JP2022112773A - implant - Google Patents

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功司 泉原
Koji Izumihara
太志 平野
Taishi Hirano
博章 吉田
Hiroaki Yoshida
真二郎 笠原
Shinjiro Kasahara
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NGK Spark Plug Co Ltd
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Abstract

To facilitate positioning of an implant.SOLUTION: An implant 5 comprises a body 7, and an outer edge part 9 positioned at an outer edge of the body 7. When the implant 5 is installed at a bone defective part 3, the body 7 is disposed at the bone defective part 3 and the outer edge part 9 is overlaid on an own bone 11. The outer edge part 9 is constituted of a material which allows the own bone 11 to be visible through the outer edge part 9.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本開示は、インプラントに関する。 The present disclosure relates to implants.

骨欠損部を覆う部材として、インプラント(人工骨)がある(特許文献1参照)。例えば、頭蓋形成術で用いるインプラントとして、頭蓋欠損部にはめ込むものが知られている。また、インプラントとして、骨欠損部の大きさよりも一回り大きく頭蓋骨を覆うように設置するものも知られている。
後者のインプラントは、前者のインプラントと比べて、頭蓋骨とインプラントの間に不要な隙間を開けることなく設置できる利点がある。
An implant (artificial bone) is known as a member for covering a bone defect (see Patent Document 1). For example, implants used in cranioplasty are known to fit into cranial defects. In addition, as an implant, there is also known an implant that is one size larger than the size of the bone defect and is placed so as to cover the skull.
The latter implant has the advantage over the former implant that it can be installed without creating an unnecessary gap between the skull and the implant.

特開2017-74353号公報JP 2017-74353 A

しかし、後者のインプラントは、欠損部の大きさや形状によっては、インプラントを欠損部に設置する際に、インプラントの欠損部に対する位置を把握しにくく、位置ズレが生じるおそれがある。インプラントを正確に設置できない場合、頭蓋骨とインプラントの間に不要な空間を形成するおそれがある。
本開示は、上記実情に鑑みてなされたものであり、位置合わせを容易にできるインプラントを提供することを目的とする。本開示は、以下の形態として実現することが可能である。
However, with the latter implant, depending on the size and shape of the defect, when the implant is placed in the defect, it is difficult to grasp the position of the implant relative to the defect, and there is a risk of misalignment. If the implant cannot be placed accurately, it can create unwanted space between the skull and the implant.
The present disclosure has been made in view of the above circumstances, and an object of the present disclosure is to provide an implant that facilitates alignment. The present disclosure can be implemented as the following forms.

〔1〕本体部と、前記本体部の外縁に位置する外縁部と、を備えたインプラントであって、
骨欠損部に設置された際に、前記本体部が前記骨欠損部に配置され、かつ前記外縁部が自家骨に重なるように構成され、
前記外縁部は、前記外縁部を透して前記自家骨を視認可能な材料にて構成されている、インプラント。
[1] An implant comprising a body portion and an outer edge portion located on the outer edge of the body portion,
When installed in the bone defect portion, the body portion is arranged in the bone defect portion, and the outer edge portion is configured to overlap the autologous bone,
The implant, wherein the outer edge portion is made of a material that allows the autologous bone to be visually recognized through the outer edge portion.

本開示のインプラントは、外縁部を透して自家骨を視認できるから、自家骨に対する位置合わせが容易である。 In the implant of the present disclosure, since the autologous bone can be seen through the outer edge, alignment with the autologous bone is easy.

図1は、インプラント(第1実施形態)の一例の使用状態を示す斜視図である。FIG. 1 is a perspective view showing a state of use of an example of an implant (first embodiment). 図2は、図1に示すインプラント及びその周辺の拡大断面図である。FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view of the implant shown in FIG. 1 and its surroundings. 図3は、図1に示すインプラント及びその周辺の拡大断面図である。FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of the implant shown in FIG. 1 and its periphery. 図4は、インプラントの第1実施形態を示す平面図である。Figure 4 is a plan view of a first embodiment of an implant; 図5は、インプラントの第2実施形態を示す平面図である。Figure 5 is a plan view of a second embodiment of the implant; 図6は、インプラントの第3実施形態を示す平面図である。FIG. 6 is a plan view showing a third embodiment of an implant;

