JP2023542787A - エチレンマルチブロックインターポリマー及び官能化プロピレン系ポリマーをベースとする接着剤配合物 - Google Patents

エチレンマルチブロックインターポリマー及び官能化プロピレン系ポリマーをベースとする接着剤配合物 Download PDF

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Abstract

ホットメルト接着剤（ＨＭＡ）組成物は、ａ）≦５０，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１７７℃）を有するエチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマーと、ｂ）≦５０，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１９０℃）を有する無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマーと、ｃ）粘着付与剤と、ｄ）ワックスと、を含む。そのような組成物は、高温耐熱性及び速い硬化時間の両方をもたらす。

Description

包装用途に使用されるホットメルト接着剤（hot melt adhesive、ＨＭＡ）は、典型的には、低粘度ポリマー、粘着付与剤、及びワックスと配合されて、所定の性能特性プロファイルを有する最終組成物を形成する。包装用ＨＭＡの典型的な性能特性としては、適用温度での粘度、結合の耐熱性のなんらかの指標（例えば、ＰＡＦＴ及びＳＡＦＴ）、開放時間及び硬化時間、並びに通常はある温度範囲にわたる繊維引き裂きに関する接着性の指標が挙げられる。いくつかのカートン及びケースの封止用途では、包装用ホットメルト接着剤が高い耐熱性及び速い硬化時間の両方を有することが必要であり、この組み合わせは、現在、市場において満たされていないニーズである。したがって、高温耐熱性（例えば、≧９０％の繊維引き裂き（７０℃における））及び短い硬化時間（例えば、≦２．０秒）の両方をもたらす接着剤配合物が必要とされている。
米国特許出願公開第２０１８／０２４４９６２号は、（ａ）無水マレイン酸でグラフト化されたメタロセン触媒ランダムポリオレフィンエラストマーを含む約５重量％～約５０重量％の官能化ポリマーと、（ｂ）第２のポリマーとして、１５以上のメルトインデックスを有する、メタロセン触媒ランダム又はブロックポリオレフィンエラストマーを含む約５重量％～約７０重量％の非官能化ポリマーと、（ｃ）最大約３０％の量の固体又は液体可塑剤と、（ｄ）約５重量％～約３０重量％のワックスと、（ｅ）少なくとも約９５℃の軟化点を有する、約２０重量％～約７０重量％の第１の粘着付与樹脂と、（ｆ）１１５℃以上の軟化点を有する、約０重量％～約２０重量％の芳香族強化樹脂と、（ｇ）約０．１重量％～約５重量％の安定剤と、（ｈ）約０重量％～約３重量％の補助添加剤と、を含む、ホットメルト接着剤組成物を開示している。請求項１を参照されたい。成分（ａ）の例は、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙからのＡＦＦＩＮＩＴＹ ＧＡ １０００Ｒである（段落［００２９］を参照されたい）。組成物は、オレフィンブロックコポリマーを含有し得る（表１Ａ～１Ｃ及び表２を参照されたい）。
米国特許出願公開第２０１６／０３０４７５６号は、（ａ）２０，０００未満の重量平均分子量（molecular weight、Ｍｗ）を有するエチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックコポリマーと、（ｂ）９０℃～１５０℃の軟化温度を有する粘着付与剤と、（ｃ）ワックスと、を含む、ホットメルト接着剤組成物を開示している（要約を参照されたい）。組成物は、任意選択的に、例えば、プロピレン系ポリマー及びエチレン系ポリマー（官能化又は非官能化）などの１つ以上の他のポリマー成分を含み得る。段落［００６７］を参照されたい。ワックスは、ＥＰＯＬＥＮＥ Ｃ－１８、ＡＣ－５７５Ａ、及びＡＣ－５７５Ｐなどの無水マレイン酸変性ワックスであり得る（段落［００５４］を参照されたい）。
米国特許出願公開第２０１２／０１６５４５５号は、（ａ）約５ｇ／１０分を超えるメルトインデックス（Ｉ２）を有する、約２０～７０重量パーセントのポリオレフィンポリマーと、（ｂ）約０．８６ｇ／ｃｃ～約０．８９ｇ／ｃｃの密度を有する、約２～５０重量パーセントのオレフィンブロックコポリマー（olefin block copolymer、ＯＢＣ）と、（ｃ）約９５℃～約１４０℃の軟化点を有する、約１０～６０重量パーセントの粘着付与樹脂と、（ｄ）約０．１～約５重量パーセントの酸化防止剤と、を含む、ホットメルト接着剤組成物を開示している。接着剤組成物は、１７７℃で約５０，０００ｃＰ以下のブルックフィールド粘度を有する。請求項１を参照されたい。各々が無水マレイン酸で変性されたポリエチレンであるＥＰＯＬＥＮＥ Ｃ－１６及びＣ－１８は、ＯＢＣとともに配合物中で使用され得る（段落［００３２］を参照されたい）。
米国特許出願公開第２０１５／００６５６３８号は、ａ）エチレン及びアルファ－オレフィンコモノマーを含むオレフィンブロックコポリマーと、（ｂ）粘着付与剤と、（ｃ）油と、を含む、接着剤組成物を開示している。オレフィンブロックコポリマーは、ｉ）１～８ｍｏｌ％のコモノマーを含むハードブロックであって、ハードブロックが、オレフィンブロックコポリマーの重量に基づいて、２０重量％～４５重量％の量で存在する、ハードブロックと、ｉｉ）１０～１４ｍｏｌ％のコモノマーを含むソフトブロックと、を含み、当該オレフィンブロックコポリマーが、１５，０００ｇ／ｍｏｌ～１００，０００ｇ／ｍｏｌのＭｗ、５重量％～３０重量％の全結晶化度、６０℃～１１５℃のＴｍ、及び４５℃～１００℃のＴｃを有する。請求項１を参照されたい。組成物は、均一に分岐したエチレン／アルファ－オレフィンコポリマー又は他のオレフィンブロックコポリマーなどの追加のポリオレフィンを含み得る（段落［００４１］～［００４３］を参照されたい）。
米国特許第１０，１３８，３９８号は、（ａ）１９０℃で５ｇ／１０分を超え約３５ｇ／１０分未満の平均メルトインデックス（Ｉ２）を有する、約５重量％～約２５重量％のオレフィンブロックコポリマーと、（ｂ）約４０重量％～約７０重量％の粘着付与剤と、（ｃ）約０．５重量％～約５重量％のワックスと、（ｄ）約１重量％～約３０重量％の可塑剤希釈剤と、（ｅ）０～約５重量％の任意成分、例えば、酸化防止剤、充填剤、顔料、流動調整剤、染料、又はこれらの混合物と、を含む、ホットメルト接着剤組成物を開示している。請求項１及び６を参照されたい。接着剤は、不織布物品の構築において有用であると開示されている（要約を参照されたい）。
しかしながら、上で考察したように、高温耐熱性及び速い硬化時間の両方をもたらす接着剤配合物が依然として必要とされている。この必要性は、以下の発明によって満たされた。
以下の成分：
ａ）≦５０，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１７７℃）を有するエチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマーと、
ｂ）≦５０，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１９０℃）を有する無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマーと、
ｃ）粘着付与剤と、
ｄ）ワックスと、を含む、組成物。
高温耐熱性及び短い硬化時間（例えば、繊維引き裂き（７０℃における）≧９０％及び硬化時間≦２．０秒）の両方をもたらす組成物が発見された。上で考察したように、以下の成分、
ａ）≦５０，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１７７℃）を有するエチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマーと、
ｂ）≦５０，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１９０℃）を有する無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマーと、
ｃ）粘着付与剤と、
ｄ）ワックスと、を含む、組成物が提供される。
上記組成物は、本明細書に記載されるように２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。各成分ａ）～ｄ）は、独立して、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー（成分ａ）は、≦４５，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦４０，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦３５，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦３０，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２８，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２６，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２４，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２２，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２０，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１７７℃）を有する。各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ａは、≧１，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧２，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧３，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧４，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧５，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧６，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧８，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧１０，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧１２，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧１４，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１７７℃）を有する。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー（成分ａ）は、エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックコポリマーである。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマー（成分ｂ）は、≦４５，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦４０，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦３５，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦３０，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２８，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２６，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２４，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２２，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２０，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦１８，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦１６，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１９０℃）を有する。各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ｂは、≧１，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧２，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧３，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧４，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧６，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧８，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧１０，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧１２，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧１４，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１９０℃）を有する。
