JP2024015434A - Adhesive layer for optical film, image display device, and polarizer with adhesive layer - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、光学フィルム用粘着剤層、光学フィルム用粘着フィルム、及びそれらを作製するための光学フィルム用粘着剤組成物に関する。さらに詳細には、画像表示装置に組み込まれる光学フィルムの貼り合わせに用いられる、優れた耐熱性、及び耐久性を有する光学フィルム用粘着剤層、光学フィルム用粘着フィルム、及びそれらを作製するための光学フィルム用粘着剤組成物を提供することに関する。 The present invention relates to an adhesive layer for an optical film, an adhesive film for an optical film, and an adhesive composition for an optical film for producing the same. More specifically, adhesive layers for optical films, adhesive films for optical films, and adhesive films for optical films that have excellent heat resistance and durability are used for laminating optical films incorporated into image display devices, and methods for producing them. The present invention relates to providing a pressure-sensitive adhesive composition for optical films.
近年では、各種の画像表示装置において、種々の光学フィルムが使用されている。例えば、コントラストの向上、外光の反射防止等を目的として、偏光フィルム、位相差フィルムなどの光学フィルムが使用されている。これらの光学フィルムを、液晶パネルや有機ＥＬ（エレクトロルミネッセンス）パネルなどの被着体に貼り合わせるため、種々の粘着フィルムが提案されている（例えば、特許文献１参照）。また、有機ＥＬパネルの背面の反射層と、偏光フィルムとの間に、偏光フィルムの偏光軸に対する角度が－４５°の１／４λ位相差フィルム１枚を配置したり、－１５°の１／２λ位相差フィルム１枚と－７５°の１／４λ位相差フィルム１枚とを配置したりすることにより、外光の反射を抑制できることが知られている。 In recent years, various optical films have been used in various image display devices. For example, optical films such as polarizing films and retardation films are used for the purpose of improving contrast and preventing reflection of external light. Various adhesive films have been proposed for bonding these optical films to adherends such as liquid crystal panels and organic EL (electroluminescent) panels (for example, see Patent Document 1). In addition, between the reflective layer on the back of the organic EL panel and the polarizing film, one 1/4λ retardation film with an angle of -45° to the polarization axis of the polarizing film, or a 1/4λ retardation film with an angle of -15° It is known that reflection of external light can be suppressed by arranging one 2λ retardation film and one -75° 1/4λ retardation film.
上記のように、有機ＥＬパネルの外光からの反射防止のために、偏光フィルムと有機ＥＬパネルの間に逆波長分散（複屈折が長波長ほど増大）の１／４λの位相差フィルムが設けられている。また、従来技術では、１／４λの位相差フィルムとして、材質がポリカーボネート系フィルムの位相差フィルムが広く使用されている。しかし、ポリカーボネート系フィルムを使用した場合、ポリカーボネートからのアウトガスによる発泡を抑えられないという問題があった。 As mentioned above, a 1/4λ retardation film with reverse wavelength dispersion (birefringence increases as the wavelength increases) is installed between the polarizing film and the organic EL panel to prevent reflection from external light on the organic EL panel. It is being Furthermore, in the prior art, as a 1/4λ retardation film, a retardation film made of a polycarbonate film is widely used. However, when a polycarbonate film is used, there is a problem in that foaming due to outgas from the polycarbonate cannot be suppressed.
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、画像表示装置に組み込まれる光学フィルムの貼り合わせに用いられる、優れた耐熱性、及び耐久性を有する光学フィルム用粘着剤層、光学フィルム用粘着フィルム、及びそれらを作製するための光学フィルム用粘着剤組成物を提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides an adhesive layer for optical films, which has excellent heat resistance and durability, and is used for laminating optical films incorporated into image display devices, and has excellent heat resistance and durability. An object of the present invention is to provide an adhesive film and an optical film adhesive composition for producing the adhesive film.
上記の課題を解決するため、本発明は、アルキル基の炭素数がＣ１～Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマー、芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマー、窒素含有ビニルモノマー、からなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上のモノマーの合計１００重量部と、カルボキシル基含有の共重合性ビニルモノマーを０．１～１０．０重量部と、水酸基含有の共重合性ビニルモノマーを０．０５～４．５重量部と、を共重合させた、Ｔｇが－６０℃以上－３０℃以下である共重合体からなるアクリル系ポリマーを、架橋させた粘着剤層とすることにより、優れた耐熱性と、耐久性とを有する粘着剤層を得ることを技術思想としている。 In order to solve the above problems, the present invention provides a monomer group consisting of an alkyl (meth)acrylate monomer whose alkyl group has carbon atoms of C1 to C14, a (meth)acrylate monomer having an aromatic group, and a nitrogen-containing vinyl monomer. A total of 100 parts by weight of at least two or more monomers selected from among them, 0.1 to 10.0 parts by weight of a carboxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer, and 0.0 parts by weight of a hydroxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer. By using an acrylic polymer made of a copolymer with a Tg of -60°C or more and -30°C or less by copolymerizing 05 to 4.5 parts by weight, the adhesive layer has an excellent adhesive layer. The technical idea is to obtain an adhesive layer that has heat resistance and durability.
上記の課題を解決するため、本発明は、アクリル系ポリマーと、架橋性化合物とを含む光学フィルム用粘着剤組成物であって、前記アクリル系ポリマーが、（Ａ）アルキル基の炭素数がＣ１～Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマー（ａ１）、芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマー（ａ２）、窒素含有ビニルモノマー（ａ３）、からなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上のモノマーの合計を１００重量部（但し、前記（ａ１）に属するモノマーの１種を５１重量部以上９５重量部以下と、前記（ａ１）～（ａ３）からなるモノマー群の中から選択された他の１種以上のモノマーの合計を５重量部以上４９重量部以下との合計が１００重量部となる）と、（Ｂ）カルボキシル基含有の共重合性ビニルモノマーを０．１～１０．０重量部と、（Ｃ）水酸基含有の共重合性ビニルモノマーを０．０５～４．５重量部と、を共重合させた、Ｔｇが－６０℃以上－３０℃以下である共重合体からなることを特徴とする光学フィルム用粘着剤組成物を提供する。 In order to solve the above problems, the present invention provides an adhesive composition for optical films containing an acrylic polymer and a crosslinkable compound, wherein the acrylic polymer has (A) an alkyl group having a carbon number of C1 - At least two or more selected from the monomer group consisting of a C14 alkyl (meth)acrylate monomer (a1), an aromatic group-containing (meth)acrylate monomer (a2), and a nitrogen-containing vinyl monomer (a3). The total amount of monomers is 100 parts by weight (however, 51 parts by weight or more and 95 parts by weight or less of one type of monomer belonging to the above (a1), and other monomers selected from the monomer group consisting of the above (a1) to (a3)) (The total of one or more monomers is 5 parts by weight or more and 49 parts by weight or less, the total is 100 parts by weight) and (B) 0.1 to 10.0 parts by weight of a carboxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer. and (C) 0.05 to 4.5 parts by weight of a hydroxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer, and the copolymer has a Tg of -60°C or more and -30°C or less. Provided is an adhesive composition for optical films characterized by the following.
前記架橋性化合物が、２官能以上のエポキシ系化合物であり、前記（ａ１）～（ａ３）からなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上のモノマーの合計１００重量部に対して、前記架橋性化合物を０．００１～０．５重量部含有することが好ましい。 The crosslinking compound is a bifunctional or higher functional epoxy compound, and the above-mentioned It is preferable to contain 0.001 to 0.5 parts by weight of a crosslinkable compound.
前記アクリル系ポリマーに共重合させた、前記（Ｂ）カルボキシル基含有の共重合性ビニルモノマーが、（メタ）アクリル酸、カルボキシエチル（メタ）アクリレート、カルボキシペンチル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルフタル酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルマレイン酸、カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイロキシエチルテトラヒドロフタル酸からなる化合物群の中から選択された、少なくとも１種以上であり、前記アクリル系ポリマーに共重合させた、前記（Ｃ）水酸基含有の共重合性ビニルモノマーが、８－ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、Ｎ－ヒドロキシ（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミドからなる化合物群の中から選択された、少なくとも１種以上であることが好ましい。 The (B) carboxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer copolymerized with the acrylic polymer is (meth)acrylic acid, carboxyethyl (meth)acrylate, carboxypentyl (meth)acrylate, 2-(meth) Acryloyloxyethylhexahydrophthalic acid, 2-(meth)acryloyloxyethyl phthalic acid, 2-(meth)acryloyloxyethylsuccinic acid, 2-(meth)acryloyloxyethylmaleic acid, carboxypolycaprolactone mono( The (C) hydroxyl group-containing compound is at least one selected from the group of compounds consisting of meth)acrylate and 2-(meth)acryloyloxyethyltetrahydrophthalic acid, and is copolymerized with the acrylic polymer. The copolymerizable vinyl monomers include 8-hydroxyoctyl (meth)acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate, and 2-hydroxyethyl (meth)acrylate. ) acrylate, N-hydroxy(meth)acrylamide, N-hydroxymethyl(meth)acrylamide, and N-hydroxyethyl(meth)acrylamide.
前記アクリル系ポリマーに共重合させた、前記（ａ２）芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーが、ベンジル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシブチル（メタ）アクリレート、フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－（１－ナフチルオキシ）エチル（メタ）アクリレート、６－（１－ナフチルオキシ）ヘキシル（メタ）アクリレート、６－（２－ナフチルオキシ）ヘキシル（メタ）アクリレート、８－（１－ナフチルオキシ）オクチル（メタ）アクリレート、８－（２－ナフチルオキシ）オクチル（メタ）アクリレートからなる化合物群の中から選択された、少なくとも１種以上であることが好ましい。 The (meth)acrylate monomer having an aromatic group (a2) copolymerized with the acrylic polymer is benzyl (meth)acrylate, naphthyl (meth)acrylate, phenoxyethyl (meth)acrylate, or phenoxybutyl (meth)acrylate. Acrylate, phenoxydiethylene glycol (meth)acrylate, 2-(1-naphthyloxy)ethyl (meth)acrylate, 6-(1-naphthyloxy)hexyl (meth)acrylate, 6-(2-naphthyloxy)hexyl (meth)acrylate , 8-(1-naphthyloxy)octyl (meth)acrylate, and 8-(2-naphthyloxy)octyl (meth)acrylate.