ここで、本開示の望ましい例を示す。
〔2〕前記外縁部は、前記本体部よりも薄く形成されている、〔1〕に記載のインプラント。
この構成によれば、自家骨に重なる外縁部の厚みが薄いから、外縁部による段差が生じにくく、手術後の審美性が向上する。
〔3〕前記本体部は、前記骨欠損部に設置された際の頭蓋内側へ突出しており、
前記本体部の前記頭蓋内側へ突出した部分が、前記骨欠損部へ配置される構成とされている、〔1〕又は〔2〕に記載のインプラント。
この構成によれば、本体部の内側へ突出した部分が、骨欠損部へ配置されるため、本体部の厚みを確保しつつ、手術後の審美性が向上する。
〔4〕前記外縁部の厚みは、0.5mm以下である、〔1〕から〔3〕のいずれか一項に記載のインプラント。
この構成によれば、外縁部を透して自家骨を視認し易い。
〔5〕前記外縁部の厚みは、0.4mm以下である、〔4〕に記載のインプラント。
この構成によれば、外縁部を透して自家骨を視認し易い。
〔6〕前記外縁部には、固定用の孔が形成されている、〔1〕から〔5〕のいずれか一項に記載のインプラント。
この構成によれば、インプラントを自家骨に対して確実に固定できる。
A preferred example of the present disclosure will now be presented.
[2] The implant according to [1], wherein the outer edge portion is thinner than the main body portion.
According to this configuration, since the thickness of the outer edge overlapping the autogenous bone is thin, a step due to the outer edge is less likely to occur, and aesthetics after surgery are improved.
[3] the main body protrudes toward the inside of the skull when placed in the bone defect;
The implant according to [1] or [2], wherein the portion of the body portion protruding toward the inside of the skull is configured to be placed in the bone defect portion.
According to this configuration, the inwardly protruding portion of the main body portion is arranged in the bone defect portion, so that the thickness of the main body portion is ensured, and the postoperative aesthetic appearance is improved.
[4] The implant according to any one of [1] to [3], wherein the outer edge has a thickness of 0.5 mm or less.
According to this configuration, it is easy to visually recognize the autologous bone through the outer edge.
[5] The implant according to [4], wherein the outer edge has a thickness of 0.4 mm or less.
According to this configuration, it is easy to visually recognize the autologous bone through the outer edge.
[6] The implant according to any one of [1] to [5], wherein the outer edge portion is formed with fixing holes.
With this configuration, the implant can be reliably fixed to the autologous bone.

1.第1実施形態
図1に示すように、悪性脳腫瘍等の手術により頭蓋骨1を欠損させる必要がある場合がある。頭蓋骨1を欠損させて形成した骨欠損部3に対してインプラント5を用いて補填する治療が行なわれる。その他、交通事故等によって例えば頭蓋骨1を部分的に欠損した場合にも、インプラント5を用いて骨欠損部3を補填する治療が行なわれる。これらの治療は、一般的には「骨欠損部再建術」と呼ばれている。
1. First Embodiment As shown in FIG. 1, it may be necessary to remove the skull 1 by surgery for malignant brain tumor or the like. Treatment is performed to compensate for the bone defect 3 formed by deficient the skull 1 using the implant 5 . In addition, when the skull 1 is partially damaged due to a traffic accident or the like, the implant 5 is used to compensate for the bone defect 3 for treatment. These treatments are generally called "bone defect reconstruction".

図2,3,4に示すように、インプラント5は、本体部7と、本体部7の外縁に位置する外縁部9(鍔部)と、を備えている。本体部7は、骨欠損部3に設置された際に、骨欠損部3に配置される。外縁部9は、骨欠損部3の周辺に位置する自家骨11(母床骨)に重なるように配置される。外縁部9は、外縁部9を透して自家骨11を視認可能な材料にて構成されている。外縁部9は、医師等が外縁部9を透して自家骨11を見ることができるように透明又は半透明とされている。 As shown in FIGS. 2, 3 and 4, the implant 5 includes a main body portion 7 and an outer edge portion 9 (flange portion) positioned on the outer edge of the main body portion 7 . The body portion 7 is arranged in the bone defect portion 3 when it is installed in the bone defect portion 3 . The outer edge portion 9 is arranged so as to overlap with the autologous bone 11 (host bed bone) located around the bone defect portion 3 . The outer edge portion 9 is made of a material that allows the autologous bone 11 to be seen through the outer edge portion 9 . The outer edge portion 9 is made transparent or translucent so that a doctor or the like can see the autologous bone 11 through the outer edge portion 9 .

