JP2023524239A - 頭皮冷却装置、システム、および方法 - Google Patents

Abstract

本開示は、流体を冷却し患者まで移送するための装置、システム、および方法を対象とする。装置は、エネルギー貯蔵デバイス、エネルギー貯蔵デバイスに対し結合されてよい電力接続部、および流体を冷却する伝熱アセンブリを収容する、２つ以上のセクションを有する筐体内に含まれ得る。筐体は、流体受け入れ点と、流体移送ホースを通して冷却ラップまで移送する前に流体の温度を監視するためのセンサを備えた流体移送点とを有してよい。流体移送ホースが、一方の端部にある流体移送点を第２の端部にある冷却ラップまたはキャップに対し結合してよい。流体は、流体移送点において冷却ラップから戻されるか、または受け入れられることが可能であり、流体の温度は、流体移送点において受け入れられたときに監視されることが可能である。

Description

本開示は、頭皮冷却のためのデバイスに関する。より詳細には、限定ではないが、本開示は、治療中に頭皮を冷却するための装置、システム、および方法を対象とする。

癌は、現代において最も残酷で人生を台無しにする病気の１つである。その影響を低減し、寿命が尽きるのを遅らせるための治療は存在しているが、これらの治療は、しばしば、実際の病気と同じか、それよりも悪いものである。

本開示は、流体の冷却および移送のための装置を対象とする。装置は、２つ以上のセクションを有する筐体内に含まれ得る。筐体は、１つ以上のエネルギー貯蔵デバイスと、１つ以上のエネルギー貯蔵デバイスに対し結合されてよい１つ以上の電力接続部と、１つ以上の伝熱アセンブリとを収容してよい。筐体の片側には、１つ以上の流体受け入れ点および１つ以上の流体移送点が存在してよい。移送点は、１つ以上のセンサを有してよい。

したがって、１つの態様では、本開示は、冷却流体の冷却および移送のためのシステムを対象とする。システムは、筐体であって、１つ以上のエネルギー貯蔵デバイスと、１つ以上の電力接続部と、１つ以上の伝熱アセンブリと、筐体の側部、頂部、または底部に沿った１つ以上の流体受け入れ点と、筐体の側部、頂部、または底部に沿った１つ以上の流体移送点とを収容するように寸法決定され構成される、筐体を含む。流体移送点は、１つ以上のセンサを有してよい。流体移送ホースが、一方の端部において流体移送点に対し結合されてよく、第２の端部において冷却ラップまたはキャップに対し結合されてよい。

別の態様では、本開示は、流体を冷却し移送する方法を対象とする。システムまたはデバイスは、システムまたはデバイスを流体によって充填するための流体受け入れ点を有してよい。流体は、１つ以上の伝熱アセンブリによって冷却される。流体の温度は、流体を流体移送ホースを介して冷却ラップまで移送する前に、１つ以上のセンサによって監視される。流体は、流体移送点において冷却ラップから戻されるか、または受け入れられることが可能であり、流体の温度は、流体移送点において受け入れられたときに監視されることが可能である。

本開示の特徴的と考えられる新規の特徴は、付属の特許請求の範囲に記載される。しかし、本開示自体、ならびに好ましい使用形態、本開示のさらなる目的および利点は、添付の図面を併用して読み取りながら例証となる実施形態の以下の詳細な説明を参照することにより、最適に理解されるであろう。

頭皮冷却システムの図。 冷却装置の前部斜視図。 冷却装置の後部斜視図。 冷却装置の分解前部斜視図。 冷却装置の側面図。 冷却装置の後面図。 セラピー・ホースおよび設置ホースの図。 カード・リーダおよびカードの図。 冷却ラップまたはキャップの概略図。 冷却ラップまたはキャップが患者の頭部および／または頭皮に置かれている１つの可能な実施形態の指示図。 熱キャップが使用のために係合および／または配置されている図。 冷却装置の概略図。 冷却装置の概略図。 冷却システムのグラフィカル・ユーザ・インターフェース・スクリーンの流れ図。 冷却システムのグラフィカル・ユーザ・インターフェース・スクリーンの流れ図。 冷却システムのグラフィカル・ユーザ・インターフェース・スクリーンの流れ図。 冷却システムのグラフィカル・ユーザ・インターフェース・スクリーンの流れ図。 冷却システムのグラフィカル・ユーザ・インターフェース・スクリーンの流れ図。 冷却システムのグラフィカル・ユーザ・インターフェース・スクリーンの流れ図。 冷却システムまたはデバイスで利用可能なボタンおよび／またはコマンドの図。 低優先度アラーム・スクリーンの図。 中優先度アラーム・スクリーンの図。

次に、本開示の実施形態が説明される。癌は、著しい脱毛を引き起こす可能性があり、脱毛は、癌患者で利用される治療によって加速される可能性がある。これらの治療は、放射線および化学療法であり得る。特に化学療法により、患者の髪のすべてではなくてもその多くが抜け落ち得る。しかし、治療中、頭皮が冷却される場合、脱毛の量は低減されることが可能である。したがって、治療中に患者の頭皮を冷却するための装置、システム、および方法が、必要とされる。

図１は、頭皮冷却システム１００の図である。頭皮冷却システム１００は、冷却装置１０２と、接続デバイス１０４のセットと、冷却キャップおよび流体１０６とを備えることができる。セットが１つまたは複数のアイテムを備えることができることが、理解される。冷却装置１０２は、これに対して提供された流体を冷却し、患者によって着用されるキャップまたはラップに対しその流体を移送することができる。

冷却装置１０２は、筐体を備えることができ、この筐体は、冷却キャップ、流体、接続デバイス、および／または冷却装置もしくはシステムの一部の収容および／または貯蔵を可能にする。接続デバイス１０４のセットは、電力コード１０８、セラピー・ホースもしくは流体移送ホース１１０、設置ホース１１２、および／または排出ホース１１４を備えることができる。電力コード１０８は、交流（ＡＣ）電源または直流（ＤＣ）電源などの電源と冷却装置１０２を結合および／または接続することを可能にする。セラピー・ホース１１０は、冷却装置１０２からの流体または冷却流体を、患者によって着用されるキャップまたはラップまで移送することを可能にする。１つ以上の実施形態では、セラピー・ホース１１０は、患者によって着用されるキャップもしくはラップへの移送、またはそのキャップもしくはラップからの移送の両方を可能にしてよい。冷却装置１０２はまた、設置ホース１１２を有してよい。設置ホース１１２は、冷却装置１０２を試験し、および／または、患者によって着用されるキャップもしくはラップに対し結合することを可能にすることができる。排出ホース１１４は、流体または冷却流体が冷却装置１０２および／または冷却装置１０２内に収容されたリザーバ（図示されず）から排出されることを可能にすることができる。

冷却キャップおよび流体１０６は、冷却キャップもしくはラップ１１６、熱キャップもしくはラップ１１８、および／または流体もしくは冷却流体１２０を備えることができる。冷却キャップまたはラップ１１６は、流体または冷却流体１２０が冷却キャップまたはラップ１１６を通って進行することを可能にするために、冷却キャップまたはラップ１１６を横断する１つ以上のチャネルを有することができる。１つ以上の実施形態では、冷却キャップまたはラップ１１６は、セラピー・ホース１１０に対し結合され得る。熱キャップまたはラップ１１８は、患者の頭皮によりきつくおよび／または快適に嵌まるように冷却キャップまたはラップ１１６上に置かれ得る。流体または冷却流体１２０は、１つ以上の例では、グリコールまたはアルコール系流体であることができる。