また、本発明は、前記光学フィルム用粘着剤組成物を架橋してなる光学フィルム用粘着剤層の、ゲル分率が６０～９０％であり、前記光学フィルム用粘着剤層の厚みが５～２５μｍであることを特徴とする光学フィルム用粘着剤層を提供する。 Further, in the present invention, the gel fraction of the adhesive layer for an optical film formed by crosslinking the adhesive composition for an optical film is 60 to 90%, and the thickness of the adhesive layer for an optical film is 5 to 90%. Provided is an adhesive layer for an optical film characterized by having a thickness of 25 μm.
また、本発明は、ポリカーボネート樹脂フィルムからなる位相差フィルムの両面に、前記光学フィルム用粘着剤組成物を架橋してなる光学フィルム用粘着剤層が転写され、かつその片面に偏光フィルムが貼り合わされてなる粘着剤層付き光学フィルムの積層体を、無アルカリガラスに貼り合わせてから８５℃ｄｒｙ雰囲気下で２００時間保管した後、２３℃×５０％ＲＨ雰囲気下に取り出してから１時間後に確認して発泡していない耐久性を有することを特徴とする光学フィルム用粘着剤層を提供する。 Further, the present invention provides an optical film adhesive layer formed by crosslinking the optical film adhesive composition is transferred to both sides of a retardation film made of a polycarbonate resin film, and a polarizing film is bonded to one side of the optical film adhesive layer. A laminate of an optical film with an adhesive layer was laminated onto non-alkali glass, stored in a dry atmosphere at 85℃ for 200 hours, and then taken out in a 23℃ x 50% RH atmosphere and checked 1 hour later. To provide an adhesive layer for an optical film, which is characterized by having durability without foaming.
また、本発明は、前記光学フィルム用粘着剤組成物が、離型フィルムの片面に塗布され光学フィルム用粘着剤層が形成されてなり、離型フィルム／光学フィルム用粘着剤層／離型フィルムの構成であることを特徴とする光学フィルム用粘着フィルムを提供する。 In addition, the present invention provides the adhesive composition for optical films, which is coated on one side of a release film to form an adhesive layer for optical films, wherein the adhesive composition for optical films is coated on one side of a release film to form an adhesive layer for optical films. Provided is an adhesive film for optical film characterized by having the following structure.
また、本発明は、基材の片面上に、前記光学フィルム用粘着剤組成物を架橋してなる光学フィルム用粘着剤層が積層されたことを特徴とする光学フィルム用粘着フィルムを提供する。 The present invention also provides an adhesive film for an optical film, characterized in that an adhesive layer for an optical film formed by crosslinking the adhesive composition for an optical film is laminated on one side of a base material.
また、本発明は、前記光学フィルム用粘着剤組成物を架橋してなる光学フィルム用粘着剤層が、光学フィルムの貼り合わせに用いられた画像表示装置を提供する。 The present invention also provides an image display device in which an optical film adhesive layer formed by crosslinking the optical film adhesive composition is used for laminating optical films.
また、本発明は、前記光学フィルム用粘着剤組成物を架橋してなる光学フィルム用粘着剤層が用いられた粘着剤層付き偏光板を提供する。 Further, the present invention provides a polarizing plate with an adhesive layer, which uses an adhesive layer for an optical film formed by crosslinking the adhesive composition for an optical film.
また、本発明は、前記光学フィルム用粘着剤組成物を架橋してなる光学フィルム用粘着剤層が用いられ、構成材料として１／４λの位相差を持つ位相差フィルムが用いられた粘着剤層付き偏光板を提供する。 Further, the present invention provides an adhesive layer for an optical film in which an adhesive layer for an optical film is formed by crosslinking the adhesive composition for an optical film, and a retardation film having a retardation of 1/4λ is used as a constituent material of the adhesive layer. We provide polarizing plates with attached polarizers.
また、本発明は、光学フィルムの少なくとも一方の面に、前記光学フィルム用粘着剤組成物を架橋してなる光学フィルム用粘着剤層が積層されている粘着剤層付き光学フィルムを提供する。 The present invention also provides an optical film with an adhesive layer, in which an optical film adhesive layer formed by crosslinking the optical film adhesive composition is laminated on at least one surface of the optical film.
本発明によれば、アルキル（メタ）アクリレートモノマー、芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマー、窒素含有ビニルモノマー、からなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上のモノマーの合計を１００重量部と、カルボキシル基含有の共重合性ビニルモノマーを０．１～１０．０重量部と、水酸基含有の共重合性ビニルモノマーを０．０５～４．５重量部と、を共重合させた、Ｔｇが－６０℃以上－３０℃以下である共重合体からなるアクリル系ポリマーを架橋させてなる粘着剤層とすることにより、優れた耐熱性、及び耐久性を有する光学フィルム用粘着剤層、光学フィルム用粘着フィルム、及びそれらに用いる光学フィルム用粘着剤組成物を提供することができる。
また、ポリカーボネート樹脂フィルムからなる位相差フィルムの両面に、本発明に係わる光学フィルム用粘着剤層を転写し、かつその片面に偏光フィルムを貼り合わせてなる粘着剤層付き光学フィルムの積層体を、無アルカリガラスに貼り合わせてから８５℃ｄｒｙ雰囲気下で２００時間保管した後、２３℃×５０％ＲＨ雰囲気下に取り出してから１時間後に確認して発泡していない耐久性を有する。そのため、本発明に係わる光学フィルム用粘着剤層は、ポリカーボネート樹脂フィルムからなる位相差フィルムの貼り合わせに、極めて優れた機能を発揮できる。
According to the present invention, the total weight of at least two or more monomers selected from the monomer group consisting of an alkyl (meth)acrylate monomer, a (meth)acrylate monomer having an aromatic group, and a nitrogen-containing vinyl monomer is 100% by weight. part, 0.1 to 10.0 parts by weight of a copolymerizable vinyl monomer containing a carboxyl group, and 0.05 to 4.5 parts by weight of a copolymerizable vinyl monomer containing a hydroxyl group, An adhesive layer for an optical film that has excellent heat resistance and durability by crosslinking an acrylic polymer made of a copolymer with a Tg of -60°C or more and -30°C or less, Adhesive films for optical films and adhesive compositions for optical films used therefor can be provided.
In addition, a laminate of an optical film with an adhesive layer is obtained by transferring the adhesive layer for an optical film according to the present invention to both sides of a retardation film made of a polycarbonate resin film, and pasting a polarizing film on one side of the adhesive layer. After being bonded to alkali-free glass and stored in a dry atmosphere at 85° C. for 200 hours, it was checked 1 hour after being taken out in a 23° C. x 50% RH atmosphere and had no foaming, showing durability. Therefore, the adhesive layer for an optical film according to the present invention can exhibit an extremely excellent function in laminating a retardation film made of a polycarbonate resin film.
以下、好適な実施形態に基づいて、本発明を説明する。
本発明の光学フィルム用粘着剤組成物は、アクリル系ポリマーと、架橋性化合物とを含む。この光学フィルム用粘着剤組成物を架橋して、本発明の光学フィルム用粘着剤層が形成される。本発明の光学フィルム用粘着剤組成物は、（Ａ）アルキル基の炭素数がＣ１～Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマー（ａ１）、芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマー（ａ２）、窒素含有ビニルモノマー（ａ３）、からなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上のモノマーの合計を１００重量部（但し、前記（ａ１）に属するモノマーの１種を５１重量部以上９５重量部以下と、前記（ａ１）～（ａ３）からなるモノマー群の中から選択された他の１種以上のモノマーの合計を５重量部以上４９重量部以下との合計が１００重量部となる）と、（Ｂ）カルボキシル基含有の共重合性ビニルモノマーを０．１～１０．０重量部と、（Ｃ）水酸基含有の共重合性ビニルモノマーを０．０５～４．５重量部と、を共重合させた、Ｔｇが－６０℃以上－３０℃以下である共重合体からなるアクリル系ポリマーと、架橋性化合物とを含有している。
また、本発明の光学フィルム用粘着剤層は、ポリカーボネート樹脂フィルムからなる位相差フィルムの両面に、光学フィルム用粘着剤層が転写され、かつその片面に偏光フィルムが貼り合わされてなる粘着剤層付き光学フィルムの積層体を、無アルカリガラスに貼り合わせてから８５℃ｄｒｙ雰囲気下で２００時間保管した後、２３℃×５０％ＲＨ雰囲気下に取り出してから１時間後に確認して発泡していない耐久性を有する。
The present invention will be described below based on preferred embodiments.
The adhesive composition for optical films of the present invention contains an acrylic polymer and a crosslinkable compound. This adhesive composition for optical films is crosslinked to form the adhesive layer for optical films of the present invention. The adhesive composition for optical films of the present invention comprises (A) an alkyl (meth)acrylate monomer (a1) whose alkyl group has carbon atoms of C1 to C14, a (meth)acrylate monomer (a2) having an aromatic group, nitrogen The total amount of at least two or more monomers selected from the monomer group consisting of vinyl monomer (a3) is 100 parts by weight (however, one of the monomers belonging to (a1) above is 51 parts by weight or more and 95 parts by weight) The total of the following and one or more other monomers selected from the monomer group consisting of (a1) to (a3) above from 5 parts by weight to 49 parts by weight is 100 parts by weight) , (B) 0.1 to 10.0 parts by weight of a copolymerizable vinyl monomer containing a carboxyl group, and (C) 0.05 to 4.5 parts by weight of a copolymerizable vinyl monomer containing a hydroxyl group. It contains a polymerized acrylic polymer made of a copolymer with a Tg of -60°C or more and -30°C or less, and a crosslinkable compound.
