JP2022541010A - エアロゾル発生装置での使用に適したエアロゾル発生物品 - Google Patents
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Abstract
エアロゾル生成基材と、少なくとも1つのポリヒドロキシアルカン酸(PHA)を含む少なくとも1つの要素とを含むエアロゾル発生物品であって、前記少なくとも1つの要素は、エアロゾル生成基材に対して下流に配置される。好ましい実施形態によれば、エアロゾル発生物品は、エアロゾル生成基材と、エアロゾル生成基材のすぐ下流に配置される支持要素と、支持要素の下流に配置されるエアロゾル冷却要素と、エアロゾル生成基材、支持要素およびエアロゾル冷却要素を包囲する外側ラッパーと、を含み、エアロゾル冷却要素は、少なくとも1つのPHAを含む。少なくとも1つのポリヒドロキシアルカン酸(PHA)を含む少なくとも1つの要素は、エアロゾル生成基材を加熱することによって生成される揮発性物質に必然的に存在する活性酸素種(ROS)を抑制することができる。【選択図】図3
Description
本発明は、エアロゾル発生装置での使用に適したエアロゾル発生物品に関する。より具体的には、本発明は、エアロゾル発生物品によって生成されるエアロゾル中の活性酸素種(ROS)を抑制するために、エアロゾル発生装置での使用に適した、少なくとも1つのポリヒドロキシアルカン酸(PHA)を含む少なくとも1つの要素を含むエアロゾル発生物品に関する。
シガレット等の従来の喫煙物品は、通常、実質的に円筒形の棒状構造を有しており、紙のラッパーで包囲された、刻みタバコ等の喫煙可能な材料のロールを含み、それによって、いわゆる「喫煙可能棒」を形成している。通常、シガレットは、喫煙可能棒に端から端まで整列した円筒形のフィルタ要素を有する。典型的には、フィルタ要素は、紙材料によって包囲されたセルロースアセテート繊維の束を含み、フィルタ要素は、「チップ材料」として公知の包囲する包装材を使用して、喫煙可能棒の一端に取り付けられる。(「トウ」としても公知の、束の形態で製造される)従来のセルロースアセテート繊維は、適切な可塑剤、通常はグリセリルトリアセテート(トリアセチン)で結合され、これにより短繊維を互いに結合して、喫煙中に柔らかくなったり崩壊したりしない比較的堅くて剛性を有する構造を作り出すことができる。
タバコを高温で燃焼させることによって喫煙される従来のシガレットに加えて、Philip MorrisによるIQOS(登録商標)キット等の、従来「加熱式タバコシステム」として公知の代替的な喫煙システムが最近市場に出ており、タバコロッドが燃やされるのではなく、加熱されるだけでニコチンや他の化学物質を含むエアロゾルが生成される。典型的には、そのような加熱された喫煙物品において、エアロゾルは、熱源から、熱源の内部、周囲、または下流に配置され得る物理的に別個のエアロゾル生成基材または材料までの熱の伝達によって生成される。喫煙中、揮発性化合物が、熱源からの熱伝達によってエアロゾル生成基材から放出され、喫煙物品を通して吸い込まれる空気に混入する。放出された化合物が冷却されると、それらは凝縮してエアロゾルを形成し、それがユーザによって吸入される。
エアロゾル発生物品は、例えば、特許文献1および特許文献2に記載されている。そのようなエアロゾル発生物品は、直線状の連続配置で、エアロゾル生成基材と、エアロゾル生成基材のすぐ下流に配置される支持要素と、支持要素の下流に配置される、エアロゾルが冷却される場所である移送部と、エアロゾル生成基材、支持要素、および移送部を包囲する外側ラッパーと、を含む。エアロゾル発生物品は、内部加熱要素を含む電気的に加熱されるエアロゾル発生装置を含むエアロゾル発生システムで使用される。エアロゾル生成基材は、エアロゾル発生装置の加熱要素によって貫通可能である。移送部は、特許文献2に記載されているように、中空の管状要素によって構成され得る。あるいは、移送部は、特許文献1に開示されるように、ラッパー材料で包み込まれた、複数の長手方向に延在するチャネルを画定するために、捲縮され、ひだ付けされ、寄せ集められ、または折り畳まれた適切な材料のシートを使用することによって、エアロゾル冷却要素としてより効果的に製造される。シートは、金属箔、高分子材料、実質的に非多孔性の紙またはボール紙等の様々な材料から製造することができる。より具体的には、エアロゾル冷却要素は、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリ塩化ビニル(PVC)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリ乳酸(PLA)、酢酸セルロース(CA)、およびアルミニウム箔から選択される材料のギャザーシートを含み得る。より好ましくは、エアロゾル冷却要素は、非多孔性の紙等の堆肥化可能な材料、またはポリ乳酸あるいはMater-Bi(登録商標)(市販の澱粉系共重合ポリエステルのファミリー)等の生分解性ポリマー材料のギャザーシートを含む。
