JP2023176561A - Program, model generation method, medical instrument, information processing method and information processing device - Google Patents

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Atsushi Sugamura
裕一 名郷根
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Abstract

To provide a program and the like which can properly specify display information that changes in a time-series manner.SOLUTION: A medical instrument displays measurement information that changes in a time-series manner on a display unit. A computer acquires a photographed image obtained by imaging the display unit of the medical instrument which displays the measurement information that changes in a time-series manner. The computer also acquires the measurement information displayed on the display unit of the medical instrument on the basis of the acquired photographed image. The computer stores the acquired measurement information in a storage unit in association with information about a patient.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、プログラム、モデル生成方法、医療機器、情報処理方法、及び情報処理装置に関する。 The present invention relates to a program, a model generation method, a medical device, an information processing method, and an information processing device.

特許文献1には、医療機器の表示部を撮像した撮像画像に基づいて、撮像対象の医療機器を特定すると共に、表示部に表示された医療データを特定する技術が開示されている。特許文献1に開示された技術では、体温計、血圧計、脈拍計、血糖値測定装置等の表示画面に表示された測定値を撮像画像に基づいて特定することができる。 Patent Document 1 discloses a technique for specifying a medical device to be imaged and medical data displayed on the display section based on a captured image of the display section of the medical device. With the technology disclosed in Patent Document 1, a measured value displayed on a display screen of a thermometer, sphygmomanometer, pulse meter, blood sugar level measuring device, etc. can be specified based on a captured image.

特開2017-102797号公報Japanese Patent Application Publication No. 2017-102797

医療現場では、入院患者に対して、各種の生体情報を計測する計測器、並びに、薬剤及び輸液等を体内に投与するためのポンプが装着されている。計測器は、例えば血糖値、血中酸素濃度等の生体情報を定期的に計測して表示画面に表示しており、ポンプは、例えば患者の体内に投与済みの輸液量を計測して表示画面に表示している。このような医療機器では、時系列で変化する計測情報が表示画面に表示される。しかし、特許文献1に開示された技術では、医療機器による計測処理が完了した後に表示画面に表示された測定値を読み取るので、読み取り対象の測定値が変化することは想定されていない。よって、表示画面に表示される情報が時系列で変化する医療機器に対して、表示画面の撮像画像に基づいて表示情報を正確に特定することは困難である。 2. Description of the Related Art In medical settings, hospitalized patients are equipped with measuring instruments that measure various biological information, as well as pumps that administer drugs, infusions, and the like into the body. Measuring instruments regularly measure biological information such as blood sugar level and blood oxygen concentration and display it on the display screen, and pumps measure, for example, the amount of infusion that has been administered into the patient's body and display it on the display screen. is displayed. In such medical equipment, measurement information that changes over time is displayed on the display screen. However, in the technique disclosed in Patent Document 1, the measured value displayed on the display screen is read after the measurement process by the medical device is completed, so it is not assumed that the measured value to be read will change. Therefore, for medical devices in which the information displayed on the display screen changes over time, it is difficult to accurately specify the displayed information based on the captured image of the display screen.

一つの側面では、時系列で変化する表示情報を適切に特定することが可能なプログラム等を提供することを目的とする。 One aspect of the present invention is to provide a program or the like that can appropriately specify display information that changes over time.

一つの側面に係るプログラムは、時系列で変化する計測情報を表示する医療機器の表示部を撮影した撮影画像を取得し、取得した撮影画像に基づいて、前記計測情報を取得し、取得した計測情報を、患者の情報に対応付けて記憶部に記憶する処理をコンピュータに実行させる。 A program according to one aspect acquires a photographed image of a display section of a medical device that displays measurement information that changes over time, acquires the measurement information based on the acquired photographic image, and calculates the acquired measurement information. A computer is caused to perform a process of storing information in a storage unit in association with patient information.

一つの側面では、時系列で変化する表示情報を適切に特定することができる。 In one aspect, display information that changes over time can be appropriately specified.

情報処理システムの構成例を示す説明図である。FIG. 1 is an explanatory diagram showing a configuration example of an information processing system. サーバの構成例を示すブロック図である。FIG. 2 is a block diagram showing a configuration example of a server. 電子カルテDBのレコードレイアウトの一例を示す説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram showing an example of a record layout of an electronic medical record DB. 機器DBのレコードレイアウトの一例を示す説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram showing an example of a record layout of a device DB. 学習モデルの構成例を示す説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram showing a configuration example of a learning model. 学習モデルの生成処理手順の一例を示すフローチャートである。3 is a flowchart illustrating an example of a learning model generation process procedure. スタッフ端末及び撮影装置の構成例を示すブロック図である。It is a block diagram showing an example of composition of a staff terminal and a photographing device. 医療機器の構成例を示すブロック図である。FIG. 2 is a block diagram showing an example of the configuration of a medical device. 第1医療機器によるコード表示処理手順の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the code display processing procedure by a 1st medical device. 医療機器の登録処理手順の一例を示すフローチャートである。3 is a flowchart illustrating an example of a medical device registration process procedure. 医療機器の登録処理手順の一例を示すフローチャートである。3 is a flowchart illustrating an example of a medical device registration process procedure. スタッフ端末の画面例を示す説明図である。It is an explanatory diagram showing an example of a screen of a staff terminal. 医療機器の表示情報の読取処理手順の一例を示すフローチャートである。3 is a flowchart illustrating an example of a processing procedure for reading display information of a medical device. 医療機器の表示情報の読取処理手順の一例を示すフローチャートである。3 is a flowchart illustrating an example of a processing procedure for reading display information of a medical device. スタッフ端末の画面例を示す説明図である。It is an explanatory diagram showing an example of a screen of a staff terminal. 医療機器の表示情報の読取処理手順の他の例を示すフローチャートである。12 is a flowchart illustrating another example of a procedure for reading display information of a medical device. アラート画面例を示す説明図である。It is an explanatory diagram showing an example of an alert screen. 実施形態2における医療機器の使用状態を示す説明図である。FIG. 7 is an explanatory diagram showing the usage state of the medical device in Embodiment 2. FIG. 実施形態2の医療機器の表示情報の読取処理手順の一例を示すフローチャートである。12 is a flowchart illustrating an example of a processing procedure for reading display information of a medical device according to a second embodiment. スタッフ端末の画面例を示す説明図である。It is an explanatory diagram showing an example of a screen of a staff terminal. スタッフ端末の画面例を示す説明図である。It is an explanatory diagram showing an example of a screen of a staff terminal. 実施形態2の医療機器の表示情報の読取処理手順の他の例を示すフローチャートである。7 is a flowchart illustrating another example of the processing procedure for reading display information of the medical device according to the second embodiment.

以下、本開示のプログラム、モデル生成方法、医療機器、情報処理方法、及び情報処理装置について、その実施形態を示す図面に基づいて詳述する。 Hereinafter, a program, a model generation method, a medical device, an information processing method, and an information processing device of the present disclosure will be described in detail based on drawings showing embodiments thereof.

(実施形態1)
医療機関等で患者に使用される医療機器の機器情報、及び、医療機器の表示画面に表示される表示情報を読み取る情報処理システムについて説明する。本実施形態における医療機器は、他の装置との間で通信を行う通信機能が設けられていない機器である。例えば、医療機器は、患者の体内に薬剤、輸液又は輸血用血液を投与する際に使用されるシリンジポンプ及び輸液ポンプ(以下では単にポンプという)、並びに、患者に装着されて血糖値、心拍数、血圧、呼吸数、体温等の生体情報(バイタルデータ)を計測する計測器等を含む。また、医療機器は、ECMO(Extra-Corporeal Membrane Oxygenation:体外式膜型人工肺)、PCPS(Percutaneous Cardio-Pulmonary Support:経皮的心肺補助装置)等のように、時系列に変化する計測情報(表示情報)を連続して読み取る必要がある機器を含む。ポンプの表示画面には、設定された投与速度、投与予定量、投与済みの投与量(以下では投与積算量という)等が表示される。また、計測器の表示画面には、計測器によって定期的に計測された計測値等が表示される。よって、本実施形態の情報処理システムは、ポンプの表示情報として、使用開始時に設定された投与速度及び投与予定量、並びに時系列に変化する投与積算量等を読み取り、計測器の表示情報として、定期的に計測され時系列に変化する計測値等を読み取る。
(Embodiment 1)
An information processing system that reads device information of a medical device used by a patient in a medical institution or the like and display information displayed on a display screen of the medical device will be described. The medical device in this embodiment is a device that is not provided with a communication function for communicating with other devices. For example, medical devices include syringe pumps and infusion pumps (hereinafter simply referred to as pumps) that are used when administering drugs, infusions, or blood for transfusion into a patient's body, and medical devices that are attached to a patient and are used to monitor blood sugar levels, heart rate, etc. , measuring instruments that measure biological information (vital data) such as blood pressure, respiratory rate, and body temperature. In addition, medical devices, such as ECMO (Extra-Corporeal Membrane Oxygenation) and PCPS (Percutaneous Cardio-Pulmonary Support), require measurement information that changes over time ( This includes devices that require continuous reading of display information (display information). On the display screen of the pump, the set dosing rate, scheduled dose, dose already administered (hereinafter referred to as cumulative dose), etc. are displayed. Further, the measurement values periodically measured by the measuring device are displayed on the display screen of the measuring device. Therefore, the information processing system of this embodiment reads, as display information of the pump, the administration rate and scheduled dose set at the beginning of use, as well as the cumulative dose that changes over time, etc., and reads, as display information of the measuring device, Read measured values that are measured periodically and change over time.

図1は情報処理システムの構成例を示す説明図である。本実施形態の情報処理システムは、サーバ10、スタッフ端末20、撮影装置30等を含み、各機器は、ネットワークNを介して通信接続されている。ネットワークNは、インターネットであってもよく、情報処理システムが設けられている医療機器等の施設内に構築されたLAN(Local Area Network)であってもよい。サーバ10は、種々の情報処理及び情報の送受信が可能な情報処理装置であり、サーバコンピュータ、パーソナルコンピュータ等で構成される。サーバ10は、複数のコンピュータからなるマルチコンピュータであってもよく、ソフトウェアによって仮想的に構築された仮想マシンであってもよい。また、サーバ10は、医療機関内に設置されたローカルサーバであってもよく、インターネットを介して通信接続されたクラウドサーバであってもよい。 FIG. 1 is an explanatory diagram showing an example of the configuration of an information processing system. The information processing system of this embodiment includes a server 10, a staff terminal 20, a photographing device 30, etc., and each device is communicatively connected via a network N. The network N may be the Internet or may be a LAN (Local Area Network) constructed within a facility such as a medical device in which an information processing system is installed. The server 10 is an information processing device capable of various information processing and transmission/reception of information, and is composed of a server computer, a personal computer, and the like. The server 10 may be a multicomputer consisting of a plurality of computers, or may be a virtual machine virtually constructed using software. Further, the server 10 may be a local server installed within a medical institution, or may be a cloud server communicatively connected via the Internet.

スタッフ端末20は、医師及び看護師等の医療スタッフが使用する情報端末である。スタッフ端末20は、種々の情報処理及び情報の送受信が可能な情報処理装置であり、スマートフォン、タブレット端末、パーソナルコンピュータ等で構成される。スタッフ端末20は、ネットワークNを介して他の装置との間で情報を送受信する機能、及びカメラを有する情報端末であれば、上述した機器に限定されない。 The staff terminal 20 is an information terminal used by medical staff such as doctors and nurses. The staff terminal 20 is an information processing device capable of various information processing and transmission/reception of information, and is composed of a smartphone, a tablet terminal, a personal computer, or the like. The staff terminal 20 is not limited to the above-described device as long as it is an information terminal that has a function of transmitting and receiving information to and from other devices via the network N and a camera.

撮影装置30は、例えば医療機関の各部屋の天井又は壁に設けられ、常時又は定期的に撮影処理を行う撮影装置である。本実施形態では、撮影装置30は、撮影処理のみを行う構成として説明するが、撮影した画像に対して所定の画像処理を行い、その処理結果を出力するように構成されていてもよい。 The photographing device 30 is, for example, a photographing device that is installed on the ceiling or wall of each room of a medical institution and performs photographing processing constantly or periodically. In this embodiment, the photographing device 30 will be described as having a configuration that only performs photographing processing, but it may be configured to perform predetermined image processing on a photographed image and output the processing result.

本実施形態では、スタッフ端末20及び撮影装置30は、患者に装着されて使用されている医療機器の表示画面を含む医療機器全体を撮影する。従って、撮影装置30は、医療機器を撮影できる位置に設けられており、医療機器は、撮影装置30で撮影可能な位置に配置されている。なお、撮影装置30の撮影方向、撮影時のズーム倍率及び焦点距離等の設定は、医療機器の使用開始時に医療スタッフによって行われてもよく、撮影装置30が自動的に行うように構成されていてもよい。 In this embodiment, the staff terminal 20 and the photographing device 30 photograph the entire medical device including the display screen of the medical device being used while being attached to a patient. Therefore, the photographing device 30 is provided at a position where the medical device can be photographed, and the medical device is arranged at a position where the photographing device 30 can photograph the medical device. Note that settings such as the imaging direction of the imaging device 30, the zoom magnification during imaging, and the focal length may be performed by medical staff when starting to use the medical device, or the imaging device 30 is configured to automatically perform the settings. It's okay.

本実施形態のスタッフ端末20及び撮影装置30で撮影される医療機器は、第1医療機器40及び第2医療機器50を含む。第1医療機器40は、医療機器の機器種別を識別するための機器種別IDと、医療機器を識別するための機器IDと、表示画面に表示される表示情報とを含むコード40aを生成して表示画面に表示する構成を有する。第2医療機器50は、コードを生成して表示する構成を有しない従来の医療機器であり、第2医療機器50には、表示画面側の面の適宜箇所に、医療機器に割り当てられた識別情報(例えば機器ID)が印字されたテープ等が貼付されている。なお、本実施形態では、機器IDが第2医療機器50の外面に貼付されている構成とするが、機器IDに加えて機器種別IDも第2医療機器50の外面に貼付されていてもよい。この場合、第2医療機器50の撮影画像から機器IDだけでなく機器種別IDを読み取ることが可能となる。図1では、第1医療機器40及び第2医療機器50としてポンプを例示しているが、計測器であってもよい。また、同じ種類の機器であっても、コード40aを生成して表示する機能を有する医療機器と、有しない医療機器とがあってもよく、前者は第1医療機器40とし、後者は第2医療機器50とする。また、本実施形態では、コード40aは2次元バーコード(登録商標)とするが、1次元バーコードであってもよく、スタッフ端末20で読み取り可能なコードであればよい。 The medical devices photographed by the staff terminal 20 and the photographing device 30 of this embodiment include a first medical device 40 and a second medical device 50. The first medical device 40 generates a code 40a that includes a device type ID for identifying the device type of the medical device, a device ID for identifying the medical device, and display information displayed on the display screen. It has a configuration to be displayed on a display screen. The second medical device 50 is a conventional medical device that does not have a configuration for generating and displaying a code. A tape or the like on which information (for example, a device ID) is printed is attached. Note that in this embodiment, the device ID is affixed to the outer surface of the second medical device 50, but in addition to the device ID, the device type ID may also be affixed to the outer surface of the second medical device 50. . In this case, it becomes possible to read not only the device ID but also the device type ID from the captured image of the second medical device 50. In FIG. 1, pumps are illustrated as the first medical device 40 and the second medical device 50, but they may also be measuring instruments. Further, even if the devices are of the same type, there may be medical devices that have the function of generating and displaying the code 40a and medical devices that do not have the function, and the former is the first medical device 40 and the latter is the second medical device. Let it be a medical device 50. Further, in this embodiment, the code 40a is a two-dimensional barcode (registered trademark), but it may be a one-dimensional barcode, as long as it can be read by the staff terminal 20.

上述した構成の情報処理システムでは、スタッフ端末20は、患者に使用されている医療機器40,50を撮影した場合に、撮影画像に基づいて医療機器40,50の機器情報(例えば機器ID)及び表示情報を特定し、特定した各情報をサーバ10へ送信する。撮影装置30は、患者に使用されている医療機器40,50を定期的に撮影し、取得した撮影画像をサーバ10へ送信する。このときサーバ10は、撮影装置30から受信した撮影画像に基づいて、医療機器40,50の機器情報及び表示情報を特定する処理を実行する。なお、撮影装置30が、撮影画像に基づいて、医療機器40,50の機器情報及び表示情報を特定する処理を行い、処理結果をサーバ10へ送信するように構成されていてもよい。サーバ10は、電子カルテのデータを記憶しており、スタッフ端末20から受信した情報、又は、撮影装置30で撮影された画像に基づいて特定された情報を電子カルテのデータと照合することによって、医療機器40,50の表示情報が適切であるか否かを判定する処理を行う。例えば医療機器40,50がポンプである場合、サーバ10は、ポンプによって投与中の薬剤又は輸液に関する投薬情報が、医師が処方した内容(処方情報)に適合するか否かを判定する。また、医療機器40,50が計測器である場合、サーバ10は、計測器で計測された計測値が正常範囲内であるか否かを判定する。上述した構成により、ポンプによる薬剤又は輸液の投与状態が適切であるか否か、及び、計測器で計測される患者の状態が正常であるか否かをサーバ10で監視することができ、適切でない場合又は正常でない場合にアラートを出力して医療スタッフに通知することが可能となる。 In the information processing system configured as described above, when the staff terminal 20 photographs the medical devices 40, 50 being used by a patient, the staff terminal 20 collects device information (for example, device ID) and information of the medical devices 40, 50 based on the photographed image. Display information is specified, and each piece of specified information is transmitted to the server 10. The photographing device 30 periodically photographs medical devices 40 and 50 used by a patient, and transmits the acquired photographed images to the server 10. At this time, the server 10 executes a process of specifying device information and display information of the medical devices 40 and 50 based on the photographed image received from the photographing device 30. Note that the imaging device 30 may be configured to perform a process of specifying device information and display information of the medical devices 40 and 50 based on the captured image, and transmit the processing results to the server 10. The server 10 stores electronic medical record data, and by comparing the information received from the staff terminal 20 or the information specified based on the image taken by the imaging device 30 with the electronic medical record data, A process is performed to determine whether the display information of the medical devices 40, 50 is appropriate. For example, when the medical devices 40 and 50 are pumps, the server 10 determines whether the medication information regarding the drug or infusion being administered by the pump matches the content prescribed by the doctor (prescription information). Further, when the medical devices 40 and 50 are measuring instruments, the server 10 determines whether the measured value measured by the measuring instrument is within a normal range. With the above-described configuration, the server 10 can monitor whether or not the state of administration of drugs or infusions by the pump is appropriate, and whether or not the patient's condition measured by the meter is normal. It becomes possible to output an alert and notify medical staff if the condition is not normal or not normal.

