JP2023517663A - 洗浄剤製品のための界面活性剤 - Google Patents

Abstract

本開示は、洗剤、発泡剤、乳化剤、及び脱脂剤の製剤で用いるための界面活性剤に関する。本発明のいくつかの態様は、室内装飾品を含むファブリックの洗浄及び／又はコンディショニングに適する製剤を含む。いくつかの製剤は、家庭用又は商業用のドライクリーニングに適する。製剤のいくつかは、プラスチック表面を含む硬質表面の洗浄に適し得る。【選択図】図１

Description

関連出願の相互参照
本出願は、その全内容が参照により本明細書に援用される２０２０年３月１１日に出願された米国仮特許出願第６２／９８８，２１１号の優先権を主張するものである。

本開示は、ファブリック、硬質表面、及びプラスチック表面の洗浄及びコンディショニングに用いられる洗浄剤製品を含む洗浄剤製品に用いるための界面活性剤に関する。そのような界面活性剤は、表面活性特性を有するアミノ酸の誘導体を含み得る。

界面活性剤（表面活性特性を有する分子）は、洗剤からヘアケア製品や化粧品まで様々な製剤における商業的用途に広く用いられている。表面活性特性を有する化合物は、中でも、石鹸、洗剤、潤滑剤、湿潤剤、発泡剤、及び展着剤として用いられる。パーソナルケアクレンジング製品（例：シャンプー、ボディウォッシュ、フェイシャルクレンザー、液体ハンドソープ、など）では、界面活性剤は、組成物のクレンジング属性の多くを提供することから、最も重要な成分であることが多い。

界面活性剤は、非イオン性、双性イオン性、カチオン性、又はアニオン性であり得る。原理上は、いかなる界面活性剤のクラス（例：カチオン性、アニオン性、非イオン性、両性）も、クレンジング又は洗浄用途に適するものであるが、実用上は、多くのパーソナルケアクレンザー及び家庭用洗浄剤製品は、２種類以上の界面活性剤クラスからの２つ以上の界面活性剤の組み合わせを用いて製剤される。

多くの場合、界面活性剤は、相対的に非水溶性の疎水性「尾部」基及び相対的に水溶性の親水性「頭部」基を有する両親媒性分子である。これらの化合物は、２つの液体間、気液間、又は固液間の界面などの界面で吸着し得る。相対的に極性の成分と相対的に非極性の成分とを含む系では、疎水性の尾部は、相対的に非極性の成分と選択的に相互作用し、一方親水性の頭部は、相対的に極性の成分と選択的に相互作用する。水と油との間の界面の場合、親水性の頭部基は、選択的に水中へ延び、一方疎水性の尾部は、選択的に油中へ延びる。気水のみの界面に添加されると、親水性の頭部基は、選択的に水中へ延び、一方疎水性の尾部は、選択的に空気中へ延びる。界面活性剤が存在すると、水分子間の分子間相互作用の少なくとも一部が乱され、水分子間の相互作用の少なくとも一部が、水分子の少なくとも一部と界面活性剤との間の一般的にはより弱い相互作用に置き換わる。これは、表面張力を低下させる結果となり、界面を安定化させるようにも働き得る。

充分に高い濃度では、界面活性剤は、疎水性の尾部が極性溶媒に曝露することを制限するように作用する凝集体を形成する場合がある。１つのそのような凝集体は、ミセルである。典型的なミセルでは、分子は球状に配列されて、界面活性剤の疎水性の尾部が選択的に球の内側に位置し、界面活性剤の親水性の頭部が選択的にミセルの外側に位置した状態となり、この場合、頭部がより極性の高い溶媒と選択的に相互作用する。任意の化合物が表面張力に対して有する効果及びそれがミセルを形成する濃度は、界面活性剤を規定する特徴として有用であり得る。

本開示は、床、壁、天井、屋根、カウンタートップ、家具、プレート、カップ、グラス、カトラリー、食器、機械、機械の部品、並びに食品の調製及び／又は包装に用いられる装置などの硬質表面及びプラスチック表面を洗浄及び 又は脱脂するための組成物；洗濯洗剤、シミ取り剤、洗浄前処理剤、ファブリック柔軟剤、ファブリック染料、及び漂白剤を含むファブリックケア製剤；並びに室内装飾品及びカーペットの洗浄に用いられる組成物、を提供する。いくつかの本発明の組成物は、洗剤、乳化剤、分散剤、発泡剤、及びこれらの組み合わせの形態であり得る。本発明の製品は、１又は複数種類の界面活性剤のクラスからの１又は複数の界面活性剤を含むように製剤され得る。

本開示は、表面活性特性を有するアミノ酸の誘導体を提供する。アミノ酸は、天然若しくは合成アミノ酸であってよい、又はカプロラクタムを例とするラクタムなどの分子の開環反応を介して得られてもよい。アミノ酸は、官能化されて、表面活性特性を有する化合物が形成されてもよい。特徴的なことには、これらの化合物は、低い臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）及び／又は液体の表面張力を低下させる能力を有し得る。

本開示は、水性洗浄剤製品のための製剤を提供し、それは、式Ｉの少なくとも１つの界面活性剤又は共界面活性剤であって、

式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同じであっても又は異なっていてもよく、水素及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択されてよく、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよく；ｎは、２～５の整数であり（２及び５を含む）；ｍは、９～２０の整数であり（９及び２０を含む）；末端窒素はＲ^３でさらに置換されてもよく、この場合Ｒ^３は、水素、酸素、ヒドロキシル、及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択され、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよい、界面活性剤又は共界面活性剤；所望に応じて存在してよく、存在する場合、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、及び水酸化物イオンから成る群より選択される、この化合物に付随する対イオン；並びにそれ自体が界面活性剤として特徴付けられ得る１又は複数のセッケン、を含み、セッケンは、脂肪酸、塩を含んでもよく、一部のセッケンは、水溶性部分及び脂溶性部分の両方を含み得る。

本開示は、洗濯洗剤のための製剤を提供し、それは、式Ｉの少なくとも１つの界面活性剤又は共界面活性剤であって、

式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同じであっても又は異なっていてもよく、水素及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択されてよく、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよく；ｎは、２～５の整数であり（２及び５を含む）；ｍは、９～２０の整数であり（９及び２０を含む）；末端窒素はＲ^３でさらに置換されてもよく、この場合Ｒ^３は、水素、酸素、ヒドロキシル、及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択され、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよい、界面活性剤又は共界面活性剤；所望に応じて存在してよく、存在する場合、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、及び水酸化物イオンから成る群より選択される、この化合物に付随する対イオン；並びに少なくとも１つのビルダー、を含み、ビルダーは、水性環境中での洗浄作用の効果を促進する分子を含んでよく、いくつかの有用なビルダーとしては、限定されるものではないが、ある特定のポリマー、ホスフェート及びアルミノシリケート、クエン酸カルシウム、アルカリ金属塩、ナトリウム塩、いくつかのグレードのゼオライトが挙げられる。

本開示は、漂白剤製品のための製剤を提供し、それは、式Ｉの少なくとも１つの界面活性剤又は共界面活性剤であって、

式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同じであっても又は異なっていてもよく、水素及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択されてよく、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよく；ｎは、２～５の整数であり（２及び５を含む）；ｍは、９～２０の整数であり（９及び２０を含む）；末端窒素はＲ^３でさらに置換されてもよく、この場合Ｒ^３は、水素、酸素、ヒドロキシル、及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択され、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよい、界面活性剤又は共界面活性剤；所望に応じて存在してよく、存在する場合、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、及び水酸化物イオンから成る群より選択される、この化合物に付随する対イオン；無機過酸塩、有機ペルオキソ酸、ホウ酸金属塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過ケイ酸塩、及び過硫酸塩が挙げられるがこれらに限定されない過酸化物ベースの漂白剤などの漂白剤、を含む。

本開示は、ドライクリーニングに用いるための製剤を提供し、それは、式Ｉの少なくとも１つの界面活性剤又は共界面活性剤であって、

式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同じであっても又は異なっていてもよく、水素及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択されてよく、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよく；ｎは、２～５の整数であり（２及び５を含む）；ｍは、９～２０の整数であり（９及び２０を含む）；末端窒素はＲ^３でさらに置換されてもよく、この場合Ｒ^３は、水素、酸素、ヒドロキシル、及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択され、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよい、界面活性剤又は共界面活性剤；所望に応じて存在してよく、存在する場合、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、及び水酸化物イオンから成る群より選択される、この化合物に付随する対イオン；溶剤及び所望に応じて共溶剤、好ましくは、家庭用又は商業用ドライクリーニングプロセスのいずれか又は両方に用いるための不燃性油浸漬性組成物、を含む。

本開示によって提供される１つの具体的な化合物は、６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージド（界面活性剤１）であり、以下の式を有する：

本開示によって提供される第二の具体的な化合物は、ドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシド（界面活性剤２）であり、以下の式を有する：

上記の構造において、「Ｎ→Ｏ」の表記は、窒素と酸素との間の非イオン性結合相互作用を意味することを意図している。

本開示によって提供される第三の具体的な化合物は、６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド（界面活性剤３）であり、以下の式を有する：

本開示によって提供される第四の具体的な化合物は、４－（（６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート（界面活性剤４）であり、以下の式を有する：

本開示によって提供される第五の具体的な化合物は、６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド（界面活性剤５）であり、以下の式を有する：

本開示の上述の及び他の特徴、並びにそれらを達成する方法は、以下の実施形態の記述を添付の図面と合わせて参照することによって、より明らかとなり、より良く理解されるであろう。

図１は、例１ｂで述べるように、界面活性剤１についてｐＨ＝７で測定した表面張力対濃度のプロットを示し、Ｙ軸は、ミリニュートン毎メートル（ｍＮ／ｍ）の単位の表面張力（γ）を表し、Ｘ軸は、ミリモル（ｍＭ）の単位の濃度（ｃ）を表す。 図２は、例１ｃで述べるように、界面活性剤１についての時間に対する表面張力の変化としての動的表面張力のプロットを示し、Ｙ軸は、ミリニュートン毎メートル（ｍＮ／ｍ）の単位の表面張力を表し、Ｘ軸は、ミリ秒（ｍｓ）の単位の表面経過時間を表す。 図３は、例２ｂで述べるように、界面活性剤２についてｐＨ＝７で測定した表面張力対濃度のプロットを示し、Ｙ軸は、ミリニュートン毎メートル（ｍＮ／ｍ）の単位の表面張力（γ）を表し、Ｘ軸は、ミリモル（ｍＭ）の単位の濃度（ｃ）を表す。 図４は、例２ｃで述べるように、界面活性剤２についての時間に対する表面張力の変化としての動的表面張力のプロットを示し、Ｙ軸は、ミリニュートン毎メートル（ｍＮ／ｍ）の単位の表面張力を表し、Ｘ軸は、ミリ秒（ｍｓ）の単位の表面経過時間を表す。 図５は、例３ｂで述べるように、界面活性剤３についてｐＨ＝７で測定した表面張力対濃度のプロットを示し、Ｙ軸は、ミリニュートン毎メートル（ｍＮ／ｍ）の単位の表面張力（γ）を表し、Ｘ軸は、ミリモル（ｍＭ）の単位の濃度（ｃ）を表す。 図６は、例３ｃで述べるように、界面活性剤３についての時間に対する表面張力の変化としての動的表面張力のプロットを示し、Ｙ軸は、ミリニュートン毎メートル（ｍＮ／ｍ）の単位の表面張力を表し、Ｘ軸は、ミリ秒（ｍｓ）の単位の表面経過時間を表す。 図７は、例４ｂで述べるように、界面活性剤４についてｐＨ＝７で測定した表面張力対濃度のプロットを示し、Ｙ軸は、ミリニュートン毎メートル（ｍＮ／ｍ）の単位の表面張力（γ）を表し、Ｘ軸は、ミリモル（ｍＭ）の単位の濃度（ｃ）を表す。 図８は、例４ｃで述べるように、界面活性剤４についての時間に対する表面張力の変化としての動的表面張力のプロットを示し、Ｙ軸は、ミリニュートン毎メートル（ｍＮ／ｍ）の単位の表面張力を表し、Ｘ軸は、ミリ秒（ｍｓ）の単位の表面経過時間を表す。 図９は、例５ｂで述べるように、界面活性剤５についてｐＨ＝７で測定した表面張力対濃度のプロットを示し、Ｙ軸は、ミリニュートン毎メートル（ｍＮ／ｍ）の単位の表面張力（γ）を表し、Ｘ軸は、ミリモル（ｍＭ）の単位の濃度（ｃ）を表す。 図１０は、例５ｃで述べるように、界面活性剤５についての時間に対する表面張力の変化としての動的表面張力のプロットを示し、Ｙ軸は、ミリニュートン毎メートル（ｍＮ／ｍ）の単位の表面張力を表し、Ｘ軸は、ミリ秒（ｍｓ）の単位の表面経過時間を表す。

本明細書で用いられる場合、「上記の値のいずれか２つの間で定められるいずれかの範囲内」の句は、文字通り、値が列挙の低い値の方にあるか、又は列挙の高い値の方にあるかにかかわらず、その句の前に列挙された値のいずれか２つからのいずれの範囲が選択されてもよいことを意味する。例えば、値の対は、低い方の値２つ、高い方の値２つ、又は低い方の値及び高い方の値、から選択されてよい。

本明細書で用いられる場合、「アルキル」の語は、いずれの飽和炭素鎖をも意味し、直鎖であっても又は分岐鎖であってもよい。

本明細書で用いられる場合、「表面活性」の句は、関連する化合物が、それが少なくとも部分的に溶解されている媒体の表面張力及び／又は他の相との界面張力を低下させることができ、したがって、気液界面及び／又は他の界面に少なくとも部分的に吸着され得ることを意味する。「界面活性剤」の用語は、そのような化合物に適用され得る。

不正確さの用語に関して、「約」及び「およそ」の用語は、交換可能に用いられてよく、記載された測定値を含み、その記載された測定値に対して合理的に近いいずれの測定値も含む測定値を意味する。記載された測定値に対して合理的に近い測定値は、該当する技術分野の当業者によって理解され、容易に確認される合理的に小さい量の分、記載された測定値から逸脱している。そのような逸脱は、例えば、測定誤差又は性能を最適化するために成される少しの調整に起因すると考えられ得る。該当する技術分野の当業者によって、そのような合理的に小さい差異に関する値が容易に確認されるものではないと判断される場合には、「約」及び「およそ」の用語は、記載された値のプラス又はマイナス１０％を意味するものと理解されてよい。

明示的に他の定めのない限り又は暗示的に他の使用のない限り、本明細書で用いられる場合、「泡（suds）」の用語は、相対的により少ない体積の液体中における気泡の非平衡分散体を示す。「泡」、「フォーム」、及び「泡沫（lather）」などの用語は、本発明の意味の範囲内で交換可能に用いられ得る。

明示的に他の定めのない限り又は暗示的に他の使用のない限り、本明細書で用いられる場合、「発泡プロファイル」の用語は、洗浄－リンスサイクルの過程における泡の特徴に関連する洗剤組成物の特性を意味する。洗剤組成物の発泡プロファイルとしては、限定されるものではないが、洗濯液への溶解時における泡発生の速度、洗浄サイクル中における泡の体積及び維持、並びにリンスサイクル中における泡の体積及び消滅が挙げられる。好ましくは、発泡プロファイルは、例において以降で開示される試験方法によって具体的に定められる洗浄泡指数（Wash Suds Index）及びリンス泡指数（Rinse Suds Index）を含む。洗浄サイクル時に測定される泡安定性などの追加の泡関連パラメータもさらに含まれ得る。

明示的に他の定めのない限り又は暗示的に他の使用のない限り、本明細書で用いられる場合、「流体」の用語は、液体、ゲル、ペースト、及び気体の製品形態を含む。

明示的に他の定めのない限り又は暗示的に他の使用のない限り、本明細書で用いられる場合、「液体」の用語は、２５℃及び２０秒^－１のせん断速度で約１～約２０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する液体を有する流体を意味する。

明示的に他の定めのない限り又は暗示的に他の使用のない限り、本明細書で用いられる場合、「ドライクリーニング組成物」の用語は、本明細書で用いられる場合、ドライクリーニング溶剤、任意の界面活性剤、洗浄剤を含むが洗浄されるべき洗濯物品は除く、ドライクリーニングプロセスで用いられる組成物を意味することを意図している。

明示的に他の定めのない限り又は暗示的に他の使用のない限り、本明細書で用いられる場合、「有機ドライクリーニング溶剤」の用語は、本明細書で用いられる場合、好ましくは２０℃及び標準圧力下で液相であるいずれの非水性溶剤をも意味することを意図している。有機の用語は、その通常の意味を有し、すなわち、少なくとも１つの炭素水素結合を有する化合物を意味する。

本開示は、床、壁、天井、屋根、カウンタートップ、家具、プレート、カップ、グラス、カトラリー、食事用品、機械、機械の部品、並びに食品の調製及び／又は包装に用いられる装置などの硬質表面及びプラスチック表面を洗浄及び／又は脱脂するための組成物；洗濯洗剤、シミ取り剤、洗浄前処理剤、ファブリック柔軟剤、ファブリック染料、及び漂白剤を含むファブリックケア製剤；並びに室内装飾品及びカーペットの洗浄に用いられる組成物、を提供する。

Ｉ．水性洗浄製剤
洗濯洗剤、脱脂剤、シミ取り剤、及び洗濯前処理組成物は、洗剤用界面活性剤、バインダー、酵素、及びコンディショニング剤の組み合わせを含み得る。洗濯洗剤製剤は、固体、液体、粉末、バー、スティック、ポッド、エアロゾル、及び／又はゲルを含む。

本発明の洗濯洗剤組成物は、自動洗浄洗濯機、半自動洗濯機（すなわち、少なくとも１又は２つの手動工程を要する機械洗浄）、手洗いなどの用途に用いられ得る。いくつかの実施形態では、洗剤組成物は、手洗い用洗濯洗剤製品用に指定されている。

洗濯洗剤組成物は、いかなる形態であってもよく、すなわち、液体、エマルジョン、ペースト、ゲル、スプレー、又はフォームの形態；粉末、顆粒、塊、錠剤、パウチ、及びバーなどの固体；デュアル－若しくはマルチ－コンパートメント容器又はパウチで送達されるタイプ；利用者が水で活性化することができるウェット型又はドライ型のワイプ（すなわち、不織材と組み合わされた液体洗剤組成物又は不織材と組み合わされた粉末洗剤組成物）；並びに他の均質又は多相の消費者用洗浄製品の形態であってよい。

本発明のファブリックケア製剤の一部は、界面活性剤系とも称される１又は複数の界面活性剤を含む。界面活性剤系は、組成物に洗浄性能を付与するために含まれる。界面活性剤系は、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤であってよい少なくとも１つの界面活性剤、及び所望に応じて、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、又はこれらの組み合わせであってよい少なくとも１つの他の界面活性剤を含む。そのような界面活性剤は、本明細書で述べる必須成分と物理的及び化学的に適合性を有するべきであり、又はそうでなければ、製品の安定性、審美性、若しくは性能を過度に損なうべきではない。

本発明の組成物は、粒子（粉末、顆粒、錠剤）、液体、ペースト、ゲル、又はバーを例とする適切ないかなる物理的形態であってもよい。好ましくは、洗剤組成物は、顆粒の形態である。組成物は、手洗い用洗剤又は機械洗浄用洗剤のために製剤され得る。

代表的ではあるが限定されるものではない洗濯洗剤製剤は、セッケン、イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、所望に応じてビルダー系、及び所望に応じて他の洗剤原料成分の組み合わせを含み得る。他の成分とドライ混合された顆粒の形態で、ある決まった量のセッケンが存在する場合、このセッケン顆粒は、ある定められたセッケンの濃度を有する。

本発明に従ういくつかの好ましい洗剤組成物は、様々な硬度の水に対して改善された溶解特性を示す。

１．洗剤及び／又はセッケン
洗剤は、アニオン性、カチオン性、非イオン性、及び双性イオン性の洗剤を含む。セッケンは、一般式：（ＲＣＯ_２ ^－）_ｎＭ^ｎ＋の化合物を含み、式中、Ｒは、アルキル基であり、Ｍは、金属であり、^ｎ＋は、＋１又は＋２のいずれかであり、一般に、アルキル基は、脂肪酸の一部であってよく、Ｍは、ナトリウム、リチウム、マグネシウム、カルシウムなどであってよい。

本発明に従うセッケンは、製剤の約５～８５重量％、好ましくは７～６０重量％、より好ましくは１０～３５重量％を構成し得る。セッケンは、セッケンの約２０～５０重量％を構成する界面活性剤系を部分的に含み得る。好ましくは、界面活性剤系は、セッケンの３０～４０重量％を構成する。本発明の好ましい実施形態では、セッケンの８０重量％～１００重量％、好ましくは８５～９５重量％が、顆粒の形態で存在する。

本発明の洗濯洗剤組成物は、組成物の重量に基づいて、少なくとも７５重量％のセッケン濃度を有するセッケン顆粒を含み得る。

本発明のいくつかの実施形態では、セッケン顆粒は、８０～９５重量％、好ましくは８５～９０重量％のセッケン濃度を有する。好ましくは、セッケン顆粒は、９０重量％超のセッケン、１０重量％未満の水分、及び１重量％未満の水酸化ナトリウムを含む。

有用なセッケン化合物としては、限定されるものではないが、約８～２４個の炭素原子を含有する高級脂肪酸のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、及び置換アンモニウム（例えば、モノエタノールアミン）塩、又はこのいずれかの組み合わせなどのアルカリ金属セッケンが挙げられる。

本発明のいくつかの実施形態では、脂肪酸セッケンは、Ｃ_１０～Ｃ_２２、より好ましくはＣ_１２～Ｃ_２０の炭素鎖長を有する。適切な脂肪酸は、植物又は動物のエステル、例えばパーム油、ココナッツ油、ババス油、ダイズ油、ヒマシ油、ナタネ油、ヒマワリ油、綿実油、獣脂、魚油、グリースラード、及びこれらの混合物など、天然源から得ることができる。また、脂肪酸は、石油の酸化、又はフィッシャー・トロプシュ法による一酸化炭素の水素化などの合成手段によって製造することもできる。ロジン及びトール油中の樹脂酸などの樹脂酸が適している。ナフテン酸も適している。ナトリウム及びカリウムセッケンは、油脂の直接鹸化によって、又は別個の製造プロセスで製造される遊離脂肪酸の中和によって製造することができる。ココナッツ油及び獣脂から誘導される脂肪酸のナトリウム及びカリウムの塩、並びに混合物、すなわち、獣脂ナトリウムセッケン、ココナッツナトリウムセッケン、獣脂カリウムセッケン、ココナッツカリウムセッケンが特に有用である。

本発明のいくつかの実施形態では、脂肪酸セッケンは、ラウリン酸セッケンである。例えば、Ｕｎｉｑｅｍａからの脂肪酸であるＰｒｉｆａｃ ５９０８を苛性ソーダで中和したものである。このセッケンは、完全硬化又は飽和ラウリン酸セッケンの例であり、これは一般的には、ココナッツ油又はパーム核油をベースとされる。

必須ではないが、セッケンは、残りの原料成分から突出した状態ではないことが好ましい。したがって、それは、白っぽい色で、およそ丸形、すなわち２未満のアスペクト比であることが必要である。このことで、その最終フォーマットの洗濯粉末は、易流動性であることが確保され、セッケン顆粒を含有していることは、それが組成物の残りの部分と調和していることを意味する。

１つの好ましい実施形態では、セッケンは、４００～１４００ｕｍ、好ましくは５００～１２００ｕｍの粒径を有する。

１つの好ましい実施形態では、セッケン顆粒は、４００～６５０ｇ／リットルのバルク密度を有し、完全に製剤された粉末のバルク密度は、４００～９００ｇ／リットルである。主たる量のセッケンを含有するファブリック洗浄粉末は、良好な洗浄力、及び合成洗剤活性化合物をベースとする粉末で洗浄した場合よりも衣服の感触を柔らかにする傾向のために、一部の消費者に好まれている。セッケンはまた、完全に生分解性であること、及び再生可能原料から得られる天然材料であることという点で、環境上の利点も有する。飽和ナトリウムセッケンは、高いクラフト温度を有することから、一部の消費者によって適用される低い温度では溶解性が悪い。飽和及び不飽和セッケンのある特定の混合物が、非常により低いクラフト温度を有することは公知である。しかし、不飽和セッケンは、保存時の安定性が低く、悪臭を有する傾向にある。したがって、顆粒に用いられるセッケン混合物では、溶解特性と安定特性との間の注意深いバランスが必要である。セッケンの安定性は、複合体顆粒中に低濃度で組み込まれたセッケンと比較して、顆粒中に濃縮された場合に向上される。セッケンは、エチレンジアミン四酢酸及び／又はエタン－１－ヒドロキシ－１，１－ジホスホン酸を例とする適切な酸化防止剤と組み合わせて用いられ得る。また、悪臭又は変色の原因となり得るセッケンの分解を防止するために、保存剤が存在してもよく、例えば１－ヒドロキシエチリデン－１，１－ジホスホン酸ナトリウムが用いられてよい。

２．界面活性剤
本発明の態様を実践するために用いられ得る界面活性剤は、式Ｉの化合物であって、

式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同じであっても又は異なっていてもよく、水素及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択されてよく、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよく；ｎは、２～５の整数であり（２及び５を含む）；ｍは、９～２０の整数であり（９及び２０を含む）；末端窒素はＲ^３でさらに置換されてもよく、この場合Ｒ^３は、水素、酸素、ヒドロキシル、及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択され、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよい、化合物；所望に応じて存在してよく、存在する場合、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、及び水酸化物イオンから成る群より選択される、この化合物に付随する対イオン、を含む。

アニオン性界面活性剤は、当業者に公知である。例としては、アルキルベンゼンスルホネート、特にＣ_８～Ｃ_１５のアルキル鎖長を有する直鎖状アルキルベンゼンスルホネート、一級及び二級アルキルサルフェート、特にＣ_８～Ｃ_２０一級アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、オレフィンスルホネート、アルキルキシレンスルホネート、ジアルキルスルホスクシネート、及び脂肪酸エステルスルホネートが挙げられる。ナトリウム塩が、一般には好ましい。本発明の好ましい実施形態によると、顆粒洗濯洗剤組成物は、スルホネートアニオン性界面活性剤であるアニオン性界面活性剤を含む。特に好ましい実施形態によると、スルホネートアニオン性界面活性剤は、直鎖状アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）を含む。好ましい実施形態では、アニオン性界面活性剤は、１５～５０重量％の量で存在する。好ましい実施形態では、アニオン性界面活性剤対セッケンの重量比は、０．５：１～５：１、好ましくは１：１～２：１である。一部の非イオン性界面活性剤も、洗剤製剤での使用に良く適している。

いくつかの実施形態では、非イオン性界面活性剤は、２０～６０重量％の量で存在する。用いられ得る非イオン性界面活性剤としては、一級及び二級アルコールエトキシレート、特には、アルコール１モルあたり平均１～２０モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたＣ_８～Ｃ_２０脂肪族アルコール、より特には、アルコール１モルあたり平均１～１０モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたＣ_１０～Ｃ_１５一級及び二級脂肪族アルコール、が挙げられる。非エトキシル化非イオン性界面活性剤としては、アルキルポリグリコシド、グリセロールモノエーテル、及びポリヒドロキシアミド（グルカミド）が挙げられる。

適切な非イオン性界面活性剤の例としては、平均エトキシル化度が５のＣ_１２～Ｃ_１５ポリ（１～６）エトキシレートであるＳｈｅｌｌ製のＮｅｏｄｏｌ ２５５Ｅが挙げられる。また、平均エトキシル化度が７のＣ１３～Ｃ１５エトキシレートであるＢＡＳＦ製Ｌｕｔｅｎｓｏｌ Ａ７も適している。ＨＬＢ値は、Griffin, J. Soc. Cosmetic Chemists, 5 (1954) 249 256に示される方法に従って算出することができる。

３．ビルダー
洗剤の洗浄特性を高めるために、ビルダーが洗剤製剤に添加され得る。そのような化合物は、水中にＣａ^２＋及び／又はＭｇ^２＋として一般的に存在する二価カチオンを除去又は捕捉する作用；アルカリ性環境を作り出す作用、又は作り出すことに寄与する作用；界面活性剤の性能を向上させる作用；並びに洗浄液中の汚れの分散を安定化する作用、のうちの少なくとも１つによって機能し得る。

一般的に用いられるビルダーとしては、限定されるものではないが、トリポリリン酸ナトリウム、ニトリロ酢酸塩、及びゼオライトが挙げられる。

本発明の組成物は、洗剤ビルダーを含有し得る。好ましくは、ビルダーは、全組成物の重量に基づいて、０～１５重量％の量で存在する。別の選択肢として、組成物は、洗剤ビルダーを本質的に含まなくてもよい。

ビルダーは、ホスフェートビルダー、アルミノシリケートビルダー、及びこれらの混合物などの強ビルダーから選択され得る。加えて又は別の選択肢として、カルサイト／カーボネート、シトレート又はポリマービルダーなどの１又は複数の弱ビルダーが存在してもよい。

ホスフェートビルダーは（存在する場合）、例えば、アルカリ金属、好ましくはナトリウムの、ピロリン酸塩、オルトリン酸塩、及びトリポリリン酸塩、並びにこれらの混合物から選択され得る。

アルミノシリケートは（存在する場合）、例えば、英国特許第１４７３２０１号（Ｈｅｎｋｅｌ）に開示されるゼオライト、英国特許第１４７３２０２号（Ｈｅｎｋｅｌ）に開示されるアモルファスアルミノシリケート、及び英国特許第１４７０２５０号（Ｐｒｏｃｔｅｒ＆Ｇａｍｂｌｅ）に開示される混合結晶／アモルファスアルミノシリケート、並びに欧州特許第１６４５１４（Ｂ）号（Ｈｏｅｃｈｓｔ）に開示される層状シリケートを例とする１又は複数の結晶及びアモルファスアルミノシリケートから選択され得る。

アルカリ金属アルミノシリケートは、結晶又はアモルファス又はこれらの混合物のいずれかであってよく、一般式：０．８～１．５Ｎａ_２Ｏ・Ａｌ_２Ｏ_３・０．８～６ＳｉＯ_２を有する。

これらの材料は、一般に、いくつかの結合水を含有する場合があり、少なくとも５０ｍｇ ＣａＯ／ｇのカルシウムイオン交換能を有することが必要とされる。好ましいナトリウムアルミノシリケートは、１．５～３．５のＳｉＯ_２単位（上記の式中）を含有する。アモルファス材料及び結晶材料はいずれも、文献に詳細に記載されているように、ケイ酸ナトリウムとアルミン酸ナトリウムとの反応によって容易に製造することができる。適切な結晶ナトリウムアルミノシリケートイオン交換洗剤ビルダーは、例えば英国特許第１４２９１４３号（Ｐｒｏｃｔｅｒ＆Ｇａｍｂｌｅ）に記載されている。このタイプの好ましいナトリウムアルミノシリケートは、公知の市販されているゼオライトＡ及びＸ、並びにこれらの混合物である。

ゼオライトは、現在洗濯洗剤粉末に広く用いられている市販のゼオライト４Ａであり得る。しかし、本発明の好ましい実施形態によると、本発明の組成物に組み込まれるゼオライトビルダーは、欧州特許第３８４０７０（Ａ）号（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）に記載され、請求される最大アルミニウムゼオライトＰ（ゼオライトＭＡＰ）である。ゼオライトＭＡＰは、ケイ素対アルミニウム比が１．３３を超えず、好ましくは０．９０～１．３３の範囲内であり、より好ましくは０．９０～１．２０の範囲内であるＰ型ゼオライトのアルカリ金属アルミノシリケートとして定められる。

適切な無機塩としては、単塩又は複塩としてのアルカリ金属の、好ましくはナトリウムの炭酸塩、硫酸塩、ケイ酸塩、メタケイ酸塩などのアルカリ性の剤が挙げられる。無機塩は、炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、バーカイト、及びこれらの混合物から成る群より選択され得る。

４．表面活性原料成分
上記で考察した界面活性剤及びビルダーに加えて、組成物は、所望に応じて、性能及び特性を高めるために、他の活性原料成分を含有し得る。

追加の洗剤活性化合物（界面活性剤）は、セッケン、並びに非セッケンアニオン性、カチオン性、非イオン性、両性、及び双性イオン性洗剤活性化合物、並びにこれらの混合物から選択され得る。多くの適切な洗剤活性化合物が利用可能であり、“Surface-Active Agents and Detergents”, Volumes I and II, by Schwartz, Perry and Berchを例とする文献に充分に記載されている。

用いられ得るカチオン性界面活性剤としては、一般式ＲＲＲＲＮＸで、式中、Ｒ基は、長鎖又は短鎖ヒドロカルビル、典型的には、アルキル、ヒドロキシアルキル、又はエトキシル化アルキル基であり、Ｘは、可溶化アニオンである四級アンモニウム塩（例えば、ＲがＣ_８～Ｃ_２２アルキル基、好ましくはＣ_８～Ｃ_１０又はＣ_１２～Ｃ_１４アルキル基であり、Ｒがメチル基であり、並びにＲ及びＲが、同じであっても又は異なっていてもよく、メチル又はヒドロキシエチル基である化合物）、並びにカチオン性エステル（例えばコリンエステル）が挙げられる。

両性界面活性剤及び／又は双性イオン性界面活性剤が存在してもよい。本発明の実践に用いられ得る一部の両性界面活性剤としては、アミンオキシドが挙げられる。

本発明の実践に用いられ得る一部の双性イオン性界面活性剤としては、アミドベタインなどのベタインが挙げられる。

５．漂白剤
本発明に従う洗剤組成物は、適切には、漂白剤系を含有し得る。漂白剤系は、好ましくは、過酸化物漂白剤化合物をベースとし、例えば、水溶液中で過酸化水素を得ることができる無機過酸塩又は有機ペルオキソ酸である。適切な過酸化物漂白剤化合物としては、過酸化尿素などの有機過酸化物、並びにアルカリ金属過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過ケイ酸塩、及び過硫酸塩などの無機過酸塩が挙げられる。好ましい無機過酸塩は、過ホウ酸ナトリウム一水和物及び四水和物、並びに過炭酸ナトリウムである。水分による不安定化に対する保護被覆を有する過炭酸ナトリウムが特に好ましい。メタホウ酸ナトリウム及びケイ酸ナトリウムを含む保護被覆を有する過炭酸ナトリウムは、英国特許第２１２３０４４（Ｂ）号（花王）に開示されている。

過酸化物漂白剤化合物は、適切には、５～３５重量％、好ましくは１０～２５重量％の量で存在する。

過酸化物漂白剤化合物は、低洗浄温度での漂白作用を改善するために、漂白剤活性化剤（漂白剤前駆体）と合わせて用いられ得る。漂白剤前駆体は、適切には、１～８重量％、好ましくは２～５重量％の量で存在する。

好ましい漂白剤前駆体は、ペルオキシカルボン酸前駆体、より特には、過酢酸前駆体及びペルオキシ安息香酸前駆体、並びにペルオキシ炭酸前駆体である。本発明での使用に適する特に好ましい漂白剤前駆体は、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）である。また、ペルオキシ安息香酸前駆体、特にＮ，Ｎ，Ｎ－トリメチルアンモニウムトルイロキシベンゼンスルホネートも興味深い。

漂白剤安定剤（重金属捕捉剤）が存在してもよい。適切な漂白剤安定剤としては、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）及びＤｅｑｕｅｓｔ、ＥＤＴＭＰなどのポリホスホネートが挙げられる。

６．酵素
洗剤組成物は、１又は複数の酵素も含有し得る。適切な酵素としては、例えば、洗剤組成物への組み込みに使用可能であるプロテアーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、オキシダーゼ、マンナナーゼ、ペルオキシダーゼ、及びリパーゼが挙げられる。粒子状洗剤組成物では、洗剤酵素は、一般に、顆粒の形態で、約０．１～約３．０重量％の量で用いられる。しかし、適切ないかなる物理的形態の酵素が、いかなる有効量で用いられてもよい。

７．ポリマー
一部の洗剤は、カチオン性ポリマーを含み得る。以下で述べるものなどのカチオン性ポリマーは、約０．０１重量％～約１５重量％の範囲内の量で洗濯洗剤組成物中に用いられる場合、類似の配合であるがそのようなカチオン性ポリマーを含まない組成物と比較して、そのような洗濯洗剤組成物の発泡プロファイルの改善に有効である。

洗濯洗剤などの洗剤において有用であるカチオン性ポリマーとしては、３つの異なる種類の構造単位を含有するターポリマーが挙げられ得る。それは、他のいかなる構造成分も実質的に含まず、好ましくは本質的に含まない。構造単位又はモノマーは、カチオン性ポリマー中にランダムな形式で組み込まれてよく、又はブロックの形式で組み込まれてもよい。

カチオン性ポリマーの第一の構造単位は、メタクリルアミド（ＡＡｍ）から誘導される非イオン性構造単位である。カチオン性ポリマーは、約３５モル％～約８５モル％、好ましくは約５５モル％～約８５モル％、より好ましくは約６５モル％～約８０モル％のＡＡｍ誘導構造単位を含有する。

カチオン性ポリマーの第二の構造単位は、例えばＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、メタシルアミドアルキルトリアルキルアンモニウム塩（methacylamidoalkyl trialkylammonium salts）、アクリルアミドアルキルトリアルキルアンモニウム塩、ビニルアミン、ビニルイミダゾール、四級化ビニルイミダゾール、及びジアリルジアルキルアンモニウム塩などの適切ないずれかの水溶性のカチオン性エチレン性不飽和モノマーから誘導されるカチオン性構造単位である。

例えば、第二のカチオン性構造単位は、ジアリルジメチルアンモニウム塩（ＤＡＤＭＡＳ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＭ）、［２－（メタクリロイルアミノ）エチル］トリメチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルアクリルアミド（ＤＭＡＰＡ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド（ＤＭＡＰＭＡ）、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩（ＡＰＴＡＳ）、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩（ＭＡＰＴＡＳ）、及び四級化ビニルイミダゾール（ＰＶｉ）、並びにこれらの組み合わせから成る群より選択されるモノマーから誘導され得る。

いくつかの実施形態では、第二のカチオン性構造単位は、例えばジアリルジメチルアンモニウムクロリド（ＤＡＤＭＡＣ）、ジアリルジメチルアンモニウムフルオリド、ジアリルジメチルアンモニウムブロミド、ジアリルジメチルアンモニウムヨウ素、ジアリルジメチルアンモニウムビサルフェート、ジアリルジメチルアンモニウムアルキルサルフェート、リン酸二水素ジアリルジメチルアンモニウム、アルキルリン酸ジアリルジメチルアンモニウム、ジアルキルリン酸ジアリルジメチルアンモニウム、及びこれらの組み合わせなどのジアリルジメチルアンモニウム塩（ＤＡＤＭＡＳ）から誘導される。別の選択肢として、第二のカチオン性構造単位は、例えば［２－（メタクリロイルアミノ）エチル］トリメチルアンモニウムクロリド、［２－（メタクリロイルアミノ）エチル］トリメチルアンモニウムフルオリド、［２－（メタクリロイルアミノ）エチル］トリメチルアンモニウムブロミド、［２－（メタクリロイルアミノ）エチル］トリメチルアンモニウムヨウ素、［２－メタクリロイルアミノ）エチル］トリメチルアンモニウムビサルフェート、［２－（メタクリロイルアミノ）エチル］トリメチルアンモニウムアルキルサルフェート、リン酸二水素［２－（メタクリロイルアミノ）エチル］トリメチルアンモニウム、アルキルリン酸［２－（メタクリロイルアミノ）エチル］トリメチルアンモニウム、ジアルキルリン酸［２－（メタクリロイルアミノ）エチル］トリメチルアンモニウム、及びこれらの組み合わせなどの［２－（メタクリロイルアミノ）エチル］トリメチルアンモニウム塩から誘導され得る。さらに、第二のカチオン性構造単位は、例えばアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ）、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムフルオリド、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムブロミド、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムヨウ素、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムビサルフェート、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムアルキルサルフェート、リン酸二水素アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム、アルキルリン酸アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム、ジアルキルリン酸アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム、及びこれらの組み合わせを含むＡＰＴＡＳから誘導され得る。なおさらに、第二のカチオン性構造単位は、例えばメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムフルオリド、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムブロミド、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムヨウ素、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムビサルフェート、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムアルキルサルフェート、リン酸二水素メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム、アルキルリン酸メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム、ジアルキルリン酸メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム、及びこれらの組み合わせを含むＭＡＰＴＡＳから誘導され得る。

第二のカチオン性構造単位は、カチオン性ポリマー中に、約１０モル％～約６５モル％、好ましくは約１５モル％～約６０モル％、より好ましくは約１５モル％～約３０モル％の範囲内の量で存在する。

第一の非イオン性構造単位が比較的多い量（例：６５モル％～８０モル％）で存在し、第二のカチオン性構造単位が中程度の量（例：１５モル％～３０モル％）で存在することで、良好な発泡の有益性、さらには良好な最終製品の外観が確保される。第一の非イオン性構造単位が６５モル％未満で存在し、第二のカチオン性構造単位が３０モル％超で存在すると、発泡の有益性又は最終製品の外観が低下し始め、例えば、リンス時の泡の体積が著しく増加する可能性があり、又は最終製品が透明ではなくなり、濁った外観となる。同様に、第一の非イオン性構造単位が８５モル％超で存在し、第二のカチオン性構造単位が１０モル％未満で存在すると、リンス時の泡の体積が、もはや許容されないレベルまで増加する。

カチオン性ポリマーの第三の構造単位は、メタクリル酸（ＡＡ）又はその無水物から誘導されるアニオン性構造単位である。カチオン性ポリマーは、約０．１モル％～約３５モル％、好ましくは約０．２モル％～約２０モル％、より好ましくは約０．５モル％～約１０モル％、最も好ましくは約１モル％～約５モル％の第三のアニオン性構造単位を含有し得る。

第三のアニオン性構造単位が比較的少量（例：１モル％～５モル％）で存在することは、得られるポリマーの親水性を増加させる補助となり、それは続いて、より良好な洗浄性、特により良好な粘土除去に繋がり得る。第三のアニオン性構造単位が多過ぎると（例：３０モル％超）、得られるポリマーの発泡有益性が損なわれ得る。

ＩＩ．ドライクリーニング
本発明のいくつかの態様によると、ドライクリーニングプロセス用の製剤が、粒子状汚れで汚染された洗濯物品をドライクリーニング組成物と接触させるドライクリーニング工程を含む家庭用ドライクリーニングのために提供され、液対布比（重量／重量）（ＬＣＲ）は、最大で２０であり、上記組成物は、ａ）不燃性で塩素非含有の有機ドライクリーニング溶剤；ｂ）洗浄有効量の酸界面活性剤を含む。

いくつかの実施形態では、ドライクリーニング工程は、低水性ドライクリーニング工程であり、上記組成物は、０．０１～１０重量％の水を含む低水性ドライクリーニング組成物である。

本発明のなお別の態様によると、１つのドライクリーニングプロセスはさらに、洗濯物品を非水性ドライクリーニング組成物と接触させる非水性ドライクリーニング工程を含み、上記非水性ドライクリーニング組成物は、０．００１～１０重量％の界面活性剤；０～０．０１重量％の水；０～５０重量％の共溶剤、及び不燃性で塩素非含有の有機ドライクリーニング溶剤を含む。本発明の別の態様によると、ａ）上記物品を非水性ドライクリーニング組成物と接触させるものであり、上記非水性ドライクリーニング組成物は、０．００１～１０重量％の界面活性剤、０～０．０１重量％の水、０～５０重量％の共溶剤、及び不燃性で塩素非含有の有機ドライクリーニング溶剤を含む、非水性ドライクリーニング工程と；ｂ）上記物品を低水性ドライクリーニング組成物と接触させるものであり、上記低水性ドライクリーニング組成物は、０．００１～１０重量％の洗浄有効量の酸界面活性剤、０．０１～５０重量％の水、０～５０重量％の共溶剤、及び不燃性で塩素非含有の有機ドライクリーニング溶剤を含む、少なくとも１つの低水性ドライクリーニング工程と；所望に応じて、上記物品をリンス組成物と接触させるものであり、上記リンス組成物は、０～０．０００１重量％の界面活性剤；０～１０重量％の水、０～５０重量％の共溶剤、及び不燃性で塩素非含有の有機ドライクリーニング溶剤を含む、少なくとも１つのリンス工程と、を含む逐次ドライクリーニングプロセスが提供される。

所望される洗浄に応じて、低水性及び非水性組成物がいかなる順序で用いられてもよい。しかし、いくつかの場合では、低水性ドライクリーニング組成物の前に、物品を非水性組成物と接触させることが好ましい。実際、低水性ドライクリーニング工程の前後に、再生、衣類ケア処理、及び／又はリンスの工程、並びに実際には当業者に公知の他のいずれかの工程など、様々な他の工程が行われる場合がある。

本発明のいくつかの態様は、キッチングリース、粒子状汚れ、及びこれらの混合物を含む群から選択される家庭内汚染物質で汚染された洗濯物品の洗浄に特に適し得る。したがって、１つの実施形態によると、ドライクリーニングプロセスは、好ましくは、洗濯物品をドライクリーニング組成物と接触させる工程を含み、洗濯物品は、キッチングリース、粒子状汚れ、及びこれらの混合物から選択される家庭内汚染物質で汚染されている。典型的な粒子状汚れによる汚染は、衣類を汚染することができるいかなる粒子状物質も含み、土、泥、砂、炭、化粧品、デオドラント、練り歯磨きなどであるが、さらには腐食した鉄粒子、及びこれらの混合物である。キッチングリースは、通常、動物又は植物由来の食用の油脂を含み、ラード、ヒマワリ油、ダイズ油、オリーブ油、パーム油、ピーナッツ油、ナタネ油、及びこれらの混合物などである。

