JP2022510789A - 2成分ポリウレタン組成物 - Google Patents

2成分ポリウレタン組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2022510789A
JP2022510789A JP2021525614A JP2021525614A JP2022510789A JP 2022510789 A JP2022510789 A JP 2022510789A JP 2021525614 A JP2021525614 A JP 2021525614A JP 2021525614 A JP2021525614 A JP 2021525614A JP 2022510789 A JP2022510789 A JP 2022510789A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polyol
aliphatic polyisocyanate
component composition
component
isocyanate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2021525614A
Other languages
English (en)
Inventor
グローバー スティーブン
カワード アレクサンダー
ガトレル マーク
バーン マイケル
Original Assignee
シーカ テクノロジー アクチェンゲゼルシャフト
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by シーカ テクノロジー アクチェンゲゼルシャフト filed Critical シーカ テクノロジー アクチェンゲゼルシャフト
Publication of JP2022510789A publication Critical patent/JP2022510789A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/721Two or more polyisocyanates not provided for in one single group C08G18/73 - C08G18/80
    • C08G18/722Combination of two or more aliphatic and/or cycloaliphatic polyisocyanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • C09D175/14Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0838Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0847Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of solvents for the polymers
    • C08G18/0852Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of solvents for the polymers the solvents being organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/22Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24Catalysts containing metal compounds of tin
    • C08G18/244Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
    • C08G18/246Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids containing also tin-carbon bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4063Mixtures of compounds of group C08G18/62 with other macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/675Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/6755Unsaturated carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/73Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78Nitrogen
    • C08G18/79Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C08G18/792Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/0427Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • C09D175/06Polyurethanes from polyesters
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E04BUILDING
    • E04BGENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
    • E04B1/00Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
    • E04B1/62Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
    • E04B1/66Sealings
    • E04B1/665Sheets or foils impervious to water and water vapor
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E04BUILDING
    • E04DROOF COVERINGS; SKY-LIGHTS; GUTTERS; ROOF-WORKING TOOLS
    • E04D5/00Roof covering by making use of flexible material, e.g. supplied in roll form
    • E04D5/10Roof covering by making use of flexible material, e.g. supplied in roll form by making use of compounded or laminated materials, e.g. metal foils or plastic films coated with bitumen
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E04BUILDING
    • E04FFINISHING WORK ON BUILDINGS, e.g. STAIRS, FLOORS
    • E04F15/00Flooring
    • E04F15/16Flooring, e.g. parquet on flexible web, laid as flexible webs; Webs specially adapted for use as flooring; Parquet on flexible web
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/04Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08J2327/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/02Polyureas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2475/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2475/04Polyurethanes
    • C08J2475/14Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

本発明は、(a)(a1)アクリレートポリオールと、(a2)ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つとを含むポリオール成分であって、ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つのヒドロキシル基に対するアクリレートポリオールのヒドロキシル基の当量比が0.4~3.8の範囲であるポリオール成分、並びに(b)(b1)脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマーと、(b2)脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーとを含有するイソシアネート成分であって、脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーのイソシアネート基に対する脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマーのイソシアネート基の当量比が0.5~2.6の範囲であるイソシアネート成分を含有する、多成分組成物を記載する。この多成分組成物は、十分な耐候性/風化からの保護を提供するための、弾性膜、特にルーフィング膜上のトップコートとして使用するために適している。

