JP2023534767A - 携帯用cpapデバイスと共に使用するための加湿プラットフォーム - Google Patents
携帯用cpapデバイスと共に使用するための加湿プラットフォーム Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023534767A JP2023534767A JP2023514464A JP2023514464A JP2023534767A JP 2023534767 A JP2023534767 A JP 2023534767A JP 2023514464 A JP2023514464 A JP 2023514464A JP 2023514464 A JP2023514464 A JP 2023514464A JP 2023534767 A JP2023534767 A JP 2023534767A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- humidifier
- chamber
- humidification
- reservoir
- humidification chamber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 110
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 182
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 109
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 38
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 38
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 14
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 claims description 12
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 7
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 6
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 129
- 239000003570 air Substances 0.000 description 101
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 91
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 46
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 33
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 31
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 31
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 28
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 17
- 238000002644 respiratory therapy Methods 0.000 description 15
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 208000001797 obstructive sleep apnea Diseases 0.000 description 11
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 description 11
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 10
- 238000012384 transportation and delivery Methods 0.000 description 10
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 9
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 9
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 9
- 230000006870 function Effects 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 8
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 7
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 7
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 7
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 6
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 6
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 6
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 6
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 6
- 239000004944 Liquid Silicone Rubber Substances 0.000 description 5
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 5
- 238000011513 continuous positive airway pressure therapy Methods 0.000 description 5
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 5
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 5
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 5
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 4
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 206010008501 Cheyne-Stokes respiration Diseases 0.000 description 3
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 3
- 206010067775 Upper airway obstruction Diseases 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 3
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 230000003434 inspiratory effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 208000018360 neuromuscular disease Diseases 0.000 description 3
- 238000002640 oxygen therapy Methods 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003123 bronchiole Anatomy 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 238000013523 data management Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 208000000122 hyperventilation Diseases 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 2
- 210000001584 soft palate Anatomy 0.000 description 2
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 2
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 2
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006306 Cor pulmonale Diseases 0.000 description 1
