JP2023538332A - 薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定する方法、装置、及びコンピュータプログラム製品 - Google Patents

薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定する方法、装置、及びコンピュータプログラム製品 Download PDF

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Abstract

薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定する方法及び装置を提供することができる。本発明の方法は、薬液注入装置の注入エラーを検知し、注入エラーが検知されたことに応答して薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定することができる。

Description

本開示は、薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定する方法、装置、及びコンピュータプログラム製品を提供する。
糖尿病は、インスリンの分泌量が不足したりして、正常な機能が行われず、血糖が正常範囲外の兆候を引き起こす代謝障害である。糖尿病は、失明、腎不全、心不全、神経障害などの合併症により人体各組織に影響を及ぼす可能性がある複合病であり、糖尿病患者数は毎年増加しているという。
糖尿病の場合、血糖測定器を用いて血糖を測定し、食事療法、運動プログラム、インスリン注射、経口糖尿薬などの適切な手段によって血糖を管理する必要がある。
近年では、薬液注入装置が異常な理由により廃棄された場合、実際にユーザに注入された正確なボーラス量を把握することができないため、これを解決するための技術が求められる実情である。
本発明は、薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定する方法、装置、及びコンピュータプログラム製品を提供することにある。本実施形態が解決しようとする技術的課題は、上記の技術的課題に限定されず、以下の実施形態から他の技術的課題を推論することができる。
上記の技術的課題を解決するための技術的手段として、本開示の第１の態様は、薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定する方法であって、薬液注入装置の注入エラーを検知するステップと、前記注入エラーが検知されたことに応答して、薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定するステップとを含む、方法を提供することができる。
本開示の第２の態様は、薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定する装置であって、少なくとも１つのプログラムが保存されたメモリと、前記少なくとも１つのプログラムを実行することによって演算を行うプロセッサとを含み、前記プロセッサは、薬液注入装置の注入エラーを検知し、前記注入エラーが検知されたことに応答して薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定するものである、装置を提供することができる。
本開示の第３の態様は、薬液注入装置の注入エラーを検知するステップと、前記注入エラーが検知されたことに応答して、薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定するステップとを行うようにするプログラムが保存された１つ又は複数のコンピュータで読み取り可能な記録媒体を含むコンピュータプログラム製品を提供することができる。
上述した本開示の課題を解決するための手段によれば、薬液注入装置が異常な理由により廃棄された場合、一定時間薬液注入量計算機を非活性化させることにより、インスリンの過多／過少注入リスクを事前に防止することができる。
図１は、ユーザ端末、コントローラ、及び薬液注入装置を含むインスリン管理システムのブロック図である。 図２Ａは、一実施形態による薬液注入量計算機の設定方法を説明するための例示的な図である。 図２Ｂは、一実施形態による薬液注入量計算機の設定方法を説明するための例示的な図である。 図３は、一実施形態による薬液注入装置の使用及び廃棄状況を説明するための例示的な図である。 図４は、一実施形態による薬液注入装置の注入口詰まりが発生した場合を説明するための図である。 図５は、一実施形態による薬液注入装置の注入口詰まりが発生した場合の薬液注入量計算機の非活性化の時間を計算する方法を示すフローチャートである。 図６は、一実施形態による薬液注入装置の通信エラーが発生した場合を説明するための図である。 図７は、一実施形態による薬液注入装置の通信エラーが発生した場合の薬液注入量計算機の非活性化の時間を計算する方法を示すフローチャートである。 図８は、一実施形態による薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定する方法を示すフローチャートである。
薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定する方法及び装置を提供することができる。本発明の方法は、薬液注入装置の注入エラーを検知し、注入エラーが検知されたことに応答して薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定することができる。
