JP2023508122A - 水晶体嚢壁の前尖による固定機構を備えた眼内偽水晶体コンタクトレンズ及びそれに関連するシステムと方法 - Google Patents

Abstract

装置は、光学レンズ２８０２、３１０２、３４０２と、光学レンズから径方向に延在し、かつ、眼３７００の水晶体嚢壁の前尖３７１８の下に触覚部を捕捉及び閉じ込めて人工眼内レンズ３７１０に対して眼内偽水晶体コンタクトレンズを固定するために、前尖の下に挿入されるように構成された触覚部２８０４、３１０４、３４０４と、を有する眼内偽水晶体コンタクトレンズ２８００、３１００、３４００を含む。触覚部の前面は、前尖における内側水晶体嚢壁表面に接触するように構成される。触覚部の後面は、眼内偽水晶体コンタクトレンズを人工眼内レンズに固定するために、人工眼内レンズの少なくとも１つの縁部を捕捉するように構成されたリッジ部２８１０、３１１０、３４１０を含む。光学レンズの第１の部分２８１２、２８１４、３１１２、３１１４、３４１２、３４１４が第１の倍率を提供し、光学レンズの第２の部分２８１４、２８１２、３１１４、３１１２、３４１４、３４１２が第２の倍率を提供するように、光学レンズの異なる部分が異なる倍率を提供する。

Description

本開示は、概して、移植可能な光学デバイスに関し、特に、水晶体嚢壁の前尖による固定機構を備えた眼内偽水晶体コンタクトレンズ、並びに、それに関連するシステム及び方法に関するものである。

通常の人間の眼では、光は角膜を通って入り、瞳孔を通過し、天然水晶体が光を眼の網膜に集束させる。しかし、白内障やその他の問題により、眼の天然水晶体を人工眼内レンズ（ＩＯＬ：ＩｎｔｅｒＯｃｕｌａｒ Ｌｅｎｓ）と交換する必要が生じる場合がある。「偽水晶体」という用語は、天然水晶体が眼内レンズに置き換えられた状態の眼を表すのに用いられる。

眼内レンズを患者の眼に配置する前に、医師又は他の従事者は、通常、患者の眼に所望の屈折矯正を行うよう設計された眼内レンズの選択を行う。例えば、眼内レンズには、患者の眼に自然に生じた近眼（近視）、遠眼（遠視）、乱視、又はその他の屈折異常を矯正するよう設計された光学レンズを使用可能である。ただし、患者の眼のために選択した眼内レンズでは、患者の眼の何らかの屈折異常が完全には補正されない（それを引き起こす可能性さえある）場合がよくある。この屈折異常は、「残留」屈折異常と呼ばれる。

残留屈折異常を補正する方法としては、これまでさまざまな方法があり、すべてに欠点がある。例えば、患者の眼の１つの眼内レンズを別の眼内レンズと交換することもできるが、通常、外科的合併症のリスクが高くなる。患者の眼の角膜に対する（レーシックなどの）アブレーション手術を行って、残留屈折異常を矯正することもできるが、特に高齢の患者にとって、望ましくない副作用が高いレベルで生じる可能性がある。追加の眼内レンズ（「ピギーバック」ＩＯＬとしばしば呼ばれる）を既存の眼内レンズの前に挿入することもできるが、通常、最終的な屈折結果に関する予測性の低い侵襲的な手順である。また、角膜内レンズ（ＩＣＬ）を患者の眼の角膜に挿入することもできるが、多くの場合で侵襲性が高く、拒絶率が高い。一般に、上記の手順は予測不可能であることが普通であり、外科的リスクが高くなる。また、上記の手順で使用するデバイスでは、残留屈折異常の除去や「逆転」を行うことが難しく、その結果、誘発された視覚異常を患者に残すリスクが高くなる。

米国特許出願第１６／２８０，２３５号

本開示によれば、水晶体嚢壁の前尖による固定機構を備えた眼内偽水晶体コンタクトレンズ、並びに、それに関連するシステム及び方法が提供される。

第１の実施形態では、装置は、光学レンズと光学レンズから径方向に延在している触覚部とを有する眼内偽水晶体コンタクトレンズを備えている。触覚部は、眼の水晶体嚢壁の前尖の下に触覚部を捕捉して閉じ込め、眼内偽水晶体コンタクトレンズを眼内の人工眼内レンズに対して固定するために、前尖の下に挿入されるように構成されている。触覚部の前面は、前尖における内側水晶体嚢壁に接触するように構成されている。触覚部の後面には、眼内偽水晶体コンタクトレンズを人工眼内レンズに対して固定するために、人工眼内レンズの少なくとも１つの縁部を捕捉するように構成されたリッジ部が含まれる。

第２の実施形態では、システムは、第１の光学レンズと眼の水晶体嚢内に移植されるように構成された第１の触覚部とを有する人工眼内レンズを備えている。システムには、第２の光学レンズと第２の光学レンズから径方向に延在する第２の触覚部とを有する眼内偽水晶体コンタクトレンズも含まれる。第２の触覚部は、眼の水晶体嚢壁の前尖の下に第２の触覚部を捕捉して閉じ込め、眼内偽水晶体コンタクトレンズを眼内の人工眼内レンズに固定するために、前尖の下に挿入されるように構成されている。第２の触覚部の前面は、前尖における内側水晶体嚢壁表面に接触するように構成されている。第２の触覚部の後面は、眼内偽水晶体コンタクトレンズを人工眼内レンズに固定するために、人工眼内レンズの少なくとも１つの縁部を捕捉するように構成されたリッジ部を含む。

第３の実施形態では、装置は、光学レンズと光学レンズから径方向に延在する少なくとも３つの触覚部とを有する眼内偽水晶体コンタクトレンズを備えている。触覚部は、眼の水晶体嚢壁の前尖の下に触覚部を捕捉して閉じ込め、眼内偽水晶体コンタクトレンズを眼内の人工眼内レンズに対して固定するために、前尖の下に挿入されるように構成されている。触覚部の前面は、前尖における内側水晶体嚢壁表面に接触するように構成されている。触覚部の後面は、リッジ部とリッジ部から内向きに突出するリップ部とを含み、このリッジ部及びリップ部は、眼内偽水晶体コンタクトレンズを人工眼内レンズに固定するために、人工眼内レンズの少なくとも１つの縁部を捕捉するように構成されている。各触覚部は、内側部分及び外側部分を含み、各触覚部の内側部分は、光学レンズと触覚部の外側部分との間に配置されている。各触覚部の内側部分は、光学レンズから外方かつ後方に突出する。各触覚部に対して、リッジ部は、触覚部の厚さの大きい外側部分と触覚部の厚さの小さい内側部分とが交わる場所に画定される。

他の技術的特徴は、以下の図面、説明、特許請求の範囲から当業者には容易に明らかになるであろう。

本開示及びその特徴をより完全に理解するために、添付図面と併せて以下の説明を参照する。

図１は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１の例を示す。 図２は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１の例を示す。 図３は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１の例を示す。 図４は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第２の例を示す。 図５は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第２の例を示す。 図６は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第３の例を示す。 図７は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第３の例を示す。 図８は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第３の例を示す。 図９は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第４の例を示す。 図１０は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第４の例を示す。 図１１は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第５の例を示す。 図１２は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第５の例を示す。 図１３は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第６の例を示す。 図１４は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第７の例を示す。 図１５は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第７の例を示す。 図１６は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第８の例を示す。 図１７は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第８の例を示す。 図１８は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第８の例を示す。 図１９は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第９の例を示す。 図２０は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第９の例を示す。 図２１は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第９の例を示す。 図２２は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１０の例を示す。 図２３は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１０の例を示す。 図２４は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１０の例を示す。 図２５は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１１の例を示す。 図２６は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１１の例を示す。 図２７は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１１の例を示す。 図２８は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１２の例を示す。 図２９は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１２の例を示す。 図３０は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１２の例を示す。 図３１は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１３の例を示す。 図３２は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１３の例を示す。 図３３は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１３の例を示す。 図３４は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１４の例を示す。 図３５は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１４の例を示す。 図３６は、本開示に係る眼内偽水晶体コンタクトレンズの第１４の例を示す。 図３７は、本開示に係る患者の眼内の眼内レンズの例と、眼内偽水晶体コンタクトレンズの例を示す。 図３８は、本開示に係る眼内レンズと共に眼内偽水晶体コンタクトレンズを使用する方法の例を示す。

以下で論ずる図１～図３８、及び本特許文書において本発明の原理を説明するために使用される種々の実施形態は、例示に過ぎず、決して発明の範囲を限定するように解釈してはならない。相応しく構成されたデバイス又はシステムであればいずれにおいても、本発明の原理を実現できることが当業者には理解されよう。

本開示は、眼内レンズ（ＩＯＬ）と組み合わせて使用することができるさまざまな眼内偽水晶体コンタクトレンズ（ＩＯＰＣＬ）を提供する。眼内偽水晶体コンタクトレンズは、一般に、患者の眼内に埋め込み、患者の眼内の眼内レンズの前面に配置できるコンタクトレンズタイプのデバイスである。いくつかの実施形態では、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、水晶体切除術（白内障）処置後など、眼内レンズの移植後に存在する残留屈折異常を実質的に補正する。他の実施形態では、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、患者の眼内の眼内レンズ上に配置されたときに他の何らかの形態の視力補正を提供する。また、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、患者の眼の水晶体嚢壁の前尖によって眼内偽水晶体コンタクトレンズを閉じ込め／捕捉できるようにする触覚部又はその他のメカニズムを備えている。場合によっては、この触覚部又は他の機構は、治癒過程中の線維化などを通じて水晶体嚢壁の前尖に実際に付着して、眼内偽水晶体コンタクトレンズを所定の位置に固定するのに役立つ。

従来のアプローチとは異なり、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、より少ない外科的リスクで移植することができる。また、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、患者が眼内偽水晶体コンタクトレンズの移植直後に見ることを可能にする。さらに、残留屈折異常を補正すること又は他の何らかの形態の視力補正を提供することなどのために別のレンズが必要な場合は、眼内偽水晶体コンタクトレンズを簡単に交換でき、必要に応じて取り外すことさえできる。さらに、現在利用可能な術中波面収差測定などの技術により、眼内偽水晶体コンタクトレンズが移植されている実際の処置中に屈折結果を測定することができ、目的の屈折目標値が得られたことを直ちに特定するのに有用となる。

図１～図３は、本開示に係る第１の例の眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００を示す。具体的には、図１は眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００の斜視図を示し、図２は眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００の上面図を示し、図３は眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００の側面図を示す。

