JP2024025434A - Contact liquid for analysis, and analytical method - Google Patents
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Abstract
Description
本開示は、生物由来物質の分析用接触液、および生物由来物質の分析方法に関する。 The present disclosure relates to a contact liquid for analyzing biological substances and a method for analyzing biological substances.
特許文献１には、空中浮遊菌の測定方法および装置が開示されている。この装置では、フィルタを収容したホルダにポンプ手段により空気を吸引する。その結果、空気中の浮遊菌がフィルタに捕集される。その後、ホルダ内に培養液を注入し、フィルタ上で菌を培養させる。その後、フィルタ上のコロニーを計測することで、室内の汚染度合いを評価できる。 Patent Document 1 discloses a method and apparatus for measuring airborne bacteria. In this device, air is sucked into a holder containing a filter by means of a pump. As a result, airborne bacteria are collected on the filter. Thereafter, a culture solution is injected into the holder and bacteria are cultured on the filter. Then, by measuring the colonies on the filter, the degree of indoor contamination can be evaluated.
一般に、特許文献１に記載のようなフィルタは撥水性を有する。このため、生物由来物質を捕集したフィルタに培養液などの液体が十分に馴染まないことがあった。この場合、生物由来物質を精度よく分析することができない。 Generally, a filter as described in Patent Document 1 has water repellency. For this reason, a liquid such as a culture solution may not be sufficiently adapted to the filter that has collected biological substances. In this case, biological substances cannot be analyzed with high accuracy.
本開示の目的は、空気中の生物由来物質を精度よく分析できるようにすることである。 An object of the present disclosure is to enable accurate analysis of biological substances in the air.
第１の態様は、空気中の生物由来物質を捕集した撥水性を有するフィルタの表面に接触される分析用接触液（L）であって、親水化成分を含んでいる。ここで、「生物由来物質」は、菌およびアレルゲンなど、生物の存在に起因して空気中を浮遊する物質を意味する。菌は、厳密には、細菌およびカビを含む。アレルゲンは、ダニ、花粉、生物の糞、動物の唾液などを含む。 The first aspect is an analytical contact liquid (L) that is brought into contact with the surface of a water-repellent filter that has collected biological substances in the air, and contains a hydrophilic component. Here, "biological substances" refer to substances such as bacteria and allergens that float in the air due to the presence of living organisms. Strictly speaking, fungi include bacteria and molds. Allergens include dust mites, pollen, animal feces, animal saliva, etc.
第１の態様では、撥水性を有するフィルタ（30）の表面に分析用接触液（L）に接触させると、分析用接触液（L）の親水化成分がフィルタ（30）に作用し、フィルタ（30）の撥水性が打ち消される。これにより、フィルタ（30）と培養液などの液体とが馴染みやすくなるので、生物由来物質を精度よく分析できる。 In the first aspect, when the surface of the water-repellent filter (30) is brought into contact with the analytical contact liquid (L), the hydrophilic components of the analytical contact liquid (L) act on the filter (30), and the filter The water repellency of (30) is canceled out. This makes it easier for the filter (30) to get acquainted with a liquid such as a culture solution, so that biological substances can be analyzed with high accuracy.
第２の態様は、第１の態様において、分析用接触液（L）は、水または生理食塩水を含んでいる。 In the second aspect, in the first aspect, the analytical contact liquid (L) contains water or physiological saline.
第２の態様では、フィルタ（30）に分析用接触液（L）を接触させる際、フィルタ（30）に水や生理食塩水を含ませることができる。フィルタ（30）は、親水化成分より撥水性が打ち消されるので、水や生理食塩水はフィルタ（30）に馴染みやすくなる。 In the second embodiment, when bringing the analytical contact liquid (L) into contact with the filter (30), the filter (30) can contain water or physiological saline. Since the water repellency of the filter (30) is canceled out by the hydrophilic component, water and physiological saline become easily compatible with the filter (30).
第３の態様は、第１または第２の態様において、分析用接触液（L）は、培養液を含んでいる。 In a third aspect, in the first or second aspect, the analytical contact liquid (L) contains a culture medium.
第３の態様では、フィルタ（30）に分析用接触液（L）を接触させる際、フィルタ（30）に培養液を含ませることができる。したがって、フィルタ（30）上で菌などを培養させることができる。フィルタ（30）は、親水化成分により撥水性が打ち消されるので、培養液はフィルタ（30）に馴染みやすくなる。 In the third aspect, when the filter (30) is brought into contact with the analytical contact liquid (L), the filter (30) can contain the culture medium. Therefore, bacteria and the like can be cultured on the filter (30). Since the water repellency of the filter (30) is canceled out by the hydrophilizing component, the culture solution becomes easily compatible with the filter (30).
第４の態様は、第１～第３のいずれか１つの態様において、前記親水化成分は、界面活性剤である。 In a fourth aspect, in any one of the first to third aspects, the hydrophilic component is a surfactant.
第４の態様では、分析用接触液（L）に含まれる界面活性剤によりフィルタ（30）の撥水性を打ち消すことができる。 In the fourth aspect, the water repellency of the filter (30) can be canceled out by the surfactant contained in the analytical contact liquid (L).
第５の態様は、第４の態様において、前記界面活性剤は、スルホコハク酸塩である。 In a fifth aspect, in the fourth aspect, the surfactant is a sulfosuccinate.
第５の態様では、分析用接触液（L）に含まれるスルホコハク酸塩によりフィルタの撥水性を打ち消すことができる。 In the fifth aspect, the water repellency of the filter can be canceled out by the sulfosuccinate contained in the analytical contact liquid (L).
