating agents. These chelate compounds are of various types
The chelating agents can be selected from and can include the following:   (A) Naug-ard XL-1,2,2'-oxa manufactured by Uniroyal
Midobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-phenyl)
Propionate;   (B) Irganox 1024, N ', N'-bis [3- (3
', 5'-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanylhydrazide
N;   (C) Irganox 1425, calcium bis [mono-ethyl;
(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl) phosphonate];   (D) Hoechst VP OSP 1, tris [2-t-butyl-4- (2-meth
Tyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenylthio) -5-methyl] phenyl
Phosphite.   The metal deactivator Irganox 1024 may be most preferred for use in the present invention.
U. The second is Naugard XI1.   The composition may contain 0-3% by weight of the chelating composition, 0-2% by weight.
% Is more preferred, and 0.1-0.2% by weight is most preferred.   The relative amounts of each of the various components in the polymer composition of the present invention are given below in wt% (particularly
The sum for a given composition adds up to 100%):   Relative amounts of sterically hindered amines and sterically hindered phenolic components occur
To stabilize the composition, i.e. from 0 to 1 due to the synergistic effect of these interacting components.
Both heat resistance, UV resistance to temperatures of 00 ° C, more preferably 23-100 ° C
Important for providing chlorine resistance and processing stability. Relative amounts of chelating agent components
Is important for stabilization.   In a preferred embodiment, the various components are mixed in a powerful mixing device such as C.I. W. Mix in the machine or mix well. The resulting compound is the long-term pressure resistance of the resin
Performance and polymers resulting from heat, oxygenated hot water, aqueous chlorine destabilization and UV irradiation
Especially useful in carrying pressurized hot water in terms of improved resistance to loss of properties
You. An important feature for water-carrying polymers is that the blend of components used enters the feed water
That is not to be done. The formulations chosen here are especially suitable for aqueous chlorine and hot water.
Extremely resistant to immersion in the presence. The present invention is defined in the temperature range of 0 to 23 ° C.
Operated in cold water as defined.   The present invention is further described with reference to the following examples, which are provided for illustrative purposes.   Example   In this example, eight formulations are prepared using the following combination of ingredients:
Did:   To avoid oxidative degradation of various preparations in Brabender type mixing head
Mix the components at 210 ° C, 60 RPM for 5 minutes while blowing nitrogen. It could be manufactured by combining. Next, apply each resin to a 60 mil thick pre-
It could be compression molded into a plaque. Polybutylene for at least 10 days
Break should be tested after changing to stable hexahedral crystal form I of (PB)
. The test results should be:           Lifetime of the above eight experimental PB resin preparations           Aging of 60 mil flakes against water           (100 ℃, 20 ppm 02) effect   The purpose of adding a chelating agent is to prevent the polymer from reacting with metal ions, and
To prevent a reduction in the oxidative stability of the whole preparation.   The main features and aspects of the present invention are as follows.   1. (A) isotactic alpha olefins having 3 to 6 carbon atoms
About 93 to about 99.5% by weight of the polymer;   (B) about 0.05 to about 0.50% by weight of a sterically hindered amine UV stabilizer;   (C) having a molecular weight of 530 or more, and 1,3,5-trimethyl-2,4,
6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl) benzene,
Octadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate,
Tranakis [methylene (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-hydro-syn)
Namate)] methane, 1,3,5-tris (4-t-butyl-3-hydroxy-
2,6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H,
3H, 5H) -trione, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t)
-Butyl- Phenyl) -butyric acid] -glycol ester, tris (3,5-di-t-butyl-
Selected from the group consisting of 4-hydroxybenzyl) isocyanurates and mixtures thereof
From about 0.05 to about 1.1% by weight of a sterically hindered phenolic heat stabilizer;   (D) about 0 to about 0.5% by weight of a nucleating agent;   (E) about 0 to about 4% by weight of the pigment;   (F) about 0 to about 3.0% by weight of filler; and   (G) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-4)
-Hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5-
Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanylhydrazine, calcium
Umbis [mono-ethyl (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-benzyl)
)] Phosphonate and tris [2-tert-butyl-4- (2-methyl-4-hydro
Xy-5-t-butylphenylthio) -5-methyl] phenylphosphite
A chlorine compound comprising about 0.1 to about 3.0% by weight of a chelating agent selected from the group consisting of:
Has improved resistance to degradation in the presence of chlorinated and non-chlorinated water, and
Improved polyoles having improved resistance to temperatures in the range of from about 100 ° C.
