JP2022151457A - skin composition - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
本発明は、皮膚用組成物に関する。 The present invention relates to skin compositions.
近年、保湿効果を発揮する様々な機能性成分の中でも、格段に優れた保湿能力を有する成分として補酵素Q10が注目を浴びている。しかしながら、補酵素Q10は、格段に優れた保湿効果を発揮させることができる反面、製剤中に高配合しようとすると、析出などが生じ易くなり製剤安定性が悪化するといった欠点がある。 In recent years, coenzyme Q10 has been attracting attention as a component having remarkably excellent moisturizing ability among various functional ingredients exhibiting a moisturizing effect. However, while coenzyme Q10 can exert a remarkably excellent moisturizing effect, it has the disadvantage that when it is attempted to be incorporated in a formulation in a high amount, precipitation and the like tend to occur, resulting in deterioration in formulation stability.
そのため、これまでにも補酵素Q10を配合した様々な剤型の製剤において、安定性を付与する試みがなされている。具体的には、特定量のコエンザイムQ10と特定量のポリグリセリン脂肪酸エステル2種と水とを含む水溶性組成物(例えば、特許文献1を参照)、コエンザイムQ10と水溶性生理活性物質と特定の油剤とを含む乳化化粧料(例えば、特許文献2を参照)、コエンザイムQ10と特定量の中鎖トリグリセライドと界面活性剤と多価アルコールと特定量の水とを含む乳化組成物(例えば、特許文献3を参照)、コエンザイムQ10と親水性ポリグリセリン脂肪酸エステルと親油性ショ糖脂肪酸エステルと水相成分とを含む水溶性生成物(例えば、特許文献4を参照)、コエンザイムQ10とリン脂質とポリグリセリン脂肪酸エステルと多価アルコールとを含むエマルション組成物(例えば、特許文献5を参照)などが提案されている。 Therefore, attempts have been made to impart stability to various formulations containing coenzyme Q10. Specifically, a water-soluble composition containing a specific amount of coenzyme Q10, a specific amount of two polyglycerin fatty acid esters, and water (see, for example, Patent Document 1), coenzyme Q10, a water-soluble physiologically active substance, and a specific an emulsified cosmetic containing an oil agent (see, for example, Patent Document 2); 3), a water-soluble product containing coenzyme Q10, a hydrophilic polyglycerol fatty acid ester, a lipophilic sucrose fatty acid ester, and an aqueous phase component (see, for example, Patent Document 4), coenzyme Q10, phospholipids, and polyglycerin Emulsion compositions containing fatty acid esters and polyhydric alcohols (see, for example, Patent Document 5) have been proposed.
しかしながら、これら試みによって製剤安定性を付与することはできるものの、特定剤型における製剤の不安定を解決したにすぎず、液状、ジェル状、乳液状、クリーム状などの様々な剤型のスキンケア剤に転用・応用できる技術ではない。また、これら試みの多くは、製剤の安定性付与に趣を置いた技術であることから、ベタつきのなさや潤いなど塗布後の使用感については十分に満足のいくものではない。 However, although these attempts can provide formulation stability, they only solve the instability of formulations in specific dosage forms, and skin care agents in various dosage forms such as liquid, gel, milky lotion, and cream. It is not a technology that can be diverted or applied to In addition, many of these attempts are techniques aimed at imparting stability to formulations, and are not fully satisfactory in terms of feeling after application, such as lack of stickiness and moistness.
本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであり、様々な剤型のスキンケア剤に応用可能な技術であり、優れた製剤安定性を発揮するだけでなく、塗布後の使用感が良好で十分な保湿効果を発揮させることができる皮膚用組成物を提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above-mentioned prior art, and is a technology that can be applied to various dosage forms of skin care agents. An object of the present invention is to provide a skin composition capable of exhibiting a sufficient moisturizing effect.
即ち、本発明の皮膚用組成物は、成分A:補酵素Q10と、成分B:脂肪酸ステロールエステルと、成分C:エーテル型非イオン性界面活性剤と、成分D:多価アルコールとを含有することを特徴とする。 That is, the composition for skin of the present invention contains component A: coenzyme Q10, component B: fatty acid sterol ester, component C: ether-type nonionic surfactant, and component D: polyhydric alcohol. It is characterized by
上記成分Bが、イソステアリン酸フィトステリル、マカデミアナッツ脂肪酸フィトステリルおよびオレイン酸フィトステリルから選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。 Component B is preferably at least one selected from phytosteryl isostearate, phytosteryl macadamia nut fatty acid and phytosteryl oleate.
上記成分Aに対する前記成分Bの含有量の比(成分B/成分A)が、1/10~10/1の範囲を満たすことが好ましい。 The ratio of the content of component B to component A (component B/component A) preferably satisfies the range of 1/10 to 10/1.
上記成分Cが、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルであることが好ましい。 Component C is preferably polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether.
上記成分Dの含有量が、5~30質量%であることが好ましい。 The content of component D is preferably 5 to 30% by mass.
さらに、成分E:ニコチン酸及び/又はその誘導体、ヒアルロン酸及び/又はその誘導体、コラーゲン及び/又はその誘導体、並びにリン脂質から選ばれる少なくとも1種を含有することが好ましい。 Furthermore, it is preferable to contain component E: at least one selected from nicotinic acid and/or its derivatives, hyaluronic acid and/or its derivatives, collagen and/or its derivatives, and phospholipids.
本発明の皮膚用組成物は、上記構成要件を満たすことにより、製剤安定性が悪化する懸念のある補酵素Q10が配合された様々な剤型の製剤、所謂、液状剤型、ジェル剤型、若しくは乳化剤型の製剤において、補酵素Q10に起因する析出がなく、優れた製剤安定性(製剤の保存安定性)を発揮するという効果を奏する。 The composition for skin of the present invention, which satisfies the above-described requirements, can be formulated in various dosage forms, such as liquid dosage forms, gel dosage forms, and coenzyme Q10, which may deteriorate the stability of the formulation. Alternatively, in emulsifier-type formulations, there is no precipitation due to coenzyme Q10, and there is an effect of exhibiting excellent formulation stability (preservation stability of formulation).
