JP2023022192A - SiC device and method for manufacturing SiC device - Google Patents

SiC device and method for manufacturing SiC device Download PDF

Info

Publication number
JP2023022192A
JP2023022192A JP2022189408A JP2022189408A JP2023022192A JP 2023022192 A JP2023022192 A JP 2023022192A JP 2022189408 A JP2022189408 A JP 2022189408A JP 2022189408 A JP2022189408 A JP 2022189408A JP 2023022192 A JP2023022192 A JP 2023022192A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
sic
nitrogen concentration
less
sic substrate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2022189408A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP7216248B1 (en
Inventor
翼 塩野
Tsubasa Shiono
雄一郎 馬渕
Yuichiro Baba
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Holdings Corp
Original Assignee
Showa Denko KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2021115760A external-priority patent/JP7187620B1/en
Application filed by Showa Denko KK filed Critical Showa Denko KK
Priority to JP2022189408A priority Critical patent/JP7216248B1/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7216248B1 publication Critical patent/JP7216248B1/en
Publication of JP2023022192A publication Critical patent/JP2023022192A/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a SiC device and a method for manufacturing the same that can measure the total thickness of the epitaxial layer and the thickness of the drift layer.
SOLUTION: A SiC device has a SiC substrate and a SiC epitaxial layer stacked on the SiC substrate. The SiC epitaxial layer has a first layer, a second layer, and a third layer in order from the SiC substrate side. The nitrogen concentration of the SiC substrate is not less than 6.0×1018 cm-3 and not more than 1.5×1019 cm-3. The nitrogen concentration of the first layer is not less than 1.0×1017 cm-3 and not more than 1.5×1018 cm-3. The nitrogen concentration of the second layer is not less than 1.0×1018 cm-3 and not more than 5.0×1018 cm-3. The nitrogen concentration of the third layer is not less than 5.0×1013 cm-3 and not more than 1.0×1017 cm-3.
SELECTED DRAWING: Figure 1
COPYRIGHT: (C)2023,JPO&INPIT

Description

本発明は、SiCデバイス及びSiCデバイスの製造方法に関する。 The present invention relates to a SiC device and a method for manufacturing the SiC device.

炭化珪素(SiC)は、シリコン(Si)に比べて絶縁破壊電界が1桁大きく、バンドギャップが3倍大きく、熱伝導率が3倍程度高い。炭化珪素(SiC)は、パワーデバイス、高周波デバイス、高温動作デバイス等への応用が期待されている。 Silicon carbide (SiC) has a dielectric breakdown field one order of magnitude larger, a bandgap three times larger, and a thermal conductivity about three times higher than those of silicon (Si). Silicon carbide (SiC) is expected to be applied to power devices, high frequency devices, high temperature operation devices and the like.

SiCデバイスの実用化の促進には、高品質のSiCエピタキシャルウェハ、及び高品質のエピタキシャル成長技術の確立が求められている。 Establishment of high-quality SiC epitaxial wafers and high-quality epitaxial growth techniques is required for promotion of practical use of SiC devices.

SiCデバイスは、SiCエピタキシャルウェハに形成される。SiCエピタキシャルウェハは、SiC基板と、SiC基板上に積層されたエピタキシャル層と、を備える。SiC基板は、昇華再結晶法等で成長させたSiCのバルク単結晶から加工して得られる。エピタキシャル層は、化学的気相成長法(Chemical Vapor Deposition:CVD)等によって作製され、デバイスの活性領域となる。 SiC devices are formed on SiC epitaxial wafers. A SiC epitaxial wafer includes a SiC substrate and an epitaxial layer laminated on the SiC substrate. The SiC substrate is obtained by processing a SiC bulk single crystal grown by a sublimation recrystallization method or the like. The epitaxial layer is fabricated by chemical vapor deposition (CVD) or the like, and becomes the active region of the device.

SiCエピタキシャルウェハにおいて、SiCデバイスに致命的な欠陥を引き起こすデバイスキラー欠陥の一つとして、基底面転位(Basal plane dislocation:BPD)が知られている。たとえば、バイポーラデバイスに順電流を印加すると、BPDを基点として積層欠陥が拡張し、高抵抗な積層欠陥となる。デバイス内に生じた高抵抗部は、デバイスの信頼性を低下させる。BPDは、その近傍で少数キャリアが再結合すると積層欠陥を形成しながら拡張する性質がある。 In SiC epitaxial wafers, basal plane dislocations (BPDs) are known as one of device killer defects that cause fatal defects in SiC devices. For example, when a forward current is applied to a bipolar device, the stacking fault expands from the BPD as a starting point and becomes a high-resistance stacking fault. The high resistance created in the device reduces the reliability of the device. BPDs have the property of expanding while forming stacking faults when minority carriers recombine in their vicinity.

例えば、特許文献1~3には、SiC基板とデバイスが形成される半導体層との間に、基板と同程度又はそれ以上の高濃度の不純物を含むバッファ層を形成することが記載されている。バッファ層は、BPDが拡張し積層欠陥となることを抑制する。 For example, Patent Literatures 1 to 3 describe forming a buffer layer containing an impurity concentration as high as or higher than that of the substrate between the SiC substrate and the semiconductor layer in which the device is formed. . The buffer layer suppresses expansion of the BPD to form a stacking fault.

特許第6627938号公報Japanese Patent No. 6627938 特許第6351874号公報Japanese Patent No. 6351874 特許第5687422号公報Japanese Patent No. 5687422

SiCデバイスの作製において、エピタキシャル層の膜厚は重要な情報である。エピタキシャル層の測定膜厚と実膜厚とが異なると、プロセス過程でトラブルの原因となる場合がある。エピタキシャル層の膜厚は、例えば、フーリエ変換赤外分光(FT-IR)法で測定できる。FT-IRは、表面反射と界面反射との干渉波形からフーリエ変換により膜厚を測定する。界面が複数ある場合、複数の干渉波形が生じる。干渉波形同士が重なると、所望の干渉波形を分離できず、所望の膜厚を測定することができない。例えば、SiC基板とデバイスが形成される半導体層との間に、高濃度の不純物を含むバッファ層を形成すると、エピタキシャル層の総厚を正確に測定できない場合がある。 The film thickness of the epitaxial layer is important information in the fabrication of SiC devices. If the measured film thickness and the actual film thickness of the epitaxial layer are different, it may cause troubles in the process. The thickness of the epitaxial layer can be measured, for example, by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). FT-IR measures the film thickness by Fourier transform from interference waveforms of surface reflection and interface reflection. If there are multiple interfaces, multiple interference waveforms will result. If the interference waveforms overlap each other, the desired interference waveform cannot be separated and the desired film thickness cannot be measured. For example, if a buffer layer containing a high concentration of impurities is formed between the SiC substrate and the semiconductor layer in which the device is formed, the total thickness of the epitaxial layers may not be accurately measured.

