JP2023529840A - ドライアイ疾患バイオマーカーおよび処置するための該バイオマーカーの使用 - Google Patents

ドライアイ疾患バイオマーカーおよび処置するための該バイオマーカーの使用 Download PDF

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Abstract

本発明は、ドライアイ疾患のバイオマーカーの使用、ならびにドライアイ疾患の処置および処置のための対象を選択するためのバイオマーカーの使用に関する。いくつかの態様において、本開示は、ドライアイ疾患の処置の有効性の評価およびドライアイ疾患の処置において使用するための、ドライアイ疾患（ＤＥＤ）（本明細書ではドライアイ症候群（ＤＥＳ；２つの用語は互換的に使用される）とも呼ばれる）のバイオマーカーの使用に関する。いくつかの実施形態において、バイオマーカーは、ドライアイ疾患を処置するための患者の選択にも有用である。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０２０年６月４日に出願された米国仮特許出願第６３／０３４，９３５号の利益を主張するものであり、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
本発明は、ドライアイ疾患のバイオマーカーおよび障害を処置するための該バイオマーカーの使用に関する。
背景
ドライアイ疾患は、眼不快感、視力障害および涙膜の不安定などを引き起こす複合的な疾患であり、眼の表面に損傷を与える可能性がある。該疾患は、涙膜の浸透圧の増加および眼の表面の炎症を特徴とする。ドライアイ疾患の有病率の推定値は、疾患を定義するために使用される基準に応じて大きく異なるが、米国（Ｕ．Ｓ．）では、米国内の２０００万人もの成人がドライアイ疾患を有するものと推定されている。２０３０年までに、罹患する患者の数は４０％増加すると予測されている（Ｓｃｈａｕｍｂｅｒｇ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｙ，２００２，５０６：９８９－９８；Ｓｃｈａｕｍｂｅｒｇ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ，２００３，１３６：３１８－２６；Ｓｃｈａｕｍｂｅｒｇ，Ａｒｃｈｉｖｅｓ ｏｆ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ，２００９，１２７：７６３－８）。米国および他の先進国の人口の高齢化、ならびにコンピュータの使用の増加に伴い、ドライアイ疾患のさらなる蔓延が予想される。したがって、効果的な処置法を見つけることがより重要になってきている（Ｂｒｅｗｉｔｔ，Ｓｕｒｖｅｙ ｏｆ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ，２００１，４５ Ｓｕｐｐｌ ２：Ｓ１９９－２０２）。
アルデヒドは、タンパク質、炭水化物、脂質および核酸に結合する反応性有機分子である（Ｅｓｔｅｒｂａｕｅｒ，Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，１９９１，１１（１）：８１－１２８）。遊離アルデヒド（特定の代謝プロセスにおいて、捕捉されていない、またはその他の方法で保護されていないアルデヒド）は毒性であり得、細胞の構成要素へのアルデヒドの結合は、炎症（Ｙａｄａｖ，Ｏｘｉｄａｔｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｌｏｎｇｅｖｉｔｙ，２０１３，Ｖｏｌｕｍｅ ２０１３，Ａｒｔｉｃｌｅ ＩＤ ６９０５４５）、分子機能障害（Ｏ’Ｂｒｉｅｎ，Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ ｉｎ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ，２００５，３５（７）：６０９－６２）および網膜におけるリポフスシン成分などの難消化性代謝産物の蓄積（Ｂｏｙｅｒ，Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．，２０１２，２８７：２２２７６－８６）をもたらし得る。
生体系では、アルデヒドは、アルコールの酸化、ポリアミンおよびグルコースの代謝、ならびに酸化ストレスを含む多様なプロセスによって形成される。いくつかの疾患状態では、アルデヒド濃度が増加し得る。アルデヒド濃度の増加は、翼状片、ベーチェット病、シェーグレン症候群、前部ぶどう膜炎およびドライアイ疾患を含む多様な炎症性眼疾患において報告されている（Ｓａｎｄｉｋｃｉ，Ａｃｔａ Ｄｅｒｍａｔｏ－Ｖｅｎｅｒｅｏｌｏｇｉｃａ，２００３，８３（５）：３４２－６；Ｃｅｊｋｏｖａ，Ｈｉｓｔｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｈｉｓｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ，２００７，２２（９）：９９７－１００３；Ｂａｌｃｉ，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｖｉｓｉｏｎ，２０１１，１７：４４３－７；Ｔｕｒｋ，Ｏｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ，２０１４，２２（２）：１２７－３２；Ｃｈｏｉ，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｅｙｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２０１６，４１（９）：１１４３－９）。
Ｓｃｈａｕｍｂｅｒｇ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｙ，２００２，５０６：９８９－９８ Ｓｃｈａｕｍｂｅｒｇ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ，２００３，１３６：３１８－２６ Ｓｃｈａｕｍｂｅｒｇ，Ａｒｃｈｉｖｅｓ ｏｆ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ，２００９，１２７：７６３－８ Ｂｒｅｗｉｔｔ，Ｓｕｒｖｅｙ ｏｆ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ，２００１，４５ Ｓｕｐｐｌ ２：Ｓ１９９－２０２ Ｅｓｔｅｒｂａｕｅｒ，Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，１９９１，１１（１）：８１－１２８ Ｙａｄａｖ，Ｏｘｉｄａｔｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｌｏｎｇｅｖｉｔｙ，２０１３，Ｖｏｌｕｍｅ ２０１３，Ａｒｔｉｃｌｅ ＩＤ ６９０５４５ Ｏ’Ｂｒｉｅｎ，Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ ｉｎ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ，２００５，３５（７）：６０９－６２ Ｂｏｙｅｒ，Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．，２０１２，２８７：２２２７６－８６
概要
いくつかの態様において、本開示は、ドライアイ疾患の処置の有効性の評価およびドライアイ疾患の処置において使用するための、ドライアイ疾患（ＤＥＤ）（本明細書ではドライアイ症候群（ＤＥＳ；２つの用語は互換的に使用される）とも呼ばれる）のバイオマーカーの使用に関する。いくつかの実施形態において、バイオマーカーは、ドライアイ疾患を処置するための患者の選択にも有用である。
一態様において、本開示は、患者のドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を評価する方法を提供する。いくつかの実施形態において、方法は、ドライアイ疾患を有する患者にアルデヒド捕捉剤を投与するステップと、患者の眼に存在する酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定するステップと、測定された酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを、適切な対照における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルと比較するステップと含み、ここで、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの低下は、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。
別の態様において、本開示は、対象の眼炎症の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を評価する方法であって、眼炎症を有する対象にアルデヒド捕捉剤を投与することと、対象の眼に存在する酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定することと、測定された酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを、適切な対照における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルと比較するステップとを含み、ここで、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの低下が、眼炎症の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す、方法を提供する。
別の態様において、本開示は、対象の眼炎症を処置する方法であって、
（ｉ）ド眼炎症を有する対象の眼における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを処置前に測定するステップと、
（ｉｉ）対象をアルデヒド捕捉剤で処置するステップであって、アルデヒド捕捉剤はレプロキサラップであり、前記レプロキサラップは眼に局所投与されるステップと、
（ｉｉｉ）処置後の対象の眼における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定するステップと
を含み、
ここで、対象は、酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定レベルの約２０％より大きな低下については、より低いレプロキサラップの投薬頻度で処置され、
対象は、酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定レベルの約２０％またはそれ未満の低下については、同じもしくはより高いレプロキサラップの投薬頻度で処置される、方法を提供する。
いくつかの実施形態において、眼炎症は、ドライアイ疾患、アレルギー性結膜炎、翼状片、ベーチェット病、シェーグレン症候群またはブドウ膜炎（例えば、前部ブドウ膜炎を含む）に関連する。いくつかの実施形態において、眼炎症は、角膜疾患（例えば、ドライアイ症候群、白内障、円錐角膜、水疱性および他の角膜症、ならびにフックス角膜内皮ジストロフィー）、他の眼の障害または症状（例えば、アレルギー性結膜炎、眼瘢痕性類天疱瘡、ＰＲＫ治癒および他の角膜治癒に関連する症状、ならびに涙液脂質の分解もしくは涙腺機能不全に関連する状態）、ならびに炎症の結果としての高アルデヒドレベルに関連する他の眼の症状（例えば、ブドウ膜炎、強膜炎、眼型スティーブンス・ジョンソン症候群、眼型酒さ（マイボーム腺機能不全を伴うもしくは伴わない））に関連する。いくつかの実施形態において、眼炎症は、加齢黄斑変性（「ＡＭＤ」）またはシュタルガルト病などの黄斑変性症に関連する。
別の態様において、本開示は、ドライアイ疾患を有する患者を処置するために酸化ストレスのアルデヒドマーカーを使用する方法を提供する。いくつかの実施形態において、患者のドライアイ疾患を処置する方法は、ドライアイ疾患を有する患者の眼における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを処置前に測定するステップと、患者をアルデヒド捕捉剤で処置するステップであって、ここで、アルデヒド捕捉剤はレプロキサラップ（ｒｅｐｒｏｘａｌａｐ）であり、レプロキサラップは眼に局所投与されることと、処置後の患者の眼における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定するステップとを含み、ここで、患者は、酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定レベルの約２０％より大きな低下については、より低いレプロキサラップの投薬頻度で処置され、患者は、酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定レベルの約２０％またはそれ未満の低下については、同じもしくはより高いレプロキサラップの投薬頻度で処置される。
別の態様において、本開示は、眼炎症の処置のために対象を選択する方法であって、眼炎症を有すると疑われる対象の眼における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定するステップを含み、眼炎症を有しない対象における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルと比較して、酸化ストレスのアルデヒドマーカーの少なくとも約２倍またはそれを超えるレベルの測定レベルは、処置を示されるものである、方法を提供する。
別の態様において、本開示は、処置のためにドライアイ疾患を有する患者を同定または選択する方法を提供する。いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患の処置のために患者を選択する方法は、ドライアイ疾患を有すると疑われる患者の眼（例えば、涙液中）における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定するステップを含み、ドライアイ疾患を有しない患者における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルと比較して、酸化ストレスのアルデヒドマーカーの少なくとも約２倍高いレベルの測定レベルは、処置を示されるものである。
いくつかの実施形態において、本方法はさらに、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルが処置を示されるものである場合、ドライアイ疾患を処置するステップであって、ここで、該処置は、有効量のレプロキサラップを患者に投与することを含むステップを含む。
いくつかの実施形態において、本方法はさらに、患者の眼の少なくとも１つにおいて、ドライアイ疾患を有しない患者における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルと比較して、酸化ストレスのアルデヒドマーカーの少なくとも約２．５倍高い測定レベルを患者が示す場合、有効量のレプロキサラップを患者に投与することによってドライアイ疾患を処置するステップを含む。
いくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルが、ドライアイ疾患を有しない患者における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルよりも約２倍～６倍高い場合、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルは処置を示されるものである。いくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルが、ドライアイ疾患を有しない患者における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルよりも約２倍～５倍、約２．５倍～４．５倍、約３倍～４倍または約３．５倍～４倍高い場合、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルは処置を示されるものである。
いくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルが、ドライアイ疾患を有しない患者における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルよりも約２倍、約２．５倍、約３倍、約３．５倍、約４倍、約４．５倍、約５倍、約５．５倍または約６倍高い場合、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルは処置を示されるものである。
いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患の処置のために患者を選択または同定する方法は、アルデヒド捕捉剤による処置のためである。いくつかの実施形態において、アルデヒド捕捉剤は、レプロキサラップである。
いくつかの実施形態において、本明細書の方法における酸化ストレスのアルデヒドマーカーは、マロンジアルデヒドまたは４－ヒドロキシノネナールである。いくつかの実施形態において、測定される酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルは、眼に存在する酸化ストレスのアルデヒドマーカーの付加物の形態である。いくつかの実施形態において、付加物は、眼内でタンパク質と共に形成された安定な付加物を含む。いくつかの実施形態において、付加物は、マロンジアルデヒドと共に形成された付加物を含む。いくつかの実施形態において、付加物は、４－ヒドロキシノネナールと共に形成された付加物を含む。いくつかの実施形態において、患者から得られた涙液の試料を使用して、付加物のレベルを測定する。
いくつかの実施形態において、本方法がアルデヒド捕捉剤に言及する場合、アルデヒド捕捉剤は、レプロキサラップである。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、眼への局所投与用の組成物、特に眼科用水溶液中にある。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、０．１～０．５ｗ／ｖ％の濃度である。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、０．１５～０．４５ｗ／ｖ％、０．２～０．４ｗ／ｖ％の濃度である。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、０．１ｗ／ｖ％、０．１５ｗ／ｖ％、０．２ｗ／ｖ％、０．２５ｗ／ｖ％、０．３ｗ／ｖ％、０．３５ｗ／ｖ％、０．４ｗ／ｖ％、０．４５ｗ／ｖ％、０．５ｗ／ｖ％の濃度である。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、０．２５ｗ／ｖ％の濃度である。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、０．１ｗ／ｖ％の濃度である。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、０．５ｗ／ｖ％の濃度である。
いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、薬剤的に許容され得る賦形剤との混合物であり、賦形剤は、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンおよびヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンから選択されるシクロデキストリン、または薬剤的に許容され得るその塩である。好ましくは、薬剤的に許容され得る賦形剤は、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンである。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、５～２０ｗ／ｖ％、例えば６～１５ｗ／ｖ％で存在する。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、約７ｗ／ｖ％、８ｗ／ｖ％、９ｗ／ｖ％、１０ｗ／ｖ％または１１ｗ／ｖ％で存在する。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、７ｗ／ｖ％で存在する。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、１１ｗ／ｖ％で存在する。
いくつかの実施形態において、本方法において言及されるレプロキサラップは、０．２５ｗ／ｖ％のレプロキサラップおよび７ｗ／ｖ％のシクロデキストリン、特にスルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンである。いくつかの実施形態において、本方法において言及されるレプロキサラップは、０．２５ｗ／ｖ％のレプロキサラップおよび１１ｗ／ｖ％のシクロデキストリン、特にスルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンである。
別の態様において、本開示は、対象における眼炎症を処置する際に使用するためのキットであって、本明細書に記載されるレプロキサラップを含む眼科用製剤を含む容器と、本明細書に記載される対象の涙液中の眼炎症の１つまたはそれを超えるアルデヒドマーカーのレベルを試験するためのアッセイキットと、必要に応じて、該アッセイを使用して対象の涙液中の眼炎症の１つまたはそれを超えるアルデヒドマーカーのレベルを試験するための説明書とを含むキットを提供する。
図１は、来院１で採取したＤ／Ｃ対象からの涙液および正常ヒト涙液（ＮＨＴ）中の平均付加物濃度を示す。２０倍に希釈した正常なヒト涙液の平均計算ＭＤＡ付加物濃度は２，２６６ｐｍｏｌ／ｍＬであった。Ｄ／Ｃ ＤＥＳ対象からの涙液は、７，７９８ｐｍｏｌ／ｍＬの平均ＭＤＡ付加物濃度を有し、これはＮＨＴと比較して３．４倍増加していた。
図２は、来院１（ベースライン、処置前）および来院３（レプロキサラップ点眼液による２８日間の処置後）での、試験を完了した３７名のＤＥＳ対象からの涙液中の平均ＭＤＡ付加物濃度を示す。来院１で採取した涙液は、１４，９４３ｐｍｏｌ／ｍＬの平均ＭＤＡ付加物濃度を有し、これは、来院３ですべての対象から採取した涙液中の１１，５６６ｐｍｏｌ／ｍＬの平均ＭＤＡ付加物濃度より有意に高い。
図３は、来院１（ベースライン、処置前）および来院３（０．１ｗ／ｖ％のレプロキサラップ点眼液による２８日間の処置後）での、試験を完了した３７名のＤＥＳ対象からの涙液中の平均ＭＤＡ付加物濃度を示す。レプロキサラップ点眼液（０．１％）で処置された研究対象からの涙液は、処置後のＭＤＡ付加物レベルにおける２３％の低下に相当する来院３での１１，０２８ｐｍｏｌ／ｍＬと比較して、来院１で１４，２８７ｐｍｏｌ／ｍＬの平均ＭＤＡ付加物濃度を有していた。
図４は、来院１（ベースライン、処置前）および来院３（０．５ｗ／ｖ％のレプロキサラップ点眼液による２８日間の処置後）での、試験を完了した３７名のＤＥＳ対象からの涙液中の平均ＭＤＡ付加物濃度を示す。ＤＥＳ研究対象は、来院１と比較して、来院３でＭＤＡ付加物濃度の２６％の低下を示した。
図５は、ＤＥＤ患者の涙液（ｒｕｎ－ｉｎ期間２／３データ、実施例３参照）におけるＨＮＥタンパク質付加物レベルの低下を示す。データは、ビヒクルまたはリプロキシラップのいずれかを投与された患者におけるＨＮＥタンパク質付加物レベル（ｐｇ／ｍＬ）の投与前／投与後１日目および２日目の結果（投与前から投与後への変更）を示す。１日目の用量は、１日目の最初の用量である。２日目の用量は、チャンバー後用量である。涙液採取は、投薬前後に約１０分かかった。
図６は、ＤＥＤ患者の涙液（ｒｕｎ－ｉｎ期間２／３データ、実施例３参照）におけるＨＮＥタンパク質付加物レベルの低下の平均を示す。群毎のＰ値は、０（変化なし）との差を表す。平均は、涙液ＲＡＳＰを投薬前後に評価した２つの用量の平均を表す。ＨＮＥ＝タンパク質付加物の４－ヒドロキシノネナールＥＬＩＳＡ。第３相臨床試験ｒｕｎ－ｉｎコホートからの涙液ＲＡＳＰレベルは、ドライアイ患者の自然歴研究の結果に基づいて選択されたＲＡＳＰである４－ヒドロキシノネナールタンパク質付加物（ＨＮＥ）の酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によって評価されるように、新規なＲＡＳＰ阻害剤リプロキシラップの単回投与後に低下した。分析に十分な涙液量を有する対象では、薬物投与前後に涙液ＲＡＳＰレベルを評価した２つの用量にわたって、ＨＮＥレベルは、ビヒクル処置患者（ｎ＝７）における３２ｐｇ／ｍＬの増加に対して、レプロキサラップ処置患者（ｎ＝９）において平均１０１８ピコグラム／ミリリットル（ｐｇ／ｍＬ）低下した。
図７は、１２週間の慢性処置の期間にわたる０．２５％のレプロキサラップ対ビヒクルの第３相臨床試験の１部からのＶＡＳ眼乾燥スコアの結果を示す。注目すべきことに、レプロキサラップは、処置開始後１週間という早い時期にビヒクルを上回る統計的に有意な症状改善（複数の症状について）を示した。処置導入期－維持期投薬の差（評価した薬物対ビヒクルのベースラインからの変化の差として定義される）（ＬＳ平均差±９５％ＣＩ）。３以上のＯＤ４Ｓ乾燥ベースラインスコア（Ｎ＝１７０）を有する事前に指定された患者集団において評価された眼乾燥スコアの主要評価項目。局所眼用レプロキサラップは、１，１００人を超える患者において研究されており、安全上の懸念は観察されていない。軽度の点滴注入部位刺激は、臨床試験において最も一般的に報告される有害事象である。導入期－維持期投薬は、１～４週間にわたるＱＩＤ投薬（１日４回）、続いて５～８週間にわたるＢＩＤ投薬（１日２回）として定義される。出典：Ｒｅｐｒｏｘａｌａｐ ＲＥＮＥＷ－Ｐａｒｔ １ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｔｒｉａｌ ｒｅｓｕｌｔｓおよびＴＲＡＮＱＵＩＬＩＴＹ Ｒｕｎ－Ｉｎ Ｃｏｈｏｒｔ ｉｎｉｔｉａｌ ｒｅｓｕｌｔｓ。ＶＡＳ＝視覚的アナログスケール；ＯＤ４Ｓ＝眼不快感および４症状；ＣＡＣ＝結膜アレルゲン誘発；ＭＭＲＭ＝混合効果モデル反復測定。
