JP2022161130A - Medical solution administering device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、薬液投与装置に関する。 The present invention relates to a drug-solution administration device.
従来の投与装置は、薬液が収容されたバイアルが設置されるバイアル設置部と、バイアルに収容された薬液を吸入・吐出するロールポンプと、バイアルとロールポンプとの連通流路と薬液投与流路とを切り換える流路切換部材と、を備えている（特許文献１）。 A conventional administration device includes a vial installation portion where a vial containing a drug solution is installed, a roll pump for sucking and discharging the drug solution contained in the vial, a communication channel between the vial and the roll pump, and a drug solution administration channel. and a channel switching member that switches between and (Patent Document 1).
しかしながら、従来装置にあっては、薬液を吸入して吐出（投与）するため、吐出される液圧を監視しながら回転数制御を行う電動モータを駆動アクチュエータとするロールポンプを用いている。このため、高価な電動モータを使用する必要があるし、薬液の投与量や投与速度を精度良く管理するのに複雑な設計を要する、という課題がある。 However, in the conventional device, in order to inhale and discharge (administer) the liquid medicine, a roll pump is used which uses an electric motor as a drive actuator for controlling the number of revolutions while monitoring the liquid pressure to be discharged. For this reason, it is necessary to use an expensive electric motor, and there is a problem that a complicated design is required to accurately manage the dose and the rate of administration of the liquid medicine.
本発明は、上記の課題に鑑みなされたものであり、高価な電動モータ等を使用することなく、簡易的な設計によりバイアルから薬液を吸引して投与することができる薬液の投与技術を提供するものである。 SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above problems, and provides a technique for administering a drug solution that is capable of sucking and administering a drug solution from a vial with a simple design without using an expensive electric motor or the like. It is.
本発明の薬液投与装置は、薬液を収容するバイアルが設置されるバイアル設置部と、薬液が収容されていないシリンジが設置されるシリンジ設置部と、バイアル設置部とシリンジ設置部との間の位置に設置され、シリンジによる吸引にてバイアルに収容されている薬液を貯留する薬液バッファと、バイアルと薬液バッファとを連通させる流路と、薬液バッファに貯留された薬液を被検者に投与する流路とを切り換える流路切換部材と、を有する。シリンジの内容積と薬液バッファの内容積との合算が、シリンジにより吸引されるバイアル内の薬液の容積よりも大きい。 The drug-solution administration device of the present invention includes a vial installation section where a vial containing a drug solution is installed, a syringe installation section where a syringe containing no drug solution is installed, and a position between the vial installation section and the syringe installation section. A drug solution buffer installed in the body to store the drug solution contained in the vial by suction with a syringe, a flow path that communicates the vial and the drug solution buffer, and a flow that administers the drug solution stored in the drug solution buffer to the subject. and a channel switching member for switching between the channels. The sum of the internal volume of the syringe and the internal volume of the drug solution buffer is greater than the volume of the drug solution in the vial aspirated by the syringe.
本発明によれば、シリンジとバイアルとの間に薬液バッファを設け、シリンジの内容積と薬液バッファの内容積との合算を、シリンジにより吸引されるバイアル内の薬液の容積よりも大きくし、バイアル内の薬液をシリンジにより吸引できる設定にした。このため、高価な電動モータ等を使用することなく、簡易的な設計によりバイアルから薬液を吸引して投与することができる。 According to the present invention, a medicinal solution buffer is provided between a syringe and a vial, the sum of the internal volume of the syringe and the internal volume of the medicinal solution buffer is made larger than the volume of the medicinal solution in the vial aspirated by the syringe, and the vial It was set so that the drug solution inside could be aspirated with a syringe. Therefore, it is possible to aspirate and administer the drug solution from the vial with a simple design without using an expensive electric motor or the like.
以下、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、適宜に説明を省略する。 BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, in all the drawings, the same reference numerals are given to the same constituent elements, and the description thereof will be omitted as appropriate.
（実施形態）
まず、図１を参照し、病院などにおいて検査する際の実施形態の一例として薬液投与装置を適用した薬液投与ユニットＡの構成を説明する。
(embodiment)
First, referring to FIG. 1, the configuration of a chemical-solution administration unit A to which a chemical-solution administration device is applied will be described as an example of an embodiment for examination in a hospital or the like.
薬液投与ユニットＡは、図１に示すように、薬液投与装置１と、無停電電源装置２と、キャスター付き支持脚３と、を備えている。なお、無停電電源装置２とキャスター付き支持脚３については、実施形態の一例として示すもので、例えば、薬液投与装置１が既存の検査テーブルや検査台等に載置されるような実施形態としても良い。
The chemical-solution administration unit A includes, as shown in FIG. 1, a chemical-
薬液投与装置１は、２種類の薬液を被検者に対して投与することができる装置である。薬液投与装置１は、無停電電源装置２の上面パネル２１をテーブル面として載置されている。薬液投与装置１の外周を覆う装置パネル１０は、正面パネル１１と、上面パネル１２と、左側面パネル１３と、右側面パネル１４と、図外の背面パネルと、を有する。正面パネル１１には、透明樹脂材による開閉扉１５が設けられ、閉じた状態で容器設定部や流路セットなどの正面パネル１１に配置された部材を覆う。開閉扉１５には、開閉操作のための取手１６を有する。上面パネル１２には、操作入力部１７と緊急停止ボタンスイッチ１８が設けられている。なお、詳しい薬液投与装置１の構成については後述する。
The drug-
無停電電源装置２は、図外の絶縁トランスを含む装置構成とされ、薬液投与装置１を作動させる電源装置である。無停電電源装置２は、方形状面により囲まれたボックス形状であり、下面パネル２２にキャスター付き支持脚３が取り付けられる。無停電電源装置２の外周を覆う装置パネル２０は、薬液投与装置１を載置する上面パネル２１と、キャスター付き支持脚３を取り付ける下面パネル２２と、ハンドル２３を取り付ける左側面パネル２４と、ハンドル２５を取り付ける右側面パネル２６と、を有する。ハンドル２３とハンドル２５は、薬液投与ユニットＡの設置場所を移動させるときに適宜把持される。
The
ここで、「無停電電源装置２」とは、予期せぬ停電や入力電源異常が発生した際、薬液投与装置１に対して一定時間電力を供給し続ける装置のことをいい、「ＵＰＳユニット」とも呼ばれる。なお、「ＵＰＳ」とは「Uninterruptible Power Supply」の略称である。
Here, the "
キャスター付き支持脚３は、薬液投与装置１および無停電電源装置２を所定の高さ位置に支持するとともに、薬液投与ユニットＡを移動するときのキャスターを備える脚部材である。キャスター付き支持脚３は、無停電電源装置２の下面パネル２２の中央部の位置に固定された上下方向脚部３０と、上下方向脚部３０の下端面に固定された左右方向脚部３１と、左右方向脚部３１の両端面位置にそれぞれ固定された前後方向脚部３２，３３と、を有する。そして、２本の前後方向脚部３２，３３の両端部下面の４箇所には、２個のブレーキ付きキャスター３４とキャスター３５が取り付けられている。さらに、上下方向脚部３０の途中位置には、検査で用いる補助機器などを載置する載置台３６が取り付けられている。
The caster-equipped support leg 3 is a leg member that supports the chemical-
次に、図２～図６を参照し、異なる２種類の薬液を被検者に対して自動的に投与する薬液投与装置１の詳細構成を説明する。
Next, with reference to FIGS. 2 to 6, the detailed configuration of the medicinal-
薬液投与装置１は、第１の容器設置部４と、第２の容器設置部５（バイアル設置部）と、輸液バッグ設置部６と、ディスポシリンジ設置部７（シリンジ設置部）と、流路セット８と、薬液バッファ９と、を備える。薬液投与装置１は、第１の薬液と第２の薬液の両方の薬液、或いは、一方の薬液を被検者に投与可能な装置であって、検査に合わせて第１の薬液や第２の薬液の種類を選択できるし、また、検査に合わせた投与スケジュールをコントロールできる機能を有する。
The drug
第１の薬液および第２の薬液としては、いずれか一方または両方がバイアルに収容される薬液であればよく、第１の薬液および第２の薬液がシリンジに収容される薬液であってもよい。また、第１の薬液は放射性薬液、第２の薬液は非放射性薬液であってよい。なお、第１の薬液および第２の薬液として、種類の異なる放射性薬液を用いることもできる。 As the first chemical solution and the second chemical solution, either one or both of them may be a chemical solution contained in a vial, and the first chemical solution and the second chemical solution may be chemical solutions contained in a syringe. . Also, the first chemical solution may be a radioactive chemical solution, and the second chemical solution may be a non-radioactive chemical solution. As the first chemical solution and the second chemical solution, different kinds of radioactive chemical solutions can be used.
第１の薬液が放射性薬液である場合、放射性薬液としては、例えば、フッ素１８、タリウム２０１、テクネチウム９９ｍ、ヨード１２３などを含み、心筋血流シンチグラフィーや脳シンチグラフィーなどで用いられる放射性薬剤の溶液とすることができる。第２の薬液が非放射性薬液である場合、第２の薬液としては、例えば、レガデノソン、アデノシン、ジピリダモール、ＡＴＰ、ドブタミン、アセタゾラミド、利尿剤などの負荷剤の薬液とすることができる。実施形態では、第２の薬液をバイアルに収納される負荷剤薬液とし、第１の薬液をシリンジまたはバイアルに収納される放射性薬液としている。しかし、第２の薬液を、バイアルではなくシリンジに収納される負荷剤薬液としても良い。 When the first chemical solution is a radioactive chemical solution, the radioactive chemical solution contains, for example, fluorine-18, thallium-201, technetium-99m, and iodine-123, and is used in myocardial perfusion scintigraphy, brain scintigraphy, and the like. can be When the second drug solution is a non-radioactive drug solution, the second drug solution can be, for example, a drug solution of loading agents such as regadenoson, adenosine, dipyridamole, ATP, dobutamine, acetazolamide, and diuretics. In the embodiment, the second chemical solution is a loading agent chemical solution contained in a vial, and the first chemical solution is a radioactive chemical solution contained in a syringe or a vial. However, the second chemical solution may be a loading agent solution stored in a syringe instead of a vial.
シリンジは、ガラスまたはプラスチックから形成され、薬液が収容される注射筒と、注射筒の先端から薬液を押し出すプランジャと、を備える。プランジャは、薬液を押し出すプランジャとする例を示した。しかし、プランジャは、プラスチックまたは放射線を遮蔽する素材が組み込まれたものでも良い。例えば、プランジャは、プラスチック製のものとタングステンなどを先端部分に備えたプランジャでも良い。シリンジの注射筒に収容される薬液が放射性薬剤であるときは、注射筒の外周に放射線を遮蔽する放射シールドを備える放射シールド付きシリンジ、または、設置部に放射線シールドを備える放射線シールド付きシリンジ設置部を用いる。バイアルは、ガラスまたはプラスチックから形成され、薬液が収容される本体と、本体を密閉するゴム栓と、を備える。バイアルの本体に収容される薬液が放射性薬剤であるときは、放射線を遮蔽する放射線シールド容器の内部にバイアルを収容した放射線シールド容器内蔵バイアル（以下、「コンテナ」という。）を用いる。なお、放射線シールドは、鉛またはタングステンなどの金属から形成することができる。 A syringe is made of glass or plastic, and includes a syringe containing a liquid medicine, and a plunger for pushing out the liquid medicine from the tip of the syringe. The plunger has shown an example of a plunger that pushes out the chemical solution. However, the plunger may also incorporate plastic or radiation shielding material. For example, the plunger may be a plunger with a tip made of plastic and tungsten or the like. When the drug solution stored in the syringe barrel of the syringe is a radioactive drug, a syringe with a radiation shield that has a radiation shield that shields radiation around the syringe barrel, or a syringe installation part with a radiation shield that has a radiation shield at the installation part Use The vial is made of glass or plastic and includes a body containing a drug solution and a rubber plug sealing the body. When the drug solution contained in the body of the vial is a radiopharmaceutical, a vial with a built-in radiation shield container (hereinafter referred to as "container") containing the vial inside a radiation shield container that shields radiation is used. The radiation shield can be made of metal such as lead or tungsten.