また、本発明の皮膚用組成物は、塗布後のベタつきが抑えられ、使用感が良好であるにもかかわらず、格段に優れた保湿効果を付与することができるという効果を奏する。 In addition, the composition for skin of the present invention has the effect of suppressing stickiness after application and providing a remarkably excellent moisturizing effect in spite of having a good feeling in use.
本発明の皮膚用組成物は、成分A:補酵素Q10と、成分B:脂肪酸ステロールエステルと、成分C:エーテル型非イオン性界面活性剤と、成分D:多価アルコールとを含有する。 The composition for skin of the present invention contains component A: coenzyme Q10, component B: fatty acid sterol ester, component C: ether-type nonionic surfactant, and component D: polyhydric alcohol.
以下、本発明の皮膚用組成物に用いられる各成分の詳細を説明する。 Details of each component used in the composition for skin of the present invention are described below.
[成分A]
上記成分Aは、補酵素Q10である。補酵素Q10とは、別名、コエンザイムQ10、CoQ10、ユビキノン、ユビデカレノンと称される化合物である。本発明においては、上記成分Aを用いることにより、優れた保湿効果を付与することができる。[Component A]
Component A is coenzyme Q10. Coenzyme Q10 is a compound also known as coenzyme Q10, CoQ10, ubiquinone, and ubidecarenone. In the present invention, by using the component A, an excellent moisturizing effect can be imparted.
なお、本発明においては、上記補酵素Q10は市販品を用いることができる。補酵素Q10の市販品は、単独原料であっても、他成分との混合原料であっても、所望の効果が発揮されるのであれば特に限定されない。 In addition, in the present invention, a commercially available product can be used as the coenzyme Q10. Commercially available products of coenzyme Q10 are not particularly limited, whether they are a single raw material or a mixed raw material with other components, as long as the desired effects are exhibited.
本発明の皮膚用組成物中の成分Aの含有量は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、通常、格段に優れた保湿効果を発揮させる観点から、組成物100質量%中、0.05質量%以上であることが好ましく、0.1質量%以上であることがより好ましく、0.3質量%よりも多い量を含有させることが更に好ましい。また、析出を抑える観点、並びに塗布後の使用感を良好にする観点から、組成物100質量%中、1質量%以下であることが好ましく、0.9質量%以下であることがより好ましい。なお、上記成分Aの含有量は、純分に換算した量である。 The content of component A in the composition for skin of the present invention is not particularly limited as long as the desired effect is sufficiently exhibited. It is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, and still more preferably more than 0.3% by mass. From the viewpoint of suppressing precipitation and improving the feeling of use after application, the content is preferably 1% by mass or less, more preferably 0.9% by mass or less, based on 100% by mass of the composition. In addition, the content of the above component A is the amount converted into a pure content.
本発明においては、上記成分Aを高配合したとしても、具体的には、0.3質量%よりも多く配合したとしても、後述する成分と組み合わせることにより、製剤安定性が良好で、かつ、使用感と保湿効果に格段に優れた皮膚用組成物とすることができる。 In the present invention, even if the above component A is blended in a high amount, specifically, even if it is blended in a larger amount than 0.3% by mass, by combining with the components described later, the formulation stability is good, and A composition for skin that is remarkably excellent in feeling of use and moisturizing effect can be obtained.
[成分B]
上記成分Bは、脂肪酸ステロールエステルである。本発明においては、上記成分Bを用いることにより、上記成分Aに起因する析出を抑え、製剤安定性(製剤の保存安定性)に優れた効果を発揮させることができる。[Component B]
Component B is a fatty acid sterol ester. In the present invention, by using the above component B, precipitation caused by the above component A can be suppressed, and an excellent effect on formulation stability (storage stability of the formulation) can be exhibited.
上記成分Bとしては、例えば、脂肪酸フィトステロールエステル、脂肪酸コレステロールエステルなどが挙げられる。上記成分Bの脂肪酸ステロールエステルを構成する脂肪酸の炭素数は、特に限定されないが、好ましくは8~24であり、より好ましくは10~22である。また、脂肪酸部は、飽和脂肪酸であっても、不飽和脂肪酸であっても、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されない。 Examples of component B include fatty acid phytosterol esters and fatty acid cholesterol esters. The number of carbon atoms in the fatty acid constituting the fatty acid sterol ester of component B is not particularly limited, but is preferably 8-24, more preferably 10-22. Moreover, the fatty acid part is not particularly limited, whether it is a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid, as long as the desired effects are sufficiently exhibited.
なお、本明細書において、上記脂肪酸フィトステロールエステルを「成分B1」、上記脂肪酸コレステロールエステルを「成分B2」と称することがある。 In this specification, the fatty acid phytosterol ester may be referred to as "component B1", and the fatty acid cholesterol ester may be referred to as "component B2".
具体的な上記成分B1としては、例えば、ラノリン脂肪酸フィトステリル、オレイン酸フィトステリル、オレイン酸ジヒドロフィトステリル、ヒドロキシステアリン酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、N-ラウロイル-L-グルタミン酸ジ(オクチルドデシル/フィトステリル/ベヘニル)、N-ラウロイル-L-グルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル)、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、ヒマワリ種子油脂肪酸フィトステリル、コメヌカ油脂肪酸フィトステリル、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)などが挙げられる。これら成分B1は1種を単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。 Examples of specific components B1 include phytosteryl lanolin fatty acid, phytosteryl oleate, dihydrophytosteryl oleate, phytosteryl hydroxystearate, phytosteryl isostearate, and di(octyldodecyl/phytosteryl/behenyl N-lauroyl-L-glutamate). ), N-lauroyl-L-glutamic acid di(phytosteryl/octyldodecyl), macadamia nut oil fatty acid phytosteryl, sunflower seed oil fatty acid phytosteryl, rice bran oil fatty acid phytosteryl, dimer dilinoleic acid (phytosteryl/isostearyl/cetyl/stearyl/behenyl), etc. are mentioned. These components B1 may be used singly or in combination of two or more.