Fin composition.   2. The composition of claim 1 wherein said nucleating agent is high density polyethylene.   3. The pigment is carbon black, iron oxide yellow, phthalocyanine blue and
2. The composition according to claim 1, wherein the composition is selected from titanium oxide.   4. The filler consists of magnesium silicate coated with metal stearate.
The composition of claim 1 wherein   5. The first material, wherein the filler is talc coated with zinc stearate. The composition according to Item.   6. The relative amounts of each component   (A) the isotactic alpha olefin polymer having 3 to 6 carbon atoms
About 95.5 to about 99.5% by weight of coalescence;   (B) about 0.10 to about 0.40% by weight of the sterically hindered amine UV stabilizer;   (C) having a molecular weight of 530 or more, and 1,2,5-trimethyl-2,4,
6 tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, octane
Tadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate, tetra
Kis [methylene (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-hydro-cinnamate
)] Methane, 1,3,5-tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,
6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H, 3H
, 5H) -Trione, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t-butyl)
Tyl-phenyl) -butyric acid] -glycol ester, tris (3,5-di-t-butyl)
A group consisting of tyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate and mixtures thereof
About 0.10 to about 0.90 weight of the sterically hindered phenolic heat stabilizer selected from
%;   (D) from about 0.05 to about 0.4% by weight of the nucleating agent;   (E) from about 0 to about 3% by weight of the pigment;   (F) from about 0 to about 2% by weight of the filler;   (G) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-4)
-Hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5-
Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)] pro Panylhydrazine, calcium bis [mono-ethyl (3,5-di-t-butyl-
4-hydroxy-benzyl)] phosphonate and tris [2-t-butyl-4-
(2-Methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenylthio) -5-methyl]
Chelating agent selected from the group consisting of phenyl phosphites about 0.1 to about 2.0 weight
%. 7. The relative amounts of each component   (A) the isotactic alpha olefin polymer having 3 to 6 carbon atoms
About 95.5 to about 99.5% by weight of coalescence;   (B) about 0.15 to about 0.3% by weight of the sterically hindered amine UV stabilizer;   (C) having a molecular weight of 530 or more, and 1,3,5-trimethyl-2,4,
6 tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, octane
Tadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate, tetra
Kis [methylene (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-hydro-cinnamate
)] Methane, 1,3,5-tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,
6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H, 3H
, 5H) -Trione, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t-butyl)
Tyl-phenyl) -butyric acid] -glycol ester, tris (3,5-di-t-butyl)
Tyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate and mixtures thereof
About 0.4 to about 0.75% by weight of a sterically hindered phenolic heat stabilizer of choice;   (D) about 0.1 to about 0.2% by weight of the nucleating agent;   (E) about 0.2 to about 2% by weight of the pigment;   (F) about 0.5 to about 1.5% by weight of the filler;   (G) The composition of claim 1 wherein said chelating agent is about 0.1 to about 0.2% by weight.