第１の容器設置部４は、第１の薬液（例えば放射性薬液）を収容する容器が設置される容器設置部である。第１の容器設置部４は、第１のシリンジ４０（ＲＩシリンジ）が設置される第１のシリンジ設置部４１と、第１の薬液が収容された第１のバイアル４２（ＲＩバイアル）が設置される第１のバイアル設置部４３と、を有する。
The first
ここで、第１のシリンジ設置部４１に設置される第１のシリンジ４０は、放射線シールド付きシリンジであり、かつ、第１の薬液の吸引および排出が可能である。また、第１のシリンジ設置部４１には、第１のコンテナ容器ホルダ４３ａにＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａ（第１のコンテナの一例）が設置されず、かつ、第１のコンテナ容器テーブル４３ｂにＰＥＴ用コンテナ４２ｂ（第２のコンテナの一例）が設置されないとき、第１の薬液が収容された第１のシリンジ４０が設置される。一方、第１のコンテナ容器ホルダ４３ａにＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａが設置されるとき、又は、第１のコンテナ容器テーブル４３ｂにＰＥＴ用コンテナ４２ｂが設置されるとき、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａ又はＰＥＴ用コンテナ４２ｂに収容されている放射性薬剤をディスポシリンジ７０による吸引にて薬液バッファ９内に貯留する。実施形態の場合、例えば、第１のバイアル４２から1.0ml程度の放射性薬液を薬液バッファ９に貯留する。なお、第１の薬液が収容されていない空の第１のシリンジ４０と、第１のバイアル４２（ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａ又はＰＥＴ用コンテナ４２ｂ）とを、三方活栓８０ｄを介在させても介在させなくても良く、三方活栓８０ｃと直接繋ぐ構成としても良い。また、三方活栓８０ｂと三方活栓８０ｄとを繋ぐ構成（第１のシリンジ設置部４１、第１のシリンジ４０および三方活栓８０ｃを介在しない構成）としても良く、三方活栓８０ｄと第１のバイアルの２つとを繋ぐ構成としてもよい。さらに、ＰＥＴ用コンテナ４２ｂとして、安静分コンテナと負荷分コンテナとの二つのコンテナを設置するようにしても良い。この場合、安静分コンテナからの輸液チューブを三方活栓８０ｃに直接繋ぎ、負荷分コンテナからの輸液チューブを三方活栓８０ｄに直接繋ぐ構成としても良い。また、安静分コンテナからの輸液チューブと、負荷分コンテナからの輸液チューブと、三方活栓８０ｃからの輸液チューブとの三つのチューブの連結位置に三方活栓を取り付け、放射性薬液の安静分を投与した後、自動又は手動で取り付けた三方活栓を切り替えても良い。
Here, the
第１のシリンジ４０は、第１の薬液を収容する注射筒４０ａと、注射筒４０ａへの第１の薬液の吸引および注射筒４０ａから第１の薬液を排出する薬液プランジャ４０ｂと、薬液プランジャ４０ｂを駆動する薬液シリンジ駆動部４０ｃと、を有する。そして、薬液シリンジ駆動部４０ｃは、薬液プランジャ４０ｂのストローク制御を行うシリンジストローク制御部１０４に接続されている。シリンジストローク制御部１０４は、装置パネル１０に内蔵された薬液投与コントローラ１００に有し、操作者から受け付けた第１の薬液の投与量および第２の薬液（例えば負荷剤薬液）の投与量に基づき、薬液シリンジ駆動部４０ｃの吸引・排出のストローク速度およびストローク量を制御する（図７を参照）。
The
第１のバイアル設置部４３としては、図外の第１のバイアル４２を収容するＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａを設置する第１のコンテナ容器ホルダ４３ａと、図外の第１のバイアル４２を収容するＰＥＴ用コンテナ４２ｂを設置する第１のコンテナ容器テーブル４３ｂと、を有する。第１のコンテナ容器ホルダ４３ａは、装置パネル１０の正面パネル１１のうち左端領域の中央部位置に配置され、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａを容器開口が下向きになる上下反転状態で設置する。第１のコンテナ容器テーブル４３ｂは、装置パネル１０の左側面パネル１３の外側前方位置に配置され、ＰＥＴ用コンテナ４２ｂを容器開口が上向きになる平置き状態で設置する。
As the first
ＰＥＴ用コンテナ４２ｂに収容された第１の薬液を投与するときは、上向きの容器開口を塞ぐゴム栓に注射針４４およびベント針４５を刺し、輸液チューブ８３ｇを介して第４の三方活栓８０ｄに導く。このとき、左側面パネル１３に設けられた第２チューブ支持部４６に輸液チューブ８３ｇが支持される。
When administering the first drug solution contained in the
第２の容器設置部５は、第１の薬液とは異なる第２の薬液を収容する容器が設置される容器設置部である。第２の容器設置部５は、第２の薬液が収容された第２のバイアル５０（バイアル、負荷剤バイアル）が設置される第２のバイアル設置部５１と、第２のバイアル５０に代え、図外の第２の薬液が収容された第２のシリンジ（薬液シリンジ）を設置することが可能な第２のシリンジ設置部５２と、を有する。即ち、第２のバイアル設置部５１に、第２のバイアル５０が設置されるとき、第２のシリンジ設置部５２には第２のシリンジが設置されず、第２のシリンジ設置部５２に、第２のシリンジが設置されるとき、第２のバイアル設置部５１には第２のバイアル５０が設置されない。
The second
第２のバイアル設置部５１は、装置パネル１０の正面パネル１１のうち中央部領域の上部位置に配置され、第２のバイアル５０（第２のバイアル）を容器開口が下向きになる上下反転状態で設置するバイアル容器ホルダの構成としている。第２のシリンジ設置部５２は、装置パネル１０の正面パネル１１のうち中央部領域の下部位置に、第２のバイアル設置部５１とは上下方向に直列配置とされたシリンジホルダの構成としている。そして、第２のバイアル設置部５１に第２のバイアル５０が設置されるとき、第２の薬液を、ディスポシリンジ７０による吸引にて薬液バッファ９に貯留する。一方、第２のシリンジ設置部５２にディスポシリンジ７０と同様に押し出す機能を有する第２のシリンジが設置されるとき、第２のシリンジに収容された第２の薬液は、薬液バッファ９を通液しないように用いられる。ここで、「薬液バッファ９を通液しない」とは、薬液バッファ９に第２の薬液が流れ込まないことをいう。つまり、第２のシリンジ設置部５２に第２のシリンジが設置されるときは、ディスポシリンジ７０の吸引により第２の薬液を薬液バッファ９へ流れ込ませることや貯留させることを行わない。なお、第２のシリンジ設置部５２に第２のシリンジが設置されるとき、第２のシリンジの第２の薬液を、ディスポシリンジ７０による吸引にて薬液バッファ９に貯留しても良い。この場合、第２のシリンジが設置される第２のシリンジ設置部５２から第２の薬液を押し出す機能を取り除くことができる。
The second
ここで、第２のバイアル設置部５１としては、第２のバイアル５０を容器開口が下向きになる上下反転状態で設置する図示のバイアル容器ホルダ以外に、第２のバイアル５０を容器開口が上向きになる平置き状態で設置するバイアル容器テーブルとしても良い。さらに、コンテナを容器開口が下向きになる上下反転状態で設置するコンテナ容器ホルダ、コンテナを容器開口が上向きになる平置き状態で設置するコンテナ容器テーブルとしても良い。要するに、第２のバイアル設置部５１としては、バイアル容器ホルダ、バイアル容器テーブル、コンテナ容器ホルダ、コンテナ容器テーブル、からなるバイアル設置部群から選択される少なくとも１以上を含む設置部であれば良い。また、第２のバイアル設置部５１として、第２のバイアル５０を設置するバイアル容器ホルダによる１つのバイアル設置部を示しているが、例えば、第１のバイアル設置部４３と同様に、コンテナ容器ホルダやコンテナ容器テーブルを含むバイアル設置部群から選択された複数のバイアル設置部群を有する構成としても勿論良い。
Here, as the second
輸液バッグ設置部６は、生理食塩水を収容する容器である輸液バッグ６０が設置される容器設置部であり、輸液バッグ６０を吊り下げるフック形状によるフック部材６１を有する。フック部材６１は、装置パネル１０の右側面パネル１４のうち正面パネル１１に近い領域の上部位置に取り付けられている。よって、輸液バッグ６０は、装置パネル１０の右側面パネル１４の正面パネル１１に近い位置にフック部材６１に吊り下げた状態で設置される。なお、輸液バッグ設置部６としては、装置パネル１０に内蔵させて輸液バッグ６０を設置する構成としても良いし、装置パネル１０の外部に配置した輸液バッグ設置スタンドなどに輸液バッグ６０を設置する構成としても良い。さらに、生理食塩水を収容する輸液バッグ６０に代え、注射用水を収容するバックとしても良いし、その他の等張水を収容するバックとしても良い。なお、生理食塩水、注射用水、等張水などを総称して「輸液」という。
The infusion
ディスポシリンジ設置部７は、設置時に空シリンジであり、薬液投与時に生理食塩水の吸引および排出が可能であるディスポシリンジ７０を設置するディスポシリンジホルダ７１を有する。ディスポシリンジ７０は、薬液が収容されている薬液シリンジに対し、薬液が収容されていないシリンジということができる。ディスポシリンジホルダ７１は、装置パネル１０の正面パネル１１のうち右端部領域の下部位置に配置される。
The disposable syringe installation section 7 has a
ディスポシリンジ７０は、生理食塩水を収容する注射筒７０ａと、注射筒７０ａへの生理食塩水の吸引および注射筒７０ａから生理食塩水を排出するディスポプランジャ７０ｂと、ディスポプランジャ７０ｂを駆動するディスポシリンジ駆動部７０ｃと、を有する。そして、ディスポシリンジ駆動部７０ｃは、ディスポプランジャ７０ｂのストローク制御を行うシリンジストローク制御部１０４（制御部）に接続されている。シリンジストローク制御部１０４は、装置パネル１０に内蔵された薬液投与コントローラ１００に有し、操作者から受け付けた第１の薬液の投与量および第２の薬液の投与量に基づき、ディスポシリンジ駆動部７０ｃの吸引・排出のストローク速度およびストローク量を制御する（図７を参照）。
The
流路セット８は、図６に示すように、薬液や生理食塩水の流路を切り換える４個の三方活栓８０ａ，８０ｂ，８０ｃ，８０ｄ（流路切換部材）と、三方活栓８０ａ～８０ｄを保持する４個の活栓ホルダ８１ａ，８１ｂ，８１ｃ，８１ｄと、を有して構成される。
As shown in FIG. 6, the channel set 8 holds four three-
三方活栓８０ａ，８０ｂ，８０ｃ，８０ｄには、図６に示すように、輸液チューブ８３ａ，８３ｂ，８３ｃ，８３ｄ、薬液バッファ９、コネクタ８４ａ～８４ｋ、エアベントフィルター８５などを含む管路系部材が連結される。エアベントフィルター８５には、コネクタ８４ｍ、輸液チューブ８３ｅ、コネクタ８４ｎ、輸液チューブ８３ｆ、翼付投与針８６を含む投与針系が連結される。このとき、被検者が変わる毎にコネクタ８４ｍから投与針系を外すと、使用済みの投与針系を廃棄することができる。そして、予め用意している新たな投与針系をコネクタ８４ｍにより連結すると、被検者毎の新たな投与針系に交換することができる。
As shown in FIG. 6, three-
活栓ホルダ８１ａ，８１ｂ，８１ｃ，８１ｄは、正面パネル１１の下部領域に固定された１枚のホルダプレート８２に対して移動可能状態で設けられる。ここで、移動可能状態とは、４個の活栓ホルダ８１ａ～８１ｄにより４個の三方活栓８０ａ～８０ｄを保持する位置と、４個の活栓ホルダ８１ａ～８１ｄを４個の三方活栓８０ａ～８０ｄから離して保持を解除する位置と、を移動可能な状態をいう。４個の活栓ホルダ８１ａ～８１ｄの移動態様としては、保持位置から保持解除位置までのスライド移動・回転移動・傾倒移動などがある。
The
よって、所定の交換タイミングにおいて、４個の活栓ホルダ８１ａ～８１ｄを４個の三方活栓８０ａ～８０ｄから離して保持を解除し、管路系部材を取り外すことにより、管路系部材をまとめて廃棄することができる。そして、予め用意している新たな管路系部材を取り付けて４個の活栓ホルダ８１ａ～８１ｄにより４個の三方活栓８０ａ～８０ｄを保持すると、管路系部材をまとめて交換することができる。ここで、所定の交換タイミングとは、例えば、薬液の種類を交換したタイミング、管路系部材を交換しないで１日を経過したタイミング、管路系部材を交換しないで薬液を投与した被検者の人数が設定人数に到達したタイミング、などをいう。
Therefore, at a predetermined replacement timing, the four
