JP2023524729A - 注射デバイス用補助デバイス - Google Patents

Abstract

補助デバイスは、注射デバイスに結合されるように構成され、補助デバイスは、センサ装置およびプロセッサ装置を含み、プロセッサ装置は、補助デバイスに、センサ装置を使用して注射デバイスの識別機能を検知させ、検知された識別機能に基づいて注射デバイスのタイプを決定させるように構成される。【選択図】図２

Description

本発明は、注射デバイスに取り付けられる補助デバイスに関する。

薬剤の送達、特に注射による定期的な治療を必要とする種々の疾患が存在する。こうした注射は、医療従事者によってまたは患者自身によって適用される注射デバイスを使用することによって行うことができる。

特に患者自身が使用する薬物注射デバイスには、使用に関連するデータを測定および格納する電子回路が備えられている場合がある。使用関連データは、無線リンクまたは有線接続を介して、スマートフォン、タブレット、またはラップトップコンピュータなどの外部デバイスに、またはクラウドに送信される場合もある。

本発明の一態様によれば、注射デバイスに結合されるように構成された補助デバイスが提供され、補助デバイスは：センサ装置と；補助デバイスに：センサ装置を使用して注射デバイスの識別機能を検知させ；検知された識別機能に基づいて注射デバイスのタイプを決定させるように構成されたプロセッサ装置とを含む。これにより、補助デバイスを２つ以上の異なるタイプの注射デバイスとともに使用することができ、補助デバイスは、それが取り付けられる異なるタイプの注射デバイスを区別することができる。補助デバイスの作動方法は、補助デバイスによって決定された注射デバイスのタイプに基づいて変更することができる。これにより、補助デバイスをその作動方法においてより汎用的なものにすることができる。言い換えれば、補助デバイスは、検知された識別機能に基づいて注射デバイスのタイプを決定して、異なるタイプの注射デバイスを区別し、それに応じてその作動方法を変更することができるようにすることができる。

補助デバイスは：用量決定ユニット；をさらに含むことができ、プロセッサ装置は、補助デバイスに：用量決定ユニットを用いて用量を決定させるようにさらに構成され、用量は、注射デバイスの決定されたタイプに基づいて決定される。

補助デバイスは：位置合せ装置をさらに含むことができ、位置合せ装置は、補助デバイスを注射デバイスに、注射デバイスに対する所定数の向きで結合することができるように、注射デバイスの対応する位置合せ機能と相互作用するように構成されており、所定数は、好ましくは１もしくは２であり、または３、４、もしくはそれ以上である。

補助デバイスは：通信インターフェースをさらに含むことができ、プロセッサ装置は、注射デバイスの決定されたタイプを示すデータを、通信インターフェースを介して外部コンピューティングデバイスに送信するように構成されている。

センサ装置は、光源とカラーセンサとを含むことができ、光源は、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、注射デバイスの一部分を照明するように配置されており、カラーセンサは、照明された部分の色を決定するように配置されており、プロセッサ装置は、決定された色に基づいて注射デバイスのタイプを決定するように構成されている。

センサ装置は、複数の位置の間で可動なナビゲーションスイッチを含むことができ、ナビゲーションスイッチは、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、注射デバイスの付勢機能によって複数の位置のうちの１つの位置に付勢されるように配置されており、複数の位置の各位置は、注射デバイスのタイプに対応し、プロセッサ装置は、ナビゲーションスイッチの位置に基づいて注射デバイスのタイプを決定するように構成されている。

センサ装置は、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、注射デバイスの表面上に形成された導電性トラックに接触するように配置された複数の接点を含むことができ、導電性トラックは、２つ以上の接点を電気的に結合するように配置された１つまたはそれ以上のセグメントを含み、プロセッサ装置は、接点の各々をポーリングすることによって注射デバイスのタイプを決定するように構成されている。

センサ装置は、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、注射デバイスの表面上に形成された導電性トラックに接触するように配置された２つのピンを含むことができ、プロセッサ装置は、導電性トラックの決定された抵抗に基づいて注射デバイスのタイプを決定するように構成されている。

センサ装置は、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、注射デバイスが発生する磁場を検出するように配置された磁場センサを含むことができ、プロセッサ装置は、検出された磁場に基づいて注射デバイスのタイプを決定するように構成されている。

センサ装置は、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、補助デバイスと注射デバイスのそれぞれの識別機能との間の距離を決定するように配置された少なくとも１つの近接センサを含むことができ、プロセッサ装置は、決定された距離に基づいて注射デバイスのタイプを決定するように構成されている。

近接センサは、赤外線トランシーバを含むことができ、赤外線トランシーバは、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、注射デバイスの表面に配置された穴の深さを決定するように配置されており、プロセッサ装置は、穴の決定された深さに基づいて注射デバイスのタイプを決定するように構成されている。

センサ装置は、第１の赤外線センサと第２の赤外線センサとを含むことができ、第１の赤外線センサおよび第２の赤外線センサは、ともに、補助デバイスの注射デバイスへの結合中、補助デバイスが注射デバイスに対して動かされる際に、注射デバイス上に形成された符号化トラックを読み取るように配置されており、プロセッサ装置は、第１の赤外線センサおよび第２の赤外線センサを用いて読み取られた符号に基づいて、注射デバイスのタイプを決定するように構成されている。

センサ装置は、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、注射デバイス内の不揮発性メモリへの電気接続を形成するように構成された複数のピンを含むことができ、プロセッサ装置は、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、不揮発性メモリからデータを読み出すように構成されており、プロセッサ装置は、不揮発性メモリから読み出されたデータに基づいて注射デバイスのタイプを決定するように構成されている。

本発明の別の態様によれば、任意の先行する例による補助デバイスと、注射デバイスとを含むシステムが提供され、注射デバイスは識別機能を含み、プロセッサ装置は、補助デバイスに：
センサ装置を使用して注射デバイスの識別機能を検知させ；検知された識別機能に基づいて注射デバイスのタイプを決定させる
ように構成されている。

本発明の別の態様によれば、注射デバイスのタイプを、注射デバイスに結合された補助デバイスを用いて識別する方法が提供され、補助デバイスは、センサ装置とプロセッサ装置とを含み、本方法は：プロセッサ装置により、センサ装置に、注射デバイスの識別機能を検知させることと；
プロセッサ装置により、検知された識別機能に基づいて注射デバイスのタイプを決定することと、
を含む。

本発明の態様は、２つ以上の異なるタイプの注射デバイスに結合することができる補助デバイスを提供することができる。補助デバイスは、異なるタイプの注射デバイスを区別し、それに応じてその作動方法を変更することができる。したがって、補助デバイスは、汎用性を向上させることができる。注射デバイスの識別機能は、補助デバイスによって注射デバイスのタイプを識別することができるようにする単純な手段を提供する。注射デバイスに識別機能を提供するために、注射デバイスにわずかな変更を行うだけでよい。

ここで、添付図面を参照して単に例として本発明の実施形態について説明する。

本発明の実施形態による補助デバイスと使用される注射デバイスの分解図である。 図１の注射デバイスに取り付けられた、本発明の実施形態による補助デバイスを示す図である。 図２に示す補助デバイスのブロック図である。 本発明の第１の実施形態による、図２に示す補助デバイスの断面図である。 図４Ａの補助デバイスの底面図である。 本発明の第２の実施形態による、図２に示す補助デバイスの断面図である。 図５Ａの補助デバイスの底面図である。 図１の注射デバイスの、図５Ａの補助デバイスが結合される予定の部分を示す図である。 本発明の第３の実施形態による、図２に示す補助デバイスの断面図である。 図６Ａの補助デバイスの底面図である。 図１の注射デバイスの、図６Ａの補助デバイスが結合される予定の部分を示す図である。 本発明の第４の実施形態による、図２に示す補助デバイスの断面図である。 図７Ａの補助デバイスの底面図である。 図１の注射デバイスの、図７Ａの補助デバイスが結合される予定の部分を示す図である。 本発明の第５の実施形態による、図２に示す補助デバイスの断面図である。 図８Ａの補助デバイスの底面図である。 図１の注射デバイスの、図８Ａの補助デバイスが結合される予定の部分を示す図である。 本発明の第６の実施形態による、図２に示す補助デバイスの断面図である。 図９Ａの補助デバイスの底面図である。 図１の注射デバイスの、図９Ａの補助デバイスが結合される予定の部分を示す図である。 図９Ｃの注射デバイスに結合されたときの図９Ａの補助デバイスの概略図である。 本発明の第７の実施形態による、図２に示す補助デバイスの断面図である。 図１０Ａの補助デバイスの底面図である。 図１０Ａの補助デバイスの作動方法の概略図である。 本発明の第８の実施形態による、図２に示す補助デバイスの断面図である。 図１１Ａの補助デバイスの底面図である。 図１の注射デバイスの、図１１Ａの補助デバイスが結合される予定の部分を示す図である。 本発明による方法を説明するフロー図である。

以下では、本発明の実施形態について、インスリン注射デバイスに関して説明する。しかしながら、本発明は、そうした用途に限定されず、他の薬剤を放出する注射デバイスとともに同様に展開することができる。

