JP2024024070A - 連続テザー付き組織アンカーならびに関連するシステム及び方法 - Google Patents

Abstract

【課題】良好なアンカーなどを提供すること。【解決手段】本発明は、医療処置における組織アンカーに関する。より具体的には、本発明は、テザー付きアンカーに関する。互いに連続的に編組されたテザー部分及びアンカー部分を含むテザー付きアンカーであって、テザー部分はアンカー部分から連続的に延在し、アンカー部分はテザー部分の幅よりも広い幅を有する。【選択図】図１

Description

関連出願への相互参照
本出願は、２０２０年１月２４日に出願された仮出願第６２／９６５，６１０号の利益を主張し、また、２０１９年６月１７日に出願された仮出願第６２／８６２，５１９号の利益を主張し、これらの両方をあらゆる目的のために全体の参照により本明細書に取り込む。

背景
様々な組織アンカーは患者の体内へのデリバリーのために提案されてきた。幾つかの例において、そのようなアンカーは経皮又は経カテーテルアプローチ（例えば、デリバリーカテーテルを使用）を使用してデリバリーされる。綿撒糸及びテザーの配置を利用する幾つかの組織アンカーが提案されている。そのようなアンカーは、例えば、解剖学的構造を互いに固定するために、解剖学的構造をインプラントされたデバイスに固定するために、又は２つのインプラントされたデバイスを一緒に固定するために利用されうる。

要旨
様々な開示された概念は、シームレスに相互接続されたアンカー部分及びテザー部分を含む、連続的又は一体型のインプラント可能な組織アンカーに関する。幾つかの例は、編組アンカー部分及びテザー部分に関し、アンカー部分及び／又はテザー部分は、予定された使用に従って向上された物理的特性を示すように編組パターンが変化する１つ以上のセクションを有する。

１つの例（「例１」）によれば、テザー付きアンカーは、テザー部分及びアンカー部分を含む。前記テザー部分と前記アンカー部分は、互いに連続的に編組されるように構成されている。前記テザー部分は長尺であり、前記アンカー部分から連続的に延在している。前記アンカー部分が崩潰されたときに、前記アンカー部分は前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する。

例１に加えて別の例（「例２」）によれば、前記テザー部分は丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定し、前記アンカー部分は平坦な横断方向プロファイルを画定する。

例１に加えて別の例（「例３」）によれば、前記テザー部分は平坦な横断方向プロファイルを画定し、前記アンカー部分は丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定する。

例１に加えて別の例（「例４」）によれば、前記テザー部分及び前記アンカー部分は両方とも丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定する。

例１に加えて別の例（「例５」）によれば、前記テザー部分及び前記アンカー部分は両方とも平坦な横断方向プロファイルを画定する。

例１に加えて別の例（「例６」）によれば、前記アンカー部分は、複数の交差アパチャを画定し、さらに、前記テザー部分のある長さは前記アンカー部分の交差アパチャを通して通過される。

例１に加えて別の例（「例７」）によれば、前記テザー部分は第一のピックカウントを特徴とし、前記アンカー部分は前記第一のピックカウントとは異なる第二のピックカウントを特徴とする。

例１に加えて別の例（「例８」）によれば、前記テザー部分及び前記アンカー部分のピックカウントは変化する。

例１に加えて別の例（「例９」）によれば、前記テザー部分のあるセクションは第一のピックカウントを特徴とし、前記テザー部分の別のセクションは前記第一のピックカウントより大きな第二のピックカウントを特徴とする。

例１に加えて別の例（「例１０」）によれば、前記テザー付きアンカーは、組織の内部成長を促進するように構成された編組パターンを特徴する前記アンカー部分の少なくとも一部をさらに含む。

例１に加えて別の例（「例１１」）によれば、前記アンカー部分は、複数の個々の編組フィラメントを含み、前記アンカー部分は、前記個々の編組フィラメントを一緒に結合するように熱処理される。

例１に加えて別の例（「例１２」）によれば、前記テザー付きアンカーは、前記テザー部分に結合され、前記テザー部分が前記アンカー部分を通過するのを防ぐように構成された停止構成要素を含む。

例１に加えて別の例（「例１３」）によれば、前記テザー部分及び前記アンカー部分の少なくとも１つは、その中にエラストマー軸方向部材を組み込んでいる。

別の例（「例１４」）によれば、テザー部分及びアンカー部分を連続的に編組する方法によって調製されるテザーアンカーであって、前記テザー部分は長尺であり、前記アンカー部分から連続的に延在しており、前記アンカー部分は、前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する。

例１４に加えて別の例（「例１５」）によれば、テザー部分は、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組され、前記アンカー部分は、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組される。

例１４に加えて別の例（「例１６」）によれば、前記テザー部分は、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組され、前記アンカー部分は、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組される。

例１４に加えて別の例（「例１７」）によれば、前記テザー部分及び前記アンカー部分は、両方とも、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組される。

例１４に加えて別の例（「例１８」）によれば、前記テザー部分及び前記アンカー部分は、両方とも、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組される。

例１４に加えて別の例（「例１９」）によれば、前記アンカー部分は、複数の交差アパチャを画定するように編組され、さらに、前記テザー部分のある長さは、前記アンカー部分の交差アパチャを通して通過される。

例１４に加えて別の例（「例２０」）によれば、前記テザー部分は第一のピックカウントで編組され、前記アンカー部分は前記第一のピックカウントとは異なる第二のピックカウントで編組される。

例１４に加えて別の例（「例２１」）によれば、前記テザー部分及び前記アンカー部分は変化しているピックカウントで編組される。

例１４に加えて別の例（「例２２」）によれば、前記テザー部分のあるセクションは第一のピックカウントで編組され、前記テザー部分の別のセクションは前記第一のピックカウントより大きな第二のピックカウントで編組される。

例１４に加えて別の例（「例２３」）によれば、前記アンカー部分の少なくとも一部は、組織の内部成長を促進するように構成された編組パターンで編組される。

別の例（「例２４」）によれば、テザー付きアンカーを形成する方法は、テザー部分及びアンカー部分を連続的に編組することを含み、ここで、前記テザー部分は長尺である。この方法はまた、前記テザー部分を前記アンカー部分から連続的に延在させることを含み、前記アンカー部分は、前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する。

例２４に加えて別の例（「例２５」）によれば、前記テザー部分は、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組され、前記アンカー部分は、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組される。

例２４に加えて別の例（「例２６」）によれば、前記テザー部分は、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組され、前記アンカー部分は、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組される。

例２４に加えて別の例（「例２７」）によれば、前記テザー部分及び前記アンカー部分は、両方とも、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組される。

例２４に加えて別の例（「例２８」）によれば、前記テザー部分及び前記アンカー部分は、両方とも、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組される。

例２４に加えて別の例（「例２９」）によれば、前記アンカー部分は、複数の交差アパチャを画定するように編組され、さらに、前記テザー部分のある長さは、前記アンカー部分の交差アパチャを通して通過される。

例２４に加えて別の例（「例３０」）によれば、前記テザー部分は第一のピックカウントで編組され、前記アンカー部分は前記第一のピックカウントとは異なる第二のピックカウントで編組される。

例２４に加えて別の例（「例３１」）によれば、前記テザー部分及び前記アンカー部分は、変化しているピックカウントで編組される。

例２４に加えて別の例（「例３２」）によれば、前記テザー部分のあるセクションは、第一のピックカウントで編組され、前記テザー部分の別のセクションは、前記第一のピックカウントより大きな第二のピックカウントで編組される。