具体的な上記成分B2としては、例えば、ラノリン脂肪酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、オレイン酸ジヒドロコレステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、N-ラウロイル-L-グルタミン酸ジ(コレステリル/ベヘニル/オクチルドデシル)、N-ラウロイル-L-グルタミン酸ジ(コレステリル/オクチルドデシル)、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、ヒマワリ種子油脂肪酸コレステリル、コメヌカ油脂肪酸コレステリルなどが挙げられる。これら成分B2は1種を単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。 Examples of specific component B2 include cholesteryl lanolin fatty acid, cholesteryl oleate, dihydrocholesteryl oleate, cholesteryl hydroxystearate, cholesteryl isostearate, di(cholesteryl/behenyl/octyldodecyl) N-lauroyl-L-glutamate, di(cholesteryl/octyldodecyl) N-lauroyl-L-glutamic acid, macadamia nut oil fatty acid cholesteryl, sunflower seed oil fatty acid cholesteryl, rice bran oil fatty acid cholesteryl and the like. These components B2 may be used singly or in combination of two or more.
上記成分Bの中でも、製剤安定性に優れた効果を発揮する観点から、脂肪酸フィトステロールエステルを用いることが好ましく、イソステアリン酸フィトステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリルおよびオレイン酸フィトステリルから選ばれる少なくとも1種を用いることがより好ましい。 Among the components B, fatty acid phytosterol esters are preferably used from the viewpoint of exerting excellent effects on formulation stability, and at least one selected from phytosteryl isostearate, phytosteryl macadamia nut oil fatty acid, and phytosteryl oleate can be used. more preferred.
なお、本発明においては、上記成分Bは市販品を用いることができる。成分Bの市販品は、単独原料であっても、他成分との混合原料であっても、所望の効果が発揮されるのであれば特に限定されない。 In addition, in this invention, the said component B can use a commercial item. The commercial product of component B is not particularly limited, whether it is a single raw material or a mixed raw material with other components, as long as the desired effect is exhibited.
本発明の皮膚用組成物中の成分Bの含有量は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、通常、製剤安定性を付与する観点から、組成物100質量%中、0.1質量%以上であることが好ましく、0.3質量%以上であることがより好ましい。また、使用感の観点から、組成物100質量%中、3質量%以下であることが好ましく、1.5質量%以下であることがより好ましい。なお、上記成分Bの含有量は、純分に換算した量である。また、本発明の皮膚用組成物中に配合される成分Bの含有量の合計量である。 The content of component B in the composition for skin of the present invention is not particularly limited as long as the desired effect is sufficiently exhibited. , is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more. From the viewpoint of feeling during use, the content is preferably 3% by mass or less, more preferably 1.5% by mass or less, based on 100% by mass of the composition. In addition, the content of the above component B is an amount converted to a pure content. Also, it is the total content of the component B blended in the composition for skin of the present invention.
本発明では、上記成分Aの析出を抑制し、格段に優れた製剤安定性を付与する観点から、上記成分Aに対する上記成分Bの含有量の比(成分B/成分A)は1/10~10/1の範囲を満たすことが好ましく、1/7~7/1の範囲を満たすことがより好ましく、1/5~5/1の範囲を満たすことが更に好ましい。本発明の皮膚用組成物では、これら含有量の比を満たし調製することで格別顕著な製剤安定性を発揮させることが可能となる。 In the present invention, the content ratio of the component B to the component A (component B/component A) is from 1/10 to It preferably satisfies the range of 10/1, more preferably satisfies the range of 1/7 to 7/1, and even more preferably satisfies the range of 1/5 to 5/1. The dermatological composition of the present invention can exhibit particularly remarkable formulation stability by satisfying these content ratios.
[成分C]
上記成分Cは、エーテル型非イオン性界面活性剤である。本発明においては、上記成分Cを用いることにより、製剤安定性を更に高めることができる。また、塗布後のベタつきを抑え、良好な使用感とすることが可能となる。上記成分Cとしては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルなどが挙げられる。[Component C]
Component C above is an ether-type nonionic surfactant. In the present invention, formulation stability can be further enhanced by using the above component C. In addition, stickiness after application can be suppressed, making it possible to provide a good feel during use. Examples of component C include polyoxyethylene alkyl ethers and polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers.
上記成分Cのエーテル型非イオン性界面活性剤を構成するアルキル基の炭素数は、特に限定されないが、好ましくは8~24であり、より好ましくは10~22である。また、上記アルキル基は、直鎖アルキル基であっても、分岐アルキル基であっても、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されない。 The number of carbon atoms in the alkyl group constituting the ether-type nonionic surfactant of component C is not particularly limited, but is preferably 8 to 24, more preferably 10 to 22. Moreover, the alkyl group is not particularly limited, whether it is a straight-chain alkyl group or a branched alkyl group, as long as the desired effects are sufficiently exhibited.
なお、本明細書において、上記ポリオキシエチレンアルキルエーテルを「成分C1」、上記ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルを「成分C2」と称することがある。 In this specification, the above polyoxyethylene alkyl ether is sometimes referred to as "component C1", and the above polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether is sometimes referred to as "component C2".
具体的な上記成分C1としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル(12~14)エーテルなどが挙げられる。これら成分C1は1種を単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。 Examples of the specific component C1 include polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene isostearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene octyldodecyl ether, poly oxyethylene behenyl ether, polyoxyethylene alkyl (12-14) ether, and the like. These components C1 may be used singly or in combination of two or more.
上記成分C1を構成するオキシエチレン基(酸化エチレン)の平均付加モル数は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、製剤安定性を高める観点から、5~30であることが好ましく、より好ましくは10~25である。 The average number of added moles of the oxyethylene group (ethylene oxide) constituting the component C1 is not particularly limited as long as the desired effect is sufficiently exhibited, but from the viewpoint of improving the stability of the formulation, it is 5 to 30. is preferred, more preferably 10-25.