翼付投与針８６は、薬液投与時に被検者に対して穿刺され、薬液非投与時に廃液ボトル８７に刺すことによりセットされる。廃液ボトル８７へのセット時には、左側面パネル１３に設けられた第２チューブ支持部８８に輸液チューブ８３ｆが支持される。
The
輸液チューブ８３ａ～８３ｆ、および、三方活栓８０ａ～８０ｄは、いずれも好ましくは、プラスチック製の部材であり、エチレンオキサイドなどで滅菌処理が施されるものがより好ましい。輸液チューブ８３ａ～８３ｆは、チューブと、チューブの両端に設けられた雄型または雌型のコネクタと、を備える。また、三方活栓８０ａ～８０ｄは、三方向の流路と、これらの流路を切り換えるハンドルと、を備えている。輸液チューブ８３ａ～８３ｆ、および、三方活栓８０ａ～８０ｄは、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリエチレン、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体などから形成される。輸液チューブ８３ａ～８３ｆとしては、医療機器の輸液チューブとして広く販売されているものと同様なものを使用することができる。また、三方活栓８０ａ～８０ｄは、医療機器の三方活栓として広く販売されているものと同様なものを使用することができる。
The
なお、４個の三方活栓８０ａ，８０ｂ，８０ｃ，８０ｄは、第１の活栓切換え駆動部８９ａと第２の活栓切換え駆動部８９ｂと第３の活栓切換え駆動部８９ｃと第４の活栓切換え駆動部８９ｄによりそれぞれ独立に回転駆動され、活栓流路位置が切り換わる。各切換え駆動部８９ａ～８９ｄは、後述する三方活栓切換え制御部１０５に接続され、４個の三方活栓８０ａ，８０ｂ，８０ｃ，８０ｄのそれぞれについて活栓流路位置の切換え制御が行われる（図７を参照）。
The four three-
薬液バッファ９は、ディスポシリンジ７０と第２のバイアル５０とを連通する薬液投与管路の位置に設けられる。薬液バッファ９は、薬液バッファホルダ９０に保持され、第２のバイアル５０に収容されている第２の薬液を、ディスポシリンジ７０による吸引にて一時的に貯留する。即ち、ディスポシリンジ７０による吸引にて第２のバイアル５０に収容されている第２の薬液を、薬液投与管路の薬液バッファ９へ移し替えて貯留しておき、第２の薬液の投与に備える。なお、ディスポシリンジ７０と第２のバイアル５０とを連通する薬液投与管路とは、コネクタ８４ｃ及びコネクタ８４ｄを有し、三方活栓８０ａと三方活栓８０ｂとを繋ぐ管路のことをいう。三方活栓８０ａと三方活栓８０ｂを、図１１に示す活栓流路位置にすると、第２のバイアル５０と薬液バッファ９とを連通させる流路が形成される。また、三方活栓８０ａと三方活栓８０ｂを、図１２に示す活栓流路位置にすると、薬液バッファ９に貯留された第２の薬液を被検者に投与する流路が形成される。なお、第２のシリンジ設置部５２に第２のシリンジが設置されるとき、薬液バッファ９は、ディスポシリンジ７０と第２のシリンジとを連通する薬液投与管路の位置に設けられる。
The
ここで、ディスポシリンジ７０の内容積と薬液バッファ９の内容積との合算は、ディスポシリンジ７０により吸引される第２のバイアル５０内の第２の薬液の容積よりも大きく設定している。好ましくは、薬液バッファ９の内容積は、ディスポシリンジ７０により吸引される第２のバイアル５０内の第２の薬液の容積よりも大きい容積に設定している。例えば、実施形態では、吸引される負荷剤薬液の容積が4.0ml程度であるのに対して、薬液バッファ９の内容積を10.0ml程度に設定している。
Here, the sum of the internal volume of the
薬液バッファホルダ９０は、装置パネル１０の正面パネル１１において上下方向の設置軸線Ｌ１,Ｌ２が平行配置の第２の容器設置部５とディスポシリンジ設置部７とに挟まれた位置に設置される（図３を参照）。薬液バッファホルダ９０に保持される薬液バッファ９は、チューブ材を螺旋コイル状に複数回巻き付けて構成される。より詳しくは、チューブ材の巻き付け形状を、上下方向が長径で前後方向が短径の長円形状とされる。なお、薬液バッファ９は、薬液を貯められる容器などであっても良い。
The
なお、チューブ材としては、輸液チューブ８３ａ～８３ｆと同じチューブ材を用いても良いし、輸液チューブ８３ａ～８３ｆより内径が少し大きい別のチューブ材を用いても良い。即ち、チューブ材としては、内径が輸液チューブ８３ａ～８３ｆと同程度以上であって、管路系との接続部での流動抵抗の変化が許容値以下になる内径を有するものであれば良い。また、チューブ材の複数回巻き付けにより左右方向に隣接する同じ長円形状のチューブ同士を束ね、流路セット８を交換する際、薬液バッファホルダ９０に対する薬液バッファ９の入れ替え作業容易性を確保している。なお、チューブ同士を束ねる構成は、隣接するチューブ同士を接着剤により接着固定することで束ねても良いし、隣接するチューブ同士を結束バンドなどで結束することで束ねても良い。
As the tube material, the same tube material as the
次に、図７を参照し、薬液投与装置１においてシリンジストローク制御および三方活栓切換制御を行う薬液投与制御系構成を説明する。
Next, with reference to FIG. 7, the configuration of a liquid medicine administration control system that performs syringe stroke control and three-way stopcock switching control in the liquid
薬液投与制御系は、操作入力部１７と、緊急停止ボタンスイッチ１８と、薬液投与コントローラ１００と、薬液シリンジ駆動回路２０１と、薬液シリンジ駆動部４０ｃと、ディスポシリンジ駆動回路２０２と、ディスポシリンジ駆動部７０ｃと、を備える。さらに、第１の活栓駆動回路２０３と、第１の活栓切換え駆動部８９ａと、第２の活栓駆動回路２０４と、第２の活栓切換え駆動部８９ｂと、第３の活栓駆動回路２０５と、第３の活栓切換え駆動部８９ｃと、第４の活栓駆動回路２０６と、第４の活栓切換え駆動部８９ｄと、を備える。
The drug solution administration control system includes an
操作入力部１７は、液晶ディスプレイからなり、電源をオンにすると薬液投与における必要情報が表示されるタッチパネル式の表示画面１７ａを有している。操作者がタッチ操作によって入力する情報としては、例えば、第１の薬液と第２の薬液との投与間隔や、被検者に対して投与される第１の薬液および第２の薬液の投与量や、被検者に関する情報（ＩＤなどの識別情報、氏名、性別、年齢、体重など）などがある。
The
緊急停止ボタンスイッチ１８は、薬液投与の途中段階にて投与を継続できない事態が生じたとき、操作者によりボタンを押すスイッチ操作により薬液投与制御動作を緊急停止させるスイッチである。
The emergency
薬液投与コントローラ１００は、第１の薬液および第２の薬液を投与する手順（プロトコル）の処理流れを記述した薬液投与プログラムを実行するコンピュータとして構成される。薬液投与コントローラ１００は、入力部１０１と、記憶部１０２と、演算処理部１０３と、シリンジストローク制御部１０４と、三方活栓切換え制御部１０５と、を備えている。
The medical
入力部１０１は、操作入力部１７からの操作入力情報と、緊急停止ボタンスイッチ１８からのスイッチ信号を入力する入力インターフェースである。なお、入力部１０１としては、操作入力部１７などを使った入力を受け付けるものに限定されず、電子カルテ等からネットワークを介した通信によって入力するものであってもよい。
The input unit 101 is an input interface for inputting operation input information from the
記憶部１０２は、被検者に対する第１の薬液と第２の薬液との投与間隔などの投与プロトコルを記憶する。なお、投与プロトコルは、第１の薬液と第２の薬液の組み合わせの種類、被検者に関する生体情報、などに応じて多数用意しておく。
The
演算処理部１０３は、入力部１０１からの入力情報と、記憶部１０２からの記憶情報に基づいて、各被検者に応じた適切な投与プロトコルを決める。そして、決定した投与プロトコルにしたがって、シリンジストローク制御および三方活栓切換え制御を実行する時間軸での処理動作を演算する。
シリンジストローク制御部１０４は、第１のシリンジ４０の薬液プランジャ４０ｂおよびディスポシリンジ７０のディスポプランジャ７０ｂのストローク制御（ストローク速度およびストローク位置の制御）を行う。即ち、シリンジストローク制御部１０４では、演算処理部１０３からの処理動作演算結果に基づいて、薬液シリンジ駆動回路２０１およびディスポシリンジ駆動回路２０２に駆動制御指令を出力する。シリンジストローク制御部１０４は、薬液シリンジ駆動部４０ｃに設けられたストローク位置センサ３０１からの実位置をフィードバック情報とし、第１のシリンジ４０のストローク速度およびストローク位置を目標速度および目標位置に収束させる制御を行う。また、シリンジストローク制御部１０４は、ディスポシリンジ駆動部７０ｃに設けられたストローク位置センサ３０２からの実位置をフィードバック情報とし、ディスポシリンジ７０のストローク速度およびストローク位置を目標速度および目標位置に収束させる制御を行う。ここで、薬液シリンジ駆動部４０ｃおよびディスポシリンジ駆動部７０ｃとしては、薬液プランジャ４０ｂおよびディスポプランジャ７０ｂを、直線運動させることが可能なモータアクチュエータやソレノイドアクチュエータなどが用いられる。
The syringe
三方活栓切換え制御部１０５は、４個の三方活栓８０ａ，８０ｂ，８０ｃ，８０ｄのそれぞれについて活栓流路位置の切換え制御を行う。即ち、三方活栓切換え制御部１０５では、演算処理部１０３からの処理動作演算結果に基づいて、第１の活栓駆動回路２０３と第２の活栓駆動回路２０４と第３の活栓駆動回路２０５と第４の活栓駆動回路２０６に駆動制御指令を出力する。三方活栓切換え制御部１０５は、活栓切換え駆動部８９ａ～８９ｄに設けられた切換え位置センサ３０３，３０４，３０５，３０６からの実位置をフィードバック情報とし、三方活栓８０ａ～８０ｄの活栓流路位置を目標位置に一致させる切換え制御を行う。ここで、活栓切換え駆動部８９ａ～８９ｄとしては、三方活栓８０ａ～８０ｄの流路位置を切り換え駆動することが可能なモータアクチュエータなどが用いられる。
The three-way stopcock switching
次に、図８～図１４を参照し、薬液投与装置１による薬剤投与方法の一例について説明する。ここで、薬剤投与方法の一例としては、バイアル製剤によるレガデノソンなどの負荷剤薬液の投与に続き、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａに収容された心筋血流製剤などの放射性薬液を投与する方法を例示する。なお、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａからの放射性薬液は、全量投与ではなく、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａ内の放射性薬液の一部（必要量）を投与する。
Next, with reference to FIGS. 8 to 14, an example of a drug administration method using the drug-
まず、薬剤投与方法のうち薬液投与準備処理手順を、図８～図１１により説明する。薬液投与準備処理手順には、生食吸引ステップと、流路確保ステップと、投与準備ステップと、薬液貯留ステップとを有する。以下、各ステップについて説明する。 First, of the drug administration method, the drug solution administration preparation processing procedure will be described with reference to FIGS. 8 to 11. FIG. The drug solution administration preparation procedure includes a saline aspiration step, a channel securing step, an administration preparation step, and a drug solution storage step. Each step will be described below.