図８は、プールされたレプロキサラップ群の涙液中のＭＤＡ濃度を示す。ベースライン時および処置完了後に、ドライアイ疾患患者の涙液中のＭＤＡを、毛細管を通して抽出した涙液中のＥＬＩＳＡ（Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌａｂｓ社、カリフォルニア州サンディエゴ在）によって測定した。患者ごとに両眼をプールした。標準曲線を作成し、患者あたり３ｍＬの涙液を使用して１：６０希釈を最適として確立した。中央値前後のパーセンテージＭＤＡ減少部分群を、０に対する２－ｗａｙ ｔ検定および１－ｗａｙ ｔ検定を使用して比較した（ベースラインからの変化なし）。（Ａ）処置前の参加者内の涙液ＭＤＡ付加物レベルを、処置後の涙液ＭＤＡ付加物レベルと比較した。（Ｂ）処置後のＭＤＡ付加物減少の中央値未満を有する参加者における２８日目の総リサミングリーン染色スコアを、処置後のＭＤＡ付加物減少の中央値超を有する参加者のスコアと比較した。ＭＤＡ＝マロンジアルデヒド。
図９は、２日目のＴＲＡＮＱＵＩＬＩＴＹ第３相試験ｒｕｎ－ｉｎコホートの眼乾燥スコア（ＶＡＳ）結果を示す。結果をドライアイチャンバーで得て、チャンバー内で９０分間にわたってＶＡＳ乾燥スコアを測定した。ベースライン（時間０）からの変化に対する反復測定（ＭＭＲＭ）の混合効果モデル。局所眼用レプロキサラップは、これまでに１，１００人を超える患者において研究されており、安全上の懸念は観察されていない。軽度の点滴注入部位刺激は、臨床試験において最も一般的に報告される有害事象である。ＶＡＳ＝視覚的アナログスケール；ＭＭＲＭ＝混合モデル反復測定。
図１０は、ＴＲＡＮＱＵＩＬＩＴＹ第３相試験ｒｕｎ－ｉｎコホートの眼不快感スコアの結果を示す。結果は、眼不快感症状におけるビヒクルを超える統計的に有意な薬物効果が、進入時に観察され、曝露期間を通して持続したことを示す。眼乾燥スコアの結果と同様に、第１および第２の投与後に治療活性が実証され、ほぼ即時（数分以内）かつ統計学的に有意な症状緩和を表した。
図１１は、ＴＲＡＮＱＵＩＬＩＴＹ第３相試験ｒｕｎ－ｉｎコホートの眼の発赤（平均眼の発赤スコア０～４）の結果を示す。結果は、眼不快感症状におけるビヒクルを超える統計的に有意な薬物効果が、進入時に観察され、曝露期間を通して持続したことを示す。眼乾燥スコアの結果と同様に、第１および第２の投与後に治療活性が実証され、ほぼ即時（数分以内）かつ統計学的に有意な症状緩和を表した。眼の発赤は、ドライアイ疾患のＦＤＡ承認可能な客観的徴候エンドポイントである。現在、ＦＤＡ承認のドライアイ製品はシルマー試験を利用している。
図１２は、生体試料中のＨＮＥタンパク質付加物のレベルを測定するためのＨＡＢＡ／アビジン／ビオチンアッセイの初期結果（上）、および生体試料中のＨＮＥ－タンパク質付加物のレベルを測定するためのストレプトアビジンプレート／リゾチーム抗体アッセイの初期結果（下）を示す。
詳細な説明
１．特定の実施形態の一般的な説明
反応性アルデヒド種（ＲＡＳＰ）は、タンパク質、炭水化物、脂質および核酸に結合する反応性有機分子である。特定の代謝プロセスにおいて、捕捉されていない、またはその他の方法で保護されていないＲＡＳＰは毒性であり、細胞の構成要素へのアルデヒドの結合は、ＮＦＮＢおよび他の炎症促進性メディエーターの活性化、分子機能障害、ならびに網膜におけるリポフスチン成分などの難消化性代謝産物の蓄積を介して炎症をもたらす。
眼の炎症、眼の乾燥、眼の刺激、眼の発赤、眼のかゆみ、および眼不快感の他の症状の処置のために、レプロキサラップ局所点眼液が開発されている。眼不快感症状には、乾燥、かゆみ、流涙、灼熱感、刺痛、ざらざらした感覚、異物感、視界の混濁、環境への感受性、光への感受性（羞明）および糸を引く眼分泌が含まれる。いくつかの実施形態において、眼の症状の処置は、眼のバイタル染色、涙液層破壊時間、涙液浸透圧および涙液量から選択されるアッセイによって測定される。いくつかの実施形態において、眼の症状の処置は、レプロキサラップの初回投与後２４時間にわたって評価され、ＣＡＥ（登録商標）（制御された有害環境）で９０分間にわたって評価される視覚的アナログスケールの眼乾燥スコア、およびレプロキサラップの初回投与後２４時間にわたって評価されるＯｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）眼不快感スケール、およびレプロキサラップの初回投与後２４時間にわたって評価されるＣＡＥ（登録商標）眼不快感＆４症状質問票で９０分間にわたって評価される視覚的アナログスケールの眼乾燥スコア、ならびにレプロキサラップの初回投与後かつＣＡＥ（登録商標）の前後で２４時間にわたって評価されるＣＡＥ（登録商標）；Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）結膜アレルゲン誘発眼掻痒スケール、プロプレクサラップ最終投与前後のシルマー試験のベースラインからの変化；投与前後の涙液ＲＡＳＰレベルの変化；レプロキサラップの初回投与後２４時間にわたる結膜発赤から選択されるアッセイによって測定される。薬物製品は、様々な強度で、ドライアイ疾患における第２ａ相臨床試験および二重盲検対照第２ｂ相臨床試験を完了している。
ドライアイ疾患における第２ａ相臨床試験の目的は、３種の異なる製剤のうちの１つをＱＩＤ（１日４回）で２８日間投薬して、ドライアイ疾患（ＤＥＤ）に罹患した対象におけるレプロキサラップ点眼液の安全性、忍容性、および薬物動力学的活性を評価することである。使用した製剤は、０．１ｗ／ｖ％レプロキサラップ点眼液、０．５ｗ／ｖ％レプロキサラップ点眼液、および０．５ｗ／ｖ％眼科用脂質溶液である。これら３種のレプロキサラップ製剤のいずれを用いた２８日間の処置の間も、重篤有害事象（ＳＡＥｓ）は観察されず、また、視力（ＶＡ）、眼内圧（ＩＯＰ）、細隙灯生体顕微鏡検査所見、または非散瞳眼底検査所見における臨床的に重要な変化も観察されなかった。点眼の快適性については、０．１ｗ／ｖ％レプロキサラップ点眼液の場合よりも、０．５ｗ／ｖ％レプロキサラップ点眼液および眼科用脂質溶液の場合の方が、耐容性が低かった。対象内の改善において、探索的薬物動力学エンドポイントとして評価したＤＥＤの徴候および症状の幅広いアレイにわたって、統計的に有意な有効性が観察された。
第２ｂ相臨床試験において、レプロキサラップ点眼液（０．２５％および０．１％）の有効性は、ドライアイ疾患に罹患した患者において評価した（詳細は実施例１参照）。レプロキサラップ点眼液を１２週間投与したところ、涙量（シルマー試験）、涙液の質（涙液層破壊時間（ＴＢＵＴ）および涙液浸透圧）、および眼表面の着色を含む多数の臨床評価において統計的に有意な改善が見られた。この臨床評価群は、処置の有効性を評価するのに使用されるが、定量化されかつドライアイ疾患の処置の有効性を評価するための基礎として使用され得るドライアイ疾患のバイオマーカーが望ましい。バイオマーカーはまた、処置レジメンを導き、ドライアイ疾患の処置のために患者を選択／同定するために使用することができる。したがって、本開示は、バイオマーカーとして使用するための酸化ストレスのアルデヒドマーカーを提供する。本開示はさらに、酸化ストレスのアルデヒドマーカーを定量化する際に使用するためのアッセイ、およびレプロキサラップなどのアルデヒド捕捉剤による処置に対する患者の応答を評価する際に使用するためのアッセイを提供する。
これらのアルデヒドマーカーには、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アクロレイン、グリオキサール、メチルグリオキサール、ヘキサデカナール、オクタデカナール、ヘキサデセナール、コハク酸セミアルデヒド、マロンジアルデヒド、４－ヒドロキシノネナール（４－ＨＮＥまたはＨＮＥ）、４－ヒドロキシ－２Ｅ－ヘキセナール、４－ヒドロキシ－２Ｅ，６Ｚ－ドデカジエナール、レチナールデヒド、ロイコトリエンＢ４アルデヒドおよびオクタデセナールなどのアルデヒド、特に付加物を形成し、その１つまたは複数が患者の涙液中に存在するアルデヒドが含まれる。いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患に対する酸化ストレスの有用なアルデヒドマーカーは、マロンジアルデヒドまたは４－ヒドロキシノネナールもしくはそれらの付加物、特に患者の涙液中に存在するマロンジアルデヒドまたは４－ヒドロキシノネナールの付加物である。酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの測定は、ドライアイ疾患を処置するための薬物の有効性を決定するために使用することができ、または特にアルデヒド捕捉剤として作用する薬物の処置レジメンを導くために使用することができる。これらのバイオマーカーはまた、本明細書にさらに記載されるように、ドライアイ疾患の処置のための患者を同定または選択するために使用することができる。
２．定義
本明細書で用いられる一般的な用語は、別段の明示的な指定がない限り、以下の意味を有するものと定義される。
用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」および「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」は、本明細書において、別段の指示がない限り、オープンエンドかつ非限定的な意味で用いられる。さらに、種々の実施形態の説明に用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」または「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」が用いられる場合、いくつかの特定の例において、実施形態は、代わりに、用語「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」または「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」を用いて記載し得ることを当業者は理解するであろうことを理解すべきである。
本発明を説明する文脈（特に、以下の特許請求の範囲の文脈）において、用語「ａ」および「ａｎ」、および「ｔｈｅ」、ならびに類似の語句は、本明細書に別段の記載がない限り、または文脈によって明確に否定されない限り、単数形と複数形の両方を含むものと理解すべきである。化合物、塩などに複数形が用いられている場合、１つの化合物、塩などもまた意味するものと解釈される。
用語「薬剤的に許容され得る」は、本明細書において、適切な医学的判断の範囲内で、合理的なベネフィット／リスク比に見合う毒性、刺激性アレルギー反応、およびその他の問題となる併発障害を超えることなく、対象（例えば、哺乳動物またはヒト）の組織と接触させるのに適した化合物、生物学的薬剤、材料、組成物、および／または剤形を指すものと定義される。
用語「処置する（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」または「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」は、本明細書で用いられる場合、対象における少なくとも１つの症状を軽減、低減、または緩和する処置、または疾患、状態、および／または障害の進行を遅らせる処置を含む。例えば、処置は、障害の１つまたはいくつかの徴候もしくは症状の減少であり得、または障害の完全な根絶であり得る。本発明の意味の範囲内で、用語「処置（ｔｒｅａｔ）」は、発症を阻止すること、発症を遅らせること（例えば、疾患の臨床症状が現れる前の期間）、および／または疾患の発症または悪化のリスクを低減させることも意味する。
用語「対象」は、本明細書で用いられる場合、哺乳動物（例えば、ヒト、イヌ、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ネコ、マウス、ウサギ、ラット、およびトランスジェニック非ヒト動物）などの動物を含む。いくつかの実施形態において、前記対象は、ヒトであり、患者とも言及される。いくつかの実施形態において、対象は、ドライアイ疾患を有する対象または患者を意味する。
用語「約（ａｂｏｕｔ）」または「およそ（ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ）」は、与えられた値または範囲の１０％以内という意味を有するものとする。いくつかの実施形態において、用語「約（ａｂｏｕｔ）」は、与えられた値の１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％、または１％の範囲内を意味する。
用語「ｗ／ｖ」は、本明細書で用いられる場合、「グラム／ｍＬ」（重量／体積）を意味し、これは濃度の単位である。例えば、７ｗ／ｖ％は、７０ｍｇ／ｍＬと等しい。
「アルデヒド捕捉剤」または「アルデヒドコンジュゲート化剤」は、アルデヒド、例えばマロンジアルデヒドおよび４－ヒドロキシノネナールと反応して、アルデヒド捕捉剤とアルデヒドとの間の付加物またはコンジュゲートを形成する薬剤を指す。
レプロキサラップは、ＡＤＸ－１０２とも称され、下記式で表される。
Figure 2023529840000001
 いかなる特定の理論にも拘束されることを望むものではないが、レプロキサラップは、アルデヒド封鎖剤または「トラップ」として働き、すばやくアルデヒドに結合して環化産物を形成する。
３．ドライアイ疾患のバイオマーカーおよびその使用
一態様において、本開示は、ドライアイ疾患の処置、特にアルデヒド捕捉剤による処置の有効性を決定するためのバイオマーカーの使用を提供する。上記のように、アルデヒド捕捉剤は、アルデヒドと反応してアルデヒドとアルデヒド捕捉剤との間に付加物またはコンジュゲートを形成する化合物を含む。いくつかの実施形態において、アルデヒド捕捉剤は、アルデヒドと反応することができるアミノ基を有する化合物である。いくつかの実施形態において、アルデヒド捕捉剤は、以下の一般構造を有する：
Figure 2023529840000002
式中、Ｒ１およびＲ２は、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、または縮合二環式シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールもしくはヘテロアリール環を形成し、各Ｒａは、独立して、１、２もしくは３個の重水素またはハロゲン原子で必要に応じて置換されたＣ１－４脂肪族であり、または各Ｒａは、それらが結合している炭素原子と一緒になって、窒素、酸素および硫黄から選択される１～２個のヘテロ原子を含む３～８員シクロアルキルまたはヘテロシクリル環を形成する。いくつかの実施形態において、各Ｒａは、直鎖アルキル、例えば、メチル、エチル、プロピルまたはブチル、好ましくはメチルである。
様々なアルデヒド捕捉剤が、米国特許第７，９７３，０２５号、米国特許第９，６０４，９９７号、米国特許第９，８１４，７０１号、米国特許第１０，１１１，８６２号、米国特許第９，６８７，４８１号、米国特許第１０，４１４，７３２号、米国特許第１０，５５０，０８５号、米国特許出願公開第２０１８／０２５０３０６号、米国特許出願公開第２０１８／００５０９８９号、米国特許出願公開第２０２０／０２４６３４５号、米国特許出願公開第２０２０／０１２１５９１号明細書、および国際特許公開第２０１８０３９１９７号に開示されており、これらのすべては、参照により本明細書に組み込まれる。いくつかの実施形態において、本明細書の方法のための例示的なアルデヒド捕捉剤は、レプロキサラップである。
いくつかの実施形態において、本開示は、患者のドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を評価する方法を提供する。いくつかの実施形態において、患者のドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を評価する方法は、
（ｉ）ドライアイ疾患を有する患者にアルデヒド捕捉剤を投与するステップと、
（ｉｉ）患者の眼に存在する酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定するステップと、
（ｉｉｉ）酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定されたレベルを、適切な対照における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルと比較するステップと
を含み、
ここで、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの低下が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、ステップ（ｉ）の初期投与は、アルデヒド捕捉剤の単回投与である。いくつかの実施形態において、ステップ（ｉ）の初期投与は、アルデヒド捕捉剤の２、３、４、５、６、１０またはそれを超える用量である。または、所定の期間、例えば、１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日もしくはそれを超える、または１週間、２週間、３週間、１ヶ月、２ヶ月もしくはそれを超える期間である。いくつかの実施形態において、本方法はさらに、（ｉｖ）患者の眼の少なくとも１つにおいて、ドライアイ疾患または任意の他の眼炎症を有しない健康なヒト対象などの適切な対照と比較して、酸化ストレスのアルデヒドマーカーの少なくとも約２倍もしくはそれを超える測定レベルを患者が示す場合、有効量のレプロキサラップを患者に投与することによってドライアイ疾患を処置するステップを含む。いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患の処置は、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの十分な低下が観察された場合に行われる。酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルのこのような十分な低下は、以下に列挙されるパラメータの１つから選択される。例えば、いくつかの実施形態において、対照レベルと比較した酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの少なくとも１５％またはそれを超える低下が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。
アルデヒドマーカーのレベルが十分に低下しない場合、アルデヒド捕捉剤の用量および／または投薬頻度を増加させることができる。あるいは、処置を中止し、患者を場合によりアルデヒド捕捉剤またはドライアイ疾患の標準治療で必要に応じて処置する。いくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの１０％未満の低下が得られた場合、処置を中止する。いくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの低下が平均未満であるか、または平均より１標準偏差を超えて悪い（すなわち、より小さい低下）場合、所与の患者または患者群において処置を中止する。
いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患の処置は、ドライアイ疾患を有する患者へのアルデヒド捕捉剤の初期投与と比較して、アルデヒド捕捉剤の増加した用量および／または投薬頻度で行われる。いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患の処置は、初期投与と比較して、アルデヒド捕捉剤を１日にさらに１回、２回、３回、または４回投与することを含む。
いくつかの実施形態において、上記のように、ドライアイ疾患における酸化ストレスのアルデヒドマーカーは、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アクロレイン、グリオキサール、メチルグリオキサール、ヘキサデカナール、オクタデカナール、ヘキサデセナール、コハク酸セミアルデヒド、マロンジアルデヒド、４－ヒドロキシノネナール（４－ＨＮＥもしくはＨＮＥ）、４－ヒドロキシ－２Ｅ－ヘキセナール、４－ヒドロキシ－２Ｅ，６Ｚ－ドデカジエナール、レチナールデヒド、ロイコトリエンＢ４アルデヒドまたはオクタデセナールである。酸化ストレスの特に有用なアルデヒドマーカーは、タンパク質および他の生体分子などと安定な付加物を形成するものである。より好ましくは、酸化ストレスのアルデヒドマーカーは、その付加物が患者の涙液中で検出され得るものである。
いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患における酸化ストレスのアルデヒドマーカーは、マロンジアルデヒドまたは４－ヒドロキシノネナールである。いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患における酸化ストレスのアルデヒドマーカーは、マロンジアルデヒドである。
いくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの測定は、例えばアルデヒド捕捉剤による処置の前および後に、患者から得られた涙液の試料に対して行われる。
いくつかの実施形態において、患者の眼の酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定レベルを比較するための適切な対照は、ドライアイ疾患と診断された患者におけるアルデヒド捕捉剤の投与前の酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルまたは酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルである。
いくつかの実施形態において、測定される酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルは、眼、特に患者の涙液または患者から得られた涙液試料中に存在する酸化ストレスのアルデヒドマーカーの付加物の形態である。いくつかの実施形態において、付加物は、核酸およびタンパク質などの眼内の生体分子と共に形成された安定な付加物、特にタンパク質と共に形成された付加物を含む。いくつかの実施形態において、測定または検出された付加物は、マロンジアルデヒドと共に形成された付加物を含む。いくつかの実施形態において、測定または検出された付加物は、４－ヒドロキシノネナールと共に形成された付加物を含む。これらの付加物は、以下でさらに論じるように、当該技術分野で利用可能な様々な方法によって検出および測定することができる。
処置の有効性を評価する方法のいくつかの実施形態において、対照レベルと比較した酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの少なくとも１５％またはそれを超える低下が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、対照レベルと比較して酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの少なくとも約２０％またはそれを超える低下が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、対照レベルと比較して酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの少なくとも約２５％またはそれを超える低下が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。
いくつかの実施形態において、対照レベルと比較した酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの約１０～４０％の低下が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、対照レベルと比較した酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの約１５～３０％の低下が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、対照レベルと比較した酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの約２０～３０％の低下が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、対照レベルと比較した酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの約１４～２８％、または１４～２６％、１４～２５％、１４～２４％、１４～２３％、１４～２２％、１４～２１％、１４～２０％、１５～３０％、１５～２８％、１５～２６％、１５～２５％、１５～２４％、１５～２３％、１５～２２％、１５～２１％、１５～２０％、１６～３０％、１６～２８％、１６～２６％、１６～２５％、１６～２４％、１６～２３％、１６～２２％、１６～２１％、１６～２０％、１７～３０％、１７～２８％、１７～２６％、１７～２５％、１７～２４％、１７～２３％、１７～２２％、１７～２１％、１７～２０％、１８～３５％、１８～３３％、１８～３１％、１８～３０％、１８～２８％、１８～２６％、１８～２２％、１９～３５％、１９～３３％、１９～３１％、１９～３０％、１９～２８％、１９～２６％、１９～２２％、２０～３５％、２０～３３％、２０～３１％、２０～３０％、２０～２８％、２０～２６％、２０～２４％、２１～３５％、２１～３３％、２１～３１％、２１～３０％、２１～２８％、２１～２６％、２１～２４％、２２～３５％、２２～３３％、２２～３１％、２２～３０％、２２～２８％、２２～２６％、２２～２４％、２３～３５％、２３～３３％、２３～３１％、２３～３０％、２３～２８％、２３～２６％、２４～３５％、２４～３３％、２４～３１％、２４～３０％、２４～２８％、２４～２６％、２５～４０％、２５～３５％、２５～３３％、２５～３１％、２５～３０％、２５～２８％、または１０％、１１％、１２％、１３％、１４％、１５％、１６％、１７％、１８％、１９％、２０％、２１％、２２％、２３％、２４％、２５％、２６％、２７％，、２８％、２９％、３０％、３１％、３２％、３３％、３４％、３５％、３６％、３７％、３８％、３９％、もしくは４０％の低下が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。
いくつかの実施形態において、対照レベルは、ドライアイ疾患を有する対象の涙液中の実施例２に従って測定した約１４，０００ｐｍｏｌ／Ｌ～約１４，９００ｐｍｏｌ／Ｌの平均マロンジアルデヒド付加物濃度である。
