JP2024503909A - メラノコルチン－４受容体アゴニストの使用 - Google Patents
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Abstract
本発明は、稀な遺伝性肥満疾患、特に損傷したメラノコルチン４受容体（ＭＣ４Ｒ）経路に関連する稀な遺伝性肥満疾患を予防または治療する目的での化学式（１）の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用に関する。
Description
本発明は、希少遺伝性肥満、特にメラノコルチン－４受容体（ＭＣ４Ｒ）経路の障害に関連する希少遺伝性肥満の予防または治療における、下記式（１）
（式中、Ｒ1は、Ｃ2－Ｃ5アルキルである。）化合物またはその薬学的に許容される塩の使用に関する。
メラノコルチン受容体（ＭＣＲ）は、Ｇ－タンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）の一種であり、Ｇ－タンパク質の主な役割は、２次メッセンジャーを活性化し、シグナル伝達を通じて多くの生理学的刺激に対する細胞の応答を制御することである。現在までに、メラノコルチン受容体には５つのサブタイプが同定されている。ＭＣ１Ｒは、主にメラノサイトとマクロファージで発現し、メラノサイトのメラニン色素を調節することにより皮膚と毛髪の色を決定する。ＭＣ２Ｒは、副腎と脂肪組織で発現し、副腎における副腎皮質刺激ホルモンによる副腎ホルモン分泌調節を媒介する機能が良く知られている。ＭＣ３Ｒ、ＭＣ４Ｒ及びＭＣ５Ｒは、神経端部だけでなく脳内にも発現していることから、メラノコルチンペプチドによる中枢神経作用を媒介し、行動、学習、記憶、食欲、神経の発生・再生などに影響を与えることが分かっている。これまでに、ＭＣ３Ｒは勃起不全及び炎症反応に、ＭＣ４Ｒは肥満及び糖尿病に関与することが知られており、各受容体の作用の特異性に関する研究が活発に行われている（非特許文献１）。その結果、ＭＣ４Ｒが肥満者の遺伝的研究に深く関与していることがわかり、ＭＣ４Ｒが除去されたノックアウトマウスが過食により肥満を発症することを示すことにより、この受容体が食欲の調節に重要な役割を果たしていることが実証された（非特許文献２、３及び４）。
一方、これまでに開発された抗肥満薬としては、中枢神経系に作用する食欲阻害薬が主流である。その中でも、神経伝達物質の作用を調節する薬（例えば、フェンテルミン、マジンドール、ロカセリン、フルオキセチン及びシブトラミン）が主に使用されていた。しかし、前記神経伝達物質調節因子は、多数のサブタイプ受容体による食欲抑制に加えて、様々な生理学的作用に広範囲な影響を及ぼす。そのため、前記薬は、各サブタイプに対する選択性に乏しく、長期投与の場合には、様々な副作用を伴うという大きな欠点がある。反面、メラノコルチンアゴニストは、神経伝達物質ではなく神経ペプチドであり、ＭＣ４Ｒ遺伝子ノックアウト（ＫＯ）マウスでは、エネルギー代謝以外の機能が正常であることを考慮すると、メラノコルチンアゴニストは、他の生理機能に対する影響を与えることなく、食欲抑制による体重減少のみを誘導できるという点で作用点としての利点を有している。
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Hinney A et al., J Clin Endocrinol Metab 1990, 84(4), 1483
本発明は、下記式（１）
（式中、Ｒ1は、Ｃ2－Ｃ5アルキルである。）で示される化合物又はその薬学的に許容される塩を、稀な遺伝的肥満疾患、特に損傷したメラノコルチン－４受容体（ＭＣ４Ｒ）経路に関連する稀な遺伝的肥満疾患の予防又は治療するための使用を提供することを目的とする。
本発明は、治療有効量の下記式（１）
（式中、Ｒ1は、Ｃ2－Ｃ5アルキルである。）で示される化合物又はその薬学的に許容される塩を含む、稀な遺伝的肥満疾患の予防又は治療用薬剤を提供する。
また、本発明は、治療有効量の前記式（１）の化合物又はその薬学的に許容される塩を、薬学的に許容される担体とともに含む、稀な遺伝的肥満疾患の予防又は治療用医薬組成物を提供する。
さらに、本発明は、治療有効量の前記式（１）の化合物又はその薬学的に許容される塩を、それを必要とする対象に投与することを含む、稀な遺伝的肥満疾患を予防又は治療する方法を提供する。
また、本発明は、稀な遺伝的肥満疾患を予防又は治療における、前記式（１）の化合物又はその薬学的に許容される塩の使用を提供する。
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の一態様によれば、治療有効量の前記式（１）の化合物又はその薬学的に許容される塩を含む、稀な遺伝的肥満疾患（rare genetic obesities）の予防又は治療用薬剤が提供される。
本発明の別の態様によれば、治療有効量の前記式（１）の化合物又はその薬学的に許容される塩を、薬学的に許容される担体とともに含む、稀な遺伝的肥満疾患の予防又は治療用医薬組成物が提供される。