図１は、薬剤送達デバイス１の分解図である。この例では、薬剤送達デバイスは、ＳａｎｏｆｉのＳｏｌｏＳＴＡＲ（登録商標）インスリン注射ペンなどの注射デバイス１であるが、本発明の態様は、他のタイプの注射デバイス１および注射ペンに適用することができる。

図１の注射デバイス１は、ハウジング１０を含むとともに、針１５を取り付けることができるインスリン容器１４を含む、充填済みの使い捨て注射ペンである。針は、内側ニードルキャップ１６と、外側ニードルキャップ１７または他のキャップ１８のいずれかとによって保護されている。注射デバイス１から放出予定のインスリン用量は、投与量つまみ１２を回すことによってプログラムするか、または「ダイヤルイン」することができ、次いで、目下プログラムされている用量が、投与量窓１３を介して、たとえば複数の単位で表示される。たとえば、注射デバイス１がヒトインスリンを投与するように構成されている場合、投与量はいわゆる国際単位（ＩＵ）で表示することができ、１ＩＵは、約４５．５マイクログラムの純結晶インスリン（１／２２ｍｇ）の生物学的に同等である。アナログインスリンまたは他の薬剤を送達する注射デバイスでは、他の単位を採用することができる。選択された用量は、図１の投与量窓１３に示されるものとは異なるように、同様に表示することができることが留意されるべきである。

投薬量窓１３は、ハウジング１０のアパーチャの形態とすることができ、これにより、ユーザは、投与量つまみ１２が回されると動くように構成されている数字スリーブ７０の限定された部分を見ることができ、目下プログラムされている用量の視覚インジケーションがもたらされる。投与量つまみ１２は、プログラム中に回されると、ハウジング１０に対して螺旋経路上を回転する。

この例では、投与量つまみ１２は、本明細書で後述する補助デバイスの取付けを容易にする１つまたはそれ以上の形成部７１ａ、７１ｂ、７１ｃを含む。

注射デバイス１は、投与量つまみ１２を回すことにより機械的クリック音が発生して、ユーザに音響フィードバックをもたらすように構成することができる。数字スリーブ７０は、インスリン容器１４内のピストンと機械的に相互作用する。針１５が患者の皮膚部分に刺され、次いで、注射ボタン１１が押されると、表示窓１３に表示されているインスリン用量が注射デバイス１から放出されることになる。注射ボタン１１が押された後、注射デバイス１の針１５が皮膚部分内にある一定の時間留まっているとき、用量の大部分が実際に患者の体内に注射される。インスリン用量の放出によってもまた、機械的クリック音が発生する可能性があるが、このクリック音は、投与量つまみ１２を使用するときに発生する音とは異なる。

この実施形態では、インスリン用量の送達中、投与量つまみ１２は、軸方向運動で、すなわち回転せずに、その初期位置の方に向けられ、その間に数字スリーブ７０は回転してその初期位置に戻り、たとえばゼロ単位の用量を表示する。

注射デバイス１は、インスリン容器１４が空になるか、または注射デバイス１内の薬剤の使用期限（たとえば、最初の使用から２８日）に達するまで、数回の注射プロセスに使用することができる。

さらに、注射デバイス１を初めて使用する前に、たとえば、２単位のインスリンを選択し、針１５を上向きにした状態で注射デバイス１を保持しながら注射ボタン１１を押すことによって、インスリン容器１４および針１５から空気を除去する、いわゆる「プライムショット」を実行する必要がある場合がある。提示を簡単にするために、以下では、放出量は注射用量に実質的に対応し、それにより、たとえば、注射デバイス１から放出される薬剤の量はユーザが受ける用量に等しいと想定する。それにも関わらず、放出量と注射用量との差（たとえば損失）を考慮する必要がある場合がある。

図２は、実施形態例による補助デバイス２０が取り付けられている注射デバイス１の一端の斜視図である。この例では、補助デバイス２０は、注射デバイス１の注射ボタン１１に取り付けられている。データ収集デバイスなどの補助デバイス２０は、ハウジング２１と、場合により、投与量情報２２ａ、または、補助デバイス２０および／または注射デバイス１の使用に関する他の情報をユーザに提示するディスプレイ２２とを含む。

補助デバイス２０は、補助デバイス２０を注射デバイス１に結合する結合配置（図示せず）を有する。結合配置は、１つまたはそれ以上のクリップ、ラッチ、リブ、バンプ、ねじ山、磁石、接着剤などの任意の適切な結合手段を含むことができる。結合配置は、注射デバイス１の対応する結合機能（図示せず）と相互作用して、補助デバイス２０と注射デバイス１を互いに結合する。

補助デバイス２０は、補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されるとき、注射デバイス１の対応する位置合せ機能と相互作用する、位置合せ装置（図示せず）も有することができる。位置合せ装置および位置合せ機能は、相互作用して、補助デバイス２０を注射デバイス１に、注射デバイス１に対して離散数の向きでのみ取り付けることができることを確実にすることができる。明らかとなるはずであるように、位置合せ装置の存在は、補助デバイス２０および注射デバイス１が所定の構成で結合される必要がある後述する実施形態のうちのいくつかにおいて、有用でありうる。向きの離散数は、好ましくは、１または２である。離散数が１である場合、補助デバイス２０を注射デバイス１に、注射デバイス１に対して１つの向きのみで取り付けることができ、それにより、補助デバイス２０が常に同じ相対位置で注射デバイス１に結合されることが確実になる。離散数が２である場合、補助デバイス２０を注射デバイス１に、注射デバイス１に対して２つの異なる向きでのみ取り付けることができ、それにより、補助デバイス２０が常に２つのありうる向きのうちの一方で注射デバイス１に結合されることが確実になる。離散数が２である場合、これは、位置合せ装置および補助デバイス２０が、２つのありうる向きが軸を中心とする補助デバイス２０の１８０度の回転によって分離されるように、次数２の回転対称性を有するように配置されることを意味することができる。

向きの離散数は、３もしくは４、または４よりも大きい数であってよい。離散数が３である場合、補助デバイス２０を注射デバイス１に、注射デバイス１に対して３つの異なる向きのみで取り付けることができる。位置合せ装置および補助デバイス２０は、３つのありうる向きが軸を中心とする補助デバイス２０の１２０度の回転によって分離されるように、次数３の回転対称性を有するように配置することができる。離散数が４である場合、補助デバイス２０を注射デバイス１に、注射デバイス１に対して４つの異なる向きのみで取り付けることができる。位置合せ装置および補助デバイス２０は、４つのありうる向きが軸を中心とする補助デバイス２０の９０度の回転によって分離されるように、次数４の回転対称性を有するように配置することができる。

図３は、補助デバイス２０に含めることができるさまざまな構成要素の概略図である。図３に示すように、補助デバイス２０は、マイクロプロセッサ、デジタル信号プロセッサ（ＤＳＰ）、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、フィールドプログラマブルゲートアレイ（ＦＰＧＡ）など、１つまたはそれ以上のプロセッサを含むプロセッサ装置２３を、プロセッサ装置２３が実行するソフトウェアを格納することができる、プログラムメモリ２４およびメインメモリ２５を含むメモリユニット２４、２５とともに含む。

通信インターフェース２７を設けることができ、通信インターフェース２７は、Ｗｉ－ｆｉもしくはＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）などの無線ネットワークを介して別のデバイスと通信するための無線通信インターフェース、または、ユニバーサルシリーズバス（ＵＳＢ）、ミニＵＳＢ、もしくはマイクロＵＳＢコネクタを受けるソケットなど、有線通信リンク用のインターフェースでありうる。他のデバイスは、スマートフォンなどのモバイルコンピューティングデバイスでありうる。

電源スイッチ２８が、バッテリ２９とともに設けられている。１つの例では、電源スイッチ２８は、補助デバイス２０の電源をオンまたはオフにすることによって、ディスプレイ２２に加えられる圧力に応答するように構成されている。バッテリ２９は、補助デバイス２０の１つまたはそれ以上の構成要素に電力を供給する。他の例では、電力は、無線電力伝送、太陽電池、または補助デバイス２０の外部の電源への有線接続を使用するなど、バッテリ２９以外の電源から提供することができる。いくつかの例では、電源スイッチ２８は省略してもよい。

注射デバイス１の識別機能を検知するために、センサ装置３０が設けられている。識別機能は、注射デバイス１のタイプを示す、注射デバイス１の機能である。センサ装置３０によって識別機能を検知して、注射デバイス１のタイプを決定することができる。センサ装置３０を使用して、識別機能を検知することにより、その機能に関連する特性が決定され、その特性は、注射デバイス１のタイプに対応する。センサ装置３０は、補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されたときに、識別機能を検知する。

注射デバイス１のタイプは、注射デバイス１に含まれる薬剤のタイプに関連することができる。たとえば、タイプは、注射デバイス内に含まれる薬剤の名称または薬剤の濃度を示すことができる。いくつかの例では、注射デバイス１のタイプは、注射デバイス１内に存在する用量ダイヤル設定機構のタイプ、または、注射デバイス１において使用される投薬機構のタイプに関連してもよい。注射デバイス１のタイプが、注射デバイス１に存在する用量ダイヤル設定機構のタイプ、または注射デバイス１において使用される投薬機構のタイプに関連する場合、注射デバイス１の決定されたタイプを用いて、用量決定ユニット２６を較正することができる。