例２４に加えて別の例（「例３３」）によれば、前記アンカー部分の少なくとも一部は、組織の内部成長を促進するように構成された編組パターンで編組される。

１つの例（「例３４」）によれば、心臓弁機能不全を治療する方法は、テザー付きアンカーを患者内の標的位置に配置することを含み、前記テザー付きアンカーは、互いに連続的に編組されたテザー部分及びアンカー部分を含み、前記テザー部分は長尺であり、前記アンカー部分から連続的に延在し、前記アンカー部分は前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する。

例３４の方法に加えて別の例（「例３５」）によれば、前記テザー付きアンカーは、腱索修復もしくは交換のため、又は欠陥弁の治療のために構成される。

１つの例（「例３６」）によれば、テザー付きアンカーは、互いに連続的に編組されたテザー部分及び少なくとも１つのアンカー部分、ここで、前記テザー部分は長尺であり、前記少なくとも１つのアンカー部分から連続的に延在しており、前記少なくとも１つのアンカー部分は、前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する、及び、前記少なくとも１つのアンカー部分に結合された少なくとも１つの外科用針を含む。

例３６のテザー付きアンカーに加えて別の例（「例３７」）によれば、前記少なくとも１つのアンカー部分は、前記テザー部分の端部に配置された第一のアンカー部分、及び、前記テザー部分の別の端部に配置された第二のアンカー部分を含む。

例３７のテザー付きアンカーに加えて別の例（「例３８」）によれば、前記少なくとも１つの外科用針は、前記第一のアンカー部分に結合された第一の外科用針及び前記第二のアンカー部分に結合された第二の外科用針を含む。

１つの例（「例３９」）によれば、テザー付きアンカーは、互いに連続的に編組されたテザー部分及び少なくとも１つのアンカー部分、ここで、前記テザー部分は長尺であり、前記少なくとも１つのアンカー部分から連続的に延在しており、前記少なくとも１つのアンカー部分は、前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する、及び、前記少なくとも１つのアンカー部分に結合された少なくとも１つの組織アンカーを含む。

例３９のテザー付きアンカーに加えて別の例（「例４０」）によれば、前記少なくとも１つのアンカー部分は、前記テザー部分の端部に配置された第一のアンカー部分及び前記テザー部分の別の端部に配置された第二のアンカー部分を含む。

例３９のテザー付きアンカーに加えて別の例（「例４１」）によれば、前記少なくとも１つの組織アンカーは、前記第一のアンカー部分に結合された第一の組織アンカー及び前記第二のアンカー部分に結合された第二の組織アンカーを含む。

上述の例はまさに実施例であり、本開示によって他の方法で提供される本発明の概念のいずれの範囲をも制限又は他の方法で狭めるように読まれるべきではない。複数の例が開示されているが、さらに他の実施形態は、例示的な例を示して記載する以下の詳細な説明から当業者に明らかになるであろう。したがって、図面及び詳細な説明は、本質的に限定的なものではなく、本質的に例示的なものと考えられるべきである。

図面の簡単な説明
添付の図面は、本開示のさらなる理解を提供するために含まれ、本明細書に組み込まれ、その一部を構成し、実施形態を示し、記載とともに、本開示の原理を説明するのに役立つ。

図１は、幾つかの実施形態による、編組綿撒糸アンカー及び縫合糸を示す。

図２は、図１の編組綿撒糸アンカー及び縫合糸を部分的に作動した構成で示している。

図３は、図１及び２の編組綿撒糸アンカー及び縫合糸を完全に作動した構成で示している。

図４は、編組の詳細を示すために、１つの実施形態による編組綿撒糸アンカー及び縫合糸の一部を示す。

図５は、幾つかの実施形態による、編組綿撒糸アンカー及び縫合糸を示す。

図６は、幾つかの実施形態による、編組綿撒糸アンカー及び縫合糸を示す。

図７は、幾つかの実施形態による、編組綿撒糸アンカー及び縫合糸を示す。

図８は、幾つかの実施形態による、編組綿撒糸アンカー及び縫合糸を示す。

図９は、幾つかの実施形態による、外科用針を有するテザー付きアンカーのアンカー部分を示す。

図１０は、幾つかの実施形態による、腱索修復手順で使用されるテザー付きアンカー及び外科用針を示す。

図１１は、幾つかの実施形態による、テザー付きアンカーの端部及び各端部に配置された外科用針を示す。

図１２は、幾つかの実施形態による、テザー付きアンカーの端部及び前記端部に配置された組織アンカーを示す。

図１３は、幾つかの実施形態による、テザー付きアンカーの端部及び前記端部に配置された組織アンカーを示す。

詳細な説明
定義及び用語
本開示は、限定的な方法で読まれることが意図されていない。例えば、本出願で使用される用語は、その分野の用語がそのような用語に帰する意味の文脈で広く読まれるべきである。

当業者は、本開示の様々な態様が、意図された機能を発揮するように構成された任意の数の方法及び装置によって実現できることを容易に理解するであろう。別の言い方をすれば、意図された機能を発揮するために、他の方法及び装置を本明細書に組み込むことができる。本明細書で参照される添付の図面は、必ずしも一定の縮尺で描かれているわけではなく、本開示の様々な態様を例示するために誇張されていることがあり、その点で、図面は限定として解釈されるべきではないことにも留意されたい。

不正確さの用語に関して、「約」及び「ほぼ」という用語は、交換可能に、記載された測定値を含み、また、記載された測定値に合理的に近い測定値を含む、測定値を指すために使用されうる。記載された測定値に合理的に近い測定値は、関連技術の当業者によって理解され、容易に確認されるように、記載された測定値から合理的に少量だけ逸脱している。このような逸脱は、例えば、測定誤差又は性能を最適化するために行われた小さな調整に起因する可能性がある。

本明細書で使用されるときに、「結合する(couple)」とは、直接的又は間接的であるかどうか、及び恒久的又は一時的であるかどうかにかかわらず、連結、接続、取り付け、接着、貼り付け又はボンド結合することを意味する。

「ピックカウント」という用語は、本明細書で使用されるときに、編組構造のインチあたり又はセンチメートルあたりなどの単位長さあたりのストランド横断の数を指す。ピックカウントの数が多いほど、編組構造は細かくなる。

「編組角度」という用語は、本明細書で使用されるときに、編組の軸から編組を形成する材料の軸まで測定され、それによって編組を形成する材料の配向を規定する鋭角を指す。

「アスペクト比」という用語は、本明細書で使用されるときに、横断面の高さに対する横断面の幅の比を指す。

様々な実施形態の説明
開示された様々な概念は、シームレスに相互接続されたアンカー部分及びテザー部分を含む、連続的又は一体型のインプラント可能なアンカーに関する。幾つかの例は、編組アンカー部分及びテザー部分に関連し、ここで、アンカー部分及び／又はテザー部分は、予定される使用に従って向上された物理的特性を示すために編組パターン（例えば、ピックカウント）が変化する１つ以上のセクションを有する。

以下でさらに詳細に記載されるように、本明細書で論じられるインプラント可能なアンカーは、様々な医療処置で使用することができる。例えば、特定の例において、インプラント可能なアンカーは腱索修復に使用できる。さらに、インプラント可能なアンカーは、欠陥のある弁（例えば、僧帽弁、三尖弁）を治療するために使用することができる。インプラント可能なアンカーは、逆流を経験している弁の閉鎖を確実にするために、心臓又は弁輪の周囲に巻き付けられることができる。さらに、インプラント可能なアンカーは、心臓の弁輪形成術の手順、又は、心室又は心房中隔壁欠損などの心臓の壁に形成された開口部又はアパチャを閉鎖する際に使用することができる。