いくつかの実施形態において、実施例２に記載されているものなどの適切なアッセイによる約１２，０００ｐｍｏｌ／Ｌまたはそれより低いマロンジアルデヒド付加物濃度の測定レベルが、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、約１１，５００ｐｍｏｌ／Ｌまたはそれより低いマロンジアルデヒド付加物濃度の測定レベルが、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、約１１，０００ｐｍｏｌ／Ｌまたはそれより低いマロンジアルデヒド付加物濃度の測定レベルが、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、約１０，５００ｐｍｏｌ／Ｌまたはそれより低いマロンジアルデヒド付加物濃度の測定レベルが、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、約１０，０００ｐｍｏｌ／Ｌまたはそれより低いマロンジアルデヒド付加物濃度の測定レベルが、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、約９，５００ｐｍｏｌ／Ｌまたはそれより低いマロンジアルデヒド付加物濃度の測定レベルが、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、ヒト涙液中の実施例２に従って測定した約１２，０００ｐｍｏｌ／Ｌまたはそれより低いマロンジアルデヒド付加物濃度の測定レベルが、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。
いくつかの実施形態において、少なくとも約５００ピコグラム／ミリリットル（ｐｇ／ｍＬ）の患者の眼のＨＮＥレベルの減少が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、少なくとも約６００、７００、７５０、８００、８５０、９００、９５０、１０００、１０５０、１１００、１１５０、１２００、１２５０、１３００、１３５０、１４００、１４５０または１５００ｐｇ／ｍＬのＨＮＥレベルの減少が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、約５００～１５００ｐｇ／ｍＬのＨＮＥレベルの減少が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、約６００～１４５０、６５０～１４００、７００～１３５０、７５０～１３００、８００～１２５０、８５０～１２００、９００～１１５０、９５０～１１００、または１０００～１０５０ｐｇ／ｍＬのＨＮＥレベルの減少が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。いくつかの実施形態において、約１０１８ｐｇ／ｍＬのＨＮＥレベルの減少が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。ＨＮＥレベルは、実施例２に記載されているものの改変版などの適切なアッセイによって測定され得る。いくつかの実施形態において、ＨＮＥレベルは、患者の涙液中で測定される。いくつかの実施形態において、ＨＮＥレベルは、ＨＮＥとタンパク質との付加物の濃度を定量化することによって測定される。
いくつかの実施形態において、約１２，０００ｐｍｏｌ／Ｌ以下のマロンジアルデヒド付加物濃度の測定レベル（もしくは上に列挙した別の測定レベル）および約６００～１４５０、６５０～１４００、７００～１３５０、７５０～１３００、８００～１２５０、８５０～１２００、９００～１１５０、９５０～１１００または１０００～１０５０ｐｇ／ｍＬのＨＮＥレベルの減少が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す。
いくつかの実施形態において、この方法を使用して、アルデヒド捕捉化合物レプロキサラップの有効性を評価する。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、局所的に、例えば眼科用液剤中で投与される。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、以下に記載される任意の形態および濃度ならびに投薬レジメンで投与される。
本発明の一態様は、レプロキサラップなどのアルデヒド捕捉剤の投与時に、ＭＤＡおよび／またはＨＮＥなどの酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの特異的な（定量化された）減少が、患者のドライアイ疾患の１つまたはそれを超える症状の統計学的に有意な改善と相関するという驚くべき発見に関する。酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの定量化された減少をバイオマーカーとして使用することにより、本明細書に記載されるように、ドライアイ疾患のより効果的な処置を提供し、レプロキサラップおよび他のドライアイ疾患処置の有効性を監視し、ドライアイ疾患の処置のために患者を選択することがこうして可能である。
本方法のいくつかの実施形態において、レプロキサラップは、０．１％～０．５ｗ／ｖ％の濃度で局所投与される。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、０．２５ｗ／ｖ％の濃度で眼に局所投与される。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、０．１ｗ／ｖ％の濃度で眼に局所投与される。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、０．５ｗ／ｖ％の濃度で眼に局所投与される。
本明細書にさらに記載されるように、レプロキサラップは、薬剤的に許容され得る賦形剤との混合物として投与され、該賦形剤はシクロデキストリンである。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンおよびヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン、好ましくはスルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンから選択される。本方法のいくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、５％～２０ｗ／ｖ％で存在する。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、７％～１１ｗ／ｖ％で存在する。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、７ｗ／ｖ％で存在する。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、１１ｗ／ｖ％で存在する。
いくつかの実施形態において、レプロキサラップは０．２５ｗ／ｖ％の濃度であり、シクロデキストリンは７ｗ／ｖ％、好ましくはスルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンで存在する。いくつかの実施形態において、レプロキサラップおよびシクロデキストリンは、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリン３モルあたり約１モルのレプロキサラップ対スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンの比で製剤中に存在する。
いくつかの実施形態において、レプロキサラップは０．２５ｗ／ｖ％の濃度であり、シクロデキストリンは１１ｗ／ｖ％、好ましくはスルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンで存在する。いくつかの実施形態において、レプロキサラップおよびシクロデキストリンは、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリン５モルあたり約１モルのレプロキサラップ対スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンの比で製剤中に存在する。
いくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルは、アルデヒド捕捉剤による１つもしくはそれを超える６、１０、１４、１８、２４、または２８日間の処理の後に測定される。いくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを、２８日間の処置後に測定する。
いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を決定する際に、様々な投薬レジメンを使用することができる。いくつかの実施形態において、処置は、アルデヒド捕捉剤を１日６回まで局所投与することを含む。いくつかの実施形態において、処置は、アルデヒド捕捉剤を１日４回（ＱＩＤ）局所投与することを含む。
アルデヒド捕捉剤による処置の有効性を評価するいくつかの実施形態において、該処置は、本明細書にさらに記載されるように、開始期および／または増悪期、続いて維持期を含む。いくつかの実施形態において、開始期および／または増悪期の処置は、アルデヒド捕捉剤を１日４回（ＱＩＤ）眼に局所投与することを含み、維持期の処置は、アルデヒド捕捉剤を１日４回（ＱＩＤ）または１日２回（ＢＩＤ）眼に局所投与することを含む。
アルデヒド捕捉剤がレプロキサラップであるいくつかの実施形態において、本明細書に記載される任意の処置および投薬レジメンを使用することができる。
本方法のいくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの測定は、開始期および／または増悪期の間および／または後である。本方法のいくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定することは、維持期において、例えば維持期の間である。
別の態様において、本開示は、アルデヒド捕捉剤の投与量および／または投薬頻度などの処置レジメンを導くためにバイオマーカーを使用して患者のドライアイ疾患を処置する方法を提供する。いくつかの実施形態において、患者のドライアイ疾患を処置する方法は、
（ｉ）ドライアイ疾患を有する患者の眼における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを処置前に測定するステップと、
（ｉｉ）患者をアルデヒド捕捉剤で処置することであって、ここで、アルデヒド捕捉剤はレプロキサラップであり、レプロキサラップは眼に局所投与されるステップと、
（ｉｉｉ）処置後の患者の眼における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定するステップ
とを含み、
ここで、患者は、酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定レベルの約２０％より大きな低下については、より低いレプロキサラップの投薬頻度で処置され、患者は、酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定レベルの約２０％またはそれ未満の低下については、同じもしくはより高いレプロキサラップの投薬頻度で処置される。
いくつかの実施形態において、上記のように、眼炎症における酸化ストレスのアルデヒドマーカーは多様であり、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アクロレイン、クロトンアルデヒド、グリオキサール、メチルグリオキサール、ペンタナール、ヘキサナール、ヒドロキシヘキサナール、ヒドロキシヘキセナール、ヘキサデカナール、オクタデカナール、ヘキサデセナール、コハク酸セミアルデヒド、マロンジアルデヒド、４－ヒドロキシノネナール（４－ＨＮＥもしくはＨＮＥ）、４－ヒドロキシ－２Ｅ－ヘキセナール、４－ヒドロキシ－２Ｅ，６Ｚ－ドデカジエナール、レチナールデヒド、ロイコトリエンＢ４アルデヒド、マロンジアルデヒド－アセトアルデヒド付加物（ＭＡＡ）またはオクタデセナール、および他のアルデヒドを含み得る。酸化ストレスの特に有用なアルデヒドマーカーは、タンパク質および他の生体分子などと安定な付加物を形成するものである。より好ましくは、酸化ストレスのアルデヒドマーカーは、その付加物が患者の涙液中で検出され得るものである。
いくつかの実施形態において、上記のように、ドライアイ疾患における酸化ストレスのアルデヒドマーカーは、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アクロレイン、グリオキサール、メチルグリオキサール、ヘキサデカナール、オクタデカナール、ヘキサデセナール、コハク酸セミアルデヒド、マロンジアルデヒド、４－ヒドロキシノネナール（４－ＨＮＥもしくはＨＮＥ）、４－ヒドロキシ－２Ｅ－ヘキセナール、４－ヒドロキシ－２Ｅ，６Ｚ－ドデカジエナール、レチナールデヒド、ロイコトリエンＢ４アルデヒドまたはオクタデセナールである。酸化ストレスの特に有用なアルデヒドマーカーは、タンパク質および他の生体分子などと安定な付加物を形成するものである。より好ましくは、酸化ストレスのアルデヒドマーカーは、その付加物が患者の涙液中で検出され得るものである。
いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患における酸化ストレスのアルデヒドマーカーは、マロンジアルデヒドまたは４－ヒドロキシノネナールである。いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患における酸化ストレスのアルデヒドマーカーは、マロンジアルデヒドである。
いくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの測定は、例えばアルデヒド捕捉剤による処置の前および後に、患者から得られた涙液の試料に対して行われる。
いくつかの実施形態において、測定される酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルは、眼、特に患者の涙液または患者から得られた涙液試料中に存在する酸化ストレスのアルデヒドマーカーの付加物の形態である。いくつかの実施形態において、付加物は、核酸およびタンパク質などの眼内の生体分子と共に形成された安定な付加物を含む。いくつかの実施形態において、測定または検出された付加物は、マロンジアルデヒドと共に形成された付加物を含む。いくつかの実施形態において、測定または検出された付加物は、４－ヒドロキシノネナールと共に形成された付加物を含む。これらの付加物は、以下でさらに論じるように、当該技術分野で利用可能な様々な方法によって検出および測定することができる。
処置の方法のいくつかの実施形態において、レプロキサラップは、０．１％～０．５ｗ／ｖ％の濃度で局所投与される。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、０．２５ｗ／ｖ％の濃度で眼に局所投与される。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、０．１ｗ／ｖ％の濃度で眼に局所投与される。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、０．５ｗ／ｖ％の濃度で眼に局所投与される。
本明細書にさらに記載されるように、レプロキサラップは、薬剤的に許容され得る賦形剤との混合物として投与され、該賦形剤はシクロデキストリンである。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンおよびヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン、好ましくはスルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンから選択される。本方法のいくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、５％～２０ｗ／ｖ％で存在する。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、７％～１１ｗ／ｖ％で存在する。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、７ｗ／ｖ％で存在する。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、１１ｗ／ｖ％で存在する。
いくつかの実施形態において、レプロキサラップは０．２５ｗ／ｖ％の濃度であり、シクロデキストリンは７ｗ／ｖ％、好ましくはスルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンで存在する。いくつかの実施形態において、レプロキサラップおよびシクロデキストリンは、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリン３モルあたり約１モルのレプロキサラップ対スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンの比で製剤中に存在する。
いくつかの実施形態において、レプロキサラップは０．２５ｗ／ｖ％の濃度であり、シクロデキストリンは１１ｗ／ｖ％、好ましくはスルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンで存在する。いくつかの実施形態において、レプロキサラップおよびシクロデキストリンは、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリン５モルあたり約１モルのレプロキサラップ対スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンの比で製剤中に存在する。
処置方法のいくつかの実施形態において、本明細書および以下に記載される投与量および投薬または処置レジメンのいずれかを、レプロキサラップを投与するために使用することができる。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、１日６回まで投与される。いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、１日４回投与される（ＱＩＤ）。
処置方法のいくつかの実施形態において、患者は、酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定レベルの約２５％またはそれより大きな低下については、より低い投薬頻度のレプロキサラップで処置される。
本方法のいくつかの実施形態において、ドライアイ疾患の処置は、開始期および／または増悪期ならびに維持期を含む。いくつかの実施形態において、処置後の酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定は、開始期の間に行われる。いくつかの実施形態において、測定は増悪期の間に行われる。いくつかの実施形態において、測定は、開始期と増悪期の両方の間に行われる。これらの実施形態のいくつかにおいて、レプロキサラップは、開始期および／または増悪期に１日４回投与される。
いくつかの実施形態において、患者は、開始期および／または増悪期における酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定レベルの約２０％より大きな低下については、維持期においてより低い投薬頻度のレプロキサラップで処置される。
いくつかの実施形態において、患者は、開始期および／または増悪期における酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定レベルの約２５％もしくはそれより大きな低下については、維持期においてより低い投薬頻度のレプロキサラップで処置される。
いくつかの実施形態において、より低い投薬頻度は、１日２回（ＢＩＤ）である。
別の態様において、本開示は、ドライアイ疾患の処置、特にアルデヒド捕捉剤による処置のための患者を選択または同定する方法を提供する。いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患の処置のために患者を選択する方法は、ドライアイ疾患を有すると疑われる患者の眼における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定するステップを含み、ドライアイ疾患を有しない患者における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルと比較して、酸化ストレスのアルデヒドマーカーの少なくとも約２倍またはそれを超えるレベルの測定レベルは処置を示されるものである。
いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患における酸化ストレスのアルデヒドマーカーは、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アクロレイン、グリオキサール、メチルグリオキサール、ヘキサデカナール、オクタデカナール、ヘキサデセナール、コハク酸セミアルデヒド、マロンジアルデヒド、４－ヒドロキシノネナール（４－ＨＮＥもしくはＨＮＥ）、４－ヒドロキシ－２Ｅ－ヘキセナール、４－ヒドロキシ－２Ｅ，６Ｚ－ドデカジエナール、レチナールデヒド、ロイコトリエンＢ４アルデヒドまたはオクタデセナールである。
いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患における酸化ストレスのアルデヒドマーカーは、マロンジアルデヒドまたは４－ヒドロキシノネナールである。いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患における酸化ストレスのアルデヒドマーカーは、マロンジアルデヒドである。
いくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの測定は、例えばアルデヒド捕捉剤による処置の前および後に、患者から得られた涙液の試料に対して行われる。
いくつかの実施形態において、測定される酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルは、眼、特に患者の涙液または患者から得られた涙液試料中に存在する酸化ストレスのアルデヒドマーカーの付加物の形態である。いくつかの実施形態において、付加物は、核酸およびタンパク質などの眼内の生体分子と共に形成された安定な付加物を含む。いくつかの実施形態において、測定または検出された付加物は、マロンジアルデヒドと共に形成された付加物を含む。いくつかの実施形態において、測定または検出された付加物は、４－ヒドロキシノネナールと共に形成された付加物を含む。これらの付加物は、以下でさらに論じるように、当該技術分野で利用可能な様々な方法によって検出および測定することができる。
いくつかの実施形態において、本方法は、アルデヒド捕捉剤による処置のためにドライアイ疾患を有する患者を同定または選択するために使用される。いくつかの実施形態において、アルデヒド捕捉剤は、レプロキサラップである。いくつかの実施形態において、眼科用製剤、投与量および投薬レジメン、ならびに本明細書に記載される様々な処置レジメンのいずれかが、患者の処置のために考慮される。
いくつかの実施形態において、患者はレプロキサラップによる処置について選択または同定され、レプロキサラップは、０．１％～０．５ｗ／ｖ％の濃度で局所投与される。いくつかの実施形態において、患者はレプロキサラップによる処置について選択または同定され、レプロキサラップは、０．２５ｗ／ｖ％の濃度で眼に局所投与される。いくつかの実施形態において、患者はレプロキサラップによる処置について選択または同定され、レプロキサラップは、０．１ｗ／ｖ％の濃度で眼に局所投与される。いくつかの実施形態において、患者はレプロキサラップによる処置について選択または同定され、レプロキサラップは、０．５ｗ／ｖ％の濃度で眼に局所投与される。
いくつかの実施形態において、レプロキサラップは、薬剤的に許容され得る賦形剤との混合物として投与され、該賦形剤はシクロデキストリンである。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンおよびヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン、好ましくはスルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンから選択される。本方法のいくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、５％～２０ｗ／ｖ％で存在する。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、７％～１１ｗ／ｖ％で存在する。
いくつかの実施形態において、レプロキサラップは０．２５ｗ／ｖ％の濃度であり、シクロデキストリンは７ｗ／ｖ％、好ましくはスルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンで存在する。いくつかの実施形態において、レプロキサラップおよびシクロデキストリンは、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリン３モルあたり約１モルのレプロキサラップ対スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンの比で製剤中に存在する。
いくつかの実施形態において、レプロキサラップは０．２５ｗ／ｖ％の濃度であり、シクロデキストリンは１１ｗ／ｖ％、好ましくはスルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンで存在する。いくつかの実施形態において、レプロキサラップおよびシクロデキストリンは、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリン５モルあたり約１モルのレプロキサラップ対スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンの比で製剤中に存在する。
処置のために患者を選択または同定するためのいくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカーはマロンジアルデヒド付加物の形態であり、ドライアイ疾患を有しない患者におけるマロンジアルデヒド付加物のレベルと比較して少なくとも約３．４倍またはそれを超える測定レベルのマロンジアルデヒド付加物は、患者の処置を示されるものである。
