JP2024005996A - Production method of transparent conductive film - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、透明導電性フィルムの製造方法に関する。 The present invention relates to a method for manufacturing a transparent conductive film.
従来から、ロールトゥロール方式により、基材フィルム上に透明導電層を積層して、導電性フィルムを製造する方法が知られている。 BACKGROUND ART Conventionally, there has been known a method of manufacturing a conductive film by laminating a transparent conductive layer on a base film using a roll-to-roll method.
このような方法として、例えば、ロールトゥロール方式により、長尺の透明フィルム基材を搬送しながら、真空雰囲気下、かつ、アルゴンガスの存在下で、非晶質の透明導電層をスパッタリングにより形成して、その後、真空雰囲気下で、非晶質の透明導電層が形成された透明フィルム基材を、赤外線ヒーターで加熱して、透明導電層を結晶化させ、透明導電性フィルムを製造する方法が提案されている(例えば、特許文献1参照。)。 As such a method, for example, an amorphous transparent conductive layer is formed by sputtering in a vacuum atmosphere and in the presence of argon gas while conveying a long transparent film substrate using a roll-to-roll method. Then, in a vacuum atmosphere, the transparent film base material on which the amorphous transparent conductive layer is formed is heated with an infrared heater to crystallize the transparent conductive layer, thereby producing a transparent conductive film. has been proposed (for example, see Patent Document 1).
一方、透明導電性フィルムの製造方法には、より一層、高い生産性が要求される。 On the other hand, methods for producing transparent conductive films require even higher productivity.
本発明は、生産性に優れる透明導電層を形成できる透明導電性フィルムの製造方法を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a method for manufacturing a transparent conductive film that can form a transparent conductive layer with excellent productivity.
本発明[1]は、長尺の基材を準備する第1工程と、真空雰囲気下で、前記基材の厚み方向一方面に、透明導電層を形成する第2工程と、真空雰囲気下で、加熱ロールを用いて、前記透明導電層を加熱する第3工程とを備える、透明導電性フィルムの製造方法である。 The present invention [1] includes a first step of preparing a long base material, a second step of forming a transparent conductive layer on one side in the thickness direction of the base material under a vacuum atmosphere, and a second step of forming a transparent conductive layer on one side in the thickness direction of the base material under a vacuum atmosphere. , a third step of heating the transparent conductive layer using a heating roll.
本発明[2]は、前記第1工程、前記第2工程および前記第3工程が、ロールトゥロール方式で実施される、上記[1]に記載の透明導電性フィルムの製造方法を含んでいる。 The present invention [2] includes the method for producing a transparent conductive film according to the above [1], wherein the first step, the second step, and the third step are performed in a roll-to-roll method. .
本発明の透明導電性フィルムの製造方法では、第3工程において、真空雰囲気下で、加熱ロールを用いて、透明導電層を加熱する。これにより、透明導電層を十分に結晶化させることができる。 In the method for manufacturing a transparent conductive film of the present invention, in the third step, the transparent conductive layer is heated using a heating roll in a vacuum atmosphere. Thereby, the transparent conductive layer can be sufficiently crystallized.
本発明の透明導電性フィルムの製造方法の一実施形態は、長尺の基材1を、長手方向に搬送しながら、長尺の基材1の厚み方向一方面に、透明導電層2を形成する。
In one embodiment of the method for producing a transparent conductive film of the present invention, a transparent conductive layer 2 is formed on one side of the
以下、この方法で用いられるフィルム製造装置の一実施形態について、図1を参照して、説明する。 Hereinafter, one embodiment of a film manufacturing apparatus used in this method will be described with reference to FIG. 1.
<フィルム製造装置>
図1において、紙面左右方向は、搬送方向である。紙面右側は、搬送方向下流側である。紙面左側は、搬送方向上流側である。なお、搬送方向は、隣り合うユニット間における搬送方向であって、各ユニット内での搬送方向ではない。紙厚方向は、幅方向である。紙面手前側は、幅方向一方側である。紙面奥側は、幅方向他方側である。紙面上下方向は、上下方向である。紙面上側は、上側である。紙面下側は、下側である。
<Film manufacturing equipment>
In FIG. 1, the left-right direction on the paper surface is the conveyance direction. The right side of the paper is the downstream side in the conveyance direction. The left side of the paper is the upstream side in the conveyance direction. Note that the conveyance direction is a conveyance direction between adjacent units, and is not a conveyance direction within each unit. The paper thickness direction is the width direction. The front side of the paper is one side in the width direction. The back side of the paper is the other side in the width direction. The up-down direction on the paper is the up-down direction. The upper side of the paper is the upper side. The lower side of the paper is the lower side.
フィルム製造装置10は、長尺の透明導電性フィルム3を製造するための装置である。フィルム製造装置10は、図1に示すように、送出ユニット5と、スパッタユニット6と、第1アニールユニット7と、第2アニールユニット8と、巻取ユニット9とを備える。
The
[送出ユニット]
送出ユニット5は、送出ロール11と、第1ガイドロール12と、送出チャンバー13とを備える。
[Sending unit]
The delivery unit 5 includes a delivery roll 11, a
送出ロール11は、長尺の基材1を送出するための回転軸を有する円柱部材である。送出ロール11は、フィルム製造装置10の搬送方向最上流に配置されている。送出ロール11には、送出ロール11を回転させるためのモータ(図示せず)が接続されている。
The delivery roll 11 is a cylindrical member having a rotating shaft for delivering the
第1ガイドロール12は、送出ロール11から送出される長尺の基材1をスパッタユニット6にガイドする回転部材である。第1ガイドロール12は、送出ロール11の搬送方向下流側かつ第2ガイドロール14(後述)の搬送方向上流側に配置されている。
The
送出チャンバー13は、送出ロール11および第1ガイドロール12を収容するケーシングである。送出チャンバー13には、内部を真空可能とする真空ユニットが設けられている。
The
[スパッタユニット]