図2はサーバ10の構成例を示すブロック図である。サーバ10は、制御部11、記憶部12、通信部13、入力部14、表示部15、読み取り部16等を含み、これらの各部はバスを介して相互に接続されている。制御部11は、CPU(Central Processing Unit)、MPU(Micro-Processing Unit)、GPU(Graphics Processing Unit)又はAIチップ(AI用半導体)等の1又は複数のプロセッサを有する。制御部11は、記憶部12に記憶してあるプログラム12Pを適宜実行することにより、サーバ10が行うべき種々の情報処理、制御処理等を行う。 FIG. 2 is a block diagram showing an example of the configuration of the server 10. As shown in FIG. The server 10 includes a control section 11, a storage section 12, a communication section 13, an input section 14, a display section 15, a reading section 16, etc., and these sections are interconnected via a bus. The control unit 11 includes one or more processors such as a CPU (Central Processing Unit), an MPU (Micro-Processing Unit), a GPU (Graphics Processing Unit), or an AI chip (semiconductor for AI). The control unit 11 performs various information processing, control processing, etc. that should be performed by the server 10 by appropriately executing a program 12P stored in the storage unit 12.

記憶部12は、RAM(Random Access Memory)、フラッシュメモリ、ハードディスク、SSD(Solid State Drive)等を含む。記憶部12は、制御部11が実行するプログラム12P(プログラム製品)及びプログラム12Pの実行に必要な各種のデータ等を予め記憶している。また記憶部12は、制御部11がプログラム12Pを実行する際に発生するデータ等を一時的に記憶する。また記憶部12は、例えば機械学習によって訓練データを学習済みの学習モデル12Mを記憶している。学習モデル12Mは、図5左側に示すような医療機器(第2医療機器50)の表示画面を含む医療機器全体の撮影画像(以下では単に医療機器の撮影画像という)が入力された場合に、図5右側に示すように画像中の対象物の領域を示す検知結果画像(ラベル画像)を出力するように学習された学習済みモデルである。学習モデル12Mが検知する対象物は、ポンプの撮影画像が入力された場合、画像中のポンプに貼付された機器ID、ポンプの表示画面に表示された投与速度、投与予定量、投与積算量等であり、計測器の撮影画像が入力された場合、画像中の計測器に貼付された機器ID、計測器の表示画面に表示された計測値等である。学習モデル12Mは、人工知能ソフトウェアを構成するプログラムモジュールとしての利用が想定される。学習モデル12Mは、入力値に対して所定の演算を行い、演算結果を出力するものであり、記憶部12には、この演算を定義する関数の係数や閾値等のデータが学習モデル12Mとして記憶される。また記憶部12は、電子カルテDB12a及び機器DB12bを記憶している。電子カルテDB12a及び/又は機器DB12bは、サーバ10に接続された他の記憶装置に記憶されてもよく、サーバ10が通信可能な他の記憶装置(例えば電子カルテ用サーバ)に記憶されてもよい。 The storage unit 12 includes a RAM (Random Access Memory), a flash memory, a hard disk, an SSD (Solid State Drive), and the like. The storage unit 12 stores in advance a program 12P (program product) to be executed by the control unit 11 and various data necessary for executing the program 12P. The storage unit 12 also temporarily stores data and the like generated when the control unit 11 executes the program 12P. The storage unit 12 also stores a learning model 12M that has been trained on training data, for example, by machine learning. The learning model 12M, when a captured image of the entire medical device including the display screen of the medical device (second medical device 50) as shown on the left side of FIG. 5 (hereinafter simply referred to as a captured image of the medical device) is input. As shown on the right side of FIG. 5, this is a trained model that has been trained to output a detection result image (label image) indicating the region of the object in the image. When a captured image of a pump is input, the objects detected by the learning model 12M include the device ID affixed to the pump in the image, the administration rate displayed on the pump display screen, the scheduled dose, the cumulative dose, etc. When a captured image of a measuring device is input, the information includes the device ID attached to the measuring device in the image, the measured value displayed on the display screen of the measuring device, etc. The learning model 12M is assumed to be used as a program module that constitutes artificial intelligence software. The learning model 12M performs predetermined calculations on input values and outputs the calculation results, and the storage unit 12 stores data such as coefficients and threshold values of functions that define this calculation as the learning model 12M. be done. The storage unit 12 also stores an electronic medical record DB 12a and an equipment DB 12b. The electronic medical record DB 12a and/or the equipment DB 12b may be stored in another storage device connected to the server 10, or may be stored in another storage device with which the server 10 can communicate (for example, an electronic medical record server). .

通信部13は、有線通信又は無線通信によってネットワークNに接続するための通信モジュールであり、ネットワークNを介して他の装置との間で情報の送受信を行う。入力部14は、ユーザによる操作入力を受け付け、操作内容に対応した制御信号を制御部11へ送出する。表示部15は、液晶ディスプレイ又は有機ELディスプレイ等であり、制御部11からの指示に従って各種の情報を表示する。入力部14及び表示部15は一体として構成されたタッチパネルであってもよい。 The communication unit 13 is a communication module for connecting to the network N by wired communication or wireless communication, and sends and receives information to and from other devices via the network N. The input unit 14 accepts operation input by the user and sends a control signal corresponding to the operation content to the control unit 11. The display unit 15 is a liquid crystal display, an organic EL display, or the like, and displays various information according to instructions from the control unit 11. The input unit 14 and the display unit 15 may be a touch panel configured as one unit.

読み取り部16は、CD(Compact Disc)-ROM、DVD(Digital Versatile Disc)-ROM、USB(Universal Serial Bus)メモリ、SD(Secure Digital)カード等を含む可搬型記憶媒体10aに記憶された情報を読み取る。記憶部12に記憶されるプログラム12P(プログラム製品)及び各種のデータは、制御部11が読み取り部16を介して可搬型記憶媒体10aから読み取って記憶部12に記憶してもよい。また、記憶部12に記憶されるプログラム12P及び各種のデータは、制御部11が通信部13を介して他の装置からダウンロードして記憶部12に記憶してもよい。 The reading unit 16 reads information stored in a portable storage medium 10a including a CD (Compact Disc)-ROM, a DVD (Digital Versatile Disc)-ROM, a USB (Universal Serial Bus) memory, an SD (Secure Digital) card, etc. read. The program 12P (program product) and various data stored in the storage unit 12 may be read by the control unit 11 from the portable storage medium 10a via the reading unit 16 and stored in the storage unit 12. Further, the program 12P and various data stored in the storage unit 12 may be downloaded by the control unit 11 from another device via the communication unit 13 and stored in the storage unit 12.

上述した構成において、入力部14及び表示部15は必須ではなく、サーバ10は、接続されたコンピュータを通じて操作を受け付け、表示すべき情報を外部の表示装置へ出力する構成でもよい。また、プログラム12Pは単一のコンピュータ上で実行されてもよく、ネットワークNを介して相互接続された複数のコンピュータ上で実行されてもよい。 In the configuration described above, the input unit 14 and the display unit 15 are not essential, and the server 10 may be configured to accept operations through a connected computer and output information to be displayed to an external display device. Furthermore, the program 12P may be executed on a single computer or on multiple computers interconnected via the network N.

図3は電子カルテDB12aのレコードレイアウトの一例を示す説明図である。電子カルテDB12aは、医療機関を利用する患者の電子カルテデータ(診療記録)を格納するデータベースである。図3に示す電子カルテDB12aは、患者ID列、患者情報列、投薬情報列、バイタルデータ列等を含む。患者ID列は、各患者を識別するための識別情報(患者ID)を記憶する。患者IDは例えば医療機関で発行された診察券の診察券番号であってもよい。患者情報列は、患者IDに対応付けて、患者に関する患者情報を記憶する。患者情報は、例えば患者の氏名、年齢及び性別を含む属性情報、診断名、既往歴、身長及び体重等を含む。投薬情報列は、患者IDに対応付けて、患者に投与済み又は投与予定の薬剤又輸液に関する投薬情報を記憶する。投薬情報は、例えば、医師が処方した内容を示す処方情報、投薬の開始日時、投薬に使用されたポンプの機器ID、薬剤名(薬剤の種類)、投与予定量、投与速度、投与積算量等を含む。投与予定量、投与速度、及び投与積算量は、ポンプの表示画面から読み取られた数値(表示情報)であり、読み取った日時に対応付けて記憶される。バイタルデータ列は、患者IDに対応付けて、患者から計測したバイタルデータを記憶する。バイタルデータは、例えば血糖値、心拍数、血圧、呼吸数、体温等を含み、各バイタルデータは、計測に使用された計測器の機器IDと、計測値とが対応付けて記憶される。なお、計測値は、計測器の表示画面から読み取られた数値(表示情報)であり、読み取った日時に対応付けて記憶される。 FIG. 3 is an explanatory diagram showing an example of the record layout of the electronic medical record DB 12a. The electronic medical record DB 12a is a database that stores electronic medical record data (medical records) of patients using medical institutions. The electronic medical record DB 12a shown in FIG. 3 includes a patient ID column, a patient information column, a medication information column, a vital data column, and the like. The patient ID column stores identification information (patient ID) for identifying each patient. The patient ID may be, for example, a consultation card number issued by a medical institution. The patient information column stores patient information related to patients in association with patient IDs. The patient information includes, for example, the patient's name, attribute information including age and gender, diagnosis name, medical history, height, weight, and the like. The medication information column stores medication information regarding drugs or infusions that have been administered or are scheduled to be administered to the patient in association with the patient ID. Medication information includes, for example, prescription information indicating the details prescribed by the doctor, the start date and time of medication, device ID of the pump used for medication, drug name (type of drug), scheduled dose, administration speed, cumulative dose, etc. including. The scheduled dose, administration rate, and cumulative dose are numerical values (display information) read from the display screen of the pump, and are stored in association with the date and time of reading. The vital data string stores vital data measured from the patient in association with the patient ID. The vital data includes, for example, blood sugar level, heart rate, blood pressure, respiratory rate, body temperature, etc., and each vital data is stored in association with the device ID of the measuring instrument used for measurement and the measured value. Note that the measured value is a numerical value (display information) read from the display screen of the measuring instrument, and is stored in association with the date and time of reading.

電子カルテDB12aの記憶内容は図3に示す例に限定されず、患者に実施した血液検査及び尿検査等の各種検査に関する検査情報、治療に関する治療情報、手術に関する手術情報、薬の服用歴、医師等が入力したコメント等、患者に関する各種の情報が記憶されてもよい。なお、検査情報は、X線画像、超音波画像、CT(Computed Tomography:コンピュータ断層撮影法)画像、MRI(Magnetic Resonance Imaging:磁気共鳴画像法)画像、PET(Positron Emission Tomography:陽電子放出断層撮影法)画像等の医用画像を含んでもよい。 The stored contents of the electronic medical record DB 12a are not limited to the example shown in FIG. 3, but include test information regarding various tests such as blood tests and urine tests conducted on patients, treatment information regarding treatment, surgical information regarding surgery, medication history, and doctors. Various information regarding the patient may be stored, such as comments input by the patient. The examination information includes X-ray images, ultrasound images, CT (Computed Tomography) images, MRI (Magnetic Resonance Imaging) images, and PET (Positron Emission Tomography). ) may include medical images such as images.

図4は機器DB12bのレコードレイアウトの一例を示す説明図である。機器DB12bは、医療機関で使用されている医療機器40,50に関する情報を記憶するデータベースである。図4に示す機器DB12bは、機器ID列、機器種別ID列、種別情報列、機器情報列、用途情報列等を含み、機器IDに対応付けて、医療機器40,50に関する各情報を記憶する。機器ID列は、各医療機器40,50に割り当てられた識別情報(機器ID)を記憶する。機器種別ID列は、医療機器40,50の種別(例えば機種)を識別するための識別情報(機器種別ID)を記憶し、種別情報列は、医療機器40,50の種別に関する情報、例えば機器種別を特定するための種別名、医療機器の呼び名等を記憶する。機器情報列は、医療機器40,50のメーカ名、型番、商品名等、医療機器40,50に関する情報を記憶する。用途情報列は、医療機器40,50の使用に関する情報を記憶する。例えば医療機器40,50がポンプの場合、使用可能な薬剤、設定可能な投与予定量及び投与速度、計測可能な投与積算量等が用途情報として記憶され、医療機器40,50が計測器の場合、計測対象の項目、計測可能範囲の数値等が用途情報として記憶される。機器DB12bの記憶内容は図4に示す例に限定されず、医療機器40,50に関する各種の情報が記憶されてもよい。 FIG. 4 is an explanatory diagram showing an example of the record layout of the device DB 12b. The device DB 12b is a database that stores information regarding medical devices 40 and 50 used in medical institutions. The device DB 12b shown in FIG. 4 includes a device ID column, a device type ID column, a type information column, a device information column, a usage information column, etc., and stores each information regarding the medical devices 40 and 50 in association with the device ID. . The device ID column stores identification information (device ID) assigned to each medical device 40, 50. The device type ID column stores identification information (device type ID) for identifying the type (for example, model) of the medical devices 40, 50, and the type information column stores information regarding the type of the medical devices 40, 50, for example, the device. Stores the type name for identifying the type, the name of the medical device, etc. The device information column stores information regarding the medical devices 40, 50, such as the manufacturer name, model number, and product name of the medical devices 40, 50. The usage information column stores information regarding the usage of the medical devices 40 and 50. For example, if the medical devices 40, 50 are pumps, usable drugs, settable scheduled doses and speeds, measurable cumulative doses, etc. are stored as usage information, and if the medical devices 40, 50 are measuring instruments, the information is stored as usage information. , items to be measured, numerical values in measurable ranges, etc. are stored as usage information. The storage contents of the device DB 12b are not limited to the example shown in FIG. 4, and various information regarding the medical devices 40 and 50 may be stored.

図5は学習モデル12Mの構成例を示す説明図である。学習モデル12Mは、入力された画像に含まれる所定の対象物を認識するモデルである。学習モデル12Mは、例えばセマンティックセグメンテーションにより、画像中の対象物を画素単位で分類することができるモデルであってもよい。本実施形態の学習モデル12Mは、第2医療機器50の撮影画像を入力し、入力された撮影画像に基づいて、撮影画像に含まれる対象物を検知する演算を行い、検知した結果を出力するモデルである。具体的には、学習モデル12Mは、ポンプの撮影画像が入力された場合、撮影画像中のポンプの機器ID、表示画面に表示された投与予定量、投与速度、投与積算量等の対象物を検知するマルチラベル分類を実現するモデルであり、検知した各対象物にバウンディングボックスを付加した検知済みの撮影画像(以下ではラベル画像という)を出力する。また、学習モデル12Mは、計測器の撮影画像が入力された場合、撮影画像中の計測器の機器ID、表示画面に表示された計測値等の対象物を検知するマルチラベル分類を実現するモデルである。なお、学習モデル12Mは、ポンプ用のモデルと、計測器用のモデルとが各別に設けられていてもよい。学習モデル12Mは、例えばU-Net、FCN(Fully Convolutional Network )、SegNet等で構成することができる。なお、学習モデル12Mは、R-CNN(Regions with Convolution Neural Network)、Fast R-CNN、SSD(Single Shot Multibook Detector)、Mask R-CNN、YOLO(You Only Look Once)等で構成されてもよく、複数のアルゴリズムを組み合わせて構成されてもよい。 FIG. 5 is an explanatory diagram showing an example of the configuration of the learning model 12M. The learning model 12M is a model that recognizes a predetermined object included in an input image. The learning model 12M may be a model that can classify objects in an image pixel by pixel, for example, by semantic segmentation. The learning model 12M of this embodiment inputs the captured image of the second medical device 50, performs calculations to detect objects included in the captured image based on the input captured image, and outputs the detected results. It's a model. Specifically, when a captured image of a pump is input, the learning model 12M calculates objects such as the device ID of the pump in the captured image, the scheduled dose displayed on the display screen, the administration speed, and the cumulative dose. This is a model that realizes multi-label classification for detection, and outputs a detected captured image (hereinafter referred to as a label image) in which a bounding box is added to each detected object. In addition, the learning model 12M is a model that realizes multi-label classification that detects objects such as the device ID of the measuring instrument in the captured image and the measured value displayed on the display screen when a captured image of a measuring instrument is input. It is. Note that the learning model 12M may include a pump model and a measuring instrument model separately. The learning model 12M can be configured with, for example, U-Net, FCN (Fully Convolutional Network), SegNet, or the like. Note that the learning model 12M may be composed of R-CNN (Regions with Convolution Neural Network), Fast R-CNN, SSD (Single Shot Multibook Detector), Mask R-CNN, YOLO (You Only Look Once), etc. , may be configured by combining multiple algorithms.

学習モデル12Mは、入力層、中間層及び出力層を有する。入力層には、処理対象の撮影画像が入力される。中間層は、畳み込み層及びプーリング層と、逆畳み込み層とを有する。畳み込み層は、入力層を介して入力された画像の画素情報から画像の特徴量を抽出して特徴量マップを生成し、プーリング層は、生成された特徴量マップを圧縮する。畳み込み層及びプーリング層は複数層繰り返し設けられており、複数の畳み込み層及びプーリング層によって生成された特徴マップは逆畳み込み層へ出力される。逆畳み込み層は、畳み込み層及びプーリング層によって生成された特徴量マップを元の画像サイズに拡大(マッピング)する。なお、逆畳み込み層は、畳み込み層で抽出された特徴量に基づいて画像内にどの対象物がどの位置に存在するかを検知し、各対象物をバウンディングボックスで示したラベル画像を生成する。出力層は、中間層の演算結果を基に対象物の検知結果を示すラベル画像を出力する。図5に示す例では、撮影画像中のポンプに添付された機器ID(A1)と、ポンプの表示画面に表示された投与速度A2と、投与積算量A3とが検知されたラベル画像が出力されている。 The learning model 12M has an input layer, a middle layer, and an output layer. A captured image to be processed is input to the input layer. The intermediate layer includes a convolution layer, a pooling layer, and a deconvolution layer. The convolution layer extracts image features from pixel information of the image input via the input layer to generate a feature map, and the pooling layer compresses the generated feature map. A plurality of convolution layers and pooling layers are repeatedly provided, and feature maps generated by the plurality of convolution layers and pooling layers are output to the deconvolution layer. The deconvolution layer enlarges (maps) the feature map generated by the convolution layer and the pooling layer to the original image size. Note that the deconvolution layer detects which object exists in which position in the image based on the feature amount extracted by the convolution layer, and generates a label image in which each object is shown by a bounding box. The output layer outputs a label image indicating the detection result of the target object based on the calculation result of the intermediate layer. In the example shown in FIG. 5, a label image is output in which the device ID (A1) attached to the pump in the photographed image, the administration speed A2 displayed on the display screen of the pump, and the cumulative administration amount A3 are detected. ing.