第６の態様は、第５の態様において、前記スルホコハク酸塩の質量パーセント濃度が、０．０３％以上である。 In a sixth aspect, in the fifth aspect, the mass percent concentration of the sulfosuccinate is 0.03% or more.
スルホコハク酸塩の濃度が０．０３％未満であると、フィルタ（30）の撥水性を打ち消す効果が十分に得られない。第６の態様では、スルホコハク酸塩の濃度を０．０３％以上とすることで、フィルタ（30）の撥水性を十分に打ち消すことができる。 If the concentration of sulfosuccinate is less than 0.03%, the effect of counteracting the water repellency of the filter (30) cannot be sufficiently obtained. In the sixth aspect, by setting the concentration of sulfosuccinate to 0.03% or more, the water repellency of the filter (30) can be sufficiently negated.
第７の態様は、第６の態様において、前記スルホコハク酸塩の質量パーセント濃度が、０．２％未満である。 A seventh aspect is the sixth aspect, wherein the mass percent concentration of the sulfosuccinate is less than 0.2%.
スルホコハク酸塩の濃度が０．２％以上であると、フィルタ（30）に分析用接触液（L）を接触させることで、フィルタ（30）上の菌が死滅してしまうことがある。スルホコハク酸塩の濃度を０．２％未満とすること、フィルタ（30）上の菌が死滅してしまうことを抑制できる。 If the concentration of sulfosuccinate is 0.2% or more, bacteria on the filter (30) may be killed by contacting the analytical contact liquid (L) with the filter (30). By setting the concentration of sulfosuccinate to less than 0.2%, it is possible to suppress the bacteria on the filter (30) from dying.
第８の態様は、空気中の生物由来物質を捕集した撥水性を有するフィルタ（30）の表面に、親水化成分を含む分析用接触液（L）を接触させる工程を含む生物由来物質の分析方法である。 An eighth aspect of the present invention provides a method for removing biological substances, which includes the step of bringing an analytical contact liquid (L) containing a hydrophilic component into contact with the surface of a water-repellent filter (30) that has collected biological substances in the air. It is an analytical method.
第８の態様では、撥水性を有するフィルタ（30）の表面に分析用接触液（L）を接触させると、分析用接触液（L）の親水化成分がフィルタ（30）に作用し、フィルタ（30）の撥水性が打ち消される。 In the eighth aspect, when the analytical contact liquid (L) is brought into contact with the surface of the water-repellent filter (30), the hydrophilic component of the analytical contact liquid (L) acts on the filter (30), and the filter The water repellency of (30) is canceled out.
第９の態様は、第８の態様において、前記フィルタ（30）は、該フィルタ（30）を通過する空気の流速が０．０５ｍ／ｓである場合の圧力損失が、１００Ｐａ以下である。 In a ninth aspect based on the eighth aspect, the filter (30) has a pressure loss of 100 Pa or less when the flow rate of air passing through the filter (30) is 0.05 m/s.
第９の態様では、フィルタ（30）の圧力損失が比較的小さい。このため、ポンプなど空気搬送装置によりフィルタ（30）上に生物由来物質を捕集する際、空気搬送装置の動力を低減できる。その結果、空気搬送装置の小型化できる。 In the ninth aspect, the pressure loss of the filter (30) is relatively small. Therefore, when collecting biological substances on the filter (30) using an air conveying device such as a pump, the power of the air conveying device can be reduced. As a result, the pneumatic conveying device can be downsized.
第１０の態様は、第８または第９の態様において、前記フィルタ（30）は、ポリプロピレンを含んでいる。 In a tenth aspect, in the eighth or ninth aspect, the filter (30) contains polypropylene.
第１０の態様では、フィルタ（30）がポリプロピレンを含むことで、フィルタ（30）の撥水性が強くなる。これに対し、親水化成分を含む分析用接触液（L）をフィルタ（30）に接触させることで、この撥水性を打ち消すことができる。 In the tenth aspect, the filter (30) contains polypropylene, which increases the water repellency of the filter (30). On the other hand, this water repellency can be canceled by bringing the analytical contact liquid (L) containing a hydrophilizing component into contact with the filter (30).
第１１の態様は、第８～第１０のいずれか１つの態様において、前記フィルタ（30）は、静電フィルタである。 In an eleventh aspect, in any one of the eighth to tenth aspects, the filter (30) is an electrostatic filter.
第１１の態様では、フィルタ（30）が静電フィルタで構成されることで、フィルタ（30）の撥水性が強くなる。これに対し、親水化成分を含む分析用接触液（L）をフィルタ（30）に接触させることで、この撥水性を打ち消すことができる。 In the eleventh aspect, the filter (30) is configured with an electrostatic filter, thereby increasing the water repellency of the filter (30). On the other hand, this water repellency can be canceled by bringing the analytical contact liquid (L) containing a hydrophilizing component into contact with the filter (30).
第１２の態様は、第８～第１１の態様において、前記分析用接触液（L）を接触させた前記フィルタ（30）で前記生物由来物質を培養させる工程を含む。 A twelfth aspect, in the eighth to eleventh aspects, includes the step of culturing the biological substance on the filter (30) that has been brought into contact with the analytical contact liquid (L).
第１２の態様では、分析用接触液（L）をフィルタ（30）に接触させることで、フィルタ（30）に培養液が馴染みやすくなる。このため、フィルタ（30）上で生物由来物質を確実に培養できる。 In the twelfth aspect, by bringing the contact liquid for analysis (L) into contact with the filter (30), the culture solution becomes more familiar with the filter (30). Therefore, biological substances can be reliably cultured on the filter (30).
第１３の態様は、第８～第１２の態様において、前記分析用接触液（L）中に前記フィルタを入れる工程を含む。 A thirteenth aspect, in the eighth to twelfth aspects, includes the step of placing the filter in the analytical contact liquid (L).