スパッタユニット6は、送出ユニット5から搬送される長尺の基材1に、スパッタリング法により透明導電層2を積層(形成)する。スパッタユニット6は、送出ユニット5の搬送方向下流側かつ第1アニールユニット7の搬送方向上流側に、これらと隣接するように配置されている。スパッタユニット6は、第2ガイドロール14と、第3ガイドロール15と、成膜ロール16と、ターゲット17と、第4ガイドロール18と、第1チャンバー19とを備える。
[Sputter unit]
The sputter unit 6 laminates (forms) the transparent conductive layer 2 on the
第2ガイドロール14は、送出ユニット5(第1ガイドロール12)から搬送される長尺の基材1を第3ガイドロール15にガイドする回転部材である。第2ガイドロール14は、第1ガイドロール12の搬送方向下流側かつ第3ガイドロール15の搬送方向上流側に配置されている。
The
第3ガイドロール15は、第2ガイドロール14から搬送される長尺の基材1を成膜ロール16にガイドする回転部材である。第3ガイドロール15は、第2ガイドロール14の搬送方向下流側かつ成膜ロール16の搬送方向上流側に配置されている。
The
成膜ロール16は、長尺の基材1に透明導電層2を積層(形成)するための回転軸を有する円柱部材である。成膜ロール16は、長尺の基材1を成膜ロール16の周面に沿って搬送する。成膜ロール16は、第3ガイドロール15の搬送方向下流側かつ第4ガイドロール18の搬送方向上流側に配置されている。
The
ターゲット17は、透明導電層2を構成する原子を含む材料から形成されており、好ましくは、透明導電層2の材料から形成されている。ターゲット17は、成膜ロール16の付近に配置されている。具体的には、ターゲット17は、成膜ロール16の下側に、成膜ロール16と間隔を隔てて対向配置されている。
The
第4ガイドロール18は、成膜ロール16から搬送される長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)を、第1アニールユニット7にガイドする回転部材である。第4ガイドロール18は、成膜ロール16の搬送方向下流側かつ第5ガイドロール20(後述)の搬送方向上流側に配置されている。
The
第1チャンバー19は、第2ガイドロール14、第3ガイドロール15、成膜ロール16、ターゲット17、および、第4ガイドロール18を収容するケーシングである。第1チャンバー19には、内部を真空可能とする真空ユニットが設けられている。
The
[第1アニールユニット]
第1アニールユニット7は、スパッタユニット6から搬送される長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)を加熱して、透明導電層2を結晶化させる。換言すれば、第1アニールユニット7は、透明導電層2を加熱して結晶化させる。第1アニールユニット7は、スパッタユニット6の搬送方向下流側かつ第2アニールユニット8の搬送方向上流側に、これらと隣接するように配置されている。第1アニールユニット7は、第5ガイドロール20と、第6ガイドロール21と、第1加熱ロール22と、第7ガイドロール23と、第2チャンバー24とを備える。
[First annealing unit]
The first annealing unit 7 heats the long base material 1 (the
第5ガイドロール20は、スパッタユニット6(第4ガイドロール18)から搬送される長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)を第6ガイドロール21にガイドする回転部材である。第5ガイドロール20は、第4ガイドロール18の搬送方向下流側かつ第6ガイドロール21の搬送方向上流側に配置されている。
The
第6ガイドロール21は、第5ガイドロール20から搬送される長尺の基材1を第1加熱ロール22にガイドする回転部材である。第6ガイドロール21は、第5ガイドロール20の搬送方向下流側かつ第1加熱ロール22の搬送方向上流側に配置されている。
The
第1加熱ロール22は、透明導電層2を加熱するための回転軸を有する円柱部材である。第2加熱ロール27は、長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)を第1加熱ロール22の周面に沿って搬送する。第1加熱ロール22は、第6ガイドロール21の搬送方向下流側かつ第7ガイドロール23の搬送方向上流側に配置されている。
The
第7ガイドロール23は、第1加熱ロール22から搬送される長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)を、第2アニールユニット8にガイドする回転部材である。第7ガイドロール23は、第1加熱ロール22の搬送方向下流側かつ第8ガイドロール25(後述)の搬送方向上流側に配置されている。
The
第2チャンバー24は、第5ガイドロール20、第6ガイドロール21、第1加熱ロール22、および、第7ガイドロール23を収容するケーシングである。第2チャンバー24には、内部を真空可能とする真空ユニットが設けられている。
The
[第2アニールユニット]
第2アニールユニット8は、第1アニールユニット7から搬送される長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)を加熱して、透明導電層2を結晶化させる。換言すれば、第2アニールユニット8は、透明導電層2を加熱して結晶化させる。詳しくは、第2アニールユニット8は、第1加熱ロール22による加熱で、結晶化できなかた透明導電層2を結晶化させる。第2アニールユニット8は、第1アニールユニット7の搬送方向下流側かつ巻取ユニット9の搬送方向上流側に、これらと隣接するように配置されている。
[Second annealing unit]
The second annealing unit 8 heats the elongated base material 1 (the
第2アニールユニット8は、第8ガイドロール25と、第9ガイドロール26と、第2加熱ロール27と、第10ガイドロール28と、第3チャンバー29とを備える。
The second annealing unit 8 includes an
第8ガイドロール25は、第1アニールユニット7(第7ガイドロール23)から搬送される長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)を第9ガイドロール26にガイドする回転部材である。第8ガイドロール25は、第7ガイドロール23の搬送方向下流側かつ第9ガイドロール26の搬送方向上流側に配置されている。
The
第9ガイドロール26は、第8ガイドロール25から搬送される長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)を第2加熱ロール27にガイドする回転部材である。第9ガイドロール26は、第8ガイドロール25の搬送方向下流側かつ第2加熱ロール27の搬送方向上流側に配置されている。
The
第2加熱ロール27は、透明導電層2を加熱するための回転軸を有する円柱部材である。第2加熱ロール27は、長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)を第2加熱ロール27の周面に沿って搬送する。第2加熱ロール27は、第9ガイドロール26の搬送方向下流側かつ第10ガイドロール28の搬送方向上流側に配置されている。
The
第10ガイドロール28は、第2加熱ロール27から搬送される長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)を、巻取ユニット9にガイドする回転部材である。第9ガイドロール26は、第2加熱ロール27の搬送方向下流側かつ第11ガイドロール30(後述)の搬送方向上流側に配置されている。
The
第3チャンバー29は、第8ガイドロール25、第9ガイドロール26、第2加熱ロール27、および、第10ガイドロール28を収容するケーシングである。第3チャンバー29には、内部を真空可能とする真空ユニットが設けられている。
[巻取ユニット]
巻取ユニット9は、第11ガイドロール30と、巻取ロール31と、巻取チャンバー32とを備える。巻取ユニット9は、第2アニールユニット8の搬送方向下流側に、第2アニールユニット8と隣接するように配置されている。
The
[Take-up unit]
The winding
第11ガイドロール30は、第2アニールユニット8から搬送される長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)を巻取ロール31にガイドする回転部材である。第11ガイドロール30は、第10ガイドロール28の搬送方向下流側かつ巻取ロール31の搬送方向上流側に配置されている。
The
巻取ロール31は、長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)を巻き取るための回転軸を有する円柱部材である。巻取ロール31は、フィルム製造装置10の搬送方向最下流に配置されている。巻取ロール31には、巻取ロール31を回転させるためのモータ(図示せず)が接続されている。
The winding
巻取チャンバー32は、第11ガイドロール30および巻取ロール31を収容するケーシングである。巻取チャンバー32には、内部を真空可能とする真空ユニットが設けられている。
The take-up
<透明導電性フィルムの製造方法>
次に、フィルム製造装置10を用いて透明導電性フィルム3を製造する方法の一実施形態を説明する。
<Method for producing transparent conductive film>
Next, one embodiment of a method for manufacturing the transparent
透明導電性フィルム3の製造方法は、長尺の基材1を、長手方向に搬送しながら、長尺の基材1の厚み方向一方面に、透明導電層2を形成する。
In the method for manufacturing the transparent
詳しくは、透明導電性フィルム3の製造方法は、長尺の基材1を準備する第1工程と、真空雰囲気下で、長尺の基材1の厚み方向一方面に、透明導電層2を形成する第2工程と、真空雰囲気下で、加熱ロールを用いて、透明導電層2を加熱する第3工程とを備える。
Specifically, the method for manufacturing the transparent
また、この方法では、第1工程、第2工程および前記第3工程を、ロールトゥロール方式で実施する。 Moreover, in this method, the first step, the second step, and the third step are performed in a roll-to-roll method.