本発明による一実施形態において、前記式（１）の化合物は、下記式（２）
で示されるＮ－（（３Ｓ，５Ｓ）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボニル）－５－（モルホリン－４－カルボニル）ピロリジン－３－イル）－Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミドである。
本発明による別の実施形態において、前記薬学的に許容される塩は、例えば、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸などの無機酸；酒石酸、ギ酸、クエン酸、酢酸、トリクロロ酢酸、トリフルオロ酢酸、グルコン酸、安息香酸、乳酸、フマル酸、マレイン酸などの有機カルボン酸；メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸又はナフタレンスルホン酸などのスルホン酸；によって形成される酸付加塩が挙げられるが、これらに限定されない。本発明による別の実施形態において、前記薬学的に許容される塩は、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、臭化水素酸及びヨウ化水素酸からなる群から選択され得る。本発明による別の実施形態において、前記薬学的に許容される塩は、塩酸塩である。
本発明による別の実施形態において、前記式（１）の化合物の塩酸塩は、下記の反応スキーム１に従って調製することができる。しかし、当業者は、式（１）の構造に基づいて種々の方法により式（１）の化合物を調製することができる。
＜反応スキーム１＞
（式中、Ｒ２は、Ｃ1－Ｃ5アルキルであり、Ｒ３は、非置換又は１若しくは２個のＣ1－Ｃ5アルキルで置換されたＣ3－Ｃ8シクロアルキルであり、Ｒ４及びＲ５は、それぞれ独立して、水素又はハロゲンである。）
＜反応スキーム１＞
本発明による別の実施形態において、前記稀な遺伝的肥満疾患は、損傷したメラノコルチン－４受容体（ＭＣ４Ｒ）経路に関連している可能性がある。本発明による別の実施形態では、前記損傷したメラノコルチン－４受容体（ＭＣ４Ｒ）経路に関連する稀な遺伝的肥満疾患は、レプチン受容体（ＬＥＰＲ）欠乏であってもよい。レプチンは、体脂肪細胞（脂肪細胞）から分泌されるホルモンであり、レプチンホルモンは視床下部のレプチン受容体に作用して、メラノコルチン－４受容体（ＭＣ４Ｒ）経路の上流で代謝と食欲の恒常性を維持し、体重の調節に重要な役割を果たす。したがって、レプチン受容体欠乏は、重度の肥満を引き起こす可能性がある。
本発明による別の実施形態において、個々の対象に対する「治療有効量」は、前記した薬理学的効果、すなわち、治療効果を達成するのに十分な量を意味する。化合物の量は、対象の状態及び重症度、投与方式、及び治療対象の年齢に応じて変化し得るが、関当業者であれば知識に基づいて決定することができる。
本発明による別の実施形態において、前記式（１）の化合物の治療有効量は、例えば、投与の頻度と強度に応じて、典型的には１日あたり約０．１～５００ｍｇの範囲である。成人に対する筋肉内又は静脈内投与の典型的な１日量は、分割単位投与が可能な１日あたり約０．１～３００ｍｇの範囲である。患者によっては、より高用量の１日投与量が必要な場合がある。
本発明において、「医薬組成物」は、本発明による有効成分に加えて、担体、希釈剤、賦形剤などの他の成分を含むことができる。従って、前記医薬組成物は、必要に応じて、薬学的に許容される担体、希釈剤、賦形剤、又はそれらの組み合わせが含まれていてもよい。医薬組成物は、体内への化合物の投与を容易にする。化合物を投与するための様々な方法としては、経口、注射、エアロゾル、非経口、及び局所投与などが含まれるが、これらに限定されない。
本明細書において、「担体（carrier）」とは、細胞又は組織内への化合物の投入を容易にする化合物を意味する。例えば、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）は、生物体の細胞又は組織内への多くの有機化合物の投入を容易にする従来の担体である。
本明細書において、「希釈剤（diluent）」とは、生物学的に活性な形態を安定化させるだけでなく、化合物を溶解する溶媒中で希釈される化合物を意味する。この分野では、緩衝液に溶解した塩が希釈剤として使用される。従来使用されている緩衝液は、体液中の塩の形態を模倣したリン酸緩衝食塩水である。緩衝液は、低濃度で溶液のｐＨを制御できるため、緩衝液希釈剤が化合物の生物学的活性をほとんど変化させない。
本明細書において、「薬学的に許容される」とは、化合物の生物学的活性や物性を損なわない性質を意味する。
