JP2023502690A - 機械的特性が改善された発泡用プロピレン組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ポリプロピレン組成物(C)であって:
i) 上記組成物の総重量に対し、55.0wt.%から95.0wt.%までの異相プロピレンコポリマー(HECO);
ii) 上記組成物の総重量に対し、5.0wt.%から45.0wt.%までのコポリマー(CP)、好ましくはランダムコポリマーであって、プロピレンとC4-C10アルファ-オレフィンの群より選択される少なくとも1種のコモノマーとのコポリマーであり、シングルサイト触媒の存在下で合成されたコポリマー(CP);
を有し;
ポリプロピレン組成物(C)が、230℃及び2.16kgにてISO 1333に従って測定される1.0g/10minから30.0g/10minまでのメルトフローレートMFR2を有し;
ポリプロピレン組成物(C)が、23℃にてISO 179-1eAに従って測定される16.0kJ/m2の又はそれを超えるノッチ付きシャルピー衝撃強さ(Charpy Notched Impact Strength)NISを有する;
ポリプロピレン組成物(C)に関する。
定義
プロピレンホモポリマーは本質的にプロピレンモノマー単位からなるポリマーである。特に商業的重合プロセスにおける不純物により、プロピレンホモポリマーは、0.1mol%までのコモノマー単位、好ましくは0.05mol%までのコモノマー単位、最も好ましくは0.01mol%までのコモノマー単位を有することがある。
本発明のポリプロピレン組成物(C)は数種の本質的な成分を有し、これには異相プロピレンコポリマー(HECO)及びプロピレンのコポリマー(CP)、好ましくはランダムコポリマーが含まれる。従って、プロピレン組成物(C)は:
i) 上記組成物の総重量に対し、55.0wt.%から95.0wt.%までの異相ポリプロピレンコポリマー(HECO);
ii) 上記組成物の総重量に対し、5.0wt.%から45.0wt.%までのコポリマー(CP)、好ましくはランダムコポリマーであって、プロピレンとC4-C10アルファ-オレフィンの群より選択される少なくとも1種のコモノマーとのコポリマーであり、シングルサイト触媒の存在下で合成されたコポリマー(CP);
を有し;
ポリプロピレン組成物(C)は、230℃及び2.16kgにてISO 1333に従って測定される1.0g/10minから30.0g/10minまでのメルトフローレートMFR2を有し;
ポリプロピレン組成物(C)は、23℃にてISO 179-1eAに従って測定される16.0kJ/m2の又はそれを超えるノッチ付きシャルピー衝撃強さNISを有する。
i) 上記組成物の総重量に対し、55.0wt.%から95.0wt.%までの異相ポリプロピレンコポリマー(HECO);
ii) 上記組成物の総重量に対し、5.0wt.%から45.0wt.%までのコポリマー(CP)、好ましくはランダムコポリマーであって、プロピレンとC4-C10アルファ-オレフィンの群より選択される少なくとも1種のコモノマーとのコポリマーであり、シングルサイト触媒の存在下で合成されたコポリマー(CP);
iii) 上記組成物の総重量に対し、0wt.%から15wt.%までの無機フィラー;
を有し;
ポリプロピレン組成物(C)は、230℃及び2.16kgにてISO 1333に従って測定される1.0g/10minから30.0g/10minまでのメルトフローレートMFR2を有し;
ポリプロピレン組成物(C)は、23℃にてISO 179-1eAに従って測定される16.0kJ/m2の又はそれを超えるノッチ付きシャルピー衝撃強さNISを有する。
i) 55.0wt.%から95.0wt.%までの異相プロピレンコポリマー(HECO);
ii) 5.0wt.%から45.0wt.%までのプロピレンのコポリマー(CP)、好ましくはランダムコポリマー;及び、
iii) 任意で、0wt.%から15wt.%までの無機フィラー(F);
を有する。