注射デバイス１のタイプは、シリアル番号など、注射デバイス１の一意の識別を提供してもよく、または、同じタイプの２つ以上の注射デバイス１があってもよい。

センサ装置３０は、後述する実施形態例に例示するように、複数の形態をとることができる。各例において、プロセッサ装置２３は、補助デバイス２０に、センサ装置３０を使用して注射デバイス１の識別機能を検知させ、検知された識別機能に基づいて注射デバイス１のタイプを決定させて、補助デバイス２０が異なるタイプの注射デバイス１を区別し、それに応じてその作動方法を変更することができるように構成することができる。

後述する実施形態のうちの任意のものにおいて、補助デバイス２０に、１つまたはそれ以上のセンサを含む用量決定ユニット２６を設けることができる。用量決定ユニット２６は、プロセッサ装置２３によって、用量を決定するために使用される。たとえば、用量決定ユニット２６は、プロセッサ装置２３によって、注射デバイス１にダイヤル設定された用量および／または注射デバイス１によって投薬された用量を決定するために使用することができる。図３の特定の例では、用量決定ユニット２６は、発光ダイオード（ＬＥＤ）などの光源２６ａと、光トランスデューサなどの光検出器２６ｂとを含む光エンコーダを含む。しかしながら、用量決定ユニット２６は、代替的にまたはさらに、ホール効果センサ、ロータリエンコーダなど、他の好適な用量決定手段を含んでいてもよい。

いくつかの例では、用量は、プロセッサ装置２３によって、センサ装置３０を使用して決定された注射デバイス１のタイプに基づいて決定することができる。言い換えれば、プロセッサ装置２３は、用量決定ユニット２６および注射デバイス１の決定されたタイプの両方を用いて、用量を決定することができる。たとえば、注射デバイス１のタイプは、注射デバイス１に含まれる薬剤の濃度を示すことができる。したがって、プロセッサ装置２３は、濃度を使用して、何単位の薬剤が投薬されたかを決定することができる。別の例では、タイプは、注射デバイス１に含まれる用量送達機構の増分運動ごとに投薬された単位の数を示してもよい。したがって、プロセッサ装置２３は、用量決定ユニット２６によって検出された増分運動の回数と組み合わせてこの係数を使用して、用量を計算することができる。したがって、補助デバイス２０は、さまざまな異なるタイプの注射デバイス１とともに使用されるように適応可能でありうる。

補助デバイス２０が結合されている注射デバイス１のタイプを決定して、プロセッサ装置２３は、通信インターフェース２７を介して、注射デバイス１のタイプを示すデータをスマートフォンなどの外部コンピューティングデバイスに送信するように構成することができる。さらにまたは代替的に、プロセッサ装置２３は、用量決定ユニット２６を使用して決定された用量を外部コンピューティングデバイスに送信するように構成することができる。

図４Ａは、本発明の第１の実施形態による補助デバイス２０の側断面図を示す。補助デバイス２０は、概して、図２に示す補助デバイス２０と同じ構造を有する。この実施形態では、センサ装置３０は、ＬＥＤなどの光源４１０と、カラーセンサ４２０とを含む。光源４１０は、補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されたときに、注射デバイス１の一部を照明するように、補助デバイス２０上に配置されている。カラーセンサ４２０は、注射デバイス１に結合されたときに注射デバイス１の照明された部分から反射される光を検出し、それにより、注射デバイス１のその部分の色を検出することができるように、配置されている。

この実施形態において、注射デバイス１の識別機能は、カラーセンサ４２０によって検出される注射デバイス１の着色部分である。着色部分は、補助デバイス２０が結合されている注射デバイス１の注射ボタン１１の一部でありうる。

図４Ｂは、図４Ａに示す大きい矢印の方向において下方から見た場合の図４Ａの補助デバイス２０を示す。

注射デバイス１の上記部分の色は、注射デバイス１のタイプを示す。これにより、注射デバイス１のタイプを識別する単純な手段が提供される。注射デバイス１の製造プロセスにわずかな変更を加えるだけでよい。注射デバイス１の上記部分は、所望の色を有する材料から形成してもよく、または、注射デバイス１の上記部分の製造後に、たとえば、その部分に色を印刷または噴霧することによって、その色を注射デバイス１のその部分に施してもよい。

補助デバイス２０のプロセッサ装置２３は、光源４１０を制御して、注射デバイス１の上記部分を照明する。カラーセンサ４２０は、注射デバイス１の照明された部分から反射光を受光し、照明された部分から受光した光、したがってその部分の色に対応する信号を出力する。信号は、プロセッサ装置２３が受信することができ、プロセッサ装置２３は、その信号に基づいて色を決定し、したがって、たとえば、識別された色を補助デバイス２０のメモリ２４に格納されているルックアップテーブルと比較することにより、注射デバイス１のタイプを決定する。ルックアップテーブルは、色、および各色が示す対応する注射デバイスのタイプのリストを含むことができる。

図５Ａに示すような第２の実施形態では、センサ装置３０は、注射デバイス１によって起動予定の１つまたはそれ以上のスイッチを含み、スイッチの起動は、注射デバイス１のタイプを決定するために使用される。図５Ａは、ジョイスティックスイッチとして知られることもあるナビゲーションスイッチ５１０を含むセンサ装置３０を示す。ナビゲーションスイッチ５１０は、補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されたときに注射デバイス１に面するように、補助デバイス２０の下面２１０に位置している。

図５Ｂは、図５Ａの大きい矢印の方向において下方から見た場合の図５Ａの補助デバイス２０を示す。

図５Ｂは、図５Ｂの４つの小さい矢印によって示すように、ナビゲーションスイッチ５１０が４つの位置の間でトグルすることができることを示す。しかしながら、他の例では、ナビゲーションスイッチ５１０は、２つの位置、３つの位置、５つの位置またはそれ以上など、異なる数の位置の間でトグルすることができてもよい。ナビゲーションスイッチ５１０の各位置により、ナビゲーションスイッチ５１０によってプロセッサ装置２３に異なる信号が送信されることになる。さらに、各位置、したがってプロセッサ装置２３に送信される信号は、注射デバイス１の特定のタイプに対応する。プロセッサ装置２３は、ナビゲーションスイッチ５１０から送信される信号に基づいて、ナビゲーションスイッチ５１０がいずれの位置にあるかを決定し、したがって、注射デバイス１のタイプを決定することができる。

ナビゲーションスイッチ５１０は、図５Ｂに示すように、補助デバイス２０が注射デバイス１０に取り付けられる前は中立位置にありうる。

図５Ｃは、注射デバイス１の、補助デバイス２０が取り付けられる予定の部分、この場合は、注射デバイス１の注射ボタン１１を示す。補助デバイス２０が注射デバイス１に結合される際、注射デバイス１の付勢機能５３０は、ナビゲーションスイッチ５１０をナビゲーションスイッチ５１０の位置のうちの１つに付勢する。この実施形態では、識別機能は、付勢機能５３０になる。

各異なるタイプの注射デバイス１に、異なる付勢機能５３０を使用することができ、各付勢機能５３０により、ナビゲーションスイッチ５１０が異なる位置に動かされる。したがって、ナビゲーションスイッチ５１０が動かされる位置は、注射デバイス１のタイプを示し、プロセッサ装置２３によって検出することができる。

図５Ｃは、付勢機能５３０が注射ボタン１１の上面１１０に位置していることを示す。付勢機能５３０は、注射ボタン１１の上面１１０に形成された凹部５３１を含む。凹部５３１は、傾斜した下面５３２を有する。取付け中に補助デバイス２０が注射デバイス１に向けられる際、凹部５３１の傾斜した下面５３２は、ナビゲーションスイッチ５１０と接触する。ナビゲーションスイッチ５１０は、傾斜した下面５３２が及ぼす力によって、ある位置に偏向する。ナビゲーションスイッチ５１０が押しやられる位置は、ナビゲーションスイッチ５１０に対する傾斜の方向によって決まり、プロセッサ配列２３によって検出される。

ナビゲーションスイッチ５１０の決定された位置は、プロセッサ装置２３によって、たとえば、その位置を補助デバイス２０のメモリ２４に格納されたルックアップテーブルと比較することにより、注射デバイス１のタイプを決定するために使用することができる。ルックアップテーブルは、ナビゲーションスイッチ５１０の位置、およびそれらが示す注射デバイスの対応するタイプのリストを含むことができる。

前述したように、補助デバイス２０は位置合せ装置を有することができ、注射デバイス１は、補助デバイス２０と注射デバイス１を１つの位置合せにおいてのみ結合することができることを確実にする、対応する位置合せ機能を有することができる。これは、同じ注射デバイス１が、常にナビゲーションスイッチ５１０を同じ位置に動かすことを意味する。位置合せ装置および／または機能は、１つまたはそれ以上の溝、リブ、バンプ、クリップ、凹部、キーなどを含むことができる。

いくつかの例では、センサ装置３０は、注射デバイス１に補助デバイス２０を取り付けたときに起動することができる２つ以上のスイッチを含むことができる。スイッチのうちの１つまたはそれ以上は、上述したようなナビゲーションスイッチ５１０でありうる。他の例では、センサ装置３０は、マイクロスイッチなど、複数のプッシュスイッチを含んでもよい。プッシュスイッチは、注射ボタン１１上の付勢機能など、注射デバイス１上の対応する付勢機能と相互作用するように、補助デバイス２０内に配置することができる。