上述した構成により、学習モデル12Mは、第2医療機器50の撮影画像が入力された場合に、撮影画像中の医療機器の機器IDと、医療機器の表示画面に表示されている表示情報とが検知されたラベル画像を出力する。サーバ10は、学習モデル12Mから出力されたラベル画像に基づいて、撮影画像から、検知された各情報を抽出することにより、撮影された第2医療機器50の機器IDと表示情報とを取得することができる。よって、第2医療機器50が通信機能を有しない場合であっても、第2医療機器50の撮影画像から機器ID及び表示情報を取得できる。 With the above-described configuration, when a photographed image of the second medical device 50 is input, the learning model 12M can distinguish between the device ID of the medical device in the photographed image and the display information displayed on the display screen of the medical device. Output the detected label image. The server 10 acquires the device ID and display information of the photographed second medical device 50 by extracting each piece of detected information from the photographed image based on the label image output from the learning model 12M. be able to. Therefore, even if the second medical device 50 does not have a communication function, the device ID and display information can be acquired from the captured image of the second medical device 50.

学習モデル12Mは、訓練用の撮影画像と、この撮影画像中の各対象物の領域に対して、各対象物を示すデータ(マーク)がラベリングされたラベル画像(正解のラベル画像)とを含む訓練データを用意し、この訓練データを用いて、未学習の学習モデルを機械学習させることにより生成することができる。なお、訓練用のラベル画像では、訓練用の撮影画像に対して、各対象物の領域に対応する座標範囲と、各対象物の種類とを表すラベルが付与される。訓練データ用の撮影画像及びラベル画像は予め生成されて1つの訓練データとして、例えば記憶部12に用意された訓練DB(図示せず)に記憶されている。 The learning model 12M includes a photographed image for training and a label image (correct label image) in which data (marks) indicating each object are labeled with respect to each object region in the photographed image. It can be generated by preparing training data and using this training data to perform machine learning on an unlearned learning model. Note that in the training label image, a label indicating the coordinate range corresponding to the region of each target object and the type of each target object is added to the training captured image. A captured image and a label image for training data are generated in advance and stored as one training data, for example, in a training DB (not shown) prepared in the storage unit 12.

学習モデル12Mは、訓練データに含まれる撮影画像が入力された場合に、訓練データに含まれるラベル画像(正解のラベル画像)を出力するように学習する。学習処理において学習モデル12Mは、入力された撮影画像に基づいて中間層での演算を行い、撮影画像中の対象物を検知した検知結果を取得する。具体的には、学習モデル12Mは、撮影画像中の各対象物の領域に対して、分類された対象物の種類を示す値がラベリングされたラベル画像を出力として取得する。そして学習モデル12Mは、取得した検知結果(ラベル画像)を、訓練データが示す正解の対象物領域の座標範囲及び対象物の種類と比較し、両者が近似するように、中間層での演算処理に用いるパラメータを最適化する。当該パラメータは、例えば中間層におけるノード間の重み(結合係数)等である。パラメータの最適化の方法は特に限定されないが、最急降下法、誤差逆伝播法等を用いることができる。これにより、撮影画像が入力された場合に、撮影画像中の各対象物の領域を示すラベル画像を出力する学習モデル12Mが得られる。 The learning model 12M learns to output a label image (correct label image) included in the training data when a captured image included in the training data is input. In the learning process, the learning model 12M performs calculations in the intermediate layer based on the input photographed image, and obtains a detection result of detecting a target object in the photographed image. Specifically, the learning model 12M obtains as output a label image in which each target object region in the photographed image is labeled with a value indicating the type of the classified object. Then, the learning model 12M compares the acquired detection result (label image) with the correct coordinate range of the target object region and the type of target object indicated by the training data, and performs arithmetic processing in the intermediate layer so that the two approximate each other. Optimize the parameters used for The parameter is, for example, a weight (coupling coefficient) between nodes in the intermediate layer. The parameter optimization method is not particularly limited, but steepest descent method, error backpropagation method, etc. can be used. As a result, when a photographed image is input, a learning model 12M that outputs a label image indicating the region of each object in the photographed image is obtained.

サーバ10は、このような学習モデル12Mを予め用意しておき、撮影装置30が撮影した撮影画像に基づいて第2医療機器50の機器情報及び表示情報を取得する際に用いる。学習モデル12Mの学習は他の学習装置で行われてもよい。他の学習装置で学習が行われて生成された学習済みの学習モデル12Mは、例えばネットワークN経由又は可搬型記憶媒体10a経由で学習装置からサーバ10にダウンロードされて記憶部12に記憶される。なお、スタッフ端末20も、学習モデル12Mと同じ学習モデル22M(図7参照)を予め記憶しており、カメラ26(図7参照)で撮影した撮影画像に基づいて第2医療機器50の機器情報及び表示情報を取得する際に用いる。 The server 10 prepares such a learning model 12M in advance and uses it when acquiring the device information and display information of the second medical device 50 based on the photographed image taken by the photographing device 30. Learning of the learning model 12M may be performed by another learning device. A trained learning model 12M generated by learning performed by another learning device is downloaded from the learning device to the server 10 via the network N or the portable storage medium 10a, and is stored in the storage unit 12, for example. Note that the staff terminal 20 also stores in advance a learning model 22M (see FIG. 7) that is the same as the learning model 12M, and determines the device information of the second medical device 50 based on the photographed image taken by the camera 26 (see FIG. 7). and used when acquiring display information.

以下に、上述したような訓練データを学習して学習モデル12Mを生成する処理について説明する。図6は学習モデル12Mの生成処理手順の一例を示すフローチャートである。以下の処理は、サーバ10の制御部11が、記憶部12に記憶してあるプログラム12Pに従って行うが、他の学習装置で行われてもよい。以下の処理では、上述したような撮影画像及びラベル画像による訓練データが訓練DBに蓄積されているものとする。 Below, a process of learning the above-mentioned training data to generate the learning model 12M will be described. FIG. 6 is a flowchart showing an example of the procedure for generating the learning model 12M. The following processing is performed by the control unit 11 of the server 10 according to the program 12P stored in the storage unit 12, but may be performed by another learning device. In the following processing, it is assumed that training data based on the above-mentioned captured images and label images is stored in the training DB.

サーバ10の制御部11は、訓練DBから訓練データを1つ取得する(S11)。具体的には、制御部11は、図5に示すような撮影画像及びラベル画像のセットを1つ訓練DBから読み出す。そして、制御部11は、取得した訓練データを用いて学習モデル12Mの学習処理を行う(S12)。ここでは、制御部11は、訓練データに含まれる撮影画像を学習モデル12Mに入力し、撮影画像が入力されることによって学習モデル12Mから出力されるラベル画像を取得する。なお、学習モデル12Mは、入力された撮影画像に基づく演算を行い、出力層から出力するラベル画像を算出する。制御部11は、学習モデル12Mから出力されたラベル画像の各画素値と、訓練データに含まれる正解のラベル画像の各画素値とを比較し、両者が近似するように学習モデル12Mを学習させる。学習処理において、制御部11は、例えば中間層におけるノード間の重み(結合係数)等のパラメータを、学習モデル12Mの出力層から入力層に向かって順次更新する誤差逆伝播法を用いて最適化する。 The control unit 11 of the server 10 acquires one piece of training data from the training DB (S11). Specifically, the control unit 11 reads one set of photographed images and label images as shown in FIG. 5 from the training DB. Then, the control unit 11 performs a learning process on the learning model 12M using the acquired training data (S12). Here, the control unit 11 inputs the photographed image included in the training data to the learning model 12M, and acquires a label image output from the learning model 12M by inputting the photographed image. Note that the learning model 12M performs calculations based on the input captured image and calculates a label image to be output from the output layer. The control unit 11 compares each pixel value of the label image output from the learning model 12M with each pixel value of the correct label image included in the training data, and causes the learning model 12M to learn so that the two approximate each other. . In the learning process, the control unit 11 optimizes, for example, parameters such as weights (coupling coefficients) between nodes in the intermediate layer using an error backpropagation method that sequentially updates parameters from the output layer to the input layer of the learning model 12M. do.

制御部11は、訓練DBに記憶してある訓練データのうちで、学習処理が行われていない未処理の訓練データがあるか否かを判断する(S13)。未処理の訓練データがあると判断した場合(S13:YES)、制御部11はステップS11の処理に戻り、学習処理が未処理の訓練データについてステップS11~S12の処理を行う。未処理の訓練データがないと判断した場合(S13:NO)、制御部11は一連の処理を終了する。 The control unit 11 determines whether or not there is unprocessed training data that has not been subjected to learning processing among the training data stored in the training DB (S13). If it is determined that there is unprocessed training data (S13: YES), the control unit 11 returns to the process of step S11, and performs the processes of steps S11 to S12 on the training data that has not been subjected to the learning process. If it is determined that there is no unprocessed training data (S13: NO), the control unit 11 ends the series of processes.

上述した学習処理により、撮影画像が入力された場合に、当該撮影画像中の第2医療機器50の機器ID及び表示情報がバウンディングボックスで示されたラベル画像を出力するように学習された学習モデル12Mが生成される。なお、上述したような訓練データを用いた学習処理を繰り返し行うことにより、学習モデル12Mを更に最適化することができる。また、既に学習済みの学習モデル12Mについても、上述した処理を行うことによって再学習させることができ、この場合、判別精度がより高い学習モデル12Mを生成できる。また、例えば医療機関毎に訓練データを学習させることにより、各医療機関に応じた学習モデル12Mを生成してもよい。各医療機関で使用される医療機器の種類又はメーカは、医療機関毎で多少異なるので、医療機関毎に学習モデル12Mを生成することにより、各医療機関で使用される医療機器の機器ID及び表示情報の検出精度を向上させることができる。 Through the learning process described above, the learning model has been trained to output, when a captured image is input, a label image in which the device ID and display information of the second medical device 50 in the captured image are indicated by a bounding box. 12M is generated. Note that the learning model 12M can be further optimized by repeatedly performing the learning process using the training data as described above. Further, the learning model 12M that has already been trained can be retrained by performing the above-described processing, and in this case, a learning model 12M with higher discrimination accuracy can be generated. Further, for example, by learning training data for each medical institution, a learning model 12M suitable for each medical institution may be generated. Since the type or manufacturer of medical equipment used at each medical institution differs slightly from one medical institution to another, by generating the learning model 12M for each medical institution, the device ID and display of the medical equipment used at each medical institution can be created. Information detection accuracy can be improved.

図7はスタッフ端末20及び撮影装置30の構成例を示すブロック図である。スタッフ端末20は、制御部21、記憶部22、通信部23、入力部24、表示部25、カメラ26等を含み、これらの各部はバスを介して相互に接続されている。スタッフ端末20の制御部21、記憶部22、通信部23、入力部24、表示部25は、サーバ10の制御部11、記憶部12、通信部13、入力部14、表示部15と同様の構成であるので説明を省略する。なお、スタッフ端末20の記憶部22は、制御部21が実行するプログラム22Pに加えて、各患者に使用する医療機器40,50を管理する処理を実現するための医療機器管理プログラム22AP、及び学習モデル12Mと同様の構成を有する学習モデル22Mを記憶している。また、通信部23は、無線通信によってネットワークNに接続するための通信モジュールであることが望ましい。 FIG. 7 is a block diagram showing a configuration example of the staff terminal 20 and the photographing device 30. The staff terminal 20 includes a control section 21, a storage section 22, a communication section 23, an input section 24, a display section 25, a camera 26, etc., and these sections are interconnected via a bus. The control unit 21, storage unit 22, communication unit 23, input unit 24, and display unit 25 of the staff terminal 20 are similar to the control unit 11, storage unit 12, communication unit 13, input unit 14, and display unit 15 of the server 10. Since this is just a configuration, the explanation will be omitted. The storage unit 22 of the staff terminal 20 stores, in addition to the program 22P executed by the control unit 21, a medical equipment management program 22AP for realizing processing for managing the medical equipment 40, 50 used for each patient, and a learning program. A learning model 22M having the same configuration as the model 12M is stored. Moreover, it is desirable that the communication unit 23 is a communication module for connecting to the network N by wireless communication.

カメラ26は、レンズ及び撮像素子等を有する撮像部であり、入力部24を介して受け付けた撮影指示に従って撮影処理を行い、得られた画像データ(以下では撮影画像という)を記憶部12に記憶する。カメラ26は、1回の撮影指示に対応して1枚の撮影画像(静止画)を取得する撮影処理を行う。 The camera 26 is an imaging unit having a lens, an image sensor, etc., and performs a photographing process according to a photographing instruction received via the input unit 24, and stores the obtained image data (hereinafter referred to as a photographed image) in the storage unit 12. do. The camera 26 performs photographing processing to acquire one photographed image (still image) in response to one photographing instruction.

撮影装置30は、制御部31、通信部32、カメラ33等を含み、これらの各部はバスを介して相互に接続されている。制御部31は、CPU又はMPU等の演算プロセッサ及びメモリ等を有し、演算プロセッサが、メモリに記憶してあるプログラムを実行することにより、撮影装置30が行う種々の処理を実行する。通信部32及びカメラ33は、スタッフ端末20の通信部23及びカメラ26と同様の構成である。本実施形態の撮影装置30では、例えば10秒毎、30秒毎、1分毎等の定期的に、制御部31からの撮影指示に従ってカメラ33が撮影処理を行い、得られた撮影画像を通信部32がネットワークN経由でサーバ10へ送信する。 The photographing device 30 includes a control section 31, a communication section 32, a camera 33, etc., and these sections are interconnected via a bus. The control unit 31 includes an arithmetic processor such as a CPU or an MPU, a memory, etc., and the arithmetic processor executes a program stored in the memory to execute various processes performed by the photographing device 30. The communication unit 32 and camera 33 have the same configuration as the communication unit 23 and camera 26 of the staff terminal 20. In the photographing device 30 of this embodiment, the camera 33 performs photographing processing according to photographing instructions from the control unit 31 periodically, for example, every 10 seconds, every 30 seconds, every minute, etc., and communicates the obtained photographed images. The unit 32 transmits the information to the server 10 via the network N.

図8は医療機器40,50の構成例を示すブロック図である。第1医療機器40は、制御部41、記憶部42、計測部43、入力部44、表示部45、通知部46等を含み、これらの各部はバスを介して相互に接続されている。第1医療機器40の制御部41、記憶部42、入力部44、表示部45は、スタッフ端末20の制御部21、記憶部22、入力部24、表示部25と同様の構成であるので説明を省略する。なお、第1医療機器40の記憶部42は、所定の情報からコードを生成するためのコード生成プログラム42aを記憶している。コード生成プログラム42aは、第1医療機器40に割り当てられた機器ID及び表示部45に表示中の表示情報に紐付けられるコードを生成するためのアプリケーションプログラムであり、本実施形態ではQRコード(登録商標)を生成する。なお、コード生成プログラム42aによって生成されるコードは、QRコードに限定されず、バーコード、所定のマーク等であってもよい。 FIG. 8 is a block diagram showing an example of the configuration of the medical devices 40 and 50. The first medical device 40 includes a control section 41, a storage section 42, a measurement section 43, an input section 44, a display section 45, a notification section 46, etc., and these sections are interconnected via a bus. The control unit 41, storage unit 42, input unit 44, and display unit 45 of the first medical device 40 have the same configuration as the control unit 21, storage unit 22, input unit 24, and display unit 25 of the staff terminal 20, so they will be explained. omitted. Note that the storage unit 42 of the first medical device 40 stores a code generation program 42a for generating a code from predetermined information. The code generation program 42a is an application program for generating a code that is linked to the device ID assigned to the first medical device 40 and the display information currently displayed on the display unit 45. trademark). Note that the code generated by the code generation program 42a is not limited to a QR code, but may be a barcode, a predetermined mark, or the like.

計測部43は、第1医療機器40における計測処理を実行する。例えば第1医療機器40がポンプである場合、計測部43は、投与中の薬剤の投与積算量の計測処理を実行する。また、第1医療機器40が計測器である場合、計測部43は、患者の血糖値、心拍数、血圧、呼吸数、体温等のバイタルデータの計測処理を実行する。通知部46は、ランプ、ブザー、又はスピーカ等を含み、ランプの点灯又は点滅、ブザーの鳴動、スピーカによる警告音又はメッセージの音声出力等を行うことにより、第1医療機器40の近傍にいる人にアラートを出力する。 The measurement unit 43 executes measurement processing in the first medical device 40. For example, when the first medical device 40 is a pump, the measurement unit 43 executes a process of measuring the cumulative amount of the drug being administered. Further, when the first medical device 40 is a measuring instrument, the measuring unit 43 executes a process of measuring vital data such as the patient's blood sugar level, heart rate, blood pressure, respiratory rate, and body temperature. The notification unit 46 includes a lamp, a buzzer, a speaker, etc., and is configured to notify a person near the first medical device 40 by lighting or blinking a lamp, sounding a buzzer, outputting a warning sound or a message from a speaker, etc. Output an alert to.

第2医療機器50は、第1医療機器40と同様の構成を有するので説明を省略する。なお、第2医療機器50の記憶部52には、コード生成プログラムは記憶されておらず、第2医療機器50は、所定の情報からコードを生成する機能を有しない。医療機器40,50がポンプである場合、医療機器40,50は、上述した構成に加えて、薬剤、輸液、輸血用血液等をチューブを介して患者体内に送液する送液部等を有する。 The second medical device 50 has the same configuration as the first medical device 40, so a description thereof will be omitted. Note that the storage unit 52 of the second medical device 50 does not store a code generation program, and the second medical device 50 does not have a function of generating a code from predetermined information. When the medical devices 40 and 50 are pumps, in addition to the above-described configuration, the medical devices 40 and 50 have a liquid feeding section that feeds drugs, infusions, blood for transfusion, etc. into the patient's body via a tube. .