第１３の態様では、分析用接触液（L）中にフィルタ（30）を入れることで、フィルタ（30）のはっ撥水性を打ち消すとともに、フィルタ（30）で捕集した生物由来物質を分析用接触液（L）に溶出させることができる。 In the thirteenth aspect, by putting the filter (30) into the analytical contact liquid (L), the water repellency of the filter (30) is negated, and the biological substances collected by the filter (30) are analyzed. It can be eluted into the contact liquid (L).
以下、本開示の実施形態について、図面を参照しながら詳細に説明する。なお、本開示は、以下に示される実施形態に限定されるものではなく、本開示の技術的思想を逸脱しない範囲内で各種の変更が可能である。各図面は、本開示を概念的に説明するためのものであるから、理解容易のために必要に応じて寸法、比または数を誇張または簡略化して表す場合がある。 Embodiments of the present disclosure will be described in detail below with reference to the drawings. Note that the present disclosure is not limited to the embodiments shown below, and various changes can be made without departing from the technical idea of the present disclosure. Each drawing is for conceptually explaining the present disclosure, so dimensions, ratios, or numbers may be exaggerated or simplified as necessary to facilitate understanding.
（１）概要
本開示の分析用接触液（L）、および分析方法は、捕集装置（10）のフィルタ（30）に適用される。捕集装置（10）は、空気中の被捕集物を捕集する。被捕集物は、固体成分および気体成分を含む。固体成分は、生物由来物質をさらに含む。捕集装置（10）で捕集された被捕集物は、分析される。分析は、フィルタ（30）に捕集した生物由来物質の分析を含む。
(1) Overview The analytical contact liquid (L) and analytical method of the present disclosure are applied to the filter (30) of the collection device (10). The collection device (10) collects objects in the air. The object to be collected includes solid components and gas components. The solid component further includes biological material. The collected matter collected by the collection device (10) is analyzed. The analysis includes analysis of biological substances collected on the filter (30).
（２）捕集装置
捕集装置（10）は、対象空間（S）に設置される。対象空間は、例えば一般住宅の室内空間である。捕集装置（10）は、対象空間（S）の被捕集物を捕集する。被捕集物を分析することで、対象空間の空気の質を評価できる。
(2) Collection device The collection device (10) is installed in the target space (S). The target space is, for example, an indoor space of a general house. The collection device (10) collects objects in the target space (S). By analyzing the collected substances, the air quality in the target space can be evaluated.
図１に模式的に示すように、捕集装置（10）は、ケーシング（11）と、ファン（20）と、固体サンプラ（21）と、気体サンプラ（22）とを有する。 As schematically shown in FIG. 1, the collection device (10) includes a casing (11), a fan (20), a solid sampler (21), and a gas sampler (22).
ケーシング（11）の上部には、吸込口（12）が形成される。吸込口（12）は、図示を省略したシャッタにより開閉可能である。ケーシング（11）の側部には、吹出口（13）が形成される。ケーシング（11）の内部には、吸込口（12）から吹出口（13）までに亘って空気通路（15）が形成される。空気通路（15）には、空気流れの上流側から下流側に向かって順に、固体サンプラ（21）、気体サンプラ（22）、ファン（20）が配置される。 A suction port (12) is formed in the upper part of the casing (11). The suction port (12) can be opened and closed by a shutter (not shown). An air outlet (13) is formed in the side of the casing (11). An air passage (15) is formed inside the casing (11) from the inlet (12) to the outlet (13). A solid sampler (21), a gas sampler (22), and a fan (20) are arranged in the air passage (15) in this order from the upstream side to the downstream side of the air flow.
固体サンプラ（21）は、フィルタ（30）を有する。フィルタ（30）は、空気中の固体成分を捕集する。具体的には、フィルタ（30）は、空気中の生物由来成分を捕集する。生物由来物質は、菌およびアレルゲンなど、生物の存在に起因して空気中を浮遊する物質である。菌は、厳密には、細菌およびカビを含む。アレルゲンは、ダニ、花粉、生物の糞、動物の唾液などを含む。複数の固体サンプラ（21）が、空気通路（15）に並列に設けられてもよい。 The solid sampler (21) has a filter (30). The filter (30) collects solid components in the air. Specifically, the filter (30) collects biological components in the air. Biological substances are substances that become airborne due to the presence of living organisms, such as bacteria and allergens. Strictly speaking, fungi include bacteria and molds. Allergens include dust mites, pollen, animal feces, animal saliva, etc. A plurality of solid samplers (21) may be provided in parallel in the air passageway (15).
気体サンプラ（22）は、空気中の気体成分を捕集する。気体サンプラ（22）は、空気中の気体成分を吸着する吸着部を含む。吸着部は、例えばホルムアルデヒドやアンモニアを吸着する。複数の気体サンプラ（22）が、空気通路（15）に並列に設けられてもよい。 The gas sampler (22) collects gas components in the air. The gas sampler (22) includes an adsorption section that adsorbs gas components in the air. The adsorption section adsorbs formaldehyde and ammonia, for example. A plurality of gas samplers (22) may be provided in parallel in the air passageway (15).
ファン（20）は、空気搬送装置の一例である。空気搬送装置は、例えばエアポンプであってもよい。ファン（20）は、空気通路（15）の空気を搬送する。 The fan (20) is an example of an air conveying device. The air conveying device may be, for example, an air pump. The fan (20) transports air in the air passageway (15).