［生食吸引ステップ］
生食吸引ステップは、ディスポシリンジ７０に生理食塩水を吸引する手順である。生食吸引ステップでは、図８に示すように、翼付投与針８６を廃液ボトル８７に刺し込んだままの状態で、三方活栓８０ａを、輸液バッグ６０とディスポシリンジ７０が連通する活栓流路位置とする。そして、ディスポシリンジ７０のディスポプランジャ７０ｂを最大ストローク域の目標位置まで引き上げる吸引ストローク制御を行う。この吸引ストローク制御によって、図８の矢印Ｂに示すように、輸液バッグ６０の生理食塩水をディスポシリンジ７０に移し替える。なお、翼付投与針８６を廃液ボトル８７に刺し込まずに、生食吸引ステップを行っても良い。
[Saline aspiration step]
The saline aspiration step is a procedure for aspirating physiological saline into the
［流路確保ステップ］
流路確保ステップは、生食吸引ステップにて吸引した生理食塩水により、薬液が翼付投与針８６まで流れる流路を確保する手順である。流路確保ステップでは、図９に示すように、三方活栓８０ａを、輸液バッグ６０とディスポシリンジ７０の連通を遮断し、かつ、ディスポシリンジ７０と翼付投与針８６が連通する活栓流路位置とする。そして、ディスポシリンジ７０のディスポプランジャ７０ｂを最大ストローク域の位置から最小ストローク域の目標位置まで押し下げる排出ストローク制御を行う。この排出ストローク制御によって、図９の矢印Ｃに示すように、ディスポシリンジ７０に移し替えられた生理食塩水を、翼付投与針８６側の薬液投与管路に充填し、翼付投与針８６を介して廃液ボトル８７へ流す。
[Channel securing step]
The flow path securing step is a procedure for securing a flow path through which the drug solution flows to the
［投与準備ステップ］
投与準備ステップは、ディスポシリンジ７０による負荷剤薬液の吸引、および、吸引後の負荷剤薬液投与ができる状態にする準備手順である。投与準備ステップでは、図１０に示すように、三方活栓８０ａを、輸液バッグ６０とディスポシリンジ７０が連通する活栓流路位置とする。そして、ディスポシリンジ７０のディスポプランジャ７０ｂを押し下げ位置から、少なくとも次の薬液貯留ステップにて負荷剤薬液を吸引する吸引ストローク分を残して決めた目標位置まで引き上げる吸引ストローク制御を行う。この吸引ストローク制御によって、図１０の矢印Ｄに示すように、輸液バッグ６０の生理食塩水をディスポシリンジ７０に所定量だけ移し替える。
[Administration preparation step]
The administration preparation step is a preparatory procedure for preparing a state in which the loading agent solution can be sucked by the
［薬液貯留ステップ］
薬液貯留ステップは、ディスポプランジャ７０ｂの吸引ストローク動作により、第２のバイアル５０から負荷剤薬液を吸引して薬液バッファ９に一時貯留する手順である。薬液貯留ステップでは、図１１に示すように、翼付投与針８６を廃液ボトル８７に刺し込んだままの状態で、三方活栓８０ａと三方活栓８０ｂを、ディスポシリンジ７０と第２のバイアル５０が連通する活栓流路位置とする。そして、ディスポシリンジ７０のディスポプランジャ７０ｂをストローク途中位置から、最大ストローク域の目標位置まで引き上げる吸引ストローク制御を行う。この吸引ストローク制御によって、図１１の矢印Ｅに示すように、第２のバイアル５０に収容されている負荷剤薬液が薬液バッファ９側に目標量だけ吸い込まれ、薬液バッファ９に貯留される。なお、翼付投与針８６を廃液ボトル８７に刺し込まずに、薬液貯留ステップを行っても良い。
[Chemical solution storage step]
The chemical solution storage step is a procedure of sucking the loading agent solution from the
薬剤投与方法のうち薬液投与実行処理手順を、図１２～図１４により説明する。薬液投与実行処理手順には、針刺しステップと、先行投与ステップと、薬液移送ステップと、後続投与ステップと、針抜きステップと、を有する。以下、各ステップについて説明する。なお、薬液投与を実行する際の投与プロトコルは、例えば、負荷剤薬液の投与時間（10秒程度）、生食フラッシュ時間（10-20秒程度）、放射性薬液の投与時間（30-40秒程度）、生食フラッシュ時間（40-50秒程度）としている。そして、各時間は、ディスポシリンジ７０のディスポプランジャ７０ｂを押し下げる排出ストロークにおいて、単位時間当たりのストローク量によるストローク速度制御によって目標時間にコントロールしている。
12 to 14, the drug solution administration execution processing procedure of the drug administration method will be described. The drug solution administration execution procedure includes a needle sticking step, a preceding administration step, a drug solution transfer step, a subsequent administration step, and a needle removal step. Each step will be described below. In addition, the administration protocol for executing the drug solution administration is, for example, the administration time of the loading agent drug solution (about 10 seconds), the saline flush time (about 10-20 seconds), and the administration time of the radioactive drug solution (about 30-40 seconds). , Raw food flash time (about 40-50 seconds). Each time is controlled to the target time by stroke speed control based on the stroke amount per unit time in the discharge stroke for pushing down the
［針刺しステップ］
針刺しステップは、被検者に対して翼付投与針８６を穿刺する手順である。針刺しステップでは、薬液投与準備処理手順において廃液ボトル８７に刺し込んだままの翼付投与針８６を廃液ボトル８７から抜き、被検者に対して翼付投与針８６を穿刺する。なお、針刺しステップは、流路確保ステップの後であって、投与準備ステップの前に行っても良い。
[Needle sticking step]
The needle sticking step is a procedure of sticking the
［先行投与ステップ］
先行投与ステップは、ディスポプランジャ７０ｂの排出ストローク動作により、薬液バッファ９に一時貯留されている負荷剤薬液を、生理食塩水の排出により被検者に投与する手順である。先行投与ステップでは、図１２に示すように、三方活栓８０ａを、輸液バッグ６０とディスポシリンジ７０の連通を遮断し、かつ、三方活栓８０ｂをディスポシリンジ７０と翼付投与針８６が連通する活栓流路位置とする。そして、ディスポシリンジ７０のディスポプランジャ７０ｂを最大ストローク域の位置から、最大ストロークと最小ストロークの中間ストローク域の目標位置まで押し下げる排出ストローク制御を行う。この排出ストローク制御によって、図１２の矢印Ｆに示すように、ディスポシリンジ７０の生理食塩水の排出により薬液バッファ９に貯留されている負荷剤薬液が押し出され、翼付投与針８６から被検者に対して負荷剤薬液が投与される。さらに、ディスポシリンジ７０の生理食塩水の排出量を負荷剤薬液の投与量より多く設定していることで、負荷剤薬液の投与に続いて、薬液投与管路に残存した負荷剤薬液が生理食塩水とともに被検者に投与される。このように、負荷剤薬液の投与後に行われる生理食塩水の投与のことを「生食フラッシュ」という。
[Preceding administration step]
The pre-administration step is a procedure for administering the loading agent drug solution temporarily stored in the
［薬液移送ステップ］
薬液移送ステップは、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａに収容されている放射性薬液を薬液バッファ９へ移し替える手順である。薬液移送ステップでは、図１３に示すように、三方活栓８０ｄを、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａとディスポシリンジ７０が連通する活栓流路位置とする。そして、ディスポシリンジ７０の薬液プランジャ７０ｂを目標位置まで引き上げる吸引ストローク制御を行う。この吸引ストローク制御によって、図１３の矢印Ｇに示すように、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａに収容されている放射性薬液が薬液バッファ９内に吸い込まれ、ディスポシリンジ７０での投与に備えられる。なお、ＰＥＴ用コンテナ４２ｂに収容されている放射性薬液を用いる場合も同様に、薬液移送ステップが必要である。しかし、放射性薬液が収容されている第１のシリンジ４０を用いると、第１のシリンジ４０の排出ストロークにより放射性薬液を薬液投与管路に移送し、ディスポシリンジ７０での投与に備えることができる。
[Chemical Solution Transfer Step]
The chemical solution transfer step is a procedure for transferring the radioactive chemical solution contained in the
［後続投与ステップ］
後続投与ステップは、ディスポプランジャ７０ｂの排出ストローク動作により、放射性薬液を生理食塩水の排出により被検者に投与する手順である。後続投与ステップでは、図１４に示すように、三方活栓８０ｄを、薬液投与管路に連通する活栓流路位置とする。そして、ディスポシリンジ７０のディスポプランジャ７０ｂを中間ストローク域の位置から、最小ストローク域の目標位置まで定速にて押し下げる排出ストローク制御を行う。この排出ストローク制御によって、図１４の矢印Ｈに示すように、ディスポシリンジ７０の生理食塩水の排出により薬液投与管路に充填されている放射性薬液が押し出され、翼付投与針８６から被検者に対して定速静注により投与される。ここでの生食フラッシュは、放射性薬液の投与後に行われる生理食塩水の投与のことをいう。
[Subsequent administration step]
The subsequent administration step is a procedure for administering the radioactive drug solution to the subject by discharging the physiological saline solution through the discharge stroke operation of the
［針抜きステップ］
針抜きステップは、被検者に対して刺していた翼付投与針８６を抜き、廃液ボトル８７に刺し込む手順である。針抜きステップでは、後続投与ステップにより被検者に対して放射性薬液の投与を終了すると、翼付投与針８６を被検者から抜き、翼付投与針８６を廃液ボトル８７に刺し込む。
[Needle removal step]
The needle removal step is a procedure of removing the
薬剤投与方法のうち薬液洗浄処理手順を、図８および図９により説明する。薬液洗浄処理手順には、生食吸引ステップと、洗浄ステップとを有する。以下、各ステップについて説明する。 A procedure of the chemical cleaning process of the chemical administration method will be described with reference to FIGS. 8 and 9. FIG. The chemical cleaning procedure includes a saline aspiration step and a cleaning step. Each step will be described below.
［生食吸引ステップ］
生食吸引ステップは、薬液投与実行処理手順が終了した後、ディスポシリンジ７０に生理食塩水を吸引する手順である。生食吸引ステップでは、図８と同様に、翼付投与針８６を廃液ボトル８７に刺し込んだままの状態で、三方活栓８０ａを、輸液バッグ６０とディスポシリンジ７０が連通する活栓流路位置とする。そして、ディスポシリンジ７０のディスポプランジャ７０ｂを最大ストローク域の目標位置まで引き上げる吸引ストローク制御を行う。この吸引ストローク制御によって、図８の矢印Ｂに示すように、輸液バッグ６０の生理食塩水をディスポシリンジ７０に移し替える。なお、翼付投与針８６を廃液ボトル８７に刺し込まずに、生食吸引ステップを行っても良い。
[Saline aspiration step]
The physiological saline aspiration step is a procedure for aspirating physiological saline into the
［洗浄ステップ］
洗浄ステップは、生食吸引ステップにて吸引した生理食塩水により、翼付投与針８６を含む薬液投与管路に残存している可能性がある放射性薬液を洗い流して洗浄する手順である。洗浄ステップでは、図９と同様に、三方活栓８０ａを、輸液バッグ６０とディスポシリンジ７０の連通を遮断し、かつ、ディスポシリンジ７０と翼付投与針８６が連通する活栓流路位置とする。そして、ディスポシリンジ７０のディスポプランジャ７０ｂを最大ストローク域の位置から最小ストローク域の目標位置まで押し下げる排出ストローク制御を行う。この排出ストローク制御によって、図９の矢印Ｃに示すように、ディスポシリンジ７０に移し替えられた生理食塩水を、翼付投与針８６側の薬液投与管路へと流し、翼付投与針８６を介して廃液ボトル８７へ流す。なお、洗浄ステップは、第１のシリンジ４０を生理食塩水で共洗いして、この共洗いも被検者に投与するというステップとしても良い。
[Washing step]
The washing step is a procedure for washing away the radioactive medicine that may remain in the medicine-solution administration channel including the
次に、実施形態に係る薬液投与技術における特徴作用を説明する。 Next, the characteristic effects of the drug-solution administration technique according to the embodiment will be described.
実施形態では、ディスポシリンジ７０と第２のバイアル５０とを連通する薬液投与管路の位置に、第２のバイアル５０に収容されている第２の薬液を、ディスポシリンジ７０による吸引にて貯留する薬液バッファ９を設ける。そして、ディスポシリンジ７０の内容積と薬液バッファ９の内容積との合算が、ディスポシリンジ７０により吸引される第２のバイアル５０内の第２の薬液の容積よりも大きい設定としている。
In the embodiment, the second drug solution contained in the
即ち、第２のバイアル５０に収容されている第２の薬液を投与する場合、第２の薬液を直接投与することができず、薬液を移送するための薬液移送手段が必要である。しかし、薬液移送手段としてロールポンプを用いた場合、高価な電動モータを使用する必要があるし、薬液の投与速度や投与量を精度良く管理するのに複雑な設計を要する。
That is, when administering the second medical solution contained in the
これに対して、本発明者は、薬液移送手段としてシリンジを用いることで、ロールポンプを用いた場合の課題を解消できる点に着目した。加えて、薬液投与管路に薬液貯留部材を設けると、手順の削減によりバイアルに収容された薬液の投与に備えることができる点に着目した。ここで、「手順の削減」とは、薬液貯留部材が無い構成にすると、バイアル収容薬液を空シリンジへ移し替える手順と、移し替えられた薬液を薬液投与管路に充填する充填手順と、を要して薬液投与に備えることになる。これに対し、薬液貯留部材を設けると、移し替え手順と充填手順という二つの手順を、ディスポシリンジ７０の吸引による薬液貯留手順という一つの手順に削減して薬液投与に備えることができることをいう。
On the other hand, the inventor of the present invention has focused on the fact that the problem of using a roll pump can be solved by using a syringe as a liquid medicine transfer means. In addition, the present inventors have focused on the fact that providing a drug solution storage member in the drug solution administration pipeline can prepare for the administration of the drug solution contained in the vial by reducing the number of procedures. Here, "reduction of procedures" means that if a configuration without a medicinal solution storage member is used, a procedure for transferring the medicinal solution contained in the vial to an empty syringe and a filling procedure for filling the medicinal solution administration pipeline with the transferred medicinal solution. In short, preparations are made for drug solution administration. On the other hand, if the liquid medicine storage member is provided, the two procedures of the transfer procedure and the filling procedure can be reduced to one procedure of the liquid medicine storage procedure by suction of the
その際、薬液貯留部材として薬液バッファ９を採用し、ディスポシリンジ７０の内容積（吸引ストローク分の内容積）と薬液バッファ９の内容積との合算を、ディスポシリンジ７０により吸引される第２のバイアル５０内の薬液の容積よりも大きくしている。これにより、第２のバイアル５０内の第２の薬液を、ディスポシリンジ７０により吸引できる設定とされる。このとき、ディスポシリンジ７０の内に薬液が入るか否かを問わない。このため、高価な電動モータ等を使用することなく、簡易的な設計により第２のバイアル５０から第２の薬液を吸引して投与することができる。
At that time, the
実施形態では、薬液バッファ９の内容積を、ディスポシリンジ７０により吸引される第２のバイアル５０内の薬液の容積よりも大きく設定している。
In the embodiment, the internal volume of the
即ち、ディスポシリンジ７０により第２のバイアル５０内の第２の薬液を目標とする薬液量だけ吸引した場合、ディスポシリンジ７０の内部に第２の薬液が流れ込む前に、薬液バッファ９の内部に所定量の第２の薬液が貯留される。このため、ディスポシリンジ７０による吸引にて第２のバイアル５０に収容されている第２の薬液を薬液バッファ９に貯留する際、ディスポシリンジ７０の内部に第２の薬液が吸引されるのを防止できる。
That is, when a target amount of the second chemical solution in the
実施形態では、薬液バッファホルダ９０に保持される薬液バッファ９を、チューブ材を螺旋コイル状に複数回巻き付けて構成している。
In the embodiment, the
即ち、チューブ材を螺旋コイル状に複数回巻き付けることで、チューブ材の全長が長くなり、薬液バッファ９に求められる内容積が確保される。そして、チューブ材を選択することにより、薬液バッファ９の流路抵抗と、輸液チューブ８３ａ～８３ｇなどにより構成される薬液投与管路の流路抵抗との差が小さく抑えられる。このため、薬液バッファ９の内容積を確保できるとともに、薬液バッファ９を含む薬液投与管路系を液体が流れるときの流路抵抗の変化を抑制できる。
That is, by winding the tube material in a helical coil shape a plurality of times, the total length of the tube material is increased, and the internal volume required for the
実施形態の薬液バッファホルダ９０は、装置パネル１０の正面パネル１１において上下方向の設置軸線Ｌ１，Ｌ２が平行配置の第２の容器設置部５とディスポシリンジ設置部７との間の位置に設置される。そして、薬液バッファ９のチューブ材の巻き付け形状を、正面パネル１１に平行な上下方向が長径で、正面パネル１１に垂直な前後方向が短径の長円形状としている。
The
例えば、薬液バッファのチューブ材の巻き付け形状を円形状にすると、円形チューブの直径によって薬液バッファが正面パネルから前方に突出してしまい、薬液バッファをコンパクトに配置することができない。これに対し、薬液バッファ９のチューブ材の巻き付け形状を長円形状とすることで、正面パネル１１からの薬液バッファ９の前方突出量が抑えられ、第２の容器設置部５とディスポシリンジ設置部７との間の位置に薬液バッファホルダ９０に保持される薬液バッファ９をコンパクトに配置できる。
For example, if the tube material of the chemical buffer is wound in a circular shape, the diameter of the circular tube causes the chemical buffer to protrude forward from the front panel, making it impossible to arrange the chemical buffer compactly. On the other hand, by making the winding shape of the tube material of the
実施形態のディスポシリンジ７０は、注射筒７０ａと、ディスポプランジャ７０ｂと、ディスポプランジャ７０ｂを駆動するディスポシリンジ駆動部７０ｃと、ディスポシリンジ駆動部７０ｃを制御するシリンジストローク制御部１０４と、を有する。そして、シリンジストローク制御部１０４において、操作者から受け付けた薬液の投与量に基づき、ディスポシリンジ駆動部７０ｃの吸引ストローク動作およびディスポシリンジ駆動部７０ｃの排出ストローク動作を制御するようにしている。
The
即ち、シリンジのストローク動作制御の場合、プランジャストローク量が吸引液量・排出液量に対応し、単位時間当たりのプランジャストローク量が吸引速度・排出速度に対応することで、高精度で安定した再現性による投与量制御と投与速度制御が行える。このため、ディスポシリンジ７０の吸引ストローク動作によって第２の薬液を薬液バッファ９に貯留できるとともに、ディスポシリンジ７０の排出ストローク動作によって薬液バッファ９に貯留されている第２の薬液を投与できる。
In other words, in the case of syringe stroke operation control, the plunger stroke amount corresponds to the amount of aspirated liquid and the amount of discharged liquid, and the plunger stroke amount per unit time corresponds to the suction speed and discharge speed, so that highly accurate and stable reproduction can be achieved. Dosage control and administration rate control by sex can be performed. Therefore, the second medical solution can be stored in the
実施形態では、輸液バッグ６０を設置する輸液バッグ設置部６を更に備え、第２の薬液を吸引するシリンジを、輸液バッグ６０から生理食塩水を吸引し、シリンジに吸引された生理食塩水を、薬液バッファ９を通じて排出するディスポシリンジ７０としている。
In the embodiment, an infusion
即ち、ディスポシリンジ７０は、生理食塩水を吸引・排出するために設置されるシリンジであり、第２の薬液を吸引するにはディスポシリンジ７０とは別に新たな空シリンジを追加し、追加した空シリンジに第２の薬液を移し替える必要がある。これに対し、第２の薬液の貯留機能を薬液バッファ９に分担させると、生理食塩水を吸引・排出する機能を損なうことなく、ディスポシリンジ７０を第２の薬液の吸引に用いることができる点に着目した。このため、新たな空シリンジを追加することのない簡潔な構成としながら、既存のディスポシリンジ７０を利用して第２の薬液の吸引を行うことができる。
That is, the
実施形態の第２の容器設置部５は、第２のバイアル５０の開口が下向きになる上下反転状態で第２のバイアル５０を設置するバイアル容器ホルダ、バイアルの開口が上向きになる平置き状態でバイアルを設置するバイアル容器テーブル、バイアルを収容するコンテナをバイアルの開口が下向きになる上下反転状態で設置するコンテナ容器ホルダ、及び、バイアルを収容するコンテナをバイアルの開口が上向きになる平置き状態で設置するコンテナ容器テーブル、からなるバイアル設置部群から選択される少なくとも１以上を含むものとしている。
The second
即ち、バイアル容器として、上下反転状態で設置されるバイアルまたはコンテナが選択されると、バイアル容器ホルダまたはコンテナ容器ホルダで対応できる。バイアル容器として、平置き状態で設置されるバイアルまたはコンテナが選択されると、バイアル容器テーブルまたはコンテナ容器テーブルで対応できる。このため、バイアル容器として、バイアルまたはコンテナが選択されても、また、上下反転状態または平置き状態で設置される容器が選択されても対応可能であり、バイアル容器の選択自由度を確保できる。 That is, if a vial or a container installed upside down is selected as the vial container, the vial container holder or the container container holder can be used. If a flat vial or container is selected as the vial container, the vial container table or the container container table can be used. Therefore, even if a vial or a container is selected as the vial container, or even if a container that is installed in an upside down state or a flat state is selected, it can be handled, and the degree of freedom in selecting the vial container can be secured.
実施形態の第２の容器設置部５は、バイアル容器ホルダ、バイアル容器テーブル、コンテナ容器ホルダ及びコンテナ容器テーブルからなるバイアル設置部群から選択される複数のバイアル設置部を含むものとしている。
The second
例えば、第１の容器設置部４に示されるように、第２の容器設置部５において、バイアル容器として選択される可能性がある容器の種類に対応する複数のバイアル設置部を設けておく。この場合、バイアル容器として選択された容器が複数のバイアル設置部に適合する容器選択である限り、選択された容器に対応して設置することができる。
For example, as shown in the first
実施形態では、第２の容器設置部５に、第２の薬液が収容された第２のバイアル５０が設置される第２のバイアル設置部５１と、第２の薬液が収容された第２のシリンジが設置される第２のシリンジ設置部５２と、を有する。そして、第２のシリンジ設置部５２に第２のシリンジが設置されるとき、第２のシリンジに収容された第２の薬液は、薬液バッファ９を通液しないように用いることができる。但し、薬液バッファ９を通液しないように用いる場合、第１のシリンジ４０と同様に、第２のシリンジを駆動するシリンジ駆動部を設ける必要がある。
In the embodiment, the second
即ち、第２のバイアル設置部５１に第２のバイアル５０が設置されるときは、第２のバイアル５０に収容されている第２の薬液をディスポシリンジ７０の吸引により薬液バッファ９に貯留される。一方、第２のシリンジ設置部５２に第２のシリンジが設置されるときは、第２のシリンジに収容された第２の薬液が、薬液バッファ９を通液しないようにされる。このため、第２のシリンジ設置部５２に第２のシリンジが設置されるとき、第２のシリンジによる排出ストローク動作により、薬液投与管路に第２の薬液を直接排出することができる。なお、第２のシリンジ設置部５２に第２のシリンジが設置されるとき、第２のシリンジの第２の薬液を、ディスポシリンジ７０による吸引にて薬液バッファ９に貯留しても良い。この場合、第２のシリンジが設置される第２のシリンジ設置部５２にシリンジ駆動部を設ける必要が無い。
That is, when the
実施形態では、第２のシリンジ設置部５２は、第２のバイアル設置部５１と上下方向に重なり合う直列位置に配置される。そして、第２のバイアル設置部５１に第２のバイアル５０が設置されるとき、第２のシリンジ設置部５２に第２のシリンジが設置されず、第２のシリンジ設置部５２に第２のシリンジが設置されるとき、第２のバイアル設置部５１に第２のバイアル５０が設置されない。
In the embodiment, the second
即ち、第２の容器設置部５に対しては、第２のバイアル５０の設置要求以外に、第２のシリンジを設置したいという要求もある。これに対し、第２の容器設置部５には、第２のバイアル５０を設置する第２のバイアル設置部５１以外に、第２のシリンジを設置する第２のシリンジ設置部５２を有する。そして、第２のバイアル設置部５１と第２のシリンジ設置部５２には、第２のバイアル５０と第２のシリンジのうち、いずれか一方のみが配置される。加えて、第２のバイアル設置部５１と第２のシリンジ設置部５２は、上下方向に重なり合う直列位置の配置であることにより、第２のバイアル設置部５１と第２のシリンジ設置部５２を並列位置の配置とするよりも、２つの設置部の設置スペースを小さく抑えることができる。このため、第２のバイアル設置部５１と第２のシリンジ設置部５２の設置スペース小さく抑えながら、第２の薬液について、第２のバイアル５０ではなく第２のシリンジの要求があるとき、第２のシリンジの設置要求に応えることができる。
In other words, in addition to the request to install the
次に、実施形態における薬液投与方法および薬液投与プログラムの特徴について説明する。 Next, the characteristics of the drug-solution administration method and the drug-solution administration program according to the embodiment will be described.
［１］ディスポプランジャのストローク動作により生理食塩水、第１の薬液または第２の薬液の吸引及び排出が可能な生食シリンジと、第１の薬液と第２の薬液の少なくとも一方の薬液が収容されているバイアルと、前記生食シリンジと前記バイアルを連通する薬液投与管路の位置に設けられた薬液バッファと、を備えている。 [1] A saline syringe capable of aspirating and discharging physiological saline, a first chemical solution or a second chemical solution by stroking a disposable plunger, and containing at least one of the first chemical solution and the second chemical solution. and a drug solution buffer provided at a position of a drug solution administration conduit connecting the saline syringe and the vial.
前記第１の薬液と前記第２の薬液を被検者に投与する薬液投与方法において、薬液貯留ステップと、投与ステップ（先行投与ステップ）と、投与ステップ（後続投与ステップ）と、を含む。 A drug solution administration method for administering the first drug solution and the second drug solution to a subject includes a drug solution storage step, an administration step (preceding administration step), and an administration step (subsequent administration step).