以下では、添付の図面を参照して、本発明が属する技術分野で通常の知識を有する者が容易に実施できるように本発明の実施形態を詳細に説明する。しかしながら、本発明は様々な異なる形態で実装することができ、本明細書に記載の実施形態に限定されない。なお、図面において本発明を明確に説明するために説明と関係のない部分は省略し、明細書全体を通じて類似の部分には類似の図面符号を付けた。
本明細書全体において、ある部分が他の部分と「接続」されているとする場合、これは「直接的に接続」されている場合だけでなく、その中間に他の素子を挟んで「電気的に接続」されている場合も含む。さらに、ある部分がある構成要素を「含む」と言う場合、これは、特に反対の記載がない限り、他の構成要素を除外するのではなく、他の構成要素をさらに含み得ることを意味する。
以下、添付の図面を参照して本開示を詳細に説明する。
図１は、ユーザ端末、コントローラ、及び薬液注入装置を含むインスリン管理システムのブロック図である。
ユーザ端末１０００は、有無線通信環境でウェブサービスを利用することができる通信端末を意味する。例えば、ユーザ端末１０００は、スマートフォン、タブレットＰＣ、ＰＣ、スマートＴＶ、携帯電話、ＰＤＡ（ｐｅｒｓｏｎａｌ ｄｉｇｉｔａｌ ａｓｓｉｓｔａｎｔ）、ラップトップ、メディアプレーヤー、マイクロサーバ、ＧＰＳ（ｇｌｏｂａｌ ｐｏｓｉｔｉｏｎｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）装置、電子書籍端末、デジタル放送用の端末、ナビゲーション、キオスク、ＭＰ３プレーヤー、デジタルカメラ、家電機器、カメラを搭載したデバイス、及び他のモバイル又は非モバイルコンピューティングデバイスであり得る。また、ユーザ端末１０００は、通信機能及びデータ処理機能を備えた時計、メガネ、ヘアバンド、リングなどのウェアラブルデバイスであってもよい。しかしながら、上述したようにインターネット通信が可能なアプリケーションを搭載した端末は制限なく借用することができる。
ユーザ端末１０００は、予め登録されたコントローラ２０００と一対一で接続されてもよい。また、ユーザ端末１０００は、外部装置からの制御を防ぐためにコントローラ２０００からデータを受信することができる。ユーザ端末１０００は、予め設定された範囲内で設定情報、例えばシステム時間情報をコントローラ２０００に送信することができる。
コントローラ２０００は、薬液注入装置３０００とデータを送受信する機能を行い、薬液注入装置３０００にインスリンなどの薬液の注入に関する制御信号を送信し、薬液注入装置３０００から血糖等の生体値の測定に関する制御信号を受信することができる。
コントローラ２０００は、薬液注入装置３０００にユーザの現在の状態を測定するよう指示要求を送信し、指示要求に応答して薬液注入装置３０００から測定データを受信することができる。
この際、薬液注入装置３０００は、ユーザの血糖値、血圧、心拍数などの生体値を測定する機能を行うこともあるが、ユーザに注入すべきインスリン、グルカゴン、麻酔薬、鎮痛剤、ドーパミン、成長ホルモン、禁煙補助剤などの薬液を注入する機能を行うこともできる。
薬液注入装置３０００は、定期的にユーザに注入すべき物質を保管するための貯蔵部をさらに含むことができ、コントローラによって生成された注入信号に従って注入すべき注入量が貯蔵部から注入されるように制御されることができる。
この際、薬液注入装置３０００は、測定値及び注入量などの情報をコントローラ２０００に送信することができる。薬液注入装置３０００は、選択的に装置状態メッセージ、生体値の測定メッセージ、薬液注入メッセージなどをコントローラ２０００に送信することができる。例えば、薬液注入装置３０００は、装置のバッテリー残量情報、装置の起動に成功したかどうか、注入が成功したかどうかなどを含む装置状態メッセージをコントローラ２０００に送信することができる。コントローラ２０００に送信されたメッセージは、コントローラ２０００を介してユーザ端末１０００に送信されることができる。あるいは、コントローラ２０００は、受信したメッセージを処理した改良データをユーザ端末１０００に送信することができる。
薬液注入装置３０００も、事前に登録されたコントローラとのみ通信可能であるように実装することができる。また、薬液注入装置３０００は、ハードウェア的に、ユーザの血糖値、血圧、心拍数などの生体値を測定する機能を行う測定装置と、インスリン、グルカゴン、麻酔薬などの薬液を注入する機能を行う注入装置に分けることができる。すなわち、測定装置と注入装置が独立して存在することもできる。コントローラ２０００は、注入装置及び測定装置とそれぞれ接続され、測定装置を介して測定された測定値に基づいて注入装置に対する制御信号を生成して提供することができる。
一方、ユーザ端末１０００、コントローラ２０００、及び薬液注入装置３０００は、ネットワークを用いて通信を行うことができる。例えば、ネットワークは、ローカルエリアネットワーク（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ：ＬＡＮ）、ワイドエリアネットワーク（Ｗｉｄｅ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ：ＷＡＮ）、付加価値通信ネットワーク（Ｖａｌｕｅ Ａｄｄｅｄ Ｎｅｔｗｏｒｋ：ＶＡＬ）、移動無線通信ネットワーク（ｍｏｂｉｌｅ ｒａｄｉｏ ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ ｎｅｔｗｏｒｋ）、衛星通信ネットワーク、及びそれらの組み合わせを含み、各ネットワーク構成主体が互いにシームレスに通信することができるようにする包括的な意味のデータ通信ネットワークであり、有線インターネット、無線インターネット、及びモバイル無線通信ネットワークを含むことができる。また、無線通信は、例えば、無線ＬＡＮ（Ｗｉ－Ｆｉ、登録商標）、ブルートゥース（Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ、登録商標）、ブルートゥースローエナジー（Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ ｌｏｗ ｅｎｅｒｇｙ）、ジグビー（ＺｉｇＢｅｅ、登録商標）、ＷＦＤ（Ｗｉ－Ｆｉ Ｄｉｒｅｃｔ）、超広帯域無線通信（ｕｌｔｒａ ｗｉｄｅｂａｎｄ：ＵＷＢ）、赤外線通信（ｉｎｆｒａｒｅｄ Ｄａｔａ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ：ＩｒＤＡ）、近距離無線通信（Ｎｅａｒ Ｆｉｅｌｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ：ＮＦＣ（登録商標））などがあるが、これに限定されるものではない。