本明細書のいくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルおよび／または酸化ストレスのアルデヒドマーカーによって形成される付加物のレベルは、任意の数の技術によって測定することができる。これらには、例として、質量分析（ＭＳ）、クロマトグラフィー（例えば、ＨＰＬＣ）、ＬＣ／ＭＳ、抗体試薬（例えば、酵素結合免疫吸着アッセイ－ＥＬＩＳＡ）が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカーは、ＬＣ－ＭＳ、紫外線分析（ＵＶ）、ＨＰＬＣ、質量分析（ＭＳ）、モノクローナル抗体検出アッセイ、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）、ＧＣ／ＭＳ、ＧＣ／水素炎イオン化検出器（ＦＩＤ）、電流測定検出を伴うキャピラリー電気泳動（ＣＥ－ＡＤ）、液体クロマトグラフィー／蛍光検出、またはそれらの組み合わせによって検出される。これらおよび他の技術は、例えば、Ｈｏｕｇｌｕｍら、Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ．，１９９０；８６（６）：１９９１－１９９８；Ｉｓｈｉら、Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．２００６，１９（１）：１２２－１２９；およびＳｏａｒｅｓら、Ｊ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍ．＆Ｒｅｌａｔｅｄ Ｔｅｃｈｎｏｌ．，２００４；２７（１５）：２３５７－２３６９に記載されている。いくつかの実施形態において、アッセイは、下記の実施例２、実施例４または実施例５に実質的に記載される通りである。いくつかの実施形態において、酸化ストレスのアルデヒドマーカー（例えば、ＭＤＡおよび／またはＨＮＥ）のレベルおよび／または酸化ストレスのアルデヒドマーカーによって形成される付加物のレベルは、ドライアイ疾患などの眼炎症の処置レジメンのエンドポイントとして使用される。
４．点眼液
上記の方法におけるレプロキサラップおよびその使用に関する様々な実施形態において、レプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩は、特に重篤なまたは忍容できない有害作用を引き起こすことなく、ドライアイ疾患を処置するのに適した濃度の点眼液として製剤化される。いくつかの実施形態において、本明細書に記載される点眼液のいずれかを方法に使用することができる。いくつかの実施形態において、点眼液は、約０．１％～０．５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩、および薬剤的に許容され得る賦形剤を含む。いくつかの実施形態において、賦形剤は、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリン（ＳＢＥＣＤ）またはヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンなどのシクロデキストリンを含む。
いくつかの実施形態において、点眼液は、レプロキサラップとシクロデキストリン賦形剤を、モル：モル基準で１：２．１未満の比で含む。いくつかの実施形態において、レプロキサラップとシクロデキストリンの比は、モル：モル基準で、約１：２．１～約１：２５の比である。いくつかの実施形態において、この比は、モル：モル基準で、約１：２．２～１：２０、１：２．５～１：２０、１：２．５～１：１０、１：２．７５～１：１０、１：３～１：８、１：３．５～１：７、１：４～１：６、または１：４～１：５である。いくつかの実施形態において、この比は、モル：モル基準で、約１：２．１、１：２．２、１：２．３、１：２．４、１：２．５、１：２．６、１：２．７、１：２．８、１：２．９、１：３、１：３．１、１：３．２、１：３．３、１：３．４、１：３．５、１：３．６、１：３．７、１：３．８、１：３．９、１：４．０、１：４．１、１：４．２、１：４．３、１：４．４、１：４．５、１：４．６、１：４．７、１：４．８、１：４．９、１：５．０、１：５．１、１：５．２、１：５．３、１：５．４、１：５．５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１２、１：１５、１：２０、または１：２５である。
いくつかの実施形態において、シクロデキストリン賦形剤は、本明細書に記載されているもののうちの１つであり、例えばスルホブチルエーテル－β－シクロデキストリン（ＳＢＥＣＤ）である。ＳＢＥＣＤの平均置換度は、約６．５である。
いくつかの実施形態において、レプロキサラップと賦形剤の比は、モル：モル基準で、約１：２．１またはそれ未満である。
いくつかの実施形態において、賦形剤は、シクロデキストリンであり、レプロキサラップと賦形剤の比は、モル：モル基準で、約１：２．１～約１：２５である。
いくつかの実施形態において、賦形剤は、シクロデキストリンであり、レプロキサラップと賦形剤の比は、モル：モル基準で、約１：２～約１：５である。
いくつかの実施形態において、本発明は、レプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩、および薬剤的に許容され得る賦形剤を含む点眼液であって、レプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩の濃度が、約０．５ｗ／ｖ％またはそれ未満かつ約０．１ｗ／ｖ％またはそれを超える点眼液を提供する。いくつかの実施形態において、点眼液は、約０．１５～約０．４５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩、および薬剤的に許容され得る賦形剤を含む。いくつかの実施形態において、点眼液は、約０．２～約０．４ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩、および薬剤的に許容され得る賦形剤を含む。いくつかの実施形態において、点眼液は、約０．２１～約０．３５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩、および薬剤的に許容され得る賦形剤を含む。いくつかの実施形態において、点眼液は、約０．２２～約０．３ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩、および薬剤的に許容され得る賦形剤を含む。いくつかの実施形態において、点眼液は、約０．２２～約０．２９ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩、および薬剤的に許容され得る賦形剤を含む。いくつかの実施形態において、前記点眼液は、約０．２５ｗ／ｖ％のレプロキサラップ、およびシクロデキストリンから選択される薬剤的に許容され得る賦形剤を含む。いくつかの実施形態において、前記点眼液は、約０．５ｗ／ｖ％のレプロキサラップ、およびシクロデキストリンから選択される薬剤的に許容され得る賦形剤を含む。
いくつかの実施形態において、本発明は、０．５ｗ／ｖ％未満のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩、および薬剤的に許容され得る賦形剤を含む点眼液を提供する。いくつかの実施形態において、本発明は、０．１ｗ／ｖ％以上のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩、および薬剤的に許容され得る賦形剤を含む点眼液を提供する。いくつかの実施形態において、本発明は、レプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩、および薬剤的に許容され得る賦形剤を含む点眼液であって、レプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩の濃度が、０．５ｗ／ｖ％未満かつ０．１ｗ／ｖ％またはそれを超える点眼液を提供する。
いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩の濃度は、０．４５ｗ／ｖ％未満かつ少なくとも０．１ｗ／ｖ％である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩の濃度は、０．４ｗ／ｖ％未満かつ少なくとも０．１ｗ／ｖ％である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩の濃度は、０．３５ｗ／ｖ％未満かつ少なくとも０．１ｗ／ｖ％である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩の濃度は、０．３ｗ／ｖ％未満かつ少なくとも０．１ｗ／ｖ％である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩の濃度は、０．２５ｗ／ｖ％未満かつ少なくとも０．１ｗ／ｖ％超である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩は、０．２ｗ／ｖ％未満かつ少なくとも０．１ｗ／ｖ％の濃度である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩は、０．１５ｗ／ｖ％未満かつ少なくとも０．１ｗ／ｖ％の濃度である。
いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩の濃度は、０．５ｗ／ｖ％またはそれ未満かつ少なくとも０．１５ｗ／ｖ％である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩の濃度は、０．５ｗ／ｖ％またはそれ未満かつ少なくとも０．２ｗ／ｖ％である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩の濃度は、０．５ｗ／ｖ％またはそれ未満かつ少なくとも０．２５ｗ／ｖ％である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩の濃度は、０．５ｗ／ｖ％またはそれ未満かつ少なくとも０．３ｗ／ｖ％である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩の濃度は、０．５ｗ／ｖ％またはそれ未満かつ少なくとも０．３５ｗ／ｖ％である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩は、０．５ｗ／ｖ％またはそれ未満かつ少なくとも０．４ｗ／ｖ％の濃度である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩は、０．５ｗ／ｖ％またはそれ未満かつ少なくとも０．４５ｗ／ｖ％の濃度である。
いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩は、約０．１％～０．５％、０．１５％～０．４５ｗ／ｖ％、０．１５％～０．４ｗ／ｖ％、０．１５％～０．３５ｗ／ｖ％、０．１５％～０．３ｗ／ｖ％、０．１５％～０．２５ｗ／ｖ％または０．１５％～０．２ｗ／ｖ％の濃度である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩は、０．２％～０．４５ｗ／ｖ％、０．２％～０．４ｗ／ｖ％、０．２％～０．３５ｗ／ｖ％、０．２％～０．３ｗ／ｖ％または０．２％～０．２５ｗ／ｖ％の濃度である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩は、０．２５％～０．４５ｗ／ｖ％、０．２５％～０．４ｗ／ｖ％、０．２５％～０．３５ｗ／ｖ％または０．２５％～０．３ｗ／ｖ％の濃度である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩は、０．３％～０．４５ｗ／ｖ％または０．３％～０．４ｗ／ｖ％の濃度である。
いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩は、約０．１ｗ／ｖ％、０．１５ｗ／ｖ％、約０．２ｗ／ｖ％、約０．２５％、約０．３ｗ／ｖ％、約０．３５ｗ／ｖ％、約０．４ｗ／ｖ％、約０．４５ｗ／ｖ％または約０．５ｗ／ｖ％の濃度である。
いくつかの実施形態において、本明細書においてさらに説明されているように、前述の濃度のレプロキサラップを選択し、開始段階、増悪段階、および／または維持段階を含む処置レジメンに適用してもよい。
いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中の薬剤的に許容され得る賦形剤は、シクロデキストリンである。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、α－シクロデキストリン、β－またはγ－シクロデキストリンである。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、シクロデキストリンの薬剤的に許容され得る誘導体であり、シクロデキストリンの薬剤的に許容され得る誘導体としては、それらに限定されないが、α－、β－、およびγ－シクロデキストリンのヒドロキシアルキル誘導体（特に、β－シクロデキストリンおよびγ－シクロデキストリンのヒドロキシエチルおよびヒドロキシプロピル誘導体）、ランダムにメチル化されたβ－シクロデキストリン、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリン、スルホブチルエーテル－γ－シクロデキストリン、および、いわゆる分岐β－およびγ－シクロデキストリン誘導体（例えば、グルコシル－β－シクロデキストリンおよびグルコシル－γ－シクロデキストリン）があげられる。天然のシクロデキストリンは、単独で用いてもよく、２つまたはそれを超えるシクロデキストリンの混合物（非限定的な例として、γ－シクロデキストリンと、より水溶性が高いヒドロキシプロピル－γ－シクロデキストリンの混合物、γ－シクロデキストリンとスルホブチルエーテル－γ－シクロデキストリンの混合物、β－シクロデキストリンとヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンの混合物、またはβ－シクロデキストリンとスルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンの混合物）として用いてもよい。
いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のシクロデキストリンの濃度は、０～２０ｗ／ｖ％である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のシクロデキストリンの濃度は、１～１８ｗ／ｖ％、１～１６ｗ／ｖ％、１～１４ｗ／ｖ％、２～１２ｗ／ｖ％、４～１０ｗ／ｖ％、５～９ｗ／ｖ％、または６～８ｗ／ｖ％である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のシクロデキストリンの濃度は、７％～１１ｗ／ｖ％である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中のシクロデキストリンの濃度は、約１ｗ／ｖ％、２ｗ／ｖ％、３ｗ／ｖ％、４ｗ／ｖ％、５ｗ／ｖ％、６ｗ／ｖ％、７ｗ／ｖ％、８ｗ／ｖ％、９ｗ／ｖ％、１０ｗ／ｖ％、１１ｗ／ｖ％、１２ｗ／ｖ％、１３ｗ／ｖ％、１４ｗ／ｖ％、１５ｗ／ｖ％、１６ｗ／ｖ％、１７ｗ／ｖ％、１８ｗ／ｖ％、１９ｗ／ｖ％、または２０ｗ／ｖ％である。
いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中の薬剤的に許容され得る賦形剤は、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンであり、特に、濃度が上に規定された濃度または濃度範囲のいずれか、たとえば約７ｗ／ｖ％である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液中の薬剤的に許容され得る賦形剤は、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンであり、特に、濃度が上に規定された濃度または上に規定された濃度範囲のいずれか、たとえば約７ｗ／ｖ％である。
いくつかの実施形態において、点眼液は、約０．２％～０．４ｗ／ｖ％のレプロキサラップ、および約７％～２５ｗ／ｖ％のシクロデキストリン賦形剤（例えば、ＳＢＥＣＤ）を含む。いくつかの実施形態において、点眼液は、約０．２％、０．２５％、０．３％、０．３５％、または０．４ｗ／ｖ％のレプロキサラップ、および７％～２５ｗ／ｖ％のシクロデキストリン賦形剤（例えば、ＳＢＥＣＤ）を含む。
いくつかの実施形態において、点眼液は、約０．２５ｗ／ｖ％のレプロキサラップ、および約４．７％～約２５ｗ／ｖ％のシクロデキストリン賦形剤（例えば、ＳＢＥＣＤ）を含む。
いくつかの実施形態において、点眼液は、約０．２５ｗ／ｖ％のレプロキサラップ、および約７％～２５ｗ／ｖ％のシクロデキストリン賦形剤（例えば、ＳＢＥＣＤ）を含む。
いくつかの実施形態において、点眼液は、約０．２５ｗ／ｖ％のレプロキサラップ、および約４．７５％～約１１ｗ／ｖ％のシクロデキストリン賦形剤（例えば、ＳＢＥＣＤ）を含む。
いくつかの実施形態において、点眼液は、約０．５ｗ／ｖ％のレプロキサラップ、および約９．５％～約１１ｗ／ｖ％のシクロデキストリン賦形剤（例えば、ＳＢＥＣＤ）を含む。いくつかの実施形態において、ＳＢＥＣＤに対するレプロキサラップの比は、ＳＢＥＣＤ２モルあたりレプロキサラップ約１モルである。
いくつかの実施形態において、点眼液は、約０．２５ｗ／ｖ％のレプロキサラップ、および約７ｗ／ｖ％のシクロデキストリン賦形剤（例えば、ＳＢＥＣＤ）を含む。いくつかの実施形態において、ＳＢＥＣＤに対するレプロキサラップの比は、ＳＢＥＣＤ３モルあたりレプロキサラップ約１モルである。
いくつかの実施形態において、点眼液は、約０．２５ｗ／ｖ％のレプロキサラップ、および約１１ｗ／ｖ％のシクロデキストリン賦形剤（例えば、ＳＢＥＣＤ）を含む。いくつかの実施形態において、ＳＢＥＣＤに対するレプロキサラップの比は、ＳＢＥＣＤ５モルあたりレプロキサラップ約１モルである。
いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、薬剤的に許容され得る緩衝剤を含む。いくつかの実施形態において、薬剤的に許容され得る緩衝剤は、リン酸緩衝液、クエン酸緩衝液、トリス緩衝液、ヒスチジン緩衝液、または酢酸緩衝液である。
いくつかの実施形態において、薬剤的に許容され得る緩衝剤は、第二リン酸ナトリウムである。いくつかの実施形態において、薬剤的に許容され得る緩衝剤は、第一リン酸ナトリウムである。いくつかの実施形態において、薬剤的に許容され得る緩衝剤は、第二リン酸ナトリウムと第一リン酸ナトリウムの混合物である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、約０．０８３ｗ／ｖ％の第二リン酸ナトリウムと、約０．０１７ｗ／ｖ％の第一リン酸ナトリウムを含む。
いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、ほぼ中性のｐＨである。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液のｐＨは、６．５～８である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液のｐＨは、６．９～７．７である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液のｐＨは、７．１～７．５である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液のｐＨは、約７．３である。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液のｐＨは、７．３±０．０１である。
ｐＨを調整するために、薬剤的に許容され得る酸および／または塩基を点眼液に用いてもよい。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、薬剤的に許容され得る酸を含む。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、薬剤的に許容され得る塩基を含む。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、薬剤的に許容され得る酸および塩基を含む。いくつかの実施形態において、薬剤的に許容され得る酸は、塩酸である。いくつかの実施形態において、薬剤的に許容され得る塩基は、水酸化ナトリウムである。
いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、等張化剤を含む。いくつかの実施形態において、等張化剤は、デキストロース、塩化カリウム、プロピレングリコール、および塩化ナトリウムからなる群から選択される。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、約０．５ｗ／ｖ％未満の濃度で、等張化剤を含む。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、約０．４５％、０．４％、０．３５％、０．３％、０．２５％、０．２％、０．１５％、または０．１ｗ／ｖ％の濃度で、等張化剤を含む。いくつかの実施形態において、等張化剤は、塩化ナトリウムである。
いくつかの実施形態において、点眼液は、規定された濃度で、レプロキサラップ、シクロデキストリン、リン酸、および塩化ナトリウムを含む。いくつかの実施形態において。いくつかの実施形態において、点眼液は、本明細書において規定された濃度（例えば、０．１ｗ／ｖ％、０．２５ｗ／ｖ％、０．５ｗ／ｖ％など）のレプロキサラップ、５～９ｗ／ｖ％のシクロデキストリン（例えば、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンまたはヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン）；０．０７％～０．０９ｗ／ｖ％の第二リン酸ナトリウム、０．０１５％～０．１９ｗ／ｖ％の第一リン酸ナトリウム、および０．２～０．３ｗ／ｖ％の塩化ナトリウムを含む。いくつかの実施形態において、点眼液は、本明細書において規定されている濃度（例えば、０．１ｗ／ｖ％、０．２５ｗ／ｖ％、０．５ｗ／ｖ％など）のレプロキサラップ、約７ｗ／ｖ％のシクロデキストリン（例えば、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンまたはヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン）；０．０７％～０．０９ｗ／ｖ％の第二リン酸ナトリウム、０．０１５％～０．０１９ｗ／ｖ％の第一リン酸ナトリウム、および０．２～０．３ｗ／ｖ％の塩化ナトリウムを含む。いくつかの実施形態において、点眼液は、水酸化ナトリウムまたはＨＣｌで、適切なｐＨに調整される。
いくつかの実施形態において、点眼液は、以下の成分を含む（０．５％レプロキサラップ点眼液Ａ）：
Figure 2023529840000003
いくつかの実施形態において、点眼液は、以下の成分を含む（０．５％レプロキサラップ点眼液Ｂ）：
Figure 2023529840000004
いくつかの実施形態において、点眼液は、以下の成分を含む（０．２５％レプロキサラップ点眼液Ａ）：
Figure 2023529840000005
いくつかの実施形態において、点眼液は、以下の成分を含む（０．２５％レプロキサラップ点眼液Ｂ）：
Figure 2023529840000006
いくつかの実施形態において、点眼液は、以下の（０．１％レプロキサラップ点眼液Ａ）を含む。
Figure 2023529840000007
本明細書で示されたガイダンスを考慮すれば、本開示の範囲内で、種々の点眼液の調製が可能であることを理解すべきである。
５．投与および投与量
１つの態様において、本発明は、処置を必要とする対象の眼に、治療有効量の本発明の点眼液を局所投与することを含む、対象においてドライアイ疾患を処置するための方法を提供する。いくつかの実施形態において、本方法において用いられる点眼液中のレプロキサラップの濃度は、上述した通りである。
いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、ドライアイ疾患を効果的に（例えば、重篤な、または許容できない有害作用を引き起こすことなく）処置するために適切な様々な頻度で投与することができる。
いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、１日１～６回局所投与することができる。いくつかの実施形態において、本発明の方法は、本発明の点眼液を１日６回局所投与することを含む。いくつかの実施形態において、本発明の方法は、本発明の点眼液を１日５回局所投与することを含む。いくつかの実施形態において、本発明の方法は、本発明の点眼液を１日４回（ＱＩＤ）局所投与することを含む。いくつかの実施形態において、本発明の方法は、本発明の点眼液を１日３回（ＴＩＤ）局所投与することを含む。いくつかの実施形態において、本発明の方法は、本発明の点眼液を１日２回（ＢＩＤ）局所投与することを含む。いくつかの実施形態において、本発明の方法は、本発明の点眼液を１日１回（ＱＤ）局所投与することを含む。いくつかの実施形態において、本発明の方法は、本発明の点眼液を必要に応じて（ＰＲＮ）局所投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本発明の方法は、ドライアイ疾患に罹患している対象の眼に、治療有効量の本発明の点眼液を、１日６回、１日５回、１日４回（ＱＩＤ）、１日３回（ＴＩＤ）、１日２回（ＢＩＤ）、１日１回（ＱＤ）局所投与し、続いて必要に応じて（ＰＲＮ）投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本発明の方法は、種々の強度で（例えば、本明細書に記載されているように、異なるレプロキサラップ濃度、および異なる投与頻度で）、本発明の点眼液を局所投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本発明の方法は、約０．２５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液を、１日４回、１日３回、または１日２回局所投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本発明の方法は、約０．３０ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液を、１日４回、１日３回、または１日２回局所投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本発明の方法は、約０．３５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液を、１日４回、１日３回、または１日２回局所投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本発明の方法は、約０．４ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液を、１日４回、１日３回、または１日２回局所投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本発明の方法は、約０．４５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液を、１日４回、１日３回、または１日２回局所投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本発明の方法は、約０．５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液を、１日４回、１日３回、または１日２回局所投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本発明の方法は、０．３％～０．４ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液を、１日４回、１日３回、または１日２回局所投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本発明の方法は、０．２％～０．３ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液を、１日４回、１日３回、または１日２回局所投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本発明の方法は、０．２％～０．４ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液を、１日４回、１日３回、または１日２回局所投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本発明の方法は、２つまたはそれを超える段階を含み、本発明の点眼液は、異なる段階において、異なる強度で局所投与される。いくつかの実施形態において、本発明の方法は、開始段階および維持段階を含み、点眼液は、開始段階において、維持段階よりも高い強度で局所投与される。いくつかの実施形態において、本発明の方法の処置サイクルは、増悪段階（この段階の間に徴候および／または症状が悪化する）を含む、多数の段階を含む。
