JP2024502107A - 作用チャネルへの密閉可能なアクセスを提供するための適合可能な装置、システム、及び方法 - Google Patents

Abstract

異なるサイズ、形状、及び／又は寸法を有する２つ以上の医療装置ポート上にキャップアセンブリが確実に嵌合することを可能にするためのアダプタ。キャップアセンブリは、医療装置の第１のポート及び周辺ポート領域の外側形態に対応する内部形態を備えたハウジングを有する。ハウジングの内部形態に対応する外部形態と、第２のポート及びポート領域に対応する内部形態とを有するアダプタが、ハウジング内に嵌合されてもよい。代わりに、第１の形態を有するアダプタをハウジング内に備えて、ハウジングの内部を第１のポートの外側形態に対応するように構成してもよい。アダプタは、第２のポートの外側形態に対応する内部を有する第２の形態にシフト可能であってもよい。ハウジング内部の第１及び第２の形態は、ハウジングを対応するポートに確実に嵌合するように適合させる。

Description

本開示は、一般的に、内視鏡とともに使用するための医療装置及び構成要素の分野に関する。特に、本開示は、内視鏡のアクセスポートと連結するか、又はアクセスポート上に取り付けるために、ハウジング及びハウジング内のキャップを含むキャップアセンブリに関する。

内視鏡は、様々な医療処置中に使用される。内視鏡の近位端は、一般に、ナビゲーション、洗浄、可視化、送気、装置管理等のために医師の手の制御下に留まる。１つ以上のポートが、内視鏡の近位端（例えば、ハンドル）上に備えられる。様々な医療処置中に、様々な医療装置、ツール、及び器具（例えば、診断及び治療の両方の目的のため）が、１つ以上のポートを通って挿入され、内視鏡を通って処置部位までナビゲートされる。装置、ツール、及び器具は、ポートを介して取り外され、他の装置、ツール、又は器具と交換される場合がある。キャップ（生検キャップとしても知られる）は、内視鏡ポートを覆って嵌合するため、及び内視鏡装置通路及び交換へのアクセスを提供するために、例えば、送気を維持することを補助するために、幅広い使用条件においてより良好な密閉を提供するために、導入されている。キャップは、多くの場合、キャップを内視鏡に連結するように構成されるハウジングと関連付けられる（例えば、その中に嵌合される）。１つの欠点は、一般的に、そのようなキャップ及び／又はハウジングが、一般的に設定された寸法を備えた内視鏡ポートの特定の形状及び形態に搭載されるように成形、寸法決定、及び構成されることである。ポートは内視鏡ごとに異なり得るので、生検キャップは、キャップが設計されたポートとともに使用されるとき、望ましい密閉性能及び装置安定性を提供し得るが、異なる形状、サイズ、寸法、及び／又は形態を備えたポートとともにでは同様に機能しない場合がある。

本開示のこの概要は、理解を助けるために与えられ、当業者は、本開示の様々な態様及び特徴の各々が、いくつかの事例において別々に、又は他の事例において本開示の他の態様及び特徴と組み合わせて有利に使用され得ることを理解するであろう。この概要における要素、構成要素などの包含又は非包含のいずれによっても、特許請求される主題の範囲に関する限定を意図するものではない。

本開示の様々な原理によれば、医療装置のポートに連結されるように構成されたキャップアセンブリは、キャップを収容するように構成された上部と、医療装置の第１のポートの外側形態に対応する形態を有する内部を備えた下部とを有するハウジングと、ハウジングの内部に確実に嵌合され、医療装置の第２のポートに対応する内部形態を有するアダプタとを備える。

いくつかの実施形態では、アダプタは、ハウジングの下部の内部形態に対応する外部形態を有する。いくつかの実施形態では、アダプタの外部は、ハウジングの下部の内部と面体面接触で嵌合して、それらの間の確実な係合を保証する。いくつかの実施形態では、ハウジングの下部の内部は、１つ以上のリブ又は溝を含み、アダプタ外部は、ハウジングリブ又は溝と嵌合する１つ以上の溝又はリブを含む。

いくつかの実施形態では、ハウジングは、ハウジングの下部の内部から内向きに延在する少なくとも１つの安定化ショルダを含む。いくつかの実施形態では、キャップアセンブリは、ハウジング上部内に配置されるキャップをさらに含み、キャップは、安定化ショルダ上に着座され、安定化される基部を含む。いくつかの実施形態では、アダプタは、安定化ショルダの上面と基部の下面との間に嵌合された１つ以上のフックをさらに含む。いくつかの実施形態では、アダプタは、安定化ショルダの上面の間に嵌合された１つ以上のフックをさらに含む。いくつかの実施形態では、ハウジングは、ハウジングの下部の内部の両側から内向きに延在する一対の係止タブを含み、係止タブは、可撓性、弾性、耐クリープ性、寸法安定性の材料から形成され、第１のポート又は第２のポートに確実に係合するように構成される。いくつかの実施形態では、アダプタは、第２のポートに対する係止タブの横方向シフトを少なくとも抑制するために、係止タブのうちの１つに係合するように配置された少なくとも１つの突起をさらに含む。

本開示のいくつかの態様では、アダプタは、アダプタ内部形態が第１のポートの外側形態に対応するハウジングの下部の内部形態である第１の形態と、アダプタ内部形態が医療装置の第２のポートの外側形態に対応する第２の形態との間でシフト可能である。いくつかの実施形態では、アダプタは、ハウジングの外部からアクセス可能な少なくとも１つのアクチュエータを含む。いくつかの実施形態では、アダプタは、可動構成要素及び把持構成要素を含み、アクチュエータは、可動構成要素上に備えられ、把持構成要素は、第１のポート又は第２のポートのいずれかのネックの外面に対応するように成形された把持表面を有する把持部分を含み、アクチュエータは、ハウジングに対して移動可能であり、可動構成要素を移動させて、把持構成要素を、互いから第１の距離だけ離れた第１の位置と、互いから第２の距離だけ離れた第２の位置との間で移動させ、第１の距離は、第２の距離よりも長く、アダプタの形態を第１の形態と第２の形態との間でシフトさせる。いくつかの実施形態では、可動構成要素及び把持構成要素は、対応するカム表面を有する。

いくつかの実施形態では、第１のポートは第１の内視鏡上にあり、第２のポートは第２の内視鏡上にあり、アダプタは、２つの異なる内視鏡に連結するためのハウジングを構成する。

本開示の一態様では、アダプタは、キャップアセンブリのハウジングの下部の内部に嵌合するように構成され、ハウジングの下部の内部は、アダプタが嵌合されることなくキャップアセンブリを第１のポートに確実に係合させるために、医療装置の第１のポート及び第１のポートを取り囲む医療装置の第１のポート領域の外側形態に対応する形態を有し、アダプタは、ハウジングの下部の内部に確実に嵌合するために、ハウジングの下部の内部と面対面の接触を確立するために、ハウジングの下部の内部の形態に対応する外部形態と、アダプタフィッタが中にあるキャップアセンブリを第２のポートに確実に係合させるために、第２のポート及び第２のポートを取り囲む医療装置の第２のポート領域の外側形態に対応する内部形態とを有し、第２のポート領域は第１のポート領域よりも狭い。

いくつかの実施形態では、アダプタは、キャップアセンブリハウジング内の安定化ショルダの上面と、キャップアセンブリハウジングの上部内及び安定化ショルダ上に着座したキャップの基部の下面との間に嵌合するように構成される、１つ以上のフックをさらに含む。

本開示の別の態様では、アダプタは、キャップアセンブリのハウジングの下部の内部に嵌合して、ハウジングの下部の内部形態を、医療装置の第１のポートに確実に係合するための第１の形態と、医療装置の第２のポートに確実に係合するための第２の形態との間でシフトさせるように構成され、アダプタは、医療装置のポートのネックに確実に係合するように成形された把持表面を有する把持部分を含む把持構成要素と、少なくとも１つの可動構成要素とを含み、可動構成要素は、把持部分の少なくとも１つを別の把持部分に対して移動させるために、把持構成要素に対して移動可能である。