Furthermore, the adhesive layer for optical film of the present invention has an adhesive layer for optical film transferred onto both sides of a retardation film made of a polycarbonate resin film, and a polarizing film bonded to one side of the adhesive layer. After laminating the optical film laminate to alkali-free glass and storing it in a dry atmosphere at 85°C for 200 hours, it was taken out to a 23°C x 50% RH atmosphere and checked 1 hour later to confirm that no foaming had occurred. have sex.
本発明の光学フィルム用粘着剤組成物に係わるアクリル系ポリマーは、（Ａ）群に属するモノマー（主成分モノマー）に属している化合物群の中から選択した２種以上と、（Ｂ）群、及び（Ｃ）群に属するモノマー（官能基モノマー）に属している化合物群から選択したそれぞれ１種以上とを、共重合して得られた共重合体である。（Ａ）群に属するモノマーとして、アルキル基の炭素数がＣ１～Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマー（ａ１）、芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマー（ａ２）、窒素含有ビニルモノマー（ａ３）、からなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上を使用することができる。また、（Ｂ）群に属するモノマーとして、カルボキシル基含有の共重合性ビニルモノマーの少なくとも１種以上と、（Ｃ）群に属するモノマーとして、水酸基含有の共重合性ビニルモノマーの少なくとも１種以上と、を使用することができる。本明細書中、（メタ）アクリレートは、アクリレート及びメタクリレートの総称である。 The acrylic polymer related to the adhesive composition for optical films of the present invention includes two or more compounds selected from the group of compounds belonging to the monomers (main component monomers) belonging to the group (A), group (B), It is a copolymer obtained by copolymerizing one or more compounds selected from the group of compounds belonging to monomers belonging to group (C) (functional group monomers). Monomers belonging to group (A) include alkyl (meth)acrylate monomers (a1) whose alkyl groups have carbon atoms of C1 to C14, (meth)acrylate monomers having an aromatic group (a2), and nitrogen-containing vinyl monomers (a3). At least two or more types selected from the monomer group consisting of , can be used. Further, as the monomer belonging to group (B), at least one kind of copolymerizable vinyl monomer containing a carboxyl group, and as the monomer belonging to group (C), at least one kind of copolymerizable vinyl monomer containing a hydroxyl group. , can be used. In this specification, (meth)acrylate is a general term for acrylate and methacrylate.
本発明の光学フィルム用粘着剤層に係わる粘着剤組成物において、（Ａ）群に属する、（ａ１）アルキル基の炭素数がＣ１～Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマーとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、イソペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、イソヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、イソヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、イソウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、イソドデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、イソトリデシル（メタ）アクリレート、テトラデシル（メタ）アクリレート、イソテトラデシル（メタ）アクリレートからなる化合物群から選択された少なくとも１種以上が挙げられる。アルキル（メタ）アクリレートモノマーのアルキル基は、直鎖でも、分枝状でも、環状（脂環族）でもよい。
本発明の光学フィルム用粘着剤組成物に係わるアクリル系ポリマーは、（Ａ）群に属する、（ａ１）～（ａ３）からなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上のモノマーの合計１００重量部のうち、（ａ１）アルキル基の炭素数がＣ１～Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマーからなる化合物群の中から選択されたモノマーの１種を５１重量部以上９５重量部以下の割合で含有するのが好ましい。
また、（ａ１）アルキル基の炭素数がＣ１～Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマーは、化学工業界で大量に使用される極めて一般的な化合物であることから、入手し易く、比較的に価格が安価な材料であり、製品である粘着剤組成物の製造コストを抑制するのに効果的に使用できる化合物である。
また、（ａ１）アルキル基の炭素数がＣ１～Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマーは、ポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）が－３０℃以下の化合物が多く含まれているため、本発明に係わる光学フィルム用粘着剤層の物性を調整する方法として、選択し易い点から利用価値が高い化合物である。
In the adhesive composition related to the adhesive layer for optical film of the present invention, the alkyl (meth)acrylate monomer belonging to group (A) and having an alkyl group of C1 to C14 (a1) is methyl (meth) Acrylate, ethyl (meth)acrylate, propyl (meth)acrylate, isopropyl (meth)acrylate, butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate, t-butyl (meth)acrylate, pentyl (meth)acrylate, isopentyl (meth)acrylate Acrylate, hexyl (meth)acrylate, isohexyl (meth)acrylate, heptyl (meth)acrylate, isoheptyl (meth)acrylate, octyl (meth)acrylate, isooctyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, nonyl (meth) Acrylate, isononyl (meth)acrylate, decyl (meth)acrylate, isodecyl (meth)acrylate, undecyl (meth)acrylate, isoundecyl (meth)acrylate, dodecyl (meth)acrylate, isododecyl (meth)acrylate, tridecyl (meth)acrylate, At least one selected from the group of compounds consisting of isotridecyl (meth)acrylate, tetradecyl (meth)acrylate, and isotetradecyl (meth)acrylate. The alkyl group of the alkyl (meth)acrylate monomer may be linear, branched, or cyclic (alicyclic).
The acrylic polymer related to the adhesive composition for optical films of the present invention contains at least two or more monomers selected from the monomer group consisting of (a1) to (a3) belonging to group (A), with a total of 100 Of the parts by weight, (a1) one type of monomer selected from the group of compounds consisting of alkyl (meth)acrylate monomers whose alkyl group has carbon atoms of C1 to C14 in a proportion of 51 parts by weight or more and 95 parts by weight or less It is preferable to contain.
In addition, (a1) alkyl (meth)acrylate monomers in which the number of carbon atoms in the alkyl group is C1 to C14 are extremely common compounds used in large quantities in the chemical industry, so they are easy to obtain and relatively inexpensive. It is an inexpensive material and is a compound that can be effectively used to reduce the manufacturing cost of the adhesive composition product.
In addition, (a1) alkyl (meth)acrylate monomers in which the alkyl group has carbon atoms of C1 to C14 contain many compounds whose polymer glass transition temperature (Tg) is -30°C or lower; As a method for adjusting the physical properties of the adhesive layer for optical films, it is a compound that has high utility value because it is easy to select.
本発明の光学フィルム用粘着剤層に係わる粘着剤組成物において、（Ａ）群に属する、（ａ２）芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーとしては、ベンジル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシブチル（メタ）アクリレート、フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－（１－ナフチルオキシ）エチル（メタ）アクリレート、２－（２－ナフチルオキシ）エチル（メタ）アクリレート、６－（１－ナフチルオキシ）ヘキシル（メタ）アクリレート、６－（２－ナフチルオキシ）ヘキシル（メタ）アクリレート、８－（１－ナフチルオキシ）オクチル（メタ）アクリレート、８－（２－ナフチルオキシ）オクチル（メタ）アクリレートからなる化合物群から選択された少なくとも１種以上が挙げられる。屈折率が高い光学フィルム用粘着剤層を得るためには、アクリル系ポリマーに、芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーの少なくとも１種以上を共重合させることが好ましい。
本発明の光学フィルム用粘着剤組成物に係わるアクリル系ポリマーは、（Ａ）群に属する、（ａ１）～（ａ３）からなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上のモノマーの合計１００重量部のうち、（ａ２）芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーを、０～３０重量部の割合で含有することができる。
また、本発明に係わるアクリル系ポリマーが、（ａ２）芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーを含有する場合は、（Ａ）群に属する、（ａ１）～（ａ３）からなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上のモノマーの合計１００重量部のうち、３～２５重量部の割合で含有するのがより好ましく、８～２０重量部の割合で含有するのが特に好ましい。
In the adhesive composition related to the adhesive layer for optical film of the present invention, examples of the (meth)acrylate monomer having an aromatic group (a2) belonging to group (A) include benzyl (meth)acrylate, naphthyl (meth) Acrylate, phenoxyethyl (meth)acrylate, phenoxybutyl (meth)acrylate, phenoxydiethylene glycol (meth)acrylate, 2-(1-naphthyloxy)ethyl (meth)acrylate, 2-(2-naphthyloxy)ethyl (meth)acrylate , 6-(1-naphthyloxy)hexyl (meth)acrylate, 6-(2-naphthyloxy)hexyl (meth)acrylate, 8-(1-naphthyloxy)octyl (meth)acrylate, 8-(2-naphthyloxy) ) Octyl (meth)acrylate. In order to obtain a pressure-sensitive adhesive layer for an optical film having a high refractive index, it is preferable to copolymerize an acrylic polymer with at least one type of (meth)acrylate monomer having an aromatic group.
The acrylic polymer related to the adhesive composition for optical films of the present invention contains at least two or more monomers selected from the monomer group consisting of (a1) to (a3) belonging to group (A), with a total of 100 Of the parts by weight, (a2) (meth)acrylate monomer having an aromatic group can be contained in a proportion of 0 to 30 parts by weight.
In addition, when the acrylic polymer according to the present invention contains (a2) a (meth)acrylate monomer having an aromatic group, it is included in the monomer group consisting of (a1) to (a3) belonging to the (A) group. Out of a total of 100 parts by weight of at least two or more monomers selected from the following, it is more preferably contained in a proportion of 3 to 25 parts by weight, and particularly preferably contained in a proportion of 8 to 20 parts by weight.