図１は、テザー部分１０２又は縫合糸、及び、アンカー部分１０４又は綿撒糸を備えたテザー付きアンカー１００を示し、テザー部分１０２及びアンカー部分１０４は、シームレスな一体の構成で１つ以上のフィラメントを使用して互いに連続的に編組されている。様々な例において、テザー付きアンカー１００は、１つ以上のフィラメントを一緒にテザー部分１０２及びアンカー部分１０４に連続的に編組することによって（例えば、一端から他端まで）形成され、ここで、アンカー部分１０４は、テザー部分１０２の幅よりも広い幅を有する。幾つかの例において、編組パターンは、テザー部分１０２における管状編組パターンからアンカー部分１０４における平坦な編組パターンに遷移する。幾つかの例において、テザー部分１０２及び／又はアンカー部分１０４は、軸方向部材（図示せず）をその中に組み込み、軸方向部材はテザー部分１０２及び／又はアンカー部分１０４に弾性特性を提供するように、エラストマー材料から作られた軸方向ストランドであることができる。

様々な実施形態において、テザー部分１０２は長尺であり、アンカー部分１０４から連続的に延在し、同一のフィラメントがテザー部分１０２を形成し、また、アンカー部分１０４も形成する。テザー部分１０２は、場合により、端部１０６（例えば、自由端）を画定し、又は、アンカー部分１０４の反対側の端部１０６を画定し、それらの間の長さを画定する。テザー部分１０２は、１ｃｍ、１０ｃｍ、１００ｃｍ、２００ｃｍ、上述の例のいずれかの間の任意の値又は範囲、又は２００ｃｍを超えるなど、様々な長さのいずれかを有することができる。テザー部分１０２は、０．１ｍｍ、０．３ｍｍ、０．５ｍｍ、１ｍｍ、１．５ｍｍ、２ｍｍ、上述の例のいずれかの間の任意の値又は範囲、又は２ｍｍを超えるなど、様々な直径のいずれかを規定することができる。テザー部分１０２は、場合により、円形又は管状の横断面を有する。幾つかの例において、テザー部分１０２は、横断面又は横断方向外側プロファイルを含み、これは、例えば、様々な値が考えられるが、約１（すなわち、１：１）、又は０．５～２のアスペクト比を規定する。幾つかの例において、テザー付きアンカー１００のある部分は、アンカー部分１０４及び／又はテザー部分１０２を形成する個々のフィラメントが互いに結合するように熱処理されうる。他の例において、接着剤を使用して、テザー付きアンカー１００の部分を一緒に結合することができる。所望の長さ、直径及び／又は断面は、テザー付きアンカー１００の使用（例えば、腱索修復、弁処置又は弁輪形成術、心室又は心房中隔壁欠損などの心臓の壁に形成された開口部又はアパチャを閉じる）に基づいて選択されうる。

アンカー部分１０４は、場合により、平坦でタブ状であり、平面図から見てほぼ矩形のプロファイルを有する。アンカー部分１０４は、例えば、約５（すなわち、５：１）以上、１０以上、１５以上又は２０以上などの比較的高いアスペクト比を規定することができる。したがって、幾つかの例において、テザー部分１０２は、場合により、円形の横断面又は横断方向外側プロファイル及び１に近いアスペクト比を規定し、一方、アンカー部分１０４は、平坦な横断面、又は横断方向外側プロファイル及びテザー部分１０２よりも比較的に高いアスペクト比を規定する。アンカー部分１０４は、場合により、１つ以上の交差アパチャ１０８、１１０、１１２、１１４、１１６、例えば、複数の交差アパチャ１０８、１１０、１１２、１１４、１１６を有し、テザー部分１０２は、図２に示されるように、交互のジグザグ又はひも締めパターンでそれらを通して通過することができる。交差アパチャ１０８、１１０、１１２、１１４、１１６は、アンカー部分１０４を形成するために使用される編組パターンの隣接するフィラメント間のギャップ又は空間によって形成されることができ、及び／又は、さもなければアンカー部分１０４を通して形成されることができる。

１つの例において、１つ以上の交差アパチャ１０８、１１０、１１２、１１４、１１６は、テザー部分１０２が前記交差アパチャ１０７を通して案内される必要があるだけであるように、製造中（例えば、編組中）にアンカー部分１０４に予備形成されて、端部１０６に張力をかけてアンカー部分１０４を崩潰させて、アンカー部分１０４をデリバリー構成からアンカー構成に移行させることができる配置を作成する。幾つかの例において、アンカー部分１０４は、予備形成された交差アパチャ又は開口部なしで形成され、交差アパチャは、アンカー部分１０４の表面を穿刺することにより、アンカー部分１０４が形成された（例えば、編組された）後に形成され、テザー部分１０２が通過することができる開口部を提供する。

製造の一部として、又は、インプラント前又はインプラント中に、針又は他の器具を利用して、交差アパチャ１０８、１１０、１１２、１１４、１１６を通して端部１０６をデリバリーし、及び／又は交差アパチャ１０８、１１０、１１２、１１４、１１６を形成することができる。交差アパチャ１０８、１１０、１１２、１１４、１１６のサイズは、テザー部分１０２の厚さと同じであっても、それよりも小さくても、又はそれよりも大きくてもよい。幾つかの例において、交差アパチャ１０８、１１０、１１２、１１４、１１６は、テザー部分１０２の厚さよりも小さいが、アンカー部分１０４の材料は、テザー部分１０２又はアンカー部分１０４のいずれにも損傷を引き起こすことなくテザー部分１０２が交差アパチャを通過できるように、拡張可能又は弾性である。交差アパチャ１０８、１１０、１１２、１１４、１１６は等間隔に離間されているか、又は変化している間隔を有することができる。１つの例において、交差アパチャは比較的直線に沿って配置されるが、交差アパチャ１０８、１１０、１１２、１１４、１１６は互い違いに配置されるか、又は別のやり方で配置されることができる。そして、図２は５つの交差アパチャを示しているが、任意の適切な数の交差アパチャを使用することができることが理解される。

幾つかの例において、テザー部分は、端部１０６から延在している近位セクション１０１、アンカー部分１０４に隣接する遠位セクション１０５、及び、近位セクション１０１と遠位セクション１０５との間の中間セクション１０３を画定する。近位セクション１０１、中間セクション１０３及び遠位セクション１０５は、テザー部分１０２の長さの様々な百分率のいずれかを構成することができ、例えば、１／３－１／３－１／３、８０％－１０％－１０％、又は、様々な組み合わせのいずれかである。幾つかの例において、セクション１０１、１０３、１０５のそれぞれは、テザー部分１０２の長さの少なくとも５％を構成する。幾つかの例において、テザー部分１０２を形成するために使用される編組パターンは、テザー部分１０２の長さに沿って変化する。例えば、近位セクション１０１は第一のピックカウントを有することができ、中間セクション１０３は第二のピックカウントを有することができ、遠位セクション１０５は第一のピックカウント及び第二のピックカウントのそれぞれとは異なる、又は、第一のピックカウント及び第二のピックカウントの一方と同じである第三のピックカウントを有することができる。