ファン（20）が運転されると、対象空間（S）の空気が吸込口（12）から空気通路（15）に流入する。この空気は、固体サンプラ（21）を通過する。固体サンプラ（21）では、空気中の生物由来物質などがフィルタ（30）に捕集される。固体サンプラ（21）を通過した空気は、気体サンプラ（22）を通過する。気体サンプラ（22）では、空気中の気体成分が吸着部に吸着される。気体サンプラ（22）を通過した空気は、吹出口（13）から対象空間（S）に流出する。 When the fan (20) is operated, air in the target space (S) flows into the air passage (15) from the suction port (12). This air passes through a solid sampler (21). In the solid sampler (21), biological substances in the air are collected by the filter (30). The air that has passed through the solid sampler (21) passes through the gas sampler (22). In the gas sampler (22), gas components in the air are adsorbed by the adsorption section. The air that has passed through the gas sampler (22) flows out from the air outlet (13) into the target space (S).
以上のようにして、捕集装置（10）には、対象空間（S）の被捕集物が捕集される。具体的には、固体サンプラ（21）のフィルタ（30）には生物由来物質が捕集され、且つ気体サンプラ（22）の吸着部には、気体成分が捕集される。 As described above, the object to be collected in the target space (S) is collected by the collection device (10). Specifically, biological substances are collected in the filter (30) of the solid sampler (21), and gaseous components are collected in the adsorption part of the gas sampler (22).
（２－１）フィルタの詳細
固体サンプラ（21）に用いられるフィルタ（30）は、撥水性を有する。具体的には、フィルタ（30）は、表面が分極した静電フィルタである。フィルタ（30）は、電気的に固体粒子を誘引するこのため、フィルタ（30）の撥水性が強くなる。
(2-1) Details of filter The filter (30) used in the solid sampler (21) has water repellency. Specifically, the filter (30) is an electrostatic filter whose surface is polarized. Since the filter (30) electrically attracts solid particles, the water repellency of the filter (30) becomes strong.
フィルタ（30）は、ポリプロピレンを含む。フィルタ（30）は、それを通過する空気の流速が０．０５ｍ／ｓである場合の圧力損失が１００Ｐａ以下である。空気の流速は、フィルタを通過する空気の流量Ｑを、フィルタ（30）の表面積Ａで割った値（Ｑ／Ａ）である。フィルタ（30）は、比較的圧力損失が低いので、ファン（20）の動力を低減できる。加えて、ファン（20）を小型化でき、さらには捕集装置（10）を小型化できる。このため、捕集装置（10）の搬送が容易になる。 The filter (30) includes polypropylene. The filter (30) has a pressure loss of 100 Pa or less when the flow rate of air passing through it is 0.05 m/s. The air flow rate is a value obtained by dividing the flow rate Q of air passing through the filter by the surface area A of the filter (30) (Q/A). Since the filter (30) has a relatively low pressure loss, the power of the fan (20) can be reduced. In addition, the fan (20) can be made smaller, and furthermore, the collection device (10) can be made smaller. Therefore, the collection device (10) can be easily transported.
（３）生物由来物質の分析
捕集装置（10）は、例えば分析業者によって回収される。分析業者は、捕集装置（10）からフィルタ（30）を取り外し、フィルタ（30）に捕集した生物由来物質を分析する。具体的には、分析業者は、フィルタ（30）に捕集した菌やアレルゲンの数を計測する。
(3) Analysis of biological substances The collection device (10) is collected by, for example, an analysis company. The analyzer removes the filter (30) from the collection device (10) and analyzes the biological substances collected on the filter (30). Specifically, the analyzer measures the number of bacteria and allergens collected on the filter (30).
（３－１）分析用接触液
生物由来物質の分析方法では、分析用接触液（L）を用いる。分析用接触液（L）は、フィルタ（30）に接触することでフィルタ（30）の撥水性を打ち消す機能を有する。言い換えると、フィルタ（30）は、所定の液体をフィルタ（30）に馴染ませる浸透機能を有する。所定の液体は、菌を培養するための培養液や、アレルゲンなどを溶出させるための溶液を含む。分析用接触液（L）をフィルタ（30）に接触させることで、液体がフィルタ（30）に浸透しやすくなり、生物由来物質の分析の精度を向上できる。
(3-1) Analytical contact liquid Analytical contact liquid (L) is used in the analysis method for biological substances. The analytical contact liquid (L) has the function of negating the water repellency of the filter (30) by contacting the filter (30). In other words, the filter (30) has a permeation function that allows the predetermined liquid to fit into the filter (30). The predetermined liquid includes a culture solution for culturing bacteria and a solution for eluting allergens and the like. By bringing the analytical contact liquid (L) into contact with the filter (30), the liquid can more easily permeate the filter (30), improving the accuracy of analysis of biological substances.
分析用接触液（L）は、親水化成分を含んでいる。本例の分析用接触液は、親水化成分として界面活性剤を含んでいる。本開示の界面活性剤は、スルホコハク酸塩（以下、ＳＤＳともいう）である。分析用接触液は、水を含んでいる。 The analytical contact liquid (L) contains a hydrophilic component. The analytical contact liquid of this example contains a surfactant as a hydrophilic component. The surfactant of the present disclosure is a sulfosuccinate (hereinafter also referred to as SDS). The analytical contact liquid contains water.
分析用接触液（L）中のＳＤＳの濃度（質量％濃度）は、０．０３％以上であることが好ましい。ＳＤＳの濃度が０．０３％未満であると、フィルタ（30）の撥水性を打ち消す効果が十分に得られない。ＳＤＳの濃度を０．０３％以上とすることで、フィルタ（30）の撥水性を十分に打ち消すことができる。 The concentration of SDS (mass % concentration) in the analytical contact liquid (L) is preferably 0.03% or more. If the concentration of SDS is less than 0.03%, the effect of canceling out the water repellency of the filter (30) cannot be sufficiently obtained. By setting the SDS concentration to 0.03% or more, the water repellency of the filter (30) can be sufficiently negated.