各々本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー（成分ａ）は、≧０．８６０ｇ／ｃｃ、又は≧０．８６２ｇ／ｃｃ、又は≧０．８６４ｇ／ｃｃ、又は≧０．８６６ｇ／ｃｃ、又は≧０．８６８ｇ／ｃｃ、又は≧０．８７０ｇ／ｃｃ、又は≧０．８７２ｇ／ｃｃ（１ｃｃ＝１ｃｍ３）の密度を有する。各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ａは、≦０．８９０ｇ／ｃｃ、又は≦０．８８８ｇ／ｃｃ、又は≦０．８８６ｇ／ｃｃ、又は≦０．８８４ｇ／ｃｃ、又は≦０．８８２ｇ／ｃｃ、又は≦０．８８０ｇ／ｃｃ、又は≦０．８７８ｇ／ｃｃの密度を有する。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマー（成分ｂ）は、≧０．８８８ｇ／ｃｃ、又は≧０．８９０ｇ／ｃｃ、又は≧０．８９２ｇ／ｃｃ、又は≧０．８９４ｇ／ｃｃ、又は≧０．８９６ｇ／ｃｃ、又は≧０．８９８ｇ／ｃｃ、又は≧０．９００ｇ／ｃｃ、又は≧０．９０２ｇ／ｃｃの密度を有する。各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ｂは、≦０．９２０ｇ／ｃｃ、又は≦０．９１８ｇ／ｃｃ、又は≦０．９１６ｇ／ｃｃ、又は≦０．９１４ｇ／ｃｃ、又は≦０．９１２ｇ／ｃｃ、又は≦０．９１０ｇ／ｃｃ、又は≦０．９０８ｇ／ｃｃ、又は≦０．９０６ｇ／ｃｃの密度を有する。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマー（成分ｂ）は、≧１００℃、又は≧１０５℃、又は≧１１０℃、又は≧１１５℃、又は≧１２０℃、又は≧１２２℃、又は≧１２４℃、又は≧１２６℃、又は≧１２８℃、又は≧１３０℃、又は≧１３１℃の融点（Ｔｍ）を有する。各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ｂは、≦１６０℃、又は≦１５５℃、又は≦１５０℃、又は≦１４８℃、又は≦１４６℃、又は≦１４４℃、又は≦１４２℃、又は≦１４０℃、又は≦１３８℃、又は≦１３６℃の融点（Ｔｍ）を有する。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ｂは、グラフト化された無水物及び／又はカルボン酸プロピレン系ポリマーである。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ｂは、無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン／エチレンコポリマーであり、更に、グラフト化された無水及び／又はカルボン酸プロピレン／エチレンコポリマーである。
各々本明細書に記載される、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ａ対成分ｂの重量比は、≧０．１０、又は≧０．１５、又は≧０．２０、又は≧０．２２、又は≧０．２４、又は≧０．２６、又は≧０．２８、又は≧０．３０、又は≧０．３２である。各々が本明細書に記載されている、一実施形態又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ａ対成分ｂの重量比は、≦５．００、又は≦４．５０、又は≦４．００、又は≦３．８０、又は≦３．６０、又は≦３．４０、又は≦３．２０、又は≦３．００である。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ｃ対成分ａの重量比は、≧１．００、又は≧１．０５、又は≧１．１０、又は≧１．１５、又は≧１．２０、又は≧１．２５、又は≧１．３０である。各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ｃ対成分ａの重量比は、≦５．００、又は≦４．８０、又は≦４．６０、又は≦４．４０、又は≦４．２０、又は≦４．００である。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ｃ対成分ｂの重量比は、≧１．００、又は≧１．０５、又は≧１．１０、又は≧１．１５、又は≧１．２０、又は≧１．２５、又は≧１．３０である。各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ｃ対成分ｂの重量比は、≦５．００、又は≦４．８０、又は≦４．６０、又は≦４．４０、又は≦４．２０、又は≦４．００である。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ｃは、炭化水素樹脂、更には水素化炭化水素樹脂、更には水素化脂環式炭化水素樹脂である。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、ワックス（成分ｄ）は、≧０．９２０ｇ／ｃｃ、又は≧０．９２５ｇ／ｃｃ、又は≧０．９３０ｇ／ｃｃ、又は≧０．９３２ｇ／ｃｃ、又は≧０．９３４ｇ／ｃｃ、又は≧０．９３６ｇ／ｃｃ、又は≧０．９３８ｇ／ｃｃ、又は≧０．９３９ｇ／ｃｃ、又は≧０．９４０ｇ／ｃｃの密度を有する。各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ｄは、≦０．９６０ｇ／ｃｃ、又は０≦０．９５８ｇ／ｃｃ、又は≦０．９５６ｇ／ｃｃ、又は≦０．９５４ｇ／ｃｃ、又は≦０．９５２ｇ／ｃｃ、≦０．９５０ｇ／ｃｃの密度を有する。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、ワックス（成分ｄ）は、≧４．０ｍＰａ・ｓ、又は≧４．５ｍＰａ・ｓ、又は≧５．０ｍＰａ・ｓ、又は≧５．５ｍＰａ・ｓ、又は≧６．０ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１３５℃）を有する。各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、成分ｄは、≦３０ｍＰａ・ｓ、又は≦２５ｍＰａ・ｓ、又は≦２０ｍＰａ・ｓ、又は≦１８ｍＰａ・ｓ、又は≦１６ｍＰａ・ｓ、又は≦１４ｍＰａ・ｓ、又は≦１２ｍＰａ・ｓ、又は≦１０ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１３５℃）を有する。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、組成物は、組成物の重量に基づいて、≧３０．０重量％、又は≧３２．０重量％、又は≧３４．０重量％、又は≧３６．０重量％、又は≧３８．０重量％の、成分ａとｂとの和を含む。各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、組成物は、組成物の重量に基づいて、≦５０．０重量％、又は≦４８．０重量％、又は≦４６．０重量％、又は≦４４．０重量％、又は≦４２．０重量％の、成分ａとｂとの和を含む。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、組成物は、≦８，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦７，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦６，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦５，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦４，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦３，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１７７℃）を有する。各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、組成物は、≧２００ｍＰａ・ｓ、又は≧３００ｍＰａ・ｓ、又は≧４００ｍＰａ・ｓ、又は≧５００ｍＰａ・ｓ、又は≧６００ｍＰａ・ｓ、又は≧７００ｍＰａ・ｓ、又は≧８００ｍＰａ・ｓ、又は≧９００ｍＰａ・ｓ、又は≧１，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧１，１００ｍＰａ・ｓ、又は≧１，２００ｍＰａ・ｓ、又は≧１，３００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１７７℃）を有する。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、組成物は、≦２．０秒、又は≦１．５秒、又は≦１．０秒の硬化時間を有する。
各々が本明細書に記載されている、一実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせでは、組成物は、≧９０％、又は≧９１％、又は≧９２％、又は≧９３％、又は≧９４％の繊維引き裂き（７０℃における）を有する。
各々本明細書に記載される、任意の１つの実施形態、又は２つ以上の実施形態の組み合わせの組成物から形成される少なくとも１つの構成要素を含む物品も提供される。
エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー
エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマーは、化学的特性又は物理的特性が異なる２つ以上の重合モノマー単位の複数のブロック又はセグメントを特徴とする。いくつかの実施形態では、マルチブロックコポリマーは、次式：（ＡＢ）ｎによって表すことができ、式中、ｎは、少なくとも１であり、好ましくは１を超える整数であり、例えば、２、３、４、５、１０、１５、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００以上である。「Ａ」は、ハードブロック又はセグメントを表しており、「Ｂ」は、ソフトブロック又はセグメントを表している。好ましくは、Ａセグメント及びＢセグメントは、実質的に分岐鎖状又は実質的に星形の様式とは対照的に、実質的に直鎖状様式で連結される。他の実施形態では、Ａセグメント及びＢセグメントは、ポリマー鎖に沿ってランダムに分布している。言い換えれば、例えば、ブロックコポリマーは、通常は、次のような構造：ＡＡＡ－ＡＡ－ＢＢＢ－ＢＢを有していない。なお他の実施形態では、ブロックコポリマーは、通常は、異なるコモノマーを含む第３のタイプのブロック又はセグメントを有していない。なお他の実施形態では、ブロックＡ及びブロックＢの各々は、ブロック内に実質的にランダムに分布したモノマー又はコモノマーを有する。言い換えれば、ブロックＡもブロックＢも、残りのブロックとは実質的に異なる組成を有する先端セグメントなどの別個の組成の２つ以上のサブセグメント（又はサブブロック）を含まない。
本明細書で使用される場合、「ハードセグメント（hard segment、ＨＳ）」という用語は、ブロック中の重合モノマーの総モル数に基づいて、エチレンが、＞９０ｍｏｌ％、又は≧９２ｍｏｌ％、≧９５ｍｏｌ％、又は≧９８ｍｏｌ％、又は≧９９ｍｏｌ％の量で存在する重合モノマー単位のブロックを指す。一実施形態では、エチレンは、ブロック中の重合モノマーの総モル数に基づいて、≦９９．８ｍｏｌ％、又は≦９９．６ｍｏｌ％、又は≦９９．４ｍｏｌ％、又は≦９９．３ｍｏｌ％の量で存在する。
本明細書で使用される場合、「ソフトセグメント（soft segment、ＳＳ）」という用語は、エチレンが、ブロック中の重合モノマーの総モル数に基づいて、≦９０ｍｏｌ％、又は≦８８ｍｏｌ％、又は≦８６ｍｏｌ％、又は≦８４ｍｏｌ％の量で存在する重合モノマー単位のブロックを指す。一実施形態では、エチレンは、ブロック中の重合モノマーの総モル数に基づいて、≧８０ｍｏｌ％、又は≧８１ｍｏｌ％、又は≧８２ｍｏｌ％の量で存在する。
典型的には、エチレンは、マルチブロックブロックコポリマー全体の５０モルパーセント又は大部分のモルパーセントを構成する。つまり、エチレンは、全ポリマーの少なくとも５０モルパーセントを構成する。より好ましくは、エチレンは、少なくとも６０モルパーセント、少なくとも７０モルパーセント、又は少なくとも８０モルパーセントであり、全ポリマーの実質的な残りは、少なくとも１つの他のコモノマーであり、これは、好ましくは、３つ以上の炭素原子を有するアルファ－オレフィンである。
考察したように、エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマーは、好ましくは直鎖状に結合された２つ以上の化学的に別個の領域又はセグメント（「ブロック」と称される）を含む。一実施形態では、ブロックは、組み込まれたコモノマーの量若しくはタイプ、密度、結晶化度の量、そのような組成のポリマーに起因する結晶子サイズ、立体規則性のタイプ若しくは程度（アイソタクチック若しくはシンジオタクチック）、領域規則性若しくは部位不規則性、分岐（長鎖分岐若しくは超分岐を含む）の量、均一性、又は他の任意の化学的若しくは物理的特性が異なる。連続的なモノマー添加、流動触媒、又はアニオン重合技術によって生成されるインターポリマーを含む、従来技術のブロックインターポリマーと比較して、本発明のエチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマーは、一実施形態では、ポリマー多分散性（ＰＤＩ又はＭｗ／Ｍｎ又はＭＷＤ）、ブロック長分布、及び／又はそれらの調製に使用される複数の触媒と組み合わせたシャトリング剤の効果によるブロック数分布の両方の独特の分布を特徴とする。
