JP2023010403A

JP2023010403A - Injection needle

Info

Publication number: JP2023010403A
Application number: JP2021114519A
Authority: JP
Inventors: 治大場; Osamu Oba
Original assignee: Sayama Mold Manufacturing Co Ltd
Current assignee: Sayama Mold Manufacturing Co Ltd
Priority date: 2021-07-09
Filing date: 2021-07-09
Publication date: 2023-01-20

Abstract

To provide a resin injection needle usable as an injection needle used by being attached to the tip of a medicine container.SOLUTION: An injection needle 1 is made of a resin, and includes a first needle tube 100 inserted into a human body when being used, and a resin base part 500 connected to a medicine container. In the injection needle, the first needle tube 100 and the base part 500 are constituted by different members respectively, and the first needle tube 100 is bonded and fixed directly to the base part 500. This constitution can provide a resin injection needle that is usable as an injection needle used by being attached to the tip of the medicine container.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、樹脂製の針管を用いる注射針に関するものである。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to an injection needle using a needle tube made of resin.

従来から、樹脂製の注射針が提案されている（例えば、特許文献１）。樹脂製の注射針は、大量生産が可能であることから、安価に提供できる可能性がある。また、樹脂製の注射針は、針形状の設計において自由度が高く、例えば、刺入時の痛みを低減できる形状とすることも可能である。 BACKGROUND ART Conventionally, injection needles made of resin have been proposed (for example, Patent Literature 1). Since injection needles made of resin can be mass-produced, there is a possibility that they can be provided at low cost. In addition, resin injection needles have a high degree of freedom in designing the shape of the needle.

また、特許文献２には、プレフィルドシリンジ等の薬剤容器の先端部に、着脱自在に装着して使用される注射針が記載されている。
特許文献２に記載されている注射針は、例えば、インスリン等の投与に用いられることから、患者が自ら使用することが想定されている。したがって、このような注射針においては、刺入時の痛みが少ないことが求められる。また、毎日使用されることから、安価に提供されることが望ましい。したがって、プレフィルドシリンジ等の薬剤容器の先端部に装着して使用される注射針を樹脂製とすることができれば、刺入時の痛みを低減でき、かつ、安価な注射針とすることができる。 Further, Patent Document 2 describes an injection needle that is detachably attached to the tip of a drug container such as a prefilled syringe.
Since the injection needle described in Patent Literature 2 is used for administering insulin or the like, for example, it is assumed that the patient will use it himself. Therefore, such an injection needle is required to cause less pain when inserted. Moreover, since it is used every day, it is desirable that it be provided at a low cost. Therefore, if an injection needle that is attached to the tip of a drug container such as a prefilled syringe and is used can be made of resin, the pain at the time of insertion can be reduced, and the injection needle can be made inexpensive.

特許第６４１１９４４号公報Japanese Patent No. 6411944 国際公開第２０１３／１１５１８４号公報International Publication No. 2013/115184

しかし、特許文献２に記載されている注射針は、生体に穿刺して使用される針先の反対側に、薬剤容器の先端部に設けられている各種天然ゴム等のエラストマーからなる栓体を刺通して使用される針先を備えている。したがって、特許文献１に記載されている樹脂製の注射針をそのまま薬剤容器の先端部に装着して使用される注射針に適用することができなかった。 However, the injection needle described in Patent Document 2 has a stopper made of an elastomer such as various natural rubbers provided at the tip of the drug container on the opposite side of the needle tip that is used by puncturing the living body. It has a needle tip that is used for piercing. Therefore, the resin-made injection needle described in Patent Document 1 could not be applied to the injection needle used by attaching it to the tip of the drug container as it is.

本発明の課題は、薬剤容器の先端部に装着して使用される注射針として使用することができる樹脂製の注射針を提供することである。 An object of the present invention is to provide a resin injection needle that can be used as an injection needle attached to the tip of a drug container.

本発明は、以下のような解決手段により、前記課題を解決する。なお、理解を容易にするために、本発明の実施形態に対応する符号を付して説明するが、これに限定されるものではない。 The present invention solves the above problems by means of the following solutions. In order to facilitate understanding, reference numerals corresponding to the embodiments of the present invention are used for explanation, but the present invention is not limited to these.

第１の発明は、樹脂製であって、使用時に人体に刺入される第１針管部（１００）と、薬剤容器に接続される樹脂製の基台部（５００、６００）と、を備える注射針（１、１Ｂ）であって、前記第１針管部（１００）と前記基台部（５００、６００）とは、それぞれが別部材によって構成されており、前記第１針管部（１００）は、前記基台部（５００、６００）に直接、接着固定されていること、を特徴とする注射針（１、１Ｂ）である。 A first invention is made of resin and includes a first needle tube (100) that is inserted into the human body during use, and a resin base (500, 600) that is connected to a medicine container. In the injection needle (1, 1B), the first needle tube portion (100) and the base portion (500, 600) are respectively configured by separate members, and the first needle tube portion (100) is an injection needle (1, 1B) characterized in that it is directly adhesively fixed to the base (500, 600).

第２の発明は、第１の発明に記載の注射針（１、１Ｂ）において、前記第１針管部（１００）の先端側とは反対側に突出しており、薬剤容器に刺入される樹脂製の第２針管部（４００、６０３）をさらに備えること、を特徴とする注射針（１、１Ｂ）である。 A second aspect of the invention is the injection needle (1, 1B) according to the first aspect of the invention, wherein the injection needle (1, 1B) protrudes on the side opposite to the distal end side of the first needle tube (100), and is a resin that is inserted into the drug container. An injection needle (1, 1B) further comprising a second needle tube portion (400, 603) made of

第３の発明は、第２の発明に記載の注射針（１）において、前記第２針管部（４００）は、前記第１針管部（１００）及び前記基台部（５００）とは別部材によって構成されており、前記第２針管部（４００）は、前記基台部（５００）に直接、接着固定されていること、を特徴とする注射針（１、１Ｂ）である。 A third invention is the injection needle (1) according to the second invention, wherein the second needle tube part (400) is a separate member from the first needle tube part (100) and the base part (500). and the second needle tube part (400) is directly adhesively fixed to the base part (500).