各プッシュスイッチは、注射デバイス１上の対応する付勢機能の存在に応じて押すかまたは解放することができる。いくつかの例では、付勢機能は、補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されたときに対応するプッシュスイッチを押すように配置された突出部であってもよい。他の例では、付勢機能は、補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されるとき、対応するプッシュスイッチが押されるのを防ぐ凹部であってもよい。

プロセッサ装置２３は、注射デバイス１によっていずれのプッシュスイッチが押されたかを決定するように構成されている。プロセッサ装置２３によって検出される押されたスイッチの特定の組合せは、プロセッサ装置２３によって、たとえば、押されたスイッチの特定の組合せを補助デバイス２０のメモリ２４に格納されているルックアップテーブルと比較することにより、注射デバイス１のタイプを決定するために使用することができる。ルックアップテーブルは、押されたスイッチの異なる組合せ、およびそれらが示す注射デバイス１の対応するタイプのリストを含むことができる。

単一のプッシュスイッチが１ビットの情報を与えるため、ｎ個のスイッチは、２ｎ個の異なるタイプのデバイスの分解能を提供する。

図６Ａおよび図６Ｂに示すような第３の実施形態によれば、センサ装置３０は、複数の電気接点６１０ａ～ｆを含むことができる。接点６１０ａ～ｆは、補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されたときに、注射デバイス１上に形成されている導電性トラック６２０と電気的に接触するように配置されている。この特定の実施形態では、識別機能は、注射デバイス１上の導電性トラック６２０である。

図６Ｂは、図６Ａの大きい矢印の方向において下方から見た場合の図６Ａの補助デバイス２０を示す。接点６１０ａ～ｆが円形パターンで配置されていることが分かる。これは、特に小型配置を提供するが、接点６１０ａ～ｆは、こうした配置に限定されない。

図６Ｃは、注射デバイス１の、補助デバイス２０が取り付けられる予定の部分、この場合は注射ボタン１１を示す。導電性トラック６２０は、注射デバイス１の表面に、この場合、注射ボタン１１の上面１１０に形成されている。導電性トラック６２０は、導電性材料で形成されており、印刷、噴霧、転写、または他の任意の好適な適用手段によって注射デバイス１上に設けることができる。

図６Ｃにおいて、導電性トラック６２０が、接点６１０ａ～ｆの円形配置に対応する円形形状を形成していることが分かるが、導電性トラック６２０は、こうした円形形状に限定されない。導電性トラック６２０は、非導電性ギャップによって分離された１つまたはそれ以上の導電性トラックセグメント６３０ａ～ｄを含む。図６Ｃは、４つのセグメント６３０ａ～ｄを含む導電性トラック６２０を示すが、これは単に例示であり、任意の数のセグメント６３０ａ～ｄを使用することができる。

補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されるとき、各セグメント６３０ａ～ｄは、接点６１０ａ～ｆのうちの２つ以上を互いに電気的に結合する。注射デバイス１の各タイプは、トラック６２０およびトラックセグメント６３０ａ～ｄの一意の配置を有することができる。プロセッサ装置２３は、電気接点６１０ａ～ｆを用いてトラック６２０の特定の配置を検出することにより、異なるタイプの注射デバイス１を区別するように構成されている。

プロセッサ装置２３は、各接点６１０ａ～ｆに電流を印加することにより、接点６１０ａ～ｆの各々をポーリングするように構成されている。特定の接点６１０ａ～ｆがポーリングされているとき、プロセッサ装置２３は同時に、トラック６２０のセグメント６３０ａ～ｄを介して、他の接点６１０ａ～ｆのうちの任意のものを電流が流れているか否かを検出することができる。これは、ポーリングされている接点６１０ａ～ｆが、導電性トラック６２０のセグメント６３０ａ～ｄを介して接点６１０ａ～ｆのうちの別の１つに電気的に接続されている場合に生じる。

電流が、導電性トラック６２０のセグメントを介して２つの接点６１０ａ～ｆの間を流れることができる場合、これはプロセッサ装置２３によって「１」の２値信号であると見なすことができる。しかしながら、２つの接点６１０ａ～ｆを接合する導電性トラック６２０のセグメント６３０ａ～ｄが存在しないため、電流が２つの接点６１０ａ～ｆの間を流れることができない場合、これは、「０」の２値信号と見なすことができる。プロセッサ装置２３は、接点６１０ａ～ｆの各々をポーリングすることにより、導電性トラック６２０のセグメント６３０ａ～ｄの２値符号を識別することができる。２値符号は、その後、プロセッサ装置２３によって、たとえば、２値符号をメモリ２４に格納されているルックアップテーブルと比較することにより、注射デバイス１のタイプを決定するために使用することができ、各２値符号は注射デバイス１の種類に対応する。

図６Ａおよび図６Ｂはともに６個の接点６１０ａ～ｆが使用されていることを示すが、代わりに、２個よりも多い任意の数の接点６１０ａ～ｆを使用することができる。ｎ個の接点６１０ａ～ｆの場合、プロセッサ装置２３により、２ｎ個の異なるタイプの注射デバイス１を識別することができる。

前述したように、補助デバイス２０は、位置合せ装置を有することができ、注射デバイス１は、補助デバイス２０および注射デバイス１を１つの相対的な向きでのみ結合することができることを確実にする、対応する位置合せ機能を有することができる。これにより、補助デバイス２０と注射デバイス１とが結合されるたびに、接点６１０ａ～ｆと導電性トラック６２０のセグメント６３０ａ～ｄとが正しく位置合せされることが確実になる。他の例では、補助デバイス２０は、位置合せ装置を有することができ、注射デバイス１は、補助デバイス２０を注射デバイス１に、注射デバイス１に対する２つの異なる向きでのみ結合することができることを確実にする、対応する位置合せ機能を有することができる。接点６１０ａ～ｆおよび導電性トラック６２０のセグメント６３０ａ～ｄは、補助デバイス２０が第１の向きおよび第２の向きの両方で注射デバイス１に結合されるときに、注射デバイス１のタイプを決定することができるように、配置することができる。補助デバイス２０が注射デバイス１に、３つ、４つ、またはそれ以上など、異なる数の向きでのみ結合することができる場合、接点６１０ａ～ｆおよび導電性トラック６２０のセグメント６３０ａ～ｄは、補助デバイス２０が、別個の向きの各々で注射デバイス１に結合されるときに、注射デバイス１のタイプを決定することができるように、配置することができる。

図７Ａは、図６Ａに示す実施形態と同様の第４の実施形態を示し、センサ装置３０は、一対の電気接点７１０ａ～ｂを含み、各接点７１０ａ～ｂは、補助デバイス２０から突出するように配置されている。図７Ｂは、図７Ａの大きい矢印の方向において下方から見た場合の図７Ａの補助デバイス２０を示す。

各接点７１０ａ～ｂは、注射デバイス１の表面に形成されている導電性トラック７２０上の異なる点と電気的に接触するように配置されている。この実施形態では、識別機能は、導電性トラック７２０である。図７Ｃは、補助デバイス２０を取り付けることができる２つの異なる注射デバイス１の部分を示す。両方の場合において、その部分は注射ボタン１１である。導電性トラック７２０は、注射デバイス１の表面に、この場合、注射ボタン１１の上面１１０に形成されている。図７Ｃの左の注射ボタン１１上の導電性トラック７２０は、図７Ｃの右の注射ボタン１１上の導電性トラックよりも短い。

導電性トラック７２０は、導電性材料で形成されており、印刷、噴霧、転写、または他の任意の好適な適用手段によって注射デバイス１上に設けることができる。

補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されたとき、接点７１０ａ～ｂは、導電性トラック７２０上の２つの異なる点と電気的に接触する。この例では、図７Ａの接点７１０ａは、図７Ｃのトラック７２０上の標識Ｘの近くの点と接触し、接点７１０ｂは、図７Ｃのトラック７２０上の標識Ｙの近くの点と接触することになる。これら２つの点ＸおよびＹは、導電性トラック７２０の異なる端部にありうる。２つの点ＸおよびＹの間の導電性トラック７２０の抵抗は、補助デバイス２０が導電性トラック７２０を介して電気接点７１０ａ～ｂの間に電流を流すことによって測定される。電気抵抗の測定は、プロセッサ装置２３の制御下で実行することができる。

測定される電気抵抗は、注射デバイス１のタイプに対応することができる。異なる注射デバイス１に、異なる抵抗を有する異なる導電性トラック７２０を適用することができる。注射デバイスの各タイプは、一意の抵抗を有する導電性トラック７２０を有することができ、この抵抗を、補助デバイス２０によって検出し、注射デバイス１のタイプを決定するために使用することができる。プロセッサ装置２３は、接点７１０ａ～ｂを使用して導電性トラック７２０の抵抗を測定し、次いで、測定された抵抗に基づいて注射デバイス１のタイプを決定することができる。たとえば、プロセッサ装置２３は、測定された抵抗値を、メモリ２４または他の場所にあるルックアップテーブルに格納されている値と比較することができる。ルックアップテーブルは、抵抗値、および注射デバイス１の関連するタイプを含むことができる。ルックアップテーブルは、測定された抵抗のわずかな変動を補償するように、特定の値ではなく抵抗範囲を含んでいてもよい。