薬液貯留ステップは、前記ディスポプランジャの吸引ストローク動作により、前記第１の薬液または前記第２の薬液を吸引して前記薬液バッファに一時貯留する。 In the chemical solution storing step, the first chemical solution or the second chemical solution is sucked and temporarily stored in the chemical solution buffer by a suction stroke operation of the disposable plunger.
投与ステップ（先行投与ステップ）は、前記ディスポプランジャの排出ストローク動作により、前記薬液バッファに一時貯留されている一方の薬液を、前記生理食塩水の排出により前記被検者に投与する。 In the administration step (preceding administration step), one of the medical fluids temporarily stored in the medical fluid buffer is administered to the subject by discharging the physiological saline solution by the ejection stroke operation of the disposable plunger.
投与ステップ（後続投与ステップ）は、前記ディスポプランジャの排出ストローク動作により、前記薬液バッファに貯留されていない他方の薬液を前記生理食塩水の排出により前記被検者に投与する。 In the administration step (subsequent administration step), the other medical solution not stored in the medical solution buffer is administered to the subject by discharging the physiological saline solution by the discharge stroke operation of the disposable plunger.
［１］に記載の薬液投与方法にあっては、第１の薬液と第２の薬液を被検者に投与する際、何れの薬液もディスポプランジャの排出ストローク動作により投与することにより、薬液の投与時間と投与量がばらつくことなく安定し、要求される高い管理精度による薬液投与が実現される薬液投与方法を提供できる。 In the drug solution administration method described in [1], when administering the first drug solution and the second drug solution to the subject, both of the drug solutions are administered by the ejection stroke operation of the disposable plunger, whereby the drug solution is It is possible to provide a drug solution administration method that achieves stable administration time and dose without variations, and achieves drug solution administration with required high control accuracy.
ここで、第２の薬液に続いて第１の薬液を被検者に投与しても良いし、逆に、第１の薬液に続いて第１の薬液を被検者に投与しても良い。また、第１の薬液と第２の薬液は、画像診断剤、負荷剤、抗がん剤、ＣＴ造影剤、ＭＲＩ造影剤、等による種々の薬液が含まれる。 Here, the first medical solution may be administered to the subject following the second medical solution, or conversely, the first medical solution may be administered to the subject following the first medical solution. . Further, the first drug solution and the second drug solution include various drug solutions such as an imaging diagnostic agent, a loading agent, an anticancer agent, a CT contrast agent, an MRI contrast agent, and the like.
［２］上記［１］に記載の薬液投与方法において、前記薬液貯留ステップを、被検者に対して前記投与針を穿刺する前に実行する。 [2] In the drug-solution administration method described in [1] above, the drug-solution storing step is executed before puncturing the subject with the administration needle.
そして、前記被検者に対して前記投与針を穿刺した後、薬液バッファに一時貯留されている一方の薬液を前記被検者に投与する投与ステップを実行する。 After puncturing the subject with the administration needle, an administration step of administering one of the liquid medicines temporarily stored in the liquid medicine buffer to the subject is executed.
［２］に記載の薬液投与方法にあっては、被検者に対して投与針を穿刺する前に一方の薬液を投与開始する準備が整えられていることにより、第１の薬液と第２の薬液を被検者に投与する際、被検者に対する薬液投与負担を軽減できる。 In the drug solution administration method described in [2], preparations are made to start administering one of the drug solutions before puncturing the subject with the administration needle, so that the first drug solution and the second drug solution When administering the drug solution to the subject, the burden of administering the drug solution to the subject can be reduced.
［３］上記［１］または上記［２］に記載の薬液投与方法において、前記第１の薬液として放射性薬液を用い、前記第２の薬液として負荷剤薬液を用いる。 [3] In the drug solution administration method described in [1] or [2] above, a radioactive drug solution is used as the first drug solution, and a loading agent solution is used as the second drug solution.
［３］に記載の薬液投与方法にあっては、負荷剤薬液に続いて放射性薬液を被検者に投与する際、薬液量や薬液投与速度を投与プロトコルに合わせ、負荷剤薬液と放射性薬液の連続投与を高い管理精度により実現できる。 In the drug solution administration method described in [3], when administering the loading agent solution and then the radioactive drug solution to the subject, the drug solution amount and the drug solution administration speed are matched to the administration protocol, and the loading agent solution and the radioactive drug solution are mixed. Continuous administration can be achieved with high control accuracy.
ここで、実施形態に合わせて、第１の薬液を放射性薬液とし、第２の薬液を負荷剤薬液としている。しかし、この薬液選択は例示に過ぎず、放射性薬液や負荷剤薬液以外の薬液を選択しても勿論良い。 Here, according to the embodiment, the first chemical solution is the radioactive chemical solution and the second chemical solution is the loading agent solution. However, this chemical liquid selection is merely an example, and it is of course possible to select a chemical liquid other than the radioactive chemical liquid and the loading agent liquid chemical.
［４］ディスポプランジャのストローク動作により生理食塩水、第１の薬液または第２の薬液の吸引及び排出が可能な生食シリンジと、第１の薬液と第２の薬液の少なくとも一方の薬液が収容されているバイアルと、前記生食シリンジと前記バイアルを連通する薬液投与管路の位置に設けられた薬液バッファと、を備えている。 [4] A saline syringe capable of aspirating and discharging physiological saline, a first chemical solution or a second chemical solution by stroking a disposable plunger, and containing at least one of the first chemical solution and the second chemical solution. and a drug solution buffer provided at a position of a drug solution administration conduit connecting the saline syringe and the vial.
前記第１の薬液と前記第２の薬液を被検者に投与する薬液投与プログラムにおいて、薬液貯留ステップと、投与ステップ（先行投与ステップ）と、投与ステップ（後続投与ステップ）と、を含む手順をコンピュータに実行させる。 In a drug solution administration program for administering the first drug solution and the second drug solution to a subject, a procedure including a drug solution storage step, an administration step (preceding administration step), and an administration step (subsequent administration step) let the computer do it.
薬液貯留ステップは、前記ディスポプランジャの吸引ストローク動作により、前記第１の薬液または前記第２の薬液を吸引して前記薬液バッファに一時貯留する。 In the chemical solution storing step, the first chemical solution or the second chemical solution is sucked and temporarily stored in the chemical solution buffer by a suction stroke operation of the disposable plunger.
投与ステップ（先行投与ステップ）は、前記ディスポプランジャの排出ストローク動作により、前記薬液バッファに一時貯留されている一方の薬液を、前記生理食塩水の排出により前記被検者に投与する。 In the administration step (preceding administration step), one of the medical fluids temporarily stored in the medical fluid buffer is administered to the subject by discharging the physiological saline solution by the ejection stroke operation of the disposable plunger.
投与ステップ（後続投与ステップ）は、前記ディスポプランジャの排出ストローク動作により、前記薬液バッファに貯留されていない他方の薬液を前記生理食塩水の排出により前記被検者に投与する。 In the administration step (subsequent administration step), the other medical solution not stored in the medical solution buffer is administered to the subject by discharging the physiological saline solution by the discharge stroke operation of the disposable plunger.
［４］に記載の薬液投与プログラムにあっては、第１の薬液と第２の薬液を被検者に投与する際、何れの薬液もディスポプランジャの排出ストローク動作により投与することにより、薬液の投与時間と投与量がばらつくことなく安定し、要求される高い管理精度による薬液投与が実現される薬液投与プログラムを提供できる。 In the medicinal solution administration program according to [4], when administering the first medicinal solution and the second medicinal solution to the subject, both the medicinal solutions are administered by the discharge stroke operation of the disposable plunger, whereby the medicinal solution is It is possible to provide a drug-solution administration program that stabilizes the administration time and dose without variations and realizes drug-solution administration with the required high control accuracy.
以上説明したように、実施形態に係る薬液投与装置１にあっては、下記に列挙する効果が得られる。
As described above, the drug-
（１）薬液（第２の薬液）を収容するバイアル（第２のバイアル５０）が設置されるバイアル設置部（第２の容器設置部５）と、薬液が収容されていないシリンジ（ディスポシリンジ７０）が設置されるシリンジ設置部（ディスポシリンジ設置部７）と、バイアル設置部とシリンジ設置部との間の位置に設置され、シリンジによる吸引にてバイアルに収容されている薬液を貯留する薬液バッファ９と、バイアルと薬液バッファ９とを連通させる流路と、薬液バッファ９に貯留された薬液を被検者に投与する流路とを切り換える流路切換部材（三方活栓８０ａ，８０ｂ）と、を有する。シリンジの内容積と薬液バッファ９の内容積との合算が、シリンジにより吸引されるバイアル内の薬液の容積よりも大きい。このため、高価な電動モータ等を使用することなく、簡易的な設計によりバイアル（第２のバイアル５０）から薬液を吸引して投与することができる。
(1) A vial installation portion (second container installation portion 5) in which a vial (second vial 50) containing a chemical solution (second chemical solution) is installed, and a syringe (disposable syringe 70) in which no chemical solution is stored ) is installed in the syringe installation part (disposable syringe installation part 7), and the drug solution buffer is installed at a position between the vial installation part and the syringe installation part, and stores the drug solution contained in the vial by suction with the syringe. 9, a channel switching member (three-
（２）薬液バッファ９の内容積が、シリンジ（ディスポシリンジ７０）により吸引されるバイアル（第２のバイアル５０）内の薬液（第２の薬液）の容積よりも大きい。このため、シリンジ（ディスポシリンジ７０）による吸引にてバイアル（第２のバイアル５０）に収容されている薬液（第２の薬液）を薬液バッファ９に貯留する際、シリンジ（ディスポシリンジ７０）の内部に薬液（第２の薬液）が吸引されるのを防止できる。
(2) The internal volume of the
（３）薬液バッファ９を保持する薬液バッファホルダ９０を有し、薬液バッファホルダ９０に保持される薬液バッファ９は、チューブ材を螺旋コイル状に複数回巻き付けて構成される。このため、薬液バッファ９の内容積を確保できるとともに、薬液バッファ９を含む薬液投与管路系を液体が流れるときの流路抵抗の変化を抑制できる。
(3) It has a
（４）薬液バッファホルダ９０は、装置パネル１０の正面パネル１１において上下方向の設置軸線Ｌ１，Ｌ２が平行配置のバイアル設置部（第２の容器設置部５）とシリンジ設置部（ディスポシリンジ設置部７）との間の位置に設置される。薬液バッファ９は、チューブ材の巻き付け形状を、正面パネル１１に平行な上下方向が長径で、正面パネル１１に垂直な前後方向が短径の長円形状とされる。このため、正面パネル１１からの薬液バッファ９の前方突出量が抑えられ、バイアル設置部（第２の容器設置部５）とシリンジ設置（ディスポシリンジ設置部７）との間の位置に薬液バッファホルダ９０に保持される薬液バッファ９をコンパクトに配置できる。
(4) The
（５）シリンジ（ディスポシリンジ７０）は、注射筒７０ａと、プランジャ（ディスポプランジャ７０ｂ）と、プランジャを駆動するシリンジ駆動部（ディスポシリンジ駆動部７０ｃ）と、シリンジ駆動部を制御する制御部（シリンジストローク制御部１０４）と、を有する。制御部は、操作者から受け付けた薬液の投与量に基づき、シリンジ駆動部の吸引ストローク動作およびシリンジ駆動部の排出ストローク動作を制御する。このため、シリンジ（ディスポシリンジ７０）の吸引ストローク動作によって薬液（第２の薬液）を薬液バッファ９に貯留できるとともに、シリンジ（ディスポシリンジ７０）の排出ストローク動作によって薬液バッファ９に貯留されている薬液（第２の薬液）を投与できる。
(5) The syringe (disposable syringe 70) includes an
（６）輸液バッグ６０を設置する輸液バッグ設置部６を更に備え、シリンジは、輸液バッグから輸液（生理食塩水）を吸引し、シリンジに吸引された輸液を、薬液バッファ９を通じて排出する輸液シリンジ（ディスポシリンジ７０）である。このため、新たな空シリンジを追加することのない簡潔な構成としながら、既存の輸液シリンジ（ディスポシリンジ７０）を利用して薬液（第２の薬液）の吸引を行うことができる。
(6) An infusion syringe that further includes an infusion
（７）バイアル設置部（第２の容器設置部５）は、バイアル（第２のバイアル５０）の開口が下向きになる上下反転状態でバイアルを設置するバイアル容器ホルダ、バイアルの開口が上向きになる平置き状態でバイアルを設置するバイアル容器テーブル、バイアルを収容するコンテナをバイアルの開口が下向きになる上下反転状態で設置するコンテナ容器ホルダ、及び、バイアルを収容するコンテナをバイアルの開口が上向きになる平置き状態で設置するコンテナ容器テーブル、からなるバイアル設置部群から選択される少なくとも１以上を含む。このため、バイアル容器として、バイアルまたはコンテナが選択されても、また、上下反転状態または平置き状態で設置される容器が選択されても対応可能であり、バイアル容器の選択自由度を確保できる。 (7) The vial installation section (second container installation section 5) is a vial container holder that installs a vial in an upside-down state in which the opening of the vial (second vial 50) faces downward, and the opening of the vial faces upward. A vial container table for setting vials in a flat state, a container container holder for setting a container containing a vial in an upside down state with the opening of the vial facing downward, and a container containing the vial with the opening of the vial facing upward. At least one or more selected from a vial setting unit group consisting of a container table that is set in a flat state. Therefore, even if a vial or a container is selected as the vial container, or even if a container that is installed in an upside down state or a flat state is selected, it can be handled, and the degree of freedom in selecting the vial container can be secured.