図１～図３に示すように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００は光学レンズ１０２を備えている。この光学レンズ１０２は、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００を通過する光を変える眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００の部分を示す。光学レンズ１０２を通過した光は、患者の眼の網膜に到達する前に、関連する眼内レンズを通過する。

光学レンズ１０２は、シリコーン又はアクリルなどの任意の適切な材料から形成することができる。また、光学レンズ１０２は、金型又は旋盤切断製造プロセスを使用するなど、任意の適切な方法で形成することもできる。さまざまなレンズ１０２の設計及び製造を行うことで広範囲の視度を得ることができ、各光学レンズ１０２は、任意の適切な屈折異常を補正するよう又は他の適切な視力補正を提供するよう設計することができる。補正可能な屈折異常のタイプの例としては、近視、遠視、乱視が挙げられる。

本例の光学レンズ１０２は、凸状の上面と凹状の底面とを有する。しかしながら、光学レンズ１０２は、補正される屈折異常又は行われる他の視力補正のタイプに（少なくとも部分的に）依存し得る他の適切な形状を有していてもよい。特定の例として、光学レンズ１０２は、凸面、凹面、球面、非球面、円環状、単焦点、又は多焦点であってもよい。眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００の光学レンズ１０２として使用される特定のレンズプラットフォームは、患者の眼に所望の屈折矯正又は他の視力補正を行うように選択することができる。光学レンズ１０２は、光学レンズ１０２が眼内レンズ上で（円環状プラットフォームの場合のように）所望の方向に配向するように、光学レンズ１０２（の底部など）が加重される場合や、光学レンズ１０２が着色されている場合、フォトクロミックである場合、又は、紫外線（ＵＶ）吸収剤を含む場合など、必要又は所望に応じてさまざまな他の特徴を含むこともできる。

複数の触覚部１０４ａ～１０４ｂは、光学レンズ１０２の複数の側面から延在している。触覚部１０４ａ～１０４ｂは、光学レンズ１０２から短い距離だけ延在し、移植後の患者の眼の水晶体嚢壁の前尖の下に収まるようなサイズと形状を有する。各触覚部１０４ａ～１０４ｂは、任意の適切な材料から、任意の適切な方法で形成され得る。例えば、各触覚部１０４ａ～１０４ｂは、光学レンズ１０２と同じ材料から形成されてもよい。なお、ここでは２つの触覚部１０４ａ～１０４ｂが示されているが、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００は、単一の触覚部をはじめ、任意の数の触覚部を備えていてもよい。また、触覚部１０４ａ～１０４ｂは、下向きに曲げられているが、触覚部１０４ａ～１０４ｂは、他の任意の適切な配置であってもよいことに留意されたい。

本例では、触覚部１０４ａ～１０４ｂは、光学レンズ１０２の側面から突出する突出部又は延長部１０６によって光学レンズ１０２から離間している。これらの延長部１０６は、触覚部１０４ａ～１０４ｂの端部を埋め込むことができる眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００の部分である。各延長部１０６は、任意の適切な材料から、任意の適切な方法で形成され得る。例えば、各延長部１０６は、光学レンズ１０２を形成する材料の一部、ひいては光学レンズ１０２自体の延長部であってもよい。ただし、そうである必要はない。例えば、光学レンズ１０２は、延長部１０６と一体であるか、それに取り付けられた保持リング内に配置されてもよく、あるいは、延長部１０６を接着剤や他の適切な接続機構を使用して光学レンズ１０２自体に固定してもよい。

ここでは２つの延長部１０６が示されているが、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００は、単一の延長部をはじめ、任意の数の延長部を備えていてもよいことに留意されたい。また、延長部１０６はなくてもよく、触覚部１０４ａ～１０４ｂは光学レンズ１０２と直接一体化されてもよいことに留意されたい。これらの実施形態では、必ずしもそうである必要はないが、触覚部１０４ａ～１０４ｂは光学レンズ１０２を形成する材料の一部であってもよい。例えば、光学レンズ１０２は、触覚部１０４ａ～１０４ｂと一体であるか、それに取り付けられた保持リング内に配置されてもよく、あるいは、触覚部１０４ａ～１０４ｂを接着剤や他の適切な接続機構を使用して光学レンズ１０２自体に固定してもよい。

各触覚部１０４ａ～１０４ｂは、本例では、触覚部１０４ａ～１０４ｂを部分的又は完全に貫通して形成された種々の穴により形成されるテクスチャ面１０８を有する。このテクスチャ面１０８によって、触覚部１０４ａ～１０４ｂが、患者の偽水晶体眼の水晶体嚢壁の前尖により捕捉され閉じ込められるようになる。場合によっては、テクスチャ面１０８によって、触覚部１０４ａ～１０４ｂが、治癒過程中の線維化などを通じて、患者の眼の水晶体嚢壁の前尖と実際に物理的に結合するようになる。触覚部１０４ａ～１０４ｂは、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００を眼内レンズ上の所定の位置に固定するのに有用となる。なお、テクスチャ面１０８の穴の数及びサイズは例に過ぎず、触覚部１０４ａ～１０４ｂは異なる数及びサイズの穴を含んでいてもよい。例えば、触覚部１０４ａ～１０４ｂは、水晶体嚢壁の前尖への閉じ込め、捕捉又は付着を促進するテクスチャを形成する多数の非常に小さな穴又は他の構造を有していてもよい。

患者の眼の水晶体嚢壁の前尖は、通常、患者の眼の天然水晶体が除去されて眼内レンズと交換される嚢切開術中に形成される。この前尖は、天然水晶体を取り除くことができるよう、水晶体嚢に開口部（嚢切開と呼ばれる）が形成された後に残る水晶体嚢の前面の外側部分である。これは、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００が移植されるずっと前に起こる場合もある。嚢切開後、水晶体嚢壁の前尖は、通常、収縮して治癒過程で線維化を起こす。

眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００が患者の眼に挿入されると、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００は、触覚部１０４ａ～１０４ｂが患者の眼の前尖の下方に延在するように配置することができる。これにより、触覚部１０４ａ～１０４ｂは、前尖によって捕捉され閉じ込められるようになる。触覚部１０４ａ～１０４ｂは、例えば、前尖の「再線維化」により、時間の経過と共に前尖に物理的に取り付けられてもよい。この組織の再線維化は、触覚部１０４ａ～１０４ｂの一部又はすべてに結合してそれを覆い、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００を所定の位置にさらに固定する。ただし、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００の移植は、眼内レンズの移植と同じ手順で行われてもよい。その場合、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００は、触覚部１０４ａ～１０４ｂによって、場合によっては患者の眼内の線維化（再線維化ではない）中に固定されてもよい。

図４～図５は、本開示に係る第２の例の眼内偽水晶体コンタクトレンズ４００を示す。具体的には、図４は眼内偽水晶体コンタクトレンズ４００の斜視図を示し、図５は眼内偽水晶体コンタクトレンズ４００の側面図を示す。

図４～図５に示すように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ４００は、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１００を形成するものと同一又は類似のさまざまな構成要素を有する。例えば、眼内偽水晶体コンタクトレンズ４００は、光学レンズ４０２、複数の触覚部４０４ａ～４０４ｂ、及び、必要に応じて、複数の延長部４０６を備えている。触覚部４０４ａ～４０４ｂは、テクスチャ面４０８を有する。

また、眼内偽水晶体コンタクトレンズ４００は、１つ又は複数のピン４１０も備えている。各ピン４１０は、延長部４０６から、又は、触覚部４０４ａ～４０４ｂの内端から下方に突出している。この１つ又は複数のピン４１０は、眼内レンズの前面を突き刺すため、又は、眼内レンズの前面上に載置するために使用可能である。これらのピン４１０は、前尖による触覚部４０４ａ～４０４ｂの捕捉／閉じ込めに加えて、眼内偽水晶体コンタクトレンズ４００を所定の位置にさらに保持し、眼内偽水晶体コンタクトレンズ４００を滑らないようにするのに有用となる。場合によっては、ピン４１０を使用することで、移植直後かつ眼内偽水晶体コンタクトレンズ４００の触覚部４０４ａ～４０４ｂが（線維化などにより）患者の眼の水晶体嚢壁の前尖に接着する前の期間中に眼内偽水晶体コンタクトレンズ４００が動いてしまうのを防止することができる。

各ピン４１０は、任意の適切な材料から、任意の適切な方法で形成され得る。なお、ここでは２つのピン４１０が示されているが、眼内偽水晶体コンタクトレンズ４００は、単一のピンをはじめ、任意の数のピンを備えていてもよい。また、ここでのピン４１０は鋭い端部を有するものとして示されているが、そうである必要はないことに留意されたい。例えば、ピン４１０は、ピン４１０が眼内レンズの前面に（穿刺することなく）載置できるように丸みを帯びた表面や先の尖っていない表面を有していてもよい。さらに、ピン４１０は、ここでは延長部４０６を通って延びるか、又は延長部４０６内に埋め込まれるように示されているが、他の適切な位置に配置されてもよい。例えば、ピン４１０を触覚部４０４ａ～４０４ｂの外端に移動させてもよいし、追加のピン４１０を触覚部４０４ａ～４０４ｂの外端に配置してもよい。

上述のように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ４００の移植は、眼内レンズの移植と同じ処理中に、又は眼内レンズが患者の眼に既に移植された後の次の処理中に行ことができる。患者の眼の水晶体嚢壁の前尖により、眼内偽水晶体コンタクトレンズ４００の触覚部４０４ａ～４０４ｂを前尖の下方に捕捉し閉じ込めることができ、必要に応じて、触覚部４０４ａ～４０４ｂを患者の眼に取り付ける線維化や再線維化が生じ得る。ピン４１０を使用することで、眼内偽水晶体コンタクトレンズ４００を所定の位置に保持することができる。

図６～図８は、本開示に係る第３の例の眼内偽水晶体コンタクトレンズ６００を示す。具体的には、図６は眼内偽水晶体コンタクトレンズ６００の斜視図を示し、図７は眼内偽水晶体コンタクトレンズ６００の上面図を示し、図８は眼内偽水晶体コンタクトレンズ６００の側面図を示す。