本発明は上記問題に鑑みてなされたものであり、エピタキシャル層の総厚及びドリフト層の厚みを測定できる、SiCエピタキシャルウェハ及びその製造方法を得ることを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is to obtain a SiC epitaxial wafer and a method for manufacturing the same that can measure the total thickness of the epitaxial layers and the thickness of the drift layer.

本発明は、上記課題を解決するため、以下の手段を提供する。 In order to solve the above problems, the present invention provides the following means.

(1)第1の態様にかかるSiCエピタキシャルウェハは、SiC基板と、前記SiC基板上に積層されたエピタキシャル層と、を備え、前記エピタキシャル層は、前記SiC基板側から順に第1層、第2層、第3層を有し、前記SiC基板の窒素濃度は、6.0×1018cm-3以上1.5×1019cm-3以下であり、前記第1層の窒素濃度は、1.0×1017cm-3以上1.5×1018cm-3以下であり、前記第2層の窒素濃度は、1.0×1018cm-3以上5.0×1018cm-3以下であり、前記第3層の窒素濃度は、5.0×1013cm-3以上1.0×1017cm-3以下である。 (1) A SiC epitaxial wafer according to a first aspect includes a SiC substrate and an epitaxial layer laminated on the SiC substrate, wherein the epitaxial layers are a first layer and a second layer in order from the SiC substrate side. and a third layer, the SiC substrate has a nitrogen concentration of 6.0×10 18 cm −3 or more and 1.5×10 19 cm −3 or less, and the nitrogen concentration of the first layer is 1 0×10 17 cm −3 or more and 1.5×10 18 cm −3 or less, and the nitrogen concentration of the second layer is 1.0×10 18 cm −3 or more and 5.0×10 18 cm −3 and the nitrogen concentration of the third layer is 5.0×10 13 cm −3 or more and 1.0×10 17 cm −3 or less.

(2)上記態様にかかるSiCエピタキシャルウェハにおいて、前記第2層の膜厚は、2.0μm以上であってもよい。 (2) In the SiC epitaxial wafer according to the aspect described above, the film thickness of the second layer may be 2.0 μm or more.

(3)上記態様にかかるSiCエピタキシャルウェハにおいて、前記第1層の膜厚は、0.2μm以上2.0μm以下であってもよい。 (3) In the SiC epitaxial wafer according to the aspect described above, the film thickness of the first layer may be 0.2 μm or more and 2.0 μm or less.

(4)第2の態様にかかるSiCエピタキシャルウェハの製造方法は、窒素濃度が6.0×1018cm-3以上1.5×1019cm-3以下のSiC基板上に、窒素濃度が1.0×1017cm-3以上1.5×1018cm-3以下の第1層を積層する工程と、前記第1層上に、窒素濃度が1.0×1018cm-3以上5.0×1018cm-3以下の第2層を積層する工程と、前記第2層上に、窒素濃度が5.0×1013cm-3以上1.0×1017cm-3以下の第3層を積層する工程と、を有する。 (4) A method for manufacturing a SiC epitaxial wafer according to the second aspect includes a SiC substrate having a nitrogen concentration of 6.0×10 18 cm −3 or more and 1.5×10 19 cm −3 or less, and a nitrogen concentration of 1. laminating a first layer having a concentration of 0×10 17 cm −3 or more and 1.5×10 18 cm −3 or less; laminating a second layer having a concentration of 0×10 18 cm −3 or less ; and laminating a third layer.

上記態様にかかるSiCエピタキシャルウェハは、エピタキシャル層の総厚及びドリフト層の厚みを測定できる。 In the SiC epitaxial wafer according to the above aspect, the total thickness of the epitaxial layers and the thickness of the drift layer can be measured.

第1実施形態に係るSiCエピタキシャルウェハの断面図である。1 is a cross-sectional view of a SiC epitaxial wafer according to a first embodiment; FIG. FT-IRの測定原理を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing the principle of FT-IR measurement; 各層の窒素濃度を制御しなかった場合(比較例)におけるFT-IR測定結果である。It is an FT-IR measurement result when the nitrogen concentration of each layer was not controlled (comparative example). 実施例1におけるSiCエピタキシャルウェハにおける膜厚測定箇所の模式図である。4 is a schematic diagram of film thickness measurement locations on the SiC epitaxial wafer in Example 1. FIG.

以下、本実施形態について、図を適宜参照しながら詳細に説明する。以下の説明で用いる図面は、本発明の特徴をわかりやすくするために便宜上特徴となる部分を拡大して示している場合があり、各構成要素の寸法比率などは実際とは異なっていることがある。以下の説明において例示される材質、寸法等は一例であって、本発明はそれらに限定されるものではなく、その要旨を変更しない範囲で適宜変更して実施することが可能である。 Hereinafter, this embodiment will be described in detail with appropriate reference to the drawings. In the drawings used in the following description, there are cases where characteristic portions are enlarged for convenience in order to make it easier to understand the features of the present invention, and the dimensional ratios of each component may differ from the actual ones. be. The materials, dimensions, and the like exemplified in the following description are examples, and the present invention is not limited to them, and can be modified as appropriate without changing the gist of the invention.

図1は、第1実施形態に係るSiCエピタキシャルウェハ100の断面図である。SiCエピタキシャルウェハ100は、SiC基板10とエピタキシャル層20とを有する。 FIG. 1 is a cross-sectional view of a SiC epitaxial wafer 100 according to the first embodiment. SiC epitaxial wafer 100 has SiC substrate 10 and epitaxial layer 20 .

SiC基板10は、例えば、SiCインゴットから切り出されたものである。SiCインゴットは、例えば、昇華法を用いてSiC種結晶上に成長する。SiC基板10は、例えば、(0001)から<11-20>方向にオフセット角を有する面を成長面とする。 SiC substrate 10 is, for example, cut from an SiC ingot. A SiC ingot is grown on a SiC seed crystal using, for example, a sublimation method. For the SiC substrate 10, for example, a plane having an offset angle in the <11-20> direction from (0001) is used as a growth plane.