いくつかの実施形態では、少なくとも１つの可動構成要素は、ハウジングの下部の窓を通ってアクセス可能なアクチュエータを介してシフトされる。いくつかの実施形態では、少なくとも１つの可動構成要素は、カム表面を備えたカムアクチュエータを有し、少なくとも１つの把持部分は、カムアクチュエータカム表面に対応するカム表面を有し、把持構成要素に対する可動構成要素の移動は、カムアクチュエータカム表面及び少なくとも１つの把持部分カム表面を互いに対して摺動させ、少なくとも１つの把持部分を別の把持部分に対して移動させる。

本開示のこれら及び他の特徴及び利点は、以下の詳細な説明から容易に明らかになり、特許請求される発明の範囲は、添付の特許請求の範囲に記載される。以下の開示は、態様又は実施形態に関して提示されるが、個々の態様は、別個に、又はその実施形態又は任意の他の実施形態の態様及び特徴と組み合わせて特許請求され得ることを理解されたい。

本開示の非限定的な実施形態は、添付の図面を参照して例として記載され、添付の図面は概略的であり、縮尺通りに示されることを意図していない。添付の図面は、例示のみを目的として提供され、図面内の図に反映される相対的な寸法、位置、順序、及び相対的なサイズは、変動し得る。例えば、装置は、細部が認識可能であるように拡大され得るが、例えば、送達カテーテル又は内視鏡の作用チャネル内に嵌合することに関連して縮小されることが意図される。各図において、同一又は略同一又は均等である要素には、一般的に、同一の参照番号を付することがあり、また、同様の要素には、一般的に、１００ずつ異なる同様の参照番号を付すことがあり、重複する説明は省略する。明確さ及び簡潔さの目的のために、全ての要素が全ての図においてラベル付けされているわけではなく、当業者が本開示を理解することを可能にするために図示が必要でない場合には、各実施形態の全ての要素が示されているわけでもない。

詳細な説明は、以下のように、同様の参照番号が同様の要素を示す添付の図面と併せてより良く理解されるであろう。
医療装置ハンドルのポートに対して配置されて示される、本開示の態様によるキャップアセンブリの分解斜視図。 医療装置ポート上に組み立てられた形態であって、図１のようなキャップアセンブリの図１の線ＩＩ－ＩＩに沿った断面図。 医療装置ポート上に組み立てられた形態であって、図１のようなキャップアセンブリの図１の線ＩＩＩ－ＩＩＩに沿った断面図。 医療装置ポート上に組み立てられた形態であって、図１のようなキャップアセンブリの図１の線ＩＶ－ＩＶに沿った断面斜視図。 本開示の原理に従って形成されたキャップアセンブリが取り付けられ得る医療装置のポートの一例の分離立面図。 本開示の原理に従って形成されたキャップハウジング及びアダプタの底面図。 本開示の原理に従って形成されたアダプタの上面斜視図。 本開示の様々な原理に従って形成されたキャップアセンブリの実施形態の別の例の側面図。 キャップハウジングの半分が分解図で示されるとともに、アダプタが第１の形態であり、図８に示されるキャップアセンブリのためのキャップハウジング及びアダプタの一例の斜視図。 図９に示されるキャップアセンブリのためのキャップハウジング及びアダプタの半分の一例の底面斜視図。 キャップハウジングの半分が分解図で示されるとともに、アダプタが第２の形態にあり、図９のキャップハウジング及びアダプタの斜視図。 図１１に示されるキャップアセンブリのためのキャップハウジング及びアダプタの半分の一例の底面斜視図。 医療装置ポートの一例のネックに対して固定されるように示される、第２の形態における、図８～１２等のキャップハウジング及びアダプタの一例の底面斜視図。

以下の詳細な説明は、例示的な実施形態を示す図面を参照して読まれるべきである。本開示は、記載される特定の実施形態に限定されず、従って、変動し得ることを理解されたい。本明細書で論ずる全ての装置及びシステム及び方法は、本開示の１つ以上の原理に従って実装される装置及び／又はシステム及び／又は方法の例である。実施形態の各例は説明のために提供され、これらの原理を実施する唯一の方法ではなく、単なる例である。従って、図面における要素又は構造又は形体への言及は、本開示の実施形態の例への言及として認識されなければならず、本開示を示された特定の要素、構造又は形体に限定するものとして理解されるべきではない。開示された原理を実装する方法の他の例は、本開示を読んだ当業者に想起されるであろう。実際に、本主題の範囲又は技術的思想から逸脱することなく、本開示において様々な修正及び変形を行うことができることは、当業者には明らかであろう。例えば、一実施形態の一部として図示又は記載される形体は、別の実施形態とともに使用されて、さらなる実施形態をもたらすことができる。従って、本主題は、添付の特許請求の範囲及びそれらの均等物の範囲内に入るような修正及び変形を包含することが意図される。

本開示は、本出願において様々な詳細なレベルで記載されていることが理解されよう。特定の例では、当業者が本開示を理解するのに必要でない詳細、又は他の詳細を認識することを困難にする詳細は、省略されている場合がある。本明細書で使用される専門用語は、特定の実施形態を記載することのみを目的としており、添付の特許請求の範囲を超えて限定することを意図するものではない。別段の定義がない限り、本明細書で使用される技術用語は、本開示が属する技術分野の当業者によって一般的に理解されるものとして理解されるべきである。本明細書で開示及び主張されている全ての装置及び／又は方法は、本開示を踏まえて過度の実験を行うことなく製造及び実行され得る。

本明細書で使用される場合、「近位」は、装置を使用するとき（例えば、装置を患者に導入するとき、又は埋め込み、位置決め、又は送達中）などに、ユーザ（医療専門家又は臨床医又は技術者又はオペレータ又は医師又は内視鏡医など、そのような用語は、限定する意図なしに本明細書で交換可能に使用され、自動コントローラシステムなどを含む）などに最も近い方向又は位置を示し、「遠位」は、装置を使用するとき（例えば、装置を患者に導入するとき、又は埋め込み、位置決め、又は送達中）などに、ユーザから最も遠い方向又は位置を示す。「長手方向」は、要素のより長い又はより大きい寸法に沿って延在することを意味する。「中心」は、中心点を少なくとも一般的に２等分することを意味し、「中心軸線」は、開口部に関して、開口部の中心点を少なくとも一般的に２等分する線であって、開口部が、例えば、管状要素、支柱、チャネル、空洞、又はボアを備えるときに、開口部の長さに沿って長手方向に延在する線を意味する。

本開示の様々な原理によると、キャップ及びキャップハウジングを含む、キャップアセンブリは、医療装置の２つ以上のポート上に確実に嵌合するように構成される。より具体的には、キャップハウジングは、ポートに対してキャップを連結するために、医療装置の２つ以上のポートに確実に嵌合するように構成されてもよい（そのような用語及びその活用形は、本明細書では、限定することを意図せずに、搭載、固定、嵌合などと交換可能に使用される）。医療装置は、内視鏡（限定を意図するものではないが、胃鏡、気管支鏡、結腸鏡、尿管鏡などを含む）であってもよく、そのポートは、１つ以上の医療ツール、器具、又は装置による内視鏡の作用チャネルへのアクセスを可能にする（そのような用語は、限定を意図するものではないが、本明細書では交換可能に使用され得る）。ポートは、医療専門家に様々なナビゲーション機能を提供し得る内視鏡のハンドル上に備えられ得る。様々な内視鏡が滅菌可能であるが、臨床設定における感染防止制御は、滅菌機器及びプロセスを必要とせずに患者の感染及び関連する有害事象のリスクを軽減する単回使用スコープに対する需要を生み出す。内視鏡上の様々なポート又は異なる内視鏡の様々なポートは、（例えば、ポート開口部の周囲に一般的に備えられるフランジの底部と、ポートを包囲するショルダ又は他のハンドル表面等の医療装置の周辺部分との間の）高さ及び／又は（例えば、ポートのネックの）直径等の異なる寸法を有してもよい。キャップアセンブリは、多くの場合、医療装置のポート領域（ポートを包囲するか、又はそれに隣接する、医療装置の一部分又は表面、例えば、内視鏡ハンドル）に確実に係合するように構成される。医療装置を製造するために使用される材料の変更（例えば、再利用可能な医療装置に使用される材料は、単回使用又は使い捨て医療装置に使用される材料と異なり得る）は、ポート（又はその一部）及び／又はポート領域の異なるサイズ、形状、形態、及び／又は寸法をもたらし得る。