以下に、第1医療機器40が行う処理について説明する。図9は第1医療機器40によるコード表示処理手順の一例を示すフローチャートである。以下の処理は、第1医療機器40の制御部41が、記憶部42に記憶してあるプログラムに従って行う。第1医療機器40の制御部41は、例えば計測部43による計測結果(時系列で変化する計測情報)を表示部45に表示する処理を実行しており、表示される内容(表示情報)に変更が生じたか否かを判断する(S21)。例えば図1に示す第1医療機器40では、表示画面に投与速度及び投与積算量が表示されており、投与速度は投与開始時に設定された速度であり、投与積算量は、計測部43によって計測された結果(計測情報)である。従って、この場合、制御部41は、表示すべき投与積算量に変更が生じたか否かを判断する。また、投与速度の設定値が変更された場合、制御部41は、表示すべき投与速度に変更が生じたと判断する。 The processing performed by the first medical device 40 will be described below. FIG. 9 is a flowchart showing an example of a code display processing procedure by the first medical device 40. The following processing is performed by the control unit 41 of the first medical device 40 according to a program stored in the storage unit 42. For example, the control unit 41 of the first medical device 40 executes a process of displaying the measurement results (measurement information that changes in time series) by the measurement unit 43 on the display unit 45, and the displayed content (display information) It is determined whether a change has occurred (S21). For example, in the first medical device 40 shown in FIG. This is the result (measurement information). Therefore, in this case, the control unit 41 determines whether or not there has been a change in the cumulative dose to be displayed. Further, when the set value of the administration speed is changed, the control unit 41 determines that a change has occurred in the administration speed to be displayed.

表示情報に変更が生じたと判断した場合(S21:YES)、制御部41は、第1医療機器40に割り当てられた機器IDと、変更後の表示情報(ここでは投与速度及び投与積算量)とを取得する(S22)。なお、機器IDは記憶部42に予め記憶されている。制御部41(生成部)は、コード生成プログラム42aに従って、取得した機器ID及び表示情報に紐付けられたQRコードを生成する(S23)。そして、制御部41(表示制御部)は、生成したQRコードを表示部45に表示する(S24)。これにより、図1に示すように、第1医療機器40の表示画面にQRコード40aが表示される。なお、制御部41は、表示情報に変更が生じていないと判断した場合(S21:NO)、ステップS25の処理に移行する。 If it is determined that the display information has changed (S21: YES), the control unit 41 displays the device ID assigned to the first medical device 40 and the changed display information (in this case, the administration speed and cumulative dose). (S22). Note that the device ID is stored in the storage section 42 in advance. The control unit 41 (generation unit) generates a QR code linked to the acquired device ID and display information according to the code generation program 42a (S23). Then, the control unit 41 (display control unit) displays the generated QR code on the display unit 45 (S24). Thereby, as shown in FIG. 1, the QR code 40a is displayed on the display screen of the first medical device 40. Note that when the control unit 41 determines that there is no change in the display information (S21: NO), the process proceeds to step S25.

制御部41は、上述した処理を終了するか否かを判断する(S25)。例えば制御部41は、入力部44を介して第1医療機器40の動作終了指示を受け付けた場合、処理を終了すると判断する。制御部41は、上述した処理を終了しないと判断した場合(S25:NO)、ステップS21の処理に戻り、表示情報に変更が生じる都度、ステップS22~S24の処理を実行する。制御部41は、上述した処理を終了すると判断した場合(S25:YES)、一連の処理を終了する。上述した処理により、第1医療機器40は、表示部45に表示する内容に変更が生じる都度、機器ID及び表示情報に紐付けられたコードを生成して表示部45に表示する。よって、表示部45に表示されたコードを読み取ることによって、この第1医療機器40の機器ID及び表示部45に表示されている情報を取得することができる。 The control unit 41 determines whether to end the above-described processing (S25). For example, when the control unit 41 receives an instruction to terminate the operation of the first medical device 40 via the input unit 44, the control unit 41 determines to terminate the process. When the control unit 41 determines that the above-described processing is not to be ended (S25: NO), the control unit 41 returns to the processing of step S21, and executes the processing of steps S22 to S24 each time a change occurs in the display information. If the control unit 41 determines to end the above-described processing (S25: YES), it ends the series of processing. Through the above-described process, the first medical device 40 generates a code linked to the device ID and display information and displays it on the display section 45 every time there is a change in the content displayed on the display section 45. Therefore, by reading the code displayed on the display section 45, the device ID of the first medical device 40 and the information displayed on the display section 45 can be acquired.

上述した処理では、第1医療機器40は、機器IDと、表示部45に表示されている内容(表示情報)とを含むコードを生成して表示する構成である。このほかに、第1医療機器40の表示部45に表示されるQRコードは、現在表示中の表示情報だけでなく、例えば現在時刻から所定時間前(例えば30秒前、1分前等)までに表示部45に表示された表示情報を含めてもよい。即ち、第1医療機器40の制御部41は、機器IDと、現在時刻から所定時間前の時刻から、現在時刻までに表示部45に表示された表示情報とに紐付けられたコードを生成して表示部45に表示してもよい。具体的には、制御部41は、所定時間前の時刻から現在時刻までの各日時情報と、各日時情報が示す日時に表示部45に表示されていた表示情報とを対応付けた時系列データに紐付けられたコードを生成する。これにより、時系列で変化する表示情報をQRコードに含めることができる。このような構成とした場合、例えば第1医療機器40がQRコードを更新するタイミングが、撮影装置30が撮影を行うタイミングよりも早い場合であっても、第1医療機器40の表示部45に時系列に表示された情報の全てを、撮影装置30の撮影画像から取得することができる。 In the process described above, the first medical device 40 is configured to generate and display a code including the device ID and the content (display information) displayed on the display unit 45. In addition, the QR code displayed on the display unit 45 of the first medical device 40 not only displays the currently displayed display information, but also displays information from the current time to a predetermined time ago (for example, 30 seconds ago, 1 minute ago, etc.). The display information displayed on the display unit 45 may be included in the display information. That is, the control unit 41 of the first medical device 40 generates a code that is linked to the device ID and the display information displayed on the display unit 45 from a time a predetermined time before the current time to the current time. may be displayed on the display section 45. Specifically, the control unit 41 generates time series data that associates each date and time information from a predetermined time ago to the current time with the display information displayed on the display unit 45 at the date and time indicated by each date and time information. Generate code associated with . Thereby, display information that changes over time can be included in the QR code. With such a configuration, for example, even if the timing at which the first medical device 40 updates the QR code is earlier than the timing at which the imaging device 30 performs imaging, the display section 45 of the first medical device 40 does not display the QR code. All of the information displayed in chronological order can be acquired from images captured by the imaging device 30.

次に、医療機器40,50を使用する際に、医療機器40,50を患者に紐付ける登録処理について説明する。図10及び図11は医療機器40,50の登録処理手順の一例を示すフローチャート、図12はスタッフ端末20の画面例を示す説明図である。以下の処理は、スタッフ端末20の制御部21が、記憶部22に記憶してあるプログラム22P及び医療機器管理プログラム22APに従って実行すると共に、サーバ10の制御部11が、記憶部12に記憶してあるプログラム12Pに従って実行する。図10及び図11では左側にスタッフ端末20が行う処理を、右側にサーバ10が行う処理をそれぞれ示す。以下では、医療機器40,50がポンプである場合の処理について説明する。 Next, a registration process for linking the medical devices 40, 50 to a patient when using the medical devices 40, 50 will be described. 10 and 11 are flowcharts showing an example of the registration process procedure for the medical devices 40 and 50, and FIG. 12 is an explanatory diagram showing an example of the screen of the staff terminal 20. The following processing is executed by the control unit 21 of the staff terminal 20 according to the program 22P and the medical equipment management program 22AP stored in the storage unit 22, and the control unit 11 of the server 10 executes the Execute according to a certain program 12P. In FIGS. 10 and 11, the left side shows the processing performed by the staff terminal 20, and the right side shows the processing performed by the server 10. Below, processing when the medical devices 40 and 50 are pumps will be explained.

医療スタッフは、患者に対して医療機器40,50を使用する場合、患者と医療機器40,50とを対応付ける登録処理をスタッフ端末20を用いて行う。具体的には、医療スタッフは、スタッフ端末20の医療機器管理プログラム22APを起動させ、医療機器管理プログラム22APに従って登録処理を行う。スタッフ端末20の制御部21は、入力部24からの指示に従って医療機器管理プログラム22APを起動した場合、図12Aに示すような患者IDの読取画面を表示部25に表示する(S31)。患者IDの読取画面は、患者IDの読取領域を示す枠と撮影ボタンとを有する。患者IDは、例えば患者IDをコード化したコードが印字されたリストバンドを患者が装着しており、リストバンドのコードを読み取ることによって取得できる。よって、医療スタッフは、読取画面中の読取領域に患者のリストバンドに印字されたコードが入った状態でカメラ26による撮影を行い、スタッフ端末20の制御部21は、カメラ26で撮影したコードを解析することにより患者ID(患者に割り当てられた識別情報)を取得する(S32)。なお、制御部21は、カメラ26で撮影したコード(撮影画像)から患者IDを読み取る構成のほかに、バーコードリーダ又はQRコードリーダ等のコードリーダがスタッフ端末20に接続又は内蔵されている場合、コードリーダによってリストバンドのコードから患者IDを読み取ってもよい。 When using the medical devices 40, 50 for a patient, the medical staff performs a registration process to associate the patient with the medical devices 40, 50 using the staff terminal 20. Specifically, the medical staff starts the medical device management program 22AP on the staff terminal 20 and performs the registration process according to the medical device management program 22AP. When the control unit 21 of the staff terminal 20 starts the medical device management program 22AP according to the instruction from the input unit 24, it displays a patient ID reading screen as shown in FIG. 12A on the display unit 25 (S31). The patient ID reading screen has a frame indicating the patient ID reading area and a shooting button. The patient ID can be obtained by, for example, a patient wearing a wristband on which a code that encodes the patient ID is printed, and reading the code on the wristband. Therefore, the medical staff takes a picture with the camera 26 with the code printed on the patient's wristband in the reading area of the reading screen, and the control unit 21 of the staff terminal 20 reads the code taken with the camera 26. The patient ID (identification information assigned to the patient) is obtained by analysis (S32). In addition to the configuration in which the control unit 21 reads the patient ID from the code (photographed image) taken by the camera 26, if a code reader such as a barcode reader or a QR code reader is connected to or built in the staff terminal 20. , the patient ID may be read from the code on the wristband by a code reader.

制御部21は、取得した患者IDに基づいて、この患者の氏名を取得する(S33)。例えば制御部21は、取得した患者IDをサーバ10へ送信し、患者IDに対応する患者氏名をサーバ10から取得する。なお、ステップS33の処理は必須ではない。制御部21は、患者IDを読み取った後、図12Bに示すような薬剤IDの読取画面を表示部25に表示する(S34)。薬剤IDの読取画面は、薬剤IDの読取領域を示す枠と撮影ボタンとを有する。薬剤IDは、例えば薬剤IDをコード化したコードが、薬剤のパッケージに印字されており、薬剤のパッケージのコードを読み取ることによって取得できる。よって、医療スタッフは、読取画面中の読取領域に薬剤のパッケージに印字されたコードが入った状態でカメラ26による撮影を行い、スタッフ端末20の制御部21は、カメラ26で撮影したコードを解析することにより薬剤IDを取得する(S35)。ここでも、制御部21は、カメラ26で撮影したコードから薬剤IDを読み取る構成のほかに、コードリーダによって薬剤のパッケージのコードから薬剤IDを読み取ってもよい。 The control unit 21 acquires the name of this patient based on the acquired patient ID (S33). For example, the control unit 21 transmits the acquired patient ID to the server 10 and acquires from the server 10 the patient name corresponding to the patient ID. Note that the process in step S33 is not essential. After reading the patient ID, the control unit 21 displays a medicine ID reading screen as shown in FIG. 12B on the display unit 25 (S34). The medicine ID reading screen has a frame indicating the medicine ID reading area and a shooting button. For example, a code that encodes the drug ID is printed on a drug package, and the drug ID can be obtained by reading the code on the drug package. Therefore, the medical staff uses the camera 26 to take a picture with the code printed on the drug package in the reading area of the reading screen, and the control unit 21 of the staff terminal 20 analyzes the code taken by the camera 26. By doing so, the drug ID is acquired (S35). Here, the control unit 21 may read the drug ID from the code of the drug package using a code reader, instead of reading the drug ID from the code photographed by the camera 26.

制御部21は、取得した薬剤IDに基づいて、この薬剤の名称(薬剤名)を取得する(S36)。例えば制御部21は、取得した薬剤IDをサーバ10へ送信し、薬剤IDに対応する薬剤名をサーバ10から取得する。ステップS36の処理も必須ではない。なお、薬剤のパッケージに印字されるコードに薬剤名が含まれる場合、制御部21は、コードを読み取ることによって薬剤IDに加えて薬剤名を取得してもよい。 The control unit 21 obtains the name of this drug (drug name) based on the obtained drug ID (S36). For example, the control unit 21 transmits the obtained drug ID to the server 10 and obtains from the server 10 a drug name corresponding to the drug ID. The processing in step S36 is also not essential. Note that if the code printed on the drug package includes the drug name, the control unit 21 may acquire the drug name in addition to the drug ID by reading the code.

次に制御部21は、図12C及び図12Dに示すような医療機器の撮影画面を表示部25に表示する(S37)。医療機器の撮影画面は、医療機器40,50の撮影領域を示す枠と撮影ボタンとを有する。医療スタッフは、撮影画面中の撮影領域に、医療機器40,50の表示画面を含み医療機器40,50全体が入った状態でカメラ26による撮影を行い、スタッフ端末20の制御部21は、カメラ26によって医療機器40,50を撮影する(S38)。なお、図12Cは第1医療機器40を撮影した状態を示し、図12Dは第2医療機器50を撮影した状態を示す。医療機器40,50の撮影領域は、機器全体であることが望ましいが、医療機器40,50の表示画面及び操作ボタン等の主要部分が含まれていればよく、図12C及び図12Dに示すように、医療機器40,50の一部が撮影されていなくてもよい。 Next, the control unit 21 displays the imaging screen of the medical device as shown in FIGS. 12C and 12D on the display unit 25 (S37). The photographing screen of the medical device has a frame indicating the photographing area of the medical devices 40, 50 and a photographing button. The medical staff uses the camera 26 to take a picture with the entire medical equipment 40, 50, including the display screen of the medical equipment 40, 50, in the imaging area on the imaging screen, and the control unit 21 of the staff terminal 20 controls the camera 26. 26 to photograph the medical devices 40 and 50 (S38). Note that FIG. 12C shows a state in which the first medical device 40 is photographed, and FIG. 12D shows a state in which the second medical device 50 is photographed. The imaging area of the medical devices 40, 50 is preferably the entire device, but it is sufficient if the main parts such as the display screen and operation buttons of the medical devices 40, 50 are included, as shown in FIGS. 12C and 12D. Furthermore, part of the medical equipment 40, 50 may not be photographed.

制御部21は、撮影して得られた医療機器40,50の撮影画像から、QRコードを読み取る読取処理を実行し(S39)、QRコードに紐付けられた機器ID及び表示情報を読み取る。なお、第1医療機器40の表示画面にはQRコードが表示されているので、図12Cに示すような第1医療機器40の撮影画像はQRコードの読取を行うことができる。一方、第2医療機器50の表示画面にはQRコードが表示されていないので、図12Dに示すような第2医療機器50の撮影画像はQRコードの読取を行えない。制御部21は、撮影画像からQRコードを読み取れたか否かを判断しており(S40)、QRコードを読み取れたと判断した場合(S40:YES)、QRコードに紐付けられた機器ID及び表示情報を取得する(S41)。なお、QRコードに第1医療機器40の機器種別IDも紐付けられている場合、制御部21は、撮影画像から機器ID及び表示情報に加えて機器種別IDも取得する。また、QRコードに、時系列で変化する表示情報(時系列データである表示情報)が紐付けられている場合、制御部21は、撮影画像から機器ID及び時系列で変化する表示情報を取得する。 The control unit 21 executes a reading process to read the QR code from the photographed images of the medical devices 40, 50 obtained by photographing (S39), and reads the device ID and display information linked to the QR code. Note that since the QR code is displayed on the display screen of the first medical device 40, the QR code can be read for the captured image of the first medical device 40 as shown in FIG. 12C. On the other hand, since the QR code is not displayed on the display screen of the second medical device 50, the QR code cannot be read in the captured image of the second medical device 50 as shown in FIG. 12D. The control unit 21 determines whether the QR code was read from the captured image (S40), and if it is determined that the QR code was read (S40: YES), the device ID and display information linked to the QR code are displayed. (S41). Note that if the device type ID of the first medical device 40 is also linked to the QR code, the control unit 21 also acquires the device type ID from the captured image in addition to the device ID and display information. Additionally, if display information that changes over time (display information that is time-series data) is linked to the QR code, the control unit 21 acquires the device ID and the display information that changes over time from the captured image. do.

一方、制御部21は、QRコードを読み取れないと判断した場合(S40:NO)、学習モデル22Mを用いて、第2医療機器50の撮影画像から機器ID及び表示情報を取得する(S42)。ここでは、制御部21は、ステップS38で撮影して得られた第2医療機器50の撮影画像を学習モデル22Mに入力し、学習モデル22Mから出力されるラベル画像を取得する。制御部21は、図5に示すようなラベル画像を取得し、ラベル画像(撮影画像)中の機器IDの領域A1から機器IDを取得し、投与速度の領域A2から投与速度を取得し、投与積算量の領域A3から投与積算量を取得する。これにより、制御部21は、第2医療機器50の撮影画像から、当該第2医療機器50の機器ID及び表示情報を取得できる。なお、第2医療機器50の撮影画像から機器ID及び表示情報を取得する処理は、スタッフ端末20で実行される構成に限定されず、例えばサーバ10で実行されてもよい。この場合、制御部21は、第2医療機器50の撮影画像をサーバ10へ送信し、サーバ10で学習モデル12Mを用いて第2医療機器50の撮影画像から機器ID及び表示情報を取得する処理が行われ、取得された機器ID及び表示情報がサーバ10からスタッフ端末20へ送信されるように構成できる。 On the other hand, when the control unit 21 determines that the QR code cannot be read (S40: NO), the control unit 21 uses the learning model 22M to acquire the device ID and display information from the captured image of the second medical device 50 (S42). Here, the control unit 21 inputs the photographed image of the second medical device 50 obtained by photographing in step S38 to the learning model 22M, and acquires the label image output from the learning model 22M. The control unit 21 acquires a label image as shown in FIG. 5, acquires the device ID from the device ID area A1 in the label image (photographed image), acquires the administration rate from the administration rate area A2, and performs administration. The cumulative dose is acquired from the cumulative dose area A3. Thereby, the control unit 21 can acquire the device ID and display information of the second medical device 50 from the captured image of the second medical device 50. Note that the process of acquiring the device ID and display information from the photographed image of the second medical device 50 is not limited to the configuration executed by the staff terminal 20, and may be executed by the server 10, for example. In this case, the control unit 21 transmits the photographed image of the second medical device 50 to the server 10, and the server 10 uses the learning model 12M to acquire the device ID and display information from the photographed image of the second medical device 50. can be configured so that the acquired device ID and display information are transmitted from the server 10 to the staff terminal 20.