. 8. (A) isotactic alpha olefin polymer having 3 to 6 carbon atoms
From about 93 to about 99.5% by weight of coalescence;   (B) 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 2,4,4-to
N, N'-bis (2,2,6,6-tet) with trimethyl-1,2-pentanamine
Lamethyl-4-piperidinyl) -1,6-hexanediamine polymer about 0.05 to
About 0.5% by weight;   (C) having a molecular weight of 530 or more, and 1,3,5-trimethyl-2,4,
6 tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, octane
Tadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate, tetra
Kis [methylene (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-hydro-cinnamate
)] Methane, 1,3,5-tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,
6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H, 3H
, 5H) -Trione, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t-butyl)
Tyl-phenyl) -butyric acid] -glycol ester, tris (3,5-di-t-butyl)
Tyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate and mixtures thereof
0.05 to about 1.1% by weight of the sterically hindered phenolic heat stabilizer selected.   (D) about 0 to about 0.5% by weight of a nucleating agent;   (E) about 0 to about 4% by weight of the pigment;   (F) about 0 to about 3% by weight of a filler;   (G) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-4)
-Hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5-
Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanylhydrazine, calcium
Umbis [mono-ethyl- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-benzyl)
)] Phosphonate and tris [2-t-butyl-4- (2-methyl-4-hydrido)
Roxy-5-t-butylphenylthio) -methyl] phenylphosphite
A chelating agent selected from the group consisting of about 0.1 to about 3% by weight of a polymer blend;
A composition for use in a system that retains water. 9. The relative amounts of each component   (A) the isotactic alpha olefin polymer having 3 to 6 carbon atoms
About 95.5 to about 99.5% by weight of coalescence;   (B) 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 2,4,6-to
N, N'-bis (2,2,6,6-tet) with trimethyl-1,2-pentanamine
Lamethyl-4-piperidinyl) -1,6-hexanediamine polymer About 0.10
About 0.40% by weight;   (C) having a molecular weight of 530 or more, and 1,2,5-trimethyl-2,4,
6 tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, octane
Tadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate, tetra
Kis [methylene (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-hydro-cinnamate
)] Methane, 1,3,5-tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,
6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H, 3H
, 5H) -Trione, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t-butyl)
Chil-Feni -Butyric acid] -glycol ester, tris (3,5-di-t-butyl-4-h)
Stereo selected from the group consisting of (doxybenzyl) isocyanurate and mixtures thereof
From about 0.10 to about 0.90% by weight of the hindered phenolic heat stabilizer;   (D) from about 0.05 to about 0.4% by weight of the nucleating agent;   (E) from about 0 to about 3% by weight of the pigment;   (F) from about 0 to about 2% by weight of the filler;   (G) The composition of claim 8 wherein said chelating agent is about 0.1 to about 2% by weight. 10. The relative amount of each component is   (A) the isotactic alpha olefin polymer having 3 to 6 carbon atoms
About 95.5 to about 99.5% by weight of coalescence;   (B) 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 2,4,6-to
N, N'-bis (2,2,6,6-tet) with trimethyl-1,2-pentanamine
Lamethyl-4-piperidinyl) -1,6-hexanediamine polymer
About 0.3% by weight;   (C) having a molecular weight of 530 or more, and 1,3,5-trimethyl-2,4,
6 tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, octane
Tadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate, tetra
Kis [methylene (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-hydro-cinnamate
)] Methane, 1,3,5-tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,
6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H, 3H
, 5H) -Trione, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t-butyl)
Chill-Feni -Butyric acid] -glycol ester, tris (3,5-di-t-butyl-4-h)
Stereo selected from the group consisting of (doxybenzyl) isocyanurate and mixtures thereof
About 0.4 to about 0.75% by weight of the hindered phenolic heat stabilizer;   (D) about 0.1 to about 0.2% by weight of the nucleating agent;   (E) about 0.2 to about 2% by weight of the pigment;   (F) about 0.5 to about 1.5% by weight of the filler;   (G) The composition of claim 8 wherein said chelating agent is about 0.1 to about 0.2% by weight.
. 11. (A) Isotactic butene-1 homopolymer from about 93 to about 99.5 weight
%;   (B) 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 2,4,4-to
N, N'-bis (2,2,6,6-tet) with trimethyl-1,2-pentanamine
Lamethyl-4-piperidinyl) -1,6-hexanediamine polymer about 0.05 to
About 0.5% by weight;   (C) at least one sterically hindered phenol having a molecular weight of 530 or more
About 0.05 to about 1.1% by weight of a heat-resistant stabilizer;   (D) about 0.0 to about 0.5% by weight of a polyethylene nucleating agent;   (E) about 0 to about 4% by weight of the pigment;   (F) about 0 to about 3% by weight of a filler;   (G) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-4)
-Hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5-
Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanylhydrazine, calcium
Umbis [mono-ethyl (3,5-di-t- Butyl-4-hydroxy-benzyl)] phosphonate and tris [2-t-butyi
4- (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenylthio) -5
Methyl] phenyl phosphite 7h0.1- chelating agent selected from the group consisting of
A chlorinated cooling water supply pipe consisting essentially of about 3.0% by weight of the formulation;
Composition. 12. The relative amount of each component is   (A) about 95.5 to about 99.5 plies of the isotactic butene-1 homopolymer
amount%;   (B) 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 2,4,4-to
N, N'-bis (2,2,6,6-tetrame
Tyl-4-piperidinyl) -1,6-hexanediamine polymer from about 0.1 to about 0.1.