- 208000007590 Disorders of Excessive Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 206010021079 Hypopnoea Diseases 0.000 description 1
- 208000001705 Mouth breathing Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000005534 acoustic noise Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 208000008784 apnea Diseases 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- -1 e.g. Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000002565 electrocardiography Methods 0.000 description 1
- 238000000537 electroencephalography Methods 0.000 description 1
- 238000002567 electromyography Methods 0.000 description 1
- 238000002570 electrooculography Methods 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 210000004932 little finger Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036412 respiratory physiology Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 229920000260 silastic Polymers 0.000 description 1
- 238000010321 sleep therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 210000000779 thoracic wall Anatomy 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 210000001260 vocal cord Anatomy 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
- A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0057—Pumps therefor
- A61M16/0066—Blowers or centrifugal pumps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
- A61M16/0605—Means for improving the adaptation of the mask to the patient
- A61M16/0616—Means for improving the adaptation of the mask to the patient with face sealing means comprising a flap or membrane projecting inwards, such that sealing increases with increasing inhalation gas pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
- A61M16/0605—Means for improving the adaptation of the mask to the patient
- A61M16/0633—Means for improving the adaptation of the mask to the patient with forehead support
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
- A61M16/0875—Connecting tubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/105—Filters
- A61M16/106—Filters in a path
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
- A61M16/109—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature the humidifying liquid or the beneficial agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
- A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
- A61M16/161—Devices to humidify the respiration air with means for measuring the humidity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
- A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
- A61M16/162—Water-reservoir filling system, e.g. automatic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
- A61M2016/0033—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
- A61M2016/0036—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the breathing tube and used in both inspiratory and expiratory phase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/12—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3368—Temperature
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3379—Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/36—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/582—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by tactile feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/586—Ergonomic details therefor, e.g. specific ergonomics for left or right-handed users
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/59—Aesthetic features, e.g. distraction means to prevent fears of child patients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6045—General characteristics of the apparatus with identification means having complementary physical shapes for indexing or registration purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2209/00—Ancillary equipment
- A61M2209/08—Supports for equipment
- A61M2209/084—Supporting bases, stands for equipment
- A61M2209/086—Docking stations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
- Air Humidification (AREA)
- Telephone Function (AREA)
Abstract
Description
本出願は、2020年9月8日に出願された米国仮出願第63/075,375号の優先権を主張し、その内容全体が参照により本明細書に組み込まれる。
ヒトの呼吸器系およびその障害
身体の呼吸器系は、ガス交換を容易にする。鼻および口は、患者の気道への入口を形成する。