i) 58.0wt.%から92.0wt.%までの異相プロピレンコポリマー(HECO);
ii) 8.0wt.%から42.0wt.%までのプロピレンのコポリマー(CP)、好ましくはランダムコポリマー;及び、
iii) 任意で、0wt.%から15wt.%までの無機フィラー(F);
を有することが好ましい。
i) 60.0wt.%から90.0wt.%までの異相プロピレンコポリマー(HECO);
ii) 10.0wt.%から40.0wt.%までのプロピレンのコポリマー(CP)、好ましくはランダムコポリマー;及び、
iii) 任意で、0wt.%から15wt.%までの無機フィラー(F);
を有することが好ましい。
本発明の異相プロピレンコポリマー(HECO)は、好ましくは、13C-NMR分光法により決定される、5.0wt.%から20.0wt.%までの範囲内の、より好ましくは7.0wt.%から17.0wt.%までの、最も好ましくは9.0wt.%から15.0wt.%までの範囲内のエチレン含量を有する。
本発明のコポリマー(CP)、好ましくはランダムコポリマーは、プロピレンとC4-C10アルファオレフィンの群より選択される少なくとも1種のコモノマーとのコポリマーであって、シングルサイト触媒の存在下で合成されたコポリマーであり、好ましくは、プロピレンと1-ブテンとのコポリマー又はプロピレンと1-ヘキセンとのコポリマーであって、シングルサイト触媒の存在下で合成されたコポリマーである。
i) 0.05mol.%以上1.9mol.%未満の範囲内の1-ヘキセン含量を有する、プロピレンと1-ヘキセンとの第1ランダムプロピレンコポリマー(CP-A)を30wt.%~70wt.%;及び、
ii) 第1ランダムプロピレンコポリマー(CP-A)より高い1-ヘキセン含量を有する、プロピレンと1-ヘキセンとの第2ランダムプロピレンコポリマー(CP-B)を70wt.%~30wt.%;
有する、プロピレンと1-ヘキセンとのランダムコポリマーであり、
コポリマー(CP)は0.5mol.%~4.5mol.%の範囲内の全体1-ヘキセン含量を有し;
コポリマー(CP)は0.2wt.%~5.0wt.%の範囲内のキシレン可溶分含量(XCS)を有する。
i) 0.4mol.%~7.7mol.%の1-ブテン含量を有するプロピレンブテンコポリマー(CP-A)を30wt%~70wt%;及び、
(ii) 0.8mol.%~6.1mol.%の1-ブテン含量を有するプロピレンブテンコポリマー(CP-B)を70wt%~30wt%;
有する、プロピレンと1-ブテンとのランダムコポリマーであり、
コポリマー(CP)は、1.0g/10min~20.0g/10minのMFR及び1.1mol.%~6.1mol.%の1-ブテン含量を有し;
コポリマー(CP-A)と(CP-B)は異なる。
コポリマー(CP)は、好ましくはプロピレンのランダムコポリマーであり、以下に詳細に定義する方法により特に得ることができ、好ましくは得られる。
(A) スラリー反応器(SR)、好ましくはループ反応器(LR)である第1反応器(R-1)内で、プロピレンとC4-C10アルファオレフィンの群より選択される少なくとも1種のコモノマーとを重合させて、第1ランダムプロピレンコポリマー(A)を得る工程;
(B) 当該第1ランダムプロピレンコポリマー(A)及び上記第1反応器(R-1)の未反応コモノマーを、気相反応器(GPR-1)である第2反応器(R-2)内に移す工程;
(C) 当該第2反応器(R-2)に、プロピレン、及び、C4-C10アルファオレフィンの群より選択される少なくとも1種のコモノマーをフィードする工程;
(D) 当該第2反応器(R-2)内で、当該第1ランダムプロピレンコポリマー(A)の存在下、プロピレンとC4-C10アルファオレフィンの群より選択される少なくとも1種のコモノマーとを重合させて、第2ランダムプロピレンコポリマー(B)を得る工程であって、当該第1ランダムプロピレンコポリマー(A)と当該第2ランダムプロピレンコポリマー(B)が、本発明に定義するランダムコポリマー(CP)を形成する工程;
さらに、
