JP2023045101A - skin coloring composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、例えば、皮膚を着色するために皮膚に塗布されて使用される皮膚着色用組成物に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a skin coloring composition that is applied to the skin and used, for example, to color the skin.
従来、例えば、腕又は脚などの皮膚の一部を所望の色に着色するため、又は、顔の一部におけるまゆ毛部分等の皮膚を所望の色に着色するための皮膚着色用組成物が知られている。 Conventionally, for example, for coloring a part of the skin such as arms or legs to a desired color, or for coloring the skin such as eyebrows on a part of the face to a desired color, skin coloring compositions are known. It is
この種の皮膚着色用組成物としては、例えば、クチナシの水性抽出物を含むものが知られている（例えば、特許文献１）。
しかしながら、特許文献１に記載の皮膚着色用組成物は、皮膚を着色する性能が必ずしも高くない。
As this type of skin coloring composition, for example, one containing an aqueous gardenia extract is known (eg, Patent Document 1).
However, the skin-coloring composition described in
これに対して、皮膚を良好に着色する酸性染料を含む皮膚着色用組成物が考えられる。しかしながら、単に酸性染料を含む皮膚着色用組成物は、皮膚に塗布された後の着色持続性が必ずしも良好でない。 In contrast, skin coloring compositions containing acid dyes that give good skin coloring are contemplated. However, a skin coloring composition that simply contains an acid dye does not necessarily have good color retention after being applied to the skin.
そこで、酸性染料を含み、良好な着色持続性を有する皮膚着色用組成物が要望されている。 Therefore, there is a need for a skin coloring composition containing an acid dye and having good coloring durability.
本発明は、上記要望点等に鑑み、酸性染料を含み、良好な着色持続性を有する皮膚着色用組成物を提供することを課題とする。 An object of the present invention is to provide a composition for skin coloring that contains an acid dye and has good coloring sustainability.
本発明に係る皮膚着色用組成物は、酸性染料と、カプリリルグリコール及び尿素のうち少なくとも一方とを含むことを特徴とする。 A skin coloring composition according to the present invention is characterized by containing an acid dye and at least one of caprylyl glycol and urea.
本発明に係る上記の皮膚着色用組成物は、セルロース繊維及び水溶性セルロース誘導体のうち少なくとも一方をさらに含むことが好ましい。 The skin coloring composition according to the present invention preferably further contains at least one of cellulose fibers and a water-soluble cellulose derivative.
本発明の組成物は、酸性染料を含み、良好な着色持続性を有する。 The compositions of the present invention contain acid dyes and have good color retention.
本発明に係る皮膚着色用組成物の一実施形態について説明する。 One embodiment of the skin coloring composition according to the present invention will be described.
本実施形態の皮膚着色用組成物は、酸性染料（Ａ）と、カプリリルグリコール（Ｂ）及び尿素（Ｃ）のうち少なくとも一方とを含む。本実施形態の皮膚着色用組成物は、セルロース繊維及び水溶性セルロース誘導体のうち少なくとも一方（以下、Ｄ成分ともいう）をさらに含むことが好ましい。
本実施形態の皮膚着色用組成物によれば、皮膚に対して良好な着色持続性を発揮できる。
The skin coloring composition of this embodiment contains an acid dye (A) and at least one of caprylyl glycol (B) and urea (C). The skin coloring composition of the present embodiment preferably further contains at least one of cellulose fibers and a water-soluble cellulose derivative (hereinafter also referred to as component D).
According to the skin coloring composition of the present embodiment, it is possible to exhibit good coloring sustainability on the skin.