インプラント5は、例えば、予め取得された骨の三次元データに基づいて作製される。本体部7は、個々の患者の頭蓋骨1の骨欠損部3に存在していた骨(以下「補填対象骨」と言う)の形状に、ほぼ対応(合致)した湾曲形状をなしている。本体部7は、インプラント5が骨欠損部3に補填された際に、脳側に位置する裏面7Aと、外側に位置する表面7Bとを有している。本体部7は、骨欠損部3に設置された際の脳側、すなわち裏側へ突出しており、本体部7の脳側へ突出した突出部分7Cが、骨欠損部3に配置される構成とされている。インプラント5が骨欠損部3に補填された際に、突出部分7Cのアウトライン7Dと自家骨11とのクリアランスは、特に限定されない。クリアランスは、インプラント5の位置合わせの精度を十分に確保しつつ、位置合わせの際の作業性向上の観点から、例えば、0.3mm以上1.0mm以下の範囲で適宜設定される。図3においては、クリアランスがない場合(クリアランスが0mmの場合)を便宜的に示しているが、クリアランスは0mmでなくてもよい。なお、アウトライン7Dは、例えば、次のように確認できる。外縁部9が透明又は半透明であり、かつ突出部分7Cが不透明の場合には、インプラント5を外側から見た際に、アウトライン7Dはコントラストにより確認できる。すなわち、アウトライン7Dは、インプラント5の不透明な部分たる突出部分7Cの輪郭として観察される。インプラント5の外側に位置する表面は、本体部7の表面7Bと、外縁部9の表面9Bとから構成されている。表面7Bと表面9Bとの境界部分は、段差がなく連続している。インプラント5の表面は、補填対象骨における表面に対応した湾曲凸面となっている。インプラント5の内側に位置する裏面は、本体部7の裏面7Aと、外縁部9の裏面9Aとから構成されている。インプラント5が骨欠損部3に補填された際に、裏面7Aは、裏面9Aよりも内側(裏側)に配置される。骨欠損部再建術では、インプラント5は、骨欠損部3を外側から覆って、骨欠損部3を補填できる。 The implant 5 is produced, for example, based on pre-obtained three-dimensional data of the bone. The main body portion 7 has a curved shape that substantially corresponds (matches) the shape of the bone that was present in the bone defect portion 3 of the skull 1 of each patient (hereinafter referred to as the "replenishment target bone"). The body portion 7 has a back surface 7A located on the brain side and a front surface 7B located outside when the implant 5 is filled in the bone defect portion 3 . The main body 7 protrudes to the brain side, that is, to the back side when placed in the bone defect portion 3 , and a protruding portion 7</b>C of the main body portion 7 protruding to the brain side is arranged in the bone defect portion 3 . ing. When the bone defect portion 3 is filled with the implant 5, the clearance between the outline 7D of the projecting portion 7C and the autologous bone 11 is not particularly limited. The clearance is appropriately set, for example, in a range of 0.3 mm or more and 1.0 mm or less from the viewpoint of improving the workability during the alignment while sufficiently ensuring the alignment accuracy of the implant 5 . FIG. 3 shows the case where there is no clearance (when the clearance is 0 mm) for the sake of convenience, but the clearance does not have to be 0 mm. Note that the outline 7D can be confirmed as follows, for example. If the outer edge 9 is transparent or translucent and the projecting portion 7C is opaque, the outline 7D can be seen by contrast when the implant 5 is viewed from the outside. That is, the outline 7D is observed as the contour of the projecting portion 7C, which is the opaque portion of the implant 5. FIG. The outer surface of the implant 5 is composed of the surface 7B of the body portion 7 and the surface 9B of the outer edge portion 9 . A boundary portion between the surface 7B and the surface 9B is continuous without a step. The surface of the implant 5 is a curved convex surface corresponding to the surface of the bone to be filled. The back surface located inside the implant 5 is composed of a back surface 7A of the body portion 7 and a back surface 9A of the outer edge portion 9. As shown in FIG. When the bone defect portion 3 is filled with the implant 5, the back surface 7A is arranged inside (back side) of the back surface 9A. In the bone defect reconstruction surgery, the implant 5 can cover the bone defect 3 from the outside and compensate for the bone defect 3 .