SiC基板10は、不純物がドーピングされている。不純物は、例えば、窒素である。SiC基板10の窒素濃度は、6.0×1018cm-3以上1.5×1019cm-3以下である。SiC基板10の窒素濃度は、6.5×1018cm-3以上であることが好ましい。ドーピング濃度の面内均一性は30%以内であることが好ましく、20%以下であることがより好ましい。SiC基板10の平面視サイズは、例えば、6インチ以上である。 SiC substrate 10 is doped with impurities. Impurities are, for example, nitrogen. The nitrogen concentration of SiC substrate 10 is 6.0×10 18 cm −3 or more and 1.5×10 19 cm −3 or less. The nitrogen concentration of SiC substrate 10 is preferably 6.5×10 18 cm −3 or more. The in-plane uniformity of the doping concentration is preferably within 30%, more preferably 20% or less. The planar view size of the SiC substrate 10 is, for example, 6 inches or more.

エピタキシャル層20は、SiC基板10上に積層されている。エピタキシャル層20は、例えば、化学気相成長法(CVD法)で形成される。 Epitaxial layer 20 is laminated on SiC substrate 10 . The epitaxial layer 20 is formed by chemical vapor deposition (CVD), for example.

エピタキシャル層20は、例えば、第1層21と第2層22と第3層23とを有する。エピタキシャル層20は、SiC基板10上に、第1層21、第2層22、第3層23の順に積層されている。第1層21、第2層22、第3層23のそれぞれは、窒素濃度で区分される。第1層21、第2層22、第3層23のそれぞれは、複数の層からなってもよい。 The epitaxial layer 20 has a first layer 21, a second layer 22 and a third layer 23, for example. The epitaxial layer 20 is laminated on the SiC substrate 10 in the order of a first layer 21 , a second layer 22 and a third layer 23 . Each of the first layer 21, the second layer 22, and the third layer 23 is classified according to the nitrogen concentration. Each of the first layer 21, the second layer 22, and the third layer 23 may consist of a plurality of layers.

第1層21は、SiC基板10と第2層22との間にある。第1層21は、SiC基板10上に積層されている。第1層21は、n型又はp型の半導体である。 First layer 21 is between SiC substrate 10 and second layer 22 . The first layer 21 is laminated on the SiC substrate 10 . The first layer 21 is an n-type or p-type semiconductor.

第1層21は、SiC基板10より窒素濃度が低く、第2層22より窒素濃度が低い。第1層21の窒素濃度は、1.0×1017cm-3以上1.5×1018cm-3以下である。第1層21の窒素濃度は、例えば、SiC基板10の窒素濃度の0.3倍以下であることが好ましく、0.2倍以下であることがより好ましい。第1層21のドーピング濃度の面内均一性は50%以内であることが好ましく、30%以下であることがより好ましい。 The first layer 21 has a lower nitrogen concentration than the SiC substrate 10 and a lower nitrogen concentration than the second layer 22 . The nitrogen concentration of the first layer 21 is 1.0×10 17 cm −3 or more and 1.5×10 18 cm −3 or less. The nitrogen concentration of the first layer 21 is, for example, preferably 0.3 times or less, and more preferably 0.2 times or less, that of the SiC substrate 10 . The in-plane uniformity of the doping concentration of the first layer 21 is preferably within 50%, more preferably 30% or less.

第1層21の膜厚は、例えば、0.2μm以上2.0μm以下であり、好ましくは0.2μm以上1.2μm未満である。FT-IRにおいて、SiC基板10と第1層21との間の界面反射に伴う干渉波形と、第1層21と第2層22との間の界面反射に伴う干渉波形とは、重なりやすい。本実施形態に係るSiCエピタキシャルウェハ100であれば、第1層21の膜厚が薄い場合でも、干渉波形の重なりを抑制でき、エピタキシャル層20の総厚を正確に測定できる。 The film thickness of the first layer 21 is, for example, 0.2 μm or more and 2.0 μm or less, preferably 0.2 μm or more and less than 1.2 μm. In FT-IR, the interference waveform accompanying the interface reflection between the SiC substrate 10 and the first layer 21 and the interference waveform accompanying the interface reflection between the first layer 21 and the second layer 22 tend to overlap. With the SiC epitaxial wafer 100 according to this embodiment, even when the film thickness of the first layer 21 is thin, overlapping of interference waveforms can be suppressed, and the total thickness of the epitaxial layer 20 can be accurately measured.

第1層21は、第1層21とSiC基板10との界面で、BPDをTED(貫通刃状転移)に変換することで、SiC基板10内のBPDがエピタキシャル層20内に引き継がれることを抑制する。 The first layer 21 converts the BPD into TED (threading edge dislocation) at the interface between the first layer 21 and the SiC substrate 10 , so that the BPD in the SiC substrate 10 is inherited in the epitaxial layer 20 . Suppress.

第2層22は、第1層21と第3層23との間にある。第2層22は、第1層21上に積層されている。 A second layer 22 is between the first layer 21 and the third layer 23 . The second layer 22 is laminated on the first layer 21 .

第2層22は、第1層21より窒素濃度が高い。第2層22は、高濃度層と称されるn型の半導体層である。第2層22は、エピタキシャル層20中のキャリアがSiC基板10に到るのを抑制する。キャリアがSiC基板10に至り、SiC基板10内のBPD近傍でキャリアが再結合した場合、BPDを基点とした積層欠陥が拡張することで、デバイス抵抗が増加し、信頼性低下につながる。 The second layer 22 has a higher nitrogen concentration than the first layer 21 . The second layer 22 is an n-type semiconductor layer called a high concentration layer. Second layer 22 prevents carriers in epitaxial layer 20 from reaching SiC substrate 10 . When the carriers reach the SiC substrate 10 and recombine near the BPD in the SiC substrate 10, stacking faults originating from the BPD expand, increasing device resistance and reducing reliability.