上記の酸性染料（Ａ）は、カルボキシル基、スルホ基、又はヒドロキシ基等の極性基（酸性基）を分子中に含有する、化学合成された人工化合物（合成有機色素）である。上記の酸性染料（Ａ）としては、赤色２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０４号、赤色１０５号、赤色２０１号、赤色２２７号、赤色２３０号、赤色２３２号、赤色４０１号、赤色５０２号、赤色５０３号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、黄色４０２号、黄色４０６号、青色１号、青色２号、青色２０２号、青色２０３号、青色２０５号、橙色２０５号、橙色２０７号、橙色４０２号、緑色３号、緑色２０４号、緑色２０５号、緑色４０１号、緑色４０２号、褐色２０１号、紫色４０１号、及び、黒色４０１号からなる群より選択される少なくとも１種が挙げられる。 The acid dye (A) is a chemically synthesized artificial compound (synthetic organic dye) containing a polar group (acidic group) such as a carboxyl group, a sulfo group, or a hydroxy group in the molecule. Examples of the acid dyes (A) include Red No. 2, Red No. 3, Red No. 102, Red No. 104, Red No. 105, Red No. 201, Red No. 227, Red No. 230, Red No. 232, Red No. 401, Red No. 502, Red No. 503, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow No. 202, Yellow No. 203, Yellow No. 402, Yellow No. 406, Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 202, Blue No. 203, Blue No. 205 Orange No. 205, Orange No. 207, Orange No. 402, Green No. 3, Green No. 204, Green No. 205, Green No. 401, Green No. 402, Brown No. 201, Purple No. 401, and Black No. 401 At least one selected from
本実施形態の皮膚着色用組成物は、酸性染料を総量で０．００５質量％以上含むことが好ましく、０．０１質量％以上含むことがより好ましく、０．０５質量％以上含むことがさらに好ましい。
これにより、本実施形態の皮膚着色用組成物は、皮膚に塗布された後により良好な着色持続性を有することができる。
なお、本実施形態の皮膚着色用組成物において、酸性染料の配合量は、例えば１．０質量％以下であってもよく、０．５質量％以下であってもよい。
The skin coloring composition of the present embodiment preferably contains an acid dye in a total amount of 0.005% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more, and further preferably 0.05% by mass or more. .
Thereby, the skin coloring composition of the present embodiment can have better coloring durability after being applied to the skin.
In addition, in the skin coloring composition of the present embodiment, the amount of the acid dye to be blended may be, for example, 1.0% by mass or less, or may be 0.5% by mass or less.
カプリリルグリコールは、炭素数８の飽和直鎖状炭化水素の末端部の炭素及びその隣の炭素にそれぞれヒドロキシ基が結合した分子構造を有する。カプリリルグリコールは、別名で１，２－オクタンジオールと称される。 Caprylyl glycol has a molecular structure in which a hydroxy group is bonded to each of the terminal carbon and adjacent carbon of a saturated linear hydrocarbon having 8 carbon atoms. Caprylyl glycol is also called 1,2-octanediol.
本実施形態の皮膚着色用組成物は、カプリリルグリコール（Ｂ）を０．１質量％以上含むことが好ましく、０．２質量％以上含むことがより好ましく、０．５質量％以上含むことがさらに好ましい。また、本実施形態の皮膚着色用組成物は、カプリリルグリコール（Ｂ）を５．０質量％以下含むことが好ましい。
これにより、本実施形態の皮膚着色用組成物は、皮膚に塗布された後により良好な着色持続性を有することができる。
The skin coloring composition of the present embodiment preferably contains 0.1% by mass or more of caprylyl glycol (B), more preferably 0.2% by mass or more, and 0.5% by mass or more. More preferred. In addition, the skin coloring composition of the present embodiment preferably contains 5.0% by mass or less of caprylyl glycol (B).
Thereby, the skin coloring composition of the present embodiment can have better coloring durability after being applied to the skin.
尿素（Ｃ）は、塩酸塩などの塩の状態であってもよい。 Urea (C) may be in the form of a salt such as hydrochloride.
本実施形態の皮膚着色用組成物は、尿素（Ｃ）を０．１質量％以上含むことが好ましく、０．５質量％以上含むことがより好ましく、１．０質量％以上含むことがさらに好ましい。なお、本実施形態の皮膚着色用組成物は、尿素（Ｃ）を１５．０質量％以下含んでもよく、１０．０質量％以下含んでもよい。
これにより、本実施形態の皮膚着色用組成物は、皮膚に塗布された後により良好な着色持続性を有することができる。
The skin coloring composition of the present embodiment preferably contains 0.1% by mass or more of urea (C), more preferably 0.5% by mass or more, and even more preferably 1.0% by mass or more. . In addition, the composition for skin coloring of this embodiment may contain 15.0 mass % or less of urea (C), and may contain 10.0 mass % or less.
Thereby, the skin coloring composition of the present embodiment can have better coloring durability after being applied to the skin.
Ｄ成分は、セルロースを含有するものであれば、本実施形態の皮膚着色用組成物において繊維状となって分散していてもよく、溶解していてもよい。（Ｄ）のうちセルロース繊維は、皮膚着色用組成物中で分散している。一方、（Ｄ）のうち水溶性セルロース誘導体は、皮膚着色用組成物中で溶解している。 As long as the component D contains cellulose, it may be dispersed in the form of fibers in the skin coloring composition of the present embodiment, or may be dissolved. The cellulose fibers of (D) are dispersed in the skin coloring composition. On the other hand, the water-soluble cellulose derivative of (D) is dissolved in the skin coloring composition.
