JP2023149301A - Antibacterial artificial nail composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、高い抗菌活性及び透明性を有する人工爪組成物に関するものである。 The present invention relates to an artificial nail composition having high antibacterial activity and transparency.
ネイルポリッシュ、ジェルネイル、アクリルネイル等の人工爪は、人の爪に施した際の耐久性が良好で、数週間にわたり美的外観が維持できることが特徴である。しかし、人工爪と爪の表面との間で細菌や真菌が繁殖する、又はウイルスに感染することで、様々な爪の異常や病気が発生することが問題となっている。一例として、一般的にはグリーンネイルと呼ばれる、爪が緑色になる現象がある。これは緑膿菌が出す、ピオシアニンやピオヴェルディンという色素が沈着することで起こる。緑膿菌は、日常生活の中で身の回りにある常在菌の一つであり、通常は人体に害をなさないが、非衛生的環境下において繁殖すると、上記にあるように色素沈着が起こり外観不良に繋がる。また、その他細菌の繁殖は爪周囲炎、真菌の繁殖は爪白癬、爪甲剥離などの皮膚疾患の原因になりうる。 Artificial nails such as nail polish, gel nails, and acrylic nails are characterized by good durability when applied to human nails, and can maintain their aesthetic appearance for several weeks. However, there is a problem in that various nail abnormalities and diseases occur due to the proliferation of bacteria and fungi between the artificial nail and the surface of the nail, or infection with viruses. One example is a phenomenon in which nails turn green, commonly referred to as green nails. This occurs due to the deposition of pigments called pyocyanin and pyoverdin produced by Pseudomonas aeruginosa. Pseudomonas aeruginosa is one of the common bacteria that is found around us in daily life, and normally does not cause any harm to the human body, but if it grows in an unhygienic environment, it can cause pigmentation as mentioned above. This will lead to poor appearance. In addition, the proliferation of other bacteria can cause paronychia, and the proliferation of fungi can cause skin diseases such as tinea unguium and onycholysis.
前述のような菌の繁殖を抑え、爪の衛生状態を良好に保つため、人工爪組成物に抗菌性を有する材料を添加する試みがある。このような人工爪組成物としては、特許文献１又は特許文献２に例示されているものが知られている。 In order to suppress the growth of bacteria as described above and maintain good nail hygiene, attempts have been made to add antibacterial materials to artificial nail compositions. As such artificial nail compositions, those illustrated in Patent Document 1 or Patent Document 2 are known.
しかしながら、特許文献１及び特許文献２の人工爪組成物は、抗菌剤自体が重合性の不飽和基を有するため、抗菌性を発現する構造部分が重合硬化後の分子内に固定化され、高い抗菌活性が得られないという問題があった。また、特許文献２の人工爪組成物は、抗菌性フィラーと人工爪組成物との親和性が低く、硬化体の透明性の低下を伴うという問題点もあった。このように、従来の人工爪組成物は高い抗菌活性を示しつつ、透明性などの品質において、高い性能を発現させることが困難であった。 However, in the artificial nail compositions of Patent Document 1 and Patent Document 2, since the antibacterial agent itself has a polymerizable unsaturated group, the structural part expressing antibacterial properties is immobilized within the molecule after polymerization and hardening, resulting in high There was a problem that antibacterial activity could not be obtained. Further, the artificial nail composition of Patent Document 2 has a problem in that the affinity between the antibacterial filler and the artificial nail composition is low, and the transparency of the cured product is reduced. As described above, while conventional artificial nail compositions exhibit high antibacterial activity, it has been difficult to achieve high performance in terms of quality such as transparency.
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、高い抗菌活性及び透明性を発現する人工爪組成物を提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide an artificial nail composition that exhibits high antibacterial activity and transparency.
上記課題の解決は以下の本発明によって達成される。即ち、本発明の人工爪組成物は、重合性官能基としての不飽和二重結合を有さない第四級アンモニウム塩を、組成物全量に対して０.０１～５質量％含有することを特徴とする。 The above-mentioned problem is solved by the present invention described below. That is, the artificial nail composition of the present invention contains 0.01 to 5% by mass of a quaternary ammonium salt having no unsaturated double bond as a polymerizable functional group based on the total amount of the composition. Features.
本発明の人工爪組成物の一実施形態としては、前記第四級アンモニウム塩が一般式（１）で表わされる化合物であることが好ましい。 In one embodiment of the artificial nail composition of the present invention, the quaternary ammonium salt is preferably a compound represented by general formula (1).
前記一般式（１）において、Ｘは炭素数１２～１６のアルキル基、Ｒ１～Ｒ３は各々炭素数１又は２のアルキル基で互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｙ－はアニオンを表す。 In the general formula ( 1), represent.
本発明の人工爪組成物の他の実施形態としては、前記第四級アンモニウム塩がホスフィン酸塩、ホスホン酸塩、リン酸塩、スルフィン酸塩、スルホン酸塩からなる群より選ばれる少なくとも一種であることが好ましい。 In another embodiment of the artificial nail composition of the present invention, the quaternary ammonium salt is at least one selected from the group consisting of phosphinates, phosphonates, phosphates, sulfinates, and sulfonates. It is preferable that there be.
本発明の人工爪組成物の他の実施形態としては、炭素数１～５のアルコールを含有することが好ましい。 Another embodiment of the artificial nail composition of the present invention preferably contains an alcohol having 1 to 5 carbon atoms.
本発明の人工爪組成物の他の実施形態としては、水を含有することが好ましい。 Another embodiment of the artificial nail composition of the present invention preferably contains water.
本発明の人工爪組成物の他の実施形態としては、重合性化合物及び重合開始剤を含有することが好ましい。 Another embodiment of the artificial nail composition of the present invention preferably contains a polymerizable compound and a polymerization initiator.
本発明の人工爪組成物の他の実施形態としては、組成物全量に対して、第四級アンモニウム塩０.０１～５質量％、炭素数１～５のアルコール０～１０質量％、水０～５質量％、重合性化合物７０～９９.７質量％、重合開始剤０.１～１０質量％を含有することが好ましい。 Another embodiment of the artificial nail composition of the present invention includes 0.01 to 5% by mass of quaternary ammonium salt, 0 to 10% by mass of alcohol having 1 to 5 carbon atoms, and 0% of water based on the total amount of the composition. It is preferable to contain 5% by mass of the polymerizable compound, 70-99.7% by mass of the polymerizable compound, and 0.1-10% by mass of the polymerization initiator.
本発明の人工爪組成物の他の実施形態としては、前記重合性化合物がウレタン（メタ）アクリレート化合物又はエチレン性不飽和基を有する重合性単量体からなる群より選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましい。 In another embodiment of the artificial nail composition of the present invention, the polymerizable compound contains at least one member selected from the group consisting of urethane (meth)acrylate compounds and polymerizable monomers having an ethylenically unsaturated group. It is preferable.
本発明の人工爪組成物の他の実施形態としては、前記重合開始剤が光重合開始剤であることが好ましい。 In another embodiment of the artificial nail composition of the present invention, the polymerization initiator is preferably a photopolymerization initiator.
本発明によれば、高い抗菌活性及び透明性を発現する人工爪組成物を提供することが可能である。 According to the present invention, it is possible to provide an artificial nail composition that exhibits high antibacterial activity and transparency.