第1工程、第2工程および前記第3工程が、ロールトゥロール方式で実施されれば、生産性に優れる。 If the first step, the second step, and the third step are performed in a roll-to-roll method, productivity is excellent.
[第1工程]
第1工程では、長尺の基材1を準備する。
[First step]
In the first step, a
長尺の基材1としては、例えば、長尺の高分子フィルムが挙げられる。高分子フィルムの材料としては、例えば、オレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、(メタ)アクリル樹脂(アクリル樹脂および/またはメタクリル樹脂)、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテルスルフォン樹脂、ポリアリレート樹脂、メラミン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、セルロース樹脂、および、ポリスチレン樹脂が挙げられる。オレフィン樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、および、シクロオレフィンポリマーが挙げられる。ポリエステル樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート、および、ポリエチレンナフタレートが挙げられる。(メタ)アクリル樹脂としては、例えば、ポリメタクリレートが挙げられる。基材1の材料としては、好ましくは、ポリエステル樹脂、より好ましくは、ポリエチレンテレフタレート(PET)が挙げられる。
An example of the
長尺の基材1の厚みは、例えば、10μm以上、好ましくは、30μm以上、また、例えば、500μm以下である。
The thickness of the
長尺の基材1の厚みが、上記下限以上であれば、搬送性およびハンドリングに優れる。
If the thickness of the
長尺の基材1の厚みが、上記上限以下であれば、生産性に優れる。
If the thickness of the
また、長尺の基材1の短手方向長さ(幅方向長さ)は、例えば、100mm以上、好ましくは、200mm以上、また、例えば、5000mm以下、好ましくは、2000mm以下である。
Further, the length in the lateral direction (length in the width direction) of the
また、長尺の基材1の厚み方向一方面および/または厚み方向他方面には、予め、機能層を配置することができる。長尺の基材1の厚み方向一方面に機能層を配置する場合には、例えば、透明導電性フィルム3は、長尺の基材1と、機能層と、透明導電層2とを、厚み方向一方側に向かって順に備える。また、長尺の基材1の厚み方向他方面に機能層を配置する場合には、透明導電性フィルム3は、機能層と、長尺の基材1と、透明導電層2とを、厚み方向一方側に向かって順に備える。
Moreover, a functional layer can be arranged in advance on one thickness direction surface and/or the other thickness direction surface of the
長尺の基材1の厚み方向一方面に配置する機能層としては、例えば、ハードコート層、光学調整層などが挙げられる。長尺の基材1の厚み方向他方面に配置する機能層としては、例えば、アンチブロッキング層が挙げられる。
Examples of the functional layer disposed on one side in the thickness direction of the
ハードコート層は、ハードコート組成物から形成される。 The hard coat layer is formed from a hard coat composition.
ハードコート組成物は、樹脂、および、必要により、粒子を含有する。 The hard coat composition contains a resin and, if necessary, particles.
樹脂としては、例えば、硬化性樹脂、熱可塑性樹脂(例えば、ポリオレフィン樹脂)などが挙げられ、好ましくは、硬化性樹脂が挙げられる。硬化性樹脂としては、例えば、活性エネルギー線(具体的には、紫外線、電子線など)の照射により硬化する活性エネルギー線硬化性樹脂、および、加熱により硬化する熱硬化性樹脂が挙げられ、好ましくは、活性エネルギー線硬化性樹脂が挙げられる。活性エネルギー線硬化性樹脂は、例えば、分子中に重合性炭素-炭素二重結合を有する官能基を有するポリマーが挙げられる。そのような官能基としては、例えば、ビニル基、(メタ)アクリロイル基(メタクリロイル基および/またはアクリロイル基)が挙げられる。活性エネルギー線硬化性樹脂としては、例えば、(メタ)アクリル系紫外線硬化性樹脂が挙げられる。(メタ)アクリル系紫外線硬化性樹脂としては、例えば、ウレタンアクリレート、および、エポキシアクリレートが挙げられる。樹脂は、単独使用または2種以上併用することができる。 Examples of the resin include curable resins and thermoplastic resins (eg, polyolefin resins), and preferably curable resins. Examples of the curable resin include active energy ray-curable resins that are cured by irradiation with active energy rays (specifically, ultraviolet rays, electron beams, etc.) and thermosetting resins that are cured by heating. Examples include active energy ray-curable resins. Examples of active energy ray-curable resins include polymers having a functional group having a polymerizable carbon-carbon double bond in the molecule. Examples of such functional groups include vinyl groups and (meth)acryloyl groups (methacryloyl groups and/or acryloyl groups). Examples of active energy ray-curable resins include (meth)acrylic ultraviolet-curable resins. Examples of the (meth)acrylic ultraviolet curable resin include urethane acrylate and epoxy acrylate. The resins can be used alone or in combination of two or more.
粒子としては、例えば、無機粒子、および、有機粒子が挙げられる。無機粒子としては、例えば、金属酸化物粒子および炭酸塩粒子が挙げられる。金属酸化物粒子としては、例えば、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化亜鉛、および、酸化錫が挙げられる。炭酸塩粒子としては、例えば、炭酸カルシウムが挙げられる。有機粒子としては、例えば、架橋アクリル樹脂粒子が挙げられる。粒子は、単独使用または2種以上併用することができる。 Examples of the particles include inorganic particles and organic particles. Examples of inorganic particles include metal oxide particles and carbonate particles. Examples of metal oxide particles include zirconium oxide, titanium oxide, zinc oxide, and tin oxide. Examples of carbonate particles include calcium carbonate. Examples of organic particles include crosslinked acrylic resin particles. The particles can be used alone or in combination of two or more.
そして、ハードコート組成物は、樹脂および必要により配合される粒子を混合することにより得られる。 Then, the hard coat composition is obtained by mixing the resin and optionally blended particles.