第2層22の窒素濃度は、1.0×1018cm-3以上5.0×1018cm-3以下であり、好ましくは1.0×1018cm-3以上3.5×1018cm-3以下である。第2層22の窒素濃度は、例えば、第1層21の窒素濃度の10倍以下であることが好ましく、5倍以下であることがより好ましい。ドーピング濃度の面内均一性は50%以内であることが好ましく、30%以下であることがより好ましい。 The nitrogen concentration of the second layer 22 is 1.0×10 18 cm −3 or more and 5.0×10 18 cm −3 or less, preferably 1.0×10 18 cm −3 or more and 3.5×10 18 . cm −3 or less. The nitrogen concentration of the second layer 22 is, for example, preferably 10 times or less, more preferably 5 times or less than the nitrogen concentration of the first layer 21 . The in-plane uniformity of the doping concentration is preferably within 50%, more preferably 30% or less.

第2層22の膜厚は、例えば、2.0μm以上であり、好ましくは10μm以下である。第2層22の膜厚が十分厚いと、エピタキシャル層20中のキャリアがSiC基板10に到るのをより抑制できる。第2層22が厚すぎるとスループットが増加し、SiCエピタキシャルウェハ100のコスト増の原因となる。 The film thickness of the second layer 22 is, for example, 2.0 μm or more, preferably 10 μm or less. If the film thickness of the second layer 22 is sufficiently thick, carriers in the epitaxial layer 20 can be further suppressed from reaching the SiC substrate 10 . If the second layer 22 is too thick, the throughput will increase, causing an increase in the cost of the SiC epitaxial wafer 100 .

第3層23は、第2層22上に積層されている。第3層23は、ドリフト電流が流れ、デバイスとして機能する層である。第3層23は、ドリフト層と称される。ドリフト電流は、半導体に電圧が印加された際に、キャリアの流れにより生じる電流である。 A third layer 23 is laminated on the second layer 22 . The third layer 23 is a layer through which a drift current flows and functions as a device. The third layer 23 is called a drift layer. Drift current is the current caused by carrier flow when a voltage is applied to a semiconductor.

第3層23は、不純物を含む。不純物は、例えば、窒素である。第3層23の窒素濃度は、5.0×1013cm-3以上1.0×1017cm-3以下であり、好ましくは1.0×1014cm-3以上1.0×1017cm-3以下である。第3層23の窒素濃度は、例えば、第2層22の窒素濃度の0.1倍以下であることが好ましく、0.02倍以下であることがより好ましい。ドーピング濃度の面内均一性は20%以内であることが好ましく、10%以下であることがより好ましい。 The third layer 23 contains impurities. Impurities are, for example, nitrogen. The nitrogen concentration of the third layer 23 is 5.0×10 13 cm −3 or more and 1.0×10 17 cm −3 or less, preferably 1.0×10 14 cm −3 or more and 1.0×10 17 . cm −3 or less. The nitrogen concentration of the third layer 23 is, for example, preferably 0.1 times or less, more preferably 0.02 times or less, that of the second layer 22 . The in-plane uniformity of the doping concentration is preferably within 20%, more preferably 10% or less.

第3層22の膜厚は、例えば、5μm以上である。 The film thickness of the third layer 22 is, for example, 5 μm or more.

各層の窒素濃度は、水銀プローブ(Hg-CV)法や二次イオン質量分析法(SIMS)等で測定できる。 The nitrogen concentration of each layer can be measured by a mercury probe (Hg-CV) method, secondary ion mass spectrometry (SIMS), or the like.

Hg-CV法は、ドナー濃度Nとアクセプター濃度Nの差(N-N)をn型の不純物濃度として測定する。ドナー濃度に比べてアクセプター濃度が十分に小さい場合は、これらの濃度差をn型の不純物濃度とみなせる。 The Hg-CV method measures the difference (N d -N a ) between the donor concentration N d and the acceptor concentration N a as the n-type impurity concentration. If the acceptor concentration is sufficiently smaller than the donor concentration, the concentration difference between them can be regarded as the n-type impurity concentration.

二次イオン質量分析法(SIMS)は、厚み方向に層を削りながら、飛び出してきた二次イオンの質量分析をする方法である。質量分析からドーピング濃度を測定できる。 Secondary ion mass spectrometry (SIMS) is a method of mass spectrometry of secondary ions ejected while scraping a layer in the thickness direction. Doping concentration can be measured from mass spectrometry.

窒素濃度の測定点はウェハ面内の分布が反映できるのであれば任意の点でよい。ウェハのエッジから5mm未満の部分は測定点に含めないことが好ましい。例えば、ウェハの中心を原点として十字の方向に複数点で測定する。例えば、原点を中心に十字のそれぞれの4方向に等間隔に並ぶ5点ずつの計21点で測定する。上述の窒素濃度は、各点で測定された濃度の平均値である。それぞれの測定点における濃度は、平均値から大幅にズレるものではなく、少なくともいずれかの測定点は上述の窒素濃度の範囲を満たす。面内均一性とは、面内測定値の最大値から最小値を引き、面内測定値の平均値で割った値である。 Any point may be used as the measurement point of the nitrogen concentration as long as the distribution in the wafer plane can be reflected. It is preferable not to include the measurement points less than 5 mm from the edge of the wafer. For example, measurement is performed at a plurality of points in a cross direction with the center of the wafer as the origin. For example, measurements are made at a total of 21 points, 5 points arranged at regular intervals in each of the four directions of the cross centering on the origin. The above nitrogen concentration is the average value of the concentrations measured at each point. The concentration at each measurement point does not greatly deviate from the average value, and at least one of the measurement points satisfies the nitrogen concentration range described above. The in-plane uniformity is a value obtained by subtracting the minimum value from the maximum value of the in-plane measurement values and dividing the result by the average value of the in-plane measurement values.

次いで、第1実施形態に係るSiCエピタキシャルウェハ100の製造方法を説明する。SiCエピタキシャルウェハ100は、SiC基板10を準備する工程と、SiC基板10上に第1層21、第2層22、第3層23を順に積層する工程と、を有する。 Next, a method for manufacturing the SiC epitaxial wafer 100 according to the first embodiment will be described. SiC epitaxial wafer 100 has steps of preparing SiC substrate 10 and stacking first layer 21 , second layer 22 and third layer 23 on SiC substrate 10 in this order.