Description

本発明は、特にルーフィング、防水処理又はフローリング用途のためのポリマー膜上のトップコートとして適切な多成分ポリウレタン組成物、特に2成分ポリウレタン組成物に関するものである。
特にルーフィングの分野において、芳香族材料を含有する2成分コーティング組成物をベースとし、且つ特に噴霧によって基本構造上に液体形態で適用されるポリウレタン/ポリウレアハイブリッド膜などの膜が導入されている。これらの膜は、通常、UV安定性ではなく、且つ単一の色合いでのみ利用可能である。したがって、市場では、広範囲の色合いで製造可能な、薄く適用されたUV抵抗/安定性のトップコートが必要とされている。
前記膜上でのトップコートとしてUV硬化性アクリルコーティング組成物が試験されたが、延長された野外暴露において接着破損が見られたため、適切ではないことが判明した。
現在は、ポリウレタン/ポリウレアハイブリッド膜上のトップコートとして、Sika AG,SwitzerlandからのSikalastic(登録商標)-445又はSikalastic(登録商標)-621などの1成分湿分硬化ポリウレタンが使用されている。市場における最高水準の技術の解決案は、最大200~300ml/mの適用速度での薄く適用されたUV保護トップコートである。
例えば、標準的な手で適用されたポリウレア、2成分標準セルフレベリングポリウレタン、PVC膜及びFPO膜などのルーフィングにおいて使用される他の膜では、設置されたルーフィング膜の変色又は色の変化によって引き起こされる美的な問題がある。前記美的な問題を解決するために適切なトップコートも要求されている。
既知の解決案は、この種の適用のためのトップコートとして使用されるが、ポリマー膜を有するルーフ上でロゴ及びグラフィックスを生じさせるためにも使用される、PVC可塑剤(Knuchel Farben,SwitzerlandからのSikagard(登録商標)-950)を含有する特定の水性2成分ポリウレタン組成物である。しかしながら、この解決案は、高い製品コストのため、大きい表面の適用のためには適切ではない。
アクリレートポリオールをベースとするポリオール成分及び脂肪族イソシアネートモノマーをベースとするイソシアネート成分を含有する2成分ポリウレタンコーティングは、自動車用の保護トップコートとして、自動車産業から既知である。しかしながら、これらの組成物は非常に脆いため、膜及び床/ルーフとして(温度差において膨張する)弾性基材のために適切ではない。
本発明の目的は、十分な耐候性/風化からの保護を提供するために、上記弾性基材/膜、特にルーフィング膜に、十分な可撓性及び接着性を有するトップコーティング組成物を提供することである。本コーティング組成物は、広範囲の色合いでのトップコートの調製も可能にするべきである。
請求項1に記載の多成分組成物がこの目的を果たし、追加的な利点を有することが見出された。
したがって、本発明は、以下を含有する多成分組成物を提供する:
(a)以下を含むポリオール成分:
(a1)アクリレートポリオール、及び
(a2)ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つ、
ここで、上記ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つのヒドロキシル基に対する、アクリレートポリオールのヒドロキシル基の当量比が、0.4~3.8の範囲である、並びに
(b)以下を含有するイソシアネート成分:
(b1)脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマー、及び
(b2)脂肪族ポリイソシアネートプレポリマー、
ここで、脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーのイソシアネート基に対する、脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマーのイソシアネート基の当量比が、0.5~2.6の範囲である。
所与の割合でのポリエステルポリオール及び/又はポリエーテルポリオール、特にポリエステルポリオールの添加、並びに脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーの添加によって、可撓性の増加がもたらされる。これは、得られるコーティングの例えば引張強さ及び破断時の伸び値から明らかである。
本発明の多成分組成物を用いて調製されたトップコートは、多数の好ましい特性、例えば:
- 上記基材/膜上での高い接着強度(初期及び長期暴露後)
- 特定の機械的特性:
- 例えば(RT及び-20℃で)8MPaより高い、高い引張強さ
- 例えば100%より高い、高い破断時の伸び
- 良好な光沢及びUVの保持
- 色の保持
- 割れがない
- 低いチョーク化
- (ASTM 1980によって決定される)例えば初期>110及び風化後>90の、RAL 9016における高い太陽反射率指数(SRI)
- 200~300ml/mの適用速度における良好な隠蔽力
- 低い汚染及び容易に洗浄可能
- 良好な化学抵抗
を示す。
本発明の他の態様は、他の独立請求項において明らかにされる。本発明の好ましい態様は、従属請求項において明らかにされる。
本出願において、ポリオール又はポリイソシアネートなどの「ポリ」によって始まる物質名は、1分子あたりそれぞれの官能基(ポリオールの場合はOH基)を2つ以上有する物質を指す。