本発明による化合物は、様々な薬学的に投与される剤形として製剤化することができる。本発明の医薬組成物の調製において、有効成分、具体的に式（１）の化合物又はその薬学的に許容される塩を、調製する剤形を考慮して選択された薬学的に許容される担体と混合する。例えば、本発明による医薬組成物は、必要に応じて注射剤、経口剤などとして製剤化することができる。
本発明の化合物は、既知の医薬用担体と賦形剤を使用する常法により製剤化し、単一又は複数のユニットの容器に挿入することができる。製剤は、油又は水性溶媒中の溶液、懸濁液又はエマルジョンであってもよく、従来の分散剤、懸濁化剤又は安定化剤を含む。さらに、化合物は、例えば、使用前に滅菌、発熱物質を含まない水に溶解される乾燥粉末形態であってもよい。本発明の化合物は、ココアバターや他のグリセリドなどの従来の坐薬基剤を用いて坐剤に製剤化することができる。経口投与のための固体形態としては、カプセル剤、錠剤、丸剤、粉末及び顆粒が挙げられる。特にカプセル剤と錠剤が好ましい。錠剤及び丸剤は、腸溶コーティングされていることが好ましい。固体形態は、本発明の化合物を、スクロース、ラクトース又はデンプンなどの不活性希釈剤、ステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤、崩壊剤、結合剤などから選択される少なくも１つの担体と混合することによって調製することができる。また、経皮投与形態、例えば、ローション、軟膏、ゲル、クリーム、パッチ又は噴霧剤として製剤化することも。本発明による別の実施形態において、前記薬剤又は医薬組成物は、経口剤であってもよい。
本明細書において、「予防」という用語は、疾患に罹患する可能性を低減又は排除することを意味する。
本明細書において、「治療」という用語は、疾患の症状を示す対象における疾患の進行を阻止、遅延、又は改善することを意味する。
本発明による薬剤又は医薬組成物は、稀な遺伝的肥満疾患、特に損傷したメラノコルチン－４受容体（ＭＣ４Ｒ）経路に関連する稀な遺伝的肥満疾患を効率的に予防又は治療することができる。
以下、本発明を以下の実施例によりさらい詳細に説明する。しかしながら、本発明の保護範囲はこれらの実施例に限定されるものでないことを理解されたい。
製造例：Ｎ－（（３Ｓ，５Ｓ）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボニル）－５－（モルホリン－４－カルボニル）ピロリジン－３－イル）－Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミド塩酸塩の合成
下記の工程Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤの過程を経て表題化合物を得た。
工程Ａ：メチル（２Ｓ，４Ｓ）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボニル）－４－（Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミド）ピロリジン－２－カルボキシレートの調製
メチル（２Ｓ，４Ｓ）－４－（Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミド）ピロリジン－２－カルボキシレート塩酸塩（２８．７ｇ、８２．７３ｍｍｏｌ）、（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボン酸（２４．５ｇ、８６．８７ｍｍｏｌ）、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（２２．２ｇ、１１５．８３ｍｍｏｌ）及び１－ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（１５．７ｇ、１１５．８３ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ’－ジメチルホルムアミド（４００ｍＬ）に溶解し、Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルエチルアミン（７２．０ｍＬ、４１３．６６ｍｍｏｌ）をゆっくり加えた。室温で１６時間撹拌した後、反応溶媒を減圧濃縮し、０．５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで２回抽出をした。有機層を塩化ナトリウム水溶液と水で２回洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過した。ろ液を減圧下濃縮し、カラム・クロマトグラフィーで精製して表題化合物（４１．１９ｇ、８７％）を得た。
MS [M+H] = 575 (M+1)
