JP2546270B2 - Operating method of extruder - Google Patents
Operating method of extruderInfo
- Publication number
- JP2546270B2 JP2546270B2 JP62129539A JP12953987A JP2546270B2 JP 2546270 B2 JP2546270 B2 JP 2546270B2 JP 62129539 A JP62129539 A JP 62129539A JP 12953987 A JP12953987 A JP 12953987A JP 2546270 B2 JP2546270 B2 JP 2546270B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- synthetic resin
- extruder
- operating method
- hygroscopic agent
- supplying
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/27—Cleaning; Purging; Avoiding contamination
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 発明の目的DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Object of the Invention
本発明は、押出機の加工の対象とする合成樹脂を、押
出機の運転を休止することなく切り替える方法の改良に
関する。The present invention relates to an improvement in a method of switching a synthetic resin to be processed by an extruder without stopping the operation of the extruder.
同一の押出機を使用して異種の合成樹脂の押出成形を
行なうことはしばしばあり、たとえばポリオレフイン系
樹脂用の押出機を使用してポリエステル樹脂の押出成形
を行なうことができる。この加工対象を切り替えるに当
って、押出機の運転を休止せずにそれを行なうことがで
きれば好都合であるため、その手段が種々試みられてい
る。上記の、ポリエステル樹脂の押出が終了し、ポリオ
レフィン系樹脂に切り替えるときは、メルトインデクス
が2dg/min以下のポリオレフィン系樹脂を押出機に供給
して、ポリエステル樹脂をパージすることが行なわれて
いる。 ところが、ポリエステル樹脂とポリオレフィン系樹脂
はまざりあわないため、パージに要する時間が長く、パ
ージ用に消費する樹脂の量も多くなり、不経済である。 パージを迅速に行なうことを意図して、ポリオレフィ
ン系樹脂のペレットを水でぬらして押出機に供給し、加
熱により発生した水蒸気を利用してパージ効果を得るこ
とが試みられ、場合によっては効果的である。とはい
え、押出機のスクリューの構造によっては、水がホッパ
ーに逆流して期待する効果が得られないことが往々にし
てあるし、シリンダーやスクリュー、またはダイなどの
装置が腐食するという問題もある。Extrusion of different kinds of synthetic resins is often performed using the same extruder, and for example, extrusion of polyester resin can be performed using an extruder for polyolefin resin. Since it is convenient to switch the processing target without stopping the operation of the extruder, various means have been tried. When the extrusion of the polyester resin is completed and the polyolefin resin is switched to, the polyolefin resin having a melt index of 2 dg / min or less is supplied to the extruder to purge the polyester resin. However, since the polyester resin and the polyolefin resin do not mix with each other, the time required for purging is long and the amount of resin consumed for purging is large, which is uneconomical. For the purpose of rapid purging, it was attempted to wet the pellets of the polyolefin resin with water and supply it to the extruder, and to utilize the steam generated by heating to obtain the purging effect. Is. However, depending on the structure of the screw of the extruder, water often flows back into the hopper and the desired effect is not obtained, and there is also the problem that equipment such as the cylinder, screw, or die will corrode. is there.
本発明の目的は、運転中の押出機の加工対象である合
成樹脂の切り替えを、装置の腐食の問題を避け、かつ装
置の構造に左右されることなく短時間で行なうことがで
きる押出機の操業方法を提供することにある。 発明の構成An object of the present invention is to provide an extruder capable of switching a synthetic resin, which is an object to be processed by the extruder during operation, in a short time while avoiding the problem of corrosion of the apparatus and without being influenced by the structure of the apparatus. To provide a method of operation. Structure of the invention
本発明の押出機の操業方法は、運転中の押出機の加工
対象を第一の合成樹脂から第二の合成樹脂に切り替える
方法において、第二の合成樹脂と相溶性がありメルトイ
ンデクスが4dg/min以下の合成樹脂に水分を含有する微
細な吸湿剤粒子1〜20重量%を配合したパージ材を押出
機に供給し、第一の合成樹脂がパージされたのち第二の
合成樹脂を供給して上記パージ剤と置き換えることから
なる。 吸湿剤は、0.05重量%以上の水分を含有するものが好
ましい。 吸湿剤の粒子は、粒径が0.1〜150μのもの、とくに1
〜25μのものがよい。 吸湿剤には、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、塩化
マグネシウム、第二リン酸ナトリウム、塩化アンモニウ
ム、炭酸カリウム、カリウムミョウバン、硫酸マグネシ
ウム、硝酸ナトリウム、硫酸アンモニウム、第一リン酸
アンモニウム、臭化カリウム、シリカゲル、ゼオライ
ト、ショ糖、果糖、ブドウ糖、ソルビノース、マルチノ
ースおよび乳糖の1種または2種以上を利用する。 パージ材は、合成樹脂のペレットと吸湿した吸湿剤を
混合した形態であってもよいし、吸湿剤を合成樹脂中に
分散含有させたものに水分を吸わせた形態であってもよ
