JP2564876B2 - ガラス−セラミック基板の製造方法 - Google Patents
ガラス−セラミック基板の製造方法Info
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- JP2564876B2 JP2564876B2 JP63052001A JP5200188A JP2564876B2 JP 2564876 B2 JP2564876 B2 JP 2564876B2 JP 63052001 A JP63052001 A JP 63052001A JP 5200188 A JP5200188 A JP 5200188A JP 2564876 B2 JP2564876 B2 JP 2564876B2
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- JP
- Japan
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- glass
- substrate
- temperature
- ceramic substrate
- green sheet
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C14/00—Glass compositions containing a non-glass component, e.g. compositions containing fibres, filaments, whiskers, platelets, or the like, dispersed in a glass matrix
- C03C14/004—Glass compositions containing a non-glass component, e.g. compositions containing fibres, filaments, whiskers, platelets, or the like, dispersed in a glass matrix the non-glass component being in the form of particles or flakes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2214/00—Nature of the non-vitreous component
- C03C2214/04—Particles; Flakes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Materials Engineering (AREA)
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- Production Of Multi-Layered Print Wiring Board (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔概要〕 ガラス−セラミック基板の製造方法に関し、 表面に微細孔を含まないガラス−セラミック基板を形
成することを目的とし、 グリンシートに含まれるバインダと可塑剤の除去を使
用ガラスの軟化点以上で且つ焼成温度以下の温度で加熱
して行い、その後にグリンシートを裏返して焼成してガ
ラス−セラミック基板を構成する。
成することを目的とし、 グリンシートに含まれるバインダと可塑剤の除去を使
用ガラスの軟化点以上で且つ焼成温度以下の温度で加熱
して行い、その後にグリンシートを裏返して焼成してガ
ラス−セラミック基板を構成する。
本発明はガラス−セラミック基板の製造方法に関す
る。
る。
情報処理装置の大容量化と高速化に対応して、この装
置の主体を構成する半導体集積回路は単位素子の小型化
による大容量化が進んでLSIやVLSIが実用化されてい
る。
置の主体を構成する半導体集積回路は単位素子の小型化
による大容量化が進んでLSIやVLSIが実用化されてい
る。
一方、これら半導体集積回路を複数個搭載する回路基
板はLSIやVLSIの消費電力が大きいことから耐熱性が優
れていることが必要であり、また配線数が膨大となるこ
とから多層基板が必要で、この点からガラス−セラミッ
ク多層基板が使用されている。
板はLSIやVLSIの消費電力が大きいことから耐熱性が優
れていることが必要であり、また配線数が膨大となるこ