ポートキャップは、ポートからの望ましくない漏出又は浸出又は流出等を伴わずに、送気及び／又はそこからの流体（例えば、胆汁）流出を制御するのに役立ち得る、医療装置の作用チャネルに対する確実な（例えば、緊密な）流体／空気障壁を提供する。ポートキャップ（本明細書では便宜上「キャップ」と称するが、限定する意図はない）は、一般に、キャップをポートに連結するキャップハウジング内に備えられる。キャップは、体液及び／又は空気の漏出を防止するための様々な構成要素（例えば、密閉構成要素）を含んでもよい。

ハウジングは、キャップの適切な機能を保証するために、キャップを所定の位置に保持する。いくつかの実施形態では、キャップハウジングは、医療装置の第１のポートを覆って固定されるように（キャップをそこに連結するように）サイズ決定、成形、構成、及び寸法決定される内部形態を備えた第１の部分と、キャップが配置される第２の部分とを含む。便宜上及び限定する意図なしに、キャップハウジングの第１の部分は、本明細書では下部として参照されてもよく、キャップハウジングの第２の部分は、本明細書では上部として参照されてもよい。任意選択で、ハウジングは、内視鏡に対して医療器具（例えば、ガイドワイヤ、カテーテル、内視鏡装置、及び／又は同等物）に係合して、所定の位置に保持するように構成される器具係合構造を含む。

キャップアセンブリ（及びその様々な構成要素）は、開口部（そのような用語は、限定することを意図せずに、開口、チャネル、ルーメン（ｌｕｍｅｎ）、穴、ボアと本明細書で交換可能に使用され、そのような形体は、円形断面に限定されない）を有してもよく、それを通ってポート及び／又は医療装置の作用チャネルと連通する。開口部（又は少なくともキャップアセンブリの１つ以上の構成要素を通る開口部）の直径は、作用チャネルを通って延在する装置のサイズにより近いサイズへの遷移を形成するように、作用チャネルの直径より小さくてもよい。

上記を考慮して、キャップ及び／又はキャップハウジング及び／又はキャップアセンブリは、生体液（又は処置流体）を、内視鏡及び／又は他の物を保持する使用者の手及び／又は医療装置及び／又はフロアの近くにいる他の人と接触させ得る、ポートからの望ましくない漏出、浸出、流出などを防止するのに役立つ。キャップアセンブリ、特にハウジング及びキャップの確実な係合は、このような望ましくない出来事を最小限に抑えるか又は防止する。

本明細書では、便宜上、別段の指示がない限り限定することを意図せずに、キャップ、キャップハウジング、又はキャップアセンブリのうちの１つ以上を一般的に参照することが理解されよう。

一般に、キャップハウジングの下部は、医療装置の第１のポートの外側形態に対応する内部形態を有する。キャップハウジングの下部の内部形態は、好ましくは、キャップを第１のポートに確実に安定して連結するために、第１のポートの外部、及び任意選択で第１のポート領域にも確実に係合するように成形、サイズ決定、及び寸法決定される。確実な連結を容易にするそのような形態は、本明細書では、互いに一致するか、又は密接に一致するか、又は適合するか、又は他の方法で嵌合する「対応する」形態として記載され得る。明示的に除外されない限り、ポートへの言及は、一般的に、同様に関連付けられた又は対応するポート領域への言及も含むことが意図されることを理解されたい。

本開示の様々な原理によれば、第１のポートとは異なるサイズ、形状、形態、及び／又は１つ以上の寸法（複数）を有する医療装置の第２のポートの外側形態に対応するようにキャップハウジングの内部形態を修正するために、キャップハウジングの一部分（本明細書では便宜上、限定を意図せずに一般的に下部と称する）の内部にアダプタが備えられる。アダプタは、キャップハウジングの部分の内部形態に対応する外部形態を有して、その中に確実に嵌合することができる。代わりに又は加えて、アダプタは、キャップハウジングに対してアダプタを所定の位置に確実に保持するためにキャップハウジングと係合するように構成された様々な係止又は係合構造（例えば、タブ、リブ、ショルダなど）を含んでもよい。アダプタは、医療装置の第１のポートに対応するように、キャップハウジングの内部形態を形成するか、又は他の方法でそれに寄与してもよい。代わりに、キャップハウジングの内部形態は、アダプタがその中に配置されないときに、医療装置の第１のポートに対応してもよい。

本開示の一態様によれば、アダプタは、キャップハウジングの下部の内面と係合するために、キャップハウジングの下部などのキャップハウジングの内部に嵌め込まれたインサートの形態である。いくつかの実施形態では、アダプタ外部及びキャップハウジング内面は、面対面（点対点と対照的）の接触を介して係合する。より詳細には、アダプタは、キャップハウジングの一部に挿入されたときに、アダプタの外面の大部分がキャップハウジングの下部の内面に接触するようにサイズ決定、成形、構成、及び寸法決定される。いくつかの実施形態では、少なくともアダプタの側壁の外部は、キャップハウジングの下部の側壁など、アダプタが配置されるキャップハウジングの部分の内部に実質的に一致する（例えば、実質的にその３次元鏡像である）ようにサイズ決定、成形、構成、及び寸法決定される。キャップハウジングの下部の側壁は、医療装置ポート及びポート領域、及び任意選択で医療装置の追加の部分（例えば、そのハンドル）も取り囲むスカートと見なされ得る。アダプタの外面とキャップハウジングの下部の内面との間の面対面の接触は、それらの間の相対移動を抑制又は防止する。任意選択で、キャップハウジング内の追加の内部構造と係合するために、さらなる係合構造が備えられてもよい。そのような係合構造はまた、アダプタをキャップハウジング内の所定の位置に固定するために、（キャップハウジングの上部等のキャップハウジング内に着座される）キャップと相互作用してもよい。より大きな干渉は不適切な組み立てを引き起こす可能性があり、より大きなクリアランスはより不安定な設計をもたらす可能性があることが理解されるであろう。より具体的には、より大きな干渉は、係止要素が生検ポートフランジの下で適切に係合又は係止されないため、キャップ又はキャップハウジングとそれが搭載されるスコープとの間の不適切な嵌合をもたらす。より大きなクリアランスは、キャップ又はキャップハウジングがスコープ上で不安定になることを可能にするか、又は生検ポートフランジへの十分な接続を提供せず、従って意図されるように機能しない場合がある。従って、アダプタは、約０．００５インチ（０．１２７ｍｍ）などの少ない又はわずかな干渉と、約０．０１０インチ（０．２５４ｍｍ）などの小さいクリアランスとを有するように設計され、全範囲約０．０１５インチ（０．３８１ｍｍ）を可能にする。

本開示の別の態様によれば、アダプタは、キャップハウジング（例えば、キャップハウジングの下部）内に備えられ、１つ以上の形態の間でシフト可能である。第１の形態では、アダプタは、医療装置の第１のポートと確実に係合して、キャップハウジングをそこに確実に連結するようにサイズ決定、成形、構成、及び寸法決定される。そのような第１の形態は、アダプタが配置されるキャップハウジングの内部の第１の形態であると見なされ得る。第２の形態では、アダプタは、医療装置の第２のポートと確実に係合して、キャップハウジングをそこに確実に連結するようにサイズ決定、成形、構成、及び寸法決定される。いくつかの実施形態では、アダプタは、カムハウジングの内部を少なくとも第１の形態と第２の形態との間でシフトさせるように互いに対して移動可能な、カム機構等の少なくとも第１及び第２の係止形体を含む。