本出願において、イソシアネートは、そのイソシアネート基が脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族部分に直接結合している場合、「脂肪族」と呼ばれる。イソシアネートは、そのイソシアネート基が芳香族部分に直接結合している場合、「芳香族」と呼ばれる。
本出願において、「室温」(RT)は約23℃の温度を指す。
本出願において、「平均分子量」という用語は、GPC(ゲル透過クロマトグラフィー)によって決定された特定の分子量分布を有するオリゴマー又はポリマー化合物の数平均分子量(M)(d50値)を指す。
当業者によって知られているように、イソシアネート含有量又はNCO含有量は、化合物又はポリマー/プレポリマーの重量に基づく遊離イソシアネート基の重量パーセントを指し、そして通常通り、例えば滴定法によって決定することができる。
本発明による多成分組成物は、(a)ポリオール成分及び(b)イソシアネート成分を含有する。一般に、本発明の多成分組成物は、好ましくは(a)ポリオール成分及び(b)イソシアネート成分からなる2成分組成物である。顔料を含有する着色成分などの1つ又はそれ以上のさらなる成分が含まれる場合もあり得る。しかしながら、そのような顔料などの着色剤は、ポリオール成分に含まれることも可能である。したがって、広範囲の色合いがトップコートにおいて利用可能である。
(a)ポリオール成分は、(a1)アクリレートポリオール、並びに(a2)ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも1つを含む。ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも1つがポリエステルポリオールであること、すなわち、ポリオール成分が、(a1)アクリレートポリオール及び(a2)ポリエステルポリオールを含むことが特に好ましい。
ポリオール成分において、ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも1つのヒドロキシル基に対するアクリレートポリオールのヒドロキシル基の当量比は、0.4~3.8、好ましくは0.5~3.6、より好ましくは0.6~3.4の範囲であり、ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも1つは、好ましくはポリエステルポリオールである。
イソシアネート成分において、脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーのイソシアネート基に対する脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマーのイソシアネート基の当量比は、0.5~2.6、好ましくは0.7~2.1、0.8~2.0、1.0~2.0、1.1~2.0、より好ましくは1.2~2.0の範囲である。
ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも1つは、900~1100g/mol、好ましくは950~1000g/molの範囲の平均分子量を有し、ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも1つは、好ましくはポリエステルポリオールである。
ポリオール成分は、1つ又はそれ以上のアクリレートポリオールを含む。アクリレートポリオールは、耐候性(風化抵抗)及びガラス保持を改善する。アクリレートポリオールは、好ましくはポリアクリレートポリオール及び/又はポリメタクリレートポリオールである。ポリアクリレートポリオール及びポリメタクリレートポリオールは、例えば、少なくとも1つのヒドロキシル官能性アルキルアクリレート及び/又はヒドロキシル官能性アルキルメタクリレートによる、少なくとも1つのアルキルアクリレート及び/又はアルキルメタクリレートの重合によって入手可能である。
好ましくは、アクリレートポリオール、特にポリアクリレートポリオール又はポリメタクリレートポリオールは、116g/mol以上のヒドロキシル値を有する。加えて、ポリアクリレートポリオール又はポリメタクリレートポリオールのヒドロキシル値が130g/mol以下である場合が好ましい。アクリレートポリオール、特にポリアクリレートポリオール又はポリメタクリレートポリオールの平均分子量は、例えば、900~1100g/mol、好ましくは950~1000g/molの範囲であってよい。
ポリオール成分は、1つ又はそれ以上のポリエステルポリオール及び/又は1つ又はそれ以上のポリエーテルポリオール、好ましくは1つ又はそれ以上のポリエステルポリオールを含む。
ポリエステルポリオールは、例えば、ポリエステルジオール、ポリエステルトリオール又はその混合物、特にポリエステルジオールである。適切なポリエステルポリオールは、例えば非晶質、半結晶質又は結晶質ポリエステルポリオールであり、これは25℃において液体であり、例えばポリエステルトリオール及び特にポリエステルジオール、並びにこれらのポリエステルポリオールの混合物である。
ポリエステルポリオールは、例えば、ジオール及び/又はトリオールと、ラクトン又はジカルボン酸若しくはそれらのエステル若しくは無水物との重縮合反応によって入手可能である。適切なポリエステルポリオールのさらなる例は、オレオケミカル由来のポリエステルポリオールである。この種のポリエステルポリオールは、例えば、1~12個のC原子を有する1つ又はそれ以上のアルコールによる、少なくとも部分的にオレフィン系の不飽和脂肪酸を含む脂肪混合物のエポキシド化トリグリセリドの完全開環によって、そしてその後、トリグリセリド誘導体の部分的エステル交換反応を行い、アルキル基中に1~12個のC原子を有するアルキルエステルポリオールを得ることによって調製され得る。
ポリエステルポリオール、例えば、ポリエステルトリオール及び特にポリエステルジオールは、好ましくは900~1100g/mol、より好ましくは950~1000g/molの平均分子量を有する。
適切な市販のポリエステルポリオールの例は、CovestroからのDesmophen(登録商標)670 BA(485OH当量、固体含有量80%)である。
ポリオキシアルキレンポリオール又はオリゴエーテロールとも呼ばれるポリエーテルポリオールは、エチレンオキシド、1,2-プロピレンオキシド、1,2-若しくは2,3-ブチレンオキシド、オキセタン、テトラヒドロフラン又はその混合物の重合生成物であって、任意選択的に、例えば、水、アンモニアなどの2つ以上の活性水素原子を有する出発分子、又は、例えば、1,2-エタンジオール、1,2-及び1,3-プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、異性体ジプロピレングリコール及びトリプロピレングリコール、異性体ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、ノナンジオール、デカンジオール、ウンデカンジオール、1,3-及び1,4-シクロヘキサンジメタノール、ビスフェノールA、水素化ビスフェノールA、1,1,1-トリメチロールエタン、1,1,1-トリメチロールプロパン、グリセロール、アニリンなどのいくつかのOH若しくはNH基を有する化合物、並びに上記化合物の混合物を使用して重合されたものである。
ポリエーテルポリオールの適切な例は、ポリオキシエチレンポリオール、ポリオキシプロピレンポリオール及びポリオキシブチレンポリオール、特にポリオキシエチレンジオール、ポリオキシプロピレンジオール、ポリオキシブチレンジオール、ポリオキシエチレントリオール及びポリオキシプロピレントリオールである。ポリエーテルポリオールのさらなる例は、いわゆる、エチレンオキシド末端(「EO-エンドキャップド」、エチレンオキシド-エンドキャップド)ポリオキシプロピレンポリオール又はスチレンアクリロニトリルグラフト化ポリエーテルポリオールである。
ポリエーテルジオールの好ましい例は、ポリオキシエチレンジオール、ポリオキシプロピレンジオール及びポリオキシブチレンジオールである。ポリエーテルトリオールの好ましい例は、ポリオキシエチレントリオール及びポリオキシプロピレントリオール、又はEO-エンドキャップドポリオキシプロピレントリオールである。
ポリオール、特にポリエーテルジオール及びポリエーテルトリオールは、例えば900~1100g/mol、好ましくは950~1000g/molの範囲の平均分子量を有し得る。
イソシアネート成分は、1つ又はそれ以上の脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマーを含む。例えば、脂肪族ポリイソシアネートは、ジイソシアネート、トリイソシアネート又はより高次のポリイソシアネート、好ましくは脂肪族ジイソシアネートであり得る。当業者によって既知であるように、脂肪族ポリイソシアネートはモノマー、ダイマー若しくはトリマー又はその混合物として存在していてもよい。
適切な脂肪族ポリイソシアネートの例は、1,4-テトラメチレンジイソシアネート、2-メチルペンタメチレン-1,5-ジイソシアネート、1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、2,2,4-及び2,4,4-トリメチル-1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート(TMDI)、1,10-デカメチレンジイソシアネート、1,12-ドデカメチレンジイソシアネート、リジン及びリジンエステルジイソシアネート、シクロヘキサン-1,3-及び-1,4-ジイソシアネート、1-メチル-2,4-及び-2,6-ジイソシアナトシクロヘキサン、並びにこれらの異性体のいずれかの混合物(HTD1又はH6TDI)、1-イソシアナト-3,3,5-トリメチル-5-イソシアナトメチルシクロヘキサン(=イソホロンジイソシアネート又はIPDI)、ペルヒドロ-2,4’-及び-4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート(HMDI又はH12MDI)、1,4-ジイソシアナト-2,2,6-トリメチルシクロヘキサン(TMCDI)、1,3-及び1,4-ビス-(イソシアナトメチル)-シクロヘキサン、m-及びp-キシリレンジイソシアネート(m-及びp-XDI)、m-及びp-テトラメチル-1,3-及び-1,4-キシリレンジイソシアネート(m-及びp-TMXDI)、ビス-(1-イソシアナト-1-メチルエチル)-ナフタレン、ダイマー及びトリマー脂肪酸イソシアネート、例えば、3,6-ビス-(9-イソシアナトノニル)-4,5-ジ-(1-ヘプテニル)-シクロヘキセン(ジメリルジイソシアネート)、α,α,α’,α’,α”,α”-ヘキサメチル-1,3,5-メシチレントリイソシアネート、上記脂肪族ポリイソシアネートモノマーのダイマー及びトリマー、並びに上記のイソシアネートのいずれかの混合物である。
脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマーは、好ましくは、HDI又はIPDIのモノマー、ダイマー又はトリマー、例えばHDIモノマー、IPDIモノマー、HDIビウレット、HDIウレトジオン、HDIトリマー又はIPDIトリマーから選択される。適切な市販の脂肪族ポリイソシアネートの例は、VencorexからのTolonate(登録商標)HDT LV(脂肪族HDIトリマー、NCO含有量23%、NCO当量183)又はBayerからのDesmodur(登録商標)N3300(脂肪族HDIトリマー、NCO含有量21.8%、NCO当量193)である。
