JP2024520637A - 薬物送達デバイス、プランジャロッド、プランジャロッドのセット、薬物送達デバイスを組み立てる方法、および薬物送達デバイスのセット - Google Patents

Abstract

本発明は、薬剤容器（８）を受けるように構成されたハウジング（１００）を含み、ストッパ（８２）が薬剤容器を近位に封止する薬物送達デバイス（１０００）に関する。さらに、薬物送達デバイスは、ハウジングおよび／または薬剤容器に対して軸方向に可動に配置されたプランジャロッド（１）と、プランジャロッドに動作可能に連結されたフィードバック機構とを含む。薬物送達デバイスは、プランジャロッドが開始位置にある初期状態を有する。薬物送達デバイスは、初期状態において、薬剤容器がハウジング内に受け入れられたとき、プランジャロッドがストッパから軸方向に隔置されるように構成される。さらに、薬物送達デバイスは、プランジャロッドがその開始位置から遠位方向にフィードバック位置へ軸方向に可動になるように構成される。遠位方向におけるプランジャロッドの動きにより、プランジャロッドがストッパと相互作用してストッパを遠位方向に押すことが可能になり、したがって薬剤容器内に収納された薬剤が送達される。フィードバック機構は、プランジャロッドがフィードバック位置に到達したときにトリガされる。フィードバック機構のトリガは、可聴および／または触覚のフィードバックを生み出して、薬剤送達の終了を示す。本発明はまた、プランジャロッド、プランジャロッドのセット、薬物送達デバイスのセット、および薬物送達デバイスを組み立てる方法に関する。【選択図】図３

Description

薬物送達デバイスが提供される。さらに、プランジャロッド、プランジャロッドのセット、薬物送達デバイスを組み立てる方法、および薬物送達デバイスのセットが提供される。

注射を投与することは、使用者および医療従事者にとって精神的にも身体的にも多くのリスクおよび難題をもたらすプロセスである。薬物送達デバイスは、自己注射を患者にとってより容易なものにすることを目的とすることがある。従来の薬物送達デバイスは、ばねおよびトリガボタンによって注射を投与するための力を提供することがあり、または注射を起動するために別の機構が使用されこともある。薬物送達デバイスは、単回使用のデバイスであることも再利用可能なデバイスであることもある。

改善された薬物送達デバイスが引き続き必要とされている。さらに、そのような薬物送達デバイスを組み立てる方法、改善されたプランジャロッド、およびそのような薬物送達デバイスのためのプランジャロッドのセット、ならびにそのような薬物送達デバイスのセットが引き続き必要とされている。

実現されるべき１つの目的は、改善された薬物送達デバイスを提供することである。実現されるべきさらなる目的は、そのような薬物送達デバイスのためのプランジャロッド、薬物送達デバイスのための改善されたプランジャロッドのセット、改善された薬物送達デバイスのセット、および薬物送達デバイスを組み立てる改善された方法を提供することである。これらの目的は、特に請求項１、１３、１４、および１５の主題によって実現される。有利な実施形態およびさらなる発展形態は、従属請求項に準拠し、以下の説明および図でも提示される。

第１に、薬物送達デバイスが指定される。薬物送達デバイスは、単回使用のデバイスおよび／または使い捨てのデバイスであってよい。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、ストッパによって薬剤容器を受けかつ／または保持するように構成されたハウジングを含む。ストッパは、薬剤容器を近位に、すなわち近位方向に封止することができる。薬物送達デバイスは、薬剤容器がハウジングに対して軸方向および／または回転不能に固定されるように、薬剤容器をハウジング内に受けるように構成することができる。薬物送達デバイスは、ハウジングとは別個の構成要素であり、薬剤容器を受けかつ／または保持するように構成された薬剤容器ホルダを含むことができる。

ハウジングは、プラスチックを含むことができ、もしくはプラスチックからなることができ、かつ／または一体型に形成することができる。ハウジングは、中空とすることができ、かつ／または細長くすることができ、かつ／または中空円筒形とすることができる。ハウジングは、スリーブとすることができる。薬物送達デバイスの長手方向軸は、ハウジングの中心を通って延びることができる。ハウジングは、一体型に形成することができ、すなわち単体の構造とすることができ、または一体形成することができる。薬剤容器ホルダは、ハウジング内に受け入れることができる。薬剤容器ホルダは、ハウジングに対して軸方向および／または回転不能に固定することができる。薬剤容器ホルダは、一体型に形成することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、ハウジングおよび／または薬剤容器に対して軸方向に可動に配置されたプランジャロッドを含む。プランジャロッドは、１つの軸方向のみまたは２つの反対の軸方向において、軸方向に可動とすることができる。プランジャロッドは、中空であっても中実であってもよい。プランジャロッドは、円筒形、たとえば中空円筒形とすることができる。プランジャロッドが中空である場合、さらなる要素または部材、たとえばプランジャロッドを駆動するためのエネルギー部材を、プランジャロッド内に受け入れることができる。プランジャロッドは、プラスチックを含むことができ、またはプラスチックからなることができる。たとえば、プランジャロッドは、一体型に形成される。

本章および以下において、別段の記載がない場合、部材または要素または機能の動きは、ハウジングに対する動きとして理解されたい。

たとえば、プランジャロッドは、ハウジング内に受け入れられる。プランジャロッドは、ハウジングによって円周方向に取り囲むことができ、たとえば円周方向に完全に取り囲むことができる。ハウジングは、プランジャロッドを越えて遠位方向および／または近位方向に突出することができる。プランジャロッドは、薬物送達デバイスの長手方向軸に平行な主延長方向を有することができる。長手方向軸は、プランジャロッドを通って、たとえばその中心を通って延びることができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、プランジャロッドに動作可能に連結されたフィードバック機構を含む。フィードバック機構は、特に、薬剤送達プロセスの終了を示すように構成された可聴および／または触覚のフィードバック機構とすることができる。フィードバック機構は、プランジャロッドの動き、たとえば軸方向運動がフィードバック機構をトリガするように、プランジャロッドに動作可能に連結することができる。たとえば、プランジャロッドは、それぞれフィードバック機構またはその要素／部材／機能に直接接触することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、プランジャロッドが開始位置にある初期状態を有する。開始位置は、プランジャロッドの最も近位の位置とすることができる。初期状態は、薬物送達デバイスが届けられたときの状態、すなわち薬物送達デバイスの使用者が薬物送達デバイスを受け取ったときの状態とすることができる。言い換えれば、初期状態において、薬物送達デバイスは起動されていない。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、初期状態において、薬剤容器がハウジング内に受け入れられ、かつ／またはハウジングによって保持されたとき、プランジャロッドがストッパから軸方向に隔置されるように構成される。したがって、初期状態において、プランジャロッドとストッパとの間には隙間が存在する。この隙間は、製造公差、組立て公差、および／または輸送中ストッパの動きを補償することができる。言い換えれば、すべての公差条件において、プランジャロッドとストッパとの間には隙間が存在する。特に、プランジャロッドはこのとき、ストッパに対して近位にずらして配置することができる。たとえば、初期状態において、プランジャロッドの遠位端がストッパの近位端から隔置される。初期状態において、薬剤容器がハウジング内に受け入れられたとき、ストッパもまたそれぞれの開始位置につくことができ、これはストッパの最も近位の位置とすることができる。初期状態において、プランジャロッドの遠位端は、薬剤容器内に配置しても薬剤容器の外側に配置してもよい。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、特に初期状態から開始するとき、プランジャロッドがその開始位置から遠位方向にフィードバック位置へ軸方向に可動になるように構成される。フィードバック位置は、プランジャロッドの終了位置、または終了位置と開始位置との間の位置とすることができる。フィードバック位置および／または終了位置は、開始位置に対して遠位に配置することができる。終了位置は、薬物送達デバイスが使用されるとき、プランジャロッドの最も遠位の位置とすることができる。フィードバック位置が終了位置と開始位置との間にある場合、フィードバック位置は、好ましくは、開始位置より終了位置の近くに配置される。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、遠位方向におけるプランジャロッドの動きにより、プランジャロッドがストッパと相互作用することが可能になるように構成される。したがって相互作用は、プランジャロッドが遠位方向に動かされるとき、プランジャロッドがストッパをたとえばその開始位置から遠位方向に押すことであってよい。好ましくは、遠位方向におけるストッパの動きの結果、薬剤容器内に収納された薬剤の送達が生じる。

言い換えれば、薬剤容器がハウジング内に受け入れられたとき、プランジャロッドの遠位の動きが、プランジャロッドとストッパとの間の相互作用を招くことができ、したがってその動きが、または遠位方向におけるプランジャロッドのさらなる動きが、ストッパを遠位方向に押し、薬剤容器内に収納された薬物を送達する。

たとえば、プランジャロッドとストッパとの間の相互作用は、プランジャロッドとストッパとの間の衝突または当接とすることができる。たとえば、プランジャロッドがストッパと相互作用するとき、プランジャロッドの遠位端は、ストッパの近位端に直接接触する。薬物送達デバイスは、プランジャロッドがフィードバック位置に到達する前にこの相互作用が生じるように構成することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、プランジャロッドがフィードバック位置に到達したとき、フィードバック機構がそれぞれトリガまたは起動されるように構成される。フィードバック機構は、プランジャロッドとフィードバック機構との間の動作可能な連結によってトリガすることができる。好ましくは、フィードバック機構は、プランジャロッドがフィードバック位置にあるときのみトリガされ、またはトリガすることができる。フィードバック機構のトリガは、プランジャロッドがフィードバック位置に到達することによって自動で行われる。

少なくとも１つの実施形態によれば、フィードバック機構のトリガは、可聴および／または触覚のフィードバックを生み出して、薬剤送達の終了を示す。可聴および／または触覚のフィードバックは、特に、薬物送達デバイスの使用者にとって容易に気付けるものとすることができる。フィードバックは、薬剤送達の終了の明白な標示を提供することができる。たとえば、可聴のフィードバックは、少なくとも７０ｄＢまたは少なくとも８０ｄＢまたは少なくとも９０ｄＢである。

少なくとも１つの実施形態では、薬物送達デバイスは、薬剤容器を受けるように構成されたハウジングを含み、ストッパが薬剤容器を近位に封止する。さらに、薬物送達デバイスは、ハウジングおよび／または薬剤容器に対して軸方向に可動に配置されたプランジャロッドと、プランジャロッドに動作可能に連結されたフィードバック機構とを含む。薬物送達デバイスは、プランジャロッドが開始位置にある初期状態を有する。薬物送達デバイスは、初期状態において、薬剤容器がハウジング内に受け入れられたとき、プランジャロッドがストッパから軸方向に隔置されるように構成される。さらに、薬物送達デバイスは、プランジャロッドがその開始位置から遠位方向にフィードバック位置へ軸方向に可動になるように構成される。遠位方向におけるプランジャロッドの動きにより、プランジャロッドがストッパと相互作用してストッパを遠位方向に押すことが可能になり、したがって薬剤容器内に収納された薬剤が送達される。フィードバック機構は、プランジャロッドがフィードバック位置に到達したときにトリガされる。フィードバック機構のトリガは、可聴および／または触覚のフィードバックを生み出して、薬剤送達の終了を示す。

本発明は特に、初期状態においてプランジャロッドがストッパから意図的に軸方向に隔置されるようにデバイスが設計されるとき、薬物の充填体積の変動および／またはプランジャロッドの長さの変動によるたとえばストッパの位置の製造公差が、薬物送達デバイスの有用性に負の影響を及ぼさないという認識に基づいている。たとえば周囲圧力の変化によるカートリッジ内の薬物体積および／または気泡の体積の変化による輸送中のストッパの変位もまた、そのような間隔によって吸収することができる。実際に、薬物送達の意図された使用前にプランジャロッドおよびストッパが接触すると、収納中の漏れまたは意図された使用前の薬物の放出を招く可能性がある。

本明細書に指定する薬物送達デバイスは、細長いものとすることができ、かつ／または長手方向軸、すなわち主延長軸を含むことができる。軸方向は、長手方向軸に平行な方向とすることができる。例として、薬物送達デバイスは、円筒形とすることができる。