本発明の光学フィルム用粘着剤層に係わる粘着剤組成物において、（Ａ）群に属する、（ａ３）窒素含有ビニルモノマーとしては、アミド結合を含有する（メタ）アクリル系モノマー、アミノ基を含有する（メタ）アクリル系モノマー等が挙げられる。より具体的には、Ｎ－（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ－（メタ）アクリロイルピペラジン、Ｎ－（メタ）アクリロイルアジリジン、Ｎ－（メタ）アクリロイルアゼチジン、Ｎ－（メタ）アクリロイルピロリジン、Ｎ－（メタ）アクリロイルピペリジン、Ｎ－（メタ）アクリロイルアゼパン、Ｎ－（メタ）アクリロイルアゾカン等の、Ｎ－（メタ）アクリロイル置換の複素環式構造を有する環状窒素ビニル化合物；（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ｔ－ブチル（メタ）アクリルアミド等の無置換又はモノアルキル置換の（メタ）アクリルアミド；Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－エチル－Ｎ－メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチル－Ｎ－プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチル－Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド等のジアルキル置換（メタ）アクリルアミド；Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノイソプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノブチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノメチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ－メチル－Ｎ－プロピルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ－メチル－Ｎ－イソプロピルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のジアルキルアミノ（メタ）アクリレート；Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチル－Ｎ－プロピルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチル－Ｎ－イソプロピルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等のＮ，Ｎ－ジアルキル置換アミノプロピル（メタ）アクリルアミド；（メタ）アクリロニトリルからなる化合物群から選択された少なくとも１種以上が挙げられる。（ａ３）窒素含有ビニルモノマーとしては、水酸基を含有しないものが好ましく、水酸基およびカルボキシル基を含有しないものがより好ましい。
本発明の光学フィルム用粘着剤組成物に係わるアクリル系ポリマーは、（Ａ）群に属する、（ａ１）～（ａ３）からなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上のモノマーの合計１００重量部のうち、（ａ３）窒素含有ビニルモノマーを、０～２０重量部の割合で含有することができる。
また、本発明に係わるアクリル系ポリマーが、（ａ３）窒素含有ビニルモノマーを含有する場合は、（Ａ）群に属する、（ａ１）～（ａ３）からなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上のモノマーの合計１００重量部のうち、２～２０重量部の割合で含有するのがより好ましく、２～１２重量部の割合で含有するのが特に好ましい。
In the adhesive composition related to the adhesive layer for an optical film of the present invention, the (a3) nitrogen-containing vinyl monomer belonging to group (A) is a (meth)acrylic monomer containing an amide bond, or an amino group-containing monomer. Examples include (meth)acrylic monomers. More specifically, N-(meth)acryloylmorpholine, N-(meth)acryloylpiperazine, N-(meth)acryloylaziridine, N-(meth)acryloylazetidine, N-(meth)acryloylpyrrolidine, N-( Cyclic nitrogen vinyl compounds having an N-(meth)acryloyl-substituted heterocyclic structure such as meth)acryloylpiperidine, N-(meth)acryloylazepane, N-(meth)acryloyl azocane; (meth)acrylamide, N - Unsubstituted or monoalkyl-substituted (meth)acrylamide such as methyl (meth)acrylamide, N-isopropyl (meth)acrylamide, N-t-butyl (meth)acrylamide; N,N-dimethyl (meth)acrylamide, N, N-diethyl(meth)acrylamide, N,N-dipropylacrylamide, N,N-diisopropyl(meth)acrylamide, N,N-dibutyl(meth)acrylamide, N-ethyl-N-methyl(meth)acrylamide, N- Dialkyl-substituted (meth)acrylamides such as methyl-N-propyl (meth)acrylamide and N-methyl-N-isopropyl (meth)acrylamide; N,N-dimethylaminomethyl (meth)acrylate, N,N-dimethylaminoethyl ( meth)acrylate, N,N-dimethylaminopropyl(meth)acrylate, N,N-dimethylaminoisopropyl(meth)acrylate, N,N-dimethylaminobutyl(meth)acrylate, N,N-diethylaminomethyl(meth)acrylate , N,N-diethylaminoethyl (meth)acrylate, N-ethyl-N-methylaminoethyl (meth)acrylate, N-methyl-N-propylaminoethyl (meth)acrylate, N-methyl-N-isopropylaminoethyl ( dialkylamino(meth)acrylates such as meth)acrylate, N,N-dibutylaminoethyl(meth)acrylate, t-butylaminoethyl(meth)acrylate; N,N-dimethylaminopropyl(meth)acrylamide, N,N- Diethylaminopropyl (meth)acrylamide, N,N-dipropylaminopropyl (meth)acrylamide, N,N-diisopropylaminopropyl (meth)acrylamide, N-ethyl-N-methylaminopropyl (meth)acrylamide, N-methyl- N,N-dialkyl-substituted aminopropyl (meth)acrylamide such as N-propylaminopropyl (meth)acrylamide, N-methyl-N-isopropylaminopropyl (meth)acrylamide; (meth)acrylonitrile; At least one kind can be mentioned. (a3) As the nitrogen-containing vinyl monomer, one that does not contain a hydroxyl group is preferable, and one that does not contain a hydroxyl group or a carboxyl group is more preferable.
The acrylic polymer related to the adhesive composition for optical films of the present invention contains at least two or more monomers selected from the monomer group consisting of (a1) to (a3) belonging to group (A), with a total of 100 Of the parts by weight, (a3) nitrogen-containing vinyl monomer can be contained in a proportion of 0 to 20 parts by weight.
In addition, when the acrylic polymer according to the present invention contains (a3) a nitrogen-containing vinyl monomer, at least two monomers selected from the monomer group consisting of (a1) to (a3) belonging to the (A) group It is more preferably contained in a proportion of 2 to 20 parts by weight, and particularly preferably contained in a proportion of 2 to 12 parts by weight, out of a total of 100 parts by weight of the monomers.
（Ｂ）群、及び（Ｃ）群に属するモノマー（官能基モノマー）は、架橋性化合物と反応することが可能な官能基を有する。このような官能基としては、カルボキシル基、水酸基などがある。なお、（Ａ）群に属するモノマーは、架橋性化合物と反応することが可能な官能基を有しなくてよい。 The monomers (functional group monomers) belonging to the group (B) and the group (C) have a functional group that can react with a crosslinkable compound. Such functional groups include carboxyl groups and hydroxyl groups. Note that the monomer belonging to group (A) does not need to have a functional group capable of reacting with a crosslinkable compound.
本発明の光学フィルム用粘着剤層に係わる粘着剤組成物において、（Ｂ）カルボキシル基含有の共重合性ビニルモノマーとしては、（メタ）アクリル酸、カルボキシエチル（メタ）アクリレート、カルボキシペンチル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルフタル酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルマレイン酸、カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイロキシエチルテトラヒドロフタル酸からなる化合物群の中から選択された、少なくとも１種以上が挙げられる。
本発明に係わるアクリル系ポリマーは、（Ａ）群に属する、（ａ１）～（ａ３）からなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上のモノマーの合計１００重量部に対して、（Ｂ）カルボキシル基含有の共重合性ビニルモノマーを０．１～１０．０重量部、含有することが好ましく、０．３～９．０重量部含有するのがより好ましく、０．５～９．０重量部含有するのが特に好ましい。
In the adhesive composition related to the adhesive layer for optical film of the present invention, (B) the carboxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer includes (meth)acrylic acid, carboxyethyl (meth)acrylate, carboxypentyl (meth) Acrylate, 2-(meth)acryloyloxyethylhexahydrophthalic acid, 2-(meth)acryloyloxyethyl phthalic acid, 2-(meth)acryloyloxyethylsuccinic acid, 2-(meth)acryloyloxyethylmalein At least one selected from the group consisting of acids, carboxypolycaprolactone mono(meth)acrylate, and 2-(meth)acryloyloxyethyltetrahydrophthalic acid.
The acrylic polymer according to the present invention contains (B ) The copolymerizable vinyl monomer containing a carboxyl group is preferably contained in an amount of 0.1 to 10.0 parts by weight, more preferably 0.3 to 9.0 parts by weight, and 0.5 to 9.0 parts by weight. It is particularly preferable to contain it in parts by weight.
本発明の光学フィルム用粘着剤層に係わる粘着剤組成物において、（Ｃ）水酸基含有の共重合性ビニルモノマーとしては、８－ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等の水酸基含有アルキル（メタ）アクリレート類や、Ｎ－ヒドロキシ（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド等の水酸基含有（メタ）アクリルアミド類などの少なくとも１種以上が挙げられる。中でも、水酸基含有の共重合性ビニルモノマーが、８－ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、Ｎ－ヒドロキシ（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミドからなる化合物群の中から選択された少なくとも１種以上であることが好ましい。
本発明の光学フィルム用粘着剤層に係わるアクリル系ポリマーは、（Ａ）群に属する、（ａ１）～（ａ３）からなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上のモノマーの合計１００重量部に対して、（Ｃ）水酸基含有の共重合性ビニルモノマーを０．０５～４．５重量部を含有することが好ましく、０．０５～１．２重量部を含有することがより好ましく、０．０５～０．５重量部を含有することが特に好ましい。
In the adhesive composition related to the adhesive layer for optical films of the present invention, (C) the hydroxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer includes 8-hydroxyoctyl (meth)acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth)acrylate, 4 - Hydroxyl group-containing alkyl (meth)acrylates such as hydroxybutyl (meth)acrylate, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate, 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, N-hydroxy (meth)acrylamide, N-hydroxymethyl ( Examples include at least one type of hydroxyl group-containing (meth)acrylamides such as meth)acrylamide and N-hydroxyethyl(meth)acrylamide. Among them, hydroxyl group-containing copolymerizable vinyl monomers include 8-hydroxyoctyl (meth)acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate, and 2-hydroxypropyl (meth)acrylate. It is at least one selected from the group of compounds consisting of hydroxyethyl (meth)acrylate, N-hydroxy (meth)acrylamide, N-hydroxymethyl (meth)acrylamide, and N-hydroxyethyl (meth)acrylamide. preferable.