また、ハードコート組成物には、必要により、レベリング剤、チクソトロピー剤、帯電防止剤などの公知の添加剤を配合することができる。 Further, the hard coat composition may contain known additives such as a leveling agent, a thixotropic agent, and an antistatic agent, if necessary.
ハードコート層を形成するには、ハードコート組成物の希釈液を長尺の基材1の厚み方向一方面に塗布し、乾燥後、紫外線照射により、ハードコート組成物を硬化させる。
To form the hard coat layer, a diluted solution of the hard coat composition is applied to one side in the thickness direction of the
これにより、ハードコート層を形成する。 This forms a hard coat layer.
ハードコート層の厚みは、耐擦傷性の観点から、例えば、0.1μm以上、好ましくは、0.5μm以上であり、また、例えば、10μm以下、好ましくは、3μm以下である。 From the viewpoint of scratch resistance, the thickness of the hard coat layer is, for example, 0.1 μm or more, preferably 0.5 μm or more, and is, for example, 10 μm or less, preferably 3 μm or less.
なお、ハードコート層の厚みは、例えば、透過型電子顕微鏡を用いて、断面観察により測定することができる。 Note that the thickness of the hard coat layer can be measured by cross-sectional observation using, for example, a transmission electron microscope.
このような場合には、得られる透明導電性フィルム3は、長尺の基材1と、ハードコート層と、透明導電層2とを順に備える。
In such a case, the obtained transparent
光学調整層は、透明導電層2のパターン視認を抑制したり、透明導電性フィルム3内の界面での反射を抑制しつつ、透明導電性フィルム3に優れた透明性を確保するために、透明導電性フィルム3の光学物性(例えば、屈折率)を調整する層である。
The optical adjustment layer is made of a transparent material in order to suppress the visibility of the pattern of the transparent conductive layer 2, suppress reflection at the interface within the transparent
光学調整層は、例えば、光学調整組成物から形成される。光学調整組成物は、上記した樹脂および上記した粒子を含有する。樹脂としては、ハードコート組成物で挙げた樹脂が挙げられる。粒子としては、ハードコート組成物で挙げた粒子が挙げられる。 The optical adjustment layer is formed from, for example, an optical adjustment composition. The optical adjustment composition contains the resin described above and the particles described above. Examples of the resin include the resins listed for the hard coat composition. Examples of the particles include the particles listed for the hard coat composition.
そして、光学調整組成物は、樹脂および粒子を混合することにより得られる。 The optical adjustment composition is then obtained by mixing the resin and particles.
光学調整組成物は、さらに、レベリング剤、チクソトロピー剤、帯電防止剤などの公知の添加剤を含有することができる。 The optical adjustment composition may further contain known additives such as a leveling agent, a thixotropic agent, and an antistatic agent.
光学調整層を形成するには、光学調整組成物の希釈液を長尺の基材1の厚み方向一方面に塗布し、乾燥後、紫外線照射により、光学調整組成物を硬化させる。
To form the optical adjustment layer, a diluted solution of the optical adjustment composition is applied to one side in the thickness direction of the
これにより、光学調整層を形成する。 This forms an optical adjustment layer.
光学調整層の厚みは、耐擦傷性の観点から、例えば、5nm以上、好ましくは、10nm以上、より好ましくは、50nm以上であり、また、例えば、500nm以下、好ましくは、200nm以下、より好ましくは、100nm以下である。光学調整層の厚みは、例えば、透過型電子顕微鏡を用いて、断面観察により測定することができる。 The thickness of the optical adjustment layer is, from the viewpoint of scratch resistance, for example, 5 nm or more, preferably 10 nm or more, more preferably 50 nm or more, and also, for example, 500 nm or less, preferably 200 nm or less, more preferably , 100 nm or less. The thickness of the optical adjustment layer can be measured, for example, by observing a cross section using a transmission electron microscope.
このような場合には、得られる透明導電性フィルム3は、長尺の基材1と、光学調整層と、透明導電層2とを順に備える。
In such a case, the obtained transparent
アンチブロッキング層は、透明導電性フィルム3を厚み方向に積層した場合などに、互いに接触する複数の透明導電性フィルム3のそれぞれの表面に耐ブロッキング性を付与する。
The anti-blocking layer imparts anti-blocking properties to the respective surfaces of the plurality of transparent
アンチブロッキング層の材料は、例えば、アンチブロッキング組成物である。 The material of the anti-blocking layer is, for example, an anti-blocking composition.
アンチブロッキング組成物としては、例えば、特開2016-179686号公報に記載の混合物が挙げられる。 Examples of the anti-blocking composition include the mixture described in JP-A-2016-179686.
アンチブロッキング層を形成するには、アンチブロッキング組成物の希釈液を長尺の基材1の厚み方向他方面に塗布し、乾燥後、紫外線照射により、アンチブロッキング組成物を硬化させる。
To form the anti-blocking layer, a diluted solution of the anti-blocking composition is applied to the other surface of the
これにより、アンチブロッキング層を形成する。 This forms an anti-blocking layer.
アンチブロッキング層の厚みは、例えば、0.1μm以上であり、また、例えば、10μm以下である。 The thickness of the anti-blocking layer is, for example, 0.1 μm or more and, for example, 10 μm or less.
このような場合には、得られる透明導電性フィルム3は、アンチブロッキング層と、長尺の基材1と、透明導電層2とを順に備える。
In such a case, the obtained transparent
長尺の基材1には、1層または2層以上の機能層を配置することができ、好ましくは、長尺の基材1には、予め、ハードコート層を配置する。
One or more functional layers can be disposed on the
そして、長尺の基材1を送出ロール11に配置する。すなわち、長尺の基材1がロール状に巻回されたロール体を、送出ロール11に装着する。
Then, the
これにより、長尺の基材1を準備する。
In this way, a
[第2工程]
第2工程では、真空雰囲気下で、長尺の基材1の厚み方向一方面に、透明導電層2を形成する。
[Second step]
In the second step, a transparent conductive layer 2 is formed on one side of the
第2工程では、まず、長尺の基材1を長手方向に搬送する。
In the second step, first, the
長尺の基材1を長手方向に搬送するには、送出ロール11および巻取ロール31をモータにより回転駆動させて、長尺の基材1を送出ロール11から送り出し、第1ガイドロール12、第2ガイドロール14、第3ガイドロール15、成膜ロール16、第4ガイドロール18、第5ガイドロール20、第6ガイドロール21、第1加熱ロール22、第7ガイドロール23、第8ガイドロール25、第9ガイドロール26、第2加熱ロール27、第10ガイドロール28、および、第11ガイドロール30で順に搬送して、巻取ロール31により巻き取る。
To convey the
これにより、長尺の基材1が、ロールトゥロール方式にて、送出ロール11から巻取ロール31まで搬送方向に搬送される。
As a result, the
搬送速度は、例えば、0.5m/分以上、好ましくは、1.4m/分以上、好ましくは、2.0m/分以上であり、また、例えば、50m/分以下、好ましくは、20m/分以下、より好ましくは、15m/分以下である。 The conveyance speed is, for example, 0.5 m/min or more, preferably 1.4 m/min or more, preferably 2.0 m/min or more, and, for example, 50 m/min or less, preferably 20 m/min. The speed is preferably 15 m/min or less.