図２Ａは、冷却装置１０２の前部斜視図である。冷却装置１０２は、流体を冷却し、準備し、および／または患者によって使用するための他のデバイスまで移送する。冷却装置１０２は、ユーザ・インターフェース・デバイス１２２を介して作動されることが可能であり、ユーザ・インターフェース・デバイス１２２は、起動、起動停止、ポンプ制御、および／または冷却制御を可能にすることができる。流体リザーバ充填点または流体受け入れ点１２４が、冷却装置１０２に対し固着および／または結合され得る。１つ以上の実施形態では、流体リザーバ充填点１２４は、過充填容器１２６を有することができる。過充填容器１２６は、こぼれたおよび／または溢れた流れが収集され、および／または、冷却装置によって利用され得ることを可能にするために、流体リザーバ充填点または流体受け入れ点１２４を取り囲むことができ、および／または包囲することができる。冷却装置１０２は、通気口１２８Ａ、１２８Ｂ、１２８Ｃ、１２８Ｄ、および／または１２８Ｅ（集合的に通気口１２８）を有することもできる。１つ以上の実施形態では、通気口１２８は、冷却装置１０２および／または筐体の側部１３０を横断してよい。

冷却装置１０２は、上側セクション１３２Ａ、中間セクション１３２Ｂ、および／または下側セクション１３２Ｃを有することができる。いくつかの例では、冷却装置１０２は、見えるセクションを有さなくてよい。上側セクション１３２Ａは、１つ以上の実施形態では、ユーザ・インターフェース１２２、流体リザーバ充填点１２４、および／または過充填容器１２６を収容することができる。中間セクション１３２Ｂは、伝熱ユニットのセット、流体リザーバもしくはタンク、ポンプ、制御システム、および／または他の構造的もしくは流体デバイスを収容する、および／または含むことができる。下側セクション１３２Ｃは、電力システム、エネルギー貯蔵デバイス、伝熱ユニットのセット、流体リザーバもしくはタンク、ポンプ、制御システム、および／または他の構造的もしくは流体デバイスを収容することができる。最も下側のセクションはまた、キャスタまたはローラ１３４のセットに対し結合されてよい。キャスタまたはローラ１３４のセットは、冷却装置１０２の移動を可能にすることができる。冷却装置１０２の側部１３０は、解放ボタン１３６Ａおよび／または１３６Ｂが押されたときに取り外され得る。１つ以上の例では、中間セクション１３２Ｂは、取り外し可能な側部１３０を有することができ、ならびに／または下側セクションは、取り外し可能な側部１３０を有することができる。

図２Ｂは、冷却装置１０２の後部斜視図である。冷却装置１０２は、伝熱アセンブリ（図示されず）を利用して流体を所望の温度に冷却する。冷却装置１０２は、１つ以上の例では、３つのセクション、すなわち頂部または上側セクション１３２Ａと、中間セクション１３２Ｂと、底部または下側セクション１３２Ｃとを有することができる。頂部セクション１３２Ａは、さまざまな制御システム、および／またはカード・リーダ１４６などのユーザ・インターフェースを収容することができる。１つ以上の実施形態では、頂部セクション１３２Ａはまた、ハンドル１４４のための支持を提供してよい。いくつかの例では、ハンドル１４４は、さらなる患者の使用を可能にするために、冷却装置１０２を異なる部屋から押し出す、または引き入れるために利用されてよい。中間セクション１３２Ｂは、さまざまな制御システムと、それだけに限定されないが流体貯蔵を含む、作動構成要素とを収容することができる。さらに、中間セクション１３２Ｂは、伝熱アセンブリ（図示されず）を収容することもでき、伝熱アセンブリは、流体の冷却を支援するためにファン１４１を必要としてよい。中間セクション１３２Ｂはまた、ファン１４１が埋め込まれ、衣服および／または材料から遠ざけて収容されることを可能にする開口１４８を有してよい。伝熱アセンブリ（図示されず）は、増分段階的に流体温度を低減させることができ、摂氏または華氏で測定され得る。下側セクション１３２Ｃは、１つ以上の例では、電力を収容することができ、ならびに／または電力制御システムは、電力スイッチおよび／またはブレーカ１４０および／または電力コード接続点１４２を含むことができる。いくつかの例では、下側セクション１３２Ｃはまた、ファン・ユニットを含んでもよい。

図２Ｃは、冷却装置１０２の分解前部斜視図である。先に論じられたように、冷却装置は、３つのセクション、すなわち上側セクション１３２Ａと、中間セクション１３２Ｂと、下側セクション１３２Ｃとを有することができる。これらのセクションのそれぞれは、それだけに限定されないが、フィルタ１５０Ａ、１５０Ｂ、および／または１５０Ｃ（集合的にフィルタ１５０）などのフィルタリング技術を組み込んでよい。これらのフィルタ１５０は、１つ以上の例では、スクリーン１４３によって所定の場所に保持されてよい。スクリーン１４３は、フィルタ１５０がひっかかり、および／または冷却装置１０２の作動に影響を与えることを防止するために、バリアとして作用することができる。フィルタ１５０は、１つ以上の実施形態では、高性能粒子エア（ＨＥＰＡ）フィルタ基準を満たす、および／またはこれを超える。１つ以上の例では、フィルタ１５０はまた、医療グレードの空気清浄システム１５９と組み合わせて作動してよい。フィルタ１５０はまた、外側カバー１５２Ａおよび／または１５２Ｂ（集合的に外側カバー１５２）によって所定の場所に保持されてよい。１つ以上の実施形態では、外側カバー１５２は、解放ボタン１３６Ａおよび／または１３６Ｂが押された、および／または押し下げられたときに取り外し可能である。解放ボタン１３６は、スクリーン１４３上または冷却装置１０２の別の場所上に見出されてよい。

図３は、冷却装置１０２の側面図である。冷却装置１０２は、１つ以上の実施形態では、医療デバイスで使用するための流体の冷却に利用される。流体は、冷却装置１０２内に収容される流体または貯蔵リザーバ１４５内に貯蔵され得る。１つ以上の実施形態では、流体または貯蔵リザーバ１４５は、冷却装置１０２の中間セクション（図示されず）内に収容される。

流体または貯蔵リザーバ１４５は、１つ以上の例では、外側カバー１５２を取り外すことによって、ユーザまたは医療専門家によってアクセスされ得る。外側カバー１５２は、解放ボタン１３６Ａおよび／または１３６Ｂが押されるか、または押し下げられている間および／またはその後に取り外されてよい。流体または貯蔵リザーバ１４５はまた、排出または排水点１５４を有してよい。排出または排水点１５４は、排出ホース１１４に対し結合され得る。排出ホース１１４は、流体もしくは冷却流体を輸送するための、および／または廃棄するための容器内に排出するために利用され得る。

図４は、冷却装置１０２の後面図である。冷却装置１０２は、１つ以上の実施形態では、医療デバイスで使用するための流体の冷却に利用される。流体（図示されず）は、流体移送点１５６Ａおよび／または１５６Ｂ（集合的に流体移送点１５６）によって冷却装置１０２から移送および／または輸送され得る。１つ以上の例では、流体移送点１５６Ａは、外部デバイスまで移送するために利用されることが可能であり、流体移送点１５６Ｂは、外部デバイスから流体を戻すために利用されることが可能である。流体移送点１５６は、セラピー・ホース１１０に対し機械的および／または流体的に結合されてよい。セラピー・ホース１１０は、第１の端部に、セラピー・ホース接続部１３８Ａおよび／または１３８Ｂ（集合的にセラピー・ホース接続部１３８）のセットを有することができる。１つ以上の実施形態では、セラピー・ホース接続部１３８は、冷却装置１０２からの（接続部１３８Ａ）正のまたは移送、および冷却装置１０２への（接続部１３８Ｂ）負のまたは戻りを可能にすることができる。両方の接続部が冷却装置１０２からの正のまたは移送、ならびに冷却装置１０２への負のまたは戻り、追加の接続、および／またはその組み合わせを可能にすることができることが、理解される。セラピー・ホース１１０はまた、第２の端部に、セラピー・デバイス接続部１５８を有してよい。セラピー・デバイス接続部１５８は、１つ以上の例では、セラピー・デバイスに対する機械的および／または流体接続を可能にするセラピー・デバイス接続点１６０Ａおよび／または１６０Ｂのセットを有してよい。機械デバイスおよび／または機械的に接続されたデバイスは、それだけに限定されないが、ねじまたは回転スタイルの接続、回転スタイルのロック接続、および／または摩擦による接続などの接続の手段を通して接続される。セラピー・デバイス接続点１６０Ａおよび／または１６０Ｂのセットは、セラピー・デバイス（図示されず）への正のまたは移送、ならびにセラピー・デバイスからの負のまたは戻り、追加の接続および／またはそれらの組み合わせを可能にすることができる。１つ以上の実施形態では、冷却装置１０２は、ハンドル１４４を有することもできる。