制御部21は、図12Eに示すように、ステップS32~S33で取得した患者の情報、ステップS35~S36で取得した薬剤の情報、ステップS38~S42で取得した機器ID及び表示情報を表示部25に表示する(S43)。これにより、医療機器40,50を使用する際に医療機器40,50に対して設定された投与速度及び投与予定量等の情報が、医療機器40,50の撮影画像から読み取られてスタッフ端末20に表示される。図12Eに示す例では、表示情報として投与速度及び投与積算量が表示されているが、第2医療機器50が表示画面に薬剤名、投与予定量、終了予定時間、残時間等も表示する構成である場合、撮影画像から薬剤名、投与予定量、終了予定時間、残時間等も取得され、図12Eに示す画面に表示される。 As shown in FIG. 12E, the control unit 21 displays the patient information acquired in steps S32 to S33, the drug information acquired in steps S35 to S36, and the device ID and display information acquired in steps S38 to S42 on the display unit 25. (S43). As a result, information such as the administration rate and scheduled dose set for the medical devices 40, 50 when the medical devices 40, 50 are used is read from the photographed images of the medical devices 40, 50 and sent to the staff terminal 20. will be displayed. In the example shown in FIG. 12E, the administration speed and cumulative administration amount are displayed as the display information, but the second medical device 50 also displays the drug name, scheduled administration amount, scheduled end time, remaining time, etc. on the display screen. If so, the drug name, scheduled dose, scheduled end time, remaining time, etc. are also acquired from the photographed image and displayed on the screen shown in FIG. 12E.

図12Eに示す画面は、送信ボタンを有しており、医療スタッフは、表示部25に表示された各情報が適切であるか否かを判断し、適切である場合に送信ボタンを操作する。なお、図12Eに示す画面は、表示された各情報を修正できるように構成されていてもよい。この場合、図12Eに表示された情報が適切でない場合、即ち、スタッフ端末20による読取ミスが発生した場合に、医療スタッフによって修正することが可能となる。また、図12Eに表示された情報が適切でない場合に、例えばステップS37の処理に戻り、医療機器40,50の撮影画像から機器ID及び表示情報を読み取り直すように構成されていてもよい。制御部21は、送信ボタンが操作されたか否かを判断しており(S44)、操作されていないと判断した場合(S44:NO)、操作されるまで待機する。送信ボタンが操作されたと判断した場合(S44:YES)、制御部21は、図12Eに示す画面に表示していた患者情報、薬剤情報、機器ID及び表示情報をサーバ10へ送信する(S45)。 The screen shown in FIG. 12E has a send button, and the medical staff determines whether each piece of information displayed on the display unit 25 is appropriate, and if appropriate, operates the send button. Note that the screen shown in FIG. 12E may be configured so that each piece of displayed information can be modified. In this case, if the information displayed in FIG. 12E is not appropriate, that is, if a reading error by the staff terminal 20 occurs, it can be corrected by the medical staff. Further, if the information displayed in FIG. 12E is not appropriate, the process may be returned to step S37, for example, and the device ID and display information may be reread from the photographed images of the medical devices 40 and 50. The control unit 21 determines whether the send button has been operated (S44), and if it is determined that the transmit button has not been operated (S44: NO), it waits until it is operated. If it is determined that the send button has been operated (S44: YES), the control unit 21 sends the patient information, drug information, device ID, and display information displayed on the screen shown in FIG. 12E to the server 10 (S45). .

サーバ10の制御部11は、スタッフ端末20から送信された各情報を受信し、受信した情報が、医師によって処方された内容(処方情報)に適合するか否かを判断する(S46)。例えば制御部11は、受信した患者情報(患者ID)に対応する処方情報を電子カルテDB12aから読み出し、受信した薬剤情報が示す薬剤名、及び表示情報が示す投与速度が処方内容に一致するか否かを判断する。また、ここでの投与積算量は0であるので、制御部11は、受信した表示情報が示す投与積算量が0であるか否かに応じて処方内容に適合するか否かを判断する。表示情報に投与予定量が含まれる場合、制御部11は、投与予定量が処方内容に適合するか否かも判断する。なお、制御部11は、受信した薬剤情報が示す各情報が処方内容に完全に一致しているか否かを判断する構成のほかに、薬剤情報が示す各情報が処方内容に対して所定範囲内であるか否かを判断する構成でもよい。所定範囲とは、処方内容に対して医療事故とならない程度の差異の範囲である。処方情報に適合しないと判断した場合(S46:NO)、制御部11は、処方情報に適合しない情報である旨を表示する表示画面をスタッフ端末20へ送信することにより、適切な情報でない旨を通知する(S47)。例えば制御部11は、図12Fに示すような画面を生成してスタッフ端末20へ送信する。図12Fに示す画面は、投与速度が処方内容と異なることを通知するための画面であり、医療機器40,50の撮影のやり直しを指示するための「読取り直す」ボタンを有する。 The control unit 11 of the server 10 receives each piece of information transmitted from the staff terminal 20, and determines whether the received information matches the content prescribed by the doctor (prescription information) (S46). For example, the control unit 11 reads prescription information corresponding to the received patient information (patient ID) from the electronic medical record DB 12a, and determines whether the drug name indicated by the received drug information and the administration speed indicated by the display information match the prescription details. to judge. Furthermore, since the cumulative dose here is 0, the control unit 11 determines whether the prescription content is met depending on whether the cumulative dose indicated by the received display information is 0 or not. When the display information includes a scheduled dose, the control unit 11 also determines whether the scheduled dose matches the prescription details. In addition to determining whether each piece of information indicated by the received drug information completely matches the prescription content, the control unit 11 also determines whether each piece of information indicated by the drug information is within a predetermined range with respect to the prescription content. It may be configured to determine whether or not. The predetermined range is a range of differences in prescription contents that do not cause a medical accident. If it is determined that the information does not conform to the prescription information (S46: NO), the control unit 11 sends a display screen to the staff terminal 20 indicating that the information does not conform to the prescription information, thereby indicating that the information is not appropriate. Notify (S47). For example, the control unit 11 generates a screen as shown in FIG. 12F and transmits it to the staff terminal 20. The screen shown in FIG. 12F is a screen for notifying that the administration rate differs from the prescription content, and includes a "read again" button for instructing re-imaging of the medical devices 40 and 50.

スタッフ端末20の制御部21は、サーバ10が送信した画面を受信して表示部25に表示することにより、適切な情報でない旨を表示する(S48)。医療スタッフは、図12Fに示す画面を介して、適切な情報でない旨を確認し、医療機器40,50の撮影をやり直す場合、「読取り直す」ボタンを操作する。制御部21は、「読取り直す」ボタンが操作されたか否かを判断しており(S49)、操作されていないと判断した場合(S49:NO)、操作されるまで待機する。「読取り直す」ボタンが操作されたと判断した場合(S49:YES)、制御部21は、ステップS37の処理に戻り、図12C及び図12Dに示すような医療機器の撮影画面を表示部25に表示し(S37)、医療機器の撮影処理からやり直す。なお、制御部21は、ステップS31の処理まで戻り、患者IDの読み取りからやり直すように構成されていてもよい。 The control unit 21 of the staff terminal 20 receives the screen transmitted by the server 10 and displays it on the display unit 25, thereby displaying that the information is not appropriate (S48). The medical staff confirms that the information is not appropriate via the screen shown in FIG. 12F, and operates the "Read Again" button to retake the image of the medical devices 40 and 50. The control unit 21 determines whether or not the "read again" button has been operated (S49), and if it is determined that it has not been operated (S49: NO), it waits until it is operated. If it is determined that the "read again" button has been operated (S49: YES), the control unit 21 returns to the process of step S37 and displays the imaging screen of the medical device as shown in FIGS. 12C and 12D on the display unit 25. (S37), and start over from the medical device imaging process. Note that the control unit 21 may be configured to return to the process of step S31 and start over from reading the patient ID.

サーバ10の制御部11は、処方情報に適合すると判断した場合(S46:YES)、スタッフ端末20から受信した薬剤情報、機器ID及び表示情報を含む投薬情報を電子カルテDB12aに記憶する(S50)。具体的には、制御部11は、スタッフ端末20から受信した患者情報に対応する投薬情報として、現在日時を開始日時列に、スタッフ端末20から受信した機器IDを機器ID列に、スタッフ端末20から受信した薬剤情報が示す薬剤名を薬剤名列に、表示情報に含まれる投与予定量、投与速度、及び投与積算量を投与予定量列、投与速度列、及び投与積算量列にそれぞれ記憶する。なお、投与予定量、投与速度及び投与積算量はそれぞれ、現在日時に対応付けて各列に記憶される。 If the control unit 11 of the server 10 determines that the prescription information matches the prescription information (S46: YES), the control unit 11 stores the medication information including the drug information, device ID, and display information received from the staff terminal 20 in the electronic medical record DB 12a (S50). . Specifically, the control unit 11 stores the current date and time in the start date and time column, the device ID received from the staff terminal 20 in the device ID column, and the staff terminal 20 as medication information corresponding to the patient information received from the staff terminal 20. The drug name indicated by the drug information received from is stored in the drug name column, and the scheduled dose, administration speed, and cumulative dose included in the display information are stored in the scheduled dose column, dosage speed column, and cumulative dose column, respectively. . Note that the scheduled dose, the rate of administration, and the cumulative dose are each stored in each column in association with the current date and time.

制御部11は、スタッフ端末20から受信した情報、即ち、医療機器40,50に対して設定された設定内容が処方情報に適合することを通知するメッセージが表示された表示画面をスタッフ端末20へ送信することにより、設定内容が適切であることを通知する(S51)。例えば制御部11は、「設定内容は適切でした」のようなメッセージが表示された画面を生成してスタッフ端末20へ送信する。スタッフ端末20の制御部21は、サーバ10が送信した画面を受信して表示部25に表示することにより、医療機器40,50に対する設定内容が適切であることを示すメッセージを表示し(S52)、一連の処理を終了する。 The control unit 11 sends the information received from the staff terminal 20, that is, a display screen displaying a message notifying that the settings set for the medical devices 40 and 50 match the prescription information, to the staff terminal 20. By transmitting, it is notified that the setting contents are appropriate (S51). For example, the control unit 11 generates a screen displaying a message such as "The settings were appropriate" and sends it to the staff terminal 20. The control unit 21 of the staff terminal 20 receives the screen transmitted by the server 10 and displays it on the display unit 25, thereby displaying a message indicating that the settings for the medical devices 40 and 50 are appropriate (S52). , completes the series of processing.

上述した処理により、医療機器40,50を患者に使用する際に、医療機器40,50を患者に紐付けることができると共に、医療機器40,50に設定されて表示画面に表示された各情報をスタッフ端末20によって読み取ることができる。よって、医療スタッフは、医療機器40,50の実際の表示内容と、スタッフ端末20で読み取った医療機器40,50の表示内容とを比較して適切であるか否かを判断すればよい。従来、医療スタッフは、医療機器40,50の表示内容を目視で読み取り、手作業によってスタッフ端末20に入力する作業を行っており、この場合、読み取りミス又は入力ミス等人為的なミスが発生する虞があった。しかし、本実施形態では、スタッフ端末20が撮影画像から表示内容を読み取るので、医療スタッフの業務負荷を軽減できると共に人為的なミスを抑制できる。また、医療スタッフが医療機器40,50の表示内容を目視で確認する場合、医療機器40,50及び患者に近づく必要があり、感染症対策を十分に行う必要があった。しかし、本実施形態では、医療機器40,50の表示画面をスタッフ端末20で撮影できればよいので、医療機器40,50及び患者に近づく必要がなくなり、感染症対策の上でも効果がある。 Through the above-described processing, when the medical devices 40, 50 are used on a patient, it is possible to link the medical devices 40, 50 to the patient, and also each information set in the medical devices 40, 50 and displayed on the display screen. can be read by the staff terminal 20. Therefore, the medical staff only has to compare the actual display content of the medical devices 40, 50 with the display content of the medical devices 40, 50 read by the staff terminal 20 and judge whether or not it is appropriate. Conventionally, medical staff have had to visually read the displayed contents of the medical devices 40, 50 and manually input them into the staff terminal 20. In this case, human errors such as reading errors or input errors occur. There was a risk. However, in this embodiment, the staff terminal 20 reads the displayed content from the photographed image, so it is possible to reduce the workload of the medical staff and suppress human errors. Further, when medical staff visually check the display contents of the medical devices 40, 50, it is necessary to get close to the medical devices 40, 50 and the patient, and it is necessary to take sufficient measures against infectious diseases. However, in this embodiment, since it is sufficient to photograph the display screens of the medical devices 40, 50 with the staff terminal 20, there is no need to approach the medical devices 40, 50 and patients, which is also effective in preventing infectious diseases.

上述した図10及び図11では、医療機器40,50がポンプである場合の処理を示したが、医療機器40,50が計測器である場合にも同様の処理が可能である。なお、医療機器40,50が計測器である場合、スタッフ端末20の制御部21は、ステップS34~S36の処理を行わず、ステップS43では患者情報、機器ID及び表示情報を表示する処理を行い、ステップS45では患者情報、機器ID及び表示情報をサーバ10へ送信する処理を行う。また、サーバ10の制御部11は、ステップS46で、スタッフ端末20から受信した表示情報が示す計測値が正常範囲内であるか否かを判断する処理を行う。例えば、それぞれのバイタルデータに対して正常範囲の数値を予め設定して記憶部12に記憶しておき、制御部11は、スタッフ端末20から受信した機器IDに基づいて、ここでの医療機器40,50に対する正常範囲を読み出し、スタッフ端末20から受信した表示情報が示す計測値が正常範囲内であるか否かを判断する。そして、制御部11は、正常範囲内でないと判断した場合、ステップS47で計測値が正常範囲内でないことをスタッフ端末20に通知し、正常範囲内であると判断した場合、ステップS50で計測値を電子カルテDB12aのバイタルデータ列に記憶し、ステップS51で計測値が正常範囲内であることをスタッフ端末20に通知する。これにより、医療機器40,50が計測器である場合であっても、医療機器40,50を患者に使用する際に、スタッフ端末20が撮影した医療機器40,50の撮影画像に基づいて医療機器40,50の情報を取得することができ、医療機器40,50を患者に紐付けることができる。 Although FIGS. 10 and 11 described above show the process when the medical devices 40 and 50 are pumps, the same process is possible when the medical devices 40 and 50 are measuring instruments. Note that when the medical devices 40 and 50 are measuring instruments, the control unit 21 of the staff terminal 20 does not perform the processing in steps S34 to S36, and performs processing to display patient information, device ID, and display information in step S43. , In step S45, processing for transmitting patient information, device ID, and display information to the server 10 is performed. Further, the control unit 11 of the server 10 performs a process of determining whether the measured value indicated by the display information received from the staff terminal 20 is within a normal range in step S46. For example, numerical values in the normal range are set in advance for each vital data and stored in the storage unit 12, and the control unit 11 controls the medical equipment 40 based on the equipment ID received from the staff terminal 20. , 50, and determines whether the measured value indicated by the display information received from the staff terminal 20 is within the normal range. If the control unit 11 determines that the measured value is not within the normal range, it notifies the staff terminal 20 that the measured value is not within the normal range in step S47, and if it determines that the measured value is within the normal range, the measured value is stored in the vital data string of the electronic medical record DB 12a, and in step S51, the staff terminal 20 is notified that the measured value is within the normal range. As a result, even if the medical devices 40, 50 are measuring instruments, when the medical devices 40, 50 are used on a patient, medical care can be performed based on the images of the medical devices 40, 50 taken by the staff terminal 20. Information on the devices 40, 50 can be acquired, and the medical devices 40, 50 can be linked to the patient.

次に、患者に使用中の医療機器40,50において、表示画面に表示された情報をスタッフ端末20を用いて読み取る処理について説明する。図13及び図14は医療機器40,50の表示情報の読取処理手順の一例を示すフローチャート、図15はスタッフ端末20の画面例を示す説明図である。図13及び図14では左側にスタッフ端末20が行う処理を、右側にサーバ10が行う処理をそれぞれ示す。 Next, a process of reading information displayed on the display screen of the medical equipment 40, 50 being used by a patient using the staff terminal 20 will be described. 13 and 14 are flowcharts showing an example of a processing procedure for reading display information on the medical devices 40 and 50, and FIG. 15 is an explanatory diagram showing an example of a screen on the staff terminal 20. In FIGS. 13 and 14, the left side shows the processing performed by the staff terminal 20, and the right side shows the processing performed by the server 10.

医療スタッフは、患者に医療機器40,50を使用している場合、例えば定期的に、又は患者に何らかの処置を行った場合等、所定のタイミングで、医療機器40,50の表示情報が適切であるか否かの判定処理をスタッフ端末20を用いて行う。ここでは、スタッフ端末20の制御部21は、入力部24からの指示に従って医療機器管理プログラム22APを起動し、医療機器の撮影画面を表示部25に表示する(S61)。医療機器の撮影画面は、図12C又は図12Dに示す画面と同じ構成を有する。また、スタッフ端末20の制御部21は、図10中のステップS38~S42と同様の処理を実行する(S62~S66)。具体的には、制御部21(画像取得部)は、カメラ26によって、医療機器40,50の表示画面を含む医療機器40,50全体を撮影する(S62)。 When the medical staff is using the medical devices 40, 50 on a patient, for example, periodically or when performing some kind of treatment on the patient, the medical staff determines whether the display information of the medical devices 40, 50 is appropriate at a predetermined timing. The staff terminal 20 is used to determine whether or not there is. Here, the control unit 21 of the staff terminal 20 starts the medical device management program 22AP according to the instruction from the input unit 24, and displays the imaging screen of the medical device on the display unit 25 (S61). The imaging screen of the medical device has the same configuration as the screen shown in FIG. 12C or 12D. Further, the control unit 21 of the staff terminal 20 executes the same processing as steps S38 to S42 in FIG. 10 (S62 to S66). Specifically, the control unit 21 (image acquisition unit) photographs the entire medical equipment 40, 50 including the display screen of the medical equipment 40, 50 using the camera 26 (S62).