オレフィンブロックコポリマーは、概して、例えば、米国特許第７，８５８，７０６号に記載されているような鎖シャトリングプロセスを介して生成され、当該特許は、参照により本明細書に組み込まれる。いくつかの鎖シャトリング剤及び関連情報は、第１６欄３９行目～第１９欄４４行目に列挙されている。いくつかの触媒は、第１９欄４５行目～第４６欄１９行目に、いくつかの助触媒は、第４６欄２０行目～第５１欄２８行目に記載されている。いくつかのプロセスの特徴は、第５１欄２９行目～第５４欄５６行目に記載されている。以下も参照されたい：米国特許第７，６０８，６６８号、米国特許第７，８９３，１６６号、及び米国特許第７，９４７，７９３号、並びに米国特許公開第２０１０／０１９７８８０号。米国特許第９，２４３，１７３号も参照されたい。
粘着付与剤
粘着付与剤は、当該技術分野で既知であり、室温で固体、半固体、又は液体であり得る。粘着付与剤としては、脂肪族、脂環式、及び芳香族炭化水素、変性炭化水素、及びそのような炭化水素の水素化バージョン、テルペン、変性テルペン、及びそのようなテルペンの水素化バージョン、並びにロジン、ロジン誘導体、及びそのようなロジンの水素化バージョン、並びにこれらの粘着付与剤の２つ以上の混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
ワックス
ワックスとしては、パラフィンワックスマイクロクリスタリンワックス、高密度低分子量のポリエチレンワックス又はポリプロピレンワックス、熱分解ワックス、副生成物ポリエチレンワックス、フィッシャー・トロプシュワックス、酸化フィッシャー・トロプシュワックス、及び官能化ワックス、例えば、ヒドロキシルステアラミドワックス、及び脂肪アミドワックス、並びにこれらのワックスの２つ以上の混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
定義
相反する記載があったり、文脈から暗示的であったり、又は当該技術分野において慣習的であったりしない限り、全ての部及びパーセントは、重量に基づいており、全ての試験方法は、本開示の出願日の時点で現行のものである。
本明細書で使用される場合、「組成物」という用語は、組成物、並びに組成物の材料から形成される反応生成物及び分解生成物を含む材料の混合物を含む。あらゆる反応生成物又は分解生成物が、典型的には、微量又は残留量で存在する。
本明細書で使用される場合、「ポリマー」という用語は、同じタイプ又は異なるタイプのモノマーを重合することにより調製されるポリマー化合物を指す。したがって、ポリマーという総称は、ホモポリマーという用語（微量の不純物がポリマー構造に組み込まれ得るという理解の下に、１タイプのみのモノマーから調製されるポリマーを指すために用いられる）、及び本明細書で以下に定義されるようなインターポリマーという用語を含む。触媒残留物などの微量の不純物は、ポリマー中に及び／又はポリマー内に組み込まれ得る。典型的には、ポリマーは、非常に少量（「ｐｐｍ」量）の１つ以上の安定剤（例えば、酸化防止剤）で安定化される。
本明細書で使用される「インターポリマー」という用語は、少なくとも２つの異なる種類のモノマーの重合によって調製されたポリマーを指す。したがって、インターポリマーという用語は、コポリマーという用語（２つの異なるタイプのモノマーから調製されるポリマーを指すために用いられる）、及び２つを超える異なるタイプのモノマーから調製されるポリマーを含む。
本明細書で使用される場合、「オレフィン系ポリマー」という用語は、重合形態で、（ポリマーの重量に基づいて）５０重量％又は過半重量パーセントの、エチレン又はプロピレンなどのオレフィンを含み、任意選択的に１つ以上のコモノマーを含み得るポリマーを指す。
本明細書で使用される場合、「プロピレン系ポリマー」という用語は、重合形態で（ポリマーの重量に基づいて）過半重量パーセントのプロピレンを含み、任意選択的に１つ以上のコモノマーを含み得るポリマーを指す。
本明細書で使用される場合、「プロピレン／アルファ－オレフィンインターポリマー」という用語は、重合形態で、（インターポリマーの重量に基づいて）過半重量パーセントのプロピレンと、アルファ－オレフィンとを含むランダムインターポリマーを指す。
本明細書で使用される場合、「プロピレン／アルファ－オレフィンコポリマー」という用語は、重合形態で、（コポリマーの重量に基づいて）過半重量パーセントのプロピレンと、アルファ－オレフィンとを２つのみのモノマータイプとして含むランダムコポリマーを指す。
本明細書で使用される場合、「プロピレン／エチレンインターポリマー」という用語は、重合形態で、（インターポリマーの重量に基づいて）過半重量パーセントのプロピレンと、エチレンとを含むランダムインターポリマーを指す。
本明細書で使用される場合、「プロピレン／エチレンコポリマー」という用語は、重合形態で、（コポリマーの重量に基づいて）過半重量パーセントのプロピレンと、エチレンとを２つのみのモノマータイプとして含むランダムコポリマーを指す。
本明細書で使用される場合、「エチレン系ポリマー」という用語は、重合形態で、（ポリマーの重量に基づいて）５０重量％又は過半重量パーセントのエチレンを含み、任意選択的に１つ以上のコモノマーを含み得るポリマーを指す。
本明細書で使用される場合、「エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー」という用語は、重合形態で、（インターポリマーの重量に基づいて）５０重量％又は過半重量パーセントのエチレンと、アルファ－オレフィンとを含むマルチブロックインターポリマーを指す。本明細書で使用される場合、「エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックコポリマー」という用語は、重合形態で、（コポリマーの重量に基づいて）５０重量％又は過半重量パーセントのエチレンモノマーと、アルファ－オレフィンとを２つのみのモノマータイプとして含むマルチブロックコポリマーを指す。これまでの考察も参照されたい。
本明細書で使用される場合、「エチレン／アルファ－オレフィンインターポリマー」という用語は、重合形態で、（インターポリマーの重量に基づいて）５０重量％又は過半重量パーセントのエチレンと、アルファ－オレフィンとを含むランダムインターポリマーを指す。
本明細書で使用される場合、「エチレン／アルファ－オレフィンコポリマー」という用語は、重合形態で、（コポリマーの重量に基づいて）５０重量％又は過半重量パーセントのエチレンモノマーと、アルファ－オレフィンとを２つのみのモノマータイプとして含むコポリマーを指す。
本明細書で使用される場合、「無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマー」という用語は、無水物基及び／又はカルボン酸基を含むプロピレン系ポリマーを指す。このような無水物基及び／又はカルボン酸基は、無水マレイン酸又は他の無水物化合物から誘導され得る。無水物基は、水との反応によってカルボン酸基に変換され得る。
ポリマー（又はインターポリマー若しくはコポリマー）に関して本明細書で使用される「過半重量パーセント」という語句は、ポリマー中に最大量で存在するモノマーの量を指す。
「含む（comprising）」、「含む（including）」、「有する（having）」という用語、及びそれらの派生語は、それらが具体的に開示されているか否かにかかわらず、任意の追加の構成要素、ステップ、又は手順の存在を排除することを意図するものではない。疑義を回避するために、「含む（comprising）」という用語の使用を通じて特許請求される全ての組成物は、特に反対の記載がない限り、ポリマーであるかその他であるかによらず、任意の追加の添加剤、アジュバント、又は化合物を含み得る。対照的に、「から本質的になる」という用語は、操作性に必須ではないものを除外し、任意の後続の詳述の範囲から、任意の他の成分、ステップ、又は手順を排除する。「からなる」という用語は、具体的に規定又は列挙されていない任意の成分、ステップ、又は手順を排除する。
いくつかの組成物の特徴の列挙
Ａ］以下の成分、
ａ）≦５０，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１７７℃）を有するエチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマーと、
ｂ）≦５０，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１９０℃）を有する無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマーと、
ｃ）粘着付与剤と、
ｄ）ワックスと、を含む、組成物。
Ｂ］エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー（成分ａ）が、≦４５，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦４０，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦３５，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦３０，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２８，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２６，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２４，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２２，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２０，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１７７℃）を有する、上記Ａ］に記載の組成物。
Ｃ］成分ａが、≧１，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧２，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧３，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧４，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧５，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧６，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧８，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧１０，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧１２，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧１４，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１７７℃）を有する、上記Ａ］又はＢ］に記載の組成物。
Ｄ］エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー（成分ａ）が、≧０．８６０ｇ／ｃｃ、≧０．８６２ｇ／ｃｃ、又は≧０．８６４ｇ／ｃｃ、又は≧０．８６６ｇ／ｃｃ、又は≧０．８６８ｇ／ｃｃ、又は≧０．８７０ｇ／ｃｃ、又は≧０．８７２ｇ／ｃｃ（１ｃｃ＝１ｃｍ３）の密度を有する、上記Ａ］～Ｃ］（Ａ］からＣ］）のいずれか１つに記載の組成物。
Ｅ］成分ａが、≦０．８９０ｇ／ｃｃ、又は≦０．８８８ｇ／ｃｃ、又は≦０．８８６ｇ／ｃｃ、又は≦０．８８４ｇ／ｃｃ、又は≦０．８８２ｇ／ｃｃ、又は≦０．８８０ｇ／ｃｃ、又は≦０．８７８ｇ／ｃｃの密度を有する、上記Ａ］～Ｄ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｆ］エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー（成分ａ）が、≧１００、又は≧２００、又は≧３００、又は≧４００、又は≧５００ｄｇ／分のメルトインデックス（Ｉ２）を有する、上記Ａ］～Ｅ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｇ］成分ａが、≦５，０００、又は≦４，０００、又は≦３，０００、又は≦２，０００、又は≦１，０００ｄｇ／分のメルトインデックス（Ｉ２）を有する、上記Ａ］～Ｆ］のいずれか一つに記載の組成物。