とから多層基板が必要で、この点からガラス−セラミッ
ク多層基板が使用されている。
ガラス−セラミック基板の製法としてはアルミナ(α
−Al2O3)やムライト(3Al2O3・2SiO2)などのセラミッ
ク粉末と硼硅酸ガラスの粉末との混合体を主成分とし、
これにバインダと可塑剤および溶剤とを加えて混練し、
泥漿状にしたものをドクタブレード法などにより成形し
て一定の厚さのグリンシートを作る。
−Al2O3)やムライト(3Al2O3・2SiO2)などのセラミッ
ク粉末と硼硅酸ガラスの粉末との混合体を主成分とし、
これにバインダと可塑剤および溶剤とを加えて混練し、
泥漿状にしたものをドクタブレード法などにより成形し
て一定の厚さのグリンシートを作る。
次に、グリンシートを乾燥した後に必要とする寸法に
打ち抜き、多層基板を形成する場合には各層間の回路接
続を行うバイアホールを打ち抜き形成した後にスクリー
ン印刷法により厚膜ペーストを印刷して配線パターンを
形成する。
打ち抜き、多層基板を形成する場合には各層間の回路接
続を行うバイアホールを打ち抜き形成した後にスクリー
ン印刷法により厚膜ペーストを印刷して配線パターンを
形成する。
そして、乾燥した後に位置合わせして積層し、加圧し
て一体化した後に高温焼成して多層基板が作られてい
る。
て一体化した後に高温焼成して多層基板が作られてい
る。
また、LSIを搭載する場合など、微細な配線パターン
の形成が必要で、厚膜法ではパターン形成が困難な場合
には、スパッタ法や真空蒸着法などの薄膜法を用いて多
層基板の最上層に配線パターンの形成が行われている。
の形成が必要で、厚膜法ではパターン形成が困難な場合
には、スパッタ法や真空蒸着法などの薄膜法を用いて多
層基板の最上層に配線パターンの形成が行われている。
また、ガラス−セラミック基板を単層基板として使用
する場合も多い。
する場合も多い。
従来、グリンシートの焼成法としてはグリンシートを
400〜500℃の温度で数時間保持してバインダや可塑剤な
どを分解除去する脱バインダ処理を行った後、引き続い
て900〜1000℃に昇温して数時間保持する焼成法がとら
れている。
400〜500℃の温度で数時間保持してバインダや可塑剤な
どを分解除去する脱バインダ処理を行った後、引き続い
て900〜1000℃に昇温して数時間保持する焼成法がとら
れている。
このようにすると硼硅酸ガラスからなるマトリックス
中にセラミック粉末が均一に分散しているガラス−セラ
ミック基板を得ることができる。
中にセラミック粉末が均一に分散しているガラス−セラ
ミック基板を得ることができる。
然し、このようにして形成したガラス−セラミック基
板の表面を仔細に観察すると直径が2〜3μm程度の微
細孔が存在している。
板の表面を仔細に観察すると直径が2〜3μm程度の微
細孔が存在している。
一方、この上にパターン形成し、フリップチップタイ
プのLSIと端子接続する配線パターンを形成する場合
は、この線幅が数μmであることから微細孔の位置で断
線の危険性がある。
プのLSIと端子接続する配線パターンを形成する場合
は、この線幅が数μmであることから微細孔の位置で断
線の危険性がある。
そこで、従来はガラス−セラミック基板の表面に微細
パターンを形成する際に、ダイヤモンドディスクなどを
用いて表面を念入りに研磨し、微細孔のない平滑面を作
って使用している。
パターンを形成する際に、ダイヤモンドディスクなどを
用いて表面を念入りに研磨し、微細孔のない平滑面を作
って使用している。
これらのことから微細孔がなく、研磨の必要のないガ
ラス−セラミック基板の製造方法を実用化する必要があ
った。
ラス−セラミック基板の製造方法を実用化する必要があ
った。
以上記したようにガラス−セラミック基板の表面には
微細孔が存在するが、半導体集積回路の搭載基板として
使用するには微細孔のない基板が必要で、表面の研磨を
行うことなく微細孔のないガラス−セラミック基板を作
ることが課題である。
微細孔が存在するが、半導体集積回路の搭載基板として
使用するには微細孔のない基板が必要で、表面の研磨を
行うことなく微細孔のないガラス−セラミック基板を作
ることが課題である。
上記の課題はグリンシートの脱バインダ処理を使用ガ
ラスの軟化点以上の温度で最終焼成温度以下の温度で加
熱して行い、その後にグリンシートを裏返して焼成する
方法をとることにより解決することができる。
ラスの軟化点以上の温度で最終焼成温度以下の温度で加
熱して行い、その後にグリンシートを裏返して焼成する