そして、制御部21(情報取得部)は、医療機器40,50の撮影画像から、QRコードを読み取る読取処理を実行し(S63)、QRコードに紐付けられた機器ID及び表示情報を読み取る。制御部21は、撮影画像からQRコードを読み取れたか否かを判断し(S64)、QRコードを読み取れたと判断した場合(S64:YES)、QRコードに紐付けられた機器ID及び表示情報を取得する(S65)。一方、制御部21は、QRコードを読み取れないと判断した場合(S64:NO)、学習モデル22Mを用いて、第2医療機器50の撮影画像から機器ID及び表示情報を取得する(S66)。ここでも、第2医療機器50の撮影画像から機器ID及び表示情報を取得する処理は、スタッフ端末20で実行される構成に限定されず、例えばサーバ10で実行されてもよい。 Then, the control unit 21 (information acquisition unit) executes a reading process to read the QR code from the photographed images of the medical devices 40 and 50 (S63), and reads the device ID and display information linked to the QR code. The control unit 21 determines whether the QR code can be read from the photographed image (S64), and when determining that the QR code can be read (S64: YES), acquires the device ID and display information linked to the QR code. (S65). On the other hand, when the control unit 21 determines that the QR code cannot be read (S64: NO), the control unit 21 uses the learning model 22M to acquire the device ID and display information from the captured image of the second medical device 50 (S66). Here again, the process of acquiring the device ID and display information from the photographed image of the second medical device 50 is not limited to the configuration executed by the staff terminal 20, and may be executed by the server 10, for example.

次に制御部21は、図15Aに示すように、ステップS62~S66で取得した機器ID及び表示情報を表示部25に表示する(S67)。これにより、患者に対して使用中の医療機器40,50に表示されている情報が、医療機器40,50の撮影画像から読み取られてスタッフ端末20に表示される。図15Aに示す例では、表示情報として投与速度及び投与積算量が表示されている。図15Aに示す画面は、送信ボタンを有しており、医療スタッフは、表示部25に表示された各情報が適切であるか否かを判断し、適切である場合に送信ボタンを操作する。ここでも、図15Aに示す画面は、表示された各情報を修正できるように構成されていてもよく、表示された情報が適切でない場合に、医療機器40,50の撮影画像から機器ID及び表示情報を読み取り直すように構成されていてもよい。 Next, the control unit 21 displays the device ID and display information acquired in steps S62 to S66 on the display unit 25, as shown in FIG. 15A (S67). As a result, the information displayed on the medical devices 40 and 50 being used for the patient is read from the photographed images of the medical devices 40 and 50 and displayed on the staff terminal 20. In the example shown in FIG. 15A, the administration rate and cumulative dose are displayed as display information. The screen shown in FIG. 15A has a send button, and the medical staff determines whether each piece of information displayed on the display unit 25 is appropriate, and if appropriate, operates the send button. Here again, the screen shown in FIG. 15A may be configured so that each displayed information can be corrected, and if the displayed information is not appropriate, the screen shown in FIG. The information may be configured to be reread.

制御部21は、図15Aに示す画面中の送信ボタンが操作されたか否かを判断し(S68)、操作されていないと判断した場合(S68:NO)、操作されるまで待機する。送信ボタンが操作されたと判断した場合(S68:YES)、制御部21は、図15Aに示す画面に表示していた機器ID及び表示情報をサーバ10へ送信する(S69)。なお、図13に示す処理において、制御部21は、ステップS67~S68を行わない構成でもよい。この場合、制御部21は、ステップS65又はS66で機器ID及び表示情報を取得した後に、表示部25に表示させることなく、取得した機器ID及び表示情報をサーバ10へ送信する。 The control unit 21 determines whether the send button on the screen shown in FIG. 15A has been operated (S68), and if it is determined that it has not been operated (S68: NO), it waits until it is operated. If it is determined that the send button has been operated (S68: YES), the control unit 21 sends the device ID and display information displayed on the screen shown in FIG. 15A to the server 10 (S69). Note that in the process shown in FIG. 13, the control unit 21 may have a configuration in which steps S67 to S68 are not performed. In this case, after acquiring the device ID and display information in step S65 or S66, the control unit 21 transmits the acquired device ID and display information to the server 10 without displaying them on the display unit 25.

サーバ10の制御部11は、スタッフ端末20から機器ID及び表示情報を受信した場合、受信した機器ID及び表示情報を含む投薬情報又は計測値を電子カルテDB12aに記憶する(S70)。具体的には、制御部11は、受信した機器IDがポンプの機器IDである場合、電子カルテDB12aの投薬情報の機器ID列に記憶してある機器IDから、受信した機器IDを検索し、検索した機器IDに対応付けて、受信した表示情報に含まれる投与予定量、投与速度、及び投与積算量を現在日時と共に、投与予定量列、投与速度列、及び投与積算量列にそれぞれ記憶する。また、制御部11は、受信した機器IDが計測器の機器IDである場合、電子カルテDB12aのバイタルデータの機器ID列に記憶してある機器IDから、受信した機器IDを検索し、検索した機器IDに対応付けて、受信した表示情報に含まれる計測値を現在日時と共に、計測値列に記憶する。 When the control unit 11 of the server 10 receives the device ID and display information from the staff terminal 20, it stores the medication information or measurement value including the received device ID and display information in the electronic medical record DB 12a (S70). Specifically, when the received device ID is a pump device ID, the control unit 11 searches for the received device ID from the device IDs stored in the device ID column of medication information in the electronic medical record DB 12a, In association with the retrieved device ID, the scheduled dose, administration rate, and cumulative dose included in the received display information are stored together with the current date and time in the scheduled dose column, dose speed column, and cumulative dose column, respectively. . In addition, when the received device ID is the device ID of a measuring instrument, the control unit 11 searches for the received device ID from the device IDs stored in the device ID column of vital data in the electronic medical record DB 12a. The measured value included in the received display information is stored in a measured value column along with the current date and time in association with the device ID.

次に制御部11は、電子カルテDB12aに記憶した投薬情報が処方情報に適合するか否か、又は、計測値が正常範囲内であるか否かを判断する(S71)。ここでは、制御部11は、ステップS70で投薬情報を電子カルテDB12aに記憶した場合、この投薬情報が処方情報に適合するか否かを判断する。具体的には、制御部11は、スタッフ端末20から受信した機器IDに対応する患者を特定し、特定した患者の処方情報を電子カルテDB12aから読み出し、投薬情報に含まれる投与速度が処方内容に適合するか否かを判断する。また、制御部11は、投薬情報に含まれる投与積算量が、直近に計測された投与積算量に対して適切な増加量であるか否かに応じて処方内容に適合するか否かを判断する。なお、表示情報に投与予定量が含まれる場合、制御部11は、投与予定量が処方内容に適合するか否かも判断する。また、制御部11は、ステップS70で計測値を電子カルテDB12aに記憶した場合、この計測値が正常範囲内であるか否かを判断する。具体的には、制御部11は、スタッフ端末20から受信した機器IDに対応する患者のバイタルデータを特定し、特定したバイタルデータが正常範囲内であるか否かを判断する。 Next, the control unit 11 determines whether the medication information stored in the electronic medical record DB 12a matches the prescription information or whether the measured value is within the normal range (S71). Here, when the medication information is stored in the electronic medical record DB 12a in step S70, the control unit 11 determines whether or not this medication information matches the prescription information. Specifically, the control unit 11 identifies the patient corresponding to the device ID received from the staff terminal 20, reads prescription information of the identified patient from the electronic medical record DB 12a, and sets the dosing rate included in the medication information to the prescription content. Determine suitability. Further, the control unit 11 determines whether the cumulative dose included in the medication information is an appropriate increase in the cumulative dose measured most recently, and whether or not it conforms to the prescription content. do. Note that when the display information includes a scheduled dose, the control unit 11 also determines whether the scheduled dose matches the prescription details. Furthermore, when the measured value is stored in the electronic medical record DB 12a in step S70, the control unit 11 determines whether or not this measured value is within the normal range. Specifically, the control unit 11 identifies the patient's vital data corresponding to the device ID received from the staff terminal 20, and determines whether the identified vital data is within a normal range.

制御部11は、投薬情報が処方情報に適合しないと判断した場合、又は、計測値が正常範囲内でないと判断した場合(S71:NO)、例えば図15B又は図15Cに示すようなアラート画面を生成してスタッフ端末20へ送信する(S72)。図15Bに示す画面は、投与速度が処方内容と異なる速度に変更されたことを通知するための画面であり、図15Cに示す画面は、血糖値が正常範囲外となったことを通知するための画面である。スタッフ端末20の制御部21は、サーバ10が送信したアラート画面を受信して表示部25に表示する(S73)。これにより、医療機器40,50がポンプであり、医療機器40,50の表示情報が処方情報と異なる内容となった場合に、又は、医療機器40,50が計測器であり、医療機器40,50に表示された計測値が正常範囲外となった場合に、スタッフ端末20に表示されたアラート画面によって医療スタッフに通知(警告)することができる。医療スタッフは、アラート画面によってポンプに関する警告を受信した場合、医療機器40,50の状態を確認し、処方情報に適合した内容に設定し直す。これにより、例えば患者による操作等によって処方情報に適合しない内容に設定変更された場合等、適切でない投薬が行われる医療事故の発生を早期に発見し、対応することが可能となる。また、医療スタッフは、アラート画面によって計測器に関する警告を受信した場合、患者の状態を確認し、必要に応じて医師の診察を受ける。これにより、患者のバイタルデータが正常範囲外となったことを早期に発見し、処置を行うことが可能となる。 When the control unit 11 determines that the medication information does not match the prescription information, or when it determines that the measured value is not within the normal range (S71: NO), it displays an alert screen as shown in FIG. 15B or 15C, for example. It is generated and transmitted to the staff terminal 20 (S72). The screen shown in FIG. 15B is a screen to notify that the administration rate has been changed to a rate different from the prescription content, and the screen shown in FIG. 15C is a screen to notify that the blood sugar level has fallen outside the normal range. This is the screen. The control unit 21 of the staff terminal 20 receives the alert screen sent by the server 10 and displays it on the display unit 25 (S73). As a result, if the medical devices 40, 50 are pumps and the display information of the medical devices 40, 50 is different from the prescription information, or if the medical devices 40, 50 are measuring instruments, the medical devices 40, 50, When the measured value displayed on 50 is outside the normal range, the medical staff can be notified (warned) by an alert screen displayed on the staff terminal 20. When the medical staff receives a warning regarding the pump on the alert screen, they check the status of the medical devices 40 and 50 and reset the settings to match the prescription information. This makes it possible to early detect and respond to the occurrence of a medical accident in which inappropriate medication is administered, such as when settings are changed to contents that do not match the prescription information due to an operation by the patient. Furthermore, when the medical staff receives a warning regarding the measuring device on the alert screen, they check the patient's condition and, if necessary, consult a doctor. This makes it possible to detect at an early stage that the patient's vital data is outside the normal range, and to take appropriate measures.

制御部11は、投薬情報が処方情報に適合すると判断した場合、又は、計測値が正常範囲内であると判断した場合(S71:YES)、投薬情報又は計測値が適切であることをスタッフ端末20に通知する(S74)。具体的には、制御部11は、医療機器40,50がポンプである場合、ポンプに対する設定内容が処方情報に適合することを通知するメッセージをスタッフ端末20へ送信し、医療機器40,50が計測器である場合、計測器による計測値が正常範囲内であることを通知するメッセージをスタッフ端末20へ送信する。スタッフ端末20の制御部21は、サーバ10が送信したメッセージを受信して表示部25に表示することにより、ポンプに対する設定内容(投薬情報)又は計測器による計測値が適切であることを示すメッセージを表示し(S75)、一連の処理を終了する。 When the control unit 11 determines that the medication information matches the prescription information, or when it determines that the measured value is within the normal range (S71: YES), the control unit 11 informs the staff terminal that the medication information or the measured value is appropriate. 20 (S74). Specifically, when the medical devices 40 and 50 are pumps, the control unit 11 sends a message to the staff terminal 20 notifying that the settings for the pumps match the prescription information, and If it is a measuring device, a message is sent to the staff terminal 20 notifying that the measured value by the measuring device is within the normal range. The control unit 21 of the staff terminal 20 receives the message sent by the server 10 and displays it on the display unit 25, thereby displaying a message indicating that the settings for the pump (medication information) or the measured value by the meter are appropriate. is displayed (S75), and the series of processing ends.

上述した処理により、患者に使用中の医療機器40,50をスタッフ端末20で撮影することにより、医療機器40,50の表示画面に表示されている各情報を読み取ることができる。また、医療機器40,50がポンプである場合に、スタッフ端末20によって読み取った表示情報(投薬情報)が電子カルテDB12aに登録してある処方情報に適合するか否かを判断できる。また、医療機器40,50が計測器である場合に、スタッフ端末20によって読み取った表示情報(計測値)が正常範囲内であるか否かを判断できる。従来、医療スタッフは、医療機器40,50の表示内容を目視で読み取り、適切な内容(正常な内容)であるか否かを判断していたので、読み取りミス又は判断ミス等人為的ミスの抑制が難しかった。しかし、本実施形態では、スタッフ端末20が撮影画像から表示内容を読み取り、電子カルテDB12aの登録内容と照合するので、医療スタッフの業務負荷を軽減できると共に人為的ミスを抑制できる。更に、本実施形態では、医療機器40,50の表示画面をスタッフ端末20で撮影できればよいので、医療スタッフが医療機器40,50及び患者に近づく必要がなく、感染症対策も可能である。 Through the above-described processing, each information displayed on the display screen of the medical devices 40, 50 can be read by photographing the medical devices 40, 50 being used by a patient with the staff terminal 20. Further, when the medical devices 40 and 50 are pumps, it can be determined whether the display information (medication information) read by the staff terminal 20 matches the prescription information registered in the electronic medical record DB 12a. Furthermore, when the medical devices 40 and 50 are measuring instruments, it can be determined whether the displayed information (measured value) read by the staff terminal 20 is within a normal range. Conventionally, medical staff visually read the display contents of the medical devices 40 and 50 to determine whether the contents are appropriate (normal contents), which reduces human errors such as reading errors or judgment errors. was difficult. However, in this embodiment, the staff terminal 20 reads the displayed content from the photographed image and compares it with the registered content in the electronic medical record DB 12a, so that the workload of the medical staff can be reduced and human error can be suppressed. Furthermore, in this embodiment, since it is sufficient to photograph the display screens of the medical devices 40 and 50 with the staff terminal 20, there is no need for medical staff to approach the medical devices 40 and 50 and patients, and it is possible to take measures against infectious diseases.

次に、患者に使用中の医療機器40,50の表示情報を、撮影装置30で撮影した画像から読み取る処理について説明する。図16は医療機器40,50の表示情報の読取処理手順の他の例を示すフローチャート、図17はアラート画面例を示す説明図である。図16では左側に撮影装置30が行う処理を、右側にサーバ10が行う処理をそれぞれ示す。 Next, a process of reading display information of the medical devices 40, 50 being used on a patient from an image photographed by the photographing device 30 will be described. FIG. 16 is a flowchart showing another example of the processing procedure for reading display information of the medical devices 40, 50, and FIG. 17 is an explanatory diagram showing an example of an alert screen. In FIG. 16, the left side shows the processing performed by the imaging device 30, and the right side shows the processing performed by the server 10.

撮影装置30は、定期的に又は撮影対象の医療機器40,50の表示内容に変更が生じた場合に、撮影範囲内にある医療機器40,50の撮影処理を行う。表示内容に変更が生じた場合に医療機器40,50を撮影する場合、例えば撮影装置30は、撮影処理を常時行い、逐次取得する撮影画像に基づいて、医療機器40,50の表示内容に変更が生じたか否かを監視する。また、撮影装置30は、撮影処理を常時行い、逐次取得する撮影画像に基づいて、患者に対して医療スタッフが何らかの処置を行ったか否かを監視し、何らかの処理が行われた場合に、医療機器40,50の撮影処理を行う構成でもよい。更に、撮影装置30は、サーバ10から、電子カルテDB12aの記憶内容に基づいて医療機器40,50の撮影処理の実行指示を受け付けた場合に、医療機器40,50の撮影処理を行う構成でもよい。電子カルテDB12aの記憶内容に基づく撮影タイミングは、例えば、電子カルテDB12aに記憶してある処方情報において、処方内容が更新された場合、又は新たな処方情報が記憶された場合等がある。 The photographing device 30 performs photographing processing of the medical devices 40, 50 within the photographing range periodically or when a change occurs in the display content of the medical devices 40, 50 to be photographed. When photographing the medical devices 40, 50 when the display contents change, for example, the photographing device 30 constantly performs photographing processing and changes the display contents of the medical devices 40, 50 based on sequentially acquired photographed images. Monitor whether or not this has occurred. In addition, the imaging device 30 constantly performs imaging processing, monitors whether or not the medical staff has performed any treatment on the patient based on the sequentially acquired imaging images, and when any processing is performed, the imaging device 30 performs imaging processing. It may also be configured to perform photographing processing for the devices 40 and 50. Furthermore, the imaging device 30 may be configured to perform the imaging process of the medical devices 40, 50 when receiving an instruction to perform the imaging process of the medical devices 40, 50 from the server 10 based on the stored contents of the electronic medical record DB 12a. . The imaging timing based on the stored content of the electronic medical record DB 12a may be, for example, when the prescription information stored in the electronic medical record DB 12a is updated or when new prescription information is stored.