多様な呼吸療法(例えば、持続的気道陽圧(CPAP)療法、非侵襲的換気(NIV)、侵襲的換気(IV)、および高流量療法(HFT))は、上記の呼吸障害の1つ以上を治療するために用いられる。
呼吸圧力治療とは、(例えば、タンクベンチレータや陽陰圧体外式人工呼吸器(cuirass)などの陰圧治療とは対照的に)患者の呼吸サイクル全体にわたって大気に対してノミナル陽圧になるように制御された目標圧力で気道の入口へ空気を供給することの適用である。
全ての呼吸治療が、所定の治療圧力の送達を目的としているわけではない。一部の呼吸治療は、正のベースライン圧力とできるだけ重なる吸気流量プロファイルの送達を目標継続期間にわたって行うことによって、所定の呼吸量を送達することを目的している。患者の気道へのインターフェースが「開放」され(密閉されていない)、調整ガスまたは高濃度ガスの流れによる呼吸治療が患者自身の自発呼吸の補助のみとして用いられる場合もある。一例において、高流量治療(HFT)とは、連続的な、加熱された、加湿された空気流を気道への入口に密閉されていないかまたは開口された患者インターフェースを通じて、呼吸サイクル全体にわたってほぼ一定に保持される「治療流量」で提供することである。治療流量は、患者のピーク吸気流量を超えるようにノミナル設定されている。HFTは、OSA、CSR、呼吸不全、COPDおよび他の呼吸障害の治療のために用いられている。作用メカニズムの1つは、気道入口での空気の高流量が、患者の解剖学的デッドスペースからの呼気CO2をフラッシュまたは洗い流すことにより、換気効率を向上させることである。そのため、HFTは、デッドスペース治療(DST)と呼ばれることがある。その他の利点は、上昇した暖かさおよび加湿(分泌物の管理に役立つ可能性がある)、並びに気道圧力が適度に上昇する可能性を含み得る。一定の流量の代替例として、治療流量は、呼吸サイクルにわたって変動するプロファイルに追随し得る。
特定の患者の場合、補充酸素を加圧空気流へ付加することにより、酸素治療と呼吸圧力治療またはHFTとの組み合わせが得られ得る。呼吸圧力治療へ酸素を付加した場合、これは、補充酸素を用いたRPTと呼ばれる。HFTへ酸素を付加した治療は、補充酸素を用いたHFTと呼ばれる。
これらの呼吸治療は、呼吸治療システムまたはデバイスによって提供され得る。このようなシステムおよびデバイスは、疾患を治療することなくスクリーニング、診断、または監視するために用いられてもよい。
患者インターフェースは、例えば気道への入口に空気流を提供することによって呼吸機器をその着用者に接続するために用いられ得る。空気流は、鼻および/または口へのマスク、口への管、または患者の気管への気管切開管を介して提供され得る。適用される療法に応じて、患者インターフェースは、例えば患者の顔領域とシールを形成し得、これにより、周囲圧力と十分に異なる圧力、例えば、周囲圧力に対して約10cmH2Oの陽圧でガス送達を促進し、治療を効果的に実行し得る。酸素送達などの他の治療形態の場合、患者インターフェースは、約10cmH2Oの陽圧で気道へのガス供給の送達を促進するのに充分な密閉を含まないことがある。鼻HFTなどの流量治療の場合、患者インターフェースは、鼻孔への送気を行うが完全に密閉しないように、配置される。このような患者インターフェースの一例として、鼻カニューレがある。
患者インターフェースは、シール形成構造を含み得る。シール形成構造は、患者の顔と直接接触するため、シール形成構造の形状および構成は、患者インターフェースの有効性および快適性に直接的に影響を及ぼし得る。
陽圧治療に使用される患者インターフェースのシール形成構造は、シールに支障を来す空気圧の対応する力を受ける。したがって、シール形成構造を位置決めして、このシール形成構造が顔の適切な部分とシール関係となるように維持するために、様々な技術が使用されてきた。
呼吸圧力治療(RPT)デバイスは、個別的に、またはシステムの一部として、例えばデバイスを作動させて空気流を生成して気道へのインターフェースに送達することにより、上記の複数の治療のうちの1つ以上を送達するために用いられ得る。空気流は、(呼吸圧力治療のために)圧力制御され得るかまたは(HFTなどの流量治療のために)流れ制御され得る。そのため、RPTデバイスは、流量治療デバイスとしても機能し得る。RPTデバイスとしては、CPAPデバイスおよび人工呼吸器が挙げられる。
空気回路は、使用時に空気流が呼吸治療システムの2つの配置要素(例えば、RPTデバイスおよび患者インターフェース)間に移動するように、構築および配置された導管またはチューブである。いくつかの場合において、吸息および呼息のための空気回路の別個の肢があり得る。他の場合において、単肢空気回路が吸息と呼息の両方に使用される。
加湿を伴わない空気流の送達は、気道の乾燥を引き起こす場合がある。加湿器をRPTデバイスおよび患者インターフェースと共に用いた場合、加湿ガスが生成されるため、鼻粘膜の乾燥を最小限に抑えるとともに患者気道の快適性を高める加湿ガスを生み出す。また、より冷涼な気候においては、一般に患者インターフェース内および患者インターフェース周囲の顔領域に適用される暖かい空気が、冷たい空気よりも快適である。
臨床的理由により、呼吸治療が処方された患者が「コンプライアンスを遵守している」か(例えば、患者が自身のRPTデバイスを1つ以上の「コンプライアンスルール」に従って使用しているか)を判断するためのデータを入手する場合がある。CPAP治療についてのコンプライアンスルールの一例として、患者がコンプライアンスを遵守しているとみなすためには、患者が連続30日間のうち少なくとも21日間にわたってRPTデバイスを一晩あたり少なくとも4時間にわたって使用する必要がある。患者のコンプライアンスを判断するためには、RPTデバイスのプロバイダ(例えば、ヘルスケアプロバイダ)は、RPTデバイスを用いた患者の治療を記述するデータを手作業で入手し、所定期間にわたる使用率を計算し、これをコンプライアンスルールと比較し得る。当該ヘルスケアプロバイダは、患者が自身のRPTデバイスをコンプライアンスルールに則って使用したと判断すると、患者がコンプライアンスを遵守している旨を第三者に通知し得る。
いくつかの形態の治療システムは、呼息された二酸化炭素を押し出すための通気部を含み得る。この通気部により、患者インターフェースの内部空間(例えば、プレナムチャンバ)から患者インターフェースの外部(例えば、周囲)へのガスの流れが可能になり得る。
睡眠ポリグラフ(PSG)は、心肺疾患の診断および監視のために用いられる従来のシステムであり、典型的には、システム適用のために専門家臨床スタッフを必要とすることが多い。PSGにおいては、脳波検査(EEG)、心電図検査(ECG)、電気眼球図記録(EOG)、筋電図描画法(EMG))などの様々な身体信号を記録するために、典型的には15~20個の接触覚センサを患者上に配置する。睡眠時呼吸障害のためのPSGは、患者を診療所において二晩にわたって観察する必要がある。すなわち、1晩目は純粋な診断であり、2晩目は臨床医による治療パラメータのタイトレーションである。そのため、PSGは高コストであり、利便性も低い。PSGは、家庭におけるスクリーニング・診断・モニタリングには特に不向きである。
本技術は、呼吸障害のスクリーニング、診断、監視、改善、治療または予防において用いられる医療デバイスを提供することに関し、これらの医療デバイスは改善された快適性、コスト、有効性、使い易さおよび製造可能性のうちの1つ以上を有する。
ドックと、
所定量の水を収容するように構成され、前記ドックに取り外し可能に結合される槽とを備える加湿器を含む。
所定量の水を収容し、かつ、前記加圧された呼吸可能なガスの流れを受け、湿度が増加した前記加圧された呼吸可能なガスの流れを出力するように構成された槽を備える加湿器を含む。
前記加圧された呼吸可能なガスの流れを供給するように構成されたRPTデバイスを取り外し可能に受けるように構成されたデバイス室と、
前記デバイス室から間隔をおいて配置され、前記デバイス室に流体接続された加湿室とを含むドックと、
所定量の水を収容し、かつ、前記加圧された呼吸可能なガスの流れを受け、湿度が増加した前記加圧された呼吸可能なガスの流れを出力するように構成された槽とを備え、前記槽は、
前記所定量の水を収容するように構成されたキャビティを含む槽ベースと、
前記槽ベースに固定され、前記所定量の水を加熱するように構成されたヒーターと、
前記槽ベースに取り外し可能に結合され、前記キャビティへの開口部を選択的に覆うように構成された槽蓋とを備え、前記槽蓋、前記ヒーター、および前記槽蓋は一体的に前記加湿室内に取り外し可能に配置される加湿器を含む。
前記加圧された呼吸可能なガスの流れを供給するように構成されたRPTデバイスを少なくとも部分的に取り外し可能に受けるように構成されたデバイス室と、
前記デバイス室に接続された加湿室とを含むドックと、
動作構成において、前記加圧された呼吸可能なガスの流れを受け、湿度が増加した前記加圧された呼吸可能なガスの流れを出力するように配置されるように、所定量の水を収容し、かつ、前記加湿室内に少なくとも部分的に取り外し可能に受けられるように構成された加湿槽と、
前記加湿槽に固定され、前記所定量の水を加熱するように構成されたヒーターとを備える加湿器を含む。
デバイス室と、
前記デバイス室から間隔をおいて配置される加湿室と、
デバイス室および加湿室から間隔をおいて配置された出口と、