まずSiC基板10を準備する。SiC基板10の作製方法は特に問わない。例えば、昇華法等で得られたSiCインゴットをスライスすることで得られる。例えば、SiC基板10の主面が(0001)面に対して0.4°以上5°以下のオフセット角を有するように、スライスする。SiC基板10は、6.0×1018cm-3以上1.5×1019cm-3以下のものを選択する。 First, SiC substrate 10 is prepared. A method for manufacturing the SiC substrate 10 is not particularly limited. For example, it can be obtained by slicing a SiC ingot obtained by a sublimation method or the like. For example, the SiC substrate 10 is sliced so that the main surface thereof has an offset angle of 0.4° or more and 5° or less with respect to the (0001) plane. The SiC substrate 10 is selected to have a surface area of 6.0×10 18 cm −3 or more and 1.5×10 19 cm −3 or less.

SiC基板10には、BPDが(0001)面(c面)に沿って存在する。SiC基板10の成長面に露出しているBPDの個数は、少ない方が好ましいが、特に限定するものではない。例えば、6インチのSiC基板の表面(成長面)に存在するBPDの個数は、1cmあたり500個~5000個程度である。 The SiC substrate 10 has BPDs along the (0001) plane (c-plane). The number of BPDs exposed on the growth surface of the SiC substrate 10 is preferably as small as possible, but is not particularly limited. For example, the number of BPDs existing on the surface (growth surface) of a 6-inch SiC substrate is about 500 to 5000 per 1 cm 2 .

次いで、SiC基板10上に第1層21を成膜する。第1層21の成膜は、SiC基板10上に、原料ガス及びドーパントガスを流通して、化学気相成長法により行う。原料ガスは、分子内にSiを含むSi系原料ガスと、分子内にCを含むC系原料ガスに分けられる。ドーパントガスは、例えば、窒素ガスである。 Next, a first layer 21 is deposited on the SiC substrate 10 . The film formation of the first layer 21 is carried out on the SiC substrate 10 by circulating the raw material gas and the dopant gas by the chemical vapor deposition method. The raw material gas is divided into a Si-based raw material gas containing Si in its molecule and a C-based raw material gas containing C in its molecule. A dopant gas is, for example, nitrogen gas.

第1層21の窒素濃度は、1.0×1017cm-3以上1.5×1018cm-3以下とする。第1層21の窒素濃度は、C/Si比及びドーパントガス濃度を調整することで、制御される。C/Si比は、Si系原料ガス中のSi原子に対するC系原料ガス中のC原子のモル比である。 The nitrogen concentration of the first layer 21 is set to 1.0×10 17 cm −3 or more and 1.5×10 18 cm −3 or less. The nitrogen concentration of the first layer 21 is controlled by adjusting the C/Si ratio and dopant gas concentration. The C/Si ratio is the molar ratio of C atoms in the C-based source gas to Si atoms in the Si-based source gas.

次いで、第1層21上に、第2層22を成膜する。第2層22の窒素濃度は、1.0×1018cm-3以上5.0×1018cm-3以下とする。次いで、第2層22上に、第3層23を成膜する。第3層23の窒素濃度は、5.0×1013cm-3以上1.0×1017cm-3以下とする。第2層22及び第3層23は、第1層21と同様の方法で成膜することができる。 Next, a second layer 22 is deposited on the first layer 21 . The nitrogen concentration of the second layer 22 is set to 1.0×10 18 cm −3 or more and 5.0×10 18 cm −3 or less. Next, a third layer 23 is deposited on the second layer 22 . The nitrogen concentration of the third layer 23 is set to 5.0×10 13 cm −3 or more and 1.0×10 17 cm −3 or less. The second layer 22 and the third layer 23 can be deposited by the same method as the first layer 21 .

第1実施形態に係るSiCエピタキシャルウェハ100は、エピタキシャル層20の総厚及び第3層23の厚みを測定できる。エピタキシャル層20の総厚及び第3層23の厚みは、FT-IRで測定できる。 The SiC epitaxial wafer 100 according to the first embodiment can measure the total thickness of the epitaxial layer 20 and the thickness of the third layer 23 . The total thickness of the epitaxial layer 20 and the thickness of the third layer 23 can be measured by FT-IR.

図2は、FT-IRの測定原理を示す図である。SiCエピタキシャルウェハ100には、SiC基板10と第1層21との間に界面S1、第1層21と第2層22の間に界面S2、第2層22と第3層23の間に界面S3、がある。界面S1では界面反射R1、界面S2では界面反射R2、界面S3では界面反射R3が生じる。FT-IRは、表面反射とそれぞれの界面反射R1,R2,R3との干渉波形からフーリエ変換により膜厚を測定する。 FIG. 2 is a diagram showing the principle of FT-IR measurement. The SiC epitaxial wafer 100 has an interface S1 between the SiC substrate 10 and the first layer 21, an interface S2 between the first layer 21 and the second layer 22, and an interface S2 between the second layer 22 and the third layer 23. There is S3. An interface reflection R1 occurs at the interface S1, an interface reflection R2 occurs at the interface S2, and an interface reflection R3 occurs at the interface S3. FT-IR measures the film thickness by Fourier transform from interference waveforms of surface reflection and interface reflection R1, R2, R3.

図3は、各層の窒素濃度を制御しなかった場合(比較例)におけるFT-IR測定結果である。図3における左のピークは、界面反射R3に由来する。図3における右のピークは、界面反射R1及び界面反射R2に由来する。図3に示すように、界面反射R1に由来するピークと界面反射R2に由来するピークは混合し、それぞれを分離することができない。そのため、FT-IRの測定結果からエピタキシャル層20の総厚と、第2層22と第3層23との合計厚みとを、分離して求めることができない。 FIG. 3 shows the FT-IR measurement results when the nitrogen concentration of each layer was not controlled (comparative example). The left peak in FIG. 3 originates from interface reflection R3. The right peak in FIG. 3 originates from interface reflection R1 and interface reflection R2. As shown in FIG. 3, the peak derived from the interface reflection R1 and the peak derived from the interface reflection R2 are mixed and cannot be separated. Therefore, the total thickness of the epitaxial layer 20 and the total thickness of the second layer 22 and the third layer 23 cannot be determined separately from the FT-IR measurement results.

これに対し、第1実施形態に係るSiCエピタキシャルウェハ100は、各層の窒素濃度が制御されることで各層の屈折率が制御されている。そのため、FT-IR測定結果において、界面反射R2を起こさなくすることができ、図3における右のピークから界面反射R2の影響を取り除くことができる。したがって、界面反射R1に由来するピークからエピタキシャル層20の総厚を測定できる。また界面反射R3に由来するピークから第3層23の厚みを同時に測定できる。 In contrast, in the SiC epitaxial wafer 100 according to the first embodiment, the refractive index of each layer is controlled by controlling the nitrogen concentration of each layer. Therefore, the interface reflection R2 can be prevented from occurring in the FT-IR measurement result, and the influence of the interface reflection R2 can be removed from the right peak in FIG. Therefore, the total thickness of the epitaxial layer 20 can be measured from the peak derived from the interface reflection R1. Also, the thickness of the third layer 23 can be simultaneously measured from the peak derived from the interface reflection R3.