第４の発明は、第２の発明に記載の注射針（１Ｂ）において、前記第２針管部（６０３）は、前記基台部（６００）と一部品で一体に構成されていること、を特徴とする注射針（１、１Ｂ）である。 A fourth invention is the injection needle (1B) according to the second invention, wherein the second needle tube portion (603) is integrally configured with the base portion (600) as a single part. Injection needle (1, 1B) characterized.

第５の発明は、第１の発明から第４の発明までのいずれかに記載の注射針（１、１Ｂ）において、前記第１針管部（１００）は、ＰＥＥＫ樹脂により構成されていること、を特徴とする注射針（１、１Ｂ）である。 A fifth invention is the injection needle (1, 1B) according to any one of the first invention to the fourth invention, wherein the first needle tube portion (100) is made of PEEK resin, An injection needle (1, 1B) characterized by

本発明によれば、薬剤容器の先端部に装着して使用される注射針として使用することができる樹脂製の注射針を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a resin injection needle that can be used as an injection needle attached to the tip of a drug container.

本発明による注射針１の第１実施形態を第１針管１００の先端側から示す図である。It is a figure which shows 1st Embodiment of the injection needle 1 by this invention from the front end side of the 1st needle tube 100. FIG. 注射針１を図１中の矢印Ａ－Ａの位置で切断した断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view of the injection needle 1 taken along the arrow AA in FIG. 1; 第１針管１００を図１中の矢印Ｂ－Ｂの位置で切断した断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view of the first needle tube 100 taken along the arrow BB in FIG. 1; 第１実施形態の第２針管４００を示す断面図である。It is a sectional view showing the 2nd needle tube 400 of a 1st embodiment. 第１実施形態の基台部５００を示す断面図である。It is a sectional view showing base part 500 of a 1st embodiment. 第２先端部４０４の形状の変形形態を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing a modified form of the shape of the second tip 404; 第２実施形態の注射針１Ｂを図２と同様な位置で切断した断面図である。It is sectional drawing which cut|disconnected the injection needle 1B of 2nd Embodiment in the same position as FIG. 第２実施形態の基台部６００を示す断面図である。It is a sectional view showing base part 600 of a 2nd embodiment.

以下、本発明を実施するための最良の形態について図面等を参照して説明する。 BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The best mode for carrying out the present invention will be described below with reference to the drawings.

（第１実施形態）
図１は、本発明による注射針１の第１実施形態を第１針管１００の先端側から示す図である。
図２は、注射針１を図１中の矢印Ａ－Ａの位置で切断した断面図である。
なお、図１から図２を含め、以下に示す各図は、模式的に示した図であり、各部の大きさ、形状は、理解を容易にするために、適宜誇張したり、省略したりして示している。
また、以下の説明では、具体的な数値、形状、材料等を示して説明を行うが、これらは、適宜変更することができる。 (First embodiment)
FIG. 1 is a view showing a first embodiment of an injection needle 1 according to the present invention from the distal end side of a first needle tube 100. FIG.
FIG. 2 is a cross-sectional view of the injection needle 1 taken along the arrow AA in FIG.
1 and 2, each figure shown below is a schematic diagram, and the size and shape of each part may be exaggerated or omitted as appropriate for easy understanding. is shown.
Also, in the following description, specific numerical values, shapes, materials, and the like are shown and described, but these can be changed as appropriate.

本実施形態の注射針１は、不図示のプレフィルドシリンジ等の薬剤容器（薬液容器）の先端部に装着して使用される注射針であり、例えば、インスリン注射等に好適に用いられる医療用注入システムの注射針として用いることができる。以下の説明でもインスリン注射等に好適に用いられる医療用注入システムの注射針の例を例示して説明するが、用途は、これに限らず、動物用でもよいし、生物以外を対象とした注射針であってもよい。 The injection needle 1 of the present embodiment is an injection needle that is used by being attached to the tip of a drug container (medicine solution container) such as a prefilled syringe (not shown). It can be used as an injection needle for the system. In the following explanation, an example of a syringe needle for a medical injection system that is suitably used for insulin injection and the like will be exemplified and explained, but the application is not limited to this, and may be for animals or injections for non-living objects. It may be a needle.

第１実施形態の注射針１は、第１針管（第１針管部）１００と、第２針管（第２針管部）４００と、基台部５００とがそれぞれ別部材として設けられており、これらが接着固定されることにより、注射針１を構成している。第１実施形態では、第１針管１００は、直接、基台部５００に接着固定されている。 In the injection needle 1 of the first embodiment, a first needle tube (first needle tube portion) 100, a second needle tube (second needle tube portion) 400, and a base portion 500 are provided as separate members. The injection needle 1 is configured by bonding and fixing the . In the first embodiment, the first needle tube 100 is directly adhesively fixed to the base portion 500 .

図３は、第１針管１００を図１中の矢印Ｂ－Ｂの位置で切断した断面図である。図３の断面は、図２の断面の向きとは９０°切断して見る向きが異なっている。 FIG. 3 is a cross-sectional view of the first needle tube 100 taken along the arrow BB in FIG. The cross-section of FIG. 3 is oriented differently from the cross-section of FIG. 2 when cut at 90°.

本実施形態の第１針管１００は、樹脂を射出成型することにより作製される樹脂製の針管である。第１針管１００の作製に用いる樹脂は、用途に応じて適宜選択可能であるが、例えば、ポリカーボネート樹脂や、ポリプロピレン樹脂等を用いることができる。特に、人体に使用する用途では、第１針管１００は、ＰＥＥＫ樹脂（ポリエーテルエーテルケトン）を用いることが望ましく、本実施形態の第１針管１００は、ＰＥＥＫ樹脂により成形されている。ＰＥＥＫ樹脂は、機械的強度に優れ、また、耐薬品性及び生体適合性も良好であり、樹脂製の針管の材料として好適である。 The 1st needle tube 100 of this embodiment is a resin needle tube produced by injection-molding resin. The resin used for manufacturing the first needle tube 100 can be appropriately selected depending on the application, and for example, a polycarbonate resin, a polypropylene resin, or the like can be used. In particular, when used on the human body, the first needle tube 100 is preferably made of PEEK resin (polyetheretherketone), and the first needle tube 100 of the present embodiment is made of PEEK resin. PEEK resin is excellent in mechanical strength, chemical resistance and biocompatibility, and is suitable as a material for resin-made needle tubes.

本実施形態の第１針管１００は、根本部１１１と、第１錐状部１１２と、第２錐状部１１３と、第１直線状部１１４と、第３錐状部１１５と、第２直線状部１１６と、先端部１１７とが根本側からこの順で設けられている。 The first needle tube 100 of the present embodiment includes a base portion 111, a first conical portion 112, a second conical portion 113, a first straight portion 114, a third conical portion 115, and a second straight line. A shaped portion 116 and a tip portion 117 are provided in this order from the root side.

根本部１１１は、後述する基台部５００と接続される部位である。根本部１１１は、端部側に向かって若干細くなるように形成されており、基台部５００との嵌合が容易となる形状となっている。
第１針管１００と基台部５００との接着に用いる接着剤は、例えば、株式会社スリーボンド社製エポキシ配合樹脂ＴＢ２２０２Ｃ、株式会社スリーボンド社製紫外線硬化樹脂ＴＢ３０９４Ｆ、又は、ＴＢ３０９４Ｇ等を例示することができる。 The root portion 111 is a portion connected to a base portion 500, which will be described later. The root portion 111 is formed to be slightly tapered toward the end portion side, and has a shape that facilitates fitting with the base portion 500 .
Examples of the adhesive used for bonding the first needle tube 100 and the base portion 500 include epoxy resin TB2202C manufactured by ThreeBond Co., Ltd., and ultraviolet curing resin TB3094F or TB3094G manufactured by ThreeBond Co., Ltd., and the like. .

第１錐状部１１２は、根本部１１１側が根本部１１１よりも広く、先端部１１７側へ向けて徐々に外径が細くなる円錐面に形成された部分である。第１錐状部１１２の根本部１１１側が根本部１１１よりも広くなっていることにより、基台部５００との相対的な位置が適切な位置に規制される。 The first conical portion 112 is a portion formed into a conical surface that is wider on the root portion 111 side than the root portion 111 and gradually tapers in outer diameter toward the tip portion 117 side. Since the root portion 111 side of the first conical portion 112 is wider than the root portion 111, the position relative to the base portion 500 is regulated to an appropriate position.

第２錐状部１１３は、第１錐状部１１２と第１直線状部１１４との間にあって、先端部１１７側へ向けて徐々に外径が細くなる錐状の部分である。第２錐状部１１３は、第１錐状部１１２の円錐面とは異なり、曲線を回転させた回転体形状の錐体となっている。なお、図１等では、理解を容易にするために、第１錐状部１１２と第２錐状部１１３との境界に線を描いているが、実際にはこの境界は、明確には確認できない場合がある。他の境界についても同様である。 The second conical portion 113 is a conical portion that is located between the first conical portion 112 and the first linear portion 114 and whose outer diameter gradually decreases toward the tip portion 117 side. Unlike the conical surface of the first conical portion 112 , the second conical portion 113 is a conical body in the shape of a body of revolution in which the curve is rotated. In addition, in FIG. 1 and the like, a line is drawn on the boundary between the first conical portion 112 and the second conical portion 113 for easy understanding. Sometimes you can't. The same is true for other boundaries.

第１直線状部１１４は、円筒状に構成された部分である。 The first linear portion 114 is a cylindrical portion.

第３錐状部１１５は、第１直線状部１１４と第２直線状部１１６との間にあって、先端部１１７側へ向けて徐々に外径が細くなる円錐状の部分である。 The third conical portion 115 is a conical portion that is located between the first linear portion 114 and the second linear portion 116 and whose outer diameter gradually tapers toward the tip portion 117 side.

第２直線状部１１６は、円筒状に構成された部分である。本実施形態では、第２直線状部１１６の外径は、０．２４ｍｍと非常に細くなっている。 The second linear portion 116 is a cylindrical portion. In this embodiment, the outer diameter of the second linear portion 116 is as small as 0.24 mm.