図６～図８に示すように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ６００は、上述の光学レンズ２０２、４０２と同一又は類似の光学レンズ６０２を備えている。眼内偽水晶体コンタクトレンズ６００は、複数の触覚部６０４ａ～６０４ｂと、必要に応じて、複数の延長部６０６も備えている。ここで、触覚部６０４ａ～６０４ｂは、金属又はプラスチックなどの材料のループによって形成される。触覚部６０４ａ～６０４ｂの端部は、本例では延長部６０６内に埋め込まれているが、延長部６０６を省略し、触覚部６０４ａ～６０４ｂを光学レンズ６０２又は光学レンズ６０２が配置される保持リングに結合してもよい。なお、触覚部６０４ａ～６０４ｂは、下向きに角度が付けられているが、他の適切な配置を有していてもよい。各触覚部６０４ａ～６０４ｂは、水晶体嚢壁の前尖への閉じ込め、捕捉、取り付けを促進するテクスチャ面を有していてもよい。

眼内偽水晶体コンタクトレンズ６００の移植は、眼内レンズの移植と同じ処理中に、又は眼内レンズが患者の眼に既に移植された後の次の処理中に行ことができる。患者の眼の水晶体嚢壁の前尖により、眼内偽水晶体コンタクトレンズ６００の触覚部６０４ａ～６０４ｂを前尖の下方に捕捉し閉じ込めることができ、必要に応じて、触覚部６０４ａ～６０４ｂを患者の眼に取り付ける線維化や再線維化が生じ得る。

図９～図１０は、本開示に係る第４の例の眼内偽水晶体コンタクトレンズ９００を示す。具体的には、図９は眼内偽水晶体コンタクトレンズ９００の斜視図を示し、図１０は眼内偽水晶体コンタクトレンズ９００の側面図を示す。

図９～図１０に示すように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ９００は、眼内偽水晶体コンタクトレンズ６００を形成するものと同一又は類似のさまざまな構成要素を有する。例えば、眼内偽水晶体コンタクトレンズ９００は、光学レンズ９０２と、複数の触覚部９０４ａ～９０４ｂと、必要に応じて、複数の延長部９０６を備えている。触覚部９０４ａ～９０４ｂは、光学レンズ９０２から短い距離だけ延在し、移植後の患者の眼の水晶体嚢壁の前尖の下方に収まるようなサイズ及び形状の小さなループを形成する。各触覚部９０４ａ～９０４ｂは、水晶体嚢壁の前尖への閉じ込め、捕捉、取り付けを促進するテクスチャ面を有していてもよい。

また、眼内偽水晶体コンタクトレンズ９００は、１つ又は複数のピン９０８も備えている。各ピン９０８は、延長部９０６から又は触覚部９０４ａ～９０４ｂの内端から下方に突出している。この１つ又は複数のピン９０８は、眼内レンズの前面を突き刺すために、又は、眼内レンズの前面上に載置するために使用可能である。これらのピン９０８は、前尖による触覚部９０４ａ～９０４ｂの捕捉／閉じ込めに加えて、眼内偽水晶体コンタクトレンズ９００を所定の位置にさらに保持し、眼内偽水晶体コンタクトレンズ９００を滑らないようにするのに有用となる。場合によっては、ピン９０８を使用することで、移植直後かつ眼内偽水晶体コンタクトレンズ９００の触覚部９０４ａ～９０４ｂが（線維化などにより）患者の眼の水晶体嚢壁の前尖に接着する前の期間中に眼内偽水晶体コンタクトレンズ９００が動いてしまうのを防止することができる。

各ピン９０８は、任意の適切な材料から、任意の適切な方法で形成され得る。なお、ここでは２つのピン９０８が示されているが、眼内偽水晶体コンタクトレンズ９００は、単一のピンをはじめ、任意の数のピンを含んでいてもよい。また、ここでピン９０８は鋭い端部を有するように示されているが、そうである必要はないことに留意されたい。例えば、ピン９０８は、ピン９０８が眼内レンズの前面に（穿刺することなく）載置できるように丸みを帯びた表面や先の尖っていない表面を有していてもよい。さらに、ピン９０８は、ここでは延長部９０６を通って延びるか、又は延長部９０６内に埋め込まれるように示されているが、他の適切な位置に配置されてもよい。例えば、ピン９０８を触覚部９０４ａ～９０４ｂの外端に移動させてもよいし、追加のピン９０８を触覚部９０４ａ～９０４ｂの外端に配置してもよい。

眼内偽水晶体コンタクトレンズ９００の移植は、眼内レンズの移植と同じ処理中に、又は眼内レンズが患者の眼に既に移植された後の次の処理中に行ことができる。患者の眼の水晶体嚢壁の前尖により、眼内偽水晶体コンタクトレンズ９００の触覚部９０４ａ～９０４ｂを前尖の下方に捕捉し閉じ込めることができ、必要に応じて、触覚部９０４ａ～９０４ｂを患者の眼に取り付ける線維化や再線維化が生じ得る。ピン９０８を使用することで、眼内偽水晶体コンタクトレンズ９００を所定の位置に保持することができる。

図１１～図１２は、本開示に係る第５の例の眼内偽水晶体コンタクトレンズ１１００を示す。具体的には、図１１は眼内偽水晶体コンタクトレンズ１１００の斜視図を示し、図１２は眼内偽水晶体コンタクトレンズ１１００の側面図を示している。

図１１～図１２に示すように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１１００は、眼内偽水晶体コンタクトレンズ９００を形成するものと同一又は類似のさまざまな構成要素を有する。例えば、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１１００は、光学レンズ１１０２と、複数の触覚部１１０４ａ～１１０４ｂと、必要に応じて、複数の延長部１１０６を備えている。触覚部１１０４ａ～１１０４ｂは、光学レンズ１１０２から短い距離だけ延在し、移植後の患者の眼の水晶体嚢壁の前尖の下方に収まるようなサイズ及び形状の小さなループを形成する。各触覚部１１０４ａ～１１０４ｂは、水晶体嚢壁の前尖への閉じ込め、捕捉、取り付けを促進するテクスチャ面を有していてもよい。

また、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１１００は、１つ又は複数のピン１１０８も備えている。各ピン１１０８は、触覚部１１０４ａ～１１０４ｂの外端から下方に突出している。したがって、ピン１１０８は、ピン９０８と比較して、光学レンズ１１０２からより遠くに配置されている。これにより、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１１００をより大きな眼内レンズと共に使用することが可能になる。また、ピン１１０８が眼内レンズの縁まで又はそれを超えて延在することが可能となり、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１１００を眼内レンズの前面や側面に固定したり、眼内レンズ上での眼内偽水晶体コンタクトレンズの滑りを軽減したりするのに有用となる。

眼内偽水晶体コンタクトレンズ１１００の移植は、眼内レンズの移植と同じ処理中に、又は眼内レンズが患者の眼に既に移植された後の次の処理中に行ことができる。患者の眼の水晶体嚢壁の前尖により、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１１００の触覚部１１０４ａ～１１０４ｂを前尖の下方に捕捉し閉じ込めることができ、必要に応じて、触覚部１１０４ａ～１１０４ｂを患者の眼に取り付ける線維化や再線維化が生じ得る。ピン１１０８を使用することで、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１１００を所定の位置に保持することができる。

図１３は、本開示に係る第６の例の眼内偽水晶体コンタクトレンズ１３００を示す。図１３に示すように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１３００は、光学レンズ１３０２と複数の触覚部１３０４ａ～１３０４ｃを備えている。光学レンズ１３０２は、上述のさまざまな光学レンズと同一又は類似のものであってもよい。

本例では、触覚部１３０４ａ～１３０４ｃは、光学レンズ１３０２の側面から延在する大きな突起によって形成され、この突起は、その外縁に向かって先細になる厚さを有する。これにより、患者の眼の水晶体嚢壁の前尖の下方に触覚部１３０４ａ～１３０４ｃを簡単に挿入できるようになる。各触覚部１３０４ａ～１３０４ｃは、水晶体嚢壁の前尖への閉じ込め、捕捉、又は取り付けを促進する、多数の穴又は他の構造などのテクスチャ面を有していてもよい。ここでは３つの触覚部１３０４ａ～１３０４ｃが示されているが、他の数の触覚部であってもよい。

図１４～図１５は、本開示に係る第７の例の眼内偽水晶体コンタクトレンズ１４００を示す。具体的には、図１４は眼内偽水晶体コンタクトレンズ１４００の斜視図を示し、図１５は眼内偽水晶体コンタクトレンズ１４００の中央を通る断面図を示す。

図１４～図１５に示すように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１４００は、光学レンズ１４０２と、複数の触覚部１４０４ａ～１４０４ｂを備えている。光学レンズ１４０２は、上述のさまざまな光学レンズと同一又は類似のものであってもよい。各触覚部１４０４ａ～１４０４ｂは、水晶体嚢壁の前尖への閉じ込め、捕捉、又は取り付けを促進する、多数の穴又は他の構造などのテクスチャ面を有していてもよい。

本例では、触覚部１４０４ａ～１４０４ｂは、光学レンズ１４０２の側面から延びるより大きな突起によって形成される。各触覚部１４０４ａ～１４０４ｂは、光学レンズ１４０２に接続された内側部分１４０６と、その内側部分１４０６に接続された外側部分１４０８とを有し、光学レンズ１４０２から延びる長い「翼」が効果的に形成されている。外側部分１４０８は、触覚部１４０４ａ～１４０４ｂの外縁に向かって先細になる厚さを有している。これにより、患者の眼の水晶体嚢壁の前尖の下方に触覚部１４０４ａ～１４０４ｂを簡単に挿入できるようになる。本例では（他の形態も使用可能ではあるが）、内側部分１４０６が外方かつ下方に突出する一方、外側部分１４０８が外方かつわずかに上方に突出している。この形状により、触覚部１４０４ａ～１４０４ｂが水晶体嚢壁の前尖の下方に延在しつつも、より大きな眼内レンズと共に使用することが可能になる。

各触覚部１４０４ａ～１４０４ｂは、リッジ部１４１０も含み、複数の触覚部１４０４ａ～１４０４ｂの複数のリッジ部１４１０により、下にある眼内レンズの１つ又は複数の縁部を捕捉することができる。これにより、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１４００を眼内レンズの中心に置くことができるようになり、治癒過程の間、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１４００を眼内レンズ上の所定の位置に保持できるようになる。

図１６～図１８は、本開示に係る第８の例の眼内偽水晶体コンタクトレンズ１６００を示す。具体的には、図１６は眼内偽水晶体コンタクトレンズ１６００の斜視図を示し、図１７は眼内偽水晶体コンタクトレンズ１６００の上面図を示し、図１８は眼内偽水晶体コンタクトレンズ１６００の中央を通る断面図を示している。