一般に、衣料品などの物品は、洗浄有効量の本発明の１つの態様に従うドライクリーニング組成物を、物品を洗浄するのに又はそうでなければ汚染を除去するのに有効な時間にわたって物品と接触させることによって洗浄される。好ましくは、洗濯物品は、ドライクリーニング組成物中に浸漬される。用いられるドライクリーニング組成物の量及び組成物が物品と接触する時間の長さは、設備及び洗浄される物品の数に基づいて様々であり得る。通常は、ドライクリーニングプロセスは、物品を本発明の第一の態様に従うドライクリーニング組成物と接触させる少なくとも１つの工程と、新たに投入したドライクリーニング溶剤で物品をリンスする少なくとも１つの工程とを含む。リンス組成物は、通常、主として溶剤を含むが、所望に応じて洗浄剤が添加されてもよい。

本発明のいくつかの態様では、ドライクリーニング組成物のｉｎ ｓｉｔｕ製剤が、前処理組成物に含まれ得る。洗濯物品を前処理組成物で前処理し、続いて前処理洗濯物品をドライクリーニング組成物の残りの原料成分と接触させ、それによって、ドライクリーニング組成物がｉｎ ｓｉｔｕで製剤される。前処理工程は、洗浄機のドラムの外部で手作業で行われてよく、又は前処理工程の一部としてドラム内部で機械的に行われてもよい。前処理工程自体は、浸漬して行う必要はなく、すなわち、それは、汚染された領域だけの処理に限定されてよいが、但し、洗濯物品が最終ドライクリーニング組成物を構成するすべての原料成分と接触する際には、洗濯物品は、上記ドライクリーニング組成物中に浸漬される。例えば、ドライクリーニング組成物がドライクリーニング溶剤、水、及び界面活性剤を含む場合、洗濯物品の汚染領域は、水と界面活性剤とのプレミックスを用いて、手作業で又は自動プロセスによって前処理されてよい。有効な前処理時間の経過後、洗濯物品を、ドラム中で残りの原料成分と接触させてよい。残りのドライクリーニング原料成分は、本発明のこの態様に従う少なくとも１つのドライクリーニング組成物をｉｎ ｓｉｔｕで作製するために、ドライクリーニング溶剤（及び所望に応じて、追加の水及び／又は洗浄剤）を含み得る。典型的には、前処理時間は、少なくとも５秒間であるが、１日未満、好ましくは１時間未満、より好ましくは３０分間未満であってよい。前処理組成物は、特定の汚染を処理するために製剤され得る。例えば、たんぱく質性汚染を処理するためには、洗浄有効量のプロテアーゼ及び他の酵素が含まれ得る。別の実施形態では、完全ドライクリーニング組成物は、別のプレミックスコンパートメント中でプレミックスされる。例えば、ドライクリーニング組成物が、ドライクリーニング溶剤、界面活性剤、及び水を含む場合、これらは、ドライクリーニング組成物を洗濯物品と接触させる前に、別のコンパートメント中でプレミックスされ得る。いくつかの実施形態では、そのようなプレミックスは、エマルジョン又はマイクロエマルジョンの形態である。例えば油中水型エマルジョンのプレミックスの形成は、いかなる数の適切な手順によってもたらされてもよい。例えば、洗浄有効量の界面活性剤を含有する水相と溶剤相との計量注入による接触は、これらの成分を混合装置中に投入する直前に行われ得る。計量は、好ましくは、所望される溶剤／水の比が比較的一定に維持されるように継続される。この実践に適する混合装置は、例えば、ポンプアセンブリ又はインラインスタティックミキサー、遠心ポンプ又は他のタイプのポンプ、コロイドミル又は他のタイプのミル、ロータリーミキサー、超音波ミキサー、及び１つの液体を別の液体中に分散させる他の手段が挙げられる。いくつかの実施形態では、エマルジョン又は擬似エマルジョンを形成するのに充分な撹拌を提供するために、非混和性液体が用いられ得る。

これらのスタティックミキサーは、エマルジョンが高速で通される装置を含み、そこでは、上記エマルジョンは、ミキサー内部を構成するチャネルの方向及び／又は径の急激な変化を受ける。この結果、液滴のサイズ及び安定性という意味で適正なエマルジョンを得る因子である圧力損失が発生する。

本発明の方法の１つの変型例では、混合工程は、例えば、逐次的である。手順は、溶剤と乳化剤が混合される第一段階、このプレミックスが水と混合されて乳化される第二段階から成る。本発明の方法の別の変型例では、上記工程が連続モードで行われるようになっている。

プレミックスは、室温で行われてよく、これはまた、用いられる流体及び原材料の温度でもある。

オーバーヘッドミキサーなどのバッチプロセス、又は二流体共押出しノズル、インラインインジェクター、インラインミキサー、若しくはインラインスクリーンなどの連続プロセスが、エマルジョンの作製に用いられてよい。最終組成物中のエマルジョン組成物のサイズは、混合速度、混合時間、混合装置、及び水溶液の粘度を変化させることによって調節することができる。一般に、混合速度の低下、混合時間の短縮、水溶液の粘度の低下、又は混合時に発生するせん断力がより低い混合装置の使用によって、より大きい液滴サイズのエマルジョンを製造することができる。超音波ミキサーが特に好ましい。上記の記述は界面活性剤の添加に関するものであるが、洗浄剤の添加にも適用され得ることは理解される。

１．溶剤
一般に、ドライクリーニング溶剤は、通常、不燃性で塩素非含有の有機ドライクリーニング溶剤である。ドライクリーニング溶剤の用語は、単数形で用いられるが、溶剤の混合物が用いられてもよいことには留意されたい。したがって、単数形は、複数形を包含するものと理解されるべきであり、逆も同様である。塩素含有溶剤に伴う典型的な環境問題のために、溶剤は、Ｃｌ原子を含有しないことが好ましい。加えて、溶剤は、典型的な発火点が２０℃という低さ、又はそれよりも低いほとんどの石油又はミネラルスピリッツなどのような可燃性であるべきではない。不燃性の用語は、少なくとも３７．８℃、より好ましくは少なくとも４５℃、最も好ましくは少なくとも５０℃の発火点を有するドライクリーニング溶剤を表すことを意図している。不燃性液体に対する少なくとも３７．８℃の発火点の限界は、米国マサチューセッツ州の全米防火協会が発行する引火性・可燃性液体取扱い規定ＮＦＰＡ３０の１９９６年版に定められる。溶剤の発火点を特定するための好ましい試験方法は、ＮＦＰＡ３０に記載の標準試験である。溶剤の１つのクラスは、ヒドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）及びヒドロフルオロエーテル（ＨＦＥ）を含むフッ素化有機ドライクリーニング溶剤である。しかし、さらにより好ましい溶剤は、シロキサン（以下を参照）などの不燃性非ハロゲン化溶剤である。異なるドライクリーニング溶剤の混合物が用いられてもよいことには留意されたい。

いくつかの溶剤は、非オゾン破壊性であり、オゾン破壊係数に対する有用な一般的定義は、米国環境保護局によって定められており、オゾン破壊係数は、ある化学物質のオゾンに対する影響を同様の質量のＣＦＣ－１１による影響と比較した比率である。したがって、ＣＦＣ－１１のＯＤＰは、１．０であると定義される。

ヒドロフルオロカーボンが溶剤として用いられてよく、１つの適切なヒドロフルオロカーボン溶剤は、式Ｃ，Ｈ，Ｆ（２ｘ＋２－ｙ）によって表され、式中、ｘは、３～８であり、ｙは、１～６であり、ヒドロフルオロカーボン溶剤中のＦ／Ｈのモル比は、１．６超である。好ましくは、Ｘは、４～６であり、最も好ましくは、Ｘは、５であり、ｙは、２である。デカフルオロペンタンの異性体及びこれらの混合物から選択されるヒドロフルオロカーボン溶剤が特に適している。特に、１，１，１，２，２，３，４，５，５，５－デカフルオロペンタンが有用である。Ｅ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙが、この化合物を Ｖｅｒｔｒｅｌ ＸＦＴＭの商品名で販売している。

本発明での使用に適するヒドロフルオロエーテル（ＨＦＥ）は、一般に、炭素原子、フッ素原子、水素原子、及び鎖状（catenary）（すなわち、鎖中）酸素原子を最小限に含有する低極性化学化合物である。ＨＦＥは、所望に応じて、窒素及び硫黄などのさらなる鎖状ヘテロ原子を含有し得る。ＨＦＥは、直鎖状、分岐鎖状、若しくは環状、又はこれらの組み合わせ（アルキル脂環式など）であってよい分子構造を有し、好ましくはエチレン性不飽和を含まず、合計で約４～約２０個の炭素原子を有する。そのようなＨＦＥは、公知であり、本質的に純粋な化合物として又は混合物として、容易に入手可能である。好ましいヒドロフルオロエーテルは、約４０℃～約２７５℃、好ましくは約５０℃～約２００℃、さらにより好ましくは約５０℃～約１２１℃の範囲内の沸点を有し得る。ヒドロフルオロエーテルは、発火点を有しないことが非常に望ましい。一般に、ＨＦＥが発火点を有する場合、Ｆ／Ｈ比の減少又は炭素－炭素結合数の減少が、各々、ＨＦＥの発火点を低下させる（国際公開第００ ２６２０６号参照）。

有用なヒドロフルオロエーテルとしては、２つの種類：分離ヒドロフルオロエーテル（segregated hydrofluoroethers）及びオメガ－ヒドロフルオロアルキルエーテル、が挙げられる。構造的には、分離ヒドロフルオロエーテルは、少なくとも１つのモノ－、ジ－、又はトリ－アルコキシ置換パーフルオロアルカン、パーフルオロシクロアルカン、パーフルオロシクロアルキル含有パーフルオロアルカン、又はパーフルオロシクロアルキレン含有パーフルオロアルカン化合物を含む。

いくつかのシロキサン溶剤も、本発明において有利に用いられ得る。シロキサンは、直鎖状、分岐鎖状、環状、又はこれらの組み合わせであってよい。１つの好ましい分岐鎖状シロキサンは、トリス（トリメチルシロキシル）シランである。また、直鎖状及び環状オリゴジメチルシロキサンも好ましい。シロキサン溶剤の１つの好ましいクラスは、以下の式で表されるアルキルシロキサンであり：
Ｒ^３－Ｓｉ（－Ｏ－ＳｉＲ^２）_ｗ－Ｒ
式中、各Ｒは、独立して、１～１０個の炭素原子を有するアルキル基から選択され、ｗは、１～３０の整数である。好ましくは、Ｒは、メチルであり、ｗは、１～４であり、又はさらにより好ましくは、ｗは、３若しくは４である。

環状シロキサンの中でも、オクタメチルシクロテトラシロキサン及びデカメチルシクロペンタシロキサンが特に有効である。非常に有用なシロキサンは、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、及びこれらの混合物から成る群より選択される。

ドライクリーニングに適する有機溶剤としては、ノナフルオロメトキシブタン、ノナフルオロエトキシブタン、及びデカフルオロペンタンの異性体、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、並びにこれらの混合物から成る群より選択される少なくとも１つの溶剤が挙げられる。いくつかの好ましい有機ドライクリーニング溶剤としては、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、及びこれらの混合物から成る群より選択される溶剤が挙げられる。

本発明のドライクリーニング組成物は、一般に、全ドライクリーニング組成物の重量に対して、約５０重量パーセント超の有機ドライクリーニング溶剤を、好ましくは約７５重量パーセント超、より好ましくは約８０重量パーセント超、より好ましくは約８５重量パーセント超、さらにより好ましくは約９５重量パーセント超であるが、好ましくは１００重量パーセント未満である有機ドライクリーニング溶剤を含む。そのような量は、乾燥時間の改善、及び高い発火点の維持又は発火点なしとすることの手助けとなり得る。リンス工程又はコンディショニング工程においては、ドライクリーニング組成物は、さらに、全ドライクリーニング組成物の重量に対して、少なくとも９９重量パーセントの有機ドライクリーニング溶剤を、場合によってはさらに１００重量パーセントの有機ドライクリーニング溶剤を含み得る。

いくつかの場合では、水がドライクリーニングプロセスで用いられてよく、水の量が重要である。このような場合では、ドライクリーニングプロセスのいずれの工程においても、存在する水の量は、洗濯物品を安全に洗浄可能なレベルである。これは、ドライクリーニングのみが可能である洗濯物品を含む。低水性ドライクリーニング組成物中に存在する水の量は、好ましくは、ドライクリーニング組成物の重量に対して、０．０１～５０重量％の水、より好ましくは０．０１～１０重量％、さらにより好ましくは０．０１～０．９重量％の水、又はより好ましくは０．０５～０．８重量％、又は最も好ましくは０．１～０．７重量％である。非水性ドライクリーニング組成物中に存在する水の量は、好ましくは、ドライクリーニング組成物の重量に対して、０～０．１重量％の水、又はより好ましくは０～０．０１重量％、又はさらにより好ましくは０～０．００１重量％、最も好ましくは０重量％である。

ドライクリーニング組成物が水を含む場合、好ましくは、水対布比（重量／重量）（ＷＣＲ）は、０．４５未満、より好ましくは０．３５未満、より好ましくは０．２５未満、より好ましくは０．２未満、最も好ましくは０．１５未満であるが、通常は、０．０００１超、好ましくは０．００１超、より好ましくは０．０１超である。

ドライクリーニングプロセスが２つ以上の工程を含む場合、特にドライクリーニング組成物が水及び溶剤を含む場合、このＷＣＲは、好ましくはドライクリーニングプロセスのすべての工程に適用される。しかし、ＷＣＲは、各工程で異なっていても、又は異なっていなくてもよい。また、このＷＣＲが、ＬＣＲが１超であるドライクリーニングプロセスの各工程に適用されることも好ましい。

２．共溶剤
本発明の組成物は、１又は複数の共溶剤を含有し得る。本発明のドライクリーニング組成物中の共溶剤の目的は、多くの場合、様々な汚れに対するドライクリーニング組成物の溶解力を増加させることである。共溶剤はまた、共溶剤、ドライクリーニング溶剤、及び汚れを含有する、又は共溶剤、ドライクリーニング溶剤、及び所望に応じて洗浄剤を含有する均質な溶液の形成も可能とする。本明細書で用いられる場合、「均質な組成物」は、単一相の組成物、又は単一相のみを有すると思われる組成物であり、例えば、マクロエマルジョン、マイクロエマルジョン、又は共沸混合物である。しかし、共溶剤が用いられる場合、ドライクリーニング組成物は、共沸混合物ではないことが好ましく、なぜなら、共沸混合物は堅牢性が低い可能性があるからである。

本発明の有用な共溶剤は、ドライクリーニング溶剤又は水に可溶性であり、典型的な洗浄剤との適合性を有し、植物油、鉱物油、又は動物油など、衣料上の汚れで典型的に見られる親水性の複合汚染及び油の可溶化を向上させることができる。上記の基準を満たすいかなる共溶剤又は共溶剤混合物が用いられてもよい。

有用な共溶剤としては、例えば、アルコール、エーテル、グリコールエーテル、アルカン、アルケン、直鎖状及び環状アミド、パーフルオロ第三級アミン、パーフルオロエーテル、シクロアルカン、エステル、ケトン、芳香族、これらの完全又は部分的ハロゲン化誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。好ましくは、共溶剤は、アルコール、アルカン、アルケン、シクロアルカン、エーテル、エステル、環状アミド、芳香族、ケトン、これらの完全又は部分的ハロゲン化誘導体、及びこれらの混合物から成る群より選択される。本発明のドライクリーニング組成物に用いることができる共溶剤の代表的な例としては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔ－ブチルアルコール、トリフルオロエタノール、ペンタフルオロプロパノール、ヘキサフルオロ－２－プロパノール、メチルｔ－ブチルエーテル、メチルｔ－アミルエーテル、プロピレングリコールｎ－プロピルエーテル、プロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ｔｒａｎｓ－１，２－ジクロロエチレン、デカリン、デカン酸メチル、酢酸ｔ－ブチル、酢酸エチル、グリコールメチルエーテルアセテート、乳酸エチル、フタル酸ジエチル、２－ブタノン、Ｎ－アルキルピロリドン（Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドンなど）、メチルイソブチルケトン、ナフタレン、トルエン、トリフルオロトルエン、パーフルオロヘキサン、パーフルオロヘプタン、パーフルオロオクタン、パーフルオロトリブチルアミン、パーフルオロ－２－ブチルオキサシクロペンタンが挙げられる。