いくつかの実施形態において、本発明の方法は、２つまたはそれを超える段階を含み、本発明の点眼液は、異なる段階において、異なる強度で局所投与される。いくつかの実施形態において、本発明の方法は、開始段階を含み、点眼液は、開始段階において高い強度で局所投与され、維持段階において低い強度で局所投与され、疾患の徴候および／または症状が増悪している間は高い強度で局所投与される。
いくつかの実施形態において、開始段階において投与される点眼液は、維持段階において投与される点眼液よりも高濃度のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む。いくつかの実施形態において、開始段階または増悪段階において投与される点眼液、および維持段階において投与される点眼液は、約０．５ｗ／ｖ％、０．４５ｗ／ｖ％、０．４ｗ／ｖ％、０．３５ｗ／ｖ％、０．３ｗ／ｖ％、０．２５ｗ／ｖ％、０．２ｗ／ｖ％、０．１５ｗ／ｖ％、および０．１ｗ／ｖ％からなる群から選択される濃度で、レプロキサラップまたは薬剤的に許容され得る塩を含む。
いくつかの実施形態において、開始段階または増悪段階において、レプロキサラップが約０．５ｗ／ｖ％の点眼液が投与され、維持段階において、レプロキサラップが０．５ｗ／ｖ％未満の点眼液が投与される。いくつかの実施形態において、維持段階において、レプロキサラップが約０．４ｗ／ｖ％、０．３５ｗ／ｖ％、０．３ｗ／ｖ％、０．２５ｗ／ｖ％、０．２ｗ／ｖ％、０．１５ｗ／ｖ％、または０．１ｗ／ｖ％の点眼液が投与される。
いくつかの実施形態において、開始段階または増悪段階において、レプロキサラップが約０．５ｗ／ｖ％～約０．４ｗ／ｖ％の点眼液が投与され、維持段階において、レプロキサラップが０．４ｗ／ｖ％未満の点眼液が投与される。いくつかの実施形態において、維持段階において、レプロキサラップが約０．３５ｗ／ｖ％、０．３ｗ／ｖ％、０．２５ｗ／ｖ％、０．２ｗ／ｖ％、０．１５ｗ／ｖ％、または０．１ｗ／ｖ％の点眼液が投与される。
いくつかの実施形態において、開始段階または増悪段階において、レプロキサラップが約０．５ｗ／ｖ％～約０．３ｗ／ｖ％の点眼液が投与され、維持段階において、レプロキサラップが０．３ｗ／ｖ％未満の点眼液が投与される。いくつかの実施形態において、維持段階において、レプロキサラップが約０．２５ｗ／ｖ％、０．２ｗ／ｖ％、０．１５ｗ／ｖ％、または０．１ｗ／ｖ％の点眼液が投与される。
いくつかの実施形態において、開始段階または増悪段階において、レプロキサラップが約０．４ｗ／ｖ％～約０．３ｗ／ｖ％の点眼液が投与され、維持段階において、レプロキサラップが０．３ｗ／ｖ％未満の点眼液が投与される。いくつかの実施形態において、維持段階において、レプロキサラップが約０．２５ｗ／ｖ％、０．２ｗ／ｖ％、０．１５ｗ／ｖ％、または０．１ｗ／ｖ％の点眼液が投与される。
いくつかの実施形態において、開始段階または増悪段階において、レプロキサラップが約０．３ｗ／ｖ％～約０．２ｗ／ｖ％（例えば、０．３ｗ／ｖ％、０．２５ｗ／ｖ％、または０．２ｗ／ｖ％）の点眼液が投与され、維持段階において、レプロキサラップが０．２５ｗ／ｖ％またはそれ未満の点眼液が投与される。いくつかの実施形態において、維持段階において、レプロキサラップが約０．２５ｗ／ｖ％、０．２ｗ／ｖ％、０．１５ｗ／ｖ％、または０．１ｗ／ｖ％の点眼液が投与される。
いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、１日あたり、開始段階および増悪段階において、維持段階よりも高い頻度で局所投与される。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、開始段階において、１日５回局所投与され、続いて、維持段階において、１日４回、３回、２回、または１回局所投与される。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、開始段階または増悪段階において、１日４回局所投与され、続いて、維持段階において、１日３回、２回、または１回局所投与される。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、開始段階または増悪段階において、１日３回局所投与され、続いて、維持段階において、１日２回または１回局所投与される。いくつかの実施形態において、本発明の点眼液は、開始段階または増悪段階において、１日２回局所投与され、続いて、維持段階において、１日１回局所投与される。
いくつかの実施形態において、開始段階または増悪段階において投与される点眼液は、維持段階において投与される点眼液よりも、高いレプロキサラップ濃度および高い頻度で投与される。
いくつかの実施形態において、本発明は、対象においてドライアイ疾患を処置するための方法であって、約０．４ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩、および薬剤的に許容され得る賦形剤を含む点眼液を前記対象に局所投与することを含み、前記点眼液が、開始段階または増悪段階において、より高い強度で投与され、続いて、維持段階において、より低い強度で投与される方法を提供する（開始段階、増悪段階、および維持段階は、それぞれ本明細書において説明されている通りである）。
いくつかの実施形態において、多フェーズ処置サイクルは、約０．５％、０．４％、または０．３５ｗ／ｖ％（例えば、０．５％～０．３５ｗ／ｖ％）のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液を用いる最大１２週間の開始段階または増悪段階、最大１２週間であり、および、それに続く維持段階を含み得る。いくつかの実施形態において、約０．５％、０．４％、または０．３５ｗ／ｖ％（例えば、０．５％～０．３５ｗ／ｖ％）のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液は、開始段階または増悪段階において、１日４回投与され、続いて、維持段階において、１日３回、２回、または１回投与される。いくつかの実施形態において、約０．５％、０．４％、または０．３５ｗ／ｖ％（例えば、０．５％～０．３５ｗ／ｖ％）のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液は、開始段階または増悪段階において、１日３回投与され、続いて、維持段階において、１日２回または１回投与される。
いくつかの実施形態において、約０．４％、０．３５％、または０．３ｗ／ｖ％（例えば、０．４％～０．３ｗ／ｖ％）のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液は、開始段階または増悪段階において、１日４回投与され、続いて、維持段階において、１日３回、２回、または１回投与される。いくつかの実施形態において、約０．４％、０．３５％、または０．３ｗ／ｖ％（例えば、０．４％～０．３ｗ／ｖ％）のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液は、開始段階または増悪段階において、１日３回投与され、続いて、維持段階において、１日２回または１回投与される。
いくつかの実施形態において、約０．３％、０．２５％、または０．２ｗ／ｖ％（例えば、０．３％～０．２ｗ／ｖ％）のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液は、開始段階または増悪段階において、１日４回投与され、続いて、維持段階において、１日３回、２回、または１回投与される。いくつかの実施形態において、約０．３％、０．２５％、または０．２ｗ／ｖ％（例えば、０．３％～０．２ｗ／ｖ％）のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液は、開始段階または増悪段階において、１日３回投与され、続いて、維持段階において、１日２回または１回投与される。
いくつかの実施形態において、本発明は、対象においてドライアイ疾患を処置するための方法であって、０．３５％～０．４５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩、および薬剤的に許容され得る賦形剤を含む点眼液を前記対象に局所投与することを含み、前記点眼液が、開始段階または増悪段階において、より高い強度で投与され、続いて、維持段階において、より低い強度で投与される方法を提供する（開始段階、増悪段階、および維持段階は、それぞれ本明細書において説明されている通りである）。いくつかの実施形態において、０．３５％～０．４５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液の多フェーズ処置サイクルは、最大１２週間である。いくつかの実施形態において、０．３５％～０．４５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液は、開始段階または増悪段階において、１日４回投与され、続いて、維持段階において、１日３回、２回、または１回投与される。いくつかの実施形態において、０．３５％～０．４５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液は、開始段階または増悪段階において、１日３回投与され、続いて、維持段階において、１日２回または１回投与される。
いくつかの実施形態において、点眼液は、ＱＩＤ（１日４回）で、約１０～１４週間、好ましくは約１２週間投与される。いくつかの実施形態において、点眼液は、ＱＩＤ（１日４回）で、約２～６週間、好ましくは約４週間投与され、続いて、ＢＩＤ（１日２回）で、約６～１０週間、好ましくは約８週間投与される。いくつかの実施形態において、前述の処置レジメンのための点眼液は、レプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩が０．２５ｗ／ｖ％、およびＳＢＥＣＤが約７ｗ／ｖ％である。
いくつかの実施形態において、点眼液は、ＱＩＤ（１日４回）で、約２～６週間、好ましくは約４週間投与され、続いて、ＢＩＤ（１日２回）で、約６～１０週間、好ましくは約８週間投与される。いくつかの実施形態において、前述の処置レジメンのための点眼液は、レプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩が０．２５ｗ／ｖ％、およびＳＢＥＣＤが約１１ｗ／ｖ％である。
いくつかの実施形態において、本発明はドライアイ疾患に罹患しているある特定の対象を処置するための方法を提供する。いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患に罹患している対象は、１８歳以上である。いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患に罹患している対象は、本発明の処置を受ける前に、少なくとも６か月のドライアイの病歴を有する。いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患に罹患している対象は、本発明の処置を受ける前６か月以内に、ドライアイ症状のための点眼剤の使用歴があるか、または使用希望歴がある。
いくつかの実施形態において、本発明は、ドライアイ疾患（特に中程度～重度のドライアイ疾患）に罹患している対象を処置するための方法であって、本発明の処置を受ける前に、少なくとも片方の眼について、下記の基準のうち１つまたはそれを超える基準を満たす対象を同定すること（例えば、処置を受ける約１および／または２週間前に行われるスクリーニング）を含む方法を提供する：
シルマー試験スコアが、１０ｍｍまたはそれ未満かつ１ｍｍまたはそれを超える
涙液層破壊時間（ＴＦＢＵＴ（Ｃｏｐｒ．））が、５秒またはそれ未満；
少なくとも１つの領域（例えば、下側、上側、または中央部）において、角膜のフルオレセイン染色スコアが、２またはそれを超える；
角膜合計のフルオレセイン染色スコアが、下側、上側、および中央領域の合計で、４またはそれを超える；および
リサミングリーン結膜合計スコアが、側頭側および鼻側領域の合計で、２またはそれを超える。
いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患に罹患している対象は、妊娠中、授乳中、または妊娠計画中の女性ではない。いくつかの実施形態において、ドライアイ疾患に罹患している対象は、過去にレプロキサラップ点眼液を使用したことがない。
いくつかの実施形態において、本発明はドライアイ疾患に罹患している対象を処置するための方法であって、本発明の処置を受ける前に、少なくとも片方の眼について、下記の状態のうち１つまたはそれを超える状態を有する対象を除外するためのスクリーニングを含む：
臨床的に重要な何らかの細隙灯所見（活動性眼瞼炎、マイボーム腺機能不全（ＭＧＤ）、眼瞼縁の炎症、または治療的処置を必要とし得る活動性の眼のアレルギーが含まれ得る）を有する；
進行中の眼感染症（細菌性、ウイルス性、または真菌性）、または活動性の眼炎症を有する；
以前、この１２か月以内に、レーザー角膜切削形成術（ＬＡＳＩＫ（レーシック））の手術を受けた；
試験期間の間に何らかの眼科および／または眼瞼手術が予定されている、または、６か月以内に何らかの眼科手術を受けた；および
本発明の点眼液またはその成分に対して、アレルギーおよび／または感受性があることが分かっている。
本明細書に記載されているように、本発明の点眼液は、ドライアイ疾患に罹患している対象において、早発性の効果を達成し得る。本明細書で用いられる場合、「早発性効果」とは、ドライアイ疾患の症状の改善において、早期から有効であること（例えば、開始または増悪段階において、処置の開始から１～２週間以内）を意味する。いくつかの実施形態において、「早発性効果」は、開始または増悪段階において、同じ投与量および投与頻度についてである。よって、いくつかの実施形態において、本発明は、本発明の点眼液を対象に局所投与することを含む、ドライアイ疾患に罹患している前記対象を処置するための方法であって、点眼液が、早発性プロファイルを達成し得る用量強度で投与される方法を提供する。いくつかの実施形態において、早発性プロファイルは、症状（例えば、乾燥、掻痒感、流涙、灼熱感、刺痛、異物感、霧視、環境に対する感受性、糸状の目やにを含む眼部不快感）に対する早発性の効果を含む。いくつかの実施形態において、早発性プロファイルは、徴候（例えば、眼生体染色、涙液層破壊時間、涙液浸透圧、涙量）に対する早発性の効果を含む。
いくつかの実施形態において、早発性の効果を達成し得る用量強度は、レプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液を、本明細書に記載されている濃度で局所投与することを含む。いくつかの実施形態において、早発性の効果を達成し得る用量強度は、レプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液を、本明細書に記載されている頻度で局所投与することを含む。いくつかの実施形態において、早発性の効果を達成し得る用量強度は、レプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液を、本明細書に記載されている濃度および頻度で局所投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本発明の方法は、約２週間での効果の発現を達成し得る。異なる用量強度（例えば、異なる濃度および投与頻度）において、本発明の方法は、約２週間未満での効果発現を達成し得る。例えば、いくつかの実施形態において、本発明の方法は、約１４、１３、１２、１１、１０、９、または８日での効果発現を達成し得る。ある特定の用量強度において、本発明の方法は、約１週間またはそれ未満での効果発現を達成し得る。いくつかの実施形態において、本発明の方法は、約７、６、５、４、３、２、または１日での効果発現を達成し得る。いくつかの実施形態において、早期発症は、酸化ストレスのアルデヒドマーカーの低下、例えば対照レベルと比較して酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの約１５％～３０％の低下を伴う。いくつかの実施形態において、この低下は約２０％である。
いくつかの実施形態において、本発明は、約０．５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩、および薬剤的に許容され得る賦形剤を含む点眼液を対象に局所投与することを含む、前記対象においてドライアイ疾患を処置するための方法であって、前記点眼液が、１日３回、２回、または１回投与される方法を提供する。いくつかの実施形態において、約０．５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液は、１日３回投与される。いくつかの実施形態において、約０．５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液は、１日２回投与される。いくつかの実施形態において、約０．５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液は、１日１回投与される。
いくつかの実施形態において、本発明は、約０．５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩、および薬剤的に許容され得る賦形剤を含む点眼液を対象に局所投与することを含む、前記対象においてドライアイ疾患を処置するための方法であって、前記点眼液が、開始段階または増悪段階において、より高い強度で投与され、続いて、維持段階において、より低い強度で投与される方法を提供する（開始段階、増悪段階、および維持段階は、それぞれ本明細書において説明されている通りである）。いくつかの実施形態において、約０．５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液は、開始段階または増悪段階において、１日４回投与され、続いて、維持段階において、１日３回、２回、または１回投与される。いくつかの実施形態において、約０．５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液は、開始段階または増悪段階において、１日３回投与され、続いて、維持段階において、１日２回または１回投与される。いくつかの実施形態において、約０．５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液は、開始段階において、１日２回投与され、続いて、維持段階において、１日１回投与される。いくつかの実施形態において、開始段階または増悪段階において、約０．５ｗ／ｖ％のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液が局所投与され、続いて、維持段階において、約０．５ｗ／ｖ％未満のレプロキサラップまたは薬剤的に許容され得るその塩を含む点眼液が局所投与され、各点眼液の投与頻度は、上述した頻度から選択される。
別の態様において、本開示は、眼炎症、または眼炎症を引き起こす疾患、または対象の眼において上昇したＲＡＳＰレベルを生じる上記の他の症状を処置するのに使用するためのキットまたは患者用パックを提供する。そのようなキットは、本明細書に記載されるレプロキサラップを含む眼科用製剤を含む容器と、本明細書に記載される対象の涙液中の眼炎症の１つまたはそれを超えるアルデヒドマーカーのレベルを試験するためのアッセイキットと、必要に応じて、該アッセイを使用して対象の涙液中の眼炎症の１つまたはそれを超えるアルデヒドマーカーのレベルを試験するための説明書とを含む。
製剤は、典型的には無菌条件下で、フラスコ、ボトル、ガラスまたはプラスチック単位用量容器、例えば点眼器がその蓋、スティックパック、チューブ、アンプルなどに組み込まれたボトルなどの任意の適切な装置または容器に包装され得る。より一般的には、本発明の医薬製剤は、単一のパッケージで別個の処置期間中に使用するための、いくつかの投薬単位または計量単位用量の投与のための他の手段を含む「患者用パック」で患者に処方される。添付文書に含めることで、医師の指示に対する患者コンプライアンスを改善することが示されている。患者用パックは、本明細書に開示されるような適切な量の眼科用液体製剤を含有する少なくとも１つの容器を包含する。
あるいは、それらはボトルとしてより大きな容器で供給することができ、本発明はまた、本明細書に開示される任意の液体製剤を含むボトル、キャップおよび／または点眼器もしくは滴下キャップシステム、および必要に応じて説明書を含むパーツの医薬キットに関する。
ボトルは、ポリマー、金属およびガラスなどを含む貯蔵および使用要件に好都合な任意の材料で作製され得る。ボトル材料は、本明細書に開示される液体製剤の成分と干渉しないことが重要である。一実施形態において、それはプラスチック製である。
以下の実施例は、本発明を例証することを意図するものであり、本発明をそれらに限定するものとして解釈するべきではない。レプロキサラップは、過去に、例えば、ＷＯ２００６／１２７９４５（その内容全体は、参照により本明細書に援用される）において報告されているように合成することができる。
略語
ＣＡＥ：管理された有害環境（ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ａｄｖｅｒｓｅ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ）
ＧＭＰ：医薬品の製造および品質管理に関する基準（Ｇｏｏｄ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｐｒａｃｔｉｃｅ）
ＩＣＨ：医薬品規制ハーモナイゼーション国際会議（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｕｎｃｉｌ ｆｏｒ Ｈａｒｍｏｎｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ ｆｏｒ Ｈｕｍａｎ Ｕｓｅ）
ＯＤ：右眼
ＯＳ：左眼
ＯＵ：両眼
ＰＲＮ：必要に応じて
ＱＤ：１日１回
ＱＩＤ：１日４回
ＱＳ：十分量
実施例１．ドライアイ疾患に罹患している対象における、ビヒクルと比較した、レプロキサラップ点眼液（０．２５％および０．１％）の安全性および有効性を評価するための多施設共同無作為二重盲検平行群比較ビヒクル対照第２ｂ相臨床試験
目的：
・ドライアイ疾患の徴候および症状エンドポイントに関する、ベースラインから２週、４週、８週、および１２週までの変化スコアに基づいて、レプロキサラップ点眼液（０．２５％および０．１％）の有効性を評価すること。
・第３相試験におけるエンドポイントの選択および試料サイズを確証するために、ドライアイ疾患の徴候および症状の処置における、ビヒクルに対する、レプロキサラップ点眼液（０．２５％および０．１％）の有効性エンドポイントについての効果サイズを評価すること。
・ドライアイ疾患の徴候および症状の処置における、ビヒクルに対する、レプロキサラップ点眼液（０．２５％および０．１％）の安全性および忍容性を評価すること。
治験薬
１）レプロキサラップ点眼液（０．２５％）
２）レプロキサラップ点眼液（０．１％）
３）ビヒクル点眼液
第２ｂ相試験において、レプロキサラップは、本明細書に記載されているように、点眼液として製剤化した。
期間：対象の参加期間は、およそ１４週間（９８日間）と見積もられた。
剤形／投薬レジメン／滴下／適用／用途：スクリーニング：来院１と２の間、すべての対象は、連続１４日間（±２）、導入（ビヒクル）点眼液を、両眼に、ＱＩＤ（１日４回）で、自分で投与した。
処置：１２週間（８４±３日）の処置期間の間、濃度０．１％、０．２５％のレプロキサラップ点眼液、またはビヒクル点眼液を、両眼局所投薬によって、ＱＩＤ（１日４回）で投与した。対象は、３つの処置群の１つに無作為化（１：１：１）され、来院２において、ポストＣＡＥ（登録商標）アセスメントの後、試験薬を投与された。
来院スケジュールの概要：およそ１４週間のコースで６回の来院
・来院１＝－１４±２日、ＣＡＥ（登録商標）スクリーニング
・来院２＝１日、ＣＡＥ（登録商標）確認／ベースライン
・来院３＝１５±２日、２週間フォローアップ
・来院４＝２９±２日、４週間フォローアップ
・来院５＝５７±３日、８週間フォローアップ
・来院６＝８５±３日、１２週間ＣＡＥ（登録商標）フォローアップおよび試験離脱
状態／疾患：ドライアイ疾患（ＤＥＤ）
選択基準：処置のための対象は、以下の基準に基づくものであった：
１ 年齢が少なくとも１８歳に達しており、性は両方、人種は問わない；