さらに、薬物送達デバイスは、人体の皮膚領域の方を向くように、または人体の皮膚領域に押し付けられるように設けることができる端部、たとえば長手方向端を含むことができる。この端部を、本明細書では遠位端と呼ぶ。薬物または薬剤は、この遠位端を介して供給することができる。反対側の端部を、本明細書では近位端と呼ぶ。近位端は、使用中、皮膚領域から離れている。近位端から遠位端を指す軸方向を、本明細書では遠位方向と呼ぶ。遠位端から近位端を指す軸方向を、本明細書では近位方向と呼ぶ。本明細書では、薬物送達デバイスの部材または要素または機能の遠位端は、部材／要素／機能のうち最も遠位に配置された端部であると理解される。それに応じて、本明細書では、部材または要素または機能の近位端は、要素／部材／機能のうち最も近位に配置された端部であると理解される。

言い換えれば、本明細書では、「遠位」は、薬物送達デバイスもしくはその構成要素の投薬端の方を向きもしくは指すように配置されもしくは配置予定であり、かつ／または近位端から離れる方を指し、近位端から離れる方を向くように配置予定であり、もしくは近位端から離れる方を向く方向、端部、または表面を指定するために使用される。他方では、本明細書では、「近位」は、薬物送達デバイスまたはその構成要素の投薬端および／または遠位端から離れる方を向きまたは指すように配置されまたは配置予定である方向、端部、または表面を指定するために使用される。遠位端は、投薬端に最も近くかつ／または近位端から最も遠い端部とすることができ、近位端は、投薬端から最も遠い端部とすることができる。近位面は、遠位端から離れる方および／または近位端の方を向くことができる。遠位面は、遠位端の方および／または近位端から離れる方を向くことができる。投薬端は、たとえば針の端部とすることができ、そこでニードルユニットがデバイスに取り付けられ、または取り付けられる予定である。

長手方向軸に直交しかつ／または長手方向軸と交差する方向を、本明細書では径方向と呼ぶ。径方向内方は、長手方向軸の方を指す径方向である。径方向外方は、長手方向軸から離れる方を指す径方向である。

「角度方向」、「方位角方向」、または「回転方向」という用語は、本明細書では同義語として使用される。そのような方向は、長手方向軸に直交しかつ径方向に直交する方向である。

要素または部材または機能が別の要素または部材または機能に対して回転不能、軸方向、または径方向に固定されるということは、２つの要素／部材／機能間の回転方向または軸方向または径方向の相対運動が可能でなく、または防止されることを意味する。

「突起」および「ボス」という用語は、本明細書では同義語として使用される。「凹部」という用語は、特に、くぼみまたは切抜きまたは開口部または孔を表すことができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、薬剤容器がハウジング内に受け入れられたとき、プランジャロッドがストッパと相互作用する前にその開始位置から遠位方向に移動距離だけ可動になるように構成される。薬物送達デバイスは、少なくとも初期状態から開始したとき、このように構成することができる。

たとえば、プランジャロッドは、相互作用位置に到達するまで、その開始位置から遠位方向に移動距離だけ可動とすることができる。たとえば、開始位置から相互作用位置へのプランジャロッドの動きの間、ストッパは遠位方向に動かされない。相互作用位置に到達したときのみ、プランジャロッドとストッパとの間の相互作用が開始することができる。そこから、遠位方向におけるプランジャロッドのさらなる動きが、ストッパを遠位方向に押すことができる。相互作用位置に到達したとき、プランジャロッドは、ストッパに当たることができ、ストッパに当接することができる。特に、相互作用位置は、軸方向にフィードバック位置と開始位置との間に、たとえばフィードバック位置より開始位置の近くに配置される。

少なくとも１つの実施形態によれば、初期状態において、薬剤容器がハウジング内に受け入れられかつ／または保持されるとき、プランジャロッドとストッパとの間の空間がガスで充填される。しかし好ましくは、この空間は封止されるのではなく、大気に放出される。

少なくとも１つの実施形態によれば、移動距離だけ動かされた後、フィードバック位置に到達する前に、プランジャロッドはストッパと相互作用し、特にストッパを遠位方向に押す。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、初期状態において、薬剤容器がハウジング内に受け入れられたとき、プランジャロッドがストッパと相互作用したときの薬剤容器の損傷の確率が低減されるようにプランジャロッドとストッパとの間の初期距離が選択されるように構成される。たとえば、損傷が防止される。初期距離は、移動距離に等しいものとすることができる。

プランジャロッドがその開始位置から遠位方向に動かされたとき、プランジャロッドは、特定の力でストッパに当たることができる。衝撃は薬剤容器へ伝達される。薬剤容器がガラスを含むことができ、たとえばガラスから形成されたカートリッジを含むことができるとき、衝撃はガラスの破損を招く可能性がある。しかし本発明では、プランジャロッドとストッパとの間の初期距離は、好ましくは、薬剤容器の損傷、たとえば破損のリスクが低減されるように、たとえば小さく選択される。しかし、初期距離は、上述したように、製造および輸送公差の補償を可能にするように十分に大きく選択される。

たとえば、初期状態におけるプランジャロッドとストッパとの間の初期距離は、プランジャロッドがストッパと相互作用したときの薬剤容器の損傷が防止されるように選択される。

少なくとも１つの実施形態によれば、初期状態において、プランジャロッドとストッパとの間の初期距離は、製造公差および／もしくは組立て公差ならびに／または薬物送達デバイスの輸送中に発生する振動による距離の変動が考慮されるように選択される。これは、ストッパとプランジャロッドとの間の空間が、そのような変動を吸収するように事前定義されることを意味する。たとえば、ストッパおよびプランジャロッドの初期距離は、これらの変動の１つまたはそれ以上またはすべてが発生および／または集中した場合でも、プランジャロッドとストッパとの間の最小距離がなお維持され、すなわちプランジャロッドとストッパとの間の直接接触が防止されるように選択される。たとえば、プランジャロッドとストッパとの間の接触は、薬物送達デバイスを起動したとき、初期状態から解放状態へ切り換わるときにのみ見られる。

プランジャロッドとストッパとの間の距離は、特定の変動を受けることがある。これらの変動の１つの理由は、プランジャロッドの長さまたは薬剤容器の充填体積のような、薬物送達デバイス、特にその構成要素の製造公差である可能性がある。充填体積は、初期状態におけるストッパの位置に影響する。薬物送達デバイスの組立て中にも、たとえば薬物送達デバイスの駆動ばねの圧縮が変動することによって、変動が発生することがある。さらに、デバイスの輸送中は、たとえば周囲圧力が変動することによって誘起されるカートリッジ内の薬物体積または気泡の体積の変化によって、ストッパの位置が変化することがある。

少なくとも１つの実施形態によれば、フィードバック機構は、第１の状態および第２の状態を有するインジケータを含む。第１の状態は、インジケータの付勢状態とすることができ、第２の状態は、インジケータの弛緩状態とすることができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、フィードバック機構がトリガまたは起動されたとき、インジケータが第１の状態から第２の状態へ切り換わるように構成される。この切換えにより、可聴および／または触覚のフィードバックを生み出すことができる。たとえば、第１の状態において、インジケータはエネルギーを蓄積しており、このエネルギーは、第２の状態へ切り換わるときに可聴および／または触覚のフィードバックの形で解放される。たとえば、第１の状態において、インジケータには張力がかけられており、張力エネルギーを蓄積する。第１の状態において、インジケータは、第２の状態に対して変形させることができる。

インジケータが第１の状態から第２の状態へ切り換わるとき、インジケータは、薬物送達デバイスのさらなる機能または要素または部材と相互作用し、たとえば薬物送達デバイスのさらなる機能または要素または部材に当たり、それによって可聴および／または触覚のフィードバックを生み出すことも可能である。

少なくとも１つの実施形態によれば、初期状態において、インジケータは第１の状態にある。別法として、インジケータは、プランジャロッドがその開始位置から遠位方向に動かされたとき、たとえば第２の状態から第１の状態にすることができ、次いでプランジャロッドがフィードバック位置に到達したとき、再び第１の状態へ切り換わることができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、インジケータは、弾性要素もしくは弾性部材を含み、または弾性要素もしくは弾性部材である。たとえば、インジケータは、ばねを含み、またはばねであり、たとえば板ばねである。インジケータは、金属もしくはプラスチックを含むことができ、または金属もしくはプラスチックからなることができ、たとえば金属シートとすることができる。インジケータは、単安定または双安定のばね要素とすることができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、インジケータは、長手方向軸の周りで特定の角度だけ曲げられて、長手方向の丸い折り目を形成し、長手方向の丸い折り目の両側に配置された２つの隣接する傾斜した羽根状セクションを有する。インジケータは、長手方向の丸い折り目内にノッチをさらに含むことができる。ノッチは、長手方向の丸い折り目に対して横断方向に延びることができる。ノッチは、長手方向の丸い折り目内の中心に配置することができる。インジケータは、たとえば羽根状セクションに、支持タブを含むことができる。支持タブは、羽根状セクションから外方へ突出することができる。長手方向の丸い折り目は、包括的に０．５ｍｍ～５ｍｍ、好ましくは１．５ｍｍ～２ｍｍの曲げ半径を有することができる。インジケータは、方形の形状、正方形の形状、または楕円形の形状を有することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、フィードバック機構は、トリガ機能を含む。トリガ機能は、プランジャロッドの一部とすることができ、たとえばプランジャロッドの本体と一体形成することができる。トリガ機能は、プランジャロッドに対して軸方向および／または回転不能に固定することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、フィードバック機構は、動作機能を含む。動作機能は、ハウジングに対して軸方向および／または回転不能に固定することができる。動作機能は、インジケータの一部とすることができ、たとえばインジケータと一体形成することができ、またはフィードバック機構のさらなる要素もしくは部材の一部とすることができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、トリガ機能および動作機能のうちの少なくとも１つは、変位可能であり、すなわち変位可能機能である。たとえば、変位可能機能は、径方向に変位可能である。他の機能を、それぞれプランジャロッドまたはハウジングに対して径方向に固定することもできる。変位可能機能は、変位可能要素に固定することができ、または変位可能要素、たとえば可撓性もしくは旋回可能もしくは弾性の要素、たとえば可撓性もしくは旋回可能もしくは弾性のアームの一部とすることができる。変位可能要素は、プランジャロッドの一部とすることができ、またはハウジングに対して軸方向および／もしくは回転不能に固定することができる。たとえば、変位可能要素は、軸方向に向けられる。変位可能要素は、細長いものとすることができ、たとえば長手方向軸に沿って主延長方向を有する。変位可能機能は、変位可能要素の遠位端に配置することができ、または変位可能要素の近位端より遠位端の近くに配置することができる。変位可能アームの遠位端は、変位可能とすることができ、変位可能アームの近位端は、ハウジングに対して径方向に固定することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、プランジャロッドがその開始位置からフィードバック位置へ動かされたとき、トリガ機能および動作機能が、互いに軸方向に通過し、または少なくとも互いに軸方向および／もしくは回転不能に重なり、それにより変位可能機能が変位してフィードバック機構をトリガすることが可能になるように構成される。薬物送達デバイスは、少なくとも初期状態から開始したとき、このように構成することができる。変位可能機能の変位は、フィードバック機構をトリガすることができ、またはフィードバック機構のトリガを有効にすることができる。トリガ機能および動作機能は、互いに軸方向および／または回転不能に重なったとき、互いに係合することができる。たとえば、変位可能機能の変位は、第１の状態から第２の状態へのインジケータの遷移を有効にし、またはそのような遷移を伴う。

たとえば、プランジャロッドが、その開始位置から開始して遠位方向に動かされ、フィードバック位置に到達したとき、トリガ機能および動作機能は、互いに通過し、または少なくとも互いに軸方向および／もしくは回転不能に重なる。その結果、変位可能機能が変位し、フィードバック機構がトリガされる。

少なくとも１つの実施形態によれば、変位可能機能は、フィードバック機構がトリガされる前、たとえばプランジャロッドがフィードバック位置に到達する前は、第１の位置で保持される。第１の位置において、変位可能機能は、第２の位置の方へ、たとえば径方向内方または径方向外方の方向に付勢することができる。第１の位置および第２の位置は、互いに対して径方向にずらすことができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、変位可能機能は、プランジャロッドがフィードバック位置に到達したとき、第１の位置から第２の位置へ変位する。この変位は、たとえば変位可能機能が第１の位置で第２の位置の方へ付勢されたとき、自動で発生することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、動作機能は、たとえば径方向に変位可能である。プランジャロッドは、プランジャロッドがフィードバック位置に対して近位の位置にあるとき、変位可能な動作機能をその第１の位置で保持することができる。たとえば、変位可能な動作機能は、プランジャロッドの表面、たとえば外面に、径方向に当接することができる。この当接は、変位可能な動作機能を第１の位置で保持することができる。たとえば、変位可能な動作機能は、プランジャロッドが開始位置とフィードバック位置との間にある限り、第１の位置で保持される。