分析用接触液（L）中のＳＤＳの濃度（質量％濃度）は、０．２％未満であることが好ましい。ＳＤＳの濃度が０．２％以上であると、フィルタ（30）に分析用接触液（L）を接触させることで、フィルタ（30）上の菌が死滅してしまうことがある。ＳＤＳの濃度を０．２％未満とすること、フィルタ（30）上の菌が死滅してしまうことを抑制できる。 The concentration of SDS (mass % concentration) in the analytical contact liquid (L) is preferably less than 0.2%. If the concentration of SDS is 0.2% or more, bacteria on the filter (30) may be killed by contacting the analytical contact liquid (L) with the filter (30). By setting the concentration of SDS to less than 0.2%, it is possible to suppress the bacteria on the filter (30) from dying.
（３－２）菌の分析方法の例
生物由来物質の分析方法の第１の例について説明する。本例では、生物由来物質としての菌を分析する。なお、以下の説明の「工程」に付した、「第１」、「第２」…は、工程を区別するために用いる語句であり、必ずしも工程の順序を意味するものではない。
(3-2) Example of a method for analyzing bacteria A first example of a method for analyzing biological substances will be explained. In this example, bacteria as a biological material will be analyzed. Note that "first", "second", etc. attached to "step" in the following description are words used to distinguish the steps, and do not necessarily mean the order of the steps.
まず、第１工程では、上方が開放したシャーレなどの第１容器（41）に培養液（培地）を入れる。次いで、第２工程では、培養液が溜まった第１容器（41）に、菌を捕集したフィルタ（30）を設置する（図２(Ａ)を参照）。次いで、第３工程では、フィルタ（30）に分析用接触液（L）を接触させる。厳密には、フィルタ（30）の上面に分析用接触液（L）を滴下する（図２(Ｂ)を参照）。次いで、第４工程では、ヘラなどを用いてフィルタ（30）の表面にある分析用接触液（L）をフィルタ（30）の全体に拡げる。その結果、分析用接触液（L）の親水化成分により、フィルタ（30）の撥水性を打ち消すことができる。よって、培養液がフィルタ（30）に浸透し易くなり、フィルタ（30）上の菌と培養液との接触を促進できる。 First, in the first step, a culture solution (medium) is placed in a first container (41) such as a petri dish with an open top. Next, in the second step, a filter (30) that has collected bacteria is placed in the first container (41) containing the culture solution (see FIG. 2(A)). Next, in the third step, the analytical contact liquid (L) is brought into contact with the filter (30). Strictly speaking, the analytical contact liquid (L) is dropped onto the upper surface of the filter (30) (see FIG. 2(B)). Next, in the fourth step, the analytical contact liquid (L) on the surface of the filter (30) is spread over the entire filter (30) using a spatula or the like. As a result, the hydrophilic component of the analytical contact liquid (L) can cancel out the water repellency of the filter (30). Therefore, the culture solution can easily permeate the filter (30), and contact between the bacteria on the filter (30) and the culture solution can be promoted.
次いで、第５工程では、第１容器（41）を所定の環境条件下で静置する。これにより、フィルタ（30）上の菌が繁殖し、フィルタ（30）上にコロニー（C）が形成される（図２(Ｃ)を参照）。次いで、第６工程では、分析業者が、フィルタ（30）上のコロニー(C）の数を計測する。以上により、フィルタ（30）に捕集された菌の数を特定でき、さらには対象空間（S）の菌の数を特定できる。 Next, in the fifth step, the first container (41) is left standing under predetermined environmental conditions. As a result, the bacteria on the filter (30) propagate and a colony (C) is formed on the filter (30) (see FIG. 2(C)). Next, in the sixth step, the analyzer counts the number of colonies (C) on the filter (30). With the above, the number of bacteria collected on the filter (30) can be specified, and furthermore, the number of bacteria in the target space (S) can be specified.
以上のように、フィルタ（30）に分析用接触液（L）を接触させると、フィルタ（30）上の菌と培養液の接触を促すことができる。これにより、フィルタ（30）上の菌の培養を促すことができ、菌の計測の精度を向上できる。 As described above, when the analytical contact liquid (L) is brought into contact with the filter (30), contact between the bacteria on the filter (30) and the culture solution can be promoted. Thereby, the culture of bacteria on the filter (30) can be promoted, and the accuracy of bacteria measurement can be improved.
本例に用いられる分析用接触液（L）のＳＤＳの濃度は、０．０３％以上であるため、フィルタ（30）の撥水性を十分に打ち消すことができる。本例に用いられる分析用接触液（L）のＳＤＳの濃度は、０．２％未満であるため、フィルタ（30）上の菌が死滅してしまうことを抑制できる。したがって、フィルタ（30）に捕集された菌を精度よく分析できる。 Since the concentration of SDS in the analytical contact liquid (L) used in this example is 0.03% or more, the water repellency of the filter (30) can be sufficiently negated. Since the concentration of SDS in the analytical contact liquid (L) used in this example is less than 0.2%, it is possible to suppress the bacteria on the filter (30) from dying. Therefore, the bacteria collected on the filter (30) can be analyzed with high accuracy.
（３－３）アレルゲンの分析方法の例
生物由来物質の分析方法の第２の例について説明する。本例では、生物由来物質としてのアレルゲンを分析する。
(3-3) Example of allergen analysis method A second example of the analysis method of biological substances will be explained. In this example, allergens as biological substances are analyzed.