デバイス室と加湿室との間に延在し、加圧された呼吸可能なガスをデバイス室から加湿室に送るように構成された第1の流体導管と、
加湿室と出口との間に延在し、加圧された呼吸可能なガスを加湿室から出口に送るように構成された第2の流体導管とを含むドックと、
所定量の水を収容し、かつ、第1の流体導管を通して加圧された呼吸可能なガスの流れを受け、第2の流体導管を通して湿度が増加した加圧された呼吸可能なガスの流れを出力するように構成された槽とを備え、前記槽は、
前記所定量の水を収容するように構成されたキャビティを含む槽ベースと、
前記キャビティへの開口部を選択的に覆うように構成された槽蓋とを備え、
前記デバイス室は、前記加圧された呼吸可能なガスの流れを供給するように構成されたRPTデバイスを取り外し可能に受けるように構成され、
前記槽は、前記加湿室内に取り外し可能に配置できる加湿器を含む。
底面、及び前記底面から上方に延びる少なくとも1つの垂直側壁を有するドックベースであって、前記底面および前記少なくとも1つの垂直側壁が少なくとも部分的に区画を形成するドックベースと、
前記加圧された呼吸可能なガスの流れを区画内に送るように構成された区画入口と、
前記区画内に配置された加湿室保持特徴部とを含むドックと、
所定量の水を収容し、前記区画内に取り外し可能に配置でき、前記区画入口から前記加圧された呼吸可能なガスの流れを受け、湿度が増加した前記加圧された呼吸可能なガスの流れを出力するように構成された槽とを備え、前記槽は、
前記所定量の水を収容するように構成されたキャビティを含む槽ベースと、
前記キャビティの外側の前記槽ベースに結合され、前記加湿室保持特徴部と取り外し可能に係合するように構成された加湿貯水槽保持特徴部と、
前記槽ベースに取り外し可能に結合され、前記キャビティへの開口部を選択的に覆うように構成された槽蓋とを備え、
前記槽は、前記加湿室保持特徴部と前記加湿貯水槽保持特徴部との間の適切な係合によって係合位置に導かれるように構成される加湿器を含む。
底面、及び前記底面から上方に延びる少なくとも1つの垂直側壁を有するドックベースであって、前記底面および前記少なくとも1つの垂直側壁が少なくとも部分的に区画を形成するドックベースと、
前記加圧された呼吸可能なガスの流れを区画内に送るように構成された区画入口とを含むドックと、
所定量の水を収容し、前記区画内に取り外し可能に配置でき、前記区画入口から前記加圧された呼吸可能なガスの流れを受け、湿度が増加した前記加圧された呼吸可能なガスの流れを出力するように構成された槽とを備え、前記槽は、
前記所定量の水を収容するように構成されたキャビティを含む槽ベースと、
前記槽ベースに取り外し可能に結合され、前記キャビティへの開口部を選択的に覆うように構成され、入水通路を含む槽蓋と、
前記入水通路を選択的に覆うために、前記槽蓋に取り外し可能に結合されたキャップとを備え、
使用時、前記槽蓋は周囲環境に露出され、前記ハウジングによって覆われず、
前記槽ベースが前記区画内に配置される場合に、前記キャップは取り外し可能である加湿器を含む。
前記加圧された呼吸可能なガスの流れを供給するように構成されたRPTデバイスを取り外し可能に受けるように構成されたデバイス室と、
前記デバイス室から間隔をおいて配置され、前記デバイス室に流体接続され、加湿室深さを有する加湿室とを含むドックと、
所定量の水を収容し、かつ、前記加圧された呼吸可能なガスの流れを受け、湿度が増加した前記加圧された呼吸可能なガスの流れを出力するように構成された槽とを備え、前記槽は、
前記所定量の水を収容するように構成されたキャビティを含み、長さを有する槽ベースと、
前記槽ベースに取り外し可能に結合され、前記キャビティへの開口部を選択的に覆うように構成された槽蓋とを備え、
前記蓋ベースと前記槽蓋は、一体的に前記加湿室内に取り外し可能に配置でき、
使用時、前記槽は、前記加湿室の深さおよび長さが前記挿入軸に平行に測定されるように、前記挿入軸に沿って前記加湿室内に挿入されるように構成され、前記長さは前記加湿室の深さよりも大きく、それにより、前記槽ベースの一部が露出し、
前記槽蓋は、使用時に前記挿入軸に沿って前記槽ベースから取り外すように構成される加湿器を含む。
前記加圧された呼吸可能なガスの流れを供給するように構成されたRPTデバイスを少なくとも部分的に取り外し可能に受けるように構成されたデバイス室と、
前記デバイス室と流体接続された加湿室とを備え、
前記加湿室は、加湿槽を少なくとも部分的に取り外し可能に受けるように構成され、前記RPTデバイスおよび前記加湿槽の少なくとも一方が前記ドック内に垂直方向において受けられるように配置される加湿器ドックを含む。
デバイス室と、
前記デバイス室から間隔をおいて配置された加湿室とを備え、
前記デバイス室は、携帯用RPTデバイスを受けるように構成され、
前記加湿室は、貯水槽を受けるように構成される加湿器用ドックを含む。
本技術の別の形態は、呼吸障害を改善するために患者へ送達される加圧された呼吸可能なガスの流れを加湿するためのシステムであって、
デバイス室底面及びデバイス室側壁を有するデバイス室と、
前記デバイス室に流体接続され、加湿室底面及び加湿室側壁を有する加湿室とを含むドックと、
前記加圧された呼吸可能なガスの流れを供給するように構成され、前記ドックの前記デバイス室内に取り外し可能に配置できるRPTデバイスであって、該RPTデバイスが前記デバイス室内に配置される場合、前記デバイス室側壁が前記RPTデバイスに沿って部分的に延びるRPTデバイスと、
動作構成において、前記加圧された呼吸可能なガスの流れを受け、湿度が増加した前記加圧された呼吸可能なガスの流れを出力するように配置されるように、所定量の水を収容し、かつ、前記加湿室内に少なくとも部分的に取り外し可能に受けられるように構成された加湿槽とを備え、前記加湿槽が前記デバイス室内に配置される場合、前記デバイス室側壁は前記加湿槽に沿って部分的に延び、
前記RPTデバイスは、動作位置において前記デバイス室から少なくとも部分的に露出し、
前記加湿槽は、動作位置において前記加湿室から少なくとも部分的に露出するシステムを含む。
前記加圧された呼吸可能なガスの流れを供給するように構成されたRPTデバイスを少なくとも部分的に取り外し可能に受けるように構成されたデバイス室と、
加湿室と、
出口と、
前記デバイス室と前記加湿室との間に延在し、加圧された呼吸可能なガスを前記デバイス室から前記加湿室に送るように構成された第1の流体導管と、
前記加湿室と前記出口との間に延在し、加圧された呼吸可能なガスを前記加湿室から前記出口に送るように構成された第2の流体導管と、
前記第1の流体導管および/または前記第2の流体導管と連通する第3の流体導管とを含むドックと、
動作構成において、前記第1の流体導管を通して前記加圧された呼吸可能なガスの流れを受け、前記第2の流体導管を通して湿度が増加した前記加圧された呼吸可能なガスの流れを前記出口に出力するように配置されるように、所定量の水を収容し、かつ、前記加湿室内に少なくとも部分的に取り外し可能に受けられるように構成された加湿槽とを備え、
前記加湿槽は、前記動作構成において前記第3の流体導管を受けるように構成された通路を備える加湿器を含む。
上記形態のいずれか1つに記載の加湿器と、
加圧された呼吸可能なガスの流れを供給するように構成され、前記加湿器の前記デバイス室内に取り外し可能に配置できるRPTデバイスと、
患者の顔を密閉し、湿度が増加した前記加圧された呼吸可能なガスの流れを前記患者の気道に送るように構成された患者インターフェースと、
前記加圧された呼吸可能なガスの流れを前記加湿器から前記患者インターフェースに送るために、前記出口を前記患者インターフェースに流体接続するように配置された導管とを備える医療デバイスを含む。
一形態において、本技術は、呼吸障害の治療方法を含む。当該方法は、患者1000の気道の入口へ陽圧を付加するステップを含む。
一形態において、本技術は、呼吸障害を治療するための呼吸治療システムを含む。呼吸治療システムは、空気回路4170および患者インターフェース3000または3800を介して患者1000に空気流を供給するためのRPTデバイス4000を備え得る。
図3Aに示すように、本技術の一態様による非侵襲的患者インターフェース3000は、シール形成構造3100、プレナムチャンバ3200、位置決めおよび安定化構造3300、通気部3400、空気回路4170に接続するための一形態の接続ポート3600、および前額支持部3700を機能態様として含む。いくつかの形態において、機能態様が、1つ以上の物理的配置要素によって提供され得る。いくつかの形態において、1つの物理的配置要素は、1つ以上の機能態様を提供し得る。使用時において、シール形成構造3100は、患者1000の気道への入口において陽圧を維持するように、患者の気道への入口を包囲するように設置される。そのため、密閉された患者インターフェース3000は、陽圧治療の送達に適している。
本技術の一形態において、図3Aのシール形成構造3100は、目標シール形成領域を形成し、クッション機能をさらに提供し得る。目標シール形成領域は、シール形成構造3100において密閉が発生し得る領域である。密閉が実際に発生する領域(すなわち、実際の密閉面)は、例えば、顔面上の患者インターフェースの配置位置、位置決めおよび安定化構造における張力、および患者の顔の形状などの様々な要因よって、所与の治療セッションで日ごと、および患者ごとに変化する可能性がある。
一形態において、患者インターフェース3000は、吐き出されたガス(例えば二酸化炭素)の押し出しを可能にするように構成および配置された通気部3400を含む。