別法として、トリガ機能をたとえば径方向に変位可能にすることも可能である。変位可能なトリガ機能は、プランジャロッドがフィードバック位置に対して近位の位置にあるとき、ハウジングに対して軸方向および／または回転不能に固定された表面に当接することができる。

変位可能機能はまた、プランジャロッドがフィードバック位置に到達したとき、案内機能、たとえば傾斜部またはレールによって、第１の位置から第２の位置へ案内することができる。この場合、変位可能機能は、第１の位置にあるとき、第２の位置の方へ付勢しても付勢しなくてもよい。

少なくとも１つの実施形態によれば、動作機能は突起であり、たとえば径方向に突出する突起である。たとえば、突起は、変位可能要素から径方向内方または径方向外方の方向に突出する。突起は、フィンの形状を有することができる。たとえば、突起は、遠位方向を向く遠位縁部または遠位面と、近位方向を向く近位縁部または近位面とを含む。遠位縁部または遠位面は、たとえば長手方向軸に対して測定されるとき、近位縁部または近位面より急勾配にすることができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、トリガ機能は、プランジャロッド内の凹部である。凹部は、細長いものとすることができ、たとえば主延長方向は、プランジャロッドの主延長方向に対して平行でありかつ／または長手方向軸に対して平行である。凹部は、溝または切抜きとすることができる。凹部は、プランジャロッドの側面内に位置することができる。凹部は、プランジャロッド内で側面から空洞の方へまたは空洞内へ延びることができる。凹部は、プランジャロッドの縁部によって、遠位方向および／または近位方向に区切ることができる。凹部は、そのような縁部によって遠位方向にのみ区切られ、近位方向に開くことも可能である。この場合、凹部は、プランジャロッドの近位端へ延びることができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、トリガ機能は、プランジャロッドの近位端であり、たとえばプランジャロッドの近位向きの表面である。

トリガ機能が上記で指定した突起であり、動作機能が上記で指定した凹部であることも可能である。

少なくとも１つの実施形態によれば、プランジャロッドがフィードバック位置に到達したとき、突起は凹部内へ変位し、またはプランジャロッドの近位端の近位後方にある空間内へ変位する。特に、凹部および突起は、これら２つの機能間の係合を可能にするような寸法である。

少なくとも１つの実施形態によれば、フィードバック機構は、支持要素を含む。支持要素は、プランジャロッドがフィードバック位置に到達するまでインジケータを第１の状態で保持するために、インジケータに対する機械的な支持を提供することができる。たとえば、支持要素が機械的な支持を提供するとき、支持要素およびインジケータは直接接触する。

少なくとも１つの実施形態によれば、インジケータを第１の状態で保持する機械的な支持は、プランジャロッドがフィードバック位置に到達したときに解放または解消され、したがってインジケータは、第２の状態へ切り換わることが可能になる。言い換えれば、プランジャロッドがフィードバック位置に到達したとき、支持要素は、インジケータを第１の状態で保持しなくなり、したがってインジケータは、第２の状態へ切り換わり、または第２の状態へ切り換わることが可能になる。インジケータが第２の状態にあるとき、支持要素は、インジケータを再び保持することができる。

支持要素は、ハウジングに対して軸方向および／または回転不能に固定することができる。支持要素は、それぞれエネルギー部材ホルダまたは駆動ばねホルダのように、ハウジングに対して軸方向および／または回転不能に固定された部材または要素の一部とすることができる。支持要素は、上述した変位可能要素とすることができ、またはそのような変位可能要素を含むことができる。変位可能機能は、変位可能要素の一部とすることができる。この意味で、変位可能要素の変位を変位可能機能の変位と相関させることができ、逆も同様である。

たとえば、プランジャロッドがフィードバック位置に対して近位の位置にあるとき、変位可能要素は第１の位置で保持される。第１の位置は、変位可能要素が第２の位置の方へ、たとえば径方向内方または径方向外方の方向に付勢される付勢位置とすることができる。プランジャロッドがフィードバック位置に到達したとき、変位可能要素が第２の位置へ変位することを可能にすることができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、動作機能は支持要素に固定され、または支持要素の一部である。

少なくとも１つの実施形態によれば、インジケータは、ハウジングに対して軸方向および／または回転不能に固定される。

少なくとも１つの実施形態によれば、プランジャロッドは、ハウジングに対して回転可能に配置される。プランジャロッドの回転軸は、長手方向軸を画成することができ、または長手方向軸と一致することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、初期状態において、プランジャロッドは、軸方向ロックインターフェースによってハウジングに連結される。軸方向ロックインターフェースは、遠位方向におけるプランジャロッドの軸方向運動を防止する。軸方向ロックインターフェースは、プランジャロッドとハウジングとの間に直接形成することができ、またはプランジャロッドと駆動ばねホルダのようなハウジングに軸方向に固定された部材／要素との間に直接形成することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、ハウジングに対するプランジャロッドの回転が軸方向ロックインターフェースを解放し、遠位方向におけるプランジャロッドの動きを有効にするように構成される。たとえば、軸方向ロックインターフェースを解放するには、プランジャロッドを少なくとも５°回転させなければならない。

少なくとも１つの実施形態によれば、プランジャロッドは、保持構造を含む。保持構造は、プランジャロッドの近位端の領域内に、たとえば遠位端より近位端の近くに配置することができる。保持構造は、１つまたはそれ以上の保持機能を含むことができる。保持構造は、互いに対して回転方向および／または軸方向にずれた２つまたはそれ以上の保持機能を含むことができる。たとえば、保持構造は、少なくとも２つまたは少なくとも４つまたは少なくとも６つの保持機能を含む。各保持機能は、突起とすることができ、たとえばプランジャロッドの本体から径方向外方の方向に突出する突起とすることができる。突起は、プランジャロッドの側面から径方向外方の方向に突出することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、ハウジングに対して軸方向および／または回転不能に固定された軸方向ロック機能を含む。軸方向ロック機能は、ハウジングまたは駆動ばねホルダの一部とすることができる。軸方向ロック機能は、凹部とすることができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、初期状態において、保持構造、特にその少なくとも１つの保持機能、および軸方向ロック機能は、軸方向ロックインターフェースが確立されるように、互いに相互作用し、または互いに係合される。たとえば、保持構造の突起が、凹部内へ突出して、凹部を遠位方向に区切る縁部に当接し、それによってプランジャロッドの軸方向運動を防止する。

少なくとも１つの実施形態によれば、プランジャロッドの回転は、保持構造と軸方向ロック機能との間の相互作用または係合を解消する。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、薬剤容器を含む。薬剤容器は、針を含むことができる。薬剤容器は、ハウジング内に受け入れることができ、たとえばハウジングによって円周方向に取り囲むことができる。針は、薬剤容器の遠位端を形成することができる。薬剤容器は、ハウジングに対して軸方向および／または回転不能に固定されて配置することができ、たとえば薬物送達デバイスの意図された使用中にハウジングに対して動かされない。別法として、薬剤容器は、ハウジングに対して可動とすることができ、薬物送達デバイスの意図された使用中にハウジングに対して動かすことができる。

薬剤容器は、シリンジ、たとえば充填済みのシリンジとすることができる。薬剤容器は、ガラスを含むことができる。薬剤容器は、ストッパによって近位に封止することができ、すなわち針とは反対に位置する薬剤容器の端部が、ストッパによって封止閉鎖される。薬剤容器は、薬物または薬剤、たとえば液体の薬物または薬剤を含むことができる。ストッパは、薬剤に接触することができる。薬物送達デバイスは、薬物送達プロセスが実行されたとき、薬剤容器を空にするように構成することができる。たとえば、薬剤容器は、ちょうど１回の薬物送達動作に十分な量の薬剤を含む。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは自動注射器である。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、遠位方向におけるプランジャロッドの軸方向運動を誘起するためのエネルギーを提供するように構成されたエネルギー部材を含む。エネルギー部材は、駆動ばね、たとえば圧縮ばねとすることができ、またはプランジャロッドの軸方向運動を誘起するように構成された別の構成要素、たとえばガスカートリッジもしくは電気モータとすることができる。駆動ばねは、金属、たとえば鋼から形成することができる。長手方向軸は、駆動ばねの中心を通って延びることができる。エネルギー部材は、ハウジング内に受け入れることができる。駆動ばねは、プランジャロッドの空洞内に受け入れることができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、初期状態から解放状態へ切り換えられるように構成され、解放状態において、プランジャロッドは、エネルギー部材によって提供されるエネルギーによって、遠位方向に動く。たとえば、初期状態において、駆動ばねは付勢され、たとえば圧縮されており、さらにプランジャロッドを遠位方向に付勢することができる。解放状態において、付勢された駆動ばねを解放することができ、エネルギーをプランジャロッドへ伝達し、プランジャロッドを遠位方向に動かすことができる。軸方向ロックインターフェースの解放の結果、初期状態から解放状態への切換えをもたらすことができる。

駆動ばねの遠位端は、プランジャロッドの近位向きの表面に当接することができ、またはプランジャロッドの近位向きの表面に固定することができる。駆動ばねの近位端は、ハウジングもしくは駆動ばねホルダに当接することができ、またはハウジングもしくは駆動ばねホルダに固定することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスは、ハウジングに対して軸方向に可動に配置された解放部材、たとえばニードルシュラウドを含む。解放部材は、ハウジング内に受け入れることができる。解放部材は、ハウジングに嵌め込み式に連結することができる。解放部材は、ハウジングに回転不能に固定することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスが初期状態にあるとき、軸方向、たとえば近位方向における解放部材の動きは、プランジャロッドの回転を有効にして、軸方向ロックインターフェースを解放する。たとえば、初期状態において、プランジャロッドは、回転ロックインターフェースによってハウジングに連結され、回転ロックインターフェースは、ハウジングに対するプランジャロッドの回転を防止する。軸方向における解放部材の動きは、回転ロックインターフェースを解放して、プランジャロッドの回転を有効にすることができる。

たとえば、初期状態において、プランジャロッドは回転方向に付勢されるが、回転ロックインターフェースによってその回転は防止される。回転ロックインターフェースの解放後、プランジャロッドは自動で回転することができ、それによって軸方向ロックインターフェースを解放する。回転ロックインターフェースは、解放部材とプランジャロッドとの間に直接形成することができる。たとえば、解放部材は回転ロック機能を含み、回転ロック機能は、初期状態において、プランジャロッドの保持構造、たとえばその少なくとも１つの保持機能と相互作用または係合し、それによって回転ロックインターフェースを確立する。解放部材の軸方向運動は、この相互作用または係合を解消することができる。

解放部材の回転ロック機能は、解放部材内の凹部とすることができ、この凹部内へ保持構造の突起が突出する。凹部は、Ｌ字形とすることができる。突起は、凹部を回転方向に区切る凹部の縁部に当接することができる。これにより、プランジャロッドの回転を防止する。解放部材が軸方向に動かされたとき、凹部の縁部を保持構造の突起に対して変位させることができ、したがってプランジャロッドの回転が有効にされる。

少なくとも１つの実施形態によれば、初期状態において、解放部材は伸長位置にあり、薬剤容器の薬物送達要素を覆う。薬物送達要素は、針またはカニューレとすることができる。たとえば、初期状態において、薬剤容器がハウジング内に受け入れられたとき、解放部材は薬物送達要素を越えて遠位に突出する。伸長位置において、解放部材は、ハウジングを越えて遠位に突出することができる。少なくとも解放部材の遠位領域は、スリーブ状とすることができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、軸方向、たとえば近位方向における後退位置への解放部材の動きは、プランジャロッドの回転を有効にして、軸方向ロックインターフェースを解放する。

少なくとも１つの実施形態によれば、解放部材の後退位置は、薬物送達要素を露出させる位置である。したがって、薬剤容器がハウジング内に受け入れられており、かつ解放部材が後退位置にある場合、薬物送達要素は露出される。たとえば、解放部材が後退位置にあるとき、薬物送達要素は解放部材を越えて遠位に突出する。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスはシュラウドばねを含む。シュラウドばねは、解放部材およびハウジングに連結することができる。シュラウドばねは、解放部材が伸長位置から後退位置の方へ動かされたとき、解放部材に対して軸方向、たとえば遠位方向に作用する復原力を誘起するように構成することができる。