図２Ａ～図２Ｂは、一実施形態による薬液注入量計算機の設定方法を説明するための例示的な図である。
図１のユーザ端末１０００、コントローラ２０００、又は薬液注入装置３０００には薬液注入量計算機を搭載することができる。薬液注入量計算機は、基礎注入とは別にユーザに注入されるべきインスリンの量を計算する計算機であり得る。例えば、薬液注入量計算機は、食物や軽食の摂取のために上昇する血糖を下げるために必要なインスリン量を計算することができる。さらに、薬液注入量計算機は、高血糖を正常血糖範囲内に下げるのに必要なインスリン量を計算することができる。
上述のように、インスリンの基礎注入とは別に、食物摂取又は高血糖を下げる必要があるときに注入するインスリンをボーラスと呼ぶことができる。薬液注入量計算機はボーラス計算機と呼ぶことができ、ボーラス計算機はボーラス注入量を計算することができる。
ボーラス注入量は様々な値によって決定することができる。例えば、ボーラス注入量は、現在の血糖値、炭水化物対インスリン比、補正係数、目標血糖値、以前のボーラス注入量の中に体内活性化時間が残っているインスリン量（Ｉｎｓｕｌｉｎ Ｏｎ Ｂｏａｒｄ（ＩＯＢ）、Ｂｏｌｕｓ ｏｎ Ｂｏａｒｄ（ＢＯＢ）又はＡｃｔｉｖｅ Ｉｎｓｕｌｉｎ）、補正閾値、活動量、摂取した食物の種類と量などによって決定することができる。
補正係数は、ボーラスインスリン１Ｕｎｉｔが下げることができる血糖値を示す値です。補正係数の範囲は１～４００ｍｇ／ｄｌ／Ｕであり、１ｍｇ／ｄｌ／Ｕずつ調整することができる。補正閾値は、血糖調節のためにインスリン注入が必要であると判断される最高血糖値を意味し得る。
ボーラス計算機は、ユーザ個人のボーラスのプロフィール設定値、現在の血糖値、摂取した炭水化物量、及び体内インスリン残量（ＩＯＢ）に基づいてボーラス注入量を計算することができる。
具体的には、ボーラスのプロフィール設定値は、目標血糖、炭水化物対インスリン比、補正係数、インスリン持続時間によって決定することができる。現在の血糖値は、１０分以内に測定された血糖値を意味する。
図２Ａを参照すると、ユーザは薬液注入量計算機に現在の血糖値２１０を入力することができる。ユーザは、摂取した炭水化物量に関する入力を省略することができる。ユーザは、ｍｇ／ｄｌ単位で現在の血糖値２１０を入力することができる。例えば、ユーザは現在の血糖値２１０として２２０ｍｇ／ｄｌを入力することができる。薬液注入量計算機は、現在の血糖値２１０に基づいてボーラス注入量２３１として２．００Ｕを計算することができる。現在の血糖値２１０として入力することができる単位はｍｍｏｌ／ｌであり得るが、上述の単位例に限定されない。
図２Ｂを参照すると、ユーザは、薬液注入量計算機に現在の血糖値２１０及び摂取した炭水化物量２２０を入力することができる。ユーザは、ｍｇ／ｄｌ単位で現在の血糖値２１０を入力することができ、ｇ単位で摂取した炭水化物量２２０を入力することができる。例えば、ユーザは、現在の血糖値２１０として２２０ｍｇ／ｄｌを入力し、摂取した炭水化物量２２０として２０ｇを入力することができる。薬液注入量計算機は、現在の血糖値２１０及び摂取した炭水化物量２２０に基づいてボーラス注入量２３２として１．３０Ｕを計算することができる。
図３は、一実施形態による薬液注入装置の使用及び廃棄状況を説明するための例示的な図である。
薬液注入装置３１０は、ユーザの体に取り付けられた状態でユーザに薬液を注入することができる。薬液注入装置３１０の貯蔵部には所定量のインスリンが貯蔵される。
一実施形態では、コントローラ（図示せず）に薬液注入量計算機を搭載することができる。薬液注入装置３１０は、コントローラ（図示せず）とデータを送受信することができる。コントローラ（図示せず）は、薬液注入量計算機で計算されたボーラス注入量データを薬液注入装置３１０に送信し、薬液注入装置３１０は、ボーラス注入量に基づいて、貯蔵部に貯蔵されたインスリンをユーザに注入することができる。
別の実施形態では、薬液注入装置３１０に薬液注入量計算機を搭載することができる。薬液注入装置３１０は、薬液注入量計算機で計算されたボーラス注入量に基づいて、貯蔵部に貯蔵されたインスリンをユーザに注入することができる。
一方、薬液注入装置３１０は様々な理由で廃棄することができる。例えば、貯蔵部に貯蔵されたインスリンを使い切ったり、薬液注入装置３１０の使用期間が満了したり、インスリン注入エラーが検出された場合、薬液注入装置３１０は廃棄されることができる。
具体的には、貯蔵部に貯蔵されたインスリンが予め設定された閾値以下になると、薬液注入装置３１０を廃棄することができる。また、薬液注入装置３１０が作動してから所定の期間が経過した場合、薬液注入装置３１０を廃棄することができる。
また、薬液注入装置３１０は、薬液注入装置３１０の注入口詰まり（ｏｃｃｌｕｓｉｏｎ）が発生したことに応答して注入エラーを検知することができる。コントローラ（図示せず）と薬液注入装置３１０との間の通信エラーが発生したことに応答して、注入エラーを検知することができる。注入エラーが発生する状況の具体的な説明は、図５及び図６で後述する。
