JP2571986B2 - Silicone rubber composition for airbag coating - Google Patents

Silicone rubber composition for airbag coating

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JP2571986B2
JP2571986B2 JP3202440A JP20244091A JP2571986B2 JP 2571986 B2 JP2571986 B2 JP 2571986B2 JP 3202440 A JP3202440 A JP 3202440A JP 20244091 A JP20244091 A JP 20244091A JP 2571986 B2 JP2571986 B2 JP 2571986B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、車両等のエアーバッグ
コーティング用シリコーンゴム組成物に関する。詳しく
は、展張、特に、高温時展張の衝撃に耐え得る接着強度
を有する車両等のエアーバッグコーティング用シリコー
ンゴム組成物に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an air bag for a vehicle or the like.
The present invention relates to a silicone rubber composition for coating . For details, silicone for airbag coating of vehicles, etc., which has adhesive strength that can withstand the impact of expansion, especially at high temperature
The present invention relates to a rubber composition .

【0002】[0002]

【従来の技術とその問題点】近年、自動車の乗員保護用
安全装置として、エアーバッグが実用化され出した。か
かるエアーバッグは、一般に、ナイロン織物にクロロプ
レンゴムをコーティングした基布から構成されている。
しかし、このクロロプレンゴムをコーティングした基布
は軽量化が困難であり、特に、経年による物性の低下が
あるという欠点があった。また、最近、シリコーンゴム
をコーティングしたエアーバッグ基布が提案されている
(特開昭63−78744号公報参照)。このシリコー
ンゴムをコーティングしたエアーバッグ基布は、高温特
性に優れるという長所を有し、さらにシリコーンゴムは
薄膜コーティングが可能なことから軽量化が可能である
という長所を有する。ところが、このシリコーンゴムは
ナイロン66などのエアーバッグ用合成繊維織物に対す
る接着力が不十分であるという欠点を有していた。すな
わち、エアーバッグが作動する場合、インフレーター内
から発生する高温のガスと、展張時のコーティング面同
志の激しい擦過によってゴム層が剥離したり、焼損する
という問題点があった。
2. Description of the Related Art In recent years, airbags have been put into practical use as safety devices for protecting occupants of automobiles. Such an airbag is generally composed of a base fabric in which chloroprene rubber is coated on a nylon fabric.
However, it is difficult to reduce the weight of the base fabric coated with the chloroprene rubber, and in particular, there is a disadvantage that the physical properties deteriorate with the passage of time. Recently, an airbag base fabric coated with silicone rubber has been proposed (see JP-A-63-78744). The airbag base fabric coated with the silicone rubber has an advantage of being excellent in high-temperature characteristics, and has the advantage that the weight of the silicone rubber can be reduced because it can be coated with a thin film. However, this silicone rubber has a disadvantage that its adhesive strength to a synthetic fiber fabric for airbags such as nylon 66 is insufficient. That is, when the air bag is operated, there is a problem that the rubber layer is peeled off or burnt out due to high temperature gas generated from inside the inflator and intense rubbing of the coating surfaces during expansion.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする問題点】本発明者らは、上記
問題点を解消すべく研究した結果、特定の有機ケイ素化
合物を添加配合して成るシリコーンゴム組成物がエアー
バッグ用合成繊維織物に対して強固に接着し、かつ、薄
膜コーティング性にも優れていることを見出し本発明を
為すに至った。すなわち、本発明の目的はエアーバッグ
用合成繊維織物に対して優れた接着力を示し、かつ、折
畳収納性(柔軟性),展張性に優れ、経年変化による劣
化の少ないエアーバッグ基布を得ることのできるエアー
バッグコーティング用シリコーンゴム組成物を提供する
にある。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present inventors have studied to solve the above-mentioned problems, and as a result, a silicone rubber composition containing a specific organosilicon compound was added to a synthetic fiber fabric for an air bag. On the other hand, they found that they adhered firmly and were also excellent in thin film coating properties, leading to the present invention. That is, an object of the present invention is to provide an airbag base fabric which exhibits excellent adhesive strength to a synthetic fiber woven fabric for an airbag, has excellent folding storage properties (flexibility) and extensibility, and has little deterioration due to aging. Air that can be obtained
It is an object of the present invention to provide a silicone rubber composition for coating a bag .