4% by weight;   (C) having a molecular weight of 530 or more, and 1,3,5-trimethyl-2,4,
6 tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, octane
Tadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate, tetra
Kis [methylene (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-hydro-cinnamate
)] Methane, 1,3,5-tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,
6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H, 3H
, 5H) -Trione, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t-butyl)
Tyl-phenyl) -butyric acid] -glycol ester, tris (3,5-di-t-butyl)
Tyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate and mixtures thereof
About 0.10 to about 0.90% by weight of the sterically hindered phenolic heat stabilizer of choice
;   (D) from about 0.05 to about 0.4% by weight of the nucleating agent;   (E) from about 0 to about 3% by weight of the pigment;   (F) about 0 to about 2% by weight of the filler;   (G) The composition of claim 11 wherein said chelating agent is about 0.1 to about 2% by weight. 13. The relative amount of each component is   (A) about 95.5 to about 99.5 plies of the isotactic butene-1 homopolymer
amount%;   (B) 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 2,4,4-to
N, N'-bis (2,2,6,6-tet) with trimethyl-1,2-pentanamine
Lamethyl-4-piperidinyl) -1,6-hexanediamine polymer
About 0.3% by weight;   (C) having a molecular weight of 530 or more, and 1,3,5-trimethyl-2,4,
6 tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, octane
Tadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate, tetra
Kis [methylene (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-hydro-cinnamate
)] Methane, 1,3,5-tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,
6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H, 3H
, 5H) -Trione, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t-butyl)
Tyl-phenyl) -butyric acid] -glycol ester, tris (3,5-di-t-butyl)
Tyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate and mixtures thereof
About 0.4 to about 0.75% by weight of the sterically hindered phenolic heat stabilizer of choice;   (D) from about 0.1 to about 0.3% by weight of the nucleating agent;   (E) about 0.2 to about 2% by weight of the pigment;   (F) about 0.5 to about 1.5% by weight of the filler;   (G) The composition of claim 11 wherein said chelating agent is about 0.1 to about 0.2% by weight.
Stuff. 14． (A) Isotactic butene-1 homopolymer from about 93 to about 99.5 weight
%;   (B) 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 2,4,4-to
N, N'-bis (2,2,6,6-tet) with trimethyl-1,2-pentanamine
Lamethyl-4-piperidinyl) -1,6-hexanediamine polymer about 0.05 to
About 0.5% by weight;   (C) about 0 sterically hindered phenolic heat stabilizers having an aliquot of 530 or more;
. 0.5 to about 1.1% by weight;   (D) about 0 to about 0.5% by weight of a polyethylene nucleating agent;   (E) about 0 to about 4% by weight of a phthalocyanine blue pigment;   (F) about 0 to about 3% by weight of a filler;   (G) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-
4-hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5
-Di-t-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanylhydrazine, cal
Cium bis [mono-ethyl (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-benzyl)
)] Phosphonate and tris [2-t-butyl-4- (2-methyl-4-hydrido)
Roxy-5-t-butylphenylthio) -5-methyl] phenylphosphite
A chelating agent selected from the group consisting of about 0.1 to about 3.0% by weight of a formulation
Become chlorinated For a cooled cooling water supply pipe. 15. (A) Isotactic butene-1 homogeneous polymer about 95.5 to about 99.5
weight%;   (B) 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 2,4,4-to
N, N'-bis (2,2,6,6-tet) with trimethyl-1,2-pentanamine
Lamethyl-4-piperidinyl) -1,6-hexanediamine polymer
0.4% by weight;   (C) 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-t-butyl)
4-Hydroxy-benzyl) -benzene and octadecyl 3,5-di-t-
About 0.1 to about 0.9% by weight of butyl-4-hydroxyhydrocinnamate;   (D) about 0.05 to about 0.4% by weight of a nucleating agent;   (E) about 0 to about 3% by weight of a phthalocyanine blue pigment;   (F) about 0 to about 2% by weight of a filler;   (G) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-4)
-Hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5-
Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanylhydrazine, calcium