薬物送達デバイスは次のように使用することができる。まず、薬物送達デバイスはその初期状態にある。次いで使用者が、薬物送達デバイスの遠位端を身体、たとえば人体の皮膚領域に押し付ける。この状態で、薬物送達デバイスの遠位端は、解放部材の遠位端によって形成することができる。これにより、解放部材を伸長位置から後退位置へ動かす。この動きがシュラウドばねを付勢し、付勢されたシュラウドばねは、解放部材をハウジングに対して遠位方向に付勢する。後退位置において、回転ロックインターフェースが解放される。結果として、プランジャロッドが回転し、それにより軸方向ロックインターフェースを解放し、したがって薬物送達デバイスが解放状態に切り換わる。解放状態において、プランジャロッドはまず、ストッパを遠位方向に押さずに遠位方向に動くことができる。次いでプランジャロッドは、ストッパと相互作用してストッパを遠位方向に押し、したがって薬物が送達され、たとえば身体の組織内へ注射される。終了位置またはその付近で、プランジャロッドはフィードバック位置に到達し、それによってフィードバック機構をトリガし、可聴および／または触覚のフィードバックを生み出す。これにより、薬物送達プロセスが終了したことを使用者に通知する。使用者は次に、薬物送達デバイスの遠位端を皮膚から取り出すことができる。シュラウドばねは、解放部材を遠位方向に動かし、たとえば伸長位置へ戻す。

次に、薬物送達デバイスのためのプランジャロッドが指定される。プランジャロッドは、上記で指定した薬物送達デバイスのプランジャロッドとすることができる。したがって、上記で指定した薬物送達デバイスのプランジャロッドに関連して開示したすべての構成が、以下に指定するプランジャロッドに対しても開示され、逆も同様である。

少なくとも１つの実施形態によれば、プランジャロッドは、プランジャロッドが薬物送達デバイス内へ組み立てられ、かつトリガ機能がフィードバック機構の動作機能を軸方向に通過したとき、または少なくともフィードバック機構の動作機能に軸方向に重なったとき、薬物送達デバイスの可聴および／または触覚のフィードバック機構のトリガを有効にするように構成されたトリガ機能を含む。

少なくとも１つの実施形態によれば、プランジャロッドは、少なくとも１つの軸方向、たとえば遠位方向における薬物送達デバイスのハウジングに対するプランジャロッドの軸方向運動を防止する軸方向ロックインターフェースを確立するために、薬物送達デバイスの軸方向ロック機能と相互作用するように構成された保持構造を含む。保持構造はまた、薬物送達デバイスのハウジングおよび／または解放部材に対するプランジャロッドの回転を防止する回転ロックインターフェースを確立するために、たとえば解放部材の回転ロック機能と相互作用するように構成することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、トリガ機能は、プランジャロッドの近位端であり、かつ／または保持構造と軸方向に重なっておらず、かつ／または保持構造を越えて近位に突出する。

保持構造の領域は、保持構造の保持機能によって画成することができる。たとえば、保持構造の遠位端は、最も遠位に配置された保持機能によって、またはこの保持機能の遠位端によって、それぞれ画成される。保持構造の近位端は、最も近位に配置された保持機能によって、またはこの保持機能の近位端によって、それぞれ画成することができる。

次に、薬物送達デバイスのためのプランジャロッドのセットが指定される。このセットは、複数のプランジャロッド、たとえば少なくとも２つまたは少なくとも４つまたは少なくとも６つのプランジャロッドを含む。上述した薬物送達デバイスのプランジャロッドまたは上述したプランジャロッドに関連して開示したすべての構成は、プランジャロッドのセットのプランジャロッドに対しても開示され、逆も同様である。特に、以下に記載するプランジャロッドのセットのプランジャロッドは、上述した薬物送達デバイスに使用することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、プランジャロッドのセットの各プランジャロッドは、プランジャロッドが薬物送達デバイス内へ組み立てられ、かつトリガ機能がフィードバック機構の動作機能を軸方向に通過したとき、または少なくともフィードバック機構の動作機能に軸方向に重なったとき、薬物送達デバイスの可聴および／または触覚のフィードバック機構のトリガを有効にするように構成されたトリガ機能を含む。

少なくとも１つの実施形態によれば、プランジャロッドのセットの各プランジャロッドは、遠位端を有する。遠位端は特に、薬剤容器のストッパと相互作用するように構成される。遠位端は特に、薬剤容器のストッパの方を向くように構成される。好ましくは、プランジャロッドのセットの各プランジャロッドの各遠位端は、薬物送達デバイスが起動されたとき、薬剤容器のストッパと相互作用するように構成される。その結果、薬物送達デバイスおよび／またはプランジャロッドのセットのうちの少なくとも１つのプランジャロッドは、薬物送達デバイスの初期状態において、プランジャロッドおよび薬剤容器のすべての組合せに対して、プランジャロッドのセットのうちの少なくとも１つのプランジャロッドとストッパとの間に隙間ができるように構成される。

少なくとも１つの実施形態によれば、プランジャロッドのセットのうちの少なくともいくつかのプランジャロッドは、異なる長さを有する。たとえば、長さは、プランジャロッドのセットのすべてのプランジャロッドに対して平均化された平均長さ前後で少なくとも１０％または少なくとも２０％または少なくとも５０％異なる。たとえば、異なる長さのプランジャロッドは、その長さが少なくとも１０％もしくは少なくとも２０％および／または少なくとも５ｍｍもしくは少なくとも１０ｍｍ逸脱する。

少なくとも１つの実施形態によれば、遠位端とトリガ機能との間の距離は、プランジャロッドのセットのすべてのプランジャロッドに対して同じまたは実質的に同じである。この距離は、たとえばプランジャロッドの遠位端からトリガ機能の遠位端までの間で測定される。

本章および以下において、「実質的に同じ」とは、たとえば平均値から多くとも５％または多くとも２％または多くとも１％の逸脱が発生しうることを意味する。平均値は、それぞれのセットのすべての部材に対して平均化することができる。さらに、２つの要素、部材、または機能が同じまたは実質的に同じであると主張される場合、これは材料が同じであることも意味することができる。

遠位端とトリガ機能との間の距離がすべてのプランジャロッドに対して同じまたは実質的に同じであるため、プランジャロッドの長さを変更するとき、薬物送達デバイスのほとんどの構成要素、たとえばハウジング、動作機能、解放部材などは交換する必要がない。薬剤容器内に収納された薬剤の充填体積を変更するときは、プランジャロッドの長さを変更する必要がある。実際に、フィードバック機構は、プランジャロッドの長さにかかわらずトリガまたは起動する。

少なくとも１つの実施形態によれば、プランジャロッドのセットのプランジャロッドの各々は、保持構造を含む。保持構造は、すべてのプランジャロッドに対して同じまたは実質的に同じとすることができる。たとえば、軸方向および／もしくは回転方向における保持機能の互いに対する位置、ならびに／または保持機能の寸法は、すべてのプランジャロッドに対して同じまたは実質的に同じである。

本章および以下において、部材、要素、または機能の位置は、それぞれの中心、たとえば重力中心の位置によって画成することができる。

次に、薬物送達デバイスを組み立てる方法が指定される。特に、以下に記載する方法によって、上記で指定した薬物送達デバイスを組み立てることができる。したがって、薬物送達デバイスに関連して開示したすべての構成が、この方法に対しても開示され、逆も同様である。

少なくとも１つの実施形態によれば、この方法は、薬剤を含む薬剤容器が提供される工程を含む。薬剤は、薬剤容器内の充填体積を占有する。たとえば、薬剤の充填体積または量はそれぞれ、包括的に０．５ｍＬ～２ｍＬである。薬剤容器は、薬剤容器を近位に封止するストッパを含むことができる。ストッパは、ゴムから形成することができ、かつ／または一体型に形成することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、この方法は、それぞれ薬剤の充填体積または量に応じて、プランジャロッドのセットから１つのプランジャロッドが選択される工程を含む。特に、充填体積に応じて、プランジャロッドの長さが選択される。たとえば、充填体積が小さければ小さいほど、選択されるプランジャロッドの長さは大きくなる。

少なくとも１つの実施形態によれば、この方法は、薬剤容器および選択されたプランジャロッドを使用することによって薬物送達デバイスが組み立てられる工程を含む。

少なくとも１つの実施形態によれば、提供される薬剤容器は、複数の薬剤容器を含む薬剤容器のセットから選択される。薬剤容器のうちの少なくともいくつかは、異なる充填体積を占有する薬剤を含むことができ、すなわち異なる量の薬剤を含むことができる。異なる薬剤容器の幾何形状または寸法は、すべての薬剤容器に対して同じまたは実質的に同じとすることができる。異なる薬剤容器では、薬剤の量、それに応じてストッパの位置のみが異なることができる。

次に、薬物送達デバイスのセットが指定される。このセットは、複数の薬物送達デバイス、たとえば少なくとも２つまたは少なくとも４つまたは少なくとも６つを含む。上記で指定した方法によって、各薬物送達デバイスを組み立てることができる。したがって、この方法に関連して開示したすべての構成が、薬物送達デバイスのセットの薬物送達デバイスに対しても開示され、逆も同様である。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスのセットの各薬物送達デバイスは、プランジャロッドを含む。プランジャロッドは、上記で指定したプランジャロッドのうちの１つ、たとえばプランジャロッドのセットのうちの１つのプランジャロッドとすることができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスのセットの各薬物送達デバイスは、動作機能を有する可聴および／または触覚のフィードバック機構を含む。好ましくは、動作機能は、すべての薬物送達デバイスで同じまたは実質的に同じである。フィードバック機構は、いずれの場合も、インジケータを含むことができる。インジケータはまた、すべての薬物送達デバイスで同じまたは実質的に同じとすることができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、薬物送達デバイスのセットの各薬物送達デバイスは、容器保持領域を含む。容器保持領域は、薬物送達デバイスの薬剤容器を保持しまたは受けるように構成された領域とすることができる。

たとえば、薬物送達デバイスは、薬剤容器または薬剤容器を保持する薬剤容器ホルダにたとえば近位方向または遠位方向に当接するように構成された少なくとも１つの容器ホルダ要素を含む。たとえば、容器ホルダ要素は、薬剤容器のフランジに当接するように構成することができる。容器ホルダ要素は、薬剤容器および／または薬剤容器ホルダをそれぞれ容器保持領域またはハウジングに対する軸方向運動および／または回転運動から防止するように構成することができる。容器ホルダ要素は、すべての薬物送達デバイスで同じまたは実質的に同じとすることができる。容器ホルダ要素は、ハウジングの一部とすることができ、たとえばハウジングと一体形成することができる。たとえば、容器ホルダ要素の寸法および／またはハウジングに対する容器ホルダ要素の位置は、すべての薬物送達デバイスで同じまたは実質的に同じとすることができる。

容器保持領域、特に容器ホルダ要素は、ハウジングに対して軸方向および／または回転不能に固定することができる。たとえば、容器保持領域は、最も近位の容器ホルダ要素と最も遠位の容器ホルダ要素との間の領域によって画成することができ、またはハウジングのうち最も近位の容器ホルダ要素からハウジングの遠位端までの領域とすることができる。薬物送達デバイスが薬剤容器ホルダを含む場合、容器保持領域はまた、この薬剤容器ホルダの延長によって画成することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、異なる薬物送達デバイスのプランジャロッドのうちの少なくともいくつかは、異なる長さを有する。それに応じて、薬物送達デバイスが薬剤容器を含むとき、薬物送達デバイスの薬剤容器のうちの少なくともいくつかは、薬剤容器内で異なる充填体積を占有する薬剤を含むことができる。

異なる薬物送達デバイスの薬剤容器の寸法および／またはハウジング内のそれらの位置は、すべての薬物送達デバイスで同じまたは実質的に同じとすることができる。使用される材料もまた、同じまたは実質的に同じとすることができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、容器保持領域に対する動作機能の位置は、複数の薬物送達デバイスの各薬物送達デバイスで同じまたは実質的に同じである。容器保持領域の位置は、容器保持領域の中心または遠位端または近位端の位置とすることができる。