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段およびその作用】上記目的
は、 (A)1分子中に2個以上のケイ素原子結合アルケニル基を含有するオルガノポ リシロキサン 100重量部 、 (B)微粉末状シリカ 5〜100重量部、 (C)アルキレン基を介してケイ素原子に結合したエポキシ基を含有する有機ケ イ素化合物 0.1〜20重量部、 (D)硬化剤 本発明組成物
を硬化させるに十分な量から成るエアーバッグコーティ
ング用シリコーンゴム組成物によって達成することがで
きる。
The object of the present invention is to provide (A) 100 parts by weight of an organopolysiloxane containing two or more silicon-bonded alkenyl groups in one molecule, (B) finely divided silica 5 100 parts by weight, (C) an organic silicic silicon compound containing an epoxy group bonded to a silicon atom via an alkylene group 0.1 to 20 parts by weight, sufficient to cure the curing agent (D) the composition of the present invention Air bag coaty
This can be achieved by a silicone rubber composition for packaging .

【0005】本発明に使用される(A)成分のオルガノ
ポリシロキサンは、本発明組成物の主剤となる成分であ
り、本発明組成物が硬化後ゴム弾性を有するシリコーン
ゴムコーティング膜になるために1分子中に2個以上の
ケイ素原子結合アルケニル基を有することが必要であ
る。かかるオルガノポリシロキサンは、一般式
[0005] The organopolysiloxane of the component (A) used in the present invention is a main component of the composition of the present invention, and the composition of the present invention becomes a silicone rubber coating film having rubber elasticity after curing. Two or more in one molecule
It is necessary to have a silicon-bonded alkenyl group. Such an organopolysiloxane has the general formula

【式1】 [式中、Rはメチル基,エチル基,プロピル基等のアル
キル基;ビニル基,アリル基等のアルケニル基;フェニ
ル基等のアリール基;3,3,3−トリプロピル基等の
ハロゲン化アルキル基で例示される置換もしくは非置換
の1価炭化水素基である。nは1.9〜2.1であ
る。]で表される実質的に直鎖状のオルガノポリシロキ
サンである。このオルガノポリシロキサンの粘度は、2
5℃の粘度が100センチポイズ以上のものが好ましく
使用され、シリコーンゴムコーティング膜の強度と配合
作業性等を考慮すると25℃における粘度が5000セ
ンチポイズ以上のものがより好ましい。本成分の具体例
としては、例えば両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖
ジメチルポリシロキサン,両末端ジメチルビニルシロキ
シ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン
共重合体,両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチ
ルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体が挙
げられる。
(Equation 1) [Wherein R is an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, or a propyl group; an alkenyl group such as a vinyl group or an allyl group; an aryl group such as a phenyl group; a halogenated alkyl group such as a 3,3,3-tripropyl group; And a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group. n is 1.9 to 2.1. ] Is a substantially linear organopolysiloxane represented by the formula: The viscosity of this organopolysiloxane is 2
Those having a viscosity of 5 centipoise or more at 5 ° C. are preferably used, and those having a viscosity at 25 ° C. of 5000 centipoise or more are more preferable in consideration of the strength of the silicone rubber coating film and the workability of compounding. Specific examples of the component include dimethylpolysiloxane having dimethylvinylsiloxy groups at both ends, dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane copolymer having dimethylvinylsiloxy groups at both ends, and dimethylsiloxane / methylphenylsiloxane having dimethylvinylsiloxy groups at both ends. And copolymers.

【0006】(B)成分の微粉末状シリカは、従来から
シリコーンゴムの補強性充填剤として使用されており周
知とされているものが使用可能であり、その種類は特に
限定されない。このようなシリカとしては、ヒュームド
シリカ,沈降法シリカが例示される。これらの中でも粒
子径が50mμ以下、比表面積が50m/g以上の超
微粉末状のシリカが好ましい。また、表面処理シリカ、
例えば、オルガノシラン,オルガノシラザン,ジオルガ
ノシクロポリシロキサンなどで予め表面処理されたシリ
カはさらに好適である。
As the finely divided silica as the component (B), those which have been conventionally used as a reinforcing filler for silicone rubber and which are well known can be used, and the type thereof is not particularly limited. Examples of such silica include fumed silica and precipitated silica. Among them, silica in the form of ultrafine powder having a particle diameter of 50 mμ or less and a specific surface area of 50 m 2 / g or more is preferable. Also, surface-treated silica,
For example, silica that has been previously surface-treated with an organosilane, an organosilazane, a diorganocyclopolysiloxane, or the like is more preferable.