あるいは、ユーザは、薬液注入装置３１０を廃棄する必要がある場合、薬液注入装置３１０を廃棄後に体から脱着することができる。
一方、図２Ａ～図２Ｂで上述したように、薬液注入量計算機でボーラス注入量を計算するためには、実際にユーザに注入された正確なボーラス量を知っておく必要がある。薬液注入装置３１０は様々な理由によって廃棄することができる。薬液注入装置３１０が正常な理由によって廃棄された場合、実際にユーザに注入された正確なボーラス量を把握することができ、一方、薬液注入装置３１０が異常な理由によって廃棄された場合、実際にユーザに注入された正確なボーラス量を把握することができない。これにより、薬液注入装置３１０が異常な理由により廃棄された場合には一定時間薬液注入量計算機を非活性化させることにより、インスリンの過多／過少注入リスクを予め防止することができる。
薬液注入装置３１０の廃棄理由によって、薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定することができる。薬液注入装置３１０が正常な理由によって廃棄された場合、薬液注入量計算機は別の非活性化の時間なしで動作することができる。例えば、貯蔵部に貯蔵されたインスリンを使い切ったりして、薬液注入装置３１０の使用期間が満了して薬液注入装置３１０が廃棄された場合、薬液注入量計算機は別の非活性化の時間なしで動作することができる。
薬液注入装置３１０が異常な理由によって廃棄された場合、薬液注入量計算機は一定の非活性化の時間後に動作することができる。具体的には、薬液注入装置３１０に注入エラーが検知された場合、薬液注入量計算機は一定の非活性化の時間後に動作することができる。例えば、薬液注入装置３１０の注入口詰まりが発生した場合、又はコントローラ（図示せず）と薬液注入装置３１０との間の通信エラーが発生した場合、薬液注入量計算機は一定の非活性化の時間後に動作することができる。
図４は、一実施形態による薬液注入装置の注入口詰まりが発生する場合を説明するための図である。
図４を参照すると、薬液注入装置１は、外側をカバーするハウジング５と、ユーザの皮膚に貼り付けられる接着部６とを備えることができる。薬液注入装置１は、ハウジング５と接着部６との間の内部空間に複数の部品が配置される。
薬液注入装置１は、ベース本体５０、ニードルアセンブリー１００、貯蔵部２０１、駆動部３００、駆動ユニット４００、クラッチユニット５００、トリガ部材６００及びバッテリー７００を含むことができる。
ベース本体５０はハウジング５の基本フレームを形成し、ハウジング５の内部空間に取り付けられる。ベース本体５０は複数個に備えることができる。一実施形態では、内部部品の上側をカバーする第１本体５０ａと、内部部品の下側をカバーする第２本体５０ｂとを備えることができる。第１本体５０ａと第２本体５０ｂとは組み立てられており、薬液注入装置１の内部部品を予め設定された位置に固定することができる。別の実施形態では、ベース本体は一体型の１つのフレームで形成することができる。
貯蔵部２０１はベース本体５０に取り付けられ、ニードルアセンブリー１００と流体的に接続されている。貯蔵部２０１の内部では、プランジャ（図示せず）が線形移動し、薬液をニードルＮに排出することができる。
駆動部３００は、駆動力を生成し、駆動ユニット４００に駆動力を伝達することができる。駆動ユニット４００によって伝達された駆動力は、プランジャ（図示せず）を貯蔵部２０１内部に線形移動させて薬液を排出することができる。
駆動部３００は、電気によって薬液吸入力と薬液吐出力とを有するあらゆる種類のポンプを使用することができる。例えば、機械変位型マイクロポンプや電磁運動型マイクロポンプなどのあらゆる種類のポンプを使用することができる。機械変位型マイクロポンプは、ギヤやダイヤフラムなどの固体又は流体の動きを利用して、流体の流れを誘導するために圧力差を引き起こすポンプであり、容積式ダイヤフラムポンプ（Ｄｉａｐｈｒａｇｍ ｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔ ｐｕｍｐ）、容積式流体ポンプ（Ｆｌｕｉｄ ｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔ ｐｕｍｐ）、回転ポンプ（Ｒｏｔａｒｙ ｐｕｍｐ）などがある。電磁運動型マイクロポンプは、電気的又は磁気的形態のエネルギーを直接流体の移動に利用するポンプであり、電気流体力学ポンプ（Ｅｌｅｃｔｒｏ ｈｙｄｒｏｄｙｎａｍｉｃ ｐｕｍｐ：ＥＨＤ）、電気浸透式ポンプ（Ｅｌｅｃｔｒｏ ｏｓｍｏｔｉｃ ｐｕｍｐ）、磁気流体力学ポンプ（Ｍａｇｎｅｔｏ ｈｙｄｒｏｄｙｎａｍｉｃ ｐｕｍｐ）、エレクトロウェッティングポンプ（Ｅｌｅｃｔｒｏ ｗｅｔｔｉｎｇ ｐｕｍｐ）などがある。
駆動部３００は、クラッチユニット５００によって駆動ユニット４００が接続されると（ｅｎｇａｇｅｄ）、駆動ユニット４００の駆動輪を回転させ、駆動輪の回転により、ロッドが線形移動してプランジャ（図示せず）が貯蔵部２０１の内部で移動することができる。
駆動部３００は、カバー３１０の内部に配置された膜３２０を備えることができる。膜３２０は、駆動部３００の内部空間を第１空間Ｓ１と第２空間Ｓ２とに区画することができる。駆動部３００は、第１空間Ｓ１と第２空間Ｓ２との体積変化によって駆動軸３３０を線形移動することができる。
一方、ニードルアセンブリー１００のニードルＮを介して貯蔵部２０１内の薬液を患者に注入する過程で、各種異物によって患者に薬液が注入される通路である注入口が詰まる場合が発生することがある。注入口は、ニードルＮの内部通路、又はニードルＮと貯蔵部２０１とを接続する薬液移動通路を含むことができるが、これらに限定されない。様々な異物によって注入口が詰まっていると、患者に必要な量の薬液が注入されないことがある。さらに、患者に薬液をまったく注入できない可能性がある。