図１６～図１８に示すように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１６００は、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１４００を形成するものと同一又は類似のさまざまな構成要素を有する。例えば、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１６００は、光学レンズ１６０２と、複数の触覚部１６０４ａ～１６０４ｂを備えている。触覚部１６０４ａ～１６０４ｂは、光学レンズ１６０２の側面から延びるより大きな突起によって形成される。各触覚部１６０４ａ～１６０４ｂは、光学レンズ１６０２（又は光学レンズ１６０２が配置される保持リング）に接続された内側部分１６０６と、その内側部分１６０６に接続された外側部分１６０８を有している。この外側部分１６０８は、触覚部１６０４ａ～１６０４ｂの外縁に向かって先細になる厚さを有する。これにより、患者の眼の水晶体嚢壁の前尖の下方に触覚部１６０４ａ～１６０４ｂを簡単に挿入できるようになる。本例では、内側部分１６０６及び外側部分１６０８はいずれも外方かつ真っ直ぐに突出している（他の形態も使用可能ではあるが）。この形状により、触覚部１６０４ａ～１６０４ｂが水晶体嚢壁の前尖の下方に延在しつつも、より大きな眼内レンズと共に使用することが可能となる。

各触覚部１６０４ａ～１６０４ｂは、隆起１６１０も含み、複数の触覚部１６０４ａ～１６０４ｂの複数の隆起１６１０により、下にある眼内レンズの１つ又は複数の縁部を捕捉することができる。これにより、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１６００を眼内レンズの中心に置くことができるようになり、治癒過程の間、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１６００を眼内レンズ上の所定の位置に保持できるようになる。

また、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１６００は、ここでは、光学レンズ１６０２の側面に沿って位置する複数のセグメント１６１２を備えている。これらのセグメント１６１２は、光学レンズ１６０２からの突起部であり、セグメント１６１２の少なくとも一部は、触覚部１６０４ａ～１６０４ｂに接続されていてもよい（触覚部１６０４ａ～１６０４ｂの端部がセグメント１６１２に埋め込まれている場合など）。セグメント１６１２は、セグメント１６１２の底面が光学レンズ１６０２の下に位置するよう下方に延在している。その結果、患者の眼に移植されると、セグメント１６１２は光学レンズ１６０２を下にある眼内レンズから分離した状態に保つ。光学レンズ１６０２の後面の形状及び下にある眼内レンズの前面の形状に応じて、光学レンズが互いに接触しないように、下にある眼内レンズ内の光学レンズ上に光学レンズ１６０２を持ち上げることができる。

各セグメント１６１２は、任意の適切な材料から、任意の適切な方法で形成され得る。例えば、各セグメント１６１２は、光学レンズ１６０２を形成する材料の一部、ひいては光学レンズ１６０２自体の延長部であってもよい。ただし、必ずしもそうである必要はない。例えば、光学レンズ１６０２は、セグメント１６１２と一体化又はそれに取り付けられた保持リング内に配置されていてもよく、あるいは、接着剤又は他の適切な接続機構を使用して光学レンズ１６０２自体に固定されていてもよい。各セグメント１６１２は、任意の適切なサイズ、形状、及び寸法を有していてもよい。例えば、セグメント１６１２は、図１６～図１８に示すものよりも（他の構造と比較して）小さい又は大きいものであってもよい。別の例として、セグメント１６１２は、セグメント１６１２と光学レンズ１６０２との間に小さな開放領域を残した湾曲構造であってもよいし、セグメント１６１２と光学レンズ１６０２との間に開放領域を残さない中実構造であってもよい。

光学レンズ１６０２を下にある眼内レンズから離間させる機能は、さまざまな利点を生じ得る。例えば、下にある眼内レンズ上に光学レンズ１６０２を持ち上げることにより、眼内レンズの前面と光学レンズ１６０２の後面との間に流れる水量を増加させ得る。レンズ間の水流が増加することで、レンズの片方又は両方におけるレンズ堆積物の量が軽減される。また、レンズ間に水が存在すると、複合レンズシステムの光学系や画質を向上させることができる。さらに、レンズ間により多くの空間を設けることにより、前部曲面が変化するより広範囲の眼内レンズと共に眼内偽水晶体コンタクトレンズ１６００を使用することができ、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１６００をより広範囲の眼内レンズモデルや度数で使用できるようになる。

図１９～図２１は、本開示に係る第９の例の眼内偽水晶体コンタクトレンズ１９００を示す。具体的には、図１９は眼内偽水晶体コンタクトレンズ１９００の斜視図を示し、図２０は眼内偽水晶体コンタクトレンズ１９００の上面図を示し、図２１は眼内偽水晶体コンタクトレンズ１９００の中央を通る断面図を示している。

図１９～図２１に示すように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１９００は、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１６００を形成するものと同一又は類似のさまざまな構成要素を有する。例えば、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１９００は、光学レンズ１９０２と、複数の触覚部１９０４ａ～１９０４ｂを備えている。触覚部１９０４ａ～１９０４ｂは、光学レンズ１９０２の側面から延びるより大きな突起によって形成される。各触覚部１９０４ａ～１９０４ｂは、光学レンズ１９０２（又は光学レンズ１９０２が配置される保持リング）に接続された内側部分１９０６と、その内側部分１９０６に接続された外側部分１９０８を有している。また、各触覚部１９０４ａ～１９０４ｂは、リッジ部１９１０も含み、複数の触覚部１９０４ａ～１９０４ｂの複数のリッジ部１９１０により、下にある眼内レンズの１つ又は複数の縁部を捕捉することができる。さらに、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１９００は、光学レンズ１９０２の側面に沿って複数のセグメント１９１２を備えている。これらのセグメント１９１２は、その底面が光学レンズ１９０２の下に位置するよう下方に延在している。

本例の触覚部１９０４ａ～１９０４ｂは、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１６００の対応する構成要素と比較して、より大きなリッジ部１９１０を有するより厚い外側部分１９０８を有している。これにより、触覚部１９０４ａ～１９０４ｂをさらに大きな眼内レンズと共に使用することが可能になる。さらに、各リッジ部１９１０は、下にある眼内レンズの捕捉を容易にすることができるリップ部１９１１を有している。各リップ部１９１１は、対応するリッジ部１９１０からの任意の適切な内向きの突起部である。

この場合も同様に、患者の眼に移植されると、セグメント１９１２は、光学レンズ１９０２を下にある眼内レンズから分離した状態に保つのに有用となる。光学レンズ１９０２の後面の形状及び下にある眼内レンズの前面の形状に応じて、光学レンズが互いに接触しないように、下にある眼内レンズ内の光学レンズ上に光学レンズ１９０２を持ち上げることができる。光学レンズ１９０２を下にある眼内レンズから離間させる機能は、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１６００に関して上述したようなさまざまな利点を提供することができる。

図２２～図２４は、本開示に係る第１０の例の眼内偽水晶体コンタクトレンズ２２００を示す。具体的には、図２２は眼内偽水晶体コンタクトレンズ２２００の斜視図を示し、図２３は眼内偽水晶体コンタクトレンズ２２００の上面図を示し、図２４は眼内偽水晶体コンタクトレンズ２２００の側面図を示す。

図２２～図２４に示すように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ２２００は、眼内偽水晶体コンタクトレンズ１４００を形成するものと同一又は類似のさまざまな構成要素を有する。例えば、眼内偽水晶体コンタクトレンズ２２００は、光学レンズ２２０２と、複数の触覚部２２０４ａ～２２０４ｃを備えている。触覚部２２０４ａ～２２０４ｃは、光学レンズ２２０２の側面から延びる突起によって形成される。各触覚部２２０４ａ～２２０４ｃは、光学レンズ２２０２（又は光学レンズ２２０２が配置される保持リング）に接続された内側部分２２０６と、その内側部分２２０６に接続された外側部分２２０８を有している。各触覚部２２０４ａ～２２０４ｃは、リッジ部２２１０も含み、複数の触覚部２２０４ａ～２２０４ｃの複数のリッジ部２２１０により、下にある眼内レンズの１つ又は複数の縁部を捕捉することができる。ここでは示されていないが、リッジ部２２１０のうちの少なくとも１つは、リップ部１９１１と同一又は類似のものであってよいリップ部を含むことができ、このリップ部により、下にある眼内レンズの捕捉及び保持を容易にすることができる。

本例では、触覚部２２０４ａ～２２０４ｃは、光学レンズ２２０２の側面から延びる大きな突起によって形成され、この突起は、その外縁に向かって先細になる厚さを有する。これにより、患者の眼の水晶体嚢壁の前尖の下に触覚部２２０４ａ～２２０４ｃを簡単に挿入できるようになる。各触覚部２２０４ａ～２２０４ｃは、水晶体嚢壁の前尖への閉じ込め、捕捉、又は取り付けを促進する、多数の穴又は他の構造などのテクスチャ面を有していてもよい。ここでは３つの触覚部２２０４ａ～２２０４ｃが示されているが、他の数の触覚部であってもよい。実施形態によっては、触覚部２２０４ａ～２２０４ｃは、１２０°の均等な間隔で配置され得る。

また、本例では、アライメントマーキング２２１２が、触覚部のうちの１つ２２０４ｂ上に設けられる。この特定の例では、アライメントマーキング２２１２は、文字「Ｒ」であるが、ここでは、他の任意の適切なマーキングが、任意の適切な位置で使用されてもよい。アライメントマーキング２２１２は、移植後の（外科医又は他の医療従事者の視点から見て）眼内偽水晶体コンタクトレンズ２２００の右側に配置されるべき触覚部２２０４ｂを特定することなどにより、眼内偽水晶体コンタクトレンズ２２００の適切な方向を特定するために使用可能である。

図２５～図２７は、本開示に係る第１１の例の眼内偽水晶体コンタクトレンズ２５００を示す。具体的には、図２５は眼内偽水晶体コンタクトレンズ２５００の斜視図を示し、図２６は眼内偽水晶体コンタクトレンズ２５００の上面図を示し、図２７は眼内偽水晶体コンタクトレンズ２５００の側面図を示す。