Ｈ］エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー（成分ａ）が、ＳＳ（ソフトセグメント）とＨＳとの重量和に基づいて、≧８重量％、又は≧１０重量％、又は≧１２重量％、又は≧１６重量％、又は≧１８重量％、又は≧２０重量％のハードセグメント（ＨＳ）量を有する、上記Ａ］～Ｇ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｉ］成分ａが、ＳＳとＨＳとの重量和に基づいて、≦４０重量％、又は≦３５重量％、又は≦３０重量％、又は≦２８重量％、又は≦２６重量％、又は≦２４重量％のＨＳ量を有する、上記Ａ］～Ｈ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｊ］エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー（成分ａ）が、ＳＳ中のモノマーの総モルに基づいて、≧１０ｍｏｌ％、又は≧１２ｍｏｌ％、又は≧１４ｍｏｌ％、又は≧１６ｍｏｌ％、又は≧１８ｍｏｌ％の、ＳＳ中アルファ－オレフィン量を有する、上記Ａ］～Ｉ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｋ］成分ａが、（ＳＳ）中のモノマーの総モルに基づいて、≦４０ｍｏｌ％、又は≦３５ｍｏｌ％、又は≦３０ｍｏｌ％、又は≦２８ｍｏｌ％、又は≦２６ｍｏｌ％、又は≦２４ｍｏｌ％、又は≦２２ｍｏｌ％、又は≦２０ｍｏｌ％の、ソフトセグメント（ＳＳ）中アルファ－オレフィン量を有する、上記Ａ］～Ｊ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｌ］エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー（成分ａ）のアルファ－オレフィンが、Ｃ３～Ｃ２０アルファ－オレフィンであり、更にＣ３～Ｃ１０アルファ－オレフィンである、上記［Ａ］～［Ｋ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｍ］成分ａのアルファ－オレフィンが、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン又は１－オクテン、更にプロピレン、１－ブテン又は１－オクテン、更にプロピレン又は１－オクテン、及び更に１－オクテンから選択される、上記Ａ］～Ｌ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｎ］エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー（成分ａ）が、エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックコポリマーである、上記Ａ］～Ｍ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｏ］エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー（成分ａ）が、次の、エチレン／プロピレンマルチブロックコポリマー、エチレン／ブテンマルチブロックコポリマー、又はエチレン／オクテンマルチブロックコポリマー、更にエチレン／ブテンマルチブロックコポリマー、又はエチレン／オクテンマルチブロックコポリマー、及び更にエチレン／オクテンマルチブロックコポリマーから選択される、上記Ａ］～Ｎ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｐ］無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマー（成分ｂ）が、≦４５，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦４０，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦３５，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦３０，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２８，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２６，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２４，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２２，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２０，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦１８，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦１６，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１９０℃）を有する、上記Ａ］～Ｏ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｑ］成分ｂが、≧１，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧２，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧３，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧４，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧≧６，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧８，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧１０，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧１２，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧１４，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１９０℃）を有する、上記Ａ］～Ｐ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｒ］無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマー（成分ｂ）が、≧０．８８８ｇ／ｃｃ、又は≧０．８９０ｇ／ｃｃ、又は≧０．８９２ｇ／ｃｃ、又は≧０．８９４ｇ／ｃｃ、又は≧０．８９６ｇ／ｃｃ、又は≧０．８９８ｇ／ｃｃ、又は≧０．９００ｇ／ｃｃ、又は≧０．９０２ｇ／ｃｃの密度を有する、上記Ａ］～Ｑ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｓ］成分ｂが、≦０．９２０ｇ／ｃｃ、又は≦０．９１８ｇ／ｃｃ、又は≦０．９１６ｇ／ｃｃ、又は≦０．９１４ｇ／ｃｃ、又は≦０．９１２ｇ／ｃｃ、又は≦０．９１０ｇ／ｃｃ、又は≦０．９０８ｇ／ｃｃ、又は≦０．９０６ｇ／ｃｃの密度を有する、上記Ａ］～Ｒ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｔ］無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマー（成分ｂ）が、≧１００℃、又は≧１０５℃、又は≧１１０℃、又は≧１１５℃、又は≧１２０℃、又は≧１２２℃、又は≧１２４℃、又は≧１２６℃、又は≧１２８℃、又は≧１３０℃、又は≧１３１℃の融点（Ｔｍ）を有する、上記Ａ］～Ｓ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｕ］成分ｂが、≦１６０℃、又は≦１５５℃、又は≦１５０℃、又は≦１４８℃、又は≦１４６℃、又は≦１４４℃、又は≦１４２℃、又は≦１４０℃、又は≦１３８℃、又は≦１３６℃の融点（Ｔｍ）を有する、上記［Ａ］～［Ｔ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｖ］無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマー（成分ｂ）が、≧１０，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≧１５，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≧２０，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≧２５，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≧３０，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≧３２，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≧３４，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≧３５，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量Ｍｗを有する、上記Ａ］～Ｕ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｗ］成分ｂが、≦６０，０００ｇ／ｍｏｌ又は≦５５，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≦５０，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≦４８，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≦４６，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≦４４，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≦４２，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≦４０，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量Ｍｗを有する、上記Ａ］～Ｖ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｘ］無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマー（成分ｂ）が、≧６，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≧８，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≧１０，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≧１２，０００ｇ／ｍｏｌの数平均分子量Ｍｎを有する、上記Ａ］～Ｗ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｙ］成分ｂが、≦４０，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≦３０，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≦２８，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≦２６，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≦２４，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≦２２，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≦２０，０００ｇ／ｍｏｌ、又は≦１８，０００ｇ／ｍｏｌの数平均分子量Ｍｎを有する、上記Ａ］～Ｘ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｚ］無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマー（成分ｂ）が、≧２．００、又は≧２．１０、又は≧２．２０、又は≧２．３０、又は≧２．４０ｇ／ｍｏｌの分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を有する、上記Ａ］～Ｙ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ａ２］成分ｂが、≦３．００、又は≦２．９０、又は≦２．８０、又は≦２．７０、又は≦２．６０、又は≦２．５０の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を有する、上記Ａ］～Ｚ］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｂ２］無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマー（成分ｂ）が、官能化プロピレン系ポリマーの重量に基づいて、≧０．５重量％、又は≧０．６重量％、又は≧０．７重量％、又は≧０．８重量％、又は≧０．９重量％、又は≧１．０重量％の無水物基及び／又はカルボン酸基を含み、更に、無水物基及び／又はカルボン酸基が、無水マレイン酸から誘導される、上記Ａ］～Ａ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｃ２］成分ｂが、官能化プロピレン系ポリマーの重量に基づいて、≦４．０重量％、又は≦３．５重量％、又は≦３．０重量％、又は≦２．５重量％、又は≦２．０重量％、又は≦１．８重量％、又は≦１．６重量％、又は≦１．４重量％の無水物基及び／又はカルボン酸基を含み、更に、無水物基及び／又はカルボン酸基が、無水マレイン酸から誘導される、上記Ａ］～Ｂ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｄ２］成分ｂが、無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン／エチレンインターポリマー、更に無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン／エチレンコポリマーである、上記のＡ］～Ｃ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｅ２］成分ｂが、無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン／アルファ－オレフィンインターポリマー、及び更には無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン／アルファ－オレフィンコポリマーである、上記のＡ］～Ｃ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｆ２］アルファ－オレフィンが、Ｃ４～Ｃ２０アルファ－オレフィンであり、更にＣ４～Ｃ１０アルファ－オレフィンであり、更に１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン又は１－オクテンから選択され、更に１－ブテン、１－ヘキセン又は１－オクテンであり、更に１－ブテン又は１－オクテンであり、更に１－オクテンである、上記Ｅ２］に記載の組成物。
Ｇ２］成分ｂが、グラフト化された無水物及び／又はカルボン酸プロピレン系ポリマーである、上記Ａ］～Ｆ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｈ２］成分ｂが、グラフト化された無水物及び／又はカルボン酸プロピレン／エチレンインターポリマーであり、更に、グラフト化された無水物及び／又はカルボン酸プロピレン／エチレンコポリマーである、上記Ｄ２］に記載の組成物。
Ｉ２］成分ｂが、グラフト化された無水物及び／又はカルボン酸プロピレン／アルファ－オレフィンインターポリマーであり、更に、グラフト化された無水物及び／又はカルボン酸プロピレン／アルファ－オレフィンコポリマーである、上記Ｅ２］に記載の組成物。
Ｊ２］アルファ－オレフィンが、Ｃ４～Ｃ２０アルファ－オレフィンであり、更にＣ４～Ｃ１０アルファ－オレフィンであり、更に１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン又は１－オクテンから選択され、更に１－ブテン、１－ヘキセン又は１－オクテンであり、更に１－ブテン又は１－オクテンであり、及び更に１－オクテンである、上記Ｉ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｋ２］成分ａ対成分ｂの重量比が、≧０．１０、又は≧０．１５、又は≧０．２０、又は≧０．２２、又は≧０．２４、又は≧０．２６、又は≧０．２８、又は≧０．３０、又は≧０．３２である、上記Ａ］～Ｊ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｌ２］成分ａ対成分ｂの重量比が、≦５．００、又は≦４．５０、又は≦４．００、又は≦３．８０、又は≦３．６０、又は≦３．４０、又は≦３．２０、又は≦３．００である、上記Ａ］～Ｋ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｍ２］粘着付与剤（成分ｃ）が、≦１，２００ｍＰａ・ｓ、又は≦１，１００ｍＰａ・ｓ、又は≦１，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦９００ｍＰａ・ｓ、又は≦８５０ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１６０℃）を有する、上記Ａ］～Ｌ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｎ２］粘着付与剤（成分ｃ）が、≧５００ｍＰａ・ｓ、又は≧５５０ｍＰａ・ｓ、又は≧６００ｍＰａ・ｓ、又は≧６５０ｍＰａ・ｓ、又は≧７００ｍＰａ・ｓ、又は≧７５０ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１６０℃）を有する、上記Ａ］～Ｍ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｏ２］成分ｃ対成分ａの重量比が、≧１．００、又は≧１．０５、又は≧１．１０、又は≧１．１５、又は≧１．２０、又は≧１．２５、又は≧１．３０である、上記Ａ］～Ｎ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｐ２］成分ｃ対成分ａの重量比が、≦５．００、又は≦４．８０、又は≦４．６０、又は≦４．４０、又は≦４．２０、又は≦４．００である、上記Ａ］～Ｏ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｑ２］成分ｃ対成分ｂの重量比が、≧１．００、又は≧１．０５、又は≧１．１０、又は≧１．１５、又は≧１．２０、又は≧１．２５、又は≧１．３０である、上記Ａ］～Ｐ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｒ２］成分ｃ対成分ｂの重量比が、≦５．００、又は≦４．８０、又は≦４．６０、又は≦４．４０、又は≦４．２０、又は≦４．００である、上記Ａ］～Ｑ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｓ２］成分ｃが、炭化水素樹脂であり、更には水素化炭化水素樹脂であり、更には水素化脂環式炭化水素樹脂である、上記Ａ］～Ｒ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｔ２］ワックス（成分ｄ）が、≧０．９２０ｇ／ｃｃ、又は≧０．９２５ｇ／ｃｃ、又は≧０．９３０ｇ／ｃｃ、又は≧０．９３２ｇ／ｃｃ、又は≧０．９３４ｇ／ｃｃ、又は≧０．９３６ｇ／ｃｃ、又は≧０．９３８ｇ／ｃｃ、又は≧０．９３９ｇ／ｃｃ、又は≧０．９４０ｇ／ｃｃの密度を有する、上記Ａ］～Ｓ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｕ２］成分ｄが、≦０．９６０ｇ／ｃｃ、又は≦０．９５８ｇ／ｃｃ、又は≦０．９５６ｇ／ｃｃ、又は≦０．９５４ｇ／ｃｃ、又は≦０．９５２ｇ／ｃｃ、又は≦０．９５０ｇ／ｃｃの密度を有する、上記Ａ］～Ｔ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｖ２］ワックス（成分ｄ）が、≧４．０ｍＰａ・ｓ、又は≧４．５ｍＰａ・ｓ、又は≧５．０ｍＰａ・ｓ、又は≧５．５ｍＰａ・ｓ、又は≧６．０ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１３５℃）を有する、上記Ａ］～Ｕ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｗ２］成分ｄが、≦３０ｍＰａ・ｓ、又は≦２５ｍＰａ・ｓ、又は≦２０ｍＰａ・ｓ、又は≦１８ｍＰａ・ｓ、又は≦１６ｍＰａ・ｓ、又は≦１４ｍＰａ・ｓ、又は≦１２ｍＰａ・ｓ、又は≦１０ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１３５℃）を有する、上記Ａ］～Ｖ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｘ２］成分ｄ対成分ａの重量比が、≧０．４０、又は≧０．４５、又は≧０．５０、又は≧０．５５、又は≧０．６０、又は≧０．６２、又は≧０．６４である、上記Ａ］～Ｗ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｙ２］成分ｄ対成分ａの重量比が、≦４．００、又は≦３．５０、又は≦３．００、又は≦２．８０、又は≦２．６０、又は≦２．４０、又は≦２．２０である、上記Ａ］～Ｘ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｚ２］成分ｄ対成分ｂの重量比が、≧０．４０、又は≧０．４５、又は≧０．５０、又は≧０．５５、又は≧０．６０、又は≧０．６２、又は≧０．６４である、上記Ａ］～Ｙ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ａ３］成分ｄ対成分ｂの重量比が、≦４．００、又は≦３．５０、又は≦３．００、又は≦２．８０、又は≦２．６０、又は≦２．４０、又は≦２．２０である、上記Ａ］～Ｚ２］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｂ３］成分ｄがフィッシャー・トロプシュワックスである、上記Ａ］～Ａ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｃ３］組成物が、組成物の重量に基づいて、≧４．０重量％、又は≧６．０重量％、又は≧８．０重量％、又は≧１０重量％の成分ａを含む、上記Ａ］～Ｂ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｄ３］組成物が、組成物の重量に基づいて、≦５０重量％、又は≦４５重量％、又は≦４０重量％、又は≦３８重量％、又は≦３６重量％、又は≦３４重量％、又は≦３２重量％、又は≦３０重量％の成分ａを含む、上記Ａ］～Ｃ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｅ３］組成物が、組成物の重量に基づいて、≧４．０重量％、又は≧６．０重量％、又は≧８．０重量％、又は≧１０重量％の成分ｂを含む、上記Ａ］～Ｄ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｆ３］組成物が、組成物の重量に基づいて、≦５０重量％、又は≦４５重量％、又は≦４０重量％、又は≦３８重量％、又は≦３６重量％、又は≦３４重量％、又は≦３２重量％、又は≦３０重量％の成分ｂを含む、上記Ａ］～Ｅ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｇ３］組成物が、組成物の重量に基づいて、≧２５重量％、又は≧３０重量％、又は≧３２重量％、又は≧３４重量％、又は≧３６重量％、又は≧３８重量％の成分ｃを含む、上記Ａ］～Ｆ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｈ３］組成物が、組成物の重量に基づいて、≦６０重量％、又は≦５５重量％、又は≦５０重量％、又は≦４８重量％、又は≦４６重量％、又は≦４４重量％、又は≦４２重量％、又は≦４０重量％の成分ｃを含む、上記Ａ］～Ｇ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｉ３］組成物が、組成物の重量に基づいて、≧５．０重量％、又は≧１０重量％、又は≧１２重量％、又は≧１４重量％、又は≧１６重量％、又は≧１８重量％、又は≧２０重量％の成分ｄを含む、上記Ａ］～Ｈ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｊ３］組成物が、組成物の重量に基づいて、≦５０重量％、又は≦４５重量％、又は≦４０重量％、又は≦３５重量％、又は≦３０重量％、又は≦２８重量％、又は≦２６重量％、又は≦２４重量％、又は≦２２重量％の成分ｄを含む、上記Ａ］～Ｉ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｋ３］組成物が、組成物の重量に基づいて、≧３０．０重量％、又は≧３２．０重量％、又は≧３４．０重量％、又は≧３６．０重量％、又は≧３８．０重量％の、成分ａとｂとの和を含む、上記のＡ］～Ｊ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｌ３］組成物が、組成物の重量に基づいて、≦５０．０重量％、又は≦４８．０量％、又は≦４６．０量％、又は≦４４．０重量％、又は≦４２．０重量％の、成分ａとｂとの和を含む、上記のＡ］～Ｋ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｍ３］組成物が、組成物の重量に基づいて、≧５０．０重量％、又は≧６０．０重量％、又は≧７０．０重量％、又は≧８０．０重量％、又は≧９０．０重量％、又は≧９２．０重量％、又は≧９４．０重量％、又は≧９６．０重量％、又は≧９８．０重量％、又は≧９９．０重量％の、成分ａ、ｂ、ｃ及びｄの和を含む、上記Ａ］～Ｌ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｎ３］組成物が、組成物の重量に基づいて、≦１００．０重量％、又は≦９９．９量％、又は≦９９．８量％、又は≦９９．７量％、又は≦９９．６重量％、又は≦９９．５重量％の、成分ａ、ｂ、ｃ及びｄの和を含む、上記のＡ］～Ｍ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｏ３］組成物が、≦８，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦７，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦６，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦５，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦４，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦３，０００ｍＰａ・ｓ、又は≦２，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１７７℃）を有する、上記Ａ］～Ｎ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｐ３］組成物が、≧２００ｍＰａ・ｓ、又は≧３００ｍＰａ・ｓ、又は≧４００ｍＰａ・ｓ、又は≧５００ｍＰａ・ｓ、又は≧６００ｍＰａ・ｓ、又は≧７００ｍＰａ・ｓ、又は≧８００ｍＰａ・ｓ、又は≧９００ｍＰａ・ｓ、又は≧１，０００ｍＰａ・ｓ、又は≧１，１００ｍＰａ・ｓ、又は≧１，２００ｍＰａ・ｓ、又は≧１，３００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１７７℃）を有する、上記Ａ］～Ｏ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｑ３］組成物が、≦３０秒、又は≦２８秒、又は≦２６秒、又は≦２４秒の開放時間を有する、上記Ａ］～Ｐ３］のいずれか１つに記載の組成物。開放時間は本明細書に記載されている。
Ｒ３）組成物が、≧１０秒、又は≧１２秒、又は≧１４秒、又は≧１６秒、又は≧１８秒の開放時間を有する、上記Ａ］～Ｑ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｓ３］組成物が、≦２．０秒、又は≦１．５秒、又は≦１．０秒の硬化時間を有する、上記Ａ］～Ｒ３］のいずれか１つに記載の組成物。硬化時間は本明細書に記載されている。
Ｔ３］組成物が、≧９０％、又は≧９１％、又は≧９２％、又は≧９３％、又は≧９４％の繊維引き裂き（７０℃における）を有する、上記［Ａ］～［Ｓ３］のいずれか１つに記載の組成物。繊維引き裂きは本明細書に記載されている。
Ｕ３］組成物が、≧９０％、又は≧９２％、又は≧９４％、又は≧９６％、又は≧９８％、又は≧９９％の繊維引き裂き（－２０℃における）を有する、上記［Ａ］～［Ｔ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｖ３］組成物が、温度－２０℃～７０℃において、≧９０％、又は≧９１％、又は≧９２％、又は≧９３％、又は≧９４％の繊維引き裂きを有する、上記［Ａ］～［Ｕ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｗ３］組成物が、≧７０℃、又は≧７１℃、又は≧７２℃、又は≧７３℃、又は≧７４℃、又は≧７５℃のＰＡＦＴを有する、上記Ａ］～Ｖ３］のいずれか１つに記載の組成物。ＰＡＦＴは本明細書に記載されている。
Ｘ３］組成物が、≧１００℃、又は≧１０１℃、又は≧１０２℃、又は≧１０３℃、又は≧１０４℃、又は≧１０５℃、又は≧１０６℃のＳＡＦＴを有する、上記Ａ］～Ｗ３］のいずれか１つに記載の組成物。ＳＡＦＴは本明細書に記載されている。
Ｙ３］組成物が、少なくとも１つの添加剤、及び更に少なくとも１つの酸化防止剤を更に含む、上記Ａ］～Ｘ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｚ３］組成物が、モノマー（複数可）タイプ、分布、及び／若しくは量、溶融粘度（１７７℃）、密度、メルトインデックス（Ｉ２）、又はそれらの任意の組み合わせなどの１つ以上の特徴において、エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー（成分ａ）とは異なる熱可塑性ポリマーを、更に含む、上記Ａ］～Ｙ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ａ４］組成物が、接着剤組成物であり、更にホットメルト接着剤又は感圧接着剤であり、及び更にホットメルト接着剤である、上記Ａ］～Ｚ３］のいずれか１つに記載の組成物。
Ｂ４］上記Ａ］～Ａ４］のいずれか１つに記載の組成物から形成された少なくとも１つの成分を含む、物品。
Ｃ４］組成物が、物品の２つの表面を一緒に接着させる、上記Ｂ４］の物品。
Ｄ４］物品が、包装又は容器である、上記Ｂ４］又はＣ４］に記載の物品。
試験方法
溶融粘度
溶融粘度は、ＡＳＴＭ Ｄ ３２３６に従って、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計（モデルＤＶ０ＩＩＩ、バージョン３）、及びＳＣ－３１ホットメルト粘度計スピンドルを使用して、以下の温度で、すなわち、ａ）エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマーについては１７７℃、ｂ）組成物については１７７℃、及びｃ）官能化プロピレン系ポリマーについては１９０℃で、測定した。この方法を使用して、ワックス（１３５℃における）及び粘着付与剤（１６０℃における）の溶融粘度を測定することもできる。試料を、アルミニウム製の使い捨てのチューブ型チャンバに注ぎ、これをＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｔｈｅｒｍｏｓｅｌに挿入し、所定の位置に固定した。試料チャンバは、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｔｈｅｒｍｏｓｅｌの底部に適合するノッチを底部に有しており、スピンドルを挿入して回転させているときに、チャンバが回転しないようにした。試料（約８～１０グラム）を、溶融した試料が試料チャンバの最上部よりも１インチ下になるまで、必要な温度まで加熱した。粘度計装置を下降させ、スピンドルを試料チャンバの中央に沈めた。スピンドルはチャンバの側面に触れないようにした。粘度計上のブラケットがＴｈｅｒｍｏｓｅｌ上に整列するまで、下降を続けた。粘度計の電源を入れ、粘度計のｒｐｍ出力に基づいて、全トルク容量の４０～６０パーセントの範囲内のトルク読み取りをもたらす定常せん断速度で作動するように設定した。１５分毎に読み取りを取得するか、又は値が安定するまで読み取りを取得し、その時点で最終読み取りを記録した。
繊維引き裂き
各接着剤組成物の繊維引き裂き（％）を、Ｉｎｌａｎｄの段ボールを使用して、標準化された方法に従って測定した。組成物を１７７℃に加熱し、次いで、スパチュラ又はホットメルトアプリケーターを用いて試料組成物を段ボールクーポンの長さ方向に引き下ろすことによって、組成物のビーズを段ボールクーポン（２５．４ｍｍ×７６．２ｍｍ）上に（１メートル当たり２．１グラムの重量で）適用した。第２のクーポンを、２．５ｂａｒ（２５０ｋＰａ）の圧力で１０秒間、適用された組成物の上に迅速に（１秒以内）配置して、結合を所定の位置に保持した。試験試料を２３℃（室温）で２４時間コンディショニングし、次いで、それぞれの試験温度（－２０℃、０℃、２３℃、及び７０℃）で少なくとも２４時間コンディショニングした。コンディショニング直後に、試料（ｎ＝５）を、片方の角の下にスパチュラの刃を挿入して段ボールの角を折り畳むことによって引き剥がした。次いで、試料を水平表面上に、折り畳まれた角を有する側を上に向けて配置した。折り畳まれた角を、クーポンの長さ方向の軸に対して約４５°～９０°の角度で、手動でできるだけ迅速に引っ張って、接着剤結合を引き裂いた。適用可能な場合、試験試料は、この手動での引っ張りの間、それぞれの試験温度に各々設定された加熱源又は冷却源に対してできるだけ近くに保持した。接着剤組成物の表面上に残っている引き裂かれた繊維（繊維引き裂き）のパーセントを、２５％増分（すなわち、０％、２５％、５０％、７５％、及び１００％）で評価し、５つの試験試料の平均値を記録した。
剥離接着破壊温度（Peel Adhesion Failure Temperature、ＰＡＦＴ）及びせん断接着破壊温度（Shear Adhesion Failure Temperature、ＳＡＦＴ）
剥離接着破壊温度（ＰＡＦＴ）は、Ｃｈｅｍｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＯＳＩ－８プログラム可能オーブンを使用して、１００グラムの重りで、ＡＳＴＭ Ｄ４４９８に従って試験した。各試験試料を最初にオーブン中で４０℃で１０分間平衡させ、オーブン温度を０．５℃／分の平均速度で上昇させた。接着結合が破壊した温度を記録した。各試験試料は、１００グラムの重りを有する剥離モード構成であった。
せん断接着破壊温度（ＳＡＦＴ）は、Ｃｈｅｍｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＯＳＩ－８プログラム可能オーブンを使用して、５００グラムの重りで、ＡＳＴＭ Ｄ４４９８に従って測定した。各試験試料を最初にオーブン中で４０℃で１０分間平衡化し、オーブン温度を０．５℃／分の平均速度で上昇させた。接着結合が破壊した温度を記録した。各試験試料は、５００グラムの重りを有するせん断モード構成であった。
ＰＡＦＴ又はＳＡＦＴ試験用の各試験試料を、各々６インチ×１２インチ（１５２ｍｍ×３０５ｍｍ）の寸法の「６０ｇ／ｍ２」のクラフト紙の２枚のシートを使用して調製した。底部のシート上において、長さ方向に、１インチ（２５ｍｍ）の隙間によって分離して、マスキングテープなどの片面感圧テープの２つの「１．７５インチ又は２インチ（４５ｍｍ又は５１ｍｍ）」幅の条片を平行に接着させた。「１インチの隙間」が底部シートの中央を縦方向に下るように、テープの２つの条片を配置した。
試験する接着剤組成物を、１７７℃（３５０°Ｆ）に加熱し、次いで、テープの２つの条片の間に形成させた「１インチの隙間」の中央に均等になるように垂らした。次いで、組成物が過度に厚くなり得る前に、次のようにして、結合紙テンプレートを迅速に形成させた。ロッドを、即座に底部シートに滑らせ、隙間内の接着剤組成物を平らにした。このロッドに、隙間の両側で、同じテープの条片でシムを入れた。この第１のロッドの通過後に、クラフト紙の第２のシートを底部シートに位置合わせして、底部シートの上に置き、第２のロッドを即座にこの上部シートに滑らせて、結合紙テンプレートを形成させた。全体として、第１のロッドは、テープ条片間の隙間にある組成物を均等に広げ、第２のロッドは、隙間の上部及びテープ条片の上部を覆っている第２のシートを均等に圧縮した。結合紙テンプレート内で、接着剤組成物の単一の１インチ（２５．４ｍｍ）幅の条片は、底部紙シート及び上部紙シートを結合した。紙テンプレートは、横方向に切断して、幅「１インチ（２５．４ｍｍ）」及び長さ「３インチ（７６．２ｍｍ）」の条片にし、試験試料を形成させた。各試験試料は、中央に「１インチ×１インチ」の接着剤結合領域を有していた。各試験試料は、室温（２３℃）及び５４％の相対湿度で２４時間コンディショニングした。次いで、試験試料を、上記したようにＰＡＦＴ及びＳＡＦＴ試験で使用した。各試験において、各組成物からの２つの試験試料を試験し、平均破壊温度を記録した。
開放時間及び硬化時間
硬化時間及び開放時間は、試験接合部の形成及び引き裂きに使用される機械的な試験装置であるＩＮＡＴＥＣ Ｂｏｎｄ Ｔｅｓｔｅｒを使用して測定した。ＩＮＡＴＥＣ Ｂｏｎｄ Ｔｅｓｔｅｒは、１７３℃に加熱され、この温度はハンドヘルド熱電対によって測定された。底部基材、すなわち「２．５インチ（６３．５ｍｍ）ｘ２インチ（５０．８ｍｍ）」の段ボールは、接着剤ポット下のトラック上を移動させ、「０．２６～０．２９ｇ／リニアｍ」の範囲で接着剤のビーズを送達した。一定のビーズサイズを維持するために、必要に応じて接着剤ポット圧力を増減した。２．５インチ（６３．５ｍｍ）×２インチ（５０．８ｍｍ）段ボールの上部基材は、２．５ｂａｒ（２５０ｋＰａ）の圧力で底部基材上に適用した。ＩＮＡＴＥＣは、硬化時間及び開放時間を、秒単位で測定することができる２つのタイマーを有していた。
硬化時間測定硬化時間は、少なくとも５０％の繊維引き裂きを達成するために必要な最短圧縮時間である。この試験では、開放時間は２秒（ｓｅｃ）に設定した。上部基材を底部基材上に圧縮すると、結合が形成された。予め設定した５秒の圧縮時間後に、上部基材を底部基材から引っ張りながら引き裂き試験を実施した。次いで、視覚的評価を行い、予め設定した試験条件下で達成した繊維引き裂きの割合を決定した。この結果に基づいて、圧縮時間を１秒間隔で増加又は減少させて、５０％以上の繊維引き裂きを達成する圧縮時間及び５０％未満の繊維引き裂きを達成する圧縮時間を決定した。硬化時間は、最低で５０％の繊維引き裂きが得られる最も短い圧縮時間として記録した。
開放時間の測定開放時間は、接着剤を１つの基材に適用してから、第２の基材と結合するまでの最長の試験時間であり、結合は、少なくとも５０％の繊維引き裂きをもたらす。試験のために、圧縮時間は１５秒に設定した。開放時間の測定のために、試験時間は、１０秒に事前に設定し、５０％未満の繊維引き裂きが達成されるまで１０秒間隔で増やした。繊維引き裂き％が５０％未満に低下し始める試験時間を記録し、次いで、試験時間を５秒だけ短縮し、繊維引き裂き％を決定した。繊維引き裂き％が、５０％未満に低下し始めるのに必要な試験時間を記録した。最後に、この第２に記録された時間に対して、試験時間を１秒ずつ短縮して、５０％以上の繊維引き裂きを達成するための最大試験時間を決定した。
フーリエ変換赤外分光法（Fourier Transform Infrared Spectroscopy、ＦＴＩＲ）－官能化プロピレン系ポリマー中の無水マレイン酸含有量（Maleic Anhydride Content、ＭＡＨ）の決定
無水マレイン酸の濃度は、波数１７９１ｃｍ－１における無水マレイン酸のピーク高さの、ポリマー基準ピークに対する比によって決定され、ポリエチレンの場合においては、波数１１５６ｃｍ－１であった。無水マレイン酸の含有量は、この比に適切な較正定数を乗算することによって計算される。（ポリプロピレンの基準ピークを用いる、マレイン酸グラフト化オレフィン系ポリマーに使用される式は、式Ａ１に示したように、以下の形態を有する。
ＭＡＨ（重量％）＝Ａ＊｛［１７９１ｃｍ－１におけるＦＴＩＲピーク面積］／［１１５６ｃｍ－１におけるＦＴＩＲピーク面積］＋Ｂ＊［１７１２ｃｍ－１におけるＦＴＩＲピーク面積］／［１１５６ｃｍ－１におけるＦＴＩＲ＿ピーク面積］｝（式Ａ１）
較正定数Ａは、１３Ｃ ＮＭＲ標準を使用して判定することができる。実際の較正定数は、機器及びポリマーによって多少異なる場合がある。波数１７１２ｃｍ－１の第２の成分は、マレイン酸の存在の主な原因であり、これは新たにグラフト化された材料に対して無視できる。しかしながら、時間とともに、無水マレイン酸は、水分の存在でマレイン酸に容易に変換され得る。表面積によっては、著しい加水分解が、周囲条件下で、わずか数日で起こり得る。酸は、波数１７１２ｃｍ－１で別個のピークを有する。式Ａ１の定数Ｂは、無水物基と酸基との間の減衰係数の差に対する補正であった。
試料は、加熱プレスにおいて、１５０～１８０℃で、２枚の保護フィルムの間で、１時間、約０．０５～０．１５ミリメートルの厚さに官能化ポリマーをプレスすることによって調製した。ＭＹＬＡＲ及びＴＥＦＬＯＮは、プラテンから試料を保護するための好適な保護フィルムであった。無水マレイン酸がアルミニウムと反応するため、アルミ箔は絶対に使用してはいけない。プラテンは、約５分間、加圧（約１０トン）される必要がある。試料は、室温まで冷却し、適切な試料ホルダーに配置してから、ＦＴＩＲでスキャンする。バックグラウンドスキャンを、各試料スキャンの前、又は必要に応じて、実行するべきである。試験の精度は、良好であり、固有変動性は±５％未満であった。試料は、過剰な加水分解を防止するために乾燥剤と一緒に保管するべきである。生成物中の水分含有量は、０．１重量パーセント程度まで測定された。しかしながら、無水物から酸への変換は、温度によって可逆的であり、完全な変換には最大１週間かかり得る。復帰は、１５０℃の真空オーブン内で行うのが最良であり、十分な真空度（＞２７インチＨｇ）が必要である。真空度が不十分な場合、試料は、酸化する傾向があり、約１７４０ｃｍ－１で赤外線のピークが生じ、グラフトレベルに対する値が低くなり過ぎる。無水マレイン酸及び酸は、それぞれ約１７９１ｃｍ－１及び１７１２ｃｍ－１でピークが表された。
示差走査熱量測定（Differential Scanning Calorimetry、ＤＳＣ）
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を使用して、プロピレン系（ＰＰ）試料及びエチレン系（ＰＥ）試料のＴｍ、Ｔｃ、Ｔｇ、及び結晶化度を測定した。試料（０．５ｇ）を各々、１９０℃で１０～１５秒間にわたって２５０００ｐｓｉで圧縮成形してフィルムにした。約５～８ｍｇのフィルム試料を秤量し、ＤＳＣ皿に入れた。蓋をパンに圧着して、閉鎖雰囲気を確保した。試料皿を、ＤＳＣセルに入れ、次いで、およそ１０℃／分の速度で、ＰＰの場合は２３０℃（ＰＥの場合は１８０℃）の温度まで加熱した。サンプルをこの温度で３分間保った。次いで、試料を１０℃／分の速度で、ＰＰの場合は－６０℃（ＰＥの場合は－９０℃）に冷却し、その温度で３分間等温に保持した。次に、サンプルを、完全に溶融するまで１０℃／分の速度で加熱した（第２の加熱）。別途記述されない限り、各ポリマー試料の融点（Ｔｍ）及びガラス転移温度（Ｔｇ）を第２の熱曲線から決定し、結晶化温度（Ｔｃ）を第１の冷却曲線から決定した。Ｔｇと、Ｔｍ及びＴｃのそれぞれのピーク温度と、を記録した。結晶化度パーセントを、第２の熱曲線から決定した融解熱（ｈｅａｔ ｏｆ ｆｕｓｉｏｎ、Ｈｆ）を、ＰＰの場合は１６５Ｊ／ｇの理論融解熱（ＰＥの場合は２９２Ｊ／ｇ）で除し、この量に１００を乗じることによって計算することができる（例えば、結晶化度％＝（Ｈｆ／１６５Ｊ／ｇ）×１００（ＰＰの場合））。
ポリマー密度
ポリマー密度を、ＡＳＴＭ Ｄ－７９２に従って測定した。
ゲル浸透クロマトグラフィー－エチレン系ポリマー
クロマトグラフィーシステムは、内部ＩＲ５赤外線検出器（ＩＲ５）を装備したＰｏｌｙｍｅｒＣｈａｒ ＧＰＣ－ＩＲ（Ｖａｌｅｎｃｉａ，Ｓｐａｉｎ）の高温ＧＰＣクロマトグラフからなる。オートサンプラーのオーブンコンパートメントは、１６０℃に設定し、カラムコンパートメントは、１５０℃に設定する。カラムは、４つのＡＧＩＬＥＮＴ「Ｍｉｘｅｄ Ａ」３０ｃｍ、２０ミクロンの直線状混床式カラムであった。クロマトグラフィー溶媒は、２００ｐｐｍのブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を含有する、１，２，４－トリクロロベンゼンである。溶媒源に窒素をスパージする。注入体積は、２００マイクロリットルであり、流量は、１．０ミリリットル／分である。
ＧＰＣカラムセットの較正は、５８０～８，４００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有する２１の狭分子量分布ポリスチレン標準を用いて行い、それらの標準は、個々の分子量の間が少なくとも１０倍離れた６つの「カクテル」混合物として準備する。標準品は、Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓから購入する。１，０００，０００以上の分子量については溶媒「５０ミリリットル中０．０２５グラム」で、１，０００，０００未満の分子量については溶媒「５０ミリリットル中０．０５グラム」で、ポリスチレン標準物質を調製する。ポリスチレン標準物質を、８０℃で穏やかに撹拌しながら、３０分間溶解させる。ポリスチレン標準ピーク分子量を、式１を使用してポリエチレン分子量に変換する（Ｗｉｌｌｉａｍｓ ａｎｄ Ｗａｒｄ，Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．，Ｐｏｌｙｍ．Ｌｅｔ．，６，６２１（１９６８）に記載のとおり）。
Ｍポリエチレン＝Ａ×（Ｍポリスチレン）Ｂ（式１）（式中、Ｍは分子量であり、Ａは０．４３１５の値を有し、Ｂは１．０に等しい）。
五次多項式を使用して、それぞれのポリエチレン等価較正点にあてはめる。Ａに対して小さな調整（約０．３７５～０．４４５）を行い、直鎖状ホモポリマーポリエチレン標準が１２０，０００Ｍｗで得られるように、カラム分解能及びバンド拡張効果を補正する。
ＧＰＣカラムセットの合計プレート計数は、デカン（５０ミリリットルのＴＣＢ中の０．０４ｇで調製し、穏やかに撹拌しながら２０分間溶解した）を用いて行う。プレートカウント（式２）及び対称性（式３）を、次式によって２００マイクロリットルの注入で測定する。

（式中、ＲＶはミリリットル単位の保持体積であり、ピーク幅はミリリットル単位であり、ピーク最大はピークの最大高さであり、１／２高さは、ピーク最大の１／２高さである）、及び

（式中、ＲＶはミリリットル単位での保持体積であり、ピーク幅はミリリットル単位であり、ピーク最大はピークの最大位置であり、１／１０高さはピーク最大の１／１０高さであり、後ピークとはピーク最大よりも後の保持体積でのピークテールを指し、前ピークとはピーク最大よりも前の保持体積でのピークフロントを指す）。クロマトグラフィーシステムのプレート計数は１８，０００超になるべきであり、対称性は０．９８～１．２２になるべきである。
試料をＰｏｌｙｍｅｒＣｈａｒ「Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｎｔｒｏｌ」ソフトウェアを用いて半自動で調製し、２ｍｇ／ｍＬを試料の標的重量とし、ＰｏｌｙｍｅｒＣｈａｒ高温オートサンプラーを介して、予め窒素をスパージしたセプタキャップ付きバイアルに溶媒（２００ｐｐｍのＢＨＴを含有している）を添加する。「低速」振盪下で、１６０℃で２時間、試料を溶解する。
Ｍｎ（ＧＰＣ）、Ｍｗ（ＧＰＣ）、及びＭｚ（ＧＰＣ）は、ＰｏｌｙｍｅｒＣｈａｒ ＧＰＣＯｎｅ（商標）ソフトウェアと、等間隔の各データ収集点（ｉ）においてベースラインを差し引いたＩＲクロマトグラフと、方程式１からの点（ｉ）における狭い標準較正曲線から得られたポリエチレン等価分子量とを使用して、方程式４～６に従うＰｏｌｙｍｅｒＣｈａｒ ＧＰＣ－ＩＲクロマトグラフの内部ＩＲ５検出器（測定チャンネル）を使用して、ＧＰＣ結果に基づいて計算する。式４～６は、以下のとおりである：
経時的な偏差を監視するために、ＰｏｌｙｍｅｒＣｈａｒ ＧＰＣ－ＩＲシステムで制御されたマイクロポンプを介して各試料に流量マーカー（デカン）を導入する。この流量マーカー（ＦＭ）は、試料中のそれぞれのデカンピーク（ＲＶ（ＦＭ試料））のＲＶを、狭い標準較正（ＲＶ（ＦＭ較正済み））内のデカンピークのそれと整合することによって、各試料のポンプ流量（流量（見かけ））を直線的に補正するために使用する。次いで、デカンマーカーピークの時間のいかなる変化も、実行の全体にわたって流量（流量（有効））における線形シフトに関連すると推測される。流量マーカーピークのＲＶ測定の最高精度を促進するために、流量マーカー濃度クロマトグラムのピークを二次方程式に当てはめる最小二乗適合ルーチンを使用する。次いで、二次方程式の一次導関数を使用して、真のピーク位置を解く。流量マーカーピークに基づいてシステムを較正した後、（狭い標準較正に関して）有効流量を、式７のように計算する：流量（実効）＝流量（見かけ）＊（ＲＶ（ＦＭ較正済み）／ＲＶ（ＦＭ試料））（式７）。流量マーカーピークの処理を、ＰｏｌｙｍｅｒＣｈａｒ ＧＰＣＯｎｅ（商標）ソフトウェアを介して行う。許容される流量補正は、有効流量が、見かけの流量の＋／－０．７％以内のものである。
ゲル浸透クロマトグラフィー（Gel Permeation Chromatography、ＧＰＣ）－プロピレン系ポリマー
試料調製及び試料注入のためのロボット支援送達（Robotic Assistant Deliver、ＲＡＤ）システムを備えた高温ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）システムを使用することができる。濃度検出器は、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈａｒ Ｉｎｃ．（Ｖａｌｅｎｃｉａ，Ｓｐａｉｎ）からの赤外線検出器（ＩＲ４）である。データ収集は、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈａｒ ＤＭ１００データ取得ボックスを使用して行う。システムは、ＡＧＩＬＥＮＴからのオンライン溶媒脱気装置を備えている。カラムコンパートメントは、１５０℃で操作する。カラムは、４つの「Ｍｉｘｅｄ Ａ」ＬＳ ３０ｃｍ，２０ミクロンカラムである。溶媒は、およそ「２００ｐｐｍ」の２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール（ＢＨＴ）を含有する窒素（Ｎ２）でパージされた１，２，４－トリクロロ－ベンゼン（ＴＣＢ）である。流量は１．０ｍＬ／分であり、注入量は２００μＬである。Ｎ２でパージされ、かつ予熱されたＴＣＢ（２００ｐｐｍのＢＨＴを含有する）中に試料を１６０℃で２．５時間、穏やかに撹拌しながら溶解させることによって、「２ｍｇ／ｍＬ」の試料濃度が調製される。
ＧＰＣカラムセットは、２０の狭い分子量分布のポリスチレン（ＰＳ）標準物質を実行することによって、較正される。標準物質の分子量（ＭＷ）は、５８０～８，４００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲であり、標準物質は、６つの「カクテル」混合物中に含有される。各標準混合物は、個々の分子量間に少なくとも１０倍の間隔を有する。各ＰＳ標準物質の同等のポリプロピレン分子量は、以下の等式（１）を使用して、ポリプロピレン（Ｔｈ．Ｇ．Ｓｃｈｏｌｔｅ，Ｎ．Ｌ．Ｊ．Ｍｅｉｊｅｒｉｎｋ，Ｈ．Ｍ．Ｓｃｈｏｆｆｅｌｅｅｒｓ及びＡ．Ｍ．Ｇ．Ｂｒａｎｄｓ，Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．，２９，３７６３－３７８２（１９８４））及びポリスチレン（Ｅ．Ｐ．Ｏｔｏｃｋａ，Ｒ．Ｊ．Ｒｏｅ，Ｎ．Ｙ．Ｈｅｌｌｍａｎ，Ｐ．Ｍ．Ｍｕｇｌｉａ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，４，５０７（１９７１））について報告されたＭａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｎｋ係数を使って計算する。

式中、ＭＰＰは、ＰＰ当量ＭＷ、ＭＰＳは、ＰＳ当量ＭＷである。ＰＰとＰＳのマークハウインク係数のｌｏｇＫ及びａの値を、以下の表Ａに列記する。
対数分子量較正は、溶出体積の関数として四次多項式回帰を使用して生成する。数平均及び重量平均分子量は、次の式に従って計算する。

式中、ｗｆｉ及びＭｉは、それぞれ、溶出成分ｉの重量分率及び分子量である（なお、ＭＷＤ＝Ｍｗ／Ｍｎ）。
エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマーにおける、ハードセグメント（ＨＳ）の量、及びソフトセグメント（ＳＳ）中のアルファ－オレフィンの量を測定するための１３Ｃ ＮＭＲ