Jiayuan Zhao & Philip K. Hopke, "Concentration of Reactive Oxygen Species (ROS) in Mainstream and Sidestream Cigarette Smoke", Aerosol Science and Technology, 46:191-197, 2012
エアロゾル発生物品は、従来のシガレットにおけるタバコの燃焼および熱分解によって一般的に生成される有害な煙成分の吸入エアロゾルにおける存在を低減することができるが、出願人は、現在のエアロゾル発生物品を、タバコの喫煙に関連する健康へのリスクを低減したい消費者にとって更に魅力的にするために、この能力を更に改善する問題に直面した。
出願人は、驚くべきことに、エアロゾル生成基材に対して下流に配置された、少なくとも1つのポリヒドロキシアルカン酸(PHA)を含む少なくとも1つの要素が、エアロゾル生成基材を加熱することによって生成される揮発性物質に必然的に存在する活性酸素種(ROS)を抑制することができることを発見した。ROSは細胞に対して毒性があり、酸化ストレスの原因となることは公知である。糖尿病、炎症性免疫損傷、全身性自己免疫疾患、失血や癌に起因する組織的損傷等、100を超える疾患がROSに関連している。少なくとも1つのPHAを含む少なくとも1つの要素は、加熱要素がエアロゾル生成基材を加熱すると、そこから生成される揮発性物質がPHAと接触するように、エアロゾル生成基材に対して下流に配置される。好ましい実施形態では、PHAを含む要素は、複数の長手方向に延在するチューブを有するエアロゾル冷却要素である。そのようなエアロゾル冷却要素は、少なくとも1つのPHAを含むポリマー組成物のひだ付けされたシートによって形成され得る。
従って、第1の態様によれば、本発明は、エアロゾル生成基材と、少なくとも1つのポリヒドロキシアルカン酸(PHA)を含む少なくとも1つの要素とを含むエアロゾル発生物品に関しており、前記少なくとも1つの要素は、エアロゾル生成基材に対して下流に配置されている。
好ましい実施形態によれば、エアロゾル発生物品は、
エアロゾル生成基材と、
エアロゾル生成基材のすぐ下流に配置される支持要素と、
支持要素の下流に配置されるエアロゾル冷却要素と、
エアロゾル生成基材、支持要素およびエアロゾル冷却要素を包囲する外側ラッパーと、
を含み、エアロゾル冷却要素は、少なくとも1つのPHAを含む。
エアロゾル生成基材と、
エアロゾル生成基材のすぐ下流に配置される支持要素と、
支持要素の下流に配置されるエアロゾル冷却要素と、
エアロゾル生成基材、支持要素およびエアロゾル冷却要素を包囲する外側ラッパーと、
を含み、エアロゾル冷却要素は、少なくとも1つのPHAを含む。
好ましい実施形態によれば、エアロゾル冷却要素は、複数の長手方向に延在するチャネルを画定するためにひだ付けされたポリマー組成物のシートによって形成され、ポリマー組成物は少なくとも1つのPHAを含む。
別の好ましい実施形態によれば、エアロゾル冷却要素は、複数の長手方向に延在するチャネルを画定するためにひだ付けされたポリマー組成物のシートによって形成され、シートは少なくとも1つのPHAでコーティングされる。
別の態様によれば、本発明は、エアロゾル生成基材を含むエアロゾル発生物品によって生成されるエアロゾル中の活性酸素種(ROS)を抑制する方法に関しており、この方法は、エアロゾル発生物品に少なくとも1つのポリヒドロキシアルカン酸(PHA)を含む少なくとも1つの要素を設けることを含み、前記少なくとも1つの要素は、エアロゾル生成基材に対して下流に配置される。
別の態様によれば、本発明は、エアロゾル発生物品によって生成されるエアロゾル中の活性酸素種(ROS)を抑制するための、エアロゾル生成基材を含むエアロゾル発生物品における少なくとも1つのポリヒドロキシアルカン酸(PHA)を含む要素の使用に関しており、前記少なくとも1つの要素が、エアロゾル生成基材に対して下流に配置される。
本明細書で使用される場合、「エアロゾル生成基材」という用語は、エアロゾルを形成し得る揮発性化合物を加熱することで放出可能となる基材を意味する。エアロゾル生成基材から生成されたエアロゾルは、可視または不可視であり得、蒸気、気体および/または凝縮蒸気の液滴を含み得る。
本明細書で使用される場合、「上流」および「下流」という用語は、エアロゾル発生物品の使用時に、ユーザがエアロゾル発生物品を吸う方向に対する、エアロゾル発生物品の要素または要素の部分の相対位置を定義することを意味する。
エアロゾル発生物品は2つの端部、即ち、エアロゾルがエアロゾル発生物品から排出され、ユーザに供給される近位端と、遠位端とを含む。使用時に、ユーザは、エアロゾル発生物品によって生成されたエアロゾルを吸入するために、近位端を吸うことができる。
本明細書で使用される場合、「エアロゾル冷却要素」という用語は、大きい表面積および低い引き出し抵抗を有する要素を意味する。使用時に、エアロゾル生成基材から放出された揮発性化合物によって形成されたエアロゾルは、ユーザによって吸入される前に、エアロゾル冷却要素を通過し、エアロゾル冷却要素によって冷却される。ドローフィルタや他のマウスピースに対する高い抵抗とは対照的に、エアロゾル冷却要素は、低い引き出し抵抗を有する。エアロゾル発生物品内のチャンバおよび空洞はまた、エアロゾル冷却要素とは見なされない。