以上、本発明の好ましい実施の形態について詳述したが、本発明は特定の実施の形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲内に記載された本発明の要旨の範囲内において、種々の変形・変更が可能である。 Although the preferred embodiments of the present invention have been described in detail above, the present invention is not limited to specific embodiments, and various can be transformed or changed.

(実施例1)
窒素濃度が6.0×1018cm-3以上1.5×1019cm-3以下の範囲内であるSiC基板を準備した。SiC基板のサイズは6インチとした。当該SiC基板上に、エピタキシャル層として第1層、第2層、第3層を順に積層した。第1層の窒素濃度は1.0×1018cm-3とした。第2層の窒素濃度は3.5×1018cm-3とした。第3層の窒素濃度は1.0×1016cm-3とした。
(Example 1)
A SiC substrate having a nitrogen concentration in the range of 6.0×10 18 cm −3 or more and 1.5×10 19 cm −3 or less was prepared. The size of the SiC substrate was 6 inches. A first layer, a second layer, and a third layer were sequentially laminated as epitaxial layers on the SiC substrate. The nitrogen concentration of the first layer was set to 1.0×10 18 cm −3 . The nitrogen concentration of the second layer was set to 3.5×10 18 cm −3 . The nitrogen concentration of the third layer was set to 1.0×10 16 cm -3 .

図4は、実施例1におけるSiCエピタキシャルウェハにおける膜厚測定箇所の模式図である。図4に示すように、9カ所の測定点p1~p9のそれぞれで、エピタキシャル層の膜厚をFT-IR測定した。 FIG. 4 is a schematic diagram of film thickness measurement locations on the SiC epitaxial wafer in Example 1. FIG. As shown in FIG. 4, the thickness of the epitaxial layer was measured by FT-IR at each of nine measurement points p1 to p9.

(比較例1)
比較例1は、第2層の窒素濃度を6.5×1018cm-3とした点のみが実施例1と異なる。その他の条件を実施例1と同一として、9カ所の測定点p1~p9のそれぞれで、エピタキシャル層の膜厚をFT-IR測定した。
(Comparative example 1)
Comparative Example 1 differs from Example 1 only in that the nitrogen concentration of the second layer is set to 6.5×10 18 cm −3 . Under the same other conditions as in Example 1, the film thickness of the epitaxial layer was measured by FT-IR at each of nine measuring points p1 to p9.

実施例1と比較例1では、測定されたエピタキシャル層の総厚が異なっていた。成長速度から算出したおおよその設定膜厚と比較すると、実施例1のエピタキシャル層の総厚が正しいと考えられる。面内平均値で比較すると、比較例1で測定されたエピタキシャル層の総厚の平均値は、実施例1で測定されたエピタキシャル層の総厚の平均値と0.2μm差があった。比較例1は、図3に示すように、界面反射R1に由来するピークと界面反射R2に由来するピークとが混合したためと思われる。 In Example 1 and Comparative Example 1, the measured total thickness of the epitaxial layer was different. Comparing with the approximate set film thickness calculated from the growth rate, the total thickness of the epitaxial layers of Example 1 is thought to be correct. Comparing the in-plane average values, the average total thickness of the epitaxial layers measured in Comparative Example 1 differed from the average total thickness of the epitaxial layers measured in Example 1 by 0.2 μm. In Comparative Example 1, as shown in FIG. 3, the peak derived from the interface reflection R1 and the peak derived from the interface reflection R2 were mixed.

(実施例2)
窒素濃度が約7.0×1018cm-3のSiCインゴットからSiC基板を切り出した。当該SiC基板上に、エピタキシャル層として第1層、第2層、第3層を順に積層した。第1層の窒素濃度は1.0×1018cm-3とした。第2層の窒素濃度は3.7×1018cm-3とした。第3層の窒素濃度は1.0×1016cm-3とした。そして、測定点p1におけるエピタキシャル層の総厚をFT-IRで測定した。
(Example 2)
A SiC substrate was cut from a SiC ingot having a nitrogen concentration of about 7.0×10 18 cm −3 . A first layer, a second layer, and a third layer were sequentially laminated as epitaxial layers on the SiC substrate. The nitrogen concentration of the first layer was set to 1.0×10 18 cm −3 . The nitrogen concentration of the second layer was set to 3.7×10 18 cm −3 . The nitrogen concentration of the third layer was set to 1.0×10 16 cm -3 . Then, the total thickness of the epitaxial layer at the measuring point p1 was measured by FT-IR.

(実施例3)
実施例3は、窒素濃度が約7.5×1018cm-3のSiCインゴットからSiC基板を切り出した点が実施例2と異なる。SiC基板は6枚取り出し、それぞれのSiC基板上にエピタキシャル層を成膜した。それぞれのエピタキシャル層の構成は、実施例2と同じとした。そして、測定点p1におけるエピタキシャル層の総厚をFT-IRで測定した。
(Example 3)
Example 3 differs from Example 2 in that a SiC substrate is cut from an SiC ingot having a nitrogen concentration of about 7.5×10 18 cm −3 . Six SiC substrates were taken out, and an epitaxial layer was formed on each SiC substrate. The configuration of each epitaxial layer was the same as in Example 2. Then, the total thickness of the epitaxial layer at the measuring point p1 was measured by FT-IR.

(実施例4)
実施例4は、窒素濃度が約6.5×1018cm-3の別のSiCインゴットからSiC基板を切り出した点が実施例2と異なる。SiC基板上にエピタキシャル層を成膜した。エピタキシャル層の構成は、実施例2と同じとした。そして、測定点p1におけるエピタキシャル層の総厚をFT-IRで測定した。
(Example 4)
Example 4 differs from Example 2 in that the SiC substrate is cut from another SiC ingot having a nitrogen concentration of about 6.5×10 18 cm −3 . An epitaxial layer was deposited on the SiC substrate. The configuration of the epitaxial layer was the same as in Example 2. Then, the total thickness of the epitaxial layer at the measuring point p1 was measured by FT-IR.