Umbis [mono-ethyl (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-benzyl)
)] Phosphonate and tris [2-tert-butyl-4- (2-methyl-4-hydro
Xy-5-t-butylphenylthio) -5-methyl] phenylphosphite
A chelating agent selected from the group consisting of about 0.1 to about 3.0% by weight of an intimate formulation
A pipe for carrying cold drinking water containing the polymeric composition of interest. 16. (A) About 95.5 to about 9 isotactic butene-1 copolymer 9.5% by weight;   (B) 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 2,4,4-to
N, N'-bis (2,2,6,6-tet) with trimethyl-1,2-pentanamine
Lamethyl-4-piberidinyl) -1,6-hexanediamine polymer about 0.1 to about
0.4% by weight;   (C) having a molecular weight of 530 or more, and 1,3,5-trimethyl-2,4,
6 tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, octane
Tadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate, tetra
Kis [methylene (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-hydro-cinnamate
)] Methane, 1,3,5-tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,
6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H, 3H
, 5H) -Trione, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t-butyl)
Tyl-phenyl) -butyric acid] -glycol ester, tris (3,5-di-t-butyl)
Tyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate and mixtures thereof
About 0.10 to about 0.90% by weight of the sterically hindered phenolic heat stabilizer of choice;   (D) about 0.5 to about 0.4% by weight of a nucleating agent;   (E) about 0 to 3% by weight of phthalocyanine blue pigment;   (F) about 0 to about 2% by weight of a filler;   (G) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-4)
-Hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5-
Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanylhydrazine, calcium
Umbis [mono-ethyl- (3,5-di-t -Butyl-4-hydroxy-benzyl)] phosphonate and tris [2-t-butyl
Tyl-4- (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenylthio) -5
Chelating agent selected from the group consisting of
About 3.0% by weight of cold drinking water comprising a polymeric composition consisting essentially of an intimate blend
Pipes to carry. 17． Improved with improved resistance to degradation in the presence of cold chlorinated water
A polyolefin composition, wherein the composition comprises   (A) about 95.5 to about 99.5 weight percent isotactic butene-1 homopolymer
%;   (B) 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 2,4,4-to
N, N'-bis (2,2,6,6-tet) with trimethyl-1,2-pentanamide
Lamethyl-4-piperidinyl) -1,6-hexanediamine polymer
About 0.3% by weight;   (C) octadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinname
And 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-t-butyl)
Mixture of about 4-hydroxy-benzyl) -benzene about 0.40 to about 0.75
amount%;   (D) about 0.1 to about 0.2% by weight of high density polyethylene;   (E) a mixture of phthalocyanine blue pigment, carbon black and titanium dioxide
About 0.2 to about 2.0% by weight of the group consisting of the compound;   (F) Magnesium silicate coated with metal stearate from about 0.5 to about 1.
5% by weight; and   (G) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-4)
-Hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanilhi
Drazine, calcium bis [mono-ethyl (3,5-di-t-butyl-4-hydrido)
Roxy-benzyl)] phosphonate and tris [2-tert-butyl-4- (2-meth
Tyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenylthio) -5-methyl] phenyl
About 0.1 to about 3.0% by weight of a chelating agent selected from the group consisting of phosphites
A polyolefin composition consisting essentially of a product. 18. Improved polyolefin resistant to degradation in the presence of cold chlorinated water
A composition comprising:   (A) about 95.5 to about 99.5% by weight of an isotactic butene-1 copolymer
;   (B) 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 2,4,4-to
N, N'-bis (2,2,6,6-tet) with trimethyl-1,2-pentanamine
Lamethyl-4-piperidinyl) -1,6-hexanediamine polymer
About 0.3% by weight;   (C) octadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinname
And 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-t-butyl)
From about 0.4 to about 0.75 wt.
Department;   (D) about 0.1 to about 0.2% by weight of high density polyethylene;   (E) a mixture of phthalocyanine blue, carbon black and titanium dioxide
About 0.2 to about 2.0% by weight of the group of   (F) Magnesium silicate coated with metal stearate from about 0.5 to about 1.