本発明の人工爪組成物は、重合性官能基としての不飽和二重結合を有さない成分（Ａ）第四級アンモニウム塩を、組成物全量に対して０.０１～５質量％含有することを特徴とする。 The artificial nail composition of the present invention contains 0.01 to 5% by mass of a component (A) quaternary ammonium salt having no unsaturated double bond as a polymerizable functional group based on the total amount of the composition. It is characterized by
［第四級アンモニウム塩］
成分（Ａ）第四級アンモニウム塩はアンモニウムカチオンと、その対イオンであるアニオンから構成され、本発明の人工爪組成物に抗菌性を与える成分である。前記成分（Ａ）第四級アンモニウム塩は重合性官能基としての不飽和二重結合を有さない構造でなければならない。アンモニウムカチオンを本発明の人工爪組成物に含まれるその他の成分と重合硬化しない構造とすることで、重合硬化後の分子内に第四級アンモニウム塩が固定化されないため、高い抗菌活性を発現することができる。また、成分（Ａ）第四級アンモニウム塩の含有量は組成物全量に対して０.０１～５質量％の範囲内でなければならず、０.１～３質量％の範囲内であることが好ましく、０.２～１質量％の範囲内であることが更に好ましい。０.０１～５質量％の範囲内にすることで、高い抗菌活性、及び透明性を発現できる。
[Quaternary ammonium salt]
Component (A) quaternary ammonium salt is composed of an ammonium cation and an anion as its counter ion, and is a component that imparts antibacterial properties to the artificial nail composition of the present invention. The quaternary ammonium salt (Component (A)) must have a structure that does not have an unsaturated double bond as a polymerizable functional group. By setting the ammonium cation to a structure that does not polymerize and harden with other components contained in the artificial nail composition of the present invention, the quaternary ammonium salt is not immobilized within the molecule after polymerization and hardening, so it exhibits high antibacterial activity. be able to. In addition, the content of component (A) quaternary ammonium salt must be within the range of 0.01 to 5% by mass, and must be within the range of 0.1 to 3% by mass based on the total amount of the composition. is preferred, and more preferably within the range of 0.2 to 1% by mass. When the content is within the range of 0.01 to 5% by mass, high antibacterial activity and transparency can be achieved.
前記重合性官能基としての不飽和二重結合とは、光又は熱などにより重合反応を起こす二重結合である。このような二重結合を有する官能基を具体的に例示すると、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリロイルオキシ基、（メタ）アクリルアミド基、ビニル基、ビニルエーテル基、メチルビニルエーテル基、アリル基、アリルエーテル基などのエチレン性不飽和基などが挙げられる。一方、重合反応が起こらなければ、不飽和二重結合を有する第四級アンモニウム塩を用いても良い。重合反応を起こさない不飽和二重結合を有する官能基を具体的に例示するとフェニル基、ベンジル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基などの芳香環を有する官能基、シクロプロペニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基などの脂環構造を有する官能基が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、本発明における重合反応を起こす不飽和二重結合とは、本発明の人工爪組成物に配合された場合に重合反応を起こす二重結合を有する官能基と解釈されるべきであり、不飽和二重結合を有する化合物の潜在的な反応性の有無によって限定されるべきではない。 The unsaturated double bond as the polymerizable functional group is a double bond that causes a polymerization reaction when exposed to light or heat. Specific examples of such functional groups having a double bond include (meth)acryloyl group, (meth)acryloyloxy group, (meth)acrylamide group, vinyl group, vinyl ether group, methyl vinyl ether group, allyl group, allyl group. Examples include ethylenically unsaturated groups such as ether groups. On the other hand, if a polymerization reaction does not occur, a quaternary ammonium salt having an unsaturated double bond may be used. Specific examples of functional groups with unsaturated double bonds that do not cause polymerization reactions include functional groups with aromatic rings such as phenyl, benzyl, tolyl, xylyl, and naphthyl groups, cyclopropenyl groups, and cyclopentenyl groups. Examples include, but are not limited to, functional groups having an alicyclic structure such as , cyclohexenyl group. Furthermore, the unsaturated double bond that causes a polymerization reaction in the present invention should be interpreted as a functional group having a double bond that causes a polymerization reaction when incorporated into the artificial nail composition of the present invention, and is not an unsaturated double bond that causes a polymerization reaction. It should not be limited by the presence or absence of potential reactivity of compounds with saturated double bonds.
尚、本明細書中における（メタ）アクリロイルという用語はアクリロイル、及びメタクリロイルの双方を包含し、（メタ）アクリロイルオキシという用語はアクリロイルオキシ、及びメタクリロイルオキシの双方を包含し、（メタ）アクリルアミドという用語はアクリルアミド、及びメタクリルアミドの双方を包含し、（メタ）アクリレートという用語はアクリレートおよびメタクリレートの双方を包含する。 In addition, the term (meth)acryloyl in this specification includes both acryloyl and methacryloyl, the term (meth)acryloyloxy includes both acryloyloxy and methacryloyloxy, and the term (meth)acrylamide includes both acrylamide and methacrylamide, and the term (meth)acrylate includes both acrylate and methacrylate.
前記成分（Ａ）第四級アンモニウム塩のアンモニウムカチオンは、一般式（２）で表わされる化合物であり、式中Ｒ１～Ｒ４はアルキル基であれば互いに同一であっても異なっていてもよく、公知のものを使用することができる。前記アルキル基を具体的に例示すると、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、へプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、へプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、アルキル基の異なる２種類以上のアンモニウムカチオンを選択し、成分（Ａ）第四級アンモニウム塩を構成することもできる。即ち、本発明の人工爪組成物はカチオン種の異なる２種類以上の成分（Ａ）第四級アンモニウム塩を含むことができる。 The ammonium cation of the quaternary ammonium salt of component (A) is a compound represented by the general formula (2), where R1 to R4 may be the same or different from each other as long as they are alkyl groups, Any known material can be used. Specific examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, Examples include, but are not limited to, a tetradecyl group, a pentadecyl group, a hexadecyl group, a heptadecyl group, an octadecyl group, a nonadecyl group, and an icosyl group. Alternatively, component (A) quaternary ammonium salt can be constituted by selecting two or more types of ammonium cations having different alkyl groups. That is, the artificial nail composition of the present invention can contain two or more types of component (A) quaternary ammonium salts having different cation types.
その中でも、前記アンモニウムカチオンは一般式（３）で表わされる化合物であることが好ましい。 Among these, the ammonium cation is preferably a compound represented by general formula (3).
ここで、前記一般式（３）において、式中Ｘは炭素数１２～１６のアルキル基、Ｒ１～Ｒ３は互いに同一であっても異なっていてもよく、各々炭素数１又は２のアルキル基を表す。炭素数１２～１６のアルキル基を具体的に例示すると、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基などが挙げれられるが、これらに限定されるものではない。その中でも、直鎖状のドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基からなる群より選ばれる少なくとも一種であることが好ましい。このようなアンモニウムカチオンとすることで高い抗菌活性を発現することができるだけでなく、第四級アンモニウム塩の製造も容易になる。 Here, in the general formula (3), X in the formula is an alkyl group having 12 to 16 carbon atoms, and R1 to R3 may be the same or different from each other, and each represents an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms. represent. Specific examples of alkyl groups having 12 to 16 carbon atoms include, but are not limited to, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, and hexadecyl groups. Among these, at least one type selected from the group consisting of linear dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, and hexadecyl group is preferable. By using such an ammonium cation, not only can high antibacterial activity be expressed, but also the production of a quaternary ammonium salt becomes easy.