上記第1反応器(R-1)及び第2反応器(R-2)内で、上記重合は固体触媒系(SCS)の存在下で起こり、当該固体触媒系(SCS)は、
(i) 式(I)の遷移金属化合物
Rn(Cp)2MX2 (I)
(式中、
「M」はジルコニウム(Zr)又はハフニウム(Hf)であり;
各「X」は、独立に、1価のアニオン性σ-リガンドであり;
各「Cp」は、未置換若しくは置換及び/若しくは縮合シクロペンタジエニル、置換若しくは未置換インデニル又は置換若しくは未置換フルオレニルからなる群より独立に選択されるシクロペンタジエニル-型有機リガンドであり、当該有機リガンドは遷移金属(M)に配位し;
「R」は、当該有機リガンド(Cp)を連結させる二価の架橋基であり;
「n」は、1又は2、好ましくは1である。);
(ii) 任意で、周期表(IUPAC)の第13族の元素(E)を有する共触媒(Co)、好ましくは、Al及び/又はBの化合物を有する共触媒(Co);
を有する。
- 温度は、40℃~110℃の範囲内、好ましくは60℃から100℃までの間、より好ましくは65℃~90℃の範囲内であり;
- 圧力は、20bar~80barの範囲内、好ましくは40barから70barまでの間であり;
- 水素は、モル質量を制御するために周知の方法で加えることができる。
- 温度は、50℃~130℃の範囲内、好ましくは60℃から100℃までの間であり;
- 圧力は、5bar~50barの範囲内、好ましくは15barから40barまでの間であり;
- 水素は、モル質量を制御するために周知の方法で加えることができる。
Rn(Cp)2MX2 (I)
nは1又は2である。)。
MはZrであり;
各Xはシグマリガンドであり、好ましくは各Xは、独立に、水素原子、ハロゲン原子、C1-C6アルコキシ基、C1-C6アルキル、フェニル又はベンジル基であり;
R5’は、C1-C10アルキル基又はZ’R3’基であり;
R6は、水素又はC1-C10アルキル基であり;
R6’は、C1-C10アルキル基又はC6-C10アリール基であり;
R7は、水素、C1-C6アルキル基又はZR3基であり;
R7’は、水素又はC1-C10アルキル基であり;
Z及びZ’は、独立に、O又はSであり;
R3’は、1又は2以上のハロゲン基により任意に置換されたC6-C10アリール基、又は、C1-C10アルキル基であり;
R3はC1-C10アルキル基であり;
各nは、独立に、0~4、例えば0、1又は2であり;
各R1は、独立に、C1-C20ヒドロカルビル基、例えばC1-C10アルキル基である。
rac-ジメチルシランジイルビス[2-メチル-4-(4-tert-ブチルフェニル)-1,5,6,7-テトラヒドロ-s-インダセン-l-イル]ジルコニウム ジクロリド;
rac-ジメチルシランジイルビス(2-メチル-4-フェニル-5-メトキシ-6-tert-ブチルインデン-l-イル)ジルコニウム ジクロリド;
rac-anti-Me2Si(2-Me-4-Ph-6-tBu-Ind)(2-Me-4-Ph-5-OMe-6-tBu-Ind)ZrCl2;
rac-anti-Me2Si(2-Me-4-(p-tBuPh)-Ind)(2-Me-4-Ph-5-OMe-6-tBu-Ind)ZrCl2;
rac-anti-Me2Si(2-Me-4-(3,5-ジ-tBuPh)-6-tBu-Ind)(2-Me-4-Ph-5-OMe-6-tBu-Ind)ZrCl2;
rac-anti-Me2Si(2-Me-4-(p-tBuPh)-Ind)(2-Me-4-Ph-5-OC6F5)-6-iPr-Ind)ZrCl2;
rac-anti-Me(CyHex)Si(2-Me-4-Ph-6-tBu-Ind)(2-Me-4-Ph-5-OMe-6-tBu-Ind)ZrCl2;
rac-anti-Me2Si(2-Me-4-(3,5-ジ-tBuPh)-7-Me-Ind)(2-Me-4-Ph-5-OMe-6-tBu-Ind)ZrCl2;
rac-anti-Me2Si(2-Me-4-(3,5-ジ-tBuPh)-7-OMe-Ind)(2-Me-4-Ph-5-OMe-6-tBu-Ind)ZrCl2;
rac-anti-Me2Si(2-Me-4-(p-tBuPh)-6-tBu-Ind)(2-Me-4-Ph-5-OMe-6-tBu-Ind)ZrCl2;
rac-anti-Me2Si(2-Me-4-(p-tBuPh)-Ind)(2-Me-4-(4-tBuPh)-5-OMe-6-tBu-Ind)ZrCl2;
rac-anti-Me2Si(2-Me-4-(p-tBuPh)-Ind)(2-Me-4-(3,5-tBu2Ph)-5-OMe-6-tBu-Ind)ZrCl2;
rac-anti-Me2Si(2-Me-4-(p-tBuPh)-Ind)(2-Me-4-Ph-5-OtBu-6-tBu-Ind)ZrCl2。
加えて、本発明に従うポリプロピレン組成物は、ポリプロピレン組成物の総重量に対して0wt.%~15.0wt.%の量の無機フィラー(F)を有してよい。
本発明のポリプロピレン組成物(C)は、成形物品、好ましくは射出成形物品等の物品の製造に使用することができる。さらに、本発明のポリプロピレン組成物は、発泡射出成形物品等の発泡物品の製造に使用することができる。さらにより好ましくは、自動車用物品の、特に自動車内装物品及び外装物品、例えば、計器キャリア、フロントエンドモジュール、シュラウド、構造キャリア、バンパー、サイドトリム、ステップアシスト、ボディパネル、スポイラー、ダッシュボード、内装トリム等の製造のための使用である。好ましくは、上記物品は自動車内装物品である。
i) ISO 178に従って測定される、1000MPa~1500MPaの範囲内の曲げ弾性率;及び/又は、
ii) 23℃にてISO 6603-2に従って測定される、17.0Jの又はそれより大きなパンクチャーエネルギー;
を有することが好ましい。
i) ISO 178に従って測定される、1000MPa~1500MPaの範囲内の曲げ弾性率;及び、
ii) 23℃にてISO 6603-2に従って測定される、17.0Jの又はそれより大きなパンクチャーエネルギー;
を有する。
i) ISO 178に従って測定される、600MPa~1200MPaの範囲内の曲げ弾性率;及び/又は、
ii) 23℃にてISO 6603-2に従って測定される、7.0Jの又はそれより大きなパンクチャーエネルギー;
を有することが好ましい。
i) ISO 178に従って測定される、600MPa~1200MPaの範囲内の曲げ弾性率;及び、
ii) 23℃にてISO 6603-2に従って測定される、7.0Jの又はそれより大きなパンクチャーエネルギー;
を有する。
MFR2(230℃)はISO 1133(230℃、2.16kg荷重)に従って測定した。
定量的核磁気共鳴(NMR)分光法を使用して、ポリマーのコモノマー含量を定量した。1H及び13Cについてそれぞれ400.15MHz及び100.62MHzで動作するBruker Advance III 400NMR分光器を使用して、定量的13C{1H}NMRスペクトルを溶液状態で記録した。13Cに最適化された動作温度範囲の広い10mmのプローブヘッドを使用して、125℃で、すべてのガス流に窒素ガスを使用して、すべてのスペクトルを記録した。約200mgの材料を、3mlの1,2-テトラクロロエタン-d2(TCE-d2)中にアセチルアセトンクロム(III)(Cr(acac)3)とともに溶解させ、緩和剤の65mM溶媒溶液とした(Singh,G.、Kothari,A.、Gupta,V.、Polymer Testing 28 5(2009)、475)。確実に均質な溶液とするために、ヒートブロックにおいて初期試料を調製した後、NMRチューブを回転炉内で少なくとも1時間、さらに加熱した。マグネット内に挿入後速やかにチューブを10Hzで回転させた。主に、正確にエチレン含量を定量するための高分解能及び量的な必要性から、この構成を選択した。最適化されたフリップ角、1秒の繰り返し時間(recycle delay)及びバイレベルWALTZ16デカップリング法を使用して、NOEを用いずに標準的なシングルパルス励起を用いた(Zhou,Z.、Kuemmerle,R.、Qiu,X.、Redwine,D.、Cong,R.、Taha,A.、Baugh,D.Winniford,B.、J.Mag.Reson.187(2007)225;Busico,V.、Carbonniere,P.、Cipullo,R.、Pellecchia,R.、Severn,J.、Talarico,G.、Macromol.Rapid Commun.2007、28、1128)。1スペクトル当たり合計6144(6k)の過渡応答が得られた。
E=0.5(Sββ+Sβγ+Sβδ+0.5(Sαβ+Sαγ))
この部位セットを使用することにより、対応する積分方程式は、Wangらの論文において使用されているものと同じ記号を使用して(Wang,W-J.、Zhu,S.、Macromolecules 33(2000)、1157)、以下となる:
E=0.5(IH+IG+0.5(IC+ID))
絶対プロピレン含量に使用する式は修正しなかった。
E[mol%]=100*fE
E[wt%]=100*(fE*28.06)/((fE*28.06)+((1-fE)*42.08))
1H及び13Cについてそれぞれ500.13MHz及び125.76MHzで動作するBruker Advance III 500NMR分光器を使用して、定量的13C{1H}NMRスペクトルを溶融状態で記録した。13Cに最適化された7mmのマジック角回転(magic-angle spinning)(MAS)プローブヘッドを使用して、180℃で、すべてのガス流に窒素ガスを使用して、すべてのスペクトルを記録した。約200mgの材料を、7mmの外径のジルコニアMASローター内に詰め、4kHzで回転した。主に、迅速な同定及び正確な定量に必要な高感受性のためにこの構成を選択した(Klimke、K.、Parkinson、M.、Piel、C.、Kaminsky、W.、Spiess、H.W.、Wilhelm、M.、Macromol.Chem.Phys.2006;207:382;Parkinson、M.、Klimke、K.、Spiess、H.W.、Wilhelm、M.、Macromol.Chem.Phys.2007;208:2128;Castignolles、P.、Graf、R.、Parkinson、M.、Wilhelm、M.、Gaborieau、M.、Polymer 50(2009)2373)。3秒の短い繰り返し時間(recycle delay)(Klimke、K.、Parkinson、M.、Piel、C.、Kaminsky、W.、Spiess、H.W.、Wilhelm、M.、Macromol.Chem.Phys.2006;207:382;Pollard、M.、Klimke、K.、Graf、R.、Spiess、H.W.、Wilhelm、M.、Sperber、O.、Piel、C.、Kaminsky、W.、Macromolecules 2004;37:813)及びRS-HEPTデカップリング法(Filip、X.、Tripon、C.、Filip、C.、J.Mag.Resn.2005、176、239;Griffin、J.M.、Tripon、C.、Samoson、A.、Filip、C.及びBrown、S.P.、Mag.Res. in Chem.2007 45、S1、S198)を使用して、NOEを用いた標準的なシングルパルス励起を用いた。1スペクトル当たり合計16384(16k)の過渡応答が得られた。
H=IαB4/2
HH=2*IααB4
H=(IαB4-2*IααB4)/2
Htotal=H+HH
Htotal=H
P21=Iαα21e9
P12=ISαα+2*P21+H+HH/2
Ptotal=P12+P21=ISαα+3*Iαα21e9+(IαB4-2*IααB4)/2+IααB4
Ptotal=ISαα+3*Iαα21e9+0.5*IαB4
fH=Htotal/(Htotal+Ptotal)
fH=(((IαB4-2*IααB4)/2)+(2*IααB4))/((ISαα+3*Iαα21e9+0.5*IαB4)+((IαB4-2*IααB4)/2)+(2*IααB4))
fH=(IαB4/2+IααB4)/(ISαα+3*Iαα21e9+IαB4+IααB4)