２ 書面によるインフォームドコンセントに同意し、医療保険の相互運用性と説明責任に関する法律（ＨＩＰＡＡ）の様式に署名する；
３ 来院１の前、少なくとも６か月間のドライアイ歴の申告があった；
４ 来院１から６か月以内に、ドライアイ症状のための点眼剤の使用歴があるか、または使用希望歴があった；
５ 来院１および来院２のプレＣＡＥ（登録商標）において、少なくとも１つの症状について、Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）眼部不快感および４症状質問事項による２またはそれ超のスコアの申告があった；
６ 来院１および来院２において、シルマー試験スコアが１０ｍｍまたはそれ未満かつ１ｍｍまたはそれ超であった；
７ 来院１および来院２のプレＣＡＥ（登録商標）において、涙液層破壊時間（ＴＦＢＵＴ（Ｃｏｐｒ．））が５秒またはそれ未満であった；
８ 来院１および来院２のプレＣＡＥ（登録商標）において、少なくとも１つの領域（例えば、下側、上側、または中央部）において、角膜のフルオレセイン染色スコアが２またはそれ超であった；
９ 来院１および来院２のプレＣＡＥ（登録商標）において、下側、上側、および中央領域の合計に基づいて、角膜合計のフルオレセイン染色スコアが４またはそれ超である；
１０ 来院１および来院２のプレＣＡＥ（登録商標）において、側頭側および鼻側領域の合計に基づいて、リサミングリーン結膜合計スコアが２またはそれ超であった；
１１ 来院１および２において、ＣＡＥ（登録商標）に対して、下記に示すような反応を示した：
Ａ．ＣＡＥ（登録商標）曝露後、少なくとも片方の眼の下側領域中に、フルオレセイン染色において、少なくとも１ポイントまたはそれ超の上昇がある；
Ｂ．ＣＡＥ（登録商標）曝露の間に、少なくとも片方の眼について、連続した２つまたはそれを超える時点において、眼部不快感スコアが３またはそれ超であると申告がある（対象が、いずれかの眼について、時点＝０において、３と評価される眼部不快感を有していた場合、その対象は、その眼についての２回の連続した測定において４と評価される眼部不快感を申告するに違いない）。注：対象は、時点＝０において、眼部不快感スコアが４ではあり得ない）
１２ 少なくとも片方の眼（同じ眼）が、上記基準６、７、８、９、１０、および１１をすべて満たしていた。
除外基準：対象は、以下の基準に基づいて除外された：
１ 来院１において、臨床的に重要な何らかの細隙灯所見（活動性眼瞼炎、マイボーム腺機能不全（ＭＧＤ）、眼瞼縁の炎症、または治療的処置を必要とする活動性の眼のアレルギーが含まれ得る）を有していた、および／または、治験担当医師の意見として、試験パラメーターに抵触した恐れがあった；
２ 来院１において、進行中の眼感染症（細菌性、ウイルス性、または真菌性）、または活動性の眼炎症と診断された；
３ 来院１の７日以内にコンタクトレンズを装用した、または試験期間にコンタクトレンズの使用が予期される；
４ 来院１の２時間以内に、何らかの点眼剤を使用した；
５ この１２か月以内に、レーザー角膜切削形成術（ＬＡＳＩＫ（レーシック））の手術を受けた；
６ 来院１の９０日以内に、０．０５％シクロスポリン点眼液または５．０％リフィテグラスト点眼液を使用した；
７ 試験期間の間に何らかの眼科および／または眼瞼手術が予定されている、または来院１の６か月以内に何らかの眼科手術を受けた；
８ 一時的な涙点プラグ（来院１の３０日以内の間持続したものではない）を使用している、または試験期間に使用が予期される；
９ 現在何らかの局所眼科処方薬（緑内障のための医薬が含まれる）、または市販の（ＯＴＣ）点眼液、人工涙液、ゲル、もしくはスクラブの投与を受けており、かつ、臨床試験の期間、これらの医薬を中断することができない（試験で許容され得る医薬を除く）；
１０ 来院１において、両眼について、矯正視力が、ＥＴＤＲＳ（Ｅａｒｌｙ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｄｉａｂｅｔｉｃ Ｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ Ｓｔｕｄｙ）スケールで評価して、最小視角の対数（ｌｏｇＭＡＲ）で＋０．７以上であった；
１１ 妊娠中、授乳中、または妊娠計画中の女性である；
１２ 妊娠可能である場合、来院１および来院６（または、早期中止の来院）において、尿妊娠検査を受けることを望まない。妊娠不可能とは、永久不妊化された（例えば、子宮摘出術または卵管結紮術を受けた）女性、または閉経した（連続１２か月間月経がない）女性と定義される。
１３ 許容できる避妊手段を用いていない、妊娠可能な男性または女性である。許容できる避妊手段としては、ホルモンによる避妊（経口避妊薬、インプラント型避妊薬、注射避妊薬、または経皮避妊薬）；機械的避妊（ペッサリーまたはコンドームなどのバリアーと殺精子剤の併用）；子宮内避妊具（ＩＵＤ）；またはパートナーの外科的避妊があげられる。性的に未成熟な男性または女性については、禁欲は適切な避妊手段とみなされていてもよいが、試験期間中に対象が性的に成熟した場合、試験の残りの期間について、上記した適切な避妊手段の使用に同意していなければならない。
１４ 本発明の点眼液またはその成分に対して、アレルギーおよび／または感受性があることが分かっていた；
１５ 治験担当医師が、対象を重大なリスクに曝し得る、臨床試験結果を混乱させ得る、または対象の臨床試験参加に対する重大な支障となり得る状態がある、またはそのような状況にあると感じた；
１６ 現在治験薬の試験または治験デバイスの試験に登録されている、または来院１の３０日以内に治験薬または治験デバイスを使用した；
１７ 以前にレプロキサラップ点眼液を使用した；
１８ 現在、眼の乾燥を引き起こすことが知られている何らかの医薬を使用しており、その医薬が、来院１の前少なくとも３０日間、安定的な投薬レジメンに基づいて使用されていない；
１９ 指示（すべての試験評価および来院に参加することが含まれる）に従うことができない、または従おうとしない；
臨床試験において、以下の有効性測定値およびエンドポイントを使用した：
・リサミングリーン染色（Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）スケール）；領域：下側、上側、中央部、側頭側、鼻側、角膜合計、結膜合計、および全眼スコア）
・フルオレセイン染色（Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）スケール）；領域：中央部、上側、下側、側頭側、鼻側、角膜合計、結膜合計、および全眼スコア）
・涙液層破壊時間
・無麻酔シルマー試験
・眼の不快感に関するＯｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）スケール
・Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）眼部不快感および４症状質問事項
・眼表面疾患インデックス（ＯＳＤＩ）（登録商標）
・ＳＡＮＤＥ質問事項
・涙液浸透圧
安全性測定値：
・視力
・細隙灯評価
・有害事象の疑い
・眼内圧（ＩＯＰ）
・散瞳眼底検査
全体的な統計学的方法および分析の種類
試料サイズ：ＤＥＤハイブリッドＣＡＥ研究デザインおよびその他の開発プログラムを用いた先行する第２相および第３相臨床試験結果、ならびにレプロキサラップを用いた第２ａ相で観察された処置後４週間のベースラインからの変化についての効果サイズに基づいて、一群あたり１００という研究試料サイズを選択した。この試料サイズは、レプロキサラップ対ビヒクルに関するＤＥＤ徴候および症状エンドポイントについての効果サイズを評価するのに十分であると考えられ、レプロキサラップを用いた第３相試験についてのエンドポイントの選択および必要な試料サイズが確証された。共通標準偏差を０．５６と仮定した下側リサミングリーン染色（Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）スケール）についての効果サイズ０．２６の検出、および共通標準偏差を０．９７と仮定した眼の不快感に関するＯｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）スケールを用いて評価した眼部不快感についての効果サイズ０．４４の検出において、一群あたり１００という試料サイズによって、α＝０．０５で９０％の検出力が得られた。
有効性分析
・ＤＥＤ徴候および症状エンドポイント（どちらもプレＣＡＥおよびＣＡＥエンドポイント）についての、レプロキサラップによるベースラインから２、４、８、および１２週までの変化スコアを評価した。各エンドポイントは、両側アルファ水準０．０５で分析され、この調査研究において全体の第一種の過誤は制御しなかった。
・ＤＥＤ徴候および症状エンドポイント（どちらもプレＣＡＥおよびＣＡＥエンドポイント）についての、レプロキサラップ対ビヒクルのベースラインから２、４、８、および１２週までの変化スコアの効果サイズを評価し、主要評価項目パラメーターについてのエンドポイントの選択およびレプロキサラップを用いた第３相試験のための試料サイズが確証された。
・ＤＥＤ徴候および症状エンドポイント（どちらもプレＣＡＥおよびＣＡＥエンドポイント）についての、レプロキサラップ対ビヒクルのベースラインから２、４、８、および１２週までの変化スコアの効果サイズに関するサブグループ分析［サブグループは、統計分析計画（ＳＡＰ）において前向きに選抜された］。
Figure 2023529840000008
Figure 2023529840000009
第２ｂ相のデータを図１～９および表１～３に示す。
第２ｂ相臨床試験からの重要な知見
１．多数の徴候および症状にわたって立証された第２ｂ相からの早発性の効果
・０．２５％群において、第１研究エンドポイント（２週または４週）で観察された過半数（＞５０～１００％）の効果（対ビヒクル） 〇 ４つの症状エンドポイントのうちの３つについて、ポジティブな早期発現：ＯＤＳ、ＯＤ４ＳＱ、ＯＳＤＩ
・ＳＡＮＤＥについてネガティブ
〇 ４つの徴候エンドポイントのうちの３つについて、ポジティブな早期発現：総リサミングリーンスコア、総フルオレセインスコア、涙液浸透圧
・ＴＦＢＵＴ（登録商標）についてネガティブ（４週において定義に合致した）
・１２週においてのみシルマー試験が実施された
２．０．１％～０．２５％の用量強度で用量作用が実証された
３．より後の時点において、０．１％レプロキサラップがより高い用量効果に合致した
・徴候、特に眼球の着色についての最も明瞭な効果
・０．２５％群において、コンプライアンスが最低であった（非遵守が、０．１％群では３％、ビヒクル群では１％であったのに対し、０．２５％群では８％）
４．試験期間が長くなるにつれて、ビヒクルの効果が上昇した
・徴候、特に眼球の着色について最も明瞭な効果が観察された
・ＤＥＤにおいて、２～３か月付近にプラトーを有する通常のパターン
・第２ｂ相において、ＱＩＤ（１日４回）のビヒクルによって、本効果の上昇が予期された
実施例２：臨床試験における患者の涙液層中のアルデヒドバイオマーカーの測定
この研究は、本明細書でドライアイ症候群（ＤＥＳ）とも呼ばれるドライアイ疾患を有する対象におけるＡＤＸ－１０２点眼液の安全性、忍容性および薬力学的活性を評価するための第２ａ相無作為化二重盲検臨床試験に登録されたドライアイ疾患を有する対象から採取した涙液中のマロンジアルデヒド（ＭＤＡ）付加物のレベルを評価することであった。
来院１の間、処置前、および来院３の間、それに続く４週間の処置後に、涙液を採取した。処置群は、ＡＤＸ－１０２点眼液（０．５％）、ＡＤＸ－１０２点眼液（０．１％）、およびＡＤＸ－１０２眼科用脂質溶液（０．５％）からなった。
正常なヒト涙液（ＮＨＴ）を１：２０に希釈し、標準曲線の線形範囲の読み取り値を得た以前の研究からの結果に基づいて、Ｄ／Ｃ対象の涙液試料およびＮＨＴにおける１：２０および１：８０の希釈を試験して、ＤＥＳおよび正常な対象からの涙液中のＭＤＡ付加物濃度の基準点を提供した。以前の研究では、高濃度スパイク対照試料（２０，０００ｐｍｏｌ／ｍＬ）の１：８０希釈は、標準曲線内のＯＤ値をもたらした（データは示さず）。ＤＥＳ対象からの涙液は、同様の濃度のＭＤＡ付加物を含有すると予想され、したがって、１：８０希釈は、標準曲線の線形範囲の読み取り値をもたらすと予想された。
パイロットアッセイは、試料の１：２０および１：８０希釈を二連で使用して行った。パイロット研究からのデータは、１：２０および１：８０に希釈されたＤ／Ｃ対象涙液からのＯＤ値が標準曲線の線形範囲内であることを示した。
パイロットアッセイは、試料の１：２０および１：８０希釈を二連で使用して行った。パイロットアッセイデータに基づいて、ＤＥＳ対象研究試料を１：６０に希釈して、ＯＤ値が標準曲線の線形部分に入る可能性を最大にし、ひいては最も正確な結果を提供する。
以下の表のスケジュールに従って、第２ａ相臨床試験中にＤＥＳを有する対象からヒト涙液を採取した。各対象の両眼からの涙（最大１０μＬ）を採取し、来院１でプールした。来院３において、ＡＤＸ－１０２点眼液による２８日間の処置の後、依然として登録されている各対象の両眼からヒト涙液を採取した。各対象の両眼の来院３の涙液試料は、採取時にプールされておらず、これは涙液採取手順マニュアルに従っていなかった。代わりに、ＭＤＡ付加物の分析時に、各対象からの右眼および左眼の試料をプールした。５１名の登録対象のうち、１２名の対象が来院３の涙液採取前に脱落し、Ｄ／Ｃ対象とみなされた。来院１でＤ／Ｃ対象から採取した涙液を、ＭＤＡ付加物アッセイ法の開発に使用した。
Figure 2023529840000010
試験群あたり合計１７名の対象について、５１名の対象を登録した。対象を１：１：１に無作為化して、ＡＤＸ－１０２点眼液（０．１％）、ＡＤＸ－１０２点眼液（０．５％）またはＡＤＸ－１０２眼科用脂質溶液（０．５％）を投与した。ビヒクル対照は臨床試験に含めなかった。
３９名の対象が試験を完了した：ＡＤＸ－１０２点眼液（０．１％）群の１６名の対象；ＡＤＸ－１０２点眼液（０．５％）群の１２名の対象；ＡＤＸ－１０２眼科用脂質溶液（０．５％）群における１１名の対象。１２名の対象（Ｄ／Ｃ対象）が研究を完了しなかった。
対象は、研究を通して１日４回（朝、昼、午後、就寝前）、ＡＤＸ－１０２点眼液を自己投与した。対象は、研究来院前に試験薬を使用しなかった。
ＭＤＡ付加物ＥＬＩＳＡ ３名の個体（男性２名および女性１名）からプールした正常ヒト涙液をＢｉｏｒｅｃｌａｍａｔｉｏｎ ＩＶＴ社（カタログ番号ｈｍｔｅａｒｓ）から購入した。ＭＤＡ付加物ＥＬＩＳＡキットは市販されており、Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌａｂｓ，Ｉｎｃ社、カリフォルニア州サンディエゴ（ＯｘｉＳｅｌｅｃｔ ＭＤＡ Ａｄｄｕｃｔ Ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅ ＥＬＩＳＡ、カタログ番号ＳＴＡ－８３２）から購入した。
このアッセイは競合ＥＬＩＳＡである。ＭＤＡコンジュゲートをＥＬＩＳＡプレートに吸着させる。次いで、未知量のＭＤＡ付加物またはＭＤＡ－ＢＳＡ標準を含有する試料をプレートに添加し、インキュベートする。次いで、ＭＤＡ抗体をプレートに添加し、続いてＨＲＰ標識二次抗体を添加する。プレートを洗浄し、ＨＲＰ検出剤を添加する。プレートをマイクロプレートリーダーで４５０ｎｍで読み取る。アッセイＯＤ読み取り値は、吸着されたＭＤＡが試験試料中のＭＤＡ付加物とＭＤＡ抗体への結合について競合するため、試料中のＭＤＡ付加物が増加するにつれて減少する。
０、０．０２５、０．０５、０．１０、０．２０、０．３９、０．７８、１．５６、３．１３および６．２５μｇ／ｍＬのＭＤＡ－ＢＳＡを使用してアッセイの標準曲線を作成した。アッセイにおける標準および未知の試料体積はそれぞれ５０μＬであった。
パイロットアッセイ 標準曲線に加えて、未希釈ＮＨＴ試料およびＭＤＡ－ＢＳＡを添加したＮＨＴ試料を測定した。１２，０００ｐｍｏｌ／ｍＬ濃度の内部標準ＭＤＡ－ＢＳＡを添加したＮＨＴを使用して、希釈完全性を決定した。アッセイ前に、Ｄ／Ｃ試料およびＮＨＴ添加試料を、０．１％ＢＳＡを含有するＰＢＳ緩衝液で２０倍および８０倍に希釈した。未希釈ＮＨＴ試料を２０倍希釈してベースライン基準とした。
ＤＥＳ研究試料 パイロットアッセイの結果に基づいて、１：６０希釈を決定して、ＯＤ値が標準曲線の線形部分に入る可能性を最大にし、ひいては最も正確な結果を提供する。対象からのすべての涙液試料（０．５％ＡＤＸ－１０２点眼液）および（０．１％ＡＤＸ－１０２点眼液）を分析したが、一部の涙液試料からの結果は、来院３試料での眼染色色素による汚染のためにデータ分析から除外した。一部の対象からの来院３の涙液試料（０．５％ＡＤＸ－１０２点眼液）は、容量が不十分であるため、データ分析から除外した。
結果－Ｄ／Ｃ対象およびＮＨＴのパイロットアッセイ アッセイの検出範囲は６～１５００ｎＭであり、アッセイの線形範囲はおよそ１０～１１０ｎＭであった。２０倍に希釈した正常なヒト涙液の平均計算ＭＤＡ付加物濃度は２，２６６ｐｍｏｌ／ｍＬ（２，２６６ｎＭ）であった。スパイクされたＭＤＡ－ＢＳＡ付加物（１２，０００ｐｍｏｌ／ｍＬ）の約１００％がＮＨＴにおいて回収された。Ｄ／Ｃ ＤＥＳ対象からの涙液は、７，７９８ｐｍｏｌ／ｍＬの平均ＭＤＡ付加物濃度を有し、これはＮＨＴと比較して３．４倍の増加であった。この差は統計学的に有意であった（図１）。
試験を完了した対象からの涙液のアッセイ図２は、来院１（ベースライン、処置前）および来院３（ＡＤＸ－１０２点眼液による２８日間の処置後）における、試験を完了した３７名のＤＥＳ対象からの涙液中の計算された平均ＭＤＡ付加物濃度を示す。角膜フルオレセイン染色を涙液採取の前に行い、ＭＤＡ付加物ＥＬＩＳＡシグナルを妨害したため、２名の対象をこの分析から除外した。来院１で採取した涙液は、１４，９４３ｐｍｏｌ／ｍＬの平均ＭＤＡ付加物濃度を有し、これは、来院３ですべての対象から採取した涙液中の１１，５６６ｐｍｏｌ／ｍＬの平均ＭＤＡ付加物濃度より有意に高い。
図３は、０．１ｗ／ｖ％のＡＤＸ－１０２点眼液で処置した対象の涙液中のＭＤＡ付加物濃度を示す。ＡＤＸ－１０２点眼液（０．１％）で処置された対象は、処置後のＭＤＡ付加物レベルにおける２３％の低下に相当する来院３での１１，０２８ｐｍｏｌ／ｍＬと比較して、来院１で１４，２８７ｐｍｏｌ／ｍＬの平均ＭＤＡ付加物濃度を有していた。
図４は、ＡＤＸ－１０２点眼液（０．５％）で処置した対象の涙液中のＭＤＡ付加物濃度を示す。ＡＤＸ－１０２点眼液（０．５％）で処置した対象は、来院１と比較して、来院３でＭＤＡ付加物濃度の２６％の低下を示した。
個々に、すべての処置群は、来院１と比較して、来院３でより低いＭＤＡ付加物濃度を有したが、差は統計学的に有意ではなかった。
考察 ＭＤＡ付加物が、来院１および来院３ですべてのＤＥＳ対象から採取した涙液試料中に検出された。図１に示すように、ＡＤＸ－１０２点眼液による４週間の処置後の来院３でのＭＤＡ付加物濃度は、来院１での処置前の値と比較して有意に低かった。各処置群内で、涙液中のＭＤＡ付加物レベルは、来院１と比較して来院３で減少したが、統計学的有意性には達しなかった。この知見は、少ない試料数と組み合わせて、処置前のＤＥＳ対象におけるＭＤＡ付加物濃度の高い変動性に関連し得る。さらに、試験薬の最後の投与と涙液の採取との間の時間は対象間で変動した（およそ８～１２時間であると推定される）ため、最後の処置に対する試料採取のタイミングは、来院３での処置後の結果に変動をもたらす可能性がある。
データは、ＭＤＡ付加物レベルが、ＤＥＳを有する対象において有意に高く、正常な対象と比較して、ＤＥＳ患者の涙液中の上昇したＭＤＡレベルを記載する文献と一致することを示す。さらに、データは、ＡＤＸ－１０２点眼液による処置が、ＤＥＳを有する対象からの涙液中のＭＤＡ付加物を減少させることを示唆している。
実施例３：ドライアイ疾患を有する対象におけるビヒクルと比較した０．２５％レプロキサラップ点眼液の有効性および安全性を評価するための第２／３相多施設無作為化二重盲検平行デザインビヒクル－対照臨床試験
Figure 2023529840000011
Figure 2023529840000012
Figure 2023529840000013
Figure 2023529840000014
一般的な統計方法および分析の種類：
１日目の最初の投与後２４時間にわたる変化およびＣＡＥにおける９０分間にわたる変化を、ベースライン（投与前１日目）からの変化の反復測定（ＭＭＲＭ）についての混合効果モデルによって評価し、ベースラインのスコアを共変量とし、時間および被験物質の群を因子とする。両眼を含む評価については、眼を因子として加える。
シルマー試験を、ベースライン（スクリーニング）からの変化のＭＭＲＭを介して評価し、ベースラインスコアを共変量として、投与前／投与後、眼および被験物質群を因子として評価する。
涙液ＲＡＳＰレベルを、ベースライン（投与前）スコアを共変量とし、用量および被験物質群を因子として、１日目および２日目の投与前から投与後への変化のＭＭＲＭによって評価する。
安全性エンドポイントは、記述統計を使用して要約される。
統計分析は、統計分析計画（ＳＡＰ）に詳述されており、統計分析計画は、本明細書における任意の統計用語を支配する。
略語：
ＡＥ 有害事象
ＣＡＥ 制御された有害環境（登録商標）
ＣＦＲ 連邦規則集
ＤＥＤ ドライアイ疾患
ＤＥＳ ドライアイ症候群
ＤＨＨＳ 保健福祉省
ＥＴＤＲＳ 糖尿病性網膜症の早期処置研究
ＦＤＡ 米国食品医薬品局
ＧＣＰ 医薬品の臨床試験の実施の基準
ＨＩＰＡＡ 医療保険の相互運用性と説明責任に関する法律
ＩＣＦ インフォームドコンセント様式
ＩＣＨ 医薬品規制調和国際会議
ＩＥＣ 独立倫理委員会
ＩＲＢ 機関／独立の審査委員会
ＬｏｇＭＡＲ 最小分解能角の対数
Ｏｒａ 眼科研究会
ＯＴＣ 店頭販売薬
ＲＡＳＰ 反応性アルデヒド種
ＳＡＥ 重篤な有害事象
μＬ マイクロリットル
ＶＡ 視力
ＶＡＳ 視覚的アナログスケール
この第２／３相試験の臨床目的は、ドライアイ疾患を有する対象における制御された有害環境（登録商標）（ＣＡＥ）への曝露前および曝露中の結膜発赤、涙液ＲＡＳＰレベル、シルマー試験、および投薬後の症状によって評価される、レプロキサラップの有効性を評価することである。
全体的な研究デザイン
この研究は、ドライアイ疾患を有する対象におけるビヒクルと比較した０．２５％レプロキサラップ点眼液の有効性および安全性を評価するようにデザインされた、第２／３相多施設無作為化二重盲検平デザインビヒクル－対照試験である。約２０名の対象が初期コホートに登録され、約３００名の対象が主コホートに登録される。両眼にドライアイ疾患の既往歴があり、他のすべての適格基準を満たす少なくとも１８歳の男性および女性対象を、１：１の比（各処置群で約１５０名の対象）でレプロキサラップまたはビヒクルを投与するために無作為化する。
この研究では、「ドライアイチャンバー」として知られるドライアイ疾患のチャレンジモデルを使用する。制御されたチャンバーを利用するチャレンジモデル試験は、極めて重要なエンドポイントについてＦＤＡが承認したデザインである。例えば、ＦＤＡが公開した「Ｄｒｙ Ｅｙｅ：Ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ Ｄｒｕｇｓ ｆｏｒ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ」ｄｒａｆｔ ｇｕｉｄａｎｃｅ；Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ２０２０参照。
ドライアイチャンバーは、眼の表面にストレスを与えるために、相対湿度、温度、空気流、および視覚的タスクを制御する。チャンバーは、ドライアイ疾患に罹患している生活の中で「悪い日」のシナリオをシミュレートしている。チャンバーを利用する試験デザインは、急性眼表面チャレンジ中に作用を迅速に開始する薬物の有用性を確認することができる。
Figure 2023529840000015
研究パラメータ
一次エンドポイント：ＣＡＥ（登録商標）で９０分間にわたってデジタル写真を介して評価した結膜発赤
安全性エンドポイント：
● 視力
● 細隙灯評価
● 有害事象クエリ
● 眼圧（ＩＯＰ）
● 拡張眼底検査
二次エンドポイント：
● １日目の最初の投与後２４時間およびＣＡＥ（登録商標）で９０分間にわたって評価した視覚的アナログスケールの眼乾燥スコア（Ｋｅｙ Ｓｅｃｏｎｄａｒｙ Ｓｙｍｐｔｏｍ Ｅｎｄｐｏｉｎｔ）
● Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）眼不快感スケールを１日目の最初の投与後２４時間およびＣＡＥ（登録商標）で９０分間にわたって評価した。
● １日目の最初の投与後およびＣＡＥ（登録商標）の前後に２４時間にわたって評価した眼不快感および４症状質問票
● Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）結膜アレルゲン誘発眼掻痒スケールを１日目の最初の投与後およびＣＡＥ（登録商標）の前後に２４時間にわたって評価した
● １日目の最終投与前後のシルマー試験のベースラインからの変化
● １日目の用量１および２ならびに２日目の用量３の前後の涙液ＲＡＳＰレベルの変化１日目の最初の投与後２４時間にわたる結膜発赤
臨床エンドポイントとしての涙液ＲＡＳＰレベルの使用に関して、これは（今日まで）前例がないことに留意することが重要である。ＦＤＡは、臨床エンドポイントとしてのＲＡＳＰの使用に以前に同意していない。これに関して、本発明者らは、ドライアイ疾患の処置の客観的徴候としてのＲＡＳＰ（反応性アルデヒド種）の使用について米国食品医薬品局（ＦＤＡ）との合意に達した。ＲＡＳＰは、ドライアイ疾患を有する患者の涙液中で上昇し、ドライアイ疾患の症状および徴候と相関するサイトカイン前炎症性メディエーターである。第２ａ相ドライアイ疾患臨床試験では、レプロキサラップは、２８日間の処置後に涙液ＲＡＳＰレベルの低下を示した。インビトロ研究において、ＲＡＳＰは、等モル濃度でのレプロキサラップに曝されたき、６０～９０分以内に排除された。レプロキサラップは、眼に局所投与された場合、涙液ＲＡＳＰレベルが５００倍を超えると考えられており、多数の第２相および第３相臨床試験にわたって、ドライアイ疾患、アレルギー性結膜炎および他の形態の眼炎症において一貫した統計学的に有意で臨床的に関連する活性を実証している。試験エンドポイントとしてのＲＡＳＰの使用は、１０年以上の間にドライアイ疾患を処置するための最初の新規な客観的徴候を表す。
ＴＲＡＮＱＵＩＬＩＴＹ ｒｕｎ－ｉｎ ｃｏｈｏｒｔからの涙液ＲＡＳＰレベルは、Ａｌｄｅｙｒａによって行われたドライアイ患者の自然歴研究の結果に基づいて選択されたＲＡＳＰである４－ヒドロキシノネナールタンパク質付加物（ＨＮＥ）の酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によって評価されるように、新規なＲＡＳＰ阻害剤リプロキシラップの単回投与後に低下した。分析に十分な涙液量を有する対象では、薬物投与前後に涙液ＲＡＳＰレベルを評価した２つの用量にわたって、ＨＮＥレベルは、ビヒクル処置患者（ｎ＝７）における３２ｐｇ／ｍＬの増加に対して、レプロキサラップ処置患者（ｎ＝９）において平均１０１８ピコグラム／ミリリットル（ｐｇ／ｍＬ）低下した。したがって、涙液ＲＡＳＰレベルが、作用機構の確認のための二次エンドポイントとして選択されている。ＨＮＥは、重要な炎症促進性ＲＡＳＰ１として科学文献において十分に特徴付けられており、ＨＮＥの眼レベルは、ドライアイ疾患の徴候および症状と相関する。