先端部１１７は、全体としてみると略円錐状に形成されている。また、先端部１１７と第２直線状部１１６とに亘って、２つの対向する位置に、開口部１１７ｂが設けられている。この開口部１１７ｂから、薬剤等が放出される。また、先端部１１７の最先端は、丸みを帯びて構成されており、本実施形態では、半径０．０２ｍｍの球面となっている。また、先端の曲面部は、先端部１１７の円錐面に滑らかに繋がって形成されている。本実施形態の第１針管１００は、最先端が上述のように球面となっているので、従来の先端が鋭利に尖っている針管と比べて、刺入時の人体等への損傷を低減することができる。
従来の先端が鋭利に尖っている針管では、いくら先端を細くしたところで、鋭利な先端が細胞を切り裂くことが避けられず、人体等の負担が大きかった。これに対して、本実施形態の第１針管１００は、最先端が上述のように球面となっており、かつ、非常に微細な球面である。したがって、第１針管１００は、細胞を切り裂くのではなく押しのけるようにして人体等に刺入される。したがって、人体等への損傷の度合いが低減され、傷口の治癒も早くなることが期待できる。さらに、第１針管１００の刺入時の痛みも低減する効果が期待できる。 The tip portion 117 is formed in a substantially conical shape as a whole. Openings 117b are provided at two opposing positions across the distal end portion 117 and the second linear portion 116 . A drug or the like is released from this opening 117b. Moreover, the tip of the tip portion 117 is configured to be rounded, and in this embodiment, it is a spherical surface with a radius of 0.02 mm. Also, the curved surface portion of the tip is formed so as to be smoothly connected to the conical surface of the tip portion 117 . Since the distal end of the first needle tube 100 of the present embodiment has a spherical surface as described above, it reduces damage to the human body or the like during insertion compared to a conventional needle tube with a sharply pointed tip. be able to.
With a conventional needle tube having a sharp tip, no matter how thin the tip is, the sharp tip inevitably cuts through cells, which is a heavy burden on the human body. In contrast, the distal end of the first needle tube 100 of the present embodiment has a spherical surface as described above, and is a very fine spherical surface. Therefore, the first needle tube 100 is inserted into the human body or the like by pushing away the cells rather than cutting them apart. Therefore, it can be expected that the degree of injury to the human body or the like will be reduced, and that wounds will heal faster. Furthermore, an effect of reducing pain when the first needle tube 100 is inserted can be expected.

第１針管１００の内部には、薬剤等が通るための流路１２０が設けられている。流路１２０には、根本部１１１側から、第１直線流路１２１と、第１錘状流路１２２と、第２直線流路１２３と、第２錘状流路１２４と、第３直線流路１２５とがこの順で設けられている。 Inside the first needle tube 100, a flow path 120 is provided for passing medicine or the like. The flow path 120 includes, from the root portion 111 side, a first linear flow path 121, a first conical flow path 122, a second linear flow path 123, a second conical flow path 124, and a third linear flow path. 125 are provided in this order.

第１直線流路１２１は、根本部１１１の内部に設けられており、円柱形状の空洞となっている。本実施形態では、第１直線流路１２１の内径は、１ｍｍである。 The first linear flow path 121 is provided inside the root portion 111 and is a cylindrical cavity. In this embodiment, the inner diameter of the first linear flow path 121 is 1 mm.

第１錘状流路１２２は、第１錐状部１１２と第２錐状部１１３の一部との内部に設けられており、根本部１１１側が大きい円錐台形状の空洞となっている。 The first conical passage 122 is provided inside the first conical portion 112 and part of the second conical portion 113, and forms a truncated cone-shaped cavity that is larger on the root portion 111 side.

第２直線流路１２３は、第２錐状部１１３の一部と、第１直線状部１１４との内部に設けられており、円柱形状の空洞となっている。本実施形態では、第２直線流路１２３の内径は、０．１ｍｍである。 The second linear flow path 123 is provided inside a portion of the second conical portion 113 and the first linear portion 114, and forms a cylindrical cavity. In this embodiment, the inner diameter of the second straight flow path 123 is 0.1 mm.

第２錘状流路１２４は、第３錐状部１１５の内部に設けられており、根本部１１１側が大きい円錐台形状の空洞となっている。 The second conical flow path 124 is provided inside the third conical portion 115 and forms a truncated cone-shaped cavity that is larger on the root portion 111 side.

第３直線流路１２５は、第２直線状部１１６と先端部１１７の一部との内部に設けられており、円柱形状の空洞となっている。本実施形態の第３直線流路１２５の内径は、０．０７ｍｍである。 The third linear flow path 125 is provided inside the second linear portion 116 and part of the tip portion 117, and is a cylindrical cavity. The inner diameter of the third linear flow path 125 of this embodiment is 0.07 mm.

第２針管４００は、基台部５００に接続されており、第１針管１００の先端側とは反対側に突出している。第２針管４００は、樹脂を射出成型することにより作製される樹脂製の針管である。第２針管４００の作製に用いる樹脂は、用途に応じて適宜選択可能であるが、例えば、ポリカーボネート樹脂や、ポリプロピレン樹脂等を用いることができる。第２針管４００は、人体等へ刺入されるものではないので、ＰＥＥＫ樹脂を用いなくてもよい。ＰＥＥＫ樹脂は、一般的に高価であることから、第２針管４００の樹脂をＰＥＥＫ樹脂以外のものとすることにより、注射針１の価格を抑えることができる。 The second needle tube 400 is connected to the base portion 500 and projects to the side opposite to the distal end side of the first needle tube 100 . The second needle tube 400 is a resin needle tube manufactured by injection molding a resin. The resin used for manufacturing the second needle tube 400 can be appropriately selected depending on the application, and for example, a polycarbonate resin, a polypropylene resin, or the like can be used. Since the second needle tube 400 is not to be inserted into the human body or the like, PEEK resin may not be used. Since PEEK resin is generally expensive, the price of injection needle 1 can be suppressed by using a resin other than PEEK resin for second needle tube 400 .

図４は、第１実施形態の第２針管４００を示す断面図である。
本実施形態の第２針管４００は、基台部接続部４０２と、管部４０３と、第２先端部４０４と、根本側流路４０５と、錘状流路４０６と、先端側流路４０７と、開口部４０８とを備えており、第１針管１００の先端側とは反対側に突出している。 FIG. 4 is a cross-sectional view showing the second needle tube 400 of the first embodiment.
The second needle tube 400 of the present embodiment includes a base connecting portion 402, a tube portion 403, a second tip portion 404, a root-side channel 405, a conical channel 406, and a tip-side channel 407. , and an opening 408 , and protrudes to the side opposite to the distal end side of the first needle tube 100 .

基台部接続部４０２は、基台部５００の嵌合孔５０１ａに嵌合して基台部５００と接続されている。基台部接続部４０２と嵌合孔５０１ａとの嵌合部についても、液漏れを防止するために接着剤によって隙間なく接合されている。第２針管４００と基台部５００との接着に用いる接着剤は、第１針管１００と基台部５００との接着に用いる接着剤と同様なものを用いることができる。 The base connecting portion 402 is connected to the base 500 by fitting into the fitting hole 501 a of the base 500 . The fitting portion between the base connecting portion 402 and the fitting hole 501a is also joined with an adhesive without a gap in order to prevent liquid leakage. As the adhesive used for bonding the second needle tube 400 and the base portion 500, the same adhesive as the adhesive used for bonding the first needle tube 100 and the base portion 500 can be used.

管部４０３は、直線状に延在する管状の部位であり、使用時には、不図示の薬剤容器の先端部に設けられている各種天然ゴム等のエラストマーからなる栓体を刺通して薬剤中に挿入され使用される。 The tube portion 403 is a linearly extending tube-like portion, and is inserted into the drug by piercing a plug made of an elastomer such as various types of natural rubber provided at the tip of a drug container (not shown) during use. is used.

第２先端部４０４は、管部４０３の先端に設けられており、略円錐形状に構成されている。第２先端部４０４は、使用時には薬剤へ刺入される。 The second distal end portion 404 is provided at the distal end of the tube portion 403 and has a substantially conical shape. The second tip 404 is penetrated into the medicament in use.

根本側流路４０５は、第１針管１００の第１直線流路１２１と連通している。本実施形態では、根本側流路４０５の内径が第１直線流路１２１の内径と同じ内径としたが、これらは異なる内径となっていてもよい。 The root-side channel 405 communicates with the first linear channel 121 of the first needle tube 100 . In the present embodiment, the inner diameter of the base channel 405 is the same as the inner diameter of the first linear channel 121, but they may have different inner diameters.

錘状流路４０６は、基台部接続部４０２内の根本側流路４０５と先端側流路４０７との間に配置され、根本側流路４０５側が大きい円錐台形状の空洞となっている。 The pyramid-shaped channel 406 is disposed between the root-side channel 405 and the tip-side channel 407 in the base connecting portion 402 and forms a truncated cone-shaped cavity that is larger on the root-side channel 405 side.

先端側流路４０７は、管部４０３内に設けられており、円柱形状の空洞となっている。 The tip-side channel 407 is provided inside the tube portion 403 and is a cylindrical cavity.

開口部４０８は、管部４０３の第２先端部４０４に近い位置に配置されており、管部４０３の側方に向けて開口している。使用時には、この開口部４０８から薬剤が第２針管４００内の流路に注入される。 The opening 408 is arranged at a position near the second distal end portion 404 of the tube portion 403 and opens to the side of the tube portion 403 . During use, the medicine is injected into the flow path in the second needle tube 400 through this opening 408 .

図５は、第１実施形態の基台部５００を示す断面図である。
基台部５００は、不図示の薬剤カートリッジ（薬剤容器）に装着される部位である。基台部５００は、樹脂を射出成型することにより作製される樹脂製の接続部材である。基台部５００の作製に用いる樹脂は、用途に応じて適宜選択可能であるが、例えば、ポリカーボネート樹脂や、ポリプロピレン樹脂等を用いることができる。
基台部５００は、突出部５０１と、ねじ部５０２とを備えており、一端側が開放された略円筒形状に構成されている。
突出部５０１は、第１針管１００の先端側へ向けて円筒形状で突出して設けられており、内側に嵌合孔５０１ａ、５０１ｂを有している。 FIG. 5 is a cross-sectional view showing the base portion 500 of the first embodiment.
The base portion 500 is a portion to be attached to a drug cartridge (medicine container) (not shown). The base portion 500 is a connecting member made of resin manufactured by injection molding of resin. The resin used for manufacturing the base portion 500 can be appropriately selected depending on the application, and for example, polycarbonate resin, polypropylene resin, or the like can be used.
The base portion 500 includes a protruding portion 501 and a screw portion 502, and is configured in a substantially cylindrical shape with one end side open.
The protruding portion 501 is provided in a cylindrical shape protruding toward the distal end side of the first needle tube 100, and has fitting holes 501a and 501b inside.

嵌合孔５０１ａは、第１針管１００が取り付けられる側に設けられており、嵌合孔５０１ａ内に第１針管１００の根本部１１１が挿入されて嵌合部となる。嵌合孔５０１ａと根本部１１１との嵌合部は、液漏れを防止するために接着剤によって隙間なく接合されている。 The fitting hole 501a is provided on the side to which the first needle tube 100 is attached, and the root portion 111 of the first needle tube 100 is inserted into the fitting hole 501a to form a fitting portion. The fitting portion between the fitting hole 501a and the base portion 111 is joined with an adhesive without a gap in order to prevent liquid leakage.

嵌合孔５０１ｂは、第２針管４００が取り付けられる側に設けられており、嵌合孔５０１ｂ内に第２針管４００の基台部接続部４０２が挿入されて嵌合部となる。 The fitting hole 501b is provided on the side to which the second needle tube 400 is attached, and the base connecting portion 402 of the second needle tube 400 is inserted into the fitting hole 501b to form a fitting portion.

ねじ部５０２は、不図示の薬剤カートリッジのねじ部に螺合することができ、このねじ部５０２を用いて注射針１Ｂが薬剤カートリッジに固定されて、使用可能な状態となる。ねじ部５０２が薬剤カートリッジのねじ部に螺合するときに、第２針管４００の第２先端部４０４が薬剤カートリッジの薬剤へ向けて刺入される。 The threaded portion 502 can be screwed into a threaded portion of a medicine cartridge (not shown), and the injection needle 1B is fixed to the medicine cartridge using this threaded portion 502, and ready for use. When the threaded portion 502 is screwed onto the threaded portion of the drug cartridge, the second distal end portion 404 of the second needle tube 400 is pierced toward the drug of the drug cartridge.

図６は、第２先端部４０４の形状の変形形態を示す図である。図６は、図２中の範囲Ｃを拡大したものに相当する。
第１実施形態では、第２先端部４０４は、図６（ａ）に示すように、円錐状に尖って構成されており、側方に円形の開口部４０８が開口されている構成とした。しかし、第２先端部４０４の形状は、図６に示すように適宜変更可能である。
例えば、第２先端部４０４の形状は、図６（ｂ）に示すように最先端を球面としてもよい。
また、第２先端部４０４の形状は、図６（ｃ）に示すように側方に溝状の開口部を設ける形態としてもよいし、さらに図６（ｄ）に示すように図６（ｃ）の形態に加えて、最先端を球面としてもよい
また、第２先端部４０４の形状は、図６（ｅ）に示すように従来のステンレス鋼製の針管のように斜めにカットしたような形態として、開口部４０８を下方に開口させてもよいし、さらに図６（ｆ）に示すように図６（ｅ）の形態に加えて、最先端を球面としてもよい。 FIG. 6 is a diagram showing a modified form of the shape of the second tip 404. As shown in FIG. FIG. 6 corresponds to an enlarged view of range C in FIG.
In the first embodiment, as shown in FIG. 6A, the second distal end portion 404 is configured to be conically pointed, and has a configuration in which a circular opening 408 is opened on the side. However, the shape of the second tip portion 404 can be changed as appropriate, as shown in FIG.
For example, the shape of the second distal end portion 404 may be spherical at the distal end as shown in FIG. 6(b).
Further, the shape of the second tip portion 404 may be a form in which a groove-shaped opening is provided on the side as shown in FIG. ), the distal end may be spherical. Also, the shape of the second tip 404 is as shown in FIG. As a form, the opening 408 may be opened downward, and as shown in FIG. 6(f), in addition to the form shown in FIG. 6(e), the tip may be spherical.

以上説明したように、第１実施形態によれば、樹脂製の第１針管１００と第２針管４００と基台部５００とを嵌合した状態で接着固定する構成とした。これにより、簡単、かつ、確実にこれらが互いに直接固定され、人体に刺入される第１針管１００と薬剤容器に刺入される第２針管４００とを備えた注射針１を安価に提供できる。また、第１針管１００は、先端が微細な球面により構成されているので、人体等への損傷の度合いが低減され、第１針管１００の刺入時の痛みも低減する効果が期待できる。 As described above, according to the first embodiment, the resin-made first needle tube 100, the second needle tube 400, and the base portion 500 are bonded and fixed in a fitted state. As a result, these can be easily and reliably fixed directly to each other, and the injection needle 1 provided with the first needle tube 100 to be inserted into the human body and the second needle tube 400 to be inserted into the drug container can be provided at a low cost. . In addition, since the tip of the first needle tube 100 is configured with a fine spherical surface, the degree of damage to the human body or the like is reduced, and an effect of reducing pain when the first needle tube 100 is inserted can be expected.

（第２実施形態）
図７は、第２実施形態の注射針１Ｂを図２と同様な位置で切断した断面図である。
第２実施形態の注射針１Ｂは、第２針管（第２針管部）に相当する部位を基台部６００に一体で構成した点が第１実施形態と異なる他は、第１実施形態と同様である。よって、前述した第１実施形態と同様の機能を果たす部分には、同一の符号を付して、重複する説明を適宜省略する。
第２実施形態の注射針１Ｂは、第１針管（第１針管部）１００と、基台部６００とがそれぞれ別部材として設けられており、これらが接着固定されることにより、注射針１Ｂを構成している。第２実施形態では、第１針管１００は、直接、基台部６００に接着固定されており、第２針管部に相当する管部６０３は、基台部６００と一部品で一体に構成されている。 (Second embodiment)
FIG. 7 is a cross-sectional view of the injection needle 1B of the second embodiment cut at the same position as in FIG.
The injection needle 1B of the second embodiment is the same as the first embodiment, except that the portion corresponding to the second needle tube (second needle tube portion) is integrated with the base portion 600. is. Therefore, portions that perform the same functions as those of the above-described first embodiment are denoted by the same reference numerals, and overlapping descriptions are appropriately omitted.
In the injection needle 1B of the second embodiment, a first needle tube (first needle tube portion) 100 and a base portion 600 are provided as separate members. Configure. In the second embodiment, the first needle tube 100 is directly bonded and fixed to the base section 600, and the tube section 603 corresponding to the second needle tube section is integrally configured with the base section 600 as one part. there is

第２実施形態の第１針管１００は、第１実施形態と同様の構成をしているが、取り付けられる部位が第１実施形態と異なっている。第２実施形態の第１針管１００は、根本部１１１が基台部６００の嵌合孔６０１ａに嵌合した状態で接着固定されている。第１針管１００と基台部６００との接着に用いる接着剤は、第１実施形態の接着剤と同様なものを利用することができる。 Although the 1st needle tube 100 of 2nd Embodiment is carrying out the structure similar to 1st Embodiment, the site|part to which it is attached differs from 1st Embodiment. The first needle tube 100 of the second embodiment is adhesively fixed in a state in which the root portion 111 is fitted into the fitting hole 601 a of the base portion 600 . As the adhesive used for bonding the first needle tube 100 and the base portion 600, the same adhesive as used in the first embodiment can be used.