図５は、セラピー・ホース１１０および設置ホース１１２の図である。セラピー・ホース１１０は、第１の端部１１０Ａと第２の端部１１０Ｂとを有することができる。第１の端部１１０Ａにおいて、セラピー・ホース１１０は、セラピー・ホース接続部１３８Ａおよび／または１３８Ｂのセット（集合的にセラピー・ホース接続部１３８）を有してよい。セラピー・ホース接続部１３８は、冷却装置（図示されず）に対する機械的および／または流体接続を可能にすることができる。たとえば、セラピー・ホース接続部１３８は、接続部の外側部分に沿って、接続部が冷却装置（図示されず）に対ししっかりと締結されることを可能にするねじ様機構を有してよく、流体が冷却装置から、管のような接続部の内部分を通ってセラピー・ホース１１０内に流れることを可能にしてよい。セラピー・ホース１１０の第２の端部１１０Ｂには、セラピー・デバイス接続部１５８が存在することができる。セラピー・デバイス接続部１５８は、セラピー・デバイス（図示されず）または設置ホース１１２と結合されてよい。設置ホース１１２は、セラピー・デバイス接続部１５８に対し結合され得る試験接続点１１２Ａおよび／または１１２Ｂを有することができる。設置ホース１１２は、セラピー・デバイスを利用することなく冷却装置１０２の試験を可能にすることができる。

図６は、カード・リーダ１４６およびカード１７０の図である。カード・リーダ１４６は、冷却装置（図示されず）のさまざまな局面にアクセスすることを可能にするために、制御システムおよび／または制御回路（図示されず）に対し結合されてよい。カード・リーダ１４６は、近距離無線通信（ｎｅａｒ ｆｉｅｌｄ ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ）（ＮＦＣ）、光学スキャン、磁気スキャン、ブルートゥース、ジグビー（ｚｉｇｂｅｅ）、ｗｉｆｉ、および／または他の通信プロトコルを通してカード１７０を読み取り、および／またはスキャンする能力を含んでよい。１つ以上の実施形態では、カード・リーダ１４６は、ユーザが冷却装置を利用する、および／または冷却装置の制御システムにアクセスする間、カード１７０が置かれるおよび／または載せられることを可能にする窪み１６８を備えたＮＦＣリーダである。カード１７０は、前側面１７０Ａと後側面１７０Ｂとを有することができる。側面は交換可能とすることができることが、理解される。いくつかの例では、カード１７０の片面は、それだけに限定されないが、バーコード、ＱＲコード、および／またはコード様の構造を特定する他のタイプなどのコード１７２のセットを有してよい。警告または他の情報を可能にするテキスト１７４、および／またはそれだけに限定されないが、施設または患者についての情報を特定するものなどのテキスト１７６が、存在することができる。留意点として、患者の場合、その情報は、名字もしくは名前のみ、または患者のＩＤ番号などの他の非特定情報に限定されやすい。

たとえば、カード・リーダ１４６は、ユーザまたは医療専門家（図示されず）がカード１７０を置き、スワイプし、および／またはスキャンしたときを検出してよい。カード１７０が、システムによって認識されるもの、および／または認証されたカード１７０である場合、ユーザは、冷却装置および／または制御システムにアクセスすることができる。制御システムは、ユーザまたは医療専門家が、流体リザーバおよび／または伝熱アセンブリなどの冷却装置の一部にアクセスすることを可能にしてよい。他の例では、制御システムは、アクセスされたとき、ユーザが冷却サイクルの持続時間および／または温度を設定することを可能にする。

図７は、冷却ラップまたはキャップ１１６の概略図である。いくつかの例では、冷却ラップまたはキャップ１１６は、セラピー・デバイスであることができる。冷却ラップまたはキャップ１１６は、セラピー・ホース１１０に対し結合され得る。セラピー・ホース１１０は、一方の端部においてセラピー・デバイス接続部１５８と、他方の端部においてセラピー・ホース接続部１３８Ａおよび／または１３８Ｂ（集合的にセラピー・ホース接続部１３８）とを有することができる。セラピー・ホース１１０は、流体が冷却装置（図示されず）から供給され（１６０Ａ）、および／または冷却装置に戻される（１６０Ｂ）ことを可能にする。

流体が冷却ラップまたはキャップ１１６のチャネル１６２を通って流れるとき（１６４Ａおよび／または１６４Ｂ）、流体は、冷却ラップまたはキャップ１１６の複数の部分またはペタルを通過することができる。たとえば、冷却ラップまたはキャップ１１６は、第１のストラップ部分１７８と第２のストラップ部分１８２とを有することができる。１つ以上の例では、患者の頭部または頭皮（図示されず）に置かれたとき、第１のストラップ部分１７８上の締結具または締結点１８０は、第２のストラップ部分１８２上の対応する締結具または締結点（図示されず）と結合され得る。締結具または締結点１８０は、穴およびボタン、フックおよびループ、スナップ、ベルト様の相互作用部、ならびに／または他の締結手段であってよい。

第１の下側ペタル１８４は、締結具または締結点１８６を通して第２の下側ペタル１８８と相互作用および／または係合してよい。第１の下側ペタル１８４および／または第２の下側ペタル１８８は、第１のストラップ部分１７８および第２のストラップ部分１８２の一方および／または両方と結合してよい。第１の上側ペタル１９２および第２の上側ペタル１９０は、締結具または締結点１９４を介して相互作用してよい。１つ以上の例では、第１の上側ペタル１９２および／または第２の上側ペタル１９０は、第１の下側ペタル１８４および／または第２の下側ペタル１８８と相互作用または結合してよい。閉鎖タブ１９６が、締結具または締結点１９８を介してペタルまたはストラップ部分のいずれかと相互作用してよい。

図８は、冷却ラップまたはキャップ２１６が患者の頭部および／または頭皮上に置かれている１つの可能な実施形態の指示図である。たとえば図２０１Ａは、冷却ラップまたはキャップ２１６が患者の頭部または頭皮と完全に係合されている図である。締結具２９８、２８６、および／または２９４はすべて、対応する締結具または締結点と係合される。

図２０１Ｂは、第１のストラップ部分２７８が締結具２８０を介して第２のストラップ部分２８２に対し結合される直前の冷却ラップまたはキャップ２１６を示す。ストラップ部分２７８および２８２は、セラピー・ホース２１０を介して冷却およびまたは治療される表面全体にわたって安定したおよび／または一貫した接触を提供するために、患者の頭部または頭皮の特定の部分と位置合せされてよい。

図２０１Ｃは、冷却キャップまたはラップ２１６が締結具２８０によって部分的に係合されている図である。第１の下側ペタル２８４および第２の下側ペタル２８８は、締結具２８６を介して係合するように準備され得る。締結具２８０が係合されたとき、下側ペタル２８４および／または２８８は、患者の頭皮または頭部の前部分を覆うように配置され得る。

図２０１Ｄは、冷却キャップまたはラップ２１６が締結具２８０および２８６によって部分的に係合されている図である。第１の上側ペタル２９２および第２の上側ペタル２９０は、患者の頭部または頭皮の後部を覆うように配置され得る。図２０１Ｅは、閉鎖タップ２９６が締結具２９８を介して固定される前の冷却キャップまたはラップ２１６の図である。上側ペタルは、締結具２９４によって固定され、下側ペタルは、締結具２８６によって固定される。閉鎖タブ２９６が閉鎖されると、冷却キャップまたはラップ２１６は、セラピー目的に利用され得る。