好ましくは、共溶剤は、本発明の組成物中に、ＨＦＥなどの他のドライクリーニング溶剤と共に均質な組成物を形成するのに有効である重量基準での量で存在する。共溶剤の有効量は、どの共溶剤又は共溶剤ブレンドが用いられるか、及び組成物中に用いられる他のドライクリーニング溶剤に応じて様々となる。しかし、ドライクリーニング組成物中に存在する特定のいずれの共溶剤の好ましい最大量も、ドライクリーニング組成物を上記で定めるように不燃性に維持するのに充分に低くするべきである。

一般に、共溶剤は、本発明の組成物中に、約１～５０重量パーセント、好ましくは約５～約４０重量パーセント、より好ましくは約１０～約２５重量パーセントの量で存在し得る。いくつかの場合では、共溶剤は、全ドライクリーニング組成物に対して約０．０１重量パーセントからの量で存在し得る。

３．界面活性剤
本発明の態様は、式Ｉの化合物のうちの少なくとも１つであって、

式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同じであっても又は異なっていてもよく、水素及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択されてよく、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよく；ｎは、２～５の整数であり（２及び５を含む）；ｍは、９～２０の整数であり（９及び２０を含む）；末端窒素はＲ^３でさらに置換されてもよく、この場合Ｒ^３は、水素、酸素、ヒドロキシル、及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択され、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよい、化合物のうちの少なくとも１つ；所望に応じて存在してよく、存在する場合、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、及び水酸化物イオンから成る群より選択される、この化合物に付随する対イオン、を用いて実践され得る。

本発明のドライクリーニング組成物は、本技術分野で公知の多くの種類の環状、直鎖状、又は分岐鎖状であるフッ素化及び非フッ素化の両方の界面活性剤を用い得る。好ましい溶剤適合性界面活性剤としては、以下で述べるように、少なくとも４個の炭素原子を有するが、好ましくは２００個未満の炭素原子、又はより好ましくは９０個未満の炭素原子を有する非イオン性、アニオン性、カチオン性、及び双性イオン性界面活性剤が挙げられる。溶剤適合性界面活性剤は、通常は、ドライクリーニング溶剤／組成物中での界面活性剤の溶解度を増加させる親溶剤性部分を有する。有効な界面活性剤は、１又は複数の極性親水性基、及び界面活性剤が上記ドライクリーニング溶剤／組成物中に可溶性となるように、少なくとも４個の炭素原子を有する１又は複数の親ドライクリーニング溶剤性部分を含み得る。界面活性剤は、ドライクリーニング組成物中に可溶性であること、すなわち、２０℃でドライクリーニング組成物に用いられる界面活性剤の量まで可溶性であることが好ましい。組成物は、所望される洗浄及び衣類ケアに応じて、１つの界面活性剤又は界面活性剤の混合物を含み得る。１つの好ましい界面活性剤は、アニオン性界面活性剤である。別の好ましい界面活性剤は、カチオン性界面活性剤である。

極性親水性基Ｚは、非イオン性、イオン性（すなわち、アニオン性、カチオン性、又は両性）、又はこれらの組み合わせであってよい。典型的な非イオン性部分としては、ポリオキシエチレン及びポリオキシプロピレン部分が挙げられる。典型的なアニオン性部分としては、カルボキシレート、スルホネート、サルフェート、又はホスフェート部分が挙げられる。典型的なカチオン性部分としては、第四級アンモニウム、プロトン化アンモニウム、イミダゾリン、アミン、ジアミン、スルホニウム、及びホスホニウム部分が挙げられる。典型的な両性部分としては、ベタイン、スルホベタイン、アミノカルボキシル、アミンオキシド、並びにアニオン性及びカチオン性部分の様々な他の組み合わせが挙げられる。特に適する界面活性剤は、アニオン性部分である少なくとも１つの極性親水性基Ｚを含み、この場合、対イオンは以下で述べる通りであり得る。

極性親水性基Ｚは、好ましくは、－ＳＯＭ、－ＳＯＭ、－ＰＯＭ、－ＰＯＭ、－ＣＯＭ、及びこれらの混合を含む群から選択され、各Ｍは、独立して、Ｈ、ＮＲ、Ｎａ、Ｋ、及びＬｉを含む群から選択されてよく、各Ｒは、独立して、Ｈ及びＣアルキルラジカルから選択されるが、好ましくはＨである。好ましくは、Ｍは、Ｈであるが、場合によっては、塩が用いられてもよい。

界面活性剤は、フッ素化されていてよく、より好ましくは、フッ素化酸である。適切なフルオロ界面活性剤は、ほとんどの場合、式（１）に従う界面活性剤であり：
（Ｘｆ）ｎ（Ｙ）ｍ（Ｚ）ｐ
１、２、又は３つ以上のフッ素化ラジカル（Ｘｆ）、及び１又は複数の極性親水性基（Ｚ）を含有し、これらのラジカル及び極性親水性基は、通常は（必須ではないが）、１又は複数の適切な連結基（Ｙ）で一緒に接続されている。好ましくは、ｎ及びｐは、１～４から独立して選択される整数であり、ｍは、０～４から選択される。界面活性剤が２つ以上のＸｆ、Ｙ、又はＺ基を含む場合、Ｘｆ、Ｙ、及びＺの各々は、同じであっても又は異なっていてもよい。極性親水性基は、共有結合によってＹと、又はＹの非存在下ではＸｆと接続され得る。

フッ素化ラジカルＸｆは、一般に、直鎖状又は環状、飽和又は不飽和、芳香族又は非芳香族のラジカルであってよく、好ましくは少なくとも３個の炭素原子を有する。炭素鎖は、直鎖状又は分岐鎖状であってよく、酸素又は硫黄などであるが窒素ではないことが好ましいヘテロ原子を含んでもよい。Ｘｆは、脂肪族であり、飽和である。完全フッ素化Ｘｆラジカルが好ましいが、水素又は塩素が置換基として存在してもよく、但し、いずれの原子についても２個の炭素原子あたり２個以上は存在せず、好ましくは、ラジカルは、少なくとも末端パーフルオロメチル基を含有する。約２０個以下の炭素原子を含有するラジカルが好ましく、なぜなら、より大きいラジカルは、通常、フッ素の利用効率の低下を意味するからである。特に適するＸｆ基は、パーフルオロカーボン：ＣＦをベースとしてよく、この場合、ｎは、１～４０、好ましくは２～２６、最も好ましくは２～１８であり、又はヘキサフルオロプロピレンオキシド：ＩＣＦ（ＣＦ）－ＣＦ．Ｏのオリゴマーをベースとしてもよく、この場合、ｎは、１～３０である。後者の適切な例は、Ｅ．Ｉ ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．から、Ｋｒｙｔｏｘ（商標）１５７、特にＫｒｙｔｏｘ（商標）１５７ ＦＳＬの名称で市販されている。約２～１４個の炭素原子を含有するフルオロ脂肪族ラジカルがより好ましい。

連結基Ｙは、アルキル、アルキレン、アルキレンオキシド、アリーレン、カルボニル、エステル、アミド、エーテル酸素、第二級若しくは第三級アミン、スルホンアミドアルキレン、カルボキサミドアルキレン、アルキレンスルホンアミドアルキレン、アルキレンオキシアルキレン、若しくはアルキレンチオアルキレン、又はこれらの混合物などの基から選択される。１つの好ましい実施形態では、Ｙは、（ＣＨ_２）又は（ＣＨ_２）Ｏであり、ｔは、１～１０、好ましくは１～６、最も好ましくは２～４である。別の選択肢として、Ｙは、存在しなくてもよく、その場合、Ｘｆ及びＺは、共有結合によって直接接続されている。

界面活性剤の別の適切なクラスは、式ＩＩに従う非フッ素化界面活性剤：
（Ｘｈ）ｎ（Ｙ）ｍ（Ｚ）ｐ 式ＩＩ
であり、式中、Ｘｈは、直鎖状、分岐鎖状、又は環状、飽和又は不飽和、芳香族又は非芳香族のラジカルであってよく、好ましくは少なくとも４個の炭素原子を有する。Ｘｈは、好ましくは、炭化水素ラジカルを含む。Ｘｈが炭化水素である場合、炭素鎖は、直鎖状、分岐鎖状、又は環状であってよく、酸素、窒素、又は硫黄などであるが、窒素は好ましくない場合もあるヘテロ原子を含み得る。いくつかの実施形態では、Ｘｈは、脂肪族及び飽和である。約２４個以下の炭素原子を含有するラジカルが好ましい。Ｚは、通常は（必須ではないが）１又は複数の適切な連結基Ｙによって一緒に接続されている１又は複数の極性親水性基である。好ましくは、ｎ及びｐは、１、２、３、及び４から独立して選択され、ｍは、０、１、２、３、及び４から選択される。

１つの好ましい界面活性剤は、酸界面活性剤である。いくつかの界面活性剤は、アニオン性界面活性剤を含む。アニオン性界面活性剤は、一般的に本技術分野で公知であり、例えば、アルキルアリールスルホネート（例えば、アルキルベンゼンスルホネートなど）、アルキルアリールスルホン酸（例えば、トルエン－、キシレン－、及びイソプロピルベンゼン－スルホン酸のナトリウム塩及びアンモニウム塩など）、スルホン化アミン及びスルホン化アミド（例えば、アミドスルホネートなど）、カルボキシル化アルコール及びカルボキシル化アルキルフェノールエトキシレート、ジフェニルスルホネート、脂肪エステル、イセチオネート、リグニン系界面活性剤、オレフィンスルホネート（例えば、ＲがＣ_１０～Ｃ_１６であるＲＣＨＣＨＳＯ_３Ｎａなど）、リン系界面活性剤、タンパク質系界面活性剤、サルコシン系界面活性剤（例えば、Ｎ－ラウロイルサルコシンナトリウムなどのＮ－アシルサルコシン塩など）、油及び／又は脂肪酸のサルフェート並びにスルホネート、エトキシル化アルキルフェノールのサルフェート及びスルホネート、アルコールのサルフェート、エトキシル化アルコールのサルフェート、脂肪エステルのサルフェート、芳香族又はフルオロ含有化合物のサルフェート、スルホスクシナメート、スルホスクシネート（例えば、ジアミル－、ジオクチル－、及びジイソブチル－スルホスクシネート）、タウレート、並びにスルホン酸が挙げられる。適切な非フッ素化アニオン性界面活性剤の例としては、Ｃｒｏｄａｆｏｓ（商標）８１０Ａ（Ｃｒｏｄａ製）が挙げられる。

酸界面活性剤に加えて、他のクラスの界面活性剤も用いられ得る。適切な界面活性剤としては、限定されるものではないが、非イオン性及びカチオン性界面活性剤が挙げられる。本発明の非イオン性界面活性剤としての使用に適する化合物は、水性媒体中に溶解された場合に個別の電荷を持たない化合物である。非イオン性界面活性剤は、一般的に本技術分野で公知であり、例えば、アルカノールアミド（例えば、ココ、ラウリン酸、オレイン酸、及びステアリン酸のモノエタノールアミド、ジエタノールアミド、並びにモノイソプロパノールアミドなど）、アミンオキシド（例えば、ポリオキシエチレンエタノールアミド及びポリオキシエチレンプロパノールアミドなど）、ポリアルキレンオキシドブロックコポリマー（例えば、ポリ（オキシエチレン－ｃｏ－オキシプロピレン）など）、エトキシル化アルコール（例えば、イソステアリルポリオキシエチレンアルコール、ラウリル、セチル、ステアリル、オレイル、トリデシル、トリメチルノニル、イソデシル、トリデシルなど）、エトキシル化アルキルフェノール（例えば、ノニルフェニルエトキシル化アミン及びエトキシル化アミドなど、エトキシル化脂肪酸、エトキシル化脂肪エステル、及びエトキシル化脂肪油（例えば、ラウリン酸、イソステアリン酸、ペラルゴン酸、オレイン酸、ココ、ステアリン酸、及びリシノール酸などの酸のモノ－及びジ－エステル、並びにヒマシ油及びトール油などの油など）、脂肪エステル、フルオロカーボン含有物質、グリセロールエステル（例えば、グリセロールモノステアレート、グリセロールモノラウレート、グリセロールジラウレート、グリセロールモノリシノレエート、及びグリセロールオレエートなど）、グリコールエステル（例えば、プロピレングリコールモノステアレート、エチレングリコールモノステアレート、エチレングリコールジステアレート、ジエチレングリコールモノラウレート、ジエチレングリコールモノラウレート、ジエチレングリコールモノオレエート、及びジエチレングリコールステアレートなど）、ラノリン系界面活性剤、モノグリセリド、リン酸エステル、ポリサッカリドエーテル、プロポキシル化脂肪酸、プロポキシル化アルコール、及びプロポキシル化アルキルフェノール、タンパク質系有機界面活性剤、ソルビタン系界面活性剤（例えば、ソルビタンオレエート、ソルビタンモノラウレート、及びソルビタンパルミテートなど）が挙げられる。スクロースエステル及びグルコースエステル、並びにチオ－及びメルカプト系界面活性剤。

いくつかの他の適切な非イオン性界面活性剤としては、ノニルフェノール及びミリスチルアルコールのポリエチレンオキシド縮合物が挙げられる。米国特許第４，６８５，９３０号 Ｋａｓｐｒｚａｋに記載のものなど；及びｂ）脂肪アルコールエトキシレート、Ｒ－（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）ＯＨであり、式中、ａは、１～１００、典型的には１～３０であり、Ｒ＝８～２０Ｃ原子の炭化水素残基、典型的には直鎖状アルキルである。例としては、限定されるものではないが、４又は１０個のオキシエチレン基を有するポリオキシエチレンラウリルエーテル；２、６、又は１０個のオキシエチレン基を有するポリオキシエチレンセチルエーテル；２、５、１５、２０、２５、又は１００個のオキシエチレン基を有するポリオキシエチレンステアリルエーテル；２又は１０個のオキシエチレン基を有するポリオキシエチレン（２）、（１０）オレイルエーテル、が挙げられる。市販の例としては、限定されるものではないが、ＢＲＩＪ（登録商標）及びＮＥＯＤＯＬが挙げられる。米国特許第６，０１３，６８３号 Ｈｉｌｌ ｅｔ ａｌ．も参照されたい。他の適切な非イオン性界面活性剤としては、Ｔｗｅｅｎ（商標）が挙げられる。

適切なカチオン性界面活性剤としては、限定されるものではないが、式Ｒ”Ｒ”Ｎ”（ＣＨ）．Ｘを有するジアルキルジメチルアンモニウム塩であり、式中、Ｒ’及びＲ”は、各々独立して、１～３０Ｃ原子を有する部分を含有する、又は獣脂、ココナッツ油、若しくはダイズ油から誘導される炭化水素から成る群より選択され、Ｘは、Ｃｌ、Ｉ、又はＢｒである。例としては、ジドデシルジメチルアンモニウムブロミド（ＤＤＡＢ）、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムブロミド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジエイコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジドコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジココナッツジメチルアンモニウムクロリド、ジタロージメチルアンモニウムブロミド（ＤＴＡＢ）が挙げられる。市販の例としては、限定されるものではないが、ＡＤＯＧＥＮ、ＡＲＱＵＡＤ、ＴＯＭＡＨ、ＶＡＲＩＯＵＡＴが挙げられる。米国特許第６，０１３，６８３号 Ｈｉｌｌ ｅｔ ａｌ．も参照されたい。