The acrylic polymer related to the adhesive layer for optical film of the present invention is composed of at least two or more monomers selected from the monomer group consisting of (a1) to (a3) belonging to the (A) group, with a total weight of 100%. It is preferable to contain 0.05 to 4.5 parts by weight, more preferably 0.05 to 1.2 parts by weight, of (C) a hydroxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer. It is particularly preferable to contain 0.05 to 0.5 parts by weight.
前記アクリル系ポリマーとして使用される共重合体の重合方法は、特に限定されるものではなく、溶液重合法、乳化重合法等、適宜、公知の重合方法が使用可能である。前記アクリル系ポリマーのモノマー組成では、（Ａ）群に属する、（ａ１）～（ａ３）からなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上のモノマーの合計１００重量部のうち、（ａ１）アルキル基の炭素数がＣ１～Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマーに属するモノマーの１種を５１重量部以上９５重量部以下（Ｍ１と略す）とし、前記（ａ１）～（ａ３）からなるモノマー群の中から選択された他の１種以上のモノマーの合計を５重量部以上４９重量部以下（Ｍ２と略す）とし、Ｍ１とＭ２との合計を１００重量部としている。Ｍ１はモノマーの１種のみからなり、Ｍ２は、Ｍ１以外のモノマーからなる。Ｍ２を構成する各モノマーが（ａ１）～（ａ３）のいずれかに属する限り、Ｍ２が（ａ１）に属するモノマー（Ｍ１に該当するモノマーを除く）を含んでも含まなくてもよく、Ｍ２が（ａ２）に属するモノマーを含んでも含まなくてもよく、Ｍ２が（ａ３）に属するモノマーを含んでも含まなくてもよい。
本発明では、アクリル系ポリマーのガラス転移温度（以下、Ｔｇと記す。）は、－６０℃以上－３０℃以下が好ましい。Ｔｇが－３０℃を超えると、耐発泡性（耐久性）が低下するので好ましくない。更に、本発明に係わるアクリル系ポリマーのＴｇは、－５０℃～－３０℃であることがより好ましい。また、本発明に係わるアクリル系ポリマーの重量平均分子量は、１００万以上が好ましく、１００万～２００万の範囲であることがより好ましい。
The method of polymerizing the copolymer used as the acrylic polymer is not particularly limited, and any known polymerization method such as a solution polymerization method or an emulsion polymerization method can be used as appropriate. In the monomer composition of the acrylic polymer, out of a total of 100 parts by weight of at least two or more monomers selected from the monomer group consisting of (a1) to (a3) belonging to group (A), (a1) A monomer group consisting of 51 parts by weight or more and 95 parts by weight or less (abbreviated as M1) of one type of monomer belonging to alkyl (meth)acrylate monomers whose alkyl group has carbon atoms of C1 to C14, and consisting of the above (a1) to (a3). The total of one or more other monomers selected from among them is 5 parts by weight or more and 49 parts by weight or less (abbreviated as M2), and the total of M1 and M2 is 100 parts by weight. M1 consists of only one type of monomer, and M2 consists of a monomer other than M1. As long as each monomer constituting M2 belongs to any one of (a1) to (a3), M2 may or may not contain a monomer belonging to (a1) (excluding the monomer corresponding to M1), and M2 may It may or may not contain a monomer belonging to a2), and M2 may or may not contain a monomer belonging to (a3).
In the present invention, the glass transition temperature (hereinafter referred to as Tg) of the acrylic polymer is preferably -60°C or more and -30°C or less. If Tg exceeds -30°C, foaming resistance (durability) decreases, which is not preferable. Furthermore, the Tg of the acrylic polymer according to the present invention is more preferably -50°C to -30°C. Further, the weight average molecular weight of the acrylic polymer according to the present invention is preferably 1 million or more, and more preferably in the range of 1 million to 2 million.
本発明の光学フィルム用粘着剤層に係わる粘着剤組成物は、上記のアクリル系ポリマーに、架橋性化合物や、適宜任意の添加剤を配合することで、必要とされる物性値を調整することができる。 The adhesive composition related to the adhesive layer for an optical film of the present invention can be prepared by blending a crosslinking compound and optional additives with the above-mentioned acrylic polymer to adjust the required physical property values. I can do it.
本発明の光学フィルム用粘着剤組成物に係わる架橋性化合物は、アクリル系ポリマーの架橋に使用される化合物（架橋剤）である。架橋性化合物としては、２官能以上のエポキシ系化合物が好ましい。２官能以上のエポキシ系化合物としては、１分子にエポキシ基を２個以上有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、１，３－ビス（ジグリシジルアミノメチル）シクロヘキサン、１，３－ビス（ジグリシジルアミノメチル）ベンゼン〔別名：Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－テトラグリシジル－ｍ－キシリレンジアミン〕、ジグリシジルアニリン等のポリグリシジルアミン類、ソルビトールポリグリシジルエーテル、（ポリ）エチレングリコールジグリシジルエーテル、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリンポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル等のポリグリシジルエーテル類、ヘキサヒドロフタル酸ジグリシジルエステル、マレイン酸ジグリシジルエステル等のポリグリシジルエステル類などから選択される、少なくとも１種以上が挙げられる。
また、一般に入手可能な市販されているエポキシ系化合物としては、例えば、１，３－ビス（ジグリシジルアミノメチル）シクロヘキサン、１，３－ビス（ジグリシジルアミノメチル）ベンゼンなどが挙げられる。
また、本発明の光学フィルム用粘着剤組成物は、（Ａ）群に属する、（ａ１）～（ａ３）からなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上のモノマーの合計１００重量部に対して、架橋性化合物を０．００１～０．５重量部含有することが好ましい。架橋性化合物として、２官能以上のエポキシ系化合物のみを用いてもよい。
The crosslinking compound related to the adhesive composition for optical films of the present invention is a compound (crosslinking agent) used for crosslinking an acrylic polymer. As the crosslinking compound, a bifunctional or more functional epoxy compound is preferable. The epoxy compound having two or more functionalities is not particularly limited as long as it has two or more epoxy groups in one molecule, but examples include 1,3-bis(diglycidylaminomethyl)cyclohexane, 1,3-bis( diglycidyl aminomethyl)benzene [also known as N,N,N',N'-tetraglycidyl-m-xylylenediamine], polyglycidylamines such as diglycidylaniline, sorbitol polyglycidyl ether, (poly)ethylene glycol di Polyglycidyl ethers such as glycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, glycerin polyglycidyl ether, trimethylolpropane polyglycidyl ether, bisphenol A diglycidyl ether, hexahydrophthalic acid diglycidyl ester, maleic acid diglycidyl ester At least one kind selected from polyglycidyl esters such as
Further, commercially available epoxy compounds that are generally available include, for example, 1,3-bis(diglycidylaminomethyl)cyclohexane, 1,3-bis(diglycidylaminomethyl)benzene, and the like.
In addition, the adhesive composition for optical films of the present invention contains at least two or more monomers selected from the monomer group consisting of (a1) to (a3) belonging to group (A) in a total of 100 parts by weight. On the other hand, it is preferable to contain 0.001 to 0.5 parts by weight of a crosslinkable compound. As the crosslinkable compound, only a difunctional or higher functional epoxy compound may be used.
その他任意の成分として、酸化防止剤、帯電防止剤、シランカップリング剤、界面活性剤、硬化促進剤、可塑剤、充填剤、架橋触媒、架橋遅延剤、硬化遅延剤、加工助剤、老化防止剤などの公知の添加剤を適宜に配合することができる。これらは、単独で、もしくは２種以上併せて用いてもよい。 Other optional ingredients include antioxidants, antistatic agents, silane coupling agents, surfactants, hardening accelerators, plasticizers, fillers, crosslinking catalysts, crosslinking retarders, hardening retarders, processing aids, and anti-aging agents. Known additives such as agents can be appropriately blended. These may be used alone or in combination of two or more.
本発明に係わる光学フィルム用粘着剤層は、前記粘着剤組成物を基材や離型フィルムに塗布した後、粘着剤組成物を架橋させることで形成することができる。架橋後の光学フィルム用粘着剤層のゲル分率は、６０～９０％が好ましい。光学フィルム用粘着剤層のゲル分率が、この範囲外であると、耐熱性と、耐久性が低下するので好ましくない。 The adhesive layer for an optical film according to the present invention can be formed by applying the adhesive composition to a base material or a release film, and then crosslinking the adhesive composition. The gel fraction of the adhesive layer for optical film after crosslinking is preferably 60 to 90%. If the gel fraction of the adhesive layer for optical film is outside this range, heat resistance and durability will decrease, which is not preferable.
本発明に係わる光学フィルム用粘着剤層を、光学部材の層間の貼り合わせなどに用いる場合、薄い粘着剤層であることが望ましい。光学フィルム用粘着剤層の厚みは、５～２５μｍが好ましい。また、光学フィルム用粘着剤層と光学部材との界面での光線の反射を低減させるため、被着体と光学フィルム用粘着剤層との間で屈折率の差がなるべく小さいことが望ましい。 When the adhesive layer for optical film according to the present invention is used for bonding between layers of optical members, etc., it is desirable that the adhesive layer is thin. The thickness of the adhesive layer for optical film is preferably 5 to 25 μm. Furthermore, in order to reduce the reflection of light rays at the interface between the adhesive layer for optical film and the optical member, it is desirable that the difference in refractive index between the adherend and the adhesive layer for optical film is as small as possible.