幾つかの実施形態において、テザー部分１０２の少なくとも一部（例えば、近位セクション１０１、中間セクション１０３及び／又は遠位セクション１０５）は、アンカー部分１０４の少なくとも一部のピックカウントよりも大きいピックカウントを特徴とする。そして、テザー部分１０２と同様に、アンカー部分１０４は、場合により、その長さに沿って編組パターンが変化する（例えば、連続的に、段階的に又はそれらの組み合わせで）。所望ならば、テザー部分１０２の少なくとも一部のピックカウントは、アンカー部分１０４の少なくとも一部のピックカウントよりも少ない。さらに別の例において、ピックカウントは、テザー部分１０２及びアンカー部分１０４の全体にわたって同じである。さらに別の例において、ピックカウントは、テザー部分１０２及び／又はアンカー部分１０４で変化する。

１つの例において、アンカー部分１０４（又はテザー部分１０２）の少なくとも一部は、体内に配置されたときに組織の内部成長を促進するように構成された編組パターンを特徴とする。関連する例において、全体のアンカー部分１０４（又はテザー部分１０２）は、組織の内部成長を促進するように構成された編組パターンを特徴とする。幾つかの例示的な編組パターンは、組織の内部成長を促進するために直径が少なくとも７５μｍの細孔を画定する間質距離を特徴とする。さらに、アンカー部分１０４又はテザー部分１０２の少なくとも一部は、体内に配置されたときに組織の内部成長を促進しなくてもよい。

図２は、端部１０６がアンカー部分１０４の交差アパチャのそれぞれを通して挿入され、アンカー部分１０４が曲げられるか又は折り畳まれて複数のプリーツ２００を形成する、テザー付きアンカー１００の中間構成を示す。幾つかの例において、示されるように、形成されるプリーツ２００の数は、アンカー部分１０４にある交差アパチャの数と同じである。この構成は、アンカー部分１０４が第一の交差アパチャ１０８と第二の交差アパチャ１１０との間に折り畳まれるように、端部１０６を第一の交差アパチャ１０８に通過させ、端部１０６を第二の交差アパチャ１１０を通過させるときに得られる。図２に示されるように、これらの工程を、端部１０６が全ての交差アパチャを通過するまで繰り返し、アンカー部分１０４に複数のプリーツ２００、例えば、第一のプリーツ２０２、第二のプリーツ２０４、第三のプリーツ２０６、第四のプリーツ２０８及び第五のプリーツ２１０を形成する。プリーツ２００は側面から見たときにジグザグ又はアコーディオンの形に似ている。この配置は、アンカー部分１０４が最初に長尺の、より直線的なプロファイルをとることを可能にし、次にテザー部分１０２に張力をかけると、アンカー部分１０４は、長手方向軸に対して拡大された横断方向プロファイルに折りたたまれる。このようにして、アンカー部分１０４は、最初に、より低いプロファイル又はデリバリー構成で展開され（例えば、組織構造を通して挿入されることによって）、その後、拡大プロファイル又はアンカー構成に張力がかけられる。

図３は、端部１０６がアンカー部分１０４から引き離された後の拡大プロファイル又はアンカー構成の最終製品を示す。示されるように、プリーツ２００は、テザー部分１０２に張力をかけた後に、互いに崩潰されて、図１に示される元の形態のアンカー部分１０４の厚さよりも厚いアンカー３００を形成する。アンカー部分１０４は、図３に示されるように、崩潰構成で崩潰されている。

図４は、テザー部分１０２の遠位セクション１０５及びアンカー部分１０４の近位セクション４００の拡大図を示す。ここで、遠位セクション１０５及び近位セクション４００は組み合わされてテザー部分１０２とアンカー部分１０４との間の遷移領域４０２を画定する。拡大図は、テザー部分１０２及びアンカー部分１０４の形状及び構造に応じて変化する遷移領域４０２での連続的な編組を示している。テザー付きアンカー１００の組織の内部成長の能力などの物理的特性は編組パターンを変えることで調整されうる。例えば、断面形状、ピックカウント及び編組の角度は、性能を変更するために調整することができる幾つかの特性であり、テザー部分１０２及びアンカー部分１０４の使用（例えば、腱索修復、弁処置又は弁輪形成術、心室又は心房中隔壁欠損など、心臓の壁に形成された開口部又はアパチャの閉止）に関連しうる。

構成要素又はそのセクションに関係なく、編組角度を下げることは、伸長に対する抵抗を増加させることができ、編組角度を増加させることは、曲げ抵抗を減少させることができ、テザー部分１０２及びアンカー部分１０４の使用（例えば、腱索修復、弁処置又は弁輪形成術、心室又は心房中隔壁欠損など、心臓の壁に形成された開口部又はアパチャの閉止）に関連しうる。

テザー部分１０２及びアンカー部分１０４は、５°、１０°、２０°、３０°、４５°、６０°、上述の例のいずれかの間の任意の値又は範囲、又は６０°を超えるなど、様々な編組角度を有することができる。次に、ピックカウントを増やすと、耐摩耗性を高めることを支援できる。テザー部分１０２及びアンカー部分１０４は、インチ当たり５０ピック（ｐｐｉ）、１００ｐｐｉ、１５０ｐｐｉ、２００ｐｐｉ、３００ｐｐｉ、上述の例のいずれかの間の任意の値又は範囲、又は３００ｐｐｉを超えるなど、様々なピックカウントを有することができる。幾つかの例において、丸みを帯びた断面がテザー部分１０２に好ましく、それにより、テザー部分１０２が取り付けられている構成要素（例えば、メディカルデバイス）に対してテザー部分１０２を配向する必要性を回避し、そのようなデバイスとの同時摩耗を低減する。

幾つかの例において、遷移領域４００は、丸みを帯びた横断方向プロファイルを有するアスペクト比から平坦な横断方向プロファイルを有する異なるアスペクト比に遷移又は拡大するように構成されている。この例の１つの態様において、直径が０．０１５インチ（０．３８１ｍｍ）の丸い繊維は、幅が０．０５０インチ（１．２７ｍｍ）のビーバーテール形状に遷移する。別の態様において、ビーバーテール形状は、０．１００インチ（２．５４ｍｍ）の幅を有する。ビーバーテール形状の幅は、テザー部分１０２の軸方向に対して垂直方向に測定されたアンカー部分１０４の２つの端部間の距離であることを理解されたい。ビーバーテール形状は、１ｍｍ、１．５ｍｍ、２ｍｍ、３ｍｍ、５ｍｍ、上述の例のいずれかの間の任意の値又は範囲、又は５ｍｍを超える幅など、様々な任意の幅を有することができる。１つの例において、図５は、例えば、１：１に近いアスペクト比を有し、それにより、丸みを帯びた横断方向プロファイルを有するテザー部分１０２を備え、アンカー部分５０２もまた、同じ又は同様のアスペクト比を有するテザー付きアンカー５００を示している。別の例において、図６は、例えば、１０：１より大きいアスペクト比を有し、それにより、平坦な横断方向プロファイルを有するテザー部分６０２を備え、アンカー部分１０４もまた平坦な横断方向プロファイルを有するテザー付きアンカー６００を示している。さらに別の例において、図７は、平坦な横断方向プロファイルを有するテザー部分６０２及び円形の横断方向プロファイルを有するアンカー部分５０２を備えたテザー付きアンカー７００を示している。テザー部分及び／又はアンカー部分がその様々なセクションに円形及び平坦な横断方向プロファイルの両方を有するなど、他の組み合わせも考えられる。丸みを帯びた横断方向プロファイルの場合は、例えば１：２～２：１、平坦な横断方向プロファイルの場合は、例えば１５：１、２０：１又は２５：１を超えるなど、他のアスペクト比を使用することができる。