具体的な上記成分C2としては、例えば、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテルなどが挙げられる。これら成分C2は1種を単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。 Examples of specific component C2 include polyoxyethylene polyoxypropylene lauryl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene cetyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene stearyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene decyl ether, and polyoxyethylene. and polyoxypropylene decyltetradecyl ether. These components C2 may be used singly or in combination of two or more.
上記成分C2を構成するオキシエチレン基(酸化エチレン)の平均付加モル数は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、製剤安定性を高める観点から、2~35であることが好ましく、より好ましくは3~30である。また、上記成分C2を構成するオキシプロピレン基(酸化プロピレン)の平均付加モル数は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、製剤安定性を高める観点から、2~10であることが好ましく、より好ましくは4~8である。 The average added mole number of the oxyethylene group (ethylene oxide) constituting the component C2 is not particularly limited as long as the desired effect is sufficiently exhibited, but from the viewpoint of improving the stability of the formulation, it is 2 to 35. is preferred, more preferably 3-30. In addition, the average addition mole number of the oxypropylene group (propylene oxide) constituting the component C2 is not particularly limited as long as the desired effect is sufficiently exhibited, but from the viewpoint of improving the stability of the formulation, it is 2 to 10. and more preferably 4 to 8.
上記成分Cの中でも、製剤安定性に優れた効果を発揮する観点から、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルを用いることが好ましく、ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(4)セチルエーテル、ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(8)セチルエーテル、ポリオキシエチレン(12)ポリオキシプロピレン(6)デシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(6)デシルテトラデシルエーテルおよびポリオキシエチレン(30)ポリオキシプロピレン(6)デシルテトラデシルエーテルから選ばれる少なくとも1種を用いることがより好ましい。上記括弧内の整数は、オキシエチレン基(酸化エチレン)、オキシプロピレン基(酸化プロピレン)の平均付加モル数を示す。 Among the above components C, it is preferable to use polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether from the viewpoint of exhibiting excellent effects on formulation stability, and polyoxyethylene (20) polyoxypropylene (4) cetyl ether, polyoxy Ethylene (20) polyoxypropylene (8) cetyl ether, polyoxyethylene (12) polyoxypropylene (6) decyltetradecyl ether, polyoxyethylene (20) polyoxypropylene (6) decyltetradecyl ether and polyoxyethylene (30) It is more preferable to use at least one selected from polyoxypropylene and (6) decyltetradecyl ether. The integers in parentheses indicate the average number of added moles of oxyethylene groups (ethylene oxide) and oxypropylene groups (propylene oxide).
なお、本発明においては、上記成分Cは市販品を用いることができる。成分Cの市販品は、単独原料であっても、他成分との混合原料であっても、所望の効果が発揮されるのであれば特に限定されない。 In addition, in this invention, the said component C can use a commercial item. Commercially available products of component C are not particularly limited, whether they are a single raw material or a mixed raw material with other components, as long as the desired effects are exhibited.
本発明の皮膚用組成物中の成分Cの含有量は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、通常、製剤安定性を付与する観点、並びに使用感を向上させる観点から、組成物100質量%中、0.1質量%以上であることが好ましく、0.2質量%以上であることがより好ましい。また、使用感の悪化を抑える観点から、組成物100質量%中、2質量%以下であることが好ましく、1質量%以下であることがより好ましい。なお、上記成分Cの含有量は、純分に換算した量である。また、本発明の皮膚用組成物中に配合される成分Cの含有量の合計量である。 The content of component C in the composition for skin of the present invention is not particularly limited as long as the desired effect is sufficiently exhibited, but usually from the viewpoint of imparting formulation stability and improving the feeling of use. Therefore, it is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.2% by mass or more, based on 100% by mass of the composition. In addition, from the viewpoint of suppressing the deterioration of feeling during use, the content is preferably 2% by mass or less, more preferably 1% by mass or less, based on 100% by mass of the composition. In addition, the content of the above-mentioned component C is the amount in terms of pure content. Also, it is the total content of component C blended in the composition for skin of the present invention.
[成分D]
上記成分Dは、多価アルコールである。本発明においては、上記成分Dを用いることにより、上記成分Aの析出抑制効果を高め、優れた製剤安定性を発揮させることができる。また、塗布後のベタつきを抑えて保湿効果を向上させることができる。上記成分Dとしては、例えば、2価アルコール、3価以上のアルコールなどが挙げられる。[Component D]
Component D is a polyhydric alcohol. In the present invention, by using the component D, the effect of suppressing precipitation of the component A can be enhanced, and excellent formulation stability can be exhibited. In addition, the stickiness after application can be suppressed and the moisturizing effect can be improved. Examples of component D include dihydric alcohols and trihydric or higher alcohols.
なお、本明細書において、上記2価アルコールを「成分D1」、上記3価以上のアルコールを「成分D2」と称することがある。 In this specification, the dihydric alcohol may be referred to as "component D1", and the trihydric or higher alcohol may be referred to as "component D2".
上記成分D1とは、炭化水素の2個の水素を水酸基で置換したアルコール類の総称である。具体的な上記成分D1としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、1,2-ブチレングリコール、1,3-ブチレングリコール、1,2-ペンタンジオール、1,2-ヘキサンジオール、1,2-オクタンジオール、1,2-デカンジオール、1,2-ドデカンジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどが挙げられる。これら成分D1は1種を単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。 Component D1 is a general term for alcohols in which two hydrogen atoms of a hydrocarbon are substituted with hydroxyl groups. Examples of specific component D1 include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, isoprene glycol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, and 1,2-pentanediol. , 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 1,2-dodecanediol, polyethylene glycol, polypropylene glycol and the like. These components D1 may be used singly or in combination of two or more.
上記成分D2とは、炭化水素の3個以上の水素を水酸基で置換したアルコール類の総称である。具体的な上記成分D2としては、例えば、グリセリン(濃グリセリン)、ジグリセリン、トリグリセリン、ポリグリセリン、1,2,4-ブタントリオール、グルコース、マルトース、マルチトール、スクロース、マンニトール、ソルビトール、キシリロール、エリスリトール、トレハロース、グルコシルトレハロースなどが挙げられる。これら成分D2は1種を単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。 Component D2 is a general term for alcohols in which three or more hydrogen atoms in a hydrocarbon are substituted with hydroxyl groups. Examples of specific components D2 include glycerin (concentrated glycerin), diglycerin, triglycerin, polyglycerin, 1,2,4-butanetriol, glucose, maltose, maltitol, sucrose, mannitol, sorbitol, xylylol, Erythritol, trehalose, glucosyltrehalose and the like. These components D2 may be used singly or in combination of two or more.