図９は、熱キャップ３１８が使用のために係合および／または配置されている図である。図３０３Ａでは、固定スロット３０５は、図３０３Ｂで分かるように固定フラップ３０７を受け入れることができる。固定フラップ３０７および固定スロット３０５は、熱キャップ３１８が左右（耳から耳）に固定されることを可能にすることができる。顎ストラップ３０９が、熱キャップ３１８を上下に固定することを可能にすることもできる。

図１０は、冷却装置４０２の概略図である。冷却装置４０２は、コンピューティング・デバイス４２１によって制御および／または作動され得る、電力ユニット４１１、ファン・ユニット４１２、温度変更ユニット４１３、流体センサおよび制御ユニット４１５、センサ・ユニット４１７、ならびにユーザ・インターフェース・ユニット４１９を有することができる。コンピューティング・デバイス４２１は、プロセッサのセットと、メモリ・デバイスのセットと、記憶デバイスのセットと、１つ以上のユーザ・インターフェース・デバイスと、コンピューティング・デバイス４２１によって利用可能であり、またはその作動を支持することができる他のデバイスとを含むことができる。１つ以上の実施形態では、コンピューティング・デバイス４２１は、メモリ４２３のセットおよびユーザ・インターフェース・デバイス４２４Ａ、４２４Ｂ、および／または４２４Ｃに対し結合される、マイクロコントローラ、またはマイクロプロセッサ４２２Ａおよび／または４２２Ｂである。

コンピューティング・デバイス４２１はまた、センサ・ユニット４１７に対し結合されてよい。１つ以上の例では、センサ・ユニット４１７は、それだけに限定されないが、レベル・センサ４２５Ａ、流れセンサ４２５Ｂ、温度センサ４２５Ｃ、バックアップ・センサ４２５Ｄのセット、ポンプ・タコメータ・センサ４２５Ｅ、供給センサ４２５Ｆ、および／またはファン・ドライブ・センサ４２５Ｇなどの複数のセンサを含んでよい。いくつかの例では、ファン・ドライブ・センサには、ファン・ドライブが組み込まれる。

コンピューティング・デバイス４２１はまた、電力ユニット４１１に対し結合されてよい。電力ユニット４１１は、１つ以上の実施形態では、電力供給入力部４２６と、ブレーカ４２７と、電源４２８と、電力システムコントローラ４２９と、電池４３７のセットと、１つ以上のファン４３１とを含むことができる。１つ以上の例では、電力システムコントローラ４２９は、電力損失検出ユニット４２９Ａ、電力経路制御デバイス４２９Ｂ、電池充電器４２９Ｃ、および／または充電状態監視デバイス４２９Ｄを含むことができる。

ファン・ユニット４１２が、電力ユニットおよび／またはコンピューティング・デバイス４２１に対し結合されてよい。ファン・ユニット４１２は、ファン・ドライバ４３２Ａ、４３２Ｂ、および／または４３２Ｃ、ならびに／またはファン４３３Ａ、４３３Ｂ、および／または４３３Ｃを含んでもよい。ファン・ユニット４１２は、温度変更ユニット４１３を取り囲む領域から熱および／または冷気を除去することを支援することができる。１つ以上の実施形態では、温度変更ユニット４１３は、１つ以上の伝熱アセンブリ４３５Ａ、４３５Ｂ、および／または４３５Ｃ（集合的に４３５）を含んでよい。伝熱アセンブリ４３５は、１つ以上の例では、ヒートシンク・センサ４３６Ａ、４３６Ｂ、および／または４３６Ｃを含むことができる。いくつかの例では、伝熱アセンブリ４３５はまた、マニフォールド・センサ４３７および／または周囲センサ４３８を含んでもよい。マニフォールド・センサ４３７は、伝熱アセンブリ４３５に対し結合された管および／またはチュービングを通って移動する流体の温度を検出するために使用され得る。ヒートシンク・センサ４３６は、流体（図示されず）、周囲温度、および／またはヒートシンクの間の温度差を知るために利用されてよい。

１つ以上の例では、伝熱アセンブリ４３５は、ＴｈｅｒｍｏＴｅｋ，Ｉｎｃ社によって製造された熱－電気パネルである。熱－電気パネルは、熱－電気パネル内に収容された配管または導管を通過する流体の温度を低減するために、熱－電気結合効果を可能にする。熱－電気結合効果は、パネル間の電圧差に基づく伝熱を可能にする。伝熱アセンブリにおいて利用される熱－電気パネルは、伝熱アセンブリ４３５と、マニフォールド・センサ４３７および／または周囲センサ４３８に基づいて流体を冷却する熱－電気パネルとを通過する配管または導管を含む。たとえば、伝熱アセンブリは、２６．７℃（華氏８０度）の周囲温度を有する環境内で作動される場合、流体を冷却するために追加の電力を必要とすることがある。さらにこの例の伝熱アセンブリ４３５に加えて、マニフォールド・センサ４３７は、熱－電気パネルをさらに冷却するためにこれらのパネルに対し加えられた電力を調整するために利用され得る。１つ以上の例では、熱－電気パネルを採用する伝熱アセンブリ４３５は、凝縮の低減、および／または凝縮器ベースのシステム上での冷却作動から生成される過剰熱の低減を可能にすることができる。

流体センサおよび制御ユニット４１５は、冷却装置４０２を通る、冷却装置４０２からの、および／または冷却装置４０２への流体移動の監視および制御を可能にすることができる。流体センサおよび制御ユニット４１５は、１つ以上の例では、流体を移動させるためのポンプ４４０、流体を貯蔵するためのリザーバ４４１、流体が使用のために利用可能であるときを検出するための供給センサ４４２、バックアップ・センサ４４３、流体とセラピー・デバイスとの接続点および／または出口点を提供するための流体出力ポート４４４、流体戻りポート４４５、流体が戻っているときを検出するための戻りセンサ４４６、および／またはどれだけの量の流体が出たか、および／またはリザーバ４４１に戻ったかを決定するための流れメータ４４８を含んでもよい。

１つ以上の実施形態では、伝熱アセンブリ４３５の利用は、所望の温度の摂氏または華氏の１度に温度を保つために利用される。さらに、これまでの設計のように供給センサ４４２および／または戻りセンサ４４６を冷却キャップまたはラップ（図示されず）に置くのではなく、センサ４４２および／または４４６は、冷却装置４０２内に置かれる。これは、複数の理由で有利であり、第１に、センサ４４２および／または４４６が、患者によって感じられおよび／または受け取られるときの温度の維持および／または制御に必要であるため、センサ４４２および／または４４６の精度および完全性は、一貫したレベルであり続けなければならない。第２に、これまでの設計は、冷却キャップまたはラップ内に置かれたセンサ４４２および／または４４６が、冷却キャップまたはラップが患者および／または医療関係者によって取り扱われていたため、治療セッションの準備中および／または終わりに損傷していることがあり得た。その結果、冷却および／またはセラピー治療の一貫性は、劣化していた。したがって、一貫性を増大させるために、センサ４４２および／または４４６を冷却装置４０２内に置くことにより、センサ４４２および／または４４６の効果性および／または効率性の増大がもたらされる。１つ以上の例では、センサ４４２および／または４４６はまた、密ではない設計を有することができることにより、これまでの設計を改善して、信頼性および精度を増大させてよい。さらに、センサ４４２および４４６は、流体の流れに直列に置かれて、流体温度の読み取りをさらに精度高くすることを可能にすることもできる。これまでの設計は、流体温度ではなくユーザの頭皮の温度を測定して、複数の変化を読み取ることを可能にしていた。たとえば、ユーザが温かい飲み物を飲んでいることにより、頭皮温度は一時的に上昇し、読み取り値が頭皮温度に基づく場合、システムは、それにしたがって益よりも害をもたらす原因温度まで流体温度を低下させることがある。その一方で、センサ４４２および４４６が直列構成で利用される場合、流体温度は、頭皮から流体まで移送される熱に基づいて決定および調整され得る。センサ４４２および／または４４６はまた、ホースが冷却装置またはシステムに対し結合されるときの柔軟性を可能にするために柔軟なセンサ・コアを組み込んでもよい。