方法をとることにより解決することができる。
本発明は表面に微細孔のないガラス−セラミック基板
を形成する方法としてグリンシートの脱バインダ処理を
完全に行い、その後にグリンシートを裏返して高温処理
する工程をとるものである。
を形成する方法としてグリンシートの脱バインダ処理を
完全に行い、その後にグリンシートを裏返して高温処理
する工程をとるものである。
発明者等はガラス−セラミック基板の表面に多数の微
細孔が生じる原因はグリンシートの脱バインダ処理が完
全に行われておらず、そのために約1000℃で行われる焼
成の際にもガスが発生し、この穴が溶融しているガラス
によって埋めきらないうちに焼成が終わっていると推定
した。
細孔が生じる原因はグリンシートの脱バインダ処理が完
全に行われておらず、そのために約1000℃で行われる焼
成の際にもガスが発生し、この穴が溶融しているガラス
によって埋めきらないうちに焼成が終わっていると推定
した。
なお、こゝで脱バインダ処理とはグリンシートの形成
に使用したバインダ以外に可塑剤,溶剤など総ての有機
化合物の除去作用を指している。
に使用したバインダ以外に可塑剤,溶剤など総ての有機
化合物の除去作用を指している。
そこで、本発明は脱バインダ処理を硼硅酸ガラスの軟
化点よりも上の温度で行い、ガス出しを完全に行うもの
である。
化点よりも上の温度で行い、ガス出しを完全に行うもの
である。
なお、この考えからすると脱バインダ処理は高温で行
うほど良いことになるが、硼硅酸ガラスの軟化温度より
も遥かに高い温度で行うと硼硅酸ガラス自体の分解が起
こってガス化し、これによる気孔が加わると云う問題が
ある。
うほど良いことになるが、硼硅酸ガラスの軟化温度より
も遥かに高い温度で行うと硼硅酸ガラス自体の分解が起
こってガス化し、これによる気孔が加わると云う問題が
ある。
そこで、本発明は脱バインダ処理をガラスの軟化点よ
りも0〜100℃高い温度で行い、軟化したガラスを通し
てガス化した有機成分を十分に追い出すが、この状態で
はガスの抜け穴が存在しており、この封止には長時間を
要するので、裏返しさせ、軟化状態のガラスの重力によ
って抜け穴の封止を行うものである。
りも0〜100℃高い温度で行い、軟化したガラスを通し
てガス化した有機成分を十分に追い出すが、この状態で
はガスの抜け穴が存在しており、この封止には長時間を
要するので、裏返しさせ、軟化状態のガラスの重力によ
って抜け穴の封止を行うものである。
このような処理を行うことにより、微細孔のないガラ
ス−セラミック基板を作ることができる。
ス−セラミック基板を作ることができる。
実施例1: α−Al2O3粉末(粒径3μm) … 50重量部 硼硅酸ガラス(粒径3μm) … 50 〃 ポリビニルブチラール(バインダ) … 7 〃 ジプチルフタレート(可塑剤) … 3 〃 アセント (溶剤) … 45 〃 を加え、ボールミルを用いて混練した後、ドクタブレー
ド法により厚さが500μmのグリンシートを形成した。
ド法により厚さが500μmのグリンシートを形成した。
なお、上記硼硅酸ガラスの軟化点は820℃であった。
これを100mm角に打ち抜き、10枚重ねて10MPaの圧力を
加えて一体化し、これを用いて焼成を行った。
加えて一体化し、これを用いて焼成を行った。
その方法として、第1図に示すように毎時200℃の温
度で昇温し、硼硅酸ガラスの軟化点よりも30℃高い850
℃で4時間保持した後に室温まで自然冷却し、基板を裏
返しした後に再び毎時200℃の速度で昇温させ、1000℃
で4時間保持して多層基板を形成した。
度で昇温し、硼硅酸ガラスの軟化点よりも30℃高い850
℃で4時間保持した後に室温まで自然冷却し、基板を裏
返しした後に再び毎時200℃の速度で昇温させ、1000℃
で4時間保持して多層基板を形成した。
この基板の密度は99.0%と緻密であった。
なお、表面にある微細孔の評価法として次のようなイ
ンク滲み込みテストを行った。
ンク滲み込みテストを行った。
すなわち、ライオン社製のスタンプインクを1滴落と
して3分間放置した後、水に浸して固く絞ったガーゼで
拭き取りインクの残量を観察した。
して3分間放置した後、水に浸して固く絞ったガーゼで
拭き取りインクの残量を観察した。
その結果、基板の表面にはインクが残存しておらず微
細孔は存在しなかった。
細孔は存在しなかった。
比較例1: 実施例1と同様にして作ったグリンシートの積層体を
第2図に示すようなプロファイルで昇温した。