(比較例2)
比較例2は、窒素濃度が約5.7×1018cm-3のSiCインゴットからSiC基板を切り出した点が実施例2と異なる。SiC基板は2枚取り出し、それぞれのSiC基板上にエピタキシャル層を成膜した。それぞれのエピタキシャル層の構成は、実施例2と同じとした。そして、測定点p1におけるエピタキシャル層の総厚をFT-IRで測定した。
(Comparative example 2)
Comparative Example 2 differs from Example 2 in that a SiC substrate is cut from an SiC ingot having a nitrogen concentration of approximately 5.7×10 18 cm −3 . Two SiC substrates were taken out, and an epitaxial layer was formed on each SiC substrate. The configuration of each epitaxial layer was the same as in Example 2. Then, the total thickness of the epitaxial layer at the measuring point p1 was measured by FT-IR.

(比較例3)
比較例3は、窒素濃度が約5.5×1018cm-3のSiCインゴットからSiC基板を切り出した点が実施例2と異なる。SiC基板は4枚取り出し、それぞれのSiC基板上にエピタキシャル層を成膜した。それぞれのエピタキシャル層の構成は、実施例2と同じとした。そして、測定点p1におけるエピタキシャル層の総厚をFT-IRで測定した。
(Comparative Example 3)
Comparative Example 3 is different from Example 2 in that a SiC substrate is cut from an SiC ingot having a nitrogen concentration of about 5.5×10 18 cm −3 . Four SiC substrates were taken out, and an epitaxial layer was formed on each SiC substrate. The configuration of each epitaxial layer was the same as in Example 2. Then, the total thickness of the epitaxial layer at the measuring point p1 was measured by FT-IR.

以下の表1に、実施例2~4、比較例2,3の膜厚測定結果をまとめた。表1では、設定膜厚と実測膜厚の差を示す。設定膜厚と実測膜厚の差は、以下の関係式で求められる。設定膜厚は、成膜条件と成長速度から算出される。
(「実測膜厚」-「設定膜厚」)/「設定膜厚」×100 (%)
The film thickness measurement results of Examples 2 to 4 and Comparative Examples 2 and 3 are summarized in Table 1 below. Table 1 shows the difference between the set film thickness and the measured film thickness. The difference between the set film thickness and the measured film thickness is obtained by the following relational expression. The set film thickness is calculated from the film formation conditions and the growth rate.
(“Measured film thickness” - “Set film thickness”) / “Set film thickness” x 100 (%)

表1に示すように、SiC基板の窒素濃度が6.0×1018cm-3以上である実施例2~4は、設定膜厚と実測膜厚の差が1%程度であった。これに対し、窒素濃度が6.0×1018cm-3未満である比較例2,3は、設定膜厚と実測膜厚の差が2%以上ある部分があった。比較例2,3は、エピタキシャル層の総厚が薄く測定された。比較例2,3は、図3に示すように、界面反射R1に由来するピークと界面反射R2に由来するピークとが、混合したためと思われる。 As shown in Table 1, in Examples 2 to 4 in which the SiC substrate had a nitrogen concentration of 6.0×10 18 cm −3 or more, the difference between the set film thickness and the measured film thickness was about 1%. On the other hand, in Comparative Examples 2 and 3 in which the nitrogen concentration was less than 6.0×10 18 cm −3 , there was a difference of 2% or more between the set film thickness and the measured film thickness. In Comparative Examples 2 and 3, the total thickness of the epitaxial layer was measured to be thin. In Comparative Examples 2 and 3, as shown in FIG. 3, it is considered that the peak derived from the interface reflection R1 and the peak derived from the interface reflection R2 were mixed.

Figure 2023022192000002
Figure 2023022192000002

10…SiC基板、20…エピタキシャル層、21…第1層、22…第2層、23…第3層、100…SiCエピタキシャル層、S1,S2,S3…界面、R1,R2,R3…界面反射 REFERENCE SIGNS LIST 10 SiC substrate 20 epitaxial layer 21 first layer 22 second layer 23 third layer 100 SiC epitaxial layer S1, S2, S3 interface R1, R2, R3 interface reflection

Claims (9)