前述したように、図７Ｃの左側の注射デバイス１上に示す導電性トラック７２０は、図７Ｃの右側に示す注射デバイス１上の導電性トラック７２０よりも短い。導電性トラック７２０が同一の幅および厚さを有し、同一の材料から作られていると想定して、長さの長い導電性トラック７２０ほど、概して、より高い抵抗を有することになる。したがって、注射デバイス１に設けられた導電性トラック７２０の長さを変化させることにより、トラック７２０の抵抗を変更し、したがって、注射デバイス１のタイプを区別する単純手段が提供される。代替的にまたは加えて、導電性トラック７２０の抵抗は、トラック７２０の厚さ、トラック７２０の幅、またはトラック７２０を形成する材料のうちの１つまたはそれ以上を変更することによって変化させることができる。

図７Ａの補助デバイス２０は、各注射デバイス１に形成されているそれぞれの注射トラック７２０の抵抗に基づいて、図７Ｃに示す２つの注射デバイスを区別することができる。

図８Ａに示すような第５の実施形態では、センサ装置３０は、磁場センサを含むことができる。磁場センサは、補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されたときに、注射デバイス１が発生する磁場を検出するように配置することができる。注射デバイス１が発生する磁場は、注射デバイス１内に位置する永久磁石が発生する永久磁場であってもよく、または、補助デバイス２０と注射デバイス１との間の電磁相互作用によって発生する一時的な磁場であってもよい。プロセッサ装置２３は、磁場センサを用いて磁場を測定または検出するように構成することができ、結果として得られる測定値がルックアップテーブルに格納されている値と比較されて注射デバイス１のタイプが決定される。

図８Ａは、センサ装置３０が、磁場センサとして作用するコイル８１０などのインダクタを含む、特定の例を示す。注射デバイス１も、図８Ｃに示すように、コイル８２０などのインダクタを含む。この実施形態では、識別機能は、注射デバイス１内のコイル８２０である。

図８Ｂは、図８Ａの大きい矢印の方向において下方から見た場合の図８Ａの補助デバイス２０を示す。図８Ａおよび図８Ｂで分かるように、補助デバイスのコイル８１０は、補助デバイス２０の下面から延びる円形コイルである。

図８Ｃは、補助デバイス２０のコイル８１０も示し、補助デバイス２０と注射デバイス１とが結合されたときに、補助デバイス２０のコイル８１０が注射デバイス１のコイル８２０をいかに包囲するかを示している。点線は、補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されたときに、補助デバイス２０のコイル８１０が注射デバイス１の注射ボタン１１にいかに収容されるかを示す。補助デバイス２０のコイル８１０は、補助デバイス２０のコイル８１０と注射デバイス１のコイル８２０とが同心であるように収容される。

補助デバイス２０のコイル８１０と注射デバイス１のコイル８２０とは、補助デバイス２０が注射デバイス１に取り付けられたときに電磁的に結合されるように配置されている。補助デバイス２０のコイル８１０は、既知の固定のインダクタンスを有する。注射デバイス１内のコイル８２０は、注射デバイス１のタイプに応じて、注射デバイス１間で異なるインダクタンスを有する。すなわち、注射デバイスの各タイプは、注射デバイス１のタイプに対応するような一意のインダクタンスを有するコイル８２０を有することができる。

プロセッサ装置２３は、補助デバイス２０内のコイル８１０に電流を印加して磁場を発生させることができ、この磁場が、相互インダクタンスを通じて注射デバイス１内のコイル８２０と相互作用する。プロセッサ装置２３は、結合されたコイル８１０、８２０の総インダクタンスを測定するように構成することができる。次いで、この測定値を使用して、たとえば、インダクタンス値を、たとえばメモリ２４に格納されている、ルックアップテーブルの値と比較することにより、注射デバイス１のタイプを決定することができる。異なるインダクタンス値（または値の範囲）は、異なるタイプの注射デバイス１に対応することになる。したがって、インダクタンスを用いて、注射デバイス１のタイプを識別することができる。

いくつかの例では、磁場センサは、補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されたときに、注射デバイス１内の１つまたはそれ以上の磁石を検出するように配置された１つまたはそれ以上のホール効果センサを含む。異なるタイプの注射デバイス１について、１つまたはそれ以上の磁石は、１つまたはそれ以上のホール効果センサにおいて異なる反応を誘発するように構成される。したがって、プロセッサ装置２３は、１つまたはそれ以上のホール効果センサによって出力される検出された反応に応じて、異なるタイプの注射デバイス１を区別することが可能である。

図９Ａは、センサ装置３０が、補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されたときに注射デバイス１の方に向けられる３つの近接センサ９１０ａ～ｃを含む、第６の実施形態を示す。この例では、各近接センサ９１０ａ～ｃは、赤外線トランシーバである。図９Ｂは、図９Ａの矢印の方向において下方から見た場合の図９Ａの補助デバイス２０を示す。

近接センサ９１０ａ～ｃを使用して、補助デバイス２０と注射デバイス１の１つまたはそれ以上の対応する機能との間の距離が決定される。補助デバイス２０と注射デバイス１の１つまたはそれ以上の対応する機能との間の距離は、注射デバイス１のタイプに対応することができる。この実施形態では、識別機能は、１つまたはそれ以上の近接センサ９１０ａ～ｃによって距離を決定するために使用される注射デバイス１の１つまたはそれ以上の対応する機能である。

図９Ｃは、注射デバイス１の、補助デバイス２０が取り付けられる予定の部分、この場合、注射ボタン１１を示す。注射デバイス１の表面、ここでは注射ボタン１１の上面１１０に、３つの穴９２０ａ～ｃが形成されている。各穴９２０ａ～ｃは、近接センサ９１０ａ～ｃのうちの１つに対応する。各穴９２０ａ～ｃの深さは、概略的な図９Ｄに示すように、異なりうる。

図９Ｄは、各穴９２０ａ～ｃが対応する底面９３０ａ～ｃを有することを示す。各近接センサ９１０ａ～ｃは、対応する穴９２０ａ～ｃの上方に位置して、近接センサ９１０ａ～ｃがそれ自体とそれぞれの穴９２０ａ～ｃの対応する底面９３０ａ～ｃとの間の距離９４０ａ～ｃを決定することができるようになっている。

各近接センサ９１０ａ～ｃは、対応する距離９４０ａ～ｃの値を決定してもよく、または、単に、対応する距離９４０ａ～ｃが閾値距離を満たすかまたは超えるか否かを判断してもよい。近接センサ９１０ａ～ｃが、対応する距離９４０ａ～ｃが閾値距離を満たすかまたは超えるか否かを判断する場合、近接センサ９１０ａ～ｃをバイナリスイッチとして有効に使用することができる。しかしながら、近接センサ９１０ａ～ｃが３つ以上の距離９４０ａ～ｃを区別することができる場合、各別個の距離は、異なるタイプの注射デバイス１を示すことができる。

異なるタイプの注射デバイス１は、近接センサ９１０ａ～ｃによって検知されるさまざまな機能の深さ／高さを調整し、それにより、補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されたときにそれら機能と対応する近接センサ９１０ａ～ｃとの間の距離を調整することによって、区別することができる。たとえば、３つの穴９２０ａ～ｃの深さ９４０ａ～ｃは、注射デバイスのタイプによって異なりうる。プロセッサ装置２３は、近接センサ９１０ａ～ｃの出力の異なる組合せを区別することができるようになる。出力の各組合せは、注射デバイス１のタイプに対応する。プロセッサ装置２３は、出力の特定の組合せをメモリ２４に格納されているルックアップテーブルの値と比較して、注射デバイス１の対応するタイプを決定することができる。

図９Ａは、３つの近接センサ９１０ａ～ｃを示すが、本発明はこうした数に限定されず、これよりも多いかまたは少ない近接センサ９１０ａ～ｃがあってもよい。

図１０Ａは、センサ装置３０が一対の赤外線センサ１０１０ａ～ｂを含む、第７の実施形態を示す。赤外線センサ１０１０ｂは、図１０Ａでは赤外線センサ１０１０ａの後方に隠されているが、図１０Ｂでは見ることができる。図１０Ｂは、図１０Ａに示す矢印の方向において下方から図１０Ａの補助デバイス２０を示す。赤外線センサ１０１０ａ～ｂは、注射デバイス１上の符号化トラックを読み取るように配置されており、したがって、識別機能は、注射デバイス１上に形成されている符号化トラックである。

符号化トラックは、図６Ｃに関連して前述した導電性トラック６２０と同様に見えるものとすることができ、注射ボタン１１の表面上など、注射デバイス１上の同様の場所に設けることができる。トラックは、２つのタイプのセグメント、すなわち、赤外線センサ１０１０ａ～ｂに第１のタイプの反応を誘発する１つのタイプと、赤外線センサ１０１０ａ～ｂに第２のタイプの反応を誘発する別のタイプとからなる。トラックは、注射デバイスの表面の溝から、または表面に印刷された材料によって、形成することができる。トラックが溝から形成される場合、溝が形成されている表面のセクションは、第１のタイプの反応を誘発する第１のタイプのセグメントと見なすことができ、溝がない表面のセクションは、第２のタイプの反応を誘発する第２のタイプのセグメントと見なすことができる。トラックが表面に印刷された材料から形成される場合、比較的高い赤外線反射率を有するセクションを第１のタイプのセグメントと見なすことができ、比較的低い赤外線反射率を有するセグメントを第２のタイプのセグメントと見なすことができる。