第2図に示すようなプロファイルで昇温した。
すなわち、毎時200℃の温度で硼硅酸ガラスの軟化点
よりも低い700℃まで昇温し、この温度で4時間保持し
た後、基板を裏返し、再び毎時200℃の速度で昇温さ
せ、1000℃で4時間保持して多層基板を形成した。
よりも低い700℃まで昇温し、この温度で4時間保持し
た後、基板を裏返し、再び毎時200℃の速度で昇温さ
せ、1000℃で4時間保持して多層基板を形成した。
この基板の密度は98.6%と実施例1に較べて低く、ま
たインク滲み込みテストの結果、基板の表面には微細孔
が存在しており、断面観察の結果、その平均深さは40μ
mであった。
たインク滲み込みテストの結果、基板の表面には微細孔
が存在しており、断面観察の結果、その平均深さは40μ
mであった。
比較例2: 実施例1と同じ処理条件、但し850℃,4時間の脱バイ
ンダ処理後に基板を裏返さないで1000℃4時間の焼成を
行って多層基板を形成した。
ンダ処理後に基板を裏返さないで1000℃4時間の焼成を
行って多層基板を形成した。
この基板の密度は98.8%であり、高温焼成時の上側の
面には深さが40μmの微細孔が存在していた。
面には深さが40μmの微細孔が存在していた。
比較例3: 実施例1と同じ処理条件、但し脱バインダ処理の温度
を950℃,4時間と硼硅酸ガラスの軟化点よりも130℃高い
温度で行った。
を950℃,4時間と硼硅酸ガラスの軟化点よりも130℃高い
温度で行った。
その結果、基板の表面には微細孔は認められなかった
が、密度は98.7%と低く、このことは基板内部に気孔が
存在することを示している。
が、密度は98.7%と低く、このことは基板内部に気孔が
存在することを示している。
本発明の実施により表面に微細孔の存在しないガラス
−セラミック基板を作ることができ、従来のような基板
研磨工程が不要となる。
−セラミック基板を作ることができ、従来のような基板
研磨工程が不要となる。
第1図は本発明の実施例についての基板加熱プロファイ
ル、 第2図は比較例1についての基板加熱プロファイル、 である。
ル、 第2図は比較例1についての基板加熱プロファイル、 である。
Claims (1)
- 【請求項1】セラミック粉末とガラス粉末にバインダ,
可塑剤と溶剤を加え、混練した後に成形してグリンシー
トを作り、該グリンシートを加熱して前記のバインダと
可塑剤を除去して後、焼成して形成するガラス−セラミ
ック基板の製造方法において、 前記バインダと可塑剤の除去を前記ガラスの軟化点以上
であり、且つ最終焼成温度以下の温度に加熱して行い、
その後に該グリンシートを裏返して焼成することを特徴
とするガラス−セラミック基板の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63052001A JP2564876B2 (ja) | 1988-03-04 | 1988-03-04 | ガラス−セラミック基板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63052001A JP2564876B2 (ja) | 1988-03-04 | 1988-03-04 | ガラス−セラミック基板の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01226773A JPH01226773A (ja) | 1989-09-11 |
JP2564876B2 true JP2564876B2 (ja) | 1996-12-18 |
Family
ID=12902595
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63052001A Expired - Lifetime JP2564876B2 (ja) | 1988-03-04 | 1988-03-04 | ガラス−セラミック基板の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2564876B2 (ja) |
-
1988
- 1988-03-04 JP JP63052001A patent/JP2564876B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH01226773A (ja) | 1989-09-11 |
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