【0007】本発明に使用される(C)成分はアルキレ
ン基を介してケイ素原子に結合したエポキシ基を含有す
る有機ケイ素化合物は、エアーバッグ用合成繊維織物に
対する接着性を向上させるための必須成分であり、γ−
グリシドキシプロピルトリメトキシシラン,3,4−エ
ポキシシクロヘキシルエチルトリメトキシシラン等のエ
ポキシ基含有オルガノアルコキシシラン;ビニル基とア
ルコキシ基を有するエポキシ基含有オルガノポリシロキ
サン,ケイ素原子結合水素原子を有するエポキシ基含有
オルガノポリシロキサン,ケイ素原子結合水素原子とア
ルコキシ基を有するエポキシ基含有オルガノポリシロキ
サン等のエポキシ基含有オルガノポリシロキサンが挙げ
られる。これらの内、エポキシ基含有オルガノポリシロ
キサンの具体例としては次のような化合物が例示され
る。
[0007] As used in the present invention component (C) alkylene
Contains an epoxy group bonded to a silicon atom through a
Organosilicon compound is an essential component for improving the adhesiveness to a synthetic fiber fabric for an airbag, and γ-
Epoxy-containing organoalkoxysilanes such as glycidoxypropyltrimethoxysilane and 3,4-epoxycyclohexylethyltrimethoxysilane; epoxy-containing organopolysiloxanes having vinyl and alkoxy groups; epoxy groups having silicon-bonded hydrogen atoms And epoxy-containing organopolysiloxanes such as epoxy-containing organopolysiloxanes and epoxy-containing organopolysiloxanes having silicon-bonded hydrogen atoms and alkoxy groups. Among them, specific examples of the epoxy group-containing organopolysiloxane include the following compounds.

【化1】 Embedded image

【化2】 Embedded image

【化3】 Embedded image

【化4】 Embedded image

【0008】本発明に使用される(D)成分の硬化剤
は、本発明組成物を硬化させるための触媒もしくは触媒
と架橋剤との混合物であり、通常のシリコーンゴム用オ
ルガノポリシロキサン組成物を硬化させるために使用さ
れているものが使用可能である。このような硬化剤とし
ては白金系化合物触媒と1分子中に少なくとも2個のケ
イ素原子結合水素原子含有オルガノハイドロジェンポリ
シロキサンとを併用したものがあり、また有機過酸化物
がある。
The curing agent (D) used in the present invention is a catalyst or a mixture of a catalyst and a crosslinking agent for curing the composition of the present invention. What is used for hardening can be used. Examples of such a curing agent include a combination of a platinum compound catalyst and at least two organohydrogenpolysiloxanes containing silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule, and an organic peroxide.

【0009】前者の硬化剤のうち、白金系化合物触媒と
しては、白金微粉末,白金黒,塩化白金酸,四塩化白
金,塩化白金酸のオレフィン錯体,塩化白金酸とメチル
ビニルシロキサンとの錯体,ロジウム化合物,パラジウ
ム化合物が例示される。この白金系化合物触媒の添加量
は、通常、(A)成分100万重量部に対して白金系金
属として0.1〜500重量部の範囲内で使用される。
Among the former curing agents, platinum compound catalysts include platinum fine powder, platinum black, chloroplatinic acid, platinum tetrachloride, olefin complexes of chloroplatinic acid, complexes of chloroplatinic acid with methylvinylsiloxane, Rhodium compounds and palladium compounds are exemplified. The amount of the platinum-based compound catalyst to be used is usually within a range of 0.1 to 500 parts by weight as a platinum-based metal with respect to 1,000,000 parts by weight of the component (A).