図２５～図２７に示すように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ２５００は、眼内偽水晶体コンタクトレンズ２２００を形成するものと同一又は類似のさまざまな構成要素を有する。例えば、眼内偽水晶体コンタクトレンズ２５００は、光学レンズ２５０２と、複数の触覚部２５０４ａ～２５０４ｄを備えている。触覚部２５０４ａ～２５０４ｄは、光学レンズ２５０２の側面から延びる突起によって形成される。各触覚部２５０４ａ～２５０４ｄは、光学レンズ２５０２（又は光学レンズ２５０２が配置される保持リング）に接続された内側部分２５０６と、その内側部分２５０６に接続された外側部分２５０８を有している。各触覚部２５０４ａ～２５０４ｄは、リッジ部２５１０も含み、複数の触覚部２５０４ａ～２５０４ｄの複数のリッジ部２５１０により、下にある眼内レンズの１つ又は複数の縁部を捕捉することができる。ここでは示されていないが、リッジ部２５１０のうちの少なくとも１つは、リップ部１９１１と同一又は類似のものであってよいリップ部を含むことができ、このリップ部により、下にある眼内レンズの捕捉及び保持を容易にすることができる。

本例では、触覚部２５０４ａ～２５０４ｄは、光学レンズ２５０２の側面から延びる大きな突起によって形成され、この突起は、その外縁に向かって先細になる厚さを有する。これにより、患者の眼の水晶体嚢壁の前尖の下に触覚部２５０４ａ～２５０４ｄを簡単に挿入できるようになる。各触覚部２５０４ａ～２５０４ｄは、水晶体嚢壁の前尖への閉じ込め、捕捉、又は取り付けを促進する、多数の穴又は他の構造などのテクスチャ面を有していてもよい。ここでは４つの触覚部２５０４ａ～２５０４ｄが光学レンズ２５０２の向かい合った側面上に２つのグループで示されているが、他の数及び配置の触覚部であってもよい。

図２８～図３０は、本開示に係る第１２の例の眼内偽水晶体コンタクトレンズ２８００を示す。具体的には、図２８は眼内偽水晶体コンタクトレンズ２８００の上面図を示し、図２９は眼内偽水晶体コンタクトレンズ２８００の側面図を示し、図３０は眼内偽水晶体コンタクトレンズ２８００の底面図を示す。

図２８～図３０に示すように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ２８００は、眼内偽水晶体コンタクトレンズ２２００を形成するものと同一又は類似のさまざまな構成要素を有する。例えば、眼内偽水晶体コンタクトレンズ２８００は、光学レンズ２８０２と、複数の触覚部２８０４を備えている。触覚部２８０４は、光学レンズ２８０２の側面から延びる突起によって形成される。各触覚部２８０４は、光学レンズ２８０２（又は光学レンズ２８０２が配置される保持リング）に接続された内側部分２８０６と、その内側部分２８０６に接続された外側部分２８０８を有している。各触覚部２８０４は、リッジ部２８１０も含み、複数の触覚部２８０４の複数のリッジ部２８１０により、下にある眼内レンズの１つ又は複数の縁部を捕捉することができる。ここでは示されていないが、リッジ部２８１０のうちの少なくとも１つは、リップ部１９１１と同一又は類似のものであってよいリップ部を含むことができ、このリップ部により、下にある眼内レンズの捕捉及び保持を容易にすることができる。

本例では、触覚部２８０４は、光学レンズ２８０２の側面から延びる大きな突起によって形成され、この突起は、その外縁に向かって先細になる厚さを有する。これにより、患者の眼の水晶体嚢壁の前尖の下に触覚部２８０４を簡単に挿入できるようになる。各触覚部２８０４は、水晶体嚢壁の前尖への閉じ込め、捕捉、又は取り付けを促進する、多数の穴又は他の構造などのテクスチャ面を有していてもよい。ここでは３つの触覚部２８０４が示されているが、他の数及び配置の触覚部であってもよい。

本例では、眼内偽水晶体コンタクトレンズ２８００の光学レンズ２８０２は、第１のレンズ部分２８１２、及び第２のレンズ部分２８１４を含む。光学レンズ２８０２の２つの部分２８１２～１８１４は、異なるレベルの光学倍率を提供するために使用され得る。本例では、例えば、第１のレンズ部分２８１２により、指定の倍率（ａｍｏｕｎｔ ｏｆ ｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎ）（場合によっては、わずかな又は全くない倍率）を提供することができ、第２のレンズ部分２８１４により、より高い指定の倍率を提供することができる。実施形態によっては、第２のレンズ部分２８１４は、第１のレンズ部分２８１２と比較して、さらなる倍率の「フルセグ」を表し得る。各レンズ部分２８１２～１８１４によって提供される倍率は、患者の眼の任意の残留屈折異常に基づく場合もあればそうでない場合もあることに留意されたい。また、さらなる倍率を有するレンズ部分２８１４は、光学レンズ２８０２の底部に配置されているが、さらなる倍率を有するレンズ部分が、他の任意の適切な位置に配置されるか又は光学レンズ２８０２の他の任意の適切な軸に沿って配置されてもよいことに留意されたい。さらに、レンズ部分２８１２～２８１４のサイズ及び形状は、必要又は所望に応じて変化し得ることに留意されたい。

図３１～図３３は、本開示に係る第１３の例の眼内偽水晶体コンタクトレンズ３１００を示す。具体的には、図３１は眼内偽水晶体コンタクトレンズ３１００の上面図を示し、図３２は眼内偽水晶体コンタクトレンズ３１００の側面図を示し、図３３は眼内偽水晶体コンタクトレンズ３１００の底面図を示す。

図３１～図３３に示すように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ３１００は、眼内偽水晶体コンタクトレンズ２８００を形成するものと同一又は類似のさまざまな構成要素を有する。例えば、眼内偽水晶体コンタクトレンズ３１００は、光学レンズ３１０２と、複数の触覚部３１０４を備えている。触覚部３１０４は、光学レンズ３１０２の側面から延びる突起によって形成される。各触覚部３１０４は、光学レンズ３１０２（又は光学レンズ３１０２が配置される保持リング）に接続された内側部分３１０６と、その内側部分３１０６に接続された外側部分３１０８を有している。各触覚部３１０４は、リッジ部３１１０も含み、複数の触覚部３１０４の複数のリッジ部３１１０により、下にある眼内レンズの１つ又は複数の縁部を捕捉することができる。ここでは示されていないが、リッジ部３１１０のうちの少なくとも１つは、リップ部１９１１と同一又は類似のものであってよいリップ部を含むことができ、このリップ部により、下にある眼内レンズの捕捉及び保持を容易にすることができる。

本例では、触覚部３１０４は、光学レンズ３１０２の側面から延びる大きな突起によって形成され、この突起は、その外縁に向かって先細になる厚さを有する。これにより、患者の眼の水晶体嚢壁の前尖の下に触覚部３１０４を簡単に挿入できるようになる。各触覚部３１０４は、水晶体嚢壁の前尖への閉じ込め、捕捉、又は取り付けを促進する、多数の穴又は他の構造などのテクスチャ面を有していてもよい。ここでは３つの触覚部３１０４が示されているが、他の数及び配置の触覚部であってもよい。

本例では、眼内偽水晶体コンタクトレンズ３１００の光学レンズ３１０２は、第１のレンズ部分３１１２、及び第２のレンズ部分３１１４を含む。光学レンズ３１０２の２つの部分３１１２～３１１４は、異なるレベルの光学倍率を提供するために使用され得る。本例では、例えば、第１のレンズ部分３１１２により、指定の倍率（場合によっては、わずかな又は全くない倍率）を提供することができ、第２のレンズ部分３１１４により、より高い指定の倍率を提供することができる。各レンズ部分３１１２～３１１４によって提供される倍率は、患者の眼の任意の残留屈折異常に基づく場合もあればそうでない場合もあることに留意されたい。また、さらなる倍率を有するレンズ部分３１１４は、光学レンズ３１０２の中央に配置されているが、さらなる倍率を有するレンズ部分が、他の任意の適切な位置に配置されるか又は光学レンズ３１０２の任意の他の適切な軸に沿って配置され得ることに留意されたい。さらに、レンズ部分３１１２～３１１４のサイズ及び形状は、必要又は所望に応じて変化し得ることに留意されたい。

図３４～図３６は、本開示に係る第１４の例の眼内偽水晶体コンタクトレンズ３４００を示す。具体的には、図３４は眼内偽水晶体コンタクトレンズ３４００の上面図を示し、図２９は眼内偽水晶体コンタクトレンズ３４００の側面図を示し、図３６は眼内偽水晶体コンタクトレンズ３４００の底面図を示す。

図３４～図３６に示すように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ３４００は、眼内偽水晶体コンタクトレンズ２８００を形成するものと同一又は類似のさまざまな構成要素を有する。例えば、眼内偽水晶体コンタクトレンズ３４００は、光学レンズ３４０２と、複数の触覚部３４０４を備えている。触覚部３４０４は、光学レンズ３４０２の側面から延びる突起によって形成される。各触覚部３４０４は、光学レンズ３４０２（又は光学レンズ３４０２が配置される保持リング）に接続された内側部分３４０６と、その内側部分３４０６に接続された外側部分３４０８を有している。各触覚部３４０４は、リッジ部３４１０も含み、複数の触覚部３４０４の複数のリッジ部３４１０により、下にある眼内レンズの１つ又は複数の縁部を捕捉することができる。ここでは示されていないが、リッジ部３４１０のうちの少なくとも１つは、リップ部１９１１と同一又は類似のものであってよいリップ部を含むことができ、このリップ部により、下にある眼内レンズの捕捉及び保持を容易にすることができる。

本例では、触覚部３４０４は、光学レンズ３４０２の側面から延びる大きな突起によって形成され、この突起は、その外縁に向かって先細になる厚さを有する。これにより、患者の眼の水晶体嚢壁の前尖の下に触覚部３４０４を簡単に挿入できるようになる。各触覚部３４０４は、水晶体嚢壁の前尖への閉じ込め、捕捉、又は取り付けを促進する、多数の穴又は他の構造などのテクスチャ面を有していてもよい。ここでは３つの触覚部３４０４が示されているが、他の数及び配置の触覚部であってもよい。

本例では、眼内偽水晶体コンタクトレンズ３４００の光学レンズ３４０２は、第１のレンズ部分３４１２、及び第２のレンズ部分３４１４を含む。光学レンズ３４０２の２つの部分３４１２～３４１４は、異なるレベルの光学倍率を提供するために使用され得る。本例では、例えば、第１のレンズ部分３４１２により、指定の倍率（場合によっては、わずかな又は全くない倍率）を提供することができ、第２のレンズ部分３４１４により、より高い指定の倍率を提供することができる。実施形態によっては、第２のレンズ部分３４１４は、第１のレンズ部分３４１２と比較して、さらなる倍率の「スモールセグ」を表し得る。各レンズ部分３４１２～３４１４によって提供される倍率は、患者の眼の任意の残留屈折異常に基づく場合もあればそうでない場合もあることに留意されたい。また、さらなる倍率を有するレンズ部分３４１４は光学レンズ３４０２の底部近くに配置されているが、さらなる倍率を有するレンズ部分が、他の任意の適切な位置に配置されるか又は光学レンズ３４０２の他の任意の適切な軸に沿って配置されてもよいことに留意されたい。さらに、レンズ部分３４１２～３４１４のサイズ及び形状は、必要又は所望に応じて変化し得ることに留意されたい。