図８は、第２実施形態の基台部６００を示す断面図である。
基台部６００は、不図示の薬剤カートリッジ（薬剤容器）に装着される部位である。基台部６００は、樹脂を射出成型することにより作製される樹脂製の接続部材である。基台部６００の作製に用いる樹脂は、用途に応じて適宜選択可能であるが、例えば、ポリカーボネート樹脂や、ポリプロピレン樹脂等を用いることができる。
基台部６００は、突出部６０１と、ねじ部６０２と、管部６０３と、第２先端部６０４と、根本側流路６０５と、錘状流路６０６と、先端側流路６０７と、開口部６０８とを備えており、一端側が開放された略円筒形状に構成されている。 FIG. 8 is a cross-sectional view showing the base portion 600 of the second embodiment.
The base portion 600 is a portion to be attached to a drug cartridge (medicine container) (not shown). The base portion 600 is a connecting member made of resin manufactured by injection molding of resin. The resin used for manufacturing the base portion 600 can be appropriately selected depending on the application, and for example, polycarbonate resin, polypropylene resin, or the like can be used.
The base portion 600 includes a protruding portion 601, a threaded portion 602, a pipe portion 603, a second tip portion 604, a root-side channel 605, a conical channel 606, a tip-side channel 607, and an opening. 608, and is configured in a substantially cylindrical shape with one end side open.

突出部６０１は、第１針管１００の先端側へ向けて円筒形状で突出して設けられており、内側に嵌合孔６０１ａを有している。 The protruding portion 601 is provided in a cylindrical shape protruding toward the distal end side of the first needle tube 100, and has a fitting hole 601a inside.

嵌合孔６０１ａは、第１針管１００が取り付けられる側に設けられており、嵌合孔６０１ａ内に第１針管１００の根本部１１１が挿入されて嵌合部となる。嵌合孔６０１ａと根本部１１１との嵌合部は、液漏れを防止するために接着剤によって隙間なく接合されている。 The fitting hole 601a is provided on the side to which the first needle tube 100 is attached, and the root portion 111 of the first needle tube 100 is inserted into the fitting hole 601a to form a fitting portion. The fitting portion between the fitting hole 601a and the root portion 111 is joined with an adhesive without a gap in order to prevent liquid leakage.

ねじ部６０２は、不図示の薬剤カートリッジのねじ部に螺合することができ、このねじ部６０２を用いて注射針１Ｂが薬剤カートリッジに固定されて、使用可能な状態となる。ねじ部６０２が薬剤カートリッジのねじ部に螺合するときに、第２先端部６０４が薬剤カートリッジの薬剤へ向けて刺入される。 The threaded portion 602 can be screwed into a threaded portion of a medicine cartridge (not shown), and the injection needle 1B is fixed to the medicine cartridge using this threaded portion 602, ready for use. When the threaded portion 602 is screwed onto the threaded portion of the drug cartridge, the second tip portion 604 is pierced toward the drug of the drug cartridge.

管部６０３は、直線状に延在する管状の部位であり、使用時には、不図示の薬剤容器の先端部に設けられている各種天然ゴム等のエラストマーからなる栓体を刺通して薬剤中に挿入され使用される第２針管部として機能する。 The tube portion 603 is a linearly extending tube-like portion, and when used, is inserted into the drug by piercing a plug made of an elastomer such as various types of natural rubber provided at the tip of a drug container (not shown). It functions as a second needle tube part that is used.

第２先端部６０４は、管部６０３の先端に設けられており、従来のステンレス鋼製の針管のように斜めにカットしたような形態をしており、開口部６０８が下方に開口している。第２先端部６０４は、使用時には薬剤へ刺入される。なお、第２先端部６０４は、先の図６（ｆ）に示すように、最先端を球面としてもよい。 The second distal end portion 604 is provided at the distal end of the tube portion 603, and has a shape that is obliquely cut like a conventional needle tube made of stainless steel, and an opening portion 608 opens downward. . The second tip 604 penetrates into the medicament in use. In addition, as shown in FIG. 6(f), the tip of the second distal end portion 604 may be spherical.

根本側流路６０５は、第１針管１００の第１直線流路１２１と連通している。本実施形態では、根本側流路６０５の内径が第１直線流路１２１の内径と同じ内径としたが、これらは異なる内径となっていてもよい。 The root-side channel 605 communicates with the first linear channel 121 of the first needle tube 100 . In this embodiment, the inner diameter of the root-side channel 605 is the same as the inner diameter of the first linear channel 121, but they may have different inner diameters.

錘状流路６０６は、根本側流路６０５と先端側流路６０７との間に配置され、根本側流路６０５側が大きい円錐台形状の空洞となっている。 The conical channel 606 is arranged between the root channel 605 and the tip channel 607 and forms a truncated cone-shaped cavity that is larger on the root channel 605 side.

先端側流路６０７は、管部６０３内に設けられており、円柱形状の空洞となっている。 The tip-side channel 607 is provided inside the tube portion 603 and is a cylindrical cavity.

開口部６０８は、管部６０３の第２先端部６０４に配置されており、管部６０３の下方に向けて開口している。使用時には、この開口部６０８から薬剤が基台部６００内の流路に注入される。 The opening 608 is arranged at the second distal end portion 604 of the tube portion 603 and opens downward of the tube portion 603 . During use, the medicine is injected into the channel in the base part 600 through this opening 608 .