SiC基板と、前記SiC基板上に積層されたSiCエピタキシャル層と、を備え、
前記SiCエピタキシャル層は、前記SiC基板側から順に第1層、第2層、第3層を有し、
前記SiC基板の窒素濃度は、6.0×1018cm-3以上1.5×1019cm-3以下であり、
前記第1層の窒素濃度は、1.0×1017cm-3以上1.5×1018cm-3以下であり、
前記第2層の窒素濃度は、1.0×1018cm-3以上5.0×1018cm-3以下であり、
前記第3層の窒素濃度は、5.0×1013cm-3以上1.0×1017cm-3以下である、SiCデバイス。
A SiC substrate and a SiC epitaxial layer laminated on the SiC substrate,
The SiC epitaxial layer has a first layer, a second layer, and a third layer in order from the SiC substrate side,
the SiC substrate has a nitrogen concentration of 6.0×10 18 cm −3 or more and 1.5×10 19 cm −3 or less;
the first layer has a nitrogen concentration of 1.0×10 17 cm −3 or more and 1.5×10 18 cm −3 or less;
the second layer has a nitrogen concentration of 1.0×10 18 cm −3 or more and 5.0×10 18 cm −3 or less;
The SiC device, wherein the third layer has a nitrogen concentration of 5.0×10 13 cm −3 or more and 1.0×10 17 cm −3 or less.
前記第2層の膜厚は、2.0μm以上である、請求項1に記載のSiCデバイス。 The SiC device according to claim 1, wherein the film thickness of said second layer is 2.0 µm or more. 前記第1層の膜厚は、0.2μm以上2.0μm以下である、請求項1に記載のSiCデバイス。 2. The SiC device according to claim 1, wherein said first layer has a film thickness of 0.2 [mu]m or more and 2.0 [mu]m or less. 前記第1層の膜厚は、0.2μm以上2.0μm以下である、請求項2に記載のSiCデバイス。 3. The SiC device according to claim 2, wherein said first layer has a film thickness of 0.2 [mu]m or more and 2.0 [mu]m or less. 前記SiCデバイスがパワーデバイスである、請求項1~4のいずれか一項に記載のSiCデバイス。 The SiC device according to any one of claims 1 to 4, wherein said SiC device is a power device. 前記SiCデバイスが高周波デバイスである、請求項1~4のいずれか一項に記載のSiCデバイス。 The SiC device according to any one of claims 1 to 4, wherein said SiC device is a high frequency device. 前記SiCデバイスが高温動作デバイスである、請求項1~4のいずれか一項に記載のSiCデバイス。 The SiC device according to any one of claims 1 to 4, wherein said SiC device is a high temperature operation device. 前記SiCデバイスがバイポーラデバイスである、請求項1~4のいずれか一項に記載のSiCデバイス。 The SiC device according to any one of claims 1 to 4, wherein said SiC device is a bipolar device. SiC基板にSiCエピタキシャル層が形成されたSiCエピタキシャルウェハを用いてSiCデバイスを作製する工程を有し、
前記SiCエピタキシャル層は、前記SiC基板側から順に第1層、第2層、第3層を有し、
前記SiC基板の窒素濃度は、6.0×1018cm-3以上1.5×1019cm-3以下であり、
前記第1層の窒素濃度は、1.0×1017cm-3以上1.5×1018cm-3以下であり、
前記第2層の窒素濃度は、1.0×1018cm-3以上5.0×1018cm-3以下であり、
前記第3層の窒素濃度は、5.0×1013cm-3以上1.0×1017cm-3以下である、SiCデバイスの製造方法。
A step of fabricating a SiC device using a SiC epitaxial wafer in which a SiC epitaxial layer is formed on a SiC substrate;
The SiC epitaxial layer has a first layer, a second layer, and a third layer in order from the SiC substrate side,
the SiC substrate has a nitrogen concentration of 6.0×10 18 cm −3 or more and 1.5×10 19 cm −3 or less;
the first layer has a nitrogen concentration of 1.0×10 17 cm −3 or more and 1.5×10 18 cm −3 or less;
the second layer has a nitrogen concentration of 1.0×10 18 cm −3 or more and 5.0×10 18 cm −3 or less;
A method for manufacturing a SiC device, wherein the nitrogen concentration of the third layer is 5.0×10 13 cm −3 or more and 1.0×10 17 cm −3 or less.
JP2022189408A 2021-07-13 2022-11-28 SiC device and method for manufacturing SiC device Active JP7216248B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022189408A JP7216248B1 (en) 2021-07-13 2022-11-28 SiC device and method for manufacturing SiC device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021115760A JP7187620B1 (en) 2021-07-13 2021-07-13 SiC epitaxial wafer and method for producing SiC epitaxial wafer
JP2022189408A JP7216248B1 (en) 2021-07-13 2022-11-28 SiC device and method for manufacturing SiC device

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021115760A Division JP7187620B1 (en) 2021-07-13 2021-07-13 SiC epitaxial wafer and method for producing SiC epitaxial wafer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP7216248B1 JP7216248B1 (en) 2023-01-31
JP2023022192A true JP2023022192A (en) 2023-02-14

Family

ID=87884860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022189408A Active JP7216248B1 (en) 2021-07-13 2022-11-28 SiC device and method for manufacturing SiC device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7216248B1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017094764A1 (en) * 2015-12-02 2017-06-08 三菱電機株式会社 Silicon carbide epitaxial substrate and silicon carbide semiconductor device
JP2019021694A (en) * 2017-07-13 2019-02-07 日立金属株式会社 Silicon carbide laminate board and method for manufacturing the same
JP2019099438A (en) * 2017-12-06 2019-06-24 昭和電工株式会社 EVALUATION METHOD AND PRODUCTION METHOD OF SiC EPITAXIAL WAFER
JP2020077807A (en) * 2018-11-09 2020-05-21 昭和電工株式会社 MANUFACTURING METHOD OF SiC EPITAXIAL WAFER

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017094764A1 (en) * 2015-12-02 2017-06-08 三菱電機株式会社 Silicon carbide epitaxial substrate and silicon carbide semiconductor device
JP2019021694A (en) * 2017-07-13 2019-02-07 日立金属株式会社 Silicon carbide laminate board and method for manufacturing the same
JP2019099438A (en) * 2017-12-06 2019-06-24 昭和電工株式会社 EVALUATION METHOD AND PRODUCTION METHOD OF SiC EPITAXIAL WAFER
JP2020077807A (en) * 2018-11-09 2020-05-21 昭和電工株式会社 MANUFACTURING METHOD OF SiC EPITAXIAL WAFER

Also Published As

Publication number Publication date
JP7216248B1 (en) 2023-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110192266B (en) SiC epitaxial wafer and method for producing same
KR101430217B1 (en) Epitaxial silicon carbide single-crystal substrate and method for producing the same
KR101410436B1 (en) Process for producing epitaxial single-crystal silicon carbide substrate and epitaxial single-crystal silicon carbide substrate obtained by the process
US8324631B2 (en) Silicon carbide semiconductor device and method for manufacturing the same
US20140054609A1 (en) Large high-quality epitaxial wafers
US10865500B2 (en) SiC epitaxial wafer and method for manufacturing SiC epitaxial wafer
JP2019091798A (en) SiC epitaxial wafer
US10985079B2 (en) Method of manufacturing SiC epitaxial wafer
US10964785B2 (en) SiC epitaxial wafer and manufacturing method of the same
WO2018216407A1 (en) Sic epitaxial wafer and method for producing same
US20240011191A1 (en) SiC EPITAXIAL WAFER AND METHOD OF MANUFACTURING SiC EPITAXIAL WAFER
JP7259829B2 (en) SiC epitaxial wafer
JP7216248B1 (en) SiC device and method for manufacturing SiC device
JP7187620B1 (en) SiC epitaxial wafer and method for producing SiC epitaxial wafer
JP6535204B2 (en) Method of forming a Ga2O3-based crystal film
JP2014216474A (en) Nitride semiconductor substrate
US20220310795A1 (en) Silicon carbide epitaxial substrate and method for manufacturing same
US11462409B2 (en) Epitaxial silicon wafer, and method for manufacturing epitaxial silicon wafer
JP2024019474A (en) Silicon carbide semiconductor epitaxial substrate
KR101905860B1 (en) Method of fabrication wafer
KR20150025648A (en) Epitaxial wafer
CN117476743A (en) Gallium nitride epitaxial wafer and preparation method thereof
KR20150000317A (en) Epitaxial wafer

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20221128

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20221128

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20221223

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20230119

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7216248

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20230131

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20230201

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350