次いで、長尺の基材1を長手方向に搬送しながら、真空雰囲気下で、長尺の基材1の厚み方向一方面に、透明導電層2を形成する。
Next, the transparent conductive layer 2 is formed on one side of the
具体的には、長尺の基材1は、成膜ロール16の表面に周方向に沿って接触しながら搬送される。そして、搬送される長尺の基材1に対して、真空雰囲気下で、スパッタリングを実施する。すなわち、スパッタユニット6を作動させて、長尺の基材1の下面(一方面)に透明導電層2を形成する。
Specifically, the
具体的には、真空下の第1チャンバー19の内部に、スパッタリングガスを供給するとともに、電圧を印加して、ガスをターゲット17に衝突させる。その結果、成膜ロール16の側方および下方において、搬送方向上流側から搬送されてくる長尺の基材1の下面(一方面)に、ターゲット17からはじき出されたターゲット材料が付着され、透明導電層2が形成される。
Specifically, sputtering gas is supplied into the
つまり、この方法では、透明導電層2は、長尺の基材1を成膜ロール16の周面に沿って搬送しながら、スパッタリングによって形成される。
That is, in this method, the transparent conductive layer 2 is formed by sputtering while conveying the
スパッタリングガスとしては、例えば、希ガスが挙げられる。希ガスとしては、例えば、アルゴンガス、クリプトンガスおよびキセノンガスが挙げられる。 Examples of the sputtering gas include rare gases. Examples of the rare gas include argon gas, krypton gas, and xenon gas.
また、スパッタリング法によって、透明導電層2を形成する場合には、スパッタリングガスに由来する原子が透明導電層2に取り込まれる。つまり、透明導電層2は、スパッタリングガスに由来する原子を含む。 Furthermore, when forming the transparent conductive layer 2 by a sputtering method, atoms derived from the sputtering gas are taken into the transparent conductive layer 2. That is, the transparent conductive layer 2 contains atoms derived from the sputtering gas.
透明導電層2において、スパッタリングガスに由来する原子の含有量は、例えば、0.5原子%以下であり、好ましくは、0.2原子%以下、より好ましくは、0.1原子%以下、さらに好ましくは、0.1原子%未満である。 In the transparent conductive layer 2, the content of atoms derived from the sputtering gas is, for example, 0.5 atomic % or less, preferably 0.2 atomic % or less, more preferably 0.1 atomic % or less, and Preferably it is less than 0.1 atomic %.
上記含有量の下限は、蛍光X線分析装置により、スパッタリングガスに由来する原子の存在を確認できたときに対応する割合であり、少なくとも、0.0001原子%以上である。 The lower limit of the above content is a proportion corresponding to when the presence of atoms originating from the sputtering gas can be confirmed by a fluorescent X-ray analyzer, and is at least 0.0001 atomic % or more.
また、スパッタリングガスとして、上記希ガスととも、反応性ガス(例えば、酸素ガス)を併用することもできる。 Further, as the sputtering gas, a reactive gas (for example, oxygen gas) can also be used in combination with the above-mentioned rare gas.
希ガスおよび反応性ガスの総量に対する反応性ガスの流量は、例えば、0.1流量%以上、好ましくは、0.5流量%以上、また、例えば、5.0流量%以下、好ましくは、4.0流量%以下である。 The flow rate of the reactive gas relative to the total amount of the rare gas and the reactive gas is, for example, 0.1% or more, preferably 0.5% or more, and, for example, 5.0% or less, preferably 4%. .0 flow% or less.
また、印加される電圧(成膜電圧)は、例えば、0.5W/mm以上、好ましくは、1.0W/mm以上、また、例えば、10W/mm以下、好ましくは、7.0W/mm以下である。 Further, the applied voltage (film forming voltage) is, for example, 0.5 W/mm or more, preferably 1.0 W/mm or more, and, for example, 10 W/mm or less, preferably 7.0 W/mm or less. It is.
ターゲット17の材料、すなわち、透明導電層2の材料は、例えば、インジウムスズ複合酸化物、アンチモンスズ複合酸化物などの金属酸化物、例えば、窒化アルミニウム、窒化チタン、窒化タンタル、窒化クロム、窒化ガリウムおよびこれらの複合窒化物などの金属窒化物、例えば、金、銀、銅、ニッケルおよびこれらの合金などの金属などが挙げられ、好ましくは、インジウムスズ複合酸化物が挙げられる。
The material of the
つまり、好ましくは、透明導電層2は、インジウムスズ複合酸化物を主成分として含む。 That is, preferably, the transparent conductive layer 2 contains indium tin composite oxide as a main component.
透明導電層2は、インジウムスズ複合酸化物を主成分として含むと、透明導電層2の比抵抗を低くできる。 When the transparent conductive layer 2 contains indium tin composite oxide as a main component, the specific resistance of the transparent conductive layer 2 can be lowered.
透明導電層2の材料としてインジウムスズ複合酸化物を用いる場合、酸化スズの含有割合は、酸化スズおよび酸化インジウムの合計量に対して、例えば、0.5質量%以上、好ましくは、2質量%以上、また、例えば、20質量%以下、好ましくは、15質量%以下である。 When indium tin composite oxide is used as the material for the transparent conductive layer 2, the content of tin oxide is, for example, 0.5% by mass or more, preferably 2% by mass, based on the total amount of tin oxide and indium oxide. The content is, for example, 20% by mass or less, preferably 15% by mass or less.
酸化スズの含有割合が上記した下限以上であれば、低抵抗化が促進される。酸化スズの含有割合が上記した上限以下であれば、透明導電層2は、強度に優れる。 If the content rate of tin oxide is equal to or higher than the above-mentioned lower limit, lowering of resistance will be promoted. If the content rate of tin oxide is below the above-mentioned upper limit, the transparent conductive layer 2 will have excellent strength.