これらのセグメントは、図１０Ｃに示すように、２つの異なる長さ、すなわち、「ドット」を表す短い長さと「ダッシュ」を表す長い長さとを有することができる。したがって、セグメントを使用して、符号化トラックにおいて２値符号を提供することができる。

赤外線センサ１０１０ａ～ｂは、トラックに沿った、近接するが異なる位置で符号化トラックを読み取るように配置されている。赤外線センサ１０１０ａ～ｂおよび符号化トラックは、赤外線センサ１０１０ａ～ｂの両方が、補助デバイス２０が注射デバイス１に結合される際に、トラックの長さに沿って走査するように配置されている。言い換えれば、２つの赤外線センサ１０１０ａ～ｂは、ともに、補助デバイス２０の注射デバイス１への結合中、補助デバイス２０が注射デバイス１に対して相対的に動かされる際に、符号化トラックを読み取るように配置されている。第１の赤外線センサ１０１０ａは、補助デバイス２０を注射デバイス１に結合しているとき、第２の赤外線センサ１０１０ｂよりも先にトラックを読み取る。

図１０Ａおよび図１０Ｂに示す特定の実施形態では、補助デバイス２０は、注射デバイス１に対する補助デバイス２０の回転を伴う、バヨネット式結合を用いて注射デバイス１に取り付けられるように構成されている。結合の開始時に、一対の赤外線センサ１０１０ａ～ｂは、トラックの異なるが近接する箇所に向けることができる。トラックは、図６Ｃに示すトラック６２０と同様に、円形である。補助デバイス２０と注射デバイス１とが、注射デバイス１に対して補助デバイス２０を回転させることによって結合される際、一対の赤外線センサ１０１０ａ～ｂは注射デバイス１に対して回転し、それにより、それらはともにトラックの長さに沿って動き、動く際に２値符号を読み取る。

赤外線センサ１０１０ａ～ｂおよびトラックセグメントは、図１０Ｃに示すように、一度に１つの赤外線センサ１０１０ａ～ｂのみが短い「ドット」セグメントを読み取ることができ、一方、両方の赤外線センサ１０１０ａ～ｂがトラックの長い「ダッシュ」セグメントを同時に読み取ることができるように配置されている。その結果、２つの赤外線センサ１０１０ａ～ｂは、補助デバイス２０と注射デバイス１とが結合される速度とは無関係に、２値情報を読み取ることができる。

プロセッサ装置２３は、符号化トラックから読み取られた２値符号を使用して、たとえば２値符号をルックアップテーブルの値と比較することにより、注射デバイス１のタイプを決定することができる。ルックアップテーブルは、異なる２値符号と、それらが各々表す注射デバイス１の対応するタイプとをリストにすることができる。

図１１Ａに示すような第８の実施形態によれば、センサ装置３０は、補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されたとき、注射デバイス１に配置されている不揮発性メモリ１１２０と電気的に接触するように構成されたピン１１１０ａ～ｂを含む。この実施形態では、識別機能は、不揮発性メモリ１１２０である。

図１１Ｂは、図１１Ａの矢印で示す方向において下方から見た場合の図１１Ａの補助デバイスを示す。

図１１Ｃは、注射デバイス１の、補助デバイス２０が取り付けられる予定の部分、この場合は注射ボタン１１を示す。不揮発性メモリ１１２０は、注射デバイス１内に、この場合は注射ボタン１１内に位置している。不揮発性メモリ１１２０は、たとえば、電気的消去可能プログラマブルリードオンリメモリ（ＥＥＰＲＯＭ）でありうる。不揮発性メモリ１１２０は、注射デバイスのタイプを識別するために使用することができるデータを格納している。データは、１つまたはそれ以上のシリアル番号、バッチ日付、薬物の起源などを含むことができる。

補助デバイス２０が注射デバイス１に結合されるとき、ピン１１１０ａ～ｂは不揮発性メモリ１１２０と電気的に接触する。いくつかの例では、ピン１１１０ａ～ｂは、不揮発性メモリの対応するピン、たとえば、ＥＥＰＲＯＭチップの対応するピンと直接電気的に接触する。こうした例では、ピン１１１０ａ～ｂを介して補助デバイス２０から不揮発性メモリ１１２０に電力を供給することができ、それにより、ＥＥＰＲＯＭ用の別の電源を注射デバイス１に設ける必要がない。不揮発性メモリ１１２０は、こうした例では、注射ボタン１１の上面１１０に位置することができる。他の実施例では、補助デバイス２０のピン１１１０ａ～ｂは、ピン１１１０ａ～ｂと不揮発性メモリ１１２０のピンとの間の電気接続を提供する、注射デバイス１に設けられた１つまたはそれ以上の電気コネクタ（図示せず）を介して不揮発性メモリ１１２０と電気的に接触する。

補助デバイス２０のプロセッサ装置２３は、ピン１１１０ａ～ｂを介して不揮発性メモリ１１２０からデータを読み出し、そのデータに基づいて注射デバイス１のタイプを決定することができる。

図１１Ａ～Ｃは、２つのピン１１１０ａ～ｂを示すが、任意の数のピンを使用することができる。特に、不揮発性メモリ１１２０の各対応するピンに対して、１つのピン１１１０を設けてもよい。

本発明の態様はまた、本明細書で考察した補助デバイス２０のうちの任意のものと、識別機能を含む対応する注射デバイス１とを含むシステムに関し、プロセッサ装置２３は、補助デバイス２０に、センサ装置３０を使用して注射デバイス１の識別機能を検知させ、検知された識別機能に基づいて注射デバイス１のタイプを決定させるように構成されている。

本発明の態様はまた、上述した補助デバイス２０と対応する注射デバイス１とを使用する方法に関する。図１２は、注射デバイス１に結合された補助デバイス２０を用いて注射デバイス１のタイプを識別する方法を示すフローチャートであり、補助デバイス２０は、センサ装置３０とプロセッサ装置２３とを含む。

ステップ１２１０において、プロセッサ装置２３は、センサ装置３０に、注射デバイス１の識別機能を検知させる。識別機能を検知することは、センサ装置３０が識別機能と相互作用し、識別機能に対応する信号を出力することを含むことができる。信号は、識別機能に関連する値を表すことができる。

ステップ１２２０において、プロセッサ装置２３は、次いで、検知された識別機能に基づいて注射デバイス１のタイプを決定し、異なるタイプの注射デバイスを区別し、それに応じてその作動方法を変更することができるようにする。特に、プロセッサ装置２３は、センサ装置３０によって出力される信号に基づいて、注射デバイス１のタイプを決定することができる。プロセッサ装置２３は、信号、または信号から導出される値を、ルックアップテーブルに格納されている複数の信号または値と比較することができ、各格納された信号または値は、注射デバイスのタイプに対応する。プロセッサ装置２３は、比較の結果に基づいて、注射デバイス１のタイプを決定することができる。

本発明の態様はまた、本明細書に開示した識別機能のうちの１つまたはそれ以上を含む注射デバイス１に関し、識別機能は、注射デバイス１の種類を示し、注射デバイス１は、補助デバイス２０に結合されるように構成されており、識別機能１は、注射デバイス１のタイプを決定するために補助デバイス２０によって検知されるように配置されている。たとえば、本発明の態様は、図７Ｃに関連して考察したように、注射デバイス１の表面上に導電性トラックを含む注射デバイス１を含む。

「薬物」または「薬剤」という用語は、本明細書では同義的に用いられ、１つもしくはそれ以上の活性医薬成分またはそれらの薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物と、場合により薬学的に許容可能な担体と、を含む医薬製剤を記述する。活性医薬成分（「ＡＰＩ」）とは、最広義には、ヒトまたは動物に対して生物学的効果を有する化学構造体のことである。薬理学では、薬剤または医薬は、疾患の治療、治癒、予防、または診断に使用されるか、さもなければ身体的または精神的なウェルビーイングを向上させるために使用される。薬物または薬剤は、限定された継続期間で、または慢性障害では定期的に使用可能である。

以下に記載されるように、薬物または薬剤は、１つもしくはそれ以上の疾患の治療のために各種タイプの製剤中に少なくとも１つのＡＰＩまたはその組合せを含みうる。ＡＰＩの例としては、５００Ｄａ以下の分子量を有する低分子、ポリペプチド、ペプチド、およびタンパク質（たとえば、ホルモン、成長因子、抗体、抗体フラグメント、および酵素）、炭水化物および多糖、ならびに核酸、二本鎖または一本鎖ＤＮＡ（ネイキッドおよびｃＤＮＡを含む）、ＲＮＡ、アンチセンス核酸たとえばアンチセンスＤＮＡおよびＲＮＡ、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、リボザイム、遺伝子、およびオリゴヌクレオチドが挙げられうる。核酸は、ベクター、プラスミド、またはリポソームなどの分子送達システムに取り込み可能である。１つまたはそれ以上の薬物の混合物も企図される。