図８は、複数のアンカー部分８０２を含む別の実施形態によるテザー付きアンカー８００を示している。図８は、４つのアンカー部分８０４、８０６、８０８及び８１０を示しているが、任意の適切な数のアンカー部分を実装することができる。隣接するアンカー部分８０２の各対は、アンカー部分８０４及び８０６が接続部材８０５に接続され、アンカー部分８０６及び８０８が接続部材８０７に接続され、アンカー部分８０８及び８１０が接続部材８０９に接続されるようにして、接続部材に接続される。接続部材の数は、アンカー部分８０２の数より１つ少ない。上述の実施形態と同様に、アンカー部分８０２は、互いに折り畳まれて、図３のアンカー３００と同様のアンカーを形成する。

図９は、針９００を有するテザー付きアンカー１００のアンカー部分１０４の１つの実施形態を示している。この実施形態において、端部１０６は、針９００がテザー付きアンカー１００の一部として端部１０６に実装されるように、アンカー部分１０４の端部１０６にねじ込まれた針９００を含む。特定の例において、針９００は端部１０６に結合され、取り付けられ又は接着される。テザー部分１０２は、上で詳細に記載したように、アンカー部分１０４の対向する端部１０６に取り付けられ又は結合されうる。図１１に示されるように、複数の針９００は、テザー付きアンカーに結合されうる。幾つかの例において、針９００は、皮膚の閉鎖、最小限の外傷での軟組織の縫合又は他の顕微手術手順に使用することができる。針９００は、組織を貫通する尖ったエッジを有することができ、幾つかの例において、顕微手術手順中に開いた組織を切断することができる切断ブレードエッジを含むこともできる。針９００は、幾つかの例によれば、一般的にＣ字形、Ｊ字形又はＳ字形の構成を有することができる。さらに、針９００は、任意の適切な形状（幾つかの例において、直線、湾曲、フック付き、曲げ、ねじれなど）、サイズ（幾つかの例において、長さが３ｍｍより短い、３ｍｍ～５ｍｍ、５ｍｍ～７ｍｍ、又は、７ｍｍより長い）、及び外科的処置に適切な材料（幾つかの例において、ニチノール、ステンレス鋼又は他の種類の金属）であることができる。

さらに、編組に使用される繊維材料の直径は調整可能である。１つの例において、繊維材料は、小さな粒子サイズ（例えば、１ミクロン未満）のタングステン粉末などの放射線不透過性充填剤を含む超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）であることができる。別の例において、繊維材料は、ナイロン、ポリウレタン、ポリエチレン又はシリコーンであることができる。別の例において、繊維材料は、エチレンテトラフルオロエチレン（ＥＴＦＥ）又は延伸ＥＴＦＥから作ることができる。幾つかの実施形態において、繊維材料は、他のフルオロポリマーから作ることができる。幾つかの実施形態において、繊維材料は、生体再吸収性又は生体吸収性ポリマーであることができる。

特定の例において、本明細書に記載のとおりのテザー付きアンカー１００は、図１０に示されるように、腱索修復又は交換に使用することができる。これらのこのような例において、心臓の頂端領域は、カテーテルベースのデバイスで経皮的にアクセスされる。心臓弁は、少なくとも１つの腱索を交換することによって修復される。置換された腱索は、テザー付きアンカー１００（テザー部分１０２及びアンカー部分１０４を含む）を含むことができ、これは、心臓組織の２つの部分を接続するテザー部分１０２のために組織コネクタとも呼ばれることができる。他の例において、テザー部分１０２は、心臓の周囲に巻き付けられてよく、又は、弁輪は、弁尖又は組織内に配置されてよい。特定の例において、テザー付きアンカー１００は、心臓をわずかに圧縮して、弁の弁尖が完全に閉じることを確実にすることができる。

図１０は、心臓弁の修復の１つの例を示している。健康な弁において、腱索１００６は、各弁尖１００４を乳頭筋１００２に接続する。しかしながら、腱索が裂けるか又は破裂するときに、テザー付きアンカー１００は１つ以上の弁尖１０００に取り付けられることができ、その腱索は裂ける又は乳頭筋１００２に対して弁尖１０００の遠位面に向けてアンカー部分１０４を配置又は配備することによって損傷する。アンカー部分１０４は、図２に示すようにテザー部分１０２の張力がかかると、それ自体の上に曲げられるか又は折り畳まれて、複数のプリーツ２００を形成する。テザー部分１０２は、ジグザグパターンで交差アパチャ１０７のそれぞれを通過することができ、その後、テザー部分１０２は張力をかけられ、図３及び１０に示されるように、プリーツ２００を完全に崩潰してアンカー３００を形成し、アンカー３００は崩潰構成に崩潰される。テザー部分１０２の端部１０６は、続いて乳頭筋１００２に取り付けられるので、乳頭筋の動きは弁尖の動きを誘発し、図１１に示されるように、この又は他の用途で使用されるテザー付きアンカー１００がテザー付きアンカー１００の両端に縫合針、又は、図１２～１３に示されるように、テザー付きアンカー１００の一端又は両端に組織アンカーを含むことができる。

図１１は、幾つかの実施形態による、テザー付きアンカー１００の端部及び各端部に配置された針９００を示す。示されるように、テザー付きアンカー１００の端部１０６のそれぞれは、テザー付きアンカー１００のアンカー部分１０４の端部１０６にねじ込まれた針９００を含む。テザー部分１０２は、上で詳細に記載したように、アンカー部分１０４の対向する端部１０８に取り付けられ又は結合されることができる。二重針テザー付きアンカー１００は、皮膚閉鎖、最小限の外傷を伴う軟組織の縫合又は他の顕微手術手順、心臓弁修復又は他の同様の手順などの多くの手順で使用することができる。特定の例において、針の一方又は両方は、図１２～１３を参照して示され、記載されるように、組織アンカーで置き換えることができる。

図１２は、幾つかの実施形態による、テザー付きアンカー１００の端部及び端部に配置された組織アンカー１２１０を示している。示されるように、組織アンカー１２１０は、テザー付きアンカー１００の端部１０６に結合される。組織アンカー１２１０が、テザー付きアンカー１００の一部として端部１０６に実装されるように、組織アンカー１２１０は、アンカー部分１０４の端部１０６にねじ込まれることができる。特定の例において、組織アンカー１２１０は、端部１０６に結合され、取り付けられ又は接着されている。テザー部分１０２は、上記で詳細に記載したように、アンカー部分１０４の対向する端部１１１に取り付けられ又は結合されうる。図１１に示されるように、組織アンカー１２１０は、テザー付きアンカー１００の両端に結合されうる。

図１２に示されるように、組織アンカー１２１０はらせん形状を含む。示されているように、組織アンカー１２１０は１つ以上のコイルを有することができる。組織アンカー１２１０の巻数又はコイルの数は、組織アンカー１２１０が弁尖又は組織内に配置されうる深さを長くし又は短かくするために変えることができる。組織アンカー１２１０は、図１１を参照して上で詳細に論じたように、テザー１０２の一端又は両端に結合されうる。さらに、１つより多くの組織アンカー１２１０を、テザー付きアンカー１００の一端又は両端に、又は、テザー付きアンカー１００に沿って配置することができる。