まず、第１１工程では、蓋（43）を有する第２容器（42）に分析用接触液（L）を入れる（図３(Ａ)を参照）。第２容器（42）に分析用接触液（L）以外の他の液体を混入してもよい。次いで、第１２工程では、分析用接触液（L）を含む溶液が入った第２容器（42）に、アレルゲンを捕集したフィルタ（30）を入れる（図３(Ｂ)を参照）。分析用接触液（L）とフィルタ（30）とが接触することで、分析用接触液（L）によりフィルタ（30）の撥水性が打ち消される。このため、フィルタ（30）と溶液とが馴染みやすくなり、フィルタ（30）上のアレルゲンが溶液中に溶出しやすくなる。 First, in the eleventh step, a contact liquid for analysis (L) is put into a second container (42) having a lid (43) (see FIG. 3(A)). A liquid other than the analytical contact liquid (L) may be mixed into the second container (42). Next, in the twelfth step, the filter (30) that has captured the allergen is placed in the second container (42) containing the solution containing the analytical contact liquid (L) (see FIG. 3(B)). When the analytical contact liquid (L) and the filter (30) come into contact, the water repellency of the filter (30) is canceled by the analytical contact liquid (L). Therefore, the filter (30) and the solution become more compatible, and the allergen on the filter (30) becomes easier to elute into the solution.
次いで、第１３工程では、第２容器（42）からフィルタ（30）を取り出す（図３(Ｃ)を参照）。次いで、第１４工程では、溶液中のアレルゲンを所定の方法にて計測する。アレルゲンを計測する方法としては、例えば蛍光抗体法のような、抗体抗原反応を利用した方法がある。 Next, in the thirteenth step, the filter (30) is taken out from the second container (42) (see FIG. 3(C)). Next, in the 14th step, the allergen in the solution is measured by a predetermined method. Examples of methods for measuring allergens include methods that utilize antibody-antigen reactions, such as fluorescent antibody methods.
以上のように、フィルタ（30）に分析用接触液（L）を接触させると、フィルタ（30）上のアレルゲンを溶液に溶出させやすくなる。これにより、フィルタ（30）上のアレルゲンの計測の精度を向上できる。 As described above, when the analytical contact liquid (L) is brought into contact with the filter (30), the allergen on the filter (30) is easily eluted into the solution. Thereby, the accuracy of measuring allergens on the filter (30) can be improved.
本例の分析方法は、菌の測定にも利用できる。具体的には、分析用接触液（L）を含む溶液が入った第２容器（42）に、菌を捕集したフィルタ（30）を入れる。分析用接触液（L）とフィルタ（30）とが接触することで、分析用接触液（L）によりフィルタ（30）の撥水性が打ち消される。このため、フィルタ（30）と溶液とが馴染みやすくなり、フィルタ（30）上の菌が溶液中に溶出しやすくなる。次いで、第２容器（42）からフィルタ（30）を取り出し、溶液中の菌を所定の方法にて計測する。これにより、フィルタ（30）上の菌の計測の精度を向上できる。 The analysis method of this example can also be used to measure bacteria. Specifically, the filter (30) that has collected the bacteria is placed in the second container (42) containing a solution containing the analytical contact liquid (L). When the analytical contact liquid (L) and the filter (30) come into contact, the water repellency of the filter (30) is canceled by the analytical contact liquid (L). Therefore, the filter (30) and the solution become more compatible, and the bacteria on the filter (30) are more likely to be eluted into the solution. Next, the filter (30) is taken out from the second container (42), and the bacteria in the solution are measured by a predetermined method. Thereby, the accuracy of measuring bacteria on the filter (30) can be improved.
本例に用いられる分析用接触液（L）のＳＤＳの濃度は、０．０３％以上であるため、フィルタ（30）の撥水性を十分に打ち消すことができる。本例に用いられる分析用接触液（L）のＳＤＳの濃度は、０．２％未満であるため、フィルタ（30）上の菌が死滅してしまうことを抑制できる。以上により、フィルタ（30）に捕集されたアレルゲンや菌を精度よく分析できる。 Since the concentration of SDS in the analytical contact liquid (L) used in this example is 0.03% or more, the water repellency of the filter (30) can be sufficiently negated. Since the concentration of SDS in the analytical contact liquid (L) used in this example is less than 0.2%, it is possible to suppress the bacteria on the filter (30) from dying. With the above, allergens and bacteria collected on the filter (30) can be analyzed with high accuracy.
（３－４）分析用接触液の検証結果
分析用接触液（L）の効果を検証した結果について、図４を参照しながら説明する。図４の横軸は、所定の対象空間（試験空間）の空気中の菌のコロニー数の基準値である。基準値は、空気中の菌のコロニー数を標準的な方法（多孔板衝突法）で計測した結果である。基準値は、試験空間の空気中の菌の真値を表すといえる。これに対し、縦軸は、フィルタ（30）上において菌を培養してコロニー数を計測した実測値である。図４の白抜きの丸は、比較例の分析方法により得た試験空間のコロニー数である。比較例の分析方法は、分析用接触液（L）をフィルタ（30）に接触させないことを除くと、上記実施形態の第１の例の分析方法と同じである。比較例で測定したコロニー数は、真値に対して大きな誤差があった。具体的には、比較例の測定結果の真値に対する誤差は、マイナス方向に約７８％であった。言い換えると、真値に対する比較例の測定結果の割合である抽出率は２２％であった。この結果から、比較例では、フィルタ（30）の撥水性の影響によりフィルタ（30）に培養液が十分に馴染まず、このことに起因してコロニー数の実測値が真値よりも大きく減少したことがわかる。
(3-4) Verification results of the analytical contact liquid The results of verifying the effectiveness of the analytical contact liquid (L) will be explained with reference to FIG. 4. The horizontal axis in FIG. 4 is a reference value of the number of bacterial colonies in the air in a predetermined target space (test space). The reference value is the result of measuring the number of bacterial colonies in the air using a standard method (perforated plate collision method). The reference value can be said to represent the true value of bacteria in the air in the test space. On the other hand, the vertical axis is an actual value obtained by culturing bacteria on the filter (30) and counting the number of colonies. The open circles in FIG. 4 are the number of colonies in the test space obtained by the analysis method of the comparative example. The analytical method of the comparative example is the same as the analytical method of the first example of the above embodiment, except that the analytical contact liquid (L) is not brought into contact with the filter (30). The number of colonies measured in the comparative example had a large error from the true value. Specifically, the error of the measurement result of the comparative example with respect to the true value was about 78% in the negative direction. In other words, the extraction rate, which is the ratio of the measurement result of the comparative example to the true value, was 22%. From this result, in the comparative example, the culture solution did not fully adapt to the filter (30) due to the influence of the water repellency of the filter (30), and this caused the actual value of the colony number to decrease significantly compared to the true value. I understand that.