詳細な試験手順
審査手続
研究目的に関連して研究来院時に実施する手順
来院１（－１４－１６／＋２日目、スクリーニング）
● インフォームドコンセントおよびＨＩＰＡＡ
● 人口統計（例えば、性別、生年月日、人種、民族）
● 医療／投薬および眼の病歴
● 尿妊娠試験（必要に応じて）
● 症状質問票：
ａ．眼不快感および４症状質問票
ｂ．Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）眼不快感スケール
ｃ．眼乾燥視覚的アナログスケール
ｄ．Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）結膜アレルゲン誘発眼掻痒スケール
● 視力（ＥＴＤＲＳ）
● 結膜発赤評価を伴う細隙灯生体顕微鏡検査
● Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）角膜および結膜染色スケールを使用したフルオレセイン染色
● 選択／除外基準の検討
● 訓練を受けた現場スタッフによる外来ヒヒクルの点滴注入（ＣＡＥ（登録商標）進入前１０分以内）
● ＣＡＥ（登録商標）曝露（９０分、４５分でのビヒクル投与）：
ａ．眼乾燥視覚的アナログスケール５分毎
ｂ．Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）５分毎の眼不快感スケール
ｃ．デジタル写真による０、５、１０、１５、２０、３０、４５（４５分投与前）、５０、５５、６０、６５、７５、９０分（＋／－２分）での結膜発赤写真撮影
● 結膜発赤評価を伴う細隙灯生体顕微鏡検査
● シルマー試験
● 眼圧
● 拡張検査
● 来院２のスケジュール
来院２（１日目、ベースラインおよび外来投薬）
● 医療／投薬更新
● 有害事象クエリ
● 視力（ＥＴＤＲＳ）
● 細隙灯生体顕微鏡法
● 症状質問票
ａ．眼不快感および４症状質問票
ｂ．Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）眼不快感スケール
ｃ．眼乾燥視覚的アナログスケール
ｄ．Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）結膜アレルゲン誘発眼掻痒スケール
● 結膜発赤写真
● 選択／除外基準の検討
● 無作為化／登録
● １回目の投与前に涙液採取（投与前３０＋／－５分）
● １回目の外来投与
● １回目の投与後に涙液採取（投与の５＋／－２分以内に開始）
投与間で３時間待機する
● ２回目の投与前に投与前涙液採取（投与前３０＋／－５分）
● ２回目の外来投与
● ２回目の投与後に涙液採取（投与の５＋／－２分以内に開始）
投与間で３０分間待機する
● ３回目の外来投与
● 結膜発赤写真（３回目の投与後１０分＋／－２分）
● 症状質問は、３回目の投与後１０分＋／－２分以内に開始した。
● 眼不快感および４症状質問票
● 眼不快感
● 眼乾燥視覚的アナログスケール
● Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）結膜アレルゲン誘発眼掻痒スケール
投与間で３０分間待機する
● ４回目の投与前にシルマー試験（投与前１０＋／－２分）
● ４回目の外来投与
● ４回目の投与後のシルマー試験（投与の５＋／－２分以内に開始）
● 来院３のスケジュール
● 来院３（２日目、ＣＡＥ（登録商標））
● 医療／投薬更新
● 有害事象クエリ
● 尿妊娠試験（必要に応じて）
● 視力（ＥＴＤＲＳ）
● 細隙灯生体顕微鏡法
● 結膜発赤写真
● 症状質問票：
ａ．眼不快感および４症状質問票
ｂ．Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）眼不快感スケール
ｃ．眼乾燥視覚的アナログスケール
ｄ．Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）結膜アレルゲン誘発眼掻痒スケール
● １回目の投与前に涙液採取（投与前３０＋／－５分）
● ＣＡＥ進入前１０分以内の１回目の外来投与
● ＣＡＥ曝露（９０分）：
● 眼乾燥視覚的アナログスケール５分毎
● デジタル写真による０、５、１０、１５、２０、３０、４５（４５分投与前）、５０、５５、６０、６５、７５、９０分（＋／－２分）での結膜発赤
● Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）５分毎の眼不快感スケール
● ２回目の外来投与（ＣＡＥ曝露後４５＋／－２分、現場スタッフによる投与）
● ＣＡＥ終了後涙液採取（５＋／－２分以内に開始）
● ３回目の外来投与（涙液採取直後）
● ３回目の投与後に涙液採取（投与の５＋／－２分以内に開始）
● ３回目の投与から１０分＋／－２分以内に症状質問を開始した：
ａ．眼不快感および４症状質問票
ｂ．眼不快感
ｃ．眼乾燥視覚的アナログスケール
ｄ．Ｏｒａ Ｃａｌｉｂｒａ（登録商標）結膜アレルゲン誘発眼掻痒スケール
● 細隙灯生体顕微鏡法
● 眼圧
● 拡張検査
● 研究終了
統計的仮説
以下の仮説を、レプロキサラップをビヒクルと比較して試験する。投薬レジメンの有効性を主張するためには、帰無仮説を棄却しなければならない。
Ｈ０１：結膜発赤のベースラインからの全体的な平均変化において、レプロキサラップとビヒクルとの間に差はない。
Ｈ１１：結膜発赤レベルのベースラインからの全体的な平均改善は、ビヒクルよりもレプロキサラップの方が大きい。
試料サイズ
初期コホートからの結膜発赤の結果に基づいて、約０．１単位の群間の差および０．３単位の差の標準偏差を仮定して、アーム間の統計学的に有意な差を検出するための９０％の検出力には、アームあたり１５０名の対象が必要とされる。
統計解析
一般的な考察：
対象の数（ｎ）、平均、標準偏差、中央値、最小値および最大値を使用して、定量的変数を記述的に要約する。定性的変数は、カウントおよびパーセンテージを使用して要約される。
すべての要約を処置群ごとに提示する。人口統計、ベースライン病歴、併用療法および対象の配置について要約を提供する。
要約の目的のために、病歴、併用療法および有害事象は、必要に応じてＭｅｄＤＲＡおよびＷＨＯドラッグディクショナリにコード化される。
ベースライン測定値は、１日目に無作為化研究処置を開始する前の最後の欠測していない測定値として定義される。ベースラインからの変化は、フォローアップ来院値からベースライン値を引いて計算される。活性物質とビヒクルとの間の処置比較は、投薬レジメンによって一致させ、活性物質からビヒクルを引いて計算される。
すべての分析は、０．０５の有意水準で両側となる。必要に応じて９５％信頼区間を提供する。
統計分析計画（ＳＡＰ）は、統計的手順を詳述し、本明細書のいかなる本文においても支配的である。
分析単位：
両眼について安全性エンドポイントを分析する。ＲＡＳＰ評価は、両眼にわたってプールされた涙液試料に対して行われる。発赤、シルマー試験および眼不快感スコアを収集し、各眼について分析し、両眼のＶＡＳ乾燥および眼不快感＆４症状質問票のスコアをまとめて収集する。評価スケールは付録に詳述されている。
欠測データ：
感度の尺度として、有効性分析は、ランダムな欠測（ＭＡＲ）およびランダムではない欠落（ＭＮＡＲ）の仮定の下での多重帰属を用いて行われ得る。感受性を評価するために、プロトコル毎の集団分析を行うこともできる。さらなる詳細は、ＳＡＰに記載される。
多重度の考慮：
多重度補正は必要とされない。
一次有効性分析：
ＣＡＥにおけるすべての時点にわたる結膜発赤のベースラインからの変化の主要な有効性分析をＭＭＲＭによって分析し、ベースラインスコアを共変量として、眼、時間および試験物群を因子として分析する。
二次的有効性分析：
１日目の最初の投与後２４時間にわたる変化およびＣＡＥにおける９０分間にわたる変化を、ベースライン（投与前１日目）からの変化の反復測定（ＭＭＲＭ）についての混合効果モデルによって評価し、ベースラインのスコアを共変量とし、時間および被験物質の群を因子とする。両眼を含む評価については、眼を因子として加える。シルマー試験を、ベースライン（スクリーニング）からの変化のＭＭＲＭを介して評価し、ベースラインスコアを共変量として、投与前／投与後、眼および被験物質群を因子として評価する。涙液ＲＡＳＰレベルを、ベースライン（投与前）スコアを共変量とし、用量および被験物質群を因子として、１日目および２日目の投与前から投与後への変化のＭＭＲＭによって評価する。
結果
ｒｕｎ－ｉｎコホートのデータを得て分析した。図５は、ＤＥＤ患者の涙液におけるＨＮＥタンパク質付加物レベルの低下を示す。データは、ビヒクルまたはリプロキシラップのいずれかを投与された患者におけるＨＮＥタンパク質付加物レベル（ｐｇ／ｍＬ）の投与前／投与後１日目および２日目の結果（投与前から投与後への変更）を示す。１日目の用量は、１日目の最初の用量である。２日目の用量は、チャンバー後用量である。涙液採取は、投薬前後に約１０分かかった。
図６は、ＤＥＤ患者の涙液におけるＨＮＥタンパク質付加物レベルの平均を示す。群毎のＰ値は、０（変化なし）との差を表す。平均は、涙液ＲＡＳＰを投薬前後に評価した２つの用量の平均を表す。ＨＮＥ＝タンパク質付加物の４－ヒドロキシノネナールＥＬＩＳＡ。第３相臨床試験ｒｕｎ－ｉｎコホートからの涙液ＲＡＳＰレベルは、ドライアイ患者の自然歴研究の結果に基づいて選択されたＲＡＳＰである４－ヒドロキシノネナールタンパク質付加物（ＨＮＥ）の酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によって評価されるように、新規なＲＡＳＰ阻害剤リプロキシラップの単回投与後に低下した。分析に十分な涙液量を有する対象では、薬物投与前後に涙液ＲＡＳＰレベルを評価した２つの用量にわたって、ＨＮＥレベルは、ビヒクル処置患者（ｎ＝７）における３２ｐｇ／ｍＬの増加に対して、レプロキサラップ処置患者（ｎ＝９）において平均１０１８ピコグラム／ミリリットル（ｐｇ／ｍＬ）低下した。
ＤＥＤの症状に関して、以下の表３に示すように、ドライアイチャンバーにおける徴候および症状の両方について統計学的有意性が達成された：
Figure 2023529840000016
 ＊１日目のシルマー試験の結果は単回投与後の改善に基づいており、他の１日目の評価はすべて２４時間のＱＩＤ投薬にわたって行った。局所眼用レプロキサラップは、これまでに１，１００人を超える患者において研究されており、安全上の懸念は観察されていない。軽度の点滴注入部位刺激は、臨床試験において最も一般的に報告される有害事象である。
出典：ＴＲＡＮＱＵＩＬＩＴＹ Ｒｕｎ－Ｉｎ Ｃｏｈｏｒｔ ｉｎｉｔｉａｌ ｒｅｓｕｌｔｓ。ＶＡＳ＝視覚的アナログスケール；ＯＤ４Ｓ＝眼不快感および４症状質問票；ＱＩＤ＝１日４回。
注目すべき結果：
● レプロキサラップは、ＦＤＡ承認可能な客観的徴候である眼発赤（ｐ＝０．０３）においてビヒクルよりも統計学的に有意な改善を示した。
● レプロキサラップは、２つの評価された臨床症状：ＶＡＳ眼乾燥（ｐ＝０．００１）および眼不快感スコア（ｐ＜０．０００１）についてビヒクルを上回る統計学的に有意な改善を実証した。
● ドライアイチャンバーでのレプロキサラップ投与の数分以内の眼の症状および客観的徴候の急性改善。
● 症状およびシルマー試験にわたるビヒクルに対する一貫した方向性の改善、ならびに８つの評価された転帰測定のうちの４つにおいて達成されたビヒクルに対する統計的有意性を伴う、レプロキサラップの迅速かつ広範な有効性を支持する２４時間の環境結果。
● ＴＲＡＮＱＵＩＬＩＴＹ ｒｕｎ－ｉｎコホートの２日目の結果（図９）に示されるように、ビヒクルに対する薬物効果は、進入時に観察され、曝露の持続期間を通して持続した。
● 第１および第２の投与後に治療活性が実証され、ほぼ即時（数分以内）かつビヒクルに対して統計学的に有意な症状緩和を表した。
● チャンバーで評価されたすべての症状にわたって観察されたビヒクルに対する一貫した統計学的に有意な改善。
● 図１０に示すように、眼不快感症状におけるビヒクルを超える統計的に有意な薬物効果が、進入時に観察され、曝露期間を通して持続したことを示す。ここでも、第１および第２の投与後に治療活性が実証され、ほぼ即時（数分以内）かつ統計学的に有意な症状緩和を表した。
さらに、本発明者らは、以前の第２ａ相研究において、ＭＤＡ付加物の涙液レベルが処置後に統計的に低かったことを観察した（図８Ａ）。ＭＤＡの中央値を上回る低下を有する参加者は、ＭＤＡの中央値を下回る減少を有する参加者よりも統計的に低いリサミングリーン染色スコアを示した（図８Ｂ）。ＭＤＡ付加物レベルの中央値を上回る低下を有する参加者は、０に対して統計的に異なる涙液浸透圧スコアを示したが、ＭＤＡ付加物の中央値を下回る低下を有する参加者は０と統計的に異ならなかった。ＭＤＡ付加物と浸透圧濃度との関係を支持して、浸透圧濃度の低下は、ＭＤＡ付加物レベルの低下と相関していた（ピアソンｒ＝０．３１、Ｐ＝０．０７）。プールされたレプロキサラップ群からの結果は、ＭＤＡ、すなわち、ＤＥＤを有する患者の涙液において上昇することが以前に記載されたＲＡＳＰのレベルが、ベースライン時よりも２８日間の処置後に統計学的に低かったことを示した。炎症促進性メディエーターとしてのＲＡＳＰの臨床的関連性と一致して、ＭＤＡレベルの低下は、涙液浸透圧およびリサミングリーン染色の改善と相関した。ＲＡＳＰは、前眼部炎症性疾患を広く悪化させ得る、ＮＦ－ｋＢ、インフラマソームおよびスカベンジャー受容体Ａの活性化を含む、自然免疫応答の上流のプレサイトカイン増強因子である。したがって、ＲＡＳＰ阻害は、ＤＥＤのいくつかの徴候および症状にわたって観察されたレプロキサラップの多面的な活性を説明し得る。本発明者らの知る限りでは、ＭＤＡ所見は、任意のＤＥＤ薬物の薬物作用機序の最初の直接的な臨床測定を表す。
実施例４：生物学的試料中のＲＡＳＰレベルについてのさらなるアッセイ
本発明者らは、患者の涙液などの生体試料中のＲＡＳＰのレベルを決定するための以下に記載されるアッセイを開発した。
概要
注目すべき結果：
● アルデヒド（４－ＨＮＥ、ペンタナール、ヘキサナールおよびデカナール）は、セミカルバジドを使用した捕捉に適している。
● ＡＤＸ－１０２のアルデヒドコンジュゲートは、処置された臨床涙液、ＡＤＸ－１０２ ＡＰＩおよび薬物製品中に存在する。これらのコンジュゲートは、ヒト涙液中の内因性アルデヒドよりも高いレベルであると思われる。
● セミカルバジドの使用は、ＡＤＸ－１０２コンジュゲートからアルデヒドを「捕捉」する。
● ＡＤＸ－１０２－４ＨＮＥコンジュゲートのＬＣ－ＭＳ分析は、５ｎＭ（１．８ｎｇ／ｍＬ）のＬＯＱを有する。
● 未知のアルデヒドコンジュゲート（Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ７、Ｃ８、Ｃ９およびＣ１０）が、処置された臨床涙液、ＡＤＸ－１０２ ＡＰＩおよび薬物製品において検出される。
導入部
この報告は、ヒト涙液中の遊離アルデヒドレベルを決定するための分析アプローチとして、アルデヒド捕捉剤を評価するために行われた調査実験を記載する。これらの研究では、レプロキサラップを含むいくつかのアルデヒドおよび捕捉剤を利用した。
結果
ＰＢＳおよびＡＣＮ／Ｈ２Ｏにおける探索的捕捉研究
アルデヒド４－ヒドロキシノネナール（４－ＨＮＥ）、マロンジアルデヒド、アセトアルデヒド、ヘキサナール、ペンタナールおよびデカナールとの捕捉剤として、セミカルバジド（ＳＣＺ）、グルタチオン（ＧＳＨ）、システイン、およびＮ－アセチルシステインを使用した。１０μＭのアルデヒドを、ＰＢＳまたは５０／５０ＡＣＮ／Ｈ２Ｏのいずれかにおいて１ｍＭの捕捉試薬と混合した。ＭＳによって判断されるように、セミカルバジドおよびグルタチオンのみがアルデヒド（デカナール、ペンタナール、ヘキサナールおよび４－ＨＮＥ）を捕捉するようであった。ＳＣＺは、ＧＳＨよりも有効であった。
涙液中の探索的捕捉研究
アルデヒド４－ヒドロキシノネナール（４－ＨＮＥ）、マロンジアルデヒド、アセトアルデヒド、ヘキサナール、ペンタナール、デカナールおよびアクロレインと共に、捕捉剤としてセミカルバジド（ＳＣＺ）およびグルタチオン（ＧＳＨ）を使用した。５０μＬの涙液に捕捉剤（最終濃度１ｍＭ）をスパイクし、１時間インキュベートし、ＡＣＮを添加した（ＡＣＮの最終パーセンテージは２５％であった）。３つのアルデヒドをＭＳ（ヘキサナール、ペンタナールおよびデカナール）によって検出した。
涙液反復における探索的捕捉研究
セミカルバジド（ＳＣＺ）を、アルデヒド４－ヒドロキシノネナール（４－ＨＮＥ）、マロンジアルデヒド、アセトアルデヒド、ヘキサナール、ペンタナール、デカナールおよびアクロレインと共に捕捉剤として使用した。５０μＬの涙液に捕捉剤（最終濃度１ｍＭ）をスパイクし、１時間インキュベートし、ＡＣＮを添加した（ＡＣＮの最終パーセンテージは２５％であった）。より長い勾配（ヘキサナール、ペンタナールおよびデカナール）を用いて３つのアルデヒドを検出した。推定内因性ブタナール関連アルデヒドも、ｍ／ｚ＝１４４．０７７３で研究において検出された。
涙液中のアルデヒド安定性研究
アルデヒドであるヘキサナール、ペンタナールおよびデカナールを涙液に添加し、ｄ６－レプロキサラップ（レプロキサラップの両方のメチル基で完全に重水素化されている）で捕捉して、捕捉安定性を試験した。ビヒクル対照試料との比較は、ヘキサナール、デカナールおよびペンタナールが、これらのアルデヒドがスパイクされた試料よりも高いレベルでビヒクル対照試料において観察されたことを示した。
プラスチックおよびガラス中のアルデヒドの存在
（アルデヒドの供給源としての）ガラス対プラスチックの比較を、ｄ６－レプロキサラップ溶液を使用して行った。アルデヒドレベルの明らかな差は検出されなかった。
溶媒中のアルデヒドの存在
０．５ｍＭセミカルバジド（ＳＣＺ）を添加し、１時間反応させることによって、水、ＡＣＮおよびＰＢＳからアルデヒドを「洗浄」した。０．７ｍＭアセトアルデヒドを添加して、残っているＳＣＺをクエンチし、１５分間反応させた。
ｄ６－レプロキサラップ（１０ｍＭ）の新しい溶液を、「清浄な」１：１ ＡＣＮ：水を使用して調製した。蓋、箔またはプラスチック蓋を使用せずに、ガラスＨＰＬＣバイアルでｄ６－レプロキサラップのアルデヒド（ペンタナール、ヘキサナールおよびデカナール）コンジュゲートを監視した。結果はそれぞれほぼ同一であり、ペンタナール、ヘキサナールおよびデカナールは同様のレベルで検出可能であった。
ｄ６－レプロキサラップのアルデヒド（ペンタナール、ヘキサナールおよびデカナール）コンジュゲートを、「清浄な」ＰＢＳおよび水において監視した。ｄ６－レプロキサラップを添加しない「清浄な」ＰＢＳおよび水も監視した。ｄ６－レプロキサラップは、ＭＳによって５０ｕＭ濃度のｄ６－レプロキサラップまで検出可能なヘキサナールおよびデカナールピークを示した。レプロキサラップは、ペンタナールおよびデカナールについては１０００ｕＭで検出可能なピークを示し、デカナールについては１００ｕＭまで検出可能なピークを示した。
ＡＰＩおよび薬物製品中のアルデヒドの存在
「清浄な」水を使用したｄ６－レプロキサラップおよびレプロキサラップの連続希釈も行った。「清浄な」水／ビヒクルを使用した薬物製品の連続希釈は、２倍および２０倍希釈で検出可能な量のペンタナールおよびデカナールならびに２００倍希釈でのみデカナールを示した。「清浄な」水を使用した薬物製品の連続希釈は、１０倍希釈で検出可能な量のペンタナールおよびデカナールならびに１００倍希釈でのみデカナールを示した。
ビヒクル、涙液中のアルデヒドの存在
アルデヒドのセミカルバジド共有結合コンジュゲート（ペンタナール、ヘキサナール、４－ＨＮＥおよびデカナール）の検出をビヒクルの試料中で行い、それぞれの検出可能なレベルを示した。セミカルバジドと市販の涙液とのインキュベーションも、４つすべてのコンジュゲートの検出可能なレベルをもたらした。
ＳＣＺおよびｄ６－レプロキサラップを使用したアルデヒド捕捉
４－ＨＮＥとのコンジュゲートの形成を、ＡＤＸ－１０２、ｄ６－レプロキサラップおよびＳＣＺを使用して試験した。ＡＤＸ－１０２－４－ＨＮＥコンジュゲートにＳＣＺを添加すると、ＡＤＸ－１０２－４－ＨＮＥコンジュゲートがＳＣＺ－４－ＨＮＥコンジュゲートに変換される。ｄ６－レプロキサラップをＡＤＸ－１０２－４－ＨＮＥコンジュゲートに添加すると、ＡＤＸ－１０２－４－ＨＮＥコンジュゲートがｄ６－レプロキサラップ－４－ＨＮＥコンジュゲートに変換される。
ＡＤＸ－１０２およびｄ６－レプロキサラップをビヒクルに添加しても、追加のアルデヒドコンジュゲートは得られなかった。ＳＣＺを情動性の涙液に添加すると、ＳＣＺアルデヒドコンジュゲートが生成した。
ＰＢＳ中のＳＣＺアルデヒドコンジュゲートの存在
ＳＣＺをＰＢＳに添加しても、最初はアルデヒドコンジュゲートは得られなかった。５日後、ＳＣＺヘキサナールおよびＳＣＺペンタナールが検出された。５日間の試料の抽出に５０％ＡＣＮを使用すると、同様の結果が得られた。
涙液中のＳＣＺアルデヒドコンジュゲートの存在
未処置の臨床涙液にＳＣＺを添加しても、最初はアルデヒドコンジュゲートは得られなかった。５日後、ＳＣＺヘキサナールおよびＳＣＺペンタナールが検出された。処置した臨床涙液にＳＣＺを添加しても、最初はアルデヒドコンジュゲートは得られなかった。５日後、ＳＣＺヘキサナールおよびＳＣＺペンタナールが検出された。
ＰＢＳ中のＡＤＸ－１０２アルデヒドコンジュゲートの存在
ＰＢＳ中のＡＤＸ－１０２アルデヒドコンジュゲートの存在を調べると、アルデヒドコンジュゲートは得られなかった。試料の抽出に５０％ＡＣＮを使用すると、同様の結果が得られた。
涙液中のＡＤＸ－１０２アルデヒドコンジュゲートの存在
未処置の臨床涙液中のＡＤＸ－１０２アルデヒドコンジュゲートの存在を調べると、アルデヒドコンジュゲートは得られなかった。試料の抽出に５０％ＡＣＮを使用すると、同様の結果が得られた。処置した臨床涙液中のＡＤＸ－１０２アルデヒドコンジュゲートの存在を調べると、ＡＤＸ－１０２－ヘキサナールおよびＡＤＸ－１０２－ペンタナールのアルデヒドコンジュゲートが得られた。試料の抽出に５０％ＡＣＮを使用すると、同様の結果が得られた。これらの試料をオートサンプラー内に５日間放置すると、ＡＤＸ－１０２アルデヒドコンジュゲートのレベルが上昇した。
ＳＣＺを用いた薬物製品のアルデヒド捕捉
ＡＤＸ－１０２－ヘキサナールおよびＡＤＸ－１０２－ペンタナールのレベルは、ＳＣＺの添加直後、ＳＣＺの添加の２時間後、または一晩インキュベートしても変化しないようであった。試料抽出において５０％ＡＣＮを使用しても同様の結果が得られた。
ＳＣＺおよびＡＤＸ－１０２ ４ＨＮＥのＬＯＱの決定
ＡＤＸ－１０２－４ＨＮＥコンジュゲートの連続希釈を行って、定量限界を０．１μＭと決定した。ＳＣＺ－４ＨＮＥコンジュゲートの連続希釈を行って、定量限界を０．１μＭ～１μＭと決定した。１：１水：ＡＣＮ中のＡＤＸ－１０２－４ＨＮＥコンジュゲートの連続希釈により、５ｎＭまたは１．８ｎｇ／ｍＬのＬＯＱが得られた。
未知のアルデヒドコンジュゲートの検出
未知の構造のいくつかのアルデヒドコンジュゲートが、処置された臨床涙液中に検出された。これらのアルデヒドコンジュゲートの表を以下に示す。
Figure 2023529840000017
 実施例５：ＲＡＳＰを検出するための抗体方法
概要：
レプロキサラップの非存在下での涙液タンパク質アルデヒドレベルを、ＨＡＢＡ／アビジン／ビオチン法およびストレプトアビジンプレート／リゾチーム抗体法の両方で試験した。ＨＡＢＡ／アビジン／ビオチンアッセイでは、涙液タンパク質をＲｘ薬物またはプラセボで処理し、アミン－ＰＥＧ２－ビオチンとコンジュゲートさせ、ＨＡＢＡ／アビジンプレミックスと混合する。予想外にも、涙液のみの対照からのシグナルはＰＢＳ対照と同程度に低かった。しかしながら、予想通り、プラセボ群および薬物群は両方ともＰＢＳ対照より高かった。ストレプトアビジンプレート／リゾチーム抗体アッセイでは、涙液タンパク質をレプロキサラップまたはプラセボで処理し、アミン－ＰＥＧ２－ビオチンとコンジュゲートさせ、ストレプトアビジンコーティングプレートに結合させ、リゾチーム抗体－ＨＲＰで検出した。涙液のみの対照は予想通りＰＢＳ対照よりも高かったが、プラセボおよび薬物群は両方とも涙液のみの対照よりも低く、このアッセイに対するプラセボ／製剤成分の干渉を示した。これらの技術的問題のために、薬物効果についての結論を引き出すことはできない。製剤成分がアルデヒド検出に干渉する可能性を理解するために、さらなる調査が必要である。しかしながら、以下の手順は、試料中のＲＡＳＰコンジュゲートを検出するための抗体ベースのアッセイの有用な出発点を表す。
ＨＡＢＡ／アビジン／ビオチンアッセイプロトコル：
試薬リスト：
● 薬物製品
● プラセボ
● ＰＢＳ（アッセイで沈殿を引き起こすカリウムを含有する緩衝液（修飾ダルベッコＰＢＳなど）を避ける）
● ０．１Ｍ酢酸、５Ｍ ＮａＣＮＢＨ３
● Ｈ２Ｏ中の５ｍＭアミン－ＰＥＧ２－ビオチンストック
● ビオチン化ＨＲＰ（ｐ．ｃ．）。適切な体積の超純水（５ｍＬ）をバイアル（５ｍｇ）に添加することによって、ビオチン化ＨＲＰを１ｍｇ／ｍＬで調製する。ピペットチップと混合し、可溶化させる。完全な可溶化には室温で約５分を要する。使用準備ができるまで、溶液を－２０℃で使い捨て量（すなわち、１２０ｕＬ）で保存する。
試料リスト：
● ３×涙液＋薬物（１００ｕＭビオチン）
● ３×涙液＋プラセボ（１００ｕＭビオチン）
● ３×涙液＋ＰＢＳ（１００ｕＭビオチン）
● １×ＰＢＳ対照（１００ｕＭビオチンを用いた同じプロセス）
１日目：
１．４０ｕＬの薬物（薬物製品）またはビヒクル（プラセボ）を１０ｕＬの涙液（約１００ｕＭリゾチームおよび他のタンパク質を含有する）と３０℃で２時間プレインキュベートする。薬物およびプラセボの両方においてＨＮＥなしでインキュベートする
２．未反応薬物を洗い流す：１ＬのＰＢＳ＋０．１％Ｔｒｉｔｏｎ（７ＫＤフィルタ）中で１時間透析する。注記：プラセボと薬物とで別々のリザーバを使用！
３．未反応の薬物および界面活性剤を洗い流す：１ＬのＳｉｇｍａ ＰＢＳ（７ＫＤフィルタ）中で一晩透析する。
２日目：
４．保持液（約１００ｕＬ）を新しいラベル付きチューブに移す。
５．保持液を０．１Ｍ酢酸（１０ｕＬ）にし、６０分間インキュベートする（薬物コンジュゲートを環化する）。
６．試料を２ｕＬのシアノ水素化ホウ素ナトリウム溶液（０．１Ｍ酢酸中５Ｍ）でスパイクし（イミンをクエンチしてアミンにする）、１２０分間インキュベートする。
７．２ｕＬの５ｍＭアミン－ＰＥＧ ２－ビオチン（最終１００ｕＭビオチン）で試料をスパイクする。
８．３０℃で２時間インキュベートする。
９．未反応ビオチンを洗い流す：１ＬのＰＢＳ＋０．１％Ｔｒｉｔｏｎ（７ＫＤフィルタ）中で１時間透析する。