上記成分Dの中でも、上記成分Aの析出抑制効果を高める観点、製剤安定性を高める観点、並びに保湿効果を更に向上させる観点から、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、1,2-ペンタンジオール、1,2-ヘキサンジオール、グリセリン(濃グリセリン)、ジグリセリン、ポリグリセリン、ソルビトール、トレハロース、グルコシルトレハロースを用いることが好ましく、ジプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、1,2-ペンタンジオール、グリセリン(濃グリセリン)、ジグリセリン、ポリグリセリンを用いることがより好ましい。 Among component D, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, It is preferable to use 2-pentanediol, 1,2-hexanediol, glycerin (concentrated glycerin), diglycerin, polyglycerin, sorbitol, trehalose, glucosyltrehalose, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2 - More preferably, pentanediol, glycerin (concentrated glycerin), diglycerin, polyglycerin are used.
なお、本発明においては、上記成分Dは市販品を用いることができる。成分Dの市販品は、単独原料であっても、他成分との混合原料であっても、所望の効果が発揮されるのであれば特に限定されない。 In addition, in this invention, the said component D can use a commercial item. Commercially available products of Component D are not particularly limited, as long as desired effects can be exhibited whether they are a single raw material or a mixed raw material with other components.
本発明の皮膚用組成物中の成分Dの含有量は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、通常、上記成分Aの析出抑制効果を高める観点、製剤安定性を高める観点、並びに保湿効果を更に向上させる観点から、組成物100質量%中、5質量%以上であることが好ましく、8質量%以上であることがより好ましい。また、ベタつきなどの使用感の悪化を抑える観点から、組成物100質量%中、30質量%以下であることが好ましく、20質量%以下であることがより好ましい。なお、上記成分Dの含有量は、純分に換算した量である。また、本発明の皮膚用組成物中に配合される成分Dの含有量の合計量である。 The content of component D in the composition for skin of the present invention is not particularly limited as long as the desired effect is sufficiently exhibited. From the viewpoint of increasing the moisture content and further improving the moisturizing effect, the content is preferably 5% by mass or more, more preferably 8% by mass or more, based on 100% by mass of the composition. In addition, from the viewpoint of suppressing the deterioration of feeling during use such as stickiness, the content is preferably 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, based on 100% by mass of the composition. In addition, content of the said component D is the amount converted into the pure content. Also, it is the total content of the component D blended in the composition for skin of the present invention.
本発明の皮膚用組成物は、上記成分を組み合わせることにより、格段に優れた製剤安定性を付与し、且つ、良好な使用感を発揮させることができることから、保湿効果を向上させることができる成分Eを本発明の皮膚用組成物に配合させることができる。 By combining the above components, the composition for skin of the present invention can impart remarkably excellent formulation stability and can exhibit a good feeling during use, so it is a component that can improve the moisturizing effect. E can be incorporated into the skin composition of the present invention.
[成分E]
上記成分Eは、ニコチン酸及び/又はその誘導体、ヒアルロン酸及び/又はその誘導体、コラーゲン及び/又はその誘導体、並びにリン脂質から選ばれる少なくとも1種である。なお、本明細書において、上記ニコチン酸及び/又はその誘導体を「成分E1」、上記ヒアルロン酸及び/又はその誘導体を「成分E2」、上記コラーゲン及び/又はその誘導体を「成分E3」、上記リン脂質を「成分E4」と称することがある。[Component E]
Component E is at least one selected from nicotinic acid and/or its derivatives, hyaluronic acid and/or its derivatives, collagen and/or its derivatives, and phospholipids. In the present specification, the nicotinic acid and / or its derivative is "component E1", the hyaluronic acid and / or its derivative is "component E2", the collagen and / or its derivative is "component E3", the phosphorus The lipid is sometimes referred to as "ingredient E4."
具体的な成分E1としては、例えば、ニコチン酸、ニコチン酸メチル、ニコチン酸エチル、ニコチン酸n-ブチル、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸フェニル、ニコチン酸ナトリウム、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ヒドラジド、ニコチン酸(±)-α-トコフェロールなどが挙げられる。これら成分E1は1種を単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。 Specific components E1 include, for example, nicotinic acid, methyl nicotinate, ethyl nicotinate, n-butyl nicotinate, benzyl nicotinate, phenyl nicotinate, sodium nicotinate, nicotinamide, nicotinic hydrazide, nicotinic acid ( ±)-α-tocopherol and the like. These components E1 may be used singly or in combination of two or more.
具体的な成分E2としては、例えば、ヒアルロン酸、加水分解ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、アセチル化ヒアルロン酸、ヒアルロン酸プロピレングリコールエステルなどが挙げられる。これら成分E2は1種を単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。 Specific examples of component E2 include hyaluronic acid, hydrolyzed hyaluronic acid, sodium hyaluronate, acetylated hyaluronic acid, and propylene glycol hyaluronic acid. These components E2 may be used singly or in combination of two or more.
具体的な成分E3としては、水溶性コラーゲン、加水分解コラーゲン、アテロコラーゲン、アシル化コラーゲン、サクシニル化アテロコラーゲンなどが挙げられる。これら成分E3は1種を単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。 Specific examples of component E3 include water-soluble collagen, hydrolyzed collagen, atelocollagen, acylated collagen, and succinylated atelocollagen. These components E3 may be used singly or in combination of two or more.