（８）バイアル設置部（第２の容器設置部５）は、バイアル容器ホルダ、バイアル容器テーブル、コンテナ容器ホルダ及びコンテナ容器テーブルからなるバイアル設置部群から選択される複数のバイアル設置部を含む。このため、バイアル容器として選択された容器が複数のバイアル設置部に適合する容器選択である限り、選択された容器に対応して設置することができる。 (8) The vial installation section (second container installation section 5) includes a plurality of vial installation sections selected from a vial installation section group consisting of a vial holder, a vial table, a container holder, and a container table. Therefore, as long as the container selected as the vial container is a container selection suitable for a plurality of vial installation units, it can be installed corresponding to the selected container.
（９）バイアル設置部（第２の容器設置部５）に、薬液（第２の薬液）が収容されたバイアル（第２のバイアル５０）が設置される薬液バイアル設置部（第２のバイアル設置部５１）と、薬液（第２の薬液）が収容された薬液シリンジ（第２のシリンジ）が設置される薬液シリンジ設置部（第２のシリンジ設置部５２）と、を有する。薬液シリンジ設置部に薬液シリンジ（第２のシリンジ）が設置されるとき、薬液シリンジ（第２のシリンジ）に収容された薬液は、薬液バッファ９を通液しないように用いられる。このため、薬液バイアル設置部（第２のシリンジ設置部５２）に薬液シリンジ（第２のシリンジ）が設置されるとき、シリンジ（第２のシリンジ）による排出ストローク動作により、薬液投与管路に薬液（第２の薬液）を直接排出することができる。
(9) A medicinal solution vial installation part (second vial installation part) in which a vial (second vial 50) containing a medicinal solution (second medicinal solution) is installed in the vial installation part (second container installation part 5) 51) and a liquid syringe installation section (second syringe installation section 52) in which a liquid syringe (second syringe) containing a liquid drug (second liquid) is installed. When the chemical syringe (second syringe) is installed in the chemical syringe installation portion, the chemical contained in the chemical syringe (second syringe) is used so as not to pass through the
（１０）薬液シリンジ設置部（第２のシリンジ設置部５２）は、薬液バイアル設置部（第２のバイアル設置部５１）と上下方向に重なり合う直列位置に配置される。薬液バイアル設置部にバイアル（第２のバイアル５０）が設置されるとき、薬液シリンジ設置部に薬液シリンジ（第２のシリンジ）が設置されず、薬液シリンジ設置部にシリンジが設置されるとき、薬液バイアル設置部にバイアルが設置されない。このため、薬液バイアル設置部（第２のバイアル設置部５１）と薬液シリンジ設置部（第２のシリンジ設置部５２）の設置スペースを小さく抑えながら、薬液（第２の薬液）について、バイアル（第２のバイアル５０）ではなく薬液シリンジ（第２のシリンジ）の要求があるとき、シリンジ（第２のシリンジ）の設置要求に応えることができる。 (10) The liquid syringe installation section (second syringe installation section 52) is arranged in a series position vertically overlapping the liquid medicine vial installation section (second vial installation section 51). When the vial (second vial 50) is installed in the medical solution vial installation portion, the medical solution syringe (second syringe) is not installed in the medical solution syringe installation portion, and the syringe is installed in the medical solution syringe installation portion, the medical solution A vial is not placed in the vial placement section. For this reason, while keeping the installation space of the chemical solution vial installation portion (second vial installation portion 51) and the chemical solution syringe installation portion (second syringe installation portion 52) small, the chemical solution (second chemical solution) can be installed in the vial (second When there is a request for a medicinal solution syringe (second syringe) instead of second vial 50), the syringe (second syringe) installation request can be met.
以上、本発明の薬液投与装置を実施形態に基づき説明してきた。しかし、具体的な構成については、実施形態に限られるものではなく、特許請求の範囲の各請求項に係る発明の要旨を逸脱しない限り、設計の変更や追加等は許容される。 The medical-solution administration device of the present invention has been described above based on the embodiments. However, the specific configuration is not limited to the embodiment, and design changes, additions, and the like are permitted as long as they do not deviate from the gist of the invention according to each claim of the claims.
本実施形態の薬液投与装置では、第１の薬液と第２の薬液を連続的に自動投与する装置への適用例を示した。しかし、薬液投与装置としては、バイアルに収容された１つの薬液を投与する薬液投与装置への適用であっても勿論良い。 In the medical-solution administration device of the present embodiment, an example of application to a device for continuously and automatically administering a first medical solution and a second medical solution has been shown. However, the medical solution administration device may of course be applied to a medical solution administration device that administers one medical solution contained in a vial.
本実施形態の薬液投与装置では、第１の薬液が放射性薬液であり、第２の薬液が負荷剤薬液である例を挙げて説明した。しかし、第２の薬液が放射性薬剤であってもよいし、第１の薬液および第２の薬液の両方が放射性薬剤であってもよい。ここで、放射性薬剤としては、心筋血流シンチグラフィーに用いられる放射性薬剤に限定されず、フッ素１８、タリウム２０１、テクネチウム９９ｍ、ガリウム６７、ガリウム６８、または、ヨウ素１２３を備える診断用の放射性薬剤、銅６４、ストロンチウム８９、イットリウム９０、ヨウ素１３１、ルテシウム１７７、アスタチン２１１、ラジウム２２３またはアクチニウム２２５を備える治療用の放射性薬剤など、核医学で使用される各種の放射性薬剤を用いることができる。なお、第１の薬液も第２の薬液も、放射性薬剤に限定されず、非放射性薬液であっても良い。 In the chemical-solution administration device of the present embodiment, an example has been described in which the first chemical solution is the radioactive chemical solution and the second chemical solution is the loading agent chemical solution. However, the second drug solution may be a radioactive drug, or both the first drug solution and the second drug solution may be radiopharmaceuticals. Here, the radiopharmaceutical is not limited to radiopharmaceuticals used for myocardial perfusion scintigraphy, and diagnostic radiopharmaceuticals comprising fluorine-18, thallium-201, technetium-99m, gallium-67, gallium-68, or iodine-123, Various radiopharmaceuticals used in nuclear medicine can be used, such as therapeutic radiopharmaceuticals comprising copper-64, strontium-89, yttrium-90, iodine-131, lutetium-177, astatine-211, radium-223 or actinium-225. It should be noted that neither the first nor the second chemical solution is limited to a radioactive chemical, and may be a non-radioactive chemical solution.
本実施形態において、薬液バイアルと薬液シリンジの投与量を液量や放射能量等で調整する機能１（全量投与と一部投与）として追加しても良い。薬液バイアルと薬液シリンジの投与量を液量で調整する機能について説明する。投与量は、基本的には液量でコントロールするが、操作者の指示は、投与量で受け付けるのであって、それが液量である場合もあるし、液量以外の単位で受け付けることもある。液量で指示を受け付けた場合は、指示された液量に対応して、シリンジのプランジャストローク量を制御すればよいが、液量以外の指示を付ける場合は、指示された投与量に対応して液量を計算する。具体的には、薬液投与装置は、薬剤の基本情報を薬剤ごとに記憶しているので、濃度や容量に関する情報を把握している。このため、受け付けた投与量から、投与装置が、指示された投与量に対応する薬液量が計算できる。 In the present embodiment, a function 1 (full dose and partial dose) of adjusting the dosage of the drug solution vial and the drug solution syringe according to the amount of liquid, the amount of radioactivity, etc. may be added. A function for adjusting the dose of the drug solution vial and the drug solution syringe by the liquid volume will be described. The dosage is basically controlled by the amount of liquid, but the operator's instruction is accepted by the amount of dosage, which may be the amount of liquid or may be accepted in units other than the amount of liquid. . When an instruction is given based on liquid volume, the plunger stroke volume of the syringe can be controlled according to the instructed liquid volume. to calculate the liquid volume. Specifically, since the drug-solution administration device stores basic information on each drug, it grasps information on concentration and volume. Therefore, from the received dosage, the dosage device can calculate the amount of liquid medicine corresponding to the instructed dosage.
薬液バイアルと薬液シリンジの投与量を放射能量で調整する機能について説明する。ＲＩ薬液（放射性薬液）については、放射能量が減衰するので、「検定時刻」といわれる一定の時刻での放射能量及び濃度が薬剤の基本情報としてメーカーから提供されている。そこで、この検定時刻と投与時刻と核種の半減期から、投与時刻における薬液濃度を算出し、指示された投与量（放射能量）に対応する液量を算出する。なお、容器設置部に放射能センサを取り付け投与時刻における放射能を検出する態様にすることも可能である。 A function for adjusting the dosage of the drug solution vial and the drug solution syringe with the amount of radioactivity will be described. As for the RI drug solution (radioactive drug solution), since the amount of radioactivity decays, the amount and concentration of radioactivity at a certain time called "test time" is provided by the manufacturer as basic information of the drug. Therefore, the concentration of the drug solution at the time of administration is calculated from the test time, the time of administration, and the half-life of the nuclide, and the amount of liquid corresponding to the instructed dose (amount of radioactivity) is calculated. In addition, it is also possible to adopt a mode in which a radioactivity sensor is attached to the container setting portion to detect radioactivity at the time of administration.