以下、本明細書に記載する薬物送達デバイス、本明細書に記載するプランジャロッド、本明細書に記載するプランジャロッドのセット、本明細書に記載する薬物送達デバイスのセット、および本明細書に記載する薬物送達デバイスを組み立てる方法について、例示的な実施形態に基づいて図面を参照してより詳細に説明する。個々の図において、同じ参照符号は同じ要素を示す。しかし、関連するサイズ比は必ずしも原寸に比例しておらず、個々の要素は、より良好な理解のためにむしろ強調されたサイズで示されることがある。

薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第１の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第１の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第１の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第１の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第１の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第１の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第１の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第１の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第１の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第１の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第２の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第２の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第２の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第２の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第３の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第３の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第３の例示的な実施形態を示す図である。 薬物送達デバイスの使用中の異なる視野および異なる位置における薬物送達デバイスの第３の例示的な実施形態を示す図である。 異なる状態におけるインジケータの例示的な実施形態を示す図である。 異なる状態におけるインジケータの例示的な実施形態を示す図である。 プランジャロッドの例示的な実施形態の一部分を示す図である。 解放部材の例示的な実施形態の一部分を示す図である。 薬物送達デバイスを組み立てる方法の例示的な実施形態、ならびにプランジャロッドのセットの例示的な実施形態、および薬物送達デバイスのセットの例示的な実施形態を示す図である。 プランジャロッドのセットのさらなる例示的な実施形態を示す図である。

図１および図２は、薬物送達デバイス１０００の第１の例示的な実施形態の側面図を示す。図１は、薬物送達デバイス１０００の第１の図を示し、図２は、第１の図と比べてデバイス１０００を長手方向軸Ａの周りで９０°回転させた第２の図を示す。

図１および図２はまた、部材または要素または機能の位置を指定するために本明細書で使用される座標系を示す。遠位方向Ｄおよび近位方向Ｐは、長手方向軸Ａに平行に延びる。長手方向軸Ａは、デバイス１０００の主延長軸である。径方向Ｒは、長手方向軸Ａに直交しかつ長手方向軸Ａと交差する方向である。方位角方向Ｃは、角度方向または回転方向とも呼ばれており、径方向Ｒおよび長手方向軸Ａに直交する方向である。これらの図の明瞭性を増大させるために、異なる方向および軸が以下の図のすべてにおいて示されているわけではない。

第１の例示的な実施形態による薬物送達デバイス１０００は、自動注射器である。自動注射器１０００は、ハウジング１００を含む。キャップ１１０が、ハウジング１００にハウジング１００の遠位端で取外し可能に取り付けられまたは連結される。ハウジング１００は、一体型に形成することができ、キャップ１１０から自動注射器１０００の近位端まで延びることができる。ハウジング１００は、円筒形のスリーブである。

図１および図２でさらにわかるように、ハウジング１００は窓１２０を含み、窓１２０を通してハウジング１００内の薬剤容器を調べることができる。たとえば、窓１２０を通して、薬剤容器内の薬物の充填レベルもしくは薬剤容器内のストッパの前進、または薬物の透明性もしくは薬物の劣化を観察することができる。

図３および図４は、自動注射器１０００を図１および図２と同じ図であるがここでは断面図で示し、キャップ１１０はハウジング１００から取り外されている。シリンジ８の形態の薬剤容器８が、ハウジング１００内に、すなわち容器保持領域６内に受け入れられている。一実施形態では、シリンジ８の近位部分内、たとえばシリンジ８の近位端に、フランジ８ａが配置される。フランジ８ａは、シリンジ８から、たとえばシリンジのバレルから、径方向に突出することができる。シリンジ８は、シリンジホルダ６ｃとも呼ばれる薬剤容器ホルダ６ｃ内に保持される。容器ホルダ要素６ａ、６ｂが設けられ、ハウジング１００に軸方向および回転不能に固定される。容器ホルダ要素６ａ、６ｂは、シリンジ８のフランジ８ａおよび／またはシリンジホルダ６ｃの遠位端に当接する。このようにして、シリンジ８は、ハウジング１００に対して軸方向に、好ましくは回転不能に支持され、またはハウジング１００に固定される。その結果、シリンジ８は、針の挿入および／または送達動作の際にハウジング１００に対して遠位に動かされない。容器ホルダ要素６ａは、ハウジング１００と一体形成される。他の実施形態では、別個の容器ホルダを設けることができる。

シリンジ８は、薬物が充填されたカートリッジ８１（またはバレル）を含む。シリンジ８は、ストッパ８２によって近位方向Ｐに封止される。シリンジ８は、薬剤容器８の遠位端に針８０をさらに含む。針８０は、カートリッジ８１に流体的に連結される。遠位方向Ｄにおけるストッパ８２の動きは、カートリッジ８１内の薬物を針８０から押し出す。カートリッジは、ガラスから形成することができる。ストッパ８２は、ゴムから形成することができ、かつ／または一体型に形成することができる。

プランジャロッド１が、ハウジング１００内に受け入れられる。プランジャロッド１は、ストッパ８２に対して近位にずれて配置される。プランジャロッド１の遠位端は、シリンジ８内へ、特にカートリッジ８１内へ突出し、ストッパ８２の方を向く。

図３および図４は、初期状態における自動注射器１０００を示す。初期状態において、プランジャロッド１は、特に製造公差、組立て公差、および／または輸送中のストッパ８２の動きを考慮に入れて、ストッパ８２から隔置される。初期状態において、プランジャロッド１の遠位端は、シリンジ８内（図３参照）またはシリンジ８の外側（明示せず）に配置することができる。初期状態において、プランジャロッド１の遠位端は、ストッパ８２の近位端から近位にずらすことができる。好ましくは、自動注射器１０００および／またはプランジャロッド１は、すべての公差条件で初期状態において、プランジャロッド１、好ましくはその遠位端と、ストッパ８２、好ましくはその近位端との間に距離ができることを確実にするように設計される。

プランジャロッド１は、駆動ばね３（たとえば、図７～図１０参照）によって遠位方向Ｄに付勢される。駆動ばね３は圧縮ばねであり、初期状態で圧縮されており、プランジャロッド１を押圧してプランジャロッド１を遠位方向Ｄに動かそうとする。しかし初期状態では、軸方向ロックインターフェースによってプランジャロッド１がハウジング１００に連結されるため、プランジャロッド１の遠位運動は防止される。

軸方向ロックインターフェースは、プランジャロッド１と駆動ばねホルダ４との間に確立される。駆動ばねホルダ４は、ハウジング１００に対して軸方向に、好ましくは回転不能に固定される。プランジャロッド１は保持構造１４を有し、保持構造１４は突起１０を含む。突起１０は、プランジャロッド１の本体から径方向外方の方向に突出する。初期状態において、突起１０は、それぞれ駆動ばねホルダ４の凹部２４内へ突出または係合し、凹部２４を遠位方向Ｄに区切る縁部に当接する。このようにして、軸方向ロックインターフェースが確立され、プランジャロッド１は、駆動ばね３によって誘起される遠位方向Ｄの動きから防止される。

図３および図４でさらにわかるように、駆動ばねホルダ４は、弾性アーム２２の形態の支持要素２２を含む。弾性アーム２２は、軸方向に向けられており、径方向に変位可能である。弾性アーム２２の近位端は、駆動ばねホルダ４の本体に固定され、弾性アーム２２の遠位端は、径方向に変位可能である。突起２３の形態の動作機能２３が、弾性アーム２２の遠位端に配置され、弾性アーム２２から径方向内方の方向に突出する。突起２３は、プランジャロッド１の外面、すなわち側面に当接する。図３および図４で、弾性アーム２２および突起２３は、第１の径方向位置にあり、径方向内方の方向に付勢されている。突起２３を有する弾性アーム２２は、プランジャロッド１への当接により、第１の径方向位置で保持される。

弾性アーム２２は、それぞれ第１の状態または付勢状態において板ばね２１の形態のインジケータ２１を支持および保持する。図２０は、付勢状態における板ばね２１を詳細に示す。インジケータ２１は、第１の状態から第２の状態へ切り換わるように構成され、第２の状態は弛緩状態とすることができる。弛緩状態におけるインジケータ２１は、図１９に示されている。第１の状態から第２の状態へ切り換わるとき、インジケータ２１は、エネルギーが解放されることによって、可聴および／または触覚のフィードバックを生み出す。しかし、図３および図４に示す初期状態では、支持要素２２が第１の位置で保持され、それによってインジケータ２１を第１の状態で保持するため、インジケータ２１が第１の状態から第２の状態へ切り換わることが防止される。インジケータ２１および弾性アーム２２は突起２３とともに、プランジャロッド１に動作可能に連結された可聴および／または触覚のフィードバック機構の一部である。

図３および図４でさらにわかるように、自動注射器１０００は、ニードルシュラウド５の形態の解放部材５を含む。ニードルシュラウド５は、ハウジング１００内に受け入れられ、ハウジング１００に嵌め込み式に連結される。初期状態において、ニードルシュラウド５は伸長位置にあり、ハウジング１００から針８０を越えて遠位に突出し、それによって針８０を覆う。

伸長位置におけるニードルシュラウド５は、それぞれ解放部材５またはハウジング１００に対するプランジャロッド１の回転を防止する回転ロックインターフェースを介してプランジャロッド１に連結される。以下に説明するように、プランジャロッド１の回転は軸方向ロックインターフェースを解放するはずである。実際に、たとえば駆動ばね３がプランジャロッド１を遠位方向Ｄに駆動ばねホルダ４の傾斜面に押し付け、駆動ばねホルダ４がプランジャロッド１にトルクを誘起することによって、プランジャロッド１を回転方向に付勢することができる。この例示的な実施形態では、傾斜面は凹部２４を遠位方向に区切り、突起１０はこの傾斜面に押し付けられる。

図４で、駆動ばねホルダ４が実際には各々弾性アーム２２の形態の２つの別個の支持要素２２を含むことがわかる。

図５および図６は、自動注射器１０００を図３および図４と同じ図で自動注射器１０００の使用中の位置で示す。自動注射器１０００の遠位端は、たとえば、身体の皮膚領域の注射側に押し付けられる。これにより、ニードルシュラウド５はハウジング１００に対して近位方向Ｐに後退位置へ動かされ、それによって針８０を露出させる。針８０は、たとえば身体の組織内へ穿孔される。

後退位置におけるニードルシュラウド５の動きは、回転ロックインターフェースを解放する。プランジャロッド１は、回転方向に付勢されると自動で回転する。これにより、突起１０が凹部２４から係合解除されるため、軸方向ロックインターフェースが解放される。このとき、遠位方向Ｄにおけるプランジャロッド１の動きが防止されなくなる。このとき、自動注射器１０００は解放状態にある。

図６でわかるように、プランジャロッド１は、各々プランジャロッド１内の凹部または切抜きの形態である２つのトリガ機能１３を含む。プランジャロッド１の回転により、ここで凹部１３は、突起２３と回転方向に位置合わせされる。

図７および図８は、自動注射器１０００を図５および図６と同じ図であるが自動注射器１０００の使用中の後の位置で示す。プランジャロッド１は、駆動ばね３によって提供されるエネルギーによって遠位方向Ｄに動いている。図７および図８で、プランジャロッド１は相互作用位置にあり、ストッパ８２に当たる。ストッパ８２に当たったとき、衝撃がシリンジ８へ伝達される。しかし、初期状態におけるプランジャロッド１とストッパ８２との間の初期距離は、シリンジ８、特にカートリッジ８１の損傷の確率が低減されるように選択される。たとえば、１０，０００個のそのような薬物送達デバイスのうち、シリンジ８の損傷が発生するのは、多くとも１つである。

プランジャロッド１がストッパ８２に当たることで、ストッパ８２を遠位方向Ｄに押す。シリンジ８または針８０はそれぞれ、容器ホルダ要素６ａ、６ｂおよびシリンジホルダ６ｃによって定位置で保持されるため、遠位方向に動かされない。

図９および図１０は、自動注射器１０００を図７および図８と同じ図であるが使用中のさらに後の位置で示す。プランジャロッド１は、駆動ばね３によって駆動され、遠位方向Ｄにさらに動いており、それによってストッパ８２も同様に遠位方向Ｄに押している。それによって、カートリッジ８１内に収納された薬物が、シリンジ８から針８０を通って身体の組織内へ押し出されている。プランジャロッド１は、終了位置に到達しており、遠位方向Ｄにさらに動かすことはできない。この例示的な実施形態において、この終了位置はフィードバック位置でもあり、突起２３および凹部１３が互いに回転不能および軸方向に重なる。これにより、フィードバック機構をトリガまたは起動する。特に、この重なりにより、突起２３が凹部１３内へ係合することが可能になり、したがって突起２３を有する弾性アーム２２が、それぞれの第１の位置から第２の位置へ変位することができる。しかし、第２の位置における弾性アーム２２は、インジケータ２１を第１の状態で保持しなくなる。この結果として、インジケータ２１は、第２の状態へ切り換わることが可能にされ、これは好ましくは自動で発生する。それによって、可聴および／または触覚のフィードバックが生み出される。これは、薬物の送達の終了を使用者に示す。