さまざまな従来のアプローチでは、「アドオン」レンズを眼内レンズに固定しているが、これらの従来のアプローチでは、特定のアドオンレンズを特定の眼内レンズと共に使用するために設計したり、特定の眼内レンズを特定のアドオンレンズと共に使用するために設計したりすることが必要となる。つまり、アドオンレンズは、特定のタイプの眼内レンズと共にしか使用できず、その眼内レンズはそのアドオンレンズと共に使用するために特別に設計されている。具体的な例としては、アドオンレンズは、特定の眼内レンズの対応する構造と嵌合するように設計された触覚部又は他の構造を含んでいてもよく、眼内レンズは特定のタイプのアドオンレンズを収容するよう設計された凹部を有していてもよい。これには、幾つもの理由から問題がある。例えば、多くの患者は既存の眼内レンズを既に持っているため、アドオンレンズと共に使用するために設計された新しい眼内レンズを移植するためにそれらの既存の眼内レンズを取り除こうとするのは非現実的又は危険である。

図１～図３６に示す眼内偽水晶体コンタクトレンズの実施形態では、水晶体嚢壁の前尖で眼内偽水晶体コンタクトレンズの触覚部を捕捉して閉じ込めることにより眼内偽水晶体コンタクトレンズを眼内レンズ上に固定できるため、これらの問題を軽減することが可能となる。場合によっては、線維化や再線維化のメカニズムなどを介して、触覚部を水晶体嚢壁の前尖に物理的に結合してもよい。言い換えれば、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、特定の眼内レンズの特定の構造で特別に機能するように設計する必要はない。眼内偽水晶体コンタクトレンズと共に使用される眼内レンズは、眼内偽水晶体コンタクトレンズと結合するために設けられた所定の構造を有していなくてもよい。むしろ、図１～３６の眼内偽水晶体コンタクトレンズは、単に、眼内偽水晶体コンタクトレンズが眼内レンズ上に配置されたときに、水晶体嚢壁の前尖によって捕捉され閉じ込められる（場合によっては、それと結合する）ことで所定の位置に固定できるように、サイズを決めることができる。これにより、図１～図３６の眼内偽水晶体コンタクトレンズを、異なるタイプの眼内レンズや、既に患者に移植された既存の眼内レンズを含む、多種多様の眼内レンズと共に使用することができる。新しい眼内レンズと眼内偽水晶体コンタクトレンズを取り付けるために、患者から既存の眼内レンズを取り外す必要はない。

また、図１～図３６の眼内偽水晶体コンタクトレンズは、（線維化や再線維化によって眼内偽水晶体コンタクトレンズが所定の位置に保持されると仮定した場合）移植後又は触覚部が水晶体嚢壁に結合する前の任意の適切なタイミングなどで、患者の眼から容易に取り外すことができる。これにより、とりわけ、異なる屈折矯正又は他の視力補正が必要又は望ましい場合、１つの眼内偽水晶体コンタクトレンズを取り外して、異なる眼内偽水晶体コンタクトレンズと交換することができる。

上記のさまざまな眼内偽水晶体コンタクトレンズは、任意の適切なサイズ、形状、及び寸法を有していてもよい。例えば、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、約４ｍｍから約６ｍｍの範囲の直径のものが入手可能である。また、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、光学レンズのベース曲率を変化させたものが入手可能である。もちろん、特定の患者の眼の残留屈折異常を矯正するため又は他の望ましい視力補正を提供するために１つ又は複数の特定の曲率が必要な場合など、特定の患者の眼用に眼内偽水晶体コンタクトレンズをカスタム設計することもできる。

本明細書に開示された眼内偽水晶体コンタクトレンズは、患者の眼に非侵襲的に移植され、眼内レンズ上に容易に配置することができる。眼内偽水晶体コンタクトレンズが眼内レンズの前面に設置されているため、移植は非侵襲的であり、通常、移植手術中に外科医や他の従事者によって簡単にアクセス可能である。患者の眼の小溝など、患者の眼内の解剖学的構造に眼内偽水晶体コンタクトレンズを取り付ける必要なく、眼内偽水晶体コンタクトレンズを眼内レンズに取り付けることができるため、移植も非侵襲的である。

眼内偽水晶体コンタクトレンズの非侵襲的移植や容易な位置決めによって、レンズ切除手術後などの望ましくない残留屈折異常を補正するため又は他の何らかの望ましい視力補正を提供するための安全かつ効率的な屈折外科手術が可能となる。屈折モダリティとして、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、患者の視力を調整して微調整された所望の屈折を達成するために、偽水晶体患者の現在の屈折異常を改善するか又は他の点で偽水晶体患者の視力を改善する外科医の能力に貢献する。この機能の具体例としては、片側又は両側の正視を達成するために患者の眼の調整を許可したり、中間及び近視機能を可能にする片側近視を誘発したり、多焦点性を導入したり、不要な残留乱視を治療することが含まれる。

眼内偽水晶体コンタクトレンズの触覚部がその底面に沿ってリッジ部を含む場合、そのリッジ部により、上記のように眼内偽水晶体コンタクトレンズを下にある眼内レンズの中心に配置することができる。眼内偽水晶体コンタクトレンズに、リッジ部が関連付けられた３つの触覚部が含まれている場合、それらのリッジ部によって、眼内偽水晶体コンタクトレンズを下にある眼内レンズの中心に完璧に配置することができる。このような方法により、眼内偽水晶体コンタクトレンズの触覚部のリッジ部が端部にある下部の眼内レンズを捕捉し、眼内偽水晶体コンタクトレンズの光学中心を眼内レンズの光学中心と完全に揃えることができる。この位置合わせは、光学中心の位置ずれによって引き起こされる誘導光学収差や誘導プリズムを低減したり回避するのに有用となる。これにより、従来の屈折微調整モダリティを超える強力な貢献利益が得られる。

なお、上記の例のいずれにおいても、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、眼内偽水晶体コンタクトレンズの触覚部のみが患者の眼の水晶体嚢壁の前尖の下方に延びるように設計されてもよい。これにより、眼内偽水晶体コンタクトレンズの光学レンズを解放し、患者の眼の周囲組織によって一般的に見えないままにして、触覚部を前尖で捕捉して閉じ込めることができる。

また、実施形態によっては、米国特許出願第１６／２８０，２３５号（その全体が参照により本明細書に組み込まれる）で開示されている手術道具が、眼内偽水晶体コンタクトレンズの移植を支援するために使用可能であることに留意されたい。例えば、この道具は、移植された眼内レンズから患者の眼の前尖の少なくとも一部を分離して、眼内偽水晶体コンタクトレンズの触覚部を前尖と眼内レンズとの間に挿入できるようにするために使用され得る。別の例として、この道具は、移植された眼内偽水晶体コンタクトレンズから患者の眼の前尖を分離して、眼内偽水晶体コンタクトレンズを取り外す（場合によっては、交換する）ことができるようにするために使用され得る。

さらに、多種多様の光学レンズ又は他の光学デバイスがいかなる眼内偽水晶体コンタクトレンズの光学レンズとしても使用され得ることが、上記の説明から理解されるべきである。これにより、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、患者の眼内の眼内レンズと結合されたときに患者の眼における多種多様の視力補正を行うために使用されることが可能になる。上述のように、例えば、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、患者の眼における近眼、遠眼、及び／又は乱視屈折異常の補正を支援するために使用され得る。他の例として、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、低視力患者のための倍率を提供するため、調整済みプリズムにより誘導された焦点を提供するため、及び／又は可変の開口（ピンホール、キャッツアイ構造、及び／又は細孔スリットなど）を提供するために使用され得る。他の例として、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、さまざまな形態の視力補正（多焦点、乱視、焦点深度、非対称的な角膜、及び／又はフォトクロミックの補正など）を行うため、薬物送達を行うため、ＵＶ保護を行うため、及び／又は異常光視症治療を支援するために使用され得る。一般に、本開示は、眼内偽水晶体コンタクトレンズにおける任意の特定のタイプ若しくは形状の光学レンズに、又は眼内偽水晶体コンタクトレンズを使用する任意の特定のタイプの治療に限定されるものではない。

図１～図３６は、眼内偽水晶体コンタクトレンズの例を示しているが、図１～図３６にはさまざまな変更を加えることができる。例えば、特徴の特定の組み合わせが図に示されているか、上記で説明されているかどうかにかかわらず、図１～図３６に示す特徴の任意の適切な組み合わせを単一の眼内偽水晶体で一緒に使用することができる。具体的な例として、図１～図３６に示される眼内偽水晶体コンタクトレンズのいずれも、１つ又は複数の所望の位置に１つ又は複数のピン、眼内レンズの捕捉及び眼内レンズ上の中心化を行うための１つ又は複数の触覚部の底面に沿った１つ又は複数のリッジ部、及び／又は、眼内レンズの捕捉を助ける１つ又は複数のリップ部を備えていてもよい。また、各眼内偽水晶体コンタクトレンズは、任意の図に示す各構成要素を任意の適切な数だけ備えていればよい。眼内偽水晶体コンタクトレンズは、図では２つ、３つ、又は４つの触覚部（１２０°又は１８０°の均等な間隔でいくつか）を有するものとして示しているが、任意の数の触覚部を使用してもよい（それに関連するピン、リッジ部、リップ部、他の構造の有無にかかわらず）。さらに、ここに示した触覚部の形態は例に過ぎず、他の適切な構造を使用して、患者の眼の水晶体嚢壁の前尖を捕捉、閉じ込め、又は取り付けることができる。さらに、眼内偽水晶体コンタクトレンズの１つ又は複数の場所で、他の多くの機能を使用できる。例えば、１つ又は複数のアライメントマーキング設けることで、眼内偽水晶体コンタクトレンズと眼内レンズの適切なアライメントを特定してもよい。また、眼内偽水晶体コンタクトレンズの光学レンズの上面、側面、又は底面に１つ又は複数の薬物溶出材料を配置してもよい。