具体的な成分E4としては、例えば、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、リゾホスファチジルコリン、スフィンゴミエリン、卵黄レシチン、大豆レシチンなどの天然リン脂質;ジラウロイルホスファチジルコリン、ジミリストイルホスファチジルコリン、ジパルミトイルホスファチジルコリン、ジステアロイルホスファチジルコリン、ジオレオイルホスファチジルコリン、パルミトイル・オレオイルホスファチジルコリンなどの合成リン脂質;水素添加大豆レシチン、水素添加卵黄レシチン、水素添加ホスファチジルコリン、水素添加ホスファチジルセリンなどの水素添加リン脂質などが挙げられる。これら成分E4は1種を単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。 Examples of specific components E4 include natural phospholipids such as phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidylinositol, lysophosphatidylcholine, sphingomyelin, egg yolk lecithin, and soybean lecithin; dilauroylphosphatidylcholine, dimyristoylphosphatidylcholine, and dipalmitoylphosphatidylcholine. , distearoylphosphatidylcholine, dioleoylphosphatidylcholine, palmitoyl/oleoylphosphatidylcholine, and other synthetic phospholipids; hydrogenated soybean lecithin, hydrogenated egg yolk lecithin, hydrogenated phosphatidylcholine, hydrogenated phosphatidylserine, and the like. These components E4 may be used singly or in combination of two or more.
なお、本発明においては、上記成分Eは市販品を用いることができる。成分Eの市販品は、単独原料であっても、他成分との混合原料であっても、所望の効果が発揮されるのであれば特に限定されない。 In addition, in this invention, the said component E can use a commercial item. Commercially available products of Component E are not particularly limited, whether they are a single raw material or a mixed raw material with other components, as long as the desired effects are exhibited.
本発明の皮膚用組成物中の成分Eの含有量は、所望の効果が十分に発揮されるのであれば特に限定されないが、通常、保湿効果を向上させる観点から、組成物100質量%中、0.001質量%以上であることが好ましく、0.01質量%以上であることがより好ましい。また、ベタつきなどの使用感の悪化を抑える観点から、組成物100質量%中、10質量%以下であることが好ましく、5質量%以下であることがより好ましい。なお、上記成分Eの含有量は、純分に換算した量である。また、本発明の皮膚用組成物中に配合される成分Eの含有量の合計量である。 The content of component E in the composition for skin of the present invention is not particularly limited as long as the desired effect is sufficiently exhibited. It is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more. In addition, from the viewpoint of suppressing deterioration of feeling during use such as stickiness, the content is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, based on 100% by mass of the composition. In addition, the content of the above component E is the amount converted into a pure content. Also, it is the total content of the component E blended in the composition for skin of the present invention.
[その他成分]
本発明の皮膚用組成物には、液状、ジェル状、乳液状、クリーム状などの様々な剤型へと調製することができ、かつ、本発明の効果を損なわない範囲内であれば、上記した成分の他に、例えば、油脂、ロウ類、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、上記成分B以外の脂肪酸エステル油、シリコーン油などの油剤;陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、上記成分C以外の非イオン性界面活性剤などの界面活性剤;増粘性高分子、皮膜形成剤、紫外線吸収剤、防腐剤、美白剤、抗炎症剤、清涼剤、植物抽出エキス、植物発酵エキス、pH調整剤、中和剤、香料などを目的に応じて適宜配合することができる。[Other ingredients]
The composition for skin of the present invention can be prepared into various dosage forms such as liquid, gel, milky lotion, and cream. In addition to the above components, oils such as oils, waxes, hydrocarbon oils, higher fatty acids, higher alcohols, fatty acid ester oils other than component B, and silicone oils; anionic surfactants, cationic surfactants surfactants such as surfactants, amphoteric surfactants, and nonionic surfactants other than component C; Plant extracts, fermented plant extracts, pH adjusters, neutralizers, perfumes, etc. can be appropriately blended depending on the purpose.
また、本発明の皮膚用組成物の残部には精製水が用いられる。精製水の含有量は、液状、ジェル状、乳液状、クリーム状などの様々な剤型へと調製することができる量であれば特に限定されないが、50~95質量%であることが好ましい。 Purified water is used for the remainder of the composition for skin of the present invention. The content of purified water is not particularly limited as long as it can be prepared into various dosage forms such as liquid, gel, emulsion, and cream, but is preferably 50 to 95% by mass.
本発明においては、上記構成成分を満たすことにより、上記成分Aに起因する析出がなく透明を維持することができることから、本発明の皮膚用組成物が液状やジェル状の透明な外観を呈する剤型である場合には、審美性に優れた効果を発揮させることができる。なお、本発明における「透明」とは、濁りが生じていない外観を呈するものを言う。 In the present invention, by satisfying the above components, the composition for skin according to the present invention can exhibit a liquid or gel-like transparent appearance because it is possible to maintain transparency without precipitation due to the above component A. In the case of a mold, an excellent aesthetic effect can be exhibited. In addition, the term “transparent” in the present invention refers to an appearance without turbidity.
本発明の皮膚用組成物の製造方法は、特に限定されないが、例えば、公知の方法により製造することができる。具体的には、例えば、上記成分を混合し、例えば、ディスパーミキサー、パドルミキサーなどの公知の混合装置を用いて混合する方法、若しくはホモミキサーなどを用いた転相乳化法により乳化させる方法などが挙げられるが、本発明はこれら製造方法にのみ限定されるものではない。 The method for producing the composition for skin of the present invention is not particularly limited, but for example, it can be produced by a known method. Specifically, for example, the above components are mixed, for example, a method of mixing using a known mixing device such as a disper mixer or a paddle mixer, or a method of emulsifying by a phase inversion emulsification method using a homomixer or the like. However, the present invention is not limited only to these manufacturing methods.
本発明の一実施形態に係る皮膚用組成物の用途は、特に限定されないが、皮膚化粧料として用いることが好ましく、より具体的には、例えば、保湿化粧料、美白化粧料、アクネケア化粧料、シワ抑制やたるみ抑制などを目的としたアンチエージング化粧料として用いることが好ましい。また、本発明の皮膚用組成物は、化粧品、医薬部外品、指定医薬部外品、雑貨などの形態をとり得る。 The use of the composition for skin according to one embodiment of the present invention is not particularly limited, but it is preferably used as a skin cosmetic, and more specifically, for example, moisturizing cosmetic, whitening cosmetic, acne care cosmetic, It is preferably used as an anti-aging cosmetic for the purpose of suppressing wrinkles and sagging. In addition, the composition for skin of the present invention can take the form of cosmetics, quasi-drugs, designated quasi-drugs, miscellaneous goods, and the like.
