JP2022523363A

JP2022523363A - アルカリ性消毒組成物

Info

Publication number: JP2022523363A
Application number: JP2021549287A
Authority: JP
Inventors: キースガーナー，ドウェイン; エルマクノートン，マリサ; エドモンドビンガム，ジェームス
Original assignee: Go-Jo Industries Inc
Current assignee: Go-Jo Industries Inc
Priority date: 2019-02-21
Filing date: 2020-02-21
Publication date: 2022-04-22
Also published as: CA3130840A1; AU2020226770A1; EP3927161A1; US20200267973A1; WO2020172488A1

Abstract

アルカリ性消毒組成物が提供されている。アルカリ性消毒組成物は、１つ以上のアルコールと、１つ以上のアルカリｐＨ調整剤と、１つ以上の非イオン性界面活性剤とを含有する。アルカリ性消毒組成物は、１２を超えるｐＨを有する。アルカリ性消毒組成物は、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ胞子に対する有効性を含む、広範なスペクトル有効性を達成する。

Description

関連技術の相互参照
本発明は、２０１９年２月２１日に出願され、「ＡＬＫＡＬＩＮＥＤＩＳＩＮＦＥＣＴＩＮＧＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮＳ」と題された、米国仮特許出願第６２／８０８，４８４号の利益および優先権を主張し、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

本開示は、アルカリ性消毒組成物に関する。より具体的には、本開示は、１つ以上のアルコールと、１つ以上のアルカリｐＨ調整剤と、１つ以上の非イオン性界面活性剤とを含有するアルカリ性消毒組成物に関する。アルカリ性消毒組成物は、１２を超えるｐＨを有する。アルカリ性消毒組成物は、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ胞子に対する有効性を含む、広範なスペクトル有効性を達成する。

組成物を消毒することは、掃除のためだけでなく、家庭または職場の表面を消毒するためにも、公衆にますます一般的になりつつある。医療および食品サービス用途の両方では、さらなるすすぎまたは洗浄を必要とせずに、表面を消毒することが特に望ましい。こうした消毒は、ワイプ、消毒スプレー、またはバルク消毒剤の形態の組成物を介して達成される場合がある。形態にかかわらず、表面の急速な消毒のためには、多様な表面用の組成物が望ましい。したがって、主題の消毒組成物は、低い毒性評価を有する一方で、細菌、ウイルス、および真菌に対して急速な有効性を提供しなければならない。さらに、消毒組成物は、使用後の最小限の視覚的残留および最小限の臭気の発生など、ユーザーが表面洗浄剤に望む特定の美観を示さなければならない。これらの消毒組成物は同様に、ワイプなどの他のクリーニング後続製品を使用しても、これらの望ましい特性（すなわち、最小限の視覚的残留および最小限の臭気の発生）を維持しなければならない。

医療に特有の環境では、重篤な感染症が特に懸念される。こうした感染は、一般に、医療関連感染（ＨＡＩ）と呼ばれることがある。ほとんどのタイプのＨＡＩは減少しているが、細菌クロストリジウム・ディフィシル（Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ）によって引き起こされる１つの感染症は、歴史的に高いレベルのままである。Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅは、ヒトの腸の胞子形成型グラム陽性嫌気性バチルスであり、成人集団の２～５％に存在すると考えられている。病原性Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ株は複数の毒素を生成し、そのうち最も特徴が明らかにされているのはエンテロトキシン（Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ毒素Ａ）および細胞毒素（Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ毒素Ｂ）であり、そのどちらも感染者での下痢および炎症を生じさせうる。シプロフロキサシンおよびレボフロキサシンなどのフルオロキノロン系抗生物質に対して耐性を有する、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅの毒性の高い新しい株の出現も報告されている。Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ感染は下痢および他の腸の問題を引き起こし、毎年米国において１４，０００人の死につながっている。

様々な表面でＣ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅの胞子を殺傷するための種々の戦略が提案されているが、成功は限定的である。漂白剤系組成物は、硬質表面用に用いられており、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅの環境負荷を低減させることが示されているが、腐食性であり、表面を劣化させる可能である。過酸化水素と過酢酸との組み合わせ、過酸化水素と銀カチオンドライミストシステムとの組み合わせ、および他の「改良型」過酸化水素製剤を含む、過酸化水素系組成物も提案されてきた。ところが、過酸は一般的に、安定性が低く、腐食性があり、および刺激臭を有する。過酸化水素もまた分解しやすく、濃縮溶液は腐食性が高い可能性がある。

したがって、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ胞子に対して良好な有効性を有する、より安定で、腐食性の低い組成物に対するニーズが残る。さらに、こうした組成物は、任意の環境において表面を迅速に消毒するために望ましい美的特性および使いやすさ、すなわち、最小限の視覚的残留、複数表面での使用、および低い臭いの発生、を維持することが望ましい。

一般的な発明概念は、アルカリ性消毒組成物を対象とする。アルカリ性消毒組成物は、１２を超えるｐＨを有し、１つ以上のアルコールと、１つ以上のアルカリｐＨ調整剤と、１つ以上の非イオン性界面活性剤とを含有する。本開示の実施形態では、組成物は脂肪酸界面活性剤および脂肪酸由来界面活性剤を欠いており、すなわち、組成物は脂肪酸界面活性剤および脂肪酸由来界面活性剤を除外する。本開示の実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、アルコールエトキシレート、アルコールプロポキシレート、またはそれらの組み合わせを含む。本開示のその他の実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグルコシドを含む。

本発明の概念の利点は、以下の詳細な開示を考慮すると、特に添付図面と併せて考慮された場合に明らかとなる。

図１は、黄色ブドウ球菌（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）に対する様々なｐＨレベルにおける５つの例示的なアルカリ性消毒組成物の有効性のグラフ表示である。図２は、２つの例示的なアルカリ性消毒組成物対１つの比較組成物の貯蔵安定性を比較して示す画像である。図３は、２つの例示的なアルカリ性消毒組成物対１つの比較組成物の視覚的残留物を比較して示す画像である。図４は、２つの例示的なアルカリ性消毒組成物、１つの比較組成物、および１つの未処理対照の知覚臭気強度を示すグラフである。

本明細書では、アルカリ性消毒組成物が開示されている。本開示は、アルカリ性消毒組成物の特定の実施形態を詳細に説明するが、本開示は例示的なものとみなされるべきであり、開示された実施形態に限定されることを意図しない。

本明細書に記載される用語は、実施形態の説明のためのみであり、全体として本開示を限定するものとして解釈されるべきではない。本開示の単数の特徴または制限へのすべての参照は、別途指定のない限り、またはそうでないことが参照がなされる文脈によって明らかに暗示されていない限り、対応する複数の特徴または制限を含むものとし、また逆も可である。別途指定のない限り、「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、「その（ｔｈｅ）」、および「少なくとも１つの」は互換的に使用される。さらに、本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される際に、単数形「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、および「その（ｔｈｅ）」は、そうでないことを文脈が明らかに示さない限り、その複数形を含む。

「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」または「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という用語が説明または特許請求の範囲で使用される範囲において、この用語が特許請求の範囲で転換語として用いられる時は、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語が解釈されるのと同様の様態で包括的であることが意図される。さらに、「または」という用語が用いられる範囲において（例えば、ＡまたはＢ）、これは「ＡまたはＢまたはその両方」を意味することが意図されている。出願人が「ＡまたはＢのみであり、両方ではない」ことを示すことを意図する場合は、「ＡまたはＢのみであり、両方ではない」という用語が使用されることになる。従って、本明細書の「または」という用語の使用は包括的であり、排他的使用ではない。さらに、「ＡおよびＢのうちの１つ以上」という語句が用いられる場合、それは、「Ａのみ、Ｂのみ、またはＡおよびＢの両方」を意味することが意図される。同様に、「Ａ、Ｂ、およびＣのうちの少なくとも１つ」という語句が用いられる場合、それは、「Ａのみ、Ｂのみ、Ｃのみ、またはＡ、Ｂ、およびＣの任意の組み合わせ」（例えば、ＡおよびＢ、ＢおよびＣ、ＡおよびＣ、Ａ、Ｂ、およびＣ）を意味することが意図される。

本開示のアルカリ性消毒組成物は、本明細書に記載される本開示の本質的要素、ならびに本明細書に記載されるまたは別の方法で消毒の用途に有用な任意の追加的または随意の要素を含む、それらから成る、または本質的にそれらから成ることができる。

別段の指定がない限り、本明細書で使用される全ての割合、部、および比は、総製剤の重量基準である。

本明細書に開示される割合、部、および比を含むがこれらに限定されないすべての範囲およびパラメータは、その中に仮定および包摂されるありとあらゆるサブ範囲、ならびに両終点の間のすべての数を包含することが理解される。例えば、「１～１０」の述べられた範囲は、１以上の最小値で始まり１０以下の最大値で終わるありとあらゆるサブ範囲を含み（例えば、１～６．１、または２．３～９．４）、各整数（１、２、３、４、５、６、７、８、９、および１０）が範囲内に含まれると見なされるべきである。

本明細書で使用される方法またはプロセス工程の任意の組み合わせは、別途指定のない限り、または参照された組み合わせが行われている文脈によってそうではないことが明らかに暗示されていない限り、任意の順序で実施されてもよい。

一般的な発明概念は、アルカリ性消毒組成物に関する。より具体的には、本発明の概念は、１つ以上のアルコールと、１つ以上のアルカリｐＨ調整剤と、１つ以上の非イオン性界面活性剤とを含有するアルカリ性消毒組成物に関する。アルカリ性消毒組成物は、１２を超えるｐＨを有し、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ胞子に対する有効性を含む広範なスペクトル有効性を達成する。

本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、１つ以上のアルコールを含む。本明細書で使用される「アルコール」という用語は、少なくとも１つのヒドロキシル基に結合された少なくとも１つの炭素を含む任意の化合物、すなわち、直鎖または分岐化合物を含む構造Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｃ＿ＯＨを有する任意の分子を構成する。１つ以上のアルコールと、１つ以上のアルカリｐＨ調整剤との間での平衡反応を介して産生されるアルコキシドの濃度は、非イオン性界面活性剤の存在下で、アルカリ性消毒組成物の有効性に寄与しうることが見出されているため、「Ｒ」基、すなわち、Ｒ１基、Ｒ２基およびＲ３基の同一性は特に限定されない。本明細書で使用される場合、「アルコキシド」という用語は、任意の脱プロトン化アルコール、すなわち、構造Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｃ＿Ｏ（－）を有し、以下に記載される平衡反応で存在する任意の分子を表す。

本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、１つ以上の一価アルコールを含んでもよい。本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、代替的にまたは追加的に、１つ以上のジオールを含んでもよい。本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、代替的に、または追加的に、１つ以上の多価アルコールを含んでもよい。これには、非限定的な例として、ブチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコール、およびその他の同様なポリオールおよびグリコールを含むＣ２～Ｃ６ポリオールおよびグリコールなどのＣ２～Ｃ８ヒドロトロープ、およびそれらの組み合わせならびに誘導体が含まれる。本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、炭素鎖に沿って様々な官能基置換を有する任意の一価アルコールまたは多価アルコールを含んでもよい。これには、アミン、四級アンモニウム、アミド、カルボン酸、アリール、置換アリール、環状アルキル、チオール、チオエーテル、アルカン、アルケン、アルキン、エーテル、ハロゲン化アルキル、アルデヒド、ケトン、無水物、エステル、ニトリル、ニトロアルカン、亜硝酸塩、硝酸塩、アミン酸化物、イソシアン酸塩、リン酸塩、ホスフィン、ホスフィン酸化物、亜リン酸塩、ボラン、ホウ酸塩、シラン、シロキシド、スルホン酸塩、硫酸塩およびその組み合わせならびに誘導体が含まれるが、これに限定されない。

本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、１つ以上のＣ１～Ｃ１０アルコール、すなわち、１～１０個の炭素原子を含むアルコールを含んでもよい。本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、１つ以上のＣ１～Ｃ８アルコールを含んでもよい。本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールを含んでもよい。こうしたＣ１～Ｃ６アルコールは、低級アルカノールと呼ばれる場合があり、長鎖アルコール（すなわち、脂肪アルコール）とは異なる。低級アルカノールの例には、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、およびそれらの異性体ならびにそれらの混合物が含まれるがこれらに限定されない。いくつかの実施形態では、１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールは、メタノール、エタノール、プロパノール、もしくはブタノール、またはそれらの異性体もしくは混合物を含む。いくつかの実施形態では、１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールは、イソプロパノールを含むか、またはイソプロパノールからなる。いくつかの実施形態では、１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールは、エタノールを含むか、またはエタノールからなる。いくつかの実施形態では、組成物はアルコールの混合物を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、エタノールとイソプロパノールとの混合物を含むか、またはエタノールとイソプロパノールとの混合物からなる。いくつかの実施形態では、組成物は、イソプロパノールとｎ－プロパノールとの混合物を含む。

いくつかの実施形態では、１つ以上のアルコールはエタノールから成る。本明細書で使用される場合、「エトキシド」という用語は、以下に記載されるような平衡反応中に存在する脱プロトン化エタノールを記述する。

本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて最大９５重量パーセント（ｗｔ．％）の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて最大７５重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて最大６０重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて最大４０重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて最大３０重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて少なくとも０．１重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて少なくとも５重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて少なくとも１０重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて少なくとも１５重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて少なくとも２０重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．１～９５重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて５～９５重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて５～７５重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて５～６０重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて７０～９０重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて１５～４５重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて１５～３５重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて１５～３０重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて１８～３０重量％の１つ以上のアルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて２０～３０重量％の１つ以上のアルコールを含む。

いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．１～９５重量％の１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールを含む表面噴霧組成物として製剤化される。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて１５～３５重量％の１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールを含む表面噴霧組成物として製剤化される。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて１５～３０重量％の１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールを含む表面噴霧組成物として製剤化される。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて２０～３０重量％の１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールを含む表面噴霧組成物として製剤化される。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．１～９５重量％のエタノールを含む表面噴霧組成物として製剤化される。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて１５～３５重量％のエタノールを含む表面噴霧組成物として製剤化される。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて１５～３０重量％のエタノールを含む表面噴霧組成物として製剤化される。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて２０～３０重量％のエタノールを含む表面噴霧組成物として製剤化される。

いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、ワイプ内に、またはワイプ上に送達され、組成物は、組成物の総重量に基づいて０．１～９５重量％の１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、ワイプ内に、またはワイプ上に送達され、組成物は、組成物の総重量に基づいて１５～３５重量％の１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、ワイプ内に、またはワイプ上に送達され、組成物は、組成物の総重量に基づいて１５～３０重量％の１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、ワイプ内に、またはワイプ上に送達され、組成物は、組成物の総重量に基づいて２０～３０重量％の１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、ワイプ内に、またはワイプ上に送達され、組成物は、組成物の総重量に基づいて０．１～９５重量％のエタノールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、ワイプ内に、またはワイプ上に送達され、組成物は、組成物の総重量に基づいて１５～３５重量％のエタノールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、ワイプ内に、またはワイプ上に送達され、組成物は、組成物の総重量に基づいて１５～３０重量％のエタノールを含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、ワイプ内に、またはワイプ上に送達され、組成物は、組成物の総重量に基づいて２０～３０重量％のエタノールを含む。

本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、１つ以上のアルカリｐＨ調整剤を含む。一般に、本明細書で使用される「アルカリｐＨ調整剤」という用語は、水と相互作用してＯＨ（－）イオンを生成する任意の化合物を指す。適切なアルカリｐＨ調整剤には、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化リチウム、水酸化マグネシウム、水酸化アンモニウム、水酸化テトラアルキルアンモニウム、水酸化テトラアリールアンモニウム、水酸化コリン、およびそれらの組み合わせなどの水酸化物；酸化カルシウムおよび酸化ナトリウムなどの金属酸化物；リン酸二カリウム、リン酸二ナトリウム、炭酸マグネシウム、三リン酸五カリウム、三リン酸五ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、ピロリン酸四カリウム、ピロリン酸四ナトリウム、およびリン酸三ナトリウムなどの弱酸の共役塩基；ならびにトリアルキル／アリールアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ケイ酸ナトリウム、四ホウ酸ナトリウム、ナトリウムアルコキシド、カリウムアルコキシド、ナトリウムアリールオキシド、およびこれに類するナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウムまたはマグネシウムカチオンを有する化合物が含まれるが、これに限定されない。いくつかの実施形態では、１つ以上のアルカリｐＨ調整剤は、水酸化カリウムおよび水酸化ナトリウムのうちの１つ以上を含むか、またはそれらからなる。いくつかの実施形態では、１つ以上のアルカリｐＨ調整剤は、水酸化ナトリウムを含むか、または水酸化ナトリウムからなる。

本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて最大１０重量％の１つ以上のアルカリｐＨ調整剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて最大５重量％の１つ以上のアルカリｐＨ調整剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて最大１重量％の１つ以上のアルカリｐＨ調整剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％の１つ以上のアルカリｐＨ調整剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．０５～５重量％の１つ以上のアルカリｐＨ調整剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．０５～１重量％の１つ以上のアルカリｐＨ調整剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．１～０．８重量％の１つ以上のアルカリｐＨ調整剤を含む。

本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、１つ以上の界面活性剤を含む。本開示によれば、１つ以上の界面活性剤は、１つ以上の非イオン性界面活性剤を含むか、またはそれらからなる。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、陰イオン性界面活性剤を欠いており、すなわち、組成物は陰イオン性界面活性剤を除外する。

いくつかの実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、１つ以上のアルコールエトキシレート、アルコールプロポキシレート、およびそれらの組み合わせを含むか、またはそれらからなる。いくつかの実施形態では、非イオン性界面活性剤は、１つ以上のアルキルポリグルコシドを含むか、またはそれらからなる。いくつかの実施形態では、非イオン性界面活性剤は、ポリ（アルキレン－オキシド）ブロック共重合体、オリゴマーアルキルポリ（エチレンオキシド）、オリゴマーアキルポリ（プロピレンオキシド）、アルキル－フェノールポリ（エチレンオキシド）、アミン酸化物、ソルビタンエステル、アルキルアミドエトキシレート、アルキルアミンエトキシレート、ベタイン、レシチン、アミノ酢酸塩、長鎖アルコール、長鎖ジオール、およびそれらの組み合わせを含んでもよい。

本開示によれば、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、１つ以上のアルコールエトキシレート、アルコールプロポキシレート、およびそれらの組み合わせを含んでもよく、またはそれらからなってもよい。本開示によれば、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、８を超えて１３未満のＨＬＢ値を含む、１３未満の親水性親油性バランス（ＨＬＢ）値によって特徴付けられる場合がある。いくつかの実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、分岐アルコールエトキシレートまたは直鎖アルコールエトキシレートを含んでもよい。いくつかの実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、Ｃ８～Ｃ１４直鎖アルコールエトキシレートを含んでもよい。いくつかの実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、Ｃ１０～Ｃ１２直鎖アルコールエトキシレートを含んでもよい。いくつかの実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、Ｃ１１直鎖アルコールエトキシレート界面活性剤を含んでもよく、またはそれらからなってもよい。いくつかの実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、脂肪アルコールポリエチレングリコールを含んでもよく、またはそれらからなってもよい。いくつかの実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、ＰＥＧ－７ラウリルエーテルを含んでもよく、またはそれからなってもよく、これは時にＬａｕｒｅｔｈ－７と称される。いくつかの実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、ＰＥＧ－９トリデシルエーテルを含んでもよく、またはそれからなってもよく、これは時にＴｒｉｄｅｃｅｔｈ－９と称される。

本開示によれば、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、１つ以上のアルキルポリグルコシドを含んでもよく、またはそれらからなってもよい。アルキルポリグルコシド（「ＡＰＧ」）のクラスは、ブドウ糖、およびアルキル基が８～１８個の炭素原子を含有する脂肪アルコール、グリセロール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセロール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、および末端ヒドロキシル基を有するポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共重合体、ならびにこれらの組み合わせから誘導される。いくつかの実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、Ｃ８～１２アルキルポリグルコシド界面活性剤およびＣ８～１０アルキルポリグルコシド界面活性剤を含む、Ｃ８～１４アルキルポリグルコシド界面活性剤を含んでもよい。いくつかの実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、Ｃ８～１０アルキルポリグルコシド界面活性剤であるオクチルデシルグルコシド界面活性剤を含んでもよく、またはそれらからなってもよい。いくつかの実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、カプリリルグルコシドおよびデシルグルコシド界面活性剤を含んでもよく、またはそれらからなってもよい。いくつかの実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、天然由来のＣ８～１０アルキルポリグルコシド界面活性剤を含んでもよく、またはそれらからなってもよい。

本開示によれば、組成物は脂肪酸由来界面活性剤を欠いており、すなわち、組成物は脂肪酸由来界面活性剤を除外する。本明細書で使用される場合、「脂肪酸界面活性剤」および「脂肪酸由来界面活性剤」という用語は、包括的であり、脂肪酸界面活性剤またはその誘導体を意味するために互換的に使用される。脂肪酸由来界面活性剤は、陰イオン性界面活性剤であってもよい。具体的には、本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、ラウリン酸、およびラウリン酸の塩または誘導体を欠いてもよい。ラウリン酸はまた、ドデカン酸としても一般的に知られている。一部の事例では、ラウリン酸由来界面活性剤の陰イオン性カルボキシレート官能基は、プロトン化時にそれと分かる不快な臭気を産生する場合があることが見出されている。例えば、一部の事例では、後続のクリーニング製品（すなわち、ワイプ）を使用すると、ラウリン酸由来界面活性剤を含む組成物は、それと分かる不快な臭気を産生することが見出されている。同様に、一部の事例では、ラウリン酸由来界面活性剤の陰イオン性カルボキシレート官能基は、こうした界面活性剤を含む組成物の使用後に表面上に残る視覚的残留物をもたす場合があることが見出されている。後に残されたこうした残留物、または膜は、望ましくないことがユーザーによって見出されている。さらに、こうしたラウリン酸由来界面活性剤は、同じ条件で使用した場合に、本明細書で開示されるアルカリ性消毒組成物よりも、クリーニング表面での効果が低く、消毒の効果が弱く、汚れの可溶化の効果が弱く、湿潤面での効果が低いことが見出されている。さらに、ラウリン酸由来界面活性剤で作製された組成物は、保存時に黄変などの望ましくない特性を呈する。

本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて最大１０重量％の１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて最大５重量％の１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて最大１重量％の１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％の１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．０１～５重量％の１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．０５～５重量％の１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．０３～３重量％の１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．０５～２重量％の１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．０５～１重量％の１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．１～０．８重量％の１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．１～０．６重量％の１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、組成物の総重量に基づいて０．３～０．６重量％の１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む。本明細書で使用される場合、重量割合は、組成物の固体パーセントに基づく。

本開示によれば、アルカリ性消毒組成物組成物は適量（ｑ．ｓ．）の水を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、少なくとも４０重量％の水を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、少なくとも５０重量％の水を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、少なくとも６０重量％の水を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、少なくとも７０重量％の水を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、少なくとも７５重量％の水を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、４０～９０重量％の水を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、５０～８０重量％の水を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、６０～７５重量％の水を含む。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、６５～７５重量％の水を含む。特に他の成分および／またはその使用される量に応じて、特定の場合にはより多いまたは少ない水が必要とされる場合がある。

本開示によれば、得られるｐＨ値は電位差測定によるｐＨであり、実際のプロトン活性は、完全水性系とは異なる場合がある。本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、１２以上のｐＨを有してもよい。本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、１２を超えるｐＨを有してもよい。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、１２を超えて１４未満のｐＨを有してもよい。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、１２．１～１３．９のｐＨを有してもよい。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、１２．５～１３．９のｐＨを有してもよい。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、１２．７～１３．９のｐＨを有してもよい。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、１３を超えて１４未満のｐＨを有してもよい。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、１３．１～１３．９のｐＨを有してもよい。いくつかの実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、１３．５～１３．９のｐＨを有してもよい。

本発明のアルカリ性消毒組成物は、幅広い随意の添加剤をさらに含むことができるが、ただし、表面を消毒する組成物の能力に有害な影響を与える、または表面の目に見える残留物増加させないという条件である。ＴｈｅＣＴＦＡＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｓｍｅｔｉｃＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔＤｉｃｔｉｏｎａｒｙａｎｄＨａｎｄｂｏｏｋ，ＥｌｅｖｅｎｔｈＥｄｉｔｉｏｎ２００５、および２００４ＣＴＦＡＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＢｕｙｅｒ≡ｓＧｕｉｄｅは、スキンケア産業で一般的に使用される多種多様な非限定的な美容および薬学的な成分を記載しており、それらの成分は、本発明の組成物中での使用に適している。成分の機能的クラスの非限定的な例は、この参考文献の５３７ページに記載されている。これらの機能的クラスの例としては、研磨剤、固化防止剤、抗酸化剤、鎮痒薬、結合剤、生物学的添加剤、膨化剤、キレート剤、化学添加剤、着色剤、変性剤、乳化剤、塗膜形成剤、香料成分、湿潤剤、乳白剤、可塑剤、保存剤（抗菌剤と呼ばれることもある）、噴霧剤、還元剤、皮膚コンディショニング剤（皮膚軟化剤、ミセル形成剤、および閉塞剤）、溶剤、起泡力増進剤、ヒドロトロープ、可溶化剤、懸濁剤（非界面活性剤）、紫外線吸収剤、レオロジー改質剤（塩およびポリマーを含む）、粘着防止剤、および増粘剤（水性および非水性）が挙げられる。一部の例示的湿潤剤には、ジオール、Ｃ６～１０アルカンジオール、カプリル酸グリセリル／カプリン酸グリセリル、およびグリセリンが含まれてもよい。本明細書で有用でありうる他の機能的クラスの材料の例としては、捕捉剤、角質溶解薬、局所有効成分などが挙げられる。組成物はまた、例えば、無機硫酸塩、無機ケイ酸塩、無機ホウ酸塩、または無機リン酸塩などの腐食阻害剤も含んでもよい。

本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、例えば、タンパク質変性剤、カオトロピック剤、およびアミン含有エンハンサー、αアミノ酸、アルカリ金属の塩、アルカリ土類金属の塩を含む、多数の随意の「一次」エンハンサーをさらに含んでもよい。例示的なアミン含有エンハンサーには、尿素、チオ尿素、ジメチル尿素、グアニジン－ＨＣｌ、チオシアン酸グアニジン、重炭酸アミノグアニジン、炭酸グアニジン、リン酸グアニジン、Ｌ－ＮＧ－ニトロアルギニン、およびアミノグアニジン－ＨＣＬが含まれる。例示的なαアミノ酸には、硫黄含有アミノ酸およびニトロ含有アミノ酸が含まれる。例示的な硫黄含有アミノ酸には、Ｌ－システインおよびメチオニンが含まれる。例示的なニトロ含有アミノ酸には、Ｌ－ＮＧ－ニトロアルギニンが含まれる。αアミノ酸の例には、αアミノ酸キレート剤が含まれる。例示的なαアミノ酸キレート剤には、メチルグリシン二酢酸（Ｎａ３ＭＧＤＡ）の三ナトリウム塩が含まれる。Ｎａ３ＭＧＤＡは、ＢＡＳＦから商標名ＴｒｉｌｏｎＭで市販されている。さらなる例示的なエンハンサーには、コリン塩、カテコール、およびジオール（例えば、１，２－ジオール、１，３－ジオール、および１，４－ジオールが含まれる）、アンモニア、シアヌル酸、ヒダントイン、キレート剤、グリセロール、ならびにグリコール酸が含まれる。

本開示の実施形態は、表面スプレーとして製剤化されたアルカリ性消毒組成物を含む。本開示の他の実施形態は、ワイプ（すなわち、表面上を拭くティッシュまたは布）内またはその上に送達されるアルカリ性消毒組成物を含む。一般に、アルカリ性消毒組成物の物理的形態は特に限定されず、１つ以上の実施形態では、組成物は、液体濃縮物および希釈可能液体を含む、注入、ポンプ汲み出し、噴霧、またはそれ以外の方法で分配される液体として形成されてもよい。本開示の他の実施形態は、ゲルとして製剤化されたアルカリ性消毒組成物を含む。本開示の他の実施形態は、エアロゾルとして製剤化されたアルカリ性消毒組成物を含む。本開示の他の実施形態は、エアロゾル泡および非エアロゾル泡の両方を含む、泡として製剤化されたアルカリ性消毒組成物を含む。本発明のアルカリ性消毒組成物は、硬質表面、軟質表面、非生物（無生物）表面、生体組織、皮膚、土壌、多孔性表面、および非多孔性表面を含む、多種多様な表面または基材上に用いられてもよい。本開示では、「表面」という用語は皮膚を含むことが理解される。本開示の実施形態は、無生物の物体、すなわち、機器、医療機器、家具、手すり、布などの表面を消毒する、またはその他の方法で消毒するために用いられてもよい。

アルカリ性消毒組成物は、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ胞子に対する有効性を含む、広範なスペクトル有効性を達成する。別途指定されない限り、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ胞子に関する「有効性」という用語は、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ胞子を死滅させる、または不活化する、またはその両方を含む。この点において、別途指定されない限り、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ胞子に対する殺胞子または抗胞子の有効性、またはその両方が観察される場合がある。

別途指定されない限り、本明細書で使用される「対数減少」という用語は、ｌｏｇ１０減少を指す。本開示によれば、アルカリ性消毒組成物は、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ胞子に対して、１０分未満で少なくとも３の対数減少を提供する。この胞子の減少を達成するために、標的表面に塗布されるアルカリ性消毒組成物の量は特に限定されない。少なくとも、十分な量のアルカリ性消毒組成物を、所望の接触時間のあいだ表面が濡れた状態が保たれるように、実質的に表面を湿らせるように塗布すべきであり、ここでアルカリ性消毒組成物のいくらかの蒸発があることに注意すべきである。

１つ以上の実施形態では、アルカリ性消毒組成物は、グラム陰性およびグラム陽性の細菌、真菌、酵母、カビ、非エンベロープおよびエンベロープウイルスを死滅させることにも有効である。１つ以上の実施形態では、アルカリ性消毒組成物黄色ブドウ球菌は、（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）、メチシリン耐性の黄色ブドウ球菌（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、霊菌（Ｓｅｒｒａｔｉａｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ）などの細菌、カンジダアルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓ）などの酵母、クロカビ（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｅｒ）などのカビ、毛瘡菌（Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ）などの真菌、インフルエンザＡ型ウイルスなどのエンベロープウイルス、呼吸系発疹ウイルス、ライノウイルス、ネコカリシウイルスなどのノンエンベロープウイルスに対して迅速な抗微生物効果を有する。

本開示の一実施形態では、噴霧可能組成物が開示されている。噴霧可能組成物は、組成物の総重量に基づいて２０～４０重量％の１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールと、組成物の総重量に基づいて０．１～０．８重量％の１つ以上のアルカリｐＨ調整剤と、０．１～０．８重量％のアルコールエトキシレート、アルコールプロポキシレート、およびアルキルポリグルコシドのうちの１つ以上を含む１つ以上の非イオン性界面活性剤と、組成物の総重量に基づいて６０～８０重量％の水とを含み、組成物は、１２を超えて１４未満のｐＨを有し、また組成物は、脂肪酸由来界面活性剤を欠いている。噴霧可能組成物は、１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコール、１つ以上のアルカリｐＨ調整剤、１つ以上の非イオン性界面活性剤、および水からなってもよい。いくつかの実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、１つ以上のアルコールエトキシレートからなってもよい。その他の実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、１つ以上のアルコールエトキシレートからなってもよい。

本開示の一実施形態では、噴霧可能組成物が開示されている。噴霧可能組成物は、組成物の総重量に基づいて１５～３５重量％の１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールと、組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％の１つ以上のアルカリｐＨ調整剤と、０．０１～１０重量％のアルコールエトキシレート、アルコールプロポキシレート、およびアルキルポリグルコシドのうちの１つ以上を含む１つ以上の非イオン性界面活性剤とを含み、組成物は、１２を超えるｐＨを有し、また組成物は、脂肪酸由来界面活性剤を欠いている。組成物は、１２を超え１４未満のｐＨ、または１２．１～１３．９のｐＨを有してもよい。いくつかの実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、１つ以上のＣ８～Ｃ１４直鎖アルコールエトキシレートからなってもよい。その他の実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、１つ以上のＣ８～１４アルキルポリグルコシド界面活性剤からなってもよい。

本開示の一実施形態では、組成物の総重量に基づいて５～９５重量％の１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールと、１つ以上のアルカリｐＨ調整剤と、アルコールエトキシレート、アルコールプロポキシレート、およびアルキルポリグルコシドのうちの１つ以上を含む１つ以上の非イオン性界面活性剤とを含む組成物が開示されており、組成物は１２を超えるｐＨを有する。いくつかの実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、分岐アルコールエトキシレートまたは直鎖アルコールエトキシレートからなる群から選択されてもよく、また１つ以上のＣ８～Ｃ１４直鎖アルコールエトキシレートからなってもよい。その他の実施形態では、１つ以上の非イオン性界面活性剤は、１つ以上のアルキルポリグルコシドからなってもよく、また１つ以上のＣ８～１４アルキルポリグルコシド界面活性剤からなってもよい。１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールは、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ならびにそれらの異性体および混合物からなってもよい。１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールは、組成物の総重量に基づいて１５～３５重量％をなしてもよい。１つ以上の非イオン性界面活性剤は、組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％をなしてもよい。１つ以上のアルカリｐＨ調整剤は、組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％をなしてもよい。組成物は、組成物の総重量に基づいて５～９０重量％の水をさらに含んでもよい。

本開示の一実施形態では、表面の消毒のための方法が開示されている。方法は、組成物の総重量に基づいて５～９５重量％の１つ以上のアルコールと、１つ以上のアルカリｐＨ調整剤と、１つ以上の非イオン性界面活性剤とを含む組成物を表面と接触させることを含み、組成物は、１２を超えるｐＨを有し、組成物は脂肪酸由来界面活性剤を欠いている。組成物は、１２を超え１４未満のｐＨ、または１２．１～１３．９のｐＨを有してもよい。１つ以上のアルコールは、組成物の総重量に基づいて１５～３５重量％をなしてもよい。１つ以上の非イオン性界面活性剤は、組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％をなしてもよい。１つ以上のアルカリｐＨ調整剤は、組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％をなしてもよい。

本開示の一実施形態では、組成物の総重量に基づいて５～９５重量％の１つ以上のアルコールと、１つ以上のアルカリｐＨ調整剤と、１つ以上の非イオン性界面活性剤とを含む組成物が開示されており、組成物は、１２を超えるｐＨを有し、また組成物は脂肪酸由来界面活性剤を欠いている。組成物は、１２を超え１４未満のｐＨ、または１２．１～１３．９のｐＨを有してもよい。１つ以上のアルコールは、組成物の総重量に基づいて１５～３５重量％をなしてもよい。１つ以上の非イオン性界面活性剤は、組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％をなしてもよい。１つ以上のアルカリｐＨ調整剤は、組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％をなしてもよい。

一般的な発明の概念は、一般的にまた様々な特定の例示的実施形態に関して上記で説明されてきた。一般的な発明の概念は、例示的実施形態であると考えられるものに示されているが、当業者にとっては、本開示を読むと幅広く様々な代替案が明らかになるであろう。一般的な発明の概念は、特定の請求項に提示される場合を除き、それ以外の方法で限定されない。

以下の実施例は、例示の目的のために含まれており、本明細書に記載の一般的な発明の概念の範囲を制限しない。

実施例１
様々なｐＨレベルで例示的なＡＰＧ界面活性剤系組成物の有効性を評価するために、同一の組成物（すなわち、エタノール、ＡＰＧ界面活性剤、ｐＨ調整剤、および水）を有する５つの製剤を調製した。各製剤の組成物は、所与のｐＨを達成するために使用された水酸化カリウムｐＨ調整剤の量以外は同一であった。硬質、非多孔質、無生物の環境表面に対するアルカリ性消毒組成物の有効性を、表面噴霧のＡＯＡＣ９６１．０２試験方法に従って研究した。黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ））ＡＴＣＣ６５３８の試験培養物を使用して、各組成物の有効性を、スプレー１～４については１０分、スプレー５については１分の接触時間で、試験した。表１に記載した結果は、増殖を示した担体の割合、例えば、陽性担体のパーセント値として表現される。

表１で数値的に、また図１にグラフで示すように、ｐＨ１２での活性に有意な増加があり、これはこのｐＨおよびそれを超えるｐＨでより効果的な消毒製剤を示している。

実施例２
表２に示すように、界面活性剤のタイプ以外は同一の組成物を有する３つの無香料の表面スプレーを調製した。各スプレーは、同量のエタノールおよび界面活性剤を使用して調製した。各スプレーのｐＨは、水酸化カリウムを使用して１３．１に調整した。

３つの表面スプレーの貯蔵安定性を、５４℃で５週間の間、同一の状況下で３つの製剤を経時変化させることによって観察した。図２に示すように、脂肪酸界面活性剤を含有するスプレーＢは、スプレーＡおよびＣと比較して、５週間の経時変化後に有意な黄変を呈した。

実施例３
表３に示すように、界面活性剤のタイプ以外は同一の組成物を有する３つの無香料の表面スプレーを調製した。各スプレーは、同量のエタノールおよび界面活性剤を使用して調製した。各スプレーのｐＨは、水酸化カリウムを使用して１３．０に調整した。

３つの表面スプレーの視覚的残留物を、同じ量の各表面スプレーを光沢のある黒色のタイル上に噴霧し、試料を乾燥させることによって観察した。図３に示すように、脂肪酸界面活性剤を含有するスプレーＤは、スプレーＥおよびＦと比較して、有意により大きい視覚的残留物を呈した。

実施例４
次いで、実施例３の同じ３つの無香料の表面スプレーを、クリーニング後の表面上のそれらの臭気を評価するために試験した。４×４インチの黒いセラミックタイルを４つが提供され、そして各々を脱イオン水および実験室用洗剤で洗浄し、空気乾燥させた。乾燥後、１つのタイルは未処理のままにし、３つの処理タイルは各々、実施例３の表面スプレーＤ、Ｅ、またはＦのうちの１つを噴霧し、乾燥させた。乾燥後、３つの噴霧されたタイルの各々を酸性表面クリーニングワイプで拭き、乾燥させた。４時間後、３つの噴霧したタイルと１つの未処理のタイルは、無作為化された順序でタイルを提示して、１５人のパネルによって評価した。ユーザーは、１（無臭）から１０までのスケールで各タイルに臭気強度を割り当てた。

図４に示すように、スプレーＥおよびＦでクリーニングしたタイルならびに未処理のタイル（その各々が、１と２の間の知覚臭気強度を示した）と比較して、脂肪酸界面活性剤を含有するスプレーＤでクリーニングしたタイルは５～６の知覚臭気強度を示した。

実施例５
実施例３のスプレーＤおよびスプレーＦと同一の組成物で２つの無香料の表面スプレーを調製することによって、結核に対する様々な表面スプレーの有効性を観察した。表４に記載されるように、スプレーは、界面活性剤のタイプ以外は互いに同一であった。各スプレーのｐＨは、水酸化カリウムを使用して１３．０に調整した。

硬質、非多孔質、無生物の環境表面に対するアルカリ性消毒組成物の有効性を、結核菌殺菌活性について修正したＡＯＡＣ９６１．０２試験方法に従って研究した。ウシ結核菌（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｂｏｖｉｓ（Ｍ．ｂｏｖｉｓ））ＡＴＣＣ３５７４３の試験培養物を使用して、各組成物の有効性を試験した。培養物をそれぞれのガラススライドに塗布し、乾燥させ、望ましい接触時間の間、それぞれ噴霧Ｄおよび噴霧Ｅを噴霧した。接触時間に達した後、ガラススライドを中和剤および成長培地を含有する管内に定置した。管を、摂氏３６度で９０日間インキュベートした。９０日後、管をＭ．ｂｏｖｉｓの増殖について調べた。試験方法に従い、何らかの増殖が観察される場合、それぞれのスプレーは、その特定の接触時間でＭ．ｂｏｖｉｓの死滅に失敗したものと判断される。

表５に示すように、接触時間３分で、Ｍ．ｂｏｖｉｓの増殖がスプレーＤで処理したスライド上で観察されたが、Ｍ．ｂｏｖｉｓの増殖はスプレーＦで処理されたスライド上では観察されなかった。したがって、スプレーＦが合格したのに対し、スプレーＤは成功基準を３分で満たすことができなかった。このデータは、ラウリン酸などの脂肪酸由来界面活性剤と比較して、アルコールエトキシレート界面活性剤の優れた有効性を示す。

実施例６
黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ））に対する様々なアルカリ性消毒組成物の有効性が、表面スプレーおよびワイプの両方の形態で観察された。各製剤について、水酸化カリウムを使用して、所与のｐＨに調整した。

表面スプレーを研究するために、表６に示すように、界面活性剤のタイプ以外は同一の組成物を有する、３つの無香料の表面噴霧を調製した。各スプレーは、同量のエタノールおよび界面活性剤を使用して調製した。

さらに、表７に示すように、アルカリ性消毒組成物を含む、２つのワイプ試料を調製した。

硬質、非多孔性、無生物の環境表面に対するアルカリ性消毒組成物の有効性を、表面スプレーについてはＡＯＡＣ９６１．０２の試験方法に従い、またワイプについては、濡れペーパーナプキン用に修正されたＡＯＡＣ９６１．０２の方法に従って研究した。Ｓ．ａｕｒｅｕｓの試験培養物ＡＴＣＣ６５３８を使用して、すべての試料について１分間の接触時間を用いて各組成物の有効性を試験した。表８に記載した結果は、増殖を示した担体の割合、例えば陽性の担体のパーセント値として表現される。

表８に示すように、脂肪酸噴霧およびワイプのサンプルは、ＡＰＧまたはアルコールエトキシレートサンプルのいずれよりも大きい割合の担体が陽性を示し、これは、ＡＰＧおよびアルコールエトキシレートのサンプルが、Ｓ．ａｕｒｅｕｓの死滅においてより効果が高いことを示す。このデータは、ラウリン酸などの脂肪酸由来界面活性剤に対する、これらの非イオン性界面活性剤の優れた活性を実証する。

?

Claims

噴霧可能組成物であって、
前記組成物の総重量に基づいて２０～４０重量％の１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールと、
前記組成物の総重量に基づいて０．１～０．８重量％の１つ以上のアルカリｐＨ調整剤と、
アルコールエトキシレート、アルコールプロポキシレート、およびアルキルポリグルコシドのうちの１つ以上を含む、０．１～０．８重量％の１つ以上の非イオン性界面活性剤と、
前記組成物の総重量に基づいて６０～８０重量％の水と、を含み、
前記組成物が、１２を超えて１４未満のｐＨを有し、
前記組成物が、脂肪酸由来界面活性剤を欠いている、組成物。
消毒組成物が、前記１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコール、前記１つ以上のアルカリｐＨ調整剤、前記１つ以上の非イオン性界面活性剤、および前記水からなる、請求項１に記載の組成物。
前記１つ以上の非イオン性界面活性剤が、１つ以上のアルコールエトキシレートからなる、請求項１に記載の組成物。
前記１つ以上の非イオン性界面活性剤が、１つ以上のアルキルポリグルコシドからなる、請求項１に記載の組成物。
噴霧可能組成物であって、
前記組成物の総重量に基づいて１５～３５重量％の１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールと、
前記組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％の１つ以上のアルカリｐＨ調整剤と、
アルコールエトキシレート、アルコールプロポキシレート、およびアルキルポリグルコシドのうちの１つ以上を含む、０．０１～１０重量％の１つ以上の非イオン性界面活性剤と、を含み、
前記組成物が、１２を超えるｐＨを有し、
前記組成物が、脂肪酸由来界面活性剤を欠いている、組成物。
前記組成物が、１２を超えて１４未満のｐＨを有する、請求項５に記載の組成物。
前記組成物が、１２．１～１３．９のｐＨを有する、請求項６に記載の組成物。
前記１つ以上の非イオン性界面活性剤が、１つ以上のＣ８～Ｃ１４直鎖アルコールエトキシレートからなる、請求項５に記載の組成物。
前記１つ以上の非イオン性界面活性剤が、１つ以上のＣ８～１４アルキルポリグルコシド界面活性剤からなる、請求項５に記載の組成物。
組成物であって、
前記組成物の総重量に基づいて５～９５重量％未満の１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールと、
１つ以上のアルカリｐＨ調整剤と、
アルコールエトキシレート、アルコールプロポキシレート、およびアルキルポリグルコシドのうちの１つ以上を含む１つ以上の非イオン性界面活性剤と、を含み、
前記組成物が、１２を超えるｐＨを有する、組成物。
前記１つ以上の非イオン性界面活性剤が、分岐アルコールエトキシレートまたは直鎖アルコールエトキシレートからなる群から選択される、請求項１０に記載の組成物。
前記１つ以上の非イオン性界面活性剤が、１つ以上のＣ８～Ｃ１４直鎖アルコールエトキシレートからなる、請求項１１に記載の組成物。
前記１つ以上の非イオン性界面活性剤が、１つ以上のアルキルポリグルコシドからなる、請求項１０に記載の組成物。
前記１つ以上の非イオン性界面活性剤が、１つ以上のＣ８～１４アルキルポリグルコシド界面活性剤からなる、請求項１３に記載の組成物。
前記１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、およびそれらの異性体ならびにそれらの混合物からなる、請求項１０に記載の組成物。
前記１つ以上のＣ１～Ｃ６アルコールが、前記組成物の総重量に基づいて１５～３５重量％をなす、請求項１０に記載の組成物。
前記１つ以上の非イオン性界面活性剤が、前記組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％をなす、請求項１０に記載の組成物。
前記１つ以上のアルカリｐＨ調整剤が、前記組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％をなす、請求項１０に記載の組成物。
前記組成物の総重量に基づいて５～９０重量％の水をさらに含む、請求項１０に記載の組成物。
表面の消毒のための方法であって、前記方法が、
前記表面に、
組成物の総重量に基づいて５～９５重量％の１つ以上のアルコールと、
１つ以上のアルカリｐＨ調整剤と、
１つ以上の非イオン性界面活性剤と、を含む組成物を接触させることを含み、
前記組成物が、１２を超えるｐＨを有し、
前記組成物が、脂肪酸由来界面活性剤を欠いている、方法。
前記組成物が、１２を超えて１４未満のｐＨを有する、請求項２０に記載の方法。
前記組成物が、１２．１～１３．９のｐＨを有する、請求項２１に記載の方法。
前記１つ以上のアルコールが、前記組成物の総重量に基づいて１５～３５重量％をなす、請求項２０に記載の方法。
前記１つ以上の非イオン性界面活性剤が、前記組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％をなす、請求項２０に記載の方法。
前記１つ以上のアルカリｐＨ調整剤が、前記組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％をなす、請求項２０に記載の方法。
組成物であって、
前記組成物の総重量に基づいて５～９５重量％の１つ以上のアルコールと、
１つ以上のアルカリｐＨ調整剤と、
１つ以上の非イオン性界面活性剤と、を含む組成物であって、
前記組成物が、１２を超えるｐＨを有し、
前記組成物が、脂肪酸由来界面活性剤を欠いている、組成物。
前記組成物が、１２を超えて１４未満のｐＨを有する、請求項２６に記載の組成物。
前記組成物が、１２．１～１３．９のｐＨを有する、請求項２７に記載の組成物。
前記１つ以上のアルコールが、前記組成物の総重量に基づいて１５～３５重量％をなす、請求項２６に記載の組成物。
前記１つ以上の非イオン性界面活性剤が、前記組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％をなす、請求項２６に記載の組成物。
前記１つ以上のアルカリｐＨ調整剤が、前記組成物の総重量に基づいて０．０１～１０重量％をなす、請求項２６に記載の組成物。
?