図１３は、幾つかの実施形態による、テザー付きアンカー１００の端部及び端部に配置された組織アンカー１３２０を示している。示されるように、組織アンカー１３２０は、テザー付きアンカー１００の端部１０６に結合される。組織アンカー１３２０は、組織アンカー１３２０がテザー付きアンカー１００の一部として端部１０６に実装されるように、アンカー部分１０４の端部１０６にねじ込まれることができる。特定の例において、組織アンカー１３２０は、端部１０６に結合され、取り付けられ又は接着されている。テザー部分１０２は、上記で詳細に記載したように、アンカー部分１０４の対向する端部１１１に取り付けられ又は結合されることができる。図１１に示されるように、組織アンカー１３２０は、テザー付きアンカー１００の両端に結合されうる。さらに、１つより多くの組織アンカー１３２０を、テザー付きアンカー１００の一端又は両端に、又はテザー付きアンカー１００に沿って配置されることができる。

図１３に示されるように、組織アンカー１３２０は、組織内に埋め込まれるように構成された複数の棘を含む。組織アンカー１３２０は、組織内での固定を容易にするために、３つ、４つ、５つ、６つ又は任意の追加の数の棘を含むことができる。組織アンカー１３２０は、図１１を参照して上で詳細に論じられるように、テザー１０２の一端又は両端に結合されうる。

テザー付きアンカーの適用の別の例は、例えば、心臓の弁輪形成術におけるものであり、心臓の弁の周りのリング（弁輪）が広がり、その通常の形状から変化する。テザー付きアンカー１００は、弁の弁輪を締めるか又は補強するように配置されうる。これにより、拡大した弁からの血液の漏れを防ぐことができる。本明細書に記載のとおりのテザー付きアンカーは、弁輪形成デバイスが弁輪に固定されたままであり、弁の通常の機能の回復を支援し続けるように使用することができる。

テザー付きアンカー１００の別の使用例は、心室又は心房中隔壁欠損など、心臓の壁に形成された開口部又はアパチャを閉じることである。テザー付きアンカー１００は、心臓を通る血液の流れが、心臓内から掛かる一定の圧力のために、長期の使用により壁からアンカーを脱離しないように、心臓壁の内側で心臓内から開口部を閉じるのを支援するように使用されうる。

以下の表１は、１つの実施形態による、テザー部分１０２、遷移領域４０２及びアンカー部分１０４の様々なセクションの繊維直径、編組角度及びピックカウントの例を示している。
表１：テザー付きアンカーの様々なセクションの繊維直径、編組角度及びピックカウント

幾つかの例において、ピックカウントは、テザー部分１０２の異なるセクション１０１、１０３、１０５の間で変化する。例えば、遠位セクション１０５は、近位セクション１０１よりも高いピックカウントを有することができる。幾つかの例において、ピックカウントは、テザー部分１０２とアンカー部分１０４との間で変化する。例えば、アンカー部分１０４は、テザー部分１０２よりも高いピックカウントを有することができる。幾つかの例において、アンカー部分１０４は、長期間、脱離することなく心臓内に留まらなければならないので、アンカー部分１０４をより耐摩耗性にすることが有益であることができる。したがって、アンカー部分１０４のより高いピックカウントは、幾つかの例において有利であることができる。

幾つかの例において、ピックカウントは、テザー部分１０２及びアンカー部分１０４の少なくとも１つで同じままである。幾つかの例において、遷移領域４０２及びアンカー部分１０４は、テザー部分１０２よりも大きい編組角度を有する。一般に、より大きな編組角度は、曲げに対する抵抗を減少させるので、遷移領域４０２、及び、テザー部分１０２よりもより多くの折り畳み及び曲げを受けるアンカー部分１０４は、より大きな編組角度から利益を得ることができる。

様々な例によれば、固定テザーの材料は、フルオロポリマー（限定するわけではないが、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）及び／又は延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）を含む）、ナイロン、ポリプロピレン、ポリエステル、ＰＶＤＦ、シルク又は他の同様の材料を含むことができる。幾つかの例において、固定テザーは、本明細書に開示されるように、複合材料を形成するように、フルオロエラストマーなどのエラストマー又はエラストマー性材料と組み合わされたｅＰＴＦＥなどの膜を含む。固定テザーに関して様々な例が論じられているが、本明細書で論じられる様々な例及び実施形態は、本明細書で論じられる固定テザーのそれぞれ及び／又は固定テザーの様々な構成要素に普遍的に適用されうることが理解されよう。

幾つかの例において、エコー源性は、アンカーが医療用超音波検査などの医療画像化中に正確にキャプチャされうるように、テザー付きアンカーを実装するときに考慮されるべき要素である。例えば、材料に高エコー空気が実装されている場合に、材料はよりエコー源性が高く、材料が疎水性の水不混和性マトリックスを含む場合に、材料はそのような高エコー空気をよりキャプチャすることができる。１つの例において、テザー付きアンカーは疎水性材料から作られており、及び／又は、高エコー空気が環境に逃げるのを防ぐために、疎水剤の層が吸収又はコーティングされている。別の例において、テザー付きアンカーは、小さな粒子サイズ（例えば、１ミクロン未満）のタングステン粉末などの放射線不透過性フィラーを有し、それにより、放射線不透過性フィラーはテザー付きアンカーの機能を妨害しないが、テザー付きアンカーは蛍光透視又はＸ線下で見ることができる。

様々な特徴は、幾つかの例に関連して具体的に説明されており、他の例に関連して説明されていない。しかしながら、例の間の特徴の組み合わせを排除することは意図されない。代わりに、そのような組み合わせが具体的に考えられ、本開示の一部を形成する。本開示の発明の概念は、一般的に、そして特定の実施形態に関しての両方で記載されてきた。本開示の範囲から逸脱することなく、実施形態において様々な変更及び変形を行うことができることは当業者に明らかであろう。したがって、実施形態は、それらが添付の特許請求の範囲及びそれらの均等形態の範囲内に入るかぎり、本発明の変更及び変形を網羅することが意図されている。