図４の黒丸は、本実施形態の第１の例の分析方法により得た試験空間のコロニー数である。本試験の分析用接触液（L）は、親水化成分である界面活性剤として、０．０５質量％濃度のスルホコハク酸塩を含んでいる。 The black circles in FIG. 4 are the number of colonies in the test space obtained by the analysis method of the first example of this embodiment. The analytical contact liquid (L) of this test contains 0.05% by mass of sulfosuccinate as a surfactant, which is a hydrophilic component.
図４から明らかなように、本実施形態の第１の例で測定したコロニー数は、真値に対して大きな誤差はなかった。本実施形態の測定結果の真値に対する誤差は、プラス方向に約１８％であった。言い換えると、真値に対する本実施形態の測定結果の割合である抽出率は１１８％であった。この結果から、本実施形態では、分析用接触液（L）をフィルタ（30）に接触させることで、フィルタ（30）の撥水性を打ち消すことができ、フィルタ（30）上で十分な菌を培養できたことがわかる。 As is clear from FIG. 4, the number of colonies measured in the first example of this embodiment did not have a large error from the true value. The error of the measurement results of this embodiment with respect to the true value was about 18% in the positive direction. In other words, the extraction rate, which is the ratio of the measurement result of this embodiment to the true value, was 118%. From this result, in this embodiment, by bringing the contact liquid for analysis (L) into contact with the filter (30), the water repellency of the filter (30) can be canceled out, and sufficient bacteria can be collected on the filter (30). It can be seen that the culture was successful.
（４）実施形態の効果
本実施形態の分析用接触液（L）は、空気中の生物由来物質を捕集した撥水性を有するフィルタ（30）の表面に接触される。分析用接触液（L）は、親水化成分を含んでいる。このため、分析用接触液（L）によりフィルタ（30）の撥水性を打ち消すことができる。その結果、第１の例においては、フィルタ（30）と培養液とが馴染みやすくなり、フィルタ（30）上で菌を十分に培養できる。第２の例においては、フィルタ（30）と溶液とが馴染みやすくなり、溶液中にアレルゲンなどを確実に溶出させることができる。したがって、生物由来物質の分析の精度を向上できる。
(4) Effects of Embodiment The analytical contact liquid (L) of this embodiment is brought into contact with the surface of a water-repellent filter (30) that has collected biological substances in the air. The analytical contact liquid (L) contains a hydrophilic component. Therefore, the water repellency of the filter (30) can be canceled out by the analytical contact liquid (L). As a result, in the first example, the filter (30) and the culture solution become compatible, and bacteria can be sufficiently cultured on the filter (30). In the second example, the filter (30) and the solution become compatible, and allergens and the like can be reliably eluted into the solution. Therefore, the accuracy of analysis of biological substances can be improved.
界面活性剤は、スルホコハク酸塩である。このため、フィルタ（30）の撥水性を十分に打ち消すことができる。 The surfactant is a sulfosuccinate. Therefore, the water repellency of the filter (30) can be sufficiently negated.
スルホコハク酸塩の濃度は、０．０３％以上であるため、フィルタ（30）の撥水性を十分に打ち消すことができる。スルホコハク酸塩の濃度は０．２％未満であるため、フィルタ（30）上の菌が死滅してしまうことを抑制できる。特にスルホコハク酸塩の濃度を０．５％とすることで、図４に示すように、真値に対して大きな誤差もなく菌数を計測できる。 Since the concentration of sulfosuccinate is 0.03% or more, the water repellency of the filter (30) can be sufficiently negated. Since the concentration of sulfosuccinate is less than 0.2%, it is possible to prevent bacteria on the filter (30) from dying. In particular, by setting the concentration of sulfosuccinate to 0.5%, the number of bacteria can be measured without a large error from the true value, as shown in FIG.
（５）変形例
上述した実施形態については、以下のような変形例の構成としてもよい。
(5) Modifications The above-described embodiment may have the following modification configuration.
（５－１）
分析用接触液（L）は、生理食塩水を含んでいてもよい。生理食塩水は、菌の培養を促すことができる。
(5-1)
The analytical contact liquid (L) may contain physiological saline. Physiological saline can promote bacterial culture.
（５－２）
親水化成分は、界面活性剤以外であってもよい。例えば親水化成分は、帯電防止剤や浸透剤であってもよい。
(5-2)
The hydrophilic component may be other than a surfactant. For example, the hydrophilizing component may be an antistatic agent or a penetrating agent.