【0010】1分子中に少なくとも2個のケイ素原子結
合水素原子含有オルガノハイドロジェンポリシロキサン
としては、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイ
ドロジェンポリシロキサン,両末端トリメチルシロキシ
封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキ
サン共重合体,両末端ジメチルフェニルシロキシ基封鎖
メチルフェニルシロキサン・メチルハイドロジェンシロ
キサン共重合体,環状メチルハイドロジェンポリシロキ
サン,ジメチルハイドロジェンシロキシ単位とSiO
4/2単位からなる共重合体が例示される。このオルガ
ノハイドロジェンポリシロキサンの配合量は、このオル
ガノハイドロジェンポリシロキサン中のケイ素原子結合
水素原子のモル数と(A)成分中のケイ素原子結合アル
ケニル基のモル数の比率が(0.6:1)〜(20:
1)となる量が好ましい。後者の有機過酸化物として
は、例えば、ベンゾイルパーオキサイド,2,4−ジク
ロロベンゾイルパーオキサイド,p−クロルベンゾイル
パーオキサイド,o−クロルベンゾイルパーオキサイド
が例示される。本発明においては、これらの硬化剤は前
者の白金系化合物触媒と1分子中に少なくとも2個のケ
イ素原子結合水素原子含有オルガノハイドロジェンポリ
シロキサンとを併用したものが好ましい。
The organohydrogenpolysiloxane containing at least two silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule includes methylhydrogenpolysiloxane having trimethylsiloxy groups at both ends and dimethylsiloxane and methylhydrogensiloxane having trimethylsiloxy groups at both ends. Polymer, dimethylphenylsiloxy group-blocked methylphenylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer at both ends, cyclic methylhydrogenpolysiloxane, dimethylhydrogensiloxy unit and SiO
Copolymers composed of 4/2 units are exemplified. The amount of the organohydrogenpolysiloxane is such that the ratio of the number of moles of silicon-bonded hydrogen atoms in the organohydrogenpolysiloxane to the number of moles of silicon-bonded alkenyl groups in the component (A) is as follows. (0.6: 1) to (20:
The amount which becomes 1) is preferable. Examples of the latter organic peroxide include benzoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, p-chlorobenzoyl peroxide, and o-chlorobenzoyl peroxide. In the present invention, it is preferable that these curing agents use a combination of the former platinum compound catalyst and at least two silicon-bonded hydrogen atom-containing organohydrogenpolysiloxanes in one molecule.

【0011】本発明組成物は、上記(A)成分〜(D)
成分からなるものであるが、上記(A)成分〜(D)成
分に加えて、(E)成分としてオルガノポリシロキサン
レジンを配合することが好ましい。特に、(D)成分の
硬化剤として白金系触媒とオルガノハイドロジェンポリ
シロキサンを使用した場合には、シリコーンゴムコーテ
ィング膜の強度の高いものが得られるので好ましい。こ
のようなオルガノポリシロキサンレジンとしては、例え
ば、(CHSiO1/2単位とSiO4/2単位
からなるレジン,(CHSiO1/2単位と(C
=CH)SiO3/2単位とSiO4/2単位から
なるレジン,(CH=CH)(CHSiO
1/2単位とSiO4/2単位からなるレジン,(CH
=CH)(CHSiO1/2単位と(CH
CH)SiO3/2単位とSiO4/ 単位からなるレ
ジンが挙げられる。これらの中でもビニル基を含有する
レジンが好ましい。
The composition of the present invention comprises the above components (A) to (D)
Although it is composed of components, it is preferable to mix an organopolysiloxane resin as the component (E) in addition to the components (A) to (D). In particular, when a platinum catalyst and an organohydrogenpolysiloxane are used as the curing agent of the component (D), a silicone rubber coating film having a high strength is preferably obtained. As such an organopolysiloxane resin, for example, a resin composed of (CH 3 ) 3 SiO 1/2 unit and SiO 4/2 unit, (CH 3 ) 3 SiO 1/2 unit and (C
A resin consisting of H 2 = CH) SiO 3/2 units and SiO 4/2 units, (CH 2 = CH) (CH 3 ) 2 SiO
Resin consisting of 1/2 unit and SiO 4/2 unit, (CH
2 CHCH) (CH 3 ) 2 SiO 1/2 unit and (CH 2
CH) resin consisting of SiO 3/2 units and SiO 4/2 units and the like. Among these, resins containing a vinyl group are preferred.

【0012】本発明組成物を製造するには、例えば、予
め(A)成分と(B)成分あるいは(A)成分,(B)
成分および(E)成分を2本ロール,ニーダーミキサ
ー,加圧ニーダーミキサー,ロスミキサー等の混合機で
均一に混練してシリコーンゴムベースを調製した後、こ
れに(C)成分および(D)成分を添加配合するとよ
い。
To produce the composition of the present invention, for example, the components (A) and (B) or (A), (B)
The components and (E) are uniformly kneaded with a mixer such as a two-roll mill, a kneader mixer, a pressure kneader mixer, and a loss mixer to prepare a silicone rubber base, and then the components (C) and (D) are added thereto. May be added and blended.