（Ｄ）のうちセルロース繊維は、セルロースで形成された繊維状物を含む。斯かる繊維状物は、通常、水不溶性であるため、水を含む溶媒に分散し得る。セルロース繊維は、複数の繊維状物で形成され、各繊維状物では、束になった複数の糖鎖が、繊維状物の繊維長方向に延びている。
各繊維状物の太さは、通常、０．００１μｍ（１ｎｍ）以上１０μｍ以下である。各繊維状物の太さは、１μｍ未満（１０００ｎｍ未満）であってもよく、５００ｎｍ以下であってもよく、３００ｎｍ以下であってもよい。
Cellulose fibers in (D) include fibrous materials made of cellulose. Such fibrous materials are usually water-insoluble and can be dispersed in solvents, including water. Cellulose fibers are composed of a plurality of fibrous materials, and in each fibrous material, a plurality of bundled sugar chains extend in the fiber length direction of the fibrous material.
The thickness of each fibrous material is usually 0.001 μm (1 nm) or more and 10 μm or less. The thickness of each fibrous material may be less than 1 μm (less than 1000 nm), 500 nm or less, or 300 nm or less.
（Ｄ）のうちセルロース繊維は、例えば木材パルプから得ることができる。セルロース繊維は、例えば木材パルプに対して、水中で解繊処理を施すことによって得られる。解繊処理方法としては、高圧ホモジナイザー法、マイクロフルイダイザー法、ボールミル粉砕法などが採用される。 Cellulose fibers of (D) can be obtained, for example, from wood pulp. Cellulose fibers are obtained, for example, by defibrating wood pulp in water. A high-pressure homogenizer method, a microfluidizer method, a ball mill pulverization method, or the like is employed as the fibrillation treatment method.
セルロース繊維を構成するセルロース分子は、改質されていてもよい。具体的には、セルロースの一部（例えば水酸基の一部）に官能基が導入され、カルボキシメチル化、リン酸エステル化、亜リン酸エステル化、カルボキシ化、スルホン化、又は、カチオン化等されていてもよい。 Cellulose molecules constituting cellulose fibers may be modified. Specifically, a functional group is introduced into a portion of cellulose (for example, a portion of hydroxyl groups), and is carboxymethylated, phosphorylated, phosphite esterified, carboxylated, sulfonated, or cationized. may be
セルロース繊維としては、市販されている製品を用いることができる。セルロース繊維を含む市販品として、例えば、製品名「レオクリスタ」（第一工業製薬社製）、製品名「セレンピアシリーズ」（日本製紙社製）、「ＥＬＬＥＸシリーズ」（大王製紙社製）、製品名「ＡＵＲＯＶＩＳＣＯシリーズ」（王子ホールディングス社製）、「ＮＡＮＯＦＯＲＥＳＴ」（中越パルプ社）などを採用できる。 Commercially available products can be used as cellulose fibers. Commercially available products containing cellulose fibers include, for example, the product name “Rheocrysta” (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), the product name “Celempia Series” (manufactured by Nippon Paper Industries Co., Ltd.), the “ELLEX Series” (manufactured by Daio Paper Co., Ltd.), products The name "AUROVISCO series" (manufactured by Oji Holdings Co., Ltd.), "NANOFOREST" (Chuetsu Pulp Co., Ltd.), etc. can be used.
（Ｄ）のうち水溶性セルロース誘導体は、セルロース分子の一部が化学修飾（変性）された水溶性のセルロース化合物である。
水溶性セルロース誘導体は、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、及び、これら化合物の－ＯＨ基の一部を炭素数１２以上２２以下のアルキル基で置換した疎水化水溶性セルロース誘導体（疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロースなど）からなる群より選択される少なくとも１種である。これら水溶性セルロース誘導体としては、市販されているものを採用できる。
Among (D), the water-soluble cellulose derivative is a water-soluble cellulose compound in which a part of the cellulose molecule is chemically modified (denatured).
Water-soluble cellulose derivatives include carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, and -OH groups of these compounds partially substituted with alkyl groups having 12 to 22 carbon atoms. It is at least one selected from the group consisting of hydrophobized water-soluble cellulose derivatives (hydrophobized hydroxypropylmethylcellulose, etc.). Commercially available products can be used as these water-soluble cellulose derivatives.