第1実施形態では、図4に示すように、外縁部9は、本体部7の全外周に形成されている。外縁部9の幅は特に限定されない。外縁部9の幅は、部位に応じて適宜変更してもよい。外縁部9の幅は、手術後の審美性を向上する観点から、10mm以下が好ましい。 In the first embodiment, as shown in FIG. 4, the outer edge portion 9 is formed on the entire outer circumference of the main body portion 7 . The width of the outer edge portion 9 is not particularly limited. The width of the outer edge portion 9 may be changed as appropriate depending on the site. The width of the outer edge portion 9 is preferably 10 mm or less from the viewpoint of improving aesthetics after surgery.

図4に示す平面視でのインプラント5の大きさは、例えば骨欠損部3の大きさの3mm以上、10mm以下大きく設計するのが好ましく、5mm以上、8mm以下大きく設計するのがより好ましい。 The size of the implant 5 in plan view shown in FIG. 4 is preferably designed to be larger than the size of the bone defect portion 3 by 3 mm or more and 10 mm or less, and more preferably 5 mm or more and 8 mm or less.

外縁部9の材料は、外縁部9を透して自家骨11が視認可能であれば、特に限定されない。外縁部9の材料として、例えば、超高分子量ポリエチレン樹脂を好適に採用できる。外縁部9の材料には、外縁部9の視認性を確保するために、顔料等が含まれていないことが好ましい。 The material of the outer edge portion 9 is not particularly limited as long as the autologous bone 11 can be visually recognized through the outer edge portion 9 . As a material for the outer edge portion 9, for example, an ultra-high molecular weight polyethylene resin can be preferably used. In order to ensure the visibility of the outer edge portion 9, it is preferable that the material of the outer edge portion 9 does not contain pigment or the like.

本体部7の材料は、特に限定されない。本体部7の材料として、外縁部9と同様に、例えば、超高分子量ポリエチレン樹脂を好適に採用できる。本体部7及び外縁部9に、超高分子量ポリエチレン樹脂を用いると、本体部7及び外縁部9を一体的に作製できる。 The material of the body portion 7 is not particularly limited. As the material of the main body portion 7, for example, an ultra-high molecular weight polyethylene resin can be suitably used as in the case of the outer edge portion 9. As shown in FIG. By using an ultra-high molecular weight polyethylene resin for the body portion 7 and the outer edge portion 9, the body portion 7 and the outer edge portion 9 can be manufactured integrally.

インプラント5の作製には、積層造形法を採用した「3Dプリンタ」を用いることができる。 A “3D printer” that employs a layered manufacturing method can be used to fabricate the implant 5 .

外縁部9の厚みtは、本体部7の厚みtよりも小さい方が好ましい。外縁部9の厚みtは、0.5mm以下が好ましく、0.4mm以下がより好ましい。外縁部9の厚みtは、0.1mm以上が好ましい。
本体部7の厚みtは、特に限定されない。本体部7の厚みtは、強度の観点から0.5mm以上15mm以下が好ましい。
The thickness t 1 of the outer edge portion 9 is preferably smaller than the thickness t 2 of the main body portion 7 . The thickness t1 of the outer edge portion 9 is preferably 0.5 mm or less, more preferably 0.4 mm or less. The thickness t1 of the outer edge portion 9 is preferably 0.1 mm or more.
The thickness t2 of the body portion 7 is not particularly limited. The thickness t2 of the body portion 7 is preferably 0.5 mm or more and 15 mm or less from the viewpoint of strength.