補助剤として有機ドライクリーニング溶剤と組み合わせての使用に適するこれらの及び他の界面活性剤は、本技術分野において公知であり、参照により本明細書に援用されるKirk Othmer's Encyclopaedia of Chemical Technology, 3rd Ed., Vol. 22, pp. 360-379, “Surfactants and Detersive Systems”により詳細に記載されている。さらなる適切な非イオン性洗剤界面活性剤は、参照により本明細書に援用される１９７５年１２月３０日発行の米国特許第３，９２９，６７８号、Ｌａｕｇｈｌｉｎ ｅｔ ａｌ．の１３欄１４行から１６欄６行までに概略的に開示されている。他の適切な洗剤界面活性剤は、国際公開第０２４６５１７（Ａ）号に概略的に開示されている。

界面活性剤又は界面活性剤の混合物は、洗浄有効量で存在する。洗浄有効量は、所望される洗浄のために必要とされる量である。これは、例えば、物品の数、汚れのレベル、及び用いられるドライクリーニング組成物の体積に応じて異なる。有効な洗浄は、界面活性剤が、ドライクリーニング組成物に対して少なくとも０．００１重量％～１０重量％で存在する場合に観察された。より好ましくは、界面活性剤は、ドライクリーニング組成物に対して０．０１～３重量％、又はさらにより好ましくは０．０５～０．９重量％で存在する。より好ましくは、界面活性剤は、ドライクリーニング組成物に対して０．１～０．８重量％、又はさらにより好ましくは０．３～０．７重量％で存在する。

ドライクリーニング組成物は、１又は複数の所望に応じて含まれてよい洗浄剤を含有し得る。洗浄剤には、洗浄、外観、状態、及び／又は衣類ケアを向上されるのに適するいかなる剤も含まれる。一般に、洗浄剤は、本発明の組成物中に、全ドライクリーニング組成物に対して約０～２０重量％、好ましくは０．００１～１０重量％、より好ましくは０．０１～２重量％の量で存在し得る。

いくつかの適切な洗浄剤としては、以下の化合物に限定されるものではないが、ビルダー、酵素、漂白活性化剤、漂白触媒、漂白促進剤（bleach boosters）、漂白剤、アルカリ性源、抗菌剤、着色剤、香料、プロ香料（pro-perfumes）、仕上げ補助剤、石灰セッケン分散剤、組成物悪臭制御剤、臭気中和剤、ポリマー染料移り防止剤、結晶成長防止剤、光漂白剤、重金属イオン捕捉剤、変色防止剤、抗微生物剤、酸化防止剤、再付着防止剤、汚れ放出ポリマー、電解質、ｐＨ改質剤、増粘剤、研磨剤、二価又は三価のイオン、金属イオン塩、酵素安定化剤、腐食防止剤、ジアミン若しくはポリアミン及び／又はこれらのアルコキシレート、泡安定化ポリマー、プロセス補助剤、ファブリック柔軟剤、蛍光増白剤、ヒドロトロープ剤、泡又はフォーム抑制剤、泡又はフォーム増強剤、ファブリック柔軟剤、静電気防止剤、染料定着剤、染料摩耗防止剤、摩擦色落ち防止剤（anti-crocking agents）、シワ低減剤、シワ防止剤、撥汚れ剤、日焼け防止剤、退色防止剤、及びこれらの混合物が挙げられる。

ＩＩＩ．界面活性剤
本開示は、アミノ酸の誘導体の形態である、農業製品に用いるための界面活性剤を提供する。アミノ酸は、天然若しくは合成であってよい、又はカプロラクタムなどのラクタムの開環反応から得られてもよい。本開示の化合物は、表面活性特性を有することが示されており、例えば界面活性剤及び湿潤剤として用いられ得る。特に、本開示は、式Ｉの化合物であって：

式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同じであっても又は異なっていてもよく、水素及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択されてよく、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよく；ｎは、２～５の整数であり（２及び５を含む）；ｍは、９～２０の整数であり（９及び２０を含む）；末端窒素はＲ^３でさらに置換されてもよく、この場合Ｒ^３は、水素、酸素、ヒドロキシル、及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択され、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよい、化合物；所望に応じて存在してよく、存在する場合、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、及び水酸化物イオンから成る群より選択される、この化合物に付随する対イオン、を提供する。

本開示によって提供される１つの具体的な化合物は、６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージド（界面活性剤１）であり、以下の式を有する：

本開示によって提供される第二の具体的な化合物は、ドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシド（界面活性剤２）であり、以下の式を有する：

上記の構造において、「Ｎ→Ｏ」の表記は、窒素と酸素との間の非イオン性結合相互作用を意味することを意図している。

本開示によって提供される第三の具体的な化合物は、６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド（界面活性剤３）であり、以下の式を有する：

本開示によって提供される第四の具体的な化合物は、４－（（６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート（界面活性剤４）であり、以下の式を有する：

本開示によって提供される第五の具体的な化合物は、６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド（界面活性剤５）であり、以下の式を有する：

これらの界面活性剤は、様々な方法によって合成され得る。１つのそのような方法は、ラクタムを開環してＮ末端及びＣ末端を有するアミノ酸を得ることを含む。Ｎ末端を、１又は複数のアルキル化剤及び／又は酸と反応させることで、第四級アンモニウム塩が得られ得る。別の選択肢として、Ｎ末端を酸化剤と反応させることで、アミンＮオキシドが得られ得る。Ｃ末端を、酸の存在下でアルコールと反応させることで、エステルが得られ得る。

アミノ酸は、天然若しくは合成であってよい、又はカプロラクタムなどのラクタムの開環反応から誘導されてもよい。開環反応は、酸又はアルカリ触媒反応であってよく、酸触媒反応の例を以下のスキーム１に示す。

アミノ酸は、少なくは１個の又は多くは１２個の炭素を、Ｎ末端とＣ末端との間に有し得る。アルキル鎖は、分岐鎖又は直鎖であってよい。アルキル鎖には、窒素、酸素、又は硫黄が介在していてもよい。アルキル鎖は、さらに、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてもよい。Ｎ末端窒素は、アシル化又は１若しくは複数のアルキル基でアルキル化されていてもよい。例えば、アミノ酸は、６－（ジメチルアミノ）ヘキサン酸であってよい。

界面活性剤１は、以下のスキーム２に示すように合成され得る。示されるように、６－アミノヘキサン酸が、還流下、ギ酸中でホルムアルデヒドで処理されて、６－（ジメチルアミノ）ヘキサン酸が得られる。次に、遊離カルボン酸が、トルエン中、ｐ－トルエンスルホン酸（ＰＴＳＡ）の存在下でドデカノールなどのアルコールで処理されて、対応するエステル、ドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートが得られる。次に、Ｎ－末端が、炭酸ナトリウムの存在下、ヨウ化メチルでアルキル化される。

界面活性剤２は、以下のスキーム３に示すように合成され得る。示されるように、６－アミノヘキサン酸が、還流下、ギ酸中でホルムアルデヒドで処理されて、６－（ジメチルアミノ）ヘキサン酸が得られる。次に、遊離カルボン酸が、トルエン中、ｐ－トルエンスルホン酸（ＰＴＳＡ）の存在下でドデカノールなどのアルコールで処理されて、対応するエステル、ドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートが得られる。次に、Ｎ－末端が過酸化水素で酸化されて、アミンオキシドが得られる。

界面活性剤３は、以下のスキーム４に示すように合成され得る。示されるように、６－アミノヘキサン酸が、還流下、ギ酸中でホルムアルデヒドで処理されて、６－（ジメチルアミノ）ヘキサン酸が得られる。次に、遊離カルボン酸が、トルエン中、ｐ－トルエンスルホン酸（ＰＴＳＡ）の存在下でドデカノールなどのアルコールで処理されて、対応するエステル、ドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートが得られる。次に、Ｎ－末端が、炭酸ナトリウムの存在下、ヨウ化メチルでアルキル化される。

界面活性剤４は、以下のスキーム５に示すように合成され得る。示されるように、６－アミノヘキサン酸が、還流下、ギ酸中でホルムアルデヒドで処理されて、６－（ジメチルアミノ）ヘキサン酸が得られる。次に、遊離カルボン酸が、トルエン中、ｐ－トルエンスルホン酸（ＰＴＳＡ）の存在下でドデカノールなどのアルコールで処理されて、対応するエステル、ドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートが得られる。次に、Ｎ－末端が、還流下の酢酸エチル中、１，４－ブタンスルトンで処理されて、所望されるスルホネートが得られる。

界面活性剤５は、以下のスキーム６に示すように合成され得る。示されるように、６－アミノヘキサン酸が、トルエン中、ｐ－トルエンスルホン酸（ＰＴＳＡ）の存在下でアルコールで処理されて、対応するエステル、ドデシル６－アミノヘキサノエートが得られる。Ｎ末端が塩酸でプロトン化されて、所望される塩酸塩が得られる。

本開示の化合物は、表面活性特性を呈する。これらの特性は、様々な方法によって測定し、表され得る。界面活性剤を表し得る１つの方法は、分子の臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）による。ＣＭＣは、ミセルを形成する界面活性剤の濃度として定義され得るものであり、それよりも高い濃度では、追加の界面活性剤はすべてミセルに取り込まれる。

界面活性剤濃度が上昇するに従って、表面張力は低下する。表面が界面活性剤分子で完全に覆われると、ミセルが形成し始める。この時点が、ＣＭＣを、さらには最小表面張力を表している。界面活性剤をさらに添加しても、表面張力にさらに影響を与えることはない。ＣＭＣは、したがって、界面活性剤濃度の関数として表面張力の変化を観察することによって測定され得る。この値を測定するためのそのような１つの方法は、ウィルヘルミープレート法である。ウィルヘルミープレートは、通常、ワイヤで天秤に取り付けられた薄いイリジウム－白金プレートであり、空気－液体界面に対して垂直に配置される。天秤を用いて、濡れによってプレートに働く力が測定される。次に、この値を用い、式１に従って表面張力（γ）が算出され：
式１：γ＝Ｆ／ｌ ｃｏｓθ
式中、ｌは、濡れ周長（ｗ及びｄをそれぞれプレートの厚さ及び幅とした場合に、２ｗ＋２ｄ）に等しく、ｃｏｓθについては、液体とプレートとの間の接触角は、現存文献値がない場合は０と仮定する。

界面活性剤の性能を評価するために用いられる別のパラメータは、動的表面張力である。動的表面張力は、特定の表面又は界面の経過時間に対する表面張力の値である。界面活性剤が添加された液体の場合、これは、平衡値と異なり得る。表面が生成された直後は、表面張力は、純液体の表面張力と等しい。上記で述べたように、界面活性剤は、表面張力を低下させるものであるため、表面張力は、平衡値に到達するまで低下する。平衡に到達するのに要する時間は、界面活性剤の拡散速度及び吸着速度に依存する。

動的表面張力を測定する１つの方法は、最大泡圧式張力計によるものである。この装置は、キャピラリーによって液体中に形成された気泡の最大内圧を測定する。測定された値は、気泡形成の開始から最大圧力となるまでの時間である、ある特定の表面経過時間での表面張力に相当する。表面張力の表面経過時間に対する依存性は、気泡が生成される速度を変動させることによって測定することができる。

表面活性化合物は、接触角によって測定される固体基材上での湿潤能力によっても評価され得る。液滴が、空気などの第三の媒体中で固体表面と接触する場合、液体、気体、及び固体間で三相線が形成される。三相線で役割を果たしており、液滴の接線である表面張力の単位ベクトルと、表面と、の間の角度が、接触角として表される。接触角（湿潤角としても知られる）は、液体による固体の濡れ性の尺度である。完全濡れの場合、液体は固体上に完全に拡がっており、接触角は０°である。濡れ特性は、典型的には、任意の化合物に対して１～１００×ＣＭＣの濃度で測定されるが、濃度に依存する特性ではないことから、濡れ特性の測定値は、これよりも高い又は低い濃度で測定されてもよい。

１つの方法では、光学接触角ゴニオメーターが、接触角の測定に用いられ得る。この装置は、デジタルカメラ及びソフトウェアを用いて、表面上の液体の静止液滴の輪郭形状を分析することによって接触角を求める。

本開示の表面活性化合物に対する考え得る用途としては、シャンプー、ヘアコンディショナー、洗剤、スポットフリーリンス溶液、床及びカーペットクリーナー、落書き除去用の洗浄剤、作物保護用の湿潤剤、作物保護用の補助剤、並びにエアロゾルスプレーコーティング用の湿潤剤として用いるための製剤が挙げられる。

当業者であれば、化合物間の少しの相違が、著しく異なる界面活性剤特性に繋がり得ることから、異なる用途においては、異なる基材と共に異なる化合物が用いられ得ることは理解される。

以下の限定されない実施形態は、異なる界面活性剤の異なる特性を示すために提供される。以下の表１では、界面活性剤の略称と、それらの対応する化学構造との関連を示している。

５つの化合物の各々は、表面活性剤として有効であり、数ある用途の中でも、湿潤剤又は発泡剤、分散剤、乳化剤、及び洗剤用として有用である。

界面活性剤１、界面活性剤３、及び界面活性剤５は、カチオン性である。これらの界面活性剤は、上記で述べた用途、及び表面処理剤などの、パーソナルヘアケア製品などの、いくつかのさらなる特別な用途の両方に有用であり、また、撥水性表面を生成するために用いることもできる。

界面活性剤４は、非イオン性であり、シャンプー、洗剤、硬質表面クリーナー、及び様々な他の表面洗浄製剤に用いることができる。

界面活性剤５は、双性イオン性である。これらの界面活性剤は、上記で述べた用途のすべてにおける共界面活性剤として有用である。

実施例
核磁気共鳴（ＮＭＲ）分光法は、Ｂｒｕｋｅｒ ５００ＭＨｚ分光計で行った。臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）は、ウィルヘルミープレート法により、Ｐｔ－Ｉｒプレートを備えた張力計（ＤＣＡＴ １１，ＤａｔａＰｈｙｓｉｃｓ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＧｍｂＨ）を用いて２３℃で特定した。動的表面張力は、最大泡圧式張力計（Ｋｒｕｓｓ ＢＰ１００，Ｋｒｕｓｓ ＧｍｂＨ）を用いて２３℃で特定した。接触角は、デジタルカメラを備えた光学接触角ゴニオメーター（ＯＣＡ １５ Ｐｒｏ，ＤａｔａＰｈｙｓｉｃｓ ＧｍｂＨ）を用いて特定した。

例１ａ：
６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージド（界面活性剤１）の合成
６－（ジメチルアミノ）ヘキサン酸（１１．９９ｇ、７５．３６ｍｍｏｌ）を、Ｄｅａｎ－Ｓｔａｒｋトラップを取り付けた丸底フラスコ中のトルエン（５０ｍＬ）に溶解した。次に、ドデカノール（１２．６８ｇ、７５．３６ｍｍｏｌ）及びｐ－トルエンスルホン酸一水和物（ＰＴＳＡ）（１４．３３ｇ、７５．３６ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を加熱し、Ｄｅａｎ－Ｓｔａｒｋトラップに水が見られなくなるまで、２４時間にわたって還流させた。溶媒を真空除去し、得られた固体をヘキサンで洗浄した。固体をジクロロメタン（２００ｍＬ）に溶解し、飽和炭酸ナトリウムで洗浄して、ドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートを５１％の収率で得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）δ ４．００（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），２．２７（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），２．１３－２．１６（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，６Ｈ），１．５４－１．５３（ｍ，６Ｈ），１．２７－１．１８（ｍ，２０Ｈ），０．８６（ｔ，３Ｈ）。

ドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエート（１．０ｇ、３．０５ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（１０ｍＬ）中に溶解した。次に、炭酸ナトリウム（０．３８８ｇ、３．６６ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を室温で１０分間撹拌した。ヨウ化メチル（０．５７ｍＬ、９．１６ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を２４時間にわたって４０℃に加熱し、続いて室温まで冷却した。この混合物をろ過し、濃縮して、６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージドを、黄色固体として９２％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ （ＤＭＳＯ）δ ４．００（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），３．３０－３．２２（ｍ，２Ｈ），３．０４（ｓ，９Ｈ），２．３４（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．７０－１．６３（ｍ，２Ｈ），１．６２－１．４６（ｍ，４Ｈ），１．３１－１．２０（ｍ，２０Ｈ），０．８６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）。

例１ｂ：
界面活性剤１の臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）の特定
臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）を調べた。水中での濃度と共に変化する表面張力から、ＣＭＣは、約１ｍｍｏｌであると特定した。この界面活性剤で到達可能である最小表面張力のプラトー値は、約３３ｍＮ／ｍ、すなわち３３ｍＮ／ｍ±３．３ｍＮ／ｍである。図１は、これらの結果のプロットであり、表面張力対濃度を示している。プロットから、表面張力は、ＣＭＣでは約３４ｍＮ／ｍであり、１．０ｍｍｏｌ以上の濃度では、約３３．８ｍＮ／ｍである。

例１ｃ：
界面活性剤１の動的表面張力の特定
動的表面張力を、新たに作り出された空気－水界面の表面張力の経時での変化を測定する最大泡圧式張力計で特定した。図２は、表面張力対時間としての結果のプロットを表し、１ｍｓ～７５ｍｓの時間間隔で、表面張力が約５５．５ｍＮ／ｍから約３９．９ｍＮ／ｍに急速に低下することを示している。７５ｍｓ～５０，４１０ｍｓの時間間隔では、表面張力は、約３９．９ｍＮ／ｍから約３４ｍＮ／ｍにゆっくり低下し、ＣＭＣでの表面張力の飽和値に漸近的に近づいている。

例１ｄ：
界面活性剤１の濡れ特性の特定
表面張力及び表面動態に加えて、化合物の濡れ特性を様々な表面上で試験した。例えば、ポリエチレン－ＨＤなどの疎水性基材は、接触角３２°の表面濡れを呈する。テフロン（登録商標）などの疎油性及び疎水性基材上では、測定した接触角は、水よりも非常に低く、６７．１°であった（表２）。

例２ａ：
ドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシド（界面活性剤２）の合成
６－（ジメチルアミノ）ヘキサン酸（１１．９９ｇ、７５．３６ｍｍｏｌ）を、Ｄｅａｎ－Ｓｔａｒｋトラップを取り付けた丸底フラスコ中のトルエン（５０ｍＬ）に溶解した。次に、ドデカノール（１２．６８ｇ、７５．３６ｍｍｏｌ）及びｐ－トルエンスルホン酸一水和物（ＰＴＳＡ）（１４．３３ｇ、７５．３６ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を加熱し、Ｄｅａｎ－Ｓｔａｒｋトラップに水が見られなくなるまで、２４時間にわたって還流させた。溶媒を真空除去し、得られた固体をヘキサンで洗浄した。固体をジクロロメタン（２００ｍＬ）に溶解し、飽和炭酸ナトリウムで洗浄して、ドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートを５１％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）δ ４．００（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），２．２７（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），２．１３－２．１６（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，６Ｈ），１．５４－１．５３（ｍ，６Ｈ），１．２７－１．１８（ｍ，２０Ｈ），０．８６（ｔ，３Ｈ）。

ドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエート（１．０ｇ、３．０５ｍｍｏｌ）を、蒸留水（８０ｍＬ）中に溶解した。過酸化水素（５０％溶液、１．０４ｇ、３０．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を加熱して１２時間還流し、次に溶媒を真空除去した。得られた固体をアセトンで洗浄して、所望されるＮ－オキシドを９０％の収率で得た。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ ４．００（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．３０－３．２６（ｍ，２Ｈ），３．１８（ｓ，６Ｈ），２．３１（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．７６－１．７３（ｍ，２Ｈ），１．５４－１．５７（ｍ，４Ｈ），１．３０－１．２４（ｍ，２２Ｈ），０．８６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）。

例２ｂ：
界面活性剤２の臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）の特定
臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）を調べた。水中での濃度と共に変化する表面張力から、ＣＭＣは、約０．０８ｍｍｏｌであると特定した。この界面活性剤で到達可能である最小表面張力のプラトー値は、約２８ｍＮ／ｍ、すなわち２８ｍＮ／ｍ±２．８ｍＮ／ｍである。図３は、これらの結果のプロットであり、表面張力対濃度を示している。結果のプロットから、ＣＭＣでの表面張力は、約３０ｍＮ／ｍ以下である。プロットはさらに、０．０８ｍｍｏｌ以上の濃度において、表面張力が３０ｍＮ／ｍ以下であることも示している。

例２ｃ：
界面活性剤２の動的表面張力の特定
動的表面張力を、新たに作り出された空気－水界面の表面張力の経時での変化を測定する最大泡圧式張力計で特定した。図４は、表面張力対時間のプロットを表し、化合物が、およそ７．６秒で表面を完全に飽和したことを示している。プロットから分かるように、動的表面張力は、４９００ｍｓ以上の表面経過時間で、４０ｍＮ／ｍ以下である。

例２ｄ：
界面活性剤２の濡れ特性の特定
表面張力及び表面動態に加えて、化合物の濡れ特性を様々な表面上で試験した。例えば、ポリエチレン－ＨＤなどの疎水性基材は、水よりも非常に低い接触角３９．３°の表面濡れを呈する。テフロン（登録商標）などの疎油性及び疎水性基材上では、測定した接触角は、水よりも非常に低く、５７．４°であった（表３）。

例３ａ：
６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド（界面活性剤３）の合成
６－（ジメチルアミノ）ヘキサン酸（１１．９９ｇ、７５．３６ｍｍｏｌ）を、Ｄｅａｎ－Ｓｔａｒｋトラップを取り付けた丸底フラスコ中のトルエン（５０ｍＬ）に溶解した。次に、ドデカノール（１２．６８ｇ、７５．３６ｍｍｏｌ）及びｐ－トルエンスルホン酸一水和物（ＰＴＳＡ）（１４．３３ｇ、７５．３６ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を加熱し、Ｄｅａｎ－Ｓｔａｒｋトラップに水が見られなくなるまで、２４時間にわたって還流させた。溶媒を真空除去し、得られた固体をヘキサンで洗浄した。固体をジクロロメタン（２００ｍＬ）に溶解し、飽和炭酸ナトリウムで洗浄して、ドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートを５１％の収率で得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）δ ４．００（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），２．２７（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），２．１３－２．１６（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，６Ｈ），１．５４－１．５３（ｍ，６Ｈ），１．２７－１．１８（ｍ，２０Ｈ），０．８６（ｔ，３Ｈ）。

ドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエート（１００ｍｇ、０．３０５ｍｍｏｌ）を、水（１０ｍＬ）中に溶解した。濃塩酸（１１．１４ｍｇ、０．３０５ｍｍｏｌ）を添加した。

例３ｂ：
界面活性剤３の臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）の特定
臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）を調べた。水中での濃度と共に変化する表面張力から、ＣＭＣは、約１．４ｍｍｏｌであると特定した。この界面活性剤で到達可能である最小表面張力のプラトー値は、約３０ｍＮ／ｍ、すなわち３０ｍＮ／ｍ±３ｍＮ／ｍである。図５は、これらの結果のプロットであり、表面張力対濃度を示している。結果のプロットから、ＣＭＣでの表面張力は、約３０ｍＮ／ｍ以下である。プロットはさらに、２．７ｍｍｏｌ以上の濃度において、表面張力が３３ｍＮ／ｍ以下であることも示している。

例３ｃ：
界面活性剤３の動的表面張力の特定
動的表面張力を、新たに作り出された空気－水界面の表面張力の経時での変化を測定する最大泡圧式張力計で特定した。図６は、表面張力対時間のプロットを表し、１～１００ｍｓの時間間隔で、表面張力が約５０ｍＮ／ｍから約４０ｍＮ／ｍに急速に低下することを示している。１００～５００００ｍｓの時間間隔では、表面張力は、４０ｍＮ／ｍから約３４ｍＮ／ｍにゆっくり低下し、ＣＭＣでの表面張力の飽和値に漸近的に近づいている。

例３ｄ：
界面活性剤３の濡れ特性の特定
表面張力及び表面動態に加えて、化合物の濡れ特性を様々な表面上で試験した。例えば、ポリエチレン－ＨＤなどの疎水性基材は、接触角４２．５°の表面濡れを呈する。テフロン（登録商標）などの疎油性及び疎水性基材上では、測定した接触角は、水よりも非常に低く、６６．６°であった（表４）。

例４ａ：
４－（（６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート（界面活性剤４）の合成
６－（ジメチルアミノ）ヘキサン酸（１１．９９ｇ、７５．３６ｍｍｏｌ）を、Ｄｅａｎ－Ｓｔａｒｋトラップを取り付けた丸底フラスコ中のトルエン（５０ｍＬ）に溶解した。次に、ドデカノール（１２．６８ｇ、７５．３６ｍｍｏｌ）及びｐ－トルエンスルホン酸一水和物（ＰＴＳＡ）（１４．３３ｇ、７５．３６ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を加熱し、Ｄｅａｎ－Ｓｔａｒｋトラップに水が見られなくなるまで、２４時間にわたって還流させた。溶媒を真空除去し、得られた固体をヘキサンで洗浄した。固体をジクロロメタン（２００ｍＬ）に溶解し、飽和炭酸ナトリウムで洗浄して、ドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートを５１％の収率で得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）δ ４．００（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），２．２７（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），２．１３－２．１６（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，６Ｈ），１．５４－１．５３（ｍ，６Ｈ），１．２７－１．１８（ｍ，２０Ｈ），０．８６（ｔ，３Ｈ）。

ドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエート（１．０ｇ、３．０５ｍｍｏｌ）を、酢酸エチル（３０ｍＬ）中に溶解した。次に、１，４－ブタンスルトン（０．６２ｇ、４．５７ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を加熱して１２時間還流した。反応物を室温まで冷却し、溶媒を真空除去した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）δ ４．００（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），３．２９－３．１５（ｍ，４Ｈ），２．９７（ｓ，６Ｈ），２．４７（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），２．３３（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．８１－１．７０（ｍ，２Ｈ），１．６６－１．５５（ｍ，６Ｈ），１．３２－１．２３（ｍ，２０Ｈ），０．８６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）。

例４ｂ：
界面活性剤４の臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）の特定
臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）を調べた。水中での濃度と共に変化する表面張力から、ＣＭＣは、約０．１ｍｍｏｌであると特定した。この界面活性剤で到達可能である最小表面張力のプラトー値は、約３８ｍＮ／ｍ、すなわち３８ｍＮ／ｍ±３．８ｍＮ／ｍである。図７は、これらの結果のプロットであり、表面張力対濃度を示している。結果のプロットから、表面張力は、ＣＭＣでは約３８ｍＮ／ｍであり、１ｍｍｏｌ以上の濃度では、表面張力は３７ｍＮ／ｍ以下である。

例４ｃ：
界面活性剤４の動的表面張力の特定
動的表面張力を、新たに作り出された空気－水界面の表面張力の経時での変化を測定する最大泡圧式張力計で特定した。図８は、表面張力対時間のプロットを表し、化合物が、およそ１秒で表面を完全に飽和したことを示している。プロットから、動的表面張力は、４０００ｍｓ以上の表面経過時間で、４０．５ｍＮ／ｍ以下である。

例４ｄ：
界面活性剤４の濡れ特性の特定
表面張力及び表面動態に加えて、化合物の濡れ特性を様々な表面上で試験した。例えば、ポリエチレン－ＨＤなどの疎水性基材は、接触角４６．５°の表面濡れを呈する。テフロン（登録商標）などの疎油性及び疎水性基材上では、測定した接触角は、水よりも非常に低く、６２．７°であった（表５）。

例５ａ：
６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド（界面活性剤５）の合成
６－アミノヘキサン酸（５．０ｇ、３８．１１ｍｍｏｌ）を、Ｄｅａｎ－Ｓｔａｒｋトラップを取り付けた丸底フラスコ中のトルエン（５０ｍＬ）に溶解した。次に、ドデカノール（６．４１ｇ、３８．１１ｍｍｏｌ）及びｐ－トルエンスルホン酸一水和物（ＰＴＳＡ）（７．２４ｇ、３８．１１ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を加熱し、Ｄｅａｎ－Ｓｔａｒｋトラップに水が見られなくなるまで、２４時間にわたって還流させた。溶媒を真空除去し、得られた固体をヘキサンで洗浄した。固体をジクロロメタン（２００ｍＬ）に溶解し、飽和炭酸ナトリウムで洗浄して、ドデシル６－アミノヘキサノエートを４０％の収率で得た。

ドデシル６－アミノヘキサノエート（１００ｍｇ、０．３６３ｍｍｏｌ）を、水（１０ｍＬ）中に溶解した。次に、濃塩酸（１３．２３ｍｇ、０．３６３ｍｍｏｌ）を添加した。

例５ｂ：
界面活性剤５の臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）の特定
臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）を調べた。水中での濃度と共に変化する表面張力から、ＣＭＣは、約０．７５ｍｍｏｌであると特定した。この界面活性剤で到達可能である最小表面張力のプラトー値は、約２３ｍＮ／ｍ、すなわち２３ｍＮ／ｍ±２．３ｍＮ／ｍである。図９は、これらの結果のプロットであり、表面張力対濃度を示している。結果のプロットから、表面張力は、ＣＭＣでは約２３ｍＮ／ｍであり、０．７ｍｍｏｌ以上の濃度では、表面張力は２３．２ｍＮ／ｍ以下である。

例５ｃ：
界面活性剤５の動的表面張力の特定
動的表面張力を、新たに作り出された空気－水界面の表面張力の経時での変化を測定する最大泡圧式張力計で特定した。図１０は、表面張力対時間のプロットを示し、化合物が、およそ１．５秒で表面を完全に飽和したことを示している。プロットから、動的表面張力は、３１８５ｍｓ以上の表面経過時間で、２８．５ｍＮ／ｍ以下である。

例５ｄ：
界面活性剤５の濡れ特性の特定
表面張力及び表面動態に加えて、化合物の濡れ特性を様々な表面上で試験した。例えば、ポリエチレン－ＨＤなどの疎水性基材は、非常に低い接触角１６．６°の表面濡れを呈する。テフロン（登録商標）などの疎油性及び疎水性基材上では、測定した接触角は、水よりも非常に低く、３９．３°であった（表６）。

例６：
２つ以上の本発明の界面活性剤を含むセッケン
セッケン、ＵｎｉｑｅｍａからのＰｒｉｆａｃ ５８０８をベースとする完全飽和ラウリン酸セッケン顆粒、第一の本発明の界面活性剤、及び本発明の非イオン性界面活性剤を含む洗剤製剤であり、界面活性剤は、本明細書で述べる界面活性剤１～５のうちの１又複数であってよい。製剤はすべて、１．００８ｇ／ｌの界面活性剤、及び０．２５～０．６７のセッケンを含む。水は、カルシウムイオン対マグネシウムイオンの比が４：１となるように、ＣａＣｌ_２・２Ｈ_２Ｏ）及びＭｇＣｌ_２・Ｈ_２Ｏ）の混合物でコンディショニングした。