水溶性セルロース誘導体としては、ヒドロキシエチルセルロース及びカルボキシメチルセルロース（塩の状態を含む）のうち少なくとも１種が好ましい。
これにより、本実施形態の皮膚着色用組成物は、皮膚に塗布された後により良好な着色持続性を有することができる。
At least one of hydroxyethyl cellulose and carboxymethyl cellulose (including salts) is preferable as the water-soluble cellulose derivative.
Thereby, the skin coloring composition of the present embodiment can have better coloring durability after being applied to the skin.
本実施形態の皮膚着色用組成物は、固形物換算によりセルロース繊維及び水溶性セルロース誘導体を総量で、０．１質量％以上含むことが好ましく、０．５質量％以上含むことがより好ましく、１．０質量％以上含むことがさらに好ましい。なお、本実施形態の皮膚着色用組成物は、固形物換算によりセルロース繊維及び水溶性セルロース誘導体を総量で３．０質量％以下含んでもよく、２．５質量％以下含んでもよい。
これにより、本実施形態の皮膚着色用組成物は、皮膚に塗布された後により良好な着色持続性を有することができる。
The skin coloring composition of the present embodiment preferably contains 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more of the total amount of cellulose fibers and water-soluble cellulose derivatives in terms of solid matter. It is more preferable to contain 0% by mass or more. The skin coloring composition of the present embodiment may contain 3.0% by mass or less, or 2.5% by mass or less of the total amount of cellulose fibers and water-soluble cellulose derivatives in terms of solid matter.
Thereby, the skin coloring composition of the present embodiment can have better coloring durability after being applied to the skin.
本実施形態の皮膚着色用組成物では、酸性染料（Ａ）の総量に対する、カプリリルグリコール（Ｂ）の質量比が、０．２５以上であることが好ましく、０．５０以上であることがより好ましい。また、斯かる質量比は、１２．５０以下であってもよい。
これにより、本実施形態の皮膚着色用組成物は、皮膚に塗布された後により良好な着色持続性を有することができる。
In the skin coloring composition of the present embodiment, the mass ratio of caprylyl glycol (B) to the total amount of acid dye (A) is preferably 0.25 or more, more preferably 0.50 or more. preferable. Also, such mass ratio may be 12.50 or less.
Thereby, the skin coloring composition of the present embodiment can have better coloring durability after being applied to the skin.
本実施形態の皮膚着色用組成物では、酸性染料（Ａ）の総量に対する、尿素（Ｃ）の質量比が、０．２５以上であることが好ましく、１．２５以上であることがより好ましい。また、斯かる質量比は、１０．０以下であってもよい。
これにより、本実施形態の皮膚着色用組成物は、皮膚に塗布された後により良好な着色持続性を有することができる。
In the skin coloring composition of the present embodiment, the mass ratio of urea (C) to the total amount of acid dye (A) is preferably 0.25 or more, more preferably 1.25 or more. Also, such mass ratio may be 10.0 or less.
Thereby, the skin coloring composition of the present embodiment can have better coloring durability after being applied to the skin.
本実施形態の皮膚着色用組成物では、酸性染料（Ａ）の総量に対する、固形物換算の（Ｄ）成分の総量の質量比が、０．２以上であることが好ましく、１．０以上であることがより好ましい。また、斯かる質量比は、８．０以下であってもよい。
これにより、本実施形態の皮膚着色用組成物は、皮膚に塗布された後により良好な着色持続性を有することができる。
In the skin coloring composition of the present embodiment, the mass ratio of the total amount of the component (D) in solid terms to the total amount of the acid dye (A) is preferably 0.2 or more, and 1.0 or more. It is more preferable to have Also, such mass ratio may be 8.0 or less.
Thereby, the skin coloring composition of the present embodiment can have better coloring durability after being applied to the skin.
本実施形態の皮膚着色用組成物では、カプリリルグリコール（Ｂ）に対する、尿素（Ｃ）の質量比が、３以上であることが好ましい。また、斯かる質量比は、１０以下であってもよい。
これにより、本実施形態の皮膚着色用組成物は、皮膚に塗布された後により良好な着色持続性を有することができる。
In the skin coloring composition of the present embodiment, the mass ratio of urea (C) to caprylyl glycol (B) is preferably 3 or more. Also, such a mass ratio may be 10 or less.
Thereby, the skin coloring composition of the present embodiment can have better coloring durability after being applied to the skin.