【0013】本発明組成物をエアーバッグ用合成繊維織
物(例えば、ナイロン6,ナイロン66,ナイロン46
などのポリアミド繊維織物、アラミド繊維織物,ポリア
ルキレンテレフタレートに代表されるポリエステル繊維
織物、ポリエーテルイミド繊維織物、サルフォン系繊維
織物,炭素繊維織物等である)にコーティングし、硬化
させることによってシリコーンゴムコーティングエアー
バッグ基布を得ることが出来る。尚、本発明組成物をエ
アーバッグ用合成繊維織物に適用する上で、最も好まし
いエアーバック織物はナイロン66繊維織物である。エ
アーバッグ用合成繊維織物にオルガノポリシロキサン組
成物をコーティングする場合は、本発明組成物にキシレ
ン,トルエンなどの有機溶剤を添加してこれを塗布しや
すい粘度に調製してもよい。
[0013] The composition of the present invention is prepared by using a synthetic fiber fabric for airbags (eg, nylon 6, nylon 66, nylon 46).
Such as polyamide fiber fabric, aramid fiber fabric, polyester fiber fabric represented by polyalkylene terephthalate, polyetherimide fiber fabric, sulfone fiber fabric, carbon fiber fabric, etc. An airbag base fabric can be obtained. In applying the composition of the present invention to a synthetic fiber fabric for an airbag, the most preferred airbag fabric is a nylon 66 fiber fabric. When the organopolysiloxane composition is coated on a synthetic fiber fabric for an air bag, an organic solvent such as xylene or toluene may be added to the composition of the present invention to adjust the viscosity so that the composition can be easily applied.

【0014】本発明組成物には従来からシリコーンゴム
の添加剤として周知とされている各種添加剤、例えば酸
化チタン,カーボンブラック,弁柄,希土類酸化物,セ
リウムシラノレート等の無機充填剤,顔料や耐熱剤等を
添加配合することは本発明の目的を損わない限り差し支
えない。
In the composition of the present invention, various additives conventionally known as additives for silicone rubber, for example, inorganic fillers such as titanium oxide, carbon black, red iron oxide, rare earth oxide, cerium silanolate, pigments, etc. Addition of a heat-resistant agent or a heat-resistant agent may be used as long as the object of the present invention is not impaired.

【0015】上記(A)〜(D)成分あるいは(A)〜
(E)成分に必要に応じて有機溶剤,顔料,耐熱剤など
を添加して、均一に混合した後、エアーバッグ用合成繊
維織物上にコーティングし、熱風乾燥炉に入れて加熱硬
化させてエアーバッグ用シリコーンゴムコーティング基
布とすることが出来る。以上のような本発明組成物は、
加熱硬化後のシリコーンゴムの硬さ(JISA)が30
〜60の範囲内にあることが好ましい。これをエアーバ
ッグ用合成繊維織物に適用するとシリコーンゴムコーテ
ィング膜とエアーバッグ用合成繊維織物とが強固に結合
し一体化する。そして、その接着強度1kgf/cm以
上であり、エアーバッグ作動時の激しい擦過によってシ
リコーンゴムコーティング膜が剥離することがない。
The above components (A) to (D) or (A) to
(E) If necessary, add an organic solvent, a pigment, a heat-resistant agent, etc. to the components, mix them evenly, coat them on a synthetic fiber fabric for an air bag, put them in a hot-air drying oven, heat and cure them, and air them. It can be a silicone rubber coated base fabric for bags. The composition of the present invention as described above,
The hardness (JISA) of the silicone rubber after heat curing is 30
It is preferably in the range of 60. When this is applied to a synthetic fiber fabric for an air bag, the silicone rubber coating film and the synthetic fiber fabric for the air bag are firmly bonded and integrated. The adhesive strength is 1 kgf / cm or more, and the silicone rubber coating film does not peel off due to severe rubbing during operation of the airbag.