イソシアネート成分は、1つ又はそれ以上の脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーをさらに含む。本明細書中、プレポリマーという用語は、一般に、より高い分子量を有するポリマーを製造するための中間生成物として使用されるオリゴマー又はポリマーを指す。
脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーは、一般にイソシアネート官能性、特にイソシアネート末端ウレタンプレポリマーである。当業者によって知られているように、そのようなイソシアネート末端ウレタンプレポリマーは、典型的に、少なくとも1つの脂肪族ポリイソシアネート、好ましくは脂肪族ジイソシアネート及び少なくとも1つのポリオール、例えば少なくとも1つのジオール及び/又は少なくとも1つのトリオールを反応させることによって得られる。適切なポリオールの例は、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリ(メタ)アクリレートポリオール、ポリ炭化水素-ポリオール、多価官能性アクリロニトリル/ブタジエンコポリマー及びその混合物であり、ポリオールは好ましくはポリエステルポリオールである。適切な脂肪族ポリイソシアネート、並びにプレポリマーのためのポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの例は、参照される上記のものである。
脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーは、好ましくは、エステル基含有脂肪族ポリイソシアネートプレポリマー、特にエステル基含有イソシアネート官能性、特にイソシアネート末端ウレタンプレポリマーである。脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーは、好ましくは、脂肪族ポリイソシアネート、例えばHDI又はIPDI及びポリエステルポリオールの反応生成物である。
適切な実施形態において、脂肪族ポリイソシアネートプレポリマー又はイソシアネート官能性、特にイソシアネート末端ウレタンプレポリマー、好ましくは、エステル基含有脂肪族ポリイソシアネートプレポリマー、特にエステル基含有イソシアネート官能性、特にイソシアネート末端ウレタンプレポリマーは、例えば10.00%~12.00%、好ましくは10.80%~11.20%のイソシアネート含有量を有する。
適切な市販の脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーの例は、BayerからのDesmodur(登録商標)E2863XP(HDIをベースとするエステル基含有プレポリマー、NCO含有量11%、NCO当量380)である。
多成分組成物のNCO指数、すなわち、パーセントで表される多成分組成物中のヒドロキシル基(OH)基に対するイソシアネート(NCO)基の化学量論的比率は、当業者によって知られているように適切な限度内で調整されてよい。NCO指数は、例えば、90%~110%、好ましくは95%~105%の範囲であり得る。
ポリオール成分は、好ましくは1つ又はそれ以上の有機溶媒を含む。適切な有機溶媒の例は、エステル、例えば酢酸n-ブチル、エーテルエステル、例えば酢酸メトキシプロピル、ケトン、脂肪族又は芳香族炭化水素、例えばキシレン及びトルエン及び塩素化炭化水素である。
ポリオール成分は、1つ又はそれ以上のさらなる添加剤を含んでもよい。そのような添加剤は、所望であれば一般に使用され、且つ当業者に典型的に知られている。任意選択的なさらなる添加剤の例は、可塑剤、フィラー、例えばシリカ若しくはヒュームドシリカ、顔料、例えば二酸化チタン、触媒、例えば有機スズ化合物又は脂肪族若しくは芳香族アミン、接着促進剤、例えば、シラン、熱、光及びUV放射線に対する安定剤、チキソトロピー剤、流量改善添加剤、難燃剤、表面活性剤、例えば消泡剤、湿潤剤、流量制御剤、殺生物剤、乳化剤及びその混合物である。好ましくは、有機溶媒、フィラー、顔料、UV-安定剤、触媒から選択される1つ又はそれ以上の添加剤がポリオール成分中に含まれる。
イソシアネート成分は、任意選択的に、上記のもの、例えば溶媒などの1つ又はそれ以上のさらなる添加剤を、もしあるとしても、通常、比較的少ない量で、例えば全添加剤を一緒にして20重量%まで、又は10重量%までの量で含んでもよい。
本発明は、
(i)定義された本発明の多成分組成物、好ましくは本発明の2成分組成物の成分を混合して、混合物を得ること、
(ii)基材上に混合物を適用すること、及び
(iii)適用された混合物を硬化させ、基材上でトップコートを得ること
を含む、コーティングされた基材の調製方法にも関する。
基材は、好ましくはポリマー基材である。基材は、好ましくは膜、特にポリマー膜である。好ましくは、基材は、弾性ポリマー基材、特に弾性ポリマー膜から選択される。好ましい実施形態において、コンクリート構造又はスチール構造などの基本構造上に液体形態でポリウレタン組成物又はポリウレタン/ポリウレアハイブリッド組成物などのコーティング組成物を適用することによって基材が得られる。
特に、基材は、ポリウレタン、ポリウレア、ポリウレタン/ポリウレアハイブリッド、ポリ塩化ビニル(PVC)又は可撓性ポリオレフィン(FPO)基材から選択され、基材は好ましくは膜である。前記基材上での、下記の実施例で記載されるものなどの本発明の多成分組成物の接着性を試験し、満足できるものであることがわかった。
ステップ(ii)によって基材上に混合物を適用する前に、基材にプライマーコーティングを提供してもよい。例えば、PVC基材又はFPO基材には好ましくはプライマーが提供され、その後、混合物をステップ(ii)によってその上に適用する。
基材は、好ましくはルーフィング、防水処理又はフローリングシステムの一部であり、好ましくはルーフィングシステムの一部である。基材は、好ましくはルーフィング膜である。特に、基材は、ポリウレタン、ポリウレア、ポリウレタン/ポリウレアハイブリッド、PVC若しくはFPO基材又は膜からそれぞれ選択される。
本発明の方法によって得られるトップコートの厚さは、必要に応じて調整されてよい。例えば、トップコートは、100~250μm、好ましくは175~225μmの範囲の厚さを有していてよい。
本発明の方法は、十分な耐候性/風化からの保護を提供するために、十分な可撓性、及び基材、特に上記基材に対する接着性を有するトップコートを提供する。
本発明は、上記本発明の方法によって入手可能なコーティングされた基材にも関する。
本発明は、好ましくはルーフィング、防水処理又はフローリングシステムの一部である基材用のトップコートとしての本発明による多成分組成物の使用にも関する。基材は、好ましくはルーフィング膜である。特に、本発明の多成分組成物は、耐候性トップコートとして適切である。
以下の実施例は、本発明をさらに例示し、説明するために示されるが、いずれかに関する制限としてみなされるべきではない。
実施例において、以下の材料が使用された:
Figure 2022510789000001
実施例1~6
アクリレートポリオール及びポリエステルポリオールの比率を変化させた2成分組成物を調製した。表1に、使用された成分及び割合を示す。全ての実施例は、それぞれの場合において95%のNCO指数を達成するように調整された。表2は、得られたNCO及びOH当量及び当量比、すなわち、ポリエステルポリオール(PP)のヒドロキシル基に対するアクリレートポリオール(AP)のヒドロキシル基の当量比(当量比OH(AP)/OH(PP))及びHDIプレポリマー(HDIプレポリマー)のイソシアネート基に対するHDIトリマー(HDI)のイソシアネート基の当量比(当量比NCO(HDI)/NCO(HDIプレポリマー))を示す。基材上でそれぞれの2成分組成物を適用し、硬化させることによって得られるトップコートを、以下の試験方法で評価した。表3及び4は、得られた結果を示す。
引張強さ(TS)及び破断時の伸び(EB)
BS EN ISO 527-3による。試験片の種類:バー形状、23℃における。
技術的必要条件によると、以下の値が好ましい。TS>6.0N/mm、EB>100%。
80℃での熱老化後の機械的特性
トップコーティングされた基材を28日間80℃において貯蔵した。その後、引張強さ(TS(老化))及び破断時の伸び(EB(老化))を決定し、そして熱老化の前の値と比較してTS及びEBの減少を算出した(TS(減少)及びEB(減少))。技術的必要条件によると、以下の値が好ましい:<20%の引張強減少及び<20%の伸び減少。
70℃における加水分解後の機械特性
トップコーティングされた基材を28日間70℃において水中に浸漬した。その後、引張強さ(TS(加水分解))及び破断時の伸び(EB(加水分解))を決定し、そして加水分解の前の値と比較してTS及びEBの減少を算出した(TS(減少)及びEB(減少))。技術的必要条件によると、以下の値が好ましい:<20%の引張強減少及び<20%の伸び減少。
光沢保持
所与の期間における5000時間までの促進されたUVB曝露の間のトップコーティングされた基材上での光沢の読み(60°)。
QUVB
ASTM G154による5,000時間のUVB曝露後のQUVB促進風化。暴露後にトップコートの特性を評価した。所望の特性は以下の通りである:脆化が生じない、変色が生じない、割れ/ひび割れ又は他の欠陥が生じない。
Figure 2022510789000002
Figure 2022510789000003
Figure 2022510789000004
Figure 2022510789000005
実施例7~11
脂肪族イソシアネート及び脂肪族イソシアネートプレポリマーの比率を変化させた2成分組成物を調製した。表5に、使用された成分及び割合を示す。全ての実施例は、それぞれの場合において95%のNCO指数を達成するように調整された。表6は、得られたNCO及びOH当量及び当量比を示す。基材上でそれぞれの2成分組成物を適用し、硬化させることによって得られるトップコートを、上記の試験方法で評価した。表7及び8は、得られた結果を示す。上記で説明された実施例1は、比較のために全ての表に含まれる。
Figure 2022510789000006
Figure 2022510789000007
Figure 2022510789000008
Figure 2022510789000009
実施例12~15
NCO指数を変化させた2成分組成物を調製した。表9に、使用された成分及び割合を示す。表10は、得られたNCO及びOH当量、当量比及びNCO指数を示す。基材上でそれぞれの2成分組成物を適用し、硬化させることによって得られるトップコートを、上記の試験方法で評価した。表11及び12は、得られた結果を示す。上記で説明された実施例1は、比較のために全ての表に含まれる。
Figure 2022510789000010
Figure 2022510789000011
Figure 2022510789000012
Figure 2022510789000013

Claims (15)

  1. 以下を含有する多成分組成物:
    (a)以下を含むポリオール成分:
    (a1)アクリレートポリオール、及び
    (a2)ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つ、
    ここで、前記ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つのヒドロキシル基に対する、前記アクリレートポリオールのヒドロキシル基の当量比が、0.4~3.8の範囲である、並びに
    (b)以下を含有するイソシアネート成分:
    (b1)脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマー、及び
    (b2)脂肪族ポリイソシアネートプレポリマー、
    ここで、前記脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーのイソシアネート基に対する、前記脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマーのイソシアネート基の当量比が、0.5~2.6の範囲である。
  2. (a2)前記ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つが、ポリエステルポリオールである、請求項1に記載の多成分組成物。
  3. 前記ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つのヒドロキシル基に対する、前記アクリレートポリオールのヒドロキシル基の当量比が、0.5~3.6、好ましくは0.6~3.4の範囲であり、かつ/又は
    前記脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーのイソシアネート基に対する、前記脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマーのイソシアネート基の当量比が、0.7~2.1、好ましくは0.8~2.0、より好ましくは1.2~2.0の範囲である、請求項1又は2に記載の多成分組成物。
  4. 前記ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールの少なくとも一つが、900~1100g/mol、好ましくは950~1000g/molの範囲の平均分子量を有する、請求項1~3のいずれか一項に記載の多成分組成物。
  5. 前記アクリレートポリオールが、一つ若しくは複数のポリアクリレートポリオール及び/又は一つ若しくは複数のポリメタクリレートポリオールである、請求項1~4のいずれか一項に記載の多成分組成物。
  6. 前記脂肪族ポリイソシアネートモノマー、ダイマー及び/又はトリマーが、HDI又はIPDIのモノマー、ダイマー及び/又はトリマーであり、かつ/又は
    前記脂肪族ポリイソシアネートプレポリマーが、イソシアネート官能性ウレタンプレポリマー、特に、エステル基含有イソシアネート官能性ウレタンプレポリマーである、請求項1~5のいずれか一項に記載の多成分組成物。
  7. 前記多成分組成物のNCO指数が、90~110%、好ましくは95%~105%の範囲である、請求項1~6のいずれか一項に記載の多成分組成物。
  8. 前記ポリオール成分が、一つ又はそれを超える有機溶媒を含む、請求項1~7のいずれか一項に記載の多成分組成物。
  9. 以下を含む、コーティングされた基材の調製方法
    (i)請求項1~8のいずれか一項に記載の多成分組成物の成分を混合して、混合物を得ること、
    (ii)基材上に前記混合物を適用すること、及び
    (iii)適用された前記混合物を硬化させ、前記基材上でトップコートを得ること。
  10. 前記基材が、膜、好ましくはポリマー膜である、請求項9に記載の方法。
  11. 前記基材が、ポリウレタン、ポリウレア、ポリウレタン/ポリウレアハイブリッド、ポリ塩化ビニル(PVC)、又は可撓性ポリオレフィン(FPO)の基材若しくは膜である、請求項9又は10に記載の方法。
  12. 前記基材が、ルーフィングシステム、防水処理システム、又はフローリングシステムの一部であり、好ましくはルーフィング膜である、請求項9~11のいずれか一項に記載の方法。
  13. 請求項9~12のいずれか一項に記載の方法によって得られる、コーティングされた基材。
  14. 基材用のトップコートとしての請求項1~6のいずれか一項に記載の多成分組成物の使用であって、前記基材が、好ましくはルーフィングシステム、防水処理システム、又はフローリングシステムの一部であり、好ましくはルーフィング膜である、使用。
  15. 耐候性トップコートとしての請求項14に記載の使用。
JP2021525614A 2018-12-20 2019-12-18 2成分ポリウレタン組成物 Pending JP2022510789A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18214524.3A EP3670560A1 (en) 2018-12-20 2018-12-20 Two-component polyurethane composition
EP18214524.3 2018-12-20
PCT/EP2019/085872 WO2020127439A1 (en) 2018-12-20 2019-12-18 Two-component polyurethane composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2022510789A true JP2022510789A (ja) 2022-01-28

Family

ID=64746394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021525614A Pending JP2022510789A (ja) 2018-12-20 2019-12-18 2成分ポリウレタン組成物

Country Status (6)

Country Link
EP (2) EP3670560A1 (ja)
JP (1) JP2022510789A (ja)
CN (1) CN113166362B (ja)
CA (1) CA3119657A1 (ja)
CL (1) CL2021000906A1 (ja)
WO (1) WO2020127439A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022118684A1 (ja) * 2020-12-01 2022-06-09 三洋化成工業株式会社 2液型ポリウレタン接着剤及び被着体
JP7067602B1 (ja) 2020-12-15 2022-05-16 亜細亜工業株式会社 ウレタン塗膜防水用トップコート組成物
CN116162434A (zh) * 2022-12-28 2023-05-26 烟台德邦科技股份有限公司 一种环氧改性低voc双组分聚氨酯粘合剂及其制备方法
CN117400598B (zh) * 2023-10-16 2024-05-24 惠州市晶辉科技有限公司 灯具用高性能覆膜板及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2680633T3 (es) * 2014-03-12 2018-09-10 Basf Se Masas de revestimiento de secado rápido, elásticas duras, resistentes al rayado y estables
EP2808354A1 (de) * 2014-08-08 2014-12-03 Basf Se Schnelltrocknende, hart-elastische, kratzfeste und beständige Beschichtungsmassen
CN107207697B (zh) * 2015-01-20 2020-09-15 科思创德国股份有限公司 结晶稳定的聚酯预聚物

Also Published As

Publication number Publication date
CL2021000906A1 (es) 2021-11-26
CN113166362A (zh) 2021-07-23
EP3670560A1 (en) 2020-06-24
WO2020127439A1 (en) 2020-06-25
CN113166362B (zh) 2023-05-16
CA3119657A1 (en) 2020-06-25
EP3898749A1 (en) 2021-10-27
US20210340402A1 (en) 2021-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7200182B2 (ja) 屋根用液体塗布防水膜
JP2022510789A (ja) 2成分ポリウレタン組成物
KR102220540B1 (ko) 장쇄 알디민을 포함하는, 지붕용의 액체 도포식 방수막
AU2014209985B2 (en) Liquid-applied waterproofing membrane for roofs comprising two different aldimines
AU2014209984B2 (en) Liquid-applied waterproofing membrane for roofs comprising a trialdimine
EP3574028B1 (en) Multilayer decorative coating composition with low discolouration
US10415250B2 (en) Liquid-applied waterproofing membrane comprising oxazolidine and aldimine
WO2014114639A1 (en) Liquid-applied waterproofing membrane for roofs
US12018169B2 (en) Two-component polyurethane composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20221202

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20231109

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20231205

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240304

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240611