一形態において、患者インターフェース3000は、少なくとも1つの結合解除構造、例えばスイベル、ボールアンドソケット、および/またはエルボーを含む。
接続ポート3600は空気回路4170への接続を可能にする。
一形態において、患者インターフェース3000は、前額支持部3700を含む。
一形態において、患者インターフェース3000は、窒息防止弁を含む。
本技術の一形態において、患者インターフェース3000は、プレナムチャンバ3200内の容積へのアクセスを可能にする1つ以上のポートを含む。一形態において、これにより、臨床医が補充酸素を供給することが可能になる。一形態において、これにより、圧力などのプレナムチャンバ3200内のガスの特性を直接測定することが可能になる。
図4Aおよび4Bに示すように、本技術の一態様によるRPTデバイス4000は、機械的配置要素、空気圧式の配置要素、および/または電気的配置要素を含み、本明細書に記載される方法の全部または一部など、1つ以上のアルゴリズムを実行するように構成される。RPTデバイス4000は、例えば本明細書の他の箇所に記載の呼吸状態のうち1つ以上を治療するために患者の気道へ送達される空気流を生成するように構成され得る。
RPTデバイスは、以下の配置要素のうちの1つ以上を一体的ユニットに含んでもよい。代替形態において、以下の配置要素のうちの1つ以上は、それぞれ別々のユニットとして配置され得る。
本技術の一形態によるRPTデバイスは、1つまたは複数の空気フィルタ4110を含み得る。
本技術の一形態によるRPTデバイスは、1つまたは複数のマフラー4120を含み得る。
本技術の一形態において、陽圧の空気の流れまたは供給を生み出すための圧力発生器4140は、制御可能なブロワ4142である。例えば、ブロワ4142は、1つ以上のインペラを有するブラシレスDCモータ4144を含み得る。インペラは、渦巻き状に配置され得る。ブロワは、例えば、最大約120リットル/分の速度で、約4cmH2O~約20cmH2Oの範囲の陽圧で、または他の形態で呼吸圧力治療を送達する場合に最大約30cmH2Oの範囲の陽圧で、空気の供給を送達することが可能である。ブロワは、以下の特許または特許出願、すなわち、米国特許第7,866,944号明細書、米国特許第8,638,014号明細書、米国特許第8,636,479号明細書、および、PCT国際特許出願公開第2013/020167号明細書のうちのいずれか1つに記載され、同文献全体は参により本明細書に組み込まれる。
変換器は、RPTデバイスの内部であっても、RPTデバイスの外部であってもよい。外部変換器は、例えば、空気回路、例えば、患者インターフェースに設けられてもよく、またはその一部を形成してもよい。外部変換器は、RPTデバイスにデータを送信または転送するドプラーレーダー移動センサなどの非接触センサの形態であってもよい。
本技術の一形態において、アンチスピルバック弁4160は、加湿器5000と空気圧ブロック4020との間に配置される。アンチスピルバック弁は、水が加湿器5000から上流側へ(例えば、モータ4144へ)流れる危険性を低減させるように構築および配置される。
電源
電源4210は、RPTデバイス4000の外部ハウジング4010の内部または外部に位置してもよい。
本技術の一形態において、RPTデバイス4000は、人とデバイスの対話を可能にするためのボタン、スイッチまたはダイヤルの形態の1つ以上の入力デバイス4220を含む。ボタン、スイッチ、またはダイヤルは、物理デバイス、またはタッチスクリーンを介してアクセス可能なソフトウェアデバイスであり得る。ボタン、スイッチ、またはダイヤルは、一形態において外部ハウジング4010に物理的に接続させてもよいし、あるいは、別の形態において中央コントローラに電気的に接続された受信器と無線通信してもよい。
本技術の一態様による空気回路4170は、使用時に空気流がRPTデバイス4000および患者インターフェース3800などの2つの配置要素間で移動することを可能にするように構築および配置された導管またはチューブである。
本技術の一形態において、補助ガス、例えば酸素4180は、空気圧ブロック4020の上流側などの空気圧経路内の1つ以上のポイント、空気回路4170、および/または患者インターフェース3800へ送達される。
加湿器の概要
本技術の一形態において、周囲空気に対して患者へ送達される空気またはガスの絶対湿度を変更するための加湿器5000(例えば、図5Aに示すようなもの)が提供される。典型的には、加湿器5000は、患者の気道へ送達される前に、空気流の(周囲空気に対する)絶対湿度を増加させ、温度を増加させるために使用される。
貯水槽
1つの配置構成によれば、加湿器5000は、空気流の加湿のために蒸発させる所定量の液体(例えば、水)を保持または維持するように構成された貯水槽5110を含み得る。貯水槽5110は、少なくとも呼吸治療セッション期間(例えば、一晩の睡眠)にわたって適切な加湿を提供するために所定の最大量の水を保持するように構成され得る。典型的には、貯水槽5110は、数百ミリリットル、例えば300ミリリットル(ml)、325ml、350mlまたは400mlの水を保持するように配置される。他の形態において、加湿器5000は、建物の給水システムなどの外部水源から所定量の水を受けるように構成され得る。
一配置によれば、貯水槽5110は、外部加熱素子5240から貯水槽5110内の液体の体積への熱の効率的な伝達を可能にするように構成された熱伝導性部分5120を含み得る。一形態において、伝導性部分5120は、プレートとして配置され得るが、他の形状も適切であり得る。伝導性部分5120の全部または一部は、アルミニウム(例えば、約1mm、約1.5mm、約2.5mm、または約3mmなど、約2mmの厚さ)、別の熱伝導性金属、またはいくつかのプラスチックなどの熱伝導性材料で作製され得る。場合によっては、適切な熱伝導率は、適切な形状の伝導性の低い材料によって実現され得る。
いくつかの形態において、加湿器5000は、加湿器リザーバ5110を受け入れるように構成された加湿器リザーバドック5130(図5Bおよび図5Lを参照)を備え得る。
いくつかの形態において、デバイス室5132の形状(例えば楕円形)は非対称であり得る。たとえば、楕円形は、片側の半径が反対側の半径より大きいことがある。これは、患者がデバイス室5132の特定の側を適切に識別するのを助け得る。
いくつかの形態において、加湿室5134の形状(例えば、実質的に長方形)は対称であり得る。例えば、加湿室5134は、円形または実質的に正方形の形状を有し得る。加湿室5134は、正方形であっても、丸めた角を有し得る。これにより、加湿室5134の形状は、複数の(例えば、4つの)軸に対して対称であり得る。
加湿器貯水槽5110は、図5A~5Bに示すように、水位インジケータ5150を備え得る。いくつかの形態において、水位インジケータ5150は、加湿器貯水槽5110内の水の量に関して、患者1000または介護者などのユーザーに1つ以上の表示を提供し得る。水位インジケータ5150によって提供される1つ以上の表示は、最大の所定の水量、25%、50%、または75%などのその任意の部分、または200ml、300ml、または400mlなどの容量の表示を含み得る。
加湿器5000は、上記の変換器4270に代えてまたは加えて、1つ以上の加湿器変換器(センサ)5210を備え得る。加湿器変換器5210は、図5Cに示されるように、空気圧センサまたは変換器5212、空気流量変換器5214、温度センサ5216、または湿度センサ5218のうちの1つ以上を備え得る。加湿器変換器5210は、中央コントローラおよび/または加湿器コントローラ5250などのコントローラに通信され得る1つ以上の出力信号を生成し得る。いくつかの形態において、加湿器変換器は、出力信号をコントローラに送信しながら、加湿器5000の外部(例えば、空気回路4170内)に配置され得る。
RPTデバイス4000に設けられた圧力センサに加えて、またはその代わりに、1つ以上の圧力変換器5212は加湿器5000に設けられ得る。
RPTデバイス4000に設けられた流量センサに加えて、またはその代わりに、1つ以上の流量変換器5214は加湿器5000に設けられ得る。
加湿器5000は、1つ以上の温度変換器5216を備え得る。1つ以上の温度変換器5216は、加熱素子5240の温度および/または加湿器出口5004の下流の空気流の温度など、1つ以上の温度を測定するように構成され得る。いくつかの形態において、加湿器5000は、周囲空気の温度を検出するために、温度センサ5216をさらに備え得る。
一形態において、加湿器5000は、周囲空気などのガスの湿度を検出するために、1つ以上の湿度センサ5218を備え得る。湿度センサ5218は、いくつかの形態において、加湿器5000から送達されるガスの湿度を測定するために、加湿器出口5004に向かって配置され得る。湿度センサは、絶対湿度センサであってもよいし、相対湿度センサであってもよい。
場合によっては、加熱素子5240は、加湿器貯水槽5110における水の少なくとも一部および/または空気流に熱入力を提供するように、加湿器5000に設けられ得る。加熱素子5240は、電気抵抗加熱トラックなどの発熱構成要素を備え得る。加熱素子5240の好適な一例は、PCT特許出願公開番号WO2012/171072に記載の層状加熱素子などの層状加熱素子であり、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