図１１および図１２は、薬物送達デバイス１０００の第２の例示的な実施形態を示す。これらの図は、図２および図３と同じである。薬物送達デバイスは自動注射器１０００である。さらに、図１１および図１２でも、自動注射器１０００は初期状態にある。第１および第２の例示的な実施形態の自動注射器１０００はほぼ同じである。違いは、第２の例示的な実施形態において、シリンジ８により大きい体積の薬物が充填されていることである。しかし、シリンジ８の幾何形状および寸法は同じである。どちらの例示的な実施形態でも、ハウジング１００、容器保持領域６、容器ホルダ要素６ａ、６ｂ、シリンジホルダ６ｃ、シリンジ８、駆動ばねホルダ４、インジケータ２１、弾性アーム２２、および突起２３の幾何形状、寸法、および相対位置は同じまたは実質的に同じである。特に、２つの例示的な実施形態では、プランジャロッド１、シリンジ８内の薬物の量、およびストッパ８２の開始位置のみが異なる。

より大量の薬物がシリンジ８内に収納されているため、ストッパ８２は、第２の例示的な実施形態において第１の例示的な実施形態よりさらに近位に配置される。それに応じて、プランジャロッド１の長さは、初期状態におけるプランジャロッド１とストッパ８２との間の初期距離を維持するために、第２の例示的な実施形態において第１の例示的な実施形態より小さく選択される。

図１３および図１４は、図１１および図１２と同じ図であるが、ここでは自動注射器１０００が初期状態から解放状態へ切り換えられ、かつプランジャロッド１が駆動ばね３によって遠位方向Ｄに終了位置へ動かされた後の自動注射器１０００を示す。第２の例示的な実施形態では、プランジャロッド１のトリガ機能１３は、プランジャロッド１の近位端によって形成される。プランジャロッド１の近位端が弾性アーム２２の突起２３を通過するとすぐに、弾性アーム２２は、径方向内方に変位することが可能にされ、それによって突起２３は、プランジャロッド１の近位後方にある空間内へ変位する。インジケータ２１は、その第１の状態から第２の状態へ切り換わり、可聴および／または触覚のフィードバックを生み出す。

図１５および図１６は、薬物送達デバイス１０００の第３の例示的な実施形態を、この場合も図３および図４と同じ図で示す。第３の例示的な実施形態の薬物送達デバイス１０００は、この場合も自動注射器１０００である。この場合も、ハウジング１００、シリンジ８、容器保持領域６、容器ホルダ要素６ａ、６ｂ、シリンジホルダ６ｃ、シリンジ８、駆動ばねホルダ４、インジケータ２１、弾性アーム２２、および突起２３の寸法および相対位置は、第１および第２の例示的な実施形態と同じまたは実質的に同じである。違いは、この場合も、シリンジ８内に収納された薬物の充填体積およびプランジャロッド１の設計である。第３の例示的な実施形態では、充填体積が第１の例示的な実施形態より小さい。それに応じて、ストッパ８２は、第１の例示的な実施形態よりさらに遠位に配置される。この結果として、プランジャロッド１は、第１の例示的な実施形態より長く選択される。この場合も、プランジャロッド１の長さは、初期状態において、プランジャロッド１がストッパ８２から軸方向に隔置されるが、解放状態においてプランジャロッド１がストッパ８２に当たったとき、それぞれシリンジ８またはカートリッジ８１の損傷のリスクを低減させるように、十分にストッパ８２に近くなるように選択される。

図１７および図１８は、自動注射器１０００が初期状態から解放状態へ切り換えられ、かつプランジャロッド１が、駆動ばね３によって駆動され、終了位置へ動かされた後の図１５および図１６の自動注射器１０００を示し、終了位置はフィードバック位置であってもよい。この場合も、プランジャロッド１は、トリガ機能１３を形成する凹部１３を含む。フィードバック位置において、凹部１３は、弾性アーム２２の突起２３に軸方向および回転不能に重なり、突起２３が凹部１３内へ係合することを可能にし、したがって弾性アーム２２は変位することができ、インジケータ２１はその第１の状態から第２の状態へ切り換わることができ、それによって可聴および／または触覚のフィードバックを生み出す。

第１の例示的な実施形態のプランジャロッド１と第３の例示的な実施形態のプランジャロッド１との違いは、第３の例示的な実施形態では、凹部１３が突起１０に軸方向に重ならないことである。代わりに、第３の例示的な実施形態では、凹部１３が突起１０に対して遠位方向Ｄにずれている。

図１９および図２０は、第１の状態または付勢状態（図２０）および第２の状態または弛緩状態（図２１）におけるインジケータ２１の例示的な実施形態を示す。インジケータ２１は板ばね２１であり、たとえば金属シートから形成される。板ばね２１は、長手方向軸Ｘの周りで特定の角度だけ曲げられて、長手方向の丸い折り目２１ａを形成する。２つの傾斜している羽根状セクション２１ｂが、長手方向の丸い折り目２１ａの両側に配置される。板ばね２１内に、すなわち長手方向の丸い折り目２１ａ内に、ノッチ２１ｃが形成される。ノッチ２１ｃは、プライミング、すなわち第１の（付勢）状態への切換えの一貫性を支持するように設けることができる。付勢状態において、板ばね２１は、長手方向軸Ｘに直交して延びる横断方向軸Ｔの周りで曲げられる。

図２１および図２２は、プランジャロッド１およびニードルシュラウド５の例示的な実施形態の近位部分を示す。プランジャロッド１およびニードルシュラウド５は、薬物送達デバイス１０００の第１の例示的な実施形態のものとすることができる。プランジャロッド１は、細長い凹部１３を含み、プランジャロッド１がフィードバック位置にあるとき、凹部１３内へ弾性アーム２２の突起２３が係合することができる。プランジャロッド１は、保持構造１４をさらに含む。保持構造１４は、軸方向ロックインターフェースおよび回転ロックインターフェースを確立するために、駆動ばねホルダ４およびニードルシュラウド５に連結するように構成される。保持構造１４は、径方向外方に突出する複数の突起１０、１１、１２を含む。第１の突起１０は、軸方向ロックインターフェースを確立するために、駆動ばねホルダ４の凹部２４内へ係合するように構成される。第２の突起１１は、回転ロックインターフェースを確立するために、ニードルシュラウド５の凹部５０（図２２参照）内へ係合し、凹部５０を回転方向に区切る縁部５１に当接するように構成される。第３の突起１２は、ニードルシュラウドが近位方向Ｐに動かされるとき、ニードルシュラウド５の傾斜部に当接することができる。この当接により、プランジャロッド１の回転を支持または案内することができる。突起１０、１１、１２は、径方向外方に突出しており、互いに対して軸方向および回転不能にずれている。

突起１１、１２および凹部５０は、図の明瞭性を増大させるために、前述の図には示されていない。

図２２でわかるように、凹部５０は２つのセクションを含み、第１のセクションは、縁部５１によって回転方向に区切られており、第２のセクションは、第１のセクションよりさらに遠位に配置されており、回転方向により大きい範囲を有する。初期状態において、ニードルシュラウド５が伸長位置にあるとき、突起１１は第１のセクション内へ突出し、縁部５１に当接する。ニードルシュラウド５が近位方向Ｐにその後退位置へ動かされたとき、突起１１は、凹部５０の第２のセクションに軸方向に重なる。これにより、プランジャロッド１の回転が可能になる。

図２３は、薬物送達デバイスを組み立てる方法の例示的な実施形態を示す。シリンジ８の形態の複数の薬剤容器８が提供される。すべてのシリンジ８は、同じまたは実質的に同じ外側寸法、特に同じまたは実質的に同じ直径、および同じまたは実質的に同じ長さを有する。シリンジ８はすべて、同じ材料から形成することができる。しかしシリンジ８は、それぞれのシリンジ８内に収納された薬剤の量に関して異なる。シリンジ８内に収納された薬剤が多ければ多いほど、ストッパ８２は針８０からより遠くへ隔置される。

さらに、プランジャロッド１のセットが提供される。プランジャロッド１はすべて、異なる長さを有し、すべてトリガ機能１３と、いくつかの突起１０、１１、１２を有する保持構造１４とを含む。プランジャロッド１のうちのいくつかにおいて、トリガ機能１３は細長い凹部１３であり、いくつかのプランジャロッド１において、トリガ機能１３はプランジャロッド１の近位端である。すべてのプランジャロッド１に対して、プランジャロッド１の遠位端とトリガ機能１３との間の距離は同じまたは実質的に同じである。トリガ機能１３が凹部である場合、この距離は、たとえば凹部１３の遠位端からプランジャロッド１の遠位端までの間で測定される。

異なるプランジャロッドの保持構造１４は、すべてのプランジャロッド１に対して同じまたは実質的に同じである。特に、突起１０、１１、１２間の相対位置および突起１０、１１、１２の寸法は、すべてのプランジャロッド１に対して同じまたは実質的に同じである。プランジャロッド１の長さに応じて、保持構造１４は、トリガ機能１３に対して近位方向Ｐにずれており、またはトリガ機能１３に軸方向に重なり、またはトリガ機能１３に対して遠位方向Ｄにずれている。いくつかのプランジャロッド１において、トリガ機能１３は保持構造１４に軸方向に重ならない。

この方法の第１の工程で、所望の量の薬剤を有するシリンジ８が選択される。その後、選択されたシリンジ８に応じて、プランジャロッドのセットからプランジャロッド１が選択される。次いで、選択されたプランジャロッド１および選択されたシリンジ８を使用して、薬物送達デバイス１０００を組み立てる。図２３の下部に、このようにして組み立てられた薬物送達デバイス１０００のセットが示されている。わかるように、構成要素のほとんどの寸法および構成要素間の相対位置は、すべての薬物送達デバイス１０００に対して同じである。特に、容器保持領域６および／または容器ホルダ要素６ａ、６ｂに対する突起２３の位置は、すべての薬物送達デバイス１０００で同じである。

図２４は、プランジャロッドのセットの第２の例示的な実施形態を示す。１つのプランジャロッド１（中央の１つ）が、プランジャロッド１の縁部によって近位方向Ｐに区切られていない細長い凹部の形態のトリガ機能１３を含む。

さらなる説明および定義
「薬物」または「薬剤」という用語は、本明細書では同義的に用いられ、１つもしくはそれ以上の活性医薬成分またはそれらの薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物と、場合により薬学的に許容可能な担体と、を含む医薬製剤を記述する。活性医薬成分（「ＡＰＩ」）とは、最広義には、ヒトまたは動物に対して生物学的効果を有する化学構造体のことである。薬理学では、薬剤または医薬は、疾患の治療、治癒、予防、または診断に使用されるか、さもなければ身体的または精神的なウェルビーイングを向上させるために使用される。薬物または薬剤は、限定された継続期間で、または慢性障害では定期的に使用可能である。

以下に記載されるように、薬物または薬剤は、１つもしくはそれ以上の疾患の治療のために各種タイプの製剤中に少なくとも１つのＡＰＩまたはその組合せを含みうる。ＡＰＩの例としては、５００Ｄａ以下の分子量を有する低分子、ポリペプチド、ペプチド、およびタンパク質（たとえば、ホルモン、成長因子、抗体、抗体フラグメント、および酵素）、炭水化物および多糖、ならびに核酸、二本鎖または一本鎖ＤＮＡ（ネイキッドおよびｃＤＮＡを含む）、ＲＮＡ、アンチセンス核酸たとえばアンチセンスＤＮＡおよびＲＮＡ、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、リボザイム、遺伝子、およびオリゴヌクレオチドが挙げられうる。核酸は、ベクター、プラスミド、またはリポソームなどの分子送達システムに取り込み可能である。１つまたはそれ以上の薬物の混合物も企図される。