また、本発明の一実施形態に係る皮膚用組成物を適用する部位は、特に限定されないが、一例として、顔(額、目元、目じり、頬、口元など)、腕、肘、手の甲、指先、足、膝、かかと、首、デコルテ、脇、背中などに用いることができる。 Also, the site to which the composition for skin according to one embodiment of the present invention is applied is not particularly limited. It can be used on feet, knees, heels, neck, décolletage, armpits, back, etc.
以下、本発明を実施例に基づいて更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例にのみ限定されるものではない。なお、配合量は、特記しない限り「質量%」を表す。 EXAMPLES The present invention will be described in more detail below based on examples, but the present invention is not limited only to these examples. In addition, the compounding quantity represents "mass %" unless otherwise specified.
下記評価試験1~2では、上記成分Aの補酵素Q10に起因する析出の有無をより明確に判断できるようにするために液状剤型を採用した。 In Evaluation Tests 1 and 2 below, a liquid dosage form was employed in order to make it possible to more clearly determine the presence or absence of precipitation due to coenzyme Q10 of component A.
(試料の調製1)
表1および表2に記した組成に従い、実施例1~7および比較例1~5の皮膚用組成物を常法に準じて調製し、下記評価に供した。結果を表1および表2に併記する。なお、表中の配合量は、全て純分に換算した値である。(Sample preparation 1)
According to the compositions shown in Tables 1 and 2, skin compositions of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 5 were prepared in a conventional manner and subjected to the following evaluations. The results are shown in Tables 1 and 2 together. In addition, all compounding amounts in the table are values converted into pure components.
(試験例1:製剤安定性の評価)
実施例および比較例の各試料を50mL容の透明ガラス容器に夫々封入し、0℃の恒温槽に4週間保管した。その後、外観を目視観察して以下の評価基準に従って評価した。(Test Example 1: Evaluation of formulation stability)
Each sample of Examples and Comparative Examples was sealed in a 50 mL transparent glass container and stored in a constant temperature bath at 0° C. for 4 weeks. After that, the appearance was visually observed and evaluated according to the following evaluation criteria.
<製剤安定性の評価基準>
○(良好):補酵素Q10に起因する析出物は全く認められない
△(不十分):補酵素Q10に起因する析出物が僅かに認められる
×(不良):補酵素Q10に起因する析出物が明らかに認められる<Evaluation criteria for formulation stability>
○ (good): no deposits attributed to coenzyme Q10 are observed Δ (insufficient): slight deposits attributed to coenzyme Q10 are observed × (poor): deposits attributed to coenzyme Q10 is clearly recognized
(試験例2:塗布後の評価)
実施例および比較例の各試料を約1g手の平に取り、両頬に馴染ませるように塗布した。塗布から30分後に塗布部分の「ベタつき」、並びに「潤い」について官能評価を行い、下記評価基準に従って判定した。なお、評価は25℃の条件下で、10名の専門評価員が実施し、各評価員の評価を総合して決定した。また、試験例1にて、製剤安定性の評価結果が「×(不良)」であるものについては、塗布後の評価を実施していない。(Test Example 2: Evaluation after application)
About 1 g of each sample of Examples and Comparative Examples was taken on the palm of the hand and applied to both cheeks so as to be familiar. After 30 minutes from the application, a sensory evaluation was performed on the "stickiness" and "moisture" of the applied portion, and evaluation was made according to the following evaluation criteria. The evaluation was carried out under the condition of 25° C. by 10 professional evaluators, and the evaluation by each evaluator was comprehensively determined. In addition, in Test Example 1, evaluation after application was not performed for the formulation stability evaluation results of "x (poor)".
<塗布後のベタつきの評価基準>
○(良好):ベタつきを全く感じず、良好な使用感である
△(不十分):ベタつきを僅かに感じ、良好な使用感であるとは言えない
×(不良):明らかにベタつきを感じ、使用感が悪い<Evaluation criteria for stickiness after application>
○ (Good): Feels no stickiness at all and has a good feeling of use △ (Insufficient): Feels slightly sticky and does not have a good feeling of use × (Poor): Feels sticky clearly, Bad usability
<塗布後の潤い感(保湿効果)の評価基準>
○(良好):しっとりとした潤い(保湿効果)を感じることができる
△(不十分):潤い(保湿効果)を僅かに感じるが、良好であるとは言えない
×(不良):潤い(保湿効果)を全く感じない<Evaluation criteria for moist feeling (moisturizing effect) after application>
○ (Good): Moisturizing (moisturizing effect) can be felt △ (Insufficient): Moisturizing (moisturizing effect) can be felt slightly, but it cannot be said to be good × (Poor): Moisturizing (moisturizing effect) effect) is not felt at all
表1および表2に示された結果から、各実施例で得られた皮膚用組成物は、各比較例で得られたものと対比して、製剤安定性に格段に優れた効果を発揮していることが分かる。中でも、補酵素Q10が高配合されている製剤であっても、補酵素Q10に起因する析出がなく、製剤安定性を維持し続けていることが分かる。また、各実施例で得られた皮膚用組成物は、塗布後のベタつきが抑えられ、使用感が良好であり、保湿効果に優れた効果を発揮していることも分かる。 From the results shown in Tables 1 and 2, the dermatological compositions obtained in each example exhibited significantly superior effects on formulation stability compared to those obtained in each comparative example. It is understood that Above all, it can be seen that even formulations containing a large amount of coenzyme Q10 do not precipitate due to coenzyme Q10 and continue to maintain formulation stability. In addition, it can be seen that the skin compositions obtained in each example are less sticky after application, have a good feeling in use, and exhibit excellent moisturizing effects.
下記組成に従い、実施例8のジェル剤型の皮膚用組成物を常法により調製し、上記試験例1と同様の評価試験に供した。なお、配合量は特記しない限り「質量%」を表す。また、配合成分は全て純分に換算した。 According to the composition below, a gel-type skin composition of Example 8 was prepared by a conventional method and subjected to the same evaluation test as in Test Example 1 above. In addition, the compounding quantity represents "mass %" unless otherwise specified. In addition, all compounding components were converted to pure content.
(実施例8:ジェル状皮膚用組成物) (質量%)
カルビキシビニルポリマー 0.4
ヒアルロン酸ナトリウム 0.1
水溶性コラーゲン 0.01
グリセリン 5.0
ジグリセリン 1.0
トレハロース 2.0
1,3-ブチレングリコール 10.0
1,2-ペンタンジオール 2.0
メチルパラベン 0.2
補酵素Q10(ユビデカレノン) 0.6
スクワラン 0.3
イソステアリン酸フィトステリル 0.3
トコフェロール 0.02
オレイン酸ポリグリセリル-10 0.5
ポリオキシエチレン(20)ポチオキシプロピレン(4)セチルエーテル
0.6
ポリオキシエチレン(20)ポチオキシプロピレン(8)セチルエーテル
0.1
水酸化カリウム 0.2
精製水 残 部
合計 100.0(Example 8: Gel composition for skin) (% by mass)
Carboxy vinyl polymer 0.4
Sodium hyaluronate 0.1
Water-soluble collagen 0.01
Glycerin 5.0
Diglycerin 1.0
Trehalose 2.0
1,3-butylene glycol 10.0
1,2-pentanediol 2.0
Methylparaben 0.2
Coenzyme Q10 (Ubidecarenone) 0.6
Squalane 0.3
Phytosteryl isostearate 0.3
Tocopherol 0.02
Polyglyceryl-10 oleate 0.5
Polyoxyethylene (20) Polyoxypropylene (4) Cetyl ether
0.6
Polyoxyethylene (20) Polyoxypropylene (8) Cetyl ether
0.1
Potassium hydroxide 0.2
Purified water Balance
Total 100.0
実施例8のジェル剤型の皮膚用組成物は、補酵素Q10が高配合されているにもかかわらず、補酵素Q10に起因する析出がなく、製剤安定性に格段に優れた効果を発揮していた。 Although the gel-type skin composition of Example 8 contained a large amount of coenzyme Q10, there was no precipitation due to coenzyme Q10, and it exhibited a remarkably excellent effect on formulation stability. was
下記組成に従い、実施例9の乳化剤型の皮膚用組成物を常法により調製し、手の甲に取り出して析出物の有無を確認した以外は上記試験例1と同様の評価基準により評価した。なお、配合量は特記しない限り「質量%」を表す。また、配合成分は全て純分に換算した。 An emulsifier-type skin composition of Example 9 was prepared according to the following composition in a conventional manner, and evaluated according to the same evaluation criteria as in Test Example 1 above, except that the composition was taken out on the back of the hand and the presence or absence of deposits was confirmed. In addition, the compounding quantity represents "mass %" unless otherwise specified. In addition, all compounding components were converted to pure content.
(実施例9:乳液状皮膚用組成物)
(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマー
0.3
キサンタンガム 0.1
水溶性コラーゲン 0.01
ヒアルロン酸ナトリウム 0.02
グリセリン 10.0
ソルビトール 2.0
水添レシチン 0.5
1,3-ブチレングリコール 12.0
ジプロピレングリコール 3.0
フェノキシエタノール 0.4
補酵素Q10(ユビデカレノン) 0.6
スクワラン 3.0
ヒマワリ種子油 1.0
イソステアリン酸フィトステリル 0.25
マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル 0.25
トコフェロール 0.05
ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(4)セチルエーテル
0.4
ポリオキシエチレン(30)ポリオキシプロピレン(6)
デシルテトラデシルエーテル 0.2
水酸化カリウム 0.15
精製水 残 部
合計 100.0(Example 9: emulsion skin composition)
(Acrylates/alkyl acrylate (C10-30)) crosspolymer
0.3
Xanthan gum 0.1
Water-soluble collagen 0.01
Sodium hyaluronate 0.02
Glycerin 10.0
Sorbitol 2.0
Hydrogenated lecithin 0.5
1,3-butylene glycol 12.0
Dipropylene glycol 3.0
Phenoxyethanol 0.4
Coenzyme Q10 (Ubidecarenone) 0.6
Squalane 3.0
sunflower seed oil 1.0
Phytosteryl isostearate 0.25
Macadamia nut oil fatty acid phytosteryl 0.25
Tocopherol 0.05
Polyoxyethylene (20) Polyoxypropylene (4) Cetyl ether
0.4
Polyoxyethylene (30) Polyoxypropylene (6)
Decyltetradecyl ether 0.2
Potassium hydroxide 0.15
Purified water Balance
Total 100.0
実施例9の乳化剤型の皮膚用組成物は、補酵素Q10が高配合されているにもかかわらず、補酵素Q10に起因する析出がなく、製剤安定性に格段に優れた効果を発揮していた。 Although the emulsifier-type skin composition of Example 9 contained a large amount of coenzyme Q10, there was no precipitation due to coenzyme Q10, and it exhibited a remarkably excellent effect on formulation stability. rice field.
Claims (6)
成分A:補酵素Q10
成分B:脂肪酸ステロールエステル
成分C:エーテル型非イオン性界面活性剤
成分D:多価アルコールA composition for skin characterized by comprising the following component A, the following component B, the following component C, and the following component D.
Component A: Coenzyme Q10
Component B: Fatty acid sterol ester Component C: Ether-type nonionic surfactant Component D: Polyhydric alcohol
成分E:ニコチン酸及び/又はその誘導体、ヒアルロン酸及び/又はその誘導体、コラーゲン及び/又はその誘導体、並びにリン脂質から選ばれる少なくとも1種The composition for skin according to any one of claims 1 to 5, further comprising component E below.
Component E: at least one selected from nicotinic acid and/or its derivatives, hyaluronic acid and/or its derivatives, collagen and/or its derivatives, and phospholipids
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