本技術の一配置によれば、加湿器5000は、図5Cに示されるように、加湿器コントローラ5250を備え得る。一形態において、加湿器コントローラ5250は、中央コントローラの一部であり得る。別の形態において、加湿器コントローラ5250は、中央コントローラと連通し得る別個のコントローラであり得る。
前述したように、患者は、RPTデバイス4000および加湿器貯水槽5110をそれぞれの室5132,5134に挿入し得る。RPTデバイス4000と加湿器貯水槽5110の両方は、片手で挿入され得る。また、RPTデバイス4000と加湿器貯水槽5110の両方に対する挿入軸5137、5138は、互いに実質的に平行であり、実質的に垂直(加湿器貯水槽ドック5130がその動作構成で配置される水平面に対して垂直)に配向され得る。
本技術はまた、以下の態様のリストによっても説明され得る。
本技術開示の目的のために、本技術の特定の形態において、以下の定義のうちの1つ以上が適用され得る。本技術の他の形態において、代替の定義が適用され得る。
空気:本技術の特定の形態において、空気は大気を意味すると見なされ得、本技術の他の形態において、空気は、例えば酸素富化空気など、呼吸可能なガスの一部の他の組み合わせを意味すると見なされ得る。
シリコーンまたはシリコーンエラストマー:合成ゴムである。本明細書において、シリコーンへの参照は、液体シリコーンゴム(LSR)または圧縮成形シリコーンゴム(CMSR)への参照となる。市販のLSRの一形態は、Dow Corningによって製造されたSILASTIC(この商標で販売されている製品の範囲に含まれる)である。LSRのもう1つのメーカーはWackerである。反対に指定されない限り、LSRの例示的な形態は、ASTM D2240を用いて測定した場合、約35~約45の範囲のショアA(またはタイプA)押し込み硬さを有する。
本技術による二次元面上の所与の点における形状の記述は、複数の垂直断面を含み得る。複数の断面は、外向きの法線を含む平面(「法線平面」)で表面を切断し得、各断面は異なる方向に取られ得る。各断面は、対応する曲率を持つ平面曲線を生成する。その点での異なる曲率は、同じ符号または異なる符号を持ち得る。その点での各曲率は、大きさ、例えば、比較的小さい大きさを有する。図3B~3Fの平面曲線は、特定の点におけるこのような複数の断面の例であり得る。
本特許文書の開示の一部は、著作権保護が与えられる内容を含む。著作権所有者は、何者かが本特許文書または本特許開示をファックスにより再生しても、特許庁の特許ファイルまたは記録に記載されるものであれば目的のものであれば異論は無いが、その他の目的については全ての著作権を保持する。
1100 同床者
3000 患者インターフェース、非侵襲的患者インターフェース
3100 シール形成構造
3200 プレナムチャンバ
3210 弦
3220 上方ポイント
3230 後方ポイント
3300 位置決めおよび安定化構造
3400 通気部
3600 接続ポート
3700 前額支持部
3744 ISO
4000 RPTデバイス
4010 外部ハウジング
4012 上部
4014 下部
4015 パネル
4016 シャーシ
4018 ハンドル
4020 空気圧ブロック
4110 空気フィルタ
4112 入口空気フィルタ
4114 出口空気フィルタ
4120 マフラー
4122 入口マフラー
4124 出口マフラー
4140 圧力発生器
4142 送風機
4144 モータ
4160 アンチスピルバック弁
4170 空気回路
4171 加熱空気回路
4180 補助ガス
4200 電気部品
4202 単一のプリント回路基板アセンブリ
4210 電源
4220 入力デバイス
4270 変換器
5000 加湿器
5002 加湿器入口
5004 加湿器出口
5006 加湿器ベース
5007 加湿器貯水槽ベース
5008 加湿器蓋
5009 外面
5010 内面
5014 底面
5110 貯水槽
5112 貯水槽キャビティ
5114 内底壁
5116 貯水槽軸
5120 熱伝導性部分
5130 加湿器貯水槽ドック
5132 デバイス室
5134 加湿室
5135 ロックレバー
5136 中央壁
5137 RPT挿入軸
5138 貯水槽挿入軸
5140 第1の流体導管
5142 充電コネクタ
5144 第2の流体導管
5146 下面
5148 第3の流体導管
5150 水位インジケータ
5152 シール部材
5210 加湿器変換器
5212 圧力変換器
5214 流量変換器
5216 温度変換器
5218 湿度センサ
5240 加熱素子
5250 加湿器コントローラ
5251 中央加湿器コントローラ
5252 加熱素子コントローラ
5254 加熱空気回路コントローラ
5300 段差面
5302 突起部
5304 相補的な突起部
5308 キャップ
5310 注水口
5312 下部
5314 本体
5316 ユーザー係合部
5318 シュラウド
5320 上部
5322 出口
5324 カラム
5326 通路
5330 加湿貯水槽保持特徴部
5334、5336 導電性部分
5338 加湿室保持特徴部
5342 仕切板
5346 入口部
5350 出口部
Claims (32)
- 患者へ送達される加圧された呼吸可能なガスの流れを加湿するための加湿器であって、
前記加圧された呼吸可能なガスの流れを供給するように構成されたRPTデバイスを少なくとも部分的に取り外し可能に受けるように構成されたデバイス室と、
前記デバイス室と流体接続された加湿室とを含むドックと、
動作構成において、前記加圧された呼吸可能なガスの流れを受け、湿度が増加した前記加圧された呼吸可能なガスの流れを出力するように配置されるように、所定量の水を収容し、かつ、前記加湿室内に少なくとも部分的に取り外し可能に受けられるように構成された加湿槽と、
前記加湿槽に固定され、前記所定量の水を加熱するように構成されたヒーターと、
を備えることを特徴とする加湿器。 - 前記加湿槽は、
前記加湿室内に少なくとも部分的に取り外し可能に受けられるように配置され、前記所定量の水を収容するように構成されたキャビティを含む槽ベースと、
前記槽ベースに取り外し可能に結合された槽蓋と、
を備え、
前記ヒーターは、前記槽ベースに取り付けられることを特徴とする請求項1に記載の加湿器。 - 前記ヒーターは槽ベースの内側にオーバーモールドされることを特徴とする請求項1または2に記載の加湿器。
- 前記加湿槽は、加湿槽挿入軸に沿って略垂直方向において前記ドックに係脱可能に配置されることを特徴とする請求項1から3のいずれか1項に記載の加湿器。
- 槽ベースは、前記加湿室内に配置された電気コネクタと電気的に接続するように構成された電気コネクタを含むことを特徴とする請求項1から4のいずれか1項に記載の加湿器。
- 槽蓋は、槽ベースに取り外し可能に結合され、片手で操作できるように構成されることを特徴とする請求項2から5のいずれか1項に記載の加湿器。
- 槽蓋は、槽ベースを水で充填することを可能にする注水口と、前記注水口を選択的に覆うように前記槽蓋に取り外し可能に結合されたキャップとをさらに備えることを特徴とする請求項2から6のいずれか1項に記載の加湿器。
- 前記加湿槽は、前記加湿室によって画定された空間を越えて延出するように、前記加湿室内に部分的にのみ受けられ、少なくとも前記槽蓋が使用時に周囲環境に露出され、前記ドックによって覆われず、前記槽ベースが前記加湿室内に少なくとも部分的に配置される場合、前記キャップは取り外し可能であることを特徴とする請求項7に記載の加湿器。
- 槽蓋は、該槽蓋が槽ベースに結合される場合にキャビティ内に受けられるように構成されたシュラウドを含むことを特徴とする請求項2から8のいずれか1項に記載の加湿器。
- 請求項7または8に従属する場合、前記シュラウドは注水口から間隔をおいて配置され、前記注水口に対して負のドーム形状で配向されることを特徴とする請求項9に記載の加湿器。
- 前記ドックは、
前記加圧された呼吸可能なガスの流れを患者に送るように構成され、前記デバイス室および前記加湿室から間隔をおいて配置された出口と、
前記デバイス室と前記加湿室との間に延在し、加圧された呼吸可能なガスを前記デバイス室から前記加湿室に送るように構成された第1の流体導管と、
前記加湿室と前記出口との間に延在し、加圧された呼吸可能なガスを前記加湿室から前記出口に送るように構成された第2の流体導管とをさらに備えることを特徴とする請求項1から10のいずれか1項に記載の加湿器。 - 請求項4に従属する場合、前記出口は管状であり、前記加湿槽挿入軸の方向に実質的に垂直な方向に配向された軸を画成することを特徴とする請求項11に記載の加湿器。
- 前記加湿室は、前記第1の流体導管および/または前記第2の流体導管と連通する第3の流体導管を含むことを特徴とする請求項11から12のいずれか1項に記載の加湿器。
- 槽ベースは、前記第3の流体導管と同軸となるように前記動作構成において前記第3の流体導管を受けるように構成された通路を含むことを特徴とする請求項13に記載の加湿器。
- 前記第3の流体導管は、前記動作構成において前記通路よりも上方に延在することを特徴とする請求項14に記載の加湿器。
- 前記通路および前記第3の流体導管の少なくとも一方は円錐台形状であることを特徴とする請求項14から15のいずれか1項に記載の加湿器。
- 請求項9または10に従属する場合、前記シュラウドは、槽蓋が前記動作構成において前記槽ベースに結合される場合に、前記第3の流体導管の開口部に隣接して配置されることを特徴とする請求項15から16のいずれか1項に記載の加湿器。