メチル（２Ｓ，４Ｓ）－４－（Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミド）ピロリジン－２－カルボキシレート塩酸塩（２８．７ｇ、８２．７３ｍｍｏｌ）、（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボン酸（２４．５ｇ、８６．８７ｍｍｏｌ）、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（２２．２ｇ、１１５．８３ｍｍｏｌ）及び１－ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（１５．７ｇ、１１５．８３ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ’－ジメチルホルムアミド（４００ｍＬ）に溶解し、Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルエチルアミン（７２．０ｍＬ、４１３．６６ｍｍｏｌ）をゆっくり加えた。室温で１６時間撹拌した後、反応溶媒を減圧濃縮し、０．５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで２回抽出をした。有機層を塩化ナトリウム水溶液と水で２回洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過した。ろ液を減圧下濃縮し、カラム・クロマトグラフィーで精製して表題化合物（４１．１９ｇ、８７％）を得た。
MS [M+H] = 575 (M+1)
工程Ｂ：（２Ｓ，４Ｓ）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボニル）－４－（Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミド）ピロリジン－２－カルボン酸の調製
前記工程Ａで得られたメチル（２Ｓ，４Ｓ）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボニル）－４－（Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミド）ピロリジン－２－カルボキシレート（３９．４ｇ、６８．６２ｍｍｏｌ）をメタノール（４５０ｍＬ）に溶解し、６Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（５７．２ｍＬ、３４３．０９ｍｍｏｌ）を加えた。室温で１６時間撹拌し、６Ｎ塩酸水溶液でｐＨを約５に調整した後、反応溶液を減圧濃縮した。濃縮液をジクロロメタンに溶解し、不溶固体をろ紙でろ過した。ろ液を減圧下濃縮して、粗製物（３８．４ｇ、９９％）を得、これを精製することなく次の工程で使用した。
MS [M+H] = 561 (M+1)
前記工程Ａで得られたメチル（２Ｓ，４Ｓ）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボニル）－４－（Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミド）ピロリジン－２－カルボキシレート（３９．４ｇ、６８．６２ｍｍｏｌ）をメタノール（４５０ｍＬ）に溶解し、６Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（５７．２ｍＬ、３４３．０９ｍｍｏｌ）を加えた。室温で１６時間撹拌し、６Ｎ塩酸水溶液でｐＨを約５に調整した後、反応溶液を減圧濃縮した。濃縮液をジクロロメタンに溶解し、不溶固体をろ紙でろ過した。ろ液を減圧下濃縮して、粗製物（３８．４ｇ、９９％）を得、これを精製することなく次の工程で使用した。
MS [M+H] = 561 (M+1)
工程Ｃ：Ｎ－（（３Ｓ，５Ｓ）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボニル）－５－（モルホリン－４－カルボニル）ピロリジン－３－イル）－Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミドの調製
前記工程Ｂで得られた（２Ｓ，４Ｓ）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボニル）－４－（Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミド）ピロリジン－２－カルボン酸（３８．４ｇ、６８．６０ｍｍｏｌ）、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（１８．４ｇ、９６．０４ｍｍｏｌ）及び１－ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（１３．０ｇ、９６．０４ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ’－ジメチルホルムアミド（２００ｍＬ）に溶解し、モルホリン（５．９ｍＬ、６８．８０ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ’－ジイソプロピルエチルアミン（５９．７ｍＬ、３４３．０２ｍｍｏｌ）をゆっくりと順次に加えた。室温で１６時間撹拌した後、反応溶液を減圧濃縮し、０．５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで２回抽出した。有機層を塩化ナトリウム水溶液と水で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過した。ろ液を減圧下濃縮し、てカラム・クロマトグラフィーで精製して表題化合物（３７．０５ｇ、８６％）を得た。