H[mol%]=100*fH
H[wt%]=100*(fH*84.16)/((fH*84.16)+((1-fH)*42.08))
1H及び13Cについてそれぞれ500.13MHz及び125.76MHzで動作するBruker Advance III 500NMR分光器を使用して、定量的13C{1H}NMRスペクトルを溶融状態で記録した。13Cに最適化された7mmのマジック角回転(MAS)プローブヘッドを使用して、180℃で、すべてのガス流に窒素ガスを使用して、すべてのスペクトルを記録した。約200mgの材料を、7mmの外径のジルコニアMASローター内に詰め、4kHzで回転した。主に、迅速な同定及び正確な定量に必要な高感受性のためにこの構成を選択した{klimke06、parkinson07、castignolles09}。短い繰り返し時間{klimke06、pollard04}及びRS-HEPTデカップリング法{fillip05、griffin07}を使用して、NOEを用いた標準的なシングルパルス励起を用いた。3秒の繰り返し時間を用いて、1スペクトル当たり合計1024(1k)の過渡応答が得られた。
1-ブテンの取り込みに対応する特徴的なシグナルを観察し{randall89}、コモノマー含量を下記のように定量した。
B=Iα/2
BB=2*Iαα
B=(Iα-2*Iαα)/2
Btotal=B+BB
Ptotal=ISαα+B+BB/2
fB=Btotal/(Btotal+Ptotal)
fB=(((Iα-2*Iαα)/2)+(2*Iαα))/(ISαα+((Iα-2*Iαα)/2)+((2*Iαα)/2))+((Iα-2*Iαα)/2)+(2*Iαα))
fB=(Iα/2+Iαα)/(ISαα+Iα+Iαα)
B[mol%]=100*fB
B[wt%]=100*(fB*56.11)/((fB*56.11)+((1-fB)*42.08))
5~7mgの試料に対してTA Instrument Q2000示差走査熱量測定(DSC)により測定。DSCは、-30℃~+225℃の温度範囲において10℃/minの走査速度で、加熱/冷却/加熱サイクルでISO 11357/パート3/方法C2に従って実行する。結晶化温度及び結晶化熱(Hc)は冷却工程から決定し、溶融温度及び融解熱(Hf)は第2加熱工程から決定する。
フロー及びクロスフロー方向の収縮率は、60x60x2mm3の射出成形プレートに対して、EN DIN ISO 294-4に従って測定した。プレートは、230℃の溶融温度を用いてEngel emotion 310/55上で成形し、すべての他のパラメータはISO 294-1に従った。元来のモールド寸法に対するフロー及びクロスフロー方向の収縮率を96時間後に23℃で測定した。
触媒の製造
本発明実施例で使用する触媒はWO2015/011135A1に詳細に記載される通りに製造されるが(メチルアルミノキサン(MAO)及びボレートを有するメタロセンコンプレックスMC1により、WO 2015/011135A1に記載の触媒3が得られる。)、ただし、界面活性剤は2,3,3,3-テトラフルオロ-2-(1,1,2,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロポキシ)-1-プロパノールである。メタロセンコンプレックス(WO2015/011135A1のMC1)はWO2013/007650A1に記載の通りに製造される(WO2013/007650A1のメタロセンE2)。
ポリプロピレン組成物(P)は、ループ反応器及び気相反応器を有する逐次ピロセスを用いて、Borstar PPパイロットユニット内で製造された。反応条件を表1に要約し、表2には比較例及び本発明実施例の混合のための配合表を記載し、表3及び4には比較例及び本発明実施例の特性を記載する。
CP3は、Borealis AG(オーストリア)の市販のC3/C2コポリマーRA130Eであり、0.5g/10minのメルトフローレート、7.0wt.%のキシレン可溶分含量及び4.0wt.%のエチレン含量を有する。
タルクは、Steamic T1CAであり、1.8μmのメディアン粒子径d50及び6.2μmのトップカット粒子径d95を有し、Imerys(フランス)から市販されている。
Irganox B215は、安定剤Irgafos 168及びIrganox 1010の相乗効果を有するブレンドであり、BASF SEから市販されている。
CaStは、ステアリン酸カルシウム、CAS-No 1592-23-0であり、Faciから市販されている。
カーボンブラックは、Cabot Corporation(ドイツ)の市販のカーボンブラックマスターバッチ「Plasblak PP6331」である。
PP1は、Borealis AG(オーストリア)により製造された、マスターバッチ担体ポリマーとして使用されるポリプロピレンホモポリマーHC001A-B1であり、約2g/10minのMFR及び160℃のTmを有する。
Claims (16)
- ポリプロピレン組成物(C)であって:
i) 上記組成物の総重量に対し、55.0wt.%から95.0wt.%までの異相プロピレンコポリマー(HECO);
ii) 上記組成物の総重量に対し、5.0wt.%から45.0wt.%までのコポリマー(CP)、好ましくはランダムコポリマーであって、プロピレンとC4-C10アルファ-オレフィンの群より選択される少なくとも1種のコモノマーとのコポリマーであり、シングルサイト触媒の存在下で合成されたコポリマー(CP);
を有し;
ポリプロピレン組成物(C)が、230℃及び2.16kgにてISO 1333に従って測定される1.0g/10minから30.0g/10minまでのメルトフローレートMFR2を有し;
ポリプロピレン組成物(C)が、23℃にてISO 179-1eAに従って測定される16.0kJ/m2の又はそれを超えるノッチ付きシャルピー衝撃強さNISを有する;
ポリプロピレン組成物(C)。 - 上記組成物がさらに、
c) 上記組成物の総重量に対し、0wt.%から15wt.%までの無機フィラー(F);
を有する;請求項1に記載のポリプロピレン組成物(C)。 - コポリマー(CP)、好ましくはランダムコポリマーが、0.1mol.%から5.0mol.%までのコモノマー含量を有する;請求項1又は2に記載のポリプロピレン組成物(C)。
- コポリマー(CP)、好ましくはランダムコポリマーが、230℃及び2.16kgにてISO 1333に従って測定される、0.1g/10minから10.0g/10minまでの範囲内のメルトフローレートMFR2を有する;請求項1から3のいずれか1項に記載のポリプロピレン組成物(C)。
- コポリマー(CP)、好ましくはランダムコポリマーが、23℃にてISO 16152に従って決定される、0.1wt.%から7.5wt.%までの範囲内の低温キシレン可溶性画分(XCS)を有する;請求項1から4のいずれか1項に記載のポリプロピレン組成物(C)。
- コポリマー(CP)、好ましくはランダムコポリマーが、示差走査熱量測定(DSC)により測定される、120℃から155℃までの範囲内の溶融温度(Tm)を有する;請求項1から5のいずれか1項に記載のポリプロピレン組成物(C)。
- コポリマー(CP)、好ましくはランダムコポリマーが、プロピレンと1-ブテンとのコポリマー又はプロピレンと1-ヘキセンとのコポリマーである、請求項1から6のいずれか1項に記載のポリプロピレン組成物(C)。
- 異相プロピレンコポリマー(HECO)が、
i) 13C-NMR分光法により決定される、5.0wt.%~20.0wt.%の範囲内のエチレン含量;及び/又は、
ii) 230℃及び2.16kgにてISO 1333に従って測定される、5.0g/10minから50.0g/10minまでの範囲内のメルトフローレートMFR2;及び/又は、
iii) 23℃にてISO 16152に従って決定される、18.0wt.%から40.0wt.%までの範囲内の低温キシレン可溶性画分(XCS);及び/又は、