- 前記出口は、前記第3の流体導管の方向に実質的に垂直な方向に配向されることを特徴とする請求項13から17のいずれか1項に記載の加湿器。
- 槽ベースは、前記加圧された呼吸可能なガスのキャビティへの流入および/または前記キャビティからの流出を可能にするように構成された槽ベース開口部を含むことを特徴とする請求項2から18のいずれか1項に記載の加湿器。
- 請求項9または10に従属する場合、第3の流体導管は、前記第3の流体導管を入口部および出口部に分割する仕切板を含み、前記仕切板は前記入口部を前記出口部から少なくとも部分的に隔離するように構成され、前記シュラウドおよび前記第3の流体導管は、前記加湿槽が前記加湿室内において前記動作構成にある場合に、水が注水口から前記キャビティに注ぎ込まれるときに、前記シュラウドが前記入口部および前記出口部への水の侵入を防止するように構成されることを特徴とする請求項18または19に記載の加湿器。
- 請求項14に従属する場合、前記加圧された呼吸可能なガスの流れは前記入口部を通って前記キャビティに流入するように構成され、前記加圧された呼吸可能なガスの流れは前記出口部を通って前記キャビティから流出するように構成されることを特徴とする請求項20に記載の加湿器。
- 前記仕切板は、槽ベース開口部の通路よりも上方に延びるように構成されることを特徴とする請求項21に記載の加湿器。
- 前記第3の流体導管の開口部に隣接する外面は、槽ベース開口部の通路の内面に係合するように構成されたシール部材を含み、該シール部材は、前記加圧された呼吸可能なガスが前記通路と前記第3の流体導管との間に流れることを防止するように構成されることを特徴とする請求項14、21または22のいずれか1項に記載の加湿器。
- 前記シール部材はシリコーンリップシールまたはOリングであることを特徴とする請求項23に記載の加湿器。
- 前記ドックは、
前記加湿室内に配置された加湿室保持特徴部をさらに含み、
前記加湿槽は、キャビティの外側の槽ベースに位置し、前記加湿室保持特徴部と可逆的に係合するように構成された加湿貯水槽保持特徴部をさらに含み、
前記加湿槽は、前記加湿室保持特徴部と前記加湿貯水槽保持特徴部との間の適切な係合によって、前記動作構成に導かれる、および/または、前記動作構成に保持されるように構成されることを特徴とする請求項1から24のいずれか1項に記載の加湿器。 - 前記加湿室保持特徴部および前記加湿貯水槽保持特徴部の各々は、1つ以上の磁石を含み、各極性の磁石間の電磁力が前記動作構成における係合のみを可能にするように配置されることを特徴とする請求項25に記載の加湿器。
- 前記加湿槽は、磁気的接続と、機械的接続、電気的接続および空気圧接続からなる群から選択される少なくとも1つの追加の接続とによって前記加湿室に係合するように構成され、前記磁気的接続および前記追加の接続は同時に作用するように構成されることを特徴とする請求項26に記載の加湿器。
- 前記デバイス室は、係合したRPTデバイスの一部のみを受けるように構成され、それにより、前記RPTデバイスは、前記動作構成において前記デバイス室内に完全に配置される場合に、少なくとも部分的に露出することを特徴とする請求項1から27のいずれか1項に記載の加湿器。
- 医療デバイスであって、
請求項1から28のいずれか1項に記載の加湿器と、
加圧された呼吸可能なガスの流れを供給するように構成され、前記加湿器の前記デバイス室内に取り外し可能に配置できるRPTデバイスと、
患者の顔を密閉し、湿度が増加した前記加圧された呼吸可能なガスの流れを前記患者の気道に送るように構成された患者インターフェースと、
前記加圧された呼吸可能なガスの流れを前記加湿器から前記患者インターフェースに送るために、出口を前記患者インターフェースに流体接続するように配置された導管と、
を備えることを特徴とする医療デバイス。 - 前記RPTデバイスが前記デバイス室内に完全に挿入される場合、前記RPTデバイスの少なくとも一部は露出し、患者によって把持されるように構成され、
前記加湿槽が前記加湿室内に完全に挿入される場合、前記加湿槽の少なくとも一部は露出し、患者によって把持されるように構成される
ことを特徴とする請求項29に記載の医療デバイス。 - 呼吸障害を改善するために患者へ送達される加圧された呼吸可能なガスの流れを加湿するためのシステムであって、
デバイス室底面及びデバイス室側壁を有するデバイス室と、
前記デバイス室に流体接続され、加湿室底面及び加湿室側壁を有する加湿室とを含むドックと、
前記加圧された呼吸可能なガスの流れを供給するように構成され、前記ドックの前記デバイス室内に取り外し可能に配置できるRPTデバイスであって、該RPTデバイスが前記デバイス室内に配置される場合、前記デバイス室側壁が前記RPTデバイスに沿って部分的に延びるRPTデバイスと、
動作構成において、前記加圧された呼吸可能なガスの流れを受け、湿度が増加した前記加圧された呼吸可能なガスの流れを出力するように配置されるように、所定量の水を収容し、かつ、前記加湿室内に少なくとも部分的に取り外し可能に受けられるように構成された加湿槽と、を備え、前記加湿槽が前記デバイス室内に配置される場合、前記デバイス室側壁は前記加湿槽に沿って部分的に延び、
前記RPTデバイスは、動作位置において前記デバイス室から少なくとも部分的に露出し、
前記加湿槽は、動作位置において前記加湿室から少なくとも部分的に露出することを特徴とするシステム。 - 患者へ送達される加圧された呼吸可能なガスの流れを加湿するための加湿器であって、
前記加圧された呼吸可能なガスの流れを供給するように構成されたRPTデバイスを少なくとも部分的に取り外し可能に受けるように構成されたデバイス室と、
加湿室と、
出口と、
前記デバイス室と前記加湿室との間に延在し、加圧された呼吸可能なガスを前記デバイス室から前記加湿室に送るように構成された第1の流体導管と、
前記加湿室と前記出口との間に延在し、加圧された呼吸可能なガスを前記加湿室から前記出口に送るように構成された第2の流体導管と、
前記第1の流体導管および/または前記第2の流体導管と連通する第3の流体導管とを含むドックと、
動作構成において、前記第1の流体導管を通して前記加圧された呼吸可能なガスの流れを受け、前記第2の流体導管を通して湿度が増加した前記加圧された呼吸可能なガスの流れを前記出口に出力するように配置されるように、所定量の水を収容し、かつ、前記加湿室内に少なくとも部分的に取り外し可能に受けられるように構成された加湿槽と、
を備え、
前記加湿槽は、前記動作構成において前記第3の流体導管を受けるように構成された通路を含むことを特徴とする加湿器。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US202063075375P | 2020-09-08 | 2020-09-08 | |
US63/075,375 | 2020-09-08 | ||
PCT/AU2021/051037 WO2022051802A1 (en) | 2020-09-08 | 2021-09-08 | Humidification platform for use with a portable cpap device |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2024055153A Division JP2024071703A (ja) | 2020-09-08 | 2024-03-29 | 携帯用cpapデバイスと共に使用するための加湿プラットフォーム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023534767A true JP2023534767A (ja) | 2023-08-10 |
JP7467765B2 JP7467765B2 (ja) | 2024-04-15 |
Family
ID=80629691
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023514464A Active JP7467765B2 (ja) | 2020-09-08 | 2021-09-08 | 携帯用cpapデバイスと共に使用するための加湿プラットフォーム |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230241343A1 (ja) |
EP (1) | EP4210800A4 (ja) |
JP (1) | JP7467765B2 (ja) |
CN (1) | CN115996774A (ja) |
AU (1) | AU2021339462A1 (ja) |
WO (1) | WO2022051802A1 (ja) |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5061405A (en) * | 1990-02-12 | 1991-10-29 | Emerson Electric Co. | Constant humidity evaporative wicking filter humidifier |
US5483616A (en) * | 1994-12-21 | 1996-01-09 | Duracraft Corporation | Humidifier tank with improved handle |