撮影装置30の制御部31は、撮影タイミングが到来したか否かを判断している(S91)。制御部31は、撮影タイミングが到来していないと判断した場合(S91:NO)、到来するまで待機する。制御部31は、撮影タイミングが到来したと判断した場合(S91:YES)、カメラ33によって、医療機器40,50の表示画面を含む医療機器40,50全体を撮影する(S92)。制御部31は、カメラ33で撮影して得られた撮影画像を通信部32からサーバ10へ送信する(S93)。制御部31は、ステップS91の処理に戻り、撮影タイミングが到来する都度、医療機器40,50の撮影処理を行い、得られた撮影画像をサーバ10へ送信する。 The control unit 31 of the photographing device 30 determines whether the photographing timing has arrived (S91). When the control unit 31 determines that the photographing timing has not arrived (S91: NO), it waits until the photographing timing arrives. When the control unit 31 determines that the imaging timing has arrived (S91: YES), the camera 33 photographs the entire medical equipment 40, 50 including the display screen of the medical equipment 40, 50 (S92). The control unit 31 transmits the captured image obtained by the camera 33 from the communication unit 32 to the server 10 (S93). The control unit 31 returns to the process of step S91, performs the photographing process of the medical devices 40 and 50 each time the photographing timing arrives, and transmits the obtained photographed image to the server 10.

サーバ10の制御部11(画像取得部)は、撮影装置30が送信した撮影画像を受信し、受信した撮影画像に対して、図13に示す処理においてスタッフ端末20の制御部21が実行したステップS63~S66と同様の処理を実行する(S94~S97)。即ち、制御部11(情報取得部)は、撮影装置30から受信した医療機器40,50の撮影画像から、QRコードを読み取る読取処理を実行し(S94)、QRコードに紐付けられた機器ID及び表示情報を読み取る。そして、制御部11は、撮影画像からQRコードを読み取れたか否かを判断し(S95)、QRコードを読み取れたと判断した場合(S95:YES)、QRコードに紐付けられた機器ID及び表示情報を取得する(S96)。一方、制御部21は、QRコードを読み取れないと判断した場合(S95:NO)、学習モデル22Mを用いて、第2医療機器50の撮影画像から機器ID及び表示情報を取得する(S97)。 The control unit 11 (image acquisition unit) of the server 10 receives the photographed image transmitted by the photographing device 30, and performs the steps executed by the control unit 21 of the staff terminal 20 in the process shown in FIG. 13 on the received photographed image. Processing similar to S63 to S66 is executed (S94 to S97). That is, the control unit 11 (information acquisition unit) executes a reading process of reading the QR code from the captured images of the medical devices 40 and 50 received from the imaging device 30 (S94), and reads the device ID linked to the QR code. and read display information. Then, the control unit 11 determines whether the QR code can be read from the captured image (S95), and if it is determined that the QR code can be read (S95: YES), the device ID and display information linked to the QR code (S96). On the other hand, when the control unit 21 determines that the QR code cannot be read (S95: NO), the control unit 21 uses the learning model 22M to acquire the device ID and display information from the captured image of the second medical device 50 (S97).

その後、制御部11は、図14に示す処理においてサーバ10の制御部11が実行したステップS70~S71と同様の処理を実行する(S98~S99)。即ち、制御部11は、撮影画像から取得した機器ID及び表示情報を含む投薬情報又は計測値を電子カルテDB12aに記憶する(S98)。そして、制御部11は、電子カルテDB12aに記憶した投薬情報が処方情報に適合するか否か、又は、計測値が正常範囲内であるか否かを判断する(S99)。制御部11は、投薬情報が処方情報に適合しないと判断した場合、又は、計測値が正常範囲内でないと判断した場合(S99:NO)、例えば図17A又は図17Bに示すようなアラート画面を生成して出力する(S100)。図17Aに示す画面は、図15Bに示す画面の構成に加えて、投薬情報(投与速度)が処方情報に適合しないと判断された患者の患者情報(例えば患者ID)を表示し、図17Bに示す画面は、図15Cに示す画面の構成に加えて、計測値(血糖値)が正常範囲外と判断された患者の患者情報を表示する。なお、制御部11は、生成したアラート画面を表示部15に表示してサーバ10のユーザに通知(警告)する構成でもよく、スタッフ端末20へ送信して医療スタッフに通知(警告)する構成でもよい。 Thereafter, the control unit 11 executes the same processes as steps S70 to S71 executed by the control unit 11 of the server 10 in the process shown in FIG. 14 (S98 to S99). That is, the control unit 11 stores the medication information or measurement value including the device ID and display information acquired from the photographed image in the electronic medical record DB 12a (S98). Then, the control unit 11 determines whether the medication information stored in the electronic medical record DB 12a matches the prescription information or whether the measured value is within the normal range (S99). If the control unit 11 determines that the medication information does not match the prescription information, or if it determines that the measured value is not within the normal range (S99: NO), it displays an alert screen as shown in FIG. 17A or 17B, for example. Generate and output (S100). In addition to the configuration of the screen shown in FIG. 15B, the screen shown in FIG. 17A displays patient information (for example, patient ID) of a patient whose medication information (administration rate) does not match the prescription information. In addition to the configuration of the screen shown in FIG. 15C, the shown screen displays patient information of a patient whose measured value (blood sugar level) is determined to be outside the normal range. Note that the control unit 11 may be configured to display the generated alert screen on the display unit 15 to notify (warn) the user of the server 10, or may be configured to transmit the generated alert screen to the staff terminal 20 to notify (warn) the medical staff. good.

制御部11は、投薬情報が処方情報に適合すると判断した場合、又は、計測値が正常範囲内であると判断した場合(S99:YES)、ステップS100の処理をスキップし、一連の処理を終了する。なお、制御部11は、投薬情報が処方情報に適合すること、又は、計測値が正常範囲内であることを通知するメッセージを表示部15に表示、又はスタッフ端末20へ送信してもよい。上述した処理により、撮影装置30で撮影した撮影画像に基づいて医療機器40,50の表示情報を読み取ることができ、読み取った表示情報が適切であるか否かを判断できる。よって、処方情報に適合しない内容で投薬が行われた場合、又は、患者のバイタルデータが正常範囲外となった場合に、早期に発見し、対応することが可能となる。また、撮影装置30で撮影した撮影画像に基づいて医療機器40,50の表示情報を読み取る場合、医療スタッフが医療機器40,50の表示情報を目視で確認する作業又は医療機器40,50の表示情報をスタッフ端末20で撮影する作業を行う必要がない。よって、医療スタッフの業務負荷を軽減できると共に、医療スタッフが医療機器40,50及び患者に近づく必要がないので感染症対策も可能となる。 If the control unit 11 determines that the medication information matches the prescription information or that the measured value is within the normal range (S99: YES), it skips the process of step S100 and ends the series of processes. do. Note that the control unit 11 may display on the display unit 15 or transmit to the staff terminal 20 a message notifying that the medication information matches the prescription information or that the measured value is within the normal range. Through the above-described processing, the display information of the medical devices 40 and 50 can be read based on the photographed image taken by the photographing device 30, and it can be determined whether the read display information is appropriate. Therefore, if medication is administered that does not match the prescription information, or if the patient's vital data falls outside the normal range, it is possible to detect this at an early stage and take appropriate action. In addition, when reading the display information of the medical devices 40, 50 based on the photographed image taken by the photographing device 30, the work of the medical staff visually confirming the display information of the medical devices 40, 50 or the display of the medical devices 40, 50 is performed. There is no need to take a picture of the information using the staff terminal 20. Therefore, the workload of the medical staff can be reduced, and since there is no need for the medical staff to get close to the medical devices 40, 50 and patients, it is also possible to take measures against infectious diseases.

本実施形態では、スタッフ端末20又は撮影装置30で撮影した撮影画像に基づいて、医療機器40,50の表示画面に表示される、時系列で変化する表示情報を読み取ることができる。なお、第1医療機器40のように機器ID及び表示情報をコード化したQRコードを表示部45に表示できる医療機器の場合、表示画面に表示されたQRコードを読み取ることによって、機器IDと、時系列で変化する表示情報とを取得することができる。また、第2医療機器50のようにQRコードを表示できない医療機器の場合、学習モデル12M,22Mを用いることにより、医療機器の撮影画像から医療機器の機器ID及び表示情報を取得することができる。よって、通信機能が設けられていない医療機器40,50であっても、医療機器40,50の表示画面に表示されている情報をサーバ10へ送信することができる。また、第1医療機器40及び第2医療機器50が混在して使用されている状況であっても、第1医療機器40及び第2医療機器50の両方の表示情報を読み取ることができる。 In this embodiment, it is possible to read display information that changes over time and is displayed on the display screens of the medical devices 40 and 50 based on captured images captured by the staff terminal 20 or the imaging device 30. In addition, in the case of a medical device such as the first medical device 40 that can display a QR code that encodes the device ID and display information on the display section 45, the device ID and the Display information that changes over time can be obtained. Furthermore, in the case of a medical device that cannot display a QR code, such as the second medical device 50, by using the learning models 12M and 22M, it is possible to obtain the device ID and display information of the medical device from the captured image of the medical device. . Therefore, even if the medical devices 40 and 50 are not provided with a communication function, information displayed on the display screens of the medical devices 40 and 50 can be transmitted to the server 10. Further, even in a situation where the first medical device 40 and the second medical device 50 are used together, display information of both the first medical device 40 and the second medical device 50 can be read.

(実施形態2)
上述の実施形態1では、スタッフ端末20又は撮影装置30は、1つの医療機器40,50を撮影し、得られた撮影画像から当該医療機器40,50の表示情報を読み取る構成であった。本実施形態では、スタッフ端末20又は撮影装置30は、1回の撮影で複数の医療機器40,50を撮影し、得られた撮影画像からそれぞれの医療機器40,50の表示情報を読み取る情報処理システムについて説明する。本実施形態の情報処理システムは、実施形態1の情報処理システムと同様の装置を有するので、各装置の構成についての説明は省略する。
(Embodiment 2)
In the first embodiment described above, the staff terminal 20 or the photographing device 30 is configured to photograph one medical device 40, 50 and read the display information of the medical device 40, 50 from the obtained photographed image. In the present embodiment, the staff terminal 20 or the photographing device 30 performs information processing to photograph a plurality of medical devices 40, 50 in one photograph, and reads display information of each medical device 40, 50 from the obtained photographed image. Explain the system. Since the information processing system of this embodiment has the same devices as the information processing system of Embodiment 1, description of the configuration of each device will be omitted.

図18は実施形態2における医療機器40,50の使用状態を示す説明図である。図18に示すように、医療現場では、1人の患者に対して複数の医療機器40,50が使用されることがあり、第1医療機器40及び第2医療機器50が混在して使用される。本実施形態の情報処理システムにおいて、第1医療機器40は、図9に示す処理と同様の処理の実行が可能である。よって、第1医療機器40では、計測部43によって計測されて表示部45に表示される、時系列で変化する表示情報と、機器IDとから生成されたQRコードが表示部45に表示される。 FIG. 18 is an explanatory diagram showing how the medical devices 40 and 50 are used in the second embodiment. As shown in FIG. 18, in a medical field, a plurality of medical devices 40, 50 may be used for one patient, and the first medical device 40 and the second medical device 50 may be used in a mixed manner. Ru. In the information processing system of this embodiment, the first medical device 40 is capable of executing a process similar to the process shown in FIG. 9 . Therefore, in the first medical device 40, a QR code generated from the device ID and display information that changes over time, which is measured by the measurement unit 43 and displayed on the display unit 45, is displayed on the display unit 45. .

また、本実施形態の情報処理システムにおいて、スタッフ端末20及びサーバ10は、図10及び図11に示す処理と同様の処理の実行が可能である。よって、患者に対して医療機器40,50を使用する際に、スタッフ端末20を用いて患者ID、薬剤ID、医療機器40,50の機器ID及び表示情報を取得してサーバ10へ送信することにより、サーバ10において、医療機器40,50と患者とを紐付けることができる。なお、医療機器40,50と患者とを紐付ける登録処理は、医療機器40,50毎に行われてもよく、複数の医療機器40,50を1回の撮影処理で撮影した撮影画像に基づいて行われてもよい。 Furthermore, in the information processing system of this embodiment, the staff terminal 20 and the server 10 are capable of executing processes similar to those shown in FIGS. 10 and 11. Therefore, when using the medical devices 40 and 50 for a patient, the staff terminal 20 is used to acquire the patient ID, drug ID, device ID of the medical devices 40 and 50, and display information and send them to the server 10. This allows the server 10 to associate the medical devices 40, 50 with the patient. Note that the registration process for linking the medical devices 40, 50 and patients may be performed for each medical device 40, 50, and may be performed based on captured images of multiple medical devices 40, 50 in one imaging process. may be performed.

図19は実施形態2の医療機器40,50の表示情報の読取処理手順の一例を示すフローチャート、図20及び図21はスタッフ端末20の画面例を示す説明図である。図19に示す処理は、図13及び図14に示す処理において、ステップS67,S68の間にステップS111を追加し、ステップS69~S70の代わりにステップS112~S113を追加したものである。図13及び図14と同じステップについては説明を省略する。なお、図19では図14中のステップS71~S75の図示を省略する。 FIG. 19 is a flowchart showing an example of a processing procedure for reading display information of the medical devices 40 and 50 according to the second embodiment, and FIGS. 20 and 21 are explanatory diagrams showing examples of screens of the staff terminal 20. The process shown in FIG. 19 is obtained by adding step S111 between steps S67 and S68 and adding steps S112 to S113 instead of steps S69 to S70 in the process shown in FIGS. 13 and 14. Description of the same steps as in FIGS. 13 and 14 will be omitted. Note that in FIG. 19, illustration of steps S71 to S75 in FIG. 14 is omitted.

本実施形態のスタッフ端末20の制御部21は、図13中のステップS61~S67と同様の処理を行う。これにより、本実施形態においても、スタッフ端末20は、患者に使用中の医療機器40,50を撮影し、得られた撮影画像に基づいて、医療機器40,50の機器ID及び表示情報を取得して表示部25に表示する。本実施形態では、スタッフ端末20の制御部21は、例えば図20に示すように、ステップS62で撮影した医療機器40,50の撮影画像を表示部25に表示すると共に、撮影画像中の各医療機器40,50に対応付けて、ステップS62~S66で取得した各医療機器40,50の機器ID及び表示情報を表示する。 The control unit 21 of the staff terminal 20 of this embodiment performs the same processing as steps S61 to S67 in FIG. 13. Accordingly, in this embodiment as well, the staff terminal 20 photographs the medical devices 40, 50 being used by a patient, and acquires the device ID and display information of the medical devices 40, 50 based on the obtained photographed images. and is displayed on the display section 25. In this embodiment, as shown in FIG. 20, for example, the control unit 21 of the staff terminal 20 displays the photographed images of the medical devices 40 and 50 taken in step S62 on the display unit 25, and displays each medical device in the photographed image. The device ID and display information of each medical device 40, 50 obtained in steps S62 to S66 are displayed in association with the devices 40, 50.

ステップS67の処理後、制御部21は、ステップS62で撮影した撮影画像中の全ての医療機器40,50に対して機器ID及び表示情報の読取処理が完了したか否かを判断する(S111)。本実施形態では、制御部21は、例えば撮影画像の上段から順に医療機器40,50の情報を読み取り(走査し)、撮影画像の下段まで読取処理を終了した場合、全ての医療機器40,50に対する読取処理が完了したと判断する。全ての医療機器40,50に対する読み取り処理を完了していないと判断した場合(S111:NO)、制御部21は、ステップS63の処理に戻り、撮影画像中の医療機器40,50のうちで、読取処理を行っていない医療機器40,50に対して、ステップS63~S67の処理を実行する。これにより、図20に示すように、1つの撮影画像に撮影された複数の医療機器40,50に対応付けて、各医療機器40,50の機器ID及び表示情報を表示することができる。図20に示す画面は、送信ボタンを有しており、医療スタッフは、表示部25に表示された各医療機器40,50の情報が適切であるか否かを判断し、適切である場合に送信ボタンを操作する。 After the process in step S67, the control unit 21 determines whether or not the device ID and display information reading process has been completed for all medical devices 40, 50 in the photographed image taken in step S62 (S111). . In the present embodiment, the control unit 21 reads (scans) the information of the medical devices 40, 50 sequentially from the top of the photographed image, and when the reading process is completed to the bottom of the photographed image, all the medical devices 40, 50 It is determined that the reading process for has been completed. If it is determined that the reading process for all the medical devices 40, 50 has not been completed (S111: NO), the control unit 21 returns to the process of step S63, and reads the reading process for all the medical devices 40, 50 in the photographed image. The processes of steps S63 to S67 are executed for the medical devices 40 and 50 that have not undergone the reading process. Thereby, as shown in FIG. 20, the device ID and display information of each medical device 40, 50 can be displayed in association with a plurality of medical devices 40, 50 photographed in one photographed image. The screen shown in FIG. 20 has a send button, and the medical staff can judge whether or not the information of each medical device 40, 50 displayed on the display unit 25 is appropriate, and if it is appropriate, Operate the send button.

撮影画像中の全ての医療機器40,50に対する読取処理を完了したと判断した場合(S111:YES)、制御部21は、図20に示す画面中の送信ボタンが操作されたか否かを判断する(S68)。そして、制御部21は、送信ボタンが操作されたと判断した場合(S68:YES)、図20に示す画面に表示している各医療機器40,50の機器ID及び表示情報をサーバ10へ送信する(S112)。サーバ10の制御部11は、スタッフ端末20から各医療機器40,50の機器ID及び表示情報を受信した場合、各医療機器40,50について、機器ID及び表示情報を含む投薬情報又は計測値を電子カルテDB12aに記憶する(S113)。 If it is determined that the reading process for all medical devices 40, 50 in the captured image has been completed (S111: YES), the control unit 21 determines whether the send button on the screen shown in FIG. 20 has been operated. (S68). If the control unit 21 determines that the send button has been operated (S68: YES), it sends the device ID and display information of each medical device 40, 50 displayed on the screen shown in FIG. 20 to the server 10. (S112). When the control unit 11 of the server 10 receives the device ID and display information of each medical device 40, 50 from the staff terminal 20, it transmits medication information or measured values including the device ID and display information for each medical device 40, 50. It is stored in the electronic medical record DB 12a (S113).