ポートと確実に係合すると、キャップハウジング及び／又はアダプタは、医療装置の２つ以上の異なるポートに対してキャップの望ましい密閉及び確実な搭載を保証する。ポートは、同一又は異なる医療装置上にあってもよい。いくつかの実施形態では、アダプタの形態のうちの少なくとも１つは、ポートの高さとは独立して、医療器具のポートに対するキャップアセンブリの搭載を可能にする。

医療装置のポートと連結するためのキャップアセンブリ、及びその関連する構成要素の様々な実施形態が、ここで、添付の図面に示される例を参照して記載される。本明細書における「一実施形態」、「ある実施形態」、「いくつかの実施形態」、「他の実施形態」などへの言及は、本開示の原理による１つ以上の特定の形体、構造、及び／又は特性が実施形態に関連して含まれ得ることを示す。しかし、そのような言及は、全ての実施形態が特定の形体、構造、及び／又は特性を含むこと、又はある実施形態が全ての形体、構造、及び／又は特性を含むことを必ずしも意味しない。いくつかの実施形態は、１つ以上のそのような形体、構造、及び／又は特性を、それらの様々な組合せで含むことができる。さらに、本明細書の様々な箇所における「一実施形態」、「ある実施形態」、「いくつかの実施形態」、「他の実施形態」などへの言及は、必ずしも全てが同じ実施形態を示すわけではなく、必ずしも他の実施形態と相互排他的な別個の又は代替的な実施形態でもない。特定の形体、構造、及び／又は特性が一実施形態に関連して記載されるとき、そのような形体、構造、及び／又は特性はまた、明確に反対のことが述べられない限り、明示的に記載されているか否かにかかわらず、他の実施形態に関連して使用されてもよいことを理解されたい。さらに、そのような形体、構造、及び／又は特性は、形体、構造、及び／又は特性の多数の可能な組合せ及びサブコンビネーションの全てを記載するには煩雑すぎるので、本開示の一部と考えられる代替的実施形態を作成するために、単独で、又は互いに様々な組合せで使用又は提示され得ることを理解されたい。さらに、いくつかの実施形態によって示されてもよいが、他の実施形態によって示されなくてもよい様々な形体、構造、及び／又は特性が記載される。同様に、いくつかの実施形態の形体、構造、及び／又は特性又は要件であってもよいが、他の実施形態の形体、構造、及び／又は特性又は要件でなくてもよい、様々な形体、構造、及び／又は特性又は要件が記載される。従って、本発明は、本明細書に具体的に記載された実施形態のみに限定されない。

以下の説明及び添付図面において、様々な示された実施形態の間で同様の要素又は構成要素は、一般的に、１００を加えた同様の参照番号で指定され、冗長な説明は省略されることが理解されるであろう。共通の形体は共通の参照要素によって識別され、簡潔にするために、共通の形体の説明は一般的に繰り返されない。明確にするために、同じ参照番号を有する全ての構成要素に番号が付されているわけではない。

ここで図面に眼を向け、図１を参照すると、本開示の様々な原理に従って形成されたキャップアセンブリ１００が、その中心軸線ＣＡに沿って分解され、医療装置１０００に対して配置されて示されている。「中心」軸線が参照され得るが、そのような参照は、中心軸線ＣＡに沿って（例えば、中心軸線ＣＡに平行に、又は中心軸線ＣＡに対して最小角度内で）一般的に延在する軸線を含むことが意図されることが理解されるであろう。より具体的には、示される例では、キャップアセンブリ１００は、医療装置１０００のハンドル１０２０上の第１のポート１０１０に隣接して配置されて示されている。キャップアセンブリ１００は、キャップハウジング１１０と、キャップハウジング１１０の上部１１２内に嵌合するように構成されたキャップ１２０と、キャップハウジング１１０の下部１１４内に嵌合するように構成されたアダプタ１３０とを含む。キャップハウジング１１０の下部１１４は、ポート１０１０を取り囲むなど、医療装置１０００の一部分又は領域に係合するように構成される。キャップアセンブリ１００の構成要素は、組み立てられた形態において、図２に線ＩＩ－ＩＩに沿った断面及び図３に線ＩＩＩ－ＩＩＩに沿った断面で示されている。

図２及び図４を参照して理解され得るように、キャップハウジング１１０は、キャップハウジング１１０の内部１１１からキャップアセンブリ１００の中心軸線ＣＡに向かって半径方向内向きに延在する１つ以上の係止タブ１１６を含む。本明細書で使用される用語「タブ」は、特定の形状又は形態に限定されないものとして理解されるべきであり、本明細書では、限定することを意図することなく、フィンガ、フランジ、突起、ショルダ、要素、部材などとして代替的に参照され得る。医療装置１０００のポート１０１０（図５の分離図に示す）上に組み立てられると、係止タブ１１６は、図２に示されるように、ポート１０１０の上端のフランジ１０１２の下側又は表面と、ポート１０１０のネック１０１４の周囲（例えば、その反対側等の異なる側）と、ポート１０１０の周囲のポート領域１０１６の上方との間に嵌合する。係止タブ１１６は、ポート１０１０に係合して、キャップハウジング１１０、従ってキャップ１２０をポート１０１０に対して固定するように構成される。示される実施形態では、係止タブ１１６は、係止タブ１１６の中間区分１１６ｍがポート領域１０１６上に静置されて、上端部１１６ｕがフランジ１０１２の下側に接触するように、上向き方向等に（例えば、「Ｖ」形態で）屈曲される。代替形態が本開示の範囲及び技術的思想内にあることが理解されるであろう。ポート高さＰ_Ｈ及びポート直径Ｐ_Ｄ（図５）等の医療装置ポートの外部寸法は、ポート毎及び装置毎に変動し得るため、係止タブ１１６は、好ましくは、キャップハウジング１１０、従って、その中のキャップ１２０をポート１０１０に対して確実に係合させるために、十分に可撓性及び弾性であり、さらに変形に抵抗し、十分な寸法安定性を備えた材料（降伏点において、適切に選択された引張係数、屈曲係数、及び／又は引張ひずみを備えた材料）から形成される。いくつかの実施形態では、係止タブ１１６は、締まり嵌めでポート１０１０に対して嵌合する。係止タブ１１６（及び任意選択で、キャップハウジング１１０も）は、金属、合金、ポリマー、金属－ポリマー複合材、セラミック、それらの組み合わせ等の、係止タブ１１６に関して上述されるような特性を備えた様々な好適な生体適合性材料のいずれか、又は「Ｄｅｖｉｃｅｓ，Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｆｏｒ Ａ Ｂｉｏｐｓｙ Ｃａｐ Ａｎｄ Ｈｏｕｓｉｎｇ」と題された２０２０年５月７日公開の米国特許出願公開第２０２０／０１３８２７２号、「Ａｔｔａｃｈｍｅｎｔｓ Ｆｏｒ Ｅｎｄｏｓｃｏｐｅｓ」と題された２０２０年５月７日公開の米国特許出願公開第２０２０／０１３８２７４号、又は「Ｂｉｏｐｓｙ Ｃａｐ Ａｎｄ Ｂｉｏｐｓｙ Ｃａｐ Ｈｏｕｓｉｎｇ」と題された２０２０年５月７日公開の米国特許出願公開第２０２０／０１３８４１９号に開示されるような他の材料から形成されてもよく、これらの出願は、あらゆる目的のためにその全体が本明細書に援用される。

図３、図４、及び図６を参照して理解され得るように、キャップハウジング１１０はまた、キャップハウジング１１０の下部１１４の内部１１１からキャップアセンブリ１００の中心軸線ＣＡに向かって半径方向内向きに延在する１つ以上の安定化タブ１１８を含んでもよい。安定化タブ１１８は、ポート１０１０に対するキャップアセンブリ１００の位置（横方向及び／又は軸方向）の安定化を補助するように構成され得る。安定化タブ１１８はまた、キャップハウジング１１０に対して、及び／又はキャップアセンブリ１００が連結されるポート１０１０に対して、キャップ１２０を安定化することを補助するように構成されてもよい。