US7413173B2 (en) * | 2004-09-10 | 2008-08-19 | Ric Investments, Llc | Molded water chamber base plate for use in a humidifier and ventilator assembly |
US7677246B2 (en) * | 2005-09-23 | 2010-03-16 | Ric Investments, Llc | Modular pressure support system |
WO2007101298A1 (en) * | 2006-03-09 | 2007-09-13 | Resmed Ltd | Induction heating system and method for humidifier |
US20080066751A1 (en) * | 2006-09-18 | 2008-03-20 | Invacare Corporation | System and method for humidifying a breathing gas |
US7327949B1 (en) * | 2006-12-27 | 2008-02-05 | Apex Medical Corp. | Heater assembly for a respiratory treatment machine |
CN104812111B (zh) * | 2007-06-05 | 2017-05-10 | 瑞思迈有限公司 | 尤其用于加湿和液体加热的电热器 |
DE102007037458B4 (de) * | 2007-08-08 | 2010-01-14 | Dräger Medical AG & Co. KG | Beatmungsanfeuchter |
US20120298099A1 (en) | 2009-10-20 | 2012-11-29 | Deshum Medical, Llc | Docking system for a cpap machine |
NZ773086A (en) * | 2011-06-16 | 2022-08-26 | ResMed Pty Ltd | Humidifier and layered heating element |
FR3008621A1 (fr) * | 2013-07-17 | 2015-01-23 | Air Liquide Medical Systems | Station d'accueil a batterie integree modulaire pour ventilateur medical |
AU2015355670B2 (en) * | 2014-12-03 | 2020-12-10 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Respiratory gas therapy |
US10695522B2 (en) * | 2016-03-14 | 2020-06-30 | ResMed Pty Ltd | Respiratory pressure therapy device |
JP2019536545A (ja) | 2016-11-22 | 2019-12-19 | レスメド・プロプライエタリー・リミテッド | 加湿器リザーバ |
FR3078893A1 (fr) * | 2018-03-14 | 2019-09-20 | Air Liquide Medical Systems | Ensemble ventilatoire avec station d'accueil et ventilateur medical |
WO2019189126A1 (ja) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 株式会社村田製作所 | Cpap装置 |
EP3893973A4 (en) * | 2018-12-13 | 2022-09-07 | ResMed Pty Ltd | PNEUMATIC BLOCK FOR RESPIRATORY PRESSURE THERAPY DEVICE |
-
2021
- 2021-09-08 US US18/025,102 patent/US20230241343A1/en active Pending
- 2021-09-08 EP EP21865384.8A patent/EP4210800A4/en active Pending
- 2021-09-08 WO PCT/AU2021/051037 patent/WO2022051802A1/en unknown
- 2021-09-08 AU AU2021339462A patent/AU2021339462A1/en active Pending
- 2021-09-08 CN CN202180053258.6A patent/CN115996774A/zh active Pending
- 2021-09-08 JP JP2023514464A patent/JP7467765B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7467765B2 (ja) | 2024-04-15 |
EP4210800A4 (en) | 2024-03-27 |
WO2022051802A1 (en) | 2022-03-17 |
CN115996774A (zh) | 2023-04-21 |
EP4210800A1 (en) | 2023-07-19 |
US20230241343A1 (en) | 2023-08-03 |
AU2021339462A1 (en) | 2023-03-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7326531B2 (ja) | 呼吸圧治療装置 | |
US11986598B2 (en) | Respiratory system with humidifier and conformable reservoir | |
TWI626962B (zh) | 增濕器儲水槽、增濕裝置及避免過度注水之方法 | |
US11759598B2 (en) | Humidifier reservoir | |
TW202116371A (zh) | 出氣口連接組件及其製造方法 | |
CN113226419A (zh) | 用于呼吸压力治疗装置的气动块 | |
US20240058565A1 (en) | Humidification interface arrangements | |
JP2023513051A (ja) | 位置決めおよび安定化構造のためのコネクタ | |
KR20210092241A (ko) | Hme 및 가열된 공기 전달 튜브를 사용한 가습 | |
US20210379322A1 (en) | Respiratory pressure treatment system | |
JP7467765B2 (ja) | 携帯用cpapデバイスと共に使用するための加湿プラットフォーム | |
JP2024071703A (ja) | 携帯用cpapデバイスと共に使用するための加湿プラットフォーム | |
US20230075277A1 (en) | Air preheater for humidification tub | |
JP2023546701A (ja) | 患者インターフェース | |
EP4237055A1 (en) | Assembly for diverting liquid from a respiratory device | |
CN116547032A (zh) | 包装式导管组件 | |
NZ753403B2 (en) | Humidifier reservoir | |
NZ770177B2 (en) | Humidifier reservoir | |
NZ793286A (en) | Humidifier reservoir |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230308 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230308 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20230308 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230718 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231018 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231113 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240126 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240304 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240403 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7467765 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |