JP2022527150A - 薬剤管理用のスマート容器、センサ、及び方法 - Google Patents

Abstract

薬剤管理用の装置は、薬剤のパケット用のハウジングと、パケットがハウジングから除去されたかどうか又はその可能性が高いかどうかを検知するためのハウジングに結合されたセンサと、センサの読取りに関するデータをリモートコンピュータに無線送信するトランスミッタと、を含む。薬剤管理用のシステムは、薬剤管理用の装置と通信している。リモートコンピュータは、アラートを外部装置に送信するように構成されており、且つ、アラートは、センサの読取りに基づいている。また、薬剤管理用の装置は、薬剤用のハウジングと、ハウジング内の薬剤の量を検知するセンサと、を含む。センサは、交互に配列されたパターンにおいて構成された且つ実質的に水平方向の位置において提供された複数の導電性電極を含む。また、関係するシステム、方法、技法、及び物品も記述されている。

Description

関連出願
本開示は、「ＳＭＡＲＴ ＭＥＤＩＣＡＴＩＯＮ ＣＯＮＴＡＩＮＥＲ ＦＯＲ Ａ ＢＬＩＳＴＥＲ ＰＡＣＫ」という名称を有する２０１９年３月２０日付けで出願された米国仮特許出願第６２／８２１，００１号及び「ＳＹＳＴＥＭ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤ ＦＯＲ ＡＮＡＬＹＺＩＮＧ ＡＮＤ ＲＥＳＰＯＮＤＩＮＧ ＴＯ ＤＡＴＡ」という名称を有する２０１９年６月２６日付けで出願された米国仮特許出願第６２／８６７，１６７号の利益を主張するものであり、これらの特許文献は、引用により、そのすべてが本明細書に包含される。本開示は、米国特許第７，９２８，８３５号、第８，７５４，７６９号、第９，１２５，７９８号、第９，３５８，１８３号、及び第１０，０７１，０２３号、並びに、ＰＣＴ国際特許出願公開第２０１８／０６４２６０Ａ１号に関係しており、これらの特許文献も、引用により、そのすべてが本明細書に包含される。
開示の分野

医療容器又は医療容器内のブリスターパックからの１回又は複数回の服用量の薬剤の除去を検知するように構成されたセンサを有する薬剤容器が提供されている。これに加えて、例えば、薬剤処方計画に対する患者のアドヒアランスレートを改善又は維持するべく、患者、介護者、及び／又はその他の関係者（例えば、薬局）に対する介入を判定及び提供する関係するシステム及びコンピュータ実装された方法も提供されている。

推定値によれば、米国だけにおいても、１億人超の人々が、少なくとも１つの慢性疾患を患っている。更には、慢性疾患は、毎年、米国における１０人の死亡のうちの約７人の死亡をもたらしている。しばしば、慢性疾患を軽減又は治療するべく、薬剤が処方されているが、消費されずに放置されているものが少なくない。現時点において５０％以下である薬剤処方計画に対するアドヒアランスのレベルによれば、患者は、その多くが予防的又は一時的な薬剤に対するアクセスを有しているにも拘わらず、その慢性疾患を適切に治療してはいない。患者がその薬剤を服用しない理由の１つは、患者による忘却である。その他の理由は、薬剤又はその処方に対する不明瞭な又は混乱をもたらす指示、薬剤処方計画に対する患者のアドヒアランスの医療従事者又は薬局による監視の欠如、並びに、患者、医療従事者、及び／又は薬局の間における連携不足及びこれらとの間の通信の欠如を含む。

治療効果の持続を保証するべく、タイムリーな補充が重要である。但し、患者による薬剤供給の不足の報告を待つのは、確実な解決策ではない。

これに加えて、薬剤（例えば、医薬、薬、薬物、錠剤、医薬品、及びこれらに類似したもの）は、いくつかの異なるタイプの容器においてパッケージ化されている。但し、従来の薬剤容器は、薬剤を安全に保護しておらず、且つ、その内部において保存されている薬剤の容易なアクセスを提供してもいない。更には、従来の薬剤容器は、薬剤が薬剤容器から除去されたかどうか又は除去された時点を検出しておらず、或いは、これを実行している場合にもあまり正確ではない。更には、従来の薬剤容器は、患者用のリマインダ及びアラートを生成するべく伝達されたデータを使用しうるリモートサーバーコンピュータとの通信を可能にする、或いは、例えば、閾値数未満の服用量が薬剤容器内に残っているというリマインダをトリガすることにより、補充プロセスの改善された管理を可能にする、通信能力を有していない。更には、従来の薬剤容器は、使用するごとに廃棄されている。

薬剤処方計画に対する患者のアドヒアランスを改善するべく、システム及び方法が提供されており、これにより、患者の結果及び生活の品質が改善されている。例えば、システム及び方法のいくつかは、患者がその薬剤を服用したかどうか及び／又はこれを実行した時点を判定する且つ薬剤処方計画に対するアドヒアランスを適宜改善するべく患者に対するリマインダ及び／又はアラートを提供するセンサを有するように構成されている。

患者による忘却を効果的に低減するべく、薬剤又はその処方の指示の明瞭性を改善するべく、薬剤処方計画に対する患者のアドヒアランスの医療従事者又は薬局による監視を促進するべく、患者、医療従事者、及び／又は薬局の間の連携及びこれらとの間における通信を改善するべく、且つ、ブリスターパックを伴う特定の構成及び使用を目的として、改善されたシステム及び方法が望ましい。

請求項において記述されている技術革新は、それぞれ、いくつかの特徴を有しているが、これらのうちのいずれも、単独では、望ましい属性に対する責任を担ってはいない。以下、請求項の範囲を限定することなしに、本開示のいくつかの顕著な特徴について簡潔に説明することとする。

本開示は、薬剤管理用の装置を提供している。装置は、薬剤のパケット用のハウジングを含むことができる。装置は、パケットがハウジングから除去されたかどうか又は除去された可能性が高いかどうかを検知するべくハウジングに結合されたセンサを含むことができる。装置は、センサの読取りに関するデータをリモートコンピュータに無線送信するべくトランスミッタを含むことができる。

パケットは、バッキング上において位置決めされた複数の突起を含むことができると共に、それぞれの突起は、薬剤の一部分を収容している。突起は、突起の複数の行及び列のグリッドフォーマットにおいて構成することができる。

ハウジングは、第１ハウジングと、第２ハウジングと、を含むことができる。センサは、第１ハウジングに結合された第１センサを含むことができる。センサは、第２ハウジングに結合された第２センサを含むことができる。第１センサは、第１ハウジング及び第２ハウジングが閉鎖位置において配設されている第１状態において、第２センサに近接しうる。第１センサは、第１ハウジング及び第２ハウジングが開放位置において配設されている第２状態において、第２センサから離れた離隔距離において位置決めすることができる。

第１ハウジングは、ベースであってよい。第２ハウジングは、トップであってよい。トップは、ベース及びトップのそれぞれの長いエッジに沿ってヒンジを介してベースに結合することができる。第１センサ及び第２センサは、ヒンジの反対側において提供することができる。

第１ハウジングは、ベースであってよい。第２ハウジングは、キャップであってよい。キャップは、ベース及びキャップのそれぞれの短いエッジに沿ってヒンジを介してベースに結合することができる。第１センサ及び第２センサは、短いエッジの近傍において提供することができる。

第１ハウジングは、ベースであってよい。第２ハウジングは、トップであってよい。トップは、ベース及びキャップのそれぞれの短いエッジに沿ってヒンジを介してベースに結合することができる。第１センサ及び第２センサは、短いエッジの反対側において提供することができる。

第１ハウジングは、開放端部を有するベースであってよい。第２ハウジングは、ベースの開放端部を介してベース内に且つこれから外に摺動するように構成されたトレイであってよい。第１センサ及び第２センサは、ベース及びトレイが閉鎖位置において配設されている第１状態において、短いエッジの近傍において提供することができる。

ハウジングは、開放端部を有するベースを含むことができる。センサは、ベースの第１内部表面に結合された第１センサを含むことができる。センサは、第１内部表面の反対側においてベースの第２内部表面に結合された第２センサを含むことができる。第１センサ及び第２センサは、開放端部において又はその近傍において位置決めすることができる。

ハウジングは、パケットに結合されるように又はこれから結合解除されるように構成された表面を有するベースを含むことができる。センサは、ベースに結合された第１センサを含むことができる。センサは、パケットに結合された第２センサを含むことができる。第１センサは、ベースがパケットに結合されている第１状態において第２センサの近傍に位置することができる。第１センサは、ベースがパケットから結合解除されている第２状態において第２センサから離れた離隔距離において位置決めすることができる。

計測センサは、マグネットスイッチ、リードスイッチ、マグネットセンサ、ホール効果センサ、光センサ、圧力センサ、静電容量センサ、容量性タッチセンサ、誘導性タッチセンサ、近接性センサ、及び電気接点からなる群からの少なくとも１つを含むことができる。

本開示は、薬剤管理用のシステムを提供している。システムは、薬剤管理用の装置と通信するように構成することができる。装置は、薬剤のパケット用のハウジングを含むことができる。装置は、パケットがハウジングから除去されたかどうか又は除去された可能性が高いかどうかを検知するべくハウジングに結合されたセンサを含むことができる。装置は、センサの読取りに関するデータをリモートコンピュータに無線送信するべくトランスミッタを含むことができる。リモートコンピュータは、装置、モバイル通信装置、及びコンピュータの１つ又は複数にアラートを送信するように構成することができる。アラートは、センサの読取りに基づいたものであってよい。

本開示は、薬剤管理用のシステムを提供しており、システムは、薬剤用のハウジングを含む。ハウジングは、開放端部と、開放端部の反対側の閉鎖端部と、を有することができる。システムは、ハウジング内の薬剤の量を検知するべくハウジングに結合されたセンサを含むことができる。センサは、ハウジング内の薬剤の量を検知するべく交互に配列されたパターンにおいて構成された複数の導電性電極を含むことができる。センサは、閉鎖端部の近傍において提供することができる。センサは、ハウジングが直立位置にある状態において実質的に水平方向位置においてハウジング内において提供することができる。導電性電極の交互に配列されたパターンは、規則的に離隔した導電性電極を含むことができる。導電性電極の交互に配列されたパターンは、矩形の形状を有する又はほぼ矩形の形状を有する導電性電極を含むことができる。交互に配列されたパターンにおいて構成された複数の導電性電極の少なくとも２つの間においてギャップを配設することができる。ギャップの長さは、約１ｍｍであってよい。

システムは、センサの読取りをトリガするように構成された１つ又は複数のプロセッサを含むことができる。システムは、センサの読取りに関するデータをリモートコンピュータに無線送信するべくトランスミッタを含むことができる。システムは、リモートコンピュータからの又はこれによってその他の方法で開始される起動コマンドを受け取るように構成された無線レシーバを含むことができる。１つ又は複数のプロセッサは、無線レシーバによる起動コマンドの受取りに少なくとも部分的に基づいてアラートを起動するように構成することができる。１つ又は複数のプロセッサの少なくとも１つは、可変発振回路、共振回路、ウィーンブリッジ発振器、及びスイッチング型コンデンサ回路からなる群からの１つを含むことができる。

本開示は、薬剤管理用の方法を提供している。方法は、プロセッサにより、薬剤容器上又は内に配設された第１センサからの読取りに基づいて薬剤容器の向きを判定するステップを含むことができる。方法は、プロセッサにより、読取りに基づいて薬剤容器上又は内に配設された第２センサからの少なくとも１つの第１ベースライン読取りを収集するステップを含むことができる。方法は、プロセッサにより、遅延期間の後に第２センサから少なくとも１つの第２ベースライン読取りを収集するステップを含むことができる。方法は、プロセッサにより、第１ベースライン読取りを第２ベースライン読取りと比較するステップを含むことができる。方法は、プロセッサにより、第２ベースライン読取りとの間の第１ベースライン読取りの比較に基づいてアラートを外部装置に送信するステップを含むことができる。

本開示は、薬剤管理用の方法を提供している。方法は、プロセッサにより、薬剤によって治療される患者に関係する患者メッセージを受け取るステップを含むことができる。方法は、プロセッサにより、患者によってアクセスされた薬剤の容器からアドヒアランス装置データを受け取るステップを含むことができる。方法は、プロセッサにより、医療従事者（ＨＣＰ：Ｈｅａｌｔｈ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｖｏｄｅｒ）、ＨＣＰコンピュータ、薬剤師、及び薬局コンピュータの少なくとも１つから医療情報を受け取るステップを含むことができる。方法は、プロセッサにより、患者メッセージ、アドヒアランス装置データ、及び医療情報の少なくとも１つをモデルによって処理するステップを含むことができる。方法は、プロセッサにより、患者の服薬履歴、スケジューリングされた服薬時刻との関係における服薬された時刻、患者によって服薬されなかったという判定に応答した信号、服薬された頻度及びパターン、及び服薬されなかった頻度及びパターンの少なくとも１つを出力するステップを含むことができる。方法は、プロセッサにより、モデルの出力に基づいて登録解除する尤度及び登録解除の確率について患者を１つ又は複数のグループに分類するステップを含むことができる。

方法は、プロセッサにより、患者メッセージ、アドヒアランス装置データ、及び医療情報をモデルによって処理するステップを含むことができる。

方法は、プロセッサにより、服薬されなかった頻度及びパターンに基づいて更なる服薬されないリスクを有する患者を識別するステップを含むことができる。方法は、プロセッサにより、リスクを有する患者の識別に基づいて患者に対する介入を送信するステップを含むことができる。

方法は、プロセッサにより、患者の治療計画と関連する特性を有する患者メッセージを分類するステップを含むことができる。方法は、プロセッサにより、分類された特性に基づいてアドヒアランス確率を予測するステップを含むことができる。方法は、プロセッサにより、アドヒアランス確率の予測に基づいて患者又は患者サポートメンバ又はグループに対する介入を送信するステップを含むことができる。

方法は、プロセッサにより、履歴患者メッセージ、スケジューリングされた服用の時刻、服用の回数／日、及びアドヒアランス装置データの少なくとも１つに基づいて将来服薬しない又は服薬しなくなる可能性が高い患者を識別するステップを含むことができる。方法は、プロセッサにより、患者の識別に基づいて患者又は患者サポートメンバ又はグループに対する介入を送信するステップを含むことができる。

以上、本開示の要約を目的として、本技術革新の特定の特徴、利点、及び新規の特徴について説明した。すべての利点が、必ずしも、任意の特定の例示用の実施形態によって実現されているわけではない。従って、本技術革新は、本明細書において教示又は示唆されうるその他の利点を必ずしも実現することなしに、本明細書において教示されている１つの利点又は利点の群を実現又は最適化する方式により、実施又は実行することができる。

図１Ａ、図１Ｂ、図２Ａ、図２Ｂ、図３Ａ、図３Ｂ、図４Ａ、図４Ｂ、図５Ａ、図５Ｂ、図５Ｃ、図６Ａ、及び図６Ｂは、本開示の例示用の実施形態による薬剤を収容する１つ又は複数のブリスターパックを受け入れるように又はこれに結合するように構成されたスマート薬剤容器を示す。

本開示の第１の例示用の実施形態による薬剤を収容する１つ又は複数のブリスターパックを受け入れるように又はこれに結合するように構成されたスマート薬剤容器の平面図を示す。

図１Ａの薬剤容器の側面図を示す。

本開示の第２の例示用の実施形態による薬剤を収容する１つ又は複数のブリスターパックを受け入れるように又はこれに結合するように構成されたスマート薬剤容器の平面図を示す。

図２Ａの薬剤容器の側面図を示す。

本開示の第３の例示用の実施形態による薬剤を収容する１つ又は複数のブリスターパックを受け入れるように又はこれに結合するように構成されたスマート薬剤容器の平面図を示す。

図３Ａの薬剤容器の端面図を示す。

本開示の第４の例示用の実施形態による薬剤を収容する１つ又は複数のブリスターパックを受け入れるように又はこれに結合するように構成されたスマート薬剤容器の平面図を示す。

図４Ａの薬剤容器の側面図を示す。

本開示の第５の例示用の実施形態による薬剤を収容する１つ又は複数のブリスターパックを受け入れるように又はこれに結合するように構成されたスマート薬剤容器の平面図を示す。

図５Ａの薬剤容器の側面図を示す。

図５Ａ及び図５Ｂの薬剤容器の別の側面図を示す。

本開示の例示用の一実施形態による薬剤を収容する１つ又は複数のブリスターパックを受け入れるように又はこれに結合するように構成されたスマート薬剤容器の側面図を示す。

本開示の例示用の一実施形態による薬剤容器の別の側面図を示す。

本開示の例示用の一実施形態による患者、介護者、薬局、任意のその他の個人又はエンティティ、並びに／或いは、これらの任意の組合せ用のリマインダ及び／又はアラートを生成するべく薬剤容器上又は内の回路と通信しうるサーバーコンピュータを示す。

本開示の例示用の一実施形態によるインターデジタルコンデンサ（ＩＤＣ）センサを有する錠剤ボトルの垂直方向断面を示す。

例えば、図８Ａの容器などの容器内の服用量の数又は薬剤の量の変化を識別するシステムのコンポーネントを示す。

本開示の例示用の一実施形態による狭いトレース幅及び狭いギャップを有するＩＤＣセンサを示す。

図９ＡのＩＤＣセンサのトレース幅及びギャップよりも広いトレース幅及び広いギャップを有する別のＩＤＣセンサを示す。

図９ＢのＩＤＣセンサのトレース幅及びギャップよりも広いトレース幅及び広いギャップを有する別のＩＤＣセンサを示す。

図８の錠剤ボトルの底部において配置されているＩＤＣセンサを示す。

例えば、図９Ａ、図９Ｂ、図９Ｃ、又は図１０のＩＤＣセンサの１つなどのＩＤＣセンサを含むウィーンブリッジ発振器の一例である。

例えば、図９Ａ、図９Ｂ、図９Ｃ、又は図１０のＩＤＣセンサの１つなどのＩＤＣセンサを含むスイッチング型コンデンサ回路の一例を示す。

本開示の例示用の一実施形態によるＩＤＣセンサデータを収集する方法である。

服用量の薬剤が、例えば、図１Ａ、図１Ｂ、図２Ａ、図２Ｂ、図３Ａ、図３Ｂ、図４Ａ、図４Ｂ、図５Ａ、図５Ｂ、図５Ｃ、図６Ａ、図６Ｂ、及び図８Ａのいずれかのものの容器などの薬剤容器から除去される又はこれに追加されるのに伴うＩＤＣデータを示すグラフである。

本開示の例示用の一実施形態による、例えば、患者／介護者への働きかけ、薬局への働きかけ、レポートにおけるフラグ付け、又はアクションなしなどの実行するべきアクションを判定するプロセスフロー図を示す。

本開示の例示用の一実施形態による高い登録解除確率を有する患者及び介入のための患者に対する働きかけを識別するプロセスフロー図を示す。

本開示の例示用の一実施形態による将来服薬しない場合がある患者を識別するための且つ介入のための患者に対する働きかけのためのプロセスフロー図を示す。

本開示の例示用の一実施形態によるメッセージ分類のための且つ潜在的なサポートチームのアクションのためのプロセスフロー図を示す。

本開示の例示用の一実施形態による将来服薬しない場合がある又は服薬しなくなる場合がある患者を識別するための且つ介入のための患者に対する働きかけのためのプロセスフロー図を示す。

本開示の例示用の一実施形態による演算システムを示すブロック図である。

詳細な説明
様々な図面における同一の参照符号は、同一の要素を示している。

本開示の例示用の実施形態によるシステム及び方法は、改善された薬剤アドヒアランスを可能にし且つこれを督励している。具体的には、本開示は、薬剤を収容する１つ又は複数のブリスターパックを受け入れるように又はこれに結合するように構成された薬剤容器を含む装置に関し、薬剤容器は、薬剤容器からの１つ又は複数のブリスターパックの除去及び／又は１つ又は複数のブリスターパックからの薬剤の１回又は複数回の服用量の除去を通知する状態を検知するように構成された１つ又は複数のセンサを含む。薬剤容器は、有利には、薬剤を安全に保護する、薬剤の容易なアクセスを許容する、薬剤が１つ又は複数のブリスターパックから除去されたことを又は除去された可能性が高いことを検出する、且つ、通信ネットワークを介して、薬剤容器による検出の詳細を患者及び／又は、例えば、薬局などのその他のエンティティ又は施設用のリマインダ及びアラートを生成するべくこれらの詳細を使用しうるリモートサーバーコンピュータとの間において通信する、という目的の１つ又は複数（例えば、すべて）を充足することができる。１つ又は複数のブリスターパックは、（例えば、患者又は薬局の代理人によって）上述の薬剤容器に着脱自在に挿入又は結合することができる。いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサは、例えば、薬剤が１つ又は複数のブリスターパックから除去されたかどうか又は除去された可能性が高いかどうかを通知するデータを保存及び／又は送信する並びに／或いは１つ又は複数の計測（例えば、１つ又は複数のブリスターパック内の薬剤の量の１回又は複数回の計測）を実行させるなどの薬剤容器による１つ又は複数のアクションを起動又は生成することができる。

本明細書において使用されている「ブリスターパック」という用語は、限定を伴うことなしに、相対的に小さな品目が表示及び販売されるタイプのパケット、バブルパケット、及びこれらに類似したものを含む任意の適切なパケットを含むことができる。いくつかの例示用の実施形態において、ブリスターパックは、バッキング（例えば、相対的に硬いバッキング）上において位置決めされた又は取り付けられた１つ又は複数の突起（例えば、ドーム形状の突起）を含むことができる。それぞれの突起は、プラスチック又は類似の材料から形成することができる。バッキングは、相対的に薄いフォイル、カードボード、又は類似の材料から形成することができる。いくつかの例示用の実施形態において、パケットのバッキングは、矩形に成形されていてもよく、或いは、ほぼ矩形に成形されていてもよい。いくつかの例示用の実施形態において、パケットは、例えば、グリッドなどの任意の適切なパターンにおいて薬剤を収容していてもよく、この場合に、薬剤は、薬剤の複数の行及び列を有するグリッドフォーマットにおいて構成されたパケットの突起内において収容されている。

図１Ａ、図１Ｂ、図２Ａ、図２Ｂ、図３Ａ、図３Ｂ、図４Ａ、図４Ｂ、図５Ａ、図５Ｂ、図５Ｃ、図６Ａ、及び図６Ｂは、本開示の例示用の実施形態によるスマート薬剤容器を示している。

図１Ａ及び図１Ｂは、薬剤容器１００の第１の例示用の実施形態のそれぞれ平面図及び側面図を示している。薬剤容器１００は、トップ１０４が第１閉鎖位置から第２開放位置に運動することを許容するべく、ベース１０２と、ベース１０２に（例えば、ヒンジ接続を介して）結合されたトップ１０４と、を含む。ブリスターパック１０６は、薬剤容器１００内においてフィットすることができると共に、第１位置から第２位置にトップ１０４を運動させることにより、ユーザー（例えば、患者）によってアクセスすることができる。いくつかの例示用の実施形態において、トップ１０４は、クラムシェルの開口部に似たような方式により、ベース１０２との関係において運動することができる。いくつかの例示用の実施形態において、ベース１０２及びトップ１０４のそれぞれは、矩形又はほぼ矩形の形状を有しうるが、その他の形状（例えば、正方形又はほぼ正方形、円形又はほぼ円形）も可能である。いくつかの例示用の実施形態において、ベース１０２及びトップ１０４のそれぞれは、細長いものであってもよく、且つ、ほぼフラットであってもよい。いくつかの例示用の実施形態において、トップ１０４は、ベース１０２及びトップ１０４のそれぞれの長いエッジ１０８に沿ってヒンジを介してベース１０２に結合することができる。

いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器１００は、１つ又は複数のセンサ（１１０ａ、１１０ｂ）を含むことができる。いくつかの例示用の実施形態において、センサは、第１センサコンポーネント１１０ａ及び第２センサコンポーネント１１０ｂを含むことができる。センサは、トップ１０４がベース１０２との間において開放及び／又は閉鎖されることを検出することができる。いくつかの例示用の実施形態において、センサコンポーネント１１０ａは、トップ１０４内又はその上部において配設することができると共に、センサコンポーネント１１０ｂは、ベース１０２内又はその上部において配設することができる。薬剤容器１００は、トップ１０４が開放及び／又は閉鎖された際の状態において、ブリスターパックが除去された又は除去された可能性が高いことを検出することができる（例えば、トップ１０４が開放されたことの検出又はトップ１０４が（例えば、なんらかの期間にわたって）開放状態にあり且つ次いで閉鎖されたことの検出）。

いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器１００は、１つ又は複数のセンサ（例えば、１１０ａ、１１０ｂ）との通信状態にある回路（例えば、１つ又は複数の印刷回路基板及び／又は１つ又は複数の印刷回路基板組立体）を含む。いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器１００は、例えば、マイクロプロセッサ、無線モジュール、高周波（ＲＦ）回路、及び電源回路などの電子コンポーネントを含む無線回路基板を含む。いくつかの例示用の実施形態において、マイクロプロセッサは、無線アンテナを介して、且つ、通信ネットワークを介してサーバーコンピュータに送信することができる。いくつかの例示用の実施形態において、回路は、ベース１０２内又はその上部において含まれていてもよい。その他の例示用の実施形態において、回路は、トップ１０４内又はその上部において含まれていてもよい。更にその他の例示用の実施形態において、回路は、ベース１０２及びトップ１０４の両方内又はその上部において含まれていてもよい。１つ又は複数のセンサからの１つ又は複数の出力（例えば、トップ１０４が開放及び／又は閉鎖されたかどうかを通知する１つ又は複数の出力）の受取りの際に、回路は、薬剤が１つ又は複数のブリスターパック１０６から除去されたかどうか又は除去された可能性が高いかどうかを通知するデータを薬剤容器１００のメモリ内において保存することができると共に／又は（例えば、サーバーに）送信することができる。

いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサ（例えば、１１０ａ、１１０ｂ）は、１つ又は複数のブリスターパックが除去されたかどうかを検出するように位置決め及び構成することができる。例えば、１つ又は複数のセンサは、ブリスターパックを検出してもよく、次いで、ブリスターパックが除去されるのに伴ってブリスターパックの不存在を検出してもよく、且つ／又は、次いで、ブリスターパックが薬剤容器１００に戻されるのに伴って再度ブリスターパックを検出してもよい。いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサコンポーネントは、ベース１０２及び／又はトップ１０４内又はその上部において配設することができる。いくつかの例示用の実施形態において、少なくとも１つのセンサコンポーネントは、ブリスターパック１０６内又はその上部において含まれてもいてよい。例えば、センサコンポーネントは、ブリスターパック１０６又はその他の薬剤パッケージ内又はその上部において配置することができる。薬剤容器１００上のセンサコンポーネントは、ブリスターパック１０６が除去され且つ／又は戻されたことを判定してもよく、例えば、薬剤のタイプ、薬剤のバッチ、及び／又は服用量などの薬剤に関する情報を取得してもよく、且つ／又は、その他の情報（例えば、ブリスターパック１０６が意図されている特定の患者用の薬剤処方計画）を取得してもよい。

いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサの１つ又は複数の出力は、例えば、１つ又は複数のブリスターパック１０６内の薬剤の量の１つ又は複数の計測値を通知することができる。

任意の適切な１つ又は複数のセンサ（例えば、１１０ａ、１１０ｂ）を薬剤容器１００との関連において利用することができる。例えば、１つ又は複数のセンサは、１つ又は複数のマグネット及びリードスイッチ、１つ又は複数のマグネット及びホール効果センサ、１つ又は複数の光センサ（例えば、赤外線、可視光、又はその他のもの）、１つ又は複数の圧力センサ（例えば、機械又は半導体スイッチ）、１つ又は複数の静電容量及び／又は容量性タッチセンサ、１つ又は複数の誘導性タッチセンサ、１つ又は複数の近接性センサ、及び１つ又は複数の電気接点を含むことができる。

図２Ａ及び図２Ｂは、それぞれ、薬剤容器２００の別の例示用の実施形態の平面図及び側面図を示している。薬剤容器２００は、キャップ２０４が第１閉鎖位置から第２開放位置に運動することを許容するべく、ベース２０２と、（例えば、ヒンジ接続を介して）ベースに結合されたキャップ又はカバー２０４と、を含む。ブリスターパック２０６は、薬剤容器２００内においてフィットすることができると共に、第１位置から第２位置にキャップ２０４を運動させることにより、ユーザー（例えば、患者）によってアクセスすることができる。いくつかの例示用の実施形態において、ベース２０２は、矩形又はほぼ矩形形状を有することができるが、その他の形状（例えば、正方形又はほぼ正方形、円形又はほぼ円形）も可能である。いくつかの例示用の実施形態において、ベース２０２は、細長いものであってもよく、且つ、フラットであってもよい。いくつかの例示用の実施形態において、キャップ２０４は、ベース２０２及びキャップ２０４のそれぞれの短いエッジ２０８に沿ってヒンジを介してベース２０２に結合することができる。いくつかの例示用の実施形態において、ブリスターパック２０６は、キャップ２０４が開放位置にある際の状態において短いエッジ２０８を通じてユーザーによって内部に且つ外部に摺動可能であってもよい。

いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器２００は、１つ又は複数のセンサ（２１０ａ、２１０ｂ）を含むことができる。いくつかの例示用の実施形態において、センサは、第１センサコンポーネント２１０ａと、第２センサコンポーネント２１０ｂと、を含むことができる。センサは、キャップ２０４がベース２０２との間において開放及び／又は閉鎖されたことを検出することができる。いくつかの例示用の実施形態において、センサコンポーネント２１０ａは、キャップ２０４内又はその上部において配設することができると共に、センサコンポーネント２１０ｂは、ベース２０２内又はその上部において配設することができる。薬剤容器２００は、キャップ２０４が開放及び／又は閉鎖された（キャップ２０４が開放されたことの検出又はキャップ２０４が（例えば、なんらかの時間の持続時間にわたって）開放状態にあり且つ次いで閉鎖されたことの検出の）際の状態において、ブリスターパックが除去されたこと又は除去された可能性が高いことを検出することができる。

いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器２００は、１つ又は複数のセンサ（例えば、２１０ａ、２１０ｂ）との間における通信状態にある回路（例えば、１つ又は複数の印刷回路基板及び／又は１つ又は複数の印刷回路基板組立体２１２）を含む。いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器２００は、例えば、マイクロプロセッサ、無線モジュール、高周波（ＲＦ）回路、及び電源回路などの電子コンポーネントを含む無線回路基板を含む。いくつかの例示用の実施形態において、マイクロプロセッサは、無線アンテナを介して、且つ、通信ネットワークを介してサーバーコンピュータに送信することができる。いくつかの例示用の実施形態において、回路は、ベース２０２内又はその上部において含まれていてもよい。その他の例示用の実施形態において、回路は、キャップ２０４内又はその上部において含まれていてもよい。更にその他の実施形態において、回路は、ベース２０２及びキャップ２０４の両方内又はその上部において含まれていてもよい。１つ又は複数のセンサからの１つ又は複数の出力（例えば、キャップ２０４が開放及び／又は閉鎖されたかどうかを通知する１つ又は複数の出力）の受取りの際に、回路は、薬剤が１つ又は複数のブリスターパックから除去されたかどうか又は除去された可能性が高いかどうかを通知するデータを薬剤容器２００のメモリにおいて保存することができると共に／又は（例えば、サーバーに）送信することができる。

いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサ（例えば、２１０ａ、２１０ｂ）は、１つ又は複数のブリスターパックが除去されたかどうかを検出するように位置決め及び構成することができる。例えば、１つ又は複数のセンサは、ブリスターパックを検出してもよく、次いで、ブリスターパックが除去されるのに伴ってブリスターパックの不存在を検出してもよく、且つ／又は、次いで、ブリスターパックが薬剤容器２００に戻されるのに伴って再度ブリスターパックを検出してもよい。いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサコンポーネントは、ベース２０２及び／又はキャップ２０４内又はその上部において配設することができる。いくつかの例示用の実施形態において、少なくとも１つのセンサコンポーネントは、ブリスターパック２０６内又はその上部において含まれていてもよい。例えば、センサコンポーネントは、ブリスターパック２０６又はその他の薬剤パッケージ内又はその上部において配置されていてもよい。薬剤容器２００上のセンサコンポーネントは、ブリスターパック２０６が除去された且つ／又は戻されたことを判定してもよく、例えば、薬剤のタイプ、薬剤のバッチ、又は服用量などの薬剤に関する情報を取得してもよく、且つ／又は、その他の情報（例えば、ブリスターパック２０６が意図されている特定の患者用の薬剤処方計画）を取得してもよい。

いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサの１つ又は複数の出力は、例えば、１つ又は複数のブリスターパック２０６内の薬剤の量などの１つ又は複数の計測値を通知することができる。

任意の適切な１つ又は複数のセンサ（例えば、２１０ａ、２１０ｂ）を薬剤容器２００との関連において利用することができる。例えば、１つ又は複数のセンサは、１つ又は複数のマグネット及びリードスイッチ、１つ又は複数のマグネット及びホール効果センサ、１つ又は複数の光センサ（例えば、赤外線、可視光、又はその他のもの）、１つ又は複数の圧力センサ（例えば、機械又は半導体スイッチ）、１つ又は複数の静電容量及び／又は容量性タッチセンサ、１つ又は複数の誘導性タッチセンサ、１つ又は複数の近接性センサ、及び１つ又は複数の電気接点を含むことができる。

図３Ａ及び図３Ｂは、それぞれ、薬剤容器３００の別の例示用の実施形態の平面図及び端面図を示している。薬剤容器３００は、開放端部３０４（例えば、短い端部３０４）を有するベース３０２を含む。ブリスターパック３０６は、薬剤容器３００内においてフィットすることができると共に、ベース３０２の開放端部３０４内に且つこれから外にブリスターパック３０６を摺動させることにより、ユーザー（例えば、患者）によってアクセスすることができる。いくつかの例示用の実施形態において、ブリスターパック３０６は、例えば、摩擦嵌めを通じてベース３０２内において剛性フィットすることができる（例えば、ブリスターパック３０６がベース３０２内において挿入された際の状態において、１つ又は複数の薬剤服用量３０６ａ、３０６ｂ、及び３０６ｃがベース３０２の内部表面を圧接状態において押圧している）。いくつかの例示用の実施形態において、ベース３０２は、矩形又はほぼ矩形形状を有することができるが、その他の形状（例えば、正方形又はほぼ正方形、円形又はほぼ円形）も可能である。いくつかの例示用の実施形態において、ベース３０２は、細長いものであってもよく、且つ、ほぼフラットであってもよい。いくつかの例示用の実施形態において、ブリスターパック３０６がベース３０２内において完全に挿入された際の状態において、ブリスターパック３０６の少なくとも一部分は、（例えば、ユーザーがブリスターパック３０６を容易に把持し且つ除去することを許容するべく）開放端部３０４を超えて延在することができる。

いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器３００は、１つ又は複数のセンサ（３１０ａ、３１０ｂ）を含むことができる。いくつかの例示用の実施形態において、センサは、第１センサコンポーネント３１０ａと、第２センサコンポーネント３１０ｂと、を含むことができる。１つ又は複数のセンサは、ブリスターパック３０６がベース３０２内において挿入された且つ／又はこれから除去されたことを検出することができる。いくつかの例示用の実施形態において、センサコンポーネント３１０ａ及び３１０ｂは、ベース３０２内において又はその上部において配設することができる（ベース３０２の上部表面上における又はその内部における１つのものとベース３０２の下部表面上における又はその内部におけるもう１つのもの）。

いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器３００は、１つ又は複数のセンサ（例えば、３１０ａ、３１０ｂ）との通信状態にある回路（例えば、１つ又は複数の印刷回路基板及び／又は１つ又は複数の印刷回路基板組立体）を含む。回路は、例えば、ベース３０２の下部及び／又は上部表面上又はその内部において配設することができる。いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器３００は、例えば、マイクロプロセッサ、無線モジュール、高周波（ＲＦ）回路、及び電源回路などの電子コンポーネントを含む無線回路基板を含む。いくつかの例示用の実施形態において、マイクロプロセッサは、無線アンテナを介して、且つ、通信ネットワークを介してサーバーコンピュータに送信することができる。１つ又は複数のセンサからの１つ又は複数の出力（例えば、ブリスターパック３０６が挿入された且つ／又は除去されたかどうかを通知する１つ又は複数の出力）の受取りの際に、回路は、薬剤が１つ又は複数のブリスターパックから除去されたかどうか又は除去された可能性が高いかどうかを通知するデータを薬剤容器３００のメモリ内において保存することができると共に／又は送信することができる。

いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサ（例えば、３１０ａ、３１０ｂ）は、１つ又は複数のブリスターパックが除去されたかどうかを検出するように（例えば、開放端部３０４において又はその近傍において）位置決め及び構成することができる。例えば、１つ又は複数のセンサは、ブリスターパックを検出してもよく、次いで、ブリスターパックが除去されるのに伴ってブリスターパックの不存在を検出してもよく、且つ／又は、次いで、ブリスターパックが薬剤容器３００に戻されるのに伴って再度ブリスターパックを検出してもよい。いくつかの例示用の実施形態において、少なくとも１つのセンサコンポーネントが、ブリスターパック３０６内又はその上部において含まれていてもよい。例えば、センサコンポーネントは、ブリスターパック３０６又はその他の薬剤パッケージ内又はその上部において配置することができる。薬剤容器３００上のセンサコンポーネントは、ブリスターパック３０６が除去された且つ／又は戻されたことを判定してもよく、例えば、薬剤のタイプ、薬剤のバッチ、又は服用量などの薬剤に関する情報を取得してもよく、且つ／又は、その他の情報（例えば、ブリスターパック３０６が意図されている特定の患者用の薬剤処方計画）を取得してもよい。

いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサの１つ又は複数の出力は、例えば、１つ又は複数のブリスターパック３０６内の薬剤の量の１つ又は複数の計測値を通知することができる。

任意の適切な１つ又は複数のセンサ（例えば、３１０ａ、３１０ｂ）を薬剤容器３００との関連において利用することができる。例えば、１つ又は複数のセンサは、１つ又は複数のマグネット及びリードスイッチ、１つ又は複数のマグネット及びホール効果センサ、１つ又は複数の光センサ（例えば、赤外線、可視光、又はその他のもの）、１つ又は複数の圧力センサ（例えば、機械又は半導体スイッチ）、１つ又は複数の静電容量及び／又は容量性タッチセンサ、１つ又は複数の誘導性タッチセンサ、１つ又は複数の近接性センサ、及び１つ又は複数の電気接点を含むことができる。

図４Ａ及び図４Ｂは、それぞれ、薬剤容器４００の別の例示用の実施形態の平面図及び側面図を示している。薬剤容器４００は、トップ４０４が第１閉鎖位置から第２開放位置に運動することを許容するように、ベース４０２と、（例えば、ヒンジ接続を介して）ベースに結合されたトップ４０４と、を含む。ブリスターパック４０６は、薬剤容器４００内においてフィットすることができると共に、第１位置から第２位置にトップ４０４を運動させることにより、ユーザー（例えば、患者）によってアクセスすることができる。いくつかの例示用の実施形態において、トップ４０４は、クラムシェルの開口部に似た方式により、ベース４０２との関係において運動することができる。いくつかの例示用の実施形態において、ベース４０２及びトップ４０４のそれぞれは、矩形又はほぼ矩形の形状を有することができるが、その他の形状（例えば、正方形又はほぼ正方形、円形又はほぼ円形）も可能である。いくつかの例示用の実施形態において、ベース４０２及びトップ４０４のそれぞれは、細長いものであってもよく、且つ、ほぼフラットであってもよい。いくつかの例示用の実施形態において、トップ４０４は、ベース４０２及びトップ４０４のそれぞれの短いエッジ４０８に沿ってヒンジを介してベース４０２に結合することができる。

いくつかの例示用に実施形態において、薬剤容器４００は、１つ又は複数のセンサ（４１０ａ、４１０ｂ）を含むことができる。いくつかの例示用の実施形態において、センサは、第１センサコンポーネント４１０ａと、第２センサコンポーネント４１０ｂと、を含むことができる。センサは、トップ４０４がベース４０２との関係において開放及び／又は閉鎖されたことを検出することができる。いくつかの実施形態において、センサコンポーネント４１０ａは、トップ４０４内において又はその上部において配設されていてもよく、且つ、センサコンポーネント４１０ｂは、ベース４０２内において又はその上部において配設されていてもよい。薬剤容器４００は、トップ４０４が開放及び／又は閉鎖された際の状態において、ブリスターパックが除去されたこと又は除去された可能性が高いことを検出することができる（例えば、トップ４０４が開放されたことの検出又はトップ４０４がある程度の持続時間にわたって開放され且つ次いで閉鎖されたことの検出）。

いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器４００は、１つ又は複数のセンサ（例えば、４１０ａ、４１０ｂ）との通信状態にある回路（例えば、１つ又は複数の印刷回路基板及び／又は１つ又は複数の印刷回路基板組立体４１２）を含む。いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器４００は、例えば、マイクロプロセッサ、無線モジュール、高周波（ＲＦ）回路、及び電源回路などの電子コンポーネントを含む無線回路基板を含む。いくつかの例示用の実施形態において、マイクロプロセッサは、無線アンテナを介して、且つ、通信ネットワークを介してサーバーコンピュータに送信することができる。いくつかの例示用の実施形態において、回路は、ベース４０２内又はその上部において含まれていてもよい。その他の例示用の実施形態において、回路は、トップ４０４内又はその上部において含まれていてもよい。更にその他の例示用の実施形態において、回路は、ベース４０２及びトップ４０４の両方内又はその上部において含まれていてもよい。１つ又は複数のセンサからの１つ又は複数の出力（例えば、トップ４０４が開放及び／又は閉鎖されたかどうかを通知する１つ又は複数の出力）の受取りの際に、回路は、薬剤が１つ又は複数のブリスターパックから除去されたかどうか又は除去された確率が高いかどうかを通知するデータを薬剤容器４００のメモリ内において保存することができると共に／又は送信することができる。

いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサ（例えば、４１０ａ、４１０ｂ）は、１つ又は複数のブリスターパックが除去されたかどうかを検出するように位置決め及び構成することができる。例えば、１つ又は複数のセンサは、ブリスターパックを検出してもよく、次いで、ブリスターパックが除去されるのに伴ってブリスターパックの不存在を検出してもよく、且つ／又は、次いで、ブリスターパックが薬剤容器４００に戻されるのに伴って再度ブリスターパックを検出してもよい。いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサコンポーネントは、ベース４０２及び／又はトップ４０４内又はその上部において配設することができる。いくつかの例示用の実施形態において、少なくとも１つのセンサコンポーネントは、ブリスターパック４０６内又はその上部において含まれていてもよい。例えば、センサコンポーネントは、ブリスターパック４０６又はその他の薬剤パッケージ内又はその上部において配置されていてもよく、これにより、薬剤容器４００上のセンサコンポーネントは、ブリスターパック４０６が除去された且つ／又は戻されたと判定してもよく、例えば、薬剤のタイプ、薬剤のバッチ、又は服用量などの薬剤に関する情報を取得してもよく、且つ／又は、その他の情報（例えば、ブリスターパック４０６が意図されている特定の患者用の薬剤処方計画）を取得してもよい。

いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサの１つ又は複数の出力は、例えば、１つ又は複数のブリスターパック４０６内の薬剤の量の１つ又は複数の計測値を通知することができる。

任意の適切な１つ又は複数のセンサ（例えば、４１０ａ、４１０ｂ）を薬剤容器４００との関連において利用することができる。例えば、１つ又は複数のセンサは、１つ又は複数のマグネット及びリードスイッチ、１つ又は複数のマグネット及びホール効果センサ、１つ又は複数の光センサ（例えば、赤外線、可視光、又はその他のもの）、１つ又は複数の圧力センサ（例えば、機械又は半導体スイッチ）、１つ又は複数の静電容量及び／又は容量性タッチセンサ、１つ又は複数の誘導性タッチセンサ、１つ又は複数の近接性センサ、及び１つ又は複数の電気接点を含むことができる。

図５Ａ、図５Ｂ、及び図５Ｃは、薬剤容器５００の別の例示用の実施形態の平面図及び側面図を示している。薬剤容器５００は、開放端部５０４（例えば、短い端部５０４）を有するベース５０２を含む。ブリスターパック５０６は、トレイ５０８内において又はその上部においてフィットしてもよく、トレイ５０８は、ベース５０２内に且つこれから外に摺動するように構成することができる。ブリスターパック５０６は、ベース５０２の開放端部５０４内に且つこれから外にトレイ５０８を摺動させることにより、ユーザー（例えば、患者）によってアクセスすることができる。いくつかの例示用の実施形態において、ベース５０２及びトレイ５０８のそれぞれは、矩形又はほぼ矩形の形状を有することができるが、その他の形状（例えば、正方形又はほぼ正方形、円形又はほぼ円形）も可能である。いくつかの例示用の実施形態において、ベース５０２及びトレイ５０８のそれぞれは、細長いものであってもよく、且つ、ほぼフラットであってもよい。いくつかの例示用の実施形態において、トレイ５０８がベース５０２内において完全に挿入された際の状態において、トレイ５０８の端部５０８ａは、ベース５０２の開放端部５０４をカバーしている。

いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器５００は、１つ又は複数のセンサ（５１０ａ、５１０ｂ）を含むことができる。いくつかの例示用の実施形態において、センサは、第１センサコンポーネント５１０ａと、第２センサコンポーネント５１０ｂと、を含むことができる。１つ又は複数のセンサは、（ブリスターパック５０６を含んでいてもよく又は含んでいなくてもよい）トレイ５０８が、ベース５０２内において挿入された且つ／又はこれから除去されたことを検出することができる。いくつかの例示用の実施形態において、センサコンポーネント５１０ａは、トレイ５０８内又はその上部において配設することができる。いくつかの実施形態において、センサコンポーネント５１０ｂは、ベース５０２内又はその上部において配設することができる。

いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器５００は、１つ又は複数のセンサ（例えば、５１０ａ、５１０ｂ）との通信状態にある回路（例えば、１つ又は複数の印刷回路基板及び／又は１つ又は複数の印刷回路基板組立体５１２）を含む。回路は、例えば、ベース５０２の下部及び／又は上部表面上において又はその内部において配設することができる。いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器５００は、例えば、マイクロプロセッサ、無線モジュール、高周波（ＲＦ）回路、及び電源回路などの電子コンポーネントを含む無線回路基板を含む。いくつかの例示用の実施形態において、マイクロプロセッサは、無線アンテナを介して、且つ、通信ネットワークを介してサーバーコンピュータに送信することができる。１つ又は複数のセンサからの１つ又は複数の出力（例えば、ブリスターパック５０６が挿入及び／又は除去されたかどうかを通知する１つ又は複数の出力）の受取りの際に、回路は、薬剤が１つ又は複数のブリスターパックから除去されたかどうか又は除去された可能性が高いかどうかを通知するデータを薬剤容器５００のメモリ内において保存することができると共に送信することができる。

いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサ（例えば、５１０ａ、５１０ｂ）は、１つ又は複数のブリスターパックが除去されたかどうかを検出するように（例えば、開放端部５０４において又はその近傍において）位置決め及び構成することができる。例えば、１つ又は複数のセンサは、ブリスターパックを検出してもよく、次いで、ブリスターパックが除去されるのに伴ってブリスターパックの不存在を検出してもよく、且つ／又は、次いで、ブリスターパックが薬剤容器５００に戻されるのに伴って再度ブリスターパックを検出してもよい。いくつかの例示用の実施形態において、少なくとも１つのセンサコンポーネントは、ブリスターパック５０６内において又はその上部において含まれていてもよい。例えば、センサコンポーネントは、ブリスターパック５０６又はその他の薬剤パッケージ内又はその上部において配置されていてもよい。薬剤容器５００上のセンサコンポーネントは、ブリスターパック５０６が除去された且つ／又は戻されたことを判定してもよく、例えば、薬剤のタイプ、薬剤のバッチ、又は服用量などの薬剤に関する情報を取得してもよく、且つ／又は、その他の情報（例えば、ブリスターパック５０６が意図されている特定の患者用の薬剤処方計画）を取得してもよい。

いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサの１つ又は複数の出力は、例えば、１つ又は複数のブリスターパック５０６内の薬剤の量の１つ又は複数の計測値を通知することができる。

任意の適切な１つ又は複数のセンサ（例えば、５１０ａ、５１０ｂ）を薬剤容器５００との関連において利用することができる。例えば、１つ又は複数のセンサは、１つ又は複数のマグネット及びリードスイッチ、１つ又は複数のマグネット及びホール効果センサ、１つ又は複数の光センサ（例えば、赤外線、可視光、又はその他のもの）、１つ又は複数の圧力センサ（例えば、機械又は半導体スイッチ）、１つ又は複数の静電容量及び／又は容量性タッチセンサ、１つ又は複数の誘導性タッチセンサ、１つ又は複数の近接性センサ、及び１つ又は複数の電気接点を含むことができる。

図６Ａ及び図６Ｂは、薬剤容器６００の別の例示用の実施形態の側面図を示している。薬剤容器６００は、ブリスターパック（例えば、ブリスターパック６０６ａ、６０６ｂ）に結合するように構成された少なくとも１つの表面６０４を有するベース６０２を含む。ブリスターパック（６０６ａ、６０６ｂ）は、任意の適切な接続又は結合を介して（例えば、摩擦嵌め又はスナップ嵌めを介して）薬剤容器６００に結合することができると共に、ベース６０２からブリスターパック（６０６ａ、６０６ｂ）を結合解除することにより、ユーザー（例えば、患者）によってアクセスすることができる。いくつかの例示用の実施形態において、ベース６０２は、（例えば、ベース６０２の底部に沿って）矩形又はほぼ矩形の形状を有することができるが、その他の形状（例えば、正方形又はほぼ正方形、円形又はほぼ円形）も可能である。いくつかの例示用の実施形態において、ベース６０２は、（例えば、ベース６０２の底部に沿って）細長いものであってもよく且つほぼフラットであってもよい。いくつかの例示用の実施形態において、ブリスターパック６０６がベース６０２に結合された際の状態において、ブリスターパック６０６の少なくとも一部分は、ベース６０２の端部を超えて延在することができる。いくつかの例示用の実施形態において、ベース６０２は、異なるサイズのブリスターパック（６０６ａ、６０６ｂ）を収容することができると共に、これに結合することができる。いくつかの例示用の実施形態において、例えば、図６Ａ及び図６Ｂにおいて示されているモジュラー装置は、図１Ａ、図１Ｂ、図２Ａ、図２Ｂ、図３Ａ、図３Ｂ、図４Ａ、図４Ｂ、図５Ａ、図５Ｂ、及び図５Ｃとの関連において図示及び記述されている先行する例示用の実施形態の任意のものと組み合わせることができる。例示用の実施形態は、モジュラー型のベースが異なるサイズのブリスターパックにフィットし、これを受け入れ、又はこれに結合することを許容するように構成することができる。

いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器６００及び／又はブリスターパック（６０６ａ、６０６ｂ）は、１つ又は複数のセンサ（６０８ａ、６０８ｂ）を含むことができる。いくつかの例示用の実施形態において、センサは、第１センサコンポーネント６０８ａと、第２センサコンポーネント６０８ｂと、を含むことができる。１つ又は複数のセンサは、ブリスターパック（６０６ａ、６０６ｂ）がベース６０２に結合した且つ／又はこれから結合解除されたことを検出することができる。いくつかの例示用の実施形態において、センサコンポーネント６０８ａは、ブリスターパック（６０６ａ、６０６ｂ）に結合することができると共に、センサコンポーネント６０８ｂは、ベース６０２内又はその上部において配設することができる。

いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器６００は、１つ又は複数のセンサ（例えば、６０８ａ及び／又は６０８ｂ）との通信状態にある回路（例えば、１つ又は複数の印刷回路基板及び／又は１つ又は複数の印刷回路基板組立体）を含む。回路は、例えば、ベース６０２の下部及び／又は上部表面上又はその内部において配設することができる。いくつかの例示用の実施形態において、薬剤容器６００は、例えば、マイクロプロセッサ、無線モジュール、高周波（ＲＦ）回路、及び電源回路などの電子コンポーネントを含む無線回路基板を含む。いくつかの例示用の実施形態において、マイクロプロセッサは、無線アンテナを介して、且つ、通信ネットワークを介してサーバーコンピュータに送信することができる。１つ又は複数のセンサからの１つ又は複数の出力（例えば、ブリスターパック（６０６ａ、６０６ｂ）が挿入及び／又は除去されたかどうかを通知する１つ又は複数の出力）の受取りの際に、回路は、薬剤が１つ又は複数のブリスターパックから除去されたかどうか又は除去された可能性が高いかどうかを通知するデータを薬剤容器６００のメモリ内において保存することができると共に／又は送信することができる。

いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサ（例えば、６０８ａ、６０８ｂ）は、１つ又は複数のブリスターパックがベース６０２に結合されたかどうか及び／又はこれから結合解除されたかどうかを検出するように位置決め及び構成することができる。例えば、１つ又は複数のセンサは、ブリスターパックを検出してもよく、ブリスターパックが除去されるのに伴ってブリスターパックの不存在を検出してもよく、且つ／又は、次いで、ブリスターパックが薬剤容器６００に戻されるのに伴って再度ブリスターパックを検出してもよい。センサコンポーネントは、ブリスターパック（６０６ａ、６０６ｂ）又はその他の薬剤パッケージ内又はその上部において配置することができる。薬剤容器６００上のセンサコンポーネントは、ブリスターパック（６０６ａ、６０６ｂ）が除去された且つ／又は戻されたと判定してもよく、例えば、薬剤のタイプ、薬剤のバッチ、又は服用量などの薬剤に関する情報を取得してもよく、且つ／又は、その他の情報（例えば、ブリスターパックが意図されている特定の患者用の薬剤処方計画）を取得してもよい。

いくつかの例示用の実施形態において、１つ又は複数のセンサの１つ又は複数の出力は、例えば、１つ又は複数のブリスターパック（６０６ａ、６０６ｂ）内の薬剤の量の１つ又は複数の計測を通知することができる。

任意の適切な１つ又は複数のセンサ（例えば、６０８ａ、６０８ｂ）を薬剤容器６００との関連において利用することができる。例えば、１つ又は複数のセンサは、１つ又は複数のマグネット及びリードスイッチ、１つ又は複数のマグネット及びホール効果センサ、１つ又は複数の光センサ（例えば、赤外線、可視光、又はその他のもの）、１つ又は複数の圧力センサ（例えば、機械又は半導体スイッチ）、１つ又は複数の静電容量及び／又は容量性タッチセンサ、１つ又は複数の誘導性タッチセンサ、１つ又は複数の近接性センサ、及び１つ又は複数の電気接点を含むことができる。

図７は、患者、介護者、薬局、任意のその他の個人又はエンティティ、並びに／或いは、これらの任意の組合せ用の１つ又は複数のリマインダ及び／又はアラートを生成するべく薬剤容器７０４（例えば、薬剤容器１００、２００、３００、４００、５００、６００、及び／又は８００）上の回路と通信しうるサーバーコンピュータ７０２を含むシステム７００を示している。サーバーコンピュータ７０２は、少なくとも１つの通信レシーバ７０６、少なくとも１つのデータベース７０８、少なくとも１つのプログラム可能なプロセッサ２０１０（図２０）、及び少なくとも１つの通信トランスミッタ７１２を含むことができる。少なくとも１つのプログラム可能なプロセッサ２０１０は、異なる例示用の実施形態において、プロセッサ、マイクロプロセッサ、コントローラ、マイクロコントローラ、データプロセッサ、プログラム可能なデータプロセッサ、及び／又はこれらに類似したものであってよい。様々な例示用の実施形態において、サーバーコンピュータ７０２は、薬剤容器及び／又は１つ又は複数のその他のコンピュータ（例えば、１つ又は複数のコンピュータ７１４Ａ又は７１４Ｂ）との双方向通信状態にあってよい。

様々な例示用の実施形態において、サーバーコンピュータ７０２の少なくとも１つの通信レシーバ７０６は、本明細書において記述されている１つ又は複数の薬剤容器上の回路から第１通信ネットワーク７１６を介してデータを受け取るように構成することができる。データは、例えば、薬剤容器のキャップの開放及び／又は閉鎖、トレイの内部への且つ外部への摺動を通知する１つ又は複数のセンサ計測、及び／又は薬剤容器の１つ又は複数のセンサ又は１つ又は複数のプロセッサによって識別された開放及び／又は閉鎖の時点を通知する（例えば、タイムスタンプを介した）タイミングデータ、１つ又は複数のブリスターパック及び／又はその他のカートリッジが薬剤容器内に存在しているか又はこれに結合されているかどうかを通知する１つ又は複数のセンサ計測（例えば、１つ又は複数のブリスターパックが薬剤容器に挿入されたかどうか及び／又はこれから除去されたかどうかを通知する１つ又は複数の計測）、及び／又は薬剤容器の１つ又は複数のセンサ及び／又は１つ又は複数のプロセッサによって識別された１つ又は複数のブリスターパックの挿入及び／又は除去の時点を通知する（例えば、タイムスタンプを介した）タイミングデータ、並びに／或いは、１つ又は複数のブリスターパック内の薬剤の量を通知する１つ又は複数のセンサ計測、及び／又は薬剤容器の１つ又は複数のセンサ又は１つ又は複数のプロセッサによって識別された計測の時点を通知する（例えば、タイムスタンプを介した）タイミングデータなどの本明細書において記述されているセンサの１つ又は複数のものの１つ又は複数の計測（例えば、２値検出）に対応するデータであってよい。データ（例えば、１つ又は複数のセンサによって受け取られた１つ又は複数の以前の計測値を通知するデータ及び／又は計測のタイミングに関するタイミングデータなどの、例えば、データベース７０８内のサーバーコンピュータによって保存された又はその他の方法でこれからアクセス可能である履歴データ）及び／又はその他のデータの受取りに少なくとも部分的に基づいて、１つ又は複数のプロセッサ２０１０を含むサーバーコンピュータ（図２０）は、少なくとも１つの基準が充足されたかどうかを判定することができると共に、判定に基づいて、患者、介護者、及び／又はその他のエンティティ（例えば、薬局）に対する１つ又は複数のリマインダ及び／又はアラートをトリガすることができる。例えば、テキスト、オーディオ、画像、ビデオ、又はこれらの任意の組合せを含みうるアラートを１つ又は複数の薬剤容器自体（例えば、薬剤容器１００、２００、３００、４００、５００、６００、及び／又は８００）に送信してもよく、これらの薬剤容器のそれぞれは、例えば、アラートの受取りに応答して起動される、例えば、オーディオアラート用の１つ又は複数のスピーカ及び／又は視覚的アラート用の１つ又は複数の発光装置（例えば、ＬＥＤ）などの１つ又は複数のアラート装置及び／又はその他の演算装置（例えば、患者の携帯電話機７１４Ａ、ラップトップコンピュータ７１４Ｂ、タブレットコンピュータ、或いは、例えば、１つ又は複数のＳＭＳテキストメッセージ又は電子メールなどの１つ又は複数のメッセージを受け取りうる且つ表示しうるその他の装置などの、例えば、演算装置）を含むことができる。

いくつかの例示用の実施形態において、通信ネットワークは、患者が服薬しなかった又は服薬しなかった可能性が高いことを通知するデータを薬剤容器（例えば、薬剤容器１００、２００、３００、４００、５００、６００、及び／又は８００）からを受け取ることができる。

例示用の一実施形態において、少なくとも１つの通信レシーバ７０６は、第１通信ネットワーク７１６を介して且つ薬剤容器１００、２００、３００、４００、５００、６００、及び／又は８００上の回路から、１つ又は複数のブリスターパック内の内容物が予め設定された時間量内において取り出されなかったことを通知するデータを受け取るように構成することができる。例えば、１つ又は複数のブリスターパック内の内容物が、予め設定された時間量内において取り出されなかったことを通知するデータは、例えば、１つ又は複数のブリスターパックの１つ又は複数のものの存在又は不存在を検出するように構成された１つ又は複数のセンサによって判定されるのに伴って、１つ又は複数のブリスターパック自体が存在しているかどうか及び／又は除去されたかどうか（例えば、２値検出）を通知することができる。或いは、この代わりに、又はこれに加えて、１つ又は複数のブリスターパック内のコンテンツが予め設定された時間量内において取り出されなかったことを通知するデータは、例えば、１つ又は複数のブリスターパック内の重量又は量を判定するように構成された１つ又は複数のセンサによって判定されるのに伴って、１つ又は複数のブリスターパック内の内容物の１つ又は複数の具体的な値又は量（例えば、液体薬剤又は錠剤の重量又は量）を識別することもできる。少なくとも１つのデータベース７０８は、少なくとも１つの通信レシーバ７０６に通信自在に結合することができる。少なくとも１つのデータベース７０８は、少なくとも受け取られたデータを保存するように構成することができる。少なくとも１つのプログラム可能なプロセッサ２０１０（図２０）は、少なくとも１つの通信レシーバ７０６と少なくとも１つのデータベース７０８の少なくとも１つ（例えば、その両方）に通信自在に結合することができる。少なくとも１つのプログラム可能なプロセッサ２０１０は、データの受取りの際に又はその後に、少なくとも１つの基準が充足されているかどうかを判定してもよく、これにより、少なくとも１つのプログラム可能なプロセッサ２０１０は、少なくとも１つの基準が充足されているという判定に応答してアラートを生成している。少なくとも１つの通信トランスミッタ７１２は、少なくとも１つのプログラム可能なプロセッサ２０１０に通信自在に結合することができる。少なくとも１つの通信トランスミッタ７１２は、第２通信ネットワーク７１８を介して、１つ又は複数のアラートを演算装置７１４（例えば、薬局コンピュータ）及び／又は薬剤容器７０４（例えば、薬剤容器１００、２００、３００、４００、５００、６００、及び／又は８００）に送信するように構成することができる。

１つ又は複数のブリスターパック内の内容物が取り出されなかったという通知は、１つ又は複数のブリスターパック内において収容されている服用量の薬剤が、予め設定された時間量内において服用されなかった又はその他の方式で除去又は供給されなかったことを通知することができる。それぞれの演算装置７１４は、デスクトップコンピュータ、ラップトップコンピュータ、タブレットコンピュータ、ファブレットコンピュータ、及びセルラー電話機の１つである。１つの例示用の実施形態において、演算装置７１４は、薬剤容器１００、２００、３００、４００、５００、６００、及び／又は８００を使用する患者によって操作されるように構成することができる。別の例示用の実施形態において、演算装置７１４は、薬剤容器１００、２００、３００、４００、５００、６００、及び／又は８００を使用して患者を治療する介護者（例えば、病院、臨床医、医者、看護師、技術者、臨床スタッフメンバ、及び／又は任意のその他の介護者）、薬剤を１つ又は複数の患者に提供するべく認可された薬局、及び１つ又は複数の患者の医療データを取得するべく認可された医療会社の少なくとも１つによって操作されるように構成することができる。例示用の一実施形態において、第１通信ネットワーク７１６は、第２通信ネットワーク７１８（例えば、インターネット）と同一又は実質的に同一であってよい。例示用の一代替実施形態において、第１通信ネットワーク７１６は、第２通信ネットワーク７１８と異なっていてもよく、或いは、別個であってもよい。第１通信ネットワーク７１６は、ローカルエリアネットワーク、ワイドエリアネットワーク、インターネット、イントラネット、セルラーネットワーク、Bluetooth（登録商標）ネットワーク、赤外線ネットワーク、任意のその他のネットワーク、及びこれらの任意の組合せの１つ又は複数であってよい。第２通信ネットワーク７１８は、ローカルエリアネットワーク、ワイドエリアネットワーク、インターネット、イントラネット、セルラーネットワーク、Bluetooth（登録商標）ネットワーク、赤外線ネットワーク、任意のその他のネットワーク、及びこれらの任意の組合せの１つ又は複数であってよい。

本開示の別の例示用の実施形態は、例えば、錠剤ボトルなどの薬剤容器内の服用量（例えば、錠剤）の数を直接的に計測するように制御されている。例えば、患者が補充を必要としていると判定するための直接的な方式は、薬剤容器内に残っている錠剤の数を計測するというものである。これを目的として、例示用の実施形態は、薬剤容器内の服用量の数と共に変化する値を返す静電容量センサを含む。簡潔に表現すれば、コンデンサは、電荷を保存する能力を有する非線形電子コンポーネントである。従来、コンデンサは、判定された誘電プロパティを有する材料によって分離された２つの導電性プレートを収容している。材料は、エネルギーを保存するための材料の能力に基づいて選択されており、且つ、全体的な静電容量を決定している。例えば、材料タイプ又は厚さなどの材料の変化は、静電容量の変化を結果的にもたらす。例示用の実施形態は、例えば、図８Ａの錠剤ボトルなどの錠剤ボトル内において錠剤を検出するべくインターデジタルコンデンサ（ＩＤＣ）を含む。ＩＤＣは、基本的に、その上方において休止している材料（タイプ及び量）に基づいて静電容量が変化する可変コンデンサである。いくつかの例示用の実施形態において、ＩＤＣは、流体プロパティ（マイクロ流体力学）を検出すための相対的に小さなスケール又は２値存在検出（機械的ボタンの変位）のための大きなスケールにおいて提供されている。予期しない結果は、ＩＤＣセンサが、マクロレベルにおいて別個のプロパティを検出するべく提供されうるという判定を含む（例えば、ボトル内の錠剤の数）。実験によれば、ＩＤＣセンサは、例えば、電気的ノイズや実際的な実装を極端に困難にする温度及び湿度変動などの誤差のソースを克服するべく、配備することができる。本開示の例示用の一実施形態は、図８Ａ～図１４において示されている。

図８Ａは、インターデジタルコンデンサ（ＩＤＣ）センサを有する錠剤ボトル８１０の垂直方向断面８００を示している。図８Ｂは、例えば、図８Ａの容器内などの容器内の服用量の数又は薬剤の量の変化を識別するためのシステム８６０のコンポーネントを示している。錠剤ボトル８１０は、錠剤を保存するべく空洞８２０を含む。ボトル８１０の底部は、上部層８３０及び下部層８５０によって保護された印刷回路基板組立体８４０を収容している。印刷回路基板組立体８４０は、センサ８６５、基準センサ８７０、プロセッサ８７５、メモリ８８０、ストレージ装置８８５、入出力装置８９０、通信装置８９５、及びバス８９８の１つ又は複数を含むことができる。センサ８６５及び／又は基準センサ８７０は、ＩＤＣセンサであってよい。様々な例示用の実施形態において、センサ８６５は、錠剤空洞８２０の側において、印刷回路基板組立体８４０の上部に印刷することができる。印刷回路基板組立体８４０は、薬剤容器８１０の内部空洞の断面に準拠する形状を有することができる。

基準センサ８７０及びプロセッサ８７５は、下部層８５０に対向する、錠剤空洞８１０とは反対側の側において、印刷回路基板の反対側に印刷することができる。プロセッサ８７５は、デジタル通信バスを介して互いに通信しうる処理回路及びマイクロコントローラユニットを含むことができる。例えば、処理回路は、デジタル通信バス８９８及び／又は通信装置８９５を介して、ＩＤＣセンサ８６５から錠剤ボトル内のマイクロコントローラ（ＭＣＵ）にデータを送信することができる。

基準ＩＤＣセンサ８７０は、錠剤検出ＩＤＣセンサ８６５よりも小さいものであってよい。基準ＩＤＣセンサ８７０は、温度及び湿度の変化に伴って静電容量を変化させる。基準ＩＤＣセンサ８７０は、確実なデータを取得することができると共に、確実なデータは、データをドリフトさせる温度及び湿度の影響を相殺することができる。様々な例示用の実施形態において、印刷回路基板のトップ（ＩＤＣセンサ８６５）及びボトム（処理回路８７５及び基準ＩＤＣセンサ８７０）は、ＩＤＣ検出レンジへの合焦及び全体的ノイズの低減を支援するべく、浮遊状態であるか又は接地に接続された内部導電性層によって分離されている。

様々な例示用の実施形態において、メモリ８８０及び／又はストレージ装置８８５は、温度及び／又は湿度の較正係数、センサ８６５の読取り、基準センサ８７０の読取り、実行するべきプロセッサ８７５用の命令、及び／又はタイミング情報を保存している。入出力装置８９０及び通信装置８９５は、薬剤容器８００との間においてデータ又は命令を入力又はオフローディングするべく提供することができる。

図９Ａは、狭いトレース幅及び狭いギャップを有するＩＤＣセンサ９００Ａを示している。センサ９００Ａは、図８Ｂのセンサ８６５及び／又は基準センサ８７０に対応することができる。図９Ａは、インターデジタル静電容量センサを形成するように、右トレース９１０Ａ及び左トレース９２０Ａを示している。左トレース９２０Ａ及び右トレース９１０Ａは、互いに近接状態となっているが、交差してはいない。トレースは、指（ｆｉｎｇｅｒ）又は指（ｄｉｇｉｔ）に類似しており、従って、トレースの２つの組を組み合わせたコンデンサは、インターデジタル静電容量（ＩＤＣ）センサを呼称されている。左トレース９２０Ａ及び右トレース９１０Ａは、回路基板９３０Ａ上において印刷されている。

図９Ｂは、図９ＡのＩＤＣセンサのトレース幅及びギャップよりも広いトレース幅及び広いギャップを有する別のＩＤＣセンサ９００Ｂを示している。センサ９００Ｂは、図８Ｂのセンサ８６５及び／又は基準センサ８７０に対応することができる。図９Ｂは、インターデジタル静電容量センサを形成するように、回路基板９３０Ｂ上の右トレース９１０Ｂ及び左トレース９２０Ｂを示している。左トレース９２０Ｂ及び右トレース９１０Ｂは、互いに近接状態になっているが、交差してはいない。

図９Ｃは、図９ＢのＩＤＣセンサのトレース幅及びギャップよりも広いトレース幅及び広いギャップを有する別のＩＤＣセンサ９００Ｃを示している。センサ９００Ｃは、図８Ｂのセンサ８６５及び／又は基準センサ８７０に対応することができる。図９Ｃは、インターデジタル静電容量センサを形成するように、回路基板９３０Ｃ上において右トレース９１０Ｃ及び左トレース９２０Ｃを示している。左トレース９２０Ｃ及び右トレース９１０Ｃは、互いに近接状態になっているが、交差してはいない。

図１０は、図８Ａの錠剤ボトルの底部における場所用のＩＤＣセンサ１０００を示している。ボトル空洞９２０内の錠剤を検出するべく提供されるＩＤＣセンサ８６５は、錠剤サイズ及び材料内容物について最適化させることができる。薬物は、通常、カプセル又はカプレットの形態を有し、且つ、少量の有効成分と大量の添加剤によって形成されている。いくつかの例示用の実施形態において、添加剤は、重量において、錠剤中のその他の材料を劇的に上回ることができる。様々な例示用の実施形態において、対象の添加剤は、その他のものに加えて、ラクトース及びステアリン酸マグネシウムを含む。最適な検出を保証するべく、ＩＤＣは、錠剤が追加又は除去されるごとに静電容量が大幅に変化するように且つ空洞（貫通深さ）のトップにおいて変化を検出するべく十分な感度を有するように設計することができる。トレース幅、トレースギャップ、及びトレース形状は、いずれも、ＩＤＣ性能を最適化するべく調節されうる変数である。分析試験は、約１ｍｍのレベルのトレース幅及びギャップが例示用の錠剤サイズについて最適であることを示している。

処理回路８７５は、様々な形態を有することができる。処理回路は、入力として、ＩＤＣセンサ８６５及び／又はＩＤＣ基準センサ８７０からの計測を受け取ることができると共に、ＩＤＣ静電容量が変化するのに伴って出力も変化するようにＩＤＣ静電容量に対応する値を出力することができる。ベンチトップ試験は、単一錠剤に応答するＩＤＣセンサの変化が約１ピコファラッド未満（約１．０Ｅ－１２ファラッド未満）のレベルであることを明らかにしている。従って、処理回路は、相対的に小さな変化を確実に検出するべく十分な感度を適切に有することができる。

様々な例示用の実施形態において、処理回路は、静電容量のフェムトファラッド（約１．０Ｅ－１５ファラッド）の変化を検出するように設計された集積回路（ＩＣ）から構成することができる。ＩＣは、任意の数のコンデンサ入力（例えば、ＩＤＣセンサ）を含むことができると共に、例えば、Ｉ２Ｃ（Ｉｎｔｅｒ－Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔ）を含むハーフデュープレックス通信プロトコル又はシリアル周辺インターフェイス（ＳＰＩ）を含むフルデュープレックス通信プロトコルなどのアナログ又はデジタルフォーマットにおいてデータを出力することができる。ＩＣは、例えば、ベース静電容量値及び静電容量の変化に対する感度などのＩＤＣプロパティに基づいて最適化されうる任意の数の設定を有することができる。

様々な例示用の実施形態において、処理回路は、例えば、図１１に描かれているように、共振回路（ＲＣ）などの可変発振回路の形態を有する。図１１は、提供されうるウィーンブリッジ発振器１１００を示している。可変周波数発振器を形成するべく、検知コンデンサＣ３を接続することができる。従って、周波数の変化を計測することができる。或いは、この代わりに、周波数の変化から結果的に得られる出力のＲＭＳ値の変化を検出するべく、二乗平均平方根（ＲＭＳ）－直流（ＤＣ）コンバータを提供することもできる。

いくつかの実施形態において、ウィーンブリッジ発振器１１００は、１つ又は複数のコンデンサ、抵抗器、ダイオード、増幅器、電圧制御型の電圧ソース、及び接地を含むことができる。例えば、図１１の例示用の実施形態において示されているように、ウィーンブリッジ発振器１１００は、静電容量Ｘにおいて動作可能である検知コンデンサＣ３、約７０ｐＦの静電容量において動作可能であるコンデンサＣ４、約１０ｋΩの抵抗値において動作可能である第１抵抗器Ｒ１、約１０ｋΩの抵抗値において動作可能である第２抵抗器Ｒ２、約１ＭΩの抵抗値において動作可能である第３抵抗器Ｒ３、約２５ｋΩの抵抗値において動作可能である第４抵抗器Ｒ４、約１０ｋΩの抵抗値において動作可能である第５抵抗器Ｒ５、約２５ｋΩの抵抗値において動作可能である第６抵抗器Ｒ６、約２００ｋΩの抵抗値において動作可能である第７抵抗器Ｒ７、約４７ｋΩの抵抗値において動作可能である第８抵抗器Ｒ８、第１０ｋΩの抵抗値において動作可能な第９抵抗器Ｒ９、約７５Ｖの電圧及び約１５０ｍＡのアンペア数において動作可能である第１の１Ｎ４１４８ダイオードＤ１、約７５Ｖの電圧及び約１５０ｍＡのアンペア数において動作可能である第２の１Ｎ４１４８ダイオードＤ２、約２．７Ｖの電圧、約８００μＡのアンペア数、及び約８０ＭＨｚの周波数において動作可能である第１のＡＤ８０３１増幅器Ｕ１、約２．７Ｖの電圧、約８００μＡのアンペア数、及び約８０ＭＨｚの周波数において動作可能である第３のＡＤ８０３１増幅器Ｕ３、４つの電圧制御型電圧ソースＶｃ、及び６つの信号／低ノイズ接地を含むことができる。

その他の例示用の実施形態は、例えば、図１２のスイッチング型コンデンサ回路１２００などの処理回路８７５用のスイッチング型コンデンサ設計を使用してもよく、ここで、Ｃｓｅｎは、ＩＤＣセンサ８６５である。この回路においては、ＩＤＣコンデンサをフル充電するべく、ＤＣ電圧が提供されている。次いで、ＩＤＣコンデンサを充電するＤＣソースは接続切断され、これに、静電容量において格段に大きい（１０倍超の）別のコンデンサにＩＤＣコンデンサを即座に接続するステップが後続し、これにより、第２コンデンサが部分的に充電される。充電プロセスは、第２コンデンサがフル充電される時点まで反復される。次いで、第２コンデンサがフル充電されたことを判定するべく、第２コンデンサの出力上のコンパレータを提供することができると共に、フル電荷に到達するべく必要とされる時間を演算することができる。ＩＤＣコンデンサの静電容量に基づいて、第２コンデンサを充電するべく必要とされる時間は変化し、これにより、ＩＤＣコンデンサの変化を判定するための能力を可能にしている。

いくつかの実施形態において、スイッチング型コンデンサ回路１２００は、１つ又は複数のコンデンサ、抵抗器、コンパレータ、電圧制御型のスイッチ、電流ソース、金属－酸化膜－半導体電界効果トランジスタ（ＭＯＳＲＥＴ）、及び接地を含むことができる。例えば、図１２の例示用の実施形態に示されているように、スイッチング型コンデンサ回路１２００は、約７０ｐＦの静電容量において動作可能であるスイッチング型のコンデンサＣｓｅｎ、約０．１μＦの静電容量において動作可能である積分コンデンサＣｉｎｔ、約２５０ｋΩの抵抗値において動作可能である抵抗器Ｒ２、約５０ｋΩの抵抗値において動作可能である抵抗器Ｒ３、約１ＭΩの抵抗値において動作可能である抵抗器Ｒ４、約１００Ωの抵抗値において動作可能である抵抗器Ｒ５、２８０ＭＨｚのトグルレート及び約２．９ｎｓの伝播遅延において動作可能であるＬＴＣ６７５２コンパレータＵ２、２つの電圧制御型スイッチＶｓｗ、約２．８Ｖの電圧において動作する３つの電流ソース２ｖ８、Ｓｉ１５５５ＤＬ＿Ｎ相補型低閾値ＭＯＳＦＥＴ Ｍ１、ＲＱ１Ａ０７０ＺＰ－１．５Ｖ－ｐチャネルＭＯＳＦＥＴ Ｍ２、ＲＱ１Ａ０７０ＺＰ－１．５Ｖ駆動－ｐチャネルＭＯＳＦＥＴ Ｍ３、及び６つの信号／低ノイズ接地を含むことができる。

図１３は、ＩＤＣセンサデータを収集する方法１３００である。本明細書において記述されている方法の１つ又は複数のステップは、コントローラによって実行することができる。方法１３００は、薬剤容器の運動、薬剤容器の向き、温度の変化、及び湿度の変化に起因したセンサ静電容量の変動に対処するためのステップを含む。患者が薬剤容器をピックアップするか又は運動させるのに応答して、薬剤容器内の錠剤は、運動しうると共に、ＩＤＣセンサ８６５の静電容量を変更しうる。ボトルが直立していないという判定に応答して、錠剤のいくつかは、錠剤空洞８２０内において再分配される場合があり、これにより、ＩＤＣセンサ８６５静電容量の変化をもたらす。更には、ＩＤＣセンサ８６５の静電容量は、温度及び／又は湿度の変化に伴って変化する場合もある。

ステップ１３０５において、方法１３００は、薬剤容器が安定しており（静止状態にあり）且つ直立しているかどうかを判定している。ステップ１３０５は、運動の存在又は不存在のみならず、薬剤容器の向きをも計測するべく、加速度計を含む１つ又は複数のセンサを利用することができる。ボトルが安定しておらず且つ直立していないという判定に応答して、方法１３００は、薬剤容器が安定し且つ直立する時点まで、１３０５に戻ることができる。ボトルが安定し且つ直立しているという判定に応答して、方法１３００は、ステップ１３１０に移動している。

ステップ１３１０において、方法１３００は、一連のベースラインＩＤＣサンプルを収集している。例えば、１０個のサンプルを約２秒の間隔で取得することができる。サンプルの数及びサンプルの間の時間は、異なる例示用の実施形態において変化しうる。一連のサンプルを収集した後に、方法１３００は、ステップ１３１５に移動している。

ステップ１３１５において、方法１３００は、ベースラインＩＤＣ読取りを生成するべくベースラインＩＤＣサンプルを平均化している。一連のサンプルの収集及び平均化は、ノイズの除去を支援する。様々な例示用の実施形態において、異常値を識別及び除去するべく、サンプルの組の標準偏差を提供することができる。サンプルを平均化した後に、方法１３００は、ステップ１３２０に移動している。

ステップ１３２０において、方法１３００は、読取りの間の期間にわたって遅延している。読取りの間の遅延は、患者によって服薬されるべき頻度に基づいて変化しうる。読取りの間の遅延は、例えば、約３０分、約６０分、又は約２時間であってよい。遅延の末尾において、方法１３００は、ステップ１３２５に移動している。

ステップ１３２５において、方法１３００は、１３０５において実行されているように、薬剤容器が安定し且つ直立しているかどうかを判定している。ステップ１３２５は、薬剤容器の運動の存在又は不存在のみならず、向きをも計測するべく、加速度計を含む１つ又は複数のセンサを使用することができる。ボトルが安定しておらず且つ直立していないという判定に応答して、方法１３００は、薬剤容器が安定し且つ直立する時点まで、ステップ１３２５に戻ることができる。ボトルが安定し且つ直立しているという判定に応答して、方法１３００は、ステップ１３３０に移動している。

ステップ１３３０において、方法１３００は、一連の更なるＩＤＣサンプルを収集している。例えば、１０個のサンプルを約２秒間隔で取得することができる。サンプルの数及びサンプルの間の時間は、異なる例示用の実施形態において変化しうる。一連のサンプルを収集した後に、方法１３００は、ステップ１３３５に移動している。

ステップ１３３５において、方法１３００は、更なるＩＤＣ読取りを生成するべく、ベースラインＩＤＣサンプルを平均化している。一連のサンプルの収集及び平均化は、ノイズの除去を支援する。様々な例示用の実施形態において、異常値を識別及び除去するべく、サンプルの組の標準偏差を提供することができる。サンプルの平均化の後に、方法１３００は、ステップ１３４０に移動している。

ステップ１３４０において、方法１３００は、読取りの間の期間にわたって遅延している。読取りの間の遅延は、患者によって服薬されるべき頻度に基づいて変化しうる。読取りの間の遅延は、例えば、約３０分、約６０分、又は約２時間であってよい。遅延の末尾において、方法１３００は、ステップ１３４５に移動している。

ステップ１３４５において、方法１３００は、更なる読取り値を取得するかどうかを判定している。更なる読取りが必要とされているという判定に応答して、方法１３００は、ステップ１３２５に移動している。

様々な例用の実施形態において、方法１３００によって収集されたデータは、例えば、オフライン処理などの更なる処理のために、サーバー７０２に通信装置８９５によって送信することができる。オフライン処理は、薬剤容器内の電池寿命を節約する。上述のように、未加工のＩＤＣデータは、温度及び湿度の変化に伴ってドリフトする。従って、ＩＤＣセンサ８６５の読取りを調節するべく、基準ＩＤＣセンサ８７０からのデータが提供されている。調節は、センサ８６５及び基準センサ８７０のベースライン比率を判定し且つデータが無名数となることを許容するべくデータの両方の組を調節することにより、実行されている。データが無名数になることを許容するステップは、事実上、基準センサ８７０データを使用することにより、温度及び湿度の変動についてセンサ８６５データを較正又は補正している。この較正又は補正は、データの２つの組が操作のために関連した状態において提供されることを許容している。

図１４は、服用量の薬剤が、例えば、図１Ａ、図１Ｂ、図２Ａ、図２Ｂ、図３Ａ、図３Ｂ、図４Ａ、図４Ｂ、図５Ａ、図５Ｂ、図５Ｃ、図６Ａ、図６Ｂ、及び図８Ａの任意のものの容器などの薬剤容器から除去される又はこれに追加されるのに伴うＩＤＣデータを示すグラフである。図１４は、空のボトルによって始まっている。ＩＤＣデータは、ボトルの充填に応答して階段状の増大を示している。服用量が除去されるのに伴って、ＩＤＣデータは、階段状の方式で減少している。ボトルが空になった後に、ボトルは、再度充填されてもよく、且つ、服用量が除去されてもよい。患者が補充を必要としていることを判定するべく、いくつかのアルゴリズムが提供することができる。この例において、データは、十分な線形性を有しており、データがベースラインのなんらかのパーセントに到達したことを判定するべく、線形回帰分析を提供することができると共に、補充が必要とされているという判定を下すことができる。別の例において、データが線形ではなく放物線状である際の状態においては、多項式回帰を提供することができる。

その他の例において、ＩＤＣデータは、全般的な傾向（増大又は減少）を示しうるが、１つの次元の回帰にのみ基づいて意思決定するほどに十分な高信頼性を有していない場合がある。具体的には、パターン認識及び予測アルゴリズムを活用することができる。更なる入力により、補充が必要とされていることを予測するべく、且つ、必要とされる補充と関連する時間を判定するべく、機械学習モデルを活用することができる。具体的には、患者が補充を必要としていることを予測及び判定するモデルについて、ＩＤＣデータ、経過時間、及び錠剤ボトルキャップが開放及び閉鎖された際の状態のインジケータを含む入力を受け取るニューラルネットワークが提供されてもよく、且つ、これにより、必要とされる補充と関連する時間を判定することができる。また、更なる入力及び代替モデルを提供することもできる。

錠剤ボトル内における容量性センサの提供は、その他のフォームファクタにも同様に拡張することができる。具体的には、ブリスターパック又はウィークリー錠剤ケースを保存するべく意図されたハウジング内において複数の容量性センサを有する解決策は、別の実現可能な解決策である。ブリスターパック又はウイークリー錠剤ケースを保存するべく意図されたハウジングのフォームファクタにおいて、印刷回路基板が、それぞれの空洞内において錠剤とアライメントされた多数の個別の容量性センサを収容してもよく、且つ、これは、個々の錠剤の除去又は非除去を判定するべく提供することができる。

図１５～図１９は、例えば、容器１００、２００、３００、４００、５００、６００、及び８００、サーバー７０２、携帯電話機７１４Ａ、ラップトップ７１４Ｂ内の中央プロセッサにより、或いは、デジタル通信ネットワークを介して中央プロセッサとの通信状態にある１つ又は複数のデータプロバイダを含む容器データにネットワーク接続された又はこれを受け取っているその他の演算装置により、容器データを処理する方法を示している。本明細書において記述されている方法の１つ又は複数のステップは、コントローラによって実行することができる。１つ又は複数のデータプロバイダは、患者、医療従事者（ＨＣＰ）、並びに／或いは、薬剤を収容及び監視する、且つ、センサ、１つ又は複数のプロセッサ、１つ又は複数のトランシーバ、及び電荷をセンサ、プロセッサ、及び／又はトランシーバに提供する電池が提供された物理的容器を含みうる。中央プロセッサは、人工知能プログラム、自然言語処理プログラム、及び／又はデータ分析プログラム、或いは、これらの任意の組合せを含む１つ又は複数のコンピュータ実装されたプログラムを実行する１つ又は複数のデータプロセッサを含むことができる。

中央プロセッサは、例えば、中央リポジトリ又はデータベースを有する中央の場所において１つ又は複数のデータプロセッサを含むことができる。但し、中央プロセッサは、分散型のプロセッサであってもよく、この場合には、複数のプロセッサが、例えば、サーバーコンピュータなどの複数の演算システムの間において、或いは、例えば、分散型の演算システム又は分散型のサーバーシステム内などの多様な地理的エリアに跨って、分散されている。

いくつかの例示用の実施形態によれば、システムは、複数のデータプロバイダ又はデータソースからデータを受け取っている。例えば、システムは、物理的容器を含んでいてもよく、これは、電池と、１つ又は複数のセンサと、を含み、１つ又は複数のセンサは、限定を伴うことなしに、患者が自身の薬剤にアクセスし且つ服用するべく容器を開放したことの判定、容器の内容物の計測、例えば、加速度計による、或いは、例えば、全地球測位システム（ＧＰＳ）などの地理的情報装置からの、容器の向き、例えば、１つ又は複数の隣接無線キャリア又は無線接続装置を介したセルラー接続性、並びに、容器と関連するセンサによって検知及び通知された電池電力を含むデータを生成している。

いくつかの例示用の実施形態において、システムは、患者及び／又はその代理人から直接的に、或いは、直接的又は間接的でありうる通信ネットワークを介して、即ち、例えば、別の人物又はコンピュータなどの媒介物を通じて、データを受け取るように構成されている。例えば、システムは、それぞれ、テキスト又はマルチメディアメッセージを受け取るショートメッセージシステム（ＳＭＳ）又はマルチメディアメッセージシステム（ＭＭＳ）レシーバを含むことができる。この代わりに、又はこれに加えて、システムは、セルラー無線からセルラー無線信号を受け取るセルラートランシーバを含むこともできる。従って、患者又はその他のデータプロバイダは、システムによる受取りのためにデータを提供するために、システムにメッセージ又はコールを送信するべく上述のデータネットワークの任意のものを使用することができる。

例示用の実施形態によれば、システムは、セキュアシステムとして構成することができる。従って、いくつかの例示用の実施形態において、システムは、１９９６年のＨＩＰＡＡ（Ｈｅａｌｔｈ Ｉｎｓｕｒａｎｃｅ Ｐｏｒｔａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ Ａｃｃｏｕｎｔａｂｉｌｉｔｙ Ａｃｔ）法に準拠していてもよく、この法律は、医療情報のフローを現代化するべく、医療及び医療保険産業によって維持されている個人を特定できる情報（ＰＩＩ：Ｐｅｒｓｏｎａｌｌｙ ｉｄｅｎｔｉｆｉａｂｌｅ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）が詐欺及び盗難から保護されるべき方法を規定するべく、且つ、医療保険のカバレージに関する制限に対処するべく、制定されたものである。例えば、ボトルなどのそれぞれの容器は、例えば、患者固有の情報を伴うことなしに、計測データを送信することができる。それぞれのボトル／容器は、コード又はその他のエンコーディング方式により、或いは、一般人によって閲覧可能ではない暗号化されたデータにより、特定の患者と関連付けることができる。更には、すべてのデータは、例えば、データ制限に対する準拠状態について政府当局によって承認されたセキュアデータベース又はこれに類似したものなどのＨＩＰＡＡに準拠したクラウドストレージ内において安全に保存することができる。

また、システムは、直接的に、或いは、例えば、ＲＥＳＴ（Ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｇｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ） ＡＰＩなどのいくつかのアプリケーションプログラミングインターフェイス（ＡＰＩ）の１つから、薬局、ＨＣＰ、及び／又はその他の関係者から、データを受け取ってもよく、これらのいくつかは、データをそのローカルなシステムに又は直接的にシステムに手動入力している。いくつかの例示用の実施形態において、システムは、例えば、スマートフォン又は携帯型コンピュータ上のａｐｐなどの患者向けのアプリケーション（「ａｐｐ」）を更に含むことができる。収集されたデータ及びこれに対してアルゴリズムが実行された結果のいくつか又はすべては、情報を患者に供給するべく患者向けのａｐｐとインターフェイスすることができる。いくつかの例示用の実施形態において、ａｐｐは、情報を患者に提示するべく１つ又は複数のグラフィカルユーザーインターフェイス（ＧＵＩ）を生成することができる。その他の例示用の実施形態において、ａｐｐは、患者に提示される情報の少なくともいくつかを表すべく、例えば、振動のような触覚信号又は可聴信号又はテキストメッセージなどの信号、或いは、例えば、フラッシングする発光ダイオード（ＬＥＤ）又はシグナリングする画面又はディスプレイなどのグラフィカル信号を生成することができる。

データを受け取った際に、システムは、服薬されたのか又は服薬されなかったのかを判定するべくデータを処理してもよく、これは、患者又はその介護者又は薬局に対する自動化された介入を実行するように構成することができる。自動化された介入は、可聴信号、視覚信号、テキストメッセージ、グラフィカル表示、又はこれらに類似したものの形態を有することができる。自動化された介入は、限定を伴うことなしに、リマインダ、質問、目的を絞り込んだ治療（並びに、その詳細な記述）、ＨＣＰに対する自動化された報告、更なる患者介入の示唆を含むことができる。システムは、補充が必要とされていること及び必要とされる補充の時間を判定するべくデータを更に処理してもよく、これは、ＨＣＰに対する自動化された報告を実行することによって更なる患者介入を示唆するように構成することができる。システムは、いくつかの異なる可能な課題（例えば、健康上の課題、体温、定性的計測、副作用、支払、混乱、及びこれらに類似したもの）に起因して更なる治療を必要としうる患者を判定するべくデータを更に処理してもよく、これは、ＨＣＰに対するトリガを実行することによって更なる患者介入を示唆するように構成することができる。更にその他の例示用の実施形態において、システムは、患者の感情及び患者の経験を判定するべくデータを更に処理してもよく、これは、改善された治療プログラム及び患者に対するサポートを実行するように構成することができる。

システム及びその上部において実行される方法は、薬剤処方計画又は薬剤を服用するための処方との間における患者による準拠又はアドヒアランスを改善するために、複数のソースからのデータの処理を改善するべく、いくつかのアルゴリズムを実行するように構成することができる。アルゴリズムは、１つ又は複数のコンピュータプロセス又はプログラムとして実装又はインスタンス生成することができると共に、限定をともなうことなしに、患者が恐らくは服薬しなくなるという判定、患者が特定の介入を必要とすることになるという判定、及び患者が副作用を有しうるという判定を確実に推定しうるアルゴリズムを実装することができる。更には、アルゴリズムは、アドヒアランスを向上させるアクションを実行するように構成された患者メッセージを確実に処理するように且つ／又は将来のアドヒアランスに対するスケジュールの変化の影響を予測するように構成することもできる。

図１５に示されているいくつかの例示用の実施形態において、システムは、患者保持予測モジュール１５００を含むことができる。患者保持予測モジュール１５００は、例えば、患者メッセージ１５１０、患者及び／又はＨＣＰによってアクセスされた薬剤の容器からのアドヒアランス装置データ１５０５、及び／又は薬剤師又は薬局コンピュータからの薬局入力１５１５などの患者と関連付けられた状態において受け取られたデータに基づいて、特定の患者の振る舞いを予測又は分析するべくモデルを使用する実行可能コンピュータプログラムとして実装することができる。その他の入力１５２０は、限定を伴うことなしに、自然言語処理モジュール１５２２、（例えば、容器からの）アドヒアランス情報１５２４、（患者自体を含む様々なソースからの）その他の患者パフォーマンスデータ１５２６、並びに、疾病又は状態情報１５２８を含んでいてもよく、これらは、例えば、データベース又はその他のオンラインリソースから取得することができる。

特定の患者の振る舞いを予測又は分析するためのモデルは、例えば、患者の服薬履歴、そのスケジューリングされた服薬時刻との関係における服薬された時刻、又は服薬されなかったという判定、並びに、服薬された且つ服薬されなかった頻度及びパターンを表す出力を生成するべくデータを分析及び提供している。スケジューリングされた服用量の時刻は、時刻（例えば、時刻、朝、夕方、など）、例えば、一日当たりに何回などの単位／期間、並びに、周期性に基づいたものであってよい。モデルは、健康、個人的事情、医師、又はその他の課題に起因したスケジューリングされた停止を表す出力を生成するべくデータを更に分析及び提供している。モデルは、患者メッセージを生成するべく、更に提供することができる。患者メッセージは、モデルによって生成されたデータに対して動作する人工知能（ＡＩ）モジュールによって補強することができる。モデルは、薬局入力から更なるデータを生成するべく更に提供することができる。次いで、モデルは、患者が服薬しなくなりうる又は服薬を停止しうること及び予測される服薬の中止又は停止の時期を予測するように構成することができる。アクション１５３０は、例えば、患者又は介護者への働きかけ、薬局への働きかけ、或いは、報告におけるフラグ付けなどのように、患者による服用中止を回避するように構成することができる。

その他の例示用の実施形態によれば、１つ又は複数のアルゴリズムは、患者が提出又は送信したメッセージを受け取り且つ解析するべくシステムによって使用されるように構成することができる。いくつかの例示用の実施形態において、システムは、例えば、限定を伴うことなしに、補充が必要である、別の関係者による介入が必要である、副作用を経験している、薬局サポートが必要である、又はその他のアクション可能なグループ分け又は分類などのメッセージの異なる「バケット」又は分類にメッセージを分類するべく、受け取られた患者メッセージに基づいてトレーニングされた自然言語処理（ＮＬＰ）を使用している。

いくつかの例示用の実施形態において、且つ、図１６に示されているアルゴリズム１６００に基づいて、患者メッセージ１６０５が送信された患者の治療履歴における時刻が、記録及びロギングされ、且つ、情報をコンテキスト化すべく処理されている。アルゴリズム入力１６１０は、患者メッセージ１６１２、アドヒアランス情報１６１４、及び／又はその他の患者パフォーマンス情報１６１６の自然言語処理を使用することにより、取得することができる。データ（例えば、患者の治療における時刻、入力１６１０、アドヒアランス情報１６１４、及び／又はその他の患者パフォーマンス情報１６１６）により、患者は、登録解除する尤度について、１つ又は複数のグループに分類することできる１６２０と共に、登録解除の確率を割り当てることができる。確率は、スコアとして生成することができる。アルゴリズムを使用することにより、患者には、登録解除確率の閾値に到達したという判定に応答してシステムによってコンタクトされてもよく、患者との間のやり取りが変更、修正、及び改変されてもよく、患者は、患者の医師にコンタクトするべく要求されてもよく、且つ、患者は、予測が正しかったかどうかに関するフィードバックを提供するように要求されてもよい。応答を使用することにより、システムは、将来において更に正確なものになるようにモデルを更新している。いくつかの例示用の実施形態において、変数又はモデルに対する入力には、重み付け又は価値体系が適用されてもよく、この場合に、いくつかの入力は、モデルを継続的にトレーニングするべく且つモデルを更に効果的なものにするべく、その他のものよりも重く重み付けされている。

いくつかの例示用代替実施形態において、服薬中止及び／又は患者介入の予測のために、アルゴリズムを提供することができる。従って、アルゴリズムは、患者が更に服薬しない可能性が高いと予測するように、予測される更なる不服薬と関連する時刻を予測するように、潜在的にリスクを有する患者を識別するように、且つ、リスクを有する患者１６３０にコンタクトするべく且つそのアドヒアランスを改善するべくやり取りプロトコルを生成するように、構成することができる。

図１７に示されているいくつかの例示用の実施形態において、アルゴリズムは、服薬量スケジュール及び服用量／日１７１２、アドヒアランス及び不服薬情報１７１４、及びその他の要因１７１６の入力を伴う方法１７００として実装することができる。「不服薬モーメンタム」は、服薬されない頻度及び／又は普遍性として定義されている。服用量は、ＨＣＰ、薬局、又はこれらに類似したものによって処方することができる。アルゴリズムは、患者の服用量スケジュールを考慮しており、これは、患者の服用量／日の数１７１２に基づいたものであってもよい。方法は、不服薬モーメンタムを使用しており、且つ、不服薬モーメンタムの閾値に到達した患者に対して、更に服薬しないリスクを有する患者としてタグ付けしている１７２０。

以前の働きかけプログラムを考慮した後に、患者の状態、並びに、薬剤服用量を収容する容器又はボトルの状態、例えば、コール又はテキストメッセージによる介入１７２０のための患者への働きかけをスケジューリングすることができると共に送信することができる。コール又はテキストメッセージは、患者がアドヒアランスを向上させることを支援しうる情報を提供することができる。不服薬モーメンタムインジケータは、患者が更に服薬しなくなることを予測すること及び予測される更なる不服薬と関連する時点において正確である。不服薬モーメンタムインジケータは、更に服薬されないことを防止するべく提供することができる。図１７に示されているシステムは、患者の全体的なアドヒアランスを向上させることにおいて有効である。

図１８に示されているいくつかの例示用の実施形態においては、スケジュール及び／又は薬剤の変化に基づいてアドヒアランスの影響を判定するための方法１８００としてアルゴリズムを実装することができる。例示用の実施形態によれば、製薬会社、薬局、又はＨＣＰが、異なる集団ごとに、その患者の主要パフォーマンスインジケータ（ＫＰＩ）を取得するように、アルゴリズムをシステムによって実行することができる。また、図１８に示されているモデルは、例えば、スケジュールなどのような異なる変数を選択することにより、スケジュール及び薬剤の変化が患者アドヒアランスに影響することになる方式を予測している。方法１８００は、患者メッセージ１８１０を受け取っており、且つ、患者メッセージの自然言語処理１８２２からのメッセージタグ付け１８２０の入力、患者のアドヒアランスの履歴１８２４、及びメッセージタグ１８２６を含む。

また、患者及び患者メッセージは、その治療の異なる特性によって分類することもできる１８３０。例えば、クライアントは、患者のスケジュール、プログラムにおけるその時点、服用量／日、服用量の強度、副作用プロファイル、疾病の状況、年齢、及び／又は性別を選択することができる。実際の薬物とは無関係に、これらの要因は、患者のアドヒアランス統計を予測することができると共に、モデルは、システムの使用が、異なる錠剤及び異なるスケジュールに対して及ぼすことになる影響を推定することができる。このアルゴリズムは、将来の薬物開発及び将来の患者パフォーマンスの予測のために提供することができる。

更には、１つ又は複数の患者からの異なる服薬パターンを比較することにより、薬剤からの副作用を予測することもできる。患者の服用量の強度及びスケジュールを収集及び保存することにより、システムは、その他のものよりも副作用を経験する可能性が高い患者を判定することができる。次いで、不服薬と過去における休止をマッチングすることにより、システムは、患者が副作用又は治療の変化を経験する可能性が高いこと及び予測される副作用又は治療の変化と関連する時点を予測することができる。この情報は、例えば、検出された副作用がクライアントによって予め設定されうる我慢できるレベル内である又は既定の定性的又は定量的閾値未満であるという判定に応答して、検出された副作用が、正常であり、且つ、錠剤の服用を停止するための理由になるものではないというメッセージを生成することにより、副作用に関する情報が患者に提供されることについて働きかけ且つこれを保証するべく、システムによって提供することができる。

患者が服用する服用量の数は、容器の読取りに基づいて又は患者の入力に基づいて、或いは、これらの両方に基づいて、判定することができる。患者の服用量は、その処方と比較され、且つ、患者が、残された具体的な日数、即ち、例えば、残された約５日間、よりも少ないものを有しているという判定に応答して、或いは、スケジュールが休止された又は服用された服用量について調節されているという判定に応答して、システムは、薬局に自動的にコンタクトすることができると共に、システム及び薬局と接続されたＡＰＩを介して送信されるメッセージ又はその他の情報を介して患者が補充を必要としていると薬局に通知することができる。薬局は、もはや、その補充について又はその他の状態について患者にコンタクトするべき適切な時点に関する知識のない推定を実行する必要がないことから、自動的なコンタクトは、その作業負荷を低減することにより、薬局を支援している。方法１８１０及びメッセージ分類１８３０は、潜在的なサポートチームアクション１８４０を判定するべく提供されている。

図１９は、患者のアドヒアランスを保証するためのメッセージ分類及び優先順位付けの方法１９００を示している。本明細書において記述されている方法の１つ又は複数のステップは、コントローラによって実行することができる。方法１９００は、履歴患者メッセージ１９１２、服用量スケジュール及び服用量／日１９１４、アドヒアランス履歴１９１６、服用量タイミング／日及びパターン１９１８、及びその他の要因１９２０を含む患者保持アルゴリズム入力１９１０を含む。方法１９００によれば、アルゴリズムは、到来するテキストメッセージを「必要とされるアクション」又は「必要とされないアクション」或いはこれらに類似したものとしてタグ付けするシステムによって実行されている。「必要とされるアクション」の患者は、１つ又は複数の将来の服用量を服用しない又は薬剤１９３０を服用しなくなる場合がある識別された患者である。方法１９００は、これらの識別された患者について、介入１９４０のための患者に対する働きかけ保証している。メッセージが、患者が質問に応答したかどうか又は患者が服薬しなかった理由を通知したかどうかを判定するためのシステムによる処理のためになんらかのコンテキストを含んでいることを判定するべく、ＮＬＰ及びキーワードマッチングが利用されてもよく、これらは、応答を必要としないアクションである。また、システムは、患者が、例えば、データベース内においてその履歴情報を保存するなどのように、受け入れ可能なアドヒアランスを有していること、或いは、大量の以前のやり取りを有していないこと、且つ／又は、患者が新しい患者であるのか又は既定の時間の長さにわたってプログラムに参加している患者であるのかを明らかにするべく、患者の履歴をアクセス及び分析してもよい。このアルゴリズムを使用することにより、相対的に大きなパーセンテージの更なるサポートを必要としていないメッセージを正しく分類することができる。また、このアルゴリズムは、更なるサポートを必要としているメッセージの分類において相対的に正確である。方法１９００は、任意のサポートチームの作業負荷の合理化を支援しており、且つ、可能な限り迅速なサポートを必要としている患者との間の通信を促進している。方法１９００は、将来の患者のアドヒアランスを保証している。

図２０に示されているように、演算システム２０００は、プロセッサ２０１０、メモリ２０２０、ストレージ装置２０３０、入出力装置２０４０を含むことができる。プロセッサ２０１０、メモリ２０２０、ストレージ装置２０３０、及び入出力装置２０４０は、システムバス２０５０を介して相互接続することができる。プロセッサ２０１０は、演算システム２０００内の実行のために命令を処理する能力を有する。実行された命令は、例えば、サーバーコンピュータ７０２、薬剤容器１００、２００、３００、４００、５００、６００、及び／又は８００の１つ又は複数、並びに／或いは、方法１３００、１５００、１６００、１７００、１８００、及び１９００の１つ又は複数において記述されている動作を実行するシステムの１つ又は複数のコンポーネントを実装することができる。本開示のいくつかの例示用の実施形態において、プロセッサ２０１０は、シングスレッドプロセッサであってよい。或いは、この代わりに、プロセッサ５１０は、マルチスレッドプロセッサであってもよい。プロセッサ２０１０は、入出力装置２０４０を介して提供されたユーザーインターフェイス用のグラフィカル情報を表示するべく、メモリ２０２０内及び／又はストレージ２０３０上において保存されている命令を処理する能力を有する。

メモリ２０２０は、情報を演算システム２０００内において保存する、例えば、揮発性又は不揮発性のコンピュータ可読媒体である。ストレージ装置２０３０は、演算システム２０００用の永続的な保存を提供する能力を有する。ストレージ装置２０３０は、フロッピー（登録商標）ディスク装置、ハードディスク装置、光ディスク装置、又はテープ装置、或いは、その他の適切な永続的ストレージ装置であってよい。入出力装置２０４０は、演算システム２０００用の入出力動作を提供している。本開示のいくつかの例示用の実施形態において、入出力装置２０４０は、キーボード及び／又はポインティング装置を含む。様々な例示用の実施形態において、入出力装置２０４０は、グラフィカルユーザーインターフェイスを表示するための表示ユニットを含む。

本開示のいくつかの例示用の実施形態によれば、入出力装置２０４０は、ネットワーク装置用の入出力動作を提供することができる。例えば、入出力装置２０４０は、１つ又は複数の有線及び／又は無線ネットワーク（例えば、ローカルエリアネットワーク（ＬＡＮ）、ワイドエリアネットワーク（ＷＡＮ）、インターネット）と通信するべく、Ethernet（登録商標）ポート又はその他のネットワーキングポートを含むことができる。

本明細書において使用されている用語は、特定の実施形態について記述することを目的としたものに過ぎず、且つ、本開示の限定を意図したものではない。本明細書において使用される「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、及び「その（ｔｈｅ）」という単数形は、文脈がそうではない旨を明瞭に示していない限り、複数形をも同様に含むものと解釈されたい。「有する（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」及び／又は「有する（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、本明細書において使用された際には、記述されている特徴、完全体、ステップ、動作、要素、及び／又はコンポーネントの存在を規定し、且つ、１つ又は複数のその他の特徴、完全体、ステップ、動作、要素、コンポーネント、及び／又はこれらのグループを排除するものではないことを更に理解されたい。本明細書において使用されている「及び／又は（ａｎｄ／ｏｒ）」という用語は、関連する列挙された項目の１つ又は複数の任意の且つすべての組合せを含む。

少なくとも１つの例示用の実施形態は、例示用のプロセスを実行するべく複数のユニットを使用するものとして記述されているが、例示用のプロセスは、１つ又は複数のモジュールによっても実行されうることを理解されたい。これに加えて、「コントローラ／制御ユニット」という用語は、メモリ及びプロセッサを含むハードウェア装置を意味しうることを理解されたい。メモリは、モジュールを保存するように構成することができると共に、プロセッサは、更に後述される１つ又は複数のプロセスを実行するべく前記モジュールを実行するように具体的に構成することができる。

「第１の（ｆｉｒｓｔ）」、「第２の（ｓｅｃｏｎｄ）」、「第３の（ｔｈｉｒｄ）」、などの用語の使用は、本明細書においては、動作の順序を記述することなしに動作を識別するべく提供されており、且つ、動作は、特定の順序が文脈において明確に規定されていない限り、記述されている順序とは異なる順序において実行することができる。

更には、本開示の制御ロジックは、プロセッサ、コントローラ／制御ユニット、又はこれらに類似したものによって実行される実行可能プログラム命令を収容するコンピュータ可読媒体上における一時的ではないコンピュータ可読媒体として実施することができる。コンピュータ可読媒体の例は、限定を伴うことなしに、ＲＯＭ、ＲＡＭ、コンパクトディスク（ＣＤ）－ＲＯＭ、磁気テープ、フロッピー（登録商標）ディスク、フラッシュドライブ、スマートカード、及び光ディスクストレージ装置を含む。また、コンピュータ可読記録媒体は、コンピュータ可読媒体が、例えば、テレマティクスサーバー又はコントローラエリアネットワーク（ＣＡＮ）により、分散方式よって保存及び実行されるように、ネットワーク結合されたコンピュータシステム内において分散させることもできる。

具体的に記述されてはいない又は文脈から明らかではない限り、本明細書において使用されている「約（ａｂｏｕｔ）」という用語は、例えば、平均の２標準偏差内などの当技術分野における通常の公差の範囲に含まれるものとして理解されたい。「約」は、記述されている値の１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％、１％、０．５％、０．１％、０．０５％、又は０．０１％内に含まれるものとして理解することができる。文脈からそうではない旨が明らかでない限り、本明細書において提供されているすべての数値は、「約」という用語によって修飾されている。

薬剤容器の内容物（例えば、錠剤の内容物又は液体薬剤の量）を含む情報を検知する且つ検知された情報を電子データとしてプロセッサに送信する静電容量センサを含む１つ又は複数のセンサを含みうる薬剤容器が提供されている。コンデンサは、電荷を保存する能力を有する非線形電子コンポーネントである。従来、コンデンサは、判定された誘電特性を有する材料によって分離された２つの導電性プレートを収容している。材料は、エネルギーを保存するための材料の能力に基づいて選択されており、且つ、全体的な静電容量を決定している。材料タイプ又は厚さを含む材料の変化は、静電容量の変化を結果的にもたらす。本開示は、錠剤ボトルを含む薬剤容器内の薬剤を検出するべく、インターデジタルコンデンサ（ＩＤＣ）を含む。例えば、ＩＤＣは、その上方において休止している材料（タイプ及び量）に基づいて静電容量を変化させる可変コンデンサに対応しうる。湿度及び温度について調節するべく、基準ＩＤＣを提供することができる。ＩＤＣによって計測される静電容量の変化は、薬剤容器からの１つ又は複数の服用量の薬剤の除去に対応しうる。薬剤容器の内容物（服用量の数）、容器のキャップが開放及び／又は閉鎖されたという判定、容器のキャップの開放又は閉鎖と関連する時点の判定、薬剤容器の場所、及び／又は容器の環境に少なくとも部分的に基づいて患者に対するリマインダ及び／又はアラートをトリガすることができる。ＩＤＣ及び基準ＩＤＣは、例えば、薬剤容器のボトムが、薬剤容器内の且つＩＤＣ及び基準ＩＤＣセンサの上方の薬剤と関連する静電容量を検知する状態において、配置されてもよく又は埋め込まれてもよい。

例示用の一実施形態において、１つ又は複数の薬剤容器からのデータは、デジタル通信ネットワークを介して中央プロセッサとの通信状態にある１つ又は複数のデータプロバイダを含むシステム及び方法によって提供することができる。１つ又は複数のデータプロバイダは、患者、医療従事者（ＨＣＰ）、並びに／或いは、薬剤を収容及び監視する、且つ、センサ、１つ又は複数のプロセッサ、及び／又は１つ又は複数のトランシーバを含みうる物理的容器を含むことができる。中央プロセッサは、人工知能プログラム、自然言語処理プログラム、及び／又はデータ分析プログラムを含む１つ又は複数のコンピュータ実装されたプログラムを実行する１つ又は複数のデータプロセッサを含むことができる。

１つ又は複数のアルゴリズムは、ＨＣＰによって提供される薬剤プログラムに対するアドヒアランスを管理するように構成することができる。１つ又は複数のアルゴリズムは、限定を伴うことなしに、患者が薬剤を服用しなくなる可能性が高いこと及び可能性が高い不服薬の推定と関連する時点を確実に推定するアルゴリズム、患者が特定の介入を必要とすることなること及び特定の介入の必要性の推定と関連する時点を確実に推定するアルゴリズム、患者が副作用を経験しうること及び副作用の推定と関連する時点を確実に推定するアルゴリズム、アドヒアランスを向上させるアクションを実行するべく患者メッセージを確実に処理するアルゴリズム、並びに、将来のアドヒアランスに対するスケジュールの変化の影響を予測するアルゴリズムを含むことができる。

本開示の例示用の実施形態は、限定を伴うことなしに、本明細書において提供されている説明と一貫性を有する方法のみならず、１つ又は複数の機械（例えば、コンピュータなど）が記述された特徴の１つ又は複数を実装する動作を結果的にもたらすようにするべく動作可能である有体的に実施された機械可読媒体を有する物品を含む。同様に、１つ又は複数のプロセッサ及び１つ又は複数のプロセッサに結合された１つ又は複数のメモリを含みうるコンピュータシステムについても記述されている。一時的ではないコンピュータ可読又は機械可読ストレージ媒体を含みうるメモリは、１つ又は複数のプロセッサが、本明細書において記述されている動作の１つ又は複数を実行するようにする１つ又は複数のプログラムを包含、エンコーディング、保存、又はこれらに類似した行為を実行することができる。本開示の１つ又は複数の例示用の実施形態と一貫性を有するコンピュータ実装された方法は、単一演算システム又は複数演算システムにおいて存在する１つ又は複数のデータプロセッサによって実装することができる。複数の演算システムは、接続されてもよく、且つ、限定を伴うことなしに、ネットワーク（例えば、インターネット、無線ワイドエリアネットワーク、ローカルエリアネットワーク、ワイドエリアネットワーク、有線ネットワーク、又はこれらに類似したもの）上の接続を含む１つ又は複数の接続を介したもの、複数の演算システムの１つ又は複数との直接的な接続を介したものなどにより、データ及び／又はコマンド又はその他の命令又はこれらに類似したものを交換することができる。