図３７は、本開示に係る患者の眼３７００内の眼内レンズの例と眼内偽水晶体コンタクトレンズの例を示す。図３７に示すように、眼３７００は、角膜３７０２、強膜３７０４、虹彩３７０６を有する。角膜３７０２は、光が眼３７００に入るのに通過する眼３７００の透明な前部である。強膜３７０４は、眼の外側の丈夫な白い部分である。虹彩３７０６は、眼の瞳孔の大きさを制御することにより、角膜３７０２から眼３７００の内部に入る光の量を制御する。

また、眼３７００は、通常、眼３７００の天然水晶体を保持する水晶体嚢３７０８も備えている。しかしながら、本例では、天然水晶体は除去され、光学レンズ３７１２と１つ又は複数の触覚部３７１４を有する眼内レンズ３７１０に置き換えられている。眼内レンズ３７１０の光学レンズ３７１２は、眼に入る光を受光し、その光を眼３７００の網膜上に収束させる。眼内レンズ３７１０の触覚部３７１４は、眼内レンズ３７１０の光学レンズ３７１２が眼内の所望の位置にあるように、眼内レンズ３７１０を水晶体嚢３７０８内に保持するのに有用となる。

眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６も、水晶体嚢３７０８内の眼内レンズ３７１０上に配置されている。眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６は、上述の眼内偽水晶体コンタクトレンズ又は他の適切な眼内偽水晶体コンタクトレンズのいずれかである。眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６は、眼３７００に対する眼内レンズ３７１０の前面を意味する眼内レンズ３７１０の前面に配置される。光は、角膜３７０２を通って入り、眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６に入る前に瞳孔を通過して光を変更する。そして、変更された光は、眼内レンズ３７１０の光学レンズ３７１２を通過し、再び変更される。そして、２回変更された光は、眼３７００の残りの部分を通過して、眼３７００の後ろの網膜に到達する。

上述のように、眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６は、短距離だけ延在し、水晶体嚢３７０８の前尖３７１８の下に収まる１つ又は複数の触覚部を備えている。これにより、触覚部を前尖３７１８によって捕捉及び閉じ込める（かつ、必要に応じて、線維化や再線維化により前尖３７１８に取り付ける）ことができる。前尖３７１８は、水晶体嚢３７０８内に水晶体嚢が形成された後に残る水晶体嚢３７０８の前面の外側部分である。眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６の触覚部を前尖３７１８の下方へ挿入することにより、眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６を所定の位置に固定することができる。場合によっては、眼３７００の治癒過程は線維化を引き起こす場合があり、これによって前尖３７１８が眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６の触覚部に取り付けられる場合もある。

なお、眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６の触覚部は、眼内レンズ３７１０の触覚部３７１４よりも短い又は小さい。これは、眼内レンズ３７１０の触覚部３７１４がほぼ水晶体嚢３７０８の上部及び下部まで延び、眼内レンズ３７１０を水晶体嚢３７０８内の適切な位置に保持できるからである。眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６の触覚部は、水晶体嚢３７０８の上部及び底部まで延在していなくてもよく、前尖３７１８の下方に短い距離だけ延在していればよい。

眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６の光学レンズを適切に選択することにより、眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６は、眼内レンズ３７１０の移植後に残る任意の残留屈折異常を理想的に補正するか、又は患者の眼３７００における任意の他の所望の視力補正を行うことができる。眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６は、必要な場合、取り外して別の眼内偽水晶体コンタクトレンズと交換することもできる。これは、眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６によって残留屈折異常が適切に補正されない場合、眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６が実際にさらなる屈折異常を引き起こす場合、又は他の何らかの形態の視力補正が必要若しくは望ましい場合に、必要又は望ましい場合がある。

図３７は、患者の眼内の眼内レンズの一例と、偽水晶体内コンタクトレンズの一例を示すが、図３７にはさまざまな変更を加えることができる。例えば、眼内レンズ３７１０は他の偽水晶体内コンタクトレンズに取り付けられてもよい。また、多くの眼内レンズが利用可能であり、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、眼３７００の他の適切な眼内レンズに結合されてもよい。

図３８は、本開示に係る眼内レンズと共に眼内偽水晶体コンタクトレンズを使用する方法３８００の例を示す。図３８に示すように、ステップ３８０２では、眼内レンズを有する患者の眼の残留屈折異常を特定する。これには、例えば、従事者によって患者の視力を検査し、眼内レンズ３７１０の移植後に残る屈折異常を特定することが含まれる。この検査は、術中の波面収差測定法を使用するなど、適切な方法で行うことができる。この検査の目的の１つは、患者の眼に眼内レンズを移植した後、患者の眼にどのような屈折異常が存在するかを特定することである。この検査は、レンズ切除術後など、任意の適切なタイミングで行うことができる。ただし、眼内偽水晶体コンタクトレンズは、患者の眼における他の形態の視力補正を行うために使用される場合があり、必ずしも残留屈折異常を補正する必要はないので、このステップは任意選択のものであることに留意されたい。

ステップ３８０４では、特定された残留屈折異常を補正する、又は他の何らかの形態の視力補正を行うなどのために、眼内偽水晶体コンタクトレンズ（ＩＯＰＣＬ：Ｉｎｔｒａｏｃｕｌａｒ Ｐｓｅｕｄｏｐｈａｋｉｃ Ｃｏｎｔａｃｔ Ｌｅｎｓ）を選択する。これには、例えば、従事者によって眼内偽水晶体コンタクトレンズをキットから選択することが含まれ、選択された眼内偽水晶体コンタクトレンズは、特定された残留屈折異常をほぼ相殺する光学レンズを備えている。また、従事者によってキットから光学レンズを選択し、その光学レンズを眼内偽水晶体コンタクトレンズに挿入することも含まれ、選択された光学レンズは、特定された残留屈折異常をほぼ相殺する。さらに、従事者によって、カスタム設計された光学レンズを有する眼内偽水晶体コンタクトレンズを取得したり、眼内偽水晶体コンタクトレンズへの挿入用にカスタム設計された光学レンズを取得したりすることが含まれる。カスタム設計された光学レンズは、特定された残留屈折異常をほぼ相殺する。さらに、従事者によって、所望の倍率、多焦点性、又は他の形態の視力補正を提供する眼内偽水晶体コンタクトレンズを（どんな方法でも）取得することが含まれる。一般的に、適切な眼内偽水晶体コンタクトレンズを得るには、任意のメカニズムを使用できる。

ステップ３８０６では、選択された眼内偽水晶体コンタクトレンズを患者の眼に挿入する。これには、例えば、外科医や従事者によって患者の眼に小さな切開を形成し、その切開を介して眼内偽水晶体コンタクトレンズを眼に挿入することが含まれる。眼内偽水晶体コンタクトレンズは、より小さい切開を介して挿入するために、丸めたり、折り畳んだり、断面サイズを小さくしたりすることができる。

ステップ３８０８では、眼内偽水晶体コンタクトレンズの１つ又は複数の触覚部を患者の眼の水晶体嚢壁の前尖の下に挿入する。これには、例えば、外科医や他の従事者によって眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６を眼内レンズ３７１０上の所望の位置（場合によっては、所望の方向）に配置することが含まれる。これには、外科医や他の従事者によって、その触覚部（どんな形でも）が水晶体嚢３７０８の前尖３７１８の下方をスライドするよう眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６を移動させることも含まれる。

ステップ３８１０では、患者の視力検査が行われる。この視力検査は、手術中の波面収差測定法を使用するなど、任意の適切な方法で行うことができる。この視力検査は、眼内偽水晶体コンタクトレンズが埋め込まれている外科手術中、又は外科手術が完了した後など、任意の適切なタイミングで行うこともできる。ステップ３８１２では、検査で得られた視力が満足のいくものであるかどうかの判定が行われる。ここでは、例えば、患者の眼がまだ残留屈折異常を経験しているかどうかを判定する。また、従事者によって、患者の眼がさらなる倍率、多焦点性、又は他の形態の視力補正を必要としているかどうかを判定することも含まれる。

ステップ３８１４では、眼内偽水晶体コンタクトレンズを変更するかどうかの決定が行われる。これには、例えば、従事者及び患者によって、残りの残留屈折異常（もしあれば）が患者にとって不都合又は問題があるかどうか、又は現在の視力補正が不適切であるかどうかを決定することが含まれる。問題がある場合、その問題を解決するためにさまざまな手順を実行できる。例えば、現在埋め込まれている眼内偽水晶体コンタクトレンズは、シリンダー軸の補正を調整するために再配置できる。それが失敗した場合、ステップ３８１６では、別の眼内偽水晶体コンタクトレンズが選択される。これには、例えば、従事者によって、現在挿入されている眼内偽水晶体コンタクトレンズと比較して患者の眼により良い屈折矯正又は他の視力補正を（理想的に）提供する別の眼内偽水晶体コンタクトレンズを選択することが含まれる。ステップ３８１８では、現在挿入されている眼内偽水晶体コンタクトレンズが患者の眼から除去される。これには、例えば、外科医や他の従事者によって、現在挿入されている眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６の触覚部を前尖３７１８の下から滑らせて、現在挿入されている眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６を患者の眼から取り除くことが含まれる。次いで、ステップ３８０６に戻り、そこで新たに選択された眼内偽水晶体コンタクトレンズを患者の眼に挿入し、視力検査を繰り返すことができる。

図３８に示されるプロセスが終了した後、埋め込まれた眼内偽有水晶体コンタクトレンズ３７１６の触覚部は、患者の眼の水晶体嚢３７０８の前尖３７１８によって捕捉／閉じ込めることができる。これは、眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６を所定の位置に保持するのに役立つ。さらに、患者の眼の治癒過程は、任意選択で線維化又は再線維化を引き起こす可能性があり、これにより、埋め込まれた眼内偽水晶体コンタクトレンズ３７１６の触覚部が被膜嚢３７０８の前尖３７１８に物理的に付着する可能性がある。

図３８は、眼内レンズと共に眼内偽水晶体コンタクトレンズを使用する方法３８００の一例を示しているが、図３８にはさまざまな変更を加えることができる。重複したり、並行して発生したり、異なる順序で発生したり、何度でも発生する可能性がある。

本特許文書全体において使用した特定の単語及び語句の定義を明記することは利点があると考えられる。「含む」及び「備える」、並びに、その派生語は、限定のない包含を意味する。「又は」という用語は、及び／又は、をも意味する。「と関連付けられた」という句及びその派生語は、含む、内部に含まれる、相互接続する、収容する、内部に収容される、～に又は～と接続する、～に又は～と結合する、～と通信可能である、～と協働する、交互配置する、並置する、近接する、～に又は～と結び付けられる、有する、の特性を有する、～に又は～と関係を有する等を意味し得る。「少なくとも１つの」という句は、項目のリストと共に使用されるとき、掲示された項目の内１つ又は複数の項目の異なる組み合わせが使用されてもよく、さらにリストにおける１つの項目のみが必要とされてもよいことを意味する。例えば、「Ａ、Ｂ、及びＣの少なくとも１つ」は、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ａ及びＢ、Ａ及びＣ、Ｂ及びＣ、並びに、Ａ及びＢ及びＣの組み合わせのいずれも含む。