【0016】[0016]

【実施例】次に本発明を実施例によって説明する。実施
例中、部とあるのは重量部のことであり、粘度は25℃
における値であり、cstはセンチストークスを表す。
また、Meはメチル基,Vi基はビニル基を示す。
Next, the present invention will be described by way of examples. In the examples, “parts” means “parts by weight” and the viscosity is 25 ° C.
And cst represents centistokes.
Me represents a methyl group, and Vi represents a vinyl group.

【0017】[0017]

【実施例1】ジメチルシロキサン単位99.85モル%
とメチルビニルシロキサン単位0.15モル%からなる
両末端トリメチルシロキシ基封鎖のジメチルシロキサン
・メチルビニルシロキサン共重合体生ゴム(重合度30
00)100部,25℃における粘度が60cstの両
末端シラノール基封鎖ジメチルポリシロキサン7.0部
と比表面積200m/gのヒュームドシリカ30部を
ニーダーミキサーに投入して加熱下均一になるまで混練
してゴムベースを作った。このゴムベース30部をトル
エン70部に室温で攪拌しながら溶解した。つづいて、
このディスパージョン溶液100部に、平均分子式が MeSiO(MeHSiO)(MeSiO)SiMe で示されるメチルハイドロジェンポリシロキサン1.0
部,塩化白金酸とジビニルテトラメチルジシロキサンと
の錯体0.5部(白金濃度0.4重量%)と硬化抑制剤
として3,5−ジメチル−1−ヘキシン−3−オール
0.4部を加えて均一に混合した。このディスパージョ
ン溶液の粘度は50000cstであった。更にこのデ
ィスパージョン溶液に下記に示す接着付与剤をそれぞれ
添加してシリコーンゴムコーティング剤組成物を調製し
た。次いで、これをエアーバッグ用ナイロン66(42
0デニール)織物にコーティングして、その接着強度を
測定した。ここで、エアーバッグ用ナイロン66織物へ
のコーティング方法は、コーターでシリコーンゴム組成
物のコーティング量が50〜60g/mになるように
コーティングし、オーブン中で120℃で4分間風乾し
た後、180℃で5分間加熱硬化させてエアーバックコ
ーティング基布を作った。このエアーバッグコーティン
グ基布のコーティング面2枚を重ね合わせ、その間を室
温硬化型シリコーンゴム接着剤[東レ・ダウコーニング
・シリコーン株式会社製、商品名”SE9145RT
V”]で接着し、室温にて7日間養生後、幅2.5cm
×長さ10cmに切断してピール試験をおこない、その
時の接着強度を測定した。エアーバッグインフレーショ
ン試験は、エアーバッグの中に温度170〜180℃の
熱風を圧力7〜8kg/cmの条件下で吹き込むこと
により、瞬間的にふくらませ、シリコーンゴムコーティ
ング膜の剥離の有無を肉眼にて観察して行った。これら
の評価結果を表1に示した。 接着付与剤 (a)γ−グリシドキシプロピルトリメト
キシシラン 接着付与剤 (b)
Example 1 99.85 mol% of dimethylsiloxane units
Dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane copolymer raw rubber having trimethylsiloxy groups at both ends and having a methylvinylsiloxane unit content of 0.15 mol% (degree of polymerization 30)
00) 100 parts, 7.0 parts of dimethylpolysiloxane capped with silanol groups at both ends having a viscosity of 60 cst at 25 ° C. and 30 parts of fumed silica having a specific surface area of 200 m 2 / g are charged into a kneader mixer until uniform under heating. Kneaded to make a rubber base. 30 parts of this rubber base was dissolved in 70 parts of toluene while stirring at room temperature. Then,
In 100 parts of this dispersion solution, methyl hydrogen polysiloxane 1.0 having an average molecular formula of Me 3 SiO (MeHSiO) 6 (Me 2 SiO) 4 SiMe 3
Parts, 0.5 part of a complex of chloroplatinic acid and divinyltetramethyldisiloxane (0.4% by weight of platinum) and 0.4 part of 3,5-dimethyl-1-hexyn-3-ol as a curing inhibitor. In addition, they were mixed uniformly. The viscosity of this dispersion solution was 50,000 cst. Further, the following adhesion-imparting agents were added to the dispersion solution to prepare a silicone rubber coating composition. Next, this was treated with nylon 66 (42
0 denier) The fabric was coated and its adhesive strength was measured. Here, the coating method on the nylon 66 fabric for an air bag is such that the coating amount of the silicone rubber composition is 50 to 60 g / m 2 with a coater, and after drying in an oven at 120 ° C. for 4 minutes, The resin was cured by heating at 180 ° C. for 5 minutes to prepare an airbag-coated base fabric. Two coated surfaces of this airbag-coated base fabric are overlapped, and a room-temperature-curable silicone rubber adhesive [manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd., trade name “SE9145RT”] is interposed between them.
V "], and after curing at room temperature for 7 days, a width of 2.5 cm
X A 10 cm length was cut and a peel test was performed, and the adhesive strength at that time was measured. In the air bag inflation test, hot air at a temperature of 170 to 180 ° C. is blown into the air bag under the conditions of a pressure of 7 to 8 kg / cm 2 to instantaneously inflate the air bag and visually check whether the silicone rubber coating film has peeled off. Observed. Table 1 shows the evaluation results. Adhesion-imparting agent (a) γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane Adhesion-imparting agent (b)