キャップ１２０は、キャップアセンブリ１００の密閉機能に寄与する様々な構成要素を含むことができる。図１に示す実施形態の例では、キャップ１２０は、外側シェル１２２、フォームセクション１２４、ブラシセクション１２６、ディスクシャッターセクション１２８（任意選択で複数のフィンを有する）、及び基部１４０を含む。キャップ１２０の様々な内部構成要素（フォームセクション１２４、ブラシセクション１２６、ディスクシャッターセクション１２８、及び／又は他の構成要素）は、本開示の技術的思想にとって重要ではないので、本明細書では詳細に記載しない。キャップ１２０の構成要素の例の詳細について、参照により本明細書に援用される上記の特許出願、及び２０１９年２月１４日に公開され、「Ｂｉｏｐｓｙ Ｃａｐ Ｆｏｒ Ｕｓｅ Ｗｉｔｈ Ｅｎｄｏｓｃｏｐｅ」と題された米国特許出願公開第２０１９／００４６０１６号、２０２０年５月７日に公開され、「Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｓｅａｌ Ｆｏｒ Ｂｉｏｐｓｙ Ｃａｐ」と題された米国特許出願公開第２０２０／０１３８２７３号、２０２０年５月７日に公開され、「Ｄｅｖｉｃｅｓ，Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｆｏｒ Ｐｒｏｖｉｄｉｎｇ Ｓｅａｌａｂｌｅ Ａｃｃｅｓｓ Ｔｏ Ａ Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｃｈａｎｎｅｌ」と題された米国特許出願公開第２０２０／０１３８２７６号、２０２０年５月７日に公開され、「Ｄｅｖｉｃｅｓ，Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｆｏｒ Ｐｒｏｖｉｄｉｎｇ Ｓｅａｌａｂｌｅ Ａｃｃｅｓｓ Ｔｏ Ａ Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｃｈａｎｎｅｌ」と題された米国特許出願公開第２０２０／０１３８２７７号が参照され、このような特許出願の各々は、参照によってこの全体があらゆる目的のために本明細書に援用される。基部１４０は、好ましくは、医療装置１０００のポート１０１０に対して、及びその周囲を密閉し得る、好適な生体適合性材料から形成される。好適な材料（密閉用など）の例としては、限定するものではないが、Ｗａｃｋｅｒによって販売されているＥＬＡＳＴＯＳＩＬ（著作権）などの液体シリコーンゴム（ＬＳＲ）などのシリコーン材料が挙げられ、４０又は５０のショアＡ硬度を有し得る。代替材料としては、Ｗａｃｋｅｒ ＳＩＬＰＵＲＡＮ（登録商標）－６４００５０－ＡＢ、Ｗａｃｋｅｒ ＥＬＡＳＴＯＳＩＬ（登録商標）ＬＲ ３０４３／５０ Ａ／Ｂ、ＮｕＳｉｌ（登録商標）ＳＩＬ ５９５０、ＮｕＳｉｌ（登録商標）ＭＥＤ－４９５０、Ｄｏｗ Ｑ７－７８５０、Ｄｏｗ Ｑ７ ４８５０、又はＤｏｗ Ｃ６－７５０が挙げられる。基部１４０は、安定化タブ１１８がポート１０１０に対してキャップ１２０を安定化させるように、安定化タブ１１８の上側に載置されてもよい。

キャップハウジング１１０の下部１１４の内部１１１は、図６を参照して理解され得るように、１つ以上のリブ１１５及び／又は溝１１７を含み得る。リブ１１５及び／又は溝１１７は、キャップハウジング１１０の内部に沿って表面を形成又は他の方法で規定するように構成及び配置されてもよく、この表面は、キャップハウジング１１０の下部１１４が医療装置１０００（例えば、ポート１０１０の周囲）を「把持」及び／又は他の方法で摩擦係合して、キャップアセンブリ１００の医療装置１０００に対する固定を補助することを可能にする。

上記のように、ポート高さＰ_Ｈ及びポート直径Ｐ_Ｄ（図５に示される）等の医療装置ポートの外部寸法は、ポート間及び／又は装置間で変動してもよい。従って、キャップハウジング１１０の内部１１１は、第１のポートと確実に係合するようにサイズ決定、成形、構成、及び寸法決定されてもよいが、異なる外部寸法を有する第２のポートとは必ずしも係合しない。

本開示の様々な原理によれば、図７に示されるようなアダプタ１３０が、キャップハウジング１１０の下部１１４内に嵌合するように設けられて、キャップハウジング１１０を、キャップハウジング１１０の内部形態に対応しない外部寸法を有する第２のポート及び／又はポート領域に確実に嵌合するように適合させる。図７に示されるアダプタ１３０の実施形態の例は、その上面に沿って１つ以上のフック１３２を有する。図４に示すように（また、図２及び図３にも見られ得るように）、フック１３２は、キャップハウジング１１０の安定化タブ１１８と係合して、アダプタ１３０をキャップハウジング１１０の内部１１１内でキャップハウジング１１０に対して定位置に保持するように構成される。用語「フック」は、特定の形状又は形態に限定するものではないと理解されるべきであり、本明細書では、限定することを意図することなく、フィンガ、フランジ、突起、ショルダ、ラッチ、要素、部材などとして代替的に言及され得ることが理解されよう。フック１３２は、図４に示すように、安定化タブ１１８の両側など、１つ以上の安定化タブ１１８の上面上に延在するように備えられてもよい。図３を参照して理解され得るように、フック１３２は、安定化タブ１１８の上面と基部１４０の下面との間に嵌合してもよく、さらに、キャップハウジング１１０に対してアダプタ１３０を所定の位置に保持することに寄与する。キャップハウジング１１０内に嵌合されたアダプタ１３０の半分のみが図４に示されているが、アダプタ１３０の他の半分及びキャップハウジング１１０は、同様の内部形態を有してもよい。

アダプタ１３０はまた、図７に示すように、アダプタ１３０の上面に沿って複数の突起１３４を含んでもよい。アダプタ１３０がキャップハウジング１１０内に配置されるとき、突起１３４は、図４を参照して理解され得るように、係止タブ１１６をポート１０１０に対して所定の位置に保持するために、キャップハウジング１１０内の係止タブ１１６のいずれかの側に延在し得る。従って、突起１３４は、ポート１０１０に対するキャップアセンブリ１００の横方向のシフトを抑制又は防止することができる。キャップハウジング１１０内に嵌合されたアダプタ１３０の半分のみが図４に示されているが、アダプタ１３０の他の半分及びキャップハウジング１１０は、同様の内部形態を有してもよい。

アダプタ１３０の外部１３３は、好ましくは、キャップハウジング１１０の内部１１１のサイズ、形状、形態、及び寸法に対応するようにサイズ決定、成形、構成、及び寸法決定される。図６及び図７を参照して理解され得るように、アダプタ１３０は、キャップハウジング１１０の内部１１１上の１つ以上のリブ１１５及び／又は溝１１７に対応する１つ以上のリブ１３５及び／又は溝１３７を含んでもよい。アダプタ１３０の溝１３７とキャップハウジング１１０のリブ１１５との係合、及び／又はキャップハウジング１１０の溝１１７とアダプタ１３０のリブ１３５との係合は、キャップハウジング１１０に対するアダプタ１３０の安定した係合をさらに強化し、それによって、キャップアセンブリ１００の医療装置１０００へのより強く、より安定した接続を提供する。そのような係合は、点対点の接触（限られた範囲の接触）とは対照的に、面対面の接触（延在する表面の接触）を提供すると考えられ得る。

上述したように、アダプタ１３０がキャップハウジング１１０の下部１１４内の所定の位置に固定された状態で、キャップハウジング１１０は、キャップハウジング１１０の内部形態に対応するようにサイズ決定、成形、構成、及び寸法決定された第１のポートとは異なるようにサイズ決定、成形、構成、及び寸法決定された第２のポートに確実に搭載されてもよい。従って、キャップハウジング１１０は、少なくとも２つの異なるサイズ、形状、形態、及び寸法のポートに確実に接続されてもよい。例えば、アダプタ１３０は、キャップハウジング１１０の内径を効果的に減少させて、キャップハウジング１１０の内部１１１が確実に嵌合するように寸法決定された第１のポート領域よりも狭い第２のポート領域に、キャップハウジング１１０が、確実に嵌合することを可能にする。アダプタ１３０はまた、係止タブ１１６がポートのネックの周囲に延在し得る高さを効果的に増加させる。従って、キャップハウジング１１０は、第１のポートのネックの周りの第１のネック領域の周り、及び第１のポートの上部フランジとその対応する又は関連付けられたポート領域との間、及び第２のポートのネックの周りの第２のネック領域の周り、及び第２のポートの上部フランジとその対応する又は関連付けられたポート領域との間に確実に嵌合することができ、第２のネック領域は第１のネック領域より大きい。

本開示の様々な原理によれば、キャップアセンブリ２００の別の実施形態は、図８に示されるように、キャップアセンブリ２００が異なるサイズ、形状、形態、及び／又は寸法の少なくとも２つのポートに確実に係合することを可能にするために、少なくとも２つの形態の間でシフトすることができるアダプタ２３０を含んでもよい。図８のキャップアセンブリ２００は、図１に示された医療装置１０００と同様の医療装置１０００に対して所定の位置に示されている。図１の実施形態のキャップハウジング１１０と同様に、図８の実施形態のキャップハウジング２１０は、キャップ（図１に示すキャップ１２０など）を配置することができる上部２１２を有する。また、図１の実施形態のキャップハウジング１１０と同様に、図８の実施形態のキャップハウジング２１０は、ポート１０１０を取り囲むような医療装置１０００の一部に係合するように構成された下部２１４を有する。キャップハウジング２１０は、キャップアセンブリ２００の製造及び組み立てを容易にするために、例えば図９及び図１１に示されるように、２つの嵌合キャップハウジング半体２１０ａ、２１０ｂから形成されてもよい。キャップハウジング半体２１０ａ、２１０ｂは、任意の既知の又はこれまでに既知の方法で（例えば、示されるような嵌合係止タブ２１９を用いて）一緒に連結されてもよく、その詳細は、当業者によって容易に理解されてもよく（例えば、上記で援用された米国特許出願公開第２０２０／０１３８２７２号を参照して）、キャップアセンブリ、又はキャップ、又はキャップハウジング、又はアダプタに関して本明細書に開示される原理の理解のために必要ではないため、本明細書では提供されない。図９、図１０、及び図１２を参照して理解され得るように、キャップハウジング２１０の内部は、安定化タブ２１８を含み得る。図１～図３に示されるようなキャップ１２０の基部１４０は、安定化タブ２１８上に着座され、安定化され得る。アダプタ２３０は、図１～図７のキャップハウジング１１０の係止タブ１１６の位置に対応するキャップハウジング２１０内の位置に確実に嵌合され得る。後に明らかになる理由により、図１～図７のキャップハウジング１１０に備えられるような係止タブ１１６は、図８～図１３のキャップハウジング１１０に備えられる必要はない。

図８に示す実施形態の例では、アダプタアクチュエータ２５０は、キャップハウジング２１０の下部２１４の窓２１３を通って延在して、キャップハウジング２１０の外部からアクセス可能である。図９～１３を参照して理解され得るように、１つ以上のアダプタアクチュエータ２５０（それぞれの窓２１３を備える）が、キャップハウジング１１０の各側部上に１つ備えられてもよい。簡略化のために、１つのアダプタアクチュエータ２５０に関連する構成要素が参照されるが、同様の説明が、図８～図１３のアダプタ２３０と共に使用され得る別のアダプタアクチュエータ２５０に関連する構成要素に適用され得ることが理解される。アダプタアクチュエータ２５０は、少なくとも２つのアダプタ形態の間でアダプタ２３０をシフトさせるために、第１の位置Ｐ_１と第２の位置Ｐ_２との間で移動されるようにキャップハウジング２１０に対して配置される。図８、図９、及び図１１に示される実施形態では、アダプタアクチュエータ２５０は、窓２１３内の対応する係止領域２１３Ｌ内に嵌合するために、互いから離れるように付勢される第１及び第２の脚部２５２ａ、２５２ｂを有する。いくつかの実施形態では、第１及び第２の脚部２５２ａ、２５２ｂの端部は、窓２１３内の対応する拡大された係止領域２１３Ｌに嵌合するように拡大される（１つ以上の係止領域２１３Ｌが備えられ得る）。第１及び第２の脚部２５２ａ、２５２ｂの端部がキャップハウジング２１０内の窓２１３の係止領域２１３Ｌ内にあるとき、アダプタアクチュエータ２５０は、キャップハウジング２１０に対するその位置から移動することを抑制又は防止され、それによって、アダプタ２３０及びキャップアセンブリ２００が搭載される医療装置１０００（及びポート１０１０）に対してアダプタ２３０を確実に保持する。アダプタアクチュエータ２５０の第１及び第２の脚部２５２ａ、２５２ｂは、アダプタ２３０の形態をシフト又は調節するために、アダプタアクチュエータ２５０を１つの係止領域２１３Ｌから解放し、アダプタアクチュエータ２５０を別の位置（別の係止領域２１３Ｌの中等）にシフトさせるように、ともに圧迫され得る。

図９～図１２を参照すると、本開示の様々な原理に従って形成されたアダプタ２３０の一実施形態が、医療装置１０００のポート１０１０を把持するように構成された少なくとも２つの把持部分２６０を有するものとして示されている。例えば、把持部分２６０は、医療装置ポートのネックの略湾曲した（又は他の方法で成形又は輪郭付けされた）外面に対応するように湾曲又は他の方法で成形され得る、対向する把持表面２６２を含んでもよい。把持部分２６０は、アダプタアクチュエータ２５０を第１の位置Ｐ_１から第２の位置Ｐ_２に移動させることによってシフト可能である。把持部分２６０が第１の位置にあるとき、アダプタ２３０は、図９及び図１０に示す第１のアダプタ形態にある。把持部分２６０が第２の位置にあるとき、アダプタ２３０は、図１１及び図１２に示す第２のアダプタ形態にある。より詳細には、アダプタアクチュエータ２５０が第１の位置Ｐ_１にあるとき、把持部分２６０は、図９及び図１０に示すように、互いから第１の距離Ｄ_１だけ離れた第１の位置にある。また、アダプタアクチュエータ２５０が第２の位置Ｐ_２にあるとき、把持部分２６０は、図１１及び図１２に示すように、互いから第２の距離Ｄ_２だけ離れた第２の位置にある。第１の距離Ｄ_１及び第２の距離Ｄ_２は、把持部分２６０の対向する把持表面２６２上の同じ対向する点から測定され、例えば、把持部分２６０が把持する医療装置ポートのネックの直径に相関し得る。換言すれば、対向する点は、把持表面２６２の間に把持された医療装置ポートのネックの直径のいずれかの端部上にあってもよい。図９～図１２に示す実施形態では、第１の距離Ｄ_１は第２の距離Ｄ_２よりも大きい。従って、アダプタ２３０は、（アダプタ２３０が比較的狭いネックを有するポートの周りを把持する）第２の形態よりも第１の形態にあるときに、より広いネックを有する医療装置ポートの周りを把持する。把持部分２６０は、医療装置ポートのネックに対する把持部分２６０の確実な把持が、ポート１０１０に対する（例えば、図８及び１３に示されるように、ポート１０１０の中心軸線ＣＡに沿った）キャップアセンブリ２００の移動を抑制又は防止するように、耐滑性材料から形成されてもよい。適切な材料は、医療装置ポートの材料に対して、それらの間の滑りに抵抗する摩擦係数を有するエラストマー又は樹脂などのポリマーを含む。適切な材料の一例は、ＤｕＰｏｎｔ ｄｅＮｅｍｏｕｒｓ社によって販売されているＤｅｌｒｉｎ（著作権）アセチル樹脂である。代替材料は、Ｄｅｌｒｉｎ（登録商標）ＰＣ６５０ ＮＣＯ０１０、ＨＯＳＴＡＦＯＲＭ ＭＴ（登録商標）ＳｌｉｄｅＸ^ＴＭ １２０３、ＨＯＳＴＡＦＯＲＭ ＭＴ（登録商標）ＳｌｉｄｅＸ^ＴＭ ２４０４などのポリオキシメチレン（ＰＯＭ）、Ｃｙｃｏｌａｃ ＨＭＧ４７ＭＤ、Ｃｙｃｏｌａｃ ＨＭＧ９４ＭＤなどのアクリロニトリルブタジエン（ＡＢＳ）材料、Ｃｙｃｏｌｏｙ ＨＣ１２０４ＨＦなどのアクリロニトリルブタジエン＋ポリカーボネート（ＡＢＳ＋ＰＣ）材料、Ｓａｂｉｃ Ｌｅｘａｎ ＨＰ４などのＰＣ材料、Ｓａｂｉｃ Ｖａｌｏｘ ＨＸ２１５ＨＰなどのポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）材料、又はＳａｂｉｃ Ｕｌｔｅｒｎ ＨＵ１０１０などのポリエーテルイミド（ＰＥＩ）材料を含む。

図９～図１２に示す再構成可能なアダプタ２３０の実施形態の例では、アダプタ２３０は、把持構成要素２８０と相互作用してアダプタ２３０を第１の形態と第２の形態との間でシフトさせる少なくとも１つの可動構成要素２７０を有する。可動構成要素２７０は、上述のアダプタアクチュエータ２５０（可動構成要素２７０の一端など）及び、Ｌ字形脚部２７４などを介してアダプタアクチュエータ２５０に連結されたカムアクチュエータ２７２を含む。アダプタアクチュエータ２５０、カムアクチュエータ２７２、及びＬ字形脚部２７４は、一体型ユニットとして、又は互いに連結された別個の構成要素から形成されてもよい。把持構成要素２８０は、上述の把持部分２６０のうちの１つ及び、把持部分２６０をキャップハウジング１１０の内部１１１に搭載する搭載脚部２６４を含む。可動構成要素２７０及び／又は把持構成要素２８０（その全体又は一部として）は、（例えば、キャップハウジング２１０の）型自体の中で製造されてもよく、又はキャップハウジング２１０の生産後にＵＶ接着されてもよく、そのいずれも、十分な強度を備える。一般に、把持構成要素２８０は、上記の一対の把持部分２６０の各把持部分２６０と関連付けられてもよく、可動構成要素２７０は、各把持構成要素２８０と関連付けられてもよいことが理解されるであろう。しかし、本明細書では、簡略化のために、限定する意図はないが、１つの可動構成要素２７０及び１つの把持構成要素２８０が記載されている。可動構成要素２７０が把持構成要素２８０に対して移動すると、カムアクチュエータ２７２は、把持部分２６０に対して移動して、把持部分２６０を対向する把持部分２６０に向かって、又はそれから離れるように移動させる。いくつかの実施形態では、カムアクチュエータ２７２及び把持部分２６０は、対応するカム表面２６６、２７６を有してもよい。把持部分２６０に対する（例えば、把持部分２６０に向かう、又はそれから離れる）カムアクチュエータ２７２の移動は、それぞれのカム表面２６６、２７６を、互いに対して、かつ互いに沿って移動又は摺動させ、把持部分２６０を望ましい方向にカム動作させ、望ましいアダプタ２３０形態を達成する。一対の可動構成要素２７０及び一対の把持構成要素２８０が示されているが、単一の可動構成要素２７０が、対応する把持部分２６０を別の把持部分２６０に対して移動させるために備えられ得ることが理解されるであろう。単一の可動構成要素２７０は、１つ以上の把持構成要素２８０を移動させて、１つ以上の把持部分２６０を、対応する可動構成要素２７０によって移動されない場合がある１つ以上の把持部分２８０に対して移動させ得る。

使用時、図９～図１３の実施形態のアダプタ２３０の形態は、アダプタアクチュエータ２５０を第１の位置Ｐ_１と第２の位置Ｐ_２との間で移動させることによって容易に調節される。アダプタ２３０は、それによって、キャップアセンブリ２００が医療装置の第１のポート上に確実に搭載され得る第１の形態と、キャップアセンブリ２００が医療装置の第２のポート上に確実に搭載され得る第２の形態との間で容易にシフトされる。第１の形態では、把持部分２６０は、（図９及び図１０に示される）第１の距離だけ互いに離間され、第２の形態では、把持部分２６０は、（図１１及び図１２に示される）第２の距離だけ互いに離間され、第１の距離は、第２の距離よりも長い。従って、図８～図１２に示す実施形態のキャップハウジング２１０は、第１の直径を有するネックを有する第１のポート、及び第１の直径よりも小さい第２の直径を有するネックを有する第２のポートに確実に搭載され得る。キャップハウジング２１０と、図９～図１３に示すアダプタ２３０の例との確実な係合が、第２のより小さい直径を有するポートに関して図１２に示されている。分かるように、カムアクチュエータ２７２は、把持部分２６０と係合して、把持部分２６０をポート１０１０のネック１０１４に対して保持する。第１のポート及び第２のポートは、同じ医療装置上にあってもよく、異なる医療装置上にあってもよいことが理解されるであろう。

理解され得るように、キャップアセンブリが、少なくとも２つの異なる医療装置ポートに対応する少なくとも２つの異なる形態を有することを可能にするように、本開示の様々な原理に従って形成されるアダプタ上に、又はそれと関連して、様々な構成要素及び構造が備えられ得る。従って、望ましい特性を有するキャップアセンブリは、１つの特定のポートのみとの使用に限定される必要はない。従って、本開示は、内視鏡等の装置のポートの２つ以上の形態とともに使用するために適合可能であり、従って、異なるポート及び異なる装置と互換性があるキャップ装置及び関連システム及び方法を提供する。ポートの作用チャネルへの密閉可能なアクセスを提供する装置及びシステムの共通形態は、装置の異なるポート、又は異なる装置（異なる製造者から、又は１つ以上の製造者からの異なるサイズ及び／又はタイプの装置）のポートとともに使用するために容易に変更されてもよい。そのような適合可能な装置及びシステムのユーザは、適合性がユーザに提示される形式又は機能に影響を及ぼさないので、ユーザの使用方法又は装置及びシステムに対する一般的な精通度を変更する必要がない。さらに、単一タイプの装置及びシステムは、（装置及びシステムが関連付けられるポートに装置及びシステムを適合させるための軽微な修正を伴って）異なる装置と互換性があり、異なる装置にわたって使用され得る。

前述の議論は、広範な用途を有し、例示及び説明の目的で提示されており、本開示を本明細書に開示される１つ以上の形態に限定することを意図していない。本開示の概念、技術的思想、及び範囲から逸脱することなく、本明細書に開示される実施形態に対して様々な追加、修正、及び置換が行われ得ることが理解されるであろう。特に、本開示の原理は、その概念、技術的思想、又は範囲、又は特性から逸脱することなく、他の形態、構造、配置、比率で、及び他の要素、材料、及び構成要素を用いて具現化され得ることが当業者には明らかであろう。例えば、本開示の様々な特徴は、本開示を合理化する目的で、１つ以上の態様、実施形態、又は形態において一緒にグループ化される。しかし、本開示の特定の態様、実施形態、又は形態の様々な特徴は、代替の態様、実施形態、又は形態において組み合わされ得ることを理解されたい。本開示は、実施形態に関して提示されるが、本主題の様々な別個の特徴は、本主題又はそのような個々の特徴の望ましい特性及び／又は利点のうちの少なくともいくつかを達成するために、全てが存在する必要はないことを理解されたい。本開示は、本開示の原理又は技術的思想又は範囲から逸脱することなく、特定の環境及び動作要件に特に適合される、本開示の実施において使用される構造、配置、比率、材料、構成要素などの多くの修正又は変更とともに使用され得ることを、当業者は理解するであろう。例えば、一体的に形成されるものとして示される要素は、複数の部品から構成されてもよく、又は複数の部品として示される要素は、一体的に形成されてもよく、要素の動作は、逆にされてもよく、又は他の方法で変更されてもよく、要素のサイズ又は寸法は、変更されてもよい。同様に、動作又は作用又は手順が特定の順序で記載されているが、これは、望ましい結果を達成するために、そのような特定の順序を必要とすると理解されるべきではなく、又は全ての動作又は作用又は手順が実行されるべきであると理解されるべきではない。さらに、他の実施は、以下の特許請求の範囲内にある。場合によっては、特許請求の範囲に記載された動作は、異なる順序で実行することができ、それでも望ましい結果を達成することができる。従って、現在開示されている実施形態は、全ての点で例示的であって限定的ではないと見なされるべきであり、特許請求される主題の範囲は、添付の特許請求の範囲によって示されており、前述の説明、又は本明細書で記載又は示されている特定の実施形態又は形態に限定されない。前述を考慮して、任意の実施形態の個々の特徴が使用されてもよく、別個に、又はその実施形態又は任意の他の実施形態の特徴と組み合わせて特許請求することができ、主題の範囲は、添付の特許請求の範囲によって示され、前述の説明に限定されない。

前述の説明及び以下の特許請求の範囲において、以下が理解されるであろう。本明細書で使用される語句「少なくとも１つ」、「１つ以上」、及び「及び／又は」は、動作において接続的及び選言的の両方であるオープンエンド表現である。用語「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、「その（ｔｈｅ）」、「第１の（ｆｉｒｓｔ）」、「第２の（ｓｅｃｏｎｄ）」等は、複数を除外しない。例えば、用語「１つの（ａ）」又は「１つの（ａｎ）」の実体は、本明細書で使用される場合、その実体の１つ以上を示す。従って、用語「１つの（ａ）」（又は「１つの（ａｎ）」）、「１つ以上」及び「少なくとも１つ」は、本明細書において互換的に使用することができる。全ての方向に関する言及（例えば、近位、遠位、上部、下部、上方、下方、左、右、横方向、長手方向、前部、後部、上部、底部、上、下、垂直、水平、半径方向、軸方向、時計回り、反時計回りなど）は、本開示の読者の理解を助けるための識別目的でのみ使用され、及び／又は関連する要素の領域を互いに区別する役割を果たし、特に本開示の位置、向き、又は使用に関して関連する要素を限定しない。接続に関する言及（例えば、取り付けられる、連結される、接続される、及び接合される）は、広義に解釈されるべきであり、別段の指示がない限り、要素の集合の間の中間部材及び要素間の相対移動を含み得る。従って、接続の言及は、２つの要素が直接的に接続され、互いに固定された関係にあることを必ずしも暗示しない。識別参照（例えば、一次、二次、第１、第２、第３、第４など）は、重要性又は優先度を暗示することを意図するものではなく、１つの特徴を別の特徴から区別するために使用される。

以下の特許請求の範囲は、参照によりこの詳細な説明に組み込まれ、各請求項は、本開示の別個の実施形態としてそれ自体が独立している。特許請求の範囲において、用語「含む／含んでいる」という用語は、他の要素又は工程の存在を除外しない。加えて、個々の特徴が異なる請求項に含まれ得るが、これらは、場合によっては有利に組み合わされてもよく、異なる請求項に含まれることは、特徴の組み合わせが実現可能でない及び／又は有利でないことを暗示しない。加えて、単数の参照は複数を除外しない。特許請求の範囲における参照符号は、単に明確な例として提供されており、特許請求の範囲を限定するものとして決して解釈されるべきではない。

Claims (15)

1. １つ以上の医療装置に互換的に連結可能なキャップアセンブリであって、
   キャップを収容するように構成された上部と、医療装置の第１のポートの外側形態に対応する形態を有する内部を備えた下部とを有するハウジングと、
   前記ハウジングの前記内部に確実に嵌合され、前記第１のポートとは異なる形態を有する第２のポートに対応する内部形態を有するアダプタとを含むキャップアセンブリ。
2. 前記アダプタは、前記ハウジングの下部の内部形態に対応する外部形態を有する、請求項１に記載のキャップアセンブリ。
3. 前記アダプタの前記外部は、面対面の接触を備えた前記ハウジングの前記下部の前記内部と係合可能である、請求項１～２のいずれか一項に記載のキャップアセンブリ。
4. 前記ハウジングの下部の内部は、１つ以上のリブ又は溝を含み、前記アダプタの前記外部は、前記ハウジングのリブ又は溝に嵌合する１つ以上の溝又はリブを含む、請求項１～３のいずれか一項に記載のキャップアセンブリ。
5. 前記ハウジングは、前記ハウジングの前記下部の前記内部から内向きに延在している少なくとも１つの安定化ショルダを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載のキャップアセンブリ。
6. 前記キャップアセンブリは、前記ハウジングの上部内に配置されたキャップをさらに含み、前記キャップは、前記安定化ショルダ上に着座されかつ安定化された基部を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載のキャップアセンブリ。
7. 前記アダプタは、前記安定化ショルダの上面と前記基部の下面との間に嵌合された１つ以上のフックをさらに含む、請求項６に記載のキャップアセンブリ。
8. 前記アダプタは、前記安定化ショルダの上面の間に嵌合された１つ以上のフックをさらに含む、請求項１～７のいずれか一項に記載のキャップアセンブリ。
9. 前記ハウジングは、前記ハウジングの前記下部の前記内部の対向する側から内向きに延在している１対の係止タブを含み、前記係止タブは、可撓性、弾性、耐クリープ性、寸法安定性の材料から形成され、前記第１のポート又は前記第２のポートに確実に係合するように構成される、請求項１～８のいずれか一項に記載のキャップアセンブリ。
10. 前記アダプタは、前記第２のポートに対する前記係止タブの横方向のシフトを少なくとも抑制するために前記係止タブのうちの１つを係合するように配置される少なくとも１つの突起をさらに含む、請求項１～９のいずれか一項に記載のキャップアセンブリ。
11. 前記アダプタは、前記アダプタの内部形態が、第１ポートの外側形態に対応する前記ハウジングの下部の前記内部形態である第１の形態と、前記アダプタの内部形態が、前記第２のポートの外側形態に対応する第２の形態との間でシフト可能である、請求項１に記載のキャップアセンブリ。
12. 前記アダプタは、前記ハウジングの外部からアクセス可能である少なくとも１つのアクチュエータを含む、請求項１１に記載のキャップアセンブリ。
13. 前記アダプタは、可動構成要素と、把持構成要素とを含み、
    前記アクチュエータは、前記可動構成要素に備えられ、
    前記把持構成要素は、前記第１のポート又は前記第２のポートのいずれかのネックの外面に対応するように成形された把持表面を有する把持部分を含み、
    前記アクチュエータは、前記ハウジングに対して移動可能であり、前記可動構成要素を移動させて、前記把持構成要素を、互いから第１の距離だけ離れた第１の位置と、互いから第２の距離だけ離れた第２の位置との間で移動させ、前記第１の距離は、前記第２の距離よりも長く、前記アダプタの前記形態を前記第１の形態と前記第２の形態との間でシフトさせる、請求項１２に記載のキャップアセンブリ。
14. 前記可動構成要素及び前記把持構成要素は、対応するカム表面を有する、請求項１３に記載のキャップアセンブリ。
15. 前記第１のポートは第１の内視鏡上にあり、前記第２のポートは第２の内視鏡上にあり、前記アダプタは２つの異なる内視鏡に連結するための前記ハウジングを構成する、請求項１～１４のいずれか一項に記載のキャップアセンブリ。

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