様々な特徴は、幾つかの例に関連して具体的に説明されており、他の例に関連して説明されていない。しかしながら、例の間の特徴の組み合わせを排除することは意図されない。代わりに、そのような組み合わせが具体的に考えられ、本開示の一部を形成する。本開示の発明の概念は、一般的に、そして特定の実施形態に関しての両方で記載されてきた。本開示の範囲から逸脱することなく、実施形態において様々な変更及び変形を行うことができることは当業者に明らかであろう。したがって、実施形態は、それらが添付の特許請求の範囲及びそれらの均等形態の範囲内に入るかぎり、本発明の変更及び変形を網羅することが意図されている。
（態様）
（態様１）
互いに連続的に編組されているテザー部分及びアンカー部分を含む、テザー付きアンカーであって、
前記テザー部分は長尺であり、前記アンカー部分から連続的に延在しており、そして、
前記アンカー部分が崩潰されたときに、前記アンカー部分は前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する、テザー付きアンカー。
（態様２）
前記テザー部分は丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定し、前記アンカー部分は平坦な横断方向プロファイルを画定する、態様１記載のテザー付きアンカー。
（態様３）
前記テザー部分は平坦な横断方向プロファイルを画定し、前記アンカー部分は丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定する、態様１記載のテザー付きアンカー。
（態様４）
前記テザー部分及び前記アンカー部分は両方とも丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定する、態様１記載のテザー付きアンカー。
（態様５）
前記テザー部分及び前記アンカー部分は両方とも平坦な横断方向プロファイルを画定する、態様１記載のテザー付きアンカー。
（態様６）
前記アンカー部分は、複数の交差アパチャを画定し、さらに、前記テザー部分のある長さは前記アンカー部分の交差アパチャを通して通過される、態様１記載のテザー付きアンカー。
（態様７）
前記テザー部分は第一のピックカウントを特徴とし、前記アンカー部分は前記第一のピックカウントとは異なる第二のピックカウントを特徴とする、態様１記載のテザー付きアンカー。
（態様８）
前記テザー部分及び前記アンカー部分のピックカウントは変化する、態様１記載のテザー付きアンカー。
（態様９）
前記テザー部分のあるセクションは第一のピックカウントを特徴とし、前記テザー部分の別のセクションは前記第一のピックカウントより大きな第二のピックカウントを特徴とする、態様１記載のテザー付きアンカー。
（態様１０）
前記アンカー部分の少なくとも一部は組織の内部成長を促進するように構成された編組パターンを特徴とする、態様１記載のテザー付きアンカー。
（態様１１）
前記アンカー部分は、複数の個々の編組フィラメントを含み、前記アンカー部分は、前記個々の編組フィラメントを一緒に結合するように熱処理される、態様１記載のテザー付きアンカー。
（態様１２）
前記テザー部分に結合され、前記テザー部分が前記アンカー部分を通過するのを防ぐように構成された停止構成要素をさらに含む、態様１記載のテザー付きアンカー。
（態様１３）
前記テザー部分及び前記アンカー部分の少なくとも１つは、その中にエラストマー軸方向部材を組み込んでいる、態様１記載のテザー付きアンカー。
（態様１４）
テザー部分及びアンカー部分を連続的に編組することを含む方法によって調製されるテザー付きアンカーであって、前記テザー部分は長尺であり、前記アンカー部分から連続的に延在しており、前記アンカー部分は、前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する、テザー付きアンカー。
（態様１５）
前記テザー部分は、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組され、前記アンカー部分は、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組される、態様１４記載のテザー付きアンカー。
（態様１６）
前記テザー部分は、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組され、前記アンカー部分は、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組される、態様１４記載のテザー付きアンカー。
（態様１７）
前記テザー部分及び前記アンカー部分は、両方とも、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組される、態様１４記載のテザー付きアンカー。
（態様１８）
前記テザー部分及び前記アンカー部分は、両方とも、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組される、態様１４記載のテザー付きアンカー。
（態様１９）
前記アンカー部分は、複数の交差アパチャを画定するように編組され、さらに、前記テザー部分のある長さは、前記アンカー部分の交差アパチャを通して通過される、態様１４記載のテザー付きアンカー。
（態様２０）
前記テザー部分は第一のピックカウントで編組され、前記アンカー部分は前記第一のピックカウントとは異なる第二のピックカウントで編組される、態様１４記載のテザー付きアンカー。
（態様２１）
前記テザー部分及び前記アンカー部分は変化しているピックカウントで編組される、態様１４記載のテザー付きアンカー。
（態様２２）
前記テザー部分のあるセクションは第一のピックカウントで編組され、前記テザー部分の別のセクションは前記第一のピックカウントより大きな第二のピックカウントで編組される、態様１４記載のテザー付きアンカー。
（態様２３）
前記アンカー部分の少なくとも一部は、組織の内部成長を促進するように構成された編組パターンで編組される、態様１４記載のテザー付きアンカー。
（態様２４）
テザー部分及びアンカー部分を連続的に編組すること、及び、
前記テザー部分を前記アンカー部分から連続的に延在させること、
を含み、
前記テザー部分は長尺であり、前記アンカー部分は前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する、テザー付きアンカーを形成する方法。
（態様２５）
前記テザー部分は、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組され、前記アンカー部分は、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組される、態様２４記載の方法。
（態様２６）
前記テザー部分は、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組され、前記アンカー部分は、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組される、態様２４記載の方法。
（態様２７）
前記テザー部分及び前記アンカー部分は両方とも丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組される、態様２４記載の方法。
（態様２８）
前記テザー部分及び前記アンカー部分は両方とも平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組される、態様２４記載の方法。
（態様２９）
前記アンカー部分は、複数の交差アパチャを画定するように編組され、さらに、テザー部分のある長さは、前記アンカー部分の交差アパチャを通して通過される、態様２４記載の方法。
（態様３０）
前記テザー部分は第一のピックカウントで編組され、前記アンカー部分は前記第一のピックカウントとは異なる第二のピックカウントで編組される、態様２４記載の方法。
（態様３１）
前記テザー部分及び前記アンカー部分は、変化しているピックカウントで編組される、態様２４記載の方法。
（態様３２）
前記テザー部分のあるセクションは第一のピックカウントで編組され、前記テザー部分の別のセクションは前記第一のピックカウントより大きな第二のピックカウントで編組される、態様２４記載の方法。
（態様３３）
前記アンカー部分の少なくとも一部は、組織の内部成長を促進するように構成された編組パターンで編組される、態様２４記載の方法。
（態様３４）
テザー付きアンカーを患者内の標的位置に配置することを含む、心臓弁機能不全を治療する方法であって、前記テザー付きアンカーは、互いに連続的に編組されたテザー部分及びアンカー部分を含み、前記テザー部分は長尺であり、前記アンカー部分から連続的に延在し、前記アンカー部分は前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する、方法。
（態様３５）
前記テザー付きアンカーは、腱索修復もしくは交換のため、又は欠陥弁の治療のために構成される、態様３４記載の方法。
（態様３６）
互いに連続的に編組されたテザー部分及び少なくとも１つのアンカー部分、及び、
前記少なくとも１つのアンカー部分に結合された少なくとも１つの外科用針、
を含み、
前記テザー部分は長尺であり、前記少なくとも１つのアンカー部分から連続的に延在しており、前記少なくとも１つのアンカー部分は前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する、テザー付きアンカー。
（態様３７）
前記少なくとも１つのアンカー部分は、前記テザー部分の端部に配置された第一のアンカー部分、及び、前記テザー部分の別の端部に配置された第二のアンカー部分を含む、態様３６記載のテザー付きアンカー。
（態様３８）
前記少なくとも１つの外科用針は、前記第一のアンカー部分に結合された第一の外科用針及び前記第二のアンカー部分に結合された第二の外科用針を含む、態様３７記載のテザー付きアンカー。
（態様３９）
互いに連続的に編組されたテザー部分及び少なくとも１つのアンカー部分、及び、
前記少なくとも１つのアンカー部分に結合された少なくとも１つの組織アンカー、
を含み、
前記テザー部分は長尺であり、前記少なくとも１つのアンカー部分から連続的に延在しており、前記少なくとも１つのアンカー部分は前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する、テザー付きアンカー。
（態様４０）
前記少なくとも１つのアンカー部分は、前記テザー部分の端部に配置された第一のアンカー部分及び前記テザー部分の別の端部に配置された第二のアンカー部分を含む、態様３９記載のテザー付きアンカー。
（態様４１）
前記少なくとも１つの組織アンカーは、前記第一のアンカー部分に結合された第一の組織アンカー及び前記第二のアンカー部分に結合された第二の組織アンカーを含む、態様４０記載のテザー付きアンカー。

Claims (41)