また、ターゲット17からはじき出されたターゲット材料は、例えば、100℃以上、200℃以下に加熱されているため、この方法では、成膜ロール16によって、透明導電層2の過剰な加熱を抑制でき、透明導電層2の結晶化を抑制する。
Further, since the target material ejected from the
詳しくは、成膜ロール16の温度は、例えば、-20℃以上、好ましくは、-10℃以上、また、例えば、80℃以下、好ましくは、30℃以下、より好ましくは、0℃以下である。
Specifically, the temperature of the
成膜ロール16の温度が、上記下限以上または上記上限以下であれば、透明導電層2の過剰な加熱を抑制でき、透明導電層2の結晶化を抑制できる(非晶質の透明導電層2を得ることができる。)。
If the temperature of the
[第3工程]
第3工程では、真空雰囲気下で、加熱ロールとしての第1加熱ロール22および第2加熱ロール27を用いて、透明導電層2を加熱する。具体的には、透明導電層2の加熱は、第1アニールユニット7(第1加熱ロール22)および第2アニールユニット8(第2加熱ロール27)で実施される。すなわち、この方法では、第1アニールユニット7で、透明導電層2の一部を結晶化し、第2アニールユニット8で、透明導電層2の残部を結晶化する。
[Third step]
In the third step, the transparent conductive layer 2 is heated in a vacuum atmosphere using the
より具体的には、長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)は、第1加熱ロール22の表面に周方向に沿って接触しながら搬送される。そして、搬送される長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)に対して、真空雰囲気下で、第1加熱ロール22を用いて、透明導電層2を加熱する。つまり、第1アニールユニット7を作動させて、透明導電層2を結晶化させる。
More specifically, the long base material 1 (the
第1加熱ロール22の温度は、例えば、90℃以上、好ましくは、100℃以上、より好ましくは、150℃以上、また、例えば、200℃以下、好ましくは、180℃以下である。
The temperature of the
第1加熱ロール22における加熱時間(長尺の基材1に対する第1加熱ロール22の接触時間)は、例えば、0.25秒以上、好ましくは、10秒以上、また、例えば、1分以下、好ましくは、0.75分以下である。
The heating time in the first heating roll 22 (the contact time of the
これにより、透明導電層2が結晶化する(透明導電層2の一部が結晶化する。)。 As a result, the transparent conductive layer 2 is crystallized (a portion of the transparent conductive layer 2 is crystallized).
次いで、長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)は、第2加熱ロール27の表面に周方向に沿って接触しながら搬送される。そして、搬送される長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)に対して、真空雰囲気下で、第2加熱ロール27を用いて、透明導電層2を加熱する。つまり、第2アニールユニット8を作動させて、透明導電層2を結晶化させる。
Next, the long base material 1 (the
第2加熱ロール27の温度は、例えば、80℃以上、好ましくは、100℃以上、より好ましくは、150℃以上、また、例えば、200℃以下、好ましくは、180℃以下である。好ましくは、第1加熱ロール22の温度と第2加熱ロール27の温度とは同じである。
The temperature of the
第2加熱ロール27における加熱時間(長尺の基材1に対する第2加熱ロール27の接触時間)は、例えば、0.25秒以上、好ましくは、10秒以上、また、例えば、1分以下、好ましくは、0.75分以下である。好ましくは、第1加熱ロール22における加熱時間と第2加熱ロール27における加熱時間とは同じである。
The heating time in the second heating roll 27 (the contact time of the
第1加熱ロール22および第2加熱ロール27における合計の加熱時間は、例えば、0.5秒以上、好ましくは、20秒以上、また、例えば、5分以下、好ましくは、2分未満、より好ましくは、1.5分以下である。
The total heating time in the
これにより、長尺の基材1と、透明導電層2とを厚み方向に順に備えた透明導電性フィルム3が製造される。
As a result, a transparent
その後、第2加熱ロール27の下側で作製された透明導電性フィルム3は、第10ガイドロール28および第11ガイドロール30により、搬送方向下流側の巻取ロール31に向かって搬送される。
Thereafter, the transparent
得られた透明導電性フィルム3において、透明導電層2は、結晶質である。透明導電層2が、結晶質であれば、後述する比抵抗を小さくできる。
In the obtained transparent
透明導電層2が、結晶質であるかは、後述する実施例において、抵抗値の変化率が、25%以下である場合には、透明導電層2が、結晶質であると判断できる。 The transparent conductive layer 2 can be determined to be crystalline if the rate of change in resistance value is 25% or less in Examples described later.
透明導電層2の厚みは、例えば、10nm以上、好ましくは、20nm以上、より好ましくは、40nm以上、さらに好ましくは、70nm以上、とりわけ好ましくは、90nm以上、また、例えば、300nm以下、好ましくは、200nm以下、より好ましくは、170nm以下である。 The thickness of the transparent conductive layer 2 is, for example, 10 nm or more, preferably 20 nm or more, more preferably 40 nm or more, even more preferably 70 nm or more, particularly preferably 90 nm or more, and, for example, 300 nm or less, preferably, It is 200 nm or less, more preferably 170 nm or less.
なお、透明導電層2の厚みは、例えば、透過型電子顕微鏡を用いて、透明導電性フィルム3の断面を観察することにより測定することができる。
Note that the thickness of the transparent conductive layer 2 can be measured, for example, by observing the cross section of the transparent
透明導電層2の比抵抗は、例えば、4.5×10-4Ω・cm以下、好ましくは、3.0×10-4Ω・cm以下、より好ましくは、2.5×10-4Ω・cm以下、さらに好ましくは、2.2×10-4Ω・cm以下、とりわけ好ましくは、2.0×10-4Ω・cm以下である。 The specific resistance of the transparent conductive layer 2 is, for example, 4.5×10 −4 Ω·cm or less, preferably 3.0×10 −4 Ω·cm or less, more preferably 2.5×10 −4 Ω.・cm or less, more preferably 2.2×10 −4 Ω·cm or less, particularly preferably 2.0×10 −4 Ω·cm or less.
なお、比抵抗は、JIS K7194に準拠して、4端子法により測定した表面抵抗値と透明導電層2の厚みとを乗ずることにより算出できる。 Note that the specific resistance can be calculated by multiplying the surface resistance value measured by the four-probe method and the thickness of the transparent conductive layer 2 in accordance with JIS K7194.
透明導電層2の表面抵抗値は、例えば、300Ω/□以下、好ましくは、250Ω/□以下、より好ましくは、120Ω/□以下、さらに好ましくは、50Ω/□以下である。 The surface resistance value of the transparent conductive layer 2 is, for example, 300 Ω/□ or less, preferably 250 Ω/□ or less, more preferably 120 Ω/□ or less, still more preferably 50 Ω/□ or less.
透明導電層2の表面抵抗値の下限は、特に限定されない。例えば、透明導電層2の表面抵抗値は、通常、0Ω/□超過、また、1Ω/□以上である。 The lower limit of the surface resistance value of the transparent conductive layer 2 is not particularly limited. For example, the surface resistance value of the transparent conductive layer 2 is usually more than 0Ω/□, or more than 1Ω/□.
なお、表面抵抗値は、JIS K7194に準拠して、4端子法により測定することができる。 Note that the surface resistance value can be measured by a four-terminal method in accordance with JIS K7194.