１０．未反応のビオチンおよび界面活性剤を洗い流す：１ＬのＳｉｇｍａ ＰＢＳ（７ＫＤフィルタ）中、４℃で一晩透析する。
３日目
１１．このビオチン化試料（保持液）をステップ１５に移す。
１２．ＨＡＢＡ／アビジンプレミックスを室温に平衡化する。
１３．１００μＬの超純水をＨＡＢＡ／アビジンプレミックスの一方のマイクロチューブに添加する。ピペットチップと混合する。
１４．１４０μＬのＰＢＳをマイクロプレートウェルにピペットで入れる。
１５．ステップ１２からのＨＡＢＡ／アビジンプレミックス溶液２０μＬをウェル内のＰＢＳに添加する。マイクロプレートをオービタルシェーカーまたは同等物の上に置き、混合する。
１６．ウェル中の溶液の５００ｎｍでの吸光度を測定し、その値をＡ５００ ＨＡＢＡ／アビジンとして記録する（高）。
１７．約１００μＬのすべてのビオチン化試料または４０ｕＬのビオチン化ＨＲＰ（陽性対照）を、ＨＡＢＡ／アビジン反応混合物を含むウェルに添加する。上記のように混合する。
１８．５００ｎｍでウェル中の溶液の吸光度を測定し、値が少なくとも１５秒間一定のままになったら、その値をＡ５００ ＨＡＢＡ／アビジン／ビオチン試料として記録する（低）。
１９．アルデヒドの相対レベルは、Ａ５００ ＨＡＢＡ／アビジン値からＡ５００ ＨＡＢＡ／アビジン／ビオチン値を減算することによって決定される。
結果：図１２（上部）参照。
ストレプトアビジンプレート／リゾチーム抗体アッセイプロトコル
試薬リスト：
● 薬物製品
● プラセボ
● ＰＢＳ
● ０．１Ｍ酢酸に新たに溶解した５Ｍ ＮａＣＮＢＨ３
● Ｈ２Ｏ中の５ｍＭアミン－ＰＥＧ２－ビオチンストック
試料リスト：
● ３×涙液＋薬物（ＨＮＥなし）
● ３×涙液＋プラセボ（ＨＮＥなし）
● ３×涙液＋ＰＢＳ（同じプロセス）
● １×ＰＢＳ対照（同じプロセス）
１日目：
１．４０ｕＬの薬物（薬物製品）またはビヒクル（プラセボ）を１０ｕＬの涙液（約１００ｕＭリゾチームおよび他のタンパク質を含有する）と３０℃で１．５時間プレインキュベートする。薬物およびプラセボの両方においてＨＮＥなしでインキュベートする
２．未反応薬物を洗い流す：０．２％Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０を含むＰＢＳ中１×を３時間透析する。
３．未反応の薬物および界面活性剤を洗い流す：ＰＢＳ中１×を一晩透析する。
２日目：
４．保持液（約１００ｕＬ）を０．１Ｍ酢酸にし、３０分間インキュベートする（薬物コンジュゲートを環化する）（＋１０ｕＬ）。
５．２ｕＬのシアノ水素化ホウ素ナトリウム溶液（新たに溶解、０．１Ｍ酢酸中５Ｍ）で試料をスパイクする。
６．試料を１ｕＬの５ｍＭアミン－ＰＥＧ２－ビオチン（最終５０ｕＭビオチン）でスパイクする。
７．３０℃で２時間インキュベートする。
８．未反応ビオチンを洗い流す：０．２％Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０を含むＰＢＳ中１×を２～３時間透析する。
９．未反応のビオチンおよび界面活性剤を洗い流す：ＰＢＳで１×一晩透析する。
３日目：
１０．試料をストレプトアビジン被覆プレートに移す。室温で１～２時間インキュベートする。
１１．各ウェルをＰＢＳ（２００ｕＬ）で３回洗浄する。
１２．１００ｕｌの抗リゾチーム抗体－ＨＲＰ（ａｂ１９７７０５）（１％ＢＳＡ／ＰＢＳ中１：１０００）を添加する。
１３．室温で２時間インキュベートする。
１４．０．１％Ｔｒｉｔｏｎを含むＰＢＳで各ウェルを３回洗浄する。
１５．１００μＬの１－Ｓｔｅｐ Ｔｕｒｂｏ ＴＭＢ－ＥＬＩＳＡを各ウェルに添加する。
１６．室温で５～３０分間インキュベートする。（１０分）
１７．１００μＬの停止溶液（１Ｍ Ｈ２ＳＯ４）を各ウェルに添加する。
１８．透明な底板に移す。
１９．４５０ｎｍでの吸光度を測定する。
本発明の多数の実施形態を説明してきたが、示された基本的な実施例を変更し、本発明の化合物および方法を利用する他の実施形態を提供し得ることは明白である。よって、本発明の範囲は、例示目的で示された特定の実施形態によってではなく、添付された特許請求の範囲によって規定されるべきであることが理解されるであろう。
本明細書において引用されたすべての刊行物、特許、特許出願、およびその他の文献は、個々の刊行物、特許、特許出願、およびその他の文献が、それぞれ個別に参照によりすべての目的のために援用されるべきものと示されている場合と同程度に、参照により、その全体がすべての目的のために本明細書に援用される。

Claims (88)

  1. 対象のドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を評価する方法であって、
    ドライアイ疾患を有する対象にアルデヒド捕捉剤を投与するステップと、
    前記対象の眼に存在する酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定するステップと、
    前記測定された酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを、適切な対照における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルと比較するステップと
    含み、ここで、酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの低下が、ドライアイ疾患の処置におけるアルデヒド捕捉剤の有効性を示す、方法。
  2. ドライアイ疾患における前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーが、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アクロレイン、グリオキサール、メチルグリオキサール、ヘキサデカナール、オクタデカナール、ヘキサデセナール、コハク酸セミアルデヒド、マロンジアルデヒド、４－ヒドロキシノネナール（４－ＨＮＥもしくはＨＮＥ）、４－ヒドロキシ－２Ｅ－ヘキセナール、４－ヒドロキシ－２Ｅ，６Ｚ－ドデカジエナール、レチナールデヒド、ロイコトリエンＢ４アルデヒドまたはオクタデセナールである、請求項１に記載の方法。
  3. ドライアイ疾患における前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーが、マロンジアルデヒドまたは４－ヒドロキシノネナールである、請求項２に記載の方法。
  4. ドライアイ疾患における前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーが、マロンジアルデヒドである、請求項３に記載の方法。
  5. 前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定するステップが、前記対象から得られた涙液の試料に対して行われる、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
  6. 前記適切な対照が、前記アルデヒド捕捉剤の投与前の前記対象の眼における前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルまたはドライアイ疾患と診断された対象における前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルである、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
  7. 測定された前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルが、前記眼に存在する前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーの付加物の形態である、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
  8. 前記付加物が、前記眼内でタンパク質と共に形成された安定な付加物を含む、請求項７に記載の方法。
  9. 前記付加物が、マロンジアルデヒドと共に形成された付加物を含む、請求項８に記載の方法。
  10. 前記付加物が、４－ヒドロキシノネナールと共に形成された付加物を含む、請求項８に記載の方法。
  11. 前記付加物が、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によって検出される、請求項７～１０のいずれか一項に記載の方法。
  12. 対照レベルと比較して前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの少なくとも約１５％またはそれを超える低下が、ドライアイ疾患の処置における前記アルデヒド捕捉剤の有効性を示す、請求項１～１１のいずれか一項に記載の方法。
  13. 対照レベルと比較して前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの少なくとも約２０％またはそれを超える低下が、ドライアイ疾患の処置における前記アルデヒド捕捉剤の有効性を示す、請求項１２に記載の方法。
  14. 対照レベルと比較して前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルの少なくとも約２５％またはそれを超える低下が、ドライアイ疾患の処置における前記アルデヒド捕捉剤の有効性を示す、請求項１２に記載の方法。
  15. 前記対照レベルが、実施例２に従って測定した約１４，０００ｐｍｏｌ／Ｌ～約１４，９００ｐｍｏｌ／Ｌの平均マロンジアルデヒド付加物濃度である、請求項７～１４のいずれか一項に記載の方法。
  16. ヒト涙液中の実施例２に従って測定した約１２，０００ｐｍｏｌ／Ｌまたはそれより低いマロンジアルデヒド付加物濃度の測定レベルが、ドライアイ疾患の処置における前記アルデヒド捕捉剤の有効性を示す、請求項１５に記載の方法。
  17. 前記アルデヒド捕捉剤が、レプロキサラップである、請求項１～１６のいずれか一項に記載の方法。
  18. 前記レプロキサラップが、０．１％～０．５ｗ／ｖ％の濃度で前記眼に局所投与される、請求項１７に記載の方法。
  19. 前記レプロキサラップが、０．２５ｗ／ｖ％の濃度で前記眼に局所投与される、請求項１８に記載の方法。
  20. 前記レプロキサラップが、０．１ｗ／ｖ％の濃度で前記眼に局所投与される、請求項１８に記載の方法。
  21. 前記レプロキサラップが、０．５ｗ／ｖ％の濃度で前記眼に局所投与される、請求項１８に記載の方法。
  22. 前記レプロキサラップが、薬剤的に許容され得る賦形剤との混合物として投与され、ここで、前記賦形剤は、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンおよびヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンから選択されるシクロデキストリンである、請求項１７～２１のいずれか一項に記載の方法。
  23. 前記薬剤的に許容され得る賦形剤が、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンである、請求項２２に記載の方法。
  24. 前記シクロデキストリンが、５％～２０ｗ／ｖ％で存在する、請求項２２～２３のいずれか一項に記載の方法。
  25. 前記シクロデキストリンが、７％～１１ｗ／ｖ％で存在する、請求項２４に記載の方法。
  26. 前記レプロキサラップが、０．２５ｗ／ｖ％の濃度であり、前記シクロデキストリンが、７ｗ／ｖ％で存在する、請求項２５に記載の方法。
  27. 前記レプロキサラップが、０．２５ｗ／ｖ％の濃度であり、前記シクロデキストリンが、１１ｗ／ｖ％で存在する、請求項２５に記載の方法。
  28. 前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを、２８日間の処置後に測定する、請求項１７～２７のいずれか一項に記載の方法。
  29. 前記処置が、前記アルデヒド捕捉剤を１日６回まで局所投与することを含む、請求項１７～２８のいずれか一項に記載の方法。
  30. 前記処置が、前記アルデヒド捕捉剤を１日４回（ＱＩＤ）局所投与することを含む、請求項２９に記載の方法。
  31. 前記処置が、開始期および／または増悪期と、それに続く維持期とを含む、請求項１７～２７のいずれか一項に記載の方法。
  32. 前記開始期および／または増悪期の前記処置が、前記アルデヒド捕捉剤を１日４回（ＱＩＤ）前記眼に局所投与することを含み、前記維持期の処置が、前記アルデヒド捕捉剤を１日４回（ＱＩＤ）または１日２回（ＢＩＤ）前記眼に局所投与することを含む、請求項３１に記載の方法。
  33. 前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定するステップが、前記開始期および／または増悪期の間または後である、請求項２１～３２のいずれか一項に記載の方法。
  34. 前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定するステップが、前記維持期においてである、請求項２１～３２のいずれか一項に記載の方法。
  35. 対象のドライアイ疾患を処置する方法であって、
    （ｉ）ドライアイ疾患を有する対象の眼における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを処置前に測定するステップと、
    （ｉｉ）前記対象をアルデヒド捕捉剤で処置するステップであって、前記アルデヒド捕捉剤はレプロキサラップであり、前記レプロキサラップは前記眼に局所投与されるステップと、
    （ｉｉｉ）処置後の前記対象の眼における前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定するステップ
    とを含み、
    ここで、前記対象は、前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定レベルの約２０％より大きな低下については、より低いレプロキサラップの投薬頻度で処置され、
    前記対象は、前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定レベルの約２０％またはそれ未満の低下については、同じもしくはより高いレプロキサラップの投薬頻度で処置される、方法。
  36. ドライアイ疾患における前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーが、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アクロレイン、グリオキサール、メチルグリオキサール、ヘキサデカナール、オクタデカナール、ヘキサデセナール、コハク酸セミアルデヒド、マロンジアルデヒド、４－ヒドロキシノネナール（４－ＨＮＥもしくはＨＮＥ）、４－ヒドロキシ－２Ｅ－ヘキセナール、４－ヒドロキシ－２Ｅ，６Ｚ－ドデカジエナール、レチナールデヒド、ロイコトリエンＢ４アルデヒドまたはオクタデセナールである、請求項３５に記載の方法。
  37. ドライアイ疾患における前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーが、マロンジアルデヒドまたは４－ヒドロキシノネナールである、請求項３５に記載の方法。
  38. ドライアイ疾患における前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーが、マロンジアルデヒドである、請求項３７に記載の方法。
  39. 前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定するステップが、前記対象から得られた涙液の試料に対して行われる、請求項３５～３８のいずれか一項に記載の方法。
  40. 測定された前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルが、前記眼に存在する前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーの付加物の形態である、請求項３５～３９のいずれか一項に記載の方法。
  41. 前記付加物が、前記眼内でタンパク質と共に形成された安定な付加物を含む、請求項４０に記載の方法。
  42. 前記付加物が、マロンジアルデヒドと共に形成された付加物を含む、請求項４０または４１に記載の方法。
  43. 前記付加物が、４－ヒドロキシノネナールと共に形成された付加物を含む、請求項４０または４１に記載の方法。
  44. 前記付加物が、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によって検出される、請求項４０～４３のいずれか一項に記載の方法。
  45. 前記レプロキサラップが、０．１％～０．５ｗ／ｖ％％の濃度で局所投与される、請求項３５～４４のいずれか一項に記載の方法。
  46. 前記レプロキサラップが、０．２５ｗ／ｖ％の濃度で前記眼に局所投与される、請求項４５に記載の方法。
  47. 前記レプロキサラップが、０．１ｗ／ｖ％の濃度で前記眼に局所投与される、請求項４５に記載の方法。
  48. 前記レプロキサラップが、０．５ｗ／ｖ％の濃度で前記眼に局所投与される、請求項４５に記載の方法。
  49. 前記レプロキサラップが、薬剤的に許容され得る賦形剤との混合物として投与され、ここで、前記賦形剤は、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンおよびヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンから選択されるシクロデキストリンである、請求項３５～４８のいずれか一項に記載の方法。
  50. 前記薬剤的に許容され得る賦形剤が、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンである、請求項４９に記載の方法。
  51. 前記シクロデキストリンが、５％～２０ｗ／ｖ％で存在する、請求項４９～５０のいずれか一項に記載の方法。
  52. 前記シクロデキストリンが、７％～１１ｗ／ｖ％で存在する、請求項５１に記載の方法。
  53. 前記レプロキサラップが、０．２５ｗ／ｖ％の濃度であり、前記シクロデキストリンが、７ｗ／ｖ％で存在する、請求項５２に記載の方法。
  54. 前記レプロキサラップが、０．２５ｗ／ｖ％の濃度であり、前記シクロデキストリンが、１１ｗ／ｖ％で存在する、請求項５２に記載の方法。
  55. 前記レプロキサラップが、１日６回まで投与される、請求項３５から５４のいずれか一項に記載の方法。
  56. 前記レプロキサラップが、１日４回（ＱＩＤ）投与される、請求項５５に記載の方法。
  57. 前記対象が、前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定レベルの約２５％またはそれより大きな低下については、より低い投薬頻度のレプロキサラップで処置される、請求項３５～５６のいずれか一項に記載の方法。
  58. 前記処置が、開始期および／または増悪期ならびに維持期を含む、請求項３５～５７のいずれか一項に記載の方法。
  59. 前記処置後の測定が、前記開始期および／または増悪期の間または後に行われる、請求項５８に記載の方法。
  60. レプロキサラップが、前記開始期および／または増悪期において１日４回（ＱＩＤ）投与される、請求項５８～５９のいずれか一項に記載の方法。
  61. 前記対象が、前記開始期および／または増悪期における前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定レベルの約２０％より大きな低下については、前記維持期においてより低い投薬頻度のレプロキサラップで処置される、請求項５８～６０のいずれか一項に記載の方法。
  62. 前記対象が、前記開始期および／または増悪期における酸化ストレスのアルデヒドマーカーの測定レベルの約２５％もしくはそれより大きな低下については、前記維持期においてより低い投薬頻度のレプロキサラップで処置される、請求項６１に記載の方法。
  63. 前記より低い投薬頻度が、１日２回（ＢＩＤ）である、請求項６１～６２のいずれか一項に記載の方法。
  64. ドライアイ疾患の処置のために対象を選択する方法であって、ドライアイ疾患を有すると疑われる対象の眼における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルを測定するステップを含み、ドライアイ疾患を有しない対象における酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルと比較して、前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーの少なくとも約２倍またはそれを超えるレベルの測定レベルは、処置を示されるものである、方法。
  65. ドライアイ疾患における前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーが、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アクロレイン、グリオキサール、メチルグリオキサール、ヘキサデカナール、オクタデカナール、ヘキサデセナール、コハク酸セミアルデヒド、マロンジアルデヒド、４－ヒドロキシノネナール（４－ＨＮＥもしくはＨＮＥ）、４－ヒドロキシ－２Ｅ－ヘキセナール、４－ヒドロキシ－２Ｅ，６Ｚ－ドデカジエナール、レチナールデヒド、ロイコトリエンＢ４アルデヒドまたはオクタデセナールである、請求項６４に記載の方法。
  66. 前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーが、マロンジアルデヒドまたは４－ヒドロキシノネナールである、請求項６５に記載の方法。
  67. 測定された前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルが、前記眼に存在する前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーの付加物の形態である、請求項６４～６６のいずれか一項に記載の方法。
  68. 前記付加物が、前記眼内でタンパク質と共に形成された安定な付加物を含む、請求項６７に記載の方法。
  69. 前記付加物が、マロンジアルデヒドと共に形成された付加物を含む、請求項６７～６８に記載の方法。
  70. 前記付加物が、４－ヒドロキシノネナールと共に形成された付加物を含む、請求項６７～６８に記載の方法。
  71. 前記測定するステップが、前記対象の涙液中に存在する付加物の測定である、請求項６７～７０のいずれか一項に記載の方法。
  72. 前記付加物が、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によって検出される、請求項６７～７０のいずれか一項に記載の方法。
  73. 前記処置が、アルデヒド捕捉剤によるものである、請求項６４～７２のいずれか一項に記載の方法。
  74. 前記アルデヒド捕捉剤が、レプロキサラップである、請求項７３に記載の方法。
  75. 前記レプロキサラップが、０．１％～０．５ｗ／ｖ％の濃度で前記眼に局所投与される、請求項７４に記載の方法。
  76. 前記レプロキサラップが、０．２５ｗ／ｖ％の濃度で前記眼に局所投与される、請求項７５に記載の方法。
  77. 前記レプロキサラップが、０．１ｗ／ｖ％の濃度で前記眼に局所投与される、請求項７５に記載の方法。
  78. 前記レプロキサラップが、０．５ｗ／ｖ％の濃度で前記眼に局所投与される、請求項７５に記載の方法。
  79. 前記レプロキサラップが、薬剤的に許容され得る賦形剤との混合物として投与され、ここで、前記賦形剤は、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンおよびヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンから選択されるシクロデキストリン、または薬剤的に許容され得るその塩である、請求項７４～７８のいずれか一項に記載の方法。
  80. 前記薬剤的に許容され得る賦形剤が、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリンである、請求項７９に記載の方法。
  81. 前記シクロデキストリンが、５％～２０ｗ／ｖ％で存在する、請求項７９～８０のいずれか一項に記載の方法。
  82. 前記シクロデキストリンが、７％～１１ｗ／ｖ％で存在する、請求項８１に記載の方法。
  83. 前記レプロキサラップが、０．２５ｗ／ｖ％の濃度であり、前記シクロデキストリンが、７ｗ／ｖ％で存在する、請求項８２に記載の方法。
  84. 前記レプロキサラップが、０．２５ｗ／ｖ％の濃度であり、前記シクロデキストリンが、１１ｗ／ｖ％で存在する、請求項８２に記載の方法。
  85. 前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーが、マロンジアルデヒド付加物の形態であり、ドライアイ疾患を有しない対象におけるマロンジアルデヒド付加物のレベルと比較して少なくとも約３．４倍またはそれを超える測定レベルのマロンジアルデヒド付加物は、処置を示される、請求項６４～８４のいずれか一項に記載の方法。
  86. 前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルが処置を示されるものである場合、前記対象の前記ドライアイ疾患を処置するステップをさらに含む、請求項６４～８５のいずれか一項に記載の方法。
  87. 前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルが、ドライアイ疾患を有しない対象における前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルよりも少なくとも約３倍高い場合、前記酸化ストレスのアルデヒドマーカーのレベルは、処置を示されるものである、請求項６４～８６のいずれか一項に記載の方法。
  88. 前記付加物が、ＬＣ－ＭＳ、紫外線分析（ＵＶ）、ＨＰＬＣ、質量分析（ＭＳ）、モノクローナル抗体検出アッセイ、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）、ＧＣ／ＭＳ、ＧＣ／水素炎イオン化検出器（ＦＩＤ）、電流測定検出を伴うキャピラリー電気泳動（ＣＥ－ＡＤ）、液体クロマトグラフィー／蛍光検出、またはそれらの組み合わせによって検出される、請求項７～１０、４０～４３または６７～７０のいずれか一項に記載の方法。
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