コンピューティング・デバイス４２１は、ユーザ・インターフェース・ユニット４１９に対し結合されてよい。１つ以上の例では、ユーザ・インターフェース・ユニット４１９は、ディスプレイ４５０、ディスプレイおよび／またはタッチ・インターフェース制御ユニット４５１、カード・リーダ４５２、および／またはマイクロホンもしくはスピーカなどのオーディオ・デバイス４２４Ｃを含んでもよい。ディスプレイ４５０は、タッチ・スクリーンの場合、コンピューティング・デバイス４２１によって利用されることが可能な信号の検出および対応する翻訳を可能にするためにディスプレイおよび／またはタッチ・インターフェース制御ユニット４５１を含んでよく、および／またはこれらに対し結合してよい。カード・リーダ４５２もまた、コンピューティング・デバイス４２１に対し結合されてよい。カード・リーダ４５２は、無線自動識別（Ｒａｄｉｏ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）（ＲＦＩＤ）、ＮＦＣ、ブルートゥース、ｗｉｆｉ、ジグビー、磁気および／または光学読み取り、および／またはスキャン技術を含んでよい。カード・リーダ４５２は、ユーザが、作動および／またはメンテナンス目的で制御システムおよび／または設定にアクセスすることを可能にすることができる。

図１１は、冷却システムのグラフィカル・ユーザ・インターフェース・スクリーンの流れ図である。グラフィカル・ユーザ・インターフェースは、１つ以上の例では、コンピュータ可読媒体、ならびに冷却システムまたは装置を制御する、および／または作動させるための専用ソフトウェアから作動する。冷却システムに給電すると、患者および／または医師もしくは他の医療専門家には、治療開始スクリーン１１０１が提示され得る。１つ以上の実施形態では、治療開始スクリーン１１０１は、治療を開始するために臨床医モードに入るプロンプトを含むことができる。１つ以上の例では、治療開始スクリーン１１０１はまた、患者情報または患者ポータルアクセス点もしくはボタン（図示されず）を有してよい。

医師または他の医療専門家は、アクセス・コード・スクリーン１１０３を通して臨床医モードにアクセスすることができる。１つ以上の実施形態では、アクセス・コード・スクリーン１１０３は、治療開始スクリーン１１０３と同様であってよい。１つ以上の例では、アクセス・コード・スクリーン１１０３はまた、治療開始スクリーン１１０３からの追加の機能またはボタンを有してよい。たとえば、アクセス・コード・スクリーン１１０３は、それだけに限定されないが、第１のボタン１１０５Ａ、第２のボタン１１０５Ｂ、および第３のボタン１１０５Ｃ（集合的にボタン１１０５）などの、特定のエントリ・コードを有する１つまたは複数のボタンを含むこともできる。この例では、第１のボタン１１０５Ａは、スクリーンの最も左にあることができ、第２のボタン１１０５Ｂは、スクリーンの最も右にあってよく、第３のボタン１１０５Ｃは、スクリーンの中央にあることができる。これらのボタン１１０５は、頂部、底部、左、右、中央、またはその任意の組み合わせにあることができる。特定のアクセス・コードのエントリが正しい場合、医師または他の医療専門家は、頭皮冷却治療スクリーン１１０７を導かれ、および／または頭皮冷却治療スクリーン１１０７を提供される。

頭皮冷却治療スクリーン１１０７は、医師または他の医療専門家が治療またはシステム情報を始めることを可能にすることができる。１つ以上の実施形態では、システム情報は、システム構成、治療構成、および／またはアラート構成も含む。頭皮冷却治療を開始するために、医師または他の医療専門家は、システムが頭皮冷却処置を開始するか、または始めることを可能にするプレイ・ボタンまたは他のボタン（Ａとして標識される）を押してよい。システム情報は、インジケータまたはボタン（Ｂとして標識される）を通してアクセスされる。頭皮冷却治療スクリーン１１０７が繋げることができるいくつかの異なるスクリーンが存在する。一例として、頭皮冷却システムがいかなる冷却流体も有さず、および／またはプライミングされていない場合、充填デバイス・スクリーン１１０９が提示されてよい。

充填デバイス・スクリーン１１０９は、頭皮冷却システムおよび／またはデバイスを冷却流体によって充填および／またはプライミングする際の指示を提供することができる。１つ以上の実施形態では、冷却流体は、アルコールおよび水系流体から構成されるＤｅｌｔａＣｏｏｌ流体である。少なくとも例では、流体は、グルコース系流体を利用してよい。充填デバイス・スクリーン１１０９によって提供される指示のいくつかは、設置ホース・ラップをセラピー・ホースに対し接続する、リザーバ・キャップを取り外す、利用可能な冷却流体があることを確認した後にリザーバを充填する、冷却システムまたはデバイスをプライミングする、そしてプライミング後にリザーバに補充することを含むことができる。追加の指示が、設置スクリーン１１１１上に含まれてよい。設置スクリーン１１１１は、充填がある最初のときに、および／または頭皮冷却キャップもしくはラップが検出されない場合に提示されてよい。設置スクリーン１１１１は、次いで、充填デバイス・スクリーン１１０９に戻ることを可能にしてよい。システムおよび／またはデバイスが、センサおよび／またはユーザ入力もしくはフィードバックにしたがって充填および／または設置された後、システムは、頭皮冷却治療スクリーン１１０７に戻ってよい。プレイ・ボタン（Ａ）が選択された場合、システムまたはデバイスは、ユーザおよび／または医師もしくは他の医療専門家／提供者を、治療カード・スクリーン１１１３に送信してよい。

治療カード・スクリーン１１１３は、患者治療カードまたはＤｅｌｔａＣａｒｄの利用方法をユーザに指示してよい。患者治療カードは、治療の仕様および／または承認がシステムまたはデバイスに対して提供されることを可能にする。たとえば、ＤｅｌｔａＣａｒｄは、５つの治療セッションを可能にしてよく、および／またはこれらのセッションごとの仕様または設定を提供してよい。他の例では、ＤｅｌｔａＣａｒｄは、任意の患者の詳細を提供せずに治療および／または治療計画をロック解除する匿名方法を各患者に提供することによって、セキュリティを可能にする。１つ以上の例では、患者治療カードはまた、医師および／または医療専門家にリンクされて、誰がユーザおよび／または患者と接し、治療計画をそれにしたがって変更することができるかを限定する。

１つ以上の実施形態では、治療カード・スクリーン１１１３は、患者治療カードをシステムまたはデバイスのリーダおよび／またはスキャナ上に置くことをユーザ、患者、医師、および／または医療専門家に対してプロンプトする。リーダまたはスキャナが患者治療カードを読み取れない、またはスキャンできない場合、カード検出スクリーン１１１５は提供されないことがある。カード検出スクリーン１１１５は、ユーザを治療カード・スクリーン１１１３に戻すことはできず、または再スキャン・ボタン１１１７を通して、ユーザ、患者、医師、または医療専門家が患者治療カードの再スキャンを試みることを可能にできない。読み取り、スキャン、再読み取り、または再スキャンが成功した場合、システムまたはデバイスは、ユーザ、患者、医師、または医療専門家を頭皮冷却治療スクリーン１１０７に戻してよい。患者と医師または医療専門家の両方が冷却システムまたはデバイスの使用を承認しなければならない場合、頭皮冷却治療スクリーン１１０７は、さらなる読み取りまたはスキャンのために治療カード・スクリーン１１１３に戻ってよい。

１つ以上の実施形態では、システムまたはデバイスは、治療カード・スクリーン１１１３中に患者治療カードを検出し得るが、スキャン進行中スクリーン１１１９が提供されるまで、患者治療カードの読み取りまたはスキャンを実行しない。１つ以上の実施形態では、スキャン進行中スクリーンは、ユーザ、医師、または医療専門家が頭皮冷却治療スクリーン１１０７から頭皮コーリング治療を開始した後に提供される。１つ以上の例では、スキャン進行中スクリーン１１１９は、治療カード・スクリーン１１１３の後に提供されてよい。患者治療カードの読み取りまたはスキャンの完了後、システムまたはデバイスの条件および／または規則に基づいて提供されてよい多くの異なるスクリーンが存在する。１つ以上の例では、これらの条件および／または規則は、患者情報に基づいてよく、または病院もしくは治療施設によって望まれるものであってよい。

スキャン進行中スクリーン１１１９後に提供されてよいスクリーンのいくつかは、無効カード・スクリーン１１２１、治療利用不可スクリーン１１２３を含むことができ、および／またはアクティブ治療スクリーン１１２５に進むことができる。これらのスクリーン１１２１、１１２３、および／または１１２５はそれぞれ、身体的問題またはシステムもしくはデバイスのソフトウェアおよび／もしくはハードウェアに関する問題によって発生している場合がある問題により、患者治療カードが再スキャンおよび／または再読み取りされることを可能にする再スキャン・ボタン１１１７を有することができる。たとえば、ソフトウェアは、数字または文字の転位により患者治療カードを無効（無効カード・スクリーン１１２１）として読み取る場合があり、患者治療カードをスキャンする際、治療が利用できない場合にエラーが起こる場合があり（治療利用不可スクリーン１１２３）、またはすべてが完璧であり、治療を始める準備が整っている場合がある（アクティブ治療スクリーン１１２５）。無効カード・スクリーン１１２１と治療利用不可スクリーン１１２３の両方は、再スキャンおよび／または再読み取りが成功しない場合、頭皮冷却治療スクリーンに進んでもよく、および／または戻ってもよい。成功した場合、両方のスクリーン１１２１および１１２３は、アクティブ治療スクリーン１１２５に繋がってよい。

アクティブ治療スクリーン１１２５から、ユーザ、患者、医師、または医療専門家は、治療または治療セッションの開始に関する３つの異なるスクリーンの１つを導かれ、および／またはそのスクリーンを提供されてよい。たとえば、治療または患者治療カードのアクティベートが失敗した場合、ユーザ、患者、医師、または医療専門家には、アクティベート失敗スクリーン１１２７が提示されてよい。患者治療カードのアクティベートが失敗した場合、患者治療カードを再スキャンするか、または再読み取りするために、再スキャン・ボタン１１１７が押されてよい。アクティベートが完了され得ない場合、ユーザ、患者、医師、または医療専門家は、治療カード・スクリーン１１１３に戻されてよい。アクティベートが成功した場合、ユーザ、患者、医師、または医療専門家には、遅延治療セッション・スクリーン１１２９が提示され、治療セッション・スクリーン１１３１に進むことができる。これらのスクリーンの多くはまた、スクリーン間で前後に移動することを可能にする方向ボタン１１３３Ａおよび／または１１３３Ｂを有してよい。１つ以上の実施形態では、方向ボタン１１３３Ａおよび／または１１３３Ｂは、治療、治療セッション、ユーザ、患者、医師、医療専門家または施設の条件および／または規則によって可能にされない限り、ユーザが異なるスクリーンに前進することを可能にしない。いくつかの理由のために、ユーザまたは患者は、該当する日付または時間に治療を受けることを承認されない、および／または治療を受けると仮定されない場合、遅延治療セッション・スクリーン１１２９を提供されるか、または遅延治療セッション・スクリーン１１２９に導かれる。

ユーザ、患者、医師、または医療専門家が冷却システムまたはデバイスを初めて利用する場合、システムは準備される必要があり得る。特に、ユーザまたは患者の冷却キャップもしくはラップは、充填および／またはプライミングされる必要があり得る。１つ以上の実施形態では、充填ラップ・スクリーン１１３５が、頭皮冷却治療スクリーン１１０７または治療セッション・スクリーン１１３１の後に提供されてよく、および／または導かれてよい。充填ラップ・スクリーン１１３５は、ホースの接続およびシステムまたはデバイスのプライミングと共に、冷却ラップまたはキャップの充填方法に関する指示を、ユーザ、患者、医師、または医療専門家に対して提供することができる。プライミング・ボタン１１３７が設けられることも可能であり、プライミング・ボタン１１３７は、冷却ラップまたはキャップのためのプライミング作動を開始する。プライミング作動中、リザーバとの適切な相互作用を指示するプライミング・ラップ・スクリーン１１３９もまた、提供されてよい。

１つ以上の例では、頭皮冷却治療スクリーン１１０７または治療セッション・スクリーン１１３１はまた、セラピー設定確認スクリーン１１４１を導いてよく、および／または提供してよい。セラピー設定確認スクリーン１１４１は、ユーザ、患者、医師、または医療専門家が、治療セッションを開始する前にセラピー前冷却時間および／またはセラピー後冷却時間をレビューすることを可能にすることができる。１つ以上の実施形態では、レビューによってエラーまたは所望の変更を見つけた場合、調整スクリーン１１４５がアクセスされてよい。調整スクリーン１１４５またはセラピー設定確認スクリーン１１４１から、治療セッションは、治療セッション・スクリーン１１４３においてスタートされることが可能である。

治療セッション・スクリーン１１４３は、ユーザ、患者、医師、または医療専門家が残り時間を知ることを可能にし、および／または治療セッションを一時停止する能力を可能にすることができる。医師または医療専門家はまた、治療プロファイルおよび／または設定に変更を行うためにコードまたはキーを提供してよい。第１の調整スクリーン１１４７は、医師または医療専門家がセッション前、セッション中、および／またはセッション後の冷却の強度および／または時間を調整することを可能にすることができる。変更または調整が行われた後、第２の調整スクリーン１１４９が、医師または医療専門家が変更または調整を確認することを可能にするために提供されてもよい。

１つ以上の実施形態では、セッション前、セッション中、および／またはセッション後の冷却の時間に対する任意の調整により、セッションのその部分が再度やり直される。任意の一時停止、調整、および／または変更が行われる前に、一時停止警告スクリーン１１５１が提供されてよい。一時停止警告は、ユーザ、患者、医師、または医療専門家に、システムが一時停止されるとタイマーのリセットが起こり得ることを知らせてよい。特に、前冷却段階中に一時停止が起こると、冷却流体が伝熱アセンブリによって所望の温度に冷却されることによって、タイマーはリセットされ得る。警告が受容された場合、冷却システムまたはデバイスは一時停止され、一時停止スクリーン１１５３が、ユーザ、患者、医師、または医療専門家に対して提供されてよい。

一時停止スクリーン１１５３は、ユーザが冷却システムまたはデバイスを再スタートさせることを可能にするためにプレイ・ボタンなどのボタンを有してよい。１つ以上の例では、一時停止スクリーン１１５３はまた、システムまたはデバイスが一時停止された時間またはカウントダウン時間を示してよい。システムまたはデバイスが一時停止解除された後、システムまたはデバイスは、これが一時停止された時間から再度カウントダウンまたはタイミング作動を始めてよく、または新しい時間点でやり直しを始めてよい。時間が過ぎたか、またはカウントダウン時間が過ぎたとき、前冷却完了スクリーン１１５５。１つ以上の例では、前冷却完了スクリーン１１５５は、調整スクリーン１１５７がユーザに対して提示および／またはディスプレイされる前の特定の期間の間、ディスプレイされたままであってよい。調整スクリーン１１５７は、ユーザ、患者、医師、または医療専門家が、化学療法または他の癌治療の注入段階の前に冷却システムまたはデバイスに対する調整または変更を行うことができることを可能にしてよい。１つ以上の例では、調整スクリーン１１５７は、冷却プロセスの強度または冷却点、および／または利用可能な時間の長さを可能にしてよい。ユーザ、患者、医師、または医療専門家が冷却作動を一時停止するか、または停止する能力があってよい。たとえば、ユーザまたは患者は、化学療法または他の癌治療を受けることが身体的にできないことがあるか、または気分が悪くなるか、もしくは継続する前に休憩時間が必要になることがある。設定が認証または受容された後、ユーザまたは患者が化学療法または癌治療と冷却作動の両方で進める準備ができていることを確実にするために、継続準備スクリーン１１５９が提供されてもよい。１つ以上の実施形態では、継続準備スクリーン１１５９は、認証および／または前もしくは次のスクリーン間での移動を可能にするための１つ以上のボタンを有してよい。ユーザ、患者、医師、または医療専門家が治療セッションの次の段階を始めるための認証を与えた場合、アクティブ冷却スクリーン１１６１が提供される。アクティブ冷却スクリーン１１６１は、一時停止ボタンおよび／または利用可能な時間もしくは残り時間の表示を有してよい。

前冷却段階とは異なり、ユーザ、患者、医師、または医療専門家は、アクティブ冷却段階を一時停止してよく、その後、アクティブ冷却一時停止スクリーン１１６３を提供されてよい。アクティブ冷却一時停止スクリーン１１６３は、冷却作動を再スタートもしくは再開させるためのボタンを有してよく、および／または残りのもしくは治療に利用可能な時間を示してよい。１つ以上の実施形態では、医師または医療専門家はまた、冷却作動中に調整スクリーン１１６５を介して調整を行ってよい。１つ以上の例では、調整スクリーン１１６５は、それだけに限定されないが、冷却強度または温度および／または時間調整などのさまざまな調整ボタンに加えて、一時停止、停止、継続、および／またはスキップボタンを有してよい。スキップが選択されるか、または利用可能なもしくは残り時間が過ぎた場合、移行スクリーン１１６７が、ユーザ、患者、医師、または医療専門家に対して提供されてよい。移行スクリーン１１６７は、治療の次の段階を始める前の一時停止または休憩を可能にする。たとえば、治療の次の段階は、セラピーまたは治療後のクールダウン期間であり得る。移行スクリーン１１６７の後、セラピーまたは注入後冷却スクリーン１１６９が、提供されてよい。セラピー後冷却スクリーン１１６０は、一時停止ならびに／または治療セッションおよび／もしくは冷却作動が完了するまでの利用可能なもしくは残り時間の表示を可能にしてよい。医師または医療専門家が治療もしくは冷却セッションを一時停止するか、または冷却システムもしくはデバイスのセラピー後作動に対して調整を行うことを望む場合、セラピー後一時停止スクリーン１１７１が提供されてよい。セラピー後一時停止スクリーン１１７１は、治療もしくは冷却セッションを再起動もしくは再開し、ならびに／または調整スクリーン１１７３にアクセスするための１つ以上のボタンを有してよい。セラピー後一時停止スクリーン１１７１はまた、治療または冷却セッションに利用可能なまたは残り時間を示す能力を有してよい。調整スクリーン１１７３は、医師または医療専門家が強度、移行強度もしくは時間、および／または残り時間を変更することを可能にすることができる。１つ以上の実施形態では、調整スクリーン１１７３は、治療または冷却セッションのセラピー後段階を一時停止、停止、再開、および／またはスキップする能力を有することもできる。治療または冷却セッションの終わりに、治療完了スクリーン１１７５が提供され得る。治療完了スクリーン１１７５は、接続解除する方法についての指示をユーザもしくは患者に提供することもでき、および／または支援が必要とされていることを医師もしくは医療専門家に知らせることもできる。

頭皮冷却治療スクリーン１１０７から、医師または医療専門家は、設定またはシステム情報に変更を行うことを望む場合、そのような変更を行うためのスクリーンのセットを提供され得る。これらのスクリーンの１つは、承認または起動されようとしている特定のセッションについての詳細を提供するセッション情報スクリーン１１７７であり得る。１つ以上の例では、スクリーン上に設けられた、他のスクリーンに移行することを可能にする追加のボタンも存在してよい。セラピー記録スクリーン１１７９もまた、存在してよい。１つ以上の実施形態では、セラピー記録スクリーン１１７９は、冷却システムもしくはデバイスによる患者のセラピー記録、または他の治療もしくはセラピーについての情報を含む。冷却システムまたはデバイスによって提供される治療に関する情報を含んでよい治療記録スクリーン１１８１もまた、存在してよい。１つ以上の例では、治療記録スクリーン１１８１はまた、リストの形態で患者情報を提供してよい。

アラーム履歴スクリーン１１８３が、冷却システムまたはデバイスによってトリガされている、および／またはトリガされ得るそれぞれのアラームのログまたは記録を可能にすることができる。１つ以上の実施形態では、アラーム履歴スクリーン１１８３は、アラーム・レベル（低、中、および／または高）および／またはアラーム・レベルごとの通知（視覚的、可聴的、プッシュ、テキスト、および／または呼び出し）の変更を可能にすることができる。デバイス使用スクリーン１１８５もまた、個々の冷却システムまたはデバイスのための使用またはセッションの状況、量に関する情報を提供してよい。１つ以上の実施形態では、デバイス使用スクリーン１１８５はまた、冷却システムもしくはデバイスの特定の構成要素もしくは要素のサービスまたはメンテナンス用に残っているセッションに関する表示を提供してよい。デバイス・システム情報スクリーン１１８７が、シリアル番号、作動レベル、ソフトウェア・バージョン番号、および／または更新状況などの詳細を提供してよい。１つ以上の実施形態では、デバイス・システム情報スクリーン１１８７は、冷却システムまたはデバイスの更新を可能にすることもできる。クロック設定スクリーン１１８９が、治療スクリーンの視覚的構成を可能にすることができる。たとえば、クロック設定スクリーン１１８９は、それだけに限定されないが、カウントアップ・タイマ、カウントダウン・タイマ、またはセッションが終了するクロック時間などの異なるスタイルで時間がディスプレイされることを可能にしてよい。

図１２は、冷却システムまたはデバイスで利用可能なボタンおよび／またはコマンドの図である。ボタンへの参照は、タッチ・スクリーン上のボタンの視覚化、または押され得るタッチ・スクリーンのセクション、またはそれだけに限定されないが容量性反応などの同様の種類のアクションを含むことができることが、理解される。さらに、この例証的なリストは、利用可能なボタンおよび／またはコマンドの完璧なリストを表すように設計されておらず、これらの作動および将来的に発見され得る他の作動を表す追加のコマンドおよび／またはボタンもまた、本開示の一部として考えられる。

図１３Ａおよび１３Ｂは、アラーム状態がトリガされた場合にユーザ、患者、医師、または医療専門家に利用可能であるか、および／または提示されてよいアラーム・スクリーンの例証的な図である。図１３Ａは、低優先度アラーム・スクリーン１３９７の図である。１つ以上の実施形態では、低優先度アラーム・スクリーン１３９７は、低電力、閾値を超えるセッション時間における一時停止、および／またはシステム更新が利用可能であることなどに対するアラートを含んでよい。図１３Ｂは、中優先度アラーム・スクリーン１３９９の図である。中優先度アラーム・スクリーン１３９９は、セラピー・セッションが冷却作動のための最大時間量を超えたとき、冷却流体が初期レベル閾値を下回ったとき、停電が起こったとき、および／または冷却流体の妨害があるときを表示するために利用されてよい。他の追加のアラームは、患者がシステムもしくはデバイスから接続解除されたとき、または冷却システムもしくはデバイスへの承認されないアクセスの試みがあったときを含むことができる。

本開示は、特に、好ましい実施形態を参照しながら示され、説明されてきたが、本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、形態および詳細におけるさまざまな変更が行われてよいことが、当業者によって理解されよう。本発明者らは、当業者がそのような変形形態を適宜採用することを予想し、また本発明者らは、本明細書に詳細に説明される以外で本発明が実施されることを意図している。したがって、本開示は、適用される法律によって許容される、本明細書に付属する特許請求の範囲において記載された主題のすべての変更形態および等価物を含む。さらに、本発明のすべての可能な変形形態の上記で説明された要素の任意の組み合わせは、本明細書に別途示されない限り、または別途内容が明確に否定しない限り、本開示によって包含される。

本明細書に開示された原理によるさまざまな実施形態が上記で説明されてきたが、これらは、例としてのみ提示され、限定的ではないことを理解されたい。したがって、本開示の幅および範囲は、上記で説明された例示的な実施形態のいずれによっても限定されてはならず、本開示から発行される特許請求項およびその等価物によってのみ規定されなければならない。さらに、上記の利点および特徴は、説明された実施形態において提供されているが、上記の利点のいずれかまたはすべてを達成するプロセスおよび構造に対する、そのように発行された特許請求の範囲の適用を限定するものではない。

さらに、本明細書のセクションの見出しは、特許規則３７Ｃ．Ｆ．Ｒ．１．７７下における提案と一貫性をもたせるために、または別の形で構成上の手がかりを提供するために設けられる。これらの見出しは、本開示から発行され得るいずれかの特許請求項に記載される本発明を限定するか、または特徴付けるものではない。詳細には、そして例として、見出しは「技術分野」を参照しているが、特許請求の範囲は、いわゆる分野を説明するためにこの見出しの下で選択された言語によって限定されてはならない。さらに、背景情報としての技術の説明は、特定の技術が本開示におけるすべての実施形態に対する従来技術であることを認めるものとして解釈されるものではない。「簡単な概要」も、発行される特許請求の範囲に記載される実施形態の特徴付けとして考えられるものではない。さらに、単数における「発明」への本開示におけるどのような参照も、本開示内に１点しか新規性がないことを論じるように使用されてはならない。複数の実施形態が、本開示から発行される複数の特許請求項の限定事項にしたがって記載されてよく、そのような特許請求項は、それにしたがって、特許請求の範囲によって保護される実施形態およびその等価物を規定する。すべての場合において、そのような特許請求の範囲は、本開示に照らしてそれ自体のメリットに関して考慮されるものであり、本明細書において記載される見出しによって制約されてはならない。

Claims (20)

1. 患者の体の１つ以上の部分を冷却するために流体を冷却し患者まで移送するための装置であって、
   前記流体を冷却するための１つ以上の伝熱アセンブリと、
   前記１つ以上の伝熱アセンブリと流体連通する受け入れ点と、
   前記１つ以上の伝熱アセンブリと流体連通する流体移送点と、
   前記患者の体に対する取付用に構成された外部デバイスに前記１つ以上の流体移送点を接続するためのホースと、
   前記流体の温度を監視するために前記１つ以上の流体移送点に対し結合された温度センサと、
   前記流体の選択された温度を維持するように前記伝熱アセンブリの作動を制御するために前記温度センサに対し接続されたコントローラと、を備える、装置。
2. 前記１つ以上のセンサが、前記１つ以上の流体移送点を横断する流体の前記温度を検出する、請求項１に記載の装置。
3. ユーザからの入力を受信することができるコンピューティング・デバイスをさらに備える、請求項１に記載の装置。
4. ユーザからの入力を受信するユーザ・インターフェースに対し結合されたコンピューティング・デバイスをさらに備える、請求項１に記載の装置。
5. ユーザから入力を受信するユーザ・インターフェースに対し結合されたコンピューティング・デバイスであって、前記１つ以上の流体移送点を通る前記流体の流れを制御する、コンピューティング・デバイスをさらに備える、請求項１に記載の装置。
6. ユーザからの入力を受信するユーザ・インターフェースに対し結合されたコンピューティング・デバイスであって、前記コントローラに対し接続された、コンピューティング・デバイスをさらに備える、請求項１に記載の装置。
7. 患者の体の１つ以上の部分を冷却するために流体を冷却し患者まで移送するための可搬型システムであって、
   １つ以上のエネルギー貯蔵デバイスを収容するように寸法決定され構成された筐体と、
   １つ以上の伝熱アセンブリと、
   前記流体の温度を監視するために接続された温度センサを有する流体移送点と、
   前記１つ以上の流体移送点に対し結合された第１の端部を有する流体移送ホースと、
   前記流体移送ホースの第２の端部に対し結合された冷却ラップと、を備える、可搬型システム。
8. 前記冷却ラップが、前記流体移送ホースから前記流体を受け入れる、請求項７に記載のシステム。
9. 前記冷却ラップが、流体が前記冷却ラップにおけるチャネルを通過した後に前記流体移送ホースに前記流体を戻す、請求項７に記載のシステム。
10. 前記１つ以上の伝熱アセンブリおよび前記温度センサと通信するように構成された１つ以上のコンピューティング・デバイスをさらに備える、請求項７に記載のシステム。
11. 前記１つ以上の伝熱アセンブリおよび前記温度センサと通信するように構成された１つ以上のコンピューティング・デバイスをさらに備え、前記１つ以上のコンピューティング・デバイスが、ユーザ・インターフェースに対し結合される、請求項７に記載のシステム。
12. 前記１つ以上の伝熱アセンブリおよび前記温度センサと通信するように構成された１つ以上のコンピューティング・デバイスをさらに備え、前記１つ以上のコンピューティング・デバイスが、ユーザ・インターフェースに対し結合され、前記１つ以上のコンピューティング・デバイスは、前記ユーザ・インターフェースから入力を受信する、請求項７に記載のシステム。
13. 前記１つ以上の伝熱アセンブリおよび前記温度センサと通信するように構成された１つ以上のコンピューティング・デバイスをさらに備え、前記１つ以上のコンピューティング・デバイスが、ユーザ・インターフェースに対し結合され、前記１つ以上のコンピューティング・デバイスは、前記１つ以上の伝熱アセンブリを制御するために前記ユーザ・インターフェースから入力を受信する、請求項７に記載のシステム。
14. 前記温度センサが、前記１つ以上の伝熱アセンブリに対し接続され、前記１つ以上のセンサによる前記温度の検出に基づいて、前記伝熱アセンブリを通過する流体の温度が変更されることを可能にする、請求項７に記載のシステム。
15. 流体を冷却し患者に取り付けられた医療デバイスまで移送する方法であって、
    流体受け入れ点を前記流体によって充填する工程と、
    前記流体を１つ以上の伝熱アセンブリによって冷却する工程と、
    前記流体を前記１つ以上の伝熱アセンブリから流体移送ホースを通して冷却ラップまで移送する工程と、
    流体移送点において前記冷却ラップから前記流体を受け入れる工程と、
    前記流体移送点において流体温度を監視する監視工程と、を備える、方法。
16. 前記１つ以上の伝熱アセンブリが、１つ以上の熱電パネルを使用して前記流体から熱を除去して、前記流体が冷却されることを可能にする、請求項１５に記載の方法。
17. 前記監視工程が、１つ以上のセンサによって実行される、請求項１５に記載の方法。
18. 前記監視工程が、前記流体移送点において温度センサに対し接続された１つ以上のコンピューティング・デバイスによって実行される、請求項１５に記載の方法。
19. 前記監視工程が、前記流体移送点において温度センサに対し接続された１つ以上のコンピューティング・デバイスによって実行され、前記コンピューティング・デバイスが、前記温度センサから受信された温度信号に基づいて前記１つ以上の伝熱アセンブリを制御する、請求項１５に記載の方法。
20. 前記流体移送点において前記流体の一貫した温度を維持するために前記１つ以上の伝熱アセンブリによって前記流体の温度を調整する工程をさらに備える、請求項１９に記載の方法。

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