<作用効果>
透明導電性フィルム3の製造方法では、第3工程において、真空雰囲気下で、第1加熱ロール22および第2加熱ロール27を用いて、透明導電層2を加熱して、透明導電層2を結晶化させる。真空雰囲気下で加熱ロールによって透明導電層2を加熱するため、フィルムへ物理的な接触によって効率的な熱伝達が可能であり、より短い加熱時間で透明導電層2を結晶化することができる。その結果、生産性の向上を図ることができる。
<Effect>
In the method for manufacturing the transparent
一方、透明導電層2を十分に結晶化できない場合には、換言すれば、透明導電層2が非晶質部分を含むと、非晶質部分および結晶質部分との間で、クラックが発生することがある。しかし、この方法により得られる透明導電性フィルム3では、透明導電層2が十分に結晶化されているため、上記のクラックの発生を抑制することができる。
On the other hand, if the transparent conductive layer 2 cannot be sufficiently crystallized, in other words, if the transparent conductive layer 2 includes an amorphous part, cracks will occur between the amorphous part and the crystalline part. Sometimes. However, in the transparent
<変形例>
変形例において、一実施形態と同様の部材および工程については、同一の参照符号を付し、その詳細な説明を省略する。また、変形例は、特記する以外、一実施形態と同様の作用効果を奏することができる。さらに、一実施形態および変形例を適宜組み合わせることができる。
<Modified example>
In the modified example, the same reference numerals are given to the same members and steps as in the embodiment, and detailed description thereof will be omitted. Moreover, the modified example can have the same effects as the one embodiment except as otherwise specified. Furthermore, one embodiment and the modified examples can be combined as appropriate.
一実施形態では、ターゲット17は、1つであるが、複数配置することもできる。
In one embodiment, there is one
一実施形態では、第3工程において、第1加熱ロール22および第2加熱ロール27によって、透明導電層2を加熱するが、第2加熱ロール27を用いず、第1加熱ロール22のみを用いて、透明導電層2を加熱することもできる。このような場合には、第1加熱ロール22のみを用いて、透明導電層2の全てを結晶化する。また、第1加熱ロール22および第2加熱ロール27とともに、別の加熱ロール(図示せず)を用いることもできる。
In one embodiment, in the third step, the transparent conductive layer 2 is heated by the
一実施形態では、第2工程において、第1加熱ロール22を成膜ロールとして用いて、透明導電層2の上に、透明導電層3を形成することもできる。このような場合には第2加熱ロール27のみを用いて、透明導電層2、および、透明導電層3の全てを結晶化する。
In one embodiment, the transparent
以下に実施例および比較例を示し、本発明をさらに具体的に説明する。なお、本発明は、何ら実施例および比較例に限定されない。また、以下の記載において用いられる配合割合(含有割合)、物性値、パラメータなどの具体的数値は、上記の「発明を実施するための形態」において記載されている、それらに対応する配合割合(含有割合)、物性値、パラメータなど該当記載の上限値(「以下」、「未満」として定義されている数値)または下限値(「以上」、「超過」として定義されている数値)に代替することができる。 Examples and Comparative Examples are shown below to further specifically explain the present invention. Note that the present invention is not limited to the Examples and Comparative Examples. In addition, the specific numerical values of the blending ratio (content ratio), physical property values, parameters, etc. used in the following description are the corresponding blending ratios ( Substitute with the upper limit value (value defined as "less than" or "less than") or lower limit value (value defined as "more than" or "exceeding") of the relevant description, such as content percentage), physical property value, parameter, etc. be able to.
1.透明導電性フィルムの製造
<実施例1>
透明導電性フィルムの製造には、図1に示すフィルム製造装置10を用いた。
[第1工程]
長尺の基材1としてのPETフィルム(厚さ50μm,東レ社製)の厚み方向一方面に、アクリル樹脂を含有する紫外線硬化性樹脂を塗布して塗膜を形成した。次に、紫外線照射によって当該塗膜を硬化させた。これにより、長尺の基材1の厚み方向一方面に、ハードコート層(厚さ2μm)を形成した。次いで、長尺の基材1をロール体として送出ロール11に装着した。これにより、長尺の基材1を準備した。
1. Production of transparent conductive film <Example 1>
A
[First step]
An ultraviolet curable resin containing an acrylic resin was applied to one side in the thickness direction of a PET film (50 μm thick, manufactured by Toray Industries, Inc.) serving as a
[第2工程]
次いで、送出ロール11および巻取ロール31をモータにより回転駆動させて、長尺の基材1を長手方向に搬送した。このとき、搬送速度は、2.1m/分とした。
[Second step]
Next, the delivery roll 11 and the take-
次いで、長尺の基材1を長手方向に搬送しながら、真空雰囲気下で、スパッタリング(反応性スパッタリング法)を実施した。すなわち、スパッタユニット6を作動させて、長尺の基材1に透明導電層2を形成した。
Next, sputtering (reactive sputtering method) was performed in a vacuum atmosphere while conveying the
スパッタリング条件は以下の通りである。
スパッタリング電源:DC電源
成膜出力:1.05W/mm
ターゲット上の水平磁場強度:90mT
スパッタリングガス:成膜室内の水分圧が0.9×10-4Pa以下に至るまで真空排気した後、アルゴンガス(希ガス)および酸素ガス(反応性ガス)を供給
アルゴンガスおよび酸素ガスの総量に対する酸素ガスの流量:約2.3流量%
圧力:0.4Pa
[ターゲット]
酸化インジウムと酸化スズとの焼結体(酸化スズ濃度10質量%のインジウムスズ複合酸化物)
[成膜ロール16]
温度:-5℃
The sputtering conditions are as follows.
Sputtering power supply: DC power supply Film forming output: 1.05W/mm
Horizontal magnetic field strength on target: 90mT
Sputtering gas: After evacuating the film forming chamber until the water pressure reaches 0.9×10 -4 Pa or less, supply argon gas (rare gas) and oxygen gas (reactive gas) Total amount of argon gas and oxygen gas Oxygen gas flow rate: approx. 2.3% flow rate
Pressure: 0.4Pa
[target]
Sintered body of indium oxide and tin oxide (indium tin composite oxide with a tin oxide concentration of 10% by mass)
[Film forming roll 16]
Temperature: -5℃
[第3工程]
長尺の基材1(透明導電層2が積層(形成)された長尺の基材1)を長手方向に搬送しながら、真空雰囲気下で、透明導電層2を加熱した。すなわち、第1アニールユニット7のみを作動させて透明導電層2を加熱し、結晶化させた。
[Third step]
The transparent conductive layer 2 was heated in a vacuum atmosphere while conveying the long base material 1 (the
加熱条件は以下の通りである。
[第1加熱ロール22]
温度:160℃、加熱時間:1.4分
The heating conditions are as follows.