1. 互いに連続的に編組されているテザー部分及びアンカー部分を含む、テザー付きアンカーであって、
   前記テザー部分は長尺であり、前記アンカー部分から連続的に延在しており、そして、
   前記アンカー部分が崩潰されたときに、前記アンカー部分は前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する、テザー付きアンカー。
2. 前記テザー部分は丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定し、前記アンカー部分は平坦な横断方向プロファイルを画定する、請求項１記載のテザー付きアンカー。
3. 前記テザー部分は平坦な横断方向プロファイルを画定し、前記アンカー部分は丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定する、請求項１記載のテザー付きアンカー。
4. 前記テザー部分及び前記アンカー部分は両方とも丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定する、請求項１記載のテザー付きアンカー。
5. 前記テザー部分及び前記アンカー部分は両方とも平坦な横断方向プロファイルを画定する、請求項１記載のテザー付きアンカー。
6. 前記アンカー部分は、複数の交差アパチャを画定し、さらに、前記テザー部分のある長さは前記アンカー部分の交差アパチャを通して通過される、請求項１記載のテザー付きアンカー。
7. 前記テザー部分は第一のピックカウントを特徴とし、前記アンカー部分は前記第一のピックカウントとは異なる第二のピックカウントを特徴とする、請求項１記載のテザー付きアンカー。
8. 前記テザー部分及び前記アンカー部分のピックカウントは変化する、請求項１記載のテザー付きアンカー。
9. 前記テザー部分のあるセクションは第一のピックカウントを特徴とし、前記テザー部分の別のセクションは前記第一のピックカウントより大きな第二のピックカウントを特徴とする、請求項１記載のテザー付きアンカー。
10. 前記アンカー部分の少なくとも一部は組織の内部成長を促進するように構成された編組パターンを特徴する、請求項１記載のテザー付きアンカー。
11. 前記アンカー部分は、複数の個々の編組フィラメントを含み、前記アンカー部分は、前記個々の編組フィラメントを一緒に結合するように熱処理される、請求項１記載のテザー付きアンカー。
12. 前記テザー部分に結合され、前記テザー部分が前記アンカー部分を通過するのを防ぐように構成された停止構成要素をさらに含む、請求項１記載のテザー付きアンカー。
13. 前記テザー部分及び前記アンカー部分の少なくとも１つは、その中にエラストマー軸方向部材を組み込んでいる、請求項１記載のテザー付きアンカー。
14. テザー部分及びアンカー部分を連続的に編組することを含む方法によって調製されるテザー付きアンカーであって、前記テザー部分は長尺であり、前記アンカー部分から連続的に延在しており、前記アンカー部分は、前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する、テザー付きアンカー。
15. 前記テザー部分は、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組され、前記アンカー部分は、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組される、請求項１４記載のテザー付きアンカー。
16. 前記テザー部分は、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組され、前記アンカー部分は、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組される、請求項１４記載のテザー付きアンカー。
17. 前記テザー部分及び前記アンカー部分は、両方とも、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組される、請求項１４記載のテザー付きアンカー。
18. 前記テザー部分及び前記アンカー部分は、両方とも、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組される、請求項１４記載のテザー付きアンカー。
19. 前記アンカー部分は、複数の交差アパチャを画定するように編組され、さらに、前記テザー部分のある長さは、前記アンカー部分の交差アパチャを通して通過される、請求項１４記載のテザー付きアンカー。
20. 前記テザー部分は第一のピックカウントで編組され、前記アンカー部分は前記第一のピックカウントとは異なる第二のピックカウントで編組される、請求項１４記載のテザー付きアンカー。
21. 前記テザー部分及び前記アンカー部分は変化しているピックカウントで編組される、請求項１４記載のテザー付きアンカー。
22. 前記テザー部分のあるセクションは第一のピックカウントで編組され、前記テザー部分の別のセクションは前記第一のピックカウントより大きな第二のピックカウントで編組される、請求項１４記載のテザー付きアンカー。
23. 前記アンカー部分の少なくとも一部は、組織の内部成長を促進するように構成された編組パターンで編組される、請求項１４記載のテザー付きアンカー。
24. テザー部分及びアンカー部分を連続的に編組すること、及び、
    前記テザー部分を前記アンカー部分から連続的に延在させること、
    を含み、
    前記テザー部分は長尺であり、前記アンカー部分は前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する、テザー付きアンカーを形成する方法。
25. 前記テザー部分は、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組され、前記アンカー部分は、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組される、請求項２４記載の方法。
26. 前記テザー部分は、平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組され、前記アンカー部分は、丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組される、請求項２４記載の方法。
27. 前記テザー部分及び前記アンカー部分は両方とも丸みを帯びた横断方向プロファイルを画定するように編組される、請求項２４記載の方法。
28. 前記テザー部分及び前記アンカー部分は両方とも平坦な横断方向プロファイルを画定するように編組される、請求項２４記載の方法。
29. 前記アンカー部分は、複数の交差アパチャを画定するように編組され、さらに、テザー部分のある長さは、前記アンカー部分の交差アパチャを通して通過される、請求項２４記載の方法。
30. 前記テザー部分は第一のピックカウントで編組され、前記アンカー部分は前記第一のピックカウントとは異なる第二のピックカウントで編組される、請求項２４記載の方法。
31. 前記テザー部分及び前記アンカー部分は、変化しているピックカウントで編組される、請求項２４記載の方法。
32. 前記テザー部分のあるセクションは第一のピックカウントで編組され、前記テザー部分の別のセクションは前記第一のピックカウントより大きな第二のピックカウントで編組される、請求項２４記載の方法。
33. 前記アンカー部分の少なくとも一部は、組織の内部成長を促進するように構成された編組パターンで編組される、請求項２４記載の方法。
34. テザー付きアンカーを患者内の標的位置に配置することを含む、心臓弁機能不全を治療する方法であって、前記テザー付きアンカーは、互いに連続的に編組されたテザー部分及びアンカー部分を含み、前記テザー部分は長尺であり、前記アンカー部分から連続的に延在し、前記アンカー部分は前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する、方法。
35. 前記テザー付きアンカーは、腱索修復もしくは交換のため、又は欠陥弁の治療のために構成される、請求項３４記載の方法。
36. 互いに連続的に編組されたテザー部分及び少なくとも１つのアンカー部分、及び、
    前記少なくとも１つのアンカー部分に結合された少なくとも１つの外科用針、
    を含み、
    前記テザー部分は長尺であり、前記少なくとも１つのアンカー部分から連続的に延在しており、前記少なくとも１つのアンカー部分は前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する、テザー付きアンカー。
37. 前記少なくとも１つのアンカー部分は、前記テザー部分の端部に配置された第一のアンカー部分、及び、前記テザー部分の別の端部に配置された第二のアンカー部分を含む、請求項３６記載のテザー付きアンカー。
38. 前記少なくとも１つの外科用針は、前記第一のアンカー部分に結合された第一の外科用針及び前記第二のアンカー部分に結合された第二の外科用針を含む、請求項３７記載のテザー付きアンカー。
39. 互いに連続的に編組されたテザー部分及び少なくとも１つのアンカー部分、及び、
    前記少なくとも１つのアンカー部分に結合された少なくとも１つの組織アンカー、
    を含み、
    前記テザー部分は長尺であり、前記少なくとも１つのアンカー部分から連続的に延在しており、前記少なくとも１つのアンカー部分は前記テザー部分の幅よりも広い幅を有する、テザー付きアンカー。
40. 前記少なくとも１つのアンカー部分は、前記テザー部分の端部に配置された第一のアンカー部分及び前記テザー部分の別の端部に配置された第二のアンカー部分を含む、請求項３９記載のテザー付きアンカー。
41. 前記少なくとも１つの組織アンカーは、前記第一のアンカー部分に結合された第一の組織アンカー及び前記第二のアンカー部分に結合された第二の組織アンカーを含む、請求項４０記載のテザー付きアンカー。

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