一実施形態では、薬液注入装置１は、駆動部３００の駆動時間に基づいて注入口詰まりがあるかどうかを決定することができる。例えば、駆動部３００の駆動時間が閾値を超えると、注入口が詰まったことと決定することができる。
本発明の様々な実施形態によれば、薬液注入装置１は、薬液の排出経路に異物などによって詰まりが発生したか否かを決定することができ、これをユーザに知らせることで薬液注入装置１に問題が発生したことをユーザに通知することができる。
薬液注入装置１の制御部は、薬液注入装置１の注入口に詰まりが発生したと決定すると、詰まりが発生したという状態情報を通知部に送信することができる。通知部は、制御部から状態情報を受信し、詰まりが発生したことを外部に出力することができる。例えば、通知部は、詰まりが発生したことを示す音を出力したりして、詰まりが発生したことを示す情報を外部装置に送信し得る。
薬液注入装置１のユーザは、通知部を介して薬液注入装置１の注入口に詰まりが発生したという通知を受けた後、薬液注入装置１を廃棄することができる。薬液注入装置１の注入口詰まりが発生して薬液注入装置１が廃棄されたのは、異常な理由による廃棄に該当する。
一実施形態では、薬液注入装置１は、注入口詰まりが発生したという状態情報をコントローラ（図示せず）に送信することができる。コントローラ（図示せず）は、注入口詰まりが発生したという状態情報を受信したことに応答して注入エラーを検知し、コントローラ（図示せず）に搭載された薬液注入量計算機を所定の時間非活性化することができる。別の実施形態では、薬液注入量計算機は薬液注入装置１に搭載されてもよい。
図５は、一実施形態による薬液注入装置の注入口詰まりが発生した場合の薬液注入量計算機の非活性化の時間を計算する方法を示すフローチャートである。
図５を参照すると、薬液注入装置５１０とコントローラ５２０は通信を行うことができる。コントローラ５２０は、スマートフォン、ＰＣなどのユーザ端末に含まれる構成であってもよいし、ユーザ端末とは独立した構成であってもよい。一方、図５では、コントローラ５２０が薬液注入装置５１０と通信を行うように示しているが、コントローラ５２０は薬液注入装置５１０に含まれる構成であってもよい。以下では、薬液注入装置５１０とコントローラ５２０とがネットワークを介して通信を行うことを前提とする。
コントローラ５２０には薬液注入量計算機を搭載することができる。薬液注入量計算機は、基礎注入とは別にユーザに注入されるべきインスリンの量を計算する計算機であり得る。例えば、薬液注入量計算機は、食物や軽食の摂取のために上昇する血糖を下げるために必要なインスリン量を計算することができる。さらに、薬液注入量計算機は、高血糖を正常血糖範囲内に下げるのに必要なインスリン量を計算することができる。
薬液注入装置５１０は、ユーザの体に貼り付けられた状態でユーザに薬液を注入することができる。さらに、薬液注入装置５１０は様々な理由で廃棄することができる。具体的には、薬液注入装置５１０は、正常な理由又は異常な理由によって廃棄することができる。薬液注入装置５１０が正常な理由によって廃棄された場合、実際にユーザに注入された正確なボーラス量を把握することができ、薬液注入量計算機は非活性化の時間なしで動作することができる。一方、薬液注入装置５１０が異常な理由によって廃棄された場合、実際にユーザに注入された正確なボーラス量を把握することは困難であり、薬液注入量計算機は一定時間非活性化する必要がある。
ステップ５０１において、薬液注入装置５１０は、注入口詰まりが発生したと決定することができる。例えば、薬液注入装置５１０は、ポンプを駆動させる駆動部の駆動時間に基づいて注入口が詰まっているかどうかを決定することができる。あるいは、薬液注入装置５１０は、ポンプを流れる電流が減少したことを検知したことに応答して注入口詰まりが発生したと決定することができる。注入口詰まりは注入エラーであり、薬液注入装置５１０の廃棄理由のうち異常な理由に該当する。
ステップ５０２において、薬液注入装置５１０は、注入口詰まりが発生したという状態情報をコントローラ５２０に送信することができる。
ステップ５０３において、コントローラ５２０は、薬液注入量計算機を非活性化するかどうかを決定することができる。具体的には、コントローラ５２０は、注入口詰まりが発生したという状態情報を受信したことに応答して、薬液注入量計算機を非活性化することと決定することができる。
ステップ５０４において、コントローラ５２０は、薬液注入装置５１０に非活性化の時間を計算するためのデータを要求することができる。
ステップ５０５において、薬液注入装置５１０は、コントローラ５２０にインスリン注入開始時間及びインスリン注入終了時間に関する情報を送信することができる。
ステップ５０６において、コントローラ５２０は薬液注入量計算機の非活性化の時間を計算することができる。コントローラ５２０は、インスリン注入開始時間及びインスリン注入終了時間に関する情報を受信し、インスリン注入開始時間及びインスリン注入終了時間に基づいてインスリン注入基準時間を計算することができる。さらに、コントローラ５２０は、現在時刻及び予め設定されたインスリン持続時間を取得することができる。
一実施形態では、コントローラ５２０は、現在時刻、予め設定されたインスリン持続時間、及びインスリン注入基準時間に基づいて、薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定することができる。