また、本発明の光学フィルム用粘着フィルムは、本発明の光学フィルム用粘着剤層を、基材、光学フィルム、離型フィルムの片面上に形成することで製造することができる。光学フィルム用粘着剤層の形成に用いる基材フィルムや、粘着面を保護する離型フィルム（セパレーター）としては、ポリエステルフィルムなどの樹脂フィルム等を用いることができる。基材フィルムには、樹脂フィルムの光学フィルム用粘着剤層が形成された側とは反対面に、シリコーン系、フッ素系の離型剤やコート剤、シリカ微粒子等による防汚処理、帯電防止剤の塗布や練り込み等による帯電防止処理を施すことができる。 Moreover, the adhesive film for optical films of the present invention can be manufactured by forming the adhesive layer for optical films of the present invention on one side of a base material, an optical film, and a release film. A resin film such as a polyester film, etc. can be used as the base film used to form the adhesive layer for an optical film and the release film (separator) that protects the adhesive surface. The base film is coated with a silicone-based or fluorine-based release agent or coating agent, an antifouling treatment using silica particles, etc., and an antistatic agent on the opposite side of the resin film from the side on which the optical film adhesive layer is formed. Antistatic treatment can be performed by coating or kneading.
離型フィルムには、光学フィルム用粘着剤層の粘着面と合わされる側の面に、シリコーン系、フッ素系の離型剤などにより離型処理が施される。１つの光学フィルム用粘着剤層の両面に、それぞれ離型フィルムの離型処理が施された面を合わせることで、「離型フィルム／光学フィルム用粘着剤層／離型フィルム」の構成とすることもできる。この場合、両側の離型フィルムを、順次、あるいは同時に剥離して粘着面を表出することにより、光学フィルム等の光学部材と貼り合わせることが可能になる。光学フィルムとしては、偏光フィルム、位相差フィルム、反射防止フィルム、防眩（アンチグレア）フィルム、紫外線吸収フィルム、赤外線吸収フィルム、光学補償フィルム、輝度向上フィルム等が挙げられる。 The release film is subjected to a release treatment using a silicone-based, fluorine-based release agent, or the like on the surface that is to be combined with the adhesive surface of the optical film adhesive layer. By combining the release-treated surfaces of the release films on both sides of one adhesive layer for optical films, a composition of "release film/adhesive layer for optical films/release film" is created. You can also do that. In this case, by peeling off the release films on both sides one after another or simultaneously to expose the adhesive surface, it becomes possible to bond it to an optical member such as an optical film. Examples of optical films include polarizing films, retardation films, antireflection films, antiglare films, ultraviolet absorbing films, infrared absorbing films, optical compensation films, brightness enhancement films, and the like.
本発明に係わる光学フィルム用粘着剤層は、耐熱性及び耐久性に優れるので、偏光フィルム／光学フィルム用粘着剤層／位相差フィルム／光学フィルム用粘着剤層／有機ＥＬパネルの構成で、位相差フィルムと、偏光フィルム又は有機ＥＬパネルとを貼り合わせる用途に好適である。 The adhesive layer for optical film according to the present invention has excellent heat resistance and durability, so it can be It is suitable for use in bonding a retardation film and a polarizing film or an organic EL panel.
本発明の光学フィルム用粘着剤層、及び光学フィルム用粘着フィルムは、画像表示装置に組み込まれる各種の光学フィルム、タッチパネル用の各種の光学フィルム、電子ペーパー用の各種の光学フィルム、液晶パネルに組み込まれる各種の光学フィルム、有機ＥＬパネルに組み込まれる各種の光学フィルムの貼り合わせに用いることができる。また、これらの光学フィルムの少なくとも一方の面に、前記光学フィルム用粘着剤層が積層されている粘着剤層付き光学フィルムとすることができる。離型フィルムで保護された光学フィルム用粘着剤層を有する場合、離型フィルムを剥がして、「光学フィルム／光学フィルム用粘着剤層」のように光学フィルム用粘着剤層を表出させ、他の光学フィルムと貼り合わせることにより、層間に光学フィルム用粘着剤層が用いられた「光学フィルム／光学フィルム用粘着剤層／光学フィルム」のような構成が得られる。 The adhesive layer for optical films and the adhesive film for optical films of the present invention can be incorporated into various optical films incorporated into image display devices, various optical films for touch panels, various optical films for electronic paper, and liquid crystal panels. It can be used for bonding various optical films to be incorporated into organic EL panels. Further, an optical film with a pressure-sensitive adhesive layer may be obtained in which the pressure-sensitive adhesive layer for optical film is laminated on at least one surface of these optical films. When the adhesive layer for optical film is protected by a release film, the release film is peeled off to expose the adhesive layer for optical film as in "Optical film/adhesive layer for optical film", etc. By laminating with the optical film, a structure such as "optical film/adhesive layer for optical film/optical film" in which an adhesive layer for optical film is used between the layers can be obtained.
本発明の光学フィルム用粘着剤層は、画像表示装置に組み込まれる各種の光学フィルムの貼り合わせに好適に用いられる。本発明の光学フィルム用粘着剤層は、「偏光フィルム／光学フィルム用粘着剤層」、「偏光フィルム／光学フィルム用粘着剤層／離型フィルム」、「偏光フィルム／光学フィルム用粘着剤層／位相差フィルム／光学フィルム用粘着剤層」、「偏光フィルム／光学フィルム用粘着剤層／位相差フィルム／光学フィルム用粘着剤層／離型フィルム」等の構成でも好適に用いることができる。 The adhesive layer for optical films of the present invention is suitably used for laminating various optical films incorporated into image display devices. The adhesive layer for optical film of the present invention includes "polarizing film/adhesive layer for optical film", "polarizing film/adhesive layer for optical film/release film", "polarizing film/adhesive layer for optical film/ It can also be suitably used in configurations such as "retardation film/adhesive layer for optical film" and "polarizing film/adhesive layer for optical film/retardation film/adhesive layer for optical film/release film".
本発明に係わる画像表示装置としては、液晶表示装置（液晶パネル）、有機ＥＬ表示装置（液晶パネル）、タッチパネル、電子ペーパー等が挙げられるが、これらに限定されない。以下、有機ＥＬパネルを代表的な例に挙げて説明するが、これらの概念に基づく本発明は、液晶パネル等、他の画像表示装置にも適用可能である。
有機ＥＬパネルに組み込まれる位相差フィルムの材質としては、ポリカーボネート化合物が挙げられ、逆波長分散性（複屈折が長波長ほど増大）を有する材料が好ましい。ポリカーボネート化合物は、重合体の繰り返し単位中にカーボネート結合（－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－）を含む樹脂であり、各カーボネート結合の間に含まれる化学構造には、芳香族系、脂肪族系等の各種が知られている。繰り返し単位は１種でも２種以上でもよい。位相差フィルムの位相差としては、１／４λ又は１／２λ（波長λの１／４倍又は１／２倍）が挙げられる。
その中でも近年、有機ＥＬパネルには外光反射防止のための円偏光板が必要になり、円偏光板は直線偏光フィルムと１／４λ位相差フィルムを２枚重ねにした構成であり、かつ位相差フィルム面を有機ＥＬパネルに貼り合わされるため、ポリカーボネート系樹脂が原因となって耐久性、耐発泡性が劣るという欠点があった。
本発明の光学フィルム用粘着剤層は、ポリカーボネート系樹脂からなる１／４λの位相差フィルムが組み込まれた偏光フィルムおよび有機ＥＬパネルの、光学フィルムの貼り合わせ用として利用価値が極めて高い。
Image display devices according to the present invention include, but are not limited to, liquid crystal display devices (liquid crystal panels), organic EL display devices (liquid crystal panels), touch panels, electronic paper, and the like. Although an explanation will be given below using an organic EL panel as a typical example, the present invention based on these concepts is also applicable to other image display devices such as a liquid crystal panel.
The material of the retardation film incorporated into the organic EL panel includes a polycarbonate compound, and a material having reverse wavelength dispersion (birefringence increases as the wavelength increases) is preferable. A polycarbonate compound is a resin containing carbonate bonds (-O-CO-O-) in the repeating unit of the polymer, and the chemical structure contained between each carbonate bond includes aromatic, aliphatic, etc. Various types are known. The number of repeating units may be one or two or more. Examples of the retardation of the retardation film include 1/4λ or 1/2λ (1/4 times or 1/2 times the wavelength λ).
In recent years, organic EL panels have required circularly polarizing plates to prevent reflection of external light, and circularly polarizing plates are composed of two stacked linearly polarizing films and 1/4λ retardation films. Since the retardation film surface is bonded to the organic EL panel, there was a drawback that durability and foaming resistance were poor due to the polycarbonate resin.
The adhesive layer for optical films of the present invention has extremely high utility value for laminating optical films of polarizing films and organic EL panels in which a 1/4λ retardation film made of polycarbonate resin is incorporated.
偏光フィルムとしては、ヨウ素分子（Ｉ２）を含むポリビニルアルコール（ＰＶＡ）層を偏光子とし、その両側に、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）、ＣＯＰ（シクロオレフィンポリマー）、アクリル樹脂、ポリプロピレン（ＰＰ）等の光学特性（透明性など）の優れた材料を用いた樹脂フィルムを、保護層（偏光子の保護フィルムと呼ばれることもある）として積層した構成が一般に使用されている。さらに、保護層の樹脂フィルムが、位相差フィルムの機能を兼ねる場合もある。 As a polarizing film, a polyvinyl alcohol (PVA) layer containing iodine molecules (I 2 ) is used as a polarizer, and on both sides, triacetyl cellulose (TAC), COP (cycloolefin polymer), acrylic resin, polypropylene (PP), etc. A structure in which resin films made of materials with excellent optical properties (such as transparency) are laminated as a protective layer (sometimes called a polarizer protective film) is generally used. Furthermore, the resin film of the protective layer may also function as a retardation film.
