JP2023022025A5 - - Google Patents

Claims (23)

1. 電子患者ケア用システムであって、
   データを収集するように構成された第１のモジュールと、
   入力を受信し、指示を送信するように構成された、ユーザ・インターフェースを有する第２のモジュールと、
   を備え、前記第１のモジュールは、
   患者の現在の状態に関する第１のパラメータを受信および記憶し；
   第１のデータベースから前記患者の既存の状態に関する第２のパラメータに関する情報を受信し；
   前記第１のパラメータと前記第２のパラメータを既知の通常範囲と比較し、前記通常範囲外であることが判明した場合、
   通常範囲外の前記第１パラメータおよび前記第２パラメータに基づいて、外部パラメータを定義し；第２のデータベースから前記指示および／または既存の薬剤に関する薬剤情報を取得するとともに、薬物パラメータを定義し；前記外部パラメータを前記薬物パラメータと比較し、前記外部パラメータおよび前記薬物パラメータとの一致が存在することが判明した場合、前記第２のモジュールに送信するメッセージを取り出すするように構成される、電子患者ケア用システム。
2. 前記メッセージが、前記指示に適した警告、前記患者の既存の薬剤、前記患者の現在および既存の病状、およびそれらの組み合わせから選択される、請求項１に記載のシステム。
3. 前記メッセージの受領通知は、前記指示を処理すること、および前記メッセージの繰り返しを回避することの一方または両方を可能にする、請求項２に記載のシステム。
4. 前記第１のパラメータが、血圧、心拍数、心調律、温度、酸素化、呼吸数、換気、およびそれらの組み合わせから選択される、請求項１に記載のシステム。
5. 前記第２のパラメータが、薬剤アレルギー、薬剤過敏症、患者の組織中に存在する他の現在投与されている薬剤、年齢、体重、身長、腎臓機能、肝臓機能、およびそれらの組み合わせから選択される、請求項１に記載のシステム。
6. 前記薬剤情報が、薬剤相互作用、血圧、脈拍、心調律、または呼吸に対する前記薬剤または既存の薬剤の効果、およびそれらの組み合わせから選択される、請求項１に記載のシステム。
7. 前記ユーザ・インターフェースが、薬物情報データベースから得られた標準的な投薬および投与ガイドラインから導き出された前記指示に対する編集可能なデフォルト値を提供するように構成される、請求項１に記載のシステム。
8. 前記ユーザ・インターフェースが、前記第１のパラメータおよび／または前記第２のパラメータに基づいて前記デフォルト値に対して行うことができる変更に関する情報をユーザに提供するように構成される、請求項７に記載のシステム。
9. 前記第１のモジュールまたは第３のモジュールのうちの１つは、送達された薬剤が前記指示と一致するかどうかを確認するように構成される、請求項１に記載のシステム。
10. バーコードおよびリーダ、ＲＦＩＤタグおよびスキャナ、またはそれらの組み合わせによって識別する、請求項９に記載のシステム。
11. 前記第１のモジュールまたは第３のモジュールのうちの１つが、前記指示を分配するディスペンサと相互作用するように構成される、請求項１に記載のシステム。
12. 前記ディスペンサは、注入ポンプ、丸薬ディスペンサ、またはそれらの組み合わせである、請求項１１に記載のシステム。
13. 前記第１のモジュールまたは前記第３のモジュールのうちの１つが、注入速度、注入圧力、およびそれらの組み合わせから選択される患者の治療に関連する第３のパラメータを前記注入ポンプに提供し、前記注入ポンプから注入ライン内の空気の存在、接続されている静脈バッグ内に残っている溶液の量、前記注入ライン内の流体の圧力、およびそれらの組み合わせから選択される動作パラメータを受信する、請求項１２に記載のシステム。
14. 前記第３のパラメータが異常である場合、前記第１のモジュールまたは前記第３のモジュールのうちの１つが、前記注入ポンプに信号を送って注入を中断させること、機械的閉塞に信号を送って前記静脈ラインを閉塞すること、前記注入ポンプに信号を送って前記注入速度を変更すること、ヘルスケア・プロバイダに異常を警告すること、およびそれらの組み合わせを行うように構成される、請求項１３に記載のシステム。
15. 前記第１のモジュールは、患者の状態を監視し、前記第１のパラメータを決定するデバイスと通信するように構成される、請求項１に記載のシステム。
16. 前記デバイスが、血圧モニタ、ＥＣＧモニタ、パルス・キシメトリーモニタ、体温モニタ、およびそれらの組み合わせである、請求項１５に記載のシステム。
17. 前記第１のパラメータは、携帯デバイスによっておよび／またはＥＭＲ内に記録される、請求項１に記載のシステム。
18. 前記第１のモジュールは、前記第１のパラメータが所定の範囲外にある場合に警告を発し、是正措置を推奨するように構成される、請求項１に記載のシステム。
19. 前記第１のモジュールは、スケジュールされていない測定を行うように、前記デバイスに信号を送信するように構成される、請求項１５に記載のシステム。
20. 前記ユーザ・インターフェースを介して処方箋指示を通信するように構成された監視クライアントと、
    前記箋指示を受信するように、前記監視クライアントと通信する薬局コンピュータと、
    前記処方箋指示に対応する少なくとも１つの液体を調製するように構成された複合ロボットと、
    前記処方箋指示を前記注入ポンプのメモリ内にダウンロードするように構成されたデータ・ダウンロード・デバイスと、
    をさらに備え、前記注入ポンプは、少なくとも１つの液体を受け取るように構成される、請求項１２に記載のシステム。
21. 前記複合ロボットは、前記データ・ダウンロード・デバイスに前記処方箋指示を前記注入ポンプのメモリ内にダウンロードするように命令するように構成される、請求項２０に記載のシステム。
22. 前記データ・ダウンロード・デバイスが、前記複合ロボットおよび／または前記薬局コンピュータから前記処方箋指示を受信するように構成される、請求項２０に記載のシステム。
23. 前記複合ロボットは、前記薬局コンピュータから前記処方箋指示を受信するように構成される、請求項２０に記載のシステム。