例えば、インスリン注入開始時間が１３：００ＰＭであり、インスリン注入終了時間が１４：００ＰＭである場合、コントローラ５２０は、インスリン注入開始時間とインスリン注入終了時間の平均値をインスリン注入基準時間として計算することができる。すなわち、インスリン注入基準時間は１３：３０ＰＭとなる。
コントローラ５２０は、インスリン注入基準時間にインスリン持続時間を加え、現在時刻を差し引くことによって非活性化の時間を決定することができる。例えば、インスリン注入基準時間が１３：３０ＰＭであり、インスリン持続時間が５時間であり、現在時刻が１５：００ＰＭである場合、コントローラ５２０は薬液注入量計算機の非活性化の時間を３時間３０分に決定することができる。すなわち、薬液注入量計算機は、現在時刻１５：００ＰＭから３時間３０分後の１８：３０ＰＭまで非活性化される。
一方、図５のステップ５０４ないしステップ５０５を参照すると、コントローラ５２０は、薬液注入装置５１０からインスリン注入開始時間及びインスリン注入終了時間に関する情報を受信することで説明したが、他の実施形態ではインスリン注入開始時間及びインスリン注入終了時間に関する情報は、コントローラ５２０に保存された情報であり得る。この場合、コントローラ５２０は、別の情報要求ステップなしに、保存されたインスリン注入開始時間及びインスリン注入終了時間に基づいてインスリン注入基準時間を計算し、さらに薬液注入量計算機の非活性化の時間を計算することができる。
図６は、一実施形態による薬液注入装置の通信エラーが発生した場合を説明するための図である。
コントローラ６１０と薬液注入装置６２０はネットワークを用いて通信を行うことができる。例えば、ネットワークは、ローカルエリアネットワーク（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ：ＬＡＮ）、ワイドエリアネットワーク（Ｗｉｄｅ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ：ＷＡＮ）、付加価値通信ネットワーク（Ｖａｌｕｅ Ａｄｄｅｄ Ｎｅｔｗｏｒｋ：ＶＡＬ）、移動無線通信ネットワーク（ｍｏｂｉｌｅ ｒａｄｉｏ ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ ｎｅｔｗｏｒｋ）、衛星通信ネットワーク、及びそれらの組み合わせを含み、各ネットワーク構成主体が互いにシームレスに通信することができるようにする包括的な意味のデータ通信ネットワークであり、有線インターネット、無線インターネット、及びモバイル無線通信ネットワークを含むことができる。また、無線通信は、例えば、無線ＬＡＮ（Ｗｉ－Ｆｉ）、ブルートゥース（Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ）、ブルートゥースローエナジー（Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ ｌｏｗ ｅｎｅｒｇｙ）、ジグビー（ＺｉｇＢｅｅ）、ＷＦＤ（Ｗｉ－Ｆｉ Ｄｉｒｅｃｔ）、超広帯域無線通信（ｕｌｔｒａ ｗｉｄｅｂａｎｄ：ＵＷＢ）、赤外線通信（ｉｎｆｒａｒｅｄ Ｄａｔａ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ：ＩｒＤＡ）、近距離無線通信（Ｎｅａｒ Ｆｉｅｌｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ：ＮＦＣ）などがあるが、これに限定されるものではない。
ユーザ端末６３０を介してコントローラ６１０と薬液注入装置６２０との間の通信状態を表示することができる。これは例示に過ぎず、コントローラ６１０又は薬液注入装置６２０のディスプレイを介してコントローラ６１０と薬液注入装置６２０との間の通信状態を表示することもできる。
一方、コントローラ６１０と薬液注入装置６２０との間の通信エラーが発生した場合、薬液注入装置６２０を廃棄することができる。コントローラ６１０と薬液注入装置６２０との間の通信エラーが発生して薬液注入装置６２０が廃棄されたことは、異常な理由による廃棄に該当する。
一実施形態では、コントローラ６１０は、通信エラーが発生したことに応答して注入エラーを検知し、コントローラ６１０に搭載された薬液注入量計算機を所定の時間非活性化することができる。他の実施形態では、薬液注入量計算機は薬液注入装置６２０に搭載されてもよい。
図７は、一実施形態による薬液注入装置の通信エラーが発生した場合の薬液注入量計算機の非活性化の時間を計算する方法のフローチャートである。
図７を参照すると、薬液注入装置７１０とコントローラ７２０は通信を行うことができる。薬液注入装置７１０とコントローラ７２０の説明は図５と重複するので、ここでは省略する。
薬液注入装置７１０は、ユーザの体に貼り付けられた状態でユーザに薬液を注入することができる。さらに、薬液注入装置７１０は様々な理由で廃棄することができる。具体的には、薬液注入装置７１０は、正常な理由又は異常な理由によって廃棄することができる。薬液注入装置７１０が正常な理由によって廃棄された場合、実際にユーザに注入された正確なボーラス量を把握することができ、薬液注入量計算機は非活性化の時間なしで動作することができる。一方、薬液注入装置７１０が異常な理由によって廃棄された場合、実際にユーザに注入された正確なボーラス量を把握することは困難であり、薬液注入量計算機は一定時間非活性化する必要がある。
ステップ７０１において、薬液注入装置７１０とコントローラ７２０は通信接続を試みることができる。
ステップ７０２において、コントローラ７２０は、薬液注入装置７１０との通信接続が失敗した場合に通信エラーが発生したと決定することができる。具体的には、コントローラ７２０は薬液注入装置７１０と継続的に通信接続を試み、その結果、所定回以上通信接続が失敗した場合、コントローラ７２０は通信エラーが発生したと決定することができる。