有機ＥＬパネルとしては、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）構造を有し、正負の電極の間に、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層など、複数の機能層が形成、積層された発光素子を有する構成が挙げられる。電極としては、透光性を有する透明電極層と、不透明な金属電極層が挙げられる。フレキシブルな有機ＥＬパネルも製造可能であり、樹脂等のフレキシブル基材上に、箔、メッキ、印刷、蒸着、スパッタ等により、電極、配線、機能層などを形成することができる。 The organic EL panel has an organic light emitting diode (OLED) structure, and has multiple functional layers such as a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, and an electron injection layer between positive and negative electrodes. An example of this is a structure in which a light emitting element is formed and stacked. Examples of the electrode include a transparent electrode layer having light-transmitting properties and an opaque metal electrode layer. Flexible organic EL panels can also be manufactured, and electrodes, wiring, functional layers, etc. can be formed on a flexible base material such as resin by foiling, plating, printing, vapor deposition, sputtering, etc.
以下、実施例をもって本発明を具体的に説明する。 The present invention will be specifically explained below with reference to Examples.
＜アクリル系ポリマーの製造＞
［実施例１］
反応容器、撹拌機、温度計、還流冷却器及び窒素導入管を備えた反応装置に、窒素ガスを導入して、反応容器内の空気を窒素ガスで置換した。その後、反応容器に２－エチルヘキシルアクリレート７０重量部、ｔ－ブチルアクリレート３０重量部、２－アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸０．５重量部、８－ヒドロキシオクチルアクリレート０．３重量部とともに溶剤（酢酸エチル）を６０重量部加えた。その後、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル０．１重量部を２時間かけて滴下させ、６５℃で６時間反応させ、実施例１のアクリル系ポリマー溶液を得た。
［実施例２～５及び比較例１～３］
アクリル系ポリマーを構成する各モノマーの種類、配合割合を、各々、表１の（Ａ）～（Ｃ）群の記載のようにした以外は、上記の実施例１と同様にして、実施例２～５及び比較例１～３のアクリル系ポリマー溶液を得た。
<Manufacture of acrylic polymer>
[Example 1]
Nitrogen gas was introduced into a reaction apparatus equipped with a reaction vessel, a stirrer, a thermometer, a reflux condenser, and a nitrogen introduction tube, and the air in the reaction vessel was replaced with nitrogen gas. Thereafter, a solvent ( 60 parts by weight of ethyl acetate) were added. Thereafter, 0.1 part by weight of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator was added dropwise over 2 hours, and the mixture was reacted at 65° C. for 6 hours to obtain the acrylic polymer solution of Example 1.
[Examples 2 to 5 and Comparative Examples 1 to 3]
Example 2 was carried out in the same manner as in Example 1 above, except that the types and blending ratios of each monomer constituting the acrylic polymer were as described in groups (A) to (C) of Table 1. Acrylic polymer solutions of Comparative Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 were obtained.
＜粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、及び光学フィルム用粘着フィルムの製造＞
［実施例１］
上記のとおり製造した、反応容器内の実施例１のアクリル系ポリマー溶液に、１，３－ビス（ジグリシジルアミノメチル）シクロヘキサン０．０１重量部を加えて撹拌混合して、実施例１の粘着剤組成物を得た。この粘着剤組成物を、離型フィルム（シリコーン樹脂コートされたポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム）の上に、乾燥後の厚みが１０μｍとなるように塗布後、９０℃で５分間乾燥して粘着剤層を形成した。その後、乾燥した粘着剤層の上に、離型処理した離型フィルムを重ねて、離型フィルム／光学フィルム用粘着剤層／離型フィルムからなる層構成とした。さらに２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下で７日間のエージング（養生）をすることにより、実施例１の光学フィルム用粘着フィルムを得た。
［実施例２～５及び比較例１～３］
架橋性化合物の種類、配合割合を、各々、表１の（Ｄ）群の記載のようにし、乾燥後の粘着剤層の厚みが表３の値となるようにした以外は、上記の実施例１と同様にして、実施例２～５及び比較例１～３の光学フィルム用粘着フィルムを得た。
<Production of adhesive composition, adhesive layer for optical film, and adhesive film for optical film>
[Example 1]
0.01 part by weight of 1,3-bis(diglycidylaminomethyl)cyclohexane was added to the acrylic polymer solution of Example 1 prepared as described above in the reaction vessel, and mixed with stirring. A drug composition was obtained. This adhesive composition was applied onto a release film (a polyethylene terephthalate (PET) film coated with a silicone resin) so that the thickness after drying would be 10 μm, and then dried at 90°C for 5 minutes to form an adhesive. formed a layer. Thereafter, a release film that had been subjected to release treatment was layered on the dried adhesive layer to obtain a layered structure consisting of release film/optical film adhesive layer/release film. The adhesive film for optical film of Example 1 was obtained by further aging (curing) for 7 days in an atmosphere of 23° C. and 50% RH.
[Examples 2 to 5 and Comparative Examples 1 to 3]
The above Example except that the types and blending ratios of the crosslinkable compounds were as described in Group (D) of Table 1, and the thickness of the adhesive layer after drying was as shown in Table 3. In the same manner as in Example 1, adhesive films for optical films of Examples 2 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 were obtained.
表１において、（Ａ）群の、アルキル基の炭素数がＣ１～Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマー（ａ１）と、芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマー（ａ２）と、窒素含有ビニルモノマー（ａ３）とからなるモノマー群から選択された２種以上のモノマーの合計を、１００重量部（但し、前記（ａ１）に属するモノマーの１種を５１重量部以上９５重量部以下と、前記（ａ１）～（ａ３）からなるモノマー群の中から選択された他の１種以上のモノマーの合計を５重量部以上４９重量部以下との合計が１００重量部となる）とした。また、（Ｂ）群から（Ｄ）群までの添加割合として、重量部の数値を括弧で囲んで示した。なお、（Ｂ）群は、カルボキシル基含有の共重合性ビニルモノマー、（Ｃ）群は、水酸基含有の共重合性ビニルモノマー、（Ｄ）群は、架橋性化合物である。 In Table 1, the alkyl (meth)acrylate monomer (a1) whose alkyl group has carbon atoms of C1 to C14, the (meth)acrylate monomer (a2) having an aromatic group, and the nitrogen-containing vinyl monomer of the (A) group. The total amount of two or more monomers selected from the monomer group consisting of (a3) is 100 parts by weight (with the exception that 51 parts by weight or more and 95 parts by weight or less of one of the monomers belonging to (a1) above) and ( The total of one or more other monomers selected from the monomer group consisting of a1) to (a3) is 5 parts by weight or more and 49 parts by weight or less (the total is 100 parts by weight). Further, as the addition ratio of groups (B) to (D), the numerical values in parts by weight are shown in parentheses. In addition, the (B) group is a carboxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer, the (C) group is a hydroxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer, and the (D) group is a crosslinkable compound.
また、表１に示した各成分の略記号に対する化合物名を、表２に示した。なお、ＴＥＴＲＡＤ（登録商標）－Ｃ及び同Ｘは、三菱瓦斯化学株式会社の商品名であり、コロネート（登録商標）ＨＸ及びＬは、東ソー株式会社の商品名である。ＴＤＩはトリレンジイソシアネートを意味し、ＴＭＰはトリメチロールプロパンを意味し、ＨＤＩはヘキサメチレンジイソシアネートを意味する。 Further, the compound names corresponding to the abbreviations of each component shown in Table 1 are shown in Table 2. Note that TETRAD (registered trademark)-C and TETRAD-X are trade names of Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., and Coronate (registered trademark) HX and L are trade names of Tosoh Corporation. TDI means tolylene diisocyanate, TMP means trimethylolpropane, and HDI means hexamethylene diisocyanate.
＜試験方法及び評価＞
得られた実施例１～５及び比較例１～３の光学フィルム用粘着フィルムから、離型フィルム（シリコーン樹脂コートされたＰＥＴフィルム）を剥がして、光学フィルム用粘着剤層を表出させ、各種の測定用、及び試験用試料とした。
<Test method and evaluation>
The release film (silicone resin coated PET film) was peeled off from the obtained adhesive films for optical films of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 to expose the adhesive layer for optical films, and various This was used as a sample for measurement and testing.
＜光学フィルム用粘着剤層のゲル分率の測定方法＞
測定試料の、粘着剤層の質量を正確に測定した後、室温のトルエン液中に２４時間浸漬して溶解成分を溶出後、２００メッシュの金網で濾過する。その後、濾過物を１００℃にて、１時間乾燥させた後、残渣の質量を正確に測定して、以下の式から光学フィルム用粘着剤層（架橋後の光学フィルム用粘着剤層）のゲル分率を算出した。
光学フィルム用粘着剤層のゲル分率（％）＝不溶部分質量（ｇ）／粘着剤層の質量（ｇ）×１００
<Method for measuring gel fraction of adhesive layer for optical film>
After accurately measuring the mass of the adhesive layer of the measurement sample, the sample is immersed in a toluene solution at room temperature for 24 hours to elute dissolved components, and then filtered through a 200-mesh wire mesh. After that, the filtrate was dried at 100°C for 1 hour, the mass of the residue was accurately measured, and the gel of the adhesive layer for optical film (adhesive layer for optical film after crosslinking) was calculated from the following formula. The fraction was calculated.