い。後者の場合、マスターバッチとしたものを通常のペ
レットに混合使用することもできる。The operating method of the extruder of the present invention is a method of switching the processing target of the extruder in operation from the first synthetic resin to the second synthetic resin, and the melt index having a compatibility with the second synthetic resin is 4 dg / The purge material is prepared by mixing 1 to 20% by weight of fine moisture-absorbing agent particles containing water in a synthetic resin of min or less, and the second synthetic resin is supplied after the first synthetic resin is purged. Replacing the above-mentioned purging agent. The hygroscopic agent preferably contains 0.05% by weight or more of water. The particles of the hygroscopic agent have a particle size of 0.1 to 150 μ, especially 1
It should be ~ 25μ. Hygroscopic agents include calcium chloride, sodium chloride, magnesium chloride, dibasic sodium phosphate, ammonium chloride, potassium carbonate, potassium alum, magnesium sulfate, sodium nitrate, ammonium sulfate, primary ammonium phosphate, potassium bromide, silica gel, zeolite. , One or more of sucrose, fructose, glucose, sorbinose, multinose and lactose are used. The purging material may have a form in which pellets of a synthetic resin and a hygroscopic agent that have absorbed moisture are mixed, or a form in which a hygroscopic agent is dispersed and contained in a synthetic resin to absorb water. In the latter case, a masterbatch can be mixed and used in ordinary pellets.
押出機に供給したパージ材は、加熱されて水分が水蒸
気となることによって発泡し、押出成形機の内部で著し
く体積が膨張する。その結果、パージ材が隅々までよく
行きわたって、第一の合成樹脂を追い出すはたらきをす
る。 第一の合成樹脂がポリエステルである場合、それが高
温下に水蒸気と接触するとによって一部加水分解され、
低分子量の、従って低粘度の液体となる。これは、上記
の発泡によるパージ作用を助ける。 発泡剤の含有する水分量がパージ材の0.05重量%に足
りないと、充分な発泡ができず効果は小さい。 水を液体のまま加えたのでは、ホッパーへの逆流が生
じたり、発泡が偏ったりするが、パージ材中に分散させ
たことで、そうした問題がなくなる。装置の腐食もま
た、水分が直接触れることが少いため、大いに軽減され
る。 吸湿剤は微細であるほど、パージ材中に水分を均一に
分散した形で存在させ、発泡の効果を高くできる。 吸湿剤の添加量が1重量%に足らない量では、均一な
分散が難しく、また充分な水分を保持することができず
良好な発泡ができない。水分を多量に加えたいときは、
吸湿剤の添加量を増やすより、吸湿力,強い吸湿剤を用
いることによって保水量を大きくする方が有利である。
いずれにしても押出操作を容易に行なうためには、吸湿
剤の添加量を上限の20重量%以内に止めるべきである。 パージ材に使用する合成樹脂として、メルトインデク
ス4dg/min以下の高溶融粘度のものを使用することによ
り、発泡状態でゆるやかに押出機内の隅々に行きわた
り、パージ効果が高く得られる。溶融粘度の低い合成樹
脂は、パージ材に使用したとき第一の合成樹脂を追い出
す力が低いことがわかった。The purge material supplied to the extruder foams when the moisture becomes water vapor when heated, and the volume significantly expands inside the extruder. As a result, the purge material spreads all over the place and acts to expel the first synthetic resin. When the first synthetic resin is polyester, it is partially hydrolyzed by contact with steam at high temperature,
It is a low molecular weight and therefore low viscosity liquid. This helps the purging action due to foaming as described above. If the water content of the foaming agent is less than 0.05% by weight of the purge material, sufficient foaming cannot be achieved and the effect is small. If water is added as a liquid, backflow to the hopper will occur and foaming will be biased, but by dispersing it in the purge material, such problems disappear. Equipment corrosion is also greatly reduced due to less direct contact with water. The finer the hygroscopic agent, the more uniformly dispersed the water in the purge material, and the higher the effect of foaming. If the amount of the hygroscopic agent added is less than 1% by weight, it is difficult to uniformly disperse it, and it is not possible to retain a sufficient amount of water, so that good foaming cannot be achieved. If you want to add a large amount of water,
It is more advantageous to increase the water retention capacity by using a hygroscopic force and a strong hygroscopic agent than increasing the amount of hygroscopic agent added.