前記成分（Ａ）第四級アンモニウム塩のアニオン種に特に制限はなく、公知のアニオンとすることができる。前記アニオンを具体的に例示すると、ホスホン酸イオン、ホスフィン酸イオン、リン酸イオン、スルホン酸イオン、スルフィン酸イオン、塩素イオン、ブロモイオン、ヨウ素イオン、過塩素酸イオン、メタンスルホン酸イオン、ベンゼンスルホン酸イオン、ｐ－トルエンスルホン酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、テトラフェニルホウ酸イオン、チオシアン酸イオン、ビス（フルオロスルホニル）イミドアニオン、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドアニオン、ビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミドアニオン、ノナフルオロブタンスルホン酸イオン、直鎖状のスルホンイミドアニオン、環状のイミドアニオン、ギ酸イオン、酢酸イオン、プロピオン酸イオン、シュウ酸イオン、コハク酸イオンなどカルボン酸イオン、グリコール酸イオン、乳酸イオン、ヒドロキシアクリル酸イオン、オキシ酪酸イオン、グリセリン酸イオン、リンゴ酸イオン、酒石酸イオン、クエン酸イオンなどのヒドロキシカルボン酸イオン、サリチル酸イオン、安息香酸イオンなど芳香族カルボン酸イオン、サッカリン酸イオン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリリン酸、ポリスルホン酸などに由来する高分子イオンなどが挙げれられるが、これらに限定されるものではない。また、これらのアニオンからなる群より選ばれる２種類以上を選択し、第四級アンモニウム塩を構成することもできる。即ち、本発明の人工爪組成物はアニオン種の異なる２種類以上の成分（Ａ）第四級アンモニウム塩を含むことができる。中でも、工業原料を入手しやすいという観点から、ホスフィン酸イオン、ホスホン酸イオン、リン酸イオン、スルフィン酸イオン、スルホン酸イオンからなる群より選ばれる少なくとも一種であることが好ましい。 There is no particular restriction on the type of anion of the quaternary ammonium salt of component (A), and any known anion can be used. Specific examples of the anions include phosphonate ion, phosphinate ion, phosphate ion, sulfonate ion, sulfinate ion, chloride ion, bromo ion, iodine ion, perchlorate ion, methanesulfonate ion, and benzenesulfone. Acid ion, p-toluenesulfonate ion, tetrafluoroborate ion, hexafluorophosphate ion, trifluoromethanesulfonate ion, tetraphenylborate ion, thiocyanate ion, bis(fluorosulfonyl)imide anion, bis(trifluoromethane) sulfonyl)imide anion, bis(pentafluoroethanesulfonyl)imide anion, nonafluorobutanesulfonate ion, linear sulfonimide anion, cyclic imide anion, formate ion, acetate ion, propionate ion, oxalate ion, succinate Acid ions such as carboxylate ions, glycolate ions, lactate ions, hydroxyacrylate ions, oxybutyrate ions, glycerate ions, malate ions, tartrate ions, hydroxycarboxylate ions such as citrate ions, salicylate ions, benzoate ions Examples include, but are not limited to, aromatic carboxylic acid ions, saccharic acid ions, polyacrylic acids, polymethacrylic acids, polyphosphoric acids, polysulfonic acids, and the like. Furthermore, a quaternary ammonium salt can be constructed by selecting two or more anions from the group consisting of these anions. That is, the artificial nail composition of the present invention can contain two or more types of component (A) quaternary ammonium salts having different anion types. Among these, from the viewpoint of easy availability of industrial raw materials, at least one selected from the group consisting of phosphinate ions, phosphonate ions, phosphate ions, sulfinate ions, and sulfonate ions is preferred.
即ち、前記成分（Ａ）第四級アンモニウム塩は一般式（１）で表される化合物であることが好ましい。 That is, the component (A) quaternary ammonium salt is preferably a compound represented by general formula (1).
ここで前記一般式（１）において、式中、Ｘは炭素数１２～１６のアルキル基、Ｒ１～Ｒ３は各々炭素数１又は２のアルキル基で互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｙ－はホスフィン酸イオン、ホスホン酸イオン、リン酸イオン、スルフィン酸イオン、スルホン酸イオンからなる群より選ばれる少なくとも１種を表す。このような成分（Ａ）第四級アンモニウム塩とすることで、高い抗菌活性を発現できるだけでなく、第四級アンモニウム塩の製造も容易になる。 Here, in the general formula (1), in the formula, X is an alkyl group having 12 to 16 carbon atoms, and R1 to R3 are each an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms, which may be the same or different from each other, Y − represents at least one selected from the group consisting of phosphinate ion, phosphonate ion, phosphate ion, sulfinate ion, and sulfonate ion. By using such a quaternary ammonium salt as component (A), not only can high antibacterial activity be expressed, but also the quaternary ammonium salt can be easily produced.
［アルコール］
成分（Ｂ）アルコールは、炭化水素の水素原子をヒドロキシ基（－ＯＨ）で置換した物質である。また、芳香環の水素原子をヒドロキシ基で置換した物質であるフェノール類も含まれる。前記成分（Ｂ）アルコールの種類に特に制限はなく、公知のアルコールを用いることができる。具体的な化合物を例示すると、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、２－メチル－１－プロパノール、２－メチル－２－プロパノール、１－ペンタノール、２－ペンタノール、３－ペンタノール、３－メチル－１－ブタノール、２－メチル－１－ブタノール、２，２－ジメチル－１－プロパノール、３－メチル－２－ブタノール、２－メチル－２－ブタノール、１，３－プロパンジオール、１，３－ブタンジオール、２－メチル－２－ペンタノール、１，３－ペンタジオール、１－ヘキサノール、２－メチル－２－ヘキサノール、１，３－ヘキサジオール、シクロヘキサノール、１－ヘプタノール、１，３－ヘプタジオール、１－オクタノール、１－ノナノール、１－デカノール、メチレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、フェノール、クレゾール、ナフトール等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらは２種類以上を組み合わせて使用しても良い。中でも、炭素数が１～５のアルコールであることが好ましい。具体的な化合物を例示すると、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、２－メチル－１－プロパノール、２－メチル－２－プロパノール、１－ペンタノール、２－ペンタノール、３－ペンタノール、３－メチル－１－ブタノール、２－メチル－１－ブタノール、２，２－ジメチル－１－プロパノール、３－メチル－２－ブタノール、２－メチル－２－ブタノール、メチレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。中でも、エタノール、２－プロパノールの少なくとも一種を用いることが更に好ましい。
[alcohol]
Component (B) alcohol is a substance in which a hydrogen atom of a hydrocarbon is replaced with a hydroxy group (-OH). It also includes phenols, which are substances in which the hydrogen atom of an aromatic ring is replaced with a hydroxy group. There is no particular restriction on the type of the component (B) alcohol, and known alcohols can be used. Examples of specific compounds include methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, 2-methyl-1-propanol, 2-methyl-2-propanol, 1-pentanol, -Pentanol, 3-pentanol, 3-methyl-1-butanol, 2-methyl-1-butanol, 2,2-dimethyl-1-propanol, 3-methyl-2-butanol, 2-methyl-2-butanol , 1,3-propanediol, 1,3-butanediol, 2-methyl-2-pentanol, 1,3-pentadiol, 1-hexanol, 2-methyl-2-hexanol, 1,3-hexadiol, Examples include cyclohexanol, 1-heptanol, 1,3-heptadiol, 1-octanol, 1-nonanol, 1-decanol, methylene glycol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, phenol, cresol, naphthol, etc. It is not limited. These may be used in combination of two or more types. Among these, alcohols having 1 to 5 carbon atoms are preferred. Examples of specific compounds include methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, 2-methyl-1-propanol, 2-methyl-2-propanol, 1-pentanol, -Pentanol, 3-pentanol, 3-methyl-1-butanol, 2-methyl-1-butanol, 2,2-dimethyl-1-propanol, 3-methyl-2-butanol, 2-methyl-2-butanol , methylene glycol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, etc., but are not limited to these. Among them, it is more preferable to use at least one of ethanol and 2-propanol.
前記成分（Ｂ）アルコールの含有量に特に制限はないものの、組成物全量に対して０～１０質量％の範囲内であることが好ましく、１～８質量％の範囲内であることがより好ましく、２～６質量％の範囲内であることが更に好ましい。０～１０質量％の範囲内にすることで、人工爪組成物と第四級アンモニウム塩との親和性が良くなり、高い透明性を発現することができるだけでなく、人工爪組成物の保存安定性も良好なものとすることができる。 Although there is no particular restriction on the content of the component (B) alcohol, it is preferably within the range of 0 to 10% by mass, more preferably within the range of 1 to 8% by mass based on the total amount of the composition. , more preferably within the range of 2 to 6% by mass. By setting the content within the range of 0 to 10% by mass, the affinity between the artificial nail composition and the quaternary ammonium salt is improved, and not only can high transparency be achieved, but also storage stability of the artificial nail composition can be improved. The properties can also be improved.
［水］
成分（Ｃ）水としては、精製水、蒸留水、上水などを用いることができる。
[water]
As component (C) water, purified water, distilled water, tap water, etc. can be used.
前記成分（Ｃ）水の含有量に特に制限はないもののは、組成物全量に対して０～５質量％の範囲内であることが好ましく、０.５～４質量％の範囲内であることがより好ましく、１～３質量％の範囲内であることが更に好ましい。０～５質量％の範囲内にすることで、第四級アンモニウム塩の安定性が良くなるだけでなく、人工爪組成物の保存安定性も良好なものとすることができる。 The content of component (C) water is not particularly limited, but it is preferably within the range of 0 to 5% by mass, and preferably within the range of 0.5 to 4% by mass based on the total amount of the composition. is more preferable, and even more preferably within the range of 1 to 3% by mass. By controlling the content within the range of 0 to 5% by mass, not only the stability of the quaternary ammonium salt can be improved, but also the storage stability of the artificial nail composition can be improved.
［重合性化合物］
前記成分（Ｄ）重合性化合物は、光又は熱により反応し、重合体を形成する物質である。本発明の人工爪組成物に硬化性、表面硬度、強度、柔軟性、耐久性、除去性などの特性を与える。前記成分（Ｄ）重合性化合物は、重合性官能基としてのエチレン性不飽和基を有する化合物であれば特に制限はなく、公知の重合性化合物を用いることができる。エチレン性不飽和基を具体的に例示すると、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリロイルオキシ基、（メタ）アクリルアミド基、ビニル基、ビニルエーテル基、メチルビニルエーテル基、アリル基、アリルエーテル基、マレイミド基などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。中でも、硬化性、表面硬度、耐久性の観点から、（メタ）アクリロイル基又は（メタ）アクリロイルオキシ基であることが好ましい。
[Polymerizable compound]
The component (D) polymerizable compound is a substance that reacts with light or heat to form a polymer. The artificial nail composition of the present invention is provided with properties such as curability, surface hardness, strength, flexibility, durability, and removability. The component (D) polymerizable compound is not particularly limited as long as it is a compound having an ethylenically unsaturated group as a polymerizable functional group, and any known polymerizable compound can be used. Specific examples of ethylenically unsaturated groups include (meth)acryloyl group, (meth)acryloyloxy group, (meth)acrylamide group, vinyl group, vinyl ether group, methyl vinyl ether group, allyl group, allyl ether group, and maleimide group. Examples include, but are not limited to, the following. Among these, from the viewpoint of curability, surface hardness, and durability, a (meth)acryloyl group or a (meth)acryloyloxy group is preferable.
１分子内に１個のエチレン性不飽和基を有する成分（Ｄ）重合性化合物を具体的に例示すると、メタクリル酸、アクリル酸、ウレタン（メタ）アクリレート、メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルコハク酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、２－（メタ）アクリロイルオキシプロピルヘキサフタル酸、ステアリル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－クロロ－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンフォスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルハイドロジェンフォスフェート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンフォスフェート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジハイドロジェンフォスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル２－ブロモエチルハイドロジェンフォスフェート、メチロールアクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、アクリロイルモルフォリン、ビニルクロライド、又はこれらのオリゴマー、ポリマーなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。尚、本明細書におけるオリゴマーという用語は重合性単量体が２～数十個重合された重合体を意味する。また、ポリマーという用語は重合性単量体が数十個以上重合された重合体を意味する。 Specific examples of component (D) polymerizable compounds having one ethylenically unsaturated group in one molecule include methacrylic acid, acrylic acid, urethane (meth)acrylate, methoxyethylene glycol (meth)acrylate, and methoxypolyethylene. Glycol (meth)acrylate, phenoxyethylene glycol (meth)acrylate, phenoxypolyethylene glycol (meth)acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth)acrylate, 2-(meth)acryloyloxyethylsuccinic acid, 2-(meth)acrylate ) Acryloyloxyethyl phthalic acid, 2-(meth)acryloyloxypropylhexaphthalic acid, stearyl (meth)acrylate, methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, hydroxyethyl (meth)acrylate, hydroxypropyl (meth)acrylate , 3-chloro-2-hydroxypropyl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth)acrylate, 2-(meth)acryloyloxyethyl dihydrogen phosphate, 2-(meth)acryloyloxyethyl Phenyl hydrogen phosphate, 10-(meth)acryloyloxydecyl dihydrogen phosphate, 6-(meth)acryloyloxyhexyl dihydrogen phosphate, 2-(meth)acryloyloxyethyl 2-bromoethyl hydrogen phosphate , methylol acrylamide, dimethylacrylamide, acryloylmorpholine, vinyl chloride, or oligomers and polymers thereof, but are not limited thereto. In this specification, the term oligomer means a polymer in which two to several dozen polymerizable monomers are polymerized. Moreover, the term polymer means a polymer in which several dozen or more polymerizable monomers are polymerized.
１分子内に２個のエチレン性不飽和基を有する成分（Ｄ）重合性化合物を具体的に例示すると、ウレタンジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、２－メチル－１，８－オクタンジオールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化エトキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ビス（２－（メタ）アクリロイルオキシエチル）ハイドロジェンフォスフェート、又はこれらのオリゴマー、ポリマーなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Specific examples of component (D) polymerizable compounds having two ethylenically unsaturated groups in one molecule include urethane di(meth)acrylate, 1,6-hexanediol di(meth)acrylate, 1,9- Nonanediol di(meth)acrylate, 1,10-decanediol di(meth)acrylate, neopentyl glycol di(meth)acrylate, 2-methyl-1,8-octanediol di(meth)acrylate, glycerin di(meth)acrylate Acrylate, ethylene glycol di(meth)acrylate, triethylene glycol di(meth)acrylate, polyethylene glycol di(meth)acrylate, propylene glycol di(meth)acrylate, polypropylene glycol di(meth)acrylate, ethoxylated polypropylene glycol di(meth)acrylate, ) acrylate, ethoxylated propylene glycol di(meth)acrylate, ethoxylated bisphenol A di(meth)acrylate, propoxylated bisphenol A di(meth)acrylate, propoxylated ethoxylated bisphenol A di(meth)acrylate, tricyclodecane dimethanol Examples include, but are not limited to, di(meth)acrylate, bis(2-(meth)acryloyloxyethyl) hydrogen phosphate, and oligomers and polymers thereof.
１分子内に３個以上のエチレン性不飽和基を有する成分（Ｄ）重合性化合物を具体的に例示すると、ウレタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エトキシ化グリセリントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、又はこれらのオリゴマー、ポリマーなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Specific examples of component (D) polymerizable compounds having three or more ethylenically unsaturated groups in one molecule include urethane tri(meth)acrylate, trimethylolpropane tri(meth)acrylate, and ethoxylated trimethylolpropane. Tri(meth)acrylate, ethoxylated glycerin tri(meth)acrylate, ditrimethylolpropane tetra(meth)acrylate, pentaerythritol tri(meth)acrylate, pentaerythritol tetra(meth)acrylate, propoxylated pentaerythritol tetra(meth)acrylate, Ethoxylated pentaerythritol tetra(meth)acrylate, dipentaerythritol hexa(meth)acrylate, ethoxylated isocyanuric acid tri(meth)acrylate, pentaerythritol tetra(meth)acrylate, tetramethylolmethanetetra(meth)acrylate, dipentaerythritol tetra (meth)acrylate, ditrimethylolpropane tetra(meth)acrylate, dipentaerythritol penta(meth)acrylate, caprolactone modified pentaerythritol penta(meth)acrylate, dipentaerythritol hexa(meth)acrylate, caprolactone modified pentaerythritol hexa(meth)acrylate Examples include, but are not limited to, acrylates, and oligomers and polymers thereof.
前記成分（Ｄ）重合性化合物としての重合性単量体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは１，０００未満である。また、前記成分（Ｄ）重合性化合物としてのオリゴマーの重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは１，０００～３０，０００であり、ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは１０，０００～６０，０００である。この範囲であれば、硬化性、表面硬度、強度、柔軟性、耐久性、除去性などの特性を良好にすることができる。尚、本明細書において、重量平均分子量（Ｍｗ）は標準物質としてポリスチレンを用いたゲルろ過クロマトグラフィー（Ｇｅｌ ＰｅｒｍｅａｔｉｏｎＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ；ＧＰＣ）で測定された値を採用した。 The weight average molecular weight (Mw) of the polymerizable monomer as the component (D) polymerizable compound is preferably less than 1,000. The weight average molecular weight (Mw) of the oligomer as the polymerizable compound (Component (D) is preferably 1,000 to 30,000, and the weight average molecular weight (Mw) of the polymer is preferably 10,000 to 30,000. 60,000. Within this range, properties such as curability, surface hardness, strength, flexibility, durability, and removability can be improved. In this specification, the weight average molecular weight (Mw) is a value measured by gel permeation chromatography (GPC) using polystyrene as a standard substance.
前記成分（Ｄ）重合性化合物としての重合性単量体は、２５℃雰囲気下で液体であり、流動性を有することが好ましい。具体的には、動的粘弾性測定装置であるレオメーターを用いて測定される２５℃、せん断速度１０ｓ－１における粘度が２０Ｐａ・ｓ以下であると好ましい。前記成分（Ｄ）重合性化合物としてのオリゴマーは、２５℃雰囲気下で流動性を有していても良いし、有していなくても良い。具体的には、動的粘弾性測定装置であるレオメーターを用いて測定される２５℃、せん断速度１０ｓ－１における粘度が２０Ｐａ・ｓ以上であると好ましい。前記成分（Ｄ）重合性化合物としてのポリマーは、２５℃雰囲気下で流動性を有していても良いし、有していなくても良い。 The polymerizable monomer as the component (D) polymerizable compound is preferably liquid at 25° C. and has fluidity. Specifically, the viscosity at 25° C. and a shear rate of 10 s −1 measured using a rheometer, which is a dynamic viscoelasticity measurement device, is preferably 20 Pa·s or less. The oligomer as the component (D) polymerizable compound may or may not have fluidity in an atmosphere at 25°C. Specifically, the viscosity at 25° C. and a shear rate of 10 s −1 measured using a rheometer, which is a dynamic viscoelasticity measurement device, is preferably 20 Pa·s or more. The polymer as the component (D) polymerizable compound may or may not have fluidity in an atmosphere at 25°C.
前記成分（Ｄ）重合性化合物は２種類以上を選択し、人工爪組成物を構成することもできる。中でもメタクリル酸、アクリル酸、ウレタン（メタ）アクリレート、ウレタンジ（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、アクリロイルモルフォリン、ビス（２－（メタ）アクリロイルオキシエチル）ハイドロジェンフォスフェート、又はこれらのオリゴマー、ポリマーからなる群より選ばれる少なくとも１種を用いることが好ましい。また、オリゴマー及び重合性単量体の双方を少なくとも１種以上含むことが好ましい。オリゴマー及び重合性単量体の双方を含むことで、柔軟性、耐久性、除去性、硬化性、表面硬度、強度などの特性を良好なものにすることができる。 It is also possible to select two or more kinds of the component (D) polymerizable compounds to form an artificial nail composition. Among them, methacrylic acid, acrylic acid, urethane (meth)acrylate, urethane di(meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth)acrylate, hydroxypropyl (meth)acrylate, triethylene glycol di(meth)acrylate, acryloyl It is preferable to use at least one member selected from the group consisting of morpholine, bis(2-(meth)acryloyloxyethyl) hydrogen phosphate, or oligomers and polymers thereof. Moreover, it is preferable that at least one kind of both an oligomer and a polymerizable monomer is contained. By containing both an oligomer and a polymerizable monomer, properties such as flexibility, durability, removability, curability, surface hardness, and strength can be improved.
前記成分（Ｄ）重合性化合物は、オリゴマー及び重合性単量体の双方が含まれる場合において、オリゴマー及び重合性単量体の比率（質量比）は特に制限されないが、オリゴマー：重合性単量体の比率（質量比）が、５０：５０～９５：５の範囲内であることが好ましく、６０：４０～９０：１０の範囲内であることがより好ましく、６５：３５～８５：１５の範囲内であることが更に好ましい。 In the case where the component (D) polymerizable compound contains both an oligomer and a polymerizable monomer, the ratio (mass ratio) of the oligomer and the polymerizable monomer is not particularly limited, but the oligomer:polymerizable monomer The body ratio (mass ratio) is preferably in the range of 50:50 to 95:5, more preferably in the range of 60:40 to 90:10, and more preferably in the range of 65:35 to 85:15. More preferably, it is within the range.
前記成分（Ｄ）重合性化合物の含有量に特に制限はないものの、組成物全量に対する前記成分（Ｄ）重合性化合物の含有量（（Ｄ）重合性化合物を複数種類用いる場合にはその合計量）が７０～９９.７質量％の範囲内であることが好ましく、８０～９７質量％の範囲内であることがより好ましく、８５～９４質量％の範囲内であることが更に好ましい。７０～９９.７質量％の範囲内にすることで、人工爪組成物と第四級アンモニウム塩との親和性が良くなり、高い透明性を発現することができるだけでなく、高い抗菌活性を発現できる。 Although there is no particular restriction on the content of the component (D) polymerizable compound, the content of the component (D) polymerizable compound relative to the total amount of the composition (if multiple types of (D) polymerizable compounds are used, the total amount) ) is preferably within the range of 70 to 99.7% by mass, more preferably within the range of 80 to 97% by mass, and even more preferably within the range of 85 to 94% by mass. By setting the content within the range of 70 to 99.7% by mass, the artificial nail composition has a good affinity with the quaternary ammonium salt, and can not only exhibit high transparency but also exhibit high antibacterial activity. can.