【化5】 接着付与剤 (c)Embedded image Adhesion imparting agent (c)

【化6】 接着付与剤 (d)γ−グリシドキシプロピルトリメト
キシシラン50部と、平均単位式が、
Embedded image Adhesion-imparting agent (d) 50 parts of γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, and the average unit formula is

【化7】 Embedded image

【表1】 *添加部数はディスパージョン溶液100部に対する部
数である。
[Table 1] * The number of added parts is the number of parts with respect to 100 parts of the dispersion solution.

【0018】[0018]

【実施例2】実施例1で得られたシリコーンゴムコーテ
ィング剤組成物をエアーバッグ用ポリエステル繊維織物
(420デニール)に実施例1と同様にしてコーティン
グし、実施例1と同様にしてその特性を測定した。これ
らの評価結果を表2に示した。
Example 2 The silicone rubber coating composition obtained in Example 1 was coated on a polyester fiber woven fabric (420 denier) for an air bag in the same manner as in Example 1, and the characteristics were evaluated in the same manner as in Example 1. It was measured. Table 2 shows the results of these evaluations.

【表2】 [Table 2]

【0019】[0019]

【実施例3】分子鎖両末端がジメチルビニルシロキシ基
で封鎖された粘度12000cstのジメチルポリシロ
キサン73部,Vi(Me)SiO1/2単位とSi
4/2単位からなるビニル基含有メチルポリシロキサ
ンレジン(Vi重量5.6%,粘度230cst)27
部をロスミキサーに入れた。次いで、これにあらかじめ
ヘキサメチルジシラザン処理した比表面積200m
gのヒュームドシリカ12部を投入して加熱下均一にな
るまで混練して流動性のある液状シリコーンゴムベース
を作った。つづいて、この液状シリコーンゴムベース1
00部に、平均分子式が MeSiO(MeHSiO)(MeSiO)SiMe で示されるメチルハイドロジェンポリシロキサン4.2
部,塩化白金酸とビニルテトラメチルジシロキサンとの
白金錯体0.5部(白金濃度0.4重量%)と硬化抑制
剤として3,5−ジメチル−1−ヘキシン−3−オール
0.4部を加えて均一に混合した。この液状シリコーン
ゴム組成物の粘度は30000cstであった。この組
成物に実施例1と同様な接着付与剤を添加してシリコー
ンゴムコーティング剤組成物を調製した。次いで、これ
をナイロン66繊維織物にコーティングし、180℃で
5分間加熱することにより硬化させた。このシリコーン
ゴムコーティング基布は実施例1で使用した室温硬化型
シリコーンゴム接着剤で接着することが出来ず、直接接
着強度を測定できないため、スコットもみ試験器を使用
してもみ試験をおこない、シリコーンゴムコーティング
膜の布面からの剥離状況を肉眼で判定した。このもみ試
験では押圧力2kgfで1000回もみ試験後判定し
た。これらの測定結果を表3に示した。
Example 3 73 parts of dimethylpolysiloxane having a viscosity of 12000 cst and both ends of a molecular chain blocked with dimethylvinylsiloxy groups, 73 units of Vi (Me) 2 SiO 1/2 unit and Si
O 4/2 units of vinyl group-containing methylpolysiloxane resin (Vi weight: 5.6%, viscosity: 230 cst) 27
Parts were placed in a Ross mixer. Next, a specific surface area of 200 m 2 /
g of fumed silica was added and kneaded under heating until uniform, to produce a liquid silicone rubber base having fluidity. Then, this liquid silicone rubber base 1
In 00 parts, methyl hydrogen polysiloxane 4.2 whose average molecular formula is represented by Me 3 SiO (MeHSiO) 6 (Me 2 SiO) 4 SiMe 3
Part, 0.5 part of a platinum complex of chloroplatinic acid and vinyltetramethyldisiloxane (0.4% by weight of platinum) and 0.4 part of 3,5-dimethyl-1-hexyn-3-ol as a curing inhibitor Was added and mixed uniformly. The viscosity of this liquid silicone rubber composition was 30,000 cst. The same adhesion-imparting agent as in Example 1 was added to this composition to prepare a silicone rubber coating composition. This was then coated on a nylon 66 fiber fabric and cured by heating at 180 ° C. for 5 minutes. This silicone rubber coated base fabric cannot be adhered with the room temperature curing type silicone rubber adhesive used in Example 1 and the adhesive strength cannot be measured directly. The peeling state of the rubber coating film from the cloth surface was visually determined. In this fir test, a judgment was made after the fir test was repeated 1,000 times at a pressing force of 2 kgf. Table 3 shows the results of these measurements.