薬物または薬剤は、薬物送達デバイスでの使用に適合化された一次パッケージまたは「薬物容器」に包含可能である。薬物容器は、たとえば、１つもしくはそれ以上の薬物の収納（たとえば、短期または長期の収納）に好適なチャンバを提供するように構成されたカートリッジ、シリンジ、リザーバ、または他の硬性もしくは可撓性のベッセルでありうる。たとえば、いくつかの場合には、チャンバは、少なくとも１日間（たとえば、１日間～少なくとも３０日間）にわたり薬物を収納するように設計可能である。いくつかの場合には、チャンバは、約１カ月～約２年間にわたり薬物を収納するように設計可能である。収納は、室温（たとえば、約２０℃）または冷蔵温度（たとえば、約－４℃～約４℃）で行うことが可能である。いくつかの場合には、薬物容器は、投与される医薬製剤の２つ以上の成分（たとえば、ＡＰＩと希釈剤、または２つの異なる薬物）を各チャンバに１つずつ個別に収納するように構成されたデュアルチャンバカートリッジでありうるか、またはそれを含みうる。かかる場合には、デュアルチャンバカートリッジの２つのチャンバは、人体もしくは動物体への投薬前および／または投薬中に２つ以上の成分間の混合が可能になるように構成可能である。たとえば、２つのチャンバは、互いに流体連通するように（たとえば、２つのチャンバ間の導管を介して）かつ所望により投薬前にユーザによる２つの成分の混合が可能になるように構成可能である。代替的または追加的に、２つのチャンバは、人体または動物体への成分の投薬時に混合が可能になるように構成可能である。

本明細書に記載の薬物送達デバイスに含まれる薬物または薬剤は、多くの異なるタイプの医学的障害の治療および／または予防のために使用可能である。障害の例としては、たとえば、糖尿病または糖尿病に伴う合併症たとえば糖尿病性網膜症、血栓塞栓障害たとえば深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症が挙げられる。障害のさらなる例は、急性冠症候群（ＡＣＳ）、アンギナ、心筋梗塞、癌、黄斑変性、炎症、枯草熱、アテローム硬化症および／または関節リウマチである。ＡＰＩおよび薬物の例は、ローテリステ２０１４年（Ｒｏｔｅ Ｌｉｓｔｅ ２０１４）（たとえば、限定されるものではないがメイングループ１２（抗糖尿病薬剤）または８６（オンコロジー薬剤））やメルク・インデックス第１５版（Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ，１５ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ）などのハンドブックに記載されているものである。

１型もしくは２型糖尿病または１型もしくは２型糖尿病に伴う合併症の治療および／または予防のためのＡＰＩの例としては、インスリン、たとえば、ヒトインスリン、もしくはヒトインスリンアナログもしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ－１）、ＧＬＰ－１アナログもしくはＧＬＰ－１レセプターアゴニスト、はそのアナログもしくは誘導体、ジペプチジルペプチダーゼ－４（ＤＰＰ４）阻害剤、またはそれらの薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物、またはそれらのいずれかの混合物が挙げられる。本明細書で用いられる場合、「アナログ」および「誘導体」という用語は、天然に存在するペプチドに存在する少なくとも１つのアミノ酸残基の欠失および／または交換によりおよび／または少なくとも１つのアミノ酸残基の付加により天然に存在するペプチドの構造たとえばヒトインスリンの構造から形式的に誘導可能な分子構造を有するポリペプチドを指す。付加および／または交換アミノ酸残基は、コード可能アミノ酸残基または他の天然に存在する残基または純合成アミノ酸残基のどれかでありうる。インスリンアナログは、「インスリンレセプターリガンド」とも呼ばれる。特に、「誘導体」という用語は、天然に存在するペプチドの構造から形式的に誘導可能な分子構造、たとえば、１つまたはそれ以上の有機置換基（たとえば脂肪酸）がアミノ酸の１つまたはそれ以上に結合したヒトインスリンの分子構造を有するポリペプチドを指す。場合により、天然に存在するペプチドに存在する１つまたはそれ以上のアミノ酸が、欠失し、および／または非コード可能アミノ酸を含めて他のアミノ酸によって置き換えられ、または天然に存在するペプチドに非コード可能なものを含めてアミノ酸が付加される。

インスリンアナログの例は、Ｇｌｙ（Ａ２１）、Ａｒｇ（Ｂ３１）、Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン（インスリングラルギン）；Ｌｙｓ（Ｂ３）、Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン（インスリングルリジン）；Ｌｙｓ（Ｂ２８）、Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン（インスリンリスプロ）；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン（インスリンアスパルト）；位置Ｂ２８のプロリンがＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、ＶａｌまたはＡｌａに置き換えられたうえに位置Ｂ２９のＬｙｓがＰｒｏに置き換えられていてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８～Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリンおよびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

インスリン誘導体の例は、たとえば、Ｂ２９－Ｎ－ミリストイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、Ｌｙｓ（Ｂ２９）（Ｎ－テトラデカノイル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン（インスリンデテミル、レベミル（Ｌｅｖｅｍｉｒ）（登録商標））；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－パルミトイル－ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－ミリストイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－パルミトイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－パルミトイル－ガンマ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、Ｂ２９－Ｎ－オメガ－カルボキシペンタデカノイル－ガンマ－Ｌ－グルタミル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン（インスリンデグルデク、トレシーバ（Ｔｒｅｓｉｂａ）（登録商標））；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－リトコリル－ガンマ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンおよびＢ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。

ＧＬＰ－１、ＧＬＰ－１アナログおよびＧＬＰ－１レセプターアゴニストの例は、たとえば、リキシセナチド（リキスミア（Ｌｙｘｕｍｉａ）（登録商標））、エキセナチド（エキセンジン－４、バイエッタ（Ｂｙｅｔｔａ）（登録商標）、ビデュリオン（Ｂｙｄｕｒｅｏｎ）（登録商標）、ヒラモンスターの唾液腺により産生される３９アミノ酸ペプチド）、リラグルチド（ビクトーザ（Ｖｉｃｔｏｚａ）（登録商標））、セマグルチド、タスポグルチド、アルビグルチド（シンクリア（Ｓｙｎｃｒｉａ）（登録商標））、デュラグルチド（トルリシティ（Ｔｒｕｌｉｃｉｔｙ）（登録商標））、ｒエキセンジン－４、ＣＪＣ－１１３４－ＰＣ、ＰＢ－１０２３、ＴＴＰ－０５４、ラングレナチド／ＨＭ－１１２６０Ｃ（エフペグレナチド）、ＨＭ－１５２１１、ＣＭ－３、ＧＬＰ－１エリゲン、ＯＲＭＤ－０９０１、ＮＮ－９４２３、ＮＮ－９７０９、ＮＮ－９９２４、ＮＮ－９９２６、ＮＮ－９９２７、ノデキセン、ビアドール－ＧＬＰ－１、ＣＶＸ－０９６、ＺＹＯＧ－１、ＺＹＤ－１、ＧＳＫ－２３７４６９７、ＤＡ－３０９１、ＭＡＲ－７０１、ＭＡＲ７０９、ＺＰ－２９２９、ＺＰ－３０２２、ＺＰ－ＤＩ－７０、ＴＴ－４０１（ペガパモドチド（Ｐｅｇａｐａｍｏｄｔｉｄｅ））、ＢＨＭ－０３４、ＭＯＤ－６０３０、ＣＡＭ－２０３６、ＤＡ－１５８６４、ＡＲＩ－２６５１、ＡＲＩ－２２５５、チルゼパチド（ＬＹ３２９８１７６）、バマドゥチド（Ｂａｍａｄｕｔｉｄｅ）（ＳＡＲ４２５８９９）、エキセナチド－ＸＴＥＮおよびグルカゴン－Ｘｔｅｎである。

オリゴヌクレオチドの例は、たとえば、家族性高コレステロール血症の治療のためのコレステロール低下アンチセンス治療剤ミポメルセンナトリウム（キナムロ（Ｋｙｎａｍｒｏ）（登録商標））、またはアルポート症候群の治療のためのＲＧ０１２である。

ＤＰＰ４阻害剤の例は、リナグリプチン、ビダグリプチン、シタグリプチン、デナグリプチン、サキサグリプチン、ベルベリンである。

ホルモンの例としては、脳下垂体ホルモンもしくは視床下部ホルモンまたはレギュラトリー活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニスト、たとえば、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（Ｓｏｍａｔｒｏｐｉｎｅ）（ソマトロピン（Ｓｏｍａｔｒｏｐｉｎ））、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、リュープロレリン、ブセレリン、ナファレリン、およびゴセレリンが挙げられる。

多糖の例としては、グルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリンもしくは超低分子量ヘパリンもしくはそれらの誘導体、もしくは硫酸化多糖たとえばポリ硫酸化形の上述した多糖、および／またはそれらの薬学的に許容可能な塩が挙げられる。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容可能な塩の例は、エノキサパリンナトリウムである。ヒアルロン酸誘導体の例は、ハイランＧ－Ｆ２０（シンビスク（Ｓｙｎｖｉｓｃ）（登録商標））、ヒアルロン酸ナトリウムである。

本明細書で用いられる「抗体」という用語は、イムノグロブリン分子またはその抗原結合部分を指す。イムノグロブリン分子の抗原結合部分の例としては、抗原への結合能を保持するＦ（ａｂ）およびＦ（ａｂ’）２フラグメントが挙げられる。抗体は、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、組換え抗体、キメラ抗体、脱免疫化もしくはヒト化抗体、完全ヒト抗体、非ヒト（たとえばネズミ）抗体、または一本鎖抗体でありうる。いくつかの実施形態では、抗体は、エフェクター機能を有するとともに補体を固定可能である。いくつかの実施形態では、抗体は、Ｆｃレセプターへの結合能が低減されているか、または結合能がない。たとえば、抗体は、Ｆｃレセプターへの結合を支援しない、たとえば、Ｆｃレセプター結合領域の突然変異もしくは欠失を有するアイソタイプもしくはサブタイプ、抗体フラグメントまたは突然変異体でありうる。抗体という用語は、４価二重特異的タンデムイムノグロブリン（ＴＢＴＩ）および／またはクロスオーバー結合領域配向を有する二重可変領域抗体様結合タンパク質（ＣＯＤＶ）に基づく抗原結合分子も含む。

「フラグメント」または「抗体フラグメント」という用語は、完全長抗体ポリペプチドを含まないが依然として抗原に結合可能な完全長抗体ポリペプチドの少なくとも一部分を含む抗体ポリペプチド分子由来のポリペプチド（たとえば、抗体重鎖および／または軽鎖ポリペプチド）を指す。抗体フラグメントは、完全長抗体ポリペプチドの切断部分を含みうるが、この用語は、かかる切断フラグメントに限定されるものではない。本発明に有用な抗体フラグメントとしては、たとえば、Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）２フラグメント、ｓｃＦｖ（一本鎖Ｆｖ）フラグメント、線状抗体、単一特異的または多重特異的な抗体フラグメント、たとえば、二重特異的、三重特異的、四重特異的および多重特異的抗体（たとえば、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ）、１価または多価抗体フラグメント、たとえば、２価、３価、４価および多価の抗体、ミニボディ、キレート化組換え抗体、トリボディまたはビボディ、イントラボディ、ナノボディ、小モジュール免疫医薬（ＳＭＩＰ）、結合ドメインイムノグロブリン融合タンパク質、ラクダ化抗体、およびＶＨＨ含有抗体が挙げられる。抗原結合抗体フラグメントの追加の例は当技術分野で公知である。

「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」という用語は、特異的抗原認識を媒介する役割を主に担う、重鎖および軽鎖の両方のポリペプチドの可変領域内の短いポリペプチド配列を指す。「フレームワーク領域」という用語は、ＣＤＲ配列でないかつ抗原結合が可能になるようにＣＤＲ配列の適正配置を維持する役割を主に担う、重鎖および軽鎖の両方のポリペプチドの可変領域内のアミノ酸配列を指す。フレームワーク領域自体は、典型的には抗原結合に直接関与しないが、当技術分野で公知のように、ある特定の抗体のフレームワーク領域内のある特定の残基は、抗原結合に直接関与しうるか、またはＣＤＲ内の１つもしくはそれ以上のアミノ酸と抗原との相互作用能に影響を及ぼしうる。

抗体の例は、抗ＰＣＳＫ－９ ｍＡｂ（たとえば、アリロクマブ）、抗ＩＬ－６ ｍＡｂ（たとえば、サリルマブ）、および抗ＩＬ－４ ｍＡｂ（たとえば、デュピルマブ）である。