［重合開始剤］
成分（Ｅ）重合開始剤は、前記成分（Ｄ）重合性化合物の重合反応を開始するための化合物である。前記成分（Ｅ）重合開始剤の種類に特に制限はなく、公知の重合開始剤を使用することができる。前記成分（Ｅ）重合開始剤としては、可視光線、紫外線、Ｘ線、電子線等のエネルギー線の照射によって重合反応の起点となる光重合開始剤、一定以上の温度に加熱することによって重合反応の起点となる熱重合開始剤、特定の物質を混合することによって重合反応の起点となる二剤以上を混合するタイプの化学重合開始剤などが挙げられるが、光重合開始剤が好ましい。光重合開始剤としては、エネルギー線の照射によってラジカルを発生するラジカル重合開始剤、カチオンを発生するカチオン重合開始剤、アニオンを発生するアニオン重合開始剤などが挙げられるが、ラジカル重合開始剤が好ましい。ラジカル光重合開始剤を具体的に例示すると、ベンゾインエーテル類、ベンジルケタール類、α－ジアルコキシアセトフェノン類、α－ヒドロキシアルキルフェノン類、α－アミノアルキルフェノン類、アシルフォスフィンオキサイド類、ベンゾフェノン類、チオキサントン類、チタノセン類等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらの重合開始剤の内２種類以上を選択し、人工爪組成物を構成することもできる。中でもα-ヒドロキシアルキルフェノン類、アシルフォスフィンオキサイド類からなる群より選ばれる少なくとも１種以上を用いることが好ましい。
[Polymerization initiator]
The component (E) polymerization initiator is a compound for starting the polymerization reaction of the component (D) polymerizable compound. There is no particular restriction on the type of polymerization initiator (Component (E)), and any known polymerization initiator can be used. The component (E) polymerization initiator is a photopolymerization initiator that becomes a starting point for a polymerization reaction by irradiation with energy rays such as visible light, ultraviolet rays, Examples include a thermal polymerization initiator that serves as a starting point for a polymerization reaction, and a chemical polymerization initiator that mixes two or more agents that serve as a starting point for a polymerization reaction by mixing specific substances, but a photopolymerization initiator is preferred. Examples of the photopolymerization initiator include radical polymerization initiators that generate radicals when irradiated with energy rays, cationic polymerization initiators that generate cations, and anionic polymerization initiators that generate anions, but radical polymerization initiators are preferable. . Specific examples of radical photopolymerization initiators include benzoin ethers, benzyl ketals, α-dialkoxyacetophenones, α-hydroxyalkylphenones, α-aminoalkylphenones, acylphosphine oxides, benzophenones, Examples include, but are not limited to, thioxanthones and titanocenes. Moreover, it is also possible to select two or more types of these polymerization initiators to form an artificial nail composition. Among them, it is preferable to use at least one selected from the group consisting of α-hydroxyalkylphenones and acylphosphine oxides.
α-ヒドロキシアルキルフェノン類として具体的な化合物を例示すると、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン、α－アミノアルキルフェノンなどが挙げられ、アシルホスフィンオキサイド類として具体的な化合物を例示すると、ジフェニル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシドやビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシドなどが挙げられる。中でも、ジフェニル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシドから選択される少なくとも１種を用いることが好ましい。 Specific examples of α-hydroxyalkylphenones include 1-hydroxycyclohexylphenylketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one, α-aminoalkylphenone, etc. Specific examples of acylphosphine oxides include diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide and bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenylphosphine oxide. Among these, it is preferable to use at least one selected from diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide and bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenylphosphine oxide.
前記成分（Ｅ）重合開始剤の含有量に特に制限はないものの、組成物全量に対して０.１～１０質量％の範囲内であることが好ましく、１～８質量％の範囲内であることが好ましく、２～６質量％の範囲内であることが更に好ましい。０．１～１０質量％の範囲内にすることで、人工爪組成物の安定性が良くなる。 The content of the component (E) polymerization initiator is not particularly limited, but it is preferably within the range of 0.1 to 10% by mass, and preferably within the range of 1 to 8% by mass based on the total amount of the composition. The content is preferably within the range of 2 to 6% by mass, and more preferably within the range of 2 to 6% by mass. When the amount is within the range of 0.1 to 10% by mass, the stability of the artificial nail composition will be improved.
［その他の成分］
本発明の人工爪組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、前記成分（Ａ）～（Ｅ）以外の他成分を含むことができる。その他成分としては、人工爪組成物において広く使用される、補助剤、添加剤、着色剤、レベリング剤、可塑剤、酸化防止剤、重合促進材、重合禁止材、合一剤、保存剤、ワックス、増粘剤、芳香剤、ＵＶ遮蔽材、拡散剤、消泡剤、分散剤、充填材、界面活性剤、顔料、染料、賦形材、イオン放出剤、及びシランカップリング剤などが挙げられる。
[Other ingredients]
The artificial nail composition of the present invention may contain other components other than the above-mentioned components (A) to (E) as long as the effects of the present invention are not impaired. Other ingredients include auxiliaries, additives, colorants, leveling agents, plasticizers, antioxidants, polymerization accelerators, polymerization inhibitors, coalescing agents, preservatives, and waxes that are widely used in artificial nail compositions. , thickeners, fragrances, UV shielding agents, diffusing agents, antifoaming agents, dispersants, fillers, surfactants, pigments, dyes, excipients, ion-releasing agents, and silane coupling agents. .
本発明の人工爪組成物の粘度に特に制限はないものの、操作性の観点から、２５℃雰囲気下で流動性を有することが好ましい。具体的には、動的粘弾性測定装置であるレオメーターを用いて測定される２５℃、せん断速度１０ｓ－１における粘度が１００Ｐａ・ｓ以下であることが好ましく、７５Ｐａ・ｓ以下であることがより好ましく、５０Ｐａ・ｓ以下であることが更に好ましい。一方、粘度の下限は特に制限されないが、１Ｐａ・ｓ以上であることが好ましい。尚、本発明の人工爪組成物の粘度は、前記成分（Ａ）～（Ｅ）の種類及び含有量を適宜調整することにより変更できる。 Although there is no particular restriction on the viscosity of the artificial nail composition of the present invention, from the viewpoint of operability, it is preferable that it has fluidity in an atmosphere of 25°C. Specifically, the viscosity at 25°C and a shear rate of 10 s −1 measured using a rheometer, which is a dynamic viscoelasticity measuring device, is preferably 100 Pa·s or less, and preferably 75 Pa·s or less. More preferably, it is 50 Pa·s or less. On the other hand, the lower limit of the viscosity is not particularly limited, but is preferably 1 Pa·s or more. The viscosity of the artificial nail composition of the present invention can be changed by appropriately adjusting the types and contents of the components (A) to (E).
本発明の人工爪組成物は、爪、人工爪組成物によって塗膜が形成されている爪、人工の樹脂製チップ、フィルム又はシートなどの基材に対して塗布することができるが、これらに制限されるものではない。また、塗布の方法としては筆、スポンジ、スプレー、インクジェット、エアーナイフ、ロールなどで塗布する方法が挙げられるが、これらに限定されるものではない。 The artificial nail composition of the present invention can be applied to substrates such as nails, nails on which a coating film is formed with the artificial nail composition, artificial resin chips, films, or sheets. There are no restrictions. Further, the application method includes, but is not limited to, methods using a brush, sponge, spray, inkjet, air knife, roll, etc.
本発明の人工爪組成物の形態に特に制限はなく、ネイルポリッシュ、ジェルネイル、アクリルネイル等とすることができる。ネイルポリッシュは、ネイルラッカーやネイルエナメル、マニキュア等と呼ばれる爪用の塗料であり、含まれる溶剤を乾燥させる事で美的外観に優れた塗膜を作る組成物である。ジェルネイルは紫外線や可視光線によって硬化する樹脂成分を含有する材料であり、天然爪や人工爪上に塗布後、紫外線や可視光線を照射し硬化させることで美的外観に優れた塗膜を作る組成物である。アクリルネイルはポリマービーズと重合性単量体からなる粉液型材料であり、粉液混合後にポリマービーズ中に含有された過酸化物によって重合性単量体の重合が開始され硬化する組成物である。アクリルネイルは塗布だけでなく、築盛し形態の作製が可能である事が特徴であり主として爪の伸長に用いられる場合が多い。その中でも、本発明の人工爪組成物はジェルネイルの形態で提供されることが好ましい。ジェルネイルの形態とすることで、高い抗菌活性及び透明性を発現することができる。 There are no particular limitations on the form of the artificial nail composition of the present invention, and it can be in the form of nail polish, gel nails, acrylic nails, or the like. Nail polish is a paint for nails called nail lacquer, nail enamel, nail polish, etc., and is a composition that forms a coating film with an excellent aesthetic appearance by drying the solvent contained therein. Gel nails are a material that contains a resin component that is cured by ultraviolet rays or visible light, and after being applied onto natural or artificial nails, it is irradiated with ultraviolet rays or visible light and cured to create a coating film with excellent aesthetic appearance. It is a thing. Acrylic nails are a powder-liquid material consisting of polymer beads and polymerizable monomers. After mixing the powder and liquid, the peroxide contained in the polymer beads initiates the polymerization of the polymerizable monomers and hardens. be. Acrylic nails are characterized by the fact that they can be made not only by coating but also by building up, and are often used primarily for nail extension. Among these, it is preferable that the artificial nail composition of the present invention is provided in the form of gel nails. In the form of gel nails, high antibacterial activity and transparency can be exhibited.