[First heating roll 22]
Temperature: 160℃, heating time: 1.4 minutes
以上により、透明導電性フィルム3を得た。なお、透明導電層2の厚みは、150nmであった。
Through the above steps, a transparent
<実施例2>
実施例1と同様の手順で、透明導電性フィルム3を得た。
<Example 2>
A transparent
但し、透明導電層2の厚みを、22nmに変更し、搬送速度は、9.4m/分に変更した。また、第3工程において、第1アニールユニット7および第2アニールユニット8を使用した However, the thickness of the transparent conductive layer 2 was changed to 22 nm, and the transport speed was changed to 9.4 m/min. Furthermore, in the third step, the first annealing unit 7 and the second annealing unit 8 were used.
また、ターゲットとして、酸化インジウムと酸化スズとの焼結体(酸化スズ濃度10質量%のインジウムスズ複合酸化物)と、酸化インジウムと酸化スズとの焼結体(酸化スズ濃度3.3質量%のインジウムスズ複合酸化物)とを併用した。 In addition, as targets, we used a sintered body of indium oxide and tin oxide (indium tin composite oxide with a tin oxide concentration of 10% by mass) and a sintered body of indium oxide and tin oxide (tin oxide concentration of 3.3% by mass). (indium tin composite oxide).
また、アルゴンガスおよび酸素ガスの総量に対する酸素ガスの流量を、約3.5流量%に変更した。 Furthermore, the flow rate of oxygen gas relative to the total amount of argon gas and oxygen gas was changed to about 3.5%.
<実施例3>
実施例2と同様の手順で、透明導電性フィルム3を得た。但し、スパッタリングガスにおける希ガスを、クリプトンガスに変更した。
<Example 3>
A transparent
<比較例1>
実施例1と同様の手順で、透明導電性フィルム3を得た。
<Comparative example 1>
A transparent
但し、第3工程において、第1加熱ロール22で、透明導電層2を加熱せず、第2チャンバー24内の、赤外線ヒーターを用いて、透明導電層2を加熱した。
However, in the third step, the transparent conductive layer 2 was not heated with the
<比較例2>
実施例3と同様の手順で、透明導電性フィルム3を得た。但し、第3工程において、第1加熱ロール22および第2加熱ロール27で、透明導電層2を加熱せず、第2チャンバー24および第3チャンバー29内の、赤外線ヒーターを用いて、透明導電層2を加熱した。
<Comparative example 2>
A transparent
2.評価
<透明導電層の厚さ>
各実施例、および、各比較例における透明導電層の厚さを、FE-TEM観察により測定した。具体的には、まず、FIBマイクロサンプリング法により、各実施例、および、各比較例における各透明導電層の断面観察用サンプルを作製した。FIBマイクロサンプリング法では、FIB装置(商品名「FB2200」、Hitachi製)を使用し、加速電圧を10kVとした。次に、断面観察用サンプルにおける透明導電層の厚さを、FE-TEM観察によって測定した。FE-TEM観察では、FE-TEM装置(商品名「JEM-2800」,JEOL製)を使用し、加速電圧を200kVとした。その結果を表1に示す。
2. Evaluation <Thickness of transparent conductive layer>
The thickness of the transparent conductive layer in each Example and each Comparative Example was measured by FE-TEM observation. Specifically, first, samples for cross-sectional observation of each transparent conductive layer in each Example and each Comparative Example were prepared by the FIB microsampling method. In the FIB microsampling method, an FIB device (trade name "FB2200", manufactured by Hitachi) was used, and the acceleration voltage was set to 10 kV. Next, the thickness of the transparent conductive layer in the sample for cross-sectional observation was measured by FE-TEM observation. In the FE-TEM observation, an FE-TEM device (trade name "JEM-2800", manufactured by JEOL) was used, and the acceleration voltage was set to 200 kV. The results are shown in Table 1.
<透明導電層の結晶性>
各実施例、および、各比較例における透明導電層の抵抗値(加熱前抵抗値と称する。)を測定した。次いで、透明導電性フィルムを140℃の熱風オーブンで1時間加熱した。その後、透明導電層の抵抗値(加熱後抵抗値と称する。)を測定した。次いで、下記式(1)に基づき、抵抗値の変化率を求めた。
抵抗値の変化率=(加熱前抵抗値-加熱後抵抗値)/加熱前抵抗値×100 (1)
また、透明導電層の結晶性について、以下の基準に基づき、評価した。
〇 抵抗値の変化率が、25%以下
× 抵抗値の変化率が、25%を超過
加熱前抵抗値、加熱後抵抗値、抵抗値の変化率および透明導電層の結晶性の評価について、表1に示す。
<Crystallinity of transparent conductive layer>
The resistance value (referred to as resistance value before heating) of the transparent conductive layer in each Example and each Comparative Example was measured. Next, the transparent conductive film was heated in a hot air oven at 140° C. for 1 hour. Thereafter, the resistance value (referred to as post-heating resistance value) of the transparent conductive layer was measured. Next, the rate of change in resistance value was determined based on the following formula (1).
Rate of change in resistance value = (resistance value before heating - resistance value after heating) / resistance value before heating × 100 (1)
Further, the crystallinity of the transparent conductive layer was evaluated based on the following criteria.
〇 The rate of change in resistance value is 25% or less × The rate of change in resistance value exceeds 25% The table shows the resistance value before heating, the resistance value after heating, the rate of change in resistance value, and the evaluation of crystallinity of the transparent conductive layer. Shown in 1.
1 長尺の基材
2 透明導電層
3 透明導電性フィルム
22 第1加熱ロール
27 第2加熱ロール
1 Long base material 2 Transparent
<比較例3>
実施例1と同様の手順で、透明導電性フィルム3を得た。
< Comparative example 3 >
A transparent
<比較例4>
比較例3と同様の手順で、透明導電性フィルム3を得た。但し、スパッタリングガスにおける希ガスを、クリプトンガスに変更した。
< Comparative example 4 >
A transparent
<比較例2>
比較例4と同様の手順で、透明導電性フィルム3を得た。但し、第3工程において、第1加熱ロール22および第2加熱ロール27で、透明導電層2を加熱せず、第2チャンバー24および第3チャンバー29内の、赤外線ヒーターを用いて、透明導電層2を加熱した。
<Comparative example 2>
A transparent
Claims (2)
真空雰囲気下で、前記基材の厚み方向一方面に、透明導電層を形成する第2工程と、
真空雰囲気下で、加熱ロールを用いて、前記透明導電層を加熱する第3工程とを備える、透明導電性フィルムの製造方法。 A first step of preparing a long base material;
a second step of forming a transparent conductive layer on one side in the thickness direction of the base material in a vacuum atmosphere;
A method for manufacturing a transparent conductive film, comprising: a third step of heating the transparent conductive layer using a heating roll in a vacuum atmosphere.
The method for producing a transparent conductive film according to claim 1, wherein the first step, the second step, and the third step are performed in a roll-to-roll method.
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