１３Ｃ ＮＭＲ分光法は、ポリマー中へのコモノマーの組み込みを測定するための当該技術分野で知られているいくつもの技術のうちの１つである。この技術の例は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるＲａｎｄａｌｌ（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｒｅｖｉｅｗｓ ｉｎ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ，Ｃ２９（２＆３），２０１－３１７（１９８９））において、エチレン／アルファ－オレフィンコポリマーのコモノマー含有量の測定で記載されている。エチレン／アルファ－オレフィンインターポリマーのコモノマー含有量を決定するための基本手順は、試料中の異なる炭素に対応するピークの強度が、試料中の寄与する核の総数に正比例する条件下で、１３Ｃ ＮＭＲスペクトルを取得することを含む。この比例関係を確実にする方法は、当該技術分野で知られており、パルス後の緩和のための十分な許容時間、ゲートデカップリング技術、緩和剤の使用などを含む。ピーク又はピーク群の相対強度は、実際には、当該ピークをコンピュータで積分することにより得られる。スペクトルを取得してピークを積分した後、コモノマーと関連するこれらのピークを割り当てる。この割り当ては、既知のスペクトル若しくは文献の参照、又はモデル化合物の合成及び分析、又は同位体で標識されたコモノマーの使用により行うことができる。コモノマーのモル％は、前述のＲａｎｄａｌｌの参考文献に記載されているように、インターポリマー中の全モノマーのモル数に対応する積分に対する、コモノマーのモル数に対応する積分の比により決定することができる。
エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー中のハードセグメント（又は複数のハードセグメント）は、一般に、約２．０重量％未満のコモノマーを有することから、スペクトルへのその主な寄与は約３０ｐｐｍでの積分に関するのみである。「３０ｐｐｍにない」ピークに寄与するハードセグメントは、分析の開始時に無視できると仮定される。したがって、開始点について、「３０ｐｐｍにない」ピークの積分は、ソフトセグメント（又は複数のソフトセグメント）のみに由来すると仮定される。これらの積分は、線形最小二乗法最小化を使用して、コポリマーに関する一次マルコフ統計モデルに適合させて、使用されるフィッティングパラメータ（すなわち、オクテンの後のオクテン挿入の確率Ｐｏｏ及びエチレンの後のオクテン挿入の確率Ｐｅｏ）を生成し、３０ｐｐｍピークへのソフトセグメントの寄与を計算する。「合計の測定された３０ｐｐｍピーク積分」と「計算された３０ｐｐｍピークへのソフトセグメント積分の寄与」との差は、ハードセグメントに由来する寄与である。したがって、実験スペクトルは、ここでそれぞれ、ソフトセグメント及びハードセグメントを記述する２つの積分リストにデコンボリューションされている。ハードセグメントの重量パーセントの計算は、複雑なものではなく、ハードセグメントスペクトルに関する積分合計対全スペクトルに関する積分合計の比によって、計算される。
デコンボリューションされたソフトセグメント積分リストから、コモノマー組成物は、例えば、Ｒａｎｄａｌｌの方法に従って計算することができる。スペクトル全体のコモノマー組成及びソフトセグメントのコモノマー組成から、ハードセグメントのコモノマー組成を計算するために質量バランスを使用することができる。ハードセグメントのコモノマー組成から、ベルヌーイ統計を使用して、「非３０ｐｐｍピーク」の積分に対するハードセグメントの寄与を計算する。通常は、ハードセグメントにはオクテンがほとんど存在しておらず、典型的には、約０～約１ｍｏｌ％であるため、ベルヌーイ統計は、妥当でロバストな近似である。次いで、これらの寄与を、「非３０ｐｐｍピーク」の実験的積分から差し引く。次いで、得られた「非３０ｐｐｍピーク」積分を、上記の段落に記載したように、コポリマーに関する一次マルコフ統計モデルに適合させる。反復プロセスを、以下の様式で行う：合計「非３０ｐｐｍピーク」に適合させ、次いで、３０ｐｐｍピークに対するソフトセグメントの寄与を計算し、次いで、ソフト／ハードセグメント分割を計算し、次いで、「非３０ｐｐｍピーク」に対するハードセグメントの寄与を計算し次いで、「非３０ｐｐｍピーク」に対するハードセグメントの寄与を補正し、結果として得られた「非３０ｐｐｍピーク」を適合させる。これを、ソフト／ハードセグメント分割に関する値が最小誤差関数に収束するまで繰り返す。各セグメントに関する最終のコモノマー組成が報告される。
測定の検証は、いくつかのインサイチュポリマーブレンドの分析を通じて達成される。重合及び触媒濃度の設計により、予想される分割を、測定されたＮＭＲ分割値と比較する。表Ｂには、エチレンオクテンポリマーに関する化学シフト帰属を示す。
以下の実験手順を使用することができる。各試料を、１０ｍｍのＮＭＲチューブ中ポリマーの０．２グラム試料に、クロムアセチルアセトネート（緩和剤）中の０．０２５Ｍである、約２．６グラムのテトラクロロエタン－ｄ２／オルトジクロロベンゼンの５０／５０混合物を添加することによって、調製した。チューブ及びその内容物を１５０℃まで加熱することによって、試料を溶解し、均質化する。データを、Ｂｒｕｋｅｒ Ｄｕａｌ ＤＵＬ高温ＣｒｙｏＰｒｏｂｅを備えたＢｒｕｋｅｒ ４００ＭＨｚ分光計を使用して収集する。データは、１データファイル当たり１６０回のスキャン、６秒のパルス反復遅延を使用して、１２０℃の試料温度で取得する。２５，０００Ｈｚの分光幅及び３２Ｋデータポイントのファイルサイズを使用して、取得を行う。
メルトインデックス
エチレン系ポリマーのメルトインデックス（Ｉ２）を、ＡＳＴＭ Ｄ－１２３８、条件１９０℃／２．１６ｋｇに従って測定した。プロピレン系ポリマーのメルトフローレート（ＭＦＲ）を、ＡＳＴＭ Ｄ－１２３８、条件２３０℃／２．１６ｋｇに従って測定した。
実験
市販ポリマー及び添加剤
ポリマー、粘着付与剤、及び他の成分を、表１に列挙する。組成物を表２に列挙する。
エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックコポリマーの合成
連続溶液重合は、内部撹拌機を備えたバッチ反応器（例えば、ＣＳＴＲ）中で行った。精製した混合アルカン溶媒（ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌから入手可能なＩＳＯＰＡＲ Ｅ）、モノマー、及び分子量調節剤（水素又は鎖シャトリング剤）を、温度制御用のジャケットを備えた「３．８Ｌ」反応器に供給した。反応器への溶媒の供給は、マスフローコントローラによって測定した。ポンプは、溶媒流量、及び反応器への圧力を制御した。ポンプの排出時には、プロ触媒、助触媒、及び鎖シャトリング剤（触媒成分溶液）の注入ラインにフラッシュフローを提供するために側流を取り入れた。これらの流れを測定し、制御して、効率的な生産速度を維持した。残りの溶媒をモノマー及び水素と混合し、反応器に供給した。溶媒／モノマー溶液の温度は、熱交換器を使用することによって、制御した。この溶液流は反応器の底部に入った。
触媒成分溶液は、ポンプ及び流量計を使用して計量し、触媒フラッシュ溶媒と組み合わせて、反応器の底部に導入した。反応器は、激しく撹拌しながら「５００ｐｓｉｇ」で液体により満たされた。反応器の頂部の出口ラインを通して、ポリマーを取り出した。反応器流出物を、好適な試薬（水）の添加及び反応によって失活させ、ポリマー安定化のために他の添加剤を添加した。触媒の失活及び添加剤添加に続いて、脱揮発分によってポリマーを非ポリマー流から取り出した。単離されたポリマー溶融物をペレット化して収集した。プロセスの詳細は表２に含まれている。

１．標準ｃｍ３／分
２．［Ｎ－（２，６－ジ（１－メチルエチル）フェニル）アミド）（２－イソプロピルフェニル）（α－ナフタレン－２－ジイル（６－ピリジン－２－ジイル）メタン）］ハフニウムジメチル
３．ビス－（１－（２－メチルシクロヘキシル）エチル）２－オキソイル－３，５－ジ（ｔ－ブチル）フェニル）イミノ）ジルコニウムジメチル
４．ジエチル亜鉛
５．テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートのメチルジ（Ｃ１４～１８アルキル）アンモニウム塩の混合物
６．ポリマー生成速度
７．反応器中のエチレン変換率
８．効率、ｋｇポリマー／ｇ Ｍ（式中、ｇ Ｍ＝ｇ Ｈｆ＋ｇ Ｚｒ）
接着剤組成物の調製
各組成物について、表３に示した対応する成分を鉄製容器に秤量し、１７７℃の温度で３０分間オーブン中で予熱した。次いで、その混合物を、１００回転／分（ｒｐｍ）で作動する「Ｐａｒａｖｉｓｃ ｓｔｙｌｅ」混合ヘッドを用いて、１７７℃の温度で１０分間、加熱ブロック中で溶融ブレンドした。組成物の粘度及び接着特性を表３に示す。

ＣＳ＝比較試料
＊表の値は、組成物の合計重量に基づく、重量パーセント（重量％）である
†組成物の粘度
‡段ボール箱上の繊維引き裂きパーセント
表３に見られるように、比較組成物（ＣＳ．１、ＣＳ．２及びＣＳ．３）と比較すると、発明の組成物（実施例１、実施例２、及び実施例３）は、次の特性：すなわち、（ｉ）７０℃において、より高い繊維引き裂きパーセント、（ｉｉ）より高いＰＡＦＴ（＞７０℃、及び（ｉｉｉ）より高いＳＡＦＴ（＞１００℃）を示した。本発明の組成物はまた、低い粘度（１７７℃）、並びに－２０℃、０℃、及び２３℃において優れた繊維引き裂きを有し、各試験温度について１００％の結果であった。本発明の組成物はまた、比較組成物ＣＳ．３よりも短い硬化時間（≦１秒）も示した。

Claims (20)

  1. 以下の成分：
    ａ）≦５０，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１７７℃）を有するエチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマーと、
    ｂ）≦５０，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１９０℃）を有する無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマーと、
    ｃ）粘着付与剤と、
    ｄ）ワックスと、を含む、組成物。
  2. 前記エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー（成分ａ）が、≧１，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１７７℃）を有する、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー（成分ａ）が、エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックコポリマーである、請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 前記無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマー（成分ｂ）が、≧１，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１９０℃）を有する、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 前記エチレン／アルファ－オレフィンマルチブロックインターポリマー（成分ａ）が、０．８６０ｇ／ｃｃ～０．８９０ｇ／ｃｃの密度を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマー（成分ｂ）が、０．８８８ｇ／ｃｃ～０．９２０ｇ／ｃｃの密度を有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン系ポリマー（成分ｂ）が、１００℃～１６０℃の融点（Ｔｍ）を有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 成分ｂが、グラフト化された無水物及び／又はカルボン酸プロピレン系ポリマーである、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 成分ｂが、無水物官能化及び／又はカルボン酸官能化プロピレン／エチレンコポリマーである、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 成分ａ対成分ｂの重量比が、０．１０～５．００である、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 成分ｃ対成分ａの重量比が、１．００～５．００である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 成分ｃ対成分ｂの重量比が、１．００～５．００である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 成分ｃが、炭化水素樹脂である、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 前記ワックス（成分ｄ）が、０．９２０ｇ／ｃｃ～０．９６０ｇ／ｃｃの密度を有する、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
  15. 前記ワックス（成分ｄ）が、４０ｍＰａ・ｓ～３０ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１３５℃）を有する、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 前記組成物が、前記組成物の重量に基づいて、３０．０重量％～約５０．０重量％の、成分ａとｂとの和を含む、請求項１～１５のいずれか一項に記載の組成物。
  17. 前記組成物が、２００ｍＰａ・ｓ～８，０００ｍＰａ・ｓの溶融粘度（１７７℃）を有する、請求項１～１６のいずれか一項に記載の組成物。
  18. 前記組成物が、≦２．０秒の硬化時間を有する、請求項１～１７のいずれか一項に記載の組成物。
  19. 前記組成物が、≧９０％の繊維引き裂き（７０℃における）を有する、請求項１～１８のいずれか一項に記載の組成物。
  20. 請求項１～１９のいずれか一項に記載の組成物から形成された少なくとも１つの成分を含む物品。
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