【表3】 [Table 3]

【0020】[0020]

【発明の効果】本発明のエアーバッグコーティング用シ
リコーンゴム組成物は、(A)〜(D)成分からなり、
特に(C)成分のアルキレン基を介してケイ素原子に結
合したエポキシ基を含有する有機ケイ素化合物を含有し
ているので、ナイロン66等の合成繊維織物からなるエ
アーバッグ用合成繊維織物に対して優れた接着力を示
し、インフレーター内から発生する高温ガスと展張時の
コーティング面同志の激しい摩擦によってシリコーンゴ
ムコーティング膜が剥離したり、焼損することがないと
いう特徴を有する。
The air bag coating system of the present invention
The silicone rubber composition comprises the components (A) to (D),
In particular , a bond to a silicon atom via the alkylene group of the component (C).
Since it contains an organosilicon compound containing a combined epoxy group, it shows excellent adhesion to synthetic fiber fabrics for airbags made of synthetic fiber fabrics such as nylon 66, and has a high temperature gas generated from within the inflator. It has the feature that the silicone rubber coating film does not peel off or burn out due to intense friction between the coating surfaces during expansion.

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】(A)1分子中に2個以上のケイ素原子結
アルケニル基を含 有するオルガノポリシロキサン 100重量部、 (B)微粉末状シリカ 5〜100重量部、 (C)アルキレン基を介してケイ素原子に結合したエポキシ基を含有する有機ケ イ素化合物 0.1〜20重量部、 (D)硬化剤 本発明組成物
を硬化させるに十分な量から成るエアーバッグコーティ
ング用シリコーンゴム組成物
(A) a compound comprising two or more silicon atoms in one molecule ;
100 parts by weight of an organopolysiloxane and containing not focus alkenyl group, (B) microparticulate silica 5-100 parts by weight, an organic silicic silicon compound containing an epoxy group bonded to a silicon atom through a (C) alkylene group 0 1 to 20 parts by weight, (D) curing agent An airbag coat comprising an amount sufficient to cure the composition of the present invention.
Silicone rubber composition for brushing .
【請求項2】(C)成分の有機ケイ素化合物が、アルキ
レン基を介してケイ素原子に結合したエポキシ基ケイ
素原子に直結したアルコキシ基とを含有する有機ケイ素
化合物である請求項1記載のエアーバッグコーティング
用シリコーンゴム組成物
Wherein (C) an organosilicon compound of the component, alkyl
Epoxy group and silicon bonded to a silicon atom via a lens group
Organosilicon containing alkoxy group directly bonded to elemental atom
The airbag coating according to claim 1 , which is a compound.
Silicone rubber composition for use .
【請求項3】 シリコーンゴムコーティング膜のエアー
バック用合成繊維織物に対する接着力が1.0kgf/
cm以上である請求項1記載のエアーバッグコーティン
グ用シリコーンゴム組成物
3. The adhesive strength of the silicone rubber coating film to a synthetic fiber fabric for airbag is 1.0 kgf /
The airbag coating according to claim 1, which is not less than 1 cm.
Silicone rubber composition for rubber .
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