JP2023075797A - Biological tissue-bondable film and transfer sheet - Google Patents
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Description
本発明は、生体組織貼付フィルム及び転写シートに関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a biological tissue sticking film and a transfer sheet.
数ｎｍ～数μｍ程度の厚さを有した極めて薄いフィルムは、高い柔軟性を有することから、生体器官の表面形状に対して高い密着性を示す。それゆえ、フィルムは、接着剤や粘着剤がなくとも生体器官の表面に貼り付くため、フィルムを臓器や皮膚等の被着体に貼り付けて利用することが試みられている。 An extremely thin film having a thickness of several nanometers to several micrometers has high flexibility and thus exhibits high adhesion to the surface shape of living organs. Therefore, since the film sticks to the surface of living organs without an adhesive or pressure-sensitive adhesive, attempts have been made to use the film by sticking it to an adherend such as an organ or skin.
例えば、特許文献１には、フィルムを美容用途に用いることが記載されている。美容用途において、フィルムは、スキンケアやメイクアップの補助のために皮膚に貼り付けられる。 For example, Patent Literature 1 describes using a film for cosmetic purposes. In cosmetic applications, films are applied to the skin to aid skin care and makeup.
また、特許文献２には、フィルムを医療用途に用いることが記載されている。医療用途において、フィルムは、外科手術による切開部位の閉鎖、熱傷や創傷が生じている部位の保護、止血等を目的として、臓器や皮膚に貼り付けられる。 Moreover, Patent Document 2 describes that the film is used for medical purposes. In medical applications, films are applied to organs and skin for purposes such as closing surgical incisions, protecting burns and wounds, and stopping bleeding.
美容用途及び医療用途では、被着体に貼り付けられたフィルムにて水分の透過が抑えられることにより、フィルムが被着体の表面上に閉塞状態を形成できることが望まれる。例えば、美容用途においては、閉塞状態が形成されることにより、皮膚の表面に水分が保持されて角層水分量が高められるため、保湿効果が得られる。また、医療用途においては、閉塞状態が形成されることにより、湿潤によって創傷治癒環境を改善する湿潤療法や、皮膚への薬剤浸透を高める閉鎖密封法に適した状態が構築される。 In cosmetic and medical applications, it is desired that the film attached to the adherend should be able to form an occlusive state on the surface of the adherend by suppressing the permeation of moisture. For example, in cosmetic applications, moisture is retained on the surface of the skin by forming an occluded state, and the water content of the stratum corneum is increased, resulting in a moisturizing effect. In medical applications, the formation of an occlusive state establishes a state suitable for wet therapy, which improves the wound healing environment by moistening, and the closed sealing method, which increases drug permeation into the skin.
しかしながら、薄膜化により被着体の表面形状への密着性が高められている従来のフィルムは、薄さに起因した水分の透過や、薄さに起因した強度不足により破れが発生する問題がある。そして、水分透過や強度確保のためにフィルムを厚くした場合、十分な皮膚への密着性が得られないという問題がある。 However, the conventional film, which has improved adhesion to the surface shape of the adherend due to its thinness, has the problem of tearing due to moisture permeation due to thinness and lack of strength due to thinness. . In addition, when the film is thickened to ensure moisture permeability and strength, there is a problem that sufficient adhesion to the skin cannot be obtained.
本発明は、被着体の表面形状への高い密着性を有する生体組織貼付フィルムと、生体組織貼付フィルムを備える転写シートを提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a biological tissue adhering film having high adhesion to the surface shape of an adherend, and a transfer sheet comprising the biological tissue adhering film.
上記課題を解決するために、本発明の一態様は、疎水性生体適合材料からなるフィルム中に（ビニルピロリドン／エイコセン）コポリマーを４０質量％以上含む、生体組織貼付フィルムである。 In order to solve the above problems, one aspect of the present invention is a biological tissue adhesive film containing 40% by mass or more of a (vinylpyrrolidone/eicosene) copolymer in a film made of a hydrophobic biocompatible material.
上述の生体組織貼付フィルムにおいて、単位面積当たりの質量が０．１ｇ／ｍ２以上１０ｇ／ｍ２以下であることが好ましい。 In the biological tissue adhesive film described above, the mass per unit area is preferably 0.1 g/m 2 or more and 10 g/m 2 or less.