5% by weight; and   (G) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-4)
-Hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5-
Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanylhydrazine, calcium
Umbis [mono-ethyl (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-benzyl)
)] Phosphonate and tris [2-tert-butyl-4- (2-methyl-4-hydro
Xy-5-t-butylphenylthio) -5-methyl] phenylphosphite
A chelating agent selected from the group consisting of about 0.1 to about 3.0% by weight.
Polyolefin composition. 19. (A) isotactic alpha olefins having 3 to 6 carbon atoms
About 93 to about 99.5% by weight of the polymer;   (B) sterically hindered amine UV stabilizers from about 0.05 to about 0.5% by weight;   (C) having a molecular weight of 530 or more, and 1,3,5-trimethyl-2,4,
6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl) benzene,
Octadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate,
Tranakis [methylene (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-hydro-syn)
Namate)] methane, 1,3,5-tris (4-t-butyl-3-hydroxy-
2,6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H,
3H, 5H) -trione, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t)
-Butyl-phenyl) -butyric acid] -glycol ester, tris (3,5-di-t)
-Butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate and mixtures thereof
About 0.05 to about 1.1 weight sterically hindered phenolic heat stabilizer selected from the group
%;   (D) about 0 to about 0.5% by weight of a nucleating agent;   (E) about 0 to about 4% by weight of the pigment;   (F) about 0 to about 3.0% by weight of filler; and   (G) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-
4-hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5
-Di-t-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanylhydrazine, cal
Cium bis [mono-ethyl (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-benzyl)
)] Phosphonate and tris [2-t-butyl-4- (2-methyl-4-hydrido)
Roxy-5-t-butylphenylthio) -5-methyl] phenylphosphite
A chelating agent selected from the group consisting of about 0.1 to about 3.0% by weight;
Has improved resistance to degradation in the presence of chlorinated and non-chlorinated water, and
Wires and cables having improved resistance to temperatures in the range of about 0 to about 100 ° C.
Cable coating composition. 20. 20. The composition according to claim 19, wherein said nucleating agent is high density polyethylene. 21. The pigment is carbon black, iron oxide yellow, phthalocyanine blue and
20. The composition according to the above item 19, which is selected from the group consisting of titanium oxide. 22. The filler is magnesium silicate coated with a metal stearate
Item 20. The composition according to Item 19 above. 23. 19. The above-mentioned item 19, wherein the filler is talc coated with zinc stearate.
Composition. 24. The relative amounts of each component   (A) the isotactic alpha olefin polymer having 3 to 6 carbon atoms
About 95.5 to about 99.5% by weight of coalescence;   (B) about 0.10 to about 0.40% by weight of the sterically hindered amine UV stabilizer;   (C) having an estimated volume of 530 or more, and 1,3,5-trimethyl-2,4,
6 tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, octane
Tadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate, tetra
Kis [methylene (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-hydro-cinnamate
)] Methane, 1,3,5-tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,
6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H, 3H
, 5H) -Trione, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t-butyl)
Tyl-phenyl) -butyric acid] -glycol ester, tris (3,5-di-t-butyl)
A group consisting of tyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate and mixtures thereof
About 0.10 to about 0.90 weight of the sterically hindered phenolic heat stabilizer selected from
%;   (D) from about 0.05 to about 0.4% by weight of the nucleating agent;   (E) from about 0 to about 3% by weight of the pigment;   (F) from about 0 to about 2% by weight of the filler;   (G) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-4)
-Hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5-
Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanylhydrazine, calcium
Umbis [mono-ethyl- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-benzyl)
)] Phosphonate and tris [2-t-butyl-4- (2-methyl-4-hydrido)
Roxy-5-t-butylphenylthio) -5-methyl] phenylphosphite
Selected from the group 20. The composition of claim 19 wherein the chelating agent is about 0.1 to about 3.0% by weight. 25. The relative amounts of each component   (A) the isotactic alpha olefin polymer having 3 to 6 carbon atoms
About 95.5 to about 99.5% by weight of coalescence;   (B) about 0.15 to about 0.3% by weight of the sterically hindered amine UV stabilizer;   (C) having a molecular weight of 530 or more, and 1,3,5-trimethyl-2,4,
6 tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, octane
Tadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate, tetra
Kis [methylene (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-hydro-cinnamate
)] Methane, 1,3,5-tris (4-tert-butyl-3-hydroxy-2,
6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H, 3H
, 5H) -Trione, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t-butyl)
Tyl-phenyl) -butyric acid] -glycol ester, tris (3,5-di-t-butyl)
A group consisting of tyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate and mixtures thereof
About 0.4 to about 0.75% by weight of the sterically hindered phenolic heat stabilizer selected from
;   (D) about 0.1 to about 0.2% by weight of the nucleating agent;   (E) about 0.2 to about 2% by weight of the pigment;   (F) about 0.5 to about 1.5% by weight of the filler;   (G) The composition of claim 19, wherein said chelating agent is about 0.1 to about 0.2% by weight.