インプラント5は、骨欠損部3を覆いつつ、骨欠損部3の周囲の自家骨11に外縁部9がはみだした状態で用いられる。外縁部9は、自家骨11に当接した状態で自家骨11に固定される。外縁部9には、固定用の孔21が設けられていることが好ましい。固定用の孔21は、図4では省略されている(図5,6も同様である)。固定用の孔21の径は、インプラント5の形状や大きさによって適宜変更できる。固定用の孔21の数は、インプラント5の形状や大きさによって適宜変更できる。固定用の孔21の配置は、インプラント5の形状や大きさによって適宜変更できる。固定用の孔21は、例えば、外縁部9を機械加工して形成した貫通孔とすることができる。固定用の孔21は、スクリュー23を挿通可能とされている。スクリュー23により、インプラント5が頭蓋骨1(自家骨11)に固定される。 The implant 5 is used in a state in which the outer edge portion 9 protrudes into the autologous bone 11 around the bone defect portion 3 while covering the bone defect portion 3 . The outer edge portion 9 is fixed to the autogenous bone 11 while being in contact with the autogenous bone 11 . It is preferable that the outer edge portion 9 is provided with holes 21 for fixing. The fixing holes 21 are omitted in FIG. 4 (the same applies to FIGS. 5 and 6). The diameter of the fixation hole 21 can be appropriately changed according to the shape and size of the implant 5 . The number of fixation holes 21 can be appropriately changed according to the shape and size of the implant 5 . The arrangement of the fixing holes 21 can be appropriately changed depending on the shape and size of the implant 5 . The fixing hole 21 can be, for example, a through hole formed by machining the outer edge portion 9 . A screw 23 can be inserted through the fixing hole 21 . The screw 23 fixes the implant 5 to the skull 1 (autogenous bone 11).

さて、ここで、実施形態1のインプラント5の作用効果を説明する。骨欠損部再建術において、インプラント5で骨欠損部3を覆う。本実施形態1のインプラント5では、外縁部9を透して自家骨11が視認可能である。このようにインプラント5の直下の自家骨11が視認できるから、インプラント5の自家骨11に対する位置合わせが容易である。本実施形態では、突出部分7Cのアウトライン7Dの自家骨11に対する位置関係が容易に把握できるから、インプラント5の位置合わせが容易である。従って、本実施形態1のインプラント5を用いることで、手術時間を短縮できる。
また、自家骨11に重なる外縁部9の厚みtが本体部7よりも薄い場合には、外縁部9による段差が生じにくく、手術後の審美性が向上する。
また、外縁部9の厚みtが0.5mm以下である場合には、外縁部9を透して自家骨11を視認し易い。
また、本実施形態1のインプラント5によれば、本体部7の突出部分7Cが、骨欠損部3内に配置されるため、本体部7の厚みを確保しつつ、手術後の審美性が向上する。
また、外縁部9に固定用の孔21が形成されているから、スクリュー23により、インプラント5を頭蓋骨1に確実に固定できる。
Now, the effect of the implant 5 of Embodiment 1 is demonstrated here. In bone defect reconstruction surgery, the bone defect 3 is covered with the implant 5 . In the implant 5 of Embodiment 1, the autologous bone 11 can be visually recognized through the outer edge portion 9 . Since the autologous bone 11 directly below the implant 5 can be visually recognized in this way, the alignment of the implant 5 with the autologous bone 11 is easy. In this embodiment, the positional relationship of the outline 7D of the protruding portion 7C with respect to the autologous bone 11 can be easily grasped, so the positioning of the implant 5 is easy. Therefore, by using the implant 5 of Embodiment 1, the operation time can be shortened.
Further, when the thickness t1 of the outer edge portion 9 overlapping the autogenous bone 11 is thinner than the main body portion 7, the outer edge portion 9 is less likely to cause a step, thereby improving aesthetics after surgery.
Further, when the thickness t 1 of the outer edge portion 9 is 0.5 mm or less, the autologous bone 11 is easily visible through the outer edge portion 9 .
Further, according to the implant 5 of Embodiment 1, the protruding portion 7C of the body portion 7 is arranged in the bone defect portion 3, so that the thickness of the body portion 7 is ensured, and the postoperative aesthetics is improved. do.
Further, since the fixing holes 21 are formed in the outer edge portion 9 , the implant 5 can be reliably fixed to the skull 1 with the screws 23 .

2.第2実施形態
第2実施形態のインプラント35では、外縁部9が本体部7の全外周に配置されていない点が、全外周に配置された第1実施形態と異なる。第2実施形態では、外縁部9は、本体部7の外周の一部において欠けている。その他の構成は、第1実施形態と同様であるので、同一構成部分に同一符号を付して説明を省略する。
第2実施形態のインプラント35の一例を図5に示す。第2実施形態のインプラント35は、第1実施形態のインプラント5の一部を、本体部7及び外縁部9を含めて切断したものに相当する。
2. Second Embodiment The implant 35 of the second embodiment differs from the first embodiment in that the outer edge portion 9 is not arranged around the entire circumference of the body portion 7 . In the second embodiment, the outer edge portion 9 is missing in part of the outer circumference of the body portion 7 . Since other configurations are the same as those of the first embodiment, the same components are denoted by the same reference numerals, and descriptions thereof are omitted.
An example of the implant 35 of the second embodiment is shown in FIG. The implant 35 of the second embodiment is equivalent to cutting a portion of the implant 5 of the first embodiment including the body portion 7 and the outer edge portion 9 .