本明細書で使用される場合、「エアロゾル発生装置」という用語は、エアロゾル発生物品のエアロゾル生成基材と相互作用してエアロゾルを生成する装置を意味する。好ましくは、エアロゾル発生装置は、エアロゾル発生物品のエアロゾル生成基材と相互作用して、ユーザの口を通してユーザの肺に直接的に吸入可能なエアロゾルを生成する喫煙装置である。
本明細書および以下の特許請求の範囲の目的のために、特に明記しない限り、総量、分量、パーセンテージ等を表す全ての数字は、全ての場合において「約」という用語によって変更されると理解されるべきである。更に、全ての範囲は、開示された最大点および最小点の任意の組み合わせを含み、その中に任意の中間範囲を含み、これらは、本明細書で具体的に列挙されても、または列挙されていなくてもよい。
好ましい実施形態によれば、支持要素は中空管状要素である。好ましくは、中空管状要素は、一緒に結合されてフィルタ要素を形成する繊維から作製され、前記繊維は、少なくとも1つのPHAを含む。より好ましくは、前記繊維は、セルロースアセテート繊維を包囲する少なくとも1つのPHAによって結合されたセルロースアセテート繊維を含む。
好ましい実施形態によれば、エアロゾル発生物品は、エアロゾル発生物品の最下流端に配置されたマウスピースフィルタを含む。好ましくは、マウスピースフィルタは、結合されてフィルタ要素を形成する繊維から作られ、前記繊維は、少なくとも1つのPHAを含む。好ましくは、マウスピースフィルタは、結合されてフィルタ要素を形成する繊維から作られ、前記繊維は、セルロースアセテート繊維を包囲する少なくとも1つのPHAによって結合されたセルロースアセテート繊維を含む。
エアロゾル生成基材に関して、エアロゾル生成基材は、好ましくは、タバコ、より好ましくは、ラッパーによって包囲された捲縮し均質化されたタバコ材料のギャザーシートを含む。好ましくは、均質化されたタバコ材料の捲縮シートは、エアロゾル形成剤としてグリセリンを含む。
本発明で使用されるPHAに関して、PHAは、好ましくは、式(I):
-O-CHR1-(CH2)n-CO- (I)
の繰り返し単位を含むポリマーであって、
ここで、R1は、C1-C12アルキル、C4-C16シクロアルキル、C2-C12アルケニルから選択され、ハロゲン(F、Cl、Br)、-CN、-OH、-OOH、-OR、-COOR(R=C1-C4アルキル、ベンジル)から選択される少なくとも1つの基で任意に置換され、
nはゼロであるか、または1~6の整数であり、好ましくは1または2である。
-O-CHR1-(CH2)n-CO- (I)
の繰り返し単位を含むポリマーであって、
ここで、R1は、C1-C12アルキル、C4-C16シクロアルキル、C2-C12アルケニルから選択され、ハロゲン(F、Cl、Br)、-CN、-OH、-OOH、-OR、-COOR(R=C1-C4アルキル、ベンジル)から選択される少なくとも1つの基で任意に置換され、
nはゼロであるか、または1~6の整数であり、好ましくは1または2である。
好ましくは、R1はメチルまたはエチルであり、nは1または2である。
PHAは、ホモポリマー、コポリマー、またはターポリマーのいずれかであり得る。コポリマーまたはターポリマーの場合、それらは、式(I)の異なる繰り返し単位、またはラクトンあるいはラクタム等のヒドロキシアルカン酸と共重合することができるコモノマーに由来する少なくとも1つの繰り返し単位と組み合わせた式(I)の少なくとも1つの繰り返し単位からなり得る。後者の場合、式(I)の繰り返し単位は、繰り返し単位の総モル数に対してモルが少なくとも10%に等しい量で存在する。
式(I)の特に好ましい繰り返し単位は、3-ヒドロキシブチレート、3-ヒドロキシバレレート、3-ヒドロキシヘキサノエート、3-ヒドロキシオクタノエート、3-ヒドロキシウンデカ-10-エノエート、4-ヒドロキシバレレートに由来するものである。
特に好ましいPHAは、ポリヒドロキシブチレート(PHB)、ポリ-3-ヒドロキシバレレート(PHV)、ポリ-3-ヒドロキシヘキサノエート(PHH)、ポリ-3-ヒドロキシオクタノエート(PHO)、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシバレレート)(PHBV)、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシヘキサノエート)(PHBH)、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-4-ヒドロキシブチレート)、ポリ(3-ヒドロキシオクタノエート-co-3-ヒドロキシウンデセン-10-エノエート)(PHOU)、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシバレレート-4-ヒドロキシバレレート)(PHBVV)、ポリヒドロキシブチレート-ヒドロキシバレレートコポリマー、またはそれらの混合物である。