前記ジェルネイルは、一般的には基材に対してベース層、カラー層、トップコート層の順に積層し、塗膜が構成される。本発明の人工爪組成物の適用方法に特に制限はなく、ベース層、カラー層、トップコート層の何れの層とすることもできる。本発明の人工爪組成物は、高い抗菌活性と透明性を有しており、グリーンネイル等の皮膚疾患は爪とベース層との間で起こるため、本発明の人工爪組成物はベース層として用いることが好ましい。 In general, the gel nails are formed by laminating a base layer, a color layer, and a top coat layer in this order on a base material to form a coating film. There is no particular restriction on the method of applying the artificial nail composition of the present invention, and it can be applied to any of the base layer, color layer, and top coat layer. The artificial nail composition of the present invention has high antibacterial activity and transparency, and since skin diseases such as green nails occur between the nail and the base layer, the artificial nail composition of the present invention has high antibacterial activity and transparency. It is preferable to use
前記ジェルネイルには、手の爪に塗布するハンド用、足の爪に塗布するフット用、動物の爪に塗布する動物用などがある。本発明の人工爪組成物の用途に特に制限はなく、ハンド用、フット用、動物用などのいずれにも使用することができる。 The gel nails include hand nails, which are applied to fingernails, foot nails, which are applied to toenails, and animal nails, which are applied to animal nails. There is no particular restriction on the use of the artificial nail composition of the present invention, and it can be used for hands, feet, animals, etc.
以下に本発明の実施例及び比較例について具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 Examples and comparative examples of the present invention will be specifically described below, but the present invention is not limited to these examples.
［人工爪組成物の調製に用いた成分］
実施例、及び比較例の人工爪組成物の調製に用いた成分を表１に記載した。表１中の重量平均分子量（Ｍｗ）は、標準物質としてポリスチレンを用いたゲル浸透クロマトグラフィー（Ｇｅｌ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ；ＧＰＣ）で測定された値を採用した。表１中の粘度は、動的粘弾性測定装置であるレオメーターを用いて測定された値を採用した。
[Ingredients used for preparing artificial nail composition]
Table 1 lists the components used to prepare the artificial nail compositions of Examples and Comparative Examples. For the weight average molecular weight (Mw) in Table 1, the value measured by gel permeation chromatography (GPC) using polystyrene as a standard substance was adopted. For the viscosity in Table 1, values measured using a rheometer, which is a dynamic viscoelasticity measuring device, were adopted.
［光硬化性人工爪組成物の調製］
表３記載の各配合割合に従い、それぞれの成分を計算し、大気圧下で自転・公転式混合機を使用して均一液状になるまで混合することで実施例、及び比較例の人工爪組成物を調製した。
[Preparation of photocurable artificial nail composition]
The artificial nail compositions of Examples and Comparative Examples were obtained by calculating each component according to each compounding ratio listed in Table 3, and mixing it under atmospheric pressure using a rotational/revolutionary mixer until it became a uniform liquid. was prepared.
［試験例１：抗菌性の評価］
実施例及び比較例の人工爪組成物を、市販ジェルネイル用ライト（ＰＲＥＳＴＯ ＬＥＤライト）にて２０秒間光照射することで硬化させ、厚さ０．２ｍｍ、直径６０．０ｍｍの薄片を作製し、これを抗菌試験片とした。抗菌性の試験方法は、ＪＩＳ Ｚ ２８０１（フィルム密着法）を準用し、滅菌済シャーレ内に静置した試験片に緑膿菌からなる試験菌液０．４ｍＬを滴下した。試験菌液の上に密着フィルムをかぶせ、試験菌液がフィルム全体に行きわたるように軽く押さえつけた後、シャーレの蓋を閉じ、温度３５±１℃、相対湿度９０％以上で２４時間培養した。２４時間後、試験片上の試験菌を洗い出し液（１０ｍＬ）を用いて回収した後、洗い出し液（１ｍＬ）中の菌数を寒天平板培養法により測定し、下記の一般式（４）に従い抗菌活性値Ｒを算出した。尚、抗菌試験は３回行い、その平均値を抗菌活性値Ｒとした。
抗菌活性値Ｒ＝［Ｕｔ］－［Ａｔ］ （４）
一般式（４）中［Ｕｔ］は、ｌｏｇ（無加工試験片の培養後生菌数）であり、無加工試験片はポリエチレンフィルムである。一般式（４）中［Ａｔ］は、ｌｏｇ（抗菌試験片の培養後生菌数）である。尚、抗菌活性値Ｒは２．０以上であれば抗菌性を有していると判断し、３．０以上であれば好ましく、４．０以上であれば更に好ましい。
[Test Example 1: Antibacterial evaluation]
The artificial nail compositions of Examples and Comparative Examples were cured by irradiating them with light for 20 seconds using a commercially available gel nail light (PRESTO LED light) to prepare thin pieces with a thickness of 0.2 mm and a diameter of 60.0 mm. This was used as an antibacterial test piece. The antibacterial test method was based on JIS Z 2801 (film adhesion method), and 0.4 mL of a test bacterial solution consisting of Pseudomonas aeruginosa was dropped onto a test piece placed in a sterilized petri dish. After covering the test bacterial solution with an adhesive film and pressing lightly so that the test bacterial liquid spread over the entire film, the petri dish was closed with a lid and cultured for 24 hours at a temperature of 35±1° C. and a relative humidity of 90% or more. After 24 hours, the test bacteria on the test piece were collected using a washing solution (10 mL), and the number of bacteria in the washing solution (1 mL) was measured by the agar plate culture method, and the antibacterial activity was determined according to the following general formula (4). A value R was calculated. The antibacterial test was conducted three times, and the average value was taken as the antibacterial activity value R.
Antibacterial activity value R = [Ut] - [At] (4)
In the general formula (4), [Ut] is log (the number of viable bacteria after culturing the unprocessed test piece), and the unprocessed test piece is a polyethylene film. [At] in general formula (4) is log (the number of viable bacteria after culturing the antibacterial test piece). The antibacterial activity value R is judged to have antibacterial properties if it is 2.0 or more, preferably 3.0 or more, and more preferably 4.0 or more.
［試験例２：透明性の評価］
実施例及び比較例の人工爪組成物を、市販ジェルネイル用ライト（ＰＲＥＳＴＯ ＬＥＤライト）にて２０秒間光照射することで硬化させ、厚さ０．５ｍｍ、直径６０．０ｍｍの薄片を作製し、これを試験片とした。フォントサイズ１０のＭＳゴシック体（全角）黒色で印刷された「ＳＨＯＦＵ ＩＮＣ」の文字上に試験片を静置し、試験片を介して文字を目視にて観測し、以下に示す基準により透明性を評価した。尚、透明性は文字が識別できれば透明性を有していると判断し、硬化物の透明性が特に優れており、文字が明瞭に識別できれば更に好ましい。
[Test Example 2: Evaluation of transparency]
The artificial nail compositions of Examples and Comparative Examples were cured by irradiating them with light for 20 seconds using a commercially available gel nail light (PRESTO LED light) to prepare thin pieces with a thickness of 0.5 mm and a diameter of 60.0 mm. This was used as a test piece. A test piece was placed on top of the words "SHOFU INC" printed in MS Gothic (full-width) black with a font size of 10, and the letters were visually observed through the test piece, and the transparency was determined according to the criteria shown below. was evaluated. In addition, transparency is considered to be transparent if characters can be identified, and it is more preferable if the cured product has particularly excellent transparency and characters can be clearly identified.