本明細書において記述されている本開示の１つ又は複数の特徴は、デジタル電子回路、集積回路、特別に設計されたアプリケーション固有の集積回路（ＡＳＩＣ）、フィールドプログラム可能なゲートアレイ（ＦＰＧＡ）コンピュータハードウェア、ファームウェア、コンピュータ実装されたプログラム、及び／又はこれらの組合せにおいて実現することができる。様々な特徴は、ストレージシステム、少なくとも１つの入力装置、及び少なくとも１つの出力装置との間においてデータ及び情報を受け取るように且つデータ及び命令を送信するように結合された特殊目的又は汎用でありうる少なくとも１つのプログラム可能なプロセッサを含むプログラム可能なシステム上において実行可能且つ／又は解釈可能である１つ又は複数のコンピュータプログラムにおける実装形態を含むことができる。プログラム可能なシステム又は演算システムは、クライアント及びサーバーを含むことができる。クライアント及びサーバーは、一般に、互いに離れており、且つ、通信ネットワークを通じてやり取りすることができる。クライアントとサーバーの関係は、個々のコンピュータ上において稼働する且つ互いにクライアント－サーバー関係を有するコンピュータプログラムによって生じている。

プログラム、ソフトウェア、ソフトウェアアプリケーション、アプリケーション、コンポーネント、又はコードとも呼称されうるコンピュータプログラムは、プログラム可能なプロセッサ用の機械命令を含み、且つ、ハイレベルな手続き型言語、オブジェクト指向のプログラミング言語、機能的プログラミング言語、論理的プログラミング言語、及び／又はアセンブリー／機械語において実装することができる。本明細書において使用されている「機械可読媒体」という用語は、例えば、機械可読信号として機械命令を受け取る機械可読媒体を含む機械命令及び／又はデータをプログラム可能なプロセッサに提供するべく使用される磁気ディスク、光ディスク、メモリ、及びプログラム可能な論理装置（ＰＬＤ）を含む任意のコンピュータプログラムプロダクト、装置、及び／又は機器を意味している。「機械可読信号」という用語は、機械命令及び／又はデータをプログラム可能なプロセッサに提供するべく使用される任意の信号を意味している。機械可読媒体は、機械命令を一時的ではない方式で保存してもよく、これには、例えば、一時的ではない半導体メモリ又は磁気ハードディスク又は任意の等価なストレージ媒体に類似した方式によるものが含まれる。この代わりに、又はこれに加えて、機械可読媒体は、一時的な方式で機械命令を保存してもよく、これには、例えば、１つ又は複数の物理的プロセッサコアと関連するプロセッサキャッシュ又はその他のランダムアクセスメモリに類似した方式におけるものが含まれる。

ユーザーとの間のやり取りを提供するべく、本明細書において記述されている本開示の１つ又は複数の特徴は、例えば、情報をユーザーに表示するべく陰極線管（ＣＲＴ）又は液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）又は発光ダイオード（ＬＥＤ）モニタを含む表示装置と、例えば、ユーザーが入力をコンピュータに提供しうるマウス又はトラックボールを含むキーボード及びポインティング装置と、を有するコンピュータ上において実装することができる。その他のタイプの装置も、同様に、ユーザーとの間のやり取りのために提供することができる。例えば、ユーザーに提供されるフィードバックは、例えば、視覚的フィードバック、聴覚的フィードバック、又は触覚的フィードバックを含む任意の形態の感覚フィードバックであってもよく、且つ、ユーザーからの入力も、限定を伴うことなしに、音響、発話、又は触覚入力を含む任意の形態において受け取ることができる。その他の可能な入力装置は、限定を伴うことなしに、シングル又はマルチポイント抵抗性又は容量性トラックパッド、音声認識ハードウェア及びコンピュータ実装されたプログラム、光学スキャナ、光学ポインタ、デジタル画像キャプチャ装置、及び関連する解釈ソフトウェア、並びに、これらに類似したものを含むタッチスクリーン又はその他の接触感知型装置を含む。

また、関連する装置、システム、技法、及び物品も記述されている。１つ又は複数の演算システムの少なくとも１つのプログラム可能なプロセッサによって実行された際に少なくとも１つのプログラム可能なプロセッサが本明細書における動作を実行するようにする命令を保存する一時的ではないコンピュータ可読媒体を有するコンピュータプロダクトが記述されている。同様に、１つ又は複数のプログラム可能なプロセッサ及び１つ又は複数のプログラム可能なプロセッサに結合されたメモリを含みうるコンピュータシステムも記述されている。メモリは、少なくとも１つのプログラム可能なプロセッサが、本明細書において記述されている動作の１つ又は複数を実行するようにする命令を一時的に又は永続的に保存することができる。これに加えて、方法は、単一演算システム内の又は２つ以上の演算システムの間において分散された１つ又は複数のプログラム可能なプロセッサによって実行することもできる。

本明細書において使用されている用語法は、特定の例示用の実装形態について記述することを目的としたものであり、且つ、限定を意図したものではない。本明細書において使用されている「及び／又は」は、１つ又は複数の記述されている項目の任意の且つすべての組合せを含む。「有する」及び／又は「有する」という用語の使用は、記述されている特徴、属性、及びコンポーネントの包含及び存在を規定しているが、１つ又は複数のその他の特徴、属性、及びコンポーネントの包含又は追加を排除するものではない。

本明細書において使用されている「～の少なくとも１つ（ａｔ ｌｅａｓｔ ｏｎｅ ｏｆ）」又は「～の１つ又は複数（ｏｎｅ ｏｒ ｍｏｒｅ ｏｆ）」を含むフレーズは、要素又は特徴の接続リストによって後続される状態において出現する場合がある。また、「及び／又は（ａｎｄ／ｏｒ）」という用語は、２つ以上の要素又は特徴のリストにおいて出現する場合がある。使用されている文脈と黙示的に又は明示的に矛盾していない限り、フレーズは、個々に列挙されている要素又は特徴の任意のもの又はその他の記述されている要素又は特徴の任意のものとの組合せにおいて記述されている要素又は特徴の任意のものを意味するべく意図されている。例えば、「Ａ及びＢの少なくとも１つ」、「Ａ及びＢの１つ又は複数」、及び「Ａ及び／又はＢ」というフレーズは、それぞれ、「Ａのみ、Ｂのみ、或いは、一緒にＡ及びＢ」を意味するべく意図されている。これに加えて、以上における「～に基づいて（ｂａｓｅｄ ｏｎ）」という用語の任意の使用は、「～に少なくとも部分的に基づいて（ｂａｓｅｄ ｏｎ ａｔ ｌｅａｓｔ ｉｎ ｐａｒｔ ｏｎ）」を意味するべく意図されており、且つ、記述されていない特徴又は要素も許容可能である。更には、本明細書において使用されている単数形「１つの」、「１つの」、及び「その」は、文脈がそうではない旨を通知していない限り、複数の参照物を含みうる。

その他の方法で定義されていない限り、本明細書において使用されているすべての用語は、薬剤容器、薬剤処方計画、及び関係するシステム及びコンピュータ実装された方法の技術分野における当業者によって一般に理解されるものと同一の意味を有している。本説明において使用されている用語の意味は、関連技術分野の文脈におけるその意味と一貫性を有する意味を有するものとして解釈されたい。

本開示は、１つ又は複数の特許請求された実施形態の例示として見なすことを要し、且つ、例示用の実施形態を図によって示されている特定の例示用の実施形態に限定することを意図したものではない。

Claims (24)

1. 薬剤管理用の装置であって、
   薬剤のパケット用のハウジングと、
   前記パケットが前記ハウジングから除去されたかどうか又は除去された可能性が高いかどうかを検知するための前記ハウジングに結合されたセンサと、
   前記センサの読取りに関するデータをリモートコンピュータに無線送信するトランスミッタと、
   を有する装置。
2. 前記パケットは、バッキング上において位置決めされた複数の突起を含み、且つ、それぞれの突起は、薬剤の一部分を収容しており、且つ、
   前記突起は、突起の複数の行及び列のグリッドフォーマットにおいて構成されている請求項１に記載の装置。
3. 前記ハウジングは、第１ハウジングと、第２ハウジングと、を含み、
   前記センサは、前記第１ハウジングに結合された第１センサを含み、
   前記センサは、前記第２ハウジングに結合された第２センサを含み、
   前記第１センサは、前記第１ハウジング及び前記第２ハウジングが閉鎖位置において配設されている第１状態において前記第２センサに近接しており、且つ、
   前記第１センサは、前記第１ハウジング及び前記第２ハウジングが開放位置において配設されている第２状態において前記第２センサから離れた離隔距離において位置決めされている請求項１に記載の装置。
4. 前記第１ハウジングは、ベースであり、
   前記第２ハウジングは、トップであり、
   前記トップは、前記ベース及び前記トップのそれぞれの長いエッジに沿ってヒンジを介して前記ベースに結合されており、且つ、
   前記第１センサ及び前記第２センサは、前記ヒンジの反対側において提供されている請求項３に記載の装置。
5. 前記第１ハウジングは、ベースであり、
   前記第２ハウジングは、キャップであり、
   前記キャップは、前記ベース及び前記キャップのそれぞれの短いエッジに沿ってヒンジを介して前記ベースに結合されており、且つ、
   前記第１センサ及び前記第２センサは、前記短いエッジの近傍において提供されている請求項３に記載の装置。
6. 前記第１ハウジングは、ベースであり、
   前記第２ハウジングは、トップであり、
   前記トップは、前記ベース及び前記キャップのそれぞれの短いエッジに沿ってヒンジを介して前記ベースに結合されており、且つ、
   前記第１センサ及び前記第２センサは、前記短いエッジの反対側において提供されている請求項３に記載の装置。
7. 前記第１ハウジングは、開放端部を有するベースであり、
   前記第２ハウジングは、前記ベースの前記開放端部を介して前記ベース内に且つこれから外に摺動するように構成されたトレイであり、
   前記第１センサ及び前記第２センサは、前記ベース及び前記トレイが閉鎖位置において配設されている前記第１状態において前記短いエッジの近傍において提供されている請求項３に記載の装置。
8. 前記ハウジングは、開放端部を有するベースを含み、
   前記センサは、前記ベースの第１内部表面に結合された第１センサを含み、
   前記センサは、前記第１内部表面の反対側の前記ベースの第２内部表面に結合された第２センサを含み、且つ、
   前記第１及び前記第２センサは、前記開放端部において又はその近傍において位置決めされている請求項１に記載の装置。
9. 前記ハウジングは、前記パケットに結合されるように且つこれから結合解除されるように構成された表面を有するベースを含み、
   前記センサは、前記ベースに結合された第１センサを含み、
   前記センサは、前記パケットに結合された第２センサを含み、
   前記第１センサは、前記ベースが前記パケットに結合されている第１状態において前記第２センサに近接しており、且つ、
   前記第１センサは、前記ベースが前記パケットから結合解除されている第２状態において前記第２センサから離れた離隔距離において位置決めされている請求項１に記載の装置。
10. 前記計測センサは、マグネットスイッチ、リードスイッチ、マグネットセンサ、ホール効果センサ、光センサ、圧力センサ、静電容量センサ、容量性タッチセンサ、誘導性タッチセンサ、近接性センサ、及び電気接点からなる群からの少なくとも１つを有する請求項１に記載の装置。
11. 薬剤管理用のシステムであって、前記システムは、薬剤管理用の装置と通信するように構成されており、前記装置は、
    薬剤のパケット用のハウジングと、
    前記パケットが前記ハウジングから除去されたかどうか又はその可能性が高いかどうかを検知するための前記ハウジングに結合されたセンサと、
    前記センサの読取りに関するデータをリモートコンピュータに無線送信するトランスミッタと、
    を有し、
    前記リモートコンピュータは、前記装置、モバイル通信装置、及びコンピュータの１つ又は複数にアラートを送信するように構成されており、且つ、
    前記アラートは、前記センサの前記読取りに基づいている、システム。
12. 薬剤管理用の装置であって、
    薬剤用のハウジングであって、開放端部と、前記開放端部の反対側の閉鎖端部と、を有するハウジングと、
    前記ハウジング内の薬剤の量を検知するための前記ハウジングに結合されたセンサと、
    を有し、
    前記センサは、前記ハウジング内の前記薬剤の量を検知するための交互に配列されたパターンにおいて構成された複数の導電性電極を有し、
    前記センサは、前記閉鎖端部の近傍において提供されており、且つ、
    前記センサは、前記ハウジングが直立した位置にある状態において実質的に水平方向の位置において前記ハウジング内において提供されている、装置。
13. 前記導電性電極の交互に配列されたパターンは、規則的に離隔した導電性電極を有する請求項１２に記載のシステム。
14. 前記導電性電極の交互に配列されたパターンは、矩形的に成形された又はほぼ矩形的に成形された導電性電極を有する請求項１２に記載のシステム。
15. ギャップが、前記交互に配列されたパターンにおいて構成された前記複数の導電性電極の少なくとも２つの間において配設されており、且つ、
    前記ギャップの長さは、約１ｍｍである請求項１２に記載のシステム。
16. 前記センサの読取りをトリガするように構成された１つ又は複数のプロセッサと、
    前記センサの前記読取りに関するデータをリモートコンピュータに無線送信するトランスミッタと、
    前記リモートコンピュータからの又はその他の方法でこれによって開始された起動コマンドを受け取るように構成された無線レシーバと、
    を有し、
    前記１つ又は複数のプロセッサは、前記無線レシーバによる前記起動コマンドの前記受取りに少なくとも部分的に基づいてアラートを起動するように構成されている請求項１２に記載のシステム。
17. 前記１つ又は複数のプロセッサの少なくとも１つは、可変発振回路、共振回路、ウィーンブリッジ発振器、及びスイッチング型コンデンサ回路からなる群からの１つを含む請求項１６に記載のシステム。
18. 薬剤管理用の方法であって、
    プロセッサにより、薬剤容器上又はその内部において配設された第１センサからの読取りに基づいて前記薬剤容器の向きを判定するステップと、
    前記プロセッサにより、前記読取りに基づいて前記薬剤容器上又はその内部において配設された第２センサから少なくとも１つの第１ベースライン読取りを収集するステップと、
    前記プロセッサにより、遅延期間の後に前記第２センサから少なくとも１つの第２ベースライン読取りを収集するステップと、
    前記プロセッサにより、前記第１ベースライン読取りを前記第２ベースライン読取りと比較するステップと、
    前記プロセッサにより、前記第２ベースライン読取りとの間の前記第１ベースライン読取りの前記比較に基づいてアラートを外部装置に送信するステップと、
    を有する方法。
19. 薬剤管理用の方法であって、
    プロセッサにより、前記薬剤によって治療される患者に関係する患者メッセージを受け取るステップと、
    前記プロセッサにより、前記患者によってアクセスされる前記薬剤の容器からアドヒアランス装置データを受け取るステップと、
    前記プロセッサにより、医療従事者（ＨＣＰ）、ＨＣＰコンピュータ、薬剤師、及び薬局コンピュータの少なくとも１つから医療情報を受け取るステップと、
    前記プロセッサにより、前記患者メッセージ、前記アドヒアランス装置データ、及び前記医療情報の少なくとも１つをモデルによって処理するステップと、
    前記プロセッサにより、患者の服薬履歴、スケジューリングされている服薬時刻との関係における前記薬剤の服用量が服用された時点、前記服用量が前記患者によって服用されなかったという判定に応答した信号、服用量が服用された頻度及びパターン、及び服用量が服用されなかった頻度及びパターンの少なくとも１つを出力するステップと、
    を有する方法。
20. 前記プロセッサにより、前記患者メッセージ、前記アドヒアランス装置データ、及び前記医療情報を前記モデルによって処理するステップを有する請求項１９に記載の方法。
21. 前記プロセッサにより、前記モデルの出力に基づいた登録解除する尤度及び登録解除の確率について、前記患者を１つ又は複数のグループに分類するステップを有する請求項１９に記載の方法。
22. 前記プロセッサにより、前記服用量が服用されなかった前記頻度及びパターンに基づいて更なる服用量を服用しないリスクを有する患者を識別するステップと、
    前記プロセッサにより、前記リスクを有する患者の前記識別に基づいて前記患者に対する介入を送信するステップと、
    を有する請求項１９に記載の方法。
23. 前記プロセッサにより、前記患者用の治療計画と関連する特性を有する前記患者メッセージを分類するステップと、
    前記プロセッサにより、前記分類された特性に基づいてアドヒアランス確率を予測するステップと、
    前記プロセッサにより、前記アドヒアランス確率の前記予測に基づいて前記患者又は患者サポートメンバ又はグループに対する介入を送信するステップと、
    を有する請求項１９に記載の方法。
24. 前記プロセッサにより、履歴患者メッセージ、前記スケジューリングされた服薬時刻、一日当たりの前記服薬の回数、及び前記アドヒアランス装置データの少なくとも１つに基づいて将来に服用量を服用しない又は前記薬剤を服用しなくなる可能性が高い患者を識別するステップと、
    前記プロセッサにより、前記患者の前記識別に基づいて前記患者又は患者サポートメンバ又はグループに対する介入を送信するステップと、
    を有する請求項１９に記載の方法。

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