薬物または薬剤は、薬物送達デバイスでの使用に適合化された一次パッケージまたは「薬物容器」に包含可能である。薬物容器は、たとえば、１つもしくはそれ以上の薬物の収納（たとえば、短期または長期の収納）に好適なチャンバを提供するように構成されたカートリッジ、シリンジ、リザーバ、または他の硬性もしくは可撓性のベッセルでありうる。たとえば、いくつかの場合には、チャンバは、少なくとも１日間（たとえば、１日間～少なくとも３０日間）にわたり薬物を収納するように設計可能である。いくつかの場合には、チャンバは、約１カ月～約２年間にわたり薬物を収納するように設計可能である。収納は、室温（たとえば、約２０℃）または冷蔵温度（たとえば、約－４℃～約４℃）で行うことが可能である。いくつかの場合には、薬物容器は、投与される医薬製剤の２つ以上の成分（たとえば、ＡＰＩと希釈剤、または２つの異なる薬物）を各チャンバに１つずつ個別に収納するように構成されたデュアルチャンバカートリッジでありうるか、またはそれを含みうる。かかる場合には、デュアルチャンバカートリッジの２つのチャンバは、人体もしくは動物体への投薬前および／または投薬中に２つ以上の成分間の混合が可能になるように構成可能である。たとえば、２つのチャンバは、互いに流体連通するように（たとえば、２つのチャンバ間の導管を介して）かつ所望により投薬前にユーザによる２つの成分の混合が可能になるように構成可能である。代替的または追加的に、２つのチャンバは、人体または動物体への成分の投薬時に混合が可能になるように構成可能である。

本明細書に記載の薬物送達デバイスに含まれる薬物または薬剤は、多くの異なるタイプの医学的障害の治療および／または予防のために使用可能である。障害の例としては、たとえば、糖尿病または糖尿病に伴う合併症たとえば糖尿病性網膜症、血栓塞栓障害たとえば深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症が挙げられる。障害のさらなる例は、急性冠症候群（ＡＣＳ）、アンギナ、心筋梗塞、癌、黄斑変性、炎症、枯草熱、アテローム硬化症および／または関節リウマチである。ＡＰＩおよび薬物の例は、ローテリステ２０１４年（Ｒｏｔｅ Ｌｉｓｔｅ ２０１４）（たとえば、限定されるものではないがメイングループ１２（抗糖尿病薬剤）または８６（オンコロジー薬剤））やメルク・インデックス第１５版（Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ，１５ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ）などのハンドブックに記載されているものである。

１型もしくは２型糖尿病または１型もしくは２型糖尿病に伴う合併症の治療および／または予防のためのＡＰＩの例としては、インスリン、たとえば、ヒトインスリン、もしくはヒトインスリンアナログもしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ－１）、ＧＬＰ－１アナログもしくはＧＬＰ－１レセプターアゴニスト、はそのアナログもしくは誘導体、ジペプチジルペプチダーゼ－４（ＤＰＰ４）阻害剤、またはそれらの薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物、またはそれらのいずれかの混合物が挙げられる。本明細書で用いられる場合、「アナログ」および「誘導体」という用語は、天然に存在するペプチドに存在する少なくとも１つのアミノ酸残基の欠失および／または交換によりおよび／または少なくとも１つのアミノ酸残基の付加により天然に存在するペプチドの構造たとえばヒトインスリンの構造から形式的に誘導可能な分子構造を有するポリペプチドを指す。付加および／または交換アミノ酸残基は、コード可能アミノ酸残基または他の天然に存在する残基または純合成アミノ酸残基のどれかでありうる。インスリンアナログは、「インスリンレセプターリガンド」とも呼ばれる。特に、「誘導体」という用語は、天然に存在するペプチドの構造から形式的に誘導可能な分子構造、たとえば、１つまたはそれ以上の有機置換基（たとえば脂肪酸）がアミノ酸の１つまたはそれ以上に結合したヒトインスリンの分子構造を有するポリペプチドを指す。場合により、天然に存在するペプチドに存在する１つまたはそれ以上のアミノ酸が、欠失し、および／または非コード可能アミノ酸を含めて他のアミノ酸によって置き換えられ、または天然に存在するペプチドに非コード可能なものを含めてアミノ酸が付加される。

インスリンアナログの例は、Ｇｌｙ（Ａ２１）、Ａｒｇ（Ｂ３１）、Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン（インスリングラルギン）；Ｌｙｓ（Ｂ３）、Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン（インスリングルリジン）；Ｌｙｓ（Ｂ２８）、Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン（インスリンリスプロ）；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン（インスリンアスパルト）；位置Ｂ２８のプロリンがＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、ＶａｌまたはＡｌａに置き換えられたうえに位置Ｂ２９のＬｙｓがＰｒｏに置き換えられていてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８～Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリンおよびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

インスリン誘導体の例は、たとえば、Ｂ２９－Ｎ－ミリストイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、Ｌｙｓ（Ｂ２９）（Ｎ－テトラデカノイル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン（インスリンデテミル、レベミル（Ｌｅｖｅｍｉｒ）（登録商標））；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－パルミトイル－ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－ミリストイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－パルミトイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－パルミトイル－ガンマ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、Ｂ２９－Ｎ－オメガ－カルボキシペンタデカノイル－ガンマ－Ｌ－グルタミル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン（インスリンデグルデク、トレシーバ（Ｔｒｅｓｉｂａ）（登録商標））；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－リトコリル－ガンマ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンおよびＢ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。

ＧＬＰ－１、ＧＬＰ－１アナログおよびＧＬＰ－１レセプターアゴニストの例は、たとえば、リキシセナチド（リキスミア（Ｌｙｘｕｍｉａ）（登録商標））、エキセナチド（エキセンジン－４、バイエッタ（Ｂｙｅｔｔａ）（登録商標）、ビデュリオン（Ｂｙｄｕｒｅｏｎ）（登録商標）、ヒラモンスターの唾液腺により産生される３９アミノ酸ペプチド）、リラグルチド（ビクトーザ（Ｖｉｃｔｏｚａ）（登録商標））、セマグルチド、タスポグルチド、アルビグルチド（シンクリア（Ｓｙｎｃｒｉａ）（登録商標））、デュラグルチド（トルリシティ（Ｔｒｕｌｉｃｉｔｙ）（登録商標））、ｒエキセンジン－４、ＣＪＣ－１１３４－ＰＣ、ＰＢ－１０２３、ＴＴＰ－０５４、ラングレナチド／ＨＭ－１１２６０Ｃ、ＣＭ－３、ＧＬＰ－１エリゲン、ＯＲＭＤ－０９０１、ＮＮ－９９２４、ＮＮ－９９２６、ＮＮ－９９２７、ノデキセン、ビアドール－ＧＬＰ－１、ＣＶＸ－０９６、ＺＹＯＧ－１、ＺＹＤ－１、ＧＳＫ－２３７４６９７、ＤＡ－３０９１、ＭＡＲ－７０１、ＭＡＲ７０９、ＺＰ－２９２９、ＺＰ－３０２２、ＴＴ－４０１、ＢＨＭ－０３４、ＭＯＤ－６０３０、ＣＡＭ－２０３６、ＤＡ－１５８６４、ＡＲＩ－２６５１、ＡＲＩ－２２５５、エキセナチド－ＸＴＥＮおよびグルカゴン－Ｘｔｅｎである。

オリゴヌクレオチドの例は、たとえば、家族性高コレステロール血症の治療のためのコレステロール低下アンチセンス治療剤ミポメルセンナトリウム（キナムロ（Ｋｙｎａｍｒｏ）（登録商標））である。

ＤＰＰ４阻害剤の例は、ビダグリプチン、シタグリプチン、デナグリプチン、サキサグリプチン、ベルベリンである。

ホルモンの例としては、脳下垂体ホルモンもしくは視床下部ホルモンまたはレギュラトリー活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニスト、たとえば、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（Ｓｏｍａｔｒｏｐｉｎｅ）（ソマトロピン（Ｓｏｍａｔｒｏｐｉｎ））、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、リュープロレリン、ブセレリン、ナファレリン、およびゴセレリンが挙げられる。

多糖の例としては、グルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリンもしくは超低分子量ヘパリンもしくはそれらの誘導体、もしくは硫酸化多糖たとえばポリ硫酸化形の上述した多糖、および／またはそれらの薬学的に許容可能な塩が挙げられる。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容可能な塩の例は、エノキサパリンナトリウムである。ヒアルロン酸誘導体の例は、ハイランＧ－Ｆ２０（シンビスク（Ｓｙｎｖｉｓｃ）（登録商標））、ヒアルロン酸ナトリウムである。

本明細書で用いられる「抗体」という用語は、イムノグロブリン分子またはその抗原結合部分を指す。イムノグロブリン分子の抗原結合部分の例としては、抗原への結合能を保持するＦ（ａｂ）およびＦ（ａｂ’）２フラグメントが挙げられる。抗体は、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、組換え抗体、キメラ抗体、脱免疫化もしくはヒト化抗体、完全ヒト抗体、非ヒト（たとえばネズミ）抗体、または一本鎖抗体でありうる。いくつかの実施形態では、抗体は、エフェクター機能を有するとともに補体を固定可能である。いくつかの実施形態では、抗体は、Ｆｃレセプターへの結合能が低減されているか、または結合能がない。たとえば、抗体は、Ｆｃレセプターへの結合を支援しない、たとえば、Ｆｃレセプター結合領域の突然変異もしくは欠失を有するアイソタイプもしくはサブタイプ、抗体フラグメントまたは突然変異体でありうる。抗体という用語は、４価二重特異的タンデムイムノグロブリン（ＴＢＴＩ）および／またはクロスオーバー結合領域配向を有する二重可変領域抗体様結合タンパク質（ＣＯＤＶ）に基づく抗原結合分子も含む。