Stuff.

Claims

[Claims] 1. (A) 93-99.5% by weight of an isotactic butene-1 polymer; (b) the following formula (I) (II) Or (III) Wherein R ₁ and R ₂ each represent an alkyl group containing 1 to 18 and 1 to 8 carbon atoms; m and n are integers of 0 to 30 and 1 to 40, respectively. 0.05 to 0.50% by weight of hindered amine UV stabilizer; (c) having a molecular weight of 530 or more and 1,3,5-trimethyl-2,4,
6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl) benzene,
Octadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate, tetrakis [methylene (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-hydro-cinnamate)] methane, 1,3,5-tris (4-t-butyl-3-hydroxy-
2,6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H,
3H, 5H) -trione, bis- [3,3-bis (4'-hydroxy-3'-t)
-Butyl-phenyl) -butyric acid] -glycol ester, tris (3,5-di-t)
-Butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate and a mixture thereof 0.05 to 1.1% by weight of sterically hindered phenolic heat stabilizer; (d) nucleating agent 0 to 0.5% by weight (E) 0 to 4% by weight of pigment; (f) 0 to 3.0% by weight of filler; and (g) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t-butyl-4).
-Hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5-
Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanylhydrazine, calcium bis [mono-ethyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)] phosphonate and tris [2-tert-butyl -Chelating agent selected from the group consisting of -4- (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenylthio) -5-methyl] phenyl phosphite in an amount of 0.1 to 3.0% by weight. An improved polybutene-1 composition having improved resistance to degradation in the presence of chlorinated and non-chlorinated water, and having improved resistance to temperatures in the range of 0-100C. 2. (A) 93-99.5% by weight of an isotactic butene-1 polymer; (b) the following formula (I) (II) Or (III) Wherein R ₁ and R ₂ each represent an alkyl group containing 1 to 18 and 1 to 8 carbon atoms; m and n are integers of 0 to 30 and 1 to 40, respectively. 0.05-0.5% by weight of hindered amine UV stabilizer; (c) having a molecular weight of 530 or more and 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di -T-butyl-4-hydroxy-benzyl) benzene, octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate, tetrakis [methylene (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-hydro) -Cinnamate)] methane, 1,3,5-tris (4-t-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6-
(1H, 3H, 5H) -trione, bis- [3,3-bis (4′-hydroxy-
3'-t-butyl-phenyl) -butyric acid] -glycol ester, tris (3,5
-Di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate and a mixture thereof, 0.05 to 1.1% by weight of sterically hindered phenolic heat stabilizer; (d) nucleating agent 0 (E) 0 to 4% by weight of pigment; (f) 0 to 3.0% by weight of filler; and (g) 2,2'-oxamidobis-ethyl 3- (3,5-di-t) -Butyl-4
-Hydroxy-phenyl) propionate, N ', N'-bis [3- (3,5-
Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)] propanylhydrazine, calcium bis [mono-ethyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)] phosphonate and tris [2-tert-butyl -Chelating agent selected from the group consisting of -4- (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenylthio) -5-methyl] phenyl phosphite in an amount of 0.1 to 3.0% by weight. Composition for wire and cable coatings having improved resistance to degradation in the presence of chlorinated and non-chlorinated water, and having improved resistance to temperatures in the range of 0-100C .