本発明の目的によれば、特に好ましいPHAは、ポリヒドロキシブチレート(PHB)およびポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシバレレート)(PHBV)である。
好ましくは、PHAは、10,000~1,000,000Daの範囲の重量平均分子量(Mw)を有する。
PHAの生成に関しては、これは、好ましくは、PHAを生成することができる微生物株を介した有機基材(例えば、炭水化物またはグリセロール等の他の発酵性基材)の微生物発酵、および後続する細胞塊からのPHAの回収によって達成される。詳細については、例えば、特許文献3、特許文献4および特許文献5を参照されたい。発酵によるPHAの生成に適した基材は、例えば、甜菜、サトウキビの加工から得られたジュース、糖蜜、パルプ等、特に野菜の加工から得ることができる。これらの基材は、一般に、ショ糖および他の炭水化物に加えて、有機成長因子、窒素、リン、および/または細胞成長のための栄養素として有用な他のミネラルを含む。代替物としては、バイオディーゼルの製造の副産物である、低コストの有機炭素源のグリセロールがあり、これは、任意に、レブリン酸との混合物において使用することができる(例えば、特許文献6参照)。
上記のように、PHAは、エアロゾル冷却要素に含まれることが好ましい。これは、2つの異なる実施形態に従って達成することができる。
第1の実施形態では、エアロゾル冷却要素は、複数の長手方向に延在するチャネルを画定するためにひだ付けされたポリマー組成物のシートによって形成され、ポリマー組成物は少なくとも1つのPHAを含む。
少なくとも1つのPHAを含むポリマー組成物は、既知の技術に従って配合することができ、ポリマーベースとして100重量%のPHA、または好ましくは60重量%~90重量%のPHAと10重量%~40重量%の、ポリラクチド(PLA)、ポリ(ブチレン-co-アジペート-co-テレフタレート)(PBAT)、ポリ(ブチレン-co-サクシネート)(PBS)、ポリ(ブチレン-co-サクシネート-co-アジペート)(PBSA)、ポリカプロラクトン(PCL)、およびそれらの混合物等の、少なくとも1つの異なる生分解性/堆肥化可能なポリマーとの混合物を含むことができ、パーセンテージは、ポリマーベースの総重量に対して表している。
ポリマー組成物は、ポリマーベースの総重量に基づいて、通常、2~15重量%の量の少なくとも1つの可塑剤を更に含み得る。好ましくは、可塑剤は、天然油(例えば、亜麻仁油、ヒマシ油、パーム油、フラックス油およびココナッツ油、それらの水素化および非水素化誘導体、グリセロールおよびクエン酸エステル、並びにそれらの混合物)等の天然またはバイオベースの可塑剤から選択され得る。
ポリマー組成物の他の可能な添加剤は、例えば、加工助剤、充填材(例えば、カオリン、タルク、チョーク、シリカ、モンモリロナイトおよびそれらの混合物)、一次または二次酸化防止剤であり得る。
シートは、既知の技術に従って、例えば、ポリマー組成物をダイを通して押し出してシートを形成し、続いて、チルロールによって回収および巻かれることによって製造することができる。次に、エアロゾル冷却要素を形成するために、既知の技術に従ってシートにひだ付けし、所望の長さに切断する。
図1に、光学顕微鏡で撮影したひだ付けしたシートの画像を示す。
第2の実施形態では、エアロゾル冷却要素は、複数の長手方向に延在するチャネルを画定するためにひだ付けされたポリマー材料のシートによって形成され、シートは少なくとも1つのPHAでコーティングされる。この場合、シートは、任意の適切なポリマー組成物から、好ましくは、ポリラクチド(PLA)、ポリ(ブチレン-co-アジペート-co-テレフタレート)(PBAT)、ポリ(ブチレン-co-サクシネート)(PBS)、ポリ(ブチレン-co-サクシネート-co-アジペート)(PBSA)、ポリカプロラクトン(PCL)、およびそれらの混合物等の生分解性/堆肥化可能なポリマーから製造され得る。次に、ひだ付けしたシートをPHAでコーティングする。コーティングは、既知の技術によって実施することができる。好ましくは、コーティングは、PHAの水性懸濁液をひだ付けしたシートに噴霧することによって実施される。噴霧は、ひだ付けしたシートの片面のみ、または両面に行うことができる。噴霧後、コーティングされたひだ付けしたシートは、例えば、室温または80℃を超えない温度のオーブンで(例えば、40℃で1時間)乾燥する。
図2には、SEM電子顕微鏡で撮影した、PHBでコーティングされたひだ付けしたシートの表面の画像が示されている。画像の白い斑点および粒子は、シート材料に付着するPHBによって形成されている。
図3は、エアロゾル発生装置と共に使用するのに適した、本発明によるエアロゾル発生物品の一実施形態の概略断面図である。