例８：
ドライクリーニング製剤
洗濯物品を、本明細書で述べる界面活性剤１～５のうちの１又は複数であってよい界面活性剤を含む低水性ドライクリーニング組成物と接触させる。物品を、液対布比１３を用いて２０℃で１５分間撹拌する。

続いて、ドライクリーニング組成物を除去し、洗濯物品を、清浄なドライクリーニング溶剤を含むリンス組成物でリンスする。実験を、液対布比５を用いて、以下の表７に示す低水性ドライクリーニング組成物で繰り返す。用いる非水性溶剤は、ＨＦＥ－７２００（商標）（エチルノナフルオロイソブチルエーテル及びエチルノナフルオロブチルエーテルの混合物で、３Ｍから入手可能）、ドデカメチルペンタシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、又はこれらの混合物であってよい。

態様
本発明の第一の態様は、洗浄用の製剤を含み、それは、式Ｉの少なくとも１つの界面活性剤であって、

式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同じであっても又は異なっていてもよく、水素及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択されてよく、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよく；ｎは、２～５の整数であり（２及び５を含む）；ｍは、９～２０の整数であり（９及び２０を含む）；末端窒素はＲ^３でさらに置換されてもよく、この場合Ｒ^３は、水素、酸素、ヒドロキシル、及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択され、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよい、界面活性剤；所望に応じて存在してよく、存在する場合、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、及び水酸化物イオンから成る群より選択される、この化合物に付随する対イオン；並びに少なくとも１つの洗剤及び／又は少なくとも１つのセッケン、を含む。

本発明の第二の態様は、少なくとも１つの洗剤又はセッケンが、アニオン性洗剤、カチオン性洗剤、非イオン性洗剤、及び双性イオン性洗剤から成る群より選択される、本発明の第一の態様を含む。

本発明の第三の態様は、セッケンが、一般式（ＲＣＯ２－）ｎＭｎ＋のセッケンであり、式中、Ｒは、アルキル基を含み、Ｍは、金属であり、ｎ＋は、＋１又は＋２のいずれかである、本発明の第一の態様及び第二の態様を含む。

本発明の第四の態様は、少なくとも１つのビルダーをさらに含む、本発明の第一～第三の態様を含む。

本発明の第五の態様は、少なくとも１つのビルダーが、トリポリホスフェート、ニトリロ酢酸塩、ゼオライト、カルサイト／カーボネート、シトレート又はポリマー、ピロリン酸ナトリウム、オルトホスフェート、アルミノケイ酸ナトリウム、アルカリ性剤の無機塩、アルカリ金属の無機塩、サルフェート、シリケート、及びメタシリケートから成る群より選択される少なくとも１つの化合物である、本発明の第一～第四の態様を含む。

本発明の第六の態様は、少なくとも１つの漂白剤をさらに含む、本発明の第一～第五の態様を含む。

本発明の第七の態様は、少なくとも１つの漂白剤が、金属ホウ酸塩、過酸塩、ペルオキシ酸、過炭酸塩、過リン酸塩（perphophates）、過ケイ酸塩、過硫酸塩、次亜塩素酸ナトリウム、二酸化塩素、過酸化水素、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、ペルオキソ酢酸、過酸化ベンゾル（benzol peroxide）、過硫酸カリウム、過マンガン酸カリウム、亜ジチオン酸ナトリウムから成る群より選択される少なくとも１つの化合物である、本発明の第六の態様を含む。

本発明の第八の態様は、少なくとも１つの酵素をさらに含む、本発明の第一～第七の態様を含む。

本発明の第九の態様は、少なくとも１つの酵素が、プロテアーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、オキシダーゼ、マンナナーゼ、ペルオキシダーゼ、及びリパーゼから成る群より選択される、本発明の第八の態様を含む。

本発明の第十の態様は、少なくとも１つのポリマーをさらに含む、本発明の第一～第九の態様を含む。

本発明の第十一の態様は、少なくとも１つのポリマーが、メタクリルアミドのポリマー；エチレン性不飽和モノマー：Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、メタシルアミドアルキルトリアルキルアンモニウム塩、アクリルアミドアルキルトリアルキルアンミニウム塩、ビニルアミン、ビニルイミダゾール、四級化ビニルイミダゾール、及びジアリルジアルキルアンモニウム塩、のポリマー、ジアリルジメチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、［２－（メタクリロイルアミノ）エチル］トリメチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、及び四級化ビニルイミダゾール、のポリマー、から成る群より選択される少なくとも１つの化合物である、本発明の第十の態様を含む。

本発明の第十二の態様は、界面活性剤が、以下の式：

を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージドである、本発明の第一～第十一の態様を含む。

本発明の第十三の態様は、界面活性剤が、以下の式：

を有するドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシドである、本発明の第一～第十一の態様を含む。

本発明の第十四の態様は、界面活性剤が、以下の式：

を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、本発明の第一～第十一の態様を含む。

本発明の第十五の態様は、界面活性剤が、以下の式：

を有する４－（（６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネートである、本発明の第一～第十一の態様を含む。

本発明の第十六の態様は、界面活性剤が、以下の式：

を有する６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、本発明の第一～第十一の態様を含む。

本発明の第十七の態様は、少なくとも１つのドライクリーニング用の製剤を含み、それは、式Ｉの少なくとも１つの界面活性剤であって、

式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同じであっても又は異なっていてもよく、水素及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択されてよく、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよく；ｎは、２～５の整数であり（２及び５を含む）；ｍは、９～２０の整数であり（９及び２０を含む）；末端窒素はＲ^３でさらに置換されてもよく、この場合Ｒ^３は、水素、酸素、ヒドロキシル、及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択され、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよい、界面活性剤；所望に応じて存在してよく、存在する場合、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、及び水酸化物イオンから成る群より選択される、この化合物に付随する対イオン；及び少なくとも１つの溶剤、を含む。

本発明の第十八の態様は、少なくとも１つの溶剤が、パークロロエチレン、炭化水素、トリクロロエチレン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ジブトキシメタン、臭化ｎ－プロピルから成る群より選択される少なくとも１つの化合物である、本発明の第十七の態様を含む。

本発明の第十九の態様は、少なくとも１つの共溶剤をさらに含む、本発明の第十七及び第十八の態様を含む。

本発明の第二十の態様は、少なくとも１つの共溶剤が、アルコール、エーテル、グリコールエーテル、アルカン、アルケン、直鎖状及び環状アミド、パーフルオロ第三級アミン、パーフルオロエーテル、シクロアルカン、エステル、ケトン、芳香族、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔ－ブチルアルコール、トリフルオロエタノール、ペンタフルオロプロパノール、ヘキサフルオロ－２－プロパノール、メチルｔ－ブチルエーテル、メチルｔ－アミルエーテル、プロピレングリコールｎ－プロピルエーテル、プロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ｔｒａｎｓ－１，２－ジクロロエチレン、デカリン、デカン酸メチル、酢酸ｔ－ブチル、酢酸エチル、グリコールメチルエーテルアセテート、乳酸エチル、フタル酸ジエチル、２－ブタノン、Ｎ－アルキルピロリドン（Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドンなど）、メチルイソブチルケトン、ナフタレン、トルエン、トリフルオロトルエン、パーフルオロヘキサン、パーフルオロヘプタン、パーフルオロオクタン、パーフルオロトリブチルアミン、パーフルオロ－２－ブチルオキサシクロペンタンから成る群より選択される少なくとも１つの化合物である、本発明の第十九の態様を含む。

本発明の第二十一の態様は、界面活性剤が、以下の式：

を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージドである、本発明の第十七～第十九の態様を含む。

本発明の第二十二の態様は、界面活性剤が、以下の式：

を有するドデシル６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシドである、本発明の第十七～第十九の態様を含む。

本発明の第二十三の態様は、界面活性剤が、以下の式：

を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、本発明の第十七～第十九の態様を含む。

本発明の第二十四の態様は、界面活性剤が、以下の式：

を有する４－（（６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネートである、本発明の第十七～第十九の態様を含む。

本発明の第二十五の態様は、界面活性剤が、以下の式：

を有する６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリドである、本発明の第十七～第十九の態様を含む。

本発明の第二十六の態様は、界面活性剤が、以下の式：

を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージド、以下の式：

を有する６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシド、以下の式：

を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、以下の式：

を有する４－（（６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート、以下の式：

を有する６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、及びこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、本発明の第一～第十一の態様を含む。

本発明の第二十七の態様は、界面活性剤が、以下の式：

を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージド、以下の式：

を有する６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシド、以下の式：

を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、以下の式：

を有する４－（（６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート、以下の式：

を有する６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、及びこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、本発明の第十七～第二十の態様を含む。

Claims (17)

1. 洗浄のための製剤であって：式Ｉの少なくとも１つの界面活性剤であって、
   

   

   式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同じであっても又は異なっていてもよく、水素及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択されてよく、前記Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよく；
   ｎは、２～５の整数であり（２及び５を含む）；
   ｍは、９～２０の整数であり（９及び２０を含む）；
   前記末端窒素はＲ^３でさらに置換されてもよく、この場合Ｒ^３は、水素、酸素、ヒドロキシル、及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択され、前記Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよい、界面活性剤；所望に応じて存在してよく、存在する場合、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、及び水酸化物イオンから成る群より選択される、前記化合物に付随する対イオン；並びに
   少なくとも１つの洗剤又は少なくとも１つのセッケン、
   を含む、製剤。
2. 前記少なくとも１つの洗剤又はセッケンが、アニオン性洗剤、カチオン性洗剤、非イオン性洗剤、及び双性イオン性洗剤から成る群より選択される、請求項１に記載の製剤。
3. 前記セッケンが、一般式：
   （ＲＣＯ_２ ^－）_ｎＭ^ｎ＋
   のセッケンであり、式中、Ｒは、アルキル基を含み、Ｍは、金属であり、^ｎ＋は、＋１又は＋２のいずれかである、請求項１又は請求項２に記載の製剤。
4. 少なくとも１つのビルダーをさらに含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の製剤。
5. 前記少なくとも１つのビルダーが、トリポリホスフェート、ニトリロ酢酸塩、ゼオライト、カルサイト／カーボネート、シトレート又はポリマー、ピロリン酸ナトリウム、オルトホスフェート、アルミノケイ酸ナトリウム、アルカリ性剤の無機塩、アルカリ金属の無機塩、サルフェート、シリケート、及びメタシリケートから成る群より選択される少なくとも１つの化合物である、請求項４に記載の製剤。
6. 少なくとも１つの漂白剤をさらに含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の製剤。
7. 前記少なくとも１つの漂白剤が、金属ホウ酸塩、過酸塩、ペルオキシ酸、過炭酸塩、過リン酸塩、過ケイ酸塩、過硫酸塩、次亜塩素酸ナトリウム、二酸化塩素、過酸化水素、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、ペルオキソ酢酸、過酸化ベンゾル、過硫酸カリウム、過マンガン酸カリウム、亜ジチオン酸ナトリウムから成る群より選択される少なくとも１つの化合物である、請求項６に記載の製剤。
8. 少なくとも１つの酵素をさらに含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の製剤。
9. 前記少なくとも１つの酵素が、プロテアーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、オキシダーゼ、マンナナーゼ、ペルオキシダーゼ、及びリパーゼから成る群より選択される、請求項８に記載の製剤。
10. 少なくとも１つのポリマーをさらに含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の製剤。
11. 前記少なくとも１つのポリマーが、メタクリルアミドのポリマー；エチレン性不飽和モノマー：Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、メタシルアミドアルキルトリアルキルアンモニウム塩、アクリルアミドアルキルトリアルキルアンミニウム塩、ビニルアミン、ビニルイミダゾール、四級化ビニルイミダゾール、及びジアリルジアルキルアンモニウム塩、のポリマー、ジアリルジメチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート、［２－（メタクリロイルアミノ）エチル］トリメチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、及び四級化ビニルイミダゾール、のポリマー、から成る群より選択される少なくとも１つの化合物である、請求項１０に記載の製剤。
12. 前記界面活性剤が、以下の式：
    

    

    を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージド、以下の式：
    

    

    を有する６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシド、以下の式：
    

    

    を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、以下の式：
    

    

    を有する４－（（６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート、以下の式：
    

    

    を有する６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、及びこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の製剤。
13. ドライクリーニングのための製剤であって：式Ｉの少なくとも１つの界面活性剤であって、
    

    

    式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同じであっても又は異なっていてもよく、水素及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択されてよく、前記Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよく；
    ｎは、２～５の整数であり（２及び５を含む）；
    ｍは、９～２０の整数であり（９及び２０を含む）；
    前記末端窒素はＲ^３でさらに置換されてもよく、この場合Ｒ^３は、水素、酸素、ヒドロキシル、及びＣ_１～Ｃ_６アルキルから成る群より選択され、前記Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、所望に応じて、ヒドロキシル、アミノ、アミド、スルホニル、スルホネート、カルボニル、カルボキシル、及びカルボキシレートから成る群より選択される１又は複数の置換基で置換されていてよい、界面活性剤；
    所望に応じて存在してよく、存在する場合、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、及び水酸化物イオンから成る群より選択される、前記化合物に付随する対イオン；並びに
    少なくとも１つの溶剤、
    を含む、製剤。
14. 前記少なくとも１つの溶剤が、パークロロエチレン、炭化水素、トリクロロエチレン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ジブトキシメタン、臭化ｎ－プロピルから成る群より選択される少なくとも１つの化合物である、請求項１３に記載の製剤。
15. 少なくとも１つの共溶剤をさらに含む請求項１３又は請求項１４に記載の製剤。
16. 前記少なくとも１つの共溶剤が、アルコール、エーテル、グリコールエーテル、アルカン、アルケン、直鎖状及び環状アミド、パーフルオロ第三級アミン、パーフルオロエーテル、シクロアルカン、エステル、ケトン、芳香族、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔ－ブチルアルコール、トリフルオロエタノール、ペンタフルオロプロパノール、ヘキサフルオロ－２－プロパノール、メチルｔ－ブチルエーテル、メチルｔ－アミルエーテル、プロピレングリコールｎ－プロピルエーテル、プロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ｔｒａｎｓ－１，２－ジクロロエチレン、デカリン、デカン酸メチル、酢酸ｔ－ブチル、酢酸エチル、グリコールメチルエーテルアセテート、乳酸エチル、フタル酸ジエチル、２－ブタノン、Ｎ－アルキルピロリドン（Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドンなど）、メチルイソブチルケトン、ナフタレン、トルエン、トリフルオロトルエン、パーフルオロヘキサン、パーフルオロヘプタン、パーフルオロオクタン、パーフルオロトリブチルアミン、パーフルオロ－２－ブチルオキサシクロペンタンから成る群より選択される少なくとも１つの化合物である、請求項１５に記載の製剤。
17. 前記界面活性剤が、以下の式：
    

    

    を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムヨージド、以下の式：
    

    

    を有する６－（ジメチルアミノ）ヘキサノエートＮ－オキシド、以下の式：
    

    

    を有する６－（ドデシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、以下の式：
    

    

    を有する４－（（６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキシル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート、以下の式：
    

    

    を有する６－（ドデシルオキシ）－６－オキソヘキサン－１－アミニウムクロリド、及びこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、請求項１３～１６のいずれか一項に記載の製剤。

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