3.第3実施形態
第3実施形態のインプラント45では、外縁部9が本体部7の全外周に配置されていない点が、全外周に配置された第1実施形態と異なる。第3実施形態では、外縁部9は、本体部7の外周の一部において欠けている。その他の構成は、第1実施形態と同様であるので、同一構成部分に同一符号を付して説明を省略する。
第3実施形態のインプラント45の一例を図6に示す。第3実施形態のインプラント35は、第1実施形態のインプラント5の外縁部9の一部を無くしたものに相当する。
3. Third Embodiment The implant 45 of the third embodiment is different from the first embodiment in that the outer edge portion 9 is not arranged around the entire circumference of the body portion 7 . In the third embodiment, the outer edge portion 9 is missing in part of the outer circumference of the body portion 7 . Since other configurations are the same as those of the first embodiment, the same components are denoted by the same reference numerals, and descriptions thereof are omitted.
An example of the implant 45 of the third embodiment is shown in FIG. The implant 35 of the third embodiment corresponds to the implant 5 of the first embodiment with a part of the outer edge 9 removed.

本開示は上記で詳述した実施形態に限定されず、請求項に示した範囲で様々な変形又は変更が可能である。 The present disclosure is not limited to the embodiments detailed above, and various modifications or changes are possible within the scope indicated in the claims.

1 …頭蓋骨
3 …骨欠損部
5 …インプラント
7 …本体部
7A…裏面
7B…表面
7C…突出部分
7D…アウトライン
9 …外縁部
9A…裏面
9B…表面
11…自家骨
21…孔
23…スクリュー
35…インプラント
45…インプラント
REFERENCE SIGNS LIST 1 ... skull 3 ... bone defect portion 5 ... implant 7 ... body portion 7A ... back surface 7B ... front surface 7C ... protruding portion 7D ... outline 9 ... outer edge portion 9A ... back surface 9B ... front surface 11 ... autogenous bone 21 ... hole 23 ... screw 35 ... Implant 45 ... Implant

Claims (6)

本体部と、前記本体部の外縁に位置する外縁部と、を備えたインプラントであって、
骨欠損部に設置された際に、前記本体部が前記骨欠損部に配置され、かつ前記外縁部が自家骨に重なるように構成され、
前記外縁部は、前記外縁部を透して前記自家骨を視認可能な材料にて構成されている、インプラント。
An implant comprising a body portion and an outer edge portion located on the outer edge of the body portion,
When installed in the bone defect portion, the body portion is arranged in the bone defect portion, and the outer edge portion is configured to overlap the autologous bone,
The implant, wherein the outer edge portion is made of a material that allows the autologous bone to be visually recognized through the outer edge portion.
前記外縁部は、前記本体部よりも薄く形成されている、請求項1に記載のインプラント。 The implant according to claim 1, wherein the outer edge is formed thinner than the main body. 前記本体部は、前記骨欠損部に設置された際の頭蓋内側へ突出しており、
前記本体部の前記頭蓋内側へ突出した部分が、前記骨欠損部へ配置される構成とされている、請求項1又は請求項2に記載のインプラント。
The main body protrudes toward the inside of the skull when placed in the bone defect,
3. The implant according to claim 1 or 2, wherein the portion of the body portion that protrudes toward the inside of the skull is configured to be placed in the bone defect portion.
前記外縁部の厚みは、0.5mm以下である、請求項1から請求項3のいずれか一項に記載のインプラント。 4. Implant according to any one of claims 1 to 3, wherein the outer edge has a thickness of 0.5 mm or less. 前記外縁部の厚みは、0.4mm以下である、請求項4に記載のインプラント。 5. The implant of claim 4, wherein the outer edge has a thickness of 0.4 mm or less. 前記外縁部には、固定用の孔が形成されている、請求項1から請求項5のいずれか一項に記載のインプラント。 The implant according to any one of claims 1 to 5, wherein the outer edge portion is formed with holes for fixation.
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