図3において、エアロゾル発生物品(10)は、同軸に整列して配置された4つの要素、即ち、エアロゾル生成基材(20)、支持要素(30)、エアロゾル冷却要素(40)、およびマウスピースフィルタ(50)を含む。これら4つの要素は順番に配置され、外側ラッパー(60)によって包囲されて、エアロゾル発生物品(10)を形成する。エアロゾル発生物品(10)は、使用時に使用者が口に挿入する近位端または口端(70)と、エアロゾル発生物品(10)の口端(70)に対して反対側の端部に配置される遠位端(80)とを有する。
使用時に、空気は、ユーザによってエアロゾル発生物品を通して遠位端(80)から口端(70)に吸い込まれる。
エアロゾル生成基材(20)は、エアロゾル発生物品(10)の最遠位端または最上流端に配置される。支持要素(30)は、エアロゾル生成基材(20)のすぐ下流に位置し、エアロゾル生成基材(20)に隣接している。図3に示される実施形態では、支持要素(30)は、セルロースアセテート繊維の中空管である。支持要素(30)は、エアロゾル生成基材(20)をエアロゾル発生物品(10)の最遠位端(80)に配置し、エアロゾル発生装置の加熱要素によって貫通可能とする。支持要素(30)は、エアロゾル発生装置の加熱要素がエアロゾル生成基材(20)に挿入されると、エアロゾル生成基材(20)がエアロゾル発生物品(10)内でエアロゾル冷却要素(40)に向けて下流に押し出されるのを防ぐように作用する。支持要素(30)はまた、エアロゾル生成基材(20)からエアロゾル発生物品10のエアロゾル冷却要素(40)を離間させるためのスペーサとして機能する。
エアロゾル冷却要素(40)は、支持要素(30)のすぐ下流に配置され、支持要素(30)に隣接している。使用時に、エアロゾル生成基材(20)から放出された揮発性物質は、エアロゾル冷却要素(40)に沿って、エアロゾル発生物品(10)の口端(70)に向けて通過する。揮発性物質は、エアロゾル冷却要素(40)内で冷却されて、ユーザによって吸入されるエアロゾルを形成することができる。図3に示される実施形態では、エアロゾル冷却要素は、ラッパー(90)によって囲まれたひだ付けしたシートを含む。ひだ付けしたシートは、エアロゾル冷却要素(40)の長さに沿って延在する複数の長手方向チャネルを画定する。マウスピースフィルタ(50)は、エアロゾル冷却要素(40)のすぐ下流に配置され、エアロゾル冷却要素(40)に隣接している。
エアロゾル発生物品(10)を組み立てるために、上記の4つの要素は整列され、外側ラッパー(60)内にしっかりと包み込まれている。外側ラッパーは、従来のシガレット用巻紙であってもよい。
上に開示したように、エアロゾル生成基材に対して下流に配置されるエアロゾル発生物品(10)の少なくとも1つの要素は、少なくとも1つのPHAを含む。図3を参照すると、そのような要素は、エアロゾル冷却要素(40)であり得る。あるいは、それは、支持要素(30)および/またはマウスピースフィルタ(50)であり得る。有利には、PHAは、エアロゾル冷却要素(40)と、支持要素(30)およびマウスピースフィルタ(50)から選択される少なくとも1つの要素との両方に含まれ得る。
上記のエアロゾル発生物品の構造、製造および使用に関する更なる詳細は、特許文献2および特許文献1に報告されている。
出願人は、PHAが再生可能な資源から生産される生分解性材料であることがよく知られている故に、エアロゾル発生物品の少なくとも1つの要素を製造するために少なくとも1つのPHAを使用することにより、物品の生分解性および環境持続可能性が改善されることを強調したい。
PHAがフィルタ要素を形成するためのセルロースアセテート繊維のための結合剤として使用される実施形態に関して、出願人は、当技術分野において一般に使用されるトリアセチンまたは他の結合剤の代わりに、少なくとも1つのPHAがセルロースアセテート繊維のための結合剤として有利に使用可能であることを見出した。PHAは、繊維表面に適用されるとセルロースアセテート繊維を結合することができ、ランダムな接続点の形成を引き起こして、喫煙中の適正な圧力降下に適した繊維間の空間を保持し、フィルタ要素に適切な硬度を付与する。更に、PHAは融点が比較的高く、実質的に水に溶解しないため、喫煙時に発生する温かく湿った煙に曝されても軟化または溶融せず、喫煙時のフィルタ要素の軟化または崩壊を防ぐ。
上記のフィルタ要素は、
セルロースアセテート繊維の束を少なくとも1つのPHAの水性懸濁液に埋没させて、PHA懸濁液で覆われたセルロースアセテート繊維の湿潤束を取得することと、
湿潤束を連続した細長い要素の形態に成形することと、
連続した細長い要素を、PHAを溶解し水分を蒸発させるのに十分な時間にわたり、140℃~180℃の温度に加熱することと、
加熱した連続した細長い要素を冷却して、PHAの結晶を取得することと、
そのようにして得られた連続した細長い要素を所定の長さのセグメントに切断することと、
を含むプロセスによって製造することができる。
セルロースアセテート繊維の束を少なくとも1つのPHAの水性懸濁液に埋没させて、PHA懸濁液で覆われたセルロースアセテート繊維の湿潤束を取得することと、
湿潤束を連続した細長い要素の形態に成形することと、
連続した細長い要素を、PHAを溶解し水分を蒸発させるのに十分な時間にわたり、140℃~180℃の温度に加熱することと、
加熱した連続した細長い要素を冷却して、PHAの結晶を取得することと、
そのようにして得られた連続した細長い要素を所定の長さのセグメントに切断することと、
を含むプロセスによって製造することができる。
以下の実施例は、本発明を更に説明するために提供される。
[実施例1]
以下の成分を有するポリマー組成物を製造した:
PHB(ポリヒドロキシブチレート) 60.70重量%
PLA(ポリラクチド) 30.00重量%
可塑剤 6.00重量%
加工助剤 2.40重量%
酸化防止剤 0.90重量%
以下の成分を有するポリマー組成物を製造した:
PHB(ポリヒドロキシブチレート) 60.70重量%
PLA(ポリラクチド) 30.00重量%
可塑剤 6.00重量%
加工助剤 2.40重量%
酸化防止剤 0.90重量%
PHBのMwは、約500KDaであった。
組成物は、100rpm~900rpmの範囲の速度を適用するLabTech LMX5-VS高速ミキサーで製造した。
そのようにして得られた粉末形態の組成物を、定量ホッパーフィーダを備えた二軸押出機(LabTech LTE 16-40)に押出した。押出された材料を、押出機ヘッドに接続されたチルロールユニット(LabTech LBCR-150)によってシートの形態に形成した。シートの厚さは、約150μmであった。
シートを長さ11mm、高さ1.8mmの細片に切断し、それぞれの重量は約0.260~0.360gであった。
細片を機械的ツールによってひだ付けし、続いて折り畳んで巻いて、I-QOS(登録商標)(Philip Morris)用のHEETs(登録商標)シガレットに見られるものと同じ寸法を有するエアロゾル冷却要素を取得した。このようなシガレット(または、より正確には、エアロゾル発生物品)は、図3に示すような構造を有する。HEETs(登録商標)シガレットのエアロゾル冷却要素は、PLA(ポリラクチド)から製造されている。
[実施例2~3]
PLA(ポリラクチド)から製造したHEETs(登録商標)シガレットに見られるエアロゾル冷却要素を抽出し、展開してから、PHB(Mw:443KDa)(実施例2)またはポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシバレレート(PHBV)(Mw:700KDa)(実施例3)の水性懸濁液を噴霧した。水性懸濁液中のPHBおよびPHBVの濃度は、10%w/vであった。懸濁液を、PLAのひだ付けした細片の片面のみまたは両面に噴霧した。次に、噴霧された細片を40℃のオーブンで1時間乾燥させた。
PLA(ポリラクチド)から製造したHEETs(登録商標)シガレットに見られるエアロゾル冷却要素を抽出し、展開してから、PHB(Mw:443KDa)(実施例2)またはポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシバレレート(PHBV)(Mw:700KDa)(実施例3)の水性懸濁液を噴霧した。水性懸濁液中のPHBおよびPHBVの濃度は、10%w/vであった。懸濁液を、PLAのひだ付けした細片の片面のみまたは両面に噴霧した。次に、噴霧された細片を40℃のオーブンで1時間乾燥させた。
[実施例4]
ROSの決定
(a)サンプリングシステム
コンピュータ制御のSingle Cigarette Smoking Machine(SCSM、CH Technologies)を使用して、標準的な喫煙条件下で主流煙を生成した(シガレットは、2秒間の吸煙時間、2秒間の吸煙間隔、65-mLの吸煙量で5分間燃焼させた)。電子タバコの蒸気を生成するために、I-QOS(2.4 Plus)「加熱式タバコ」装置を使用した。3つのインピンジャーに20mLの2´,7´-ジクロロフルオレセイン-ホースラディッシュ・ペルオキシダーゼ(DCFH-HRP)溶液を充填し、主流煙から気相ROSを収集するために使用した。
ROSの決定
(a)サンプリングシステム
コンピュータ制御のSingle Cigarette Smoking Machine(SCSM、CH Technologies)を使用して、標準的な喫煙条件下で主流煙を生成した(シガレットは、2秒間の吸煙時間、2秒間の吸煙間隔、65-mLの吸煙量で5分間燃焼させた)。電子タバコの蒸気を生成するために、I-QOS(2.4 Plus)「加熱式タバコ」装置を使用した。3つのインピンジャーに20mLの2´,7´-ジクロロフルオレセイン-ホースラディッシュ・ペルオキシダーゼ(DCFH-HRP)溶液を充填し、主流煙から気相ROSを収集するために使用した。
実験システムを図4に模式的に示す。市販のHEETS(登録商標)Marlboro(登録商標)(ゴールド)シガレットを使用して、主流煙からROSを収集した。図4において、SCSM(1)は、フィルタホルダー(4)によってインピンジャーに接続されたシガレット(3)によって生成された煙を受け取る、DCFH-HRP溶液を含む3つのインピンジャー(2)に接続されている。排気煙はパイプ(5)を通ってSCSMから排出される。SCSMは、シガレット喫煙の吸煙持続時間および吸煙間隔を制御するためにラップトップ(6)に接続されている。