In any case, in order to facilitate the extrusion operation, the amount of the hygroscopic agent added should be kept within the upper limit of 20% by weight. By using a synthetic resin having a high melt viscosity of 4 dg / min or less as the synthetic resin used for the purging material, the purging effect can be obtained with the foaming state smoothly spreading to every corner of the extruder. It has been found that a synthetic resin having a low melt viscosity has a low ability to expel the first synthetic resin when used as a purge material.
【実施例1】 粒径5〜20μのゼオライトを、室内で通常の湿度を含
んだ空気中に数日間放置して吸湿平衡に達したものを、
ポリオレフイン系樹脂「ミラソン16P」(三井石油化学
工業)に20重量%分散させ、全体として2重量%の水分
を含有するパージ材を用意した。 ポリエステル樹脂「G6763」(イーストマンコダッ
ク)の押出を終了した押出機に上記のパージ材1Kgを供
給し、続いて「ミラソン16P」を供給した。パージ材の
かみ込みは約10分間を要した。この間、押出機の温度
は、一貫して300℃に設定した。 「ミラソン16P」を1時間供給した後、「ミラソン11
P」(同)を押出してフィルムを製造したところ、フィ
ッシュアイは発生しなかった。Example 1 Zeolite having a particle size of 5 to 20 μ was allowed to stand in air containing normal humidity for several days indoors to reach a moisture absorption equilibrium,
20% by weight of a polyolefin resin "Mirason 16P" (Mitsui Petrochemical Co., Ltd.) was dispersed to prepare a purge material containing 2% by weight of water as a whole. 1 Kg of the above-mentioned purge material was supplied to the extruder that finished the extrusion of the polyester resin "G6763" (Eastman Kodak), and then "Mirason 16P" was supplied. It took about 10 minutes to bite the purge material. During this time, the extruder temperature was consistently set at 300 ° C. After supplying "Mirason 16P" for 1 hour, "Mirason 11P
When P "(the same) was extruded to produce a film, no fish eye was generated.
【実施例2】 粒径20〜30μの炭酸カルシウムを一夜、湿度90%の空
気中に置いて吸湿させ、これを「ミラソン16P」に10重
量%分散させることにより、全体として1.5重量%の水
分を含有するパージ材を得た。実施例1の操作におい
て、ゼオライト含有パージ材に代えて、上記の炭酸カル
シウム含有パージ材を使用して10分間のパージを行な
い、続いて「ミラソン16P」で1時間のパージをした。 その後は、「ミラソン11P」の押出成形によるフィル
ムに、フィッシュアイは認められなかった。Example 2 Calcium carbonate having a particle size of 20 to 30 μ was placed in air having a humidity of 90% overnight to absorb moisture, and 10% by weight of this was dispersed in “Mirason 16P” to obtain a total water content of 1.5% by weight. A purge material containing was obtained. In the operation of Example 1, instead of the zeolite-containing purging material, the above-mentioned calcium carbonate-containing purging material was used for purging for 10 minutes, followed by purging with "Mirason 16P" for 1 hour. After that, no fish eyes were observed in the film formed by extrusion molding of "Mirason 11P".
ポリエステル樹脂「G6763」の押出加工後、「ミラソ
ン16P」だけを1時間10分供給してパージした。続く
「ミラソン11P」の押出成形により得たフィルムには、
フィッシュアイが発生していた。 発明の効果 本発明の操業方法により、押出機の加工対象とする合
成樹脂の切り替えに要する時間を短縮でき、またパージ
用の材料の使用量を削減できる。従って、作業効率の向
上、補助材料費の低減などによるコストダウンが実現す
る。After extrusion of the polyester resin "G6763", only "Mirason 16P" was supplied and purged for 1 hour and 10 minutes. In the film obtained by the subsequent extrusion molding of "Mirason 11P",
Fish eyes were occurring. EFFECTS OF THE INVENTION According to the operating method of the present invention, it is possible to shorten the time required for switching the synthetic resin to be processed by the extruder and reduce the amount of purging material used. Therefore, work efficiency is improved and cost reduction is realized by reducing auxiliary material costs.
Claims (6)
脂から第二の合成樹脂に切り替える方法において、第二
の合成樹脂と相溶性がありメルトインデクスが4dg/min
以下の合成樹脂に水分を含有する微細な吸湿剤粒子1〜
20重量%を配合したパージ材を押出機に供給し、第一の
合成樹脂がパージされたのち第二の合成樹脂を供給して
上記パージ材と置き換えることからなる押出機の操業方
法。Claim: What is claimed is: 1. A method for switching a processing target of an extruder during operation from a first synthetic resin to a second synthetic resin, which is compatible with the second synthetic resin and has a melt index of 4 dg / min.
Fine hygroscopic agent particles containing water in the following synthetic resin 1
A method for operating an extruder, comprising supplying a purge material containing 20% by weight to an extruder, purging the first synthetic resin, and then supplying a second synthetic resin to replace the purge material.
を含有するものを使用して実施する特許請求の範囲第1
項の操業方法。2. The method according to claim 1, wherein the fine hygroscopic agent particles contain water in an amount of 0.05% by weight or more.
Operating method of paragraph.
実施する特許請求の範囲第1項の操業方法。3. The operating method according to claim 1, which is carried out using a hygroscopic agent having a particle size of 0.1 to 150 μm.
リウム、塩化マグネシウム、第二リン酸ナトリウム、塩
化アンモニウム、炭酸カリウム、カリウムミヨウバン、
硫酸マグネシウム、硫酸ナトリウム、硫酸アンモニウ
ム、第一リン酸アンモニウム、臭化カリウム、シリカゲ
ル、ゼオライト、シヨ糖、果糖、ブドウ糖、ソルビノー
ス、マルチノースおよび乳糖の1種または2種以上を用
いて実施する特許請求の範囲第1項の操業方法。4. As a hygroscopic agent, calcium chloride, sodium chloride, magnesium chloride, dibasic sodium phosphate, ammonium chloride, potassium carbonate, potassium alum,
Claims to be carried out using one or more of magnesium sulfate, sodium sulfate, ammonium sulfate, ammonium monophosphate, potassium bromide, silica gel, zeolite, sucrose, fructose, glucose, sorbinose, multinose and lactose Operating method in the first section.
と相溶性があり、メルトインデクス4dg/min以下の合成
樹脂を供給したのち、第二の合成樹脂の供給に移行する
特許請求の範囲第1項の操業方法。5. A method for supplying a second synthetic resin after supplying a synthetic resin which is compatible with the second synthetic resin and has a melt index of 4 dg / min or less, following the supply of the purge material. Operating method of the first item in the range.
二の合成樹脂がポリオレフィンである特許請求の範囲第
1項の操業方法。6. The operating method according to claim 1, wherein the first synthetic resin is polyester and the second synthetic resin is polyolefin.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62129539A JP2546270B2 (en) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | Operating method of extruder |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62129539A JP2546270B2 (en) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | Operating method of extruder |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63293030A JPS63293030A (en) | 1988-11-30 |
JP2546270B2 true JP2546270B2 (en) | 1996-10-23 |
Family
ID=15012026
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62129539A Expired - Lifetime JP2546270B2 (en) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | Operating method of extruder |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2546270B2 (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2558421B2 (en) * | 1992-12-21 | 1996-11-27 | 株式会社 マブチ | Method for manufacturing synthetic resin body |
JP2007090863A (en) * | 2005-08-31 | 2007-04-12 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | Method for cleaning extruder for thermoplastic polyurethane resin |
-
1987
- 1987-05-26 JP JP62129539A patent/JP2546270B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63293030A (en) | 1988-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4838945A (en) | Thermoplastic resin composition for cleaning | |
US3696061A (en) | Method for forming flowable powder processable into microporous object | |
US3060512A (en) | Solventless extrusion method for making shaped microporous articles from thermoplastic resinous material | |
JP2546270B2 (en) | Operating method of extruder | |
JPH0811770B2 (en) | Method for manufacturing colored pellets | |
EP0223928B1 (en) | Thermoplastic resin composition | |
US4250140A (en) | Method and composition for retarding water evaporation | |
JPS6067543A (en) | Expansion molding granular polyolefin material | |
US3668144A (en) | Dust-free lead stabilizer for synthetic resins | |
US4904639A (en) | Air fresheners | |
US5858406A (en) | Conversion of powdered polymers | |
US4162990A (en) | Method and composition for retarding water evaporation | |
US2371862A (en) | Therapeutic tablet | |
JPH1135697A (en) | Zeolite powdery material masterbatch and its production | |
JP2001048992A (en) | Holding master batch composition and its production | |
JPH1135077A (en) | Deodorizing film material | |
JPS62250057A (en) | Thermoplastic resin composition | |
JPH05320400A (en) | Production of thermoplastic resin foam | |
JPS58101134A (en) | Preparation of resin composition | |
JP2728276B2 (en) | Method for producing plasticized polyvinyl chloride mixture | |
JPS59136366A (en) | Ink eraser | |
JPS5991137A (en) | Resin composition | |
JP3312698B2 (en) | Plastic eraser composition | |
AU616036B2 (en) | An expanded synthetic resin foam and its manufactured method | |
JPS63117068A (en) | Production of highly water-absorbing resin composition |