［試験例３：接着性の評価］
ナイロン６製平板（縦１５．０ｍｍ×横１５．０ｍｍ×厚さ３．０ｍｍ）をアルコールで洗浄後、乾燥させて被着体とした。接着面に直径５ｍｍの穴を開けた両面テープを貼り付け、この穴の内側に実施例及び比較例の人工爪組成物を塗布し、市販ジェルネイル用ライト（ＰＲＥＳＴＯ ＬＥＤライト）にて２０秒間光照射することで硬化させた。その上に、市販のトップコート（ＰＲＥＳＴＯトップジェル）を直径５ｍｍ×高さ２ｍｍの円柱状になるように、プラスティックモールドを用いて成型し、市販ジェルネイル用ライト（ＰＲＥＳＴＯ ＬＥＤライト）にて２０秒間光照射することで硬化させた。一昼夜静置後、インストロン万能試験機（インストロン５９４３型）を使用し、クロスヘッドスピード１０ｍｍ／ｍｉｎの条件下でせん断接着強度を測定した。尚、せん断接着強度の値は５．０［ＭＰa］以上であれば実用的であると判断し、７．０［ＭＰa］以上であれば好ましく、１０．０［ＭＰa］以上であれば更に好ましい。
[Test Example 3: Evaluation of adhesiveness]
A flat plate made of nylon 6 (15.0 mm long x 15.0 mm wide x 3.0 mm thick) was washed with alcohol and dried to obtain an adherend. A double-sided tape with a hole of 5 mm in diameter was pasted on the adhesive surface, and the artificial nail compositions of Examples and Comparative Examples were applied to the inside of the hole, and exposed to light for 20 seconds using a commercially available gel nail light (PRESTO LED light). It was cured by irradiation. On top of that, mold a commercially available top coat (PRESTO Top Gel) into a cylindrical shape with a diameter of 5 mm and a height of 2 mm using a plastic mold, and apply a commercially available gel nail light (PRESTO LED light) for 20 seconds. It was cured by irradiation with light. After standing for a day and night, the shear adhesive strength was measured using an Instron universal testing machine (Instron model 5943) at a crosshead speed of 10 mm/min. In addition, the value of shear adhesive strength is judged to be practical if it is 5.0 [MPa] or more, preferably 7.0 [MPa] or more, and more preferably 10.0 [MPa] or more. .
（実施例、及び比較例の評価結果）
表３～表６に各実施例及び比較例の抗菌性、透明性、接着性の評価結果を示した。
(Evaluation results of Examples and Comparative Examples)
Tables 3 to 6 show the evaluation results of antibacterial properties, transparency, and adhesion of each Example and Comparative Example.
実施例１～１０の人工爪組成物は、成分（Ａ）第四級アンモニウム塩の含有量及び／又は種類を変更した組成物である。
実施例１１～１８の人工爪組成物は、成分（Ｂ）アルコールの含有量及び／又は種類を変更した組成物である。
実施例１９～２４の人工爪組成物は、成分（Ｃ）水の含有量を変更した組成物である。
実施例２５～３０、３７の人工爪組成物は、成分（Ｄ）重合性化合物の含有量及び／又は種類を変更した組成物である。
実施例３１～３６の人工爪組成物は、成分（Ｅ）重合開始剤の含有量及び／又は種類を変更した組成物である。
これら実施例に係る人工爪組成物は、何れも抗菌活性を有し、透明性、及び接着性に優れることが認められた。実施例２、６、１０、１２、１５、１８、２０、２３、２６、２９、３２、３５ではより優れた特性を示し、実施例３～５、９、１３、１４、１７、２１、２２、２７、２８、３３、３４、３７では何れも高い抗菌活性を有し、透明性、及び接着性も高いものであった。
一方、比較例１の人工爪組成物は、成分（Ａ）第四級アンモニウム塩を含まない組成物である。比較例１は、抗菌活性を示さなかった。比較例２の人工爪組成物は、成分（Ａ）第四級アンモニウム塩の含有量が５質量％より多い組成物である。比較例２は、抗菌活性を示すものの、透明性及び接着性が悪かった。比較例３の人工爪組成物は、不飽和基を有する成分（Ａ）第四級アンモニウム塩を含む組成物である。比較例３は、抗菌活性が低かった。
The artificial nail compositions of Examples 1 to 10 are compositions in which the content and/or type of component (A) quaternary ammonium salt was changed.
The artificial nail compositions of Examples 11 to 18 are compositions in which the content and/or type of component (B) alcohol was changed.
The artificial nail compositions of Examples 19 to 24 are compositions in which the content of component (C) water is changed.
The artificial nail compositions of Examples 25 to 30 and 37 are compositions in which the content and/or type of the polymerizable compound (D) was changed.
The artificial nail compositions of Examples 31 to 36 are compositions in which the content and/or type of component (E) polymerization initiator was changed.
All of the artificial nail compositions according to these Examples were found to have antibacterial activity and excellent transparency and adhesiveness. Examples 2, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 23, 26, 29, 32, and 35 showed better characteristics, and Examples 3 to 5, 9, 13, 14, 17, 21, 22 , 27, 28, 33, 34, and 37 all had high antibacterial activity, as well as high transparency and adhesiveness.
On the other hand, the artificial nail composition of Comparative Example 1 does not contain component (A) quaternary ammonium salt. Comparative Example 1 showed no antibacterial activity. The artificial nail composition of Comparative Example 2 has a content of component (A) quaternary ammonium salt of more than 5% by mass. Comparative Example 2 showed antibacterial activity, but had poor transparency and adhesiveness. The artificial nail composition of Comparative Example 3 is a composition containing component (A) quaternary ammonium salt having an unsaturated group. Comparative Example 3 had low antibacterial activity.
本発明によれば、高い抗菌活性及び透明性を発現する人工爪組成物を提供することが可能である。
According to the present invention, it is possible to provide an artificial nail composition that exhibits high antibacterial activity and transparency.
Claims (9)
（式中、Ｘは炭素数１２～１６のアルキル基、Ｒ１～Ｒ３は各々炭素数１又は２のアルキル基で互いに同一であっても異なっていてもよく、Ｙ－はアニオンを表す。） The artificial nail composition according to claim 1, wherein the component (A) quaternary ammonium salt is a compound represented by general formula (1).
(In the formula, X is an alkyl group having 12 to 16 carbon atoms, R1 to R3 are each an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms, and may be the same or different from each other, and Y − represents an anion.)
成分（Ａ）第四級アンモニウム塩 ０.０１～５質量％
成分（Ｂ）炭素数１～５のアルコール ０～１０質量％
成分（Ｃ）水 ０～５質量％
成分（Ｄ）重合性化合物 ７０～９９.７質量％
成分（Ｅ）重合開始剤 ０.１～１０質量％
を含有する請求項１～３、及び請求項６の何れか一項に記載の人工爪組成物。 Based on the total amount of the composition,
Component (A) Quaternary ammonium salt 0.01 to 5% by mass
Component (B) Alcohol having 1 to 5 carbon atoms 0 to 10% by mass
Component (C) Water 0-5% by mass
Component (D) Polymerizable compound 70-99.7% by mass
Component (E) Polymerization initiator 0.1 to 10% by mass
The artificial nail composition according to any one of claims 1 to 3 and claim 6, comprising:
The artificial nail composition according to any one of claims 6 to 8, wherein the component (E) polymerization initiator is a photopolymerization initiator.
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