本明細書に記載のいずれのＡＰＩの薬学的に許容可能な塩も、薬物送達デバイスで薬物または薬剤に使用することが企図される。薬学的に許容可能な塩は、たとえば、酸付加塩および塩基性塩である。

本発明の完全な範囲および精神から逸脱することなく、本明細書に記載するＡＰＩ、製法、装置、方法、システム、および実施形態の様々な構成要素に修正（追加および／または削除）を加えることができ、本発明はそのような修正およびそのあらゆる均等物を包含することが、当業者には理解されよう。

例示的な薬物送達デバイスは、ＩＳＯ１１６０８－１：２０１４（Ｅ）の第５．２章の表１に記載されている針ベースの注射システムを伴うことができる。ＩＳＯ１１６０８－１：２０１４（Ｅ）に記載されているように、針ベースの注射システムは、複数用量の容器システムおよび単一用量（部分または完全排出）の容器システムに大きく区別することができる。容器は、交換可能な容器であっても、一体化された交換不能の容器であってもよい。

ＩＳＯ１１６０８－１：２０１４（Ｅ）にさらに記載されているように、複数用量の容器システムは、交換可能な容器を有する針ベースの注射デバイスを伴うことができる。そのようなシステムでは、各容器が複数の用量を保持し、用量のサイズは、固定であっても可変（使用者によって事前に設定される）であってもよい。別の複数用量の容器システムは、一体化された交換不能の容器を有する針ベースの注射デバイスを伴うことができる。そのようなシステムでは、各容器が複数の用量を保持し、用量のサイズは、固定であっても可変（使用者によって事前に設定される）であってもよい。

ＩＳＯ１１６０８－１：２０１４（Ｅ）にさらに記載されているように、単一用量の容器システムは、交換可能な容器を有する針ベースの注射デバイスを伴うことができる。そのようなシステムに関する一例では、各容器が単一の用量を保持し、それによって送達可能な体積全体が排出される（完全排出）。さらなる例では、各容器が単一の用量を保持し、それによって送達可能な体積の一部分が排出される（部分排出）。同じくＩＳＯ１１６０８－１：２０１４（Ｅ）に記載されているように、単一用量の容器システムは、一体化された交換不能の容器を有する針ベースの注射デバイスを伴うことができる。そのようなシステムに関する一例では、各容器が単一の用量を保持し、それによって送達可能な体積全体が排出される（完全排出）。さらなる例では、各容器が単一の用量を保持し、それによって送達可能な体積の一部分が排出される（部分排出）。

本明細書に記載する発明は、例示的な実施形態に関連する説明によって限定されない。むしろ本発明は、そのような構成またはそのような組合せ自体が特許請求の範囲または例示的な実施形態に明示的に記載されていない場合でも、任意の新しい構成ならびに任意の構成の組合せを含み、特に特許請求の範囲における任意の構成の組合せを含む。

１ プランジャロッド
３ 駆動ばね
４ 駆動ばねホルダ
５ ニードルシュラウド
６ 容器保持領域
６ａ 容器ホルダ要素
６ｂ 容器ホルダ要素
６ｃ 薬剤容器ホルダ／シリンジホルダ
８ 薬剤容器／シリンジ
８ａ フランジ
１０ 突起
１１ 突起
１２ 突起
１３ トリガ機能
１４ 保持構造
２１ インジケータ／板ばね
２１ａ 長手方向の丸い折り目
２１ｂ 羽根状セクション
２１ｃ ノッチ
２２ 支持要素
２３ 動作機能
２４ 凹部
８０ 針
８１ カートリッジ
８２ ストッパ
１００ ハウジング
１１０ キャップ
１２０ 窓
１０００ 薬物送達デバイス
Ｄ 遠位方向
Ｐ 近位方向
Ａ 長手方向軸
Ｒ 径方向
Ｃ 方位角方向／回転方向／角度方向
Ｘ 長手方向軸
Ｔ 横断方向軸

Claims (15)

1. 薬物送達デバイス（１０００）であって、
   薬剤容器（８）を受けるように構成され、ストッパ（８２）が薬剤容器（８）を近位に封止する、ハウジング（１００）と、
   該ハウジング（１００）および／または該薬剤容器（８）に対して軸方向に可動に配置されたプランジャロッド（１）と、
   該プランジャロッド（１）に動作可能に連結されたフィードバック機構とを含み、ここで、
   薬物送達デバイス（１０００）は、プランジャロッド（１）が開始位置にある初期状態を有し、
   薬物送達デバイス（１０００）は、
   初期状態において、薬剤容器（８）がハウジング（１００）内に受け入れられたとき、プランジャロッド（１）がストッパ（８２）から軸方向に隔置され、
   プランジャロッド（１）がその開始位置から遠位方向（Ｄ）にフィードバック位置へ軸方向に可動であり、
   遠位方向（Ｄ）におけるプランジャロッド（１）の動きにより、プランジャロッド（１）がストッパ（８２）と相互作用して、ストッパ（８２）を遠位方向（Ｄ）に押すことが可能になり、したがって薬剤容器（８）内に収納された薬剤が送達され、
   プランジャロッド（１）がフィードバック位置に到達したとき、フィードバック機構がトリガされ、
   フィードバック機構のトリガが、可聴および／または触覚のフィードバックを生み出して、薬剤送達の終了を示すように構成される、前記薬物送達デバイス。
2. 薬物送達デバイス（１０００）は、薬剤容器（８）がハウジング（１００）内に受け入れられたとき、
   プランジャロッド（１）が、ストッパ（８２）と相互作用する前にその開始位置から遠位方向（Ｄ）に移動距離だけ可動であり、移動距離だけ動かされた後、フィードバック位置に到達するまで、プランジャロッド（１）がストッパ（８２）と相互作用し、
   初期状態において、プランジャロッド（１）がストッパ（８２）と相互作用したときの薬剤容器（８）の損傷の確率が低減されるようにプランジャロッド（１）とストッパ（８２）との間の初期距離が選択されるように構成される、請求項１に記載の薬物送達デバイス（１０００）。
3. 初期状態において、プランジャロッド（１）とストッパ（８２）との間の初期距離は、製造公差および／もしくは組立て公差ならびに／または薬物送達デバイス（１０００）の輸送中に発生する振動による距離の変動が考慮されるように選択される、
   請求項１または２に記載の薬物送達デバイス（１０００）。
4. フィードバック機構は、第１の状態および第２の状態を有するインジケータ（２１）を含み、
   薬物送達デバイス（１０００）は、フィードバック機構がトリガされたとき、インジケータ（２１）が第１の状態から第２の状態へ切り換わり、それにより可聴および／または触覚のフィードバックを生み出すように構成される、
   請求項１～３のいずれか１項に記載の薬物送達デバイス（１０００）。
5. インジケータ（２１）は、弾性要素、特に板ばねである、
   請求項４に記載の薬物送達デバイス。
6. フィードバック機構は、プランジャロッド（１）に軸方向に固定されたトリガ機能（１３）を含み、
   フィードバック機構は、ハウジング（１００）に軸方向に固定された動作機能（２３）を含み、
   トリガ機能（１３）および動作機能（２３）のうちの少なくとも１つは変位可能であり、
   薬物送達デバイス（１０００）は、プランジャロッド（１）がその開始位置からフィードバック位置へ動かされたとき、トリガ機能（１３）および動作機能（２３）が、互いに軸方向に通過し、または少なくとも互いに軸方向に重なり、それにより変位可能機能が変位してフィードバック機構をトリガすることが可能になるように構成される、
   請求項１～５のいずれか１項に記載の薬物送達デバイス（１０００）。
7. 動作機能（２３）は突起であり、
   トリガ機能（１３）は、プランジャロッド（１）内の凹部または該プランジャロッド（１）の近位端であり、
   プランジャロッド（１）がフィードバック位置に到達したとき、突起は凹部（１３）内へ変位し、またはプランジャロッド（１）の近位端の近位後方にある空間内へ変位する、
   請求項６に記載の薬物送達デバイス（１０００）。
8. フィードバック機構は、プランジャロッド（１）がフィードバック位置に到達するまでインジケータ（２１）を第１の状態で保持するために、インジケータ（２１）に対する機械的な支持を提供する支持要素（２２）を含み、
   インジケータ（２１）を第１の状態で保持する機械的な支持は、プランジャロッド（１）がフィードバック位置に到達したときに解放され、したがってインジケータ（２１）は、第２の状態へ切り換わることが可能にされる、
   請求項４または請求項４に従属する請求項５～７のいずれか１項に記載の薬物送達デバイス（１０００）。
9. プランジャロッド（１）は、ハウジング（１００）に対して回転可能に配置され、
   初期状態において、プランジャロッド（１）は、遠位方向（Ｄ）におけるプランジャロッド（１）の軸方向運動を防止する軸方向ロックインターフェースによってハウジング（１００）に連結され、
   薬物送達デバイス（１０００）は、ハウジング（１００）に対するプランジャロッド（１）の回転が軸方向ロックインターフェースを解放し、遠位方向（Ｄ）におけるプランジャロッド（１）の動きを有効にするように構成される、
   請求項１～８のいずれか１項に記載の薬物送達デバイス（１０００）。
10. 遠位方向（Ｄ）におけるプランジャロッド（１）の軸方向運動を誘起するためのエネルギーを提供するように構成されたエネルギー部材（３）をさらに含み、
    薬物送達デバイス（１０００）は、初期状態から解放状態へ切り換えられるように構成され、解放状態において、プランジャロッド（１）は、エネルギー部材（３）によって提供されるエネルギーによって、遠位方向（Ｄ）に動く、
    請求項１～９のいずれか１項に記載の薬物送達デバイス（１０００）。
11. ハウジング（１００）に対して軸方向に可動に配置された解放部材（５）をさらに含み、
    薬物送達デバイス（１０００）が初期状態にあるとき、軸方向における解放部材（５）の動きは、プランジャロッド（１）の回転を有効にして、軸方向ロックインターフェースを解放する、
    請求項９または請求項９に従属する請求項１０に記載の薬物送達デバイス（１０００）。
12. 初期状態において、解放部材（５）は伸長位置にあり、薬剤容器（８）の薬物送達要素（８０）を覆い、
    軸方向における後退位置への解放部材（５）の動きは、プランジャロッド（１）の回転を有効にし、
    後退位置は、薬物送達要素（８０）を露出させる位置である、
    請求項１１に記載の薬物送達デバイス。
13. 薬物送達デバイスのためのプランジャロッドのセットであって、
    該プランジャロッドのセットの各プランジャロッド（１）は、該プランジャロッド（１）が薬物送達デバイス内に組み立てられ、かつトリガ機能（１３）がフィードバック機構の動作機能（２３）を軸方向に通過したとき、または少なくともフィードバック機構の動作機能（２３）に軸方向に重なったとき、薬物送達デバイスの可聴および／または触覚のフィードバック機構のトリガを有効にするように構成されたトリガ機能（１３）を含み、
    各プランジャロッド（１）は、遠位端を有し、
    プランジャロッドのセットのうちの少なくともいくつかのプランジャロッド（１）は、異なる長さを有し、
    遠位端とトリガ機能（１３）との間の距離は、すべてのプランジャロッド（１）に対して同じまたは実質的に同じである、前記プランジャロッドのセット。
14. 薬物送達デバイス（１０００）を組み立てる方法であって、
    薬剤容器（８）内の充填体積を占有する薬剤を含む薬剤容器（８）を提供する工程と、
    充填体積に応じて、請求項１３に記載のプランジャロッドのセットからプランジャロッド（１）を選択する工程と、
    薬剤容器（８）および選択されたプランジャロッド（１）を使用することによって、薬物送達デバイス（１０００）を組み立てる工程とを含む前記方法。
15. 薬物送達デバイス（１０００）のセットであって、
    該薬物送達デバイスのセットの各薬物送達デバイス（１０００）は、請求項１３に記載のプランジャロッドのセットのプランジャロッド（１）を含み、
    各薬物送達デバイス（１０００）は、動作機能（２３）を有する可聴および／または触覚のフィードバック機構を含み、
    各薬物送達デバイス（１０００）は、薬剤容器を受けるように構成された容器保持領域（６）を含み、
    薬物送達デバイスのセットの薬物送達デバイス（１０００）のうちの少なくともいくつかは、異なる長さを有するプランジャロッド（１）を含み、
    容器保持領域（６）に対する動作機能（２３）の位置は、各薬物送達デバイス（１０００）で同じまたは実質的に同じである、前記薬物送達デバイスのセット。

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