Gel fraction (%) of adhesive layer for optical film = mass of insoluble portion (g) / mass of adhesive layer (g) x 100
＜耐久性の試験方法＞
ポリカーボネート樹脂フィルムからなる位相差フィルム（帝人株式会社製、型式ＰＵＲＥ－ＡＣＥ ＷＲ）の両面に、各々光学フィルム用粘着剤層を転写して、更にその片面に偏光フィルムを貼り合わせて得られた粘着剤層付き光学フィルムの積層体を、無アルカリガラス（コーニング社製 ＥＡＧＬＥ－ＸＧ 厚み０．７ｍｍ）に貼り合わせて、オートクレーブ処理（５０℃，５気圧×２０分）してから８５℃ｄｒｙ雰囲気下で２００時間保管した後、２３℃×５０％ＲＨ雰囲気下に取り出してから１時間後に、目視で確認して耐久性を判断した。目視確認による判定基準は、次のとおりとした。
○・・光学フィルム用粘着剤層の剥がれ及び発泡が全くない。
△・・光学フィルム用粘着剤層に剥がれ及び発泡が発生している。
×・・光学フィルム用粘着剤層の全体に剥がれ及び発泡が発生している。
<Durability test method>
An adhesive obtained by transferring an optical film adhesive layer to both sides of a retardation film made of polycarbonate resin film (manufactured by Teijin Ltd., model PURE-ACE WR), and then laminating a polarizing film on one side. The laminate of the optical film with the agent layer was laminated to alkali-free glass (EAGLE-XG manufactured by Corning, thickness 0.7 mm), autoclaved (50°C, 5 atm x 20 minutes), and then heated at 85°C in a dry atmosphere. After being stored for 200 hours at 23° C. and 50% RH, the durability was determined by visual inspection 1 hour later. The criteria for visual confirmation were as follows.
○: There was no peeling or foaming of the adhesive layer for optical film.
Δ: Peeling and foaming occurred in the adhesive layer for optical film.
x: Peeling and foaming occurred throughout the adhesive layer for optical film.
表３に、評価結果を示す。「光学フィルム用粘着剤層の厚み」は、耐久性試験で使用した光学フィルム用粘着剤層の厚みを示す。 Table 3 shows the evaluation results. "Thickness of adhesive layer for optical film" indicates the thickness of the adhesive layer for optical film used in the durability test.
本発明に係わる光学フィルム用粘着剤層である、実施例１～５の光学フィルム用粘着フィルムから表出された光学フィルム用粘着剤層は、偏光フィルム／光学フィルム用粘着剤層／位相差フィルム／光学フィルム用粘着剤層／無アルカリガラスの構成で、有機ＥＬパネルを模した積層体を作製した後、８５℃２００時間後の耐久性で発泡することがなかった。すなわち、本発明に係わる光学フィルム用粘着剤層は、位相差フィルムと、偏光フィルム又は有機ＥＬパネルとの層間の貼り合わせに用いたときに、優れた耐熱性および耐久性を有している。 The adhesive layer for optical film exposed from the adhesive film for optical film of Examples 1 to 5, which is the adhesive layer for optical film according to the present invention, consists of polarizing film/adhesive layer for optical film/retardation film. /Adhesive layer for optical film/After producing a laminate imitating an organic EL panel with a structure of non-alkali glass, no foaming occurred during durability at 85° C. for 200 hours. That is, the adhesive layer for an optical film according to the present invention has excellent heat resistance and durability when used for interlayer bonding between a retardation film and a polarizing film or an organic EL panel.
比較例１の光学フィルム用粘着フィルムは、光学フィルム用粘着剤組成物のアクリル系ポリマーにおいて、カルボキシル基含有の共重合性ビニルモノマーの使用量が過少であり、アクリル系ポリマーのＴｇが高く、光学フィルム用粘着剤層のゲル分率が高く、耐久性試験において、光学フィルム用粘着剤層に部分的な発泡がみられた。
比較例２の光学フィルム用粘着フィルムは、光学フィルム用粘着剤組成物のアクリル系ポリマーにおいて、水酸基含有の共重合性ビニルモノマーを使用しない代わりに、カルボキシル基含有の共重合性ビニルモノマーの使用量が過多であり、アクリル系ポリマーと架橋剤との反応性が高く、塗工前にゲル化が進行したため、塗工することができなかった（この場合、架橋後のゲル分率は概略１００％といえる）。
比較例３の光学フィルム用粘着フィルムは、光学フィルム用粘着剤層のゲル分率が低く、耐久性試験において著しい発泡がみられた。
このように、比較例１～３の光学フィルム用粘着フィルムでは、光学フィルム用粘着剤層が、耐久性を備えることができなかった。
In the adhesive film for optical films of Comparative Example 1, in the acrylic polymer of the adhesive composition for optical films, the amount of the carboxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer used was too small, the Tg of the acrylic polymer was high, and the optical The adhesive layer for film had a high gel fraction, and in the durability test, partial foaming was observed in the adhesive layer for optical film.
The adhesive film for optical films of Comparative Example 2 does not use a hydroxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer in the acrylic polymer of the optical film adhesive composition, but instead uses a carboxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer in the amount used. was too much, the reactivity between the acrylic polymer and the crosslinking agent was high, and gelation progressed before coating, making it impossible to coat (in this case, the gel fraction after crosslinking was approximately 100%). ).
In the adhesive film for optical film of Comparative Example 3, the gel fraction of the adhesive layer for optical film was low, and significant foaming was observed in the durability test.
As described above, in the adhesive films for optical films of Comparative Examples 1 to 3, the adhesive layer for optical films could not have durability.
Claims (3)
前記アクリル系ポリマーが、
（Ａ）群として、（ａ１）アルキル基の炭素数がＣ１～Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマー、（ａ２）芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマー、及び（ａ３）窒素含有ビニルモノマーからなるモノマー群の中から選択された少なくとも２種以上のモノマーの合計を１００重量部と、
（Ｂ）カルボキシル基含有の共重合性ビニルモノマーを０．１～１０．０重量部と、
（Ｃ）水酸基含有の共重合性ビニルモノマーを０．０５～４．５重量部と、
を共重合させた、Ｔｇが－５０℃以上－３０℃以下である共重合体からなり、
前記（Ｃ）水酸基含有の共重合性ビニルモノマーが、８－ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、Ｎ－ヒドロキシ（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミドからなる化合物群の中から選択された、少なくとも１種以上であり、
前記（Ａ）群に属する（ａ１）～（ａ３）からなるモノマー群の中から選択した少なくとも２種以上の合計１００重量部のうち、前記（ａ１）アルキル基の炭素数がＣ１～Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマーに属するモノマーとして、ブチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、からなる群から選択した１種を５１重量部以上９５重量部以下と、前記（ａ２）芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーに属するモノマーの１種以上を３～２５重量部と、前記（ａ３）窒素含有ビニルモノマーに属するモノマーの１種以上を２～２０重量部との割合で含有してなり、
前記（ａ２）芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーに属するモノマーが、ベンジル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシブチル（メタ）アクリレート、フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－（１－ナフチルオキシ）エチル（メタ）アクリレート、６－（１－ナフチルオキシ）ヘキシル（メタ）アクリレート、６－（２－ナフチルオキシ）ヘキシル（メタ）アクリレート、８－（１－ナフチルオキシ）オクチル（メタ）アクリレート、８－（２－ナフチルオキシ）オクチル（メタ）アクリレートからなる化合物群の中から選択された、少なくとも１種以上であり、
前記架橋性化合物が、２官能以上のエポキシ系化合物であり、
前記光学フィルム用粘着剤層のゲル分率が６５～８０％であり、前記光学フィルム用粘着剤層の厚みが５～２５μｍであることを特徴とする光学フィルム用粘着剤層。 An optical film adhesive layer formed by crosslinking an optical film adhesive composition containing an acrylic polymer and a crosslinkable compound (excluding those containing a polyisocyanate compound),
The acrylic polymer is
Group (A) consists of (a1) an alkyl (meth)acrylate monomer whose alkyl group has carbon atoms of C1 to C14, (a2) a (meth)acrylate monomer having an aromatic group, and (a3) a nitrogen-containing vinyl monomer. A total of 100 parts by weight of at least two or more monomers selected from the monomer group,
(B) 0.1 to 10.0 parts by weight of a carboxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer;
(C) 0.05 to 4.5 parts by weight of a hydroxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer;
consisting of a copolymer having a Tg of -50°C or more and -30°C or less,
The (C) hydroxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer is 8-hydroxyoctyl (meth)acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate, At least one selected from the group of compounds consisting of 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, N-hydroxy(meth)acrylamide, N-hydroxymethyl (meth)acrylamide, and N-hydroxyethyl (meth)acrylamide. can be,
Out of a total of 100 parts by weight of at least two or more selected from the monomer group consisting of (a1) to (a3) belonging to the group (A), the alkyl group in which the alkyl group (a1) has a carbon number of C1 to C14. As a monomer belonging to the (meth)acrylate monomer, 51 parts by weight or more of 95 parts by weight of one selected from the group consisting of butyl (meth)acrylate, isooctyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, and isononyl (meth)acrylate. Parts by weight or less, 3 to 25 parts by weight of one or more monomers belonging to (a2) (meth)acrylate monomers having an aromatic group, and one or more monomers belonging to (a3) nitrogen-containing vinyl monomers. Contained in a proportion of 2 to 20 parts by weight,
The monomers belonging to the (meth)acrylate monomer having an aromatic group (a2) are benzyl (meth)acrylate, naphthyl (meth)acrylate, phenoxyethyl (meth)acrylate, phenoxybutyl (meth)acrylate, and phenoxydiethylene glycol (meth)acrylate. Acrylate, 2-(1-naphthyloxy)ethyl (meth)acrylate, 6-(1-naphthyloxy)hexyl (meth)acrylate, 6-(2-naphthyloxy)hexyl (meth)acrylate, 8-(1-naphthyl) At least one kind selected from the group of compounds consisting of oxy)octyl (meth)acrylate and 8-(2-naphthyloxy)octyl (meth)acrylate,
The crosslinking compound is a difunctional or more functional epoxy compound,
An adhesive layer for an optical film, wherein the adhesive layer for an optical film has a gel fraction of 65 to 80% and a thickness of 5 to 25 μm.
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