以上説明したように、第２実施形態によれば、第１実施形態と同様に、人体に刺入される第１針管１００と薬剤容器に刺入される第２針管部に相当する管部６０３とを備えた注射針１Ｂを安価に提供できる。特に、第２実施形態では、第２針管（第２針管部）に相当する部位を基台部６００に一体で構成したことにより、注射針１Ｂをより安価に提供できる。また、第１針管１００は、先端が微細な球面により構成されているので、人体等への損傷の度合いが低減され、第１針管１００の刺入時の痛みも低減する効果が期待できる。 As described above, according to the second embodiment, as in the first embodiment, the tube portion 603 corresponds to the first needle tube 100 that is inserted into the human body and the second needle tube that is inserted into the medicine container. The injection needle 1B provided with and can be provided at a low cost. In particular, in the second embodiment, the portion corresponding to the second needle tube (second needle tube portion) is integrated with the base portion 600, so that the injection needle 1B can be provided at a lower cost. In addition, since the tip of the first needle tube 100 is configured with a fine spherical surface, the degree of damage to the human body or the like is reduced, and an effect of reducing pain when the first needle tube 100 is inserted can be expected.

（変形形態）
以上説明した実施形態に限定されることなく、種々の変形や変更が可能であって、それらも本発明の範囲内である。 (deformed form)
Various modifications and changes are possible without being limited to the embodiments described above, and they are also within the scope of the present invention.

（１）各実施形態において、インスリン注射等に好適に用いられる医療用注入システムの注射針であって、薬剤カートリッジにねじ部により接続して用いられる例を挙げて説明した。これに限らず、例えば、本発明の注射針は、一般的なシリンジを用いる注射器に用いられる注射針として用いてもよい。その場合、第２針管が不要であるので、第１針管を直接、基台部と接続する構成とするとよい。 (1) In each embodiment, an injection needle of a medical injection system that is suitably used for insulin injection or the like has been described as an example in which the injection needle is used by being connected to a medicine cartridge with a threaded portion. Not limited to this, for example, the injection needle of the present invention may be used as an injection needle for use in an injector using a general syringe. In that case, since the second needle is unnecessary, the first needle may be directly connected to the base.

（２）各実施形態において、第１針管１００の開口部１１７ｂを２箇所設けた例を挙げて説明した。これに限らず、例えば、開口部は、３箇所でもよいし、４箇所以上設けてもよい。また、開口部を設ける位置も、先端部に限らず、先端部と根本部との間の任意の位置に設けてもよい。 (2) In each embodiment, the example which provided the 2nd opening part 117b of the 1st needle tube 100 was given and demonstrated. For example, the number of openings may be three, or four or more. Further, the position where the opening is provided is not limited to the tip, and may be provided at any position between the tip and the base.

なお、各実施形態及び変形形態は、適宜組み合わせて用いることもできるが、詳細な説明は省略する。また、本発明は以上説明した各実施形態によって限定されることはない。 In addition, although each embodiment and modification can also be combined and used suitably, detailed description is abbreviate|omitted. Moreover, the present invention is not limited to each embodiment described above.

１、１Ｂ注射針
１００第１針管
１１１根本部
１１２第１錐状部
１１３第２錐状部
１１４第１直線状部
１１５第３錐状部
１１６第２直線状部
１１７先端部
１１７ｂ開口部
１２０流路
１２１第１直線流路
１２２第１錘状流路
１２３第２直線流路
１２４第２錘状流路
１２５第３直線流路
４００第２針管
４０２基台部接続部
４０３管部
４０４第２先端部
４０５根本側流路
４０６錘状流路
４０７先端側流路
４０８開口部
５００基台部
５０１突出部
５０１ａ嵌合孔
５０１ｂ嵌合孔
５０２ねじ部
６００基台部
６０１突出部
６０１ａ嵌合孔
６０２ねじ部
６０３管部
６０４第２先端部
６０５根本側流路
６０６錘状流路
６０７先端側流路
６０８開口部 1, 1B injection needle 100 first needle tube 111 base portion 112 first conical portion 113 second conical portion 114 first linear portion 115 third conical portion 116 second linear portion 117 tip portion 117b opening 120 flow Path 121 First linear flow path 122 First conical flow path 123 Second linear flow path 124 Second conical flow path 125 Third linear flow path 400 Second needle tube 402 Base portion connecting portion 403 Pipe portion 404 Second tip Portion 405 Root-side channel 406 Pyramid-shaped channel 407 Tip-side channel 408 Opening 500 Base 501 Protruding portion 501a Fitting hole 501b Fitting hole 502 Threaded portion 600 Base 601 Protruding portion 601a Fitting hole 602 Screw Part 603 Pipe Part 604 Second Tip Part 605 Root Side Channel 606 Pyramid Channel 607 Tip Side Channel 608 Opening

Claims

a first needle tube portion made of resin and inserted into the human body when used;
a resin base connected to the drug container;
An injection needle comprising
The first needle tube portion and the base portion are configured by separate members,
The first needle tube portion is directly adhesively fixed to the base portion;
An injection needle characterized by:

The injection needle according to claim 1,
further comprising a resin-made second needle tube portion protruding on the side opposite to the distal end side of the first needle tube portion and inserted into the drug container;
An injection needle characterized by:

In the injection needle according to claim 2,
The second needle tube portion is configured by a member separate from the first needle tube portion and the base portion,
The second needle tube portion is directly adhesively fixed to the base portion;
An injection needle characterized by:

In the injection needle according to claim 2,
The second needle tube part is integrally configured with the base part and one part,
An injection needle characterized by:

In the injection needle according to any one of claims 1 to 4,
The first needle tube portion is made of PEEK resin,
An injection needle characterized by: