JP2022536017A - 精神障害、行動障害、認知障害を処置する方法 - Google Patents

Abstract

アゼラスチン又はアゼラスチンの薬学的に許容される塩を用いて、精神障害、行動障害、及び／又は認知障害に罹患しているか、又はその症状を示す患者を処置する方法が開示される。

Description

発明の分野
[001] 本発明は、実用医学の分野、すなわち、中枢神経系への様々な起源の器質的損傷の場合の精神的、行動的、又は認知的な障害の症状を軽減する向神経性作用を示す医薬組成物の使用に関する。

発明の背景
[002] アルツハイマー病（ＡＤ）は進行性の慢性神経変性疾患であり、通常はゆっくりと始まり、時間の経過とともに徐々に悪化する。ＡＤは、高齢者の認知症の最も一般的な原因である。認知症とは、人の日常生活及び活動に支障をきたす程度の、認知機能（思考、記憶、及び推論）及び行動能力の喪失である。初期の段階では記憶喪失は軽度であるが、後期のＡＤでは、個人は会話を継続し、その環境に反応する能力を失う。未処置の場合、ＡＤは最終的に死に至る。進行の速度は様々であるが、診断後の典型的な平均余命は３～９年である。

[003] 学習及び記憶の中心的なメカニズムは長期増強（ＬＴＰ）である。ＬＴＰは、Ｎ－メチル－Ｄ－アスパラギン酸（ＮＭＤＡ）受容体を介して神経伝達物質であるグルタメートによって媒介される。ＮＭＤＡ受容体は脳全体に拡散して見られ得る。しかし、それらは海馬及び大脳皮質（認知、学習、及び記憶に関与することが知られている領域）の錐体細胞の樹状突起に密集している。ＬＴＰと学習の関係に加えて、グルタミン酸レベルの上昇は興奮毒性と関連している。ＮＭＤＡ受容体アゴニストの慢性的な低用量投与はアポトーシスを誘発することが示されている一方、高用量は壊死を誘発する。グルタミン酸受容体の活性化は、グルタメートの放出を誘発することも見出されている。したがって、グルタメートの大量の蓄積が起こり、Ｃａ２＋の大量の蓄積を誘発し、アポトーシスを引き起こし得る。アミロイドベータ（ＡＢ）プラークは、興奮毒性に対するニューロンの脆弱性を高めることも指摘された。ＡＤの病理学的特徴であるＡＢプラークは、星状細胞の脱分極、グルタミン酸の細胞外蓄積、及びＣａ２＋の細胞内沈着を誘発することが見出された。したがって、グルタミン酸誘発興奮毒性経路は、ＡＤの治療のための優れた標的となった。

[004] 生理学的条件下では、ニューロンによって放出されたグルタメートは代謝されるか、又は隣接する細胞に取り込まれる。これらの経路が破壊されると、蓄積されたグルタミン酸がＮＭＤＡ受容体を過剰に刺激し、神経変性疾患に特徴的な病状を誘発する。ＮＭＤＡ受容体は、グリシン、グルタメート、及び／又はＮＭＤＡと結合すると活性化する、カルシウム［ＩＩ］イオン（Ｃａ２＋）チャネルとして機能する。ただし、チャネルは、マグネシウム［ＩＩ］イオン（Ｍｇ２＋）によるチャネルの遮断により、細胞膜が脱分極した場合にのみ機能する。これは、ニューロンが静止している場合のＣａ２＋の流入を防ぐ。慢性的に脱分極した膜などの病的状態下では、Ｍｇ２＋がチャネルを離れ、神経細胞の代謝が阻害され、細胞死を引き起こす。これが起こると、Ｃａ２＋の流入は通常よりも長い期間にわたって非制限的となる。このＣａ２＋の流入は、細胞機能の変化に寄与し、フリーラジカル又はミトコンドリアの過負荷のいずれかを介して細胞死を引き起こし、フリーラジカルの形成、カスパーゼの活性化、及びアポトーシス誘導因子の放出をもたらす。ＮＭＤＡに対する拮抗剤は、親和性及び作用部位が変動するため、チャネルに異なる変化が生じる。作用のメカニズムにかかわらず、拮抗剤はチャネルの透過性を低下させ、Ｃａ２＋の流入を防ぐ。したがって、ＮＭＤＡ受容体拮抗剤は、可能な神経保護剤及び神経変性疾患の潜在的な治療法として注目されている。

[005] 大半のＮＭＤＡ拮抗剤は競合的拮抗剤であり、幻覚又は統合失調症タイプの症状を含み得る副作用のため、患者の耐容性は十分でない。副作用は、ＮＭＤＡ受容体の生理学的機能を遮断する競合的拮抗剤に起因する可能性がある。認知、記憶、学習におけるその役割のため、ＮＭＤＡ受容体を作用の標的として使用する薬剤はいずれも、治療上有用であるために生理学的機能を保つ必要がある。メマンチンは、受容体のチャネルに位置する部位に結合することにより、活性化されたＮＭＤＡ受容体に作用する。しかし、メマンチンはＡＤを治癒することも、将来のある時点でこれらの能力の喪失を防ぐこともできない。したがって、ＡＤには現在のところ治療法はなく、我々の努力は、疾患を後退させ、疾患の発症を遅らせ、予防するためのより良い方法を見出すことである。

[006] 一方、ＡＤに関連する遺伝的、細胞的、及び分子的変化は、活性化された免疫及び炎症プロセスが疾患の一部であるという証拠を裏付けている。また、疫学研究では、ＮＳＡＩＤの長期使用の強力な利点が示された。したがって、ＡＤは部分的に炎症性疾患であり、炎症を抑制することはＡＤを処置する一選択肢であることが一般的に認められている。

[007] 炎症は明らかにＡＤ脳の病理学的に脆弱な領域で発生し、局所的な末梢炎症反応の完全な複雑性を伴って発生する。末梢では、変性組織及び高度に不溶性の異常物質の沈着が炎症の古典的な刺激物である。同様に、ＡＤ脳では、損傷したニューロン及び神経突起、並びに高度に不溶性のアミロイドβペプチド沈着物及び神経原線維変化が炎症の明らかな刺激を提供する。これらの刺激は別々に微小局在化しており、ＡＤの前臨床初期から終末期まで存在するため、補体、サイトカイン、急性期反応物、及びその他の炎症性メディエーターの局所的なアップレギュレーションも別々に微小局在化しており、慢性的である。長年にわたって蓄積された、ＡＤの炎症メカニズムによる直接及びバイスタンダーの損傷は、それを引き起こした非常に病原性の高いプロセスを有意に悪化させる可能性がある。したがって、これまでの動物モデル及び臨床研究は、ＡＤの炎症がＡＤの病因に有意に寄与することを強く示唆している。ＡＤの炎症及び免疫調節プロセスをよりよく理解することにより、この重篤な障害を後退させ、又はその発症を遅らせ、若しくは予防し得る抗炎症アプローチを開発することが可能になるはずである。

[008] アゼラスチンは薬理学的に第２世代の抗ヒスタミン薬として分類されており、Ｈ１受容体での比較的選択的で非鎮静型の競合的拮抗剤である。よりユニークなことに、抗ヒスタミン作用及び肥満細胞安定化作用に加えて、炎症性メディエーターの阻害により、アゼラスチンは、新世代の二重作用性抗炎症薬の１つと位置づけられる。アゼラスチンのＨ１受容体に対する高い親和性に加えて、炎症及びアレルギーの他のいくつかのメディエーターを改変するその能力は、その作用メカニズムに寄与している。インビトロ及びインビボ研究、並びに臨床試験は、炎症細胞の直接阻害及び安定化の二重の効果を裏付けている。インビトロのデータは、Ｈ１受容体に対するアゼラスチンの親和性が、第１世代のＨ１拮抗剤であるクロルフェニラミンの親和性の数倍大きいと推定されることを示す。アゼラスチンはＨ２受容体に対して弱い親和性しか有しない。肥満細胞からのヒスタミンの放出も、電位依存性Ｌ型カルシウムチャネルの可逆的阻害によって阻害される可能性がある。肥満細胞の脱顆粒を阻害すると、ロイコトリエン及びインターロイキン－１βなどの他の炎症性メディエーターの放出も減少し得る。アゼラスチンはまた、腫瘍壊死因子－α、ロイコトリエン、エンドセリン－１、及び血小板活性化因子などの、炎症の他のメディエーターに直接拮抗する。

発明の概要
[009] 本発明は、精神障害、行動障害、認知障害を処置するために、患者にアゼラスチン又はアゼラスチンの薬学的に許容される塩を投与する方法の発見を含む。

[0010] 本発明のいくつかの実施形態において、アゼラスチンの薬学的に許容される塩は、アゼラスチン塩酸塩である。

[0011] 本発明のいくつかの実施形態において、アゼラスチン塩酸塩は、約４ｍｇ～約４０ｍｇの１日有効量で提供される。

[0012] 本発明はまた、固体形態又は液体形態である、アゼラスチンの薬学的に許容される塩形態の経口医薬剤形を含む。

[0013] 本発明はさらに、アルツハイマー病、血管性認知症、ハンチントン病、前頭側頭型認知症、外傷性脳損傷、大脳皮質基底核変性症、及び／又はパーキンソン病などの精神障害、行動障害、認知障害を有する患者へ剤形を投与することを含む、経口医薬剤形のアゼラスチン又はアゼラスチンの薬学的に許容される塩の医学的使用を含む。

[0014] 本発明のいくつかの実施形態において、約８ｍｇ～約１６ｍｇの１日有効量のアゼラスチン塩酸塩の経口医薬剤形が、アルツハイマー病の患者に１日１回又は１日２回投与される。

発明の詳細な説明
[0015] 本発明の発明者らは、驚くべきことに、より高い経口投与量のアゼラスチン又はアゼラスチンの薬学的に許容される塩が、精神障害、行動障害、認知障害に罹患している患者を処置するのに適していることを見出した。

[0016] 以下に提供される詳細な説明は、本発明の例の説明として意図されており、本発明の例が構築又は利用され得る唯一の形態を表すことを意図するものではない。説明は、例の機能と、例を構築及び実施するための一連のステップを説明する。しかし、同じ又は同等の機能及び一連のステップは、異なる例によって達成してもよい。

[0017] 定義
[0018] 本明細書で使用される場合、以下の語及び句は、それらが使用される文脈が別の意味を示す場合を除いて、一般に、以下に記載される意味を有することを意図している。

[0019] 精神障害、行動障害、認知障害には、アルツハイマー病、血管性認知症、ハンチントン病、前頭側頭型認知症、外傷性脳損傷、大脳皮質基底核変性症、又はパーキンソン病、及びそれらと他の神経変性障害との組み合わせが含まれる。

[0020] 本明細書で使用される場合、「アゼラスチン」という用語は、アゼラスチン遊離塩基、又は４－（ｐ－クロロベンジル）－２－（ヘキサヒドロ－１－メチル－１Ｈ－アゼピン－４－イル）－１－（２Ｈ）－フタラジノンを指す。特定の実施形態において、アゼラスチンは、塩酸塩又はＨＣｌ塩などの任意の薬学的に許容される塩も含む。好ましくは、本明細書に記載される本発明の任意の実施形態において、アゼラスチンは、アゼラスチン塩酸塩又はアゼラスチンＨＣｌのような、その塩酸塩の形態である。より好ましくは、本明細書に記載の本発明の任意の実施形態において、固体経口剤形中のアゼラスチンの量及び投与量範囲への言及は、アゼラスチン塩酸塩の量及び投与量範囲への言及である

[0021] 本明細書で使用される場合、「薬学的に許容される塩」という用語は、１－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、２，２－ジクロロ酢酸、２－ヒドロキシエタンスルホン酸、２－オキソグルタル酸、４アセトアミド安息香酸、４－アミノサリチル酸、酢酸、アジピン酸、アスコルビン酸（Ｌ）、アスパラギン酸（Ｌ）、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、樟脳酸（＋）、樟脳－１０－スルホン酸（＋）、カプリン酸（デカン酸）、カプロン酸（ヘキサン酸）、カプリル酸（オクタン酸）、炭酸、桂皮酸、クエン酸、シクラミン酸、ドデシル硫酸、エタン－１，２－ジスルホン酸、エタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、ガラクタル酸、ゲンチシン酸、グルコヘプトン酸（Ｄ）、グルコン酸（Ｄ）、グルクロン酸（Ｄ）、グルタミン酸、グルタル酸、グリセロリン酸、グリコール酸、ヒプリン酸、臭化水素酸、塩酸、イソ酪酸、乳酸（ＤＬ）、ラクトビオン酸、ラウリン酸、マレイン酸、リンゴ酸（－Ｌ）、マロン酸、マンデル酸（ＤＬ）、メタンスルホン酸、ナフタレン－１，５－ジスルホン酸、ナフタレン－２－スルホン酸、ニコチン酸、硝酸、オレイン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸、リン酸、プロピオン酸、ピログルタミン酸（－Ｌ）、サリチル酸、セバシン酸、ステアリン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸（＋Ｌ）、チオシアン酸、トルエンスルホン酸（ｐ）、ウンデシレン酸からなる酸の群から選択される酸で形成されたアゼラスチンの塩を指す。

[0022] 本明細書で使用される場合、「処置すること」又は「処置」は、完全な治癒又は不完全な治癒を意味するか、又は基礎疾患又は関連する状態の症状が少なくとも軽減及び／又は遅延されること、及び／又は症状を引き起こす１つ以上の基礎となる細胞的、生理学的、又は生化学的原因又はメカニズムが軽減、遅延、及び／又は排除されることを意味する。この文脈で使用される場合、軽減又は遅延は、未処置の疾患の生理学的状態だけでなく、未処置の疾患の分子的状態を含む、未処置の疾患の状態に関連することを意味すると理解される。

[0023] 「有効量」という用語は、そのような処置を必要とする哺乳動物に投与された場合に、以下に定義されるように、処置をもたらすのに治療上十分な量を指す。治療有効量は、処置される患者、患者の体重及び年齢、病状の重症度、投与方法などに応じて変化し、これらは当業者が容易に決定することができる。アゼラスチンの薬学的に許容される塩は、経口投与によって単回投与又は複数回投与のいずれかで投与してもよい。投与は、カプセル、錠剤などによるものであってもよい。

[0024] 本明細書で使用される場合、定量的測定の文脈で使用される「約」という用語は、示された量±１０％を意味する。例えば、±１０％の範囲では、「約５ｍｇ」は４．５～５．５ｍｇを意味する。

[0025] 約４ｍｇ～約４０ｍｇの量のアゼラスチン又はアゼラスチンの薬学的に許容される塩の経口剤形は、当技術分野で知られている方法、例えば、Ansel’s Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems Tenth（Loyd Allen著、2013）及びHandbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations（第１～６巻、Sarfaraz K. Niazi著）を使用して、医薬用途のために製剤化され得る。したがって、活性化合物と、制御された、又は徐放性のマトリックスとの組み込みが実施され得る。

[0026] 液体又は固体の単位剤形は、経口投与用に容易に調製することができる。例えば、リン酸二カルシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、硫酸カルシウム、デンプン、タルク、ラクトース、アカシア、メチルセルロース、及び医薬賦形剤又は担体と機能的に類似した材料などの従来の成分と混合される。任意選択により、徐放性製剤を使用してもよい。高齢又は一貫性のない対象では、徐放性製剤が好ましい場合さえもある。カプセルは、化合物を不活性である医薬希釈剤と混合し、この混合物を適切なサイズを有する硬質ゼラチンカプセルに挿入することによって製剤化してもよい。ソフトカプセルが望ましい場合は、許容される植物油、軽質油、又はその他の不活性油を含むアゼラスチンの薬学的に許容される塩のスラリーを、ゼラチンカプセルへと成形することによってカプセル化することができる。

[0027] 懸濁液、シロップ及びエリキシル剤は、経口投与又は液体単位剤形に使用してもよい。油溶性形態には、油を含む液体調製物を使用してもよい。例えば、コーン油、ピーナッツ油、花精油などの植物油は、香料、甘味料、及び任意の防腐剤とともに、許容される液体製剤を生成する。界面活性剤を水に加えて、液体単位投与量のシロップを形成してもよい。砂糖、サッカリン又は生物学的甘味料などの許容される甘味料、及びエリキシル剤の形態の香料を有する水アルコール医薬調製物を使用してもよい。

[0028] 本開示のアゼラスチンの薬学的に許容される塩の固体経口剤形は、錠剤、カプレット、二層錠剤、フィルムコーティング錠、ピル、カプセルなどの形態を意味する。本開示による錠剤は、医薬製剤業界で周知の任意の混合及び打錠技術によって調製することができる。いくつかの例において、剤形は、それぞれ調製された徐放部分及び即時放出部分を、回転式打錠プレスに取り付けられたパンチ及びダイによって直接圧縮すること、射出又は圧縮成形又は造粒後圧縮することによって製造される。

[0029] 本開示に従って提供されるアゼラスチンの薬学的に許容される塩は、通常、経口投与される。したがって、本開示は、本明細書に記載されるような約４ｍｇ～約４０ｍｇの量のアゼラスチンの薬学的に許容される塩を含む固体分散体、並びに不活性固体希釈剤及び充填剤、滅菌水溶液及び様々な有機溶媒を含む希釈剤、浸透促進剤、可溶化剤、崩壊剤、潤滑剤、結合剤、流動促進剤、アジュバント、及びそれらの組み合わせを含むがこれらに限定されない、１つ以上の薬学的に許容される賦形剤又は担体を含む、アゼラスチンの薬学的に許容される塩を提供する。そのような組成物は、製薬分野でよく知られている方法（例えば、Ansel’s Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems Tenth（Loyd Allen著、2013）及びHandbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations（第１～６巻、Sarfaraz K. Niazi著）参照）で調製される。

[0030] 約４ｍｇ～約４０ｍｇの量のアゼラスチンの薬学的に許容される塩は、希釈剤、結合剤、充填剤、流動促進剤、崩壊剤、潤滑剤、可溶化剤、及びそれらの組み合わせなどの医薬賦形剤をさらに含んでもよい。適切な賦形剤のいくつかの例が本明細書に記載されている。約４ｍｇ～約４０ｍｇの量のアゼラスチンの薬学的に許容される塩が錠剤に処方される場合、錠剤は、コーティングされていないものであってもよく、又はマイクロカプセル化を含む公知の技術によってコーティングされて、胃腸管での崩壊及び吸着を遅らせ、それによって長期間にわたって持続作用を提供するものであってもよい。例えば、モノステアリン酸グリセリル又はジステアリン酸グリセリルなどの時間遅延材料が、単独で又はワックスと共に使用され得る。

[0031] 特定の実施形態において、アゼラスチンの薬学的に許容される塩は、約４ｍｇ～約４０ｍｇのアゼラスチンＨＣｌ又は約４ｍｇ～約２０ｍｇのアゼラスチンＨＣｌ又は約８ｍｇ～約１６ｍｇのアゼラスチンＨＣｌの１日有効量として投与される。

[0032] 実際に投与されるアゼラスチンＨＣｌの量は、処置される状態、選択された投与経路、個々の患者の年齢、体重及び反応、患者の症状の重症度などを含む、関連する状況に照らし、通常、医師によって決定されることが理解されよう。

[0033] 本明細書に記載のアゼラスチンの薬学的に許容される塩は、精神障害、行動障害、認知障害、及びアルツハイマー病などの他の神経変性障害に罹患している患者に、約４ｍｇ～約４０ｍｇの量の１日有効量で、経口投与により、１日１回、１日２回、隔日１回、週に１回、週に２回、週に３回、週に４回、又は週に５回、投与される。

[0034] いくつかの実施形態において、本明細書に記載の約４ｍｇ～約４０ｍｇの量の１日有効量のアゼラスチンの薬学的に許容される塩の医薬剤形及び錠剤は、約６～２４週間で、初期、中期、又は後期のアルツハイマー病に罹患している患者の症状を後退させるのに効果的である。

[0035] 以下の実施例は例示的なものであり、特許請求される主題の範囲を制限するものと解釈されるべきではない。実施例は、１２ｍｇのアゼラスチンＨＣｌによる６ヶ月の処置後、どちらの患者も記憶、言語、推論、及び時間の段取りにおいて有意に改善したことを示す。ミニメンタルステート検査（ＭＭＥＳ）は評価されなかったが、測定された場合、ＭＭＥＳが大幅に改善されたであろうことが合理的に予測される。

[0036] 実施例１
[0037] 体重５１キログラムで６年間後期アルツハイマー病と診断されている８０歳の女性患者は、歩行及び物探しなどの日常活動、並びにパーソナルケアに２４時間の補助が必要であり、女性の発話はほんの数語に制限されていた。女性は就寝前に１日１回１２ｍｇのアゼラスチンＨＣｌで処置される前は、周囲のことをほとんど意識していなかった。女性は就寝前に１日１回１２ｍｇのアゼラスチンＨＣｌで６週間処置した後、軽度の補助を伴って家の中を歩行することができた。１２週間の処置の後、女性は１分を超えて話し、家での活動を知り、家での日常活動について質問することができた。６ヶ月の処置後、女性は、何ができるかに関して、処置前にできたことと比較して、全く異なっており、活発に人と話すことができ、日常活動及びパーソナルケアのための補助を必要としなかった。その結果、女性のＭＭＳＥスコアも同様に改善することが予想されたであろう。女性の体重は、６ヶ月の処置後に３キログラム増加した。

[0038] 実施例２
[0039] ８３歳、体重４９キログラムの女性が中～後期アルツハイマー病と診断された。女性は起こったばかりのことを思い出せず、自分で取り戻したいものを見つけることができなかったため、女性の日常活動は制限されていた。女性は就寝前に１日１回１２ｍｇのアゼラスチンＨＣｌの処置を開始する前は、パーソナルケアを含む女性の日常活動のほとんどに補助を必要としていた。６週間の処置の後、女性は自分が回収しようとしているものをいくつか見つけることができたという兆候を示し始めた。３ヶ月の処置の後、女性が日常活動やパーソナルケアについて必要とした補助は少しだけであり、ほとんどを自分で行うことができた。女性のＭＭＳＥスコアも同様に改善することが予想されたであろう。女性の体重は、６ヶ月の処置後に２．５キログラム増加した。

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[0069] Loyd Allen, Ansel’s Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, Tenth (2013).Sarfaraz K. Niazi, Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations Volumes 1-6.

[0070] 本発明は、様々な特徴を有する特定の実施形態を参照して説明された。上記に提供された開示に照らし、本発明の範囲又は精神から逸脱することなく、本発明の実施において様々な修正及び変形を行うことができることは当業者には明らかであろう。当業者は、開示された特徴が、所与の用途又は設計の要件及び仕様に基づいて、単独で、任意の組み合わせで、又は省略されて使用され得ることを認識するであろう。一実施形態が特定の特徴を「含む」ことに言及する場合、実施形態は、代替的に、任意の１つ以上の特徴「からなる」又は「から本質的になる」ことができることを理解されたい。本明細書に開示される方法はいずれも、本明細書に開示される組成物のいずれか又は他の任意の組成物とともに使用することができる。同様に、開示された組成物はいずれも、本明細書に開示された方法のいずれか又は他の任意の方法で使用することができる。本発明の他の実施形態は、本発明の明細書及び実施を考慮すると当業者には明らかであろう。

[0071] 特に、本明細書で値の範囲が提供されている場合、その範囲の上限と下限との間の各値も具体的に開示されていることに留意されたい。これらのより小さい範囲の上限及び下限は、独立して範囲に含めてもよく、除外してもよい。単数形の「a」、「an」、及び「the」には、文脈で明確に指示されていない限り、複数の指示対象が含まれる。明細書及び実施例は、本質的に例示的なものと見なされ、本発明の本質から逸脱しない変形は、本発明の範囲内に含まれることが意図されている。さらに、本開示で引用される全ての参考文献は、それぞれ個別に参照によりその全体が本明細書に組み込まれ、したがって、本発明を実施可能にする開示を補足する効率的な方法を提供するとともに、当業者のレベルを詳述する背景を提供することが意図されている。

Claims (12)

1. 精神障害、行動障害、又は認知障害に罹患している患者を処置する方法であって、前記方法が、アゼラスチン又はアゼラスチンの薬学的に許容される塩を含む、有効量の医薬組成物を投与することを含む、方法。
2. 前記医薬組成物が、経口製剤である、請求項１に記載の方法。
3. 前記医薬組成物が、約４ｍｇ～約４０ｍｇの前記アゼラスチン又は前記アゼラスチンの薬学的に許容される塩を含む、請求項１に記載の方法。
4. 前記アゼラスチンの薬学的に許容される塩が、アゼラスチン塩酸塩である、請求項１に記載の方法。
5. 前記医薬組成物が、約４ｍｇ～約２０ｍｇの前記アゼラスチン又は前記アゼラスチンの薬学的に許容される塩を含む、請求項１に記載の方法。
6. 前記医薬組成物が、約８ｍｇ～約１６ｍｇの前記アゼラスチン又は前記アゼラスチンの薬学的に許容される塩を含む、請求項１に記載の方法。
7. 前記経口製剤が、固体又は液体の形態である、請求項２に記載の方法。
8. 前記精神障害、行動障害、又は認知障害が、アルツハイマー病、血管性認知症、パーキンソン病、ハンチントン病、前頭側頭型認知症、外傷性脳損傷、大脳皮質基底核変性症、若しくはパーキンソン病、又はそれらの任意の組み合わせである、請求項１に記載の方法。
9. 前記精神障害、行動障害、又は認知障害が、アルツハイマー病である、請求項１に記載の方法。
10. アルツハイマー病に罹患している患者を処置する方法であって、約８ｍｇ～約１６ｍｇのアゼラスチン塩酸塩の１日有効量を、それを必要とする患者に経口投与することを含む、方法。
11. 患者の記憶、言語、推論、及び／又は時間の段取りが改善されるように、アゼラスチン又はアゼラスチンの薬学的に許容される塩を含む、有効量の医薬組成物を投与することを含む、アルツハイマー病に罹患している患者を処置する方法。
12. 前記有効量の前記医薬組成物が、約８ｍｇ～約１６ｍｇの前記アゼラスチン又は前記アゼラスチンの薬学的に許容される塩を含む、請求項１１に記載の方法。