上記機能１（全量投与と一部投与）を追加することにより、より正確にシリンジのプランジャストローク量が制御できるので、シリンジに収容された第１の薬液や第２の薬液が放射性薬剤である場合に、シリンジに収容された薬液のうち必要量をより精度よく投与することができる。特に、小児や体重の軽い被検者に投与する場合、適切な投与量に設定して提供することができる。ここで、機能１の計算は、ケーブルやネットワークを介して薬液投与装置に接続されたＰＣ（パーソナルコンピュータ）で実行させても良い。
By adding the above function 1 (full dose and partial dose), the plunger stroke amount of the syringe can be controlled more accurately. In addition, it is possible to more accurately administer the required amount of the liquid medicine contained in the syringe. In particular, when administering to children or light weight subjects, it is possible to set and provide an appropriate dosage. Here, the calculation of
本実施形態において、投与した液量や放射能量といったデータを二次元バーコード（例えばＱＲコード（登録商標））で印字する機能２として追加しても良い。この場合、ＱＲコード（登録商標）をリーダーでＰＣに読み込ませることで正確に投与量を管理することができる。ここで、機能２の変形例として、投与した液量や放射能量は、薬液投与装置にケーブルやネットワーク接続されたＰＣやＨＩＳ（病院情報システム：「Hospital Information System」の略称。）にそのまま出力させてもよい。この場合、薬液投与装置に外部機器と接続できるコネクタを設けておく。
In this embodiment, a
本実施形態において、薬液投与コントローラ１００は、プリンタなどの情報を出力する出力部を備えていてもよい。この出力部は、入力部１０１に入力された被検者を特定する情報（ＩＤ、氏名、性別、年齢など）とともに、第１の薬液および第２の薬液に関する情報（薬液の種類、投与時刻、投与量など）を出力してもよい。前述のように、第１の容器設置部、または、第２の容器設置部に放射線センサを備える場合は、薬液が放射性薬液であったときに、実際に投与した投与量を出力することができる。また、放射性薬液を投与する場合、被ばく線量の管理や台帳管理に用いても良い。
In this embodiment, the medicinal-
本実施形態では、第１の容器設置部４に、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａとＰＥＴ用コンテナ４２ｂを設置する例を示した。しかし、第１の容器設置部に、ＳＰＥＣＴ用コンテナとＰＥＴ用コンテナのうち、どちらか一方のみを設置しても良い。
In this embodiment, an example in which the
本実施形態では、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａと第１のシリンジ４０との間の流路において、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａの直下にある三方活栓８０ｄは必須ではなく、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａと第１のシリンジ４０とを直接繋ぐ構成としても良い。
In the present embodiment, the three-
本実施形態では、１枚のホルダプレート８２を、正面パネル１１の下部領域に固定する例を示した。しかし、１枚のホルダプレート８２を、正面パネル１１の下部領域に対して着脱可能に設けられる１枚のカセットプレートとしても良い。この場合、１枚のカセットプレートの取り付け取り外しによる容易な作業により、流路セット８によるセット単位で廃棄や交換を行うことができる。
In this embodiment, an example in which one
本実施形態では、薬液移送ステップは、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａに収容されている放射性薬液を薬液バッファ９へ移し替える手順である例を示したが、これに限られない。例えば、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａ又はＰＥＴ用コンテナ４２ｂに収容されている放射性薬液を、空の第１のシリンジ４０に引き抜くことも可能である。この場合、第１のシリンジ４０に吸い込まれた放射性薬液を薬液投与管路に充填する薬液充填ステップを追加する。以下、図１５～図１６、図１４により手順を説明する。
In the present embodiment, the chemical solution transfer step is a procedure for transferring the radioactive chemical solution stored in the
［薬液移送ステップ］
薬液移送ステップは、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａに収容されている放射性薬液を空の第１のシリンジ４０へ移し替える手順である。薬液移送ステップでは、図１５に示すように、三方活栓８０ｃと三方活栓８０ｄを、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａと第１のシリンジ４０が連通する活栓流路位置とする。そして、第１のシリンジ４０の薬液プランジャ４０ｂを最小ストローク位置から目標位置まで引き上げる吸引ストローク制御を行う。この吸引ストローク制御によって、図１５の矢印Ｉに示すように、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａに収容されている放射性薬液が空の第１のシリンジ４０に吸い込まれ、第１のシリンジ４０に移し替えられる。なお、ＰＥＴ用コンテナ４２ｂに収容されている放射性薬液を用いる場合も同様に、薬液移送ステップが必要である。しかし、空の第１のシリンジ４０に代え、放射性薬液が収容されている第１のシリンジ４０を用いると、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａまたはＰＥＴ用コンテナ４２ｂに収容されている放射性薬液を空の第１のシリンジ４０へ移し替える薬液移送ステップを省略できる。
[Chemical Solution Transfer Step]
The chemical transfer step is a procedure for transferring the radioactive chemical contained in the
［薬液充填ステップ］
薬液充填ステップは、負荷剤薬液を投与した後、第１のシリンジ４０によって放射性薬液を薬液投与管路に充填する手順である。薬液充填ステップでは、図１６に示すように、三方活栓８０ｄを、ＳＰＥＣＴ用コンテナ４２ａとの連通を遮断し、かつ、薬液投与管路に連通する活栓流路位置とする。そして、引き上げていた第１のシリンジ４０の薬液プランジャ４０ｂを、目標位置（最小ストローク位置）まで押し下げる排出ストローク制御を行う。この排出ストローク制御によって、図１６の矢印Ｊに示すように、第１のシリンジ４０に移し替えられた放射性薬液が押し出され、薬液投与管路に放射性薬液が充填される。
[Chemical solution filling step]
The drug solution filling step is a procedure of filling the drug solution administration channel with the radioactive drug solution by the
［後続投与ステップ］
後続投与ステップは、薬液移送ステップと薬液充填ステップの後に、ディスポプランジャ７０ｂの排出ストローク動作により、放射性薬液を生理食塩水の排出により被検者に投与する手順である。後続投与ステップでは、図１４に示すように、三方活栓８０ｃを、第１のシリンジ４０との連通を遮断し、かつ、薬液投与管路に連通する活栓流路位置とする。そして、ディスポシリンジ７０のディスポプランジャ７０ｂを中間ストローク域の位置から、最小ストローク域の目標位置まで定速にて押し下げる排出ストローク制御を行う。この排出ストローク制御によって、図１４の矢印Ｈに示すように、ディスポシリンジ７０の生理食塩水の排出により薬液投与管路に充填されている放射性薬液が押し出され、翼付投与針８６から被検者に対して定速静注により投与される。この後、本実施形態の針抜きステップを行う。
[Subsequent administration step]
The subsequent administration step is a procedure for administering the radioactive drug solution to the subject by discharging the physiological saline solution through the discharge stroke operation of the
ここで、薬液移送ステップと薬液充填ステップを行った場合、後続投与ステップと針抜きステップとの間に「再投与ステップ」を追加しても良い。再投与ステップは、後続投与ステップによる放射性薬液の投与後、再度、ディスポシリンジ７０に生理食塩水を満たす。続いて、薬液バッファ９内の生理食塩水を第１のシリンジ４０に引き込む。そして、第１のシリンジ４０に残存する放射性薬液を、再度、被検者に投与する手順とする。後続投与ステップと同様に、排出ストローク制御によって、図１４の矢印Ｈに示すように、ディスポシリンジ７０の生理食塩水の排出により薬液投与管路に充填されている放射性薬液が押し出され、翼付投与針８６から被検者に対して定速静注により投与される。
Here, when the liquid medicine transfer step and the liquid medicine filling step are performed, a "re-administration step" may be added between the subsequent administration step and the needle removal step. In the re-administration step, the
本実施形態の薬液投与装置、薬液投与方法および薬液投与プログラムは、薬液投与コントローラ１００により自動的に制御（実行）される例を示したが、操作者が手動で行っても良い。
Although the drug-solution administration device, the drug-solution administration method, and the drug-solution administration program of the present embodiment are automatically controlled (executed) by the drug-
１ 薬液投与装置
１０ 装置パネル
１１ 正面パネル
５ 第２の容器設置部（バイアル設置部、負荷剤バイアル設置部）
５０ 第２のバイアル（バイアル、負荷剤バイアル）
５１ 第２のバイアル設置部（薬液バイアル設置部）
５２ 第２のシリンジ設置部（薬液シリンジ設置部）
６ 輸液バッグ設置部
６０ 輸液バッグ
７ ディスポシリンジ設置部（シリンジ設置部）
７０ ディスポシリンジ（シリンジ、輸液シリンジ）
７０ａ 注射筒
７０ｂ ディスポプランジャ（プランジャ）
７０ｃ ディスポシリンジ駆動部（シリンジ駆動部）
８ 流路セット
８０ａ，８０ｂ 三方活栓（流路切換部材）
９ 薬液バッファ
９０ 薬液バッファホルダ
１００ 薬液投与コントローラ
１０４ シリンジストローク制御部（制御部）
Ｌ１ 第２の容器設置部５の設置軸線
Ｌ２ ディスポシリンジ設置部７の設置軸線
1 drug
50 second vial (vial, loading agent vial)
51 second vial installation part (drug solution vial installation part)
52 second syringe installation part (chemical syringe installation part)
6 Infusion
70 disposable syringe (syringe, infusion syringe)
70c disposable syringe driving unit (syringe driving unit)
8 channel set 80a, 80b three-way stopcock (channel switching member)
9
L1 Installation axis of second
Claims (10)
薬液が収容されていないシリンジが設置されるシリンジ設置部と、
前記バイアル設置部と前記シリンジ設置部との間の位置に設置され、前記シリンジによる吸引にて前記バイアルに収容されている薬液を貯留する薬液バッファと、
前記バイアルと前記薬液バッファとを連通させる流路と、前記薬液バッファに貯留された薬液を被検者に投与する流路とを切り換える流路切換部材と、
を有し、
前記シリンジの内容積と前記薬液バッファの内容積との合算が、前記シリンジにより吸引される前記バイアル内の薬液の容積よりも大きい、薬液投与装置。 a vial installation part in which a vial containing a drug solution is installed;
a syringe installation section in which a syringe containing no liquid medicine is installed;
a drug solution buffer installed at a position between the vial installation part and the syringe installation part for storing the drug solution contained in the vial by suction with the syringe;
a channel switching member for switching between a channel for communicating the vial and the drug buffer and a channel for administering the drug stored in the drug buffer to a subject;
has
The medicinal-solution administration device, wherein the sum of the internal volume of the syringe and the internal volume of the medicinal-solution buffer is larger than the volume of the medicinal solution in the vial aspirated by the syringe.
前記薬液バッファホルダに保持される前記薬液バッファは、チューブ材を螺旋コイル状に複数回巻き付けて構成される、請求項１または２に記載の薬液投与装置。 Having a chemical buffer holder that holds the chemical buffer,
3. The medical-solution administration device according to claim 1, wherein the medical-solution buffer held by the medical-solution buffer holder is configured by winding a tubular material in a spiral coil shape a plurality of times.
前記薬液バッファは、前記チューブ材の巻き付け形状を、前記正面パネルに平行な上下方向が長径で、前記正面パネルに垂直な前後方向が短径の長円形状とされる、請求項３に記載の薬液投与装置。 The drug solution buffer holder is installed at a position between the vial installation section and the syringe installation section in which the installation axes in the vertical direction are arranged in parallel on the front panel of the device panel,
4. The chemical solution buffer according to claim 3, wherein the winding shape of the tube material is an oval shape with a major axis in the vertical direction parallel to the front panel and a minor axis in the front-rear direction perpendicular to the front panel. Chemical liquid administration device.
前記制御部は、操作者から受け付けた前記薬液の投与量に基づき、前記シリンジ駆動部の吸引ストローク動作および前記シリンジ駆動部の排出ストローク動作を制御する、請求項１乃至４いずれか一項に記載の薬液投与装置。 The syringe has an injection barrel, a plunger, a syringe driving section that drives the plunger, and a control section that controls the syringe driving section,
5. The control unit according to any one of claims 1 to 4, wherein the control unit controls the suction stroke operation of the syringe drive unit and the discharge stroke operation of the syringe drive unit based on the dose of the medical solution received from an operator. liquid medicine administration device.
前記シリンジは、前記輸液バッグから輸液を吸引し、前記シリンジに吸引された前記輸液を、前記薬液バッファを通じて排出する輸液シリンジである、請求項１乃至５いずれか一項に記載の薬液投与装置。 further comprising an infusion bag installation unit for installing an infusion bag,
The medicinal-solution administration device according to any one of claims 1 to 5, wherein the syringe is an infusion syringe that sucks the infusion from the infusion bag and discharges the infusion sucked into the syringe through the medicinal-solution buffer.
前記バイアルの開口が下向きになる上下反転状態で前記バイアルを設置するバイアル容器ホルダ、
前記バイアルの開口が上向きになる平置き状態で前記バイアルを設置するバイアル容器テーブル、
前記バイアルを収容するコンテナを前記バイアルの開口が下向きになる上下反転状態で設置するコンテナ容器ホルダ、及び、
前記バイアルを収容するコンテナを前記バイアルの開口が上向きになる平置き状態で設置するコンテナ容器テーブル、
からなるバイアル設置部群から選択される少なくとも１以上を含む、請求項１乃至６いずれか一項に記載の薬液投与装置。 The vial setting part is
a vial container holder that installs the vial in an upside-down state in which the opening of the vial faces downward;
a vial container table on which the vial is placed in a flat state with the opening of the vial facing upward;
a container holder that installs a container that houses the vial in an upside-down state in which the opening of the vial faces downward;
a container table for placing a container containing the vial in a flat state with the opening of the vial facing upward;
The drug-solution administration device according to any one of claims 1 to 6, comprising at least one or more selected from the group of vial installation units consisting of:
前記薬液シリンジ設置部に前記薬液シリンジが設置されるとき、前記薬液シリンジに収容された前記薬液は、前記薬液バッファを通液しないように用いられる、請求項１乃至８いずれか一項に記載の薬液投与装置。 The vial installation unit has a medical solution vial installation unit in which a vial containing a medical solution is installed, and a medical solution syringe installation unit in which a medical solution syringe containing a medical solution is installed,
9. The medical solution buffer according to any one of claims 1 to 8, wherein when the medical solution syringe is installed in the medical solution syringe installation portion, the medical solution contained in the medical solution syringe is used so as not to pass through the medical solution buffer. Chemical liquid administration device.
前記薬液バイアル設置部に前記バイアルが設置されるとき、前記薬液シリンジ設置部に前記薬液シリンジが設置されず、前記薬液シリンジ設置部に前記薬液シリンジが設置されるとき、前記薬液バイアル設置部に前記バイアルが設置されない、請求項９に記載の薬液投与装置。 The drug solution syringe installation section is arranged in a series position overlapping the drug solution vial installation section in the vertical direction,
When the vial is installed in the medical solution vial installation portion, the medical solution syringe is not installed in the medical solution syringe installation portion, and when the medical solution syringe is installed in the medical solution syringe installation portion, the medical solution vial installation portion 10. The drug-solution administration device according to claim 9, wherein no vial is installed.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021065714A JP2022161130A (en) | 2021-04-08 | 2021-04-08 | Medical solution administering device |
Applications Claiming Priority (1)
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