ステップ７０３において、コントローラ７２０は、薬液注入量計算機を非活性化するか否かを決定することができる。具体的には、コントローラ７２０は、通信エラーが発生したことに応答して薬液注入量計算機を非活性化することと決定することができる。
ステップ７０４において、コントローラ７２０は、薬液注入量計算機の非活性化の時間を計算することができる。具体的には、コントローラ７２０は、現在時刻及び予め設定されたインスリン持続時間を取得することができる。また、コントローラ７２０は、ステップ７０２で通信エラーが発生したと決定したときを通信エラー発生時間として決定し得る。
一実施形態では、コントローラ７２０は、現在時刻、予め設定されたインスリン持続時間、及び通信エラー発生時間に基づいて薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定することができる。
例えば、通信エラー発生時間が１４：００ＰＭであり、インスリン持続時間が５時間であり、現在時刻が１５：００ＰＭである場合、コントローラ７２０は薬液注入量計算機の非活性化の時間を４時間に決定することができる。すなわち、薬液注入量計算機は現在時刻１５：００ＰＭから４時間後の１９：００ＰＭまで非活性化される。
図８は、一実施形態による薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定する方法を示すフローチャートである。
一実施形態では、コントローラに薬液注入量計算機を搭載することができる。薬液注入装置はコントローラとデータを送受信することができる。コントローラは、薬液注入量計算機で計算されたボーラス注入量データを薬液注入装置に送信し、薬液注入装置は、ボーラス注入量に基づいて、貯蔵部に貯蔵されたインスリンをユーザに注入することができる。一方、コントローラは、スマートフォン、ＰＣなどのユーザ端末に含まれる構成であってもよいし、ユーザ端末とは独立した構成であってもよい。
別の実施形態では、薬液注入装置に薬液注入量計算機を搭載することができる。 薬液注入装置は、薬液注入量計算機で計算されたボーラス注入量に基づいて、貯蔵部に貯蔵されたインスリンをユーザに注入することができる。
以下では、薬液注入量計算機がコントローラに搭載されたことを前提とする。
図８を参照すると、ステップ８１０で、コントローラは薬液注入装置の注入エラーを検知することができる。
一実施形態では、コントローラは、薬液注入装置の注入口詰まりが発生したことに応答して注入エラーを検知することができる。
別の実施形態では、コントローラは、薬液注入装置との通信エラーが発生したことに応答して注入エラーを検知することができる。
ステップ８２０で、コントローラは、注入エラーが検知されたことに応答して、薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定することができる。
コントローラが薬液注入装置の詰まりが発生することによる注入エラーを検知した場合、コントローラはインスリン注入開始時間及びインスリン注入終了時間に基づいてインスリン注入基準時間を計算することができる。さらに、コントローラは、現在時刻、予め設定されたインスリン持続時間、及びインスリン注入基準時間に基づいて非活性化の時間を決定することができる。
コントローラが薬液注入装置との通信エラーが発生することによる注入エラーを検知した場合、コントローラは通信エラーが発生した通信エラー発生時間を取得することができる。さらに、コントローラは、現在時刻、予め設定されたインスリン持続時間、及び通信エラー発生時間に基づいて非活性化の時間を決定することができる。
本開示の様々な実施形態は、機器（ｍａｃｈｉｎｅ）によって読み取り可能な記憶媒体（ｓｔｏｒａｇｅ ｍｅｄｉｕｍ）に記憶された１つ又は複数の命令を含むソフトウェア（例えば、プログラム）として実装することができる。例えば、機器のプロセッサは、記憶媒体から記憶された１つ又は複数の命令のうち少なくとも１つの命令を呼び出し、それを実行することができる。これにより、機器は、前記呼び出された少なくとも１つの命令に従って少なくとも１つの機能を行うように動作することを可能にする。前記１つ又は複数の命令は、コンパイラによって生成されたコード又はインタプリタによって実行可能なコードを含み得る。機器で読み取り可能な記憶媒体は、非一時的（ｎｏｎ－ｔｒａｎｓｉｔｏｒｙ）記憶媒体の形態で提供し得る。ここで、「非一時的」とは、記憶媒体が実在（ｔａｎｇｉｂｌｅ）する装置であり、信号（ｓｉｇｎａｌ）（例えば、電磁波）を含まないことを意味するだけであり、この用語は、データが記憶媒体に半永久的に記憶される場合と一時的に記憶される場合を区別しない。
一実施形態によれば、本開示の様々な実施形態による方法は、コンピュータプログラム製品（ｃｏｍｐｕｔｅｒ ｐｒｏｇｒａｍ ｐｒｏｄｕｃｔ）に含まれて提供され得る。コンピュータプログラム製品は、商品として販売者と購入者との間で取引することができる。コンピュータプログラム製品は、機器で読み取り可能な記憶媒体（例えば、読み取り専用コンパクトディスク（ｃｏｍｐａｃｔ ｄｉｓｃ ｒｅａｄ ｏｎｌｙ ｍｅｍｏｒｙ：ＣＤ－ＲＯＭ））の形態で配布されるか、又はアプリケーションストア（例えば，プレイストアＴＭ）を介して、又は２つのユーザ装置間で直接、オンラインで配布（例えば、ダウンロード又はアップロード）することができる。オンライン配布の場合、コンピュータプログラム製品の少なくとも一部は、メーカーのサーバ、アプリケーションストアのサーバ、又は中継サーバのメモリなどの機器で読み取り可能な記憶媒体に少なくとも一時的に記憶されるか、又は一時的に生成することができる。