「フラグメント」または「抗体フラグメント」という用語は、完全長抗体ポリペプチドを含まないが依然として抗原に結合可能な完全長抗体ポリペプチドの少なくとも一部分を含む抗体ポリペプチド分子由来のポリペプチド（たとえば、抗体重鎖および／または軽鎖ポリペプチド）を指す。抗体フラグメントは、完全長抗体ポリペプチドの切断部分を含みうるが、この用語は、かかる切断フラグメントに限定されるものではない。本開示に有用な抗体フラグメントとしては、たとえば、Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）２フラグメント、ｓｃＦｖ（一本鎖Ｆｖ）フラグメント、線状抗体、単一特異的または多重特異的な抗体フラグメント、たとえば、二重特異的、三重特異的、四重特異的および多重特異的抗体（たとえば、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ）、１価または多価抗体フラグメント、たとえば、２価、３価、４価および多価の抗体、ミニボディ、キレート化組換え抗体、トリボディまたはビボディ、イントラボディ、ナノボディ、小モジュール免疫医薬（ＳＭＩＰ）、結合ドメインイムノグロブリン融合タンパク質、ラクダ化抗体、およびＶＨＨ含有抗体が挙げられる。抗原結合抗体フラグメントの追加の例は当技術分野で公知である。

「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」という用語は、特異的抗原認識を媒介する役割を主に担う、重鎖および軽鎖の両方のポリペプチドの可変領域内の短いポリペプチド配列を指す。「フレームワーク領域」という用語は、ＣＤＲ配列でないかつ抗原結合が可能になるようにＣＤＲ配列の適正配置を維持する役割を主に担う、重鎖および軽鎖の両方のポリペプチドの可変領域内のアミノ酸配列を指す。フレームワーク領域自体は、典型的には抗原結合に直接関与しないが、当技術分野で公知のように、ある特定の抗体のフレームワーク領域内のある特定の残基は、抗原結合に直接関与しうるか、またはＣＤＲ内の１つもしくはそれ以上のアミノ酸と抗原との相互作用能に影響を及ぼしうる。

抗体の例は、抗ＰＣＳＫ－９ ｍＡｂ（たとえば、アリロクマブ）、抗ＩＬ－６ ｍＡｂ（たとえば、サリルマブ）、および抗ＩＬ－４ ｍＡｂ（たとえば、デュピルマブ）である。

本明細書に記載のいずれのＡＰＩの薬学的に許容可能な塩も、薬物送達デバイスで薬物または薬剤に使用することが企図される。薬学的に許容可能な塩は、たとえば、酸付加塩および塩基性塩である。

当業者であれば、本明細書に記載したＡＰＩ、製剤、装置、方法、システム、および実施形態のさまざまな構成要素の変更（追加および／または除去）を、こうした変更およびそのありとあらゆる均等物を包含する本開示の完全な範囲および趣旨から逸脱することなく行うことができることを理解するであろう。

Claims (15)

1. 注射デバイス（１）に結合されるように構成された補助デバイス（２０）であって：
   センサ装置（３０）と；
   該補助デバイスに：
   センサ装置を使用して注射デバイスの識別機能を検知させ；
   検知された識別機能に基づいて注射デバイスのタイプを決定させる
   ように構成されたプロセッサ装置（２３）と、
   を含む前記補助デバイス。
2. 用量決定ユニット（２６）；
   をさらに含み、
   プロセッサ装置は、補助デバイスに：
   用量決定ユニットを用いて用量を決定させる
   ようにさらに構成され、
   用量は、注射デバイスの決定されたタイプに基づいて決定される、請求項１に記載の補助デバイス。
3. 位置合せ装置
   をさらに含み、
   ここで、該位置合せ装置は、補助デバイスを注射デバイスに、該注射デバイスに対する所定数の向きで結合することができるように、注射デバイスの対応する位置合せ機能と相互作用するように構成されており、所定数は、好ましくは１もしくは２であり、または３、４、もしくはそれ以上である、請求項１または２に記載の補助デバイス。
4. 通信インターフェース
   をさらに含み、
   ここで、プロセッサ装置は、注射デバイスの決定されたタイプを示すデータを、通信インターフェースを介して外部コンピューティングデバイスに送信するように構成されている、請求項１、２、または３に記載の補助デバイス。
5. センサ装置は、光源（４１０）とカラーセンサ（４２０）とを含み、
   光源は、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、注射デバイスの一部分を照明するように配置されており、
   カラーセンサは、照明された部分の色を決定するように配置されており、
   プロセッサ装置は、決定された色に基づいて注射デバイスのタイプを決定するように構成されている、請求項１～４のいずれか１項に記載の補助デバイス。
6. センサ装置は、複数の位置の間で可動なナビゲーションスイッチ（５１０）を含み、
   該ナビゲーションスイッチは、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、注射デバイスの付勢機能によって複数の位置のうちの１つの位置に付勢されるように配置されており、
   複数の位置の各位置は、注射デバイスのタイプに対応し、
   プロセッサ装置は、ナビゲーションスイッチの位置に基づいて注射デバイスのタイプを決定するように構成されている、請求項１～４のいずれか１項に記載の補助デバイス。
7. センサ装置は、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、注射デバイスの表面上に形成された導電性トラック（６２０）に接触するように配置された複数の接点（６１０ａ～ｆ）を含み、
   導電性トラックは、２つ以上の接点を電気的に結合するように配置された１つまたはそれ以上のセグメント（６３０ａ～ｄ）を含み、
   プロセッサ装置は、接点の各々をポーリングすることによって注射デバイスのタイプを決定するように構成されている、請求項１～４のいずれか１項に記載の補助デバイス。
8. センサ装置は、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、注射デバイスの表面上に形成された導電性トラック（７２０）に接触するように配置された２つのピン（７１０ａ、７１０ｂ）を含み、
   プロセッサ装置は、導電性トラックの決定された抵抗に基づいて注射デバイスのタイプを決定するように構成されている、請求項１～７のいずれか１項に記載の補助デバイス。
9. センサ装置は、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、注射デバイスが発生する磁場を検出するように配置された磁場センサ（８１０）を含み、
   プロセッサ装置は、検出された磁場に基づいて注射デバイスのタイプを決定するように構成されている、請求項１～４のいずれか１項に記載の補助デバイス。
10. センサ装置は、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、補助デバイスと注射デバイスのそれぞれの識別機能との間の距離を決定するように配置された少なくとも１つの近接センサ（９１０ａ～ｃ）を含み、
    プロセッサ装置は、決定された距離に基づいて注射デバイスのタイプを決定するように構成されている、請求項１～４のいずれか１項に記載の補助デバイス。
11. 近接センサは、赤外線トランシーバを含み、
    該赤外線トランシーバは、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、注射デバイスの表面に配置された穴（９２０ａ～ｃ）の深さを決定するように配置されており、
    プロセッサ装置は、穴の決定された深さに基づいて注射デバイスのタイプを決定するように構成されている、請求項１０に記載の補助デバイス。
12. センサ装置は、第１の赤外線センサ（１０１０ａ、１０１０ｂ）と第２の赤外線センサ（１０１０ｂ、１０１０ａ）とを含み、
    第１の赤外線センサおよび第２の赤外線センサは、ともに、補助デバイスの注射デバイスへの結合中、補助デバイスが注射デバイスに対して動かされる際に、注射デバイス上に形成された符号化トラックを読み取るように配置されており、
    プロセッサ装置は、第１の赤外線センサおよび第２の赤外線センサを用いて読み取られた符号に基づいて、注射デバイスのタイプを決定するように構成されている、請求項１～４のいずれか１項に記載の補助デバイス。
13. センサ装置は、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、注射デバイス内の不揮発性メモリ（１１２０）への電気接続を形成するように構成された複数のピン（１１１０ａ、１１１０ｂ）を含み、
    プロセッサ装置は、補助デバイスが注射デバイスに結合されたときに、不揮発性メモリからデータを読み出すように構成されており、
    プロセッサ装置は、不揮発性メモリから読み出されたデータに基づいて注射デバイスのタイプを決定するように構成されている、請求項１～４のいずれか１項に記載の補助デバイス。
14. 請求項１～１３のいずれか１項に記載の補助デバイス（２０）と、注射デバイス（１）とを含むシステムであって、該注射デバイスは識別機能を含み、プロセッサ装置は、補助デバイスに：
    センサ装置（３０）を使用して注射デバイスの識別機能を検知させ；
    検知された識別機能に基づいて注射デバイスのタイプを決定させる
    ように構成されている、前記システム。
15. 注射デバイスのタイプを、該注射デバイスに結合された補助デバイスを用いて識別する方法であって、該補助デバイスは、センサ装置とプロセッサ装置とを含み：
    該プロセッサ装置により、センサ装置に、注射デバイスの識別機能を検知させること（１２１０）と；
    プロセッサ装置により、検知された識別機能に基づいて注射デバイスのタイプを決定すること（１２２０）と、
    を含む前記方法。

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