本実施形態の皮膚着色用組成物では、カプリリルグリコール（Ｂ）に対する、固形物換算の（Ｄ）成分の総量の質量比が、１以上であることが好ましい。また、斯かる質量比は、５以下であることが好ましい。
これにより、本実施形態の皮膚着色用組成物は、皮膚に塗布された後により良好な着色持続性を有することができる。
In the skin coloring composition of the present embodiment, the mass ratio of the total amount of component (D) in terms of solid matter to caprylyl glycol (B) is preferably 1 or more. Also, such a mass ratio is preferably 5 or less.
Thereby, the skin coloring composition of the present embodiment can have better coloring durability after being applied to the skin.
本実施形態の皮膚着色用組成物では、尿素（Ｃ）に対する、固形物換算の（Ｄ）成分の総量の質量比が、０．１以上であることが好ましく、０．２以上であることがより好ましい。また、斯かる質量比が、１．０以下であることが好ましく、０．８以下であることがより好ましい。
これにより、本実施形態の皮膚着色用組成物は、皮膚に塗布された後により良好な着色持続性を有することができる。
In the skin coloring composition of the present embodiment, the mass ratio of the total amount of component (D) in solid terms to urea (C) is preferably 0.1 or more, and preferably 0.2 or more. more preferred. Also, the mass ratio is preferably 1.0 or less, more preferably 0.8 or less.
Thereby, the skin coloring composition of the present embodiment can have better coloring durability after being applied to the skin.
上記の皮膚着色用組成物は、さらに、界面活性剤、酸化防止剤、増粘剤、防腐剤などを含んでもよい。 The above skin coloring compositions may further comprise surfactants, antioxidants, thickeners, preservatives and the like.
本実施形態の皮膚着色用組成物の性状や外観は、特に限定されない。本実施形態の皮膚着色用組成物は、例えば、液状、半固形状（ジェル状、クリーム状等）、固形状（粉末状、錠剤、又は、シート状等）であってもよい。本実施形態の皮膚着色用組成物は、エアゾール製品の内容物に含まれた状態であってもよい。 The properties and appearance of the skin coloring composition of the present embodiment are not particularly limited. The skin coloring composition of the present embodiment may be, for example, liquid, semi-solid (gel, cream, etc.), or solid (powder, tablet, sheet, etc.). The skin coloring composition of the present embodiment may be contained in the contents of an aerosol product.
本実施形態の皮膚着色用組成物は、例えば、皮膚に塗布されて使用される。上記の皮膚着色用組成物は、例えば、顔の皮膚、首の皮膚、四肢の皮膚、胴体の皮膚、頭皮、体毛が生えている部分の皮膚などに塗布されて使用される。また、本実施形態の皮膚着色用組成物は、皮膚貼付剤に配合されて使用されてもよい。上記の皮膚着色用組成物は、薬機法上の化粧品、医薬部外品、医薬品等の分類には特に拘束されず、いくつかの分野に適用される。 The skin coloring composition of the present embodiment is used by being applied to the skin, for example. The above skin coloring composition is applied to, for example, the skin of the face, the skin of the neck, the skin of the extremities, the skin of the trunk, the scalp, the skin of the part where body hair grows, and the like. In addition, the skin coloring composition of the present embodiment may be used by blending it in a skin patch. The above-mentioned skin coloring composition is not particularly restricted by the classification of cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, etc. under the Pharmaceutical Affairs Law, and is applied to several fields.
本実施形態の皮膚着色用組成物は、まゆ毛が生えている部分の皮膚に塗布されて使用されることが好ましい。換言すると、本実施形態の皮膚着色用組成物は、まゆ毛部分の皮膚に塗布する用途で使用されることが好ましい。
所望の色に着色された本実施形態の皮膚着色用組成物を、まゆ毛で覆われている皮膚部分に塗布することによって、まゆ毛が生えている部分を所望の色に見せることができるため、まゆ毛のメークアップに利用できる。
また、本実施形態の皮膚着色用組成物は、人体のあらゆる皮膚における白斑又はシミのある皮膚部分に塗布されて使用されることが好ましい。白斑又はシミのある皮膚部分を染色することにより、人体におけるあらゆる部位の皮膚を美しく魅せることができるため、皮膚欠陥部分を隠蔽するために利用できる。
The skin coloring composition of the present embodiment is preferably used by being applied to the skin of the part where the eyebrows are growing. In other words, the skin coloring composition of the present embodiment is preferably used for applying to the skin of the eyebrow area.
By applying the skin coloring composition of the present embodiment colored to a desired color to the skin part covered with eyebrows, the part where the eyebrows grow can be made to look the desired color. can be used for makeup.
In addition, the skin coloring composition of the present embodiment is preferably used by being applied to skin areas with vitiligo or spots on all skins of the human body. By dyeing the skin part with vitiligo or spots, the skin of any part of the human body can be made more beautiful, and it can be used to cover up skin defects.
本実施形態の皮膚着色用組成物は、例えば、以下のようにして使用される。
まず、塗布される皮膚表面に微量に存在する水分および油分を、アルコール等の除去液によって取り除く。
次に、皮膚着色用組成物を皮膚に塗布し、その後、ドライヤー等から出る加熱された空気を組成物に当てること等によって、組成物を乾燥させる。
The skin coloring composition of this embodiment is used, for example, as follows.
First, a small amount of water and oil present on the surface of the skin to be applied is removed with a remover such as alcohol.
The skin coloring composition is then applied to the skin, after which the composition is dried, such as by subjecting the composition to heated air from a dryer or the like.
本発明の皮膚着色用組成物は、上記例示の通りであるが、本発明は、上記例示の実施形態に限定されるものではない。また、本発明では、一般の皮膚外用組成物、化粧料、及び、医薬品等において採用される種々の形態を、本発明の効果を損ねない範囲で採用することができる。 The skin coloring composition of the present invention is as exemplified above, but the present invention is not limited to the above exemplified embodiments. In addition, in the present invention, various forms employed in general external skin compositions, cosmetics, pharmaceuticals, etc. can be employed as long as the effects of the present invention are not impaired.
本明細書によって開示される事項は、以下のものを含む。
（１）
酸性染料と、カプリリルグリコール及び尿素のうち少なくとも一方とを含む、皮膚着色用組成物。
（２）
セルロース繊維及び水溶性セルロース誘導体のうち少なくとも一方をさらに含む、上記（１）に記載の皮膚着色用組成物。
（３）
前記酸性染料と、前記カプリリルグリコールと、前記尿素とを含む、上記（１）に記載の皮膚着色用組成物。
（４）
前記酸性染料と、前記カプリリルグリコールと、前記尿素と、前記セルロース繊維とを含む、上記（２）に記載の皮膚着色用組成物。
（５）
前記酸性染料と、前記カプリリルグリコールと、前記尿素と、前記水溶性セルロース誘導体とを含む、上記（２）に記載の皮膚着色用組成物。
Matters disclosed by this specification include the following.
(1)
A skin coloring composition comprising an acid dye and at least one of caprylyl glycol and urea.
(2)
The skin coloring composition according to (1) above, further comprising at least one of cellulose fibers and water-soluble cellulose derivatives.
(3)
The skin coloring composition according to (1) above, comprising the acid dye, the caprylyl glycol, and the urea.
(4)
The skin coloring composition according to (2) above, comprising the acid dye, the caprylyl glycol, the urea, and the cellulose fibers.
(5)
The skin coloring composition according to (2) above, comprising the acid dye, the caprylyl glycol, the urea, and the water-soluble cellulose derivative.
次に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these.
以下のようにして、実施例及び比較例の皮膚着色用組成物を製造し、各皮膚着色用組成物について性能評価などを行った。 Skin coloring compositions of Examples and Comparative Examples were produced in the following manner, and performance evaluation and the like were performed for each skin coloring composition.
＜皮膚着色用組成物の配合成分の詳細＞
（Ａ）酸性染料
・黄色４号、赤色２２７号、黒色４０１号、及び、橙色２０５号の混合
（Ｂ）カプリリルグリコール 市販品
（Ｃ）尿素 市販品
（Ｄ）セルロース
（Ｄ－１）セルロース繊維
製品名「セレンピアＣＳ－０１Ｃ」（日本製紙社製）固形分１００％
部分的導入官能基：－ＣＨ２ＯＨ，－ＣＨ２ＯＣＯＯ（－）Ｎａ（＋）
繊維径：１ｎｍ以上５００ｎｍ以下程度
（Ｄ－２）セルロース繊維
製品名「アウロヴィスコＣＳ」（王子ホールディングス社製）固形分１００％
部分的導入官能基：－ＰＯ３Ｈ４
繊維径：３ｎｍ程度
（Ｄ－３）セルロース繊維
製品名「レオクリスタ」（第一工業社製）固形分１００％
部分的導入官能基：－ＣＯＯ（－）Ｎａ（＋）
繊維径：１ｎｍ以上１０ｎｍ以下程度
（Ｄ－４）水溶性セルロース誘導体 ヒドロキシエチルセルロース
市販品 固形分１００％
（Ｄ－５）水溶性セルロース誘導体 カルボキシメチルセルロース塩（Ｎａ塩）
市販品 固形分１００％
<Details of the ingredients of the skin coloring composition>
(A) Mixture of acid dyes Yellow No. 4, Red No. 227, Black No. 401, and Orange No. 205 (B) Caprylyl glycol commercial product (C) Urea commercial product (D) Cellulose (D-1) Cellulose fiber Product name “Cerenpia CS-01C” (manufactured by Nippon Paper Industries Co., Ltd.) Solid content 100%
Partially introduced functional groups: -CH 2 OH, -CH 2 OCOO (-) Na (+)
Fiber diameter: about 1 nm or more and 500 nm or less (D-2) Cellulose fiber Product name “Aurovisco CS” (manufactured by Oji Holdings Co., Ltd.) Solid content 100%
Partially introduced functional group: —PO 3 H 4
Fiber diameter: about 3 nm (D-3) Cellulose fiber Product name “Rheocrysta” (manufactured by Daiichi Kogyo Co., Ltd.) Solid content 100%
Partially introduced functional group: -COO (-) Na (+)
Fiber diameter: about 1 nm or more and 10 nm or less (D-4) Water-soluble cellulose derivative Hydroxyethyl cellulose Commercial product Solid content 100%
(D-5) Water-soluble cellulose derivative carboxymethylcellulose salt (Na salt)
Commercially available solid content 100%
（実施例１～６）／（比較例１、２）
表１に示す配合組成で、各組成物をそれぞれ製造した。具体的には、各配合成分を混合し、ホモディスパ―にて１，０００ｒｐｍで約２分間撹拌することによって、各組成物を製造した。
(Examples 1 to 6) / (Comparative Examples 1 and 2)
Each composition was produced according to the composition shown in Table 1. Specifically, each composition was produced by mixing each compounding component and stirring at 1,000 rpm for about 2 minutes with a homodisper.
＜色持続性の評価＞
各組成物を腕の皮膚に３回に分けて塗布し、その後乾燥させた。翌日、色が残っている程度を以下の５段階評価によって目視評価した。
１：色がほとんど落ちた
２：わずかに色が残ったが皮膚の色が透けて見える
３：色が残ったが若干皮膚の色が透けている
４：色が濃く残り皮膚の色がほとんど透けない
５：色が非常に濃く残っており皮膚の色がまったく透けない
評価結果を表１及び図１（写真）に示す。図１において、左側の写真は組成物を塗布した直後の様子を表し、右側の写真は翌日の着色の様子を表す。以下の各図も同様である。
<Evaluation of color durability>
Each composition was applied to the skin of the arm in three portions and then allowed to dry. On the next day, the extent to which the color remained was visually evaluated according to the following 5-grade evaluation.
1: The color has almost faded 2: The color remains slightly, but the skin color can be seen through 3: The color remains, but the skin color is slightly transparent 4: The color remains dark and the skin color is almost transparent None 5: The color remains very dark and the skin color is not transparent at all. The evaluation results are shown in Table 1 and FIG. 1 (photograph). In FIG. 1, the photograph on the left shows the state immediately after application of the composition, and the photograph on the right shows the state of coloring the next day. The same applies to the following figures.
表１及び図１に示すように、酸性染料と、カプリリルグリコール及び尿素のうち少なくとも一方とを組み合わせることによって、良好な色持続性が発揮された。また、酸性染料と、カプリリルグリコールと、尿素とを組わせることによって、より良好な色持続性が発揮された。さらに、セルロース繊維又は水溶性セルロース誘導体を組み合わせることによって、さらに良好な色持続性が発揮された。 As shown in Table 1 and FIG. 1, the combination of acid dyes with at least one of caprylyl glycol and urea exhibited good color longevity. Also, the combination of acid dye, caprylyl glycol and urea exhibited better color retention. Furthermore, by combining cellulose fibers or water-soluble cellulose derivatives, even better color persistence was exhibited.
（実施例７～３０）／（比較例３～８）
表２～表７に示す配合組成で、上述した方法と同様の方法によって各組成物をそれぞれ製造した。また、上述した方法と同様の方法によって、各組成物の色持続性を評価した。結果を各表に示す。なお、表２の各組成物の色持続性の評価試験の様子を図２に示す。以下、同様に表３～表７の各組成物の色持続性の評価試験の様子を、それぞれ図３～７に示す。
(Examples 7-30) / (Comparative Examples 3-8)
Each composition was produced using the formulation shown in Tables 2 to 7 by the same method as described above. Also, the color durability of each composition was evaluated by a method similar to that described above. Results are shown in each table. FIG. 2 shows the state of the evaluation test of the color durability of each composition in Table 2. Similarly, FIGS. 3 to 7 show the color durability evaluation tests of the compositions in Tables 3 to 7, respectively.
以上のように、実施例の皮膚着色用組成物は、酸性染料と、カプリリルグリコール及び尿素のうち少なくとも一方とを含むため、皮膚に塗布された後の色持続性が良好であった。セルロース繊維がさらに配合されることによって、色持続性がさらに良好となった。 As described above, the skin-coloring compositions of Examples contained an acid dye and at least one of caprylyl glycol and urea, and therefore had good color retention after being applied to the skin. Further blending of cellulose fibers resulted in better color retention.
実施例の皮膚着色用組成物が良好な色持続性を発揮できた理由は、次のように考えられる。
一般的に毛髪を染色するために利用される毛髪着色用組成物として、上記実施例の皮膚着色用組成物と同様に、酸性染料を含むものが知られている。毛髪着色用組成物は、毛根から排出されすでに死んだ細胞で構成された毛髪に塗布されて使用される。そのため、毛髪の内部に酸性染料等の着色成分がいったん入り込むと、皮膚の角質層のようなターンオーバーによって着色成分を毛髪から取り除くことができない。従って、毛髪内部の所定深さまで着色成分を浸透させることができれば、毛髪の着色持続性が向上すると考えられる。
一方、皮膚の最外層では、ターンオーバーによって角質層が剥離する。角質層が健全でない場合、ターンオーバーが速くなって角質層の剥離が促進され、いったん内部に入り込んだ着色成分が角質層から排出されやすくなる。従って、皮膚の着色性を長時間維持するためには、より深く角質層に着色成分を浸透させることだけでなく、角質層を健全な状態に保ってターンオーバーの速さを抑えることも重要と考えられる。このような理由により、角質層を正常化できる尿素を毛髪着色用組成物に配合することで、良好な着色持続性が発揮されると考えられる。また、カプリリルグリコールは、親油性及び親水性の両方を有することから、皮膚との親和性が良いと考えられる。よって、カプリリルグリコールによって、酸性染料が皮膚に浸透することを促進できると考えられる。
The reason why the skin coloring composition of the example was able to exhibit good color durability is considered as follows.
Hair coloring compositions generally used for dyeing hair, like the skin coloring compositions of the above examples, are known to contain acid dyes. The hair coloring composition is used by being applied to the hair which is already composed of dead cells excreted from the hair roots. Therefore, once a coloring component such as an acid dye enters the inside of the hair, the coloring component cannot be removed from the hair by turnover like the stratum corneum of the skin. Therefore, if the coloring component can be permeated to a predetermined depth inside the hair, it is considered that the durability of the coloring of the hair will be improved.
On the other hand, in the outermost layer of the skin, the stratum corneum is peeled off due to turnover. When the stratum corneum is not healthy, the turnover speeds up and the exfoliation of the stratum corneum is accelerated, making it easier for colored components that have once entered the stratum corneum to be excreted from the stratum corneum. Therefore, in order to maintain the coloring of the skin for a long time, it is important not only to penetrate the coloring ingredients deeper into the stratum corneum, but also to keep the stratum corneum in a healthy state and suppress the speed of turnover. Conceivable. For these reasons, it is believed that by adding urea, which is capable of normalizing the stratum corneum, to the hair coloring composition, the hair coloring composition exhibits good longevity of coloration. In addition, caprylyl glycol is considered to have good affinity with the skin because it has both lipophilicity and hydrophilicity. Therefore, it is believed that caprylyl glycol can promote penetration of the acid dye into the skin.
本発明の皮膚着色用組成物は、例えば、腕、脚、又は胴体などをカラフルな色に着色するボディペインティングのため、又は、一時的なタトゥーを楽しむために、皮膚に適用されて使用される。
また、本発明の皮膚着色用組成物は、例えば、まゆ毛を所望の色に見せるべくまゆ毛で覆われた部分の皮膚を所望の色に着色するため、又は、白斑部位若しくはシミなどの皮膚欠陥を隠蔽するために、皮膚に塗布されて使用される。
The skin-coloring composition of the present invention is applied to the skin and used, for example, for body painting to color arms, legs, or torso in colorful colors, or for enjoying temporary tattoos. be.
In addition, the skin coloring composition of the present invention is used, for example, to color the skin of the area covered with eyebrows to a desired color in order to make the eyebrows look a desired color, or to correct skin defects such as vitiligo areas or blemishes. It is applied to the skin and used for concealment.
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