MS [M+H] = 630 (M+1)
前記工程Ｂで得られた（２Ｓ，４Ｓ）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボニル）－４－（Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミド）ピロリジン－２－カルボン酸（３８．４ｇ、６８．６０ｍｍｏｌ）、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（１８．４ｇ、９６．０４ｍｍｏｌ）及び１－ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（１３．０ｇ、９６．０４ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ’－ジメチルホルムアミド（２００ｍＬ）に溶解し、モルホリン（５．９ｍＬ、６８．８０ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ’－ジイソプロピルエチルアミン（５９．７ｍＬ、３４３．０２ｍｍｏｌ）をゆっくりと順次に加えた。室温で１６時間撹拌した後、反応溶液を減圧濃縮し、０．５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで２回抽出した。有機層を塩化ナトリウム水溶液と水で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過した。ろ液を減圧下濃縮し、てカラム・クロマトグラフィーで精製して表題化合物（３７．０５ｇ、８６％）を得た。
MS [M+H] = 630 (M+1)
工程Ｄ：Ｎ－（（３Ｓ，５Ｓ）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボニル）－５－（モルホリン－４－カルボニル）ピロリジン－３－イル）－Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミド塩酸塩の調製
前記工程Ｃで得られたＮ－（（３Ｓ，５Ｓ）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボニル）－５－（モルホリン－４－カルボニル）ピロリジン－３－イル）－Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミド（５．０ｇ、７．９５ｍｍｏｌ）を酢酸エチル（５０ｍＬ）に溶解し、２Ｎ塩酸酢酸エチル溶液（３．９７ｍＬ、１５．８９ｍｍｏｌ）をゆっくり加えた。室温で３０分間撹拌した後、反応溶媒を減圧濃縮させた。得られた粗固体をヘキサンとジエチルエーテルを用いて粉砕することにより精製して、表題化合物（５．２３ｇ、９９％）を得た。
MS [M+H] = 630 (M+1)
1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.49-7.44 (m, 4H), 4.83 (m, 1H), 4.23-4.20 (m, 1H), 3.95-3.91 (m, 2H), 3.79-3.47 (m, 14H), 3.03-3.00 (m, 1H), 2.86-2.82 (m, 1H), 2.73-2.67 (m, 1H), 2.20-2.14 (m, 1H), 1.97 (m, 1H), 1.80-1.62 (m, 5H), 1.50 (s, 9H), 1.44-1.27 (m, 3H), 1.06-1.04 (m, 9H)
前記工程Ｃで得られたＮ－（（３Ｓ，５Ｓ）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボニル）－５－（モルホリン－４－カルボニル）ピロリジン－３－イル）－Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミド（５．０ｇ、７．９５ｍｍｏｌ）を酢酸エチル（５０ｍＬ）に溶解し、２Ｎ塩酸酢酸エチル溶液（３．９７ｍＬ、１５．８９ｍｍｏｌ）をゆっくり加えた。室温で３０分間撹拌した後、反応溶媒を減圧濃縮させた。得られた粗固体をヘキサンとジエチルエーテルを用いて粉砕することにより精製して、表題化合物（５．２３ｇ、９９％）を得た。
MS [M+H] = 630 (M+1)