本願における記載は、如何なる特定の要素、ステップ、又は機能も、特許請求の範囲に含まれるべきである必須の又は重要な要素であると暗示するものとして読まれるべきではない。さらには、それらの請求項のどれもが、正確な言葉「～する手段」又は「～するステップ」が、機能を特定する分詞句の後に続けて、特定の請求項で明示的に使用されない限りは、添付の特許請求の範囲又は請求項のいずれに関しても米国特許法第１１２章（ｆ）を行使するよう意図されない。請求項内の（これらに制限されないが）「メカニズム」、「モジュール」、「デバイス」、「ユニット」、「コンポーネント」、「要素」、「部材」、「装置」、「機械」、「システム」、「プロセッサ」、又は「処理装置」といった用語の使用は、特許請求の範囲の特徴それ自体によってさらに変更又は強化されるような、当業者に知られている構造を言及するよう理解及び意図され、米国特許法第１１２章（ｆ）を行使するよう意図されない。

本開示はある種の実施形態、及び総合的に関連する方法について説明したが、これらの実施形態及び方法の改変並びに並べ替えは当業者には明白であろう。したがって、以上の実施形態例の説明は、本開示を定めるのでも、制約するのでもない。また、以下の特許請求の範囲によって定められる本開示の主旨及び範囲から逸脱することなく、他の変更、置換、及び改変も可能である。

Claims (20)

1. 光学レンズと、
   前記光学レンズから径方向に延在し、かつ、眼の水晶体嚢壁の前尖の下に触覚部を捕捉及び閉じ込めて人工眼内レンズに対して眼内偽水晶体コンタクトレンズを固定するために、前記前尖の下に挿入されるように構成された触覚部と
   を含む眼内偽水晶体コンタクトレンズを備えた装置であって、
   前記触覚部の前面は、前記前尖における内側水晶体嚢壁表面に接触するように構成されており、
   前記触覚部の後面は、前記眼内偽水晶体コンタクトレンズを前記人工眼内レンズに固定するために、前記人工眼内レンズの少なくとも１つの縁部を捕捉するように構成されたリッジ部を備え、
   前記光学レンズの第１の部分が第１の倍率を提供し、前記光学レンズの第２の部分が第２の倍率を提供するように、前記光学レンズの異なる部分が異なる倍率を提供する、
   ことを特徴とする装置。
2. 前記光学レンズの前記第１の部分は、指定の倍率を提供し、
   前記光学レンズの前記第２の部分は、あまり又は全く倍率を提供しない、
   ことを特徴とする請求項１に記載の装置。
3. 前記光学レンズの前記第１の部分は、指定の倍率を提供し、かつ、前記光学レンズの中央領域を形成し、
   前記光学レンズの前記第２の部分は、前記指定の倍率と比較してあまり又は全く倍率を提供せず、かつ、前記光学レンズの前記第１の部分の周りに環状領域を形成する、
   ことを特徴とする請求項１に記載の装置。
4. 前記光学レンズの前記第１の部分は、指定の倍率を提供し、かつ、前記光学レンズの下方部分を形成し、かつ、前記光学レンズを横切って真っ直ぐに延在する上方境界を有し、
   前記光学レンズの前記第２の部分は、前記指定の倍率と比較してあまり又は全く倍率を提供せず、かつ、前記光学レンズの前記第１の部分より上側の前記光学レンズの残りの部分を形成する、
   ことを特徴とする請求項１に記載の装置。
5. 前記光学レンズの前記第１の部分は、指定の倍率を提供し、かつ、前記光学レンズの下方部分に配置され、かつ、前記光学レンズの一部を横切って真っ直ぐに延在する上方境界を有し、
   前記光学レンズの前記第２の部分は、前記指定の倍率と比較してあまり又は全く倍率を提供せず、かつ、前記光学レンズの前記第１の部分の上側及び周りに配置される、
   ことを特徴とする請求項１に記載の装置。
6. 各触覚部の前記リッジ部は、前記リッジ部から突出し、前記リッジ部から内向きに延びるリップ部を含む、ことを特徴とする請求項１に記載の装置。
7. 前記光学レンズは、前記人工眼内レンズを前記眼に移植した後に前記眼に存在する屈折異常を含む、前記眼の残留屈折異常を少なくとも部分的に補正するように構成されている、ことを特徴とする請求項１に記載の装置。
8. 前記第１及び第２の倍率は、前記眼の残留屈折異常に基づくものではない、ことを特徴とする請求項１に記載の装置。
9. 前記眼内偽水晶体コンタクトレンズは、前記光学レンズから径方向に延在する少なくとも３つの第２の触覚部を備える、ことを特徴とする請求項１に記載の装置。
10. 第１の光学レンズと、眼の水晶体嚢内に移植されるように構成された第１の触覚部とを含む人工眼内レンズと、
    眼内偽水晶体コンタクトレンズと、を備えたシステムにおいて、
    前記眼内偽水晶体コンタクトレンズは、
    第２の光学レンズと、
    前記第２の光学レンズから径方向に延在し、かつ、前記眼の前記水晶体嚢壁の前尖の下に第２の触覚部を捕捉及び閉じ込めて前記人工眼内レンズに対して前記眼内偽水晶体コンタクトレンズを固定するために、前記前尖の下に挿入されるように構成された第２の触覚部と、
    を含み、
    前記第２の触覚部の前面は、前記前尖における内側水晶体嚢壁表面に接触するように構成されており、
    前記第２の触覚部の後面は、前記眼内偽水晶体コンタクトレンズを前記人工眼内レンズに固定するために、前記人工眼内レンズの少なくとも１つの縁部を捕捉するように構成されたリッジ部を備え、
    前記第２の光学レンズの第１の部分が第１の倍率を提供し、前記第２の光学レンズの第２の部分が第２の倍率を提供するように、前記第２の光学レンズの異なる部分が異なる倍率を提供する、
    ことを特徴とする、システム。
11. 前記第２の光学レンズの前記第１の部分は、指定の倍率を提供し、
    前記第２の光学レンズの前記第２の部分は、あまり又は全く倍率を提供しない、
    ことを特徴とする請求項１０に記載のシステム。
12. 前記第２の光学レンズの前記第１の部分は、指定の倍率を提供し、かつ、前記第２の光学レンズの中央領域を形成し、
    前記第２の光学レンズの前記第２の部分は、前記指定の倍率と比較してあまり又は全く倍率を提供せず、かつ、前記第２の光学レンズの前記第１の部分の周りに環状領域を形成する、
    ことを特徴とする請求項１０に記載のシステム。
13. 前記第２の光学レンズの前記第１の部分は、指定の倍率を提供し、かつ、前記第２の光学レンズの下方部分を形成し、かつ、前記第２の光学レンズを横切って真っ直ぐに延在する上方境界を有し、
    前記第２の光学レンズの前記第２の部分は、前記指定の倍率と比較してあまり又は全く倍率を提供せず、かつ、前記第２の光学レンズの前記第１の部分より上側の前記第２の光学レンズの残りの部分を形成する、
    ことを特徴とする請求項１０に記載のシステム。
14. 前記第２の光学レンズの前記第１の部分は、指定の倍率を提供し、かつ、前記第２の光学レンズの下方部分に配置され、かつ、前記第２の光学レンズの一部を横切って真っ直ぐに延在する上方境界を有し、
    前記第２の光学レンズの前記第２の部分は、前記指定の倍率と比較してあまり又は全く倍率を提供せず、かつ、前記第２の光学レンズの前記第１の部分の上側及び周りに配置される、
    ことを特徴とする請求項１０に記載のシステム。
15. 各触覚部の前記リッジ部は、前記リッジ部から突出し、前記リッジ部から内向きに延びるリップ部を含む、ことを特徴とする請求項１０に記載のシステム。
16. 前記第２の光学レンズは、前記人工眼内レンズを前記眼に移植した後に前記眼に存在する屈折異常を含む、前記眼の残留屈折異常を少なくとも部分的に補正するように構成されている、ことを特徴とする請求項１０に記載のシステム。
17. 前記第１及び第２の倍率は、前記眼の残留屈折異常に基づくものではない、ことを特徴とする請求項１０に記載のシステム。
18. 前記眼内偽水晶体コンタクトレンズは、前記第２の光学レンズから径方向に延在する少なくとも３つの第２の触覚部を備える、ことを特徴とする請求項１０に記載のシステム。
19. 前記第２の触覚部は、前記第１の触覚部よりも短い、ことを特徴とする請求項１０に記載のシステム。
20. 眼内偽水晶体コンタクトレンズを備える装置において、
    前記眼内偽水晶体コンタクトレンズは、
    光学レンズと、
    前記光学レンズから径方向に延在し、かつ、眼の水晶体嚢壁の前尖の下に触覚部を捕捉及び閉じ込めて人工眼内レンズに対して前記眼内偽水晶体コンタクトレンズを固定するために、前記前尖の下に挿入されるように構成された少なくとも３つの触覚部と、
    を含み、
    前記触覚部の前面は、前記前尖における内側水晶体嚢壁表面に接触するように構成されており、
    前記触覚部の後面は、リッジ部と前記リッジ部から内向きに突出するリップ部とを含み、前記リッジ部及びリップ部は、前記眼内偽水晶体コンタクトレンズを前記人工眼内レンズに固定するために、前記人工眼内レンズの少なくとも１つの縁部を捕捉するように構成されており、
    各前記触覚部は、内側部分及び外側部分を含み、
    各触覚部の前記内側部分は、前記光学レンズと前記触覚部の前記外側部分との間に配置され、
    各触覚部の前記内側部分は、前記光学レンズから外方かつ後方に突出し、
    各触覚部に対して、前記リッジ部は、前記触覚部の厚さの大きい前記外側部分と前記触覚部の厚さの小さい前記内側部分とが交わる場所に画定され、
    前記光学レンズの第１の部分が指定の倍率を提供し、前記光学レンズの第２の部分が前記指定の倍率と比較してあまり又は全く倍率を提供しないように、前記光学レンズの異なる部分が異なる倍率を提供する、
    ことを特徴とする装置。

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