また、上述の生体組織貼付フィルムにおいて、生体組織貼付フィルム中の（ビニルピロリドン／エイコセン）コポリマーの含有量が５０質量％以下でのあることが好ましい。 Moreover, in the above-mentioned biological tissue adhesive film, the content of the (vinylpyrrolidone/eicosene) copolymer in the biological tissue adhesive film is preferably 50% by mass or less.
また、上述した生体組織貼付フィルムにおいて、生体適合材料が、ポリ乳酸Ｌ体、ポリ乳酸ＤＬ体、グリコール酸／Ｌ－乳酸共重合体、グリコール酸／ＤＬ－乳酸共重合体のいずれかであることが好ましい。 Further, in the film attached to the biological tissue described above, the biocompatible material is any one of polylactic acid L-form, polylactic acid DL-form, glycolic acid/L-lactic acid copolymer, and glycolic acid/DL-lactic acid copolymer. is preferred.
また、本発明の一態様は、上述した生体組織貼付フィルムの片面に、生体組織貼付フィルムを支持する支持基材を備える、転写シートである。 Moreover, one aspect of the present invention is a transfer sheet including a support base material for supporting the biological tissue adhesive film on one side of the biological tissue adhesive film described above.
本発明によれば、被着体の表面形状への高い密着性を有する生体組織貼付フィルム及びこれを備えた転写シートを提供することが可能となる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it becomes possible to provide the biological tissue sticking film which has high adhesiveness to the surface shape of an adherend, and a transfer sheet provided with the same.
以下、図面を参照して、本技術の実施形態を説明する。図面の記載において、同一又は類似の部分には同一又は類似の符号を付し、重複する説明を省略する。各図面は模式的なものであり、現実のものとは異なる場合が含まれる。以下に示す実施形態は、本技術の技術的思想を具体化するための装置や方法を例示するものであって、本技術の技術的思想は、下記の実施形態に例示した装置や方法に特定するものでない。本技術の技術的思想は、特許請求の範囲に記載された技術的範囲内において、種々の変更を加えることが可能である。 Hereinafter, embodiments of the present technology will be described with reference to the drawings. In the description of the drawings, the same or similar parts are denoted by the same or similar reference numerals, and overlapping descriptions are omitted. Each drawing is schematic and may differ from the actual one. The embodiments shown below exemplify devices and methods for embodying the technical ideas of the present technology, and the technical ideas of the present technology are specific to the devices and methods exemplified in the embodiments below. not something to do. The technical idea of this technology can be modified in various ways within the technical scope described in the claims.
（実施形態）
以下、図１及び図２を参照して、生体組織貼付フィルムと、転写シートの構成を説明する。生体組織貼付フィルムが貼り付けられる対象である被着体は、生体組織であり、例えば、皮膚や臓器である。生体組織貼付フィルムは、特に、皮膚への貼り付けに用いることが好適である。
(embodiment)
The configurations of the biological tissue adhering film and the transfer sheet will be described below with reference to FIGS. 1 and 2. FIG. An adherend to which the biological tissue sticking film is attached is a biological tissue, such as skin or an organ. The biological tissue adhesive film is particularly suitable for application to the skin.
また、生体組織貼付フィルムは、美容用途に用いられてもよいし、医療用途に用いられてもよい。美容用途に用いられる場合、生体組織貼付フィルムは、スキンケアやメイクアップを補助するために、皮膚に貼り付けられる。医療用途に用いられる場合、生体組織貼付フィルムは、創傷の保護や薬剤の塗布領域を保護するために、皮膚や臓器に貼り付けられる。 In addition, the biological tissue adhesive film may be used for cosmetic purposes, or may be used for medical purposes. When used for cosmetic purposes, the biological tissue patch film is attached to the skin to assist skin care and makeup. When used for medical purposes, biological tissue adhesive films are applied to the skin or organs in order to protect wounds and areas where drugs are applied.
［生体組織貼付フィルム］
図１に示した、生体組織貼付フィルム１０は、疎水性生体適合材料と（ビニルピロリドン／エイコセン）コポリマーとを含有する材料からなる。
[Film attached to biological tissue]
The biological tissue
（ビニルピロリドン／エイコセン）コポリマーは、耐水性のある皮膜形成剤を形成するため、サンケアやカラーコスメで耐水性向上剤として一般的に使用される。融点３２～３６℃であり、肌上で軟化し、塗擦で延び、皮膚上に皮膜を形成する。（ビニルピロリドン／エイコセン）コポリマーは、人の体温付近で軟化するために、被着体に貼り付けた差異の生体組織貼付フィルム１０の被着体への追従性が良好となる。
(Vinylpyrrolidone/eicosene) copolymers are commonly used as water resistance improvers in sun care and color cosmetics as they form water resistant film formers. It has a melting point of 32-36°C, softens on the skin, spreads on rubbing, and forms a film on the skin. Since the (vinylpyrrolidone/eicosene) copolymer softens at around human body temperature, the biotissue
生体組織貼付フィルム１０の単位面積当たりの質量は０．１［ｇ／ｍ２］以上１０［ｇ／ｍ２］以下の範囲内である。
The mass per unit area of the biological tissue
なお、単位面積当たりの質量は、平面視にて１［ｍ２］の面積を有する部分当たりに換算した、生体組織貼付フィルム１０の質量である。単位面積当たりの質量は、例えば、複数の測定領域で測定された質量の平均値から換算すること、又は、生体組織貼付フィルム１０の厚さの平均値に密度を乗算することによって求められる。
Note that the mass per unit area is the mass of the biological tissue
疎水性生体適合材料は、ポリ乳酸Ｌ体、ポリ乳酸ＤＬ体、グリコール酸／Ｌ－乳酸共重合体、グリコール酸／ＤＬ－乳酸共重合体のいずれかである。 The hydrophobic biocompatible material is any one of polylactic acid L form, polylactic acid DL form, glycolic acid/L-lactic acid copolymer, and glycolic acid/DL-lactic acid copolymer.
生体組織貼付フィルム１０の全体の質量に対する（ビニルピロリドン／エイコセン）コポリマーの質量の割合は、４０質量％以上であればよく、４０質量％以上５０質量％以下が好ましい。
The mass ratio of the (vinylpyrrolidone/eicosene) copolymer to the total mass of the biological tissue
生体組織貼付フィルム１０の全体の質量に対する（ビニルピロリドン／エイコセン）コポリマー質量の割合を、４０質量％以上とすることで、皮膚への十分な密着性を得ることが可能となる。なお、生体組織貼付フィルム１０の全体の質量に対する（ビニルピロリドン／エイコセン）コポリマーの割合を、４０質量％未満とすると、皮膚への密着性を得る効果が弱い。（ビニルピロリドン／エイコセン）コポリマーの割合が５０質量％を超えると膜が脆弱になりやすく、肌への貼り付けが困難になる場合があるため５０質量％以下が好ましい。
By setting the ratio of the (vinylpyrrolidone/eicosene) copolymer mass to 40% by mass or more with respect to the total mass of the biological tissue
［転写シート］
転写シート２０は、図２に示すように、生体組織貼付フィルム１０と、支持基材２１を備えている。転写シート２０は、生体組織貼付フィルム１０を被着体に貼り付ける場合に用いられるシートである。
[Transfer sheet]
The
支持基材２１は、生体組織貼付フィルム１０に積層されており、生体組織貼付フィルム１０を支持する基材である。
The supporting
また、支持基材２１は、生体組織貼付フィルム１０の保管時や生体組織貼付フィルム１０の使用に際して、被着体まで生体組織貼付フィルム１０を移動させるときに、生体組織貼付フィルム１０の変形を抑制する機能を有する。したがって、支持基材２１に支持されていることにより、生体組織貼付フィルム１０が取り扱いやすくなる。
In addition, the supporting
支持基材２１は、多孔質基材であることが好ましい。多孔質基材は、内部に微小な多数の間隙を有する基材であり、液体を浸透又は透過させることが可能である。
The
支持基材２１として用いることが可能な多孔質基材としては、例えば、不織布、紙、編物、織物等の繊維材料を用いて形成したシートや、メッシュ状のように間隙を含む構造を有する樹脂シートが挙げられるが、特に、不織布が好適に用いられる。
Porous substrates that can be used as the
不織布を構成する繊維は、例えば、綿、麻、羊毛、パルプ等の天然繊維、レーヨン等の半合成繊維、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸等の合成繊維等である。また、不織布を構成する繊維のなかでも、天然繊維、特に、パルプが好適に用いられる。不織布は、１種類の繊維から構成されていてもよいし、２種類以上の繊維から構成されていてもよい。 Fibers constituting the non-woven fabric are, for example, natural fibers such as cotton, hemp, wool and pulp, semi-synthetic fibers such as rayon, and synthetic fibers such as polyvinyl alcohol and polyacrylic acid. Moreover, among the fibers constituting the nonwoven fabric, natural fibers, particularly pulp, are preferably used. The nonwoven fabric may be composed of one type of fiber, or may be composed of two or more types of fiber.
なお、支持基材２１は、多孔質基材に限らず、内部に間隙を有さない樹脂シートや金属箔等の基材であってもよい。また、支持基材２１として、シリコーンやフッ素樹脂を用いて形成された表面を有する樹脂シートのように、離型性を有する基材が用いられてもよい。
Note that the
［生体組織貼付フィルムの製造方法］
以下、生体組織貼付フィルム１０の製造方法を説明する。
[Method for producing biological tissue-attached film]
A method for manufacturing the biological tissue
まず、疎水高分子材料及び（ビニルピロリドン／エイコセン）コポリマーを溶解させたインクを、図６に示すように、離型性の基材である成膜用基材３０に塗布して乾燥させることで、生体組織貼付フィルム１０を形成する。上記インクは、総固形分量が１質量％以上１０質量％以下であり、総固形分中の疎水性生体適合材料に対する（ビニルピロリドン／エイコセン）コポリマーの割合が４０質量％以上である。
First, as shown in FIG. 6, an ink in which a hydrophobic polymer material and a (vinylpyrrolidone/eicosene) copolymer are dissolved is applied to a film-forming base material 30 that is a releasable base material and dried. , to form the biological tissue
なお、インクを塗布する方法は、特に限定されるものではなく、例えば、スピンコーター、バーコーター、ロールコーター、ダイコーター、グラビアコーター等を用いた公知の方法を用いることが可能である。これらの塗工によるウエット塗布量は１．０ｇ／ｍ２から１０．０ｇ／ｍ２の範囲であり、また乾燥温度は６０℃から１００℃である。 The method of applying the ink is not particularly limited, and for example, a known method using a spin coater, bar coater, roll coater, die coater, gravure coater, or the like can be used. The wet coating amount of these coatings is in the range of 1.0 g/m 2 to 10.0 g/m 2 , and the drying temperature is 60°C to 100°C.
［転写シートの製造方法］
以下、転写シート２０の製造方法を説明する。
[Manufacturing method of transfer sheet]
A method for manufacturing the
成膜用基材から生体組織貼付フィルム１０を剥離させる前、又は、成膜用基材から生体組織貼付フィルム１０を剥離させた後に、生体組織貼付フィルム１０に支持基材２１を積層することで、転写シート２０を形成する。
By laminating the supporting
例えば、成膜用基材の上に生体組織貼付フィルム１０を配置し、さらに、生体組織貼付フィルム１０の上面に支持基材２１を接触させ、成膜用基材から支持基材２１へ生体組織貼付フィルム１０を転写することにより、転写シート２０を形成する。
For example, the biological tissue-attached
成膜用基材から支持基材２１へ生体組織貼付フィルム１０を転写する方法としては、吸引による剥離を利用する方法や犠牲膜を利用する方法等、公知の方法を用いることが可能である。
As a method for transferring the biological tissue
生体組織貼付フィルム１０を成膜用基材から剥離させることにより、単独の生体組織貼付フィルム１０を得ることが可能である。生体組織貼付フィルム１０を成膜用基材から剥離させる方法は、例えば、成膜用基材と生体組織貼付フィルム１０との間に剃刀で切り込みを入れてきっかけを作ることにより、成膜用基材から生体組織貼付フィルム１０を剥離させる方法を用いることが可能である。
By peeling off the biological tissue
生体組織貼付フィルム１０及び転写シート２０の製造方法は、上述した方法と異なってもよい。
The manufacturing method of the biological
［生体組織貼付フィルムの貼付方法］
図３から図５を参照して、被着体へ生体組織貼付フィルム１０を貼り付ける方法、すなわち、転写シート２０を用いた生体組織貼付フィルム１０の転写方法を説明する。以降の説明では、一例として、美容用途において、被着体としての皮膚に生体組織貼付フィルム１０を貼り付ける場合を説明する。
[Method of attaching biological tissue adhesive film]
A method of attaching the biological tissue
図３に示すように、まず、皮膚Ｓｋ上に、液状体Ｌｑを塗り付け、液状体Ｌｑが塗り付けられた領域を塗布領域とする。なお、液状体Ｌｑは、水、化粧水、ローション、美容クリーム等液状であれば、特に限定はされない。 As shown in FIG. 3, first, the liquid Lq is smeared on the skin Sk, and the area where the liquid Lq is smeared is defined as the application area. Note that the liquid Lq is not particularly limited as long as it is liquid such as water, lotion, lotion, and beauty cream.
そして、図４に示すように、液状体Ｌｑの塗布領域に対し、転写シート２０のうち生体組織貼付フィルム１０の側を被着体に貼付するように重ね、転写シート２０を皮膚Ｓｋの上に配置する。
Then, as shown in FIG. 4, the biological
なお、転写シート２０の構成を、両面に支持基材２１が積層されている構成とした場合は、被着体に貼付する面の支持基材２１を、予め剥離させておく。
When the
続いて、図５に示すように、生体組織貼付フィルム１０から支持基材２１を剥離させる。これにより、生体組織貼付フィルム１０が皮膚Ｓｋに転写される。そして、生体組織貼付フィルム１０は、液状体Ｌｑと共に皮膚Ｓｋの表面形状に追従していき、皮膚Ｓｋと密着する。なお、時間の経過とともに、液状体Ｌｑが皮膚Ｓｋに吸収されることによって、生体組織貼付フィルム１０と皮膚Ｓｋの表面との間に位置する液状体Ｌｑの体積が減少する。その結果、生体組織貼付フィルム１０と皮膚Ｓｋとの密着性が高まると考えられる。
Subsequently, as shown in FIG. 5 , the
生体組織貼付フィルム１０及び転写シート２０について、具体的な実施例及び比較例を用いて説明する。以下、実施例と比較例の作製方法を詳細に説明する。生体組織貼付フィルム１０の製造方法を図６に示す。
The biological
（実施例１）
ポリ乳酸ＤＬ体 重量分子量１１万（武蔵野化学製）に対して（ビニルピロリドン／エイコセン）コポリマーが４０質量％になるよう酢酸ブチル溶液を作製した。上記酢酸ブチル溶液の総固形分は１０質量％である。成膜用基材３０として、２軸延伸ポリプロピレンフィルム（フタムラ化学社製：ＦＯＳ＃５０）を用い、上記酢酸ブチル溶液をバーコート法を利用して成膜用基材３０に塗布することにより、塗膜を形成した。そして、成膜用基材３０に形成した塗膜を温度が９０［℃］の環境にて２分間乾燥させることによって、塗布量が約０．６［ｇ／ｍ２］の生体組織貼付フィルム１０を形成した。
(Example 1)
Polylactic acid DL body A butyl acetate solution was prepared so that the (vinylpyrrolidone/eicosene) copolymer was 40% by mass with respect to a weight molecular weight of 110,000 (manufactured by Musashino Chemical). The total solids content of the butyl acetate solution is 10% by weight. A biaxially oriented polypropylene film (manufactured by Futamura Chemical Co., Ltd.: FOS#50) is used as the film-forming substrate 30, and the butyl acetate solution is applied to the film-forming substrate 30 using a bar coating method. A coating was formed. Then, the coating film formed on the film-forming base material 30 is dried for 2 minutes in an environment at a temperature of 90 [°C], whereby the biological tissue
続いて、成膜用基材３０の上に配置した生体組織貼付フィルム１０の表面、すなわち、複合層の表面に、支持基材２１としてポリエステル製の不織布を積層した後、成膜用基材３０から生体組織貼付フィルム１０と支持基材２１との積層体を剥離させた。これにより、実施例１の転写シート２０を作製した。
Subsequently, after laminating a nonwoven fabric made of polyester as the
（実施例２）
ポリ乳酸ＤＬ体 重量分子量１１万（武蔵野化学製）に対して（ビニルピロリドン／エイコセン）コポリマーが５０質量％になるよう酢酸ブチル溶液を作製した。上記酢酸ブチル溶液の総固形分は１０質量％である。成膜用基材３０として、２軸延伸ポリプロピレンフィルム（フタムラ化学社製：ＦＯＳ＃５０）を用い、上記酢酸ブチル溶液をバーコート法を利用して成膜用基材３０に塗布することにより、塗膜を形成した。そして、成膜用基材３０に形成した塗膜を温度が９０［℃］の環境にて２分間乾燥させることによって、塗布量が約０．６［ｇ／ｍ２］の生体組織貼付フィルム１０を形成した。
(Example 2)
Polylactic acid DL body A butyl acetate solution was prepared so that the (vinylpyrrolidone/eicosene) copolymer was 50% by mass with respect to a weight molecular weight of 110,000 (manufactured by Musashino Chemical). The total solids content of the butyl acetate solution is 10% by weight. A biaxially oriented polypropylene film (manufactured by Futamura Chemical Co., Ltd.: FOS#50) is used as the film-forming substrate 30, and the butyl acetate solution is applied to the film-forming substrate 30 using a bar coating method. A coating was formed. Then, the coating film formed on the film-forming base material 30 is dried for 2 minutes in an environment at a temperature of 90 [°C], whereby the biological tissue
続いて、成膜用基材３０の上に配置した生体組織貼付フィルム１０の表面、すなわち、複合層の表面に、支持基材２１としてポリエステル製の不織布を積層した後、成膜用基材３０から生体組織貼付フィルム１０と支持基材２１との積層体を剥離させた。これにより、実施例２の転写シート２０を作製した。
Subsequently, after laminating a nonwoven fabric made of polyester as the
（比較例１）
ポリ乳酸ＤＬ体 重量分子量１１万（武蔵野化学製）の酢酸ブチル溶液を作製した。上記酢酸ブチル溶液の総固形分は１０質量％である。成膜用基材３０として、２軸延伸ポリプロピレンフィルム（フタムラ化学社製：ＦＯＳ＃５０）を用い、上記酢酸ブチル溶液をバーコート法を利用して成膜用基材３０に塗布することにより、塗膜を形成した。そして、成膜用基材３０に形成した塗膜を温度が９０［℃］の環境にて２分間乾燥させることによって、塗布量が約０．６［ｇ／ｍ２］の生体組織貼付フィルム１０を形成した。
(Comparative example 1)
Polylactic acid DL body A butyl acetate solution with a weight molecular weight of 110,000 (manufactured by Musashino Chemical) was prepared. The total solids content of the butyl acetate solution is 10% by weight. A biaxially oriented polypropylene film (manufactured by Futamura Chemical Co., Ltd.: FOS#50) is used as the film-forming substrate 30, and the butyl acetate solution is applied to the film-forming substrate 30 using a bar coating method. A coating was formed. Then, the coating film formed on the film-forming base material 30 is dried for 2 minutes in an environment at a temperature of 90 [°C], whereby the biological tissue
続いて、成膜用基材３０の上に配置した生体組織貼付フィルム１０の表面、すなわち、複合層の表面に、支持基材２１としてポリエステル製の不織布を積層した後、成膜用基材３０から生体組織貼付フィルム１０と支持基材２１との積層体を剥離させた。これにより比較例１の転写シート２０を作製した。
Subsequently, after laminating a nonwoven fabric made of polyester as the
（比較例２）
ポリ乳酸ＤＬ体 重量分子量１１万（武蔵野化学製）に対して共重合比率がモル比率で（ビニルピロリドン／エイコセン）コポリマーが３０質量％になるよう酢酸ブチル溶液を作製した。上記酢酸ブチル溶液の総固形分は１０重量％である。成膜用基材３０として、２軸延伸ポリプロピレンフィルム（フタムラ化学社製：ＦＯＳ＃５０）を用い、上記酢酸ブチル溶液をバーコート法を利用して成膜用基材３０に塗布することにより、塗膜を形成した。そして、成膜用基材３０に形成した塗膜を温度が９０［℃］の環境にて２分間乾燥させることによって、塗布量が約０．６［ｇ／ｍ２］の生体組織貼付フィルム１０を形成した。
(Comparative example 2)
Polylactic acid DL body A butyl acetate solution was prepared so that the copolymerization ratio was 30 mass % (vinylpyrrolidone/eicosene) copolymer at a molar ratio with respect to a weight molecular weight of 110,000 (manufactured by Musashino Chemical). The total solids content of the butyl acetate solution is 10% by weight. A biaxially oriented polypropylene film (manufactured by Futamura Chemical Co., Ltd.: FOS#50) is used as the film-forming substrate 30, and the butyl acetate solution is applied to the film-forming substrate 30 using a bar coating method. A coating was formed. Then, the coating film formed on the film-forming base material 30 is dried for 2 minutes in an environment at a temperature of 90 [°C], whereby the biological tissue