1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.49-7.44 (m, 4H), 4.83 (m, 1H), 4.23-4.20 (m, 1H), 3.95-3.91 (m, 2H), 3.79-3.47 (m, 14H), 3.03-3.00 (m, 1H), 2.86-2.82 (m, 1H), 2.73-2.67 (m, 1H), 2.20-2.14 (m, 1H), 1.97 (m, 1H), 1.80-1.62 (m, 5H), 1.50 (s, 9H), 1.44-1.27 (m, 3H), 1.06-1.04 (m, 9H)
実施例：ｄｂ／ｄｂマウスモデル実験
メラノコルチン－４受容体（ＭＣ４Ｒ）の上流に作用するレプチン受容体遺伝子に変異を有するｄｂ／ｄｂマウスは、レセプター受容体欠乏性肥満を反映するモデルであり、このマウスは、過食症や重度の肥満など、代謝疾患に関連する異常な表現型を示す。抗肥満効果を確認するために、ＭＣ４Ｒ経路に関連するレプチン受容体に変異が生じた遺伝的肥満マウスモデルであるｄｂ／ｄｂマウスに、４５ｋｃａｌ％高脂肪食（脂肪４５ｋｃａｌ％の食餌）を与えながら、調製例で得られたＮ－（（３Ｓ，５Ｓ）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボニル）－５－（モルホリン－４－カルボニル）ピロリジン－３－イル）－Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミド塩酸塩（以下、‘試験化合物’という）を４週反復投与した。体重増加抑制効果は、投与期間中の体重を測定することにより測定し、体脂肪量減少効果は、４週間反復投与後の総体脂肪量を測定することにより確認した。その結果、陰性対照群と比較して体重が有意に減少し、体重増加率も有意に減少した。体脂肪分析の結果、除脂肪量は、陰性対照群と差がなかったのに対し、体脂肪量は陰性対照群と比較して有意的に減少した。前記結果を図１に示した。
メラノコルチン－４受容体（ＭＣ４Ｒ）の上流に作用するレプチン受容体遺伝子に変異を有するｄｂ／ｄｂマウスは、レセプター受容体欠乏性肥満を反映するモデルであり、このマウスは、過食症や重度の肥満など、代謝疾患に関連する異常な表現型を示す。抗肥満効果を確認するために、ＭＣ４Ｒ経路に関連するレプチン受容体に変異が生じた遺伝的肥満マウスモデルであるｄｂ／ｄｂマウスに、４５ｋｃａｌ％高脂肪食（脂肪４５ｋｃａｌ％の食餌）を与えながら、調製例で得られたＮ－（（３Ｓ，５Ｓ）－１－（（３Ｓ，４Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－クロロフェニル）ピロリジン－３－カルボニル）－５－（モルホリン－４－カルボニル）ピロリジン－３－イル）－Ｎ－（（１ｓ，４Ｒ）－４－メチルシクロヘキシル）イソブチルアミド塩酸塩（以下、‘試験化合物’という）を４週反復投与した。体重増加抑制効果は、投与期間中の体重を測定することにより測定し、体脂肪量減少効果は、４週間反復投与後の総体脂肪量を測定することにより確認した。その結果、陰性対照群と比較して体重が有意に減少し、体重増加率も有意に減少した。体脂肪分析の結果、除脂肪量は、陰性対照群と差がなかったのに対し、体脂肪量は陰性対照群と比較して有意的に減少した。前記結果を図１に示した。
図１から分かるように、本発明の試験化合物は有意な減量効果を示すことが確認された。
Claims (12)
- 治療有効量の下記式（１）
- 前記式（１）の化合物が、下記式（２）
- 前記薬学的に許容される塩が、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、臭化水素酸及びヨウ化水素酸からなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の薬剤。
- 前記稀な遺伝的肥満疾患が、損傷したメラノコルチン－４受容体（ＭＣ４Ｒ）経路に関連していることを特徴とする請求項１に記載の薬剤。
- 前記損傷したメラノコルチン－４受容体（ＭＣ４Ｒ）経路に関連する稀な遺伝的肥満疾患が、レプチン受容体（ＬＥＰＲ）欠乏であることを特徴とする請求項４に記載の薬剤。
- 経口剤であることを特徴とする請求項１に記載の薬剤。
- 治療有効量の下記式（１）
- 前記式（１）の化合物が、下記式（２）
- 前記薬学的に許容される塩が、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、臭化水素酸及びヨウ化水素酸からなる群から選択されることを特徴とする請求項７に記載の医薬組成物。
- 前記稀な遺伝的肥満疾患が、損傷したメラノコルチン－４受容体（ＭＣ４Ｒ）経路に関連していることを特徴とする請求項７に記載の医薬組成物。
- 前記損傷したメラノコルチン－４受容体（ＭＣ４Ｒ）経路と関連する稀な遺伝的肥満疾患が、レプチン受容体（ＬＥＰＲ）欠乏であることを特徴とする請求項１０に記載の医薬組成物。
- 経口剤であることを特徴とする請求項７に記載の医薬組成物。
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