iv) DIN ISO 1628/1、October 1999(デカリン中135℃)に従って測定される、2.0dl/gから4.0dl/gまでの範囲内の、上記低温キシレン可溶性画分の固有粘度(iV);及び/又は、
v) 23℃にてISO 179-1 eAに従って測定される、10.0kJ/m2~30.0kJ/m2の範囲内のノッチ付きシャルピー衝撃強さNIS;及び/又は、
vi) ISO 178に従って測定される、800MPa~1500MPaの範囲内の曲げ弾性率;
を有する;請求項1から7のいずれか1項に記載のポリプロピレン組成物(C)。 - 無機フィラー(F)が、マイカ、ウォラストナイト、カオリナイト、スメクタイト、モンモリロナイト、タルク及びこれらの混合物の群より選択され、好ましくは無機フィラー(F)がタルクである;請求項1から8のいずれか1項に記載のポリプロピレン組成物(C)。
- ポリプロピレン組成物(C)が、
i) ISO 527-1、-2に従って測定される、900MPa~2500MPaの範囲内の引張弾性率;及び/又は、
ii) ISO 178に従って測定される、850Mpa~2500MPaの範囲内の曲げ弾性率;及び/又は、
iii) 示差走査熱量測定(DSC)により測定される、155℃から172℃までの範囲内の溶融温度(Tm);及び/又は、
iv) 示差走査熱量測定(DSC)により測定される、116℃から136℃までの範囲内の結晶化温度(Tc);及び/又は、
v) 23℃にてISO 6603-2に従って測定される、10.0Jから50.0Jまでの範囲内のパンクチャーエネルギー;及び/又は、
vi) -30℃にてISO 6603-2に従って測定される、25.0Jから60.0Jまでの範囲内のパンクチャーエネルギー;及び/又は、
vii) ISO 527に従って測定される、30%から750%までの範囲内の破断伸び;及び/又は、
viii) EN DIN ISO 294-4に従って測定される、2.0%未満のフロー収縮率;及び/又は、
ix) EN DIN ISO 294-4に従って測定される、2.2%未満のクロスフロー収縮率;
を有する;請求項1から9のいずれか1項に記載のポリプロピレン組成物(C)。 - 請求項1から10のいずれか1項に記載のポリプロピレン組成物(C)を有する射出成形物品。
- 前記物品が:
i) ISO 178に従って測定される、1000MPa~1500MPaの範囲内の曲げ弾性率;及び/又は、
ii) 23℃にてISO 6603-2に従って測定される、10.0Jの又はそれより大きな最大衝撃力時エネルギー;及び/又は、
iii) 23℃にてISO 6603-2に従って測定される、17.0Jの又はそれより大きなパンクチャーエネルギー;
を有する;請求項11に記載の射出成形物品。 - 請求項1から10のいずれか1項に記載のポリプロピレン組成物を有する、発泡物品、好ましくは発泡射出成形物品。
- 前記物品が:
i) ISO 178に従って測定される、600MPa~1200MPaの範囲内の曲げ弾性率;及び/又は、
ii) 23℃にてISO 6603-2に従って測定される、6.0Jの又はそれより大きな最大衝撃力時エネルギー;及び/又は、
iii) 23℃にてISO 6603-2に従って測定される、7.0Jの又はそれより大きなパンクチャーエネルギー;
を有する;請求項13に記載の発泡物品。 - ISO 178に従って測定される曲げ弾性率が、非発泡射出成形物品のISO 178に従って測定される曲げ弾性率よりも200MPa~650MPa低い;請求項13又は14に記載の発泡物品。
- コポリマー(CP)、好ましくはランダムコポリマーであって、プロピレンとC4-C10アルファ-オレフィンの群より選択される少なくとも1種のコモノマーとのコポリマーであり、シングルサイト触媒の存在下で合成されたコポリマー(CP)の、異相プロピレンコポリマーを有する組成物における使用であって、引張又は曲げ弾性率を損なうことなく、上記組成物のノッチ付きシャルピー衝撃強さ及び/又は破断伸びを増大させるための使用。
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