続いて、成膜用基材３０の上に配置した生体組織貼付フィルム１０の表面、すなわち、複合層の表面に、支持基材２１としてポリエステル製の不織布を積層した後、成膜用基材３０から生体組織貼付フィルム１０と支持基材２１との積層体を剥離させた。これにより、実施例１の転写シート２０を作製した。
Subsequently, after laminating a nonwoven fabric made of polyester as the
（密着性評価方法）
作製した転写シート２０を１０［ｍｍφ］の大きさに切り出した後、人工皮革（株式会社イデアテックスジャパン製：サプラーレ）に２５［μＬ］の蒸留水を滴下した。その後、滴下した蒸留水に生体組織貼付フィルム１０がある面を乗せ、支持基材２１を剥離させて人工皮革の上に生体組織貼付フィルム１０を転移させた。その後、室温の環境にて３時間乾燥させて測定サンプルを作製した。
(Adhesion evaluation method)
After cutting the produced
そして、作製した測定サンプルを、小型卓上試験機（島津製作所：ＥＸ－ＳＸ）に設置し、測定治具である８［ｍｍφ］の圧縮治具に６［ｍｍφ］に切り出した両面テープ（ＮＷ－Ｐ１５）を貼り付けた後、小型卓上試験機に設置した測定治具を２０［ｍｍ／ｍｉｎ］の速度で加重が３［Ｎ］になるまで圧縮した。その後、１０秒間停止させ、さらに、１０［ｍｍ／ｍｉｎ］の速度で上昇させ、上昇時における両面テープの粘着によって測定サンプルが人工皮革から剥離する際の抵抗を測定した。３回測定した値の平均を人工皮革密着度（ｍＮ）として取得した。人工皮革密着度が１００ｍＮを以上の場合、十分な密着性ありとして〇とし、人工皮革密着度が１００ｍＮを下回った場合、密着性が不十分として×とした。 Then, the prepared measurement sample is placed on a small desktop tester (Shimadzu Corporation: EX-SX), and a double-sided tape (NW- P15) was affixed, and then the measuring jig installed in the small desktop tester was compressed at a speed of 20 [mm/min] until the load reached 3 [N]. After that, it was stopped for 10 seconds and further increased at a speed of 10 [mm/min], and the resistance when the measurement sample was peeled off from the artificial leather due to adhesion of the double-sided tape during the increase was measured. The average of the values measured three times was obtained as the degree of adhesion to artificial leather (mN). When the degree of adhesion to the artificial leather was 100 mN or more, it was evaluated as having sufficient adhesion, and it was evaluated as ◯.
（評価結果）
上述した評価方法による評価結果を、表１、図７に示す。比較例２では人工皮革へ貼付する際に破れが生じ密着力を測定することができなかった。
(Evaluation results)
Table 1 and FIG. 7 show the evaluation results obtained by the evaluation method described above. In Comparative Example 2, tearing occurred when applied to the artificial leather, and adhesion could not be measured.
表１に示すように、実施例１～実施例２はいずれも、十分な密着性が有り、比較例１～比較例２は、破断により測定不可能か、十分な密着性が無いという結果が得られた。 As shown in Table 1, all of Examples 1 and 2 have sufficient adhesion, and Comparative Examples 1 and 2 have results that measurement is impossible due to breakage or there is no sufficient adhesion. Got.
得られた結果から、本発明の生体組織貼付フィルム１０及び転写シート２０であれば、被着体の表面形状への密着性を高めることが可能となることが確認された。
From the obtained results, it was confirmed that the biological tissue
１０…生体組織貼付フィルム、１１…生体組織貼付フィルム ２０…転写シート、２１…支持基材、３０…成膜用基材、Ｌｑ…液状体、ＳＫ…被着体
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