その後、制御部11は、ステップS71以降の処理を実行する。なお、ステップS71で制御部11は、各医療機器40,50について、電子カルテDB12aに記憶した投薬情報が処方情報に適合するか否か、及び、計測値が正常範囲内であるか否かを判断する。制御部11は、1つでも、投薬情報が処方情報に適合しないと判断した場合、又は、計測値が正常範囲内でないと判断した場合(S71:NO)、アラート画面をスタッフ端末20へ送信する(S72)。ここでのアラート画面は、例えば図21に示すように、複数の医療機器40,50を撮影した画像において、投薬情報が処方情報に適合しないポンプ、又は計測値が正常範囲内でないバイタルデータの計測器に対応付けて警告メッセージを表示する。一方、制御部11は、全ての投薬情報が処方情報に適合すると判断した場合、及び、全ての計測値が正常範囲内であると判断した場合(S71:YES)、投薬情報及び計測値が適切であることをスタッフ端末20に通知する(S74)。 After that, the control unit 11 executes the processing from step S71 onwards. In addition, in step S71, the control unit 11 determines, for each medical device 40, 50, whether the medication information stored in the electronic medical record DB 12a matches the prescription information and whether the measured value is within the normal range. to decide. If the control unit 11 determines that even one medication information does not match the prescription information, or if it determines that the measured value is not within the normal range (S71: NO), it transmits an alert screen to the staff terminal 20. (S72). For example, as shown in FIG. 21, the alert screen here shows the measurement of pumps whose medication information does not match the prescription information, or the measurement of vital data whose measured values are not within the normal range, in images taken of multiple medical devices 40, 50. Display a warning message in association with the device. On the other hand, if the control unit 11 determines that all the medication information matches the prescription information and all the measured values are within the normal range (S71: YES), the control unit 11 determines that the medication information and measured values are appropriate. This is notified to the staff terminal 20 (S74).

図22は実施形態2の医療機器40,50の表示情報の読取処理手順の他の例を示すフローチャートである。図22に示す処理は、図16に示す処理において、ステップS98,S99の間にステップS121を追加したものである。図16と同じステップについては説明を省略する。なお、図22では図16中のステップS91~S92の図示を省略する。 FIG. 22 is a flowchart showing another example of the processing procedure for reading display information of the medical devices 40 and 50 according to the second embodiment. The process shown in FIG. 22 is the process shown in FIG. 16 with step S121 added between steps S98 and S99. Description of the same steps as in FIG. 16 will be omitted. Note that in FIG. 22, illustration of steps S91 to S92 in FIG. 16 is omitted.

本実施形態の撮影装置30の制御部31及びサーバ10の制御部11は、図16中のステップS91~S98と同様の処理を行う。これにより、本実施形態においても、サーバ10は、撮影装置30によって撮影された撮影画像に基づいて、医療機器40,50の機器ID及び表示情報を取得し、取得した機器ID及び表示情報を含む投薬情報又は計測値を電子カルテDB12aに記憶する。ステップS98の処理後、制御部11は、撮影装置30から受信した撮影画像中の全ての医療機器40,50に対して機器ID及び表示情報の読取処理が完了したか否かを判断する(S121)。全ての医療機器40,50に対する読み取り処理を完了していないと判断した場合(S121:NO)、制御部11は、ステップS94の処理に戻り、撮影画像中の医療機器40,50のうちで、読取処理を行っていない医療機器40,50に対して、ステップS94~S98の処理を実行する。 The control section 31 of the photographing device 30 and the control section 11 of the server 10 of this embodiment perform the same processing as steps S91 to S98 in FIG. 16. Accordingly, in this embodiment as well, the server 10 acquires the device ID and display information of the medical devices 40 and 50 based on the photographed image photographed by the photographing device 30, and includes the acquired device ID and display information. Medication information or measured values are stored in the electronic medical record DB 12a. After the process in step S98, the control unit 11 determines whether or not the device ID and display information reading process has been completed for all medical devices 40 and 50 in the photographed image received from the photographing device 30 (S121 ). If it is determined that the reading process for all the medical devices 40, 50 has not been completed (S121: NO), the control unit 11 returns to the process of step S94, and reads out the reading process for all the medical devices 40, 50 in the photographed image. The processes of steps S94 to S98 are executed for the medical devices 40 and 50 that have not undergone the reading process.

撮影画像中の全ての医療機器40,50に対する読取処理を完了したと判断した場合(S121:YES)、制御部11は、ステップS99以降の処理を実行する。なお、ステップS99で制御部11は、各医療機器40,50について、電子カルテDB12aに記憶した投薬情報が処方情報に適合するか否か、及び、計測値が正常範囲内であるか否かを判断する。そして、制御部11は、1つでも、投薬情報が処方情報に適合しないと判断した場合、又は、計測値が正常範囲内でないと判断した場合(S99:NO)、アラート画面を出力する(S100)。ここでは、制御部11は、例えば図21に示す画面に、患者の情報(例えば患者ID、患者氏名等)を表示したアラート画面を生成して出力する。 If it is determined that the reading process for all medical devices 40, 50 in the photographed image has been completed (S121: YES), the control unit 11 executes the processes from step S99 onwards. In addition, in step S99, the control unit 11 determines, for each medical device 40, 50, whether the medication information stored in the electronic medical record DB 12a matches the prescription information and whether the measured value is within the normal range. to decide. Then, if the control unit 11 determines that even one of the medication information does not match the prescription information, or if it determines that the measured value is not within the normal range (S99: NO), it outputs an alert screen (S100). ). Here, the control unit 11 generates and outputs an alert screen displaying patient information (eg, patient ID, patient name, etc.) on the screen shown in FIG. 21, for example.

上述した処理により、本実施形態では、患者に使用中の複数の医療機器40,50を1回の撮影処理で撮影することにより、それぞれの医療機器40,50の表示画面に表示されている各情報を読み取ることができる。また、ポンプである医療機器40,50については、読み取った表示情報(投薬情報)が処方情報に適合するか否かを判断でき、計測器である医療機器40,50については、読み取った表示情報(計測値)が正常範囲内であるか否かを判断できる。 Through the above-described processing, in this embodiment, by photographing a plurality of medical devices 40, 50 being used by a patient in one photographing process, each of the medical devices 40, 50 displayed on the display screen of each medical device 40, 50 can be photographed. Can read information. In addition, for medical devices 40 and 50 that are pumps, it can be determined whether the read display information (medication information) matches the prescription information, and for medical devices 40 and 50 that are measuring instruments, it can be determined whether the read display information (medication information) matches the prescription information. It can be determined whether the (measured value) is within the normal range.

本実施形態では、上述した実施形態1と同様の効果が得られる。また本実施形態では、スタッフ端末20又は撮影装置30が1回の撮影処理で複数の医療機器40,50を撮影し、得られた撮影画像に基づいて複数の医療機器40,50の表示情報を読み取ることができる。よって、例えば1人の患者に複数の医療機器40,50が使用されている場合に、効率よく各医療機器40,50の表示情報を読み取ることが可能となる。また、本実施形態においても、第1医療機器40及び第2医療機器50が混在して使用されている状況であっても、1回の撮影処理によって撮影された画像に基づいて、第1医療機器40及び第2医療機器50の両方の表示情報を読み取ることができる。本実施形態においても、上述した実施形態1で適宜説明した変形例の適用が可能である。 In this embodiment, the same effects as in the first embodiment described above can be obtained. Further, in this embodiment, the staff terminal 20 or the imaging device 30 photographs a plurality of medical devices 40, 50 in one photographing process, and displays display information of the plurality of medical devices 40, 50 based on the obtained photographed image. Can be read. Therefore, for example, when a plurality of medical devices 40, 50 are used by one patient, it is possible to efficiently read the display information of each medical device 40, 50. Further, in this embodiment as well, even in a situation where the first medical device 40 and the second medical device 50 are used together, the first medical device Display information on both device 40 and second medical device 50 can be read. Also in this embodiment, the modifications described in the above-described first embodiment can be applied.

上述した実施形態1~2では、医療機器40,50の表示画面に表示される投薬情報又は計測値を読み取る構成について説明した。このほかに、例えば第1医療機器40が、自機器の動作状態を検知し、検知した動作情報を含むQRコードを表示部45に表示するように構成されていてもよい。例えば第1医療機器40が電源オフ状態となった場合に、電源オフ状態を示す情報を含むQRコードを表示部45に表示してもよく、自機器の動作に関するエラーの発生を検知した場合に、エラーの種別を含むQRコードを表示するように構成されていてもよい。この場合、サーバ10は、スタッフ端末20又は撮影装置30で撮影した撮影画像に基づいて、第1医療機器40の動作状態又はエラー発生を早期に発見できる。なお、第2医療機器50においても、例えばランプの点灯又は点滅によって動作状態を通知する構成であれば、第2医療機器50の撮影画像から、ランプの点灯又は点滅状態を検出することができるので、第2医療機器50の動作状態又はエラー発生を、撮影画像に基づいて検出できる。医療機器40,50の動作状態を把握できることにより、患者に対して新たな医療機器40,50が追加(使用開始)されたこと、及び、医療機器40,50が取り外されたこと(使用終了)を検知することもできる。 In the first and second embodiments described above, the configuration for reading medication information or measurement values displayed on the display screens of the medical devices 40 and 50 has been described. In addition, for example, the first medical device 40 may be configured to detect the operating state of its own device and display a QR code containing the detected operating information on the display unit 45. For example, when the first medical device 40 is in a power off state, a QR code containing information indicating the power off state may be displayed on the display unit 45, and when an error related to the operation of the first medical device is detected, , a QR code including the type of error may be displayed. In this case, the server 10 can early detect the operating state of the first medical device 40 or the occurrence of an error based on the photographed image taken by the staff terminal 20 or the photographing device 30. Note that if the second medical device 50 is configured to notify the operating state by lighting or blinking the lamp, for example, the lighting or blinking state of the lamp can be detected from the photographed image of the second medical device 50. , the operating state of the second medical device 50 or the occurrence of an error can be detected based on the photographed image. By being able to grasp the operating status of the medical devices 40, 50, it is possible to know that a new medical device 40, 50 has been added to the patient (start of use), and that the medical device 40, 50 has been removed (end of use). can also be detected.

各実施形態に記載した事項は相互に組み合わせることが可能である。また、特許請求の範囲に記載した独立請求項及び従属請求項は、引用形式に関わらず全てのあらゆる組み合わせにおいて、相互に組み合わせることが可能である。更に、特許請求の範囲には他の2以上のクレームを引用するクレームを記載する形式(マルチクレーム形式)を用いているが、これに限るものではない。マルチクレームを少なくとも一つ引用するマルチクレーム(マルチマルチクレーム)を記載する形式を用いて記載しても良い。 Items described in each embodiment can be combined with each other. Moreover, the independent claims and dependent claims recited in the claims may be combined with each other in any and all combinations, regardless of the form in which they are cited. Furthermore, although the claims are written in a format that refers to two or more other claims (multi-claim format), the invention is not limited to this format. It may also be written using a multi-claim format that cites at least one multi-claim.

今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって、制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した意味ではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。 The embodiments disclosed herein are illustrative in all respects and should be considered not to be restrictive. The scope of the present invention is indicated by the claims rather than the above-mentioned meaning, and is intended to include meanings equivalent to the claims and all changes within the scope.

10 サーバ
11 制御部
12 記憶部
13 通信部
20 スタッフ端末
21 制御部
22 記憶部
23 通信部
26 カメラ
30 撮影装置
32 通信部
33 カメラ
40 第1医療機器
43 計測部
45 表示部
50 第2医療機器
53 計測部
55 表示部
12a 電子カルテDB
12M 学習モデル
22M 学習モデル
10 Server 11 Control unit 12 Storage unit 13 Communication unit 20 Staff terminal 21 Control unit 22 Storage unit 23 Communication unit 26 Camera 30 Imaging device 32 Communication unit 33 Camera 40 First medical device 43 Measurement unit 45 Display unit 50 Second medical device 53 Measurement section 55 Display section 12a Electronic medical record DB
12M learning model 22M learning model

Claims (12)

時系列で変化する計測情報を表示する医療機器の表示部を撮影した撮影画像を取得し、
取得した撮影画像に基づいて、前記計測情報を取得し、
取得した計測情報を、患者の情報に対応付けて記憶部に記憶する
処理をコンピュータに実行させるプログラム。
Obtain an image of the display of a medical device that displays measurement information that changes over time.
Obtaining the measurement information based on the obtained photographed image,
A program that causes a computer to associate acquired measurement information with patient information and store it in the storage unit.
前記表示部は、前記医療機器に関する機器情報及び前記計測情報に紐付けられたコードを表示しており、
取得した撮影画像中のコードに基づいて、前記医療機器に関する機器情報及び前記計測情報を取得する
処理を前記コンピュータに実行させる請求項1に記載のプログラム。
The display unit displays device information regarding the medical device and a code linked to the measurement information,
The program according to claim 1, which causes the computer to execute a process of acquiring device information regarding the medical device and the measurement information based on a code in the acquired photographed image.
前記撮影画像は、前記表示部を含む前記医療機器全体を撮影した画像であり、
前記医療機器の表示部を含む前記医療機器全体の撮影画像を入力した場合に、前記撮影画像中の医療機器に関する機器情報を出力する学習モデルに、取得した前記撮影画像を入力して、前記撮影画像中の医療機器に関する機器情報を取得する
処理を前記コンピュータに実行させる請求項1又は2に記載のプログラム。
The photographed image is an image of the entire medical device including the display section,
When a photographed image of the entire medical device including the display section of the medical device is input, the acquired photographed image is input to a learning model that outputs device information regarding the medical device in the photographed image, The program according to claim 1 or 2, which causes the computer to execute a process of acquiring device information regarding a medical device in an image.
前記撮影画像は、複数の前記医療機器の表示部を一度に撮影した撮影画像であり、
前記撮影画像に基づいて、前記撮影画像中の各医療機器に関する機器情報を取得し、
前記医療機器毎に、前記撮影画像に基づいて前記計測情報を取得する
処理を前記コンピュータに実行させる請求項1又は2に記載のプログラム。
The photographed image is a photographed image of display sections of a plurality of the medical devices taken at once,
Based on the captured image, obtain device information regarding each medical device in the captured image;
The program according to claim 1 or 2, which causes the computer to execute a process of acquiring the measurement information based on the captured image for each of the medical devices.
前記撮影画像中の各医療機器の撮影領域に、前記医療機器に関する機器情報及び前記計測情報に紐付けられたコードが含まれる場合、前記撮影画像中の前記医療機器の撮影領域中の前記コードに基づいて前記医療機器に関する機器情報及び計測情報を取得し、
前記撮影画像中の各医療機器の撮影領域に、前記医療機器に関する機器情報及び前記計測情報に紐付けられたコードが含まれない場合、前記医療機器の表示部を含む前記医療機器全体の撮影画像を入力した場合に前記撮影画像中の医療機器に関する機器情報を出力する学習モデルに、取得した前記撮影画像中の前記医療機器の撮影領域を入力して、前記医療機器に関する機器情報を取得する
処理を前記コンピュータに実行させる請求項4に記載のプログラム。
When the photographing area of each medical device in the photographed image includes a code linked to the device information regarding the medical device and the measurement information, the code in the photographing area of the medical device in the photographed image includes acquiring device information and measurement information regarding the medical device based on the
If the photographing area of each medical device in the photographed image does not include the device information regarding the medical device and the code linked to the measurement information, the photographed image of the entire medical device including the display section of the medical device A process of inputting the photographing area of the medical device in the acquired photographic image to a learning model that outputs device information regarding the medical device in the photographic image when the input is input, and acquiring device information regarding the medical device. The program according to claim 4, which causes the computer to execute.
前記患者の電子カルテデータを取得し、
取得した計測情報が、前記電子カルテデータに含まれる情報に適合しているか否かを判断する
処理を前記コンピュータに実行させる請求項1又は2に記載のプログラム。
obtaining electronic medical record data of the patient;
The program according to claim 1 or 2, which causes the computer to execute a process of determining whether the acquired measurement information is compatible with information included in the electronic medical record data.
前記患者に割り当てられた識別情報を取得し、
取得した識別情報に対応付けて、前記撮影画像に基づいて取得した計測情報を記憶する
処理を前記コンピュータに実行させる請求項1又は2に記載のプログラム。
obtaining identification information assigned to the patient;
The program according to claim 1 or 2, which causes the computer to execute a process of storing measurement information acquired based on the captured image in association with acquired identification information.
前記医療機器は、患者の体内に輸液を投与するポンプ、及び、前記患者の生体情報を計測する計測器を含む
請求項1又は2に記載のプログラム。
The program according to claim 1 or 2, wherein the medical device includes a pump that administers an infusion into a patient's body, and a measuring instrument that measures biological information of the patient.
医療機器の表示部を含む前記医療機器全体の撮影画像と、前記医療機器に関する機器情報とを含む訓練データを取得し、
取得した訓練データを用いて、前記医療機器全体の撮影画像が入力された場合に、前記撮影画像中の医療機器に関する機器情報を出力する学習モデルを生成する
処理をコンピュータが実行するモデル生成方法。
Obtaining training data including a photographed image of the entire medical device including a display section of the medical device and device information regarding the medical device;
A model generation method in which a computer executes a process of generating a learning model that outputs device information regarding a medical device in a captured image when a captured image of the entire medical device is input using acquired training data.
時系列で変化する計測情報を表示する表示部を備える医療機器において、
前記医療機器に関する機器情報及び前記表示部に表示される計測情報に紐付けられたコードを生成する生成部と、
生成したコードを前記表示部に表示する表示制御部と
を備える医療機器。
In a medical device equipped with a display section that displays measurement information that changes over time,
a generation unit that generates a code linked to device information regarding the medical device and measurement information displayed on the display unit;
A display control unit that displays the generated code on the display unit.
時系列で変化する計測情報を表示する医療機器の表示部を撮影した撮影画像を取得し、
取得した撮影画像に基づいて、前記計測情報を取得し、
取得した計測情報を、患者の情報に対応付けて記憶部に記憶する
処理をコンピュータが実行する情報処理方法。
Obtain an image of the display of a medical device that displays measurement information that changes over time.
Obtaining the measurement information based on the obtained photographed image,
An information processing method in which a computer stores acquired measurement information in a storage unit in association with patient information.
時系列で変化する計測情報を表示する医療機器の表示部を撮影した撮影画像を取得する画像取得部と、
取得した撮影画像に基づいて、前記計測情報を取得する情報取得部と、
取得した計測情報を、患者の情報に対応付けて記憶する記憶部と
を備える情報処理装置。
an image acquisition unit that acquires a captured image of a display unit of a medical device that displays measurement information that changes over time;
an information acquisition unit that acquires the measurement information based on the acquired captured image;
An information processing device comprising: a storage unit that stores acquired measurement information in association with patient information.
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