(b)サンプル調製および分析
シガレットの煙中のROS用の蛍光プローブおよび標準試料の調製。
この研究でROSを決定するために使用された蛍光プローブは、DCFHであった。2´,7´-ジクロロフルオレセインジアセテート(DCFH-DA;Calbiochem,米国)をエチルアルコール(ACSグレード,Pharmo,米国)に溶解することによって、1mMのストック溶液を調製した。10mLの溶液を40mLの0.01M水酸化ナトリウム(NaOH)と混合し、暗室で室温の中30分間放置して加水分解した。次に、リン酸水素二ナトリウム(Na2HPO4,Sigma Aldrich,MO,米国)を無水リン酸水素二ナトリウム(NaH2PO4,Fluka,ドイツ)と混合して、pH7.2を達成することによって得られた200mLのリン酸緩衝液を溶液に追加した。ホースラディッシュ・ペルオキシダーゼ(HRP,Sigma Aldrich,米国)を0.5ユニット/mLの濃度で触媒として使用した。この作業溶液の最終的なDCFH濃度は5μMであった。
シガレットの煙中のROS用の蛍光プローブおよび標準試料の調製。
この研究でROSを決定するために使用された蛍光プローブは、DCFHであった。2´,7´-ジクロロフルオレセインジアセテート(DCFH-DA;Calbiochem,米国)をエチルアルコール(ACSグレード,Pharmo,米国)に溶解することによって、1mMのストック溶液を調製した。10mLの溶液を40mLの0.01M水酸化ナトリウム(NaOH)と混合し、暗室で室温の中30分間放置して加水分解した。次に、リン酸水素二ナトリウム(Na2HPO4,Sigma Aldrich,MO,米国)を無水リン酸水素二ナトリウム(NaH2PO4,Fluka,ドイツ)と混合して、pH7.2を達成することによって得られた200mLのリン酸緩衝液を溶液に追加した。ホースラディッシュ・ペルオキシダーゼ(HRP,Sigma Aldrich,米国)を0.5ユニット/mLの濃度で触媒として使用した。この作業溶液の最終的なDCFH濃度は5μMであった。
同等のH2O2濃度を使用して、標準的なH2O2検量線を使用して蛍光強度を変換することによってROS濃度を表現した。0.1mLの過酸化水素(ACSグレード,Sigma Aldrich,米国)を3mLのDCFH-HRP作業溶液と混合することによって、1.0、2.0、3.0、および4.0x10-7nmolの濃度を有する4つのH2O2標準試料を調製した。0.1mLの脱イオンMilli-Q水(抵抗率>18.2MΩ)をプローブで混合することによって標準ブランクを取得した。標準試料をキュベットに入れ、37℃の水槽でインキュベーションを行った。島津分光光度計(型式:RF-5301 PC,日本)を使用して蛍光(励起波長:504nm;発光波長:524nm)を測定することによって、2,7-ジクロロフルオレセインの形成がモニタリングされた。
(c)活性酸素物質(ROS)の分析
サンプリング後、3mLの試薬液を各インピンジャーから取り出し(それぞれ20mLを含む)、キュベットに入れ、37℃の水槽で15分間インキュベーションを行った。一般的に、インピンジャーの溶液の蛍光強度は基準の範囲内であった。溶液の量を使用して各インピンジャーのROSの量を取得した後、3つのインピンジャー全ての内容物を組み合わせた。一定分量の溶液を取り出し、蛍光強度を測定した。サンプリングブランクは、シガレットを燃やさずに喫煙システムを操作することによって取得し、同じ方法で分析した。サンプリングブランク値は、サンプル結果から差し引いた。
サンプリング後、3mLの試薬液を各インピンジャーから取り出し(それぞれ20mLを含む)、キュベットに入れ、37℃の水槽で15分間インキュベーションを行った。一般的に、インピンジャーの溶液の蛍光強度は基準の範囲内であった。溶液の量を使用して各インピンジャーのROSの量を取得した後、3つのインピンジャー全ての内容物を組み合わせた。一定分量の溶液を取り出し、蛍光強度を測定した。サンプリングブランクは、シガレットを燃やさずに喫煙システムを操作することによって取得し、同じ方法で分析した。サンプリングブランク値は、サンプル結果から差し引いた。
表1に報告されているように、ROSの総量も、市販のシガレットによって生成された煙から測定した。
ROS分析に関する更なる詳細については、非特許文献1を参照されたい。
結果を表1に示す。データは、エアロゾル冷却要素のタイプごとに12個のサンプルにて測定された平均値である。
PHA量は、本発明による各エアロゾル冷却要素における量である。
上記のデータから、PHAを含む、本発明によるエアロゾル発生物品によって生成されたエアロゾルにおけるROS抑制の顕著な効果が明らかである。
何らかの理論に縛られることなく、生成されたエアロゾルをPHAと接触させることによるROS抑制におけるプラスの効果は、主にモノマー単位-O-CHR1-(CH2)n-CO-の構造に起因すると考えられる。第三級炭素原子-CHR1-に結合した水素は、ラジカル反応を介してROSを不活性化することにより、ROSを抑制する水素ラジカルの形成と特に反応する。
Claims (14)
- エアロゾル生成基材と、少なくとも1つのポリヒドロキシアルカン酸(PHA)を含む少なくとも1つの要素とを含むエアロゾル発生物品であって、前記少なくとも1つの要素が前記エアロゾル生成基材に対して下流に配置されている、エアロゾル発生物品。
- エアロゾル生成基材と、
前記エアロゾル生成基材のすぐ下流に配置される支持要素と、
前記支持要素の下流に配置されるエアロゾル冷却要素と、
前記エアロゾル生成基材、前記支持要素および前記エアロゾル冷却要素を包囲する外側ラッパーと、
を含み、前記エアロゾル冷却要素は少なくとも1つのPHAを含む、請求項1に記載のエアロゾル発生物品。 - 前記エアロゾル冷却要素が、複数の長手方向に延在するチャネルを画定するようにひだ付けされたポリマー組成物のシートによって形成され、前記ポリマー組成物は少なくとも1つのPHAを含む、請求項2に記載のエアロゾル発生物品。
- 前記エアロゾル冷却要素は、複数の長手方向に延在するチャネルを画定するようにひだ付けされたポリマー組成物のシートによって形成され、前記シートが少なくとも1つのPHAでコーティングされている、請求項2に記載のエアロゾル発生物品。
- 前記支持要素は、フィルタ要素を形成するように互いに結合された繊維から作製された中空管状要素である、請求項2に記載のエアロゾル発生物品。
- 前記繊維は少なくとも1つのPHAを含む、請求項5に記載のエアロゾル発生物品。
- 前記繊維が、セルロースアセテート繊維を取り囲む少なくとも1つのPHAによって結合されたセルロースアセテート繊維を含む、請求項5に記載のエアロゾル発生物品。
- 前記エアロゾル発生物品の最下流端部に配置されるマウスピースフィルタを含み、前記マウスピースフィルタはフィルタ要素を形成するように互いに結合した繊維から作製されており、前記繊維は少なくとも1つのPHAを含む、請求項2に記載のエアロゾル発生物品。
- 前記エアロゾル発生物品の最下流端部に配置されるマウスピースフィルタを含み、前記マウスピースフィルタがフィルタ要素を形成するように互いに結合した繊維から作製されており、前記繊維は、セルロースアセテート繊維を取り囲む少なくとも1つのPHAによって互いに結合されたセルロースアセテート繊維である、請求項2に記載のエアロゾル発生物品。
- 前記エアロゾル生成基材は、ラッパーによって包囲された、捲縮し均質化したタバコ材料のギャザーシートを含み、前記タバコ材料はエアロゾル形成剤としてグリセリンを含む可能性がある、請求項1に記載のエアロゾル発生物品。
- 前記PHAが、式(I):
-O-CHR1-(CH2)n-CO- (I)
ここで、R1は、C1-C12アルキル、C4-C16シクロアルキル、C2-C12アルケニルから選択され、任意で、ハロゲン(F、Cl、Br)、-CN、-OH、-OOH、-OR、-COOR(R=C1-C4アルキル、ベンジル)から選択される少なくとも1つの基で置換され、
nはゼロであるか、または1~6の整数であり、好ましくは1または2である、
式(I)の繰り返し単位を含むポリマーである、請求項1に記載のエアロゾル発生物品。 - 前記PHAが、ポリヒドロキシブチレート(PHB)、ポリ-3-ヒドロキシバレレート(PHV)、ポリ-3-ヒドロキシヘキサノエート(PHH)、ポリ-3-ヒドロキシオクタノエート(PHO)、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシバレレート)(PHBV)、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシヘキサノエート)(PHBH)、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-4-ヒドロキシブチレート)、ポリ(3-ヒドロキシオクタノエート-co-3-ヒドロキシウンデセン-10-エノエート)(PHOU)、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシバレレート-4-ヒドロキシバレレート)(PHBVV)、ポリヒドロキシブチレート-ヒドロキシバレレートコポリマー、またはそれらの混合物から選択される、請求項11に記載のエアロゾル発生物品。
- 前記PHAが10,000~1,000,000Daの範囲の重量平均分子量(Mw)を有する、請求項1に記載のエアロゾル発生物品。
- エアロゾル生成基材を含むエアロゾル発生物品によって生成されるエアロゾル中の活性酸素種(ROS)を抑制する方法であって、前記方法は、前記エアロゾル発生物品に少なくとも1つのポリヒドロキシアルカン酸(PHA)を含む少なくとも1つの要素を設けることを含み、前記少なくとも1つの要素が前記エアロゾル生成基材に対して下流に配置されている、方法。
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