（５－３）
界面活性剤は、ＳＤＳでなくてもよい。界面活性剤には、イオン性界面活性剤と非イオン界面活性剤とがある。イオン性界面活性剤は、陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤に分類できる。ＳＤＳはこのうち陰イオン界面活性剤であるが、ＳＤＳの代わりに同じ陰イオン界面活性剤であるココイルグリシンＫ、ラウロイルアスパラギン酸Ｎａ、ラウロイルラクチレートＮａなどを用いてもよい。また、陽イオン界面活性剤として、ココイルグリシンＫ、ラウロイルアスパラギン酸Ｎａ、ラウロイルラクチレートＮａを用いてもよい。また、両性イオン界面活性剤として、ココアンホ酢酸Ｎａ、コカミドプロピルベタイン、リゾレシチンを用いてもよい。また、非イオン界面活性剤として、ポリソルべート２０、ラウレス-４、ステアリン酸ＰＥＧ－２５を用いてもよい。
(5-3)
The surfactant does not have to be SDS. Surfactants include ionic surfactants and nonionic surfactants. Ionic surfactants can be classified into cationic surfactants, anionic surfactants, and amphoteric surfactants. Among these, SDS is an anionic surfactant, but the same anionic surfactants such as cocoylglycine K, sodium lauroyl aspartate, and sodium lauroyl lactylate may be used instead of SDS. Further, as the cationic surfactant, cocoylglycine K, sodium lauroyl aspartate, and sodium lauroyl lactylate may be used. Further, as the zwitterionic surfactant, sodium cocoamphoacetate, cocamidopropyl betaine, or lysolecithin may be used. Furthermore, polysorbate 20, laureth-4, and stearic acid PEG-25 may be used as nonionic surfactants.
（５－４）
第１の例の分析方法においては、第１容器（41）内の培養液に分析用接触液（L）を入れた後、フィルタ（30）を設置してもよい。あるいは、第１容器（41）内に培養液を含んだ分析用接触液（L）を入れた後、フィルタを設置してもよい。これらの分析方法においても、分析用接触液（L）とフィルタ（30）とが接触することで、フィルタ（30）の撥水性を打ち消すことができる。
(5-4)
In the analysis method of the first example, the filter (30) may be installed after the analytical contact liquid (L) is added to the culture solution in the first container (41). Alternatively, the filter may be installed after the analytical contact liquid (L) containing the culture medium is placed in the first container (41). In these analysis methods as well, contact between the analytical contact liquid (L) and the filter (30) can cancel out the water repellency of the filter (30).
以上、実施形態および変形例を説明したが、特許請求の範囲の趣旨および範囲から逸脱することなく、形態や詳細の多様な変更が可能なことが理解されるであろう。また、以上の実施形態、変形例、その他の実施形態の要素を適宜組み合わせたり、置換したりしてもよい。 Although the embodiments and modifications have been described above, it will be understood that various changes in form and details can be made without departing from the spirit and scope of the claims. Furthermore, elements of the above embodiments, modifications, and other embodiments may be combined or replaced as appropriate.
以上に述べた「第１」、「第２」、「第３」…という記載は、これらの記載が付与された語句を区別するために用いられており、その語句の数や順序までも限定するものではない。 The descriptions of “first,” “second,” “third,” etc. mentioned above are used to distinguish the words to which these descriptions are given, and even the number and order of the words are limited. It's not something you do.
以上に説明したように、本開示は、分析用接触液、および生物由来物質の分析方法について有用である。 As described above, the present disclosure is useful for analytical contact liquids and methods for analyzing biological substances.
30 フィルタ
L 分析用接触液
30 filters
L Analytical contact liquid
Claims (13)
親水化成分を含んでいる
分析用接触液。 An analytical contact liquid that is brought into contact with the surface of a water-repellent filter (30) that collects biological substances in the air,
Analytical contact liquid containing hydrophilic components.
請求項１に記載の分析用接触液。 The analytical contact liquid according to claim 1, comprising a culture solution.
請求項１または２に記載の分析用接触液。 The analytical contact liquid according to claim 1 or 2, comprising water or physiological saline.
請求項１または２に記載の分析用接触液。 The analytical contact liquid according to claim 1 or 2, wherein the hydrophilic component is a surfactant.
請求項４に記載の分析用接触液。 The analytical contact liquid according to claim 4, wherein the surfactant is a sulfosuccinate.
請求項５に記載の分析用接触液。 The analytical contact liquid according to claim 5, wherein the mass percent concentration of the sulfosuccinate is 0.03% or more.
請求項６に記載の分析用接触液。 The analytical contact liquid of claim 6, wherein the mass percent concentration of the sulfosuccinate is less than 0.2%.
生物由来物質の分析方法。 A method for analyzing biological substances, including the step of bringing an analytical contact liquid (L) containing a hydrophilic component into contact with the surface of a water-repellent filter (30) that has collected biological substances in the air.
請求項８に記載の生物由来物質の分析方法。 The method for analyzing biological substances according to claim 8, wherein the filter (30) has a pressure loss of 100 Pa or less when the flow rate of air passing through the filter (30) is 0.05 m/s.
請求項８または９に記載の生物由来物質の分析方法。 The method for analyzing biological substances according to claim 8 or 9, wherein the filter (30) contains polypropylene.
請求項８または９に記載の生物由来物質の分析方法。 The method for analyzing biological substances according to claim 8 or 9, wherein the filter (30) is an electrostatic filter.
請求項８または９に記載の生物由来物質の分析方法。 The method for analyzing a biological substance according to claim 8 or 9, comprising the step of culturing the biological substance on the filter (30) that has been brought into contact with the analytical contact liquid (L).
請求項８または９に記載の生物由来物質の分析方法。 The method for analyzing biological substances according to claim 8 or 9, comprising the step of putting the filter into the analytical contact liquid (L).
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