さらに、本明細書において、「部」は、プロセッサ又は回路などのハードウェア構成（ｈａｒｄｗａｒｅ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）、及び／又はプロセッサなどのハードウェア構成によって実行されるソフトウェア構成（ｓｏｆｔｗａｒｅ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）であり得る。
本実施例の範囲は、上記の詳細な説明のみではなく、後述する特許請求の範囲によって表され、特許請求の範囲の意味及び範囲並びにその均等概念から導出される全ての変更又は変形された形態が含まれるものと解釈されるべきである。

Claims (7)

  1. 薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定する方法であって、
    薬液注入装置の注入エラーを検知するステップと、
    前記注入エラーが検知されたことに応答して、薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定するステップと
    を含む、方法。
  2. 前記検知するステップは、
    前記薬液注入装置の注入口詰まり（ｏｃｃｌｕｓｉｏｎ）が発生したことに応答して、前記注入エラーを検知するステップ
    を含む、請求項１に記載の方法。
  3. 前記決定するステップは、
    インスリン注入開始時間及びインスリン注入終了時間に基づいて、インスリン注入基準時間を計算するステップと、
    現在時刻、予め設定されたインスリン持続時間、及び前記インスリン注入基準時間に基づいて前記非活性化の時間を決定するステップと
    を含む、請求項２に記載の方法。
  4. 前記検知するステップは、
    前記薬液注入装置との通信エラーが発生したことに応答して、前記注入エラーを検知するステップ
    を含む、請求項１に記載の方法。
  5. 前記決定するステップは、
    前記通信エラーが発生した通信エラー発生時間を取得するステップと、
    現在時刻、予め設定されたインスリン持続時間、及び前記通信エラー発生時間に基づいて前記非活性化の時間を決定するステップと
    を含む、請求項４に記載の方法。
  6. 薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定する装置であって、
    少なくとも１つのプログラムが保存されたメモリと、
    前記少なくとも１つのプログラムを実行することによって演算を行うプロセッサと
    を含み、
    前記プロセッサは、
    薬液注入装置の注入エラーを検知し、前記注入エラーが検知されたことに応答して薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定するものである、
    装置。
  7. 薬液注入装置の注入エラーを検知するステップと、
    前記注入エラーが検知されたことに応答して、薬液注入量計算機の非活性化の時間を決定するステップと
    を行うようにするプログラムが保存された１つ又は複数のコンピュータで読み取り可能な記録媒体を含むコンピュータプログラム製品。
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WO2024117890A1 (ko) * 2022-11-30 2024-06-06 이오플로우㈜ 약액 주입 장치의 약액 주입 결과를 표시하는 방법

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006034323A (ja) * 2004-07-22 2006-02-09 Woo Young Medical Co Ltd 薬液定量自動注入装置及びその注入制御方法
ES2670420T3 (es) * 2006-07-07 2018-05-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Dispositivo de administración de fluidos y métodos de funcionamiento del mismo
US8377031B2 (en) * 2007-10-23 2013-02-19 Abbott Diabetes Care Inc. Closed loop control system with safety parameters and methods
EP2093685A1 (en) * 2008-02-21 2009-08-26 F.Hoffmann-La Roche Ag Drug administration device having a bolus administration profile controller
EP2335755A1 (en) 2009-12-17 2011-06-22 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Device and method for delivery of two or more drug agents
AU2015308144B2 (en) * 2014-08-26 2020-07-02 Debiotech S.A. Detection of an infusion anomaly
KR101994815B1 (ko) * 2017-06-28 2019-10-01 건국대학교 글로컬산학협력단 약물 주입 장치 및 그의 상태 판단 방법
KR102134627B1 (ko) * 2019-08-06 2020-07-17 ㈜신명메디에스 휴대용 인슐린 주입기 및 